logo

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (2S) -1 - [(1,1-dimethylethyl) amino] -3 - [[4- (morpholin-4-yl) -1,2,5-thiadiazol-3-yl] oxy] propan 2-ol, (Z) -bundioat.

Doseringsformular:

Sammensætning pr. 1 ml:

2,5 mg / ml:
Aktivt stof:
Timololmaleat - 3,42 mg (timolol svarer til 2,50 mg).
Hjælpestoffer:
Benzalkoniumchloridopløsning (50%) svarer til benzalkoniumchlorid, povidon K30, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat, vand til injektionsvæsker.
5 mg / ml:
Aktivt stof:
Timololmaleat - 6,83 mg (svarer til timolol 5,0 mg).
Hjælpestoffer:
Benzalkoniumchloridopløsning (50%) svarer til benzalkoniumchlorid, povidon K30, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat, vand til injektionsvæsker.

Beskrivelse: klar opløsning, farveløs eller gullig, lugtfri.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antiglaucoma middel - beta-blokker.

ATX kode: S01ED01

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Timolol er en ikke-selektiv blocker af beta-1 og beta-2 adrenoreceptorer. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet.
Når det appliceres topisk i form af øjendråber, reduceres både normalt og forøget intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering.
Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 20 minutter efter inddrivning i konjunktivhulen. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.
Farmakokinetik
Når det appliceres topisk, trænger timolol hurtigt ind i hornhinden. Efter indånding af øjendråberne opnås den maksimale koncentration af timolol i det vandige humor i det forreste kammer i øjet i 1-2 timer.
80% af timolol, der anvendes i form af øjendråber, går ind i den systemiske kredsløb ved absorption gennem skindene i bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af ​​metabolitter af timolol udføres hovedsageligt af nyrerne.
Hos nyfødte og småbørn overstiger koncentrationen af ​​timolol som aktivstof væsentligt sin maksimale koncentration (Cmax) i voksne voksne blodplasma.

Indikationer for brug:

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension);
- åbenvinklet glaukom;
- aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom;
- som et yderligere middel til at reducere intraokulært tryk i vinkellukke glaukom (i kombination med myotika); medfødt glaukom (med mangel på andre terapeutiske foranstaltninger).

Kontraindikationer:

- bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme;
- sinus bradykardi;
- kardiogent shock;
- atrioventrikulær blok II - III grad;
- hjertesvigt
- dystrofiske processer i hornhinden;
- alvorlig atrofisk rhinitis
- allergiske reaktioner på stoffets komponenter
- graviditet og amning
- børn op til 18 år

Med omhu

Hos patienter med lungesufficiens, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni, Raynauds syndrom, pheochromocytom samt samtidig administration af andre beta-blokkere. Hos patienter med diabetes, der tager insulin eller orale hypoglykæmiske midler, kan timolol føre til hypoglykæmi.

Dosering og indgift

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges 1 dråbe Arutimol 2,5 mg / ml eller 5 mg / ml i konjunktivagen 2 gange om dagen.
Når det intraokulære tryk normaliseres, er vedligeholdelsesdosen 1 dråbe på 2,5 mg / ml en gang om dagen.
Behandling med Arutimol 2,5 mg / ml eller 5 mg / ml udføres normalt i lang tid. En pause eller ændring i dosering udføres kun som foreskrevet af den behandlende læge.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: irritation og hyperemi i bindehinden, øjenlågens hud, brændende og kløe i øjnene, rivning, fotofobi, ødem i hornhindeepitelet, akut overfladisk keratopati, hornhindehormose, diplopi, ptosis. Ved udførelse af fistulerende antiglaucomatøse operationer kan choroidal detachment udvikles i postoperativ periode.
Systemiske reaktioner:
På hjerte- og karsystemets side: hjertesvigt, bradykardi, bradyarytmi, sænkning af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, hurtig hjerterytme, hjernehormonering, transiente forstyrrelser i cerebral kredsløb.
På den anden side af åndedrætssystemet: rhinitis, åndenød, bronkospasme, lungesufficiens.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier.
På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, diarré.
Allergiske reaktioner: urticaria, eksem.
Genitourinært system: seksuel dysfunktion.
Hud: Alopeci.
I tilfælde af bivirkninger skal du stoppe med at bruge stoffet og kontakte din læge (øjenlæge) så hurtigt som muligt.

overdosis

Mulig udvikling af systemiske virkninger, der er karakteristiske for betablokkere: svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, sænkning af blodtryk, hjertesvigt, bronchospasme, kvalme og opkastning.
Behandling: Skyl straks øjnene med vand eller 0,9% natriumchloridopløsning, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Den kombinerede anvendelse af timolol med øjendråber indeholdende epinephrin kan forårsage pupil dilation.
Den specifikke virkning af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk øges med samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin og pilocarpin; det er ikke nødvendigt at grave i to beta adrenoblokere i øjnene.
Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved den kombinerede anvendelse af lægemidlet med calciumantagonister, reserpin og beta-blokkere.
Samtidig brug med insulin eller orale hypoglykæmiske midler kan føre til hypoglykæmi.
Timolol forbedrer muskelafslappende virkning, derfor er det nødvendigt at fjerne lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi.
Disse data kan også gælde for lægemidler, der blev brugt kort tid før.

