Vigamoks er antimikrobielle øjendråber med en bakteriedræbende virkning fra gruppen af fluorquinoloner. Aktiv ingrediens - Moxifloxacin.
Øjendråber Vigamoks handling mod forskellige gram-negative og gram-positive bakterier, anaerobe og atypiske syrefaste bakterier: Mycoplasma spp, Legionella spp, Chlamydia spp... Også konkurrere effektivt med stammerne af mikroorganismer, som er resistente over for makrolider og er resistente over for beta-lactam-antibiotika.
Effektiv mod følgende grupper af patogener:
Mekanismen for moxifloxacins bakteriedræbende virkning er forbundet med blokering af den funktionelle aktivitet af bakterielle enzymer, der er ansvarlige for reparationsprocesserne, transkription, replikation af cellulært DNA (topoisomerase II og topoisomerase IV).
Øjedråber er en klar løsning. 1 ml opløsning indeholder den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet moxifloxacin i en mængde på 5 mg (0,5% opløsning).
Ved lokal administration af Vigamox observeres systemisk absorption af moxifloxacin. Maksimal koncentration af et stof i plasma er 2,7 ng / ml, og AUC'et når 45 ng * h / ml. Disse værdier er ca. 1600 og 1000 gange mindre end de tilsvarende værdier, når oralt administreret moxifloxacin ved en terapeutisk dosis på 400 mg. Halveringstiden for forbindelsen fra blodplasmaet er ca. 13 timer.
Hvad hjælper Vigamox? I henhold til vejledningen er øjendråber foreskrevet i følgende tilfælde:
Øjendråber til lokal etiotrop behandling af infektiøse og inflammatoriske øjet processer med henblik på at dræbe bakterier, især til behandling af bakteriel conjunctivitis (betændelse i bindehinden), til behandling af blepharitis (betændelse i øjenlåget).
Udelukkende til lokal oftalmisk brug (øjeninstillation).
Ifølge instruktionerne til brug af øjendråber er Vigamox ordineret en dråbe til det berørte øje, op til 3 gange om dagen. Patientens tilstand forbedrer som regel efter 5 dages behandling, men behandlingen skal fortsættes i yderligere 2-3 dage.
Mens du opretholder symptomerne på den inflammatoriske proces, bør du konsultere din læge. I tilfælde af tilstedeværelse af leverersygdomme udføres nyrer, ledsaget af deres funktionelle mangel, dosisjustering og varighed af brug af øjendråber.
Varigheden af brugen af Vigamox dråber bestemmes af sværhedsgraden af tilstanden samt sygdommens bakteriologiske og kliniske forløb.
Undgå at røre flaskens overflade for at undgå forurening af flasken og dens indhold.
Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Vigamoks:
Som et resultat af forskning efter markedsføring blev det konstateret, at Vigamox kan føre til udvikling af sådanne bivirkninger (hyppighed ukendt):
Hvis allergiske reaktioner opstår, skal lægemidlet trækkes tilbage.
Kontraindikationer
Det er kontraindiceret at ordinere øjendråber Vigamoks i følgende tilfælde:
Anvendelsen af lægemidlet under graviditet og amning er mulig i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske virkning opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Dyreforsøg har vist, at små mængder af stoffet udskilles efter oral administration af moxifloxacin i modermælk. Hvis der imidlertid observeres terapeutiske doser af lægemidlet, forventes ikke udvikling af uønskede reaktioner hos spædbørn.
overdosis
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering. Hvis en overskydende mængde af stoffet kommer ind i øjet, kan du skylle det med varmt vand.
Om nødvendigt er det muligt at erstatte Vigamox dråber med en analog til terapeutiske virkninger - det er stoffer:
Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Vigamoks, pris og anmeldelser, ikke gælder for øjendråber af en lignende handling. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.
Pris på russiske apoteker: Vigamox øjendråber 0,5% 5 ml - fra 220 til 273 rubler, ifølge 603 apoteker.
Opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-25 ° C. Holdbarhed - 2 år.
http://instrukciya-primeneniyu.com/vigamoks-glaznye-kapli/Vigamoks (øjendråber) Vurdering: 41
Vigamoks er et amerikansk antimikrobielt lægemiddel, der produceres i form af dråber og bruges til at behandle øjenlidelser. Det er indiceret til administration i conjunctivitis forårsaget af forskellige typer bakterier.
Analog mere fra 132 rubler.
Vitabact - et antimikrobielt lægemiddel til behandling af øjensygdomme. Fås i dråber til topisk brug med picloxidin som aktiv ingrediens. Det er foreskrevet for bakterielle infektioner i det forreste øje, dacryocystitis.
Analog mere fra 2 rubler.
Floksal - øjendråber med antibakterielle og baktericide virkninger. Produceret i USA af firmaet (BauschLomb) produceres Floksal i form af en opløsning i flasker på 5 ml. Ofloxacin 3 mg anvendes som en aktiv ingrediens. Lægemidlet kan ordineres til behandling af blefaritis, byg, konjunktivitis, øjenchlamydial infektion osv. Løsningen er kontraindiceret under graviditet, laktation samt i tilfælde af individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Analog billigere fra 55 rubler.
Normaks er et lægemiddel til behandling af oftalmiske infektioner (conjunctivitis). Ved akutte infektioner skal 1-2 dråber i øjnene hvert 15.-30. Minut med en moderat udtalt proces 2-6 gange om dagen. Normaks er kontraindiceret hos børn under 15 år, gravide, ammende kvinder. Mulig hovedpine, svimmelhed, allergiske reaktioner.
