Betoptik øjendråber - et lægemiddel, der anvendes i oftalmologi til behandling af åbenvinklet glaukom og andre sygdomme forbundet med øget intraokulært tryk.
Betoptik frigives i form af øjendråber med en koncentration af den vigtigste aktive bestanddel på 0,5%.
Den aktive bestanddel er betaxololhydrochlorid (5,6 mg).
Natriumhydroxid eller koncentreret saltsyre, benzalkoniumchlorid, vand anvendes som hjælpestoffer.
Ved anvendelse af Betaxol øjendråber reduceres det intraokulære tryk ved at reducere produktionen af intraokulær væske. Den antihypertensive effekt vises 30 minutter efter brug, den maksimale effekt vises efter 2 timer.
Efter en enkelt brug varer den oftalmiske tone 12 timer. Betaxololhydrochlorid i sammenligning med andre analoger reducerer ikke blodstrømmen i den optiske nerve. Brug af Betoptik forårsager ikke hæmoralopi, indkvarteringskramper, miosis, "slørets virkning" før øjnene.
Øjedråber inddødes 1-2 dråber i konjunktivagen 2 gange om dagen.
Intraokulært tryk hos nogle patienter normaliseres et par uger efter starten af behandlingen. I denne forbindelse anbefales det at overvåge intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.
Hvis brugen af kun ét lægemiddel ikke giver den ønskede effektivitet, er det tilladt at anvende yderligere terapi.
Ved overdreven kontakt med lægemidlet, skyll øjnene grundigt med varmt vand.
Den kombinerede anvendelse af beta-blokkere og lægemidlet Betoptik øger risikoen for bivirkninger (systemisk og lokalt). Personer, der modtager denne kombination af lægemidler, skal gennemgå medicinsk observation.
Brug af Betoptik med lægemidler, som reducerer mængden af catecholaminer (reserpin), kan forårsage bradykardi, lavere blodtryk.
Betoptik er ordineret til behandling af intraokulært tryk i okulær hypertension, åbenvinkelglaukom og anvendes både som monoterapi og som en kombination med andre lægemidler.
Lægemidlet må anvendes til behandling af de ovennævnte sygdomme til personer med sygdomme i åndedrætssystemet.
Lægemidlet bør ikke tages med individuel intolerance over for stoffets komponenter.
Der bør udvises forsigtighed i tilfælde af AV-blokade 2 og 3 grader, sinus bradykardi, kardiogent shock, diabetes, myastheni, svær hjertesvigt.
Fra siden af centralnervesystemet - depressiv neurose, søvnløshed.
På de syvende organers side er der ofte tåre og ubehag efter indånding. Sjældent forekommer sådanne manifestationer som øjets rødme, nedsat følsomhed af hornhinden, punktkeratitis, anisocoria, fotofobi, øjenørhed, kløe, fotofobi er sjældne.
Erfaringen med at bruge stoffet under amning og graviditet forstås ikke godt. Betoptik udpeges kun under amning og graviditet, når den forventede fordel overstiger den forventede risiko for barnet eller fosteret.
Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi, så man bør være forsigtig med at ordinere den til patienter med diabetes mellitus.
Beta- blokkere maskerer også symptomerne på tyrotoksikose (takykardi), hvilket er farligt for patienter med thyrotoksikose. Hvis patienten har en mistanke om thyrotoksikose, skal lægemidlet afbrydes gradvist, ellers vil det medføre forøgede symptomer.
Betablokkere forårsager symptomer som ptosis, diplopi og generel svaghed, som meget ligner symptomerne på myastheni.
Patienter med udpræget dysfunktion i åndedrætssystemet bør tage stoffet med forsigtighed. Kliniske studier har vist, at Betaxolol ikke påvirker ydre åndedræt, men der kan være øget følsomhed over for lægemidlet.
Ved planlægning af en kirurgisk procedure er det nødvendigt 48 timer før anæstesi at gradvist trække lægemidlet tilbage.
Patienter med feokromocytom eller Raynauds syndrom bør tage Betoptik med forsigtighed.
Den vigtigste aktive ingrediens, når den indledes i øjnene, kommer ind i den generelle cirkulation. Som følge heraf kan bivirkninger som alvorlige kardiovaskulære og respiratoriske sygdomme, bronchospasme, som ikke udelukker død hos personer med astma og død som følge af hjertesvigt, forekomme.
Lægemidlet har en meget lille effekt på blodtryk og puls. Men selvom det er nødvendigt at ordentligt ordinere medicin til hjertesvigt og AV blokade. Ved forekomst af tidlige symptomer på dekompensation fra det kardiovaskulære system skal behandlingen med lægemidlet straks annulleres.
Sammensætningen af lægemidlet indbefatter konserveringsmidler, som kan sætte sig på overfladen af bløde kontaktlinser og beskadige øjenvævet. Derfor skal personer, der bruger kontaktlinser, før de påføres øjendråber, fjernes og genbruges tidligst 20 minutter efter indånding.
I det tilfælde, hvor brugen af lægemidlet medfører en nedsættelse af synligheden hos en patient, anbefales det ikke at engagere sig i aktiviteter med øget opmærksomhed, og det er ikke tilrådeligt at køre bil.
Erfaringerne med brugen af stoffet hos børn er ikke tilstrækkeligt undersøgt.
Lægemidlet må kun frigives ved recept.
Lægemidlet hører til listen B. Betoptik skal opbevares ved en temperatur på 8-30 ° C på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn. Holdbarheden af lægemidlet siden frigivelsen er 3 år. En åben flaske kan bruges i en måned.
