logo

Beofoft øjendråber er et effektivt redskab i kampen mod glaukom, dvs. de sænker intraokulært tryk. Et træk ved dette lægemiddel er dets multitasking, så det kan bruges som et selvstændigt værktøj samt en komponent i kompleks terapi. Du kan også prøve at bruge øjendråber til glaukom og øjentryk.

effekt

Betoftan tilhører gruppen af ​​beta-blokkere, som er et antiglaukomagent. Efter indånding i øjet reducerer lægemidlet gradvist trykket inde i øjet. Samtidig betyder de første trykværdier ikke noget - normalt eller forhøjet.

Den terapeutiske effekt finder sted en halv time efter indånding. Den højeste trykreduktion forekommer to timer efter at have taget lægemidlet. Den terapeutiske effekt varer i tolv timer. Men hvad slags dråber fra øjnernes rødme, når du har linser, hjælper denne artikel med at forstå.

Instruktioner til brug

Lægemidlet administreres ved inddrivning af midler i konjunktivalkækken. Begrave en eller to dråber i hvert øje. Effekten af ​​en dosis vedvarer i tolv timer, så lægemidlet anvendes to gange dagligt.

Det er værd at bemærke, at trykket i øjet kan blive normalt i løbet af de første 14 dage efter administrationen. Derfor er det i den første måned nødvendigt at overvåge patientens tilstand særligt omhyggeligt for at forhindre presset i at falde til kritiske niveauer. Men hvad der falder for at reducere øjentrykket skal anvendes i første omgang, det er angivet her.

Hvis vi taler om brugen af ​​Betoftan i barndommen, er der i dag ingen oplysninger om effektiviteten og vigtigst af sikkerheden ved en sådan teknik. Derfor er blandt kontraindikationerne af dette værktøj alderen op til 18 år.

Det kan også være nyttigt for dig at lære om, hvad slags øjendråber skyldes træthed og spænding.

Mulige bivirkninger

Brug af dråber kan forårsage en negativ reaktion fra kroppen. Især i nogle tilfælde bemærkes følgende bivirkninger:

  • Døsighed.
  • Smerter i hovedet. Men hvorfor der er smerter i øjet, når øjet bevæger sig, kan du lære af denne artikel.
  • Søvnforstyrrelser
  • Kvalme og opkastning.
  • Nogle patienter har forbrænding og ubehag, der opstår umiddelbart efter indånding.
  • Øget udslip af tårer. Men hvad er tårerne fra tårer, og hvordan man bruger dem, hjælper med at forstå oplysningerne om linket.
  • I nogle tilfælde opstår der en midlertidig forringelse af den visuelle funktion.
  • Pulsændring.
  • Tilfælde af eksacerbation af astma er blevet rapporteret.

Årsagen til sådanne fænomener kan ikke kun være organismens individuelle karakteristika, men også en overtrædelse af doseringen af ​​stoffet. Karakteristiske manifestationer af overdosering er svimmelhed, hjertearytmi, spasmer i bronchi og krampeanfald.

Hovedkontraindikationer

Lægemidlet er effektivt i glaukom, men det bør ikke anvendes i nærværelse af følgende sygdomme:

    Bradykardi. Denne tilstand er karakteriseret ved en svag hjerterytme - ca. 60 slag pr. Minut.

  • Atrioventrikulær blok.
  • Akut hjerte- og respirationssvigt.
  • Kardiogent shock.
  • Naturligvis bør lægemidlet ikke tages, hvis du har en individuel intolerance over for stoffets komponenter.

    Brug under graviditet

    Graviditet stiller store krav til de stoffer, en kvinde tager. Hvis værktøjet forårsager mange bivirkninger, er dets anvendelse uønsket. Det samme gælder for Betoftan.

    Men hvis der ikke er noget andet alternativ til dette lægemiddel, er brugen af ​​Betoftan tilladt, men kun under en betingelse - kvinden skal tage det på hospitalet. Det er nødvendigt for læger at overvåge patientens tilstand samt fostrets udvikling. Men hvad er lægernes anmeldelser om disse dråber, du kan læse her.

    Hvad angår kvinder, der udfører amning, er brugen af ​​Betoftan uacceptabel. Faktum er, at stofferne i dens sammensætning trænger ind i modermælken, dvs. de kommer ind i kroppen af ​​et barn, der ikke er fuldt dyrket endnu.

    Hvis der ikke er nogen anden vej ud, skal kvinden holde op med at amme, mens du tager dette stof.

    Interaktion med andre lægemidler

    Vi har allerede sagt, at Betofan kan bruges som en hjælp i den komplekse behandling af glaukom. Desuden kan dråberne anvendes samtidig med andre lokale præparater, men intervallet mellem indstikninger skal være ca. 15 minutter.

    Der er dog også negative aspekter ved at tage Betophthal med andre lægemidler:

    • Samtidig brug med injektioner af adrenalin kan føre til udvikling af mydriasis.
    • Reserpine og andre lignende lægemidler medfører et fald i hjertefrekvensen samt et lavere blodtryk. Men hvad der kan være årsagerne til højt øjentryk, hjælper med at forstå oplysningerne om linket.
    • Fælles modtagelse med muskelafslappende midler fører til en øget effekt.
    • Anvendelsen af ​​sympatomimetisk fører til en stigning i blodkarernes lumen.
    • Samtidig modtagelse med beta-blokkere, som anvendes oralt, fører til en forringelse af patientens tilstand samt øgede bivirkninger.

    Udgifterne til lægemidlet er baseret på forskellige faktorer, herunder apotekskædenes forretningspolitik, dets placering osv. Hvis vi taler om gennemsnitlige tal, varierer prisen fra 150 til 195 rubler. Men hvor meget er dråberne for øjnene med linser til tørhed, såvel som deres omkostninger, er angivet her.

    analoger

    Hvis du af en eller anden grund ikke anbefales at tage Betophan, kan lægen ordinere lægemidler svarende til deres handling. Specielt kan Optibetol, Betaxolol, Lokren, Xonef, Betoptik osv. Tilskrives analogerne af disse dråber.

    Udgifterne til nogle lægemidler er lavere, men du behøver ikke at ordinere dem selv, fordi kun den behandlende læge kan vurdere muligheden for at tage et eller andet lægemiddel.

    anmeldelser

    For at evaluere udtalelser om dette stof vil vi se på nogle reelle tilbagemeldinger fra personer, der tager dette stof. Vi tog en stikprøve af ikke kun positive, men også negative meninger.