Analog billigere fra 17 rubler.
Ipka (Indien) Normaks - et lægemiddel til behandling af oftalmiske infektioner (konjunktivitis). Ved akutte infektioner skal 1-2 dråber i øjnene hvert 15.-30. Minut med en moderat udtalt proces 2-6 gange om dagen. Normaks er kontraindiceret hos børn under 15 år, gravide, ammende kvinder. Mulig hovedpine, svimmelhed, allergiske reaktioner.
Analog billigere fra 50 rubler.
Ipka (Indien) Normaks - øjendråber med aktivibakterialny handling. Hovedkomponenten er norfloxacin. Akutte og infektiøse inflammatoriske sygdomme, conjunctivitis behandles. Påfør 1-2 dråber 2 gange om dagen til genopretning og 2 dage til profylakse. Kontraindiceret under graviditet, amning, børn og unge under 18 år. Individuel intolerance, hovedpine, irritabilitet.
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Vigamoks. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af Vigamox i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Vigamox-analoger med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af konjunktivitis, herunder chlamydial og kronisk hos voksne, børn (herunder spædbørn), såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Vigamoks - fluoroquinolon antibakterielt lægemiddel 4 generationer, har en baktericid virkning. Det er aktivt mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative mikroorganismer, anaerobe, syre-resistente og atypiske bakterier.
Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af topoisomerase 2 (DNA gyrase) og topoisomerase 4. DNA gyrase er et enzym involveret i replikationen, transkription og reparation af bakterielt DNA. Topoisomerase 4 er et enzym involveret i kromosomal DNA spaltning under bakteriel celledeling.
Der er ingen krydsresistens med makrolider, aminoglycosider og tetracycliner. Udviklingen af krydsresistens mellem det systematisk anvendte moxifloxacin og andre fluoroquinoloner er blevet rapporteret.
Moxifloxacin er aktiv mod de fleste stammer af mikroorganismer:
Gram-positive bakterier: Corynebacterium spp., Inklusiv Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (staphylococcus); Staphylococcus hemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus warneri; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus (streptococcus) fra viridans gruppen.
Gram-negative bakterier: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp (klebsiella).
Andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis (chlamydia).
Moxifloxacin virker mod de fleste af de nedenfor anførte mikroorganismer, men den kliniske betydning af disse data er ukendt:
Gram-positive bakterier: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcusgrupper C, G, F;
Gram-negative bakterier: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobe mikroorganismer: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Andre organismer: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (legionella); Mycobacterium avium (mycobacterium); Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
struktur
Moxifloxacin + hjælpestoffer.
vidnesbyrd
Udgivelsesformer
Øjedråber 0,5%.
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Lokalt. Voksne og børn over 1 år er begravet i 1 dråbe i det berørte øje 3 gange om dagen. Forbedringen sker sædvanligvis om 5 dage, og behandlingen skal fortsættes i de næste 2-3 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres efter 5 dage, bør du rejse spørgsmålet om korrekt diagnose og / eller foreskrevet behandling. Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og det kliniske og bakteriologiske forløb.
Bivirkninger
Kontraindikationer
Brug under graviditet og amning
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditet og amning er ikke. Brugen af stoffet under graviditet (kategori C af FDA) er kun mulig, hvis den forventede terapeutiske virkning for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet. Vigamoks kan passere ind i modermælken, derfor bør amning i perioden med lægemiddelbehandling stoppes.
I prækliniske studier hos dyr havde moxifloxacin ikke en teratogen virkning i doser på 500 mg / kg pr. Dag (hvilket er ca. 21.700 gange højere end den anbefalede daglige dosis for mennesker). Imidlertid var der et lille fald i føtal kropsvægt og en forsinkelse i udviklingen af det muskuloskeletale system. På baggrund af en dosis på 100 mg / kg pr. Dag var der en stigning i hyppigheden af at reducere væksten af nyfødte.
Brug til børn
Vigamoks kan anvendes i pædiatri hos børn fra 1 år i doser svarende til voksne. I nyfødte anvendes ikke.
Særlige instruktioner
Patienter, der brugte de kinolon-systemiske lægemidler, oplevede alvorlige, i nogle tilfælde dødelige hypersensitivitetsreaktioner (anafylaksi), nogle gange umiddelbart efter at have taget den første dosis (!).
Nogle reaktioner blev ledsaget af sammenbrud, bevidsthedstab, angioødem (herunder laryngeal og / eller ansigtsødem), luftvejsobstruktion, åndenød, urticaria og kløe. I tilfælde af ovenstående tilstand kan det kræve genoplivning.
Langvarig brug af antibiotika kan føre til overdreven vækst af ildfaste mikroorganismer, herunder svampe. I tilfælde af superinfektion er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og ordinere tilstrækkelig terapi.
Rør ikke spidsen af dropperflasken til nogen overflade for at undgå forurening af flasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Efter brugen af lægemidlet er et midlertidigt fald i klarheden af visuel opfattelse mulig, og indtil det er genoprettet, anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion.
Drug interaktion
Interaktionen af lokalt ordineret Vigamox med andre lægemidler er ikke undersøgt.
Der er data for den orale doseringsform af moxifloxacin: Der er ikke registreret nogen klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner (i modsætning til andre fluoroquinolonpræparater) med theophyllin, warfarin, digoxin, orale præventionsmidler, probenecid, ranitidin og glibenclamid.