Analoger på det aktive stof (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Betoptik øjendråber 0,5% 5 ml - fra 290 rubler.
http://bezboleznej.ru/betoptikVEJLEDNING
ANVENDELSE AF PRÆPARATET
Kemisk navn:
(2RS) -3- (2-propylamino) -1- [4- [2- (cyclopropylmethoxy) ethyl] phenoxy] propan-2-ol hydrochlorid
Aktive stoffer:
Betaxololhydrochlorid 2,8 mg, svarende til 2,5 mg betaxolol
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, opløsning svarende til benzalkoniumchlorid 0,1 mg; polystyrensulfonsyre 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; borsyre 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; dinatriumedetat 0,1 mg; N-lauroyl sarcosin 0,3 mg; natriumhydroxid og / eller saltsyre koncentreret for at bringe pH renset vand til 1,0 ml.
Beskrivelse: suspension af hvid eller næsten hvid farve.
antiglaukomagent, selektiv beta1-adrenerge blokering.
KODE ATC: S01ED02.
Betaxolol er en selektiv beta1-blockerer uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.
Ved anvendelse topisk reducerer betaxolol både forhøjet og normalt intraokulært tryk på grund af et fald i produktionen af intraokulær væske. Påbegyndelsen af den hypotensive effekt observeres sædvanligvis 30 minutter efter indånding, og det maksimale fald i IOP opstår efter ca. 2 timer. Efter en enkelt installation forbliver virkningen på IOP i 12 timer. Betaxolol sammenlignet med andre beta-blokkere forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.
Betaxolol forårsager ikke miose, spasm af indkvartering, hæmopati, virkningen af "slør" før øjnene (i modsætning til miotika).
Farmakokinetik
Betaxolol er yderst lipofilt, som et resultat af hvilken det trænger godt ind i det forreste kammer gennem hornhinden, bestemmes Cmax i det forreste kammer 20 minutter efter inddrivning. Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav, plasmakoncentrationen er under tærskelværdien (2 ng / ml) påvisning. Udskillelse primært gennem nyrerne.
Reduktion af intraokulært tryk som monoterapi eller i kombination med andre lægemidler:
- med forhøjet intraokulært tryk
- med åbenvinklet glaukom.
Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Sinus bradykardi, atrioventrikulær blok II-III grad, kardiogent shock, hjertesvigt, hjertesvigthistorie, syge sinus syndrom hos patienter med en kunstig pacemaker, børn under 18 år.
Med omhu
Thyrotoxicosis, myasthenia gravis, diabetes mellitus, Raynauds syndrom, feokromocytom, samtidig administration af orale beta-blokkere.
frugtbarhed
Der er ingen data om effekten af Betoptik ® C på menneskelig fertilitet.
graviditet
Det bør ikke bruges under graviditet, medmindre det er virkelig nødvendigt.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditeten er ikke.
Ifølge resultaterne af epidemiologiske undersøgelser er malformative virkninger ikke blevet identificeret, men oral administration af β-adrenerge blokkere er forbundet med en risiko for intrauterin væksthæmning. Desuden blev tegn og symptomer på β-blokade (såsom bradykardi, hypotension, respiratorisk nødsyndrom og hypoglykæmi) påvist i neonatalperioden i tilfælde, hvor β-adrenerge blokkere blev taget af moderen før fødslen.
Det er nødvendigt at foretage omhyggelig overvågning af nyfødte i de første dage af livet, hvis stoffet Betoptik ® C, blev brugt af moderen under graviditeten.
For information om reduktion af systemisk absorption henvises til "Dosering og administration".
amning
β-blokkere udskilles i modermælk og kan forårsage alvorlige bivirkninger hos ammende babyer. Det er imidlertid usandsynligt, at der ved tilførsel af terapeutiske doser af lægemidlet Betoptik ® C vil være tilstrækkelig mængde af lægemidlet til stede i modermælk for at forårsage udviklingen af de kliniske symptomer på β-blokade hos den nyfødte.
Måske brugen til behandling af ammende mødre som foreskrevet af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for mulige bivirkninger.
For information om reduktion af systemisk absorption henvises til "Dosering og administration".
Lokalt. Ryst flasken inden brug!
1-2 dråber i øjets konjunktivsække 2 gange om dagen.
For at reducere risikoen for systemiske bivirkninger anbefales det at klemme lacrimal canaliculi i det indre hjørne af øjet (i 1-2 minutter) efter indånding af lægemidlet.
Hos nogle patienter forekommer stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, og det anbefales derfor at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.
Hvis det krævede niveau af intraokulært tryk ikke opnås ved monoterapi, bør en kombinationsbehandling ordineres.
Overtrædelser af synets organ
Meget ofte er der ubehag i øjnene i 10% af tilfældene.
Ofte i 1-10% af tilfældene, sløret syn, forøget rive.
Sjældent i 0,1-1% af tilfældene, punktformig keratitis, keratitis, conjunctivitis, blepharitis, sløret syn, fotofobi, øjensmerte, tørre øjne, astenopi, blepharospasme, kløe i øjet, øjenflåd, skorpedannelse på kanterne af øjenlågene inflammation, øjenirritation, en krænkelse af bindehinden, konjunktival ødem, røde øjne.
I sjældne tilfælde blev der observeret en katarakt i 0,01-0,1% af tilfældene.
Frekvens ukendt: Øjenlågets rødme.
Nervesystemet
Ofte hovedpine.
Sjældent besvimelse.
Frekvens ukendt: Svimmelhed
Hjertesygdomme
Sjældent, bradykardi, takykardi.
Frekvens ukendt: arytmi
Vaskulære lidelser
Sjældent: hypotension.
Åndedrætsorganer, organer i brystet og mediastinum
Sjældent: bronchial astma, åndenød, rhinitis.
Sjældent: hoste, rhinoré.
Forstyrrelser i mave-tarmkanalen
Sjældent: kvalme.
Sjældent: dysgeusi.