    • Katrina: "Betaftan blev ordineret til min tante, der lider af øget intraokulært tryk. Han blev udnævnt efter at det gamle middel ophørte med at have nogen virkning. Efter starten på at tage Beofthan, som allerede har været i mere end to måneder, oplever min tante næsten ikke tegn på øget tryk i øjnene. Selvfølgelig følte hun i første etape ubehag og en brændende fornemmelse i øjnene efter inddrivelsen af ​​lægemidlet, men disse symptomer forsvandt hurtigt. Blandt de negative aspekter vil jeg gerne bemærke, at fotofobi begyndte at udvikle sig i min tante, dvs. Hun er ubehagelig i stærkt lys. Jeg ved ikke, om Beofthan er skylden for alt, men fakta forbliver. "
    • Elena: "Beofthan blev ordineret til mig af min øjenlæge, der diagnosticerede glaukom i mig. Selvfølgelig var trykindikatorerne ikke normale, så han udpegede disse dråber. For at være ærlig havde jeg ikke tid til at evaluere alt dette værktøjs effektivitet, fordi jeg simpelthen ikke kunne tolerere endnu tre dage med at bruge det. Faktum er, at jeg efter indånding følte en meget stærk prikken, hvorefter jeg straks skulle vaske mine øjne med vand. Jeg ved ikke, om dette er en karakteristisk virkning af stoffet, eller det er min personlige reaktion, men jeg stoppede med at bruge det. "
    • Eugene: "Dråberne er ret gode. De blev ordineret til mig af den behandlende læge og sagde at i ca. 3 uger skulle det intraokulære tryk normaliseres. Efter en behandlingsforløb blev jeg undersøgt igen, og trykket blev faktisk normalt igen. Derfor anbefaler jeg dette værktøj til alle. "
    • Andrei: "Jeg vil ikke anbefale at bruge disse dråber. Faktum er, at jeg efter nogle få dage af instillation begyndte at føle en meget stærk brændende fornemmelse. Først troede jeg, det var sådan en handling, dvs. lægemidlet virker. Ja, og jeg er en mand, så må jeg udholde. Men alt førte til, at jeg udviklede keratitis, så nu behandler jeg ikke kun glaukom, men også denne sygdom. Jeg ved ikke, hvad der forårsagede denne reaktion, måske min individuelle intolerance, men jeg foretrækker dråber med en mere mild virkning. "

    Betaftan anvendes med succes til behandling af glaukom, fordi det hjælper med at reducere trykket i øjet. Det skelnes af dets overkommelige pris og brugervenlighed, så det er meget populært i oftalmisk praksis. Det er dog ikke nødvendigt at overskride doseringen, fordi det kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger. Vær også forsigtig, når du bruger disse dråber sammen med visse lægemidler, da dette kan føre til nogle negative reaktioner fra kroppen.

    http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/betoftan-glaznye-instrukciya.html

    Betaftan - officielle brugsanvisninger

    Registreringsnummer: LSR-008604 / 09-281009

    Handelsnavn af stoffet: Betaftan

    International Nonproprietary Name (INN): betaxolol

    Kemisk navn: (2RS) -1- [4- [2- (cyclopropylmethoxy) ethyl] phenoxy] -3 - [(1-methylethyl) amino] -2-propanolhydrochlorid

    Doseringsform: Øjedråber

    Ingredienser: 1 ml af lægemidlet indeholder:
    Aktiv ingrediens: betaxololhydrochlorid i form af betaxolol 5 mg;
    Hjælpestoffer: natriumhydrophosphatdodecahydrat, natriumdihydrogenphosphat | monohydrat, natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, benzalkoniumchlorid, renset vand.

    Beskrivelse: Gennemsigtig farveløs eller lysegul opløsning med brun brunfarve.

    Farmakoterapeutisk gruppe: Antiglaukomlægemiddel - Betablocker.
    ATX S01ED02 kode

    FARMAKOLOGISKE EGENSKABER
    farmakodynamik
    Betaxolol er en selektiv beta1-blockerer uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.
    Ved anvendelse topisk reducerer betaxolol både forhøjet og normalt intraokulært tryk på grund af et fald i produktionen af ​​intraokulær væske. Påbegyndelsen af ​​den hypotensive effekt observeres sædvanligvis 30 minutter efter anvendelse af lægemidlet, og det maksimale fald i IOP opstår efter ca. 2 timer. Efter en enkelt installation forbliver virkningen på IOP i 12 timer. Betaxolol sammenlignet med andre beta-blokkere forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.
    Betaxolol forårsager ikke miose, indkvartering spasme, hæmoralopi (i modsætning til miotika).

    Farmakokinetik
    Betaxolol er yderst lipofil, som et resultat af hvilken det trænger godt igennem hornhinden i øjets forkammer, den maksimale koncentration (Cmax) i det forreste kammer bestemmes 20 minutter efter installationen. Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav, plasmakoncentrationen er under tærskelværdien (2 ng / ml) påvisning. Kommunikation med plasmaproteiner - 50%. Halveringstiden (T½) er 14-22 timer. Den udskilles af nyrerne (15% uændret). Gennemtrængelighed gennem blod-hjernebarrieren (BBB) ​​og placenta-barrieren er lav, udskillelse fra modermælk er ubetydelig.

    Indikationer for brug

    • okulær hypertension;
    • kronisk åbenvinklet glaukom;
    • vinkellukningsglaukom (i kombination med miotika).
    Kontraindikationer
    • overfølsomhed overfor lægemidlet
    • sinus bradykardi;
    • atrioventrikulær blok II og III;
    • sykt sinus syndrom
    • børns alder op til 18 år (på grund af manglende data om effektivitet og sikkerhed).
    Med omhu
    • Diabetes mellitus, thyrotoksikose, samtidig indtagelse af orale beta-blokkere, Raynauds syndrom, feokromocytom, bronchial astma, kronisk obstruktiv bronkitis, atrioventrikulær blok I-grad, hjertesvigt.
    Graviditet og amning
    Brug af lægemidlet under graviditet og amning (amning) er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

    Dosering og indgift
    Lokalt. For 1 -2 dråber i konjunktivhalsen i øjet 2 gange om dagen.
    Hos nogle patienter forekommer stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, og det anbefales derfor at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.
    Hvis det krævede niveau af intraokulært tryk ikke opnås med Betofan monoterapi, bør yderligere behandling ordineres.

