logo

Retinal degeneration henviser til irreversibel destruktion af væv, hvilket fører til et fald i de visuelle organers arbejde. I moderne tid forekommer denne proces ganske ofte blandt de ældre. Men retinal degeneration hos børn er en sjælden sygdom.

Årsager til retinal degeneration

De nøjagtige årsager til den degenerative proces, medicinen ikke har fundet. Nogle eksperter mener, at sygdommen er arvelig. Ofte begynder hun kun at manifestere sig i alderdommen. Dette fænomen er forbundet med ophobning af metaboliske stoffer i nervevæv. De vigtigste faktorer er normalt henført til følgende.

  1. Forringet blodgennemstrømning i kroppen. Årsagen kan være en stigning i blodtrykket, sygdomme i vaskulærsystemet, forhøjet kolesterol og blodsukker.
  2. Forgiftning eller infektion i kroppen.
  3. Nærsynethed.
  4. Diabetes mellitus.
  5. Overvægt.
  6. Dårlige vaner i form af rygning og alkoholforbrug.
  7. Virkning på det visuelle organ af direkte ultraviolette stråler.
  8. Underernæring, hvor fedtholdige fødevarer dominerer.
  9. Mangel på vitaminer i kroppen.
  10. Konstante stressfulde situationer.

Retinal degeneration kan også udvikle sig i en ung alder som følge af:

  • sygdomme i det kardiovaskulære system;
  • sygdomme forbundet med det endokrine system;
  • graviditet;
  • skade på det optiske organ.

Symptomer på retinal degeneration

Retinal degeneration er karakteriseret ved en stigning i symptomer i den følgende form.

  • Reducer klarhed, når du ser objekter tæt på.
  • Splitting billede.
  • Manifestationer af mørke eller uklarheder.
  • Forekomsten af ​​brudte linjer.
  • Forvrængede billeder i synet.

Med udviklingen af ​​sygdommen kan der opstå fuldstændig tab af syn. Men sådan et fænomen er ekstremt sjældent.

Alderrelateret retinal degeneration

Aldersformen for degeneration i medicin kaldes også makuladegeneration og choriorentinal dystrofi. Ofte forekommer sygdommen hos patienter ældre end halvtreds år. Degenerering af nethinden af ​​denne type kan være hovedårsagen til tabet af central vision, men den perifere ene vil forblive. Patienter mister evnen til klart at se objekter, som følge heraf kan de ikke læse, skrive og køre bil.

Aldersrelateret retinal degenerering af alders type

Denne type anomali er ganske almindelig. Den aldersrelaterede degenerering af den tørre type begynder med deponering af drusen under nervevævet. De ligner pletter af gul-hvid farve, som gradvist smelter sammen og hærder. Denne proces forstyrrer den normale funktion af nethinden. Væggene i blodkar reduceres også, som følge af, at blodstrømmen i det visuelle organ er forstyrret. Yderligere atrofi af øjet væv opstår. Skader på makulaen er en irreversibel proces, som fører til tab af central visuel funktion. De vigtigste symptomer på den tørre form af aldersrelateret degenerering er normalt henført til følgende.

  • Langsom udvikling.
  • Forringet visuel funktion.
  • Ingen alvorlige konsekvenser.
  • Processen begynder i et visorgan, kun sjældent påvirkes det andet.

Tørretype retinal degenerering har ingen specifik behandling. Sygdommen fører ikke til alvorlig svækkelse af synsfunktionen. Men i nogle situationer bliver den tørre form våd.

Alderrelateret degenerering af den våde type

Den våde form af sygdommen er ret sjælden og er en komplikation af den tørre type. Konsekvenserne er mere farlige og kan føre til fuldstændig blindhed. Ofte forekommer den patologiske proces i det beskadigede sted af nethinden. Det begynder at vokse blodkar, der har skørhed og skørhed. Som følge heraf observeres blødninger under makulaen. Sammen i dette sker spredning af bindevæv, som ændrer retinas form og position.

