logo

Øjedråber, Laboratoire Chauvin

Indikationer for brug

Glaukom (alle former).

Diskussion af stoffet Arutimol i moms records

Oooh, fantastisk! Timolol i stedet for Arutymol? Er der en bivirkning fra dem?

. lo, fra det øjeblik du skrev dette indlæg, fortæl mig hvad der skete med dit hemangiom? Passeret af sig selv eller slettet? Min datter er som din, kun fra det yderste hjørne af øjet, vi laver lotioner med arutimol, hjælper mærkbart

Tak! Olga, fortæl mig, hvad jeg gør forkert: Først smurt med 0,1% thymogel, derefter 0,25 med aruthymol, nu 0,5 med timonol. Jeg smør alt dette i en uge, der er ingen ændringer på burgundy stedet, men omkring dette hemangioma er der mere blå, lige meget mere. Hvis der tidligere var kun et bourgogneflok, nu er det også blåt. Det hjælper os ikke timonol? Hvad er denne blå plet under og wok.

Velkommen! Vi er nu 2 år gamle, vi undtagen arutymola gjorde ingenting, selvom det også var skræmmende, men. Resultaterne er gode! Tortur ikke barnet, prøv arutymol. Der bliver tid, jeg tager billeder af, hvordan hæmangioma ser ud nu.

. Du kan sende ham en mail for at høre et foto med et spørgsmål. Han vil svare. Men det forekommer mig, hun er lille og vil passere sig selv. Hvis det stadig er et hæm, kan det smøres med Arutimol 0,5% hver 8. time, de hjælper meget før året.

Arutymol hjælper, men ikke alle, afhængigt af hvilket hemangiom. vi har også et hemangiom fra fødslen på benet, kardiurgirurgen fortalte os bare for at observere, det vigtigste er, at der ikke er nogen progressiv vækst, det vokser med barnet, men det skal være sådan. uanset om lægen vil beslutte, om der skal fjernes, og om arutymola, konsulterer jeg i øvrigt med Romanov Dmitry Vyacheslavovich - Børnebyens kliniske hospital St. Vladimir DZM "sendt billedet via post, sagde at han var arut.

Vi gav pigen fra gruppen med Facebook. de havde lidt efter behandling. og da det var forbi, brugte de øjendråber Arutimol i form af lotioner. Forresten hjalp de ikke værre, som det syntes for os.

Tamara købe dråber af timolol 5% eller arutimol 5% er det samme! Lotioner i 20 minutter 3-4 gange om dagen. Efter en måned vil du bemærke den effekt, jeg tror (nemlig blanchering og lynnedslag). Vi er meget hjælpsomme med disse dråber.

Forresten havde min ældste et meget stort hæmangiom på hendes ben. Smørret dråber arutimol hjalp. Så foreskrev en anden læge os salven, men salven gik ikke. Nu er min datter 2,5 hemangioma næsten væk. Dråber er et godt middel, hvis hæmangiomet ikke vokser kun på huden og indeni.

. det starter og de begynder at opløse. Både den ene og den anden vil passere sig selv, men kun denne meget lange proces vil forsvinde i alderen 7-10. Hvis du vil fremskynde, så smør med timolol eller arutimol på håndtaget. Det for et øre er det ubrugeligt at smøre. På Facebook er der en meget god gruppe Hemangioma, lukket, du er nødt til at banke. De vil helt sikkert rådgive hvordan og hvordan man smeder, og på andre problemer også. Romanov vil sige - kom til behandling med propranolol. Vi tog stoffet i 8 måneder. Resultatet er ikke dårligt, vi havde en stor subkutan bump på panden, men det passerede ikke helt. De sagde at vente, med tiden vil passere. At vente er det sværeste, hele tiden vil jeg på en eller anden måde fremskynde. En procedure.

. der er ingen ultralyd i byen, vi går til Moskva næste sommer eller forår for at fjerne laseren Romanov. Vi vil tilmelde dig en gratis laser, stå i kø. Jeg vil råde dig til at smøre det med Aruthymol (det er øjendråber). faldt, men stod derpå på stedet.

Efter korrektion anbefales ikke graviditet i et år. Bare et år kan ikke drikke vitaminer. Efter korrektionen af ​​10 dage blev jeg ordineret declofenac dråber. Og en anden måned arutimol. Måneden kunne ikke gøre fitness. Ændringer i hormonniveauer under graviditeten kan påvirke resultatet af korrektionen negativt. Selv lavet et år efter fødslen, fordi Vision i graviditeten er stærkt faldet og har ikke genoprettet. Det anbefales også at foretage en korrektion ikke tidligere end 6 måneder efter.

. i. Især skræmmende, når det er på ansigtet. Eller omvendt ikke heldig, at salven ikke fungerede af en eller anden grund. Måske vil toluengel i dit tilfælde være effektiv (det hjælper nogen) eller arutimol (de passer ikke til os). Forskellige aktive stoffer virker forskelligt. Men her kan det være en lang ha.

Olga, godt resultat! Jeg er glad for at alt gik med dig))) Og det er muligt ikke kun i arutimol! Faktum er, at 90% af hæmangiomer passerer! Men desværre har forældre travlt og gør cryo, operationer mv. Held og lykke til dig!))

Olesya, hjalp os. Hemangioma var omfattende, men overflade. De drak propranolol plus arutimol behandlet topisk. I stedet for tumoren forblev vaskulært retikulum. Lægen siger, at hun skal passere med alderen. Jeg ved, at det hjælper mange mennesker, men i hvert fald er det bedre at starte behandling med medicin end at straks fjerne eller cauterize. En anden vigtig alder hos barnet hjælper stoffet mest effektivt i det første år af livet, og det virker ikke.

Arutymol 0,5% - øjendråber fra glaukom, men det hjælper meget med kapillær G. De sælges i et apotek. Nedenfor har Oksana allerede besvaret, hvordan jeg anvender arutimol.

Er du sikker på, at dette er hæmangiom? Efter min mening ser det ikke ud som hende. Arutymol fra hemangiomas hjælper. Hvis pletter af anden oprindelse, er det ubrugeligt

Åh ja.. Man er allerede begyndt at blive blek. Det er allerede synligt regress. Læs om arutimol og timolol. Hjælper os

http://www.babyblog.ru/drug/arutimol/otzyv

Arutimol - brugsvejledninger

Arutimol - et lægemiddel til reduktion af VH (intraokulært tryk), foreskrevet for okulær hypertension og alle former for glaukom. Arutymol tolereres godt, anvendes i lang tid.