    Bivirkninger
    Lokal: Kortsigtet ubehag i øjnene efter indånding, lakrimation; i nogle tilfælde - et fald i hornhindenes følsomhed, øjets rødme, keratitis, fotofobi, anisocoria, sløret syn, kløe, følelse af "tørhed" af øjnene, allergiske reaktioner.
    Systemiske bivirkninger er sjældne.
    Fra siden af ​​centralnervesystemet (CNS): Svimmelhed, kvalme, døsighed, søvnløshed, hovedpine, depression, forøgede symptomer på myastheni.
    Siden kardiovaskulærsystemet: bradykardi, en krænkelse af hjerteledning og hjertesvigt.
    På den del af åndedrætssystemet: dyspnø, bronchospasme, bronchial astma, respirationssvigt.

    overdosis
    I øjeblikket er der rapporteret tilfælde af overdosering af Beofthann.
    Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, skyl øjnene med varmt vand.
    Med en overdosis af beta1-adrenerge blokkere kan observeres: hypotension, bradykardi, akut hjertesvigt.
    Symptomatisk behandling.

    Interaktion med andre lægemidler
    Ved samtidig anvendelse af lægemidlet Betaftan og opløsning af adrenalin til oftalmologisk brug er det i nogle tilfælde muligt at udvikle mydriasis.
    Når du bruger lægemidlet Betoftan i kombination med lægemidler, der nedbryder catecholaminreserver (f.eks. Reserpin), kan der være en forøgelse af sådanne virkninger som et fald i blodtryk (BP) og bradykardi.
    Ved samtidig brug af lægemidlet Betaftan og beta-blokkere til indtagelse øges risikoen for bivirkninger (både lokal og systemisk) på grund af additiv effekten.
    Forsigtighed skal udvises i den kombinerede anvendelse af lægemidlet Betoftan og adrenerge psykotrope lægemidler på grund af en mulig forøgelse af deres handlinger. Ved samtidig udnævnelse af muskelafslappende midler og hypoglykæmiske midler kan deres virkning øges.
    Når de kombineres med sympatomimetika - forbedrer deres vasokonstrictor effekt.
    Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde bør intervallet mellem deres brug være mindst 10 minutter.

    Særlige instruktioner
    Betofan indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan adsorberes af bløde kontaktlinser og har en skadelig virkning på øjets væv. Derfor skal patienter, der bærer bløde kontaktlinser, fjerne dem, før de anvender dråberne og installere dem tilbage senest 20 minutter efter indånding. For at undgå forurening af pipetten må du ikke røre ved øjet, når du sætter ind.
    Diabetes mellitus: Betablokkere bør anvendes med forsigtighed til patienter med tendens til hypoglykæmi, da disse lægemidler kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.
    Thyrotoxicose: Betablokkere kan maske nogle af symptomerne på hypertyreose (for eksempel takykardi). Hos patienter med mistanke om thyrotoksikose bør betablokkere ikke abrupt afbrydes, da dette kan medføre en forøgelse af symptomer.
    Myasthenia gravis: Betablokkere kan forårsage symptomer svarende til myasthenia gravis (for eksempel diplopi, ptosis og generel svaghed).
    Kirurgi: Før den planlagte operation skal beta-blokkere gradvis (ikke samtidig!). Annulleret 48 timer før generel anæstesi, da de under generel anæstesi kan reducere følsomheden af ​​myokardiet til sympatisk stimulering, der er nødvendig for at hjertet kan virke.
    Pulmonologi: Der skal udvises forsigtighed ved udpegning af beta-blokkere hos patienter med stærkt nedsat funktion af åndedrætssystemet. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af ​​betaxolol ikke er påvirket af ekstern respiration, bør man ikke udelukke muligheden for øget følsomhed over for lægemidlet.
    Risikoen for en anafylaktisk reaktion: patienter, der tager betablokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af gentagne reaktioner kan disse patienter ikke være følsomme over for de sædvanlige doser af adrenalin, der er nødvendige for at lindre anafylaksi.
    Med anlæg kan lægemidlet komme ind i den systemiske cirkulation. De samme bivirkninger kan således observeres som ved intravenøs og parenteral indgivelse af beta-blokkere.
    Betaftan har en minimal effekt på blodtryk og hjertefrekvens. Der skal imidlertid udvises forsigtighed, når den ordineres til patienter med atrioventrikulær blok I-grad eller hjertesvigt. Behandlingen bør stoppes, når de første tegn på dekompensation af det kardiovaskulære system vises.
    Patienter, hvor visuel klarhed midlertidigt reduceres efter installationen af ​​lægemidlet, anbefales ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil den er genoprettet.

    Frigivelsesformular
    Øjedråber 0,5%.
    På 5 ml opløsning i hvid polymerflaske dryppes det lukkede polymede låg med en sikkerhedsring. En flaskedråber, sammen med instruktioner til brug i en kartonæske.

    Opbevaringsforhold
    Liste B.
    På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
    I rækkevidde af børn!

    Holdbarhed
    3 år. Efter åbning af flasken skal dråberne anvendes inden for 4 uger.
    Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

    Salgsvilkår for apotek
    Ved recept

    Fremstillingsvirksomhed
    KO Rompharm Company C.P.JI.
    Str. Yeroilor # 1A, Otopeni, Rumænien

    Klager om lægemidlets kvalitet skal sendes til:
    Producentens repræsentant i Den Russiske Føderation
    Rompharma LLC
    117639, Moskva, Warszawa hovedvej, 95, blok 1, kontor 446

    http://medi.ru/instrukciya/betoftan_6719/

    Øjedråber Beofthan

    Betoftan refererer til antiglaukomedikamenter, er en beta-blokering.

    Løsningen frigives ved recept, er en gennemsigtig, lidt gullig væske.

    Betophtan har til formål at reducere trykket i øjet.

    Lægemidlet reducerer ikke syntesen af ​​vandig humor, så det fremkalder ikke udviklingen af ​​en spasme af ciliarymusklen, indsnævring af eleven.

    Indikationer for brug

    Lægemidlet er beregnet til behandling af tilstande, hvor det intraokulære tryk stiger. Betaftan anvendes til behandling af åbenvinklet glaukom, intraokulær hypertension.

    Du kan ordinere medicin til behandling af vinkellukningsglukom som en del af kompleks terapi. Betofan er effektivt til langvarig antihypertensive behandling efter øjenoperation.

    Rationel anvendelse af stoffet i staten efter laser trabeculoplasty.

    Virkningen af ​​lægemidlet opstår inden for få timer efter inddrivning, dets varighed er 24 timer.