Særlige instruktioner

Det er nødvendigt at regelmæssigt besøge en læge for at måle intraokulært tryk og hornhindeundersøgelse.
Hvis en patient bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge Arutimol 2,5 mg / ml og 5 mg / ml øjendråber, da det indeholder et konserveringsmiddel, der kan adsorberes af bløde kontaktlinser og påvirker øjets væv negativt.
Umiddelbart efter indånding er et kortsigtet fald i synets klarhed muligt.
Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og sætte dem på igen kun 15 minutter efter indånding.
I løbet af behandlingsperioden skal der tages hensyn til kørsel og kørsel med andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration, psykomotorisk hastighed og god vision (inden for 30 minutter efter indånding i øjet), da lægemidlet kan bidrage til et fald i blodtrykket, føler sig træt og svimmel. I endnu større grad sker dette, når stoffet interagerer med alkohol.
Ved overførsel af patienter til behandling med Arutymol 2,5 mg / ml og 5 mg / ml øjendråber, kan en refraktionskorrektion være nødvendig efter virkningerne forårsaget af den tidligere anvendte miotik.
I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Frigivelsesformular

Øjendråber 2,5 mg / ml og 5 mg / ml.
På 5 ml i en flaske af polyethylen med lav densitet korket af skruehætten med åbningsnålen fra polypropylen. Etiket på flasken.
Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Liste B.
Opbevares på stedet beskyttet mod lys ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år. 6 uger fra det øjeblik, hvor flasken åbnes.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

Registreringsindehaver:

LLC VALEANT, 115162, Moskva, ul. Shabolovka, 31, bld. 5, Rusland

Producent, Packer (Primary Packaging):
Chauvin Laboratories, Ripotier Hout Industrial Area, 07200 Aubenas, Frankrig

Packer (sekundær emballage) og kvalitetskontrol udstedelse:
Chauven Ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Tyskland

Krav fra forbrugere skal sendes til LLC VALEANT på:
115162, Moskva, st. Shabolovka, 31, s. 5, Rusland

http://medi.ru/instrukciya/arutimol_2116/

Arutimol (Arutimol ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i drop-flasker på 5 ml; i kassen 1 flaske.

i drop-flasker på 5 ml; i kassen 1 flaske.

Farmakologisk aktivitet

Blokerer beta-adrenoretseptor og reducerer udskillelsen af ​​vandig humor, hvilket reducerer intraokulært tryk.

Farmakokinetik

Godt absorberet gennem nethinden og næseslimhinden udskilles i urinen.

Klinisk farmakologi

Ved lokal applikation falder det intraokulære tryk efter 20 minutter, den maksimale virkning efter 2-3 timer, varigheden - op til 24 timer.

Indikationer lægemiddel Arutimol

Glaukom (alle former).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, alvorlige obstruktiv respiratoriske sygdomme, sinus bradykardi, AV-blokade, hjertesvigt, alvorlig allergisk rhinitis.

Brug under graviditet og amning

Ved anvendelse i graviditetens første trimester er det nødvendigt at sammenligne de mulige fordele og potentielle risici.

Bivirkninger

Kvalme, diarré, svaghed og træthed, desorientering, hallucinationer, åndedrætsbesvær, bradyarytmi, hypotension, bronchospasme, nedsat tåreudspredning, blepharitis, conjunctivitis, keratitis, allergiske reaktioner, tachyphylaxis.

interaktion

Kompatibel med miotika og kulsyreanhydrasehæmmere.

Dosering og indgift

Konjunktival. I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges 1 dråbe af lægemidlet Arutimol 0,25 eller 0,5% ind i det berørte øje 2 gange om dagen.

Hvis intraokulært tryk med normal brug normaliseres, er det nødvendigt at begrænse doseringen til 1 gang pr. Dag for 1 dråbe af lægemidlet.

Behandling med Aruthymol udføres normalt i lang tid. En pause eller ændring i dosering foretages kun som foreskrevet af den behandlende læge.

Opbevaringsforhold lægemiddel Arutimol

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed stof Arutimol

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registrerede Vitalpriser

Registreringsbeviser Arutimol

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_367.htm

ARUTIMOL (ARUTIMOL) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Produceret og pakket:

Emballage og kvalitetskontrol spørgsmål:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformer

Frigivelse form, emballage og sammensætning af Arutimol

Øjedråber 0,25% som en klar opløsning, farveløs eller med gullig farvetone, lugtfri.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchloridopløsning (50%) svarer til benzalkoniumchlorid, povidon K30, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat, vand d / i.

5 ml - polyethylenflasker (1) - pakker karton.

Øjet falder 0,5% i form af en klar opløsning, farveløs eller gullig, lugtfri.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchloridopløsning (50%) svarer til benzalkoniumchlorid, povidon K30, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat, vand d / i.

5 ml - polyethylenflasker (1) - pakker karton.

Farmakologisk aktivitet

Timolol er en ikke-selektiv β-blokering.1- og β2-adrenerge receptorer. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet.