Krænkelser af huden og subkutant væv
Sjældent: dermatitis, udslæt.
Frekvens ukendt: alopeci
Sygdomme i kønsorganerne og brystet
Sjældent: fald i libido.
Psykiske lidelser
Sjældent: Angst.
Frekvens ukendt: søvnløshed, depression.
Immunsystemet lidelser
Frekvens ukendt: Overfølsomhed
Generelle lidelser og reaktioner på indgivelsesstedet
Frekvens ukendt: asteni.
Ved anvendelse af β-adrenerge blokeringsmidler (i form af øjendråber) blev der observeret andre uønskede reaktioner, som kan udvikles, når der anvendes lægemidlet Betoptik ® C:
Lidelser i immunsystemet: Systemiske allergiske reaktioner, herunder angioødem, urticaria, lokal og generaliseret udslæt, pruritus, anafylaktisk reaktion.
Metaboliske og ernæringsmæssige lidelser:
hypoglykæmi
Psykiske lidelser
Mareridt, hukommelsestab.
Nervesystemet
cerebrovaskulære lidelser, cerebral iskæmi, eksacerbation af tegn og symptomer på myasthenia gravis, paræstesi.
Overtrædelser af synets organ
losning af choroid efter filtrering, reduktion af hornhindefølsomhed, hornhindeerosion, ptosis, diplopi.
Hjertesygdomme
brystsmerter, følelse af hjerteslag, ødem, kronisk hjertesvigt, AV-blok, hjertestop, hjertesvigt.
Vaskulære lidelser:
Raynauds fænomen, kolde hænder og fødder.
Åndedrætsorganer, organer i brystet og mediastinum
bronkospasme (primært hos patienter med en historie med bronchospastisk sygdom)
Forstyrrelser i mave-tarmkanalen
dyspepsi, diarré, tør mund, mavesmerter, opkastning
Krænkelser af rusk og subkutant væv
psoriasisudslæt eller eksacerbation af psoriasis
Sygdomme i kønsorganerne og brystet
seksuel dysfunktion
Generelle lidelser og reaktioner på indgivelsesstedet
træthed
Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.
Hvis du ved et uheld tager stoffet inde, kan symptomer på en overdosis af β1-adrenerge blokkere være: bradykardi, hypotension, akut hjertesvigt og bronchospasme. Behandlingen er symptomatisk og støttende.
Interaktion med andre lægemidler
I patienter, der fik lægemidlet Betoptik ® C og samtidig tager andre P-blokkere administreres oralt, kan risikoen for bivirkninger (både systemiske og lokale) være højere på grund af de potentielle additive virkninger. Sådanne patienter bør under tæt lægeovervågning.
Ved samtidig administration af P-blokkere til topisk ophthalmisk anvendelse med orale calciumkanalblokkere, P-blokkere, antiarytmika (herunder amiodaron), digitalisglykosider, parasympatomimetika, guanethidin og præparater udtømmer catecholaminer, såsom reserpin, amplifikation sådanne kan forekomme virkninger som nedsættelse af blodtryk og bradykardi.
I nogle tilfælde kan mydriasis som følge af samtidig brug af p-blokkere og epinephrin (epinephrin) udvikle sig.
Ved samtidig udnævnelse af muskelafslappende midler og hypoglykæmiske midler kan deres virkning øges.
p-blokkere kan forværre effekten af adrenalin anvendt i anafylaktiske reaktioner. Det bør anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med atopi eller anafylaksi i historien.
Når de kombineres med sympatomimetika - forbedrer deres vasokonstrictor effekt.
Forsigtighed skal udvises i kombination af betaxolol og adrenerge psykotrope lægemidler på grund af en mulig forøgelse af deres virkning.
Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde bør intervallet mellem deres brug være mindst 10 minutter.
Diabetes: β-blokkere bør anvendes med forsigtighed til patienter med en tendens til spontan hypoglykæmi og diabetespatienter labil naturligvis, eftersom disse lægemidler kan skjule tegn og symptomer på akut hypoglykæmi.
Thyrotoksicose: P-blokkere kan maske nogle symptomer på hypertyreose (fx takykardi). Hos patienter med mistænkt thyrotoksikose bør β-adrenerge blokeringsmidler ikke abrupt afbrydes, da dette kan medføre en stigning i symptomer.
Myasthenia gravis: β-blokkere kan forårsage symptomer og tegn, der ligner dem med myasthenia gravis (for eksempel diplopi, ptosis og generel svaghed).
Kirurgi: Anæstesiologen skal informeres om, at patienten tager betaxolol. Før en planlagt operation skal β-adrenerge blokkere være gradvist (ikke samtidigt!). Annulleret 48 timer før generel anæstesi siden under generel anæstesi kan de reducere myokardiums følsomhed til sympatisk stimulering, der er nødvendig for at hjertet kan arbejde (for eksempel kan de blokere virkningen af den systemiske β-agonistadrenalin).
Pulmonologi: Der skal udvises forsigtighed ved udpegelse af β-blokkere hos patienter med stærkt nedsat funktion af åndedrætssystemet. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af betaxolol ikke er påvirket af respiratorisk funktion, bør muligheden for øget følsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes.
Risikoen for en anafylaktisk reaktion: patienter, der tager β-blokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af gentagne reaktioner kan disse patienter ikke være følsomme over for de sædvanlige doser af adrenalin, der er nødvendige for at lindre anafylaksi.
Betaxolol bør anvendes med forsigtighed til patienter med svære perifere kredsløbssygdomme (dvs. Raynauds syndrom og feokromocytom).
Til lokal administration kan β-blokkere komme ind i den systemiske cirkulation. Således kan β-adrenerge blokkere forårsage kardiovaskulære, pulmonale og andre uønskede reaktioner, som ved intravenøs og parenteral administration.