Sammensætning og frigivelsesform

Opløsningen af ​​øjendråber Arutimol 0,25 og 0,5% indeholder:

• Den vigtigste aktive komponent: timololhydromaleat - 3,42 mg (til en 0,25% opløsning) og 6,83 mg (til en 0,5% opløsning);

• Yderligere komponenter: benzalkoniyachlorid (konserveringsmiddel), natriumdihydrogenphosphat, dinatriumedetat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, povidon, vand.

Pakning. Flaskeprop 5 ml. Instruktionspakke af pap.

Farmakologisk aktivitet

Antiglaucomatøs virkning af lægemidlet på grund af blokering af beta-adrenerge receptorer og et fald i produktionen af ​​vandig humor.

Når lokal anvendelse af intraokulært tryk falder efter 20 minutter, kan handlingen vare op til 24 timer.

Indikationer for brug

Dosering og indgift

Arutymol er ordineret konjunktivalt. Ved behandlingens begyndelse er der 1 dråbe af lægemidlet, 0,25% eller 0,5%, to gange om dagen til det berørte øje.

Ved normalisering af IOP er regelmæssig brug begrænset til 1 dråbe af lægemidlet en gang om dagen.

Terapi med Aruthymol foreskrevet i lang tid. Afbrydelser og ændringer i dosering er kun tilladt i samråd med din læge.

Kontraindikationer

• alvorlige obstruktiv respiratoriske sygdomme

• hjertesvigt, AV-blok,

• Alvorlige manifestationer af allergisk rhinitis.

Hos gravide er brugen af ​​stoffet mulig, hvis det absolut er nødvendigt under lægeligt tilsyn.

Bivirkninger

Kvalme og diarré, træthed, svaghed, åndedrætsbesvær, desorientering, hallucinationer, hypotension, bronchospasme, bradyarytmi, nedsat tåreudsöndring, konjunktivitis, keratitis, blepharitis, allergiske manifestationer, takykylaxis.

Vores læger, som vil redde dit syn med glaukom:

Kliniklæge, øjenlæge. Specialiseret i kirurgisk behandling.
Detaljer >>>

Oftalmolog, er involveret i diagnosen af ​​sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>

Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>

overdosis

Overdosering manifesteres af øgede bivirkninger af lægemidlet.

Behandling: vask øjnene med vand eller saltvand, eliminering af symptomer.

Drug interaktioner

Lægemidlet er kompatibelt med midlerne til kulsyreanhydrasehæmmere og miotikami.

Særlige instruktioner

Anvendelsen af ​​bløde kontaktlinser i behandlingen med Aruthymol er uønsket, da benzalkoniumchlorid kan deponeres i deres materiale og irriterer øjnene. For at undgå dette er det bedre at skifte til korrektion med stive linser eller briller. Hårde kontaktlinser skal fjernes inden indånding.

Efter brug af Arutimol kan synsstyrken falde. Derfor anbefales det for behandlingsperioden at nægte at køre eller arbejde med potentielt farlige mekanismer.

Den åbnede flaske er en og en halv måned gammel. Opbevar opløsningen ved stuetemperatur væk fra lys og børn. Holdbarhed - 3 år.

Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>

Prisen på stoffet Arutimol

Udgifterne til stoffet "Arutimol" i apoteker i Moskva starter fra 55 rubler.

http://mgkl.ru/patient/aptechka/arutimol

Øjedråber Arutymol - anmeldelse

Arutimol mod hæmangiom.

Jeg vil gerne dele min historie om kampen med denne vaskulære dannelse-hemangioma!

På den tredje dag efter min datters fødsel så jeg på håndens hånd, at jeg så en lille blege rosa spejl af interessant form. Jeg lægger ikke stor vægt på dette. Jeg troede et fødselsmærke, det er okay, selv godt. Men efter et par uger begyndte det at vokse og erhverve en lys rød farve. Vi lød alarmen. Derefter fortalte vores børnelæger mig, at dette er en godartet hæmangiomdannelse. Ingen big deal, vil passere til året. Men det ville ikke have vokset, men det vokser, og det er ikke klart, hvor stort det ville være at vokse. Ved at bryde internettet om dette emne blev det klart, at hæmangiomet kan vokse i det fulde omfang, og et udtryk kan forekomme - det er et sår, der næsten ikke kan helbredes, og det gør ondt, dvs. konsekvenserne kan være meget dårlige.

Vi begyndte at søge efter behandlingsmetoder og læger, der konfronterede og behandlede denne patologi. Med det andet har vi et stort problem i byen. Desværre har vi ingen sådan praksis.

Jeg fandt via internettet den officielle hjemmeside for klinikken, som direkte omhandler behandlingen af ​​spædbarns hæmangiomer og skrev til lægen om vores problem. Tre dage senere kom et svar med en anbefaling. Det blev anbefalet at lave lotioner med aruthymol tre gange om dagen i 15-20 minutter. Fremgangsmåden udføres indtil fuldstændig forsvinden af ​​hæmangiom. Før behandling blev de konsulteret med vores kirurg. Og straks begyndte behandlingen. Selvfølgelig besøgte vi hver uge i tæt læge af en læge. Et par uger troede de ikke deres øjne, resultatet var ikke længe i kommer. Der var en mærkbar blanchering speck, og hver dag blev det lysere og mindre. Det vigtigste var vækst af hæmangiom, som vi søgte i første omgang. Nu er vi 8 måneder. og denne speck er næppe mærkbar. Hemangiomregression forekom.

Det var en vanskelig periode i vores liv, og vi overvandt det. Og til alle, der står over for denne situation, ønsker jeg et hurtigt opsving. Det vigtigste er ikke at forsinke behandlingen, især hvis hæmangiomet vokser.

Lægemidlet har kontraindikationer, så kontakt din læge før brug. I en sådan situation bør der ikke være nogen selvbehandling.

http://irecommend.ru/content/arutimol-protiv-gemangiomy

Arutimol

Øget intraokulært tryk - grunden til at tage medicin, der reducerer det. Blandt dem er Arutymol. Denne medicin har udseende af øjendråber. Fra apotekerne frigives det på recept. Denne forholdsregel skyldes egenskaberne af lægemidlet, som er beskrevet nedenfor.

Type af problem

Arutimol - en klar løsning. Det lugter ikke. Farve - fra farveløs til gullig. Opløsningen hældes i plastflasker (5 ml). Pakket i papkasser.

