Brimos øjendråber (Brimonidin) tilhører gruppen af selektive α2-adrenomimetika, der anvendes til terapeutisk behandling af glaukom og intraokulær hypertension.
Sammensætningen af øjendråber Brimo er den vigtigste aktive ingrediens brominidintartrat. Lægemidlet er en opløsning af grønlig farve, som fås i hætteglas på fem ml, som indeholder 1,5 mg af det aktive stof. Brimo indeholder sådanne yderligere ingredienser: polyvinylalkohol; benzalkoniumchlorid og natrium; citronsyre monohydrat; natriumcitrat dehydrat; renset vand saltsyre og / eller natriumhydroxid.
Brimonidin tilhører gruppen af selektive α2-adrenomimetika. Når det appliceres topisk, reduceres det intraokulært tryk. Et særpræg ved lægemidlet er, at brominidin har minimal virkning på hjerte- og åndedrætssystemerne, forårsager ikke mydriasis og vasokonstriktion. Den antihypertensive effekt af brimonidin skyldes dets evne til at reducere produktionen af intraokulær væske og øge uveoscleral udstrømning. To timer efter inddampningen af dråberne opnås den maksimale effekt.
Lægemidlet bruges til at reducere øget intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension. Det anvendes til monoterapi hos patienter med kontraindikationer til brugen af β-blokkere. Lægemidlet er indviklet i tilfælde, hvor måltrykket inde i øjet ikke er opnået af andre lægemidler.
Øjedråber indeholdende brimonidin, indpodet i konjunktiv sac af det berørte øje, en dråbe tre gange om dagen.
Lægemidlet er kontraindiceret i sådanne tilfælde:
Ved anvendelse af dråber indeholdende brimonidin blev de hyppigste bivirkninger noteret:
De behøver som regel ikke behandling og forsvinder efter indtagelse af lægemidler.
Sommetider kan sådanne bivirkninger af lægemidlet forekomme:
Ekstremt sjældent blev patienterne forstyrret af tørhed i næsen, og der udviklede en chalazion og erosion af hornhinden. Børn viste også sløvhed, pallor, bradykardi, respirationsdepression, apnø, hypotension, koma, hypotermi, hypotension og somnolens.
Der er ingen oplysninger om overdosis af Brimo øjendråber, når de anvendes topisk. I tilfælde af indtagelse af lægemidlet er systemiske bivirkninger mulige.
Brimonidin kan reducere blodtrykket, forbedre effekten af antihypertensive stoffer, hjerteglykosider. Mens interaktionen mellem de midler og brimonidin, CNS depressants (opioider, alkohol, beroligende midler, barbiturater, anæstetika) ikke findes ved deres fælles brug kan øge den sidste virkning. På trods af manglen på tilstrækkelige data om samtidig brug af tricykliske antidepressiva, og brimonidin, kan nedsætte den hypotensive virkning udøves på den nyeste IOP. MAO-hæmmere kan teoretisk påvirke metabolisme af brimonidin, det kan forårsage en signifikant reduktion af blodtrykket. Du skal bruge med ekstrem forsigtighed brimonidin i patienter, der tager MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, samt methylphenidat, chlorpromazin, reserpin.
Forsigtighedsprincippet kræver, og dosisjustering til samtidig får lægemidler, der kan påvirke driften af a-adrenerge receptorer (agonister og antagonister, adrenerge receptorer).
På trods af den minimale effekt af brimonidin på blodtrykket kræves øget kontrol for patienter med ustabile eller dekompenserede sygdomme i hjerte-kar-systemet. Lægemidlet kan forstærke syndromer forbundet med kredsløbssvigt. Det skal omhyggeligt ordineres til depression, Raynauds fænomen, ortostatisk hypotension, tromboangiitis obliterans.
Anvendelsen af brimonidin hos patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens er ikke undersøgt nok. Risiko kategori af lægemidler i graviditeten af FDA - B. Brimonidin udviste ingen teratogene virkninger ved dyreforsøg resulterede imidlertid i præimplantationsembryon tab og forsinke udviklingen af afkommet i den postnatale periode.
Tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført, men det er kendt fra dyreforsøg, at lægemidlet trænger ind i moderkagen og kommer ind i blodets fostervæsen i begrænsede mængder. I betragtning af, at resultaterne af undersøgelser af virkningen af lægemidlet på det reproduktive system hos dyr ikke altid sammenfaldende med den person, er brugen af brimonidin under graviditet kun berettiget i tilfælde af overskridelse af de fordele for moderen til hans ansøgning om de potentielle risici for fosteret.
Eksperimenter på dyr har vist, at brimonidin passerer i modermælk. Lignende undersøgelser er ikke blevet udført på mennesker. I forbindelse med muligheden for udvikling af bivirkninger hos et barn er beslutningen om at afbryde amning eller fortsættelse foretaget under hensyntagen til behovet for behandling med dette lægemiddel i moderen.
Pris Brimo øjendråber er ca. 480 rubler.
Hvis du er en øjenlæge, der brugte stoffet i din praksis, ville en patient eller en slægtning til den person, der brugte Brimo-lægemidlet, være taknemmelig, hvis du forlader din feedback om dette lægemiddel.
http://mosglaz.ru/blog/item/1320-brimo.htmlØjendråber "Brimonidin" vil bidrage til at eliminere manifestationer af glaukom og reducere forhøjet intraokulært tryk (IOP). Værktøjet er i stand til at modstå kun tegn på glaukom og vil ikke klare andre patologiske tilstande, så det er vigtigt ikke at tage det selv, men at høre en øjenlæge.
Der er flere komponenter i "Brimonidin" øjendråberne, som i komplekset har en gavnlig effekt på de visuelle organer, der er ramt af glaukom og andre øjenpatologier. Som følge af eksponering for det aktive stof reduceres produktionen af intraokulær væske, dens udstrømning er forbedret, hvilket fører til et fald i IOP. Sammensætningen af den oftalmiske opløsning omfatter sådanne stoffer:
Lægemidlet er i stand til at reducere det forøgede tryk inde i øjet mod baggrunden af intraokulær hypertension eller med åbenvinklet glaukom. Værktøjet anbefales til patienter, der er intolerante over for betablokkere, samt i mangel af et resultat af terapi med andre anti-glaukomlægemidler. Anvend øjenopløsning bør være på recept efter diagnose.
Farmaceutiske præparater anvendes af alle patienter i en dosis på 1 cap. i øjet for en instillation. Undervisningen forudsætter at bruge midler 2 gange om dagen. Det optimale interval mellem øjets indånding 12 timer. For at udelukke systemisk absorption i kredsløbssystemet, tryk let på området af synsvinklens indre vinkel efter indånding. Det er vigtigt med kompleks terapi at observere intervallerne mellem at tage medicin. De kan vare fra 15 til 30 minutter.
De bør tages i betragtning inden inddragelsen af "Brimonidin" i den komplekse behandling. Ellers kan positionen af det beskadigede øje blive væsentligt forværret, og forringelse af patientens generelle tilstand er også mulig. Værktøjet kan være kontraindiceret til patienten, hvis sådanne faktorer er til stede:
I amningstiden er det nødvendigt at tage højde for risikoen for den nyfødte og nægte at tage stoffet.
Øjendråber anvendes under tilsyn af en læge under en depressiv tilstand, patologiske forandringer i cerebrale kredsløbsforstyrrelser og koronare hæmodynamik og hvis alarmeret postural hypotension. Under svangerskabsperioden anbefales det at udelukke brugen af "Brimonidin" oftalmiske dråber.
Under brug af det oftalmiske præparat kan bivirkninger forekomme. De vigtigste negative symptomer kan være:
Hvis du tager "Brimonidin" strengt i overensstemmelse med instruktionerne, vil doseringen ikke blive overdrevet. Ved hyppigere brug eller indånding af mere opløsning i øjnene vil flere bivirkninger blive vist. Patientens tilstand kan blive alvorligt forværret. Tage stoffet oralt kan forårsage systemisk udvikling af uønskede reaktioner.
I tilfælde af besvimelse mod overdosering er hjertestop mulig.
"Brimonidin" i kombination med lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet (CNS), er kontraindiceret. Du kan ikke drikke alkohol under behandlingen. Under tilsyn af den behandlende læge, tag en øjenløsning sammen med sådanne stoffer som:
Under behandlingen skal overvåges det intraokulære tryk. På grund af effekten på synet og nervesystemet er det vigtigt at udelukke enhver aktivitet, der kræver opmærksomhedskoncentration (kørende køretøjer og maskiner). Dråber skal være i et mørkt, ikke koldt rum og væk fra børn. Flasken kan opbevares i 2 år, men efter åbning er det vigtigt at bruge det i en måned.