Hovedfunktionerne tilskrives:

  • skader på et eller to øjne
  • det hurtige tab af visuel funktion
  • forekomsten af ​​blindhed er irreversibel.

I nogle tilfælde hjælper rettidig behandling med at bremse processen. Men ofte forekommer tilbagefald.

De vigtigste metoder til behandling af aldersrelateret retinal degenerering er som følger.

  1. Fotodynamisk terapi. Fremgangsmåden indebærer indførelse af fotosensibilisatorer, som binder proteiner fra patologiske kar.
  2. Laserkoagulation. I dette tilfælde forekommer cauterization af de nydannede kar. På området forbliver et lille ar, og den visuelle funktion på dette sted er ikke genoprettet. Men laserbehandling hjælper med at standse den degenerative proces og yderligere synshandicap.
  3. Injektion. Et specialiseret protein introduceres i den berørte del, som er i stand til at suspendere den dystrofiske proces i øjet.

Perifer retinal degeneration

Når perifere dele af øjet er involveret i processen, er det i dette tilfælde almindeligt at tale om perifer retinal degeneration. I de første faser udvikler sygdommen sig uden symptomer. Tidlig diagnose er kompliceret af det faktum, at når man undersøger fundus i øjet, er det vanskeligt at overveje det perifere område. De første overtrædelser kan kun ses ved hjælp af specialiseret oftalmisk udstyr.

Hovedfunktionerne er normalt henført til følgende.

  • Øg længden af ​​øjet.
  • Myopi af progressiv karakter.
  • Forringelsen af ​​blodgennemstrømningen i det vaskulære system i det visuelle organ.

Perifer retinal degeneration kan føre til brud eller skrælning af nethinden. Denne form for sygdommen er næsten ikke helbredes. Men som en forebyggende foranstaltning udføres laserkoagulation.

Pigment degeneration af nethinden

Retinal pigmentering degeneration findes kun i sjældne tilfælde. Og det er almindeligt at tildele den genetiske disposition til hovedfaktoren. Med denne proces er der en dysfunktion af fotoreceptorer, som er placeret i det nervøse væv. De er ansvarlige for sort-hvide og farvesyn, hvilket er nødvendigt for en person om dagen og om natten. Der er en opfattelse, at retinal pigment degeneration overføres fra mor til baby selv under intrauterin udvikling. Ofte forekommer patologi i den mandlige del af befolkningen.

De vigtigste symptomer omfatter følgende.

  • Forringet visuel funktion.
  • Dårlig syn i mørket og en overtrædelse af farveopfattelsen.
  • Reduktion af synsfeltet.

Yderligere komplikationer udvikles i form af sekundær glaukom, glasagtige opaciteter og bageste polære katarakter.
Behandling pigmentform degeneration formular er vasokonstriktor terapi, anvende karakter biogene stimulanser modtager vitaminkomplekser og reducerede visuelle belastninger. I nogle situationer ordineret kirurgi, hvor fibrene transplantere ydre lige og skrå muskel struktur.

Som en ekstra behandling foreskrives kost og vitamintilskud.

Diagnose af retinal degenerationssygdom

Ofte søger patienter ikke straks hjælp fra en læge, hvilket er dårligt for det visuelle organs videre arbejde. For at præcis diagnosticere sygdomsformen ordinerer lægen en undersøgelse, som omfatter følgende trin.

  1. Perimetri.
  2. Visometry.
  3. Undersøgelse af fundus.
  4. Angiografi af den fluorescerende natur.
  5. Øjens ultralyddiagnose.
  6. Elektrofysiologisk undersøgelse af det visuelle organ.
  7. Laboratorieundersøgelser.

Forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af retinal degeneration

Ved påvisning af retinal degeneration er det ikke muligt at genoprette fuldt visuel funktion. Ved hjælp af moderne behandlingsmetoder kan man kun suspendere ødelæggelsesprocessen. Men i nogle situationer er sygdommen lettere at forhindre end at helbrede. Derfor skal ordentlig og afbalanceret kost følges til øjnene modtaget alle de nødvendige vitaminer, sænke den visuelle belastning, og i de lyse solrige vejr brug solbriller.