Ingredienser: I 1 ml. lægemiddel indeholdt timolol maleat i en koncentration svarende til 5 mg. timolol (6,83 mg.). Bindemidler er chloridfri koloni (opløsning 50%), povidon K-30, natriumkomponenter (dihydrogenphosphatdihydrat, monohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat). Opløsningen fortyndes med destilleret vand.

farmakologi

Der er blokering af timolol adrenoreceptorer uden at øge frigivelsen af ​​norepinephrin og uden at hæmme frigivelsen af ​​allergisk inflammation fra cellerne. Eleven i størrelse under behandling ændres ikke. De visuelle organers evne til at bryde lys forbliver uændret. Brug af lægemidlet fører til et fald i trykket i øjet ved dets normale eller forhøjede satser.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 1/3 time efter indånding. Efter 60 - 120 minutter trykket falder til det maksimale. Effekten forbliver hele dagen.

Farmakokinetik

Den aktive komponent har følgende farmakokinetiske egenskaber:

  • hurtig indtrængning i hornhinden;
  • koncentration af den største fraktion af stoffet i øjvæsker (forreste kammer) efter 60-120 min. efter at have tabt
  • 80% af stoffet frigives i blodbanen;
  • udskillelse af nyrerne.

I processen med absorption af bestanddelens bestanddele er involveret conjunctival-fartøjer, slimhinder i nasolacrimalkanalen.

vidnesbyrd

Arutymol er ordineret til forskellige typer af glaukom. Det bruges også til at stabilisere IOP med oftalmisk hypertension.

Kontraindikationer

Graviditet og amning er kontraindiceret til brug af Arutimol. At reducere EDC er ikke muligt, når de opdager sådanne sygdomme:

  • kroniske respiratoriske sygdomme (herunder bronchial astma);
  • krænkelse af puls
  • ekstrem venstre ventrikulær svigt
  • svigt af hjertets elektriske impulser;
  • hjertesvigt
  • hornhinde dystrofi af anden art;
  • kronisk betændelse i næsens slimhinder.

Lægemidlet er kontraindiceret hos personer, hvis alder ikke har nået 18 år. De, der er allergiske over for komponenterne, er også forbudt at blive behandlet med Arutimol.

Brugen af ​​lægemidlet udføres under en læges vejledning, hvis patienter har lungesufficiens, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myastheni, Raynauds syndrom, feokromocytomi. Andre betablokkere annulleres, når Arutymol er nødvendig.

Doseringsregimet

Til indledende behandling er det påkrævet at begrave ikke mere end 1 dråbe (opløsning på 0,25 eller 0,5%) af lægemidlet i konjunktivposen 2 gange om dagen. Hvis der observeres forbedringer, er en enkelt anvendelse af en 0,25% opløsning af 1 dråbe tilstrækkelig.

Mulige komplikationer

Nogle gange fører brugen af ​​Arutimol til en række komplikationer. Disse er lokale og systemiske reaktioner fra forskellige organsystemer:

  • øjne - betændelse / irritation af bindehinden, kløe / brændende fornemmelse, lakrimation, frygt for lys, hævelse af hornhindevæv, keratopati, forlængelse af øvre øjenlåg, splitbillede, retinal løsrivelse efter operationen;
  • hjerte og blodkar - svigt af hjerterytmer, lavere blodtryk, hjertesvigt, nedsat nerveimpulser, utilstrækkelig blodforsyning til organer, hjertestop;
  • nervesystem - følelse af følelsesløshed i kroppen, depression, hovedpine, svimmelhed, svaghed;
  • fordøjelsessystem - diarré eller kvalme
  • hud - hårtab.

Lægemidlet kan forårsage en allergisk reaktion (urticaria, eksem) eller en krænkelse af seksuelle funktioner. Hvis du overskrider den anbefalede dosis, kan hovedpine, svimmelhed, problemer med blodtryk, kvalme, opkastning, bronchospasme begynde.

Hvis Arutymol anvendes sammen med lægemidler indeholdende epinephrin, udvides eleverne. Den kombinerede anvendelse af timolol og insulin kan føre til hypoglykæmi. Hvis det er nødvendigt at tage Arutimol, skal de fleste af de andre lægemidler afbrydes senest 48 timer inden første brug.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares på et sted, der er utilgængeligt for sollys og børn. Opbevaringstemperatur - højst 25 ° C i 3 år fra fremstillingsdatoen. Åbning af flasken bortskaffes efter 6 uger.

Anmeldelser og analoger

Ved at ordinere Arutymol bemærker lægerne behovet for at overvåge patientens tilstand under brugen. Brugere, der står over for okulær hypertension og glaukom noter dens effektivitet:

På grund af en række bivirkninger og kontraindikationer kan Glaumol, Okumed, Timoptik og andre lægemidler med lignende sammensætning eller virkning ordineres i stedet for Arutymol.

http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/

Arutimol - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (øjendråber 0,25% og 0,5%) af lægemidlet til behandling af glaukom hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Arutimol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Arutymola i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Arutymol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af glaukom og reducere forhøjet intraokulært tryk hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Arutymol er et antiglaukomagent, en ikke-selektiv blokering af beta1- og beta2-adrenoreceptorer. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Når det appliceres topisk som et øjenfald, reduceres det både normalt og forhøjet intraokulært tryk (IOP) ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet fremkommer 20 minutter efter inddrivning i konjunktivalkækken. Det maksimale fald i IOP opstår efter 1-2 timer og varer i 24 timer.

Farmakokinetik

I tilfælde af topisk påføring af timololmaleat (aktiv ingrediens i lægemidlet Arutimol) underkastes i ringe grad systemisk absorption. I små mængder kommer ind i den systemiske kredsløb ved absorption gennem bindevævets kar, næse og slimkanalens slimhinder. Udskilles af nyrerne som metabolitter.

vidnesbyrd

  • øget intraokulært tryk (okulær hypertension);
  • åbenvinklet glaukom;
  • sekundær glaukom (herunder aphakic);
  • vinkellukningsglukom (i kombination med miotika som et yderligere middel til at reducere IOP);
  • medfødt glaukom (med utilstrækkelig effektivitet af andre terapeutiske foranstaltninger).

Udgivelsesformer

Øjedråber 0,25% og 0,5%.

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Lægemidlet er ordineret i 1 dråbe 0,25% eller 0,5% øjendråber 2 gange om dagen i konjunktiv sac af det berørte øje. Efter stabilisering af IOP dosen bør reduceres til 1 dråbe 1 gang om dagen.

Lægemidlet er beregnet til langvarig brug. Patienten skal advares om, at en pause i brugen af ​​stoffet eller en dosisændring kun kan udføres på anbefaling af en læge.