    Udgifterne til stoffet i Den Russiske Føderation er 160 rubler. Prisen kan variere efter region.

    struktur

    Tabel. Sammensætningen i 1 ml medicin

    Instruktioner til brug

    Påfør lægemidlet i konjunktivhulen. Doseringen og hyppigheden af ​​brug pr. Dag bestemmes af den behandlende øjenlæge afhængigt af typen af ​​glaukom. Det anbefales at bruge stoffet ikke mere end 2 gange om dagen, 2 dråber i hvert øje. Betaftan anvendes inden for 1 måned.

    Under behandling skal intraokulært tryk måles regelmæssigt, helst en gang om ugen. Stabilisering af IOP kan tage længere tid, men det er uønsket at bruge Betophan i mere end 30 dage, så anvendes lægemiddelanaloger til behandling.

    Ved brug må du ikke røre slimhinden og begrave med rene hænder. Flasken skal altid forblive steril.

    1. Vask hænder med antibakteriel sæbe, tør med våde klud eller brug en desinfektionsspray.
    2. Træk den nederste bevægelige hud.
    3. Læg lidt tilbage, placer flasken lodret.
    4. Klik på midten, giv det ønskede antal dråber.
    5. Luk flasken umiddelbart efter påføring, luk øjenlågene. Flyt dine øjne til siderne for bedre distribution af medicinen, ligg i den position i 2-5 minutter.

    For børn

    Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 18 år. I pædiatri praktiserer nogle læger brugen af ​​medicin i særligt akutte tilfælde, men op til 12 år er det strengt kontraindiceret at ordinere det.

    Særlige instruktioner

    I lægemidlets sammensætning er der et konserveringsmiddel kaldet benzalkoniumchlorid. Dette stof vides at have en negativ effekt på kontaktoptikken, og det kan også beskadige øjenvæv med langvarig brug af Betophan.

    Før inddrivning fjernedes MCL og JCL. Brug ikke tidligere end 20 minutter. Det anbefales at helt afstå brugen af ​​MCL på behandlingstidspunktet. Udskiftning af linser kan være på brillerne.

    Lægemidlet reducerer midlertidigt sværhedsgraden af ​​visuel opfattelse. Efter instillation anbefales det ikke at køre bil eller engagere sig i farlige aktiviteter, herunder arbejde med maskiner, når det er nødvendigt med øget opmærksomhed hos en medarbejder.

    Interaktion med andre lægemidler

    Betofans interaktion med andre lægemidler er godt undersøgt:

    • Samtidig brug af antihypertensive og antipsykotiske lægemidler er kontraindiceret. Mulig forringelse af sinusrytmen og hypotension.
    • Kan ikke kombineres med adrenalin. Høj risiko for pupils dilation af bilaterale og symmetriske.
    • Interaktion med orale beta-blokkere fremkalder en forværring af bivirkninger. Risikoen for udvikling af systemiske bivirkninger er stigende. Betablokkere kan maske tegn på et fald i blodglukoseniveauer såvel som symptomer på hypertyreose. Når du ordinerer Betophthan før operationen, skal disse lægemidler gradvist forlade. 48 timer før operationen er det vigtigt at helt annullere beta-blokkere.
    • Kan ikke anvendes samtidigt med hypoglykæmiske midler og muskelafslappende midler. Når de bruges sammen, forbedres deres virkning, hvilket kan provokere udviklingen af ​​alvorlige overtrædelser.

    Ved samtidig brug af lægemidlet Beoftoft med andre lægemidler til behandling af øjenlidelser, skal man observere afstanden mellem instillation på 15 minutter. Hvis en salve er ordineret, bruges den sidst. Oliebasen forhindrer indtrængen af ​​terapeutiske komponenter i dråberne.

    Graviditet og amning

    Brug af medicin til gravide og ammende kvinder er kontraindiceret. Hvis der ikke er substitutter, stoppes laktationen.

    Gravid kvinders udnævnelse er mulig, hvis risikoen for babyen i livmoderen er lavere end fordelene for den forventende mor.

    Bivirkninger

    Listen over negative manifestationer er ikke lille. Efter påføring af medicinen forårsager brænding, rødme i bindehinden og kløe. Betofan tolereres dårligt af patienter, hvilket fremgår af neutrale og negative anmeldelser, som er mere positive.

    Lægemidlet kan forårsage:

    • svimmelhed;
    • kvalme;
    • hovedpine;
    • følsomhed over for lyst lys
    • apati;
    • myasthenia gravis;
    • åndenød;
    • vejrtræknings problemer.

    Langvarig brug af lægemidlet fører til udvikling af oftalmologiske sygdomme, herunder keratitis, conjunctivitis, tør øjensyndrom. I sjældne tilfælde fremkalder det anisocoria (en patologi, hvor en enkelt elevs størrelse ændres).

    Kontraindikationer

    Lægemidlet har en omfattende liste over begrænsninger for brug og kontraindikationer:

    • hjerterytmeforstyrrelser præget af et fald i hjertefrekvensen;
    • overfølsomhed over for komponenterne
    • atrioventrikulær blok 2 og 3 grader;
    • alder op til 18 år.

    Restriktioner pålægges patienter med insulinafhængig / insulinafhængig diabetes, hormonelt aktive binyretumorer, Raynauds sygdom.

    overdosis

    Hvis du følger behandlingsregimen og doseringen, udvikler ikke overdosis. Hvis der indlægges flere lægemidler, fjern overskydende med en vatpind eller vask øjnene med varmt vand. Flydende bruger ikke, det har mange bakterier.

    Ved utilsigtet indtagelse nedsættes arterielt tryk, sinusrytmen forstyrres (hjertefrekvensen falder til 40 slag pr. Minut). I alvorlige tilfælde er akut hjertesvigt muligt.

    Overdosering behandles symptomatisk.

    analoger

    I tilfælde af kontraindikationer eller bivirkninger kan Betoftan erstattes med lægemidler med tilsvarende virkning:

    • Optibetol;
    • Ksonef;
    • Betoptik;
    • betaxolol;
    • Betacam;
    • Optibetol;
    • betaxolol;
    • Lokren;
    • Betalmik EU.

    Flere detaljer om analogerne findes her.

    Det er vigtigt at huske, at Beofoftan-substitutter er kontraindiceret til brug uden forudgående samråd med lægen

    Læger anmeldelser

    Anna Alexandrovna, oftalmolog (diagnose af sygdomme og postoperativ behandling af patienter): Betoftan forårsager ikke en membranstabiliserende virkning. Lægemidlet har ingen anæstetisk effekt. Det sænker helt intraokulært tryk, men er sjældent foreskrevet på grund af den store liste over kontraindikationer og bivirkninger.

