Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, runde, fladcylindriske, med risikabel og afskalning.
Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 120 mg, povidon K25 - 18 mg, croscarmellosenatrium - 8 mg, magnesiumstearat - 2 mg, kolloidt siliciumdioxid - 2 mg.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
12 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
12 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
12 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
12 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
12 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
12 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
24 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
24 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
24 stk - konturcelpakker (3) - papemballage.
24 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
24 stk - Konturcellepakker (5) - papemballage.
24 stk - Konturcellepakker (10) - papemballage.
30 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
30 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
30 stk - konturcelpakker (3) - papemballage.
30 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
30 stk - Konturcellepakker (5) - papemballage.
30 stk - Konturcellepakker (10) - papemballage.
10 stk. - banker (1) - pakker pap.
12 stk. - banker (1) - pakker pap.
20 stk. - banker (1) - pakker pap.
24 stk - banker (1) - pakker pap.
30 stk - banker (1) - pakker pap.
40 stk. - banker (1) - pakker pap.
50 stk. - banker (1) - pakker pap.
100 stk - banker (1) - pakker pap.
Efter oral administration absorberes acetazolamid godt fra mave-tarmkanalen. Efter en dosis på 500 mg Cmax Det aktive stof er 12-27 mg / ml og nås efter 1-3 timer. Den målte koncentration af acetazolamid i plasma opretholdes i 24 timer efter indgift. Fordelt hovedsageligt i erythrocytter, nyrer, muskler, øjnevæv og centralnervesystemets væv. Associeret med plasmaproteiner i høj grad. Det trænger ind i placenta barrieren.
Acetazolamid er ikke biotransformeret i kroppen. Udskilt af nyrerne i uændret form. Ca. 90% af dosen udskilles i urinen inden for 24 timer.
Mulig: hypokalæmi, muskelsvaghed, kramper, rødmen i huden, mangel på appetit, metabolisk acidose, kløe.
Til langtidsbehandling beskrives tilfælde af nefrolithiasis, forbigående hæmaturi og glukosuri, hæmolytisk anæmi, leukopeni, agranulocytose, paræstesi og desorientering.
Ved samtidig brug med anticholinesterase-lægemidler øges muskel svaghed hos patienter med myastheni.
Ved samtidig brug øges risikoen for toksiske virkninger af salicylater, digitalis-lægemidler, carbamazepin, efedrin, ikke-depolariserende muskelafslappende midler.
Med samtidig brug med diuretika forstærker theophyllin den diuretiske effekt.
Ved samtidig brug med lithiumpræparater kan det øge udskillelsen af lithium i urinen. Et tilfælde af litiumforgiftning er blevet beskrevet (med en signifikant stigning i plasmakoncentrationen) efter acetazolamidbehandling i 1 måned.
Ammoniumchlorid forårsager acidose og svækker effekten af acetazolamid (bør ikke anvendes samtidigt).
Ved samtidig brug med acetazolamid øges den kliniske effekt af insulin, orale hypoglykæmiske midler.
Samtidig brug med primidon kan nedsætte koncentrationen af primidon i serum, reducere dets antikonvulsive virkning, svær osteomalaki; med phenytoin, phenobarbital - markeret osteomalaki.
Der er rapporter om, at koncentrationen af cyclosporin i blodplasma samtidig øges signifikant og kan ledsages af en toksisk virkning på nyrerne.
Acetazolamid bør ikke anvendes i mere end 5 dage i træk på grund af den øgede risiko for metabolisk acidose.
Det anvendes med forsigtighed hos ældre patienter og / eller patienter med nedsat nyrefunktion på grund af øget risiko for udvikling af metabolisk acidose. Acetazolamid kan øge manifestationerne af osteomalakia forårsaget af antikonvulsive lægemidler, øge risikoen for manifestation af toksiske virkninger af salicylater, digitalis, carbamazepin, ephedrin, ikke depolariserende muskelafslappende midler. Samtidig øger acetazolamid den kliniske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske midler.
Acetazolamid er kontraindiceret i første trimester, i anden og tredje trimester anvendes det med forsigtighed, og kun når den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Acetazolamid i en lille mængde udskilles i modermælk, så hvis det er nødvendigt, brug under amning, bør amning stoppes.
http://health.mail.ru/drug/atsetazolamid/Beskrivelse pr. 19. september 2015
Acetazolamid er et diuretikum, der selektivt hæmmer karbonanhydrasenzymet. Stoffet er på listen over de vigtigste og væsentligste lægemidler. Det anvendes sjældent som et diuretikum, ofte i form af en decongestant.
Molekylvægten af forbindelsen = 222,3 gram pr. Mol. Stoffet syntetiseres i form af et hvidt krystallinsk pulver, som er lugtfri. Værktøjet er let opløseligt i alkohol, vand, acetone, uopløseligt i chloroform, carbontetrachlorid. Stoffet opløses let i alkaliske opløsninger.
Diuretisk, antiepileptisk, antiglaukom.
Stoffet er en selektiv hæmmer af enzymet carbonanhydrase (i nyrerne). Dette enzym er ansvarligt for at fremme hydratiseringsreaktionen af kuldioxid og er en katalysator for dissociation af kulsyre.
Som følge heraf falder reabsorptionen af bicarbonat, kalium og natriumioner, diurese øges, urin pH øges, og ammoniakreabsorption stimuleres. Værktøjet påvirker ikke udskillelsen af chlorioner.
Evnen af et stof til at hæmme enzymet carbonanhydrase i det ciliære legeme fører til et signifikant fald i udskillelsen af vandig humor og tryk inde i øjet. Der er også en mærkbar afmatning af de paroxysmale udladninger af neuroner, hvilket forårsager lægemidlets antiepileptiske aktivitet.