I undersøgelser hæmmer moxifloxacin ikke CYP3A4-, CYP2D6-, CYP2C9- eller CYP1A2-isoenzymer, hvilket kan indikere, at moxifloxacin ikke ændrer lægemidlets farmakokinetiske egenskaber metaboliseret af cytokrom P450-isoenzymer.
Analoger af lægemidlet Vigamoks
Strukturelle analoger af det aktive stof:
Analoger om den terapeutiske virkning (midler til behandling af konjunktivitis):
Moxifloxacin - Fluoroquinolon antibakteriel lægemiddel IV generation, har en baktericid virkning. Det er aktivt mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative mikroorganismer, anaerobe, syre-resistente og atypiske bakterier.
Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af topoisomerase II (DNA gyrase) og topoisomerase IV. DNA gyrase er et enzym involveret i replikation, transkription og reparation af bakterielt DNA. Topoisomerase IV er et enzym involveret i kromosomal DNA spaltning under bakteriel celledeling.
Der er ingen krydsresistens med makrolider, aminoglycosider og tetracyclin. Udviklingen af krydsresistens mellem det systematisk anvendte moxifloxacin og andre fluoroquinoloner er blevet rapporteret.
Moxifloxacin er aktiv mod de fleste stammer af mikroorganismer (både in vitro og in vivo):
Gram-positive bakterier: Corynebacterium spp., Inklusiv Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (herunder stammer, der er ufølsomme for erythromycin, gentamicin, tetracyclin og / eller trimethoprim); Staphylococcus aureus (herunder stammer, der ikke er følsomme for methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyclin og / eller trimetoprim); Staphylococcus epidermidis (herunder stammer, der ikke er følsomme for methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyclin og / eller trimethoprimum); Staphylococcus haemolyticus (herunder stammer, der ikke er følsomme for methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyclin og / eller trimethoprimus); Staphylococcus hominis (herunder stammer, der ikke er følsomme for methicillin, erythromycin, gentamicin, ofloxacin, tetracyclin og / eller trimethoprim); Staphylococcus warneri (herunder erythromycin-ufølsomme stammer); Streptococcus mitis (herunder stammer, der ikke er følsomme for penicillin, erythromycin, tetracyclin og / eller trimethoprimus); Streptococcus pneumoniae (herunder stammer, der ikke er følsomme for penicillin, erythromycin, gentamicin, tetracyclin og / eller trimethoprim); Streptococcus af viridans gruppen (herunder stammer, der ikke er følsomme for penicillin, erythromycin, tetracyclin og / eller trimethoprim).
Gram-negative bakterier: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (herunder ampicillin-ufølsomme stammer); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.
Andre mikroorganismer: Chlamydia trachomatis.
Moxifloxacin virker in vitro mod de fleste af mikroorganismerne nedenfor, men den kliniske betydning af disse data er ukendt:
Gram-positive bakterier: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcusgrupper C, G, F;
Gram-negative bakterier: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;
Anaerobe mikroorganismer: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.
Andre organismer: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.
Ved topisk påføring sker systemisk absorption af moxifloxacin: Cmax er 2,7 ng / ml, AUC-værdien er 45 ng × h / ml. Disse værdier er ca. 1600 gange og 1000 gange mindre end Cmax og AUC efter påføring af en terapeutisk dosis af moxifloxacin 400 mg oralt. T1/2 plasma moxifloxacin er ca. 13 timer.
- bakteriel conjunctivitis forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for moxifloxacin.
Placering. Voksne og børn over 1 år er begravet i 1 dråbe i det berørte øje 3 gange om dagen. Forbedringen sker sædvanligvis om 5 dage, og behandlingen skal fortsættes i de næste 2-3 dage. Hvis tilstanden ikke forbedres efter 5 dage, bør du rejse spørgsmålet om korrekt diagnose og / eller foreskrevet behandling. Varigheden af behandlingen afhænger af sværhedsgraden af sygdommen og det kliniske og bakteriologiske forløb.
Local. I 1-10% af tilfældene - smerte, irritation og kløe i øjet, "tørt" øjesyndrom, conjunctival hyperæmi, øjenhyperæmi. I 0,1-1% af tilfældene - hornhindens epitel defekt, punktformig keratitis, subkonjunktival blødning, konjunktivitis, hævede øjne, ubehag i øjnene, sløret syn, nedsat synsskarphed, erytem på øjenlåget, unormale fornemmelser i øjet.
System. I 1-10% af tilfældene - dysgeusi. I 0,1-1% af tilfældene - hovedpine, paræstesier, nedsat hæmoglobin, følelse af ubehag i næsen, faringolaringealnaya smerte, fornemmelse af fremmedlegeme i halsen, opkastning, forhøjede niveauer af ALT og GGT.
Erfaring efter markedsføring (hyppighed ukendt):
Lokal: endophthalmitis, ulcerativ keratitis, corneal erosion, dannelsen af hornhindedefekter, forhøjet intraokulært tryk, kornea, infiltrater aflejringer i hornhinden på hornhinden, allergisk øje, keratitis, cornea ødem, fotofobi, blepharitis, øjenlågsødem, øget tåreflåd, øjenflåd, fremmedlegemsfornemmelse i øjet.
Systemisk: hjertebank, svimmelhed, åndenød, kvalme, erytem, udslæt, kløe i huden, overfølsomhed.
Forekomsten af en allergisk reaktion kræver ophør af lægemidlet!
Hos patienter behandlet med systemisk medicin quinolon serier, herunder moxifloxacin, observeret overfølsomhedsreaktioner (anafylaksi), herunder umiddelbart efter den første dosis, - kollaps, tab af bevidsthed, angioødem, luftvejsobstruktion, dyspnø, pruritus, udslæt.
- overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter eller til andre quinoloner
- amningstid
- Børnenes alder op til 1 år.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditet og amning er ikke. Brugen af stoffet under graviditet (kategori C af FDA) er kun mulig, hvis den forventede terapeutiske virkning for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet. Vigamoks kan passere ind i modermælken, derfor bør amning i perioden med lægemiddelbehandling stoppes.
I prækliniske studier hos dyr havde moxifloxacin ingen teratogen virkning i doser på 500 mg / kg / dag (hvilket er ca. 21.700 gange højere end den anbefalede daglige dosis for mennesker). Imidlertid var der et lille fald i føtal kropsvægt og en forsinkelse i udviklingen af det muskuloskeletale system. På baggrund af en dosis på 100 mg / kg / dag blev der konstateret en stigning i hyppigheden af at reducere væksten af nyfødte.
Vigamoks kan anvendes i pædiatri hos børn fra 1 år i doser svarende til voksne.
Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.
Interaktionen mellem lokalt ordineret moxifloxacin og andre lægemidler er ikke undersøgt.
Kendte data for en oral doseringsform af moxifloxacin ikke observeret kliniske signifikante interaktioner (i modsætning til andre lægemidler fluorquinolon) med theophyllin, warfarin, digoxin, orale kontraceptiva, probenicid, ranitidin og glibenclamid.
I in vitro-undersøgelser moxifloxacin hæmmer ikke isozymerne CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 og CYP1A2, som kan indikere, at moxifloxacin ændrer ikke de farmakokinetiske egenskaber for lægemidler, der metaboliseres af cytochrom P450-isozymer.
Opbevares ved en temperatur på fra 2 til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.
Patienter, der brugte de kinolon-systemiske lægemidler, oplevede alvorlige, i nogle tilfælde dødelige hypersensitivitetsreaktioner (anafylaksi), nogle gange umiddelbart efter at have taget den første dosis (!).
Nogle reaktioner blev ledsaget af sammenbrud, bevidsthedstab, angioødem (herunder laryngeal og / eller ansigtsødem), luftvejsobstruktion, åndenød, urticaria og kløe. I tilfælde af ovenstående tilstand kan det kræve genoplivning.
Langvarig brug af antibiotika kan føre til overdreven vækst af ildfaste mikroorganismer, herunder svampe. I tilfælde af superinfektion er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og ordinere tilstrækkelig terapi.
Rør ikke spidsen af dropperflasken til nogen overflade for at undgå forurening af flasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.
Anvendelse i pædiatrik
Vigamoks kan anvendes i pædiatri hos børn fra 1 år i doser svarende til voksne.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Efter brugen af lægemidlet er et midlertidigt fald i klarheden af visuel opfattelse mulig, og indtil det er genoprettet, anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/vigamoksVigamoks dråber - et moderne lægemiddel til behandling af infektionssygdomme i oftalmologi. Det er også involveret i operationer på det visuelle apparat i kombination med andre lægemidler. Værktøjet er præget af effektivitet og et imponerende spektrum af handlinger, der tolereres godt af patienterne. Tildel det til både børn og voksne.
International Nonproprietary Name (INN) - Moxifloxacin. Antibakterielle dråber til øjne med et bredt spektrum af virkninger er rangeret som en gruppe af fluorquinoloner, beregnet til topisk anvendelse. Deres halveringstid er 13 timer. Effektiv mod mest kendte bakterier, herunder:
Du kan bruge dråber i kampen mod stammer af mikroorganismer, forskellig resistens over for antibiotika.
Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet Vigamox er det antibiotiske moxifloxacinhydrochlorid. Den indeholder hjælpekomponenter:
Moxifloxacin er et 4. generations fluoroquinolonibiotikum, der virker effektivt mod gram-negative og gram-positive bakterier, der er resistente over for det luftløse miljø, og kan også overleve ved forhøjet Ph-niveau.
Dråber fremstilles i form af en farveløs steril opløsning, anbragt i drop-flasker på 3 og 5 ml. I en pakke er der en flaske.
Vigamoks udpeget til at bekæmpe inflammatoriske sygdomme i øjet (foran deres afdelinger). Anvend det, hvis årsagen til sygdommen er blevet patogene mikroorganismer, der er følsomme for moxifloxacin. Det bruges til konjunktivitis, byg, keratitis, blepharitis, dacryocystitis, hornhindeødem.
Værktøjet anvendes profylaktisk mod inflammatoriske sygdomme af bakteriel art, med konjunktivalhyperæmi, hornhindeinfiltration. Vi taler om sådanne sygdomme, der opstår som et resultat af skade på øjet eller kirurgi på det visuelle apparat.
Abstrakt siger, at Vigamox er beregnet til lokal brug. Normalt er det ordineret 3 gange om dagen, 1 dråbe i hvert øje. De første forbedringssymptomer kommer efter 5 dage.
Kursets varighed bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle karakteristika. Behandlingen fortsætter indtil fuld genopretning. Den officielle beskrivelse indeholder oplysninger om, at brugen af dråber i lang tid ikke anbefales på grund af den hurtige vækst i svampe, der ikke er følsomme for antibiotika.
Drops handle hurtigt. Deres terapeutiske virkning varer lang tid. De begynder at arbejde 25 minutter efter indånding. Varigheden af dens virkning på infektionsstedet varer i 8 timer. Aktuel indgivelse af moxifloxacin kan føre til effekter på kroppen på systemniveau. Den maksimale halveringstid for lægemidlet er 13 timer. I løbet af denne periode forlader han blodplasmaet.
