Actovegin aktiverer cellemetabolisme (metabolisme) ved at øge transporten og akkumuleringen af glucose og oxygen, hvilket øger deres intracellulære udnyttelse. Disse processer fører til en acceleration af ATP (adenosintrifosfatsyre) metabolisme og en stigning i celleenergiressourcer.
Under forhold, der begrænser de normale funktioner i energimetabolisme (hypoxi / utilstrækkelig tilførsel af væv med ilt eller nedsat absorption) og med øget energiforbrug (heling, regenerering / genopretning af væv /) stimulerer Actovegin energiprocesserne for funktionel metabolisme (metabolisme krop) og anabolisme (processen med absorption af stoffer i kroppen). Den sekundære effekt er øget blodforsyning.
Fremstil følgende typer:
Sammensætningen af lægemidlet Actovegin, som hjælper med utilstrækkelig blodgennemstrømning, indgår i kvaliteten af det aktive stof deproteiniserede hæmorivat fra kalvblod. Injektionspræparatet indeholder også natriumchlorid, vand som ekstra stoffer.
På farmakologiske egenskaber tilhører Actovegin gruppen af stimulatorer til vævsregenerering. Det forbedrer tilførslen af ilt og glukose til cellerne, fremskynder metabolismen og helingsprocesserne, øger energiressourcerne i kroppen. Det bruges i neurologi, oftalmologi, transplantologi, dermatologi og terapi. I sporten verden er kendt som en af dopingmedicin.
Aktiv ingrediens: deproteiniseret standardiseret hæmodialyse (ellers hemoderivat) fra blodet af mælkekalve.
Brug af Actovegin har følgende virkning:
Hvad er Actovegin ordineret til? Indikationer varierer afhængigt af form for frigivelse af lægemidlet.
Indikationer for recept Actovegin:
Indikationer for injektioner Actovegin og droppere:
Ekstern ordinere Actovegin når:
20% øjengel med:
Intraarterielt, intravenøst, (herunder som infusion) og intramuskulært. I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at foretage en test for forekomsten af overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionsstart.
Afhængig af sværhedsgraden af det kliniske billede er initialdosis 10-20 ml / dag intravenøst eller intraarterielt; derefter 5 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært.
Med introduktionen i form af en infusion til 200-300 ml af hovedopløsningen (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning) tilsættes 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Injektionshastighed: ca. 2 ml / min.
Metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen: I starten af behandlingen, 10 ml intravenøst dagligt i to uger, derefter 5-10 ml intravenøst 3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.
Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml i 200-300 ml af den basale opløsning intravenøst hver dag i 1 uge og derefter 10-20 ml intravenøst i 2 uger.
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres følger: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af hovedopløsningen intraarterielt eller intravenøst dagligt; behandlingsvarigheden er ca. 4 uger.
Sårheling: 10 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (ud over den aktuelle behandling Actovegin i aktuelle doseringsformer).
Forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder under strålebehandling: Den gennemsnitlige dosis er 5 ml intravenøst dagligt under intervaller med strålingseksponering.
Strålingscystitis: daglig 10 ml transurethral i kombination med antibiotikabehandling.
tabletter
Det er nødvendigt at tage tabletter før mad, det er ikke nødvendigt at tygge dem, det er nødvendigt at vaske ned med en lille mængde vand. I de fleste tilfælde modtager 1-2 tabletter tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.
Personer, der lider af diabetisk polyneuropati, blev indgivelsen initialt indgivet intravenøst til 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter piller er foreskrevet - 2-3 stk. dagligt i 4-5 måneder.
Gel og salve Actovegin
Gelen påføres topisk for at rense sår og mavesår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskader på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærvær af et sår påføres gelen med et tykt lag og dækkes med en kompress, der er gennemblødt i Actovegin salve ovenpå.
Forbindelsen skal ændres 1 gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal det gøres oftere. Patienter med strålingsskader gel anvendes i form af applikationer. Med henblik på behandling og forebyggelse af tryksår bør forbindinger ændres 3-4 gange om dagen.
Salve påføres med et tyndt lag på huden. Anvendes til langvarig behandling af sår og sår for at accelerere epithelialisering (heling) efter gel- eller flødebehandling. Til forebyggelse af bedsores skal salve anvendes på de tilsvarende hudområder. Til forebyggelse af strålingsskader på huden skal salve anvendes efter bestråling eller i intervaller mellem sessioner.
Øjengel
I det berørte øje presses en dråbe af gelen direkte ud af røret. Påfør 2-3 gange om dagen. Efter åbning af emballagen kan øjegelen anvendes i højst 4 uger.
Oftest tolereres stoffet godt. Imidlertid kan nogle gange en sideproces forekomme - allergi, anafylaktisk shock eller andre reaktioner:
Når brug af Actovegin fører til de listede bivirkninger, skal brugen heraf udfyldes, hvis det er nødvendigt, er symptomatisk behandling ordineret.
Brug Actovegin kun under graviditet og amning, når den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet. Under brugen af stoffet i placentainsufficiens var der sjældent dødelige tilfælde, der kunne være resultatet af den underliggende sygdom. Anvendelse under amning var ikke ledsaget af negative virkninger for moderen eller barnet.
Actovegin gælder ikke for følgende betingelser:
Det eneste lægemiddel analoge Actovegin er Solcoseryl. Det produceres af den tyske farmaceutiske bekymring "Valeant".
Analogen af de eksterne midler er produceret af det belarussiske lægemiddelfirma "Dialek". Dette lægemiddel er i gelform Diavitol. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er et deproteiniseret ekstrakt fra embryoner og kalvblod.
Analoger om omfang, liste:
Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug Actovegin, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Priserne på apoteker i Rusland: Actovegin, tabletter 50 stk. - 1612 rubler, injektion, 40 mg / ml ampuller 5 ml 5 stk - 519 rubler.