Efter at have taget pillerne absorberes stoffet godt af mave-tarmkanalen. Dens maksimale koncentration, når inden for 120 minutter. Lægemidlet overvinder placenta barrieren, udskilles i modermælk.
Lægemidlet er ikke underkastet biotransformation, det udskilles fra kroppen gennem nyrerne i uændret form. Varigheden af stoffet er op til 12 timer.
Ved forsøg med dyr blev det konstateret, at dette værktøj udviser embryotoksiske og teratogene virkninger ved anvendelse af doser, som er 10 gange højere end det anbefalede maksimum.
Acetazolamid anbefales ikke til brug:
Under behandlingen med lægemidlet kan observeres:
Tabletter tages oralt.
Når der anvendes ødem, 250 mg af lægemidlet 1-2 gange om dagen. Lægemidlet tages i kurser i 5 dage med en 2-dages pause mellem dem.
Til lindring og behandling af epileptiske anfald, der foreskrives fra 250 til 500 mg af stoffet om dagen, på et tidspunkt. Lægemidlet tages i 3 dage, så tag en pause i 4 dage og genoptag terapien.
For børn fra 4 måneder til et år anbefales det at anvende 50 mg dagligt, opdelt i 2 doser.
I en alder af 3 til 5 år bruger 50 til 125 mg af lægemidlet til 2 doser.
Børn over 5 år foreskrives fra 125 til 250 mg en gang dagligt.
Til behandling af kronisk glaukom foreskrives 125-500 mg af lægemidlet 1-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 5 dage.
Du kan også bruge ophthalmisk opløsning af acetazolamid til behandling af forskellige typer af glaukom. Som regel anvendes en 0,2-0,3% opløsning af methylcellulose og hydroxyethylcellulose, og der tilsættes nogle gange beta-blokkere.
Med minearbejderen (bjergsygdom) anbefales det at tage medicinen 2-3 gange om dagen. Det anbefales at begynde behandlingen 1-2 dage før klatring, og fortsæt i yderligere 2 dage eller mere.
En overdosis vil højst sandsynligt medføre en stigning i hyppigheden og sværhedsgraden af bivirkninger. Det anbefales at producere understøttende og symptomatisk behandling.
Værktøjet øger plasmakoncentrationen af cyclosporin, som ledsages af en toksisk virkning på nyrerne.
Når det kombineres med medicin og primidin, nedsættes plasmakoncentrationen af sidstnævnte, den antikonvulsive virkning svækkes.
Kombinationen af et stof med andre diuretika (theophyllin) fører til forstærkningen af deres vanddrivende effekt.
Anticholinesterase lægemidler øger manifestationerne af muskel svaghed hos patienter med myastheni og tager denne medicin.
Når det kombineres med modtagelse af salicylater, Digitalis lægemidler, efedrin, carbamazepin, ikke-depolariserende muskelafslappende midler øger sandsynligheden for forgiftning.
Kombinationen af et stof med lithiumpræparater kan føre til en forøgelse af lithiumindholdet i urinen. Akut forgiftning kan også udvikle sig.
Lægemidlet øger effektiviteten af insulin og andre orale hypoglykæmiske lægemidler.
Acetazolamid kan forårsage osteomalaki.
For at undgå metabolisk acidose anbefales det ikke at tage medicinen i mere end 5 dage uden en pause.
Særlig forsigtighed bør tages under behandlingen af ældre patienter eller patienter med nedsat nyrefunktion.
Hvis patienten i løbet af behandlingen har en ændring i blodparametre, elektrolytniveau i serum, skal behandlingen stoppes.
Lægemidlet anbefales ikke til brug i de første 3 måneder af graviditeten. Under amning skal behandlingen afbrydes.
Handelsnavn Acetazolamid: Diacarb, Acetazolamid.
Nogle anmeldelser af stoffet Diacarb:
Omkostningerne ved 30 tabletter Diacarb, en dosis på 250 mg er ca. 200-260 rubler.
Uddannelse: Hun graduerede fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun tog eksamen fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktikplads på sin base.
Arbejdserfaring: Fra 2003 til 2013 arbejdede hun som apotek og leder af et apotekskiosk. Hun blev tildelt eksamensbeviser og karakteristika for mange års hårdt arbejde. Medicinske artikler blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.
http://medside.ru/atsetazolamidHvidt krystallinsk pulver, lugtfri. Det er meget opløseligt i vand, alkohol, acetone, praktisk talt uopløseligt i carbontetrachlorid, chloroform, ether, letopløseligt i alkaliske opløsninger.
Hæmmer selektivt kulsyreanhydrase (enzym, katalyserer den reversible hydratisering reaktionen af carbondioxid og den efterfølgende dissociation af kulsyre). Den diuretiske virkning er forbundet med hæmning af carbonanhydraseaktivitet i nyren (primært renale proksimale tubuli). Som følge af inhibering af carbonanhydrase reducerer reabsorption af bicarbonationer Na +, K +, ingen virkning på udskillelsen af ioner, Cl -, øger diurese, urin pH stiger, forøger reabsorption af ammoniak.
Inhibering af ciliary legeme carbonanhydrase fører til et fald i udskillelsen af vandig humor og et fald i intraokulært tryk.
Et fald i kulsyreanhydrasaktiviteten i hjernen forårsager inhibering af overdrevne paroxysmale udladninger af neuroner og antiepileptisk aktivitet.
Når indtagelse absorberes godt fra fordøjelseskanalen. Cmax i blod nås det om 2 timer. Det passerer gennem moderkagen, i små mængder passerer i modermælk. Ikke biotransformeret, udskilt af nyrerne i uændret form. Varighed af handling - op til 12 timer.