I tilfælde af individuel intolerance eller uforenelighed med andre midler erstattes "Brimonidin" øjendråber med analoge præparater. Læger anbefaler oftest at erstatte sådanne farmakologiske oftalmiske stoffer - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analoger har også gavnlige virkninger på berørte øjne og lavere forhøjet IOP.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidin - en opløsning af øjendråber for at reducere intraokulært tryk. I oftalmologi anvendes opløsningen til behandling af åbenvinklet glaukom og højt intraokulært tryk.
Brimonidin - en opløsning af øjendråber gennemsigtig gullig, indeholder:
Emballage: Plastflasker på 5 ml i papkasse med instruktioner.
Den aktive bestanddel af øjendråbeopløsningen, brimonidintartrat er en a2-adrenoreceptoragonist. Som et resultat af dets selektive handling falder produktionen af intraokulær væske og samtidig øger dets uveosclerale udstrømning, hvilket fører til et fald i intraokulært tryk. Virkningen af opløsningen af brimonidin forårsager ikke mydriasis og vasokonstriktion af mikrober, har en lille virkning på det kardiovaskulære system.
Med lokal anvendelse af lægemidlet begynder dets terapeutiske virkning hurtigt og når et maksimum efter ca. 2 timer. Foranstaltningens varighed overstiger ikke 12 timer.
Forhøjet intraokulært tryk (IOP) med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension hos patienter intolerante af beta-blokkere og utilstrækkelig terapeutisk virkning af anvendelsen af andre antiglaukommidler.
Standarddoseringen af opløsningen af brimonidin er 1 dråbe af lægemidlet i det berørte øje hver 12. time (to gange om dagen).
Dosisjustering til brug hos ældre patienter er ikke nødvendig.
For at undgå risikoen for systemisk absorption anbefales det at trykke et øjeblik i øjets indvendige hjørne umiddelbart efter at dråberne er blevet tilintetgjort.
Med forsigtighed er løsningen tildelt patienter med depression, cerebral og koronar cirkulationsforstyrrelser, ortostatisk hypotension.
Kvinder under graviditeten udpeges Bromonidin kun i tilfælde af akut behov med en passende vurdering af fosterskader.
Kliniklæge, øjenlæge. Specialiseret i kirurgisk behandling.
Detaljer >>>
Oftalmolog, er involveret i diagnosen af sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>
Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>
Når du anvender opløsningen af brimonidin i henhold til vejledningen, er overdosis usandsynligt.
Utilsigtet indtagelse af stoffet kan føre til udvikling af systemiske bivirkninger, hvilket kræver udnævnelse af symptomatisk behandling.
Det anbefales ikke at bruge samtidig med indtagelse af stoffer, der presser centralnervesystemet (barbiturater, opiater, alkohol, sedativer, anæstetika).
Med forsigtighed er en opløsning af øjendråber ordineret til personer, der tager stoffer, der kan påvirke metabolske processer og neuronal genoptagelse af aminer (reserpin, chlorpromazin, methylphenidat) såvel som antihypertensiva lægemidler, hjerte glycosider, alfa-adrenerge blokkere.
I behandlingsperioden med Brémonidin-opløsning bør patienter regelmæssigt overvåge niveauet af IOP.
Brugen af en opløsning af disse øjendråber kan medføre udvikling af bivirkninger fra nervesystemet såvel som synsforstyrrelser. Derfor er det bedre i perioden med lægemiddelbehandling at nægte at arbejde med potentielt farlige bevægelige mekanismer og ikke køre.
Opbevar brimonidinopløsningen på et mørkt sted ved stuetemperatur. Giv ikke børn.
Holdbarhed - 2 år. Opbevaringens holdbarhed efter åbning af flasken er 28 dage.
Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>
Brimonidin øjendråber er et lægemiddel, der er beregnet til at bekæmpe glaukom. På grund af dets egenskaber stimulerer det effektivt alpha2-adrenoreceptorer, selektiv virkning, dvs. alfa1-adrenoreceptorer påvirkes aldrig.