Det anbefales også at opgive dårlige vaner i form af rygning og alkohol. Det er nødvendigt at besøge en økolog mindst en gang om året, især for patienter over 50 år og mennesker med genetisk modsætning til at udvikle sygdommen.

http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.html

Retinal dystrofi: typer og behandling af patologi

Retinal dystrofi, hvad er det og hvor farligt er denne tilstand?

Nethinden er en vigtig struktur af menneskekroppen. Kernen i dens funktion er den korrekte opfattelse af det omgivende billede. Simpelthen er nethinden en mellemmand mellem øjet og de højere visuelle strukturer i hjernen.

Dystrofi er en patologisk proces forbundet med en ændring i strukturen af ​​øjet retina, som opstår på grund af forringede metaboliske processer i øjet. Progressionen af ​​den dystrofiske proces tillader ikke det visuelle apparat at udføre sin funktion til fulde.

Ved degenerative dystrofiske sygdomme i nethinden påvirkes fotoreceptorer primært, idet der udføres farve og visuel analyse. Denne patologi er karakteristisk for folk i alderdommen, når en aldersrelateret underernæring af øjenvæv opstår. Ved risiko for morbiditet er mennesker, der lider af det visuelle apparats patologier, såvel som dem, der tidligere har lidt øjenskader.

Faren for denne betingelse ligger i, at den person, som den skrider frem, begynder gradvist at miste synet, endda blindhed. I lang tid kan sygdommen være asymptomatisk og opdages kun, når en person har mistet en betydelig procentdel af hans eller hendes vision.

Typer af retinal dystrofi

Konceptet "retinal dystrofi" kombinerer flere forskellige typer af sygdomme i det visuelle apparat. Hver sygdom har sine egne forskelle og egenskaber.

Dystrofi af den centrale type

Denne type dystrofiske forandringer i nethinden er den mest almindelige og tegner sig for omkring 85% af alle tilfælde. Central retinal dystrofi er karakteriseret ved dysfunktion af central vision, med bevarelse af perifere syn.

Med central korsetale dystrofi i nethinden er der ingen mulighed for at læse, skrive, køre bil normalt og tegne. Et vigtigt træk er, at chorioretinal dystrofi i nethinden har et kronisk forløb.

Perifert dystrofi type

Med hensyn til forekomst er denne patologi ringere end den tidligere type retinaldystrofi. Diagnose af denne sygdom medfører mange vanskeligheder, da patologi er karakteriseret ved et asymptomatisk forløb.

Den mest almindelige form for perifer type patologi er gitterdystrofi af nethinden. I denne type af dystrofi er der konstateret perifert synforringelse, og personen ophører med at opfatte det omgivende billede normalt. Mennesker i fare for at lide af nærsynethed er i fare. Årsagen til degenerative-dystrofiske ændringer er en overtrædelse af blodforsyningen til øjets væv.

Alder type degeneration

Denne sygdom er karakteristisk for de ældre. Mennesker over 65 er i fare. Årsagen til patologien er aldersrelaterede ændringer i det visuelle apparats struktur. Hypertensive sygdomme, grå stær og diabetes mellitus bliver konstante ledsagere af aldersrelateret dystrofi.

Med aldersrelateret dystrofi udvikler fuldstændig blindhed meget sjældent, men det er ikke muligt at stoppe sygdommens progression.

Pigment type dystrofi

Dette er den sjældneste type dystrofiske ændringer i nethinden. Det tilskrives sædvanligvis medfødte patologier, der er forårsaget af genetisk disponering. Pigmenteret retinaldystrofi er karakteriseret ved beskadigelse af fotoreceptorerne, der er ansvarlige for at se under skumforhold.

Sygdommen er asymptomatisk og vanskelig at behandle.