Bivirkninger

  • irritation, bindehindebetændelse i øjet og øjenlågens hud
  • brændende og kløe i øjnene;
  • rindende øjne;
  • fotofobi;
  • hævelse af hornhindeepitelet;
  • punktere keratopati
  • hornhindehypostesi;
  • dobbeltsyn;
  • ptose;
  • tørre øjne;
  • hjertesvigt
  • bradykardi;
  • bradyarrhythmia;
  • fald i blodtryk
  • kollapse;
  • AV blokade;
  • hjertestop;
  • forbigående sygdomme i cerebral kredsløb;
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • svaghed;
  • depression;
  • paræstesi;
  • åndenød;
  • bronkospasme;
  • pulmonal insufficiens
  • kvalme;
  • diarré;
  • eksem;
  • nældefeber;
  • rhinitis;
  • krænkelse af seksuelle funktioner
  • alopeci.

Kontraindikationer

  • kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme (herunder bronchial astma);
  • sinus bradykardi;
  • AV blokade 2 eller 3 grader;
  • svær hjertesvigt
  • kardiogent shock;
  • hornhinde dystrofi;
  • alvorlig atrofisk rhinitis
  • allergiske reaktioner med generelle hududslæt;
  • Overfølsomhed overfor timolol og andre komponenter af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Brug af Arutymol under graviditet og amning (amning) er kun mulig, når de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet. Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet i disse perioder er ikke, men det blev fundet, at timolol trænger ind i placenta barrieren.

Hvis lægemidlet blev brugt umiddelbart før fødslen eller under amning, skal de nyfødte overvåges nøje i flere dage efter fødslen og under hele behandlingsperioden hos ammende mødre med Arutimol.

Særlige instruktioner

Patienten skal advares om behovet for regelmæssigt at besøge lægen for at måle intraokulært tryk og undersøgelse af hornhinden såvel som i tilfælde af bivirkninger.

Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, skal han ikke bruge lægemidlet Arutimol, fordi Konserveringsmiddel kan deponeres i bløde kontaktlinser og påvirke øjets væv negativt.

Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og installere dem igen efter 15 minutter.

Ved overførsel af patienter til behandling med timolol kan der kræves en korrektion af refraktion eftervirkninger forårsaget af tidligere anvendte myotika.

I tilfælde af en kommende operation, der anvender generel anæstesi, er det nødvendigt at stoppe lægemidlet inden for 48 timer.

Begraver ikke to beta-blokkere i øjnene.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet kan der forekomme et fald i synets klarhed og en afmatning i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, hvilket kan reducere evnen til potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed. Denne effekt forstærkes ved samtidig brug af alkohol.

Drug interaktion

Kombineret brug af Arutimol med øjendråber indeholdende adrenalin (epinephrin) kan medføre pupil dilation.

Faldet i IOP stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende adrenalin (epinephrin) og pilocarpin.

Reduktion af blodtrykket og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved den kombinerede anvendelse af Arutimol med calciumkanalblokkere, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug med insulin eller orale hypoglykæmiske midler kan føre til hypoglykæmi.

Timolol forbedrer virkningen af ​​muskelafslappende midler.

Analoger af stoffet Arutimol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Glaumol;
  • Glautam;
  • Glukomol;
  • Kuzimolol;
  • Niolol;
  • Okumed;
  • Okumol;
  • Okupres-E;
  • Optimol;
  • Oftan Timolol;
  • Oftensin;
  • Timadren;
  • TimoGEKSAL;
  • timolol;
  • Timolol bufus;
  • Timolol ICCO;
  • Timolol Betalek;
  • Timolol DIA;
  • Timolol-LENS;
  • Timolol MEZ;
  • Timolol-POS;
  • Timolol maleat;
  • Timolollong;
  • Timoptik;
  • Timoptik Depot
http://instrukciya-otzyvy.ru/207-arutimol-po-primeneniyu-analogi-kapli-glaznye-glaukoma-u-vzroslyh-i-pri-beremennosti.html

Arutymol øjendråber: brugsanvisninger til glaukom

Arutimol henviser til de ikke-selektive blokkere beta-1 og beta-2 adrenoreceptorer.

For ham ukarakteristisk indre sympatomimetisk og membran stabiliserende aktivitet. Når det anvendes topisk i form af øjendråber, nedsætter Arutymol både det normale og det øgede intraokulære tryk på grund af hæmning af produktionen af ​​tårer.

På denne side finder du alle oplysninger om Arutymol: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Arutymol. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Antiglaucoma drug - beta-blocker.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster Aruthymol? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på 95 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af 0,25% og 0,5% øjendråber, hvoraf 1 ml indeholder:

  • 2,5 eller 5 mg timolol (i form af et hydromaleat) henholdsvis;
  • Følgende hjælpekomponenter: natriumdihydrogenphosphat, dinatriumedetatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, povidon, injicerbart vand og som konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid.

Implementerede dråber på 5 ml i plastflasker.

Farmakologisk virkning

Ifølge instruktionerne er Arutymol et antiglaukomagent, der ikke har membranstabiliserende og intern sympatomimetisk aktivitet. Når det anvendes lokalt, reducerer Arutymol øjendråber intraokulært tryk. Dette sker ved at reducere mængden og dannelsen af ​​intraokulær væske. Lægemidlet påvirker ikke indkvartering og elevstørrelse.

Timolol begynder at virke 20 minutter efter påføring (inddrivelse i konjunktivalensækken). Den optimale reduktion af intraokulært tryk forekommer 1-2 timer efter indånding og vedvarer hele dagen.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges til at reducere forhøjet intraokulært tryk (intraokulært tryk) hos patienter med forskellige former for glaukom, herunder lægemidlet er indiceret til sådanne former for glaukom:

  • Kronisk vinkel-lukkede glaukom;
  • Forskellige typer af åbenvinklet glaukom;
  • Afakic glaukom og andre former for sekundær glaukom;
  • Lægemidlet bruges også til at reducere intraokulært tryk hos patienter med medfødt glaukom.

Dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til lægemidlet er:

  • Kroniske obstruktiv øvre luftvejssygdomme (herunder bronchial astma).
  • Alvorlig atrofisk rhinitis.
  • Hornhinde dystrofi
  • Atrioventrikulær blok II eller III.
  • Sinus bradykardi.
  • Kardiogent shock.
  • Alvorligt hjertesvigt.
  • Allergiske manifestationer med generaliserede hududslæt.
  • Øget individuel følsomhed overfor timolol og andre hjælpekomponenter af lægemidlet.

Arutymol er ordineret med ekstrem forsigtighed hos patienter med alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, pulmonal insufficiens, kronisk hjertesvigt, hypoglykæmi, diabetes, myastheni, thyrotoksicose samt i kombination med andre beta-blokkere.

Brug under graviditet og amning

Brug af Arutimol under graviditet og amning (amning) er kontraindiceret.