Allergiske reaktioner, lakrimation, prikken og ubehag i øjnene kan forekomme under brug af lægemidlet. Nogle patienter noterer sig sløret syn og fotofobi, tørre slimhinder. Lejlighedsvis kan keratitis udvikle sig.
Af de systemiske bivirkninger skal der skelnes mellem kardiovaskulær patologi af forbigående karakter. Nogle gange kan sammenbruddet og hævelse af ansigtet forekomme, hvilket kræver øjeblikkelig hjælp. Fra siden af centralnervesystemet kan en person klage over hovedpine. Der kan også være respirationssvigt, faryngitis, fra det urogenitale system - utricauria.
En person, der har øget følsomhed over for moxifloxacin og fluorquinolon antibiotika, bør stoppe med at bruge dråber.
Quinolin-lægemidler i kombination med Vigamox kan føre til reaktioner af anafylaktisk shock, hvorfor den første anvendelse af lægemidlet bedst udføres under tilsyn af den behandlende læge. Hvis en allergisk reaktion af denne art er udviklet, bør du stoppe administrationen af lægemidlet og give nødhjælp til patienten.
I medicinsk praksis anvendes ofte dråber i kombination med ophthalmoferon. Det anbefales ikke at bruge dem samtidigt med tetracyclin salve, da dette bidrager til forbedringen af bivirkningerne af disse lægemidler. Der er ikke udført særlige undersøgelser vedrørende interaktionen med alkohol.
Børnelæger foreskriver ikke Vigamox dråber til babyer og småbørn under 6 år. Der er tegn på, at vækstdynamikken hos nyfødte faldt, når man tog lægemidlet i en dosis på 100 ml mg pr. Kg vægt. Derfor foretrækker lægerne at erstatte dette værktøj med sikrere analoger.
I graviditetens første trimester anvendes stoffet ikke, da der ikke er nogen information om dets virkning på fosterets intrauterin udvikling. Under amning og amning kan de ikke behandle oftalmiske sygdomme. Det er fastslået, at antibiotika, der er en del af et præparat, kan passere til modermælk.
Hvis det er muligt, er det bedre at udsætte behandlingen på et senere tidspunkt eller at anvende alternative ammende godkendte stoffer. Udvalget af oftalmologiske stoffer, der er tilladt for gravide og ammende kvinder, tyder på tilgængeligheden af lægemidler, som giver sikkerhed for fostrets udvikling og ikke fører til forringelse af moderens tilstand. I den ansvarlige ventetid for babyen er det forkert at tildele dig selv øjendråber. Eventuelle handlinger bør koordineres med den behandlende fødselslæge.
Dråber kan opbevares i 5 år i åben tilstand. Særlige betingelser for dette er ikke påkrævet. Samtidig kan standardkrav skelnes. Disse omfatter indkvartering væk fra direkte sollys. Også uønsket er udsættelse for ekstrem kulde og varme. Dråber opbevares utilgængeligt for børn og kæledyr.
Som et bredt spektrum af antibakterielle dråber, der kan tjene som et alternativ til medicin, kan du overveje lægemidler Floxal, Vitabact. Det første lægemiddel viser høj aktivitet mod bakterier på grund af dets aktive ingrediens - Ofloxacin. Det reducerer inflammation og forhindrer yderligere spredning af infektion.
Dråber forårsager ikke irritation på øjets slimhinde, varierer i en bred vifte af effekter. I dette tilfælde har lægemidlet et lille volumen af flasken. Han har mange bivirkninger. Vitabact bruges også mod infektiøse øjensygdomme. Pikloksidin dihydrochlorid - værktøjets vigtigste komponent. Fås i en bekvem form og virker hurtigt. Af minerne kan man notere den høje pris og forbuddet mod brug af gravide og ammende kvinder.
Den billigste erstatning kan være Maxiflox. Disse er øjendråber, der er tilgængelige på markedet til en pris på 150 rubler, afhængigt af apotekskædenes prispolitik.
Kostprisen ved lægemidlet er i gennemsnit 240 rubler pr. Pakke 5 ml. Hvis du omhyggeligt undersøger kundeanmeldelser, er det klart, at de er meget effektive, selv i avancerede former for conjunctivitis og mod infektionssygdomme i det visuelle apparat.
Hvad angår bivirkninger, tager et noget skævt billede form. Nogle patienter klager over udtalt negative symptomer efter brug af værktøjet, mens andre hævder, at de ikke har følt nogen negative virkninger ved brugen.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/vigamoksVigamoks dråber er et amerikansk oftalmisk middel, der har en antibakteriel virkning.
Et af de få stoffer, der er godkendt til børn fra barndom i behandling af øjensygdomme.
Dråbernes sammensætning omfatter:
Lægemidlet er tilgængeligt i hætteglas på 5 ml, med en bekvem dispenserdråber.
Vigamox er ordineret til behandling af bakteriel conjunctivitis.
Dråber anvendes også til behandling af akut bihulebetændelse, lungebetændelse, bronkitis, i tilfælde af infektiøse læsioner af huden og blødt væv, der ledsages af tåre og betændelse i øjnene.
Lægemidlet er kontraindiceret til behandling af børn under 1 år, såvel som med overfølsomhed over for bestanddelene i præparatet.
Selv overholdelse af reglerne for anvendelse af dråber kan føre til forekomsten af bivirkninger, der manifesteres af følgende symptomer:
Hvis uønskede reaktioner opstår, er det nødvendigt at suspendere brugen af lægemidlet og rådføre sig med din læge.