Når det appliceres topisk i form af øjendråber, reduceres både normalt og forøget intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet fremkommer 20 minutter efter inddrivning i konjunktivalkækken. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Farmakokinetik

Når det appliceres topisk, trænger timolol hurtigt ind i hornhinden. Efter indånding af øjendråber Cmax timolol i det vandige humor i det fremre kammer i øjet opnås efter 1-2 timer.

80% af timolol, der anvendes i form af øjendråber, går ind i den systemiske kredsløb ved absorption gennem skindene i bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af ​​metabolitter af timolol udføres hovedsageligt af nyrerne.

Hos nyfødte og småbørn Cmax timolol i blodplasma overstiger denne indikator i voksne voksne blodplasma.

Indikationer lægemiddel Arutimol

  • øget intraokulært tryk (okulær hypertension);
  • åbenvinklet glaukom;
  • aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom;
  • som et yderligere middel til at reducere intraokulært tryk i vinkellukke glaukom (i kombination med myotika);
  • medfødt glaukom (med utilstrækkelig effektivitet af andre terapeutiske foranstaltninger).

Doseringsregime

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges 1 dråbe 0,25% eller 0,5% Arutimol øjendråber ind i konjunktiv sac 2 gange dagligt.

Ved normalisering af intraokulært tryk er vedligeholdelsesdosen 1 dråbe 0,25% øjendråber 1 gang / dag.

Behandling med Aruthymol udføres normalt i lang tid. Pausen eller forandringen af ​​en dosis udføres kun i henhold til den behandlende læge.

Bivirkninger

På syneorganets side: irritation og hyperæmi i bindehinden, øjenlågs hud, forbrænding og kløe i øjnene, rivning, fotofobi, hævelse af hornhindeepitelet, punktering af overfladisk keratopati, hornhindehormon, diplopi, ptosis. Ved udførelse af fistulerende antiglaukomoperationer kan retinal detachment udvikles i postoperativ periode.

På hjerte- og karsystemets side: hjertesvigt, bradykardi, bradyarytmi, reduktion af blodtryk, sammenbrud, AV-blokade, hjertestop, hurtig hjerterytme, hjernehypoperfusion, forbigående forstyrrelser i cerebral kredsløb.

På den anden side af åndedrætssystemet: rhinitis, åndenød, bronkospasme, lungesufficiens.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier.

På fordøjelsessystemet: kvalme, diarré.

Allergiske reaktioner: urticaria, eksem.

Til huden: Alopeci.

Andet: seksuel dysfunktion.

Hvis du får bivirkninger, skal patienten stoppe med at bruge stoffet og kontakte din læge (øjenlæge) så hurtigt som muligt.

Kontraindikationer

  • bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme;
  • sinus bradykardi;
  • kardiogent shock;
  • AV blok II eller III;
  • hjertesvigt
  • dystrofiske processer i hornhinden;
  • alvorlig atrofisk rhinitis
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børn op til 18 år;
  • allergiske reaktioner på stoffets komponenter.

Med omhu: hos patienter med lungesufficiens, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni, Raynauds syndrom, feokromocytom og andre beta-blokkere.

Hos patienter med diabetes, der tager insulin eller orale hypoglykæmiske midler, kan timolol føre til hypoglykæmi.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Brug til børn

Særlige instruktioner

Patienten skal advares om behovet for regelmæssigt at besøge lægen for at måle intraokulært tryk og undersøgelse af hornhinden såvel som i tilfælde af bivirkninger.

Hvis patienten bruger bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge lægemidlet Arutimol, fordi Konserveringsmiddel kan adsorberes af bløde kontaktlinser og påvirke øjets væv negativt.

Umiddelbart efter indånding er et kortsigtet fald i synets klarhed muligt.

Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og installere dem igen 15 minutter efter indånding.

Ved overførsel af patienter til behandling med Arutimol kan korrigering af refraktion være nødvendig efter virkningerne forårsaget af tidligere anvendte myotika.

I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration, psykomotorisk hastighed og god vision (inden for 30 minutter efter indånding i øjet), fordi Lægemidlet kan hjælpe med at reducere blodtryk, træthed og svimmelhed. I endnu større grad sker dette, når lægemidlet interagerer med ethanol.

overdosis

Symptomer: mulig udvikling af systemiske virkninger, der er karakteristiske for betablokkere: svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, nedsat blodtryk, hjertesvigt, bronchospasme, kvalme, opkastning.

Behandling: Skyl øjnene straks med vand eller 0,9% natriumchloridopløsning. symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Den kombinerede anvendelse af timolol med øjendråber indeholdende epinephrin kan forårsage pupil dilation.

Den specifikke effekt af lægemidlet - reduktionen i intraokulært tryk stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin og pilocarpin; det er ikke nødvendigt at grave i to beta adrenoblokere i øjnene.

Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved den kombinerede anvendelse af lægemidlet med calciumkanalblokkere, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug med insulin eller orale hypoglykæmiske midler kan føre til hypoglykæmi.

