Broksinak (øjendråber) Vurdering: 50
Broxinac er et ikke-steroide antiinflammatorisk stof og bruger bromfenac i en koncentration på 0,09% som en aktiv bestanddel. Udpeget til at reducere postoperativ betændelse såvel som til lindring af smerte hos patienter efter ekstraktion af grå stær.
Analog mere fra 147 rubler.
Nevanak er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel til topisk behandling af øjensygdomme. Fås i form af en opløsning med nepafenak som aktiv ingrediens. Tildelt til forebyggelse og behandling af postoperativ smerte og betændelse under kirurgi til fjernelse af grå stær.
Analog billigere fra 79 rubler.
Akulær lægemiddel samt Ketadrop indeholder ketorolac, men i en lidt lavere koncentration: 0,4 mg1 ml. Listen over indikationer og kontraindikationer er fuldstændig den samme som listen over bivirkninger. Introduceret i konjunktival sac falde for øjet 4 gange om dagen. Ligesom andre NSAID'er kan det hæmme helingen af postoperative skader, især hos svækkede patienter, så det anbefales ikke at bruge det med dråber indeholdende glukokortikosteroider. Det er omhyggeligt ordineret til patienter med øjenlidelser, der påvirker hornhindeforholdet, da det kan forværre disse problemer.
Analog billigere fra 78 rubler.
Allergan (USA) Akulært lægemiddel, som Ketadrop, indeholder ketorolac, men i en lidt lavere koncentration: 0,4 mg1 ml. Listen over indikationer og kontraindikationer er fuldstændig den samme som listen over bivirkninger. Introduceret i konjunktival sac falde for øjet 4 gange om dagen. Ligesom andre NSAID'er kan det hæmme helingen af postoperative skader, især hos svækkede patienter, så det anbefales ikke at bruge det med dråber indeholdende glukokortikosteroider. Det er omhyggeligt ordineret til patienter med øjenlidelser, der påvirker hornhindeforholdet, da det kan forværre disse problemer.
Analog billigere fra 65 rubler.
Allergan (USA) Akulært lægemiddel, som Ketadrop, indeholder ketorolac, men i en lidt lavere koncentration: 0,4 mg1 ml. Listen over indikationer og kontraindikationer er fuldstændig den samme som listen over bivirkninger. Introduceret i konjunktival sac falde for øjet 4 gange om dagen. Ligesom andre NSAID'er kan det hæmme helingen af postoperative skader, især hos svækkede patienter, så det anbefales ikke at bruge det med dråber indeholdende glukokortikosteroider. Det er omhyggeligt ordineret til patienter med øjenlidelser, der påvirker hornhindeforholdet, da det kan forværre disse problemer.
Bromfenac (bromfenacum) øjendråber er lokale ikke-steroide lægemidler med antiinflammatoriske egenskaber. Lægemidlet anvendes i oftalmologi. Lægemidlet Bromfenac kommer i form af øjendråber. Dette er en klar løsning af en lysegrøn gul farve.
Overfølsomhed over for bromfenac er manifesteret hos personer med diagnosticeret bronchial astma hos patienter, der udviser en reaktion af urticaria og symptomer på akut rhinitis, når de tager acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, folk der har tendens til at bløde. Bromfenac bør anvendes med forsigtighed i tilfælde, hvor patienten bruger andre lægemidler, som øger blodproppens tid.
Lægemidlet indeholder den vigtigste aktive ingrediens - natriumbromfenac sesquihydrat. Hjælpestoffer:
Drops for øjnene Broksinak pakket i hætteglas (volumen - 1,7 ml). Hver flaske er anbragt i en karton med instruktioner til brug af lægemidlet.
Vilkår for brug af stoffet Broksinak:
I tilfælde af at springe over det næste indtag (indånding) af lægemidlet, skal lægemidlet Broxinac anvendes omgående i den sædvanlige dosis. Hvis tidsintervallet for at hoppe over et lægemiddel er omkring en dag, fortsætter dråberne med at blive indstillet på det sædvanlige tidspunkt i standarddoseringen.
Ændringer i mængden af lægemidlet til ældre patienter er ikke påkrævet.
Øjedråber Broksinak frigives kun på apotekets netværk.
Lægemidlets holdbarhed - 2 år.
Bromfenac øjendråber tilhører den kliniske og farmakologiske gruppe: oftalmiske midler, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), ikke-narkotiske analgetika. Den terapeutiske virkning af øjendråber Bromfenac er forbundet med evnen til at blokere syntesen af prostaglandiner. Prostaglandiner er fysiologisk aktive stoffer, der øger følsomheden af receptorer til smertemediatorer. Som undersøgelser har vist, kan prostaglandiner også bidrage til overtrædelsen af hæmatoftalisk barriere, øge vaskulær permeabilitet, forårsage leukocytose, øge intraokulært tryk. Ved at blokere syntesen af prostaglandiner reducerer bromfenac smertereaktionen og forhindrer udviklingen af inflammatoriske processer.
Lægemidlet er kun beregnet til lokal anvendelse.
Bromfenac dråber er ordineret til patienter, der har gennemgået kataraktkirurgi, med udviklingen af den inflammatoriske proces og manifestationen af smerte. Sikkerheden og effektiviteten af brugen af dråber til behandling af ældre patienter (over 70 år) er ikke blevet stillet spørgsmålstegn ved. Det er næsten det samme som hos voksne, men yngre patienter.
Bromfenac er ikke udpeget:
Hvis du har nogle af disse problemer, skal du fortælle det til din læge, inden du begynder at tage lægemidlet.
Fordelene og skaderne ved natkontaktlinser er beskrevet i denne artikel.
Gravide kvinder øjendråber Bromfenac udpeget kun i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for at udvikle problemer for barnets fremvoksende krop. I sen graviditet skal du undgå at bruge Bromfenac øjendråber. Denne forholdsregel er forbundet med lægemidlets egenskaber (prostaglandinbiosynteseinhibitorer kan påvirke fosterets kardiovaskulære system).
Der skal udvises forsigtighed ved brug af Bromfenac øjendråber under amning.
Sikkerheden ved behandling med bromfenac øjendråber til patienter under 18 år er ikke bekræftet af nøjagtige laboratorieundersøgelser. Derfor er udnævnelsen af lægemidlet i pædiatrisk oftalmologi ikke tilladt.
De uønskede konsekvenser af brugen af Broxinac øjendråber:
Forekomsten af disse bivirkninger kan være forbundet med uhensigtsmæssigt doseringsregime for lægemidlet. Konsekvensen af sådanne fænomener kan være tabet af visuel evne. Derfor er det vigtigt at udføre behandling under tilsyn af specialister. I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at afbryde lægemidlet i tide.
I ganske sjældne tilfælde (3-8% af patienterne) efter brug af lægemidlet kan der forekomme erosion, ødelæggelse af epithelaget, udtynding og perforering af hornhinden, hornhindeødem, retinal blødning, fotofobi.
Risikoen for hornhindebivirkninger er øget hos patienter med diabetes, reumatoid arthritis, hornhindebetændelse, defekter i hornhindenepiteldækslet og tørrønsyndrom.
Systemiske patologiske manifestationer, der opstår efter brug af et terapeutisk middel:
Øjedråber Broxinac anvendes kun lokalt. Fænomenet overdosering af lægemidlet under indånding blev ikke observeret. I tilfælde hvor medicinen fejlagtigt blev taget inde, er det nødvendigt at drikke det med rigeligt vand. Dette vil give mulighed for at fortynde lægemidlet og reducere koncentrationen i maven.
Alt om øjendråber Azidrop skrevet i denne artikel.
Efter påføring af Broxinac-dråber er minimalt korttidsvisionstab mulig. C
Umiddelbart efter indførelsen af lægemidlet i en kort tid, skal du afstå fra at arbejde under farlige forhold og kørsel.
Bromfenac øjendråber - et lægemiddel, der bruges i oftalmisk praksis som et antiinflammatorisk og smertestillende middel. Det bruges til at reducere virkningerne af inflammation og smerte hos patienter efter kataraktkirurgi. Bromfenac ordineres sammen med andre oftalmologiske midler, men når man udfører lægeudnævnelser, er det vigtigt at observere ikke mindre end en fem minutters pause mellem instillationer.
Behandling af byg i øjet hos voksne er beskrevet i denne artikel. Og denne artikel vil fortælle dig om fordelene og skaderne ved at bruge fugtgivende dråber til øjne. Sensevit
http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/glaznye-kapli-bromfenak-instrukciya-po-primeneniyu.htmlSeneste prisopdatering: 02/20/2019
Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse
Broksinak (øjendråber) Vurdering: 55
Akulær medicin (øjendråber) Vurdering: 67 Op
Analog billigere fra 79 rubler.
Akulær lægemiddel samt Ketadrop indeholder ketorolac, men i en lidt lavere koncentration: 0,4 mg 1 ml. Listen over indikationer og kontraindikationer er fuldstændig den samme som listen over bivirkninger. Introduceret i konjunktival sac falde for øjet 4 gange om dagen. Ligesom andre NSAID'er kan det hæmme helingen af postoperative skader, især hos svækkede patienter, så det anbefales ikke at bruge det med dråber indeholdende glukokortikosteroider. Det er omhyggeligt ordineret til patienter med øjenlidelser, der påvirker hornhindeforholdet, da det kan forværre disse problemer.
Ketadrop (øjendråber) Vurdering: 45 Op
Analog billigere fra 78 rubler.
Ketadrop er en Broxinac erstatning, der også har smertestillende og anti-inflammatoriske virkninger og er tilgængelig i dråber. 1 ml af præparatet indeholder 0,5 mg ketorolac. Det bruges til at lindre kløe med sæsonbestemt pollinose, forebyggelse og lindring af betændelse efter øjenoperation. Begravet i øjet 1 dråbe 4 gange om dagen. Der er få strenge kontraindikationer for stoffet: disse er barndom og ungdomsår, graviditet, amning og intolerance over for dets komponenter samt andre systemiske NSAID'er. Bivirkninger er normalt ret lette - ubehag efter indånding, øjenirritation og bindehinden. Hos patienter med tørt øjesyndrom kan diabetiske øjenlæsioner, reumatoid arthritis, instillation af Ketadrop føre til alvorlige konsekvenser, såsom et hornhindeår, så det ordineres med forsigtighed.
Analog billigere fra 65 rubler.
Indocollir er en anden analog af Broxinac, som ligner virkningerne af den, men har en anden aktiv ingrediens: indomethacin i en koncentration på 1 mg 1 ml. Indikationerne for hans udnævnelse er de samme, men dette stof kan bruges i de første fem måneder af graviditeten og i barndommen. Det anbefales ikke at bruge det til blødningsforstyrrelser og historien om herpetic hornhinde læsioner. En dråbe er begravet i det berørte øje tre til fire gange om dagen.
Analog mere fra 147 rubler.
Nevanak fremstilles i form af øjendråber i 5 ml hætteglas. Indeholder nepafenak i en koncentration på 1 mg 1 ml såvel som hjælpekomponenter. Det anvendes hovedsageligt i forebyggelse og behandling af postoperative komplikationer, har antiinflammatoriske og analgetiske virkninger, lindrer ødem. Introduceret tre gange om dagen drop-by-drop ind i conjunctival sac af patienten eller opereret øje. Kontraindikationer til brug - intolerance over for lægemidlets komponenter, alder mindre end 18 år, med forsigtighed gældende under graviditet og amning, blødningsforstyrrelser. Ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan det forsinke processen med skaderegenerering, især hvis det anvendes sammen med kortikosteroider.
Anti-inflammatoriske øjendråber er blandt de mest almindeligt anvendte lægemidler til behandling af sygeorganer. Det er inflammatoriske sygdomme, som oftest påvirker vores øjne - du skal vide, hvordan du håndterer dette problem. Desuden er dråber antiinflammatorisk virkning nødvendige i den postoperative periode.
Bromfenac dråberne er meget effektive i sidstnævnte tilfælde - de vil blive diskuteret i artiklen. Vi vil overveje funktionerne i denne medicin, finde ud af, i hvilke tilfælde Bromfenac dråber kan hjælpe, hvordan man bruger dem korrekt, og hvilke bivirkninger der er.
Bromfenac dråber tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler med lokal virkning. Værktøjet bruges udelukkende i oftalmologi. Dernæst er dråberne en lægemiddelopløsning af gulgrøn farve, gennemsigtig. Værktøjet er omsluttet i en plastikpakke med en måle dispenser i form af et spids. Det aktive stof i produktet har et komplekst navn - natriumbromfenac sesquihydrat.
Lægemidlet har antiinflammatoriske og anæstetiske egenskaber, som det oftest bruges efter øjenoperationer. Også værd at vide mere om det. præcis hvordan man bruger dråber fra rive øjne.
Værktøjet påføres topisk, ved instillation i konjunktivalksækken. En dråbe medicin pr. Dag er til rådighed for hvert øje. Behandlingsforløbet med bromfenac er normalt to uger. Hvis der af en eller anden grund var et hul i indskuddet af midler, er det nødvendigt at vende tilbage til procedurens normale rytme så hurtigt som muligt. Dosering efter springning kan ikke øges. Ældre kan bruge stoffet uden at reducere doseringen.
Oftest ordineres lægemidlet for at forhindre inflammatoriske processer efter øjenkirurgi, såvel som til tidlig vævregenerering. Påfør lægemidlet, efter at operationen er vist fra den første dag efter interventionen opstod.
Interessant på emnet! Når det er nødvendigt at bruge diclofenac øjendråber: brugsvejledninger, indikationer, kontraindikationer, doseringer til forskellige behandlingstyper.
Hvis det ikke er muligt at undgå at have linser på behandlingstidspunktet, før indånding, skal korrektionsvisningsanordninger fjernes fra øjet og kun tilbageføres 15 minutter efter proceduren.
Nyttige oplysninger om emnet! De mest effektive antiinflammatoriske øjendråber.
På videoen - hvordan man bruger dråber:
Bemærk at du kun kan købe produktet på apotek og kun på recept. Lægemidlet opbevares ved en temperatur på +15-25 grader på et sted, der er beskyttet mod sollys. Opbevar pakken med stoffet på et sted, hvor barnet ikke kan nå.
Brug ikke lægemidlet længere end standard to-ugers kursus. Med misbrug af stoffet kan være en inflammatorisk proces i hornhinden eller udtynding, perforering af sidstnævnte. Men hvordan man behandler betændelsen i hornhinden i øjet, vil denne artikel hjælpe med til at forstå.
Bromfenac kan ligesom alle andre lægemidler forårsage bivirkninger som følge af brugen. Dernæst overvejer vi, hvilke ubehagelige konsekvenser der kan opstå under behandlingen med dette middel.
Bromfenac indebærer oftest en sådan bivirkning som en følelse af ubehag i øjet efter indånding. Sådanne fornemmelser omfatter smerte, brænding, kløe. Lejlighedsvis kan øjets øjenlåg og hornhinde rødme. Lægemidlet kan også forårsage lokal irritation af øjenområdet. I sjældne tilfælde er komplikationer som keratitis og endog konjunktivit mulig.
Allergiske reaktioner er normalt forårsaget af natriumsulfit indeholdt i præparatet. Bemærk at i tilfælde af alvorlige allergiske læsioner kan patienten endda udvikle anafylaktisk shock - i dette tilfælde er det nødvendigt at træffe hastende foranstaltninger.
Oftest forekommer bivirkninger på grund af ukorrekt dosering af lægemidlet. Hvis dosen overskrides væsentligt, er et midlertidigt fuldstændigt tab af syn sandsynligt. Derfor er det vigtigt at måle værktøjet omhyggeligt og begrænse det så forsigtigt som muligt. Hvis der er ubehagelige manifestationer efter proceduren, er det nødvendigt at suspendere indstillingen midlertidigt og konsultere en læge til undersøgelse.
Ekstremt sjældent (3-8% af alle tilfælde af anvendelse af produktet) som følge af indtagelse af Bromfenac, observeres følgende bivirkninger:
Nogle gange er hovedpine, hævelse af hele ansigtet eller nogle af dets dele, astma, næseblods sandsynligt.
Som regel lider folk med følgende patologier af bivirkninger på grund af brugen af stoffet:
Forsigtighed bør anvendes betyder personer, der har tendens til at bløde.
Hvis du eller et barn har utilsigtet taget dråberne indeni, skal du drikke meget vand så hurtigt som muligt. Som regel, hvis vandet var fuld nok, vil der ikke være nogen negative konsekvenser for, at bromfenac kommer ind i kroppen.
I tilfælde af overfølsomhed overfor ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan bromfenac ikke anvendes. Derudover anbefales det ikke at bruge værktøjet til følgende sygdomme:
Med forsigtighed og kun efter forudgående lægeligt samtykke skal Bromfenac anvendes under amning af barnet. Det er også nødvendigt med forsigtighed at bruge medicinen til personer med infektiøs betændelse i øjnene, da virkningerne af lægemidlet kan skjule symptomerne på den inflammatoriske proces uden at eliminere årsagen i dette tilfælde.
Alder op til 18 år er også en kontraindikation for brugen af bromfenac. I tilfælde af brug af lægemidler til behandling af patienter under 18 år er der ingen garanti for både effektivitet og sikkerhed for lægemidlet.
Omkostningerne ved midler i dag er omkring 400-450 rubler - prissætningen påvirkes af områdets afsides beliggenhed og andre faktorer.
Hvad angår analoger, opstår behovet for dem i tilfælde af individuel intolerance over for bromfenac og dets komponenter, såvel som i fravær af lægemidlet i øjeblikket i apoteket. Husk, at kun en læge kan ordinere en passende udskiftning.
Følgende stoffer kan tilskrives stoffer med tilsvarende virkning:
Kenalog. Du bør også bruge Vizoptik øjendråber, samt lære mere om brugsanvisningen. ;
Sulfatsin. Gunfort øjendråber kan anvendes;
Ud over disse lægemidler kan i nogle tilfælde følgende lægemidler erstatte bromfenac:
Midrimaks - dråberne anvendt til udvidelse af elever. Sådanne dråber kan også anvendes til børn;
Der er ikke så mange anmeldelser om dette stof online. Men de der generelt er positive. Se nogle anmeldelser.
Så vi undersøgte detaljeret funktionerne af et sådant lægemiddel som bromfenac øjendråber. Værktøjet har antiinflammatorisk virkning, og er meget effektivt. Sørg for at følge lægenes anvisninger og anbefalinger, når du bruger dette værktøj - behandling af øjensygdomme kræver nøjagtighed, grundighed og kompetent tilgang.
http://okulist.online/zabolevaniya/lechenie/medikamenozonoe/kapli/bromfenak-glaznye.htmlDen negative virkning af eksterne faktorer på visionen i den tid, hvor den hurtige udvikling af teknisk udstyr stiger, stiger kraftigt.
Som følge heraf diagnosticeres temmelig unge mennesker med forskellige oftalmiske problemer.
Et bredt udvalg af stoffer gør det muligt at vælge de mest effektive midler. En af dem - Broxinac øjendråber - vil blive diskuteret.
Lægemidlet kommer i form af en klar løsning med en karakteristisk lysegrøn eller gullig tinge.
Basis for sammensætningen er bromfenacnatrium sesquihydrat. I 1 ml af dets midler indeholder 1.035 mg, hvilket svarer til 0,9 mg bromfenacfri syre.
For bedre assimilering af den aktive komponent af øjets væv og celler indgår andre forbindelser:
Dråberne tilhører gruppen af NSAID'er, som har en bedøvelses- og antiinflammatorisk virkning, hvilket opnås ved at blokere produktionen af prostaglandiner fra omega-6-umættet fedtsyre (i dette tilfælde arachidonisk).
Nogle få procedurer er nok til at bremse den hurtigt udviklende inflammatoriske proces.
Du kan købe et oftalmisk produkt i Moskva på apoteker, hvis du har et receptark eller ved at bestille på internettet for et onlineapotek.
Emballeringsomkostninger - inden for 460-500 rubler.
Eksempel på priser på apoteker i Moskva:
Øjedråber har et smalt anvendelsesområde. De bruges hovedsagelig til at forhindre udviklingen af komplikationer baseret på inflammation, hvilket er typisk for den postoperative periode.
Midlet er også ordineret til patienter efter fjernelse af et overskyet objektiv. Den medicinske opløsning forhindrer udseende af smerte eller lindrer stigende smerte.
Ordningen med anvendelse af oftalmisk opløsning indebærer en enkelt indpilling i hvert øje i en dråbe.
Fremgangsmåden skal følge enkle regler:
Kontaktlinser sættes på 15 minutter efter injektionen.
Undersøgelser af virkningen af lægemidlet på gravide patienter eller ammende kvinder er ikke blevet gennemført.
Producenter i udarbejdelsen af annotationer er afhængige af data fra lægemiddelprøvning på dyr, hvilket viser, at bromfenacnatrium sesquihydrat kan reducere fostrets levedygtighed.
På baggrund heraf kan vi konkludere, at udnævnelsen af stoffet skal begrundes af de risici, der eksisterer for den forventede mor. Broksinak er kontraindiceret i tredje semester af graviditeten.
I laktationsperioden er forsigtighed også umagen værd, da der ikke er data om penetration af det aktive stof i modermælk.
Undersøgelser af børn og teenagere hos udviklere af et lægemiddel blev ikke gennemført, og det er derfor umuligt at bekræfte sikkerheden ved brug af et præparat.
Fabrikanten i instruktionerne angiver, at op til 18 år, anbefales ikke øjendråber.
Der er ingen særlige instruktioner om behandling eller dosering til ældre.
Derfor anvendes opløsningen til terapeutiske eller profylaktiske formål i overensstemmelse med de generelle regler.
Sandsynligheden for en negativ reaktion af organismen er ret lav, men følgende patologier kan udvikle sig:
Broxinac bør ikke tages til patienter, der er allergiske overfor en af bestanddelene i sammensætningen, og har også en negativ reaktion fra kroppen til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Oftalmologer foreskriver ikke øjendråber til personer, der lider af bronchial astma, urticaria, akut rhinitis.
Hvis oftalmisk opløsning kommer ind i spiserøret, anbefales det at tage en stor mængde rent vand.
Dette vil medvirke til at reducere koncentrationen af det aktive stof i maven for at undgå irritation af slimhinden.
Lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter, der har sådanne egenskaber:
Ukontrolleret brug af stoffet kan udløse udviklingen af anafylaktisk shock.
Samtidig brug af øjendråber med NSAID kan øge blødningen, hvilket skyldes en overtrædelse af blodpladeaggregering. Forøger risikoen for blødende øjenvæv.
Det skaber et gunstigt miljø for udvikling af bivirkninger efter operation på øjet, hvis patienten har følgende patologier:
Før brug af den oftalmologiske opløsning skal du læse instruktionerne nøje og kontrollere udløbsdatoen. Forfaldne medicin er forbudt.
Øjedråber indgår ofte i kompleks terapi. De ordineres i kombination med forskellige farmakologiske midler.
Blandt de mest almindelige valgmuligheder er mydriatika, α-adrenomimetika, kulsyreanhydrasehæmmere og blokeringsmidler.
Den eneste betingelse for brug af lægemidler med andre løsninger er at respektere tidsintervallet mellem instillationer (5-10 minutter).
Analyse af anmeldelser på forummet, vi kan angive faktumet af stoffets effektive virkning. Overfladen af positiv feedback skyldes den lave risiko for bivirkninger og en dårlig liste over kontraindikationer.
Michael, 42 år:
Jeg anser øjendråber for at være effektive, da der ikke var nogen smerte, indtil øjeblikket med fuld restaurering af synet.
Natalya Nikolaevna, 56 år gammel:
Den voksende smerte efter operationen gik hurtigt uden den inflammatoriske proces, som ofte opstår som følge af operation. Jeg var tilfreds med stoffet.
Sofia, 29 år gammel:
Hvis en patient har kontraindikationer til de aktive ingredienser i den oftalmiske opløsning, eller der er observeret bivirkninger under behandlingen, erstatter lægen lægemidlet med en alternativ mulighed.
I dette tilfælde skal det valgte lægemiddel have samme farmakologiske egenskaber og virkninger:
Billige lægemidler er også tilgængelige på apoteker:
Kun den behandlende læge, der har adgang til patientens medicinske historie, kan vælge et alternativt antiinflammatorisk middel med en bedøvelsesvirkning.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/broksinak-glaznye-kapli-tsena-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu-gde-kupit/I oftalmologi, til behandling af forskellige sygdomme ledsaget af inflammation, anvendes lokale topiske lægemidler fra gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Ofte på grund af tilgængelighed og effekt samt god tolerance er Bromfenac øjendråber ordineret.
Som alle NSAID-lægemidler har Bromfenac øjendråber et antal kontraindikationer. De tolereres ikke altid godt, kan forårsage en allergisk reaktion, fremkalde dannelsen af uønskede bivirkninger. Derfor bør du rådføre dig med en øjenlæge inden du begynder et behandlingsforløb og omhyggeligt studere instruktionerne.
Dette produkt sælges på apotek udelukkende på recept som en lysegulgrøn væske i små flasker på 1,7 ml gennemsigtig plast. Effektivitet er tilvejebragt af dets vigtigste aktive ingrediens - natriumbromfenac sesquihydrat.
Også i sammensætningen af dråberne er følgende yderligere stoffer:
Effektiviteten af dråberne sikres på grund af deres egenskab at påvirke produktionen af prostaglandiner af cellerne. Det er prostaglandinerne, der er ansvarlige for det faktum, at en person oplever smerte, når en sygdom er forbundet med en hvilken som helst inflammatorisk proces. Disse aktive stoffer er i stand til at øge modtagelsen af receptorer til patogener af smerte. Og disse er ikke deres eneste funktioner, de kan også:
For det meste slippes disse dråber ud til patienterne under genopretningsperioden efter kataraktoperation. Hovedmålet med terapi er reduktionen af den inflammatoriske proces og reduktionen af smertereaktionen hos patienten. Den store fordel ved dette lægemiddel er, at den kan bruges til at forbedre syge menneskers velvære over 70 år. Det er ikke nødvendigt at justere doseringen.
Disse øjendråber har en række kontraindikationer, skal du læse listen før behandlingens start. Brug dem ikke i sådanne tilfælde:
I graviditetens sidste trimester er dråber ikke ordineret. I de tidlige stadier af dette stof kan bruges med forsigtighed, hvis den estimerede risiko for udviklingen af fostret og graviditeten er lavere end den reelle trussel mod den forventede moders sundhed.
Kvinder under amning er bedre at afstå fra at bruge disse øjendråber eller midlertidigt suspendere amning.
Bromfenac er beregnet til brug i konjunktivalssækken. For voksne patienter bør en enkeltdosis ikke overstige en dråbe i hvert øje. Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen, men er normalt mindst to uger.
Hvis en eller anden grund blev savnet, bliver behandlingen genoptaget så hurtigt som muligt. I dette tilfælde bør doseringen ikke øges. Det vil sige, 1 dråbe injiceres også i hvert øje.
Ved anvendelse af disse dråber er der i nogle tilfælde uønskede bivirkninger. Patienten bør være forberedt på følgende symptomer:
Som regel er alle disse fænomener kun bemærket, hvis patienten overtrådte lægens anbefalinger, foreskrevne brugsvejledninger eller ved et uheld indsprøjtede en overdreven mængde lægemiddel. I alvorlige tilfælde kan der være midlertidigt tab af syn i overdosering. Brug af lægemidlet bør stoppes straks og afhente et alternativt middel. Ubehagelige symptomer går som regel væk alene uden yderligere systematisk behandling.
Ved langvarig brug af dette lægemiddel i 3-8% af tilfældene opstår der komplikationer som hornhinde erosion, retinal losning, ødelæggelse af epithelium, udtynding og jævn hornhindeudbrud. Risikoen for bivirkninger er signifikant højere hos patienter, der lider af sådanne sygdomme:
Hvis du fejlagtigt tager stoffet inde, kan du blive forstyrret af symptomer som hovedpine, hævelse i ansigtet, næseblod, pludselige astmaanfald. Tilfælde af forgiftning er ikke registreret til dato. Modgift og antihistaminer er ikke påkrævet; det er nok at simpelthen drikke flere glas vand for at fortynde koncentrationen af den aktive ingrediens i fordøjelseskanalen.
Dette lægemiddel ordineres med stor forsigtighed til patienter med en diagnose af bronchial astma. Bivirkninger som urticaria forekommer som regel hos personer, der lider af intolerance over for lægemidler med acetylsalicylsyre eller andre lægemidler fra kategorien nonsteroidal antiinflammatorisk.
Vigtigt: Disse dråber forsøger ikke at udpege personer, der har blødningsforstyrrelser, der er tilbøjelige til at bløde. Hvis en person tager medicin samtidig med at tykke blodet, bør du helt sikkert informere din læge, inden du starter behandling. Det kan være tilrådeligt at finde en analog.
Hvis et andet lokalt lægemiddel blev foreskrevet med disse dråber, kan det kun administreres kvart i timen efter indtagelse af Bromfenac. Kontaktlinser før proceduren skal fjernes og genstartes kun få minutter efter proceduren.
Umiddelbart efter indførelsen af lægemidlet kan svag forringelse af synet. Derfor skal du ikke komme bag hjulet eller kontrolmekanismer, der kræver høj præcisionsbevægelser og reaktionshastighed.
Lægemidlet anvendes sjældent i monoterapi. Det indgår normalt i ordningen med kompleks behandling af grå stær i den postoperative periode.
Kostprisen ved lægemidlet er fra 377 til 815 rubler, holdbarheden er 2 år, forudsat at temperaturen opretholdes ikke højere end 25 grader Celsius.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-bromfenakFor at kompilere en liste over billige analoger af dyre stoffer, bruger vi priser, der leveres af mere end 10.000 apoteker over hele Rusland.
Basen af stoffer og deres analoger opdateres dagligt, så oplysningerne på vores hjemmeside er altid aktuelle fra den aktuelle dag. Hvis du ikke har fundet den analog du er interesseret i, så brug søgningen ovenfor og vælg den medicin, der er af interesse fra listen.
På siden af hver af dem finder du alle mulige versioner af analoger af det ønskede stof, samt priser og adresser på apoteker, hvor den er tilgængelig.
INSTRUKTIONER til medicinsk brug af drugBroksinak
INGREDIENSER
aktiv bestanddel: bromfenac;
1 ml opløsning med øjendråber indeholder bromfenacnatrium sesquihydrat 1,035 mg, hvilket svarer til bromfenacfri syre - 0,9 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, borsyre, natriumedetat, polysorbat 80, povidon K-30, bornatrium, natriumsulfat, vandfri (E 221), natriumhydroxid, vand til injektion.
DOSERING FORM
Øjedråber.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Gennemsigtig opløsning af grønlig-gul farve.
FARMAKOLOGISK GRUPPE
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
ATC kode S01BC11.
FARMAKOLOGISKE EGENSKABERPharmacodynamik. Bromfenac-NSAID'er (NSAID'er), som har antiinflammatoriske og analgetiske virkninger, blokerer syntesen af prostaglandiner fra arachidonsyre ved at hæmme cyclooxygenase 1 og 2, reducerer inflammation og smertefuld reaktion.
In vivo undersøgelser har vist, at prostaglandiner er mediatorer af visse typer øjenbetændelse.
I dyreforsøg bidrog prostaglandiner til krænkelsen af hæmatoftalisk barriere, øget vaskulær permeabilitet, forårsaget vasodilation, leukocytose, øget intraokulært tryk.
Farmakokinetik.
Absorption.
Bromfenac trænger effektivt ind i hornhinden: med en enkelt instillation er koncentrationen i øjets vandige humor 79 ± 68 ng / ml 150-180 minutter efter påføring af lægemidlet.
Distribution.
Koncentrationen af lægemidlet i blodplasma ligger langt under målegrænsen og har ingen klinisk betydning. Ovenstående koncentration opretholdes i 12:00 i øjets vandige humor, mens der opretholdes en terapeutisk signifikant koncentration i øjets væv, herunder nethinden i op til 24 timer.
Metabolisme og udskillelse.
Halveringstiden for øjets vandige humor er ca. 1,4 timer.
INDIKATIONER
Behandling af postoperativ inflammation og smertereduktion hos patienter efter kataraktekstraktion.
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter, såvel som andre NSAID'er.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret hos patienter, der har øget angreb af astma, urticaria og symptomer på akut rhinitis, når de tager acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Kontraindikeret anvendelse hos patienter under 18 år (sikkerhed og virkning af lægemidlet hos børn er ikke undersøgt).
INTERAKTIONER MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE TYPER AF INTERAKTIONER
Lægemidlet kan anvendes samtidigt med andre oftalmologiske lægemidler.
a-adrenomimetika, β-adrenerge blokeringsmidler, carbonhydridhæmmere, mydriatiske midler.
I dette tilfælde bør stofferne anvendes med en pause på mindst fem minutter.
ANVENDELSESOMRÅDER
Anvendelsen af lokale NSAID'er i 24 timer før operationen i øjnene og inden for 14 dage efter oftalmisk kirurgi øger risikoen for og alvorligheden af bivirkninger fra hornhinden.
Anvendelsen af lokale NSAID'er kan føre til udvikling af keratitis. Ved nogle modtagelige patienter kan langvarig brug af lokale NSAID'er forårsage epitelbrud, hornhindeudtynding, hornhindeerosion, hornhindeårdannelse eller hornhindeperforering. Disse bivirkninger bærer risikoen for synstab. Patienter med tegn på hornhindeepiteludbrud bør straks afbryde brugen af lægemidlet og være under medicinsk tilsyn, indtil hornhinden normaliseres. Brug af NSAID'er kan nedsætte helingsprocessen, især når det bruges sammen med lokale kortikosteroider. Patienterne skal advares om, at langsommere helbredelse er mulig ved brug af NSAID'er. Ved brug af stoffet Broksinak® bør patienter ikke bruge kontaktlinser. Patienterne skal advares om, at de ikke berører dråberens spids og ikke berører det på nogen overflade - dette kan medføre forurening af indholdet af hætteglasset.
Natriumsulfitten indeholdt i produktet kan forårsage en allergisk reaktion, herunder anafylaktisk shock, astmaanfald, hos følsomme personer. Følsomhed over for sulfitter er øget hos personer med bronchial astma og allergiske reaktioner i anamnesen.
Ved brug af lægemidlet Broksinak® er sandsynligheden for krydsfølsomhed over for acetylsalicylsyre, derivater af phenylacetylsyre samt andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af personer, der tidligere har været udsat for disse lægemidler.
NSAID kan øge blødningstiden på grund af forringet blodpladeaggregering. Anvendelsen af lokale NSAID'er i kombination med oftalmologiske operationer kan øge blødningen af øjets væv (herunder i det forreste kammer i øjet). Broksinak® bør anvendes med forsigtighed til patienter med en tendens til blødning, eller hvis patienter får andre lægemidler, der kan øge blodproppens tid.
Erfaringer med lokale NSAID'er viser, at patienter med komplikationer fra kirurgiske oftalmologiske indgreb, hornhindebetændelse, hornhindeepiteldefekter, diabetes mellitus, overfladiske øjensygdomme (for eksempel tørrønsyndrom), reumatoid arthritis og patienter, der gentagne gange har undergået kirurgiske indgreb i løbet af i kort tid har en øget risiko for korneale bivirkninger.
Brug under graviditet eller amning.
graviditet
Sikkerheden ved brug af øjendråber af bromfenac 0,09% under graviditeten er ikke undersøgt. Brug af lægemidlet er muligt, hvis den forventede effekt på moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Det bør undgå udnævnelse af lægemidlet i graviditetens III trimester.
amning
Pas på, når man søger kvinder.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.
Lægemidlet har ringe effekt på evnen til at køre bil eller mekanismer. Der kan være en kortvarig sløret syn efter lægemiddeladministration, så det anbefales at vente til fuld synkronisering før man fortsætter med styringen af transportmekanismer.
ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Voksne (inklusive ældre patienter)
Anbefalet instillation i conjunctival sac 1 drop en gang dagligt. Behandlingen begynder 1 dag før operationen og fortsætter i de første 14 dage i den postoperative periode (inklusive operationens dag). Før indføring af øjendråber skal fjernes kontaktlinser. Du kan installere dem igen 15 minutter efter instillation.
Ved anvendelse af flere topiske oftalmiske lægemidler bør intervallet mellem deres indgivelse være mindst 5 minutter.
I tilfælde af at lægge lægemidlet over, bør du lægge lægemidlet i stedet for den dosis, der gives af vejledningen. Hvis der er gået næsten 24 timer siden frigivelsen, skal præparatet anvendes på den næste angivne tid, hvilket fordobler dosis for at kompensere for den ubesvarede dosis.
For ældre patienter adskiller administrationen af lægemidlet sig ikke fra yngre patienter.
BØRN
Alder op til 18 år (sikkerhed og effekt af stoffet hos børn er ikke undersøgt).
OVERDOSE
I tilfælde af overdosis kan øjenirritation og konjunktivalhyperæmi forekomme.
I tilfælde af utilsigtet brug af lægemidlet inde skal du straks drikke en stor mængde væske for at reducere koncentrationen af stoffet i maven og konsultere en læge.
ADVERSE REAKTIONER
Fra synsorganet: ubehag og usædvanlige fornemmelser i øjnene, øjenirritation, smerte, kløe og brændende i øjnene, øjnene rødme, konjunktivalhyperæmi, irisbetændelse. Der er enkelte rapporter efter markedsføring af hornhindeerosion, hornhindeperforering, hornhindeudtynding, ødelæggelse af hornhindeepitelet.
Fra nervesystemet: hovedpine.
På den del af åndedrætssystemet: næseblod, hoste, nasal udslip, bronchial astma.
Generelle lidelser: hævelse af ansigtet.
SHELF LIFE
2 år.
Opbevaringstid efter åbning af flasken 16 dage.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
OPBEVARINGSBETINGELSER
Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C i originalemballagen.
Opbevares utilgængeligt for børn.
FORPAKNING
1,7 ml øjendråber i en flaske med en dråber i en karton.
DISTRIBUTION CATEGORY
Ifølge opskriften.
PRODUCENT
Sentiss Pharma HTP. Ltd, Indien / Sentiss Pharma Pvt. Ltd, Indien.
PLACERING AF PRODUCENTEN OG ADRESSEN AF STEDET TIL GENNEMFØRELSE AF DETS AKTIVITET
Village Khera Nihla, Tehsil Naglagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174101, Indien /
Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh, 174101, Indien.
ANSØGER
Sentiss Pharma HTP. Ltd, Indien / Sentiss Pharma Pvt. Ltd, Indien.
LOCATION
212 / D-1, Ashirwad Commercial Complex, Green Park, New Delhi, 110016, Indien /
212 / D-1, Ashirwad Commercial Complex, Green Park, New Delhi, 110016, Indien.
Kirurgisk behandling af katarakt vender syn på mennesker. Men i den tidlige postoperative periode, selv efter vellykket indblanding, er der smerter og hævelse af vævene.
I udviklingen af betændelse spiller rollen af biologisk aktive stoffer af prostaglandiner. Det er deres aktivitet, der fører til øget ubehag. For at løse problemet anvendes en familie af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).
Broxinac (Broxinac) er en repræsentant for denne gruppe, den har en udtalt analgetisk effekt og reducerer aktiviteten af inflammatoriske processer i øjet væv.
I gennemgangen vil vi se på dets sammensætning og virkningsmekanisme, beskrive indikationerne, kontraindikationerne og bivirkningerne og introducere patientens tilbagemelding på lægemidlet.
Den aktive bestanddel af lægemidlet Broxinac - Bromfenac natrium sesquihydrat. Dette stof opnås ud fra phenyleddikesyre under komplekse kemiske reaktioner. Det er i stand til at blokere produktionen af prostaglandiner i øjets væv.
Til reference. Prostaglandiner øger ikke kun smerte og udløser inflammatoriske reaktioner. De er i stand til at reducere surheden af indholdet i maven, nedsætte eller fremskynde tarmmotiliteten, stimulere eller slappe af musklerne i bronkierne, livmoderen og blodkarrene.
Hver milliliter Broxinac øjendråber indeholder 1,035 mg bundet bromfenac. Dette svarer til 0,9 mg af stoffet i fri form. Ud over det er der som led i hjælpestofferne:
Disse yderligere komponenter opretholder aktiviteten af det aktive stof under opbevaring, forbedrer dets antiinflammatoriske effekt. De har også svage desinfektionsegenskaber.
Den terapeutiske koncentration af Broxinac i øjets væv opnås tre timer efter indånding af opløsningen.
Den smertestillende virkning af dråberne vedvarer i en dag efter påføring.
Broksinak er produceret af det indiske selskab Sentiss Pharma Pvt. Ltd. "kun i en doseringsform - øjendråber. Den gullige grønne opløsning af bromfenac (0,09%) aftappes af fabrikanten i plastflasker med en 1,7 ml dispenser.
Brug ikke værktøjet efter udløbsperiodens udløb (2 år fra fremstillingsdatoen) eller 16 dage efter åbningen.
Dette kan føre til bivirkninger eller infektiøse komplikationer. Opbevar medicinflasken ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde.
Prisen på Broksinak i apoteker er gennemsnitlig 435 rubler per flaske. Det er normalt nok til et fuldt behandlingsforløb for begge øjne.
Ifølge brugsanvisningerne (du kan kende det her) Broxinac er vant til at bedøve øjet og reducere symptomerne på betændelse, oftest efter kataraktoperation.
I den officielle bemærkning af disse vidnesbyrd er det ikke.
Alina fra Tomsk, 37 år gammel:
Lægemidlet er ordineret efter kataraktfjernelse.
Broxinac kan kun anvendes til voksne patienter. Begrave lægemidlet i øjens konjunktivsække 1 dråbe om dagen om morgenen. Det er bedst at udføre denne procedure på samme tid.
Det er vigtigt! Hvis du hopper over den næste instillation (inddrivning) af Broxinac, skal du droppe medicinen så hurtigt som muligt. Men hvis mere end 20 timer allerede er gået fra den foregående procedure, kan lægemidlet anvendes på dit sædvanlige tidspunkt.
Forøg ikke medicin dosering på grund af springet.
Behandlingsforløbet varer kontinuerligt i 15 dage. Den første instillation udføres dagen før den oftalmologiske kirurgi.
Broxinak tolereres godt og kræver ikke dosisjustering, når den ordineres til ældre patienter.
For at forhindre forurening af stoffet af mikroorganismer skal du følge disse regler:
Selv en enkelt brug af øjendråber Broxinac kan forårsage uønskede reaktioner. Sommetider forekommer kløe, irritation og smerte i øjnene. Samtidig kan også konjunktival rødmen og / eller hovedpine forekomme. Mere alvorlige bivirkninger kan udvikle sig fra den anden procedure:
Blandt de mere sjældne bivirkninger i instruktionerne viste udviklingen af udtynding, erosion, sår og endog perforeringer af hornhinden. Derfor, når symptomer på keratitis optræder (fotofobi, tåre, alvorlig smerte eller smerte i øjnene, sløret syn), afbryd brug af dette middel.
Husk, at fremkomsten af nyt ubehag under behandling med Broxinac er en grund til at kontakte en øjenlæge, der ser på dig.
Listen over kontraindikationer omfatter:
Broksinak er ikke ordineret til gravide kvinder. Undersøgelser har vist den negative virkning af dette lægemiddel på fostrets udvikling.
Mikhail fra Kostroma, 24 år gammel:
Broksinak går godt sammen med andre lægemidler, der anvendes topisk i oftalmologi: mydriatika, beta-blokkere, kulsyreanhydrasehæmmere og alpha-adrenomimetika.
Tiden mellem at droppe forskellige stoffer skal være mindst 5-10 minutter.
Broxinac kan øge blødningen. Dens anvendelse på baggrund af antiplatelet midler (acetylsalicylsyre, clopidogrel, etc.) og antikoagulantia (heparin mv.) Bør ske under lægens vejledning.
Brug af kontaktlinser under behandling med Broxinac er ikke tilladt. Denne metode til korrigering af synsskarphed nedsætter indtrængningen af oxygen i hornhinden. Desuden kan linser sænke helingen af øjenvæv efter operationen.
På tidspunktet for behandlingen skal linserne skiftes til briller.
Der er ingen midler med samme sammensætning som i Broksinak på det farmaceutiske marked. Det kan dog om nødvendigt erstattes med lægemidler med tilsvarende virkning. I disse præparater vil de aktive ingredienser være andre:
Analog Broksinaka - Indokollir.
Andrei Konstantinovich, oftalmisk kirurg fra Moskva:
Brug af Broxinac kan øge risikoen for uønskede eller allergiske reaktioner. Ikke desto mindre lindrer han kvalitativt øjnene i den tidlige postoperative periode. Selvforsynende øjendråber kan føre til udvikling af uønskede virkninger og komplikationer, så brug kun værktøjet efter anbefaling fra din læge.
Lekarstva.Guru> B> Broxinac øjendråber: brugsanvisning, analoger og priser
Øjnene er ikke kun et sjælspegel, som en stor forfatter sagde, men også vigtigst af alt et sygesikre. Øjne hjælper en person til at se alt, der omgiver ham. Med alderen kan der forekomme negative forandringer i det visuelle organ, der fører til udvikling af en sygdom som katarakt.
En katarakt er en oversvømmelse af objektivet. Den eneste optimale behandlingsmulighed for denne sygdom er kirurgi for at fjerne linsen og erstatte den med en kunstig linse.
Efter operationen oplever patienterne ret alvorlig smerte og ubehag. For at lindre smerte, brug Broxinac øjendråber. Ifølge mange patienter er de fremragende hjælp til at lindre smerter. Instruktioner til brug af lægemidlet er enkle og klare, og prisen er ret overkommelig.
Broxinac øjendråber er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, der findes i form af en gulgrøn opløsning. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlets sammensætning er bromfenac. Som hjælpestoffer er til stede:
Broksinak fås i hætteglas på 1,7 ml.
Broxinac er meget udbredt i oftalmologi for at eliminere betændelse og lindre smerte efter kirurgi for at erstatte linsen.
Ifølge instruktionerne begynder Brokynak øjendråber at blive indlagt i konjunktivalkækken med 1 dråbe 1 gang om dagen 1 dag før kataraktkirurgi og fortsætter med at blive anvendt i postoperativ periode i 2 uger.
Instruktion anbefales at begrænse dråber på samme tid. Hvis patienten af en eller anden grund savnede tidspunktet for optagelse, skal han straks anvende lægemidlet i den sædvanlige dosis.
Hvis passet er 24 timer, skal dosen i ingen tilfælde fordobles. Broxinac øjendråber anvendes på det sædvanlige tidspunkt i den foreskrevne dosis.
Individuelle instruktioner om brug af Broxinac af personer over 65 år er ikke angivet i instruktionerne, så de bruger det i den sædvanlige dosis.
Muligheden for at bruge Broxinac øjendråber under graviditeten er ikke undersøgt. Eksperimenter udført på dyr indikerer, at stoffet kan have en negativ virkning på embryoet.
I denne henseende er gravide kvinder, der må bruge Broxinac øjendråber, kun tilladt under streng lægeovervågning, når fordelene ved brugen af dette stof til en kvinde opvejer den mulige risiko for hendes ufødte barn.
Brugen af Broxinac under amning er acceptabel med forsigtighed under tilsyn af en specialist.
Følgende bivirkninger kan forekomme, når du tager Broxinac øjendråber:
Broxinac øjendråber er kontraindiceret i følgende tilfælde:
Så Broxinac øjendråber er et ikke-steroide lægemiddel designet til at lindre tilstanden og lindre smerte efter kataraktfjernelse. Instruktionerne giver klare instruktioner om brugen af denne medicin, og den nøjagtige dosering skal vælges af den behandlende læge.
Ud over det originale lægemiddel er der en komplet modstykke, såvel som stoffer med et lignende spektrum af handling. Ifølge vurderinger fra de fleste patienter hjælper Broksinak med at overføre postoperativ tilstand lettere, reducerer smerte, men glem ikke om bivirkninger og kontraindikationer.
Prisen på øjendråber Brokynak i forskellige apoteker varierer fra 370 til 450 rubler for en flaske på 1,7 ml. Mange patienter i deres anmeldelser udtrykker utilfredshed med den høje, efter deres mening, prisen på stoffet og spekulerer på billigere modparter.
Blandt de vigtigste analoger af Brokisnak er følgende:
Af alle ovenstående er Bromfenac en komplet analog af Broxinac med samme aktive ingrediens.
Resten af stofferne har lignende terapeutiske virkninger, men kan ikke fuldt ud betragtes som Broxinac-analoger. Alle patienter bør undtagelsesvis huske, at kun Broksinaks øjendråber skal ordineres eller analoger bør vælges af en læge.
Analoger af øjendråber Broksinak
Der er meget få anmeldelser om brugen af Broxinac øjendråber, og de er alle modstridende - nogle patienter roser ham, andre skælder ham.
Min mor begyndte at udvikle en grå stær med alderen. Oftalmologer tilbød os en operation til at erstatte linsen. Jeg behøvede ikke vælge meget, så mor var enig. Lægen anbefalede hendes øjendråber Broksinak.
De skal begrænse sig i øjnene 1 gang om dagen på samme tid. Begynd inden operationen skal fortsætte efter det yderligere 14 dage. Flasken er meget lille, lidt mindre end 2 ml, men det var nok kun for hele behandlingsperioden. Han hjalp med at fjerne smerten og betændelsen efter operationen, så min feedback på lægemidlet er positiv.
Fjern katarakt. Lægen foreskrev at bruge Broksinak før operationen, så måtte de begrave dem i yderligere 2 uger. At sige at dette stof ikke passer mig, for ikke at sige noget.
Et opereret øje begyndte at bløde i mig, og så lærte jeg, at dette middel forhindrer helbredelsen af væv. Jeg kom til lægen og sagde direkte, at jeg ikke ville droppe disse dråber. Han gruntede, men ordinerede en anden medicin.
Så jeg kan ikke sige noget godt om Broksinak.
Igor, Vladivostok
Min historie er ikke forskellig fra hundredvis af de samme. Jeg er lidt gammel, men jeg udviklede en grå stær. Jeg lider længe, jeg var nødt til at gøre en operation. Samtidig foreskrev lægen mig Broksinak dråber.
Jeg var glad for, at du kun skal dryppe en gang om dagen, selvom det er ønskeligt at gøre det på samme tid. Generelt er stoffet ikke dårligt, det lindrer betændelse godt og også smerte.
Derfor er min feedback positiv.
Veronika, Pskov
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Aktivt stof:
Sentiss Pharma Pvt. Co., Ltd. (Indien)
Bromfenac er et ikke-steroide antiinflammatorisk stof (NSAID), som har antiinflammatoriske og analgetiske virkninger, blokerer syntesen af prostaglandiner fra arachidonsyre ved at hæmme cyclooxygenase 1 og 2, hvilket fører til et fald i inflammation og et fald i smerterespons.
In vivo undersøgelser har vist, at prostaglandiner er mediatorer af visse typer øjenbetændelse.
I dyreforsøg bidrog prostaglandiner til krænkelsen af hæmatoftalisk barriere, øget vaskulær permeabilitet, forårsaget vasodilation, leukocytose, øget intraokulært tryk.
Farmakokinetik Koncentrationen af lægemidlet i plasma ligger langt under målegrænsen og har ingen klinisk betydning.
Bromfenac trænger effektivt ind i hornhinden:
Denne koncentration opretholdes i 12 timer i øjets vandige humor, mens der opretholdes en terapeutisk signifikant koncentration i øjets væv, herunder nethinden i op til 24 timer.
Halveringstiden for øjets vandige humor er ca. 1,4 timer.
Ved en enkelt brug af lægemidlet blev bivirkninger observeret:
Meget sjældent:
Ved dobbelt anvendelse af en 0,09% opløsning af bromfenac blev følgende reaktioner også observeret:
Behandling af postoperativ inflammation og smertereduktion hos patienter efter kataraktekstraktion.
Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, såvel som til andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Brug af lægemidlet er kontraindiceret hos patienter, hvor angreb af bronchial astma, urticaria og symptomer på akut rhinitis forværres, når der tages acetylsalicylsyre og andre NSAID'er.
Alder op til 18 år (sikkerhed og effekt af stoffet hos børn er ikke undersøgt).
Natriumsulfit indeholdt i præparatet kan forårsage en allergisk reaktion, herunder anafylaktisk shock, astmaanfald hos modtagelige personer.
Følsomhed overfor sulfitter er øget hos personer med bronchial astma og en historie med allergiske reaktioner.
Ved brug af lægemidlet Broksinak er der mulighed for krydsfølsomhed over for acetylsalicylsyre, derivater af phenyleddikesyre samt andre NSAID'er.
Der skal udvises forsigtighed ved behandling af personer, der tidligere har påvist følsomhed over for disse lægemidler.
NSAID'er kan øge blødningstiden som følge af en overtrædelse af blodpladeaggregering.
Anvendelsen af lokale NSAID'er i kombination med oftalmologiske operationer kan øge blødningen af øjenvæv (inklusiv i det forreste kammer i øjet).
Broksinak bør anvendes med forsigtighed til patienter med en tendens til blødning, eller hvis patienter får andre lægemidler, der kan øge blodproppens tid.
Erfaringer med lokale NSAID'er viser, at patienter med komplikationer fra kirurgiske oftalmologiske indgreb, hornhindebetændelse, hornhindeepiteldefekter, diabetes, overfladiske øjensygdomme (fx tørrønsyndrom), reumatoid arthritis eller gentagne kirurgiske indgreb udført i en kort periode tid, kan have en øget risiko for korneale bivirkninger.
Sikkerheden ved brug af bromfenac 0,09% øjendråber under graviditeten er ikke undersøgt.
Data fra nogle dyre embryotoksicitetsundersøgelser indikerer imidlertid muligheden for at reducere fostrets levedygtighed.
Brug af lægemidlet er muligt, hvis den forventede effekt for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Du bør undgå udnævnelsen af stoffet i sen graviditet.
Forsigtighed skal udvises, når den anvendes til kvinder under amning.
Indstilling i konjunktivalssækken.
En dråbe en gang om dagen.
Behandlingen begynder 1 dag før operationen og fortsætter i de første 14 dage i den postoperative periode (inklusive operationens dag).
Hvis du savner lægemidlet, bør du anvende medicinen så hurtigt som muligt i den dosis, der er foreskrevet af instruktionen.
Hvis pasningen i brugen af lægemidlet nærmer sig 24 timer, skal lægemidlet anvendes på det næste planlagte tidspunkt, og fordobler ikke dosis for at kompensere for den ubesvarede dosis.
Behandlingsregime for lægemidlet hos patienter over 65 år afviger ikke fra det hos yngre patienter.
Hvis du ved et uheld bruger lægemidlet inde, skal du straks drikke en stor mængde væske for at reducere koncentrationen af stoffet i maven.
Lægemidlet kan anvendes samtidigt med andre oftalmologiske lægemidler:
I dette tilfælde bør stofferne anvendes med en pause på mindst fem minutter.
Anvendelsen af lokale NSAID'er i 24 timer før operation i øjnene og inden for 14 dage efter den oftalmale operation kan øge risikoen for og alvorligheden af bivirkninger fra hornhinden.
Anvendelsen af lokale NSAID'er kan føre til udvikling af keratitis.
Ved nogle modtagelige patienter kan langvarig brug af lokale NSAID'er forårsage epithelbrud, hornhindeudtynding, hornhindeerosion, sårdannelse af hornhinden eller hornhindeperforering.
Disse bivirkninger kan skabe risiko for synstab.
Patienter med tegn på hornhindeepiteludbrud bør straks afbryde brugen af lægemidlet og være under medicinsk tilsyn, indtil hornhinden normaliseres.
Brug af NSAID'er kan nedsætte helingsprocessen, især når det bruges sammen med lokale kortikosteroider.
Patienterne skal advares om, at forsinket heling kan opstå under brug af NSAID.
Når du bruger lægemidlet Broxinac, bør patienter ikke bruge kontaktlinser.
Patienterne skal advares om, at de ikke berører dråberens spids og ikke berører dem på nogen overflade, hvilket kan medføre forurening af indholdet af hætteglasset.
Lægemidlet har en lille effekt på evnen til at køre bil og kontrolmekanismer.
Måske en kortvarig sløret syn efter injektionen anbefales derfor at vente til fuld opsving af synet, inden du fortsætter med at køre køretøjer og kontrolmekanismer.
Opbevares ved 15-25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Recept.
Smerte og symptomer på betændelse i synsorganet ledsager patienter, der er tvunget til at ty til kirurgisk behandling eller lider af smitsomme øjensygdomme.
For at forhindre ubehag og udvikling af komplikationer af patologier anvendes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til lokal brug, for eksempel Broxinac.
Der henvises til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
På grund af indholdet af bromfenacnatrium lindrer det smerter, betændelse og bidrager til hurtig genopretning af sygelorganets funktioner.
Den aktive bestanddel af bromfenac dråber hjælper med at stoppe produktionen af biologisk aktive stoffer (prostaglandiner) fra arachidonsyre, som er mediatorer af smerte og inflammation ved at blokere enzymerne cyclooxygenase 1 og 2.
Som følge heraf forekommer receptorirritation og vasodilation ikke.
Den inflammatoriske proces under påføringen af opløsningen udvikler sig ikke (eller dens intensitet falder) og smertefornemmelsen falder.
Bromfenacnatrium sesquihydrat som en del af Broxinac øjendråber forhindrer forstyrrelse af den hemaftolmologiske barriere, reducerer sandsynligheden for forekomsten af symptomer på patologiske processer - ødem, vaskulær dilatation af membranerne i synsorganet, en stigning i det intraokulære tryk.
Den aktive bestanddel af lægemidlet trænger ind i hornhinden og virker i løbet af dagen, idet den maksimale koncentration opretholdes i løbet af de første 12 timer efter opløsningens opløsning.
Ifølge brugsvejledningen anvendes broksinak lokalt, idet opløsningen indåndes intrakonjunktivt (i det indre hjørne af øjet, trækker det nedre øjenlåg ned).
Lægemidlet anbefales at bruges en gang hver 24. time.
I tilfælde af udnævnelse af en agent som advarsel for postoperative komplikationer, anvendes de dagen før operationen og indlæggelser fortsætter 14 dage efter proceduren.
I tilfælde af ubesvaret medicin er det nødvendigt at udfylde den dosis, der er foreskrevet af en specialist.
Hvis Broxinac ikke blev ansøgt om i ca. 24 timer, skal du droppe stoffet i den næste foreskrevne tid uden fordobling af dosis.
Broxinac er designet til at eliminere:
I dette tilfælde bør intervallet mellem opløsningens inddrivning være mere end fem minutter.
Ifølge brugsvejledningen blev sikkerheden ved virkningen af dråber med bromfenac ikke undersøgt under graviditeten.
Ifølge dyreforsøg reducerer Broxinac embryonets overlevelseskapacitet og anbefales ikke til brug unødigt.
Koncentrationen af det aktive stof i blodplasmaet er lavt, men i små mængder kan midlet trænge ind i den systemiske cirkulation.
Brug af lægemidlet er muligt under graviditet og amning, hvis den forventede fordel for moderen er højere end den mulige risiko for barnet.
Ifølge annotationerne er Broksinak kontraindiceret op til 18 år på grund af utilstrækkelig viden om lægemidlets virkning på børnenes krop.
I tilfælde af anvendelse af midler fra to gange kan følgende bivirkninger forekomme:
Med forsigtighed skal øjendråber med bromfenac anvendes, når:
Den aktive aktive ingrediens er bromfenacnatrium sesquihydrat i en mængde på 0,9 mg pr. 1 ml opløsning.
Hjælpestoffer giver den nødvendige pH af mediet, antiseptiske egenskaber og er opløsningsmidlet af hovedkomponenten af lægemidlet.
Broksinak frigives fra apoteket strengt ved recept.
Broksinak skal opbevares på et mørkt sted uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 15 til 25 C.
Om nødvendigt bør Broxinac udskiftes med lignende øjendråber:
Den gennemsnitlige pris for stoffet i Den Russiske Føderation er 460 rubler for 1,7 ml.
Patienter, der er tvunget til at bære kontaktoptik, bør forlade linserne i løbet af lægemiddelbehandlingens varighed.
Ved inddrivning er det nødvendigt at sikre, at dispenseren ikke rører øjnens slimhinde - det kan føre til, at stammer af mikroorganismer kommer ind i opløsningen og forureningen af organets væv.
Broxinac kan forårsage sløret syn og nedsat synlighed.
Behandling dråber - en grund til at opgive kørsel og mekaniske enheder i løbet af lægemidlets varighed.
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i form af dråber, der anvendes til forebyggende behandling 24 timer før operationen, øger risikoen for korneale bivirkninger.
Ved brug af øjendråber med bromfenac skal patienten være opmærksom på, at medicinen kan forårsage:
Anastasia, 41 år gammel
Efter en operation for at styrke nethinden foreskrev lægen mig Broksinak 1 dråbe i fem dage.
Dråber, der blev brugt, forårsagede ikke smerter, brændende eller kløe, blev overført komfortabelt.
De bidrog til at reducere øjenfølsomheden efter operationer, fjernet smerten.
For hele perioden blev mindre end en tredjedel af hætteglasset forbrugt (under hensyntagen til omkostningerne og holdbarheden, er lægemidlet dyrt men effektivt).
For seks måneder siden havde hun en kataraktoperation.
Ophthalmologen ordinerede øjendråber, herunder Broxinac, som et antiinflammatorisk og anæstetisk middel.
Lægemidlet reducerede inflammation og nedsat smerte i postoperativ periode.
På grund af den langsigtede handling (24 timer) behøvede jeg ikke at begrave værktøjet hele tiden. Dråber er ikke brændende, behagelige i brug, må ikke forårsage kløe og rødme i øjnene.
http://tovaridljazdorovja.ru/analogi-lekarstv/broksinak-rossijskie-analogi-lekarstv-s-tsenami-i-otzyvami.html