Brimonidin øjendråber
Denne egenskab giver dig mulighed for at reducere den skadelige effekt på hjerte-kar-systemet og åndedrætsorganerne.
Brimonidin øjendråber fås i form af en gulgrøn farve. I 1 ml øjendråber kan du finde 2,0 mg brimonidintartrat og andre hjælpestoffer, såsom: polyvinylalkohol -14 mg, monohydrat - 0,48 mg, natriumchlorid - 6,9 mg, natriumcitratdihydrat - 4,7 mg, benzalkoniumchlorid - 0,052, natriumhydroxid for at opnå en pH på 6,45.
Den frigivne mængde dråber er 5 ml, som nu anses for optimal.
Brimonidin øjendråber er et dobbeltvirkende lægemiddel:
Som et resultat heraf viser det sig, at det intraokulære tryk er signifikant reduceret, hvilket er årsagen til mange alvorlige sygdomme.
Dette lægemiddel kan bruges som monoterapi under behandling af åben glaukom eller for meget pres, som kan danne sig i hver persons øje. Brimonidin kan bruges i kombination med andre lægemidler, selvfølgelig, hvis en læge anbefaler at gøre det.
Umiddelbart vil vi gerne gøre opmærksom på, at stoffet kun kan bruges til behandling af glaukom, det kan ikke helbrede andre sygdomme.
Det påføres en dråbe to gange om dagen, mens det er nødvendigt at observere intervallet mellem brug af 12 timer. Det vil sige, det er tilrådeligt at begrave dem om morgenen og aftenen, overdosering kan være skadelig, læs videre om det.
Vær opmærksom! Hvis du tager Bremonidin og andre dråber, skal du huske om intervallet, det skal være mindst 15 minutter. Vent optimalt 15-25 minutter.
Nu er brimonidinprisen på apoteker holdt på et ret højt niveau afhængigt af regionen (og apotekets samvittighed), det kan variere fra 340 til 670 rubler. Men for at forklare prisen er ret simpel - stoffet viser altid fremragende effektivitet.
Hvis du er allergisk over for en af komponenterne - er det forbudt at bruge det. Du kan heller ikke bruge dette lægemiddel til børn, gravid og under fødslen.
Husk! Brug værktøjet kan ikke være, hvis du tager MAO-hæmmere og forskellige antidepressiva.
Lægemidlet kan kaldes ret specifikt, fordi det påvirker flere grupper. Vi vil udpege hver af dem og vise den skadelige virkning, som brimonidin kan forårsage.
Husk! Brimonidin kan forårsage allergiske reaktioner.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlØjedråber, 5 ml
En ml af præparatet indeholder:
aktiv ingrediens - brimonidin tartrat 2 mg,
Hjælpestoffer: benzalkoniyachlorid, natriumcitrat, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, polyvinylalkohol, natriumhydroxid 1M eller saltsyre 1M, vand til injektion.
Gennemsigtig, let gullig opløsning, fri for fremmede partikler.
Sympatomimetika til behandling af glaukom
Farmakokinetik
Ved lokal anvendelse af brimonidin tartrat trænger hurtigt ind i hornhinden. I små mængder indtræder den systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Efter 10 dages brug af øjendråber oversteg koncentrationen af brimonidintartrat i blodplasma ikke 0,06 ng / ml, derfor er lægemidlets systemiske virkning meget lav. Efter brug af lægemidlet er halveringstiden for brimonidintartrat fra plasma cirka 3 timer.
farmakodynamik
Det aktive stof i Brimo-brimonidintartratlægemidlet er en α2-adrenoreceptoragonist, det er mere selektivt for α2-adrenoreceptorer end α1-adrenoreceptorer. Som et resultat af den selektive effekt på α2-adrenoreceptorer forårsager lægemidlet ikke mydriasis og vasokonstriktion af mikrovogne forbundet med retinale xenotransplantater hos mennesker.
Aktuel administration af brimonidintartrat forårsager et fald i intraokulært tryk hos mennesker med ringe effekt på hjerte-kar-og respiratoriske systemer.
Oplysninger om kliniske undersøgelser om sikker brug af stoffet hos patienter med astma er begrænsede.
Intraokulært tryk begynder at falde hurtigt efter brug af lægemidlet, og dets maksimale fald ses efter 2 timer. Brimonidin reducerer intraokulært tryk ved at reducere intraokulær væske og en lille stigning i dets uveosclerale udstrømning.