I tilfælde af allergi over for Vigamox bør behandlingen med lægemidlet stoppes.
Hvis overdreven aktiv brug af stoffet (for eksempel drikker for meget lægemiddel ind i øjet en gang), er risikoen for overdosering høj. Patienten vil blive forstyrret af bivirkninger multipliceret mange gange.
Hvis der kommer for meget medicin i øjet, skal det straks skylles med rigeligt rindende vand. Du kan få brug for symptomatisk behandling, som er ordineret af en læge.
Langvarig brug af dråber kan forårsage udbrud af svampeinfektioner, superinfektion. For at undgå forekomsten af alvorlig patologi anbefales det kraftigt ikke at overskride doseringen og varigheden af den behandling, som lægen tillader.
Du kan ikke røre dysedråben på flasken. Rør heller ikke på overflader og genstande. Dette kan føre til kontaminering af dispenseren og den efterfølgende indtrængning af bakterier, støv i øjnene.
En dråbe er begravet i øjnene, ikke mere end 3 gange om dagen.
Behandlingen udføres i 5 dage. Hvis forbedringer ses i løbet af denne periode, udføres terapi i yderligere tre dage. Hvis patientens tilstand ikke forbedres, suspenderes behandlingen, og patienten diagnosticeres yderligere for at identificere patologi.
Teknologien til anvendelse på børn af Vigamox dråber er ens, men patienter under 12 år må dog grave i højst 2 dråber om dagen.
Vigamox dråber kan købes til omkring 290 rubler. Lægemidlet er disponeret fra apoteker uden recept, fordi det ikke gælder for lægemidler fra gruppe B - potente stoffer.
Vigamoks ophthalmologiske middel er noget effektivt og sikkert, patienter siger:
Kristina, 34, St. Petersborg:
Efter den første behandlingsdag følte jeg svaghed, apati, en mærkelig fornemmelse nær svimmelhed dukkede op i mit hoved, og min generelle tilstand blev som om jeg ikke havde sovet i flere dage. Dag efter 3 bløder hun fra næsen. Jeg ved ikke, om det skyldes Vigamoks, fordi jeg ikke fandt en sådan sidereaktion i instruktionerne. Men endnu en gang vil jeg være bange for at begrave hans øjne med Vigamox (selv som foreskrevet af en læge).
Catherine, 25 år gammel, Nizhny Novgorod:
Jeg besluttede også at bruge Vigamoks, da jeg led af alvorlig rive under bronkitis. Betingelsen forbedret bogstaveligt på den anden dag. Det eneste der bemærkede det negative - følte en svag kløe i hans øjne.
Egor, 42, Vladivostok:
Læger taler også meget positivt om virkningen af Vigamox, men de bemærker, at den ønskede effekt kun kan opnås, hvis stoffet anvendes korrekt.
Blandt apotekssortimentet kan du finde en række oftalmiske lægemidler, der har en lignende virkning med Vigamox.
De bedste analoger omfatter:
Tilladt til behandling af børn fra tre år. Under graviditet og amning er brugen af dråber forbudt.
En af de billigste analoger af Vigamox. En flaske på 5 ml kan købes i ca. 165 rubler.
Kontraindiceret hos gravide og ammende kvinder. I modsætning til originalen kan den analoge kun bruges fra en alder af atten.
Den anslåede pris er 1 60 rubler (5 ml).
Det er forbudt at anvende dråber til patienter med nedsat hjerte muskel og højt blodtryk. Gravide, ammende kvinder ordineres efter lægens skøn. Det kan bruges til behandling af børn fra 3 år.
Pris - inden for 170 rubler pr. Flaske på 5 ml.
Efter at have forstået, hvad Vigamox dråber er ordineret til og hvordan man bruger dem korrekt, kan du fortsætte med behandlingen.
Men det er vigtigt at huske - på trods af at stoffet sælges på salg uden recept, anbefales det ikke at bruge det til selvbehandling.
Øjedråber kan forårsage mange bivirkninger, så terapien skal udføres under tilsyn af en specialist.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/vigamoks-glaznye-kapli-tsena-instruktsiya-analogi-otzyvy/Seneste prisopdatering: 02/20/2019
Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse
Vigamoks (øjendråber) Vurdering: 37
Normaks (dråber) Rating: 42 Up
Analog billigere fra 55 rubler.
Normaks - øjendråber med atibacteriotisk virkning. Hovedkomponenten er norfloxacin. Akutte og infektiøse inflammatoriske sygdomme, conjunctivitis behandles. Påfør 1-2 dråber 2 gange om dagen til genopretning og 2 dage til profylakse. Kontraindiceret under graviditet, amning, børn og unge under 18 år. Individuel intolerance, hovedpine, irritabilitet.
L-Optik Rompharm (øjendråber) Vurdering: 39 Op
Analog billigere fra 50 rubler.
Producent: Rompharm Company (Rumænien)
Udgivelsesformer:
L-Optik Rompharm - antibakterielle øjendråber. Den vigtigste aktive ingrediens er levofloxacin. Behandler infektioner med overfølsomhed over for levofloxacin. I de første to behandlingsdage falder dråbe 1-2 hver anden time. Anvend derefter fire gange om dagen i 3-5 dage. Kontraindiceret hos børn under 1 år, gravide og ammende kvinder. Individuel intolerance, brændende, rødme, allergiske reaktioner, hovedpine.
Konjunktion (øjendråber) Vurdering: 25 Op
Analog billigere fra 17 rubler.