Tilfælde af alvorlige respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme, herunder dødsfald fra bronchospasme hos patienter med bronchial astma og dødsfald fra hjertesvigt, er blevet beskrevet.
Overtrædelser af hjertet: i patienter med kardiovaskulære sygdomme (for eksempel koronar hjertesygdom, Prinzmetal angina, hjertesvigt) og hypotension, betablokkere bør vurderes kritisk og betragtes muligheden for behandling med andre aktive stoffer. Der bør udvises omhyggelig opmærksomhed på udseendet af tegn på forværring af sygdommen og bivirkninger hos patienter, der lider af hjerte-kar-sygdomme.
Hornhindebetændelser: β-blokkere kan forårsage tørre øjne. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med hornhindebetændelser.
Koroidalløsning: beskriver tilfælde koroidalløsning ved brug lægemidler, der forebygger dannelsen af intraokulære væske (fx timolol, acetazolamid) efter filtrering operationer.
Forberedelsen Betoptik ® C indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Direkte kontakt med stoffet med bløde kontaktlinser bør undgås. Patienter, der anvender kontaktlinser, bør bruge linserne og sætte dem tilbage før 15 minutter efter indtagelse af lægemidlet.
Rør ikke spidsen af dropperflasken til nogen overflade for at undgå forurening af flasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer
Patienter, der efter indånding af lægemidlet midlertidigt mindsker synlighed eller andre synshandicap forekommer, anbefales ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil det er genoprettet.
Øjedråber 0,25%.
På 5 ml i en plast-drop-droppper "Droptainer ™". På 1 flaskeplads sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.
Opbevares ved en temperatur på 8 til 30 ° C på et mørkt sted.
Opbevares utilgængeligt for børn.
DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE
Øjedråber 0,25% i form af en suspension af hvid eller næsten hvid farve.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, mannitol, carbomer 974P, polystyrensulfonsyre, borsyre, dinatriumedetat, N-lauroylsarcosin, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH-niveauet), renset vand.
5 ml - plastdråberflaske "Drop Tainer" (1) med dispenser - papemballage.
INSTRUKTIONER TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2007
Antiglaukom lægemiddel. Selektiv beta1-adrenerge blokker uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.
Når det anvendes topisk, reducerer betaxolol det intraokulære tryk på grund af reduceret produktion af intraokulært væske.
Påbegyndelsen af den hypotensive effekt observeres 30 minutter efter indånding, den maksimale effekt udvikler sig efter 2 timer. Efter en enkelt indstilling forbliver virkningen på IOP i 12 timer.
Betaxolol (sammenlignet med andre beta-blokkere) forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.
Anvendelsen af Betoptik C fører ikke til forekomsten af miosis, spasm af indkvartering, hæmopati, virkningen af "slør" før øjnene (i modsætning til miotika).
Ved lokal anvendelse af lægemidlet er systemisk absorption af betaxololhydrochlorid mulig.
Lægemidlet bruges til at reducere intraokulært tryk som monoterapi eller i kombination med andre lægemidler til:
Lægemidlet er indpodet i konjunktivensækken 1-2 dråber 2 gange om dagen.
Hos nogle patienter forekommer stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, og det anbefales derfor at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.
I tilfælde af utilstrækkelig klinisk effekt af monoterapi, bør kombinationsbehandling ordineres.
Ryst flasken inden brug.
På visionsorganets side: ofte - kortvarigt ubehag i øjnene efter indånding; i nogle tilfælde - sløret syn, punktkeratitis, nedsat følsomhed i hornhinden, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, tåre, fotofobi, kløe, tørre øjne, røde øjne, anisocoria, betændelse, smerte, nedsat synsstyrke.
CNS: søvnløshed, depressiv neurose.
- AV blokade II og III grad
- alvorlig hjertesvigt
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til diabetes, feokromocytom, Raynauds syndrom.
FRAGSKAB OG LAKTERING
Tilstrækkelig erfaring med lægemidlet Betoptik C under graviditet og amning er ikke. Brug af lægemidlet under graviditet og amning (amning) er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.
Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til patienter med diabetes mellitus, da betablokkere kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.
Med forsigtighed skal du ordinere lægemidlet til patienter med thyrotoksikose, fordi Betablokkere kan maske symptomerne på thyrotoksicose (fx takykardi). Hos patienter med mistanke om thyrotoksikose bør betablokkere ikke abrupt afbrydes, da dette kan forårsage øgede symptomer.
Det skal tages i betragtning, at betablokkere kan forårsage symptomer svarende til dem med myasthenia gravis (diplopi, ptosis og generel svaghed).
Med forsigtighed bør der tildeles beta-blokkere til patienter med svær nedsat funktion af åndedrætssystemet. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af betaxolol ikke er påvirket af ekstern respiration, kan muligheden for øget følsomhed over for stoffet ikke udelukkes.
Før en planlagt kirurgisk operation skal beta-blokkere gradvist afbrydes 48 timer før generel anæstesi siden under generel anæstesi kan de reducere følsomheden af myokardiet til sympatisk stimulering.
Patienter, der bruger beta-blokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af udvikling af gentagne overfølsomhedsreaktioner kan sådanne patienter ikke være følsomme over for de sædvanlige doser af adrenalin, der er nødvendige for lindring af anafylaksi.
Ved indånding i øjnene kan betablokkere absorberes i den systemiske cirkulation. Samtidig kan de samme bivirkninger noteres, såvel som ved systemisk anvendelse. Tilfælde af alvorlige respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme, herunder dødelig bronkospasme hos patienter med bronchial astma og dødsfald fra hjertesvigt, er beskrevet.
Betoptik C har praktisk talt ingen effekt på blodtryk og puls. Der skal dog udvises forsigtighed ved udnævnelsen af lægemidlet til patienter med AV-blokade eller hjertesvigt. Behandlingen bør seponeres, når symptomer på hjertesvigt forekommer.