I eksperimentelle undersøgelser på dyr (mus, rotter, hamstere, kaniner) viste embryotoksiske og teratogene virkninger, når de indgives doser på 10 gange MRDC.
Glaukom (kronisk åben vinkel, sekundær, akut lukket vinkel - kortvarig præoperativ behandling for at reducere intraokulært tryk); epilepsi (større anfald og mindre anfald hos børn, blandede former) i kombination med antikonvulsive midler; ødem (på baggrund af lungesygdom eller forårsaget af lægemidler); bjergsygdom (for at reducere akklimatiseringstid).
Overfølsomhed (herunder andre sulfonamider), hyponatræmi, hypokalæmi, adrenal insufficiens, nyre- og / eller leversvigt, skrumpelever (risikoen for encefalopati), urolithiasis (for hypercalcuri), hyperchloræmisk acidose, dekompenseret kronisk snævervinklet glaukom (for langsigtet terapi), diabetes, uremi, amning.
Lungemboli, lungemfysem (muligvis forøget acidose), graviditet.
Det anbefales ikke under graviditet (især i første trimester), i hvert tilfælde skal den forventede effekt af behandlingen og den potentielle risiko for fosteret vurderes.
Kategori af handling på fosteret af FDA - C.
På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.
Fra nervesystemet og sanseorganer: døsighed, høretab / tinnitus, smagsforstyrrelser, passerer nærsynethed, desorientering, paræstesi, kramper.
På fordøjelseskanalen: tab af appetit, kvalme, opkastning, diarré, melena, leversvigt.
Metabolisme: metabolisk acidose og elektrolyt ubalance (med langvarig anvendelse).
Andet: urticaria, overfølsomhed over for lys, polyuri, hæmaturi, glykosuri.
Den diuretiske effekt forstærkes af theophyllin, svækket af syreformende diuretika.
Acetazolamid øger manifestationerne af osteomalakia forårsaget af antiepileptiske lægemidler. Med samtidig anvendelse af acetazolamid øger risikoen for manifestation af de toksiske virkninger af digitalis narkotika carbamazepin, efedrin, ikke-depolariserende muskelafslappende midler salicylater.
Forsigtighed skal udvises mens brugen af acetazolamid acetylsalicylsyre (ved høje doser) på grund af muligheden af anoreksi, tachypnea, sløvhed, koma eller endog dødsfald.
Tilfælde af overdosering er ikke beskrevet.
Symptomer: Kan øge bivirkningerne.
Behandling: symptomatisk og støttende terapi.
Denne overfølsomhed over for sulfonamider kan udvikle alvorlige bivirkninger: anafylaksi, feber, udslæt (herunder erythema multiforme, Stevens - Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse), krystaluri, nyresten, knoglemarvssuppression, trombocytopeni purpura, hæmolytisk anæmi, leukopeni, pancytopeni og agranulocytose.
I tilfælde af hudændringer eller ændringer i blodbilledet, skal lægemidlet straks annulleres.
Ved langvarig brug er det nødvendigt at overvåge niveauet af elektrolytter i serum samt overvåge mønsteret af perifert blod.
Acetazolamid, der anvendes i større doser end anbefalet, øger ikke diurese, og reducerer det ofte, samtidig øger døsighed og / eller paræstesi. Under visse omstændigheder anvendes den dog i meget høje doser sammen med andre diuretika for at sikre pålidelig diurese med fuldstændigt ildfast hjerteinsufficiens.
Bør ikke bruges under arbejdet med køretøjer og personer, hvis erhverv er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_872.htmAktiv ingrediens: acetazolamid - 250,00 mg.
Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 120,00 mg, povidon K25 - 18,00 mg, croscarmellosenatrium - 8,00 mg magnesiumstearat - 2,00 mg kolloidt silica - 2,00 mg.
runde fladcylindriske tabletter af hvid eller næsten hvid farve med risikabelt og afskærmet.
farmakodynamik
Acetazolamid er en systemisk carbonanhydrasehæmmer med svag diuretisk aktivitet. Carbonanhydrase (CA) er et enzym involveret i processen med at hydrere carbondioxid og dehydrerende kulsyre. Inhibering af carbonanhydrase reducerer dannelsen af bicarbonationer, efterfulgt af et fald i natriumtransport i cellerne. Virkningerne af anvendelsen af acetazolamidpræparater skyldes molekylets anvendelse: choroid plexus i hjernen, proksimal nephron, ciliary legeme i øjet, røde blodlegemer.
Acetazolamid anvendes til behandling liquorodynamic lidelser og intrakraniel hypertension ved at reducere overdreven produktion af cerebrospinalvæske på niveau med cerebral vaskulær plexus. Inhibering af carbonanhydrase i choroid plexus ependimotsitah reducerer overskydende negativ ladning i de ependymalceller og reducerer gradient i plasma filtrering cavity ventrikler.
Acetazolamid anvendes til behandling af ødem syndrom på grund af en svag vanddrivende effekt. Som et resultat af inhiberingen af aktiviteten af carbonanhydrase i den proximale nephron er der et fald i dannelsen af kulsyre og et fald i reabsorptionen af bicarbonat og natriumioner af tubulepitelet, og derfor frigives udledningen af vand signifikant. Acetazolamid øger udskillelsen af bicarbonater, som kan føre til udvikling af metabolisk acidose. Acetazolamid forårsager udskillelse af fosfat, magnesium, calcium fra nyrerne, som også kan føre til metaboliske lidelser. I løbet af de næste tre dage af terapi aktiveres reabsorption af natriumioner i den distale nefron kompenserende, hvilket reducerer den diuretiske virkning af acetazolamid.