Instruktioner til brug

Før første brug skal du bruge instruktionerne og bringe dråbehætten korrekt på plads. For det første presses den tæt på flasken og drejes strengt med uret. Dette er nødvendigt for at den specielle pigg kan gennembore dispenseren. Derefter vender låget tilbage til dets oprindelige position.

For at dråberne kan medføre utvivlsomt gavn, er det nødvendigt at følge visse regler, når man indstiller medicinen:

  1. Hovedet trukket tilbage.
  2. Det nederste øjenlåg trækkes ned.
  3. En finger på indstillingstidspunktet lukker tårkanalen (dette forhindrer systemisk eksponering for thymol).
  4. Hætteglasset er omvendt, og en dråbe falder ind i konjunktival sacen, det er ikke muligt at dispensere slimhinden med en dispenser.
  5. Efter instillation er det nødvendigt at holde hovedet opadvendt i nogen tid, hvilket bidrager til en bedre fordeling af dråberne.

Brugsanvisningen viser, at 1 dråbe 0,25% eller 0,5% Arutymol øjendråber i begyndelsen af ​​behandlingen indlægges i konjunktiv sac 2 gange daglig.

  • Ved normalisering af intraokulært tryk er vedligeholdelsesdosen 1 dråbe 0,25% øjendråber 1 gang / dag.

Behandling med Aruthymol udføres normalt i lang tid. Pausen eller forandringen af ​​en dosis udføres kun i henhold til den behandlende læge.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet hos patienter var der sådanne lokale bivirkninger:

  • synshandicap, betændelse i øjenlåget og bindehinden, keratitis, tør øjensyndrom, øget tåre. Desuden blev udviklingen af ​​diplopi og blepharoptose i isolerede tilfælde noteret.

Ved langvarig anvendelse af lægemidlet samt brugen af ​​høje doser af lægemidlet kan der udvikles systemiske bivirkninger, der er karakteristiske for beta- og beta2-blokkere, herunder:

  1. Siden kardiovaskulærsystemet: arytmi (mulig udvikling som takykardi og bradykardi), atrioventrikulær blok, hypotension. I isolerede tilfælde blev udviklingen af ​​hjertesvigt, cerebrale cirkulationsforstyrrelser, hjertestop registreret.
  2. På den anden side af åndedrætssystemet: Åndenød, kan patienter med bronchial astma udvikle bronkospasme.
  3. Til huden: allergiske reaktioner i form af hududslæt, urticaria, generaliseret exanthema.
  4. Fra det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, træthed, irritabilitet, apati, depressive tilstande.
  5. I enkelte tilfælde blev kvalme observeret.

Risikoen for bivirkninger ved brug af stoffet Arutymol hos børn er højere end hos patienter over 16 år. Ved bivirkninger skal brugen af ​​lægemidlet seponeres og konsultere din læge.

overdosis

Overdosering er mulig, når der tages dråber i doser, der er væsentligt højere end anbefalet. Sådanne virkninger kan forekomme:

  • diarré;
  • åndedrætsbesvær, åndenød;
  • kvalme;
  • hovedpine og svimmelhed
  • opkastning;
  • arytmi.

I sådanne tilfælde skal du skylle øjnene med rigelig rent vand, behandlingen afhænger af de specifikke symptomer.

Særlige instruktioner

Før patienten foreskriver medicinen, skal patienten advares om behovet for regelmæssigt at besøge lægen for at måle øjentryk og hornhindeundersøgelse.

  • Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, er stoffet "Arutimol" kontraindiceret til ham, da konserveringsmiddelet i opløsningen kan deponeres i linserne og have en negativ indvirkning på de visuelle organers væv. Hvad angår hårde kontaktlinser, før indtagelse af medicinen, og deres geninstallation skal overholde et tidsinterval.
  • Inden den kommende operation med generel anæstesi skal indstillingen af ​​"Arutimol" stoppes i præcis to dage.

Det er strengt forbudt at bruge to beta-blokkere samtidigt.

Drug interaktion

  1. Arutimols virkning er forbedret, mens der tages dråber indeholdende adrenalin og pilocarpin.
  2. Ved anvendelse af dråber, som omfatter adrenalin, havde patienterne dilateret elever.
  3. Arutimol kan forbedre virkningen af ​​insulin og diabetes medicin. Derfor er nøje kontrol med glukose under behandling nødvendig.
  4. Ved anvendelse af dråber og lægemidler til behandling af hjerte-kar-sygdomme kan bivirkninger øges.
  5. Før operationen, hvor anæstesien skal anvendes, skal patienten nægte at tage dråberne i mindst 2 dage.
  6. Arutymol kan øge den terapeutiske virkning af lægemidler med det formål at slappe af skeletmuskler (med osteochondrose og andre rygsygdomme).

anmeldelser

Anmeldelser af stoffet blandt patienterne er gunstige. "... Jeg har været behandlet med Aruthymol i næsten 2 år med afbrydelser. Med sin hjælp er det stadig muligt at opretholde intraokulært tryk, selvom lægen foreslår en laserkorrektion. " I praksis anvendes Arutymol ofte til hæmangiomer, især til hæmangiomer hos spædbørn med deres primære manifestationer og har små størrelser.

analoger

Analoger Arutymol er følgende stoffer:

  • Ifølge det aktive stof: Glautam, Niolol, Okucher, Okumed, Okumol, Okupres-E, Oftan, Timadren, TioGhexal, Timolol, Timolol-Betalek, Tipollong, Oftan Timogel;
  • Ifølge virkningsmekanismen: Azarga, Anaprilin, Betaxolol, EU Betalmik, Betoptik, Beofthan, Gunfort, Duoprost, DuoTrav, Combigan, Xalacom, Xonef, Xonef BC.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af flasken er eyelinerens holdbarhed 6 uger.

http://simptomy-lechenie.net/glaznye-kapli-arutimol/

Arutimol

Beskrivelse fra 07/19/2016

  • Latin navn: Arutimol
  • ATC-kode: S01ED01
  • Aktiv ingrediens: Timolol (Timololum)
  • Producent: Laboratoire Chauvin (Frankrig)

struktur

Timololhydromaleat, benzalkoniumchloridopløsning, povidon, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat, sterilt vand.

Frigivelsesformular

Øjedråber på 0,25% og 0,5% som en farveløs, lugtfri, gennemsigtig opløsning i en 5 ml polyethylenflaske i karton.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Lægemidlet er antiglaukom, tilhører gruppen af ​​adrenerge receptorer β1 og β2, der ikke er selektive. Det har ingen sympatomimetisk og membranstabiliserende virkning. Den lokale virkning af lægemidlet manifesteres af et fald i intraokulært tryk samtidig med at både forhøjede og normale IOP mindskes. Denne proces sker ved at reducere produktionen af ​​intraokulær væske. Lægemidlet har ingen virkning på indkvartering og elevstørrelse. Effekten efter inddrivning i konjunktivalensækken fremkommer efter 30 minutter, når den maksimale værdi, efter at en time varer hele dagen.