Punkttype dystrofi

Denne sygdom er karakteriseret ved en normal opfattelse af det omgivende billede, men en person kan observere visuelle anomalier i form af hvide prikker eller fluer for hans øjne. Nogle mennesker med påvisning af dystrofi klager over sløret syn.

Denne sygdom udvikler sig sædvanligvis fra en tidlig alder og kan skyldes medfødte abnormiteter.

Hver af disse typer af dystrofi kræver rettidig diagnose og korrekt behandling. Ellers kan en person tabe sig.

Årsager til dystrofi

Følgende faktorer kan forårsage retinaldystrofi:

  • Manglende immunsystem, hvilket fører til dannelse af dystrofiske ændringer i nethinden.
  • Patologiske ændringer i øjets vaskulære apparat. Som et resultat af sådanne ændringer opstår arrdannelse af nethinden fra midten til periferien.
  • Brug af alkohol og tobak har en negativ indvirkning på metaboliske processer i øjets struktur. Ethylalkohol og nikotin bidrager til indsnævring af øjenkarrene, hvilket resulterer i nedsat blodforsyning til det visuelle apparats strukturer.
  • En anden komplicerende faktor er en ubalanceret kost. Afbrydelse af fødeindtag samt brug af tvivlsomme produkter bidrager til udviklingen af ​​degenerative dystrofiske forandringer i øjets struktur.
  • Tidligere overført operation på synets organer.
  • Forstyrrelse af metaboliske processer i kroppen, hvilket fører til overdreven vægtforøgelse.
  • Tidligere overførte smitsomme sygdomme. Det skal bemærkes, at vi taler om de sygdomme, for hvilke rettidig lægehjælp ikke blev leveret.
  • Patologier af indre organer og systemer. Sådanne sygdomme indbefatter hypertension, sygdomme i de kardiovaskulære og endokrine systemer, diabetes og nyresygdom.
  • Overdreven følelsesmæssig og fysisk overbelastning. Disse omfatter sport forbundet med vægtløftning.


Ofte er der retinal dystrofi under graviditeten, på baggrund af generelle ændringer i kroppen.

Symptomer og diagnose

Dystrofiske ændringer i nethinden kan forekomme uden nogen karakteristiske symptomer. En person kan i mange år ikke mistænke for denne sygdom.

De vigtigste symptomer på retinal dystrofi er:

  1. Faldet skarphed. Dette symptom er en indikator for afvigelser i driften af ​​det visuelle apparat. Når de første tegn på nedsat syn fremkommer, skal en person kontakte en specialist til undersøgelse. For hver type dystrofi er kendetegnet ved et fald i visuel funktion ved forskellige hastigheder.
  2. Forvrængning af farveopfattelsen. For nogle typer dystrofi er karakteriseret ved et fald eller forvrængning af farveopfattelsen. Med udviklingen af ​​dette symptom kan en person ikke altid skelne farver og nuancer.
  3. Tab af fragmenter af det omgivende billede fra synsfeltet, samt forvrængning af konturer og linjer. Disse symptomer er ret sjældne. Mennesker med lignende symptomer kan ikke skrive, læse, køre og tegne fuldt ud.
  4. Reduceret synsstyrke i skumringsforhold. Et meget almindeligt symptom, der forekommer hos mennesker, der lider af en pigmenteret type dystrofi. For mange mennesker forårsager dette symptom ikke betydeligt ubehag.
  5. Lyset blinker. Dette symptom er karakteristisk for mennesker, der lider af perifer type af dystrofi. Dens funktion er det hurtige udseende og uafhængige forsvinden.
  6. Følelsen af ​​fluerne for øjnene. Dette symptom er den mest almindelige, mest almindelige ved central retinal dystrofi hos mennesker. Patienten klager over periodisk forekommende visuelle anomalier i form af fluer for hans øjne. Et lyst lys eller direkte sollys kan fremkalde en visuel anomali.
  7. Forvrængning og oversvømmelse af det omgivende billede. Det er en af ​​de mest almindelige manifestationer af dystrofi. En person kan klage over en pludselig sløret syn, som til sidst forsvinder uden yderligere intervention.

diagnostik

For en nøjagtig diagnose kræves en undersøgelse af farveopfattelse, synsfelter, synsskala og studiet af fundus. Visualisering af nethinden ved hjælp af sammenhængende optisk tomografi betragtes som den mest informative metode.