Efter 3 dage fra ansøgningens begyndelse mister acetazolamid dets diuretiske egenskaber. Efter en pause i behandling i flere dage genoptager det nyligt foreskrevne acetazolamid dets diuretiske virkning på grund af genoprettelsen af den normale aktivitet af den kolksyreanhydrase af den proximale nephron.
Acetazolamid bruges til behandling af glaukom. Under dannelsen af vandig humor i øjet transporteres bicarbonationer (HCO 3-) aktivt fra cytoplasmaet af ikke-pigmenterede celler til det bageste kammer for at kompensere for gradienten af positive ioner forårsaget af den aktive transport af natriumioner.
KA hæmmere blokkerer dannelsen af kulsyre og reducerer dermed produktionen af HCO-3- ioner. I fravær af et tilstrækkeligt antal HCO 3- ioner øges den positive iongradient, hvilket forårsager et fald i udskillelsen af vandig humor. Inhibering af carbonanhydraseciliarlegemet reducerer udskillelsen af vandig humor i det fremre kammer i øjet, som reducerer intraokulært tryk. Tolerance til denne effekt udvikler sig ikke. Oftalmotonus, når acetazolamid tages, begynder at falde efter 40-60 minutter, maksimal virkning ses efter 3-5 timer, forbliver det intraokulære tryk under begyndelsesniveauet i 6-12 timer. I gennemsnit reduceres intraokulært tryk med 40-60% fra begyndelsesniveauet. Acetazolamid anvendes som adjuvans ved behandling af epilepsi, fordi hæmning af carbonanhydrase i hjernens nerveceller hæmmer den patologiske excitabilitet.
Farmakokinetik
Acetazolamid absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Efter indtagelse i en dosis på 500 mg opnås maksimal koncentration (12-27 μg / ml) i 1-3 timer. I minimale koncentrationer beholdes i blodet i 24 timer fra administrationstidspunktet. Acetazolamid fordeles i erytrocytter, blodplasma og nyrer, i mindre grad i leveren, musklerne, øjenkuglerne og centralnervesystemet. Acetazolamid trænger ind i placenta barrieren i små mængder udskilles i modermælk. Akkumuleres ikke i væv og metaboliseres ikke i kroppen. Udskilt af nyrerne i uændret form. Efter indtagelse udskilles ca. 90% af den accepterede dosis af nyrerne inden for 24 timer.
Godt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlet hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført. Derfor er stoffet under graviditeten kontraindiceret i første trimester, og i anden og tredje trimester anvendes det med forsigtighed og kun i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Acetazolamid i en lille mængde udskilles i modermælken, så hvis du skal bruge lægemidlet Acetozolamide, bør amning stoppes.
Lægemidlet tages oralt, strengt efter lægens recept.
I tilfælde af overskridelse af lægemidlet, ved den næste dosis, øges dosen ikke.
Edema syndrom
I starten af behandlingen skal du tage 250 mg om morgenen. For maksimal diuretisk effekt er det nødvendigt at tage lægemidlet Acetazolamid 1 gang om dagen hver anden dag eller 2 dage i træk med en dags pause. Forøgelse af dosis forbedrer ikke den diuretiske virkning.
Med et fald i det tidligere opnåede respons på acetazolamidbehandling, skal lægemidlet trækkes tilbage i en dag (for at genoprette aktiviteten af nyrecarbonhydrazid).
Anvendelsen af acetazolamid eliminerer ikke behovet for brug af andre lægemidler, sengelast og begrænsninger af brugen af natriumchlorid.
glaukom
Acetazolamid bør tages som led i en kombinationsbehandling.
For voksne med åbenvinklet glaukom, ordineres lægemidlet i en dosis på 250 mg 1-4 gange om dagen. Doser på over 1000 mg øger ikke den terapeutiske effekt. I sekundær glaukom foreskrives lægemidlet i en dosis på 250 mg hver 4. time i løbet af dagen. Hos nogle patienter manifesteres den terapeutiske virkning efter kortvarig brug af lægemidlet i en dosis på 250 mg 2 gange om dagen.
Ved akutte angreb af glaukom: Lægemidlet er ordineret 250 mg 4 gange om dagen.
Børn over 3 år med angreb af glaukomlægemiddel er ordineret i en dosis på 10-15 mg / kg kropsvægt pr. Dag i 3-4 doser.
Efter 5 dage med at tage en pause i 2 dage. Ved langvarig behandling er det nødvendigt at ordinere kalium, en kaliumsparrende kost.
Som forberedelse til operationen ordineres 250-500 mg dagen før og om morgenen af operationen.
epilepsi
Doser til voksne: 250-500 mg / dag i en enkelt dosis i 3 dage, på den fjerde dag i en pause. Ved samtidig brug af acetazolamid med andre antikonvulsive midler i begyndelsen af behandlingen anvendes 250 mg 1 gang om dagen, hvis dosis gradvist øges. Den maksimale daglige dosis hos voksne er 1000 mg.
Doser til børn over 3 år: 8-30 mg / kg pr. Dag fordelt på 1-4 doser. Den maksimale daglige dosis er 750 mg.
Akut "højde" sygdom
Brug af lægemidlet i en dosis på 500-1000 mg pr. Dag anbefales.
Ved hurtig opstigning - 1000 mg pr. Dag.
Lægemidlet bør anvendes 24-48 timer før klatring. I tilfælde af symptomer på sygdommen fortsætter behandlingen i de næste 48 timer eller længere, om nødvendigt.
Liquorodynamiske lidelser, intrakraniel hypertension
Brug af lægemidlet i en dosis på 250 mg dagligt eller 125-250 mg hver 8-12 timer anbefales. Den maksimale terapeutiske effekt opnås, når der tages en dosis på 750 mg pr. Dag. For at opnå den optimale effekt kan du tage dagligt uden medicin.