    Leonid Grigorievich, en kirurg (hovedretningen er moderne metoder for glaukombrud): Det bedste af stoffer til behandling af vinkellukningsglukom. Tidlig terapi med Bethofan fjerner behovet for operation. Lægemidlet kan dog forårsage konjunktivitis eller keratitis.

    Forbruger anmeldelser

    Nikolay: Vi diagnosticerede glaukom for 10 år siden. Hvilken slags medicin brugte ikke. Kun Xalatan hjalp. Nu er stoffet svært at finde i et apotek, der skulle erstattes af Betofan. Bemærkte ikke forskellen, kun brænder opstår efter påføring. Resten er et godt stof.

    Anatoly: Betofan var ikke egnet til mig. Efter første brug blev der fremkaldt en allergisk reaktion. Øjnene var meget kløende og rødme. Jeg vendte mig om til oculisten ikke straks, men brugte en anden 2 dage, hvilket var en fejltagelse. Derefter behandlede han 2 uger allergier.

    Nyttig video

    Holdbarhed og opbevaring

    Holdbarheden af ​​lægemidlet fra produktionsdatoen er 36 måneder. Efter åbning af beholderen kan du bruge øjendråber i 28 dage. Hold en åben flaske og brug efter 4 uger kan ikke være.

    Datoen for obduktionen er skrevet på etiketten for ikke at udilsigtet bruge den udløbne medicin.

    Opbevar Betofan på et tørt sted, beskyttet mod ultraviolet stråling og børn, ved temperaturer op til 25 grader. Det er umuligt at fryse, stoffet vil miste sine egenskaber. Efter frysning falder et bundfald, som hvis det kommer ind i dine øjne, vil forårsage mere alvorlige problemer.

    http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/betoftan/

    Beetoftan øjendråber - brugsanvisninger. At reducere intraokulært tryk i glaukom

    I tilfælde af en sådan oftalmologisk sygdom som glaukom anvendes stoffer af adrenoblokkerblokken.

    Et af disse midler er oftalmiske dråber beftophan, som med regelmæssig brug bidrager til at reducere niveauet af intraokulært tryk.

    Generelle oplysninger og anvisninger til brug af øjendråber Beofoft

    Lægemidlet er en klar oftalmisk opløsning, der ikke har nogen farve eller har en lysegul farvetone.

    Denne effekt opstår på grund af blokering af receptorer, som er ansvarlige for funktionen af ​​produktionssystemet af dette stof.

    Farmakologisk aktivitet

    Lægemidlet er lavet på basis af substansen af ​​betaxol, som i mangel af sympatomimetisk aktivitet virker som en beta-blokker.

    Som et resultat af brugen af ​​sådanne dråber observeres en membranstabiliserende virkning ikke.

    Desuden har lægemidlet ikke bedøvelsesmæssige egenskaber, så når patienterne har deponeret betophtan, har de ofte en brændende fornemmelse i øjnene.

    Intraokulært tryk efter indånding af lægemidlet falder inden for en halv time efter proceduren.

    Toppen af ​​virkningen af ​​lægemidlet noteres to timer efter inddrivning, med den maksimale virkningstid af betoftan når tolv timer.

    Indstilling af lægemidlet bidrager ikke til elevernes indsnævring og udviklingen af ​​indkvarteringspasmer.

    Anvendelsesmåde

    Hvis betofan anvendes som en yderligere behandlingsmetode, bestemmes doseringen og antallet af instillationer af den behandlende læge.

    Hele den første behandlingsmåned må patienter regelmæssigt måle niveauet af IOP, da stabiliseringen tager noget tid.

    vidnesbyrd

    Disse dråber ordineres med øget intraokulært tryk og i tilfælde af kronisk åbenvinklet glaukom.

    Til behandling af vinkellukningsglukom anvendes opløsningen i kombination med andre miotiske præparater.

    Interaktion med andre lægemidler

    • Betofan med adrenalin kan udløse udviklingen af ​​mydriasis;
    • reserpin og lignende midler i kombination med betoftan fører til udvikling af hypotension og bradykardi;
    • effekten af ​​hypoglykæmiske lægemidler og muskelafslappende midler på baggrund af indåndingsdråber kan forbedres;
    • sandsynligheden for, at bivirkninger øges, når de anvendes sammen med beta-blokkere i form af tabletter;
    • vasokonstrictorvirkning af lægemidler er øget, mens der tages nogen sympatomimetik.

    For at undgå eventuelle bivirkninger og uforudsigelig reaktion fra kroppen til forskellige lægemidler er det nødvendigt at observere mindst et ti minutters interval mellem instillationen af ​​beftan og inddrivelsen af ​​andre lægemidler.

    Bivirkninger

    Løsningen har følgende bivirkninger i tilfælde af individuel intolerance:

    • svimmelhed;
    • urimelig døsighed
    • smerte i hovedet
    • manifestationer af myastheni;
    • kvalme;
    • tegn på hjertesvigt
    • bradykardi;
    • et let fald i hornhindenes følsomhed;
    • tørre øjne;
    • tåge før øjnene;
    • frygt for lyset.

    I sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner af lokal karakter forekomme.

    Kontraindikationer

    • sykt sinus syndrom
    • sinus bradykardi;
    • bronchial astma
    • diabetes mellitus;
    • hjertesygdomme.

    Værktøjet er ikke ordineret til personer under 18 år på grund af utilstrækkelig information om de mulige negative virkninger af lægemidlet.

    Sammensætning og træk ved frigivelsen fra apoteker

    Opløsningen fås i fem milliliter hætteglas. Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter følgende grundlæggende og yderligere stoffer:

    • Betaxololhydrochlorid;
    • renset vand til fremstilling af injektionsopløsninger
    • natriumchlorid;
    • dinatriumedetatdihydrat;
    • benzalkoniumchlorid;
    • natriumdihydrogenphosphatmonohydrat.