At reducere forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom eller intraokulær hypertension:
- som monoterapi hos patienter, der er kontraindiceret betablokkere i øjendråber
- som en adjuvansbehandling hos patienter, der ikke har opnået en tilstrækkelig reduktion i intraokulært tryk med monoterapi med andre anti-glaukomlægemidler.
Voksne og seniorer: 1 dråbe til det berørte øje to gange om dagen hver 12. time.
Ingen tilpasning af doseringen af lægemidlet i udnævnelsen af de ældre.
For at reducere mulig systemisk absorption anbefales det, at øjenets indvendige hjørne presses inden for et minut efter indånding.
Bivirkninger
- Meget almindelig: mundtørhed, blodskudte øjne, brændende / prikken i øjet, som er flygtige, hovedpine, døsighed, irritation af øjne (herunder allergiske reaktioner - rødme, brændende, prikkende, kløe, fornemmelse af fremmedlegeme, konjunktivitis), sløret syn svaghed (føler sig træt)
- ofte: smagsperversion, svimmelhed, lokale irritationsreaktioner (hyperæmi og øjenlågsødem, blepharitis, conjunctival ødem, øjensmerter), fotofobi; erosion og farvning af hornhinden, tørre øjne, sløret syn, asteni
- sjældent: øget hjertefrekvens, arytmi (herunder bradykardi og takykardi), tør næse slimhinder, dyspnø, depression
- meget sjældent: synkope, iritis (anterior uveitis); miosis, hypertension, hypotension, søvnløshed.
- nyfødte og børn under 18 år
- overfølsomhed over for bromonidintartrat og andre ingredienser i lægemidlet
- samtidig brug med monoaminoxidasehæmmere eller andre antidepressiva, der virker gennem frigivelse af norepinephrin (tricykliske antidepressiva)
Interaktion med stoffer og stoffer, der deprimerer centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, opiater, sedativer og anæstetika) er mulig.
Bør anvendes med forsigtighed i patienter, der tager medicin, der kan påvirke metabolismen og revers neuronale optagelse af aminer (chlorpromazin, methylphenidat, reserpin), selvom ingen data om niveauet af catecholaminer i blodstrømmen efter påføring øjendråber med bromonidinom.
Forsigtighed bør udøves under udnævnelsen af øjendråber med bromonidin og antihypertensive stoffer, hjerteglycosider.
Bromonidin kan interagere med alfa-blokkere.
Brimo bør anvendes med forsigtighed til patienter med depression, cerebral eller koronar cirkulationsforstyrrelser og ortostatisk hypotension.
Patienter med diagnose af intraokulært tryk under behandling med Brimo bør regelmæssigt kontrollere intraokulært tryk.
Kliniske undersøgelser, der bekræfter sikkerheden og effekten af øjendråber med bromodipintartrat hos børn under 18 år, er ikke blevet gennemført.
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet kan kun overvejes med absolutte indikationer, idet der tages hensyn til fordele / risici for den gravide kvinde og fosteret.
Under amning er brugen af stoffet kontraindiceret.
Indflydelse på evnen til at styre transport og andre mekanismer
Der skal udvises forsigtighed i forbindelse med muligheden for udvikling af bivirkninger fra centralnervesystemet og synsvinklen.
Der er ingen data om overdosering af lægemidler.
Symptomer ved utilsigtet indtagelse: udvikling af systemiske bivirkninger.
Behandling: symptomatisk behandling.
Ved 5 ml placeres i plastikflasker med en skruelåg med kontrol af den første åbning. På 1 flaske sammen med vejledningen til anvendelse på staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C
Opbevares utilgængeligt for børn!
Efter åbning af hætteglasset er opbevaringsperioden 28 dage
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saudi Arabien
Saudi Arabien, Zhedakh, Industriområde 5,
tlf./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
e-mail: www.jamjoompharma.com, [email protected]
Navn og land for registreringsindehaveren
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Arabien
Pakkerens navn og land
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Arabien
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan
Republikken Kasakhstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kontor №18.