Timolol forbedrer muskelafslappende virkning, derfor er det nødvendigt at fjerne lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi.

Disse data kan også gælde for lægemidler, der blev brugt kort tid før.

Opbevaringsforhold for Arutimol

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Efter åbning af flasken er holdbarheden af ​​øjendråber 6 uger.

http://www.vidal.ru/drugs/arutimol__87

Arutymol: brugsanvisning

struktur

1 ml 0,25% opløsning indeholder:

Timololmaleat - 3,42 mg, hvilket svarer til 2,5 mg timolol.

Benzalkoniumchlorid - 0,03 mg (som konserveringsmiddel).

Povidon, dinatriumedetat, dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, vand til injektion.

1 ml 0,5% opløsning indeholder:

Timololmaleat - 6,83 mg, hvilket svarer til 5,0 mg timolol.

Benzalkoniumchlorid - 0,03 mg (som konserveringsmiddel).

Povidon, dinatriumedetat, dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, vand til injektion.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller gullig opløsning, praktisk talt fri for synlige partikler.

Farmakologisk aktivitet

Timolol er en ikke-selektiv blockerer Pi og (Zg-adrenoreceptorer. Timolol har ikke en indre sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet.) Når den anvendes topisk som øjendråber, reduceres det både normalt og forhøjet intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Det påvirker ikke elevernes størrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 20 minutter efter inddrivning i konjunktivhulen. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Indikationer for brug

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension);

- glaukom (kronisk åbenvinkelglaukom);

- aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom;

- som et yderligere middel til at reducere intraokulært tryk i vinkellukke glaukom (i kombination med myotika);

medfødt glaukom (med mangel på andre terapeutiske foranstaltninger).

Kontraindikationer

Brug ikke Arutymol, hvis der tidligere var en øget individuel følsomhed overfor timolol. Lægemidlet er også kontraindiceret hos patienter med en historie med følgende sygdomme:

- bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme;

- sinus bradykardi (langsom hjerterytme);

- atrioventrikulær blok II eller III;

- svær hjertesvigt

- allergiske reaktioner med generelle hududslæt;

- alvorlig atrofisk rhinitis

- børn op til 18 år;

Graviditet og amning

Anvendelse under graviditet og amning:

Arutymol, øjendråber 0,25% og 0,5% bør ikke anvendes under graviditet, hvis der ikke er absolutte indikationer for deres anvendelse. Efter indånding i øjnene, passerer timolol i modermælk, hvor den kan akkumulere i højere koncentrationer end i moderens blod. Timolol kan forårsage alvorlige bivirkninger hos spædbørn. Under hensyntagen til vigtigheden af ​​udnævnelsen af ​​timolol til moderen, bør der træffes beslutning om at afbryde lægemidlet eller afbryde amningen.

Dosering og indgift

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges 1 dråbe af lægemidlet Arutimol 0,25% og 0,5% ind i det berørte øje 2 gange om dagen.

Hvis det intraokulære tryk normaliseres, bør du begrænse doseringen til 1 gang om dagen til den første dråbe af lægemidlet. Behandling med Arutimol udføres normalt i lang tid. En pause eller ændring i dosering udføres kun som foreskrevet af den behandlende læge.

Anbefalinger til brug af hætteglas med dråber: Arutymol indstillet i konjunktivens øjenække. For at gøre dette, vippes hovedet lidt tilbage, kig op og træk det nedre øjenlåg lidt væk fra øjet. Flasken skal holdes med hullet nede. Tryk på flasken, slip øjendråber på konjunktiva i det nederste øjenlåg. Åbningen af ​​flasken med dråber bør ikke være i kontakt med øjet. Straks efter indånding skal du let trykke på det indre hjørne af øjet (nær næsen) for at forhindre opløsningen i at komme ind i rivekanalen og dermed reducere den mulige systemiske bivirkning af lægemidlet.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: irritation og hyperemi i bindehinden, øjenlågens hud, brændende og kløe i øjnene, rivning, fotofobi, hævelse af hornhindeepitelet, punktering af overfladisk keratopati, hornhindehypestesi, diplopi, ptosis, tørre øjne. Ved udførelse af fistulerende antiglaucomatøse operationer kan choroidal detachment udvikles i postoperativ periode.

På hjerte- og karsystemets del: hjertesvigt, bradykardi, bradyarytmi, reduktion af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående forstyrrelser i cerebral kredsløb.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronchospasme, lungesufficiens.

CNS: hovedpine, svimmelhed, svaghed, depressiya, paresteZii På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, diarré.

Allergiske reaktioner: urticaria, eksem.

Rhinitis, seksuel dysfunktion, alopeci.

Aktuel anvendelse hos nyfødte kan føre til apnø

I tilfælde af bivirkninger skal du stoppe med at bruge stoffet og kontakte din læge (øjenlæge) så hurtigt som muligt.

overdosis

Når du bruger lægemidlet ifølge instruktionerne, eliminerer det næsten muligheden for systemiske toksiske bivirkninger. Tegn på overdosering er en signifikant reduktion af blodtrykket, udviklingen af ​​hjertesvigt,
kardiogent shock, alvorlig bradykardi, som kan føre til hjertestop. Derudover kan luftvejssygdomme, bronchospasme, gastrointestinale lidelser, forvirring og kramper udvikle sig.