For at bekræfte den foreløbige diagnose kan der anvendes sådanne teknikker:

  • øje ultralyd;
  • laboratorie diagnostiske metoder (oplysninger om tilstanden af ​​stofskiftet i kroppen);
  • undersøgelse af øjets fundus med brug af Goldmans tre-spejl objektiv;
  • visometri og perimetri;
  • vurdering af den optiske nerve og retinale neurons funktionelle tilstand (elektrofysiologisk undersøgelse);
  • fluorescein angiografi.

I nogle tilfælde må personen muligvis udføre hele listen over de nævnte undersøgelser.

Retinal dystrofi behandling

Behandling af dystrofiske ændringer er en lang og kompliceret proces, der ikke altid giver det ønskede resultat. Den vigtigste opgave for medicinsk fagfolk er at hæmme de patologiske forandringer i nethinden for at forhindre sygdommens fremgang.

Selvbehandling i denne sag er kategorisk kontraindiceret, da det kan resultere i et fuldstændigt eller delvis tab af syn for en person. Folk, der har oplevet et fald i synsstyrken, anbefales at konsultere en øjenlæge.

Lægemiddelterapi

Brug af medicin er kun effektiv i de indledende stadier af sygdommen. Angioprotektorer, vasodilatortråber til retinal degeneration, diuretika, kortikosteroider, antioxidanter og biogene stimulanter anvendes til terapeutiske formål. Også effektive er stimulanter af metaboliske processer (Emoksipin, Taufon).

For at nedsætte degenerative ændringer i retinaldystrofi injiceres lægemidler i øjet, der undertrykker ardannelsesprocessen (anti-VEGF).

For at forbedre næring af nethinden anvendes multivitamin øje komplekser indeholdende lutein. Disse stoffer hjælper med at håndtere øget belastning på syn og forhindre udvikling af dystrofiske forandringer.

fysioterapi

Fysioterapeutisk effekt bidrager til normaliseringen af ​​metaboliske processer i nethinden, og har også en tonisk effekt på øjenmusklerne. Til terapeutiske formål anvendes ultralydbehandling, elektroforese, fonophorese, laserbestråling og mikrobølgebehandling.

Kirurgisk behandling

For at forhindre akkumulering af overskydende væske i nethinden, kan i nogle tilfælde vasorekonstruktiv kirurgi udføres ved ligering af den overfladiske tidsmæssige arteriegren.

Laserkoagulationsmetode

Denne teknik er den mest moderne og effektive. Dens brug giver dig mulighed for at forhindre retinal frigørelse, der opstår som sygdommen skrider frem. Under koagulationssessionen udføres cauterisering af problemområder i nethinden ved hjælp af en laser.

Denne teknik er lavt og blodløs. Laserkoagulation udføres for mennesker i forskellige aldre.

Specialister inden for ophthalmologi anbefaler stærkt at tage alvorligt spørgsmålet om forebyggelse af retinaldystrofi. Denne sygdom er tilbøjelig til hurtig fremgang. For at forebygge sygdommen anbefales det at behandle comorbiditeter straks samt at besøge en øjenlæge mindst en gang om året.

http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.html

Perifer retinal degeneration: årsager, symptomer, behandling

Nethinden er øjenets indre følsomme foring. Hovedfunktionen er omdannelsen af ​​en lysstimulering til et nervesignal og dets primære behandling. Retinal degeneration er en sygdom, der forringer den visuelle analysers hovedfunktion og i nogle tilfælde fører til blindhed.