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 18-25 ° C. Pharmacy recept.
http://instrukciya-primeneniyu.com/aktovegin/Actovegin er et lægemiddel til forbedring af vævsregenerering og trofisme. Aktiv ingrediens - hæmorivat fra blodet af kalve deproteiniseret.
Antihypoxant er en hæmoderivat, som opnås ved dialyse og ultrafiltrering (penetrerende forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton).
Stimulerer metabolismen i cellerne ved at øge bevægelsen, ophobningen, udnyttelsen og forbruget af ilt og glucose. Som et resultat øges cellens energipotentiale, specielt nødvendigt under forholdene i dens mangel.
Actovegin forbedrer blodcirkulationen, fremskynder processerne for regenerering, helbredelse og vævsreparation, stimulerer assimileringsprocessen ved hjælp af de stoffer, der er nødvendige for det.
Som følge af brugen af lægemidlet reduceres symptomer forbundet med utilstrækkelig energiforsyning til cellerne, og patienternes mentale sundhed forbedres.
Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin pålideligt symptomer på polyneuropati (stikkende smerte, brændende sensation, paræstesi, følelsesløshed i underekstremiteterne). Forstyrrelser i følsomheden reduceres objektivt, patientens mentale velfærd forbedres.
Virkningen af Actovegin begynder at optræde senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når sin maksimum i gennemsnit efter 3 timer (2-6 timer).
Hurtig overgang på siden
Oplysninger om prisen på tabletter og ampuller til Actovegin injektioner i apoteker i Moskva og Rusland er taget ud af dataene på onlinepoteker og kan afvige en smule fra prisen i dit område.
Du kan købe stoffet i Moskva apoteker til prisen: Actovegin 40 mg / ml injektion til 2 ml 5 ampuller - fra 295 til 347 rubler, 40 mg / ml til injektion 5 ml 5 ampuller - fra 530 til 641 rubler (Sotex).
Salgsvilkår for apotek:
Listen over analoger er præsenteret nedenfor.
Narkotika Actovegin foreskrevet i følgende tilfælde:
Tabletter tages oralt med en lille mængde væske, uden at tygge, før måltiderne.
Standard doser, i henhold til brugsanvisningen for Actovegin tabletter - fra 1 til 2 tabletter 3 gange dagligt med regelmæssige mellemrum.
Ved behandling af diabetisk polyneuropati foreskrevet (efter afslutningen af et tre ugers forløb af injektion Actovegin) 3 gange om dagen for 2-3 tabletter i løbet af 4 til 5 måneder.
Injektioner Actovegin
Til intravenøs eller intraarteriel administration afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.
Den initiale dosis anbefalet af instruktionen er 10-20 ml. Derefter administreres 5 ml intravenøst langsomt eller intramuskulært 1 gang dagligt, dagligt eller flere gange om ugen.
250 ml af opløsningen til infusioner administreres intravenøst med en hastighed på 2-3 ml pr. Minut en gang dagligt, hver dag eller flere gange om ugen. Du kan også bruge 10, 20 eller 50 ml injektion, fortyndet i 200-300 ml glucose eller saltopløsning.
Det generelle behandlingsforløb er 10-20 injektioner. Det anbefales ikke at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen.
Doser afhængig af beviset:
Vigtige oplysninger
Ved intramuskulær injektion skal Actovegin administreres langsomt ikke mere end 5 ml.
I forbindelse med sandsynligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at foretage en testinjektion (2 ml intramuskulært).
Opløsningen i den åbne emballage er ikke underlagt opbevaring.
Ved gentagne injektioner er det nødvendigt at kontrollere vandelektrolytbalancen af blodplasma.
Anvendelsen af lægemidlet under graviditeten påvirker ikke moderen eller fosteret, men hvis det er nødvendigt, bør brugen af lægemidlet under graviditeten tage hensyn til den potentielle risiko for fosteret.
Brug af Actovegin i disse tilfælde kræver forsigtighed.
Inden du bruger lægemidlet, skal du læse afsnittene i vejledningen til brug af kontraindikationer, mulige bivirkninger og andre vigtige oplysninger.
Brugsanvisninger advarer om muligheden for udvikling af bivirkninger af lægemidlet Actovegin:
Ifølge mange undersøgelser tolereres Actovegin godt af patienterne. Sjældent kan anafylaktiske reaktioner, allergiske manifestationer og anafylaktisk shock forekomme.
Actovegin er kontraindiceret i følgende sygdomme eller tilstande:
Ifølge prækliniske undersøgelser viser stoffet ikke toksiske virkninger, selvom dosen overskrides med 30-40 gange sammenlignet med de doser, der anbefales til brug hos mennesker.
Der var ingen tilfælde af overdosering af lægemidler.
Om nødvendigt udskift stoffet, måske to muligheder - valget af et andet stof med samme aktive ingrediens eller et lægemiddel med lignende virkning, men et andet aktivt stof. Forberedelser med en lignende handling kombinerer ATX-kodens sammenfald.
Analoger Actovegin, liste over stoffer:
Lignende i aktion:
Hvis du vælger en udskiftning, er det vigtigt at forstå, at prisen, brugsanvisningen og anmeldelserne for Actovegin injektioner og tabletter ikke gælder for analoger. Før udskiftning er det nødvendigt at opnå godkendelse fra den behandlende læge og ikke at erstatte lægemidlet selv.
Som en del af lægemidlet Solcoseryl - den samme aktive ingrediens, som er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. Men nogle læger siger, at konserveringsmidlet kan have negativ indflydelse på den menneskelige lever.
interaktion
Drug interaktion af lægemidlet er i øjeblikket ukendt.
Særlige instruktioner
Parenteral administration af lægemidlet bør udføres under sterile forhold.
På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at foretage en testinjektion (test for overfølsomhed).
I tilfælde af elektrolytforstyrrelser (såsom hyperchlormæmi og hypernatremi), bør disse betingelser tilpasses tilsvarende.