Behandling: Søg lægehjælp! Skyl omgående øjnene med vand eller 0,9% natriumchloridopløsning, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Deling af Arutymol med adrenalin øjendråber kan forårsage pupil dilation.

Den specifikke virkning af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende adrenalin og pilocarpin, og to betablokkere bør ikke indledes i øjnene.

Et fald i blodtryk og en langsommere hjertefrekvens kan forstærkes, når lægemidlet anvendes sammen med calciumantagonister, reserpin og beta-blokkere. Samtidig brug af insulin eller orale antidiabetika kan føre til hypoglykæmi.

Timolol forbedrer muskelafslappende virkning, derfor er det nødvendigt at afbryde lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi. Disse data kan også gælde for lægemidler, der blev brugt kort tid før.

Den cardiodepressive effekt kan forbedres i tilfælde af samtidig anvendelse af antiarytmiske lægemidler med kinidinlignende virkning.

Negative kronotrope og dromotrope virkninger kan øges ved samtidig anvendelse af hjerteglycosider. Ved samtidig anvendelse af beta-adrenoreceptorblokkere og Pr-sympatomimetika kan effekten af ​​sidstnævnte falde, og bronchospasme kan udvikle sig.

Applikationsfunktioner

Når du bruger et lægemiddel, er det muligt at reducere synens klarhed og bremse mentale reaktioner, hvilket kan reducere evnen til aktivt at deltage i trafik, vedligeholdelse af bilen eller at udføre arbejde uden pålidelig støtte. I endnu større grad opstår denne virkning, når lægemidlet interagerer med alkohol.

Sikkerhedsforanstaltninger

Arutymol bør anvendes med forsigtighed til patienter med lungesufficiens, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni og samtidig med samtidig udnævnelse af andre beta-blokkere.

Samtidig brug af timolol og calciumantagonistpræparater bør undgås, da kardiovaskulære lidelser kan forekomme. Det skal bruges med forsigtighed til personer, der lider af hjerneforstyrrelser.

Øjendråber Arutymol anbefales ikke til behandling, hvis der er en stigning i det intraokulære tryk om natten.

Det bør være omhyggeligt og under tilsyn af en læge at tage stoffer med timololpatienter, der har en belastet allergisk historie.

Det skal bemærkes, at ved initialisering af intraokulært tryk kan det oprindelige fald være op til 50%, hvorefter lægemidlets effektivitet kan falde (takykylaxis). I perioden fra 3. til 12. måned stabiliserer trykfaldet. Derfor er det vigtigt at regelmæssigt overvåge intraokulært tryk og undersøgelse af hornhinden siden udnævnelsen af ​​Arutymol øjendråber.

Hos patienter med signifikant pigmenteret iris kan en reduktion i intraokulært tryk observeres med forsinkelse og i mindre grad.

Du bør regelmæssigt checke med en læge, hvis du også får beta-adrenoreceptor blokkere inde.

Hvis en patient bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge Arutimol 0,25% og 0,5% øjendråber, da konserveringsmidlet kan deponeres i bløde kontaktlinser og have en negativ virkning på øjets væv. Hårde kontaktlinser bør fjernes inden indånding af lægemidlet og tændes igen kun efter 15 minutter.

I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer. Timolol bør anvendes med forsigtighed efter kirurgisk behandling af glaukom.

Efter ophør af behandlingen kan effekten af ​​Arutymol øjendråber vare i flere dage. Hvis behandlingen afbrydes efter langvarig brug, kan et fald i det intraokulære tryk forårsaget af virkningen af ​​Arutymol øjendråber vare 2-4 uger. Ved indånding i kun ét øje kan beta-adrenoreceptorblokkere reducere intraokulært tryk i det andet øje, som ikke er gravet ind af øjendråber.

Atleter, der gennemgår dopingkontrol og bruger stoffet Arutymol kan opleve en positiv reaktion.

Frigivelsesformular

Øjedråber på 0,25% og 0,5% i 5 ml hver i polyethylendråberflasker, 1 flaske i en æske sammen med brugsanvisninger

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år. Udløbsdato efter åbning af en flaske på 6 uger. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakken!

http://apteka.103.by/arutimol-instruktsiya/

Arutimol

Beskrivelse fra 07/19/2016

  • Latin navn: Arutimol
  • ATC-kode: S01ED01
  • Aktiv ingrediens: Timolol (Timololum)
  • Producent: Laboratoire Chauvin (Frankrig)

struktur

Timololhydromaleat, benzalkoniumchloridopløsning, povidon, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat, sterilt vand.