Klassificering af perifer retinal degeneration

Afhængig af ændringerne i fundus er følgende typer perifere degenerative ændringer i nethinden udmærket:

  • Mikrocystisk: også kaldet "retinal degeneration Blesing-Ivanova." Sygdommen påvirker middelaldrende mennesker, men det forekommer også hos børn. Læsionen ligger på kanten af ​​dentatlinien, det vil sige på periferien af ​​synsområdet. Det er kompliceret af retinaltårer, der fører til dens gradvise frigørelse. Når man ser på en lys baggrund af øjets fundus, er der flere røde prikker.
  • Ifølge den type brostensbelægning: Det er en mindre farlig tilstand, som ledsages af dannelsen af ​​pigmentfrie pletter tættere på funduskanten. Denne patologi fører sjældent til frigørelse, forekommer sædvanligvis i nærsynthed og hos ældre, har et godartet kursus, men kræver regelmæssig overvågning af en øjenlæge.
  • Gitter: En begrænset proces af udtynding og fibrose af nethinden med udslettelse (sammenbrud) af dets kar. Patologi forekommer hos 65% af patienterne og fører ofte til blindhed.
  • Efter type sneglspor: en hvid stribe er dannet på fundusen, forårsaget af netopbrydelser af nethinden; normalt observeret med en høj grad af nærsynthed.
  • Palisade: En slags trellised, ligner et par hvide striber.
  • Ineopodobnaya: Dette er en arvelig patologi, ledsaget af dannelsen på nethinden skeden af ​​flere lyse pletter svarende til sneflager.
  • Retinoschisis: arvelig patologi, ledsaget af lokal frigørelse og retinal dystrofi på grund af dannelsen af ​​store cystiske formationer langs kanten af ​​synsfeltet. Sygdommen er asymptomatisk.

Årsager til patologi og dets manifestationer

Perifer retinal degeneration kan forekomme af en række årsager:

  • nærsynethed (især høj);
  • hyperopi (farsightedness);
  • Marfan syndrom, Stickler;
  • inflammatoriske sygdomme i øjet;
  • øjenskader skade;
  • onkologiske sygdomme;
  • alvorlig anæmi
  • arvelig patologi.

Ifølge statistikker udvikler perifer retinal degeneration hos mennesker med myopi i 30-40% af tilfældene, med hyperopi - i 6-8%, med normal syn - i 2-5%. Sygdommen kan forekomme i alle aldersgrupper, herunder børn. Den arvelige faktor spiller en rolle - Patologi er mere almindelig hos mænd (68% af tilfældene).

Patienter med perifer retinal degeneration må ikke fremvise klager. I andre tilfælde er de bekymrede over:

  • lyn blinker;
  • flyver for øjnene;
  • tab af synsfelt
  • fald i dets skarphed.

Diagnose af retinal degeneration

For at bestemme typen og årsagen til patologi bruger oftalmologer følgende forskningsmetoder:

  • bestemmelse af synsskarphed med korrektion - oftere er nærsynthed af medium og høj grad bestemt;
  • perimetri (definition af synsfelt) - der er tab af synsfelt, hvilket svarer til degenerationszonen;
  • Maklakov tonometri - måling af intraokulært tryk. Ændringer overholdes ikke. I sjældne tilfælde er der en stigning i intraokulært tryk efter kirurgisk behandling;
  • EFI - elektrofysiologisk undersøgelse af øjet, metoden til at studere retina
  • øjenbiomikroskopi - kan være normal. Lejlighedsvis er der tegn på kronisk uveitis, glasagtig blødning. Tilstedeværelsen af ​​disse tegn kræver udnævnelse af yderligere behandling;
  • undersøgelse af fundus i øjet med medicinsk mydriasis (dilateret pupil) ved hjælp af Goldman linse.