Injektionsvæske, opløsning har en lidt gullig farve. Farveintensiteten kan variere fra et parti til et andet afhængigt af de anvendte råmaterialers egenskaber, men dette påvirker ikke lægemidlets aktivitet eller dets tolerance negativt.
Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning indeholdende partikler.
Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.
I øjeblikket er data om brugen af stoffet Actovegin hos pædiatriske patienter ikke tilgængelige, så det anbefales ikke at bruge stoffet i denne gruppe af individer.
http://zdravlab.com/aktovegin-ukoly-tabletki/Deproteiniseret hæmoderivatblod af kalve
injektionsopløsning
Til 2 ml ampuller:
1 ampul indeholder:
aktiv ingrediens: Actovegin®-koncentrat (i form af kaloriers tørdeproteiniserede hæmoderivater) 1) - 80,0 mg;
Hjælpestof: Vand til injektion - op til 2 ml.
Til 5 ml ampuller:
1 ampul indeholder:
aktiv ingrediens: Actovegin®-koncentrat (i form af kaloriers tørdeproteiniserede hæmoderivater) 1) - 200,0 mg;
Hjælpestof: Vand til injektion - op til 5 ml.
Til 10 ml ampuller:
1 ampul indeholder:
aktiv ingrediens: Actovegin®-koncentrat (i form af kaloriers tørdeproteiniserede hæmoderivater) 1) - 400,0 mg;
Hjælpestof: Vand til injektion - op til 10 ml.
1) Som en del af koncentratet er Actovegin® tilstedeværende natriumchlorid i form af natriumioner og chlor, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes ikke eller fjernes under produktionen af koncentratet. Natriumchloridindholdet er ca. 53,6 mg (for ampuller 2 ml), ca. 134,0 mg (for ampuller 5 ml) og ca. 268,0 mg (for ampuller 10 ml).
klar gullig opløsning
vævsregenerationsstimulator
farmakodynamik
Antihypoxant. Aktovegin® er hemoderivat, som opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5.000 daltonpas).
Positivt påvirker transport og anvendelse af glucose stimulerede iltforbrug (som fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og reducere dannelsen af lactat), der har således anti-hypoksisk handling, som begynder at blive vist senest 30 minutter efter parenteral indgivelse og når en maksimal gennemsnitlig om 3 timer (2-6 timer). Actovegin® øger koncentrationen af adenosintrifosfat, adenosindiphosphat, phosphocreatin, såvel som aminosyrer - glutamat, aspartat og gamma-aminobutyrsyre.
Virkningerne af Actovegin® på optagelse og udnyttelse af ilt, såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glucosetransport og oxidation, er vigtige i behandlingen af diabetisk polyneuropati (DPN). Hos patienter med diabetes og diabetisk polyneuropati reducerer Aktovegin® signifikant symptomerne på polyneuropati (jagende smerte, brændende smerte, paræstesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter) Objektivt reducerede følsomhed lidelser, forbedrer mentale velbefindende af patienterne.
Farmakokinetka
Ved anvendelse af farmakokinetiske metoder er det umuligt at studere Actovegin® farmakokinetiske parametre, da det kun består af fysiologiske komponenter, som normalt er til stede i kroppen.
Hidtil har der ikke været nogen formindskelse af hemoderivatets farmakologiske virkning hos patienter med ændret farmakokinetik (for eksempel lever- eller nyreinsufficiens, ændringer i metabolisme forbundet med alderdom og også træk ved metabolisme hos nyfødte)
Overfølsomhed over for lægemidlet Actovegin® eller lignende lægemidler, dekompenseret hjertesvigt, lungeødem, oliguri, anuria, væskeretention i kroppen.
Med omhu: hyperchlormæmi, hypernatremi
brug af stoffet hos gravide kvinder forårsagede ikke negative virkninger på moderen eller fosteret. Men når det anvendes til gravide, skal den potentielle risiko for fosteret overvejes.
Intraarterielt, intravenøst, (herunder som infusion) og intramuskulært. I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at foretage en test for forekomsten af overfølsomhed over for lægemidlet inden infusionsstart.
Instruktioner vedrørende brug af ampuller med et brudpunkt:
Placer spidsen af ampullen op! Tryk forsigtigt fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen fra spidsen af ampullen strømme ned.
Placer spidsen af ampullen op! Tapp forsigtigt fingeren og ryst ampullen for at lade opløsningen strømme ned fra ampullens spids.
Afhængig af sværhedsgraden af det kliniske billede er initialdosis 10-20 ml / dag intravenøst eller intraarterielt; derefter 5 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært.
Med introduktionen i form af en infusion til 200-300 ml af hovedopløsningen (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning) tilsættes 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Injektionshastighed: ca. 2 ml / min.
Metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen: I starten af behandlingen, 10 ml intravenøst dagligt i to uger, derefter 5-10 ml intravenøst 3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.
Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml i 200-300 ml af den basale opløsning intravenøst hver dag i 1 uge og derefter 10-20 ml intravenøst i 2 uger.
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres følger: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af hovedopløsningen intraarterielt eller intravenøst dagligt; behandlingsvarigheden er ca. 4 uger.
Sårheling: 10 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (udover topisk behandling med ACTOVEGIN © i aktuelle doseringsformer).
Forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder under strålebehandling: Den gennemsnitlige dosis er 5 ml intravenøst dagligt under intervaller med strålingseksponering.
Strålingscystitis: daglig 10 ml transurethral i kombination med antibiotikabehandling.
Allergiske reaktioner (hududslæt, hudskylning, hypertermi) op til anafylaktisk shock.
Interaktion med andre lægemidler
I øjeblikket ukendt.
Særlige instruktioner
I tilfælde af den intramuskulære indgivelsesvej, injiceres ikke mere end 5 ml langsomt. På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales en testinjektion (2 ml intramuskulært).