Forsigtighed skal udvises i den kombinerede anvendelse af betaxolol og adrenerge psykotrope lægemidler.
Betoptik S øjendråber indeholder konserveringsmidler, der kan deponeres i bløde kontaktlinser og har en skadelig virkning på øjenvæv. Derfor skal patienter, der bærer kontaktlinser, fjerne dem, inden de tages i brug og sætte dem tilbage senest 20 minutter efter indånding.
Når du bruger lægemidlet, skal du undgå at røre pipetten med nogen overflade for at undgå mikrobiel kontaminering.
Anvendelse i pædiatrik
Der er ikke tilstrækkelig erfaring med Betoptic C hos børn.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Hvis man efter dråberne har nedsat synens synsevne midlertidigt, anbefales det ikke at køre bil eller deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil den er genoprettet.
Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, skyl øjnene med varmt vand.
Ved samtidig brug af lægemidlet øger Betoptik C og beta-blokkere til oral administration risikoen for bivirkninger (både lokale og systemiske) på grund af additiv effekt (derfor skal patienter, der får denne kombination af lægemidler, være under medicinsk kontrol).
Ved anvendelse af Betoptik C i kombination med lægemidler, der nedbryder catecholaminreserver (såsom reserpin), kan der ses et fald i blodtryk og bradykardi.
BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
VILKÅR OG BETINGELSER
Liste B. Lægemidlet bør opbevares i opretstående stilling uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 8 ° til 30 ° C. Holdbarhed - 2 år.
Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 1 måned.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sØjet falder 0,5% i form af en klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH), renset vand.
5 ml - plastdråberflaske Drop Tainer (1) - papemballage.
Antiglaukom lægemiddel. Selektiv beta1-adrenerge blokker uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.
Ved anvendelse topisk reducerer betaxolol det intraokulære tryk ved at reducere produktionen af intraokulær væske.
Påbegyndelsen af den hypotensive effekt observeres 30 minutter efter indånding, den maksimale effekt udvikler sig efter 2 timer. Efter en enkelt indstilling forbliver virkningen på IOP i 12 timer.
Betaxolol (sammenlignet med andre beta-blokkere) forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.
Brug af Betoptik fører ikke til forekomsten af miosis, spasm af bolig, hæmopati, effekten af "slør" foran øjnene (i modsætning til miotika).
Lægemidlet bruges til at reducere intraokulært tryk som monoterapi eller i kombination med andre lægemidler til:
Betoptik kan anvendes til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension hos patienter med sygdomme i åndedrætssystemet.
Lægemidlet er indpodet i konjunktivensækken 1-2 dråber 2 gange om dagen.
Hos nogle patienter forekommer stabilisering af intraokulært tryk inden for få uger, og det anbefales derfor at kontrollere intraokulært tryk i den første behandlingsmåned.
I tilfælde af utilstrækkelig klinisk effekt af monoterapi er yderligere behandling ordineret.
På visionsorganets side: ofte - kortvarigt ubehag i øjnene efter indånding, lakrimation; i nogle tilfælde - et fald i hornhindenes følsomhed, øjets rødme, punktkeratitis, fotofobi, anisocoria, fotofobi, kløe, tørre øjne.
Fra siden af centralnervesystemet: sjældent - søvnløshed, depressiv neurose.
Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed i sinus bradykardi, AV-blokade af klasse II og III, alvorligt hjertesvigt, cardiogent shock, myastheni og diabetes.
Lægemidlet er ordineret med forsigtighed til patienter med diabetes mellitus, da betablokkere kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.
Med forsigtighed skal du ordinere lægemidlet til patienter med thyrotoksikose, fordi Betablokkere kan maske symptomerne på thyrotoksicose (fx takykardi). Hos patienter med mistanke om thyrotoksikose bør betablokkere ikke abrupt afbrydes, da dette kan forårsage øgede symptomer.
Det skal tages i betragtning, at betablokkere kan forårsage symptomer svarende til dem med myasthenia gravis (diplopi, ptosis og generel svaghed).
Med forsigtighed bør der tildeles beta-blokkere til patienter med svær nedsat funktion af åndedrætssystemet. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af betaxolol ikke er påvirket af ekstern respiration, kan muligheden for øget følsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes.
Før en planlagt kirurgisk operation skal beta-blokkere gradvist afbrydes 48 timer før generel anæstesi siden under generel anæstesi kan de reducere følsomheden af myokardiet til sympatisk stimulering.
Patienter, der bruger beta-blokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af udvikling af gentagne overfølsomhedsreaktioner kan sådanne patienter ikke være følsomme over for de sædvanlige doser af adrenalin, der er nødvendige for lindring af anafylaksi.
Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter med Raynauds syndrom eller feokromocytom.
Ved indånding i øjnene kan betablokkere absorberes i den systemiske cirkulation. Samtidig kan de samme bivirkninger noteres, såvel som ved systemisk anvendelse. Tilfælde af alvorlige respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme, herunder dødelig bronkospasme hos patienter med bronchial astma og dødsfald fra hjertesvigt, er beskrevet.
Betoptik har minimal effekt på blodtryk og puls. Der skal dog udvises forsigtighed ved udnævnelsen af lægemidlet til patienter med AV-blokade eller hjertesvigt. Behandling af Betoptik skal straks standses, når de første symptomer på dekompensation fra siden af kardiovaskulærsystemet optræder.
Forsigtighed skal udvises i den kombinerede anvendelse af Betoptik og adrenerge psykotrope lægemidler.
Betoptiks øjendråber indeholder konserveringsmidler, som kan deponeres i bløde kontaktlinser og har en skadelig virkning på øjets væv. Derfor skal patienter, der bærer kontaktlinser, fjerne dem, inden de tages i brug og sætte dem tilbage senest 20 minutter efter indånding.