Frigivelsesformular

Øjedråber på 0,25% og 0,5% som en farveløs, lugtfri, gennemsigtig opløsning i en 5 ml polyethylenflaske i karton.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Lægemidlet er antiglaukom, tilhører gruppen af ​​adrenerge receptorer β1 og β2, der ikke er selektive. Det har ingen sympatomimetisk og membranstabiliserende virkning. Den lokale virkning af lægemidlet manifesteres af et fald i intraokulært tryk samtidig med at både forhøjede og normale IOP mindskes. Denne proces sker ved at reducere produktionen af ​​intraokulær væske. Lægemidlet har ingen virkning på indkvartering og elevstørrelse. Effekten efter inddrivning i konjunktivalensækken fremkommer efter 30 minutter, når den maksimale værdi, efter at en time varer hele dagen.

Farmakokinetik

Narkotika til lokal administration systemisk absorption udsættes i ringe grad. Cmax timolol i det vandige miljø i det fremre kammer i øjet efter indånding sker efter 2 timer. Det aktive stof af lægemidlet går ind i den systemiske kredsløb i ubetydelige mængder, idet den absorberes gennem lacrimalkanalets, konjunktiva og nasale slimhinder. Udskilt i urinen i form af metabolitter.

Indikationer for brug

  • Ocular hypertension, sekundær glaukom, åbenvinklet glaukom;
  • I den kombinerede behandling af vinkellukke glaukom, som et yderligere lægemiddel til at reducere IOP sammen med miotika);
  • Behandling af medfødt glaukom i tilfælde af utilstrækkelig virkning af andre lægemidler.

Kontraindikationer

Bivirkninger

De manifesterer sig som generelle reaktioner (træthed, kvalme, diarré, desorientering og svaghed, bradykardi, respiratoriske sygdomme, bronchospasme, hypotension, blepharitis, keratitis, conjunctivitis, rhinitis, allergiske reaktioner, hallucinationer og lokal (konjunktivhypermi og irritation). i øjnene, fotofobi, lakrimation, overfladisk keratopati, hornhindeødem, diplopi, urticaria).

Arutimol, brugsanvisninger (metode og dosering)

Instill Arutymol 0,25% eller 0,5% øjendråber 1 falder ind i konjunktiv sac 2 gange om dagen. Efter et fald i IOP skifter de til en vedligeholdelsesdosis - 1 dråbe 0,25% opløsning en gang om dagen. Langsigtet behandling med mindre afbrydelser.

overdosis

I sjældne tilfælde forekommer forekomsten af ​​systemiske virkninger, som er karakteristiske ved brug af lægemidler beta-blokkere: hovedpine, svimmelhed, bradykardi, kvalme, opkastning, nedsættelse af blodtrykket, arytmi, bronchospasme, hjertesvigt.

interaktion

Samtidig administration af lægemidlet med øjendråber, der indeholder epinephrin og pilocarpin, øger risikoen for pupil dilation. Ved samtidig administration af Arutimol med reserpin kan calciumkanalblokkere og beta-blokkere reducere blodtrykket og langsom hjertefrekvens. Samtidig brug med insulin eller hypoglykæmiske midler kan forårsage hypoglykæmi. Timolol forstærker den terapeutiske virkning af muskelafslappende midler, det er nødvendigt at afbryde det to dage før operationen under generel anæstesi.

Salgsbetingelser

Receptpligtig ferie

Opbevaringsforhold

Ved temperaturer op til 25 ° C. Øjedråber i det åbnede hætteglas kan bruges i 6 uger.

http://medside.ru/arutimol

Arutimol

Øget intraokulært tryk - grunden til at tage medicin, der reducerer det. Blandt dem er Arutymol. Denne medicin har udseende af øjendråber. Fra apotekerne frigives det på recept. Denne forholdsregel skyldes egenskaberne af lægemidlet, som er beskrevet nedenfor.

Type af problem

Arutimol - en klar løsning. Det lugter ikke. Farve - fra farveløs til gullig. Opløsningen hældes i plastflasker (5 ml). Pakket i papkasser.

Ingredienser: I 1 ml. lægemiddel indeholdt timolol maleat i en koncentration svarende til 5 mg. timolol (6,83 mg.). Bindemidler er chloridfri koloni (opløsning 50%), povidon K-30, natriumkomponenter (dihydrogenphosphatdihydrat, monohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat). Opløsningen fortyndes med destilleret vand.

farmakologi

Der er blokering af timolol adrenoreceptorer uden at øge frigivelsen af ​​norepinephrin og uden at hæmme frigivelsen af ​​allergisk inflammation fra cellerne. Eleven i størrelse under behandling ændres ikke. De visuelle organers evne til at bryde lys forbliver uændret. Brug af lægemidlet fører til et fald i trykket i øjet ved dets normale eller forhøjede satser.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 1/3 time efter indånding. Efter 60 - 120 minutter trykket falder til det maksimale. Effekten forbliver hele dagen.

Farmakokinetik

Den aktive komponent har følgende farmakokinetiske egenskaber:

  • hurtig indtrængning i hornhinden;
  • koncentration af den største fraktion af stoffet i øjvæsker (forreste kammer) efter 60-120 min. efter at have tabt
  • 80% af stoffet frigives i blodbanen;
  • udskillelse af nyrerne.

I processen med absorption af bestanddelens bestanddele er involveret conjunctival-fartøjer, slimhinder i nasolacrimalkanalen.

vidnesbyrd

Arutymol er ordineret til forskellige typer af glaukom. Det bruges også til at stabilisere IOP med oftalmisk hypertension.