Telefonnummer: 251 98 22, 8702 198 65 74
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUBestil med et klik
om medicinsk brug af lægemidlet
Brimo
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Øjedråber, 5 ml
En ml af præparatet indeholder:
aktiv ingrediens - brimonidin tartrat 2 mg,
Hjælpestoffer: benzalkoniyachlorid, natriumcitrat, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, polyvinylalkohol, natriumhydroxid 1M eller saltsyre 1M, vand til injektion.
beskrivelse
Gennemsigtig, let gullig opløsning, fri for fremmede partikler.
Farmakoterapeutisk gruppe
Sympatomimetika til behandling af glaukom
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Ved lokal anvendelse af brimonidin tartrat trænger hurtigt ind i hornhinden. I små mængder indtræder den systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Efter 10 dages brug af øjendråber oversteg koncentrationen af brimonidintartrat i blodplasma ikke 0,06 ng / ml, derfor er lægemidlets systemiske virkning meget lav. Efter brug af lægemidlet er halveringstiden for brimonidintartrat fra plasma cirka 3 timer.
farmakodynamik
Det aktive stof i Brimo-brimonidintartratlægemidlet er en α2-adrenoreceptoragonist, det er mere selektivt for α2-adrenoreceptorer end α1-adrenoreceptorer. Som et resultat af den selektive effekt på α2-adrenoreceptorer forårsager lægemidlet ikke mydriasis og vasokonstriktion af mikrovogne forbundet med retinale xenotransplantater hos mennesker.
Aktuel administration af brimonidintartrat forårsager et fald i intraokulært tryk hos mennesker med ringe effekt på hjerte-kar-og respiratoriske systemer.
Oplysninger om kliniske undersøgelser om sikker brug af stoffet hos patienter med astma er begrænsede.
Intraokulært tryk begynder at falde hurtigt efter brug af lægemidlet, og dets maksimale fald ses efter 2 timer. Brimonidin reducerer intraokulært tryk ved at reducere intraokulær væske og en lille stigning i dets uveosclerale udstrømning.
Indikationer for brug
At reducere forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom eller intraokulær hypertension:
- som monoterapi hos patienter, der er kontraindiceret betablokkere i øjendråber
- som en adjuvansbehandling hos patienter, der ikke har opnået en tilstrækkelig reduktion i intraokulært tryk med monoterapi med andre anti-glaukomlægemidler.
Dosering og indgift
Voksne og seniorer: 1 dråbe til det berørte øje to gange om dagen hver 12. time.
Ingen tilpasning af doseringen af lægemidlet i udnævnelsen af de ældre.
For at reducere mulig systemisk absorption anbefales det, at øjenets indvendige hjørne presses inden for et minut efter indånding.
Bivirkninger
- Meget almindelig: mundtørhed, blodskudte øjne, brændende / prikken i øjet, som er flygtige, hovedpine, døsighed, irritation af øjne (herunder allergiske reaktioner - rødme, brændende, prikkende, kløe, fornemmelse af fremmedlegeme, konjunktivitis), sløret syn svaghed (føler sig træt)
- ofte: smagsperversion, svimmelhed, lokale irritationsreaktioner (hyperæmi og øjenlågsødem, blepharitis, conjunctival ødem, øjensmerter), fotofobi; erosion og farvning af hornhinden, tørre øjne, sløret syn, asteni
- sjældent: øget hjertefrekvens, arytmi (herunder bradykardi og takykardi), tør næse slimhinder, dyspnø, depression
- meget sjældent: synkope, iritis (anterior uveitis); miosis, hypertension, hypotension, søvnløshed.
- nyfødte og børn under 18 år
- overfølsomhed over for bromonidintartrat og andre ingredienser i lægemidlet
- samtidig brug med monoaminoxidasehæmmere eller andre antidepressiva, der virker gennem frigivelse af norepinephrin (tricykliske antidepressiva)
Interaktion med stoffer og stoffer, der deprimerer centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, opiater, sedativer og anæstetika) er mulig.
Bør anvendes med forsigtighed i patienter, der tager medicin, der kan påvirke metabolismen og revers neuronale optagelse af aminer (chlorpromazin, methylphenidat, reserpin), selvom ingen data om niveauet af catecholaminer i blodstrømmen efter påføring øjendråber med bromonidinom.
Forsigtighed bør udøves under udnævnelsen af øjendråber med bromonidin og antihypertensive stoffer, hjerteglycosider.
Bromonidin kan interagere med alfa-blokkere.