Anvendelse i pædiatrik
Der er ikke tilstrækkelig erfaring med stoffet Betoptik hos børn.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Hvis man efter dråberne har nedsat synens synsevne midlertidigt, anbefales det ikke at køre bil eller deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil den er genoprettet.
Ved samtidig brug af lægemidlet øger Betoptik og beta-blokkere til oral administration risikoen for bivirkninger (både lokale og systemiske) på grund af additiv effekt (derfor skal patienter, der får denne kombination af lægemidler, være under medicinsk kontrol).
Ved anvendelse af Betoptik i kombination med lægemidler, der nedbryder catecholaminreserver (såsom reserpin), kan der ses et fald i blodtryk og bradykardi.
Liste B. Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på 8 ° til 30 ° C på steder, der er utilgængelige for børn.
Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 1 måned.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Beskrivelse fra 09/05/2016
1 ml Betoptik øjendråber indeholder 5 mg af det aktive stof betaxolol. Yderligere komponenter er: benzalkoniumchlorid, natriumhydroxidopløsning eller saltsyre, rent vand.
Betoptik kommer i form af øjendråber.
Afhjælpning for glaukom.
Den vigtigste aktive ingrediens er betaxolol. Virkningen af lægemidlet sigter mod at reducere det intraokulære tryk, betaxolol har næsten ingen resorptiv effekt, forårsager ikke miose.
Betoptik forårsager ikke hemeralopi, indkvartering spasmer på grund af et fald i produktionen af vandig humor.
I modsætning til miotics forårsager det ikke en "slør og tåge" effekt foran øjnene.
Effektiv handling varer en dag.
Betoptik ordineres med øget intraokulært tryk ved behandling af åbenvinklet glaukom, efter at have udført en laserform af trabeculoplasti.
Betoptik anvendes ikke til sinus bradykardi, overfølsomhed over for betaxolol, atrioventrikulær blok 2-3 grader, kronisk hjertesvigt i dekompensationsstadiet.
I diabetes, Raynauds syndrom, der tager beta-blokkere, thyrotiksikoze, amning, graviditet, i pædiatrisk brug med forsigtighed.
Blandt de systemiske bivirkninger ved at tage lægemidlet Betoptik er der en depressiv neurose, søvnløshed.
Lokale reaktioner: fotofobi, anisocoria, kløe i bindehinden, allergier, lacrimation, ubehag i øjnene, keratitis.
Betoptiks dråber appliceres topisk: 1 dråbe af lægemidlet indledes i konjunktivagen to gange dagligt.
Den første behandlingsmåned udføres under regelmæssig kontrol af intraokulært tryk.
Hvis en stor del af stoffet kommer ind i dine øjne, skal du skylle dem grundigt med rindende vand.
Risikoen for additiv virkninger øges ved samtidig anvendelse af lægemidlet Betoptik og orale former for beta-blokkere. Tilsætningsvirkningen manifesteres i forhold til intraokulært tryk og systemiske virkninger af beta-blokkere. Reserpin og andre lægemidler, der hæmmer aflejringen af catecholaminer, mens de anvendes sammen med betaxolol, øger risikoen for bradykardi, lavere blodtryk.
Op til børn, i opretstående stilling ved en temperatur på 8-30 grader Celsius.
Ikke mere end tre år.
Aktuel brug af lægemidlet kan forårsage systemiske bivirkninger.
Under hele behandlingsperioden er brug af kontaktlinser kontraindiceret.
I tilfælde af lukket vinkelglaukom, ordineres dråber i kombination med myotika.
Betoptik påvirker ikke elevens størrelse.
Overgangen fra antiglaukomlægemidler til betaxolol bør udføres gradvist. den
Amningstiden, graviditeten, brugen af dråber er kun tilladt i tilfælde af overskydende terapeutisk effekt over de mulige negative virkninger på fosteret.
Narkotika påvirker styringen af køretøjer, komplekse mekanismer.
Analoger kan kaldes: Lokren, Betoftan, Xonéf.
Lægemidlet er effektivt til indikationer.
Prisen på Betoptik er ca. 380 rubler.
Uddannelse: Hun graduerede fra Bashkir State Medical University med en grad i generel medicin. I 2011 modtog hun et eksamensbevis og certifikat i terapi. I 2012 modtog hun 2 certifikater og eksamensbeviser i "Functional Diagnostics" og "Cardiology". I 2013 tog hun kurser i "Faktiske problemer med otorhinolaryngologi i terapi". I 2014 tog hun avancerede kurser i specialet "Clinical Echocardiography" og kurser i specialet "Medical Rehabilitation".
Erhvervserfaring: Fra 2011 til 2014 arbejdede hun som praktiserende læge og kardiolog ved MBUZ Polyclinic nr. 33 i Ufa. Siden 2014 har hun arbejdet som kardiolog og funktionel diagnostiklæge på MBUZ Polyclinic No. 33 i Ufa.
http://medside.ru/betoptikKlar opløsning, farveløs til lysegul.
Betaxolol - selektiv β1-adrenerge blokker uden intern sympatomimetisk aktivitet. Indeholder ikke membranstabiliserende (lokalbedøvende) virkning.
Ved applicering topisk reducerer betaxolol både forhøjet og normalt IOP på grund af nedsat produktion af intraokulær væske.
Begyndelsen af den hypotensive effekt observeres sædvanligvis 30 minutter efter anvendelse af lægemidlet, og det maksimale fald i IOP opstår ca. 2 timer. Efter en enkelt instillation forbliver virkningen på IOP i 12 timer. Betaxolol forårsager ikke et fald i blodgennemstrømningen i optisk nerve.