Injektionsvæske, opløsning har en lidt gullig farve. Farveintensiteten kan variere fra et parti til et andet afhængigt af de anvendte råmaterialers egenskaber, men dette påvirker ikke lægemidlets aktivitet eller dets tolerance negativt.
Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning indeholdende partikler.
Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.
Injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml.
På 2, 5, 10 ml af et præparat i farveløse glasampuller (type I, Evr. Farm.) Med et brudpunkt. På 5 ampuller i blisterpakning af plastik. På 1 eller 5 blisterpakningsemballager med instruktionsvejledningen anbringes i en papemballage. Gennemsigtige beskyttende runde klistermærker med holografiske indskrifter og kontrol af den første åbning limes på pakken.
5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С på stedet beskyttet mod lys. Opbevares utilgængeligt for børn!
Salgsvilkår for apotek
Ved recept
producent
Nycomed Austria GmbH, Østrig
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig
"Nycomed Austria GmbH", Østrig
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Østrig
Forbrugerklager sendt til:
Takeda Pharmaceuticals Limited Liability Company (Takeda Pharmaceuticals Ltd.)
Injektionsvæske, opløsning er klar, gullig.
Hjælpestoffer: vand d / og - op til 2 ml.
2 ml - ampuller farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (1) - pakker pap.
2 ml - ampuller farveløst glas (5) - kontureret cellepakker (2) - pakker pap.
2 ml - ampuller farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (5) - pakker pap.
Injektionsvæske, opløsning er klar, gullig.
Hjælpestoffer: vand d / og - op til 5 ml.
5 ml - ampuller farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (1) - pakker pap.
5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (2) - papemballage.
5 ml - ampuller farveløst glas (5) - kontureret cellepakker (5) - pakker pap.
Injektionsvæske, opløsning er klar, gullig.
Hjælpestoffer: vand d / og - op til 10 ml.
10 ml - ampuller farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (1) - pakker pap.
10 ml - ampuller farveløst glas (5) - kontureret cellepakker (2) - pakker pap.
10 ml - ampuller farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (5) - pakker pap.
* Som en del af koncentratet er Actovegin tilstedeværende natriumchlorid i form af natriumioner og klor, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes ikke eller fjernes under produktionen af koncentratet. Natriumchloridindhold er ca. 53,6 mg (til ampuller 2 ml), ca. 134 mg (for ampuller 5 ml), ca. 268 mg (for ampuller 10 ml).
Antihypoxant, der giver tre typer af virkninger: metabolisk, neuroprotektiv og mikrocirkulationsfremkaldende. Actovegin øger absorptionen og udnyttelsen af ilt; inkluderet i formuleringen inositol phospho-oligosaccharider positiv indflydelse på transport og udnyttelse af glucose, som fører til en forbedring i energimetabolismen af celler og reduktion af lactatdannelse i iskæmiske tilstande.
Der er flere måder at gennemføre den neuroprotective virkningsmekanisme af lægemidlet på.
Actovegin forhindrer udviklingen af apoptose induceret af beta-amyloid (Aβ25-35).
Aktovegin modulerer aktiviteten af nuklear faktor kappa B (NF-kB), som spiller en vigtig rolle i reguleringen af apoptose og inflammation i det centrale og perifere nervesystem.
En anden virkningsmekanisme er forbundet med den nukleare enzympoly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP spiller en rolle i reparation af skader påvisning og enkeltstrenget DNA, men kan overdreven aktivering af enzymet udløse celledødsprocesser i forhold såsom cerebrovaskulær sygdom og diabetisk polyneuropati. Actovegin hæmmer PARP-aktivitet, hvilket fører til en funktionel og morfologisk forbedring af det centrale og perifere nervesystem.
Positive virkninger af lægemidlet Aktovegin påvirke mikrocirkulationen og endotelet at forøge hastigheden af kapillær blodgennemstrømning, reduktion perikapillær zone fald myogene tone prækapillære arterioler og kapillære lukkemuskler, reduktion grad arteriolovenulyarnogo shunt blodgennemstrømning med en overvejende cirkulerende blod i kapillarlejet og stimulering af funktionen af endotel nitrogenoxidsyntase påvirker mikrovaskulaturen.
I løbet af forskellige undersøgelser blev det konstateret, at virkningen af lægemidlet Actovegin forekommer senest 30 minutter efter at have taget det. Den maksimale effekt observeres 3 timer efter parenteral og 2-6 timer efter oral administration.
Med hjælp af de farmakokinetiske metoder er det umuligt at studere de farmakokinetiske parametre Aktovegin lægemiddel, fordi det kun består af de fysiologiske komponenter, som normalt er til stede i kroppen.
I den komplekse terapi:
- kognitiv svækkelse, herunder kognitiv svækkelse efter døden og demens
- forstyrrelser i perifer cirkulation og deres konsekvenser
- Overfølsomhed over for lægemidlet Actovegin, lignende stoffer eller hjælpestoffer;
- væskeretention i kroppen
- børn og teenage alder op til 18 år
Lægemidlet anvendes i / a, in / in (herunder i form af infusion) og in / m.
Afhængigt af sværhedsgraden af det kliniske billede skal du først indtaste 10-20 ml af lægemidlet ind / i eller i / a dagligt; derefter - 5 ml i / v eller v / m langsomt, dagligt eller flere gange om ugen.
Til infusion fra 10 til 50 ml af lægemidlet skal tilsættes til 200-300 ml af den basale opløsning (isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning). Infusionshastighed på ca. 2 ml / min.
Til intramuskulære injektioner anvendes højst 5 ml af lægemidlet, som skal indgives langsomt, da opløsningen er hypertonisk.
I en iskæmisk slagtilfælde akut periode (begyndende 5-7 dage) - 2.000 mg / dag / dråbeinfusioner til 20 overgang til tabletform med 2 pi. 3 gange / dag (1200 mg / dag). Den samlede behandlingstid er 6 måneder.