Farmakokinetik

Narkotika til lokal administration systemisk absorption udsættes i ringe grad. Cmax timolol i det vandige miljø i det fremre kammer i øjet efter indånding sker efter 2 timer. Det aktive stof af lægemidlet går ind i den systemiske kredsløb i ubetydelige mængder, idet den absorberes gennem lacrimalkanalets, konjunktiva og nasale slimhinder. Udskilt i urinen i form af metabolitter.

Indikationer for brug

  • Ocular hypertension, sekundær glaukom, åbenvinklet glaukom;
  • I den kombinerede behandling af vinkellukke glaukom, som et yderligere lægemiddel til at reducere IOP sammen med miotika);
  • Behandling af medfødt glaukom i tilfælde af utilstrækkelig virkning af andre lægemidler.

Kontraindikationer

Bivirkninger

De manifesterer sig som generelle reaktioner (træthed, kvalme, diarré, desorientering og svaghed, bradykardi, respiratoriske sygdomme, bronchospasme, hypotension, blepharitis, keratitis, conjunctivitis, rhinitis, allergiske reaktioner, hallucinationer og lokal (konjunktivhypermi og irritation). i øjnene, fotofobi, lakrimation, overfladisk keratopati, hornhindeødem, diplopi, urticaria).

Arutimol, brugsanvisninger (metode og dosering)

Instill Arutymol 0,25% eller 0,5% øjendråber 1 falder ind i konjunktiv sac 2 gange om dagen. Efter et fald i IOP skifter de til en vedligeholdelsesdosis - 1 dråbe 0,25% opløsning en gang om dagen. Langsigtet behandling med mindre afbrydelser.

overdosis

I sjældne tilfælde forekommer forekomsten af ​​systemiske virkninger, som er karakteristiske ved brug af lægemidler beta-blokkere: hovedpine, svimmelhed, bradykardi, kvalme, opkastning, nedsættelse af blodtrykket, arytmi, bronchospasme, hjertesvigt.

interaktion

Samtidig administration af lægemidlet med øjendråber, der indeholder epinephrin og pilocarpin, øger risikoen for pupil dilation. Ved samtidig administration af Arutimol med reserpin kan calciumkanalblokkere og beta-blokkere reducere blodtrykket og langsom hjertefrekvens. Samtidig brug med insulin eller hypoglykæmiske midler kan forårsage hypoglykæmi. Timolol forstærker den terapeutiske virkning af muskelafslappende midler, det er nødvendigt at afbryde det to dage før operationen under generel anæstesi.

Salgsbetingelser

Receptpligtig ferie

Opbevaringsforhold

Ved temperaturer op til 25 ° C. Øjedråber i det åbnede hætteglas kan bruges i 6 uger.

http://medside.ru/arutimol

Arutymol øjendråber - instruktioner til brug ved behandling af glaukom

Femti år er alderen, hvor ødelæggende ændringer i forskellige organer og systemer forekommer i menneskekroppen. Øjne er ingen undtagelse. Morfologiske forandringer i øjets væv reducerer sværhedsgraden af ​​visuel opfattelse.

Dette kan forårsage udvikling af glaukom, som er præget af øget tryk inde i øjet og et gradvist tab af evnen til at vise synlige genstande kvalitativt.

For at stoppe denne patologiske proces skal du anvende Arutymol øjendråber. De genopretter hurtigt indikatorer for intraokulært tryk, hvilket reducerer syntesen af ​​tårevæske.

Frigivelse form og sammensætning

Dette lægemiddel tilhører den farmakologiske gruppe af beta-blokkere og har anti-glaukom virkning.

Den vigtigste ingrediens, der har en terapeutisk effekt, timolol. Dens koncentration kan være 2,5 eller 5 milligram per milliliter steril opløsning.

Øjedråber har ingen farve og lugt og er tilgængelige i flasker af giftfri polymer. Plastbeholderen på enden har en indsnævring i form af en pipette, som giver dig mulighed for at overholde den nøjagtige dosering under indånding af den medicinske opløsning.

I apotekskæden købes stoffet i kartonpakker en efter en. En folder er knyttet til den, der beskriver egenskaber, bivirkninger og kontraindikationer af denne doseringsform.

Basisstoffet til Arutymol øjendråber er renset vand.

Følgende typer af kemiske forbindelser anvendes som yderligere ingredienser:

  • Benzalkoniumchlorid og povidon.
  • Dihydrophosphat og natriumdihydrat.
  • Natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat.

Virkning og egenskaber ved øjendråber Arutimol

Denne form for øjendråbe har en hurtig virkning, der begynder at optræde 20 minutter efter proceduren med at indstille øjet.

Den maksimale top af terapeutisk koncentration sker efter to og en halv eller 3 timer og falder gradvist i løbet af dagen.

Ved påføring tages der højde for træk ved øjendråber for at sænke tallene ikke kun for højt tryk, men også for normal. Dette skyldes et fald i mængden af ​​natriumioner i lacrimale sekretionen. Desuden reducerer Arutymol signifikant produktionen af ​​tårer.

Langvarig brug stabiliserer trykket inde i øjet uden at forårsage ændringer i nethindenes følsomhed og bidrager ikke til en stigning i eleven.

Egenskaben af ​​øjendråber for at sænke trykket tillader deres anvendelse i tilfælde af udvikling af glaukom. Gennem kapillarnettet af bindehinden og slimhinderne kan lægemidlet komme ind i den systemiske cirkulation (i en lille mængde). Halveringstidsprodukter i form af metabolitter udskilles med urin gennem nyrerne.

Hvornår udnævnes de?

Dette lægemiddel er foreskrevet i alle tilfælde at øge trykket inde i øjet. Det kan bruges i kombination med andre lægemidler eller som monoterapi.

Positiv dynamik observeres i behandlingen af ​​de følgende patologiske processer i øjet:

  1. Glaukom i lukket vinkel og åben vinkel.
  2. Afakicheskaya og sekundær glaukom, som udvikler sig som følge af de overførte oftalmologiske sygdomme.
  3. Juvenile (juvenile) og medfødt glaukom.

Instruktioner til brug

dosering

For at opnå en terapeutisk effekt er det nødvendigt at indpille Arutimol ikke mere end 2 gange om dagen i en dråbe.

I dette tilfælde er den første ordinerede lægemiddelopløsning med en procentdel af timolol på 0,25%. I mangel af positiv dynamik anvendes en 0,5% opløsning.