Betaxolol forårsager ikke miose, indkvartering spasme, hæmatopi, slørets virkning før øjnene.
Betaxolol er stærkt lipofilt, som et resultat, som det trænger godt ind i det forreste kammer gennem hornhinden, Cmax i det forreste kammer bestemmes 20 minutter efter inddrivning. Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav, plasmakoncentrationen er under tærskelværdien (2 ng / ml) påvisning. Udskillelse primært gennem nyrerne.
Det bruges til at reducere intraokulært tryk som monoterapi eller i kombination med andre lægemidler til sådanne sygdomme og tilstande som:
øget intraokulært tryk
individuel overfølsomhed over for lægemidlet
sinus bradykardi, atrioventrikulær blok II - III grad, kardiogent shock, svær hjertesvigt;
børns alder op til 18 år.
Det bør ikke bruges under graviditet, medmindre det er virkelig nødvendigt. Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditeten er ikke.
Ifølge resultaterne af epidemiologiske undersøgelser er malformative virkninger ikke blevet identificeret, men oral administration af β-adrenerge blokkere er forbundet med en risiko for intrauterin væksthæmning. Desuden blev tegn og symptomer på β-blokade (såsom bradykardi, hypotension, respiratorisk nødsyndrom og hypoglykæmi) påvist i neonatalperioden i tilfælde, hvor β-adrenerge blokkere blev taget af moderen før fødslen.
Det er nødvendigt at foretage omhyggelig overvågning af nyfødte i de første dage af livet, hvis stoffet Betoptik ® blev brugt af moderen under graviditeten.
For information om reduktion af systemisk absorption henvises til "Dosering og administration".
β-blokkere udskilles i modermælk og kan forårsage alvorlige bivirkninger hos ammende babyer. Det er imidlertid usandsynligt, at når der anvendes terapeutiske doser af lægemidlet Betoptik ® i modermælk, vil der være en tilstrækkelig mængde af lægemidlet til at forårsage udviklingen af de kliniske symptomer på β-blokade i det nyfødte.
Måske brugen til behandling af ammende mødre som foreskrevet af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for mulige bivirkninger.
For information om reduktion af systemisk absorption henvises til "Dosering og administration".
Data om virkningen af Betoptik ® på menneskelig fertilitet er ikke tilgængelige.
Hyppigheden af forekomsten af bivirkninger, som er angivet nedenfor, bestemmes som følger: meget ofte (10% af tilfældene); ofte (1-10% af tilfældene); sjældent (0,1-1% af tilfældene); sjældent (0,01-0,1% af tilfældene); frekvens ukendt.
På visionsorganets side: meget ofte - ubehag i øjnene; ofte - sløret syn, øget tåre sjældent - punktformig keratitis, keratitis, conjunctivitis, blepharitis, sløret syn, fotofobi, øjensmerte, tørre øjne, astenopi, blepharospasme, kløe i øjet, øjenflåd, skorpedannelse på kanterne af øjenlåg, inflammation, øjenirritation, en overtrædelse af conjunctiva, conjunctival ødem, øjenhyperæmi; sjældent grå stær; hyppighed ukendt rødme i øjenlågene.
På den del af nervesystemet: ofte - hovedpine; sjældent - besvimelse hyppighed ukendt - svimmelhed.
Fra hjertet af hjertet: sjældent - bradykardi, takykardi; hyppigheden er ukendt - arytmi.
På skibets side: sjældent - hypotension.
På den del af åndedrætssystemet, organer i brystet og mediastinum: sjældent - bronchial astma, åndenød, rhinitis; sjældent hoste, rhinoré.
På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme sjældent - dysgeusi.
På huden og subkutan væv: sjældent - dermatitis, udslæt; hyppigheden er ukendt - alopeci.
På den del af kønsorganerne og brystkirtlerne: sjældent - nedsat libido.
Psykiske lidelser: sjældent - angst; hyppigheden er ukendt - søvnløshed, depression.
Generelle lidelser: hyppigheden er ukendt - asteni.
Ved topisk påføring af β-adrenerge blokkere blev andre uønskede reaktioner observeret, som også kan udvikles ved anvendelse af lægemidlet Betoptik ®.
Immunsystemet: Systemiske allergiske reaktioner inklusive angioødem, nældefeber, lokal og generaliseret udslæt, pruritus, anafylaktisk reaktion.
Metabolisme og ernæring: hypoglykæmi.
Psykiske lidelser: mareridt, hukommelsestab.
Fra nervesystemet: hjerneblødning, cerebral iskæmi, forværring af symptomer på tegn og symptomer på myasthenia gravis, paræstesier.
På visionsorganets side: losning af choroid efter filtreringsoperation, nedsat følsomhed af hornhinden, hornhindeerosion, ptosis, diplopi.
Fra hjertet af hjertet: brystsmerter, hjertebanken, ødem, CHF, AV-blokade, hjertestop, hjertesvigt.
Fra siden af blodkar: Raynauds fænomen, kolde hænder og fødder.
På den del af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer: bronchospasme (hovedsageligt hos patienter med en historie med bronchospastisk sygdom).
Fra fordøjelseskanalen: dyspepsi, diarré, tør mund, mavesmerter, opkastning.
På hudens og subkutanvævets del: psoriasisudslæt eller eksacerbation af psoriasis.
Sygdomme i kønsorganer og brystkirtler: seksuel dysfunktion.
Generelle lidelser: træthed.
I patienter, der fik lægemidlet Betoptik ® samtidig tage andre P-blokkere administreres oralt, kan risikoen for bivirkninger (både systemiske og lokale) være højere på grund af de potentielle additive virkninger. Sådanne patienter bør under tæt lægeovervågning.