Særlige instruktioner
Brimo bør anvendes med forsigtighed til patienter med depression, cerebral eller koronar cirkulationsforstyrrelser og ortostatisk hypotension.
Patienter med diagnose af intraokulært tryk under behandling med Brimo bør regelmæssigt kontrollere intraokulært tryk.
Kliniske undersøgelser, der bekræfter sikkerheden og effekten af øjendråber med bromodipintartrat hos børn under 18 år, er ikke blevet gennemført.
Graviditet og amning
Brug af lægemidlet under graviditet kan kun overvejes med absolutte indikationer, idet der tages hensyn til fordele / risici for den gravide kvinde og fosteret.
Under amning er brugen af stoffet kontraindiceret.
Indflydelse på evnen til at styre transport og andre mekanismer
Der skal udvises forsigtighed i forbindelse med muligheden for udvikling af bivirkninger fra centralnervesystemet og synsvinklen.
Der er ingen data om overdosering af lægemidler.
Symptomer ved utilsigtet indtagelse: udvikling af systemiske bivirkninger.
Behandling: symptomatisk behandling.
Frigivelse form og emballage
Ved 5 ml placeres i plastikflasker med en skruelåg med kontrol af den første åbning. På 1 flaske sammen med vejledningen til anvendelse på staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på fra 15 ° C til 25 ° C
Opbevares utilgængeligt for børn!
Efter åbning af hætteglasset er opbevaringsperioden 28 dage
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Saudi Arabien
Saudi Arabien, Zhedakh, Industriområde 5,
tlf./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Navn og land for registreringsindehaveren
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Arabien
Pakkerens navn og land
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Arabien
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan
Republikken Kasakhstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kontor №18.
Telefonnummer: 251 98 22, 8702 198 65 74
E-mail-adresse: [email protected]
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.
http://pharmprice.kz/annotations/brimo/Luxfen øjendråber sælges på apoteker uden recept. For at beholde et sådant lægemiddel bør der være en temperatur på højst 25 grader, der er i nærheden af børn.
Opbevaringens holdbarhed er 2 år fra produktionsdatoen. Efter åbning af flasken reduceres denne periode til 4 uger.
Hvad er kontraindikationerne, der ikke gælder Luxfen øjendråber? Undervisningen fortæller, at det er forbudt at ordinere det pågældende lægemiddel i følgende tilfælde:
Hvad sker der, hvis du tager Lyuksfen øjendråber? Gæst eksperter siger, at i tilfælde af utilsigtet indtagelse af opløsningen, de følgende tegn på overdosering omfatter døsighed, CNS-depression, tab og depression af bevidsthed, bradykardi, nedsat blodtryk, cyanose af huden, fald i legemstemperatur, og søvnapnø.
Med sådanne symptomer kræver patienten understøttende symptomatisk behandling samt kontrol af luftvejens patency.
Nu ved du, hvad der udgør en sådan lokal øjenløsning som "Luxfen". Instruktioner, analoger af dette lægemiddel er diskuteret i denne artikel.
Hvis det ovennævnte lægemiddel ikke var tilgængeligt, kan det erstattes med et lignende middel som "clofelin" (øjendråber). Ifølge dets virkningsmekanisme er dette lægemiddel meget tæt på det, der er under behandling. Derudover tilhører den samme farmakologiske undergruppe.
Hvad angår synonymer, omfatter de sådanne midler som "Alfagan R" og "Alfabrim" (øjenløsninger). Nævnte lægemidler har samme aktive ingrediens.
Det anbefales ikke at bruge samtidig med indtagelse af stoffer, der presser centralnervesystemet (barbiturater, opiater, alkohol, sedativer, anæstetika).
Med forsigtighed er en opløsning af øjendråber ordineret til personer, der tager stoffer, der kan påvirke metabolske processer og neuronal genoptagelse af aminer (reserpin, chlorpromazin, methylphenidat) såvel som antihypertensiva lægemidler, hjerte glycosider, alfa-adrenerge blokkere.
Voksne patienter ordineres 1 dråbe Brimonidin to gange om dagen. Ældre dosisjustering udføres ikke. For at reducere den systemiske virkning af lægemidlet, er det nødvendigt at trykke det indre hjørne af øjet i et minut efter indånding.