Konjunktin - decametoxinbaserede antiseptiske øjendråber. Anvendes til behandling af conjunctivitis, gonoblenier og nyfødte, chlamydoselæsioner af slimhinden. Instill 2-3 falder op til 4-6 gange om dagen, indtil alle symptomerne er gået. Kontraindiceret under graviditet og amning. Individuel intolerance over for stoffet, kløe, brænding, rive.
Denne side indeholder en liste over alle Vigamox-analoger i sammensætning og anvendelse. En liste over billige analoger, samt du kan sammenligne priserne på apoteker.
Ved beregning af omkostningerne ved billige Vigamox-analoger blev den minimumspris, der blev fundet i apoteks prislister, taget i betragtning.
Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.
For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke råd fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid læge, inden du bruger medicin.
På nedenstående steder kan du finde priser for Vigamoks og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.
0,5% øjendråber; plastdråberflaske 5 ml, papemballage 1; EAN-kode: 300654013181; Nr. LSR-003706/10, 2010-05-04 fra Alcon Pharmaceutics (Rusland); producent: Alcon Laboratories (USA)
Ifølge Physicians Desk Reference (2009), er moxifloxacin indikeret til behandling af infektioner forårsaget af følsomme stammer af mikroorganismer, hos voksne patienter (over 18 år).
Akut bakteriel sinusitis forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae eller Moraxella catarrhalis.
Forværring af kronisk bronkitis forbundet med en bakteriel infektion (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, methicillin-følsom Staphylococcus aureus eller Moraxella catarrhalis).
Samfundserhvervet lungebetændelse forårsaget af Streptococcus pneumoniae (herunder dem, der forårsages af stammer af mikroorganismer med multipel antibiotikaresistens *), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, methicillinmodtagelig Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae eller Chlamydia pneumoniae.
Ukomplicerede infektionssygdomme i huden og dets vedhæng forårsaget af methicillin-følsomme Staphylococcus aureus eller Streptococcus pyogenes.
Komplicerede intra-abdominale infektioner, herunder polymikrobielle infektioner, såsom abscess forårsaget af Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, og i det samme i et tilfælde af en person på samme måde, vil jeg blive givet til dig, og du vil være på basis af en kombination af infektioner.
Komplicerede infektionssygdomme i huden og dens vedhæng forårsaget af methicillin-følsom Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae eller Enterobacter cloacae.
* - Multi-drug resistant Streptococcus pneumoniae - MDRSP-stammer, herunder stammer, der tidligere var kendt som PRSP (Penicillin-resistente S. pneumoniae) og stammer, der er resistente over for to eller flere af følgende antibiotika: penicillin (til IPC ≥ 2 μg / ml), generation II cefalosporiner (fx cefuroxim), makrolider, tetracycliner og trimethoprim / sulfamethoxazol.
Overfølsomhed (inklusive andre kinoloner), alder op til 18 år (sikkerhed og virkning er ikke blevet bestemt, det skal tages i betragtning, at moxifloxacin forårsager artropati hos unge dyrkningsdyr).
Anvendelse under graviditet er mulig, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret (tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af brugsikkerheden hos gravide kvinder er ikke udført).
Teratogene virkninger. Moxifloxacin havde ingen teratogen virkning, når den blev administreret til gravide rotter i perioden med organogenese i doser over 500 mg / kg / dag, hvilket svarer til ca. 0,24 MRDC (baseret på AUC-værdier), men der var et fald i frugtens kropsvægt og en lille forsinkelse i skeletdannelsen, hvilket indikerer føtotoksicitet.
Ved intravenøs administration til gravide rotter med moxifloxacin i en dosis på 80 mg / kg / dag (ca. 2 gange MRDR i forhold til legemsoverflade (mg / m 2) blev toksicitet observeret for kvinder og minimal påvirkning af fosteret, vægten og udseende af moderkagen. Ingen teratogen virkning blev observeret ved intravenøse doser på over 80 mg / kg / dag. En dosis på 20 mg / kg / dag til indførsel af kaniner under graviditet under organogenese resulterede i et fald i føtal kropsvægt. og forsinket nedbrydning af skeletet. Tegn på toksicitet hos kvinder kaniner i disse doser var dødelighed, miscarriages, et mærkbart fald i fødeindtaget, et fald i vandforbrug, hypoaktivitet. Der var ikke oralt bevis for teratogenicitet ved anvendelse af Cynomolgus aber i en dosis på 100 mg / kg / dag (2,5 MRDC). Hyppigheden af vægttab hos nyfødte kalve steg ved en dosis på 100 mg / kg / dag. På rotter blev det konstateret, at efter oral indgift af en dosis på 500 mg / kg / dag blev følgende virkninger observeret: en svag forøgelse af graviditetens varighed, prænatal tab, nedsat vægt i nova dennyh hvalpe, nedsat neonatal overlevelse. Den toksiske virkning af moxifloxacin på moderorganismen manifesteredes, når en dosis på 500 mg / kg / dag blev administreret til rotter under graviditeten.
Kategori af handling på fosteret af FDA - C.
Moxifloxacin udskilles i modermælken hos rotter. Da moxifloxacin kan trænge ind i modermælk hos lakterende kvinder og forårsage alvorlige bivirkninger hos ammende babyer, bør lakterende kvinder stoppe med at amme eller anvende moxifloxacin (givet stoffets betydning for moderen).