Uønskede reaktioner klassificeres efter hyppigheden af forekomsten og af organer og systemer. Følgende definition af hyppigheden af forekomsten af uønskede reaktioner accepteres: Meget ofte> 1/10, ofte fra> 1/100 til 1/1000 til 1/10000 til
http://medi.ru/instrukciya/acetazolamid_14963/Efter indtagelse absorberes i fordøjelseskanalen. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodplasmaet nås efter 1-3 timer. Associeret med plasmaproteiner i 90%.
Halveringstiden (halveringstid) af lægemidlet er 10-15 timer.
Trænger gennem moderkagen og passerer ind i modermælken. Undergår ikke biotransformation, udskilles i urinen uændret. Foranstaltningens varighed er 12 timer.
Acetazolamid anvendes i oftalmologi, med edematøst syndrom i kombination med alkalose, øget intrakranielt tryk.
Det bruges til glaukom, mindre epileptiske anfald, som en del af kompleks terapi til kronisk hjertesvigt.
Det bruges til at forhindre bjergsygdom.
Edematøst syndrom - 250 mg 1-2 gange om dagen i løbet af 2-4 dage med intervaller på 1-2 dage.
Epilepsi - 250 mg 3-4 gange om dagen.
Glaucoma angreb: 250-500 mg - startdosis, derefter 250 mg hver 6 time.
Forebyggelse af bjergsygdom: 250 mg 3 gange om dagen, start med at tage 2-3 dage før klatring, tage lægemidlet i 48 timer og længere efter behov.
Den højeste daglige dosis: 1,5 g.
Den højeste enkeltdosis: 500 mg.
Brug til børn
Nyfødte, børn i alderen 1 måned - 12 år: intravenøst eller i tabletter på 10-20 mg / kg dagligt, maksimal dosis - 750 mg pr. Dag. Fra 12 til 18 år: intravenøst eller i tabletter på 0,5-1 g pr. Dag for 2-4 doser.
Central og perifert nervesystem: døsighed, desorientering, paræstesi, gastrocnemius spasmer.
Metabolisme: metabolisk acidose, elektrolyt ubalance.
Mave-tarmkanal kvalme, appetitløshed, opkastning, diarré.
Senseorganer: Høretab, forbigående nærsynethed, fotofobi.
Allergiske reaktioner.
Kontraindikationer til brug af lægemidlet Acetazolamid er: akut nyresvigt, leversvigt, acidose, hypokorticisme, hypokalæmi, Addison's sygdom, diabetes, uremi. Individuel intolerance.
Med omhu: Edemaer af en nyre- og levergenese.
Acetazolamid er kontraindiceret i graviditetens første trimester. I II-III trimester er det ordineret i nødsituationer, hvor risikoen for at tage lægemidlet er begrundet i effektiviteten af acetazolamidvirkningen.
Under behandling med acetazolamid anbefales det at stoppe amning.
Acetazolamid forbedrer den diuretiske effekt af diuretiske lægemidler og theophyllin.
Med samtidig anvendelse øges den toksiske virkning af carbamazepid, digitalispræparater, salicylater, efedrin, ikke-depolariserende muskelafslappende midler.
Forbedrer virkningen af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler.
Samtidig brug med anticholinesterase lægemidler øger muskel svaghed hos patienter med myastheni.
Forhøjer udskillelsen af lithium i urinen.
Effekten af acetazolamid svækkes ved samtidig anvendelse med ammoniumchlorid.
Alvorlig osteomalaki observeres under behandling med acetazolamid med primidon og barbiturater.
Anvendelsen af høje doser acetylsalicylsyre samtidig med acetazolamid kan føre til tachypnea, anoreksi, en lethargisk tilstand, udvikling af koma med et mulig fatalt udfald.
I tilfælde af overdosis med acetazolamid, kan bivirkninger øges.
Behandling: symptomatisk.
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C. Holdes væk fra børn. Holdbarhed 3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Acetazolamid - 250 mg tabletter.
Emballage: 10 tabletter i hver blister, en, to eller tre blisterpakninger pr. Pakning.
Lægemidlet Acetazolamid indeholder den aktive bestanddel: 250 mg acetazolamid i 1 tablet.
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/atsetazolamid.htmlSvage vanddrivende. Inhiberer kulsyreanhydrase i det proksimale indviklede nefronrør, øger udskillelsen af Na +, K +, bicarbonat med urin, påvirker ikke udskillelsen af Cl-, alkaliserer urinen. Violerer CBS (metabolisk acidose). Inhibering af carbonanhydraseciliarlegeme fører til et fald i udskillelsen af vandig humor og et fald i intraokulært tryk. Evnen til at hæmme aktiviteten af carbonanhydrase i hjernen får stoffet til at have en vis antiepileptisk aktivitet. Reducerer dannelsen af cerebrospinalvæske og reducerer intrakranielt tryk. Varighed af handling - op til 12 timer.
Farmakokinetik
Absorptionen er høj, Cmax i blodet - 2 timer efter administration i en dosis på 500 mg. Det trænger ind i placenta barrieren. Kommunikation med plasmaproteiner er høj. Udskilt af nyrerne i uændret form.
Indikationer for brug
Edematøst syndrom (mild og moderat sværhedsgrad, i kombination med alkalose). Cerebral hypertension; glaukom (primær og sekundær, akut angreb), epilepsi (mindre epileptiske anfald hos børn, sjældne brystsmerter), bjergsygdom, Meniares sygdom, tetany, præmenstruelt syndrom, gigt.
Kontraindikationer
Overfølsomhed, akut nyresvigt, leverinsufficiens, hypokalæmi, acidose, hypokorticisme, Addison's sygdom, uremi, diabetes mellitus, graviditet (I sigt).