Kontraindikationer

Graviditet og amning er kontraindiceret til brug af Arutimol. At reducere EDC er ikke muligt, når de opdager sådanne sygdomme:

  • kroniske respiratoriske sygdomme (herunder bronchial astma);
  • krænkelse af puls
  • ekstrem venstre ventrikulær svigt
  • svigt af hjertets elektriske impulser;
  • hjertesvigt
  • hornhinde dystrofi af anden art;
  • kronisk betændelse i næsens slimhinder.

Lægemidlet er kontraindiceret hos personer, hvis alder ikke har nået 18 år. De, der er allergiske over for komponenterne, er også forbudt at blive behandlet med Arutimol.

Brugen af ​​lægemidlet udføres under en læges vejledning, hvis patienter har lungesufficiens, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni, Raynauds syndrom, feokromocytomi. Andre betablokkere annulleres, når Arutymol er nødvendig.

Doseringsregimet

Til indledende behandling er det påkrævet at begrave ikke mere end 1 dråbe (opløsning på 0,25 eller 0,5%) af lægemidlet i konjunktivposen 2 gange om dagen. Hvis der observeres forbedringer, er en enkelt anvendelse af en 0,25% opløsning af 1 dråbe tilstrækkelig.

Mulige komplikationer

Nogle gange fører brugen af ​​Arutimol til en række komplikationer. Disse er lokale og systemiske reaktioner fra forskellige organsystemer:

  • øjne - betændelse / irritation af bindehinden, kløe / brændende fornemmelse, lakrimation, frygt for lys, hævelse af hornhindevæv, keratopati, forlængelse af øvre øjenlåg, splitbillede, retinal løsrivelse efter operationen;
  • hjerte og blodkar - svigt af hjerterytmer, lavere blodtryk, hjertesvigt, nedsat nerveimpulser, utilstrækkelig blodforsyning til organer, hjertestop;
  • nervesystem - følelse af følelsesløshed i kroppen, depression, hovedpine, svimmelhed, svaghed;
  • fordøjelsessystem - diarré eller kvalme
  • hud - hårtab.

Lægemidlet kan forårsage en allergisk reaktion (urticaria, eksem) eller en krænkelse af seksuelle funktioner. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, kan hovedpine, svimmelhed, problemer med blodtryk, kvalme, opkastning, bronchospasme begynde.

Hvis Arutymol anvendes sammen med lægemidler indeholdende epinephrin, udvides eleverne. Den kombinerede anvendelse af timolol og insulin kan føre til hypoglykæmi. Hvis det er nødvendigt at tage Arutimol, skal de fleste af de andre lægemidler afbrydes senest 48 timer inden første brug.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares på et sted, der er utilgængeligt for sollys og børn. Opbevaringstemperatur - højst 25 ° C i 3 år fra fremstillingsdatoen. Åbning af flasken bortskaffes efter 6 uger.

Anmeldelser og analoger

Ved at ordinere Arutymol bemærker lægerne behovet for at overvåge patientens tilstand under brugen. Brugere, der står over for okulær hypertension og glaukom noter dens effektivitet:

På grund af en række bivirkninger og kontraindikationer kan Glaumol, Okumed, Timoptik og andre lægemidler med lignende sammensætning eller virkning ordineres i stedet for Arutymol.

http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/

Arutymol: brugsanvisning

Doseringsformular

Øjedråber 0,25%, 0,5%, 5 ml

struktur

1 ml af præparatet indeholder

aktiv ingrediens - timololmaleat 3,42 mg og 6,83 mg (udtrykt i timolol 2,5 mg og 5,0 mg)

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning, povidon K30, dinatriumedetat, dinatriumphosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, vand til injektionsvæsker.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller svagt gullig, lugtfri væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antiglaucoma stoffer og miotics. Betablokkere. Timolol.

ATX kode S01EDO1

Farmakologiske egenskaber

Når det påføres lokalt, trænger timololmaleat hurtigt ind i hornhinden. Efter indånding af øjendråber, maksimal koncentration

timolol i det vandige humor i det forreste kammer i øjet opnås i 1-2 timer.

I en lille mængde kommer ind i den systemiske kredsløb ved absorption gennem skindene i bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen.

Fjernelsen af ​​metabolitter af timolol udføres hovedsageligt af nyrerne.

Hos nyfødte og småbørn overstiger koncentrationen af ​​det aktive stof signifikant sin Smah i plasma hos voksne.

Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Indeholder ikke intern symptomatisk og membranstabiliserende aktivitet.

Når det anvendes topisk som et øjendråbe, reducerer Arutimol både normalt og forhøjet intraokulært tryk ved at reducere intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 20 minutter efter inddrivning i konjunktivhulen. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Indikationer for brug

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension)

- glaukom (kronisk åbenvinklet glaukom)

- aphakic glaukom og andre former for sekundær glaukom

- som et yderligere middel til at reducere intraokulær

tryk ved vinkellukke glaukom (i kombination med myotika)

- medfødt glaukom (med mangel på andre terapeutiske foranstaltninger).