    Betingelser for opbevaring

    Opbevaring af lægemidlet er tilladt ved en temperatur på ikke over +20 grader på et tørt, varmt sted.

    analoger

    På det farmaceutiske marked er der flere analoger af betoftan:

    1. Betaxolol.
      En kardioselektiv blokering, der ikke har egen sympatomimetisk aktivitet.
      Værktøjet ud over hovedvirkningen har en svag membranstabiliserende effekt.
    2. Betoptik.
      Medicin på basis af betaxolol.
      Effektivt reducerer intraokulært tryk, mens værktøjet ikke har en miotisk effekt og fremkalder en spasm af indkvartering.
      Aktiviteten af ​​lægemidlet varer hele dagen.
    3. Betalmik.
      Dråber bruges udelukkende til at reducere niveauet af IOP og er hurtige i sammenligning med andre lignende stoffer.
      Virkningen af ​​dråbernes bestanddele manifesteres i den første halv time efter inddrivningen, men effektens varighed sammenlignet med beta overstiger ikke de næste tolv timer.
      Dråber fremkalder ofte udviklingen af ​​bivirkninger, når doseringen overskrides, da de ofte absorberes hurtigt i den systemiske cirkulation.
    4. Lokren.
      Midler til nedsættelse af intraokulært tryk, som har en minimal mængde bivirkninger, der er karakteristiske for miotiske lægemidler.
      Lægemidlet begynder at virke en time efter indånding. Genindsættelse, om nødvendigt, udføres efter 12 timer.
    5. Ksonef.
      Medicinsk adrenerge blocker af den selektive type. Membranstabiliserende virkning har ikke.
      Reduktionen af ​​intraokulært tryk ved påføring af dråber sker på grund af undertrykkelsen af ​​de centre, der er ansvarlige for væskeproduktionen.
    6. Optibetol.
      Øjedråber, nedsætter eller suspenderer produktionen af ​​intraokulær væske.
      Som følge af sådan eksponering falder IOP, og synkroniseringssystemets kredsløbssystem kommer til tone.
      Bivirkninger i form af miosis og indkvartering spasmer er minimal.

    Narkotikapris

    Afhængigt af regionen, producentens og distributørens markeringer kan det koste mellem 150-180 rubler i apotekskæder i Rusland.

    Yderligere anbefalinger

    Da produktet indeholder et konserveringsmiddel, der påvirker bløde kontaktlinser negativt, anbefales det ikke at bære sådan optik under det terapeutiske forløb.

    Hvis lægemidlet bruges til terapeutiske formål, og patienten vil have kirurgi - afbryd lægemidlet ikke umiddelbart, men gradvist.

    Umiddelbart efter faldende instillation anbefales det ikke at komme bag et køretøjs hjul, da instoftations af betoftan kan forårsage kortvarig synsvanskeligheder.

    anmeldelser

    "Min far har haft øget intraokulært tryk i flere år.

    Fra det øjeblik, hvor dette problem blev opdaget, forsøgte han flere løsninger, men i forståelse med den behandlende læge blev det besluttet at stoppe på betoftan.

    I øjeblikket har han brugt disse dråber i ca. tre måneder, og i løbet af denne tid er det intraokulære tryk kommet til en relativ hastighed.

    Blandt lægemidlets mangler vil man bemærke en følelse af ubehag og brændende efter indånding.

    Men da disse symptomer ikke er meget udtalte, og lægemidlets effektivitet er ret høj, foretrækker far at udholde sådan midlertidigt ubehag snarere end at lede efter alternativer. "

    Anna Kuritsyna, Skt. Petersborg.

    "Da jeg var 47 år gammel, blev jeg diagnosticeret med glaukom og blev ordineret lægemidlet betofan til behandling.

    Jeg bemærkede straks, at jeg i de første dage med at bruge dråberne havde en prikkende og smerte i mine øjne.

    Lægen anbefalede at bruge lægemidlet i nogle få dage, og hvis sådanne symptomer vedvarer, kan medicinen udskiftes.

    Men over tid, sådan ubehag, men ikke helt forsvundet, men blev moderat.

    Og i betragtning af at Betofan alligevel hurtigt bringer niveauet af IOP tilbage til det normale, besluttede jeg mig ikke for at opgive dette middel. "

    Natalia Valeeva, Tver.

    Nyttig video

    Fra denne video vil du lære om fejl ved indånding af øjendråber i glaukom:

    Betoftan - et bestemt lægemiddel til behandling af glaukom, som skal bruges med forsigtighed og kun som foreskrevet af den behandlende læge.

    I nogle tilfælde er behandlingsforløbet dannet individuelt, og patienten er konstant under tilsyn af en specialist. Dette undgår utilsigtede reaktioner og negative bivirkninger af en sådan behandling.

    http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/betoftan.html

    Betaftan - brugsanvisning

    Betoftan - øjendråber løsning, beta-blocker. I oftalmologi bruges det til at reducere forhøjede niveauer af intraokulært tryk, er foreskrevet for åbenvinkel og vinkellukningsglukom (i kompleks terapi).

    Sammensætning og frigivelsesform

    Opløsningen dråber øjet Betofan 0,5%, gennemsigtig farveløst eller med en gullig tinge indeholder:

    • Aktiv ingrediens: Betaxolol - 5 mg;
    • Yderligere elementer: natriumhydrophosphat dodecahydrat, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, natriumdihydrophosphatmonohydrat, dinatriumedetatdihydrat, vand.

    Pakning: Hvide plastflasker med dråber, 5 ml pr. Karton.

    Farmakologiske egenskaber

    Det antiglaukale lægemiddel Bethofan er en selektiv beta1-blockerer uden sympatomimetisk aktivitet. Det har ingen lokalbedøvelse (membranstabiliserende) virkning. Når den påføres, kan den reducere både forhøjet intraokulært tryk og normalt tryk på grund af et fald i produktionen af ​​intraokulær væske.

    Betaxolol, i sin sammensætning, i modsætning til andre beta-blokkere, forårsager ikke forringelse af blodcirkulationen i optisk nerve, indkvartering spasme, hæmopati, miose.

    Den hypotensive effekt forekommer som regel en halv time efter indånding, og det mest reducerede intraokulære tryk observeres efter ca. 2 timer. Virkningen af ​​lægemidlet efter en enkelt påføring af opløsningen varer op til 12 timer.

    Indikationer for brug

    Løsningen Betoftan udpeget til at reducere Ophthalmotonus, til behandling af kronisk åbenvinkel og vinkellukningsglukom (i kombination med myotika).

    Dosering og indgift

    Indstiller en opløsning af konjunktival 1-2 dråber to gange om dagen. Nogle patienter har efter få uger noteret en vedvarende stabilisering af intraokulært tryk. I den forbindelse anbefales regelmæssig overvågning af IOP den første måned fra starten af ​​behandlingen.

    Hvis det normale niveau af IOP i monoterapi med Beoftan-opløsning ikke opnås, bør kompleks terapi ordineres.

    Kontraindikationer

    • Sinus bradykardi;
    • Individuel intolerance
    • AV-hjerte blok II og III;
    • SSS;
    • Alder op til 18 år.