Hvis behandlingsprocessen fører til stabilisering af trykket i øjet, kun efter samråd med lægen, er en reduktion i anvendelsesmulighederne mulig, hvilket vil være en dråbe om dagen. Også valgt lægemiddel med en lavere koncentration af timolol 0,25%.

I tilfælde af, at der af en eller anden grund var springet over brugen af ​​denne medicin, må du ikke øge dosen eller udføre en ekstra procedure for at indstille øjet.

Brug af øjendråber indebærer langvarig brug med periodisk overvågning af trykindikatoren.

Anvendelsesmåde

Indstilling af øjendråber skal udføres med sterilitet. Til dette formål høstes sterile gazeservietter og gaze-tamponer oprindeligt.

Bomuldskugler og ture bør ikke anvendes, da de kommer i kontakt med slimhinden i øjet, kan de forlade deres partikler, hvilket øger sandsynligheden for ubehag og irritation af hornhindehinden.

For at udføre proceduren for indføring af øjendråber skal du følge rækkefølgen af ​​følgende anbefalinger:

  • Inden du udfører den første manipulation med lægemiddelopløsningen af ​​Arutimol, skal du inspicere plastbeholderen med det medicinske indhold. Det bør ikke have dukker og synlige skader. Produktionstid angivet på flasken bør ikke være forsinket. Ellers skal lægemidlet bortskaffes.
  • For at åbne flasken skal du trykke på låget og foretage bevægelse i urets retning. Dette giver dig mulighed for at gennembore dispenseren med en særlig spike, som er placeret under hætten.
  • Hver øjeninstillationsprocedure begynder med håndvask. For at gøre dette, brug flydende sæbe (sammenlignet med det sædvanlige, har en stor desinfektionsvirkning), sømvalser er bedre at vaske med en lille børste.
  • Du behøver ikke håndtere dine hænder med alkoholbaserede løsninger. Dens rester kan komme på øjnens slimhinde og forårsage irritation eller brændende fornemmelse.
  • Hvis proceduren udføres af en assistent, er det bedst at antage en tilbøjelig stilling. Selvstyring af øjendråber skal ske på en stol med ryg, foran et spejl, med hovedet skal vendes tilbage.
  • Øjenfald skal falde i konjunktivækken tættere på næsen. For at gøre dette skal patienten kigge op og flytte det nedre øjenlåg til bunden.
  • Proceduren bør ikke ledsages af pipette kanylens kontakt med nogen del af de optiske organer. Da dette vil bidrage til overtrædelsen af ​​steriliteten af ​​indholdet af flasken, og øger sandsynligheden for infektion i øjet.
  • Efter proceduren er patienten bedre til at lægge sig ned og lave let tryk på øjnene. Dette vil gøre det muligt for lægemidlet at blive jævnt fordelt over hele overfladen af ​​øjet og vil sikre hurtig absorption.
  • Overskydende øjendråber, der er lavet på overfladen af ​​øjenlågene, fjernes med forberedte sterile klud (fingrene bør ikke fjernes). Derudover anvendes et separat serviet eller tampon til hvert øje.
  • Personer, der bruger hårde kontaktlinser dagligt, bør vide, at det konserverende benzalkoniumchlorid er til stede i disse øjendråber. Hvis øjeninstillation udføres, bliver det nødvendigt at fjerne det optiske produkt midlertidigt. Da kontaktet af konserveringsmiddelet med overfladen af ​​linserne vil forårsage deres skydevold, hvilket væsentligt reducerer deres levetid. Du kan bære dem 20 minutter efter injektionen af ​​den medicinske opløsning.
  • Bløde kontaktlinser og Arutimol er to uforenelige ting. Benzalkoniyachlorid trænger ind i linsen og påvirker øjnene og forårsager irritationssymptomer.

Anvendelse af Arutymol Eye Drops under graviditet

Selvom dette stof er blevet brugt i lang tid og ikke er nyt, har kliniske forsøg på virkningerne på gravide ikke været fuldt implementeret.

Men det etablerede faktum er delvis penetration i den systemiske cirkulation. I denne henseende er det bedre ikke at bruge det under graviditeten.

Nogle gange er der undtagelser, når terapi med øget intraokulært tryk kræver udnævnelsen af ​​disse særlige øjendråber.

I dette tilfælde er deres brug tilladt under hensyntagen til, at deres effektivitet vil være betydeligt højere end den opfattede trussel mod fremtidens baby.

De foreskrives før arbejdets begyndelse ikke mere end et 2 ugers forløb, og trykket styres nødvendigvis af medicinsk personale.

Aruthymol i pædiatrik

Ligesom i det foregående tilfælde er kliniske forsøg i denne retning ikke udført fuldt ud.

For at undgå negative konsekvenser er omfanget af dette stof hos børn forbudt.

Kliniske undersøgelser har fastslået, at ved indånding af disse øjendråber i for tidlig babyer øges koncentrationen af ​​timolol i kredsløbssystemet dramatisk.

Dette kan have negativ indvirkning på centralnervesystemets funktionalitet.

Kontraindikationer

Disse øjendråber har en omfattende liste over absolutte kontraindikationer. Der er også situationer, hvor dette lægemiddel er ordineret under lægeligt tilsyn med ekstrem forsigtighed.

Absolutte kontraindikationer er:

  1. Når hoved- eller ekstra ingrediens er et allergen til mennesker.
  2. Hjertesygdomme, der ledsages af en svigt af hjerterytme (bradykardi) eller svær hjertesvigt.
  3. Dystrophic processer af hornhinde lag af øjet.
  4. Med obstruktion af bronchi og bronchial astma.
  5. I tilfælde af udvikling af atrofiske former for rhinitis.
  6. Hvis patienten har en allergisk reaktion, har det resulteret i en generaliseret læsion af huden.
  7. Graviditet, amningstid for barnet, børn under 16 år.

Situationer, der kræver lægeligt tilsyn, når De foreskriver Arutymol:

  1. Kronisk, stabil for kredsløbssvigt.
  2. Diabetes mellitus og hypoglykæmi.
  3. Bronchopulmonale patologier med en astmatisk komponent.
  4. Myastheni og thyrotoksicose.

Bivirkninger

Drug Arutimol, med systemisk og langvarig brug kommer ind i den systemiske kredsløb, hvilket øger muligheden for udvikling af negative reaktioner og bivirkninger.