Med demens - 2000 mg / dag i / i dryppet. Varigheden af behandlingen er op til 4 uger.
For overtrædelser af perifer kredsløb og deres konsekvenser - 800-2000 mg / dag in / a eller i en dråbe. Varigheden af behandlingen er op til 4 uger.
I diabetisk polyneuropati - 2000 mg / dag i / i dryp 20 infusioner med overgangen til tabletformen i 3 tab. 3 gange / dag (1800 mg / dag). Varigheden af behandlingen er fra 4 til 5 måneder.
Instruktioner for anvendelse af ampuller med et brudpunkt
Placer spidsen af ampullen opad.
Tryk forsigtigt fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen fra spidsen af ampullen strømme ned.
Hold hætteglasset i den ene hånd med spidsen op, med den anden side afbryd spidsen af hætteglasset ved brudpunktet.
Hyppigheden af bivirkninger blev bestemt i overensstemmelse med klassificeringen af Rådet for Internationale Medicinske Videnskabelige Organisationer (CIOMS): meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100 til
http://health.mail.ru/drug/aktovegin_2/Og ktovegin er et østrigsk stof med en bred vifte af anvendelser. Det er beregnet til behandling af sygdomme forbundet med blodcirkulation. Actovegin er inkluderet i gruppen af effektive lægemidler til hjernens kar. Lægemidlet fremstilles i mange former, hvilket gør det muligt at anvende det til forskellige formål. Værktøjet består udelukkende af naturlige ingredienser, der har været brugt i mange år, formået at bevise sig selv som at have få bivirkninger. Detaljerede instruktioner for brug Actovegin vedhæftet nedenfor.
Den vigtigste ingrediens af naturlig oprindelse, det er opnået fra blodet af mælkekalve - deproteiniseret hæmodivat (hæmodialyse) eller Actovegin koncentrat. Hovedfordelen ved lægemidlet er evnen til at mætte cellerne med ilt. Dette forbedrer kvaliteten af glucosetransport, mod denne baggrund øges antallet af nukleotider og aminosyrer i cellerne. Ved at forbedre kvaliteten af metaboliske processer forbedrer kroppens overordnede tilstand.
Formularer for frigivelse er rettet mod intern administration af lægemidlet og til ekstern anvendelse.
Til påføring på huden ved hjælp af gel, salve, creme.
Til dråber tilgængelige Actovegin i flasker på 250 ml. Den leveres i to doser - 25 og 50 ml af den aktive ingrediens, og kræver ikke yderligere præparater.
Actovegin opløsning i ampuller fås i 2, 5 og 10 ml. De indeholder 80, 200 og 400 mg af arbejdskomponenten. Ud over hovedelementet omfatter det hjælpekomponenter.
Actovegin i form af en dragee er i en enkelt koncentration - 200 mg deproteiniseret hæmoderivat. Sammensætningen har også andre komponenter.
Hemoderivat let fordøjes. Dens optimale plasmaniveau nås på 2-6 timer - det hele afhænger af organismens individuelle egenskaber. Lægemidlet er helt naturligt, farmakokinetik er vanskeligt at spore. Alle komponenter i et bestemt volumen er til stede i enhver persons krop.
Virkningen af lægemidlet falder ikke på baggrund af nyre- og leversygdomme. I alderspatienter er absorberbarheden af lægemidlets arbejdskomponenter heller ikke forstyrret.
Penetrerende ind i kroppen påvirker hæmoderivat positivt oxygentransporten og derved stabiliserer den metaboliske proces. Antihypoksisk virkning af lægemidlet påvirker en halv time efter at have taget midlerne.
Actovegin - en bredspektret metabolisk stimulator. Det forbedrer ernæringen af hjerneceller, oxygenerer andre organer og væv. Behandlingen øger patienthypoxi.
Hemoderivat fremmer produktionen af ATP, der er nødvendig for strømmen af vigtige processer i kroppens celler. På denne baggrund accelererer helingen af hudskader af enhver art - slid, udskæringer, sår, forbrændinger. Genopretningen af vævsceller accelererer.
Begge løsninger har lignende indikationer. Dette skyldes deres overordnede evne til at trænge ind i vævet.
Actovegin injektioner er ordineret til kredsløbssygdomme, den er effektiv i patologier.
Actovegins injektioner er ordineret til profylakse under kemoterapi, behandling af maligne tumorer, når de udsættes for stråling. På grund af regenerativ evne hjælper Actovegin med at forhindre beskadigelse af hud og slimhinder.
Intramuskulært Actovegin anvendes mod termiske og kemiske forbrændinger.
Aktoverin tabletter anvendes i følgende tilfælde. Introduceret i den komplekse behandling af metaboliske og vaskulære lidelser i hjerne-demens, metaboliske sygdomme.
Actovegin bruges til perifert svigt i karrene. Bekæmper diabetisk polyneuropati. Aktoverin udpeget med ilt sult af forskellige væv i kroppen.
Hovedproblemet med applikationen - Overfølsomhed over for værktøjets komponenter.
Det er ikke kontraindiceret, men det er omhyggeligt ordineret til patienter med hjertesvigt II og III, med lungeødem, oliguri, anuria, diabetes mellitus, hyperglykæmi. Under graviditet og amning er lægemidlet ordineret i nødstilfælde.
Actovegin: brugsanvisning
Der er ingen ensartet ordning for lægemidlet, dosen og varigheden for hver sygdom bestemmes af lægen. Ikke den sidste rolle spilles af patientens personlige karakteristika.
Den terapeutiske virkning af piller er ikke så udtalt som fra intravenøs eller intramuskulær administration af lægemidlet. Derfor begynder et terapeutisk kursus med droppere og injektioner, og derefter gå på piller.
Du kan ikke samtidigt indtaste mere end 5 kuber af Actovegin intramuskulært, for ikke at have en allergi. Efter proceduren anbefales det at hvile i 5-10 minutter.