Dette lægemiddel er kun beregnet til lokal brug. Til behandling af øjenlidelser såsom oftalmisk hypertension og åbenvinklet glaukom indlægges lægemidlet ind i de visuelle organer 1 dråbe to gange om dagen. Varigheden af behandlingen med dette middel bestemmes kun af en smal specialist, det vil sige en øjenlæge.
Umiddelbart vil vi gerne gøre opmærksom på, at stoffet kun kan bruges til behandling af glaukom, det kan ikke helbrede andre sygdomme.
Det påføres en dråbe to gange om dagen, mens det er nødvendigt at observere intervallet mellem brug af 12 timer. Det vil sige, det er tilrådeligt at begrave dem om morgenen og aftenen, overdosering kan være skadelig, læs videre om det.
Vær opmærksom! Hvis du tager Bremonidin og andre dråber, skal du huske om intervallet, det skal være mindst 15 minutter. Vent optimalt 15-25 minutter.
Hvis du er allergisk over for en af komponenterne - er det forbudt at bruge det. Du kan heller ikke bruge dette lægemiddel til børn, gravid og under fødslen.
Husk! Brug værktøjet kan ikke være, hvis du tager MAO-hæmmere og forskellige antidepressiva.
Forhøjet intraokulært tryk (IOP) med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension hos patienter intolerante af beta-blokkere og utilstrækkelig terapeutisk virkning af anvendelsen af andre antiglaukommidler.
Standarddoseringen af opløsningen af brimonidin er 1 dråbe af lægemidlet i det berørte øje hver 12. time (to gange om dagen).
Dosisjustering til brug hos ældre patienter er ikke nødvendig.
Øjendråber. Brimonidin er ordineret for at stabilisere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension. Lægemidlet kan anvendes i monoterapi (hvis betablokkere er kontraindiceret af en eller anden grund), og også som et yderligere lægemiddel, hvis det ikke er muligt at reducere intraokulært tryk, når det behandles med andre grupper af anti-klodemedicin.
Du kan ikke udpege brimonidin:
Hos gravide er adgang kun mulig med en ubetinget potentiel fordel for moderen. For behandlingsperioden skal laktation afbrydes.
Er du opmærksom på, hvilket formål patienterne har ordineret Luxfen øjendråber, hvis analoger præsenteres nedenfor? Ifølge vedlagte instruktioner er denne medicin indiceret til behandling af sygdomme som:
Dette lægemiddel kan bruges som monoterapi under behandling af åben glaukom eller for meget pres, som kan danne sig i hver persons øje. Brimonidin kan bruges i kombination med andre lægemidler, selvfølgelig, hvis en læge anbefaler at gøre det.
Individuel overfølsomhed. Patient alder op til 18 år. Under anvendelse af MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva. Amning.
Med forsigtighed er løsningen tildelt patienter med depression, cerebral og koronar cirkulationsforstyrrelser, ortostatisk hypotension.
Kvinder under graviditeten udpeges Bromonidin kun i tilfælde af akut behov med en passende vurdering af fosterskader.
Før man køber visse lægemidler, studerer mange andre meninger fra andre forbrugere om dem. Det skal bemærkes, at der er mange anmeldelser om Luxfen øjendråber.
De fleste af dem er positive. De patienter, som "Lyufen" blev udpeget af en øjenlæge, hævder, at dette er et meget effektivt og effektivt stof.
Dens korrekte og rettidig brug bidrager til behandling af sygdomme som oftalmisk hypertension og åbenvinklet glaukom. Det skal straks bemærkes, at dette lægemiddel ikke kun kan anvendes som monoterapi, men også i kombination med andre lægemidler til øjnene.
Desværre kan blandt alle anmeldelserne om denne medicin findes og negative beskeder. De fleste af dem er forbundet med udviklingen af bivirkninger.
De oftest manifesterede negative reaktioner er: udslæt på øjenlågene, rødme i øjens slimhinde, asteni, lokale allergier og andre. Når man observerer sådanne bivirkninger, anbefaler eksperter at afvise yderligere behandling.
I dette tilfælde er patienten bedre til at ordinere en anden, mere sikker medicin.
Hvad angår omkostningerne ved øjendråber, er det anderledes i forskellige apotekskæder. Den gennemsnitlige pris på et sådant lægemiddel er imidlertid 350-370 rubler. Nogle patienter hævder, at omkostningerne ved de nævnte dråber er for høje, mens for andre er det helt acceptabelt.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/