Dette forklarer udviklingen af ​​følgende uønskede virkninger:

  1. Allergiske reaktioner. Hududslæt kan forekomme som urticaria i lokaliseret eller generaliseret form. I dette tilfælde forekommer patienten kløende, rødme og hævelse af ansigtet. Alvorlige tilfælde kan forårsage udvikling af anafylaktisk shock eller angioødem.
  2. Overtrædelse af metaboliske processer. Øjedråber kan udløse symptomer på akut hypoglykæmi (et kraftigt fald i blodsukkerniveauet).
  3. Overtrædelse af psyko-følelsesmæssig tilstand. I dette tilfælde har patienten natts søvnighed og søvnighed på dagen. Eventuelt tab af orientering med nedsat hukommelse.
  4. Nervesystemet kan reagere på udseendet af tegn på myastheni (forøget træthed med lidt arbejde), paroxysmal hovedpine af typen af ​​migræne.
  5. Hæmatopoietiske organer kan forårsage et svar på udviklingen af ​​trombocytopenisk purpura (utilstrækkelig produktion af blodplader).
  6. Tørrøgesyndrom kan forekomme i de visuelle organer.
  7. Hos patienter med tilstedeværelsen af ​​hjertesygdomme kan kliniske manifestationer øges med en stigning i puls, brystsmerter, rødme og hævelse i ansigtet.
  8. Nogle gange er der dyspeptiske lidelser, som manifesteres af kvalme og opkastning. Mindre almindeligt kan der være en ændring i smagsoplevelsen af ​​mad, tørhed i munden.
  9. Hos patienter med hudsygdomme kan udslætene forværres, og kløe forøges.

Udover de ovennævnte symptomer kan patienter, der bruger denne type øjendråber, opleve en konstant følelse af uopsættelighed, tab af styrke og generel svaghed i kroppen.

overdosis

Brug af øjendråber i overensstemmelse med vejledningen tillader ikke at udvikle deres toksiske virkninger.

Hvis patienten uafhængigt har overskredet dosen eller har øget hyppigheden af ​​brugen, kan følgende symptomer opstå:

  1. Et kraftigt fald i blodtrykket.
  2. Manglende hjerterytme, med udvikling af bradykardi, og som følge heraf forekomsten af ​​kardiogent shock.
  3. Forstyrrelser i vejrtrækningen kan forårsage bronchospasme og åndenød.
  4. Nogle gange opstår der dyspeptiske sygdomme, opkastning og diarré optræder.

Interaktion med doseringsformer af andre farmakologiske grupper

For ikke at forårsage sundhedsskader, når der ordineres Arutimol, skal det tages i betragtning, at en bestemt kombination med andre lægemidler kan øge stoffets virkning:

  • Virkningen af ​​Arutimol forstærker samtidig brug af farmakologiske midler, som omfatter adrenalin eller pilocarpin.
  • Samtidig behandling med brug af hjerte-lægemidler kan føre til en stigning i de negative manifestationer af øjendråber.
  • Parallel brug med insulin skal ledsages af øget forsigtighed, da sandsynligheden for et kraftigt fald i plasmaglukosen stiger.
  • Hvis der kræves muskelafslappende midler (for at bekæmpe osteochondrose), øger Arutimol deres terapeutiske virkninger.
  • Enhver type bedøvelsesoperation kræver ophør af brug af øjendråber to dage før operationen.

analoger

Et stort antal kontraindikationer, allergi over for ingredienser, bivirkninger kan medføre udnævnelse af andre doseringsformer til behandling af glaukom.

I apoteket kan analoger købes både billigt og dyrt. Men udskiftning kan kun udføres af en optometrist. Uden kendskab til farmakologi og træk ved øjendråber kan patienten købe et dyrt, men ikke effektivt, stof.

Hvis det bliver nødvendigt at vælge en analog ifølge aktiv ingrediens, forekommer der en aftale:

Substitutter med en lignende biomekanisme for handling:

Særlige instruktioner

Før en ordination af Arutymol-øjendråber forklares lægen for patienten om funktionerne ved brug af denne medicin, advarsel om mulige farer i tilfælde af manglende overholdelse af terapeutisk dosis.

Ofte anbefaler han at følge disse retningslinjer:

  1. Med jævne mellemrum kommer du til hospitalet for at måle trykindikatoren inde i øjet.
  2. Brug ikke bløde kontaktlinser under hele behandlingsforløbet, og fjern hårde optiske produkter inden indånding af øjendråber.
  3. Hvis en operation er planlagt til at fjerne glaukom, skal du i 2 dage stoppe med at bruge denne medicinopløsning.
  4. Efter indgreb i øjet kan øjet synke, en nebula og et slør kan komme frem for øjnene. Dette fænomen er midlertidigt og overgår selv efter 30 minutter. Samtidig skal du ikke komme bag et automobils hjul, eller starte arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.
  5. Patienter med diabetes mellitus bør gives insulin med forsigtighed (det er vigtigt at revurdere dosis), da Arutymol kan sænke glukosen, hvilket igen øger chancen for at udvikle hypoglykæmisk koma.

Den gennemsnitlige pris, afhængig af regionen Rusland, kan variere fra 48 til 76 rubler.

I Ukraine vil prisen i rubel være 32 rubler.

Fans gemme, ikke give ind til tricks af onlinebutikker. Dette bør ikke ske på grund af muligheden for at erhverve en falsk, som i bedste fald ikke vil have en terapeutisk effekt og i værste fald kan være sundhedsskadelig.

Ethvert farmakologisk værktøj bør kun købes i apotekskæden, men hvis der er mistanke om kvaliteten, kan du anmode om et certifikat for medicinen.

Betingelser for opbevaring

For at bevare de medicinske kvaliteter er det nødvendigt at vælge et mørkt sted med et temperaturindeks ikke højere end 25 grader Celsius. Det er meget vigtigt, at flasken med øjendråber ikke bliver legetøj i børnenes hænder.

Opbevaringstid er 3 år, hvis flasken ikke er beskadiget, og tætningen på hætten ikke er brudt. Efter denne periode skal lægemidlet destrueres.

Hvis plastflasken allerede er brugt, er maksimal brugstid ikke mere end 6 uger. De resterende dråber genbruges.

Salgsbetingelser

I apotekets netværk for at købe øjendråber krævede Arutymol at præsentere en recept med et personligt frimærke og underskrift fra lægen.

anmeldelser

Personer anmeldelser:

konklusion

På trods af at Arutymol øjendråber er lave omkostninger, og de kan tilskrives offentligt tilgængelige lægemidler, kan kun en læge ordinere dem. Dette skyldes, at de har en omfattende liste over både kontraindikationer og bivirkninger. De vælges strengt individuelt, begyndende med en mindste dosis.

Selvopskrift, manglende overholdelse af terapeutisk dosis, med brud på hyppigheden af ​​brug, kan forårsage forværring af sygdommen og udvikling af nye patologiske processer.

http://vizhuchetko.com/preparatj/arutimol.html
Up