Indførelsen af lægemidlet gennem dryppet er ikke hurtigere end 2 ml / min. Ellers vil lægemidlet ikke have tid til at blive fordelt mellem cellerne, og sandsynligheden for bivirkninger øges.
Lægemidlet i flydende form har en gullig farve med forskellige nuancer afhængigt af råmaterialet.
For at finde ud af, om patienten er allergisk, gives en injektion før drypkurset. Hvis bivirkningerne ikke forekom inden for to timer, er lægemidlet klar til brug.
For hurtig fjernelse af akutte symptomer ordineres 10-20 ml opløsning på den første dag. Dette vil bidrage til at mobilisere kroppens styrke til yderligere at bekæmpe sygdommen. I tilfælde af injektioner er dette volumen opdelt i flere gange. Den næste dag og indtil kursets afslutning indgives 5-10 ml med en dråber eller 5 ml intramuskulært.
Iskæmisk slagtilfælde. Actovegin administreres som en dråber, der injicerer 20-50 ml af det aktive stof i 200-300 ml saltvand hver dag i ugen i træk. Derefter fortsætter de med at reducere doseringen til 10-20 ml hemoderivat, og fortsæt proceduren i yderligere 14 dage. Kurset med droppere - 250-500 ml om dagen, med lave symptomer, gentages proceduren hver anden dag i 2-3 uger. Tabletform erstatter injektioner og droppere.
Tabletterformen kommer til at erstatte de radikale behandlingsmetoder - injektioner og dryp. Tag piller og uden chokterapi løsninger. Når en patient er kontraindiceret med eventuelle injektioner, og Actovegin i piller bliver den eneste mulige mulighed for behandling. Tag lægemidlet inden et måltid i 30 minutter.
Oftest er pilleregimen: 1-2 stykker 3 gange om dagen. Oftest varer det terapeutiske kursus 4-6 uger. Dette er et gennemsnitsmønster, og det ændres afhængigt af beviset.
Ved diabetisk polyneuropati følges injektionerne af piller. Tag 2-3 stykker tre gange om dagen i 4-5 måneder. I et sådant volumen tillader tabletterne at afhjælpe den opnåede effekt tidligere i løbet af injektioner eller dråber. Hvis p-pillen har forårsaget en allergisk reaktion, skal behandlingen straks standses.
Actovegin forårsager bivirkninger. Allergi med Actovegin forekommer oftest. Det udtrykkes i form af ødem, feber, udslæt på huden. I sådanne situationer bør du skifte til symptomatisk behandling.
Alle former er let kombineret med andre former og lægemidler. Bland ikke forskellige opløsninger i en sprøjte eller dryp. Med forsigtighed anvendes Actovegin med kaliumpræparater, kaliumsparende diuretika og ACE-hæmmere.
Aktovergin - et dyrt værktøj. Til pakning af piller i apoteker spørger omkring 1500 p., Ampuller er billigere tre gange - ca. 500 rubler. Af denne grund udpeger istedet for Actovegin sine erstatninger.
Disse er ikke de eneste analoger. Uafhængigt af at ændre et stof til et andet kan det ikke.
Elena. Jeg læser på internettet positive blogs og patienter om Actovegins mirakelhandling: det mætter også vævene med ilt og forbedrer hukommelsen. Jeg købte piller og begyndte at tage dem. Helt ærligt, jeg gik ikke til lægen, rådgav ikke med nogen. Om aftenen havde jeg svær diarré, og min mave var frygtelig syg. Selvom denne bivirkning i annotationerne til Actovegin ikke var. Derefter forklarede lægen, at på denne måde blev allergi over for stoffet manifesteret. Det passer ikke. Derfor kan jeg ikke sige, om det er normalt eller ej. Jeg ved, at uanset hvor sikkert sammensætningen af stoffet kan være, kan du ikke tage det uden lægeens instruktioner.
Natalia. Da jeg blev ordineret Actovegin. Værktøjet er ikke billigt, beroliget af, at det er helt naturligt og ikke skader barnet. Det blev antaget, at værktøjet vil fjerne den resulterende hypoxi og hjælpe barnet med at gå i vægt. Vi voksede ikke op inden fødslen, en 2900 dreng optrådte.
Sergey. Traumatisk hjerneskade efter ulykken - ikke alvorlig. Først tog jeg Actovegin intravenøst, så blev jeg overført til tabletter. Jeg tog det hele i lang tid. For mig selv vil jeg sige en ting, stoffet kom op til mig. Borte er smerte, svimmelhed, hukommelse blev bedre. Langs vejen skæres snitene, og bruddet voksede sammen. Under kurset var der ingen bivirkning.
Hvis du finder en fejl, skal du vælge tekstfragmentet og trykke på Ctrl + Enter.
http://racetam.ru/nootropy/aktovegin-v-ampulah-i-tabletkah-podrobnaya-instruktsiya-po-primeneniyuBeskrivelse pr. 14. august 2015
Sammensætningen af dette værktøj er inkluderet i kvaliteten af det aktive stof deproteiniserede hemoderivat fra kalvblod.
Injektionspræparatet indeholder også natriumchlorid, vand som ekstra stoffer. OKPD kode 24.42.13.815.
Der er følgende former for stoffet:
Wikipedia viser, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kroppens væv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hæmoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.
Under lægemidlets indflydelse øges vævets modstandsdygtighed over for hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer udnyttelsesprocessen og iltforbruget. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som følge heraf øges cellens energiressource.
På grund af stigningen i iltforbruget stabiliseres plasmamembranerne hos celler hos mennesker, der lider af iskæmi, og dannelsen af lactater reduceres også.
Under påvirkning af Actovegin øger ikke kun glukoseindholdet i cellen, men stimulerer også oxidativ metabolisme. Alt dette hjælper med at forbedre energiforsyningen af cellen. Dette bekræfter stigningen i koncentrationen af frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.