Med omhu
Hypostaser af lever- og nyregenese.
Doseringsregime
Inde. Når edematøs syndrom - 250 mg 1-2 gange om dagen i kurser i 5 dage efterfulgt af en to-dages pause. Med epilepsi - 250-500 mg / dag i en dosis i 3 dage, på den fjerde dag i en pause. Med et angreb af glaukom er initialdosis 250-500 mg; derefter hver 6. time ved 250 mg, efter 1-2 dage reduceres administrationshyppigheden først til 3 og derefter op til 2 gange om dagen. Børn 4-12 måneder - 50 mg / dag i 1-2 doser; 3-5 år - 50-125 mg / dag i 1-2 doser; 4-18 år gammel - 125-250 mg en gang om morgenen. I kronisk glaukom - 125-250 mg 1-3 gange hver anden dag i 5 dage.
Bivirkninger
Hypokalæmi, myasthenia gravis, kramper, hudskylning, paræstesi, tinnitus, tab af appetit, metabolisk acidose, kløe.
Ved langvarig brug - nefrourolithiasis, hæmaturi, glykosuri, hæmolytisk anæmi, leukopeni, agranulocytose, desorientering, forstyrret berøring, døsighed, kvalme, opkastning, diarré, allergiske reaktioner, paræstesier.
interaktion
Forbedrer manifestationer af osteomalaki forårsaget af antiepileptika.
Et al. diuretika og theophyllin øger sværhedsgraden af acetazolamidens diuretiske virkning, svækker syredannende diuretika.
GCS øger risikoen for hypokalæmi.
Forøger toksiciteten af salicylater, digitalispræparater, carbamazepin, ephedrin og ikke-polariserende muskelafslappende midler.
Særlige instruktioner
Ved aftaler i mere end 5 dage er risikoen for at udvikle metabolisk acidose høj.
Ved langvarig brug skal overvåges vand og elektrolytbalance, billedet af perifert blod, KOS.
Acetazolamid (latinsk navn acetazolamid) er et lægemiddel, der har diuretiske egenskaber. Lægemidlet bruges til at behandle ødemer forårsaget af en forsinkelse i kroppens væsker og natriumsalte. Lægemidlet anvendes til behandling af øget intraokulært og intrakranielt tryk og epilepsi. Hos patienter med normalt blodtryk, hjerte og nyreaktivitet som følge af virkningen af acetazolamid. Handelsnavnet på lægemidlet er Diacarb.
Præparatet indeholder 250 mg af det aktive stof acetazolamid, samt hjælpekomponenter: natriumglycolat, kartoffelstivelse, talkum.
Det aktive stof er et hvidt pulver med en krystallinsk struktur, lugtfri. Acetazolamid er dårligt opløselige i vand.
Lægemidlet har et diuretikum, antiglaukom, antiepileptisk virkning. Det aktive stof hæmmer produktionen af carbonanhydrase i nyrerne. Som følge heraf er der en stigning i diurese, en stigning i surhedsgraden af urin og reabsorptionen af ammoniak. Reduktion af mængden af carbonanhydrase hjælper med at reducere sekretionen af intraokulær væske og lavere intraokulært tryk.
Lægemidlet absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen og går ind i den systemiske cirkulation. Den maksimale mængde aktivstof i blodplasmaet observeres efter to timer. Virkningen af lægemidlet begynder 60-90 minutter efter indgivelse. Efter 4 timer udskilles rester af lægemidlet med urinen.
Instruktionen beskriver de vigtigste sygdomme til behandling og forebyggelse, som lægemidlet anvendes til:
Acetazolamid er beregnet til oral administration. Lægemidlet tages i en pille en gang om dagen eller i kurser på 2-4 dage hver anden dag. Ved længere brug eller forøgelse af dosis kan der observeres et fald i diuretisk effekt. For at lindre ødem syndrom, er lægemidlet taget en tablet om morgenen. For at opnå maksimal diuretisk virkning skal lægemidlet anvendes dagligt eller i to dage med en pause på en dag.
I tilfælde af glaukom anvendes acetazolamid strengt som foreskrevet af lægen i den komplekse behandling af sygdommen.
Voksne patienter ordineres 250 mg af lægemidlet op til 4 gange om dagen. I nogle tilfælde opstår den terapeutiske virkning efter en kort anvendelse af lægemidlet.
Til behandling af børn efter tre år afhænger dosis af lægemidlet af barnets kropsvægt og er 10 mg pr. Kilogram 3-4 gange om dagen. 5 dage efter behandlingsstart skal du tage en pause. Langvarig brug af lægemidlet kræver anvendelse af yderligere lægemidler indeholdende kalium og overholdelse af en kaliumbesparende kost.
Før operationen tages Acetazolamid dagen før operationen og dagen for operationen.
Ved behandling af epilepsi administreres lægemidlet en tablet i tre dage. Deling med andre antikonvulsive midler kræver om nødvendigt en gradvis stigning i dosis.
For at lindre symptomer på bjergsygdom er 500 mg af lægemidlet foreskrevet, og i tilfælde af hurtig stigning kan dosen øges til 1000 mg. Lægemidlet tages 24 timer før klatringens start. I tilfælde af symptomer på sygdommen er lægemidlet taget i de næste 48 timer. Hvis det er nødvendigt, er længere brug af stoffet tilladt.
I tilfælde af øget intrakranielt tryk skal lægemidlet tages hver 8. time. Den maksimale terapeutiske dosis må ikke overstige 750 mg pr. Dag.
Hvis en patient udvikler hudreaktioner, skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge.
Langvarig brug af lægemidlet kræver konstant overvågning af det kliniske billede af perifert blod.