    Med forsigtighed er Betofan ordineret til patienter med diabetes mellitus, feokromocytom, bronchial astma, thyrotoksikose, COPD og bronchial astma, Raynauds syndrom, AV-graden hjerteblok I, hjertesvigt og samtidig oral administration af beta-adrenoblokere.

    Brug af dråber fra kvinder under graviditet og amning (amning) er kun tilrådeligt, hvis den påtænkte fordel overstiger den eksisterende risiko for fosteret og barnet.

    Bivirkninger

    • Kortvarig brænding af øjnene efter indånding, lakrimation, nedsat følsomhed af hornhinden (i nogle tilfælde), øjets rødme, fotofobi, keratitis, anisocoria, kløe, sløret syn, tørre øjne, lokale allergiske reaktioner.
    • Svimmelhed, kvalme, søvnløshed, døsighed, hovedpine, depression, forøgede symptomer på myastheni.
    • Krænkelse af hjerteledning, bradykardi, hjertesvigt.
    • Bronchospasme, åndenød, dyspnø.

    Når indåndet i øjet, er stoffet i stand til at trænge ind i den systemiske cirkulation, hvilket forårsager bivirkninger, som er de samme som ved indtagelse eller administration intravenøst.

    Vores læger, som vil redde dit syn med glaukom:

    Kliniklæge, øjenlæge. Specialiseret i kirurgisk behandling.
    Detaljer >>>

    Oftalmolog, er involveret i diagnosen af ​​sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
    Detaljer >>>

    Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
    Detaljer >>>

    overdosis

    Hidtil har der ikke været rapporter om tilfælde af overdosering med Beofthann-opløsningen.

    Med en overdosis af beta1-adrenerge blokkere er arteriel hypotension, akut hjertesvigt, bradykardi muligt. Symptomatisk behandling.

    Hvis en overskydende mængde opløsning kommer i øjnene, skal de skylles under rindende varmt vand.

    Drug interaktioner

    Ved samtidig anvendelse af opløsninger kan beofoft og adrenalin forekomme mydriasis.

    I kombination med lægemidler, der nedbryder catecholaminreserver (reserpin), er et fald i blodtryk og bradykardi mulig.

    Ved kompleks terapi med systemiske beta-blokkere øges risikoen for bivirkninger som følge af den kumulative effekt.

    Løsning Betafan kan forbedre effekten af ​​adrenerge psykotrope lægemidler, muskelafslappende midler, hypoglykæmiske lægemidler.

    I kombination med brugen af ​​opløsningen betophtan og sympatomimetika er der en mere udpræget vasokonstrictor effekt af sidstnævnte.

    Hvis det er nødvendigt at anvende Beoftoft-opløsningen i kombination med andre oftalmologiske præparater, anbefales det at observere intervallet mellem deres instillationer i op til 10 minutter.

    Særlige instruktioner

    Løsningen Betoftan indeholder benzalkoniumchlorid, som er et konserveringsmiddel og kan akkumuleres i bløde kontaktlinser, hvilket forårsager skadelig virkning på øjets væv. Derfor bør linsen fjernes fra øjet før indånding af lægemidlet. Du kan bære dem igen efter 20 minutter.

    For at undgå forurening af opløsningen må du ikke berøre overfladen af ​​øjet under indånding.

    Inden kirurgiske indgreb under generel anæstesi seponeres beta-blokkere (herunder Beoftan-opløsningen) gradvist.

    Patienter, for hvem Betilofan-opløsningsinstillationer medfører et midlertidigt fald i synets klarhed, anbefales ikke at komme bag rattet eller arbejde med potentielt farlige aggregater umiddelbart efter introduktionen.

    Opbevar Beto-Phane-opløsningen på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på op til 25 ° C. Giv ikke børn.

    Holdbarhed - 3 år. Dråber i den åbne flaske kan opbevares i op til 4 uger.

    Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
    Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
    LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>

    Prisen på lægemidlet Betoftan

    Udgifterne til lægemidlet "Betaftan eye drops" i apoteker i Moskva starter fra 172 rubler.

    http://mgkl.ru/patient/aptechka/betoftan

    Beofoft øjendråber, som hjælper med at undgå kirurgi og instruktioner for deres brug

    Øjedråber Betofan bruges til at reducere væsketrykket i intraokulære sække, hvilket overstiger hvilket niveau i forhold til normale indikatorer fremkalder en negativ effekt på nerverne i øjet.

    Denne patologi fører igen til dysfunktion i øjnene, tab af skarphed eller dannelse af et begrænset synsfelt. Anvendelsen af ​​lægemidlet kan forårsage ubehag i det område af handling, der opstår på grund af overførslen af ​​det aktive stof til området af tårfilmen.

    Lægemidlet frigives ved præsentationen af ​​receptet, men selvopskrift og brug af lægemidlet tager ikke hensyn til forholdet mellem organer og systemer i kroppen, hvilket medfører en øget sandsynlighed for alvorlige bivirkninger.

    Indikationer for brug

    Beetofan øjendråber er ordineret som en del af en kompleks behandling af sygeorganernes sygdomme eller som et selvstændigt middel i følgende tilfælde:

    • I tilfælde af overtrædelse af drænningssystemets funktion under betingelserne for en stigende mængde intraokulær væske, såkaldt åbenvinklet glaukom. Drops handle på princippet om at sænke produktionen af ​​intraokulær væske, som følge af hvilket tryk er reduceret og spasmen er lettet i området af komprimeret optisk nerve. Derudover er blodmikrocirkulationen ved hjælp af lægemidlets virkning genoprettet, og hypoxi elimineres inden for svækkelsesområdet.
    • Med den hastigt voksende blokering af kanalen til fjernelse af intraokulær væske, der opstår når vinkellukningsglaukom. I dette tilfælde bidrager brugen af ​​Beetoftan-dråber til den hurtige normalisering af fugttrykket inde i sygeligheden, hvilket igen undgår behovet for operation. I dette tilfælde anvendes Betofan i forbindelse med miotics, hvilket sikrer normalisering af udstrømningen af ​​væske inde i øjet.
    • Normalisering af tryk i hypertension for at forhindre udvikling af glaukom.

    Effekten af ​​brugen af ​​Beetofan øjendråber forekommer efter et par timer og varer i 12 timer. På basis af dette anbefales det at bruge stoffet to gange om dagen.

    Find ud af, hvordan du vælger anti-glare briller til din computer her.

    Hjælpe til følsomme øjne i ambrosia blomstringsperioden er antihistamin øjendråber.

    Kontraindikationer

    Formålet med og anvendelsen af ​​Beetoftan øjendråber bør udelukkes, hvis patienten har symptomer, der er mere tilbøjelige til at manifestere som følge af blokaden af ​​den aktive komponent i lægemiddelbetacolol beta-receptorerne.