Dosering og indgift

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges 1 dråbe af lægemidlet Arutymol 0,25% og 0,5%.

Hvis det intraokulære tryk med normal brug normaliseres, er det nødvendigt at begrænse doseringen til 1 gang om dagen på den første dråbe af lægemidlet. Behandling med Aruthymol udføres normalt i lang tid. Pausen eller forandringen af ​​en dosering udføres kun i overensstemmelse med den behandlende læge.

Bivirkninger

- irritation og rødme i bindehinden, øjenlåg hud, brændende og kløe i øjnene, tåreflåd, fotofobi, ødem af hornhindens epitel, overfladisk punktformig keratopati, hornhinde gipostezii, dobbeltsyn, ptose, tørre øjne

- under fistulerende antiglaukomoperationer kan choroidal detachement udvikles i postoperativ periode

- hjerteinsufficiens, bradykardi, bradyarytmi, sænkning af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående sygdomme i cerebral kredsløb

- åndenød, bronchospasme, lungesufficiens

- topisk brug hos nyfødte kan føre til apnø

- hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier, træthed

- rhinitis, seksuel dysfunktion, alopeci

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for timolol

- bronchial astma eller anden alvorlig kronisk obstruktiv

respiratoriske sygdomme

- sinus bradykardi (langsom hjerterytme)

- atrioventrikulær blok II, III grad

- svær hjertesvigt

- allergiske reaktioner med generaliserede hududslæt

- alvorlig atrofisk rhinitis

- børn og unge op til 18 år

Drug interaktioner

Deling af Arutymol med adrenalin øjendråber kan forårsage pupil dilation.

Den specifikke virkning af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk forøges under samtidig brug af øjendråber indeholdende

adrenalin og pilocarpin. Grave i øjnene af to beta-blokkere bør ikke være. Ved samtidig ansættelse med Arutimol-lægemidler, der krænker deponering af catecholaminer (reserpin), kan arteriel hypotension (herunder ortostatisk), bradykardi og svimmelhed udvikles.

Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved den kombinerede anvendelse af lægemidlet med calciumantagonister, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug med insulin eller oral anti-diabetes

Det kan forårsage hypoglykæmi.

Følgende lægemidler anbefales ikke at administreres samtidigt med Aruthymol: amiodaron, halogenerede flygtige anæstetika, antiarytmiske lægemidler (propafenon og midler i klasse Ia), baclofen, clonidin og lidocain.

CYP2D6-hæmmere, såsom quinidin og cimetidin, kan øge koncentrationen af ​​timolol i blodplasmaet.

Timolol forbedrer muskelafslappende virkning, så du skal annullere

lægemiddel 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb under anvendelse af generel anæstesi.

Disse data kan også gælde for lægemidler, der blev brugt kort tid før.

Særlige instruktioner

Arutimol kan skjule symptomerne på hypoglykæmi hos patienter med diabetes mellitus eller symptomer på hypertyreose.

Ved overførsel af patienter til behandling med timolol kan det være nødvendigt med korrektion.

brekning efter bivirkninger forårsaget af tidligere anvendte miotika.

Arutymol bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lungesufficiens, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kronisk

kongestiv hjertesvigt i kompensationsfasen, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni, Raynauds syndrom, feokromocytom, atrofisk rhinitis samt samtidig administration af andre beta-blokkere og psykoaktive lægemidler, som øger sekretionen af ​​epinephrin.

Nogle patienter, der fik beta-blokkere, oplevede langvarig alvorlig hypotension under anæstesi. I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge Arutimol 0,25% og 0,5% øjendråber, da konserveringsmiddelet kan deponeres på bløde kontaktlinser og have en negativ virkning på øjets væv. Før du tager stoffet, skal du fjerne kontaktlinser og geninstallere dem ikke før 15 minutter efter indånding. Kortsigtet sløret syn kan forekomme efter indånding af Arutimol 0,25% og 0,5% dråber. I endnu større grad sker dette, når stoffet interagerer med alkohol.

Drægtighedsperiode og amning

Det bør ikke anvendes under graviditet og under amning, da Timolol udskilles i modermælk. Anvendelse af Arutimol 0,25% og 0,5% til behandling af gravide og ammende mødre er kun tilladt, hvis den forventede fordel overstiger risikoen for mulige bivirkninger.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet er et midlertidigt fald i synlighedens synlighed og bremsning af mentale reaktioner mulig, hvilket kan reducere evnen til aktivt at deltage i trafik, vedligeholdelse af bilen eller at udføre arbejde uden pålidelig støtte.

overdosis

Symptomer: kan udvikle generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for betablokkere (svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, bronkospasme, kvalme, opkastning).

Behandling: Skyl øjnene straks med vand eller saltvand, symptomatisk behandling.

Frigivelsesformular

På 5 ml af et præparat i en flaske-dråber "Boltpak" fra højdensitetspolyethylen med skruetættehætten.

På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25˚C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Holdbarheden efter åbning af flasken er ikke mere end 6 uger.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

http://tab.103.kz/arutimol-instruktsiya/
Up