Under kliniske forsøg med over 9200 patienter, der fik oral og IV-moxifloxacin (over 8600 patienter modtog den i en dosis på 400 mg), var de fleste bivirkninger, der var mild til moderat, ikke nødvendigvis afbrudt behandling. Terapi blev afbrudt på grund af forekomsten af narkotikarelaterede bivirkninger hos 2,9% af patienterne ved indtagelse og 6,3% af patienterne modtog det sekventielt (IV og oralt).
Følgende bivirkninger blev vurderet som mindst muligvis relateret til medicin og blev observeret hos ≥2% af patienterne: kvalme (6%), diarré (5%), svimmelhed (2%).
Klinisk signifikante bivirkninger, der blev vurderet som i det mindste muligvis relateret til at tage medicinen og observeret i <2% и ≥0,1% пациентов включали:
Følgende bivirkninger blev rapporteret efter markedsføring: Anafylaktiske reaktioner, angioødem (inklusive larynxødem), leversvigt (inklusive dødelige tilfælde), hepatitis (hovedsageligt cholestatisk), lysfølsomhed / fototoxicitetsreaktioner, psykotiske reaktioner, Stevens-Johnsons syndrom, senesbrydning, toksisk epidermal nekrolyse og ventrikulær takyarytmi (herunder meget sjældne tilfælde af hjertestop og torsade de pointes, normalt hos patienter med samtidig alvorlig oaritmicheskimi symptomer).
På baggrund af moxifloxacin er en forøgelse af QT-intervallet mulig, derfor bør den omhyggeligt ordineres til patienter, som samtidig modtager andre lægemidler, og udvider også QT-intervallet (cisaprid, erythromycin, antipsykotika, tricykliske antidepressiva), fordi additiv effekt kan ikke udelukkes.
Forsigtighed er ordineret mod baggrunden for antiarrhythmiske midler af klasse IA (quinidin, procainamid) eller klasse III (amiodaron, sotalol).
På grund af de begrænsede kliniske data om anvendelsen af moxifloxacin hos patienter med klinisk signifikant bradykardi og med tegn på akut myokardisk iskæmi, bør den anvendes med forsigtighed hos disse patienter. Graden af forlængelse af QT-intervallet kan stige med en stigning i koncentrationen af et stof og en stigning i infusionshastigheden under intravenøs indgivelse. Derfor bør de anbefalede doser og tidspunktet for administration af lægemidlet ikke overskrides. Forøgelse af QT-intervallet kan medføre øget risiko for ventrikulære arytmier, herunder torsade de pointes. Der var ingen tilfælde af morbiditet eller dødelighed forbundet med forlængelse af QT-intervallet i kontrollerede kliniske forsøg med anvendelse af moxifloxacin hos mere end 9.200 patienter (herunder 223 patienter med hypokalæmi ved behandlingstart), og der var ingen stigning i dødeligheden hos 18 tusinde patienter, der fik moxifloxacin indenfor, i perioden efter markedsundersøgelse uden EKG-kontrol.
Brugen af quinoloner er forbundet med en mulig risiko for udvikling af konvulsive anfald samt andre lidelser i centralnervesystemet (svimmelhed, forvirring, tremor, hallucinationer, depression og sjældent selvmordstanker eller handlinger). Disse reaktioner kan observeres efter den første dosis af lægemidlet. I tilfælde af sådanne reaktioner skal moxifloxacin afbrydes. I lighed med andre quinoloner bør moxifloxacin anvendes med forsigtighed, når der er eller mistænker for CNS-sygdomme (herunder markeret cerebral arteriosclerose, epilepsi) eller hvis der er andre faktorer, der prædisponerer forekomsten af anfald eller et fald i den konvulsive tærskel.
Der blev rapporteret om udvikling af alvorlige anafylaktiske reaktioner, når der blev taget lægemidlet hos patienter, der tog quinoloner, herunder moxifloxacin. I nogle tilfælde ledsages disse reaktioner af hjertekollaps, bevidsthedstab, besvimelse, hævelse af svælget eller ansigtet, dyspnø, urticaria, kløe. Hvis anafylaktiske reaktioner udvikles, kræves øjeblikkelig administration af epinephrin. Hvis hududslæt eller andre tegn på overfølsomhedsreaktioner forekommer, bør behandling med moxifloxacin stoppes, og om nødvendigt skal der tages passende genoplivningsforanstaltninger.
Det er vigtigt at tage højde for muligheden for at udvikle pseudomembranøs colitis, hvis patienter får diarré, mens de får antibakterielle lægemidler. Behandling med antibakterielle midler fører til ændring af den normale flora i tyktarmen og kan føre til øget vækst af clostridier. Når en diagnose af "pseudomembranøs kolitis" er etableret, er det nødvendigt at starte en passende terapi.
På baggrund af terapi, fluoroquinoloner, inkl. moxifloxacin, mulig udvikling af tendonitis og senesbrydning (Achilles og andre). Postmarketing observationer har rapporteret en stigning i risikoen hos patienter, der får kortikosteroider samtidig, især efter 60 år. Derfor, når smerter, betændelse eller brud i senen opstår, skal administrationen af moxifloxacin seponeres. Det skal tages i betragtning, at seneruptur kan forekomme under eller efter quinolonbehandling (inklusive moxifloxacin).
Før behandling skal der udføres passende tests for at identificere de mikroorganismer, der forårsagede sygdommen og for at vurdere følsomheden overfor moxifloxacin. Moxifloxacin-behandling kan påbegyndes, før resultaterne af disse tests opnås. Når testresultaterne er kendt, bør passende behandling fortsættes.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://analogi.info/vigamoks