I tilfælde af forøgelse af dosis hos en patient er der svaghed og døsighed, mens stoffets diuretiske virkning ikke øges og i nogle tilfælde falder. Ved hjertesvigt anvendes acetazolamid meget ofte sammen med andre diuretika for at give større diurese. Hvis medicinen blev savnet, skal du ikke øge den efterfølgende dosis.
I øjeblikket er der ingen kliniske undersøgelser af virkningen af lægemidlet på fostrets udvikling, så behandling med acetazolamid i første trimester af graviditeten udføres ikke. Anvendelsen af lægemidlet i de senere stadier udføres strengt efter lægens recept i tilfælde af nødsituation. For at undgå risikoen for barnets skade er det nødvendigt med konstant overvågning af blodtrykket og aktiviteten af kvinders indre organer.
Det vides at det aktive stof er i stand til at passere ind i modermælken, så medicinen ikke anvendes under amning.
Ved anvendelse af acetazolamid hos børn justeres doseringen individuelt af børne neurologen under hensyntagen til alder og sværhedsgrad af barnets tilstand. Behandlingsvarigheden går som regel ikke over tre dage. Lægemidlet tages om morgenen. Acetazolamid er typisk ordineret sammen med Asparkam, som er et komplementært lægemiddel, som supplerer den destruktive virkning af acetazolamid.
Instruktionen forbyder brug af stoffet, hvis patienter diagnosticeres med følgende sygdomme:
Acetazolamid henviser til lavtoksiske stoffer, og derfor forårsager kortvarig brug ikke manifestationen af bivirkninger.
Langvarig brug af lægemidlet kan forårsage myopi, svaghed, døsighed, prikkende fornemmelser i lemmerne, hovedpine og svimmelhed, kvalme, opkastning og nedsat afføring. Hos nogle patienter er der en krænkelse af smag, tab eller tab af appetit, irritabilitet. I mere alvorlige tilfælde er udviklingen af en depressiv tilstand, udviklingen af fobier, forvirring af bevidsthed mulig.
I tilfælde af udvikling af metabolisk acidose ordineres patienter med korrigerende behandling med natrium.
I sjældne tilfælde kan acetazolamid forårsage hurtig udvikling af aplastisk anæmi, leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, krystalluri, nyrekolik, nedsat knoglemarvsaktivitet, levervævnekrose.
Hvis brug af lægemidlet af en eller anden grund ikke er mulig, bør du konsultere en specialist, der vil ordinere en analog lignende virkning på acetazolamid. Diacrab har lignende egenskaber. Lægemidlet har ingen andre analoger.
Du kan købe lægemidlet på apotek på recept. Den gennemsnitlige pris for en medicin pakke er fra 250 rubler.
Acetazolamid anvendes aktivt til behandling af ødem af nerveender, såvel som sygdomme, der involverer hævelse af stoffer i cerebral cortex og et overskud af cerebrospinalvæske, akut højdesyge. Lægemidlet har gentagne gange bevist sin effektivitet. De hyppigste bivirkninger er en ændring i smag og følelsesløshed i fingerspidserne.
Denne medicin anvendes til forebyggelse af bjergsygdom. Diacarb hjælper med at akklimatisere i høj højde. Når man klatrer til en højere højde, hjælper lægemidlet med at fjerne sådanne ubehagelige symptomer som hovedpine, tinnitus, søvnløshed. En lille bivirkning er udtrykt i følelsesløshed i fingrene. Ved langtidsindlæggelse bliver det nødvendigt at gå ofte på toilettet, fordi stoffet har diuretiske egenskaber.
Acetazolamid hjælper med at slippe af med en alvorlig hovedpine, der ledsages af en følelse af tunghed i øjnene. Lægemidlet blev ordineret med andre lægemidler efter undersøgelsen. Smerten forsvandt efter at have gennemgået en fuld behandlingstid i 30 dage. De sidste seks måneder opstår symptomerne ikke igen, men lægen sagde, at behandlingen efter en tid skal gentages.
Jeg blev diagnosticeret med øget intrakranielt tryk. Lægemidlet er fremragende. Efter at have taget stoffet, faldt mit blodtryk, blå mærker under mine øjne og hævelse i mine ben forsvundet. Jeg er meget tilfreds med stoffet.
Lægemidlet blev ordineret af en pædiatrisk neurolog til behandling af hydrocephalsyndrom. Under behandlingen blev sønns angst, agitation og søvn genoprettet. Undersøgelsen viste en signifikant forbedring af den samlede tilstand.
http://zrenie.me/preparatyi/atsetazolamidDer er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.
Handelsnavne i udlandet (i udlandet) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.
I øjeblikket er analoger (generika) af lægemidlet i apoteker i Moskva ikke til salg.
Alle lægemidler, der anvendes i kardiologi, er her.
Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.
Præparater indeholdende acetazolamid (acetazolamid, ATX-kode (ATC) S01EC01):
Vanddrivende. Carboanhydrase inhibitor.
Diuretikum fra gruppen af carbonanhydrasehæmmere. Forårsager svag diuretisk effekt. Inhiberer enzymet kulsyreanhydrase i det proksimale indviklede nephron-tubulat, forøger urinudskillelsen af natrium-, kalium-, bicarbonationer, påvirker ikke udskillelsen af chlorioner; forårsager en stigning i urin-pH. Bringer syre-base balance (metabolisk acidose). Inhibering af carbonanhydraseciliarlegeme fører til et fald i udskillelsen af vandig humor og et fald i intraokulært tryk. Undertrykkelse af kulsyreanhydrasaktivitet i hjernen forårsager lægemidlets antikonvulsive aktivitet.