Actovegin har en lignende virkning i manifestationen af perifere kredsløbssygdomme og i de konsekvenser, der opstår som følge af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde helingsprocessen.
I mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, sår i forskellige ætiologier eksponerede Actovegin forbedret og morfologiske og biokemiske parametre for granulering.
Da Actovegin påvirker absorptionen og udnyttelsen af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, der stimulerer glucosetransport og oxidation, er dets indflydelse signifikant ved behandlingen af diabetisk polyneuropati.
Hos personer med diabetes er nedsat følsomhed genoprettet under behandling, reduceres sværhedsgraden af symptomer forbundet med psykiske lidelser.
Abstrakt indikerer, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det kun indeholder fysiologiske komponenter, der er til stede i kroppen. Derfor mangler beskrivelsen.
Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller mindre, er dets maksimum noteret efter 3 timer i gennemsnit.
Der var ingen reduktion af farmakologisk effekt gemoderivat hos mennesker, der lider af nedsat nyre- eller leverfunktion og hos ældre, spædbørn og andre.
Anvendelsen af lægemidlet udføres på recept for en række sygdomme og lidelser.
Dropper og injektioner Actovegin udpeget til lignende sygdomme og lidelser i kroppen.
Til de samme sygdomme gælder creme Actovegin.
Indikationer gel Aktovegin lignende, men lægemidlet også til at behandle hudoverfladen før begynder processen med hudtransplantation i behandlingen af patienter med forbrændinger.
Brugen af medicin i forskellige former for gravide er udført med lignende indikationer, men kun efter lægens ordination og under hans kontrol.
Actovegin til atleter er nogle gange brugt til at forbedre deres præstationer.
Hvad salven Actovegin, samt andre former for stoffer bruges mere, og hvorfor denne eller den form hjælper, vil den behandlende læge rådgive.
Kontraindikationer for anvendelse bestemmes af følgende:
Bivirkninger af injektioner og andre former for lægemidlet er sjældne, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.
Ved anvendelse af lægemidlet kan der opstå sådanne bivirkninger:
Hvis der er tegn på brugen af stoffet, men der er indikerede bivirkninger, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.
Lægemidlet er ordineret i den form, der vil være mest effektivt i en bestemt sygdom.
Lægemidlet i form af injektionsvæske, opløsning kan indgives intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.
Injektioner, afhængigt af sværhedsgraden af sygdommen, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter langsom injektion af 5 ml intravenøst udøves. Lægemidlet i ampuller skal indgives hver dag eller flere gange om ugen.
Ampuller er ordineret til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. I første omgang administreres 10 ml af lægemidlet intravenøst over en periode på to uger. Desuden administreres 5-10 ml flere gange om ugen inden for fire uger.
Patienter med iskæmisk slagtilfælde gives intravenøst 20-50 ml Actovegin, der tidligere er fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to eller tre uger indgives lægemidlet hver dag eller flere gange om ugen. Tilsvarende udføres behandling for personer, der lider af arteriel angiopati.
Patienter med trofasår eller andre svage sår eller forbrændinger er ordineret til administration af 10 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært. Denne dosis, afhængigt af sværhedsgraden af læsionen, indgives en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi ved hjælp af.
Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner med stråling administreres 5 ml af lægemidlet intravenøst hver dag under intervallerne mellem udsættelse for stråling.
Infusioner administreres intravenøst eller intraarterielt. Dosis afhænger af patientens diagnose og tilstand. Som regel er 250 ml ordineret pr. Dag. Sommetider øges initialdosen af en opløsning på 10% til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.
Sørg for, at hætteglasset ikke er beskadiget før infusion. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at løsningen ikke kommer, når den introduceres i ekstravaskulært væv.
Det er nødvendigt at tage tabletter før mad, det er ikke nødvendigt at tygge dem, det er nødvendigt at vaske ned med en lille mængde vand. I de fleste tilfælde modtager 1-2 tabletter tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.
Personer, der lider af diabetisk polyneuropati, blev indgivelsen initialt indgivet intravenøst til 2 g pr. Dag i tre uger, hvorefter piller er foreskrevet - 2-3 stk. dagligt i 4-5 måneder.
Gelen påføres topisk for at rense sår og mavesår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskader på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærvær af et sår påføres gelen med et tykt lag og dækkes med en kompress, der er gennemblødt i Actovegin salve ovenpå.
Forbindelsen skal ændres 1 gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal det gøres oftere. Patienter med strålingsskader gel anvendes i form af applikationer. Med henblik på behandling og forebyggelse af tryksår bør forbindinger ændres 3-4 gange om dagen.
Det bruges til at forbedre processen med helbredende sår, grædende sår. Efter gelbehandling anvendes Actovegin til at forhindre udviklingen af bedåringer. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er brugen af fløde 2-3 gange om dagen indikeret.
Salven er indiceret til langtidsbehandling af sår og sår, der påføres efter afslutning af behandlingen med gel og fløde. Salven påføres på hudlæsioner i form af forbindinger, som skal ændres op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre bedsores eller strålingsskader, skal forbindingen ændres 2-3 gange.
Salve Actovegin til forbrændinger skal påføres meget omhyggeligt, for ikke at skade huden, for hvilken salven er bedst i første omgang påført et bandage.
Hvis brugen af lægemidlet blev udført i for store doser, så udviklingen af negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling.
For at undgå overdosering er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne på brugen af medicinen, for at vide, hvordan Actovegin administreres intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser og hvordan andre former for lægemiddelfrigivelse anvendes korrekt.
På interaktionen mellem Aktovegin og andre lægemidler mangler data. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegins dropper ikke blandes med andre lægemidler.
På apoteker sælges alle former for lægemidlet på recept, lægen skriver en recept på latin.
Pas på stoffet på et mørkt sted, temperaturen må ikke overstige 25 grader Celsius.
Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år. 10% infusionsvæske kan opbevares i 3 år. Når hætteglasset er blevet åbnet og injektionen af Actovegin IV er udført, er det ikke muligt at opbevare rester. Actovegin ampuller skal også bruges fuldstændigt og opbevarer ikke rester.
Meget forsigtigt skal du indtaste Actovegin parenteralt, da der er en sandsynlighed for anafylaktiske reaktioner. Inden behandlingen påbegyndes, skal der udføres en testinjektion.
Hvis allergiske reaktioner udvikler sig, er det bedre at bruge et substitutionsmiddel. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistamin- eller kortikosteroidlægemidler.
Ved bestemmelse af om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere medicinopløsningen intravenøst, skal det tages i betragtning, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. I dette tilfælde kan intensiteten af skyggen være forskellig, afhængigt af frigivelsespartiet.
Som referencebogen over lægemidler Vidal viser, når et lægemiddel administreres parenteralt gentagne gange, skal vandbalancen såvel som elektrolytkompositionen af serumet kontrolleres omhyggeligt.
Actovegin i gynækologi anvendes på anbefaling af den behandlende læge. Især spiller dets evne til at forbedre blodcirkulationen og metabolisme en vigtig rolle i IVF.
I sport er stoffet brugt til at forbedre udøvelsen af atleter, men læger anbefaler ikke at bruge medicinen ukontrollabelt. Injektioner i bodybuilding kan føre til bivirkninger.
Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.
Dråber indeholder saccharose, det bør tages i betragtning for personer med fructoseintolerance, svækket absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.
Der er ingen data om, hvordan brugen af stoffet påvirker koncentrationsevnen, at køre bil.
Der er både dyrere og billige analoger af dette lægemiddel, som kan erstattes af injektioner og tabletter. Analoger Actovegin - dette lægemiddel Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.
Når man diskuterer Actovegin-analoger i ampuller, skal det imidlertid bemærkes, at et lignende aktivt stof kun er til stede som en del af lægemidlet Solcoseryl. Alle andre lægemidler, der er anført ovenfor, har kun lignende indikationer for brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.
Som en del af lægemidlet Solcoseryl - den samme aktive ingrediens, som er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. Men nogle eksperter påpeger, at konserveringsmidlet kan have negativ indflydelse på den menneskelige lever.
Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det er hentet fra cerebral cortex af smågrise eller kalve. Det er tilrådeligt at foreskrive hvilken form for lægemiddel i et bestemt tilfælde, kun en specialist skal bestemme.
Cerebrolysin i sammensætningen indeholder et hjernestoffhydrolysat frigivet fra protein. Hvilken af de stoffer, der skal vælges, bestemmer kun lægen afhængigt af beviset. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidig.
For børn er lægemidlet ordineret til neurologiske sygdomme, som er resultatet af graviditetskomplikationer eller problemer ved fødslen. Midler i form af injektioner kan indgives til børn op til et år, men under behandlingen er det nødvendigt at holde sig meget nøjagtigt til den foreskrevne ordning.
For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin gives intramuskulært, afhænger dosen af barnets tilstand.
For nyfødte er lægemidlet som regel ordineret i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang om dagen, indgivet enten intravenøst eller intramuskulært.
Kompatibilitet med alkoholmedicin er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af manglende udtrykkelige forbud mod alkoholindtagelse under Actovegin anbefaler lægerne ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten neutraliserer virkningen af behandlingen.
Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette stof afhænger af sundhedstilstanden hos kvinden under barnets graviditet. Under graviditeten anvendes Actovegin hovedsageligt til forebyggelse af fostrets udviklingsforstyrrelser i tilfælde af placentainsufficiens.
Det samme stof er undertiden foreskrevet, når du planlægger graviditet. Forventende mødre får IV, injektioner eller tabletter under graviditet for at aktivere uteroplacentalcirkulationen, normalisere placentas metaboliske funktioner og gasudveksling.
Da stoffet består af naturlige komponenter, påvirker det ikke fosteret, som det fremgår af anmeldelserne under graviditeten.
Under graviditet injiceres en dosis Actovegin opløsning fra 5 til 20 ml intravenøst, intravenøs administration indgives hver dag eller hver anden dag. Intramuskulær medicin ordineres i en individuel dosis, afhængigt af hvad dette lægemiddel ordineres under graviditet. Behandling varer normalt 4 til 6 uger.
Der er talrige anmeldelser af Actovegins injektioner i netværket, hvor patienter skriver om effektiviteten ved behandling af forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde er der markant forbedring af neurologiske sygdomme.
Men nogle forældre, der brugte dette stof til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var svært for børn at tage injektioner intramuskulært, fordi de er meget smertefulde. Nogle gange udtrykte allergier.
Anmeldelser af Actovegin under graviditet, kvinder forlader det meste positive. De skriver, at det var muligt at føde et sundt barn til trods for truslen om abort samt problemer med udviklingen af fostret efter et forløb af IV-stof eller intramuskulært.
Ofte skriver de om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive.
Tilbagemelding om salve Actovegin og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som en creme aktiverer helingsprocessen af forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er praktisk at bruge.
Hvor meget er 50 tabletter, afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på tabletter 200 mg (10 stk.) - fra 530 rubler. Emballagen falder 30 stk. omkostninger fra 1100 rubler.
Hvor meget er 5 ampuller på 5 ml, afhængigt af hvor man skal købe medicinen. I gennemsnit emballage - fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektionen kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller på 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris af 450 rubler.
Actovegin IV (infusionsvæske, opløsning) koster fra 550 rubler pr. 250 ml flaske.
Prisen på Actovegin injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa, etc.) - fra 300 Hryvnia til 5 ampuller.
Prisen på salve Aktovegin er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe fløde i Moskva til prisen på 100-150 rubler. Øjegel koster fra 100 rubler.
I Ukraine (Donetsk, Kharkov) Actovegin gel koster omkring 200 Hryvnia.
http://medside.ru/aktovegin