Ved samtidig administration af P-blokkere til topisk ophthalmisk anvendelse med orale former CCB'er, P-blokkere, antiarytmika (herunder amiodaron), digitalisglykosider, parasympatomimetika, guanethidin og præparater udtømmer catecholaminer såsom reserpin, kan observeres ekstraudstyr effekter såsom nedsat blodtryk og bradykardi.
I nogle tilfælde kan samtidig anvendelse af β-blokkere og adrenalin (epinephrin) udvikle mydriasis.
Ved samtidig udnævnelse af muskelafslappende midler og hypoglykæmiske midler kan deres virkning øges.
p-blokkere kan forværre effekten af adrenalin anvendt i anafylaktiske reaktioner. Det bør anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med atopi eller anafylaksi i historien.
Når de kombineres med sympatomimetika - forbedrer deres vasokonstrictor effekt.
Forsigtighed skal udvises i kombination af betaxolol og adrenerge psykotrope lægemidler på grund af en mulig forøgelse af deres virkning. Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde bør intervallet mellem deres brug være mindst 10 minutter.
Konjunktival. 1-2 dråber i øjets konjunktivsække 2 gange om dagen.
I nogle patienter opstår stabilisering af IOP inden for få uger, så det anbefales at overvåge IOP i den første behandlingsmåned.
Hvis det krævede niveau af IOP ikke opnås med monoterapi med Betoptik ®, bør yderligere behandling ordineres.
For at reducere systemisk absorption af lægemidlet anbefales det at klemme lacrimalkanalerne i det indre hjørne af øjet eller lukke øjenlågene i 2 minutter. Som følge heraf reduceres risikoen for systemiske bivirkninger, og lokal aktivitet øges.
Hvis en overdreven mængde af stoffet kommer i øjnene, anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.
Symptomer på en overdosis af β1-adrenerge blokkere, inkl. i tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet indeni: bradykardi, hypotension, akut hjertesvigt, bronchospasme.
Behandling: symptomatisk og støttende.
Diabetes mellitus. β-blokkere bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tendens til hypoglykæmi, da disse lægemidler kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.
Tyreotoksikose. β-blokkere kan maske nogle af symptomerne på hypertyreose (herunder takykardi). Hos patienter med mistænkt thyrotoksikose bør β-adrenerge blokeringsmidler ikke abrupt afbrydes, da dette kan forårsage øgede symptomer.
Myasthenia gravis. β-blokkere kan forårsage symptomer svarende til dem i myastheni (herunder diplopi, ptosis og generel svaghed).
Kirurgi. Før elektiv kirurgi β-blokkere bør gradvist (ikke samtidigt) afskaffes ved 48 timer forud for generel anæstesi, som under generel anæstesi de kan reducere myocardial følsomhed over for sympatisk stimulation nødvendig for hjertet (for eksempel de kan blokere den systemiske virkning af α, β-adrenalin agonist).
Pulmonology. Forsigtighed bør udvises ved udpegelse af β-blokkere hos patienter med stærkt nedsat funktion af åndedrætssystemet. På trods af at kliniske undersøgelser har vist, at virkningen af betaxolol ikke er påvirket af ekstern respiration, bør muligheden for overfølsomhed over for lægemidlet ikke udelukkes.
Risikoen for en anafylaktisk reaktion. Patienter, der tager β-blokkere, kan have en historie med atopi eller anafylaktiske reaktioner. I tilfælde af gentagne reaktioner kan disse patienter være ufølsomme over for de sædvanlige doser af epinephrin, der er nødvendige for lindring af anafylaksi.
Betaxolol bør anvendes med forsigtighed til patienter med svære lidelser i perifer kredsløb (dvs. Raynauds syndrom og pheochromocytom).
Til lokal administration kan β-blokkere komme ind i den systemiske cirkulation. Således kan β-adrenerge blokkere forårsage kardiovaskulære, pulmonale og andre uønskede reaktioner, som ved IV og parenteral administration.
Tilfælde af alvorlige respiratoriske og kardiovaskulære sygdomme, herunder dødsfald fra bronchospasme hos patienter med bronchial astma og dødsfald fra hjertesvigt, er blevet beskrevet.
Krænkelser i hjertet. Hos patienter med hjerte-kar-sygdomme (herunder CHD, Prinzmetal-stenokardi, hjertesvigt) og hypotension, bør terapi med β-blokkere vurderes kritisk, og muligheden for behandling med andre aktive stoffer overvejes. Der bør udvises omhyggelig opmærksomhed på udseendet af tegn på forværring af sygdommen og bivirkninger hos patienter, der lider af hjerte-kar-sygdomme.
Hornhinden sygdomme. β-blokkere kan forårsage tørre øjne. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med hornhindebetændelser.
Udløsning af choroid. Tilfælde af frigørelse af choroid ved anvendelse af lægemidler, som forhindrer dannelsen af intraokulær væske (herunder timolol, acetazolamid) efter filtreringsoperationer er beskrevet.
Forberedelsen Betoptik ® indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser.
Direkte kontakt med stoffet med bløde kontaktlinser bør undgås. Patienter, der anvender kontaktlinser, bør inden linsen fjernes, og linserne skal tages tilbage senest 15 minutter efter indtagelse af lægemidlet.
Rør ikke spidsen af dropperflasken til nogen overflade for at undgå forurening af flasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer. Patienter, der efter indånding af lægemidlet midlertidigt reducerer synlighed eller anden synshæmmelse, anbefales ikke at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion på deres genopretning.
Øjedråber, 0,5%. På 5 ml i en flaskedråber "Droptainer ™" fra LDPE. 1 fl. i en pakke karton.
"SA Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien.
Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn udstedelsesbeviset udstedes: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz.
For yderligere information om lægemidlet, samt at sende krav og oplysninger om uønskede hændelser, bedes du kontakte følgende adresse i Rusland: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.
Tlf.: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm