For at forbedre retinaens funktionelle tilstand ordinerer læger en række oftalmiske stoffer. Blandt disse er den effektive medicin Retinalamin, som er egnet til progressive dystrofiske processer. Selve lægemidlet er pålideligt og tidstestet i praksis, men dets farmakologiske indgivelse skal først udføres af en øjenlæge efter en detaljeret klinisk undersøgelse af nethinden.
Denne medicinsk produkt genopretter strukturen af beskadigede retinale væv, anvendes aktivt til systemisk anvendelse af moderne oftalmologi. Retinalamin forbedrer immunfunktioner med hensyn til det vaskulære epitel demonstrerer beskyttende egenskaber, har en gavnlig effekt på koaguleringen af den lokale blodgennemstrømning. Det angivne lægemiddel har en lokal effekt på nidus af patologi, positiv dynamik observeres umiddelbart efter kursets start.
Retinalamin er et lyofilisat, der fremstilles i form af et homogent pulver af hvid eller næsten hvid farve, som er nødvendig til fremstilling af en terapeutisk opløsning. Metoden til lægemiddeladministration er intramuskulær og parabulbarno. En pakning indeholder 2 eller 5 flasker. Vedvarende terapeutisk effekt tilvejebringer interaktionen mellem stoffer, som indsamles i den kemiske sammensætning af retinalamin:
retinale kvæg øje polypeptider (5 mg)
Denne stimulator for vævsreparation, som har en stimulerende effekt på cellerne i nethinden og fotoreceptorerne, forbedrer den funktionelle interaktion mellem membranelementerne, genopretter lysfølsomheden af det berørte synskonstruktion. Under indflydelse af retinale polypeptider af husdyr er det muligt hurtigt at normalisere vaskulær permeabilitet, reducere intensiteten af den inflammatoriske reaktion, fremskynde de reparative processer i patologier og skader på nethinden.
At gennemføre en fuldstændig farmakokinetisk analyse af de aktive komponenter er ikke mulig. Blandt de positive aspekter ved konservativ behandling med retinalamin er det nødvendigt at udpege sådanne handlinger af et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner med en molekylvægt på op til 10.000:
Det specificerede lægemiddel anvendes hyppigere i ordningen med kompleks behandling af retinale patologier. De vigtigste indikationer for brug af Retinalamin er præsenteret i følgende liste:
Lægemidlet er beregnet til parabulbar eller intramuskulær administration. Daglige doser afhænger af patientens alder og arten af den patologiske proces. De detaljerede instruktioner beskriver daglige doser af retinalamin med forskellige diagnoser:
De angivne doser til pædiatriske patienter er for høje, derfor udfører den behandlende læge deres korrektion på individuel basis. Den anbefalede enkeltdosis er således begrænset til 2,5-5 mg med samme behandlingsvarighed. Inden Retinalamin indgives intramuskulært, er det påkrævet at studere medicinske kontraindikationer, mulige bivirkninger.
Det specificerede lægemiddel fremstilles i form af et granulært pulver, derfor opløses det i 1-2 ml vand til injektion, 0,5% opløsning af novocain (procaine), 0,9% opløsning af natriumchlorid, før administration af en enkeltdosis. For at undgå dannelse af skum, skal den valgte opløsning langsomt hældes i hætteglasset gennem en tynd nål langs væggen. Skud ikke glasbeholderen bagefter.
Det er vigtigt at vide, at den tilberedte enkeltdosis medicin skal forbruges i tide og ikke opbevares i køleskabet. Accept af retinalamin påvirker ikke psykomotoriske reaktioner, og derfor er det under behandlingsperioden muligt at kontrollere køretøjer, engagere sig i intellektuel aktivitet, arbejde i forbindelse med øget koncentration af opmærksomhed.
Kompetente eksperter anbefaler kraftigt ikke at blande flere løsninger på en gang i en flaske. Fra sådanne manipulationer er den ønskede terapeutiske virkning af dette lægemiddel signifikant svagere, bivirkninger udelukkes ikke. I resten blev lægemiddelinteraktionerne af Retinalamin ikke registreret i praksis, afspejles ikke i de detaljerede instruktioner.
Oplysninger om bivirkninger blev ikke modtaget fra børnelæger og praktiserende læger, der blev heller ikke optaget øjenlæger. En undtagelse er organismenes øgede følsomhed over for de aktive ingredienser fra sammensætningen af retinalamin. Som følge heraf manifesteres lokale allergiske reaktioner, som er midlertidige, kræver afbrydelse af lægemidlet eller dets erstatning analogt.
Brug af Retinalamin er kontraindiceret hos børn op til 1 år, hvis der er overfølsomhed overfor syntetiske komponenter i lægemidlets kemiske sammensætning. I sidstnævnte tilfælde er der bivirkninger i form af allergiske reaktioner. Behandlingen af gravide og ammende kvinder er ikke undersøgt, så i denne sag er det nødvendigt at overveje morens fordel og den potentielle skade for barnet.
Det medicinske lægemiddel Retinalamin kan købes på et apotek uden recept, men anvendes kun som foreskrevet af den behandlende læge. Opbevar pulveret i hætteglas på et tørt, mørkt og køligt sted. Sørg for at følge udløbsdatoer. Hvis medicinen er udløbet, bortskaffes straks, køb et nyt pulver til at udføre intramuskulære injektioner.
I tilfælde af abiotrofi, nærsynethed og andre øjenlidelser med et kraftigt syn i visionen anbefales det at konsultere en specialist til individuel rådgivning ved de første symptomer. Hvis brug af Retinalamin forårsager bivirkninger eller ikke forbedrer synsstyrken, vil øjenlægen introdusere en erstatning. Analoger af det angivne lægemiddel er repræsenteret ved den følgende liste:
Denne medicin kan købes på apotek eller bestilles fra en online butik. I sidstnævnte tilfælde er købet billigere, hvilket er særligt vigtigt med de høje omkostninger ved Retinalamin. Den gennemsnitlige pris er 2 600-3 500 rubler. Nedenfor er priserne i Moskva med navne på storby apoteker:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlBrugsanvisning:
Priserne i onlineapoteker:
Retinalamin er et oftalmologisk lægemiddel, som hjælper med at forbedre metabolismen af øjenvæv.
Retinalamin fremstilles i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til parabulbar og intramuskulær indgivelse: hvid med en gullig tinge eller hvid porøs masse eller pulver (i blisterpakninger med 5 hætteglas, 2 blisterpakninger i en karton).
Sammensætningen af 1 flaske:
Voksne Retinalamin foreskrevet:
Før administration administreres Retinalamin i vand til injektion, 0,5% opløsning af novocain (procaine) eller 0,9% opløsning af natriumchlorid (1-2 ml volumen). For at undgå skumdannelse under opløsningen skal nålen rettes til hætteglassets væg.
Børn til behandling af central retinodegenerering af inflammatorisk eller traumatisk genese, perifer / central tapetoretinal degeneration Retinalamin administreres parabulbalt eller intramuskulært en gang dagligt i følgende doser:
Varigheden af brugen er 10 dage, et andet behandlingsforløb kan ordineres med en pause på 3-6 måneder.
Lægemidlet fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning (volumen - 1-2 ml).
Oplysninger om mulige bivirkninger er fraværende.
I tilfælde af individuel overfølsomhed overfor de stoffer, der er indeholdt i frysetørret, kan allergiske reaktioner forekomme.
I tilfælde af manglende injektion anbefales dobbeltdosering ikke, den næste injektion skal indgives på den planlagte dag (i henhold til standardskemaet).
Anvend Retinalamin bør kun være som foreskrevet af en specialist.
Når det lyofilisat er opløst, skal Retinalamin anvendes straks.
Blanding med andre opløsninger anbefales ikke.
Der er ingen oplysninger om signifikant interaktion mellem retinalamin og andre lægemidler / stoffer.
Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 2-20 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlEn af hovedårsagerne til nedsat syn og total blindhed er degenerering af forskellige strukturer i øjet. Retinalamin understøtter retinaens normale funktionalitet og forbedrer metabolismen i øjets væv. Langtidsstudier bekræfter effektiviteten af Retinalamin, så den anvendes aktivt til behandling af degenerative patologier i nethinden.
Retinalamin er en peptid bioregulator designet til accelereret vævsregenerering. Den vigtigste aktive komponent er et kompleks af polypeptidfraktioner af nethinden. Lægemidlet er tilgængeligt i form af et lyofilisat (pulver til opløsning). Det administreres intramuskulært eller i kredsløbet (parabulbarno).
Retinalamin stimulerer retinale strukturelle elementer og fotoreceptorceller. Med dystrofiske ændringer hjælper medikamentet til at styrke forholdet mellem de yderste dele af fotoreceptorerne og pigmentepitelet, hvilket genopretter lysfølsomheden af nethinden. Derudover genopretter Retinalamin elasticiteten af blodkar og fremskynder retinal selvhelbredelse i sine forskellige patologier.
Lægemidlet fremstilles i form af et hvidt pulver eller en porøs masse. I en pakke to pakker med 5 flasker. Et hætteglas indeholder 5 mg polypeptid vandopløselige retinale fraktioner, såvel som 17 mg glycin.
Værktøjet producerer det russiske firma GEROPHARM. Prisen på en pakke er fra 3500 til 4500 rubler, men en som regel er nok til et behandlingsforløb.
Retinalamin er repræsenteret af et kompleks af polypeptidfraktioner, som opløses i vand. De aktive komponenter i lægemidlet stimulerer arbejdet med cellulære elementer og fotoreceptorer. Som et resultat forbedres interaktionen mellem fotoreceptorcellesegmenterne og epitelet. Ved anvendelse af Retinalamin er der en forbedring i visuel opfattelse og et bredere synsfelt.
Værktøjet bidrager til den normale permeabilitet af blodkar, og med lokal betændelse fjerner lægemidlet symptomerne. Retinalaminbehandling forbedrer intracellulær proteinsyntese. Aktive ingredienser regulerer lipidperoxidation og optimerer energiprocesser. Derudover forbedrer Retinalamin lokal immunitet, har en gavnlig effekt på blodkoagulation og beskytter det vaskulære epitel.
Fordele ved retinalamin ved behandling af retina og optiske nerver:
Biogene peptider er blevet brugt i oftalmologi i næsten 40 år. Retinalamin tilhører gruppen af vandopløselige biogene peptider, lægemidlet bruges til at forbedre metabolisme, regulere lipidperoxidation og proteinsyntese.
Et træk ved Retinalamin er dets evne til forsigtigt at stimulere retinale celler og fotoreceptorer. Ved dystrofiske sygdomme fremskynder lægemidlet genoprettelsen af retinal lysfølsomhed og hjælper med at genoprette synet.
Undersøgelser har identificeret følgende egenskaber ved retinalamin:
Disse faktorer bidrager til genoprettelsen af visuel funktion og opretholder forbindelser mellem øjenceller med nervevæv i hjernen. Lægemidlet har en terapeutisk og profylaktisk virkning, da den beskyttende virkning opretholdes før og efter oxidation.
Undersøgelser viser en forbedring af den objektive og subjektive funktionalitet af den visuelle analysator i behandlingen af retinalaminglaukom. Der er en gradvis forbedring effekt. Den maksimale virkning opnås ved parabulbar injektion og kombineret brug af Retinalamin.
En måned efter behandlingen er optræden af det visuelle system højere end det oprindelige, og nogle gange endda højere end de første resultater af behandlingen. Ofte, seks måneder efter behandlingen er det nødvendigt at gentage kurset for at konsolidere effekten.
Hovedindikationen for udnævnelsen af Retinalamin er retinaldystrofi. Kun en oftalmolog kan bestemme hensigtsmæssigheden af stoffets formål, afhængigt af årsagerne til dystrofi og tilhørende patologier.
Indikationer for brug af retinalamin i oftalmologer:
Retinalaminbehandling er ordineret til forskellige retinale læsioner. Lægemidlet er ineffektivt med grå stær og retinal pigmentdystrofi. Kontraindikationer omfatter individuel følsomhed overfor komponenter, graviditet og amning. Normalt tolereres patienterne godt af stoffet, men i nogle tilfælde forekommer allergier. En lignende bivirkning observeres med individuel intolerance over for komponenterne.
Når lægemidlet er ordineret af en øjenlæge, kan den indgives hjemme (intramuskulær). Sådan bruges retinalamin: opløs pulveret i 1-2 ml vand til injektion, natriumchloridopløsning (0,9%) eller i en opløsning af procain (0,5%). Lægemidlet administreres en gang dagligt til 10 mg intramuskulært. Det optimale behandlingsforløb tager 5-10 dage, men lægen kan ordinere et andet kursus efter 3 måneder.
Til retinopati, centraldystrofi (traumatisk eller inflammatorisk) og tapethoretinal abiotrofi er en injektion af retinalamin ordineret dagligt. Dosis er 5-10 mg intramuskulært eller i bane. Varigheden af behandlingen af disse sygdomme er op til 10 dage. Efter seks måneder skal kurset gentages.
I primær åbenvinkelglaukom foreskrives en injektion pr. Dag (5 mg). Behandlingsforløbet er 10 dage, kan gentage terapi.
Når myopisk sygdom foreskrives ved injektion pr. Dag, 5 mg pr. Bane. Terapi varer 10 dage. Det anbefales at kombinere retinalamin med angioprotektive midler og B-vitaminer.
I tilfælde af central dystrofi af nethinden og tapetretinal abiotrofi er Retinalamin kun tilladt for patienter i løbet af året. Børn fra 1 til 5 år udnævner op til 2,5 mg en gang dagligt. Injektioner indgives intramuskulært eller parabulbarno, idet de tidligere har fortyndet lyofilisatet i 1-2 ml natriumchlorid (0,9%). Retinalamin er ordineret i 10 dage.
Børn 6-18 år med retinal dystrofi og tapetretinal abiotrofi er ordineret 2,5-5 mg en gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage.
Effektiviteten af Retinalamin er noteret af både læger og patienter. Lægemidlet på kort tid forbedrer syn i patina i nethinden.
Lægemidlet påvirker ikke opmærksomheden, så behandlingen får lov til at engagere sig i arbejdsaktiviteter, der kræver koncentration og reaktionshastighed. Nogle patienter har bemærket en stigning i bivirkninger, det vil sige udseendet af svære hududslæt.
Lægemidlet bør anvendes strengt i overensstemmelse med recepten hos den behandlende øjenlæge. For at forhindre skumdannelse rettes nålen til hætteglassets væg. Løsningen skal injiceres umiddelbart efter tilberedning. Opbevaring og efterfølgende anvendelse af opløsningen er uacceptabel. Lægemidlet bør ikke blandes med andre opløsninger.
Der er ingen specifikke træk ved de første og sidste lægemiddelindsprøjtninger. Hvis en enkelt injektion er blevet savnet, bør en dobbelt dosis ikke indgives. Den næste injektion sker i henhold til ordningen.
Retinalamin er ikke ordineret til gravide kvinder. Da lægemidlet har en kompleks multikomponent sammensætning, er retinalamin farmakokinetik dårligt forstået.
Det skal bemærkes, at der er meget få direkte analoger af lægemidlet. Der er kun medicin, der ligner hinanden, som hjælper med at bekæmpe symptomerne på retinal dystrofi. Dette medfører de høje omkostninger ved lægemidlet og gode behandlingsresultater.
Hvad kan erstatte:
Omfattende behandling af retinale patologier med brug af retinalamin viser en høj terapeutisk effekt. Patienter noterede sig forbedring og stabilisering af syn, signifikant forbedrede hastigheder af retinaltomografi. Med Retinalamin halveres indlæggelsesperioden, og patienterne bliver hurtigere.
Retinalamin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Retinalamin
Aktiv ingrediens: Retinalamin (retinalamin)
Producent: Russisk firma LLC GEROFARM
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/02/2017
Priserne på apoteker: fra 3904 rubler.
Retinalamin er et oftalmisk lægemiddel, som hjælper med at forbedre retinaens funktionelle tilstand.
Doseringsform for frigivelse - frysetørring til fremstilling af opløsningen til intramuskulær og parabulbar injektion: hvid med gullig farvetone eller hvid porøs masse eller pulver (5 flasker i blister i en kartonpakke 2 pakninger).
Sammensætningen af 1 flaske med lyofilisat indbefatter:
Retinalamin er et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner, hvis molekylvægt ikke overstiger 10.000 Da. Lægemidlet stimulerer arbejdet med fotoreceptorer og cellulære elementer i nethinden, forbedrer pigmentepitelets funktionelle interaktion og de yderste segmenter af fotoreceptorerne, væksten af glialceller under dystrofiske forandringer og bidrager også til en hurtigere genopretning af retinaens lysfølsomhed.
Retinalamin normaliserer vaskulær permeabilitet, fremskynder regenereringsprocesserne for skader og sygdomme i nethinden, minimerer manifestationerne af den lokale inflammatoriske reaktion. Lægemidlet normaliserer cellemembranernes funktioner og forbedrer stofskiftet i øjets væv. Dens anvendelse forårsager forbedring af intracellulær proteinsyntese, regulering af lipidperoxidationsprocesser og optimering af energiprocesser.
Retinalamin øger også immune egenskaber, har en gavnlig effekt på blodkoagulation og har beskyttende egenskaber mod vaskulært epitel.
Farmakokinetikken af lægemidlet på grund af den komplekse multikomponent sammensætning forbliver uudforsket.
Anbefalet regime for voksne:
Før indgivelsen af lægemidlet opløses i vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning eller 0,5% opløsning af novocain (procaine) med et volumen på 1-2 ml. For at undgå skumdannelse skal nålen rettes til hætteglassets væg.
Det anbefalede behandlingsregime for brug af retinalamin til børn til behandling af centraldystrofi af inflammatorisk og traumatisk ætiologi hos retinal, perifer og central tapetoretinal abiotrofi (parabulbarno eller intramuskulært med en hyppighed af administration 1 gang dagligt):
Pre-lyofilisat skal fortyndes i en 0,9% opløsning af natriumchlorid med et volumen på 1-2 ml. For at undgå skumdannelse skal nålen rettes til hætteglassets væg.
Kursets varighed er 10 dage, efter 3-6 måneder kan behandlingen gentages.
Data om udvikling af bivirkninger er ikke tilgængelige.
I tilfælde af individuel overfølsomhed over for præparatets komponenter kan allergiske reaktioner udvikles.
Tilfælde af overdosering er ikke registreret i øjeblikket.
Særlige egenskaber ved virkningen af Retinalamin ved første brug og efter dens aflysning er fraværende.
Lægemidlet bør kun anvendes til medicinske formål.
Efter opløsning af lyofilisatet bør opløsningen anvendes straks.
Når du hopper over injektionen for at komme ind i dobbeltdosis, bør ikke den næste injektion administreres på den planlagte dag (i henhold til standardskemaet).
Blanding af stoffet med andre opløsninger anbefales ikke.
Ifølge instruktionerne påvirker Retinalamin ikke evnen til at køre bil og udfører potentielt farlige typer arbejde.
Data om den signifikante interaktion mellem retinalamin og andre stoffer / præparater i instruktionerne mangler.
Analoger af retinalamin er: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 2-20 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Recept.
Anmeldelser af Retinalamin er næsten 100% positive. Intramuskulær administration giver dig mulighed for at bruge stoffet derhjemme. Patienterne bemærker, at under visningen forbedres visuel opfattelse, og de visuelle felter udvides. Prisen på stoffet virker imidlertid for høj for mange af dem.
Den gennemsnitlige pris på Retinalamin i apoteker er 3.700-4.200 rubler (for en pakke indeholdende 10 flasker).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpPriserne i onlineapoteker:
Retinalamin er et lægemiddel til systemisk brug i oftalmologi, hvilket forbedrer retinalregenerering og øjenvævsmetabolisme.
Retinalamin fremstilles i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær og parabulbar injektion: porøs masse eller hvidt eller gulligt hvidt pulver (22 mg i et 5 ml hætteglas, 5 flasker i en PVC / folie blistercelleemballage i en papkasse 2 pakker).
1 flaske lyofilisat indeholder:
Under graviditeten er brug af Retinalamin kontraindiceret (der er ingen data, der bekræfter modtagernes sikkerhed).
Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, om amningen er ophørt.
Den fremstillede opløsning af Retinalamin administreres intramuskulært eller parabulbarno.
Anbefalet doseringsregime for voksne:
Børn og unge i behandling af central og perifer tapethoretinal abiotrofi, central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk ætiologi, intramuskulær eller parabulbar injektioner ordineres 1 gang dagligt i en enkelt dosis afhængigt af alder:
Behandlingens varighed er 10 dage, om nødvendigt gentages kurset efter 3-6 måneder.
Før injektionen fortyndes frostvæsken med 1-2 ml 0,9% natriumchloridopløsning (til børn og voksne), vand til injektion eller 0,5% procainopløsning eller novokain (kun til voksne). For at undgå skumning anbefales det at lede nålen med indføring af opløsningsmidlet på hætteglassets væg.
I perioden med behandling med retinalamin var der ingen oplysninger om udviklingen af bivirkninger. Hvis du er overfølsom over for komponenterne i produktet, er sandsynligheden for allergiske reaktioner ikke udelukket.
Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke blevet rapporteret.
Den forberedte opløsning kan ikke opbevares, det frysetørrede stof skal fortyndes med et opløsningsmiddel umiddelbart inden injektionen.
Funktioner af virkningen af Retinalamin ved første optagelse eller ved afslutning af kurset er ikke tilgængelig.
Løsningen bør kun anvendes som anvist af den behandlende læge.
Når du springer den næste injektion, kan du ikke indtaste en dobbelt dosis, den næste injektion er påkrævet i henhold til standardplanen for brug af lægemidlet.
Løsningen af retinalamin anbefales ikke at blandes med andre medicinske opløsninger.
Værktøjet påvirker ikke evnen til at styre komplekse mekanismer, herunder køretøjer.
Data om interaktionen mellem retinalamin og andre lægemidler / lægemidler er ikke tilgængelige.
Opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på 2-20 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlPriserne i onlineapoteker:
Retinalamin er et systemisk lægemiddel, som forbedrer retinalvævregenerering.
Doseringsformen af Retinalamin er et lyofilisat, hvorfra der fremstilles en opløsning til intramuskulær og parabulbar injektion (i 5 ml flasker, 5 flasker i en cellekonturemballage, 2 pakninger i papkasse).
Sammensætningen af lyofilisatet i 1 flaske (22 mg):
Retinalamin er beregnet til behandling af sådanne sygdomme:
Som en del af kompleks terapi anvendes stoffet til myopisk sygdom.
Betingelser, hvor brug af retinalamin er kontraindiceret:
Retinalamin er beregnet til intramuskulær eller parabulbar (gennem huden i det nedre øjenlågsområde) administration. For at forberede opløsningen fortyndes lyofilisatet med 1-2 ml af en 0,5% opløsning af procain (novocain), 0,9% opløsning af natriumchlorid eller injektionsvand, idet nålen ledes til væskens væg for at forhindre skumdannelse.
Ved diabetisk retinopati, tapetretinal abiotrofi og central retinal dystrofi administreres Retinalamin intramuskulært eller parabulbalt en gang dagligt i en dosis på 5-10 mg. Varigheden af behandlingen er 5-10 dage. Om nødvendigt, med et interval på 3-6 måneder, gentag kurset.
Dosis med kompenseret primær åbenvinklet glaukom - 5 mg, opløsningen administreres parabulbarno eller / m en gang om dagen i 10 dage. Efter 3-6 måneder, om nødvendigt gentage kurset.
I tilfælde af myopisk sygdom indgives lægemidlet kun parabulbarno en gang om dagen i en dosering på 5 mg, fortrinsvis i kombination med gruppe B-vitaminer og angioprotektive midler. Varigheden af behandlingen er 10 dage.
For børn med tapethoretinal abiotrofi og retinaldystrofi administreres lægemidlet intramuskulært eller parabulbarno en gang om dagen:
Varigheden af behandlingen er 10 dage. Om nødvendigt, efter 3-6 måneder, gentages kurset.
Tilfælde af udvikling af bivirkninger i brugstiden for Retinalamin var ikke registreret.
Med individuel overfølsomhed over for lægemidlets komponenter udelukker ikke sandsynligheden for allergiske reaktioner.
Opløsningen er ikke genstand for opbevaring, derfor fortyndes frostvæsken med en injektionsopløsning lige før administration.
Hvis patienten af en eller anden grund savnede injektionen, skal du ikke indtaste en dobbelt dosis, du skal følge standardplanen for brug af retinalamin.
Negativ indvirkning på reaktionshastigheden og evne til at koncentrere opmærksomheden af lægemidlet har ikke.
Data om lægemiddelanaloger er ikke tilvejebragt.
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 2-20 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalamin er et lægemiddel, hvis virkning er rettet mod at forbedre de metaboliske processer i øjet i øjet. Under indflydelse af dette værktøj normaliseres energiprocesser og funktioner i cellemembraner. Retinalamin har en bred vifte af indikationer. Før brug skal du kontakte en øjenlæge.
Fuldt strukturelle analoger Retinalamin har ikke.
Navnet på det aktive stof falder sammen med lægemidlets navn.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af et lyofilisat, som er en smuldrende hvid pulvermasse. Denne doseringsform markedsføres i hætteglas, der hver indeholder 5 mg retinalamin og 17 mg glycin som en adjuvans.
For at købe et lægemiddel på et apotek, skal du have en recept fra en specialist.
Retinalamin holdbarhed er 3 år.
Retinalamin er et unikt værktøj, hvis handling er rettet mod at forbedre retina. Til fremstilling af lægemidler anvendes pulver afledt af nethinden hos kvæg eller svin.
En gang i kroppen har retinalamin følgende virkninger:
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intramuskulær og parabulbar administration.
Én flaske indeholder
aktiv ingrediens - Retinalamin 5 mg (kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner),
excipiens - glycin 17 mg (stabilisator).
Lyofiliseret pulver eller porøs masse af hvid eller hvid med en gullig tinge farve.
Retinalamin er et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner med en molekylvægt på ikke mere end 10.000 Da.