Varighed af handling - op til 12 timer.
Efter oral administration absorberes acetazolamid godt fra mave-tarmkanalen. Efter indtagelse af Diacarb i en dosis på 500 mg er Cmax af det aktive stof 12-27 μg / ml og nås efter 1-3 timer. Den bestemte koncentration af acetazolamid i plasmaet varer i 24 timer efter indtagelse af lægemidlet.
Fordeling og metabolisme
Fordelt hovedsageligt i erythrocytter, nyrer, muskler, øjnevæv og centralnervesystemets væv. Associeret med plasmaproteiner i høj grad. Det trænger ind i placenta barrieren.
Acetazolamid er ikke biotransformeret i kroppen.
Udskilt af nyrerne i uændret form. Ca. 90% af dosen udskilles i urinen inden for 24 timer.
Når edematøs syndrom i begyndelsen af behandlingen foreskrives, indgives lægemidlet i en dosis på 250-375 mg (1-1,5 tabletter) 1 gang om dagen om morgenen. Den maksimale diuretiske effekt opnås, når du tager stoffet hver anden dag eller 2 dage i træk, og derefter en en-dags pause. Ved brug af Diacarb bør du fortsætte behandlingen af kredsløbssvigt, herunder hjerteglycosider, følge en diætbegrænsende saltindtagelse og kompensere for manglen på kalium.
For voksne med åbenvinklet glaukom, ordineres lægemidlet i en enkeltdosis på 250 mg (1 tablet) 1-4 gange om dagen. Doser på mere end 1 g øger ikke den terapeutiske virkning. I sekundær glaukom er lægemidlet ordineret i en enkeltdosis på 250 mg (1 tablet) hver 4. time. Hos nogle patienter manifesteres den terapeutiske effekt efter kortvarig brug af lægemidlet 250 mg 2 gange om dagen. Ved akutte angreb af glaukom ordineres lægemidlet 250 mg 4 gange om dagen.
Hos børn med angreb af glaukom, ordineres Diacarb® i en dosis på 10-15 mg / kg legemsvægt pr. Dag til 3-4 doser.
Ved epilepsi er voksne ordineret 250-500 mg dagligt i en dosis i 3 dage, på den fjerde dag - en pause. Børn i alderen 4 til 12 måneder - 50 mg dagligt i 1-2 doser; børn i alderen 2-3 år - 50-125 mg dagligt i 1-2 doser; børn og unge i alderen 4 til 18 år - 125-250 mg 1 gang om dagen om morgenen. Ved samtidig brug af Diacarb sammen med andre antikonvulsive midler i begyndelsen af behandlingen anvendes 250 mg (1 tablet) en gang om dagen, hvis dosis gradvist øges. Børn bør ikke anvende doser på over 750 mg pr. Dag.
I tilfælde af bjergsygdom anbefales det at bruge stoffet i en dosis på 500-1000 mg (2-4 tabletter) om dagen i tilfælde af hurtig stigning - 1000 mg pr. dag. Den daglige dosis er opdelt i flere doser i lige doser. Lægemidlet bør anvendes i 24-48 timer før klatring, og i tilfælde af sygdomssymptomer - fortsæt behandlingen i de næste 48 timer eller mere, hvis det er nødvendigt.
Når du springer over, bør du ikke øge dosen ved næste dosis.
Fra siden af centralnervesystemet og perifert nervesystem: Kramper, paræstesier, tinnitus, myopi; med langvarig brug - desorientering, nedsat berøring, døsighed.
På den del af hæmatopoietisk system: i nogle tilfælde ved langvarig brug - hæmolytisk anæmi, leukopeni, agranulocytose.
Fra siden af vand-elektrolytbalancen og syre-basebalancen: hypokalæmi, metabolisk acidose.
Fra urinsystemet: i nogle tilfælde ved langvarig brug - nefrolithiasis, forbigående hæmaturi og glukosuri.
På fordøjelsessystemet er anoreksi; med langvarig brug - kvalme, opkastning, diarré.
Dermatologiske reaktioner: hudhyperæmi, kløe, urticaria.
Andet: Muskelsvaghed, med langvarig brug - allergiske reaktioner.
Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til ødem i lever- og nyreoprindelse, og når det tages sammen med acetylsalicylsyre i høje doser.
Diacarb® er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.
Kontraindiceret i leversvigt
Kontraindiceret ved akut nyresvigt. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion på grund af øget risiko for udvikling af metabolisk acidose.
Lægemidlet anvendes i henhold til indikationer og i dosen justeres i overensstemmelse med alderen.
Med udnævnelsen af lægemidlet i mere end 5 dage i træk øger risikoen for metabolisk acidose.
Ved langvarig brug af lægemidlet bør overvåges mønsteret af perifert blod, indikatorer for vandelektrolyt og syre-base balance.
Diacarb®, især i høje doser, kan forårsage døsighed, træthed, svimmelhed og desorientering. Derfor skal patienterne ikke køre bil og arbejde med mekanismer, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed under behandlingen.
Tilfælde af overdosering af lægemidler eller akut forgiftning er ikke beskrevet.
Symptomer: Kan øge de beskrevne bivirkninger.
Behandling: Udfør symptomatisk behandling.
Når det anvendes sammen med antiepileptika, øger Diacarb® osteomalacien.
Med den kombinerede anvendelse af Diacarba med andre diuretika og theophyllin, forbedres den diuretiske virkning.
Ved samtidig brug af Diacarb med syreformende diuretika reduceres den diuretiske virkning.
Ved samtidig anvendelse af Diakarb® øges risikoen for toksiske virkninger af salicylater, digitalispræparater, carbamazepin, efedrin, ikke depolariserende muskelafslappende midler.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.
http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/diacarb