    Overdosering som følge af test af lægemidlet blev ikke påvist, men for at udelukke mulige individuelle reaktioner anbefales det, at eventuelle ændringer i doseringshastigheden koordineres med den behandlende øjenlæge.

    Disse sygdomme omfatter:

    1. 2 og 3 grader af forstyrrelser associeret med en ændring i tiden, for hvilken impulsen, der genereres af sinusnoden, når det arbejds-ventrikulære myokardium;
    2. rytmefejl forårsaget af udelukkelse af automatisme eller svækkelse af funktionen af ​​atriale sinusknudepunktet;
    3. krænkelser af hyppighed af sammentrækninger af hjertemusklen med en dråbe i denne indikator til 40-50 slag / min.

    Forsigtighed ved udpegelse af øjendråber, der handler efter princippet om blokade af beta-receptorer, skal vises til:

    • patienter med individuel intolerance over for bestanddelene af dråbepræparatet;
    • kvinder i graviditetsperioden og amning, i dette tilfælde er modtagelse af dråber kun foreskrevet, hvis virkningen af ​​deres anvendelse overstiger den mulige risiko for komplikationer for barnet;
    • børn under 18 år på grund af manglende forskning i stoffet sikkerhed for denne kategori.

    Begrænset brug af lægemidlet er muligt med:

    • AV blokade ved indledende fase
    • krænkelse af endokrine kirtler
    • overdreven thyroid hormon niveauer;
    • bronchial astma
    • behandling med betablokkere i form af tabletter
    • Tilstedeværelse af symptomer på myokardie svaghed.

    Hvis der ikke er nogen effekt, når den anvendes som individuel agent, justeres behandlingsregimen ved at tilføje lægemidlet af en anden gruppe.

    Instruktioner til brug af øjendråber Arutimol præsenteret på linket.

    En simpel løsning på et ikke-barn problem er symptomerne og behandlingen af ​​bakteriel conjunctivitis hos voksne. Og hvordan man behandler bakteriel conjunctivitis hos et barn beskrives detaljeret i artiklen.

    Mulige bivirkninger

    Bivirkninger ved brug af Beetoftan øjendråber kan opdeles i symptomer, der har lokale manifestationer og systemiske komplikationer.

    Lokale overtrædelser

    Bivirkninger af denne type omfatter sådanne lidelser:

    • udseendet af fotofobi syndrom;
    • udvikling af inflammatoriske processer i hornhinden
    • kort ubehag følte efter udførelse af inddrivningsproceduren;
    • reducere følsomheden af ​​hornhindeoverfladen;
    • udseendet af allergiske reaktioner;
    • følelse af tørhed i øjnene;
    • udseendet af et sløret billede, forekomsten af ​​en misting effekt;
    • rindende øjne;
    • scabies i overtrædelsesområdet
    • deformation eller resizing af eleverne.

    Hurtig hornhindeåbning - Balarpan øjendråber.

    Systemiske komplikationer

    Følgende lidelser kan tilskrives bivirkninger af denne type:

    • Udseendet af bradykardi, arytmier og hjertesvigt fra kardiovaskulærsystemet.
    • Symptomer på døsighed, kvalme, svimmelhed, migræne, depressive tilstande, nedsat transmission af nerveimpulser, som en reaktion af nervesystemet mod brug af dråber.
    • Overtrædelse af respiratorisk rytme, udseende af bronchospasmer, øget manifestationer af bronchial astma, patologi inden for gasudveksling i lungerne.

    Ifølge statistikker fra patientundersøgelser forekommer systemiske bivirkninger sjældent, hovedsageligt som følge af at ignorere patientens individuelle karakteristika ved forskrivning af lægemidlet.

    Hvem vil passe firkantede briller her.

    Sammensætning og frigivelsesform

    Dråber fås i form af flasker med dispensere med en kapacitet på 5 ml med en koncentration på 1 ml 0,5% betaxololhydrochlorid. Betaxolol virker på princippet om deaktivering af receptorer, der reagerer på produktion af adrenalin og norepinephrin.

    Blokeringen af ​​beta-receptorer i den lokale værdi fører til et fald i produktionen af ​​intraokulær væske, hvilket er nødvendigt, når der er for stor mængde fugt eller i tilfælde af problemer med dens fjernelse. Ifølge dets fysisk-kemiske egenskaber er lægemidlet en hvid suspension.

    Til excipienser i sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter:

    • borsyre;
    • benzalkoniumchlorid;
    • natriumpolystyrensulfonat;
    • natrium edetat;
    • carbomer 974P;
    • natriumhydroxidopløsning;
    • fortyndet saltsyre
    • indsprøjtningsvand;
    • vinker;
    • N lauroylsarkosin.

    Betophthalm eye drops er en farmakologisk gruppe af miotiske og antiglaucoma stoffer.

    Instruktioner Øjedråber Bestoksol præsenteret her.

    Instruktioner til brug

    Doseringen af ​​lægemidlet, med undtagelse af tilfælde, der er fastsat af den tilstedeværende specialist, er 1 dråbe, fodret ind i konjunktivområdet i øjetsækken to gange om dagen. Efter behandling af det berørte område med dråber er det nødvendigt at lukke øjenlågene tæt for bedre absorption af det aktive stof og for at minimere risikoen for mulige komplikationer.

    For at konsolidere virkningen af ​​at reducere intraokulært tryk kan øjenlægen anbefale brug af lægemidlet i 2 uger for at konsolidere det opnåede resultat.

    Ved tilskrivning af dråber til patienter med begyndende tegn på glaukom, er nøje overvågning af behandlingsprocessen under hele behandlingsforløbet nødvendig.

    Når lægemidlet anvendes sammen med andre lægemidler til oftalmologisk brug, bør intervallet mellem brug af medicin være op til en kvart time.

    analoger

    Til analoger af øjendråber Beoftoft, der anvendes i modsætning til kontraindikationer til brugen af ​​det originale lægemiddel, indbefatter sådanne lægemidler, der produceres i form af dråber, såsom:

    Brugsanvisning Betoptik øjendråber her.

    Lægemidlet frigives i apotekets netværk efter præsentation af recept og har en holdbarhed på 3 år.

    http://prozrenie.online/medikamenty/glaznye-kapli/protivoglaukomnye/glaznye-kapli-betoftan-pomogayushhie-izbezhat-operatsii-i-instruktsiya-po-ih-primeneniyu.html
    Up