Lægemidlet har en stimulerende virkning på fotoreceptorerne og cellulære elementer i nethinden, forbedrer pigmentepitelets funktionelle interaktion og de yderste segmenter af fotoreceptorerne, glialcellerne under dystrofiske forandringer og fremskynder genoprettelsen af retinens lysfølsomhed. Normaliserer vaskulær permeabilitet, reducerer manifestationer af lokal inflammatorisk respons, stimulerer reparative processer i sygdomme og skader på nethinden.
Virkningsmekanismen for Retinalamin® bestemmes af dets metaboliske aktivitet: stoffet forbedrer øjenvævets metabolisme og normaliserer cellemembranernes funktioner, forbedrer intracellulær proteinsyntese, regulerer lipidperoxidationsprocesser og bidrager til optimering af energiprocesser.
Sammensætningen af Retinalamin®, hvis aktive bestanddel er et kompleks af polypeptidfraktioner, tillader ikke den sædvanlige farmakokinetiske analyse af dets individuelle bestanddele.
Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet (ingen data om effekt og sikkerhed). Om nødvendigt bør udnævnelsen af stoffet under amning af amning afbrydes.
For voksne i diabetisk retinopati, central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapethoretinal abiotrofi, parabulbarno eller intramuskulært 5-10 mg en gang dagligt. Behandlingsforløbet er 5 til 10 dage; Gentag efter 3 - 6 måneder.
Med kompenseret primær åbenvinklet glaukom, parabulbarny eller intramuskulært, 5 mg en gang dagligt. Behandlingsforløbet er 10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
Når myopic sygdom parabulbarno 5 mg 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage. Det anbefales i kombination med angioprotektive midler og vitaminer fra gruppe B.
Lægemidlet opløses i 1 - 2 ml vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning eller 0,5% procainopløsning (novocaine), idet nålen ledes til hætteglassets væg for at undgå skumdannelse.
Børn i alderen 1-5 år med central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central
og perifer tapetoretinal abiotrofi, parabulbarno eller intramuskulært 2,5 mg 1 gang pr. dag.
Børn i alderen 6-18 år i tilfælde af central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese er central og perifer tapetretinal abiotrofi parabulbarno eller intramuskulært 2,5-5,0 mg en gang om dagen.
Lægemidlet opløses i 1 - 2 ml 0,9% natriumchloridopløsning, idet nålen rettes til væggens væg for at undgå skumdannelse. Behandlingsforløbet er 10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
Forholdsregler ved brug
Brug kun RETINALAMIN® som ordineret af en læge!
Den opløste lægemiddelflaske kan ikke opbevares og anvendes efter opbevaring. Retinalamin®-opløsning anbefales ikke at blandes med andre opløsninger.
Ingen rapporterede bivirkninger.
Mulige allergiske reaktioner i tilfælde af individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler.
Drug interaktion af lægemidlet er ikke beskrevet.
Funktioner af stoffet ved første optagelse eller med aflysning er ikke tilgængelige.
I tilfælde af manglende injektion anbefales det ikke at injicere en dobbelt dosis, men at foretage den næste injektion som normalt på den planlagte dag.
Særlige forholdsregler ved destruktion af ubrugte lægemidler er ikke påkrævet.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil og mekanismer.
På det mørke sted ved en temperatur på fra 2 til 20 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.
3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/Ved diabetisk retinopati, central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapethoretinal abiotrofi - 5-10 mg / dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
For kompenseret primær åbenvinkelglaukom, 5 mg / dag.
I den postoperative rehabiliteringsperiode af rhegmatogen og traumatisk retinal detachment - parabulbarnye 5 mg / dag. Behandlingsforløbet er 10 dage.
Med myopisk sygdom - parabulbarno ved 5 mg / dag. Behandlingsforløbet er 10 dage. Det anbefales i kombination med angioprotektive midler og B-vitaminer.
Lægemidlet opløses i 1-2 ml vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning eller 0,5% procainopløsning (novokain), idet nålen føres til væggens væg for at undgå skumdannelse.
Ved central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapethoretinal abiotrofi - 2,5 mg / dag.
I tilfælde af central dystrofi af inflammation og traumatisk genese af nethinden, central og perifer tapetretinal abiotrofi - 2,5-5 mg / dag.
Lægemidlet opløses i 1-2 ml 0,9% natriumchloridopløsning og leder nålen til hætteglassets væg for at undgå skumdannelse. Behandlingsforløbet er 10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intramuskulær og parabulbar administration, 5 mg. På 22 mg frysetørring i flasker med en kapacitet på 5 ml. 5 fl. anbragt i en blisterpakning fremstillet af PVC film eller PET og aluminiumsfolie. På 2 blisterpakningsemballager placeres i en pakning fra en pap.
GEROFARM LLC, Rusland.
Producent / produktionssted:
1. 196158, Rusland, Skt. Petersborg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, tændt. HVL;
2. 142279, Rusland, Moskva-regionen, Serpukhov kommunale bydel, byoprettelse Obolensk, byområde Obolensk, s. №5.
Kravshåndteringsorganisation: GEROPHARM LLC. 191144, Russiske Føderation, Skt. Petersborg, Degtyarny Lane., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (multikanal); fax: (812) 703-79-76.
Tlf. hotline: 8-800-333-4376 (gratis i Rusland).
Oplysninger om uønskede reaktioner skal sendes til email adressen [email protected] eller ved at kontakte GEROPHARM LLC, som nævnt ovenfor.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamin er et middel, der effektivt bruges til behandling af øjne, reparation af retinalt væv, forøgelse af vaskulær permeabilitet og ødelæggelse af inflammation.
Retinalamin hjælper med at genoprette øjenvæv. Den vigtigste aktive komponent stimulerer og normaliserer virkningen af lysfølsomme formationer af nethinden, reducerer virkningerne af inflammation, genopretter tabt følsomhed i øjnene.
På grund af det vigtigste aktive stof kan Retinalamin:
1 ampul indeholder:
Lægemidlet Retinalamin fremstilles i form af et lyofilisat, frigivelsen udføres i form af en pulveragtig eller porøs masse af hvidt, nogle gange med en gul tinge. Det færdige lægemiddel fordeles i hætteglas, 5 og 10 stykker i en karton.
Ifølge instruktionerne er brug af retinalamin indiceret til:
Instruktioner før brug af lægemidlet.
Det anbefales at bruge medicinen som terapi først efter en lægeundersøgelse. Indledning Retinalamin udføres enten intramuskulært eller gennem huden på det øvre øjenlåg. Injektionsdybden er ca. 1 cm.
Fortynd stoffet med 2 ml flydende natriumchlorid (0,9%). For at forhindre dannelse af skum i sprøjten skal nålen rettes tættere på boblens væg.
Dosis og brugsmønster afhænger af sygdommen og patientens tilstand:
Retinalamin administreres kun efter opløsning i en væske til injektion (natriumchloridopløsning).
På grund af det faktum, at forskningsdata vedrørende brug af retinalamin ikke er tilgængelige, anbefales det ikke at bruge lægemidlet som terapi til gravide og ammende kvinder.
Retinalamin er kun tilladt til behandling af børn under streng overvågning af en specialist og efter hans udnævnelser.
Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 12 måneder.
Doser og regimer er kun foreskrevet af en ekspert:
Injektionen udføres enten intramuskulært eller i det øvre øjenlågs hud. Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 10 dage. Hvis der er behov for at gentage behandlingen, sker dette ikke tidligere end i 3 måneder.
Kontraindikationer til brug er:
Hvis der er en situation med individuel intolerance over for stoffets stof, kan der forekomme allergiske reaktioner.
Hvis der er andre bivirkninger, skal du sørge for at advare den behandlende læge.
Situationer med overdosering af retinalamin hos patienter er ikke registreret.
Oplysninger om interaktionen mellem Retinalamin og andre lægemidler og stoffer er ikke registreret.
Retinalaminanaloger foreskrives i tilfælde af begrænsninger af brugen af stoffet eller dets utilgængelighed.
Der er følgende:
Retinalamin har ikke en 100% analog i sammensætning og egenskaber, derfor bør kun en læge behandle valget af et lignende lægemiddel under hensyntagen til alle faktorer.
Inden du begynder at tage stoffet, skal du læse instruktionerne og være opmærksom på alle faktorer og særlige instruktioner:
Retinalamin omkostninger - 3520 rubler - 10 flasker på 5 ml. Producent - GEROPHARM.
1 dosis retinalamin i gennemsnit koster 300-700 rubler afhængigt af hvilken indgivelsesmetode der vælges.
Opbevaringstemperatur - +3 - + 19 ° С. Holdbarheden af et uåbnet præparat er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Opbevares kun på et mørkt sted, der ikke er tilgængeligt for børn.
Du kan kun købe Retinalamin, hvis du har en recept fra en læge.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html