Ved undersøgelse af øjets fundus opdager lægen sådanne ændringer:

  • gitterdegeneration - et netværk af tynde hvide striber, nogle gange kan de ligne snefnug;
  • cystisk degenerering - flere runde eller ovale lyse røde formationer, der kan fusionere
  • retinoshizis - nethinden erhverver en gråhvid farve, har form af lille cystisk dystrofi, som kan udvikle sig til gigantiske cyster, pauser forekommer;
  • chorioretinal atrofi har udseende atrofiske fokuserer med en pigmenteret grænse, der kan fusionere;
  • dystrofi af typen sneglspor - hvide, let skinnende perforerede defekter, der smelter sammen og ligner sneglens spor
  • cobble-stone dystrophy - hvide ring defekter, der har en aflang form.

Perifer Degeneration Behandling

I denne sygdom bruger læger forskellige medicinske metoder:

  • skuespil eller kontaktkorrigering, som udføres for at forbedre patientens livskvalitet;
  • laser koagulation af nethinden;
  • lægemiddelbehandling.

Laserkoagulation af nethinden udføres for at forhindre dens frigørelse hos patienter, der har øget risiko for at udvikle sådanne komplikationer. Risikofaktorer og derfor indikationer for laserkoagulation omfatter:

  • tilstedeværelsen af ​​retinal detachment i parret øje;
  • tilfælde af retinal løsrivelse i familien;
  • aphakia eller artifacia (fravær af en linse eller dens implantat);
  • høj myopi
  • Tilstedeværelsen af ​​systemiske sygdomme (Marfan syndrom, Stickler);
  • progressivt forløb af degeneration
  • dannelse af nethindecyster.

I andre tilfælde er profylaktisk laserkoagulation ikke påkrævet. Proceduren udføres på ambulant basis, efter behandling er fysisk aktivitet begrænset til 7 dage.

Narkotikabehandling udføres for at forbedre ernæringens næring og tilstand. Følgende lægemidler anvendes:

  • Antioxidanter - methylethylpyridinol (emoxipin øjendråber) 1 dråbe 3 gange om dagen i konjunktival sac i 1 måned, gentaget forløb efter 3 måneder; Trimetazidin (preductal), 1 tablet til mund under måltider, 2 gange om dagen.
  • Midler, der forbedrer metabolismen i nethinden - vitaminer A, E, C, gruppe B, mineraler (zink, kobber) i sammensætningen af ​​multivitaminkomplekser, 1 tablet 1 gang om dagen efter morgenmad. Behandlingsforløbet er op til 6 måneder. Mildronate 1 tablet 2 gange om dagen, et kursus på 4-6 uger. Gentaget kursus 2-3 gange om året.
  • Antiplatelet midler - pentoxifyllin (trental) 1 tablet 3 gange om dagen, der tager op til 2 måneder acetylsalicylsyre (trombotisk røv) inde efter at have spist om morgenen, en lang modtagelse.
  • Forberedelser, der forbedrer vaskulærvægets tilstand - ekstrakter af ginkgo biloba (tanakan) 1 tablet 3 gange om dagen med måltider; blåbær 1 tablet 1 gang om dagen, behandlingsforløbet fra 1 til 3 måneder.

Patienter med perifer degeneration af nethinden bør undgå fysisk anstrengelse og vægtløftning, da dette er en risikofaktor for udvikling af retinal løsrivelse. Nogle gange er det nødvendigt at ændre arbejdets art og sted. Patienterne er i apoteket med en øjenlæge til at undersøge fundus hvert sjette år. Efter retinakoagulation er patienterne deaktiveret i 2 uger. Ved korrekt og rettidig behandling er prognosen gunstig.

Oftalmologen N. G. Rozhkova taler om perifer retinal dystrofi:

Oftalmolog Shilova T. Yu. Tal om retinal dystrofi:

http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/

Hvilke typer retinal degeneration eksisterer?

Retinal degeneration - det generelle navn på patologiske processer præget af progressiv synsvanskeligheder. Sådanne sygdomme er hovedårsagerne til blindhed. Risikogruppen omfatter personer med sygdomme i hjerte-kar-systemet, diabetes, overvægtige. De provokerende faktorer omfatter rygning, ultraviolet stråling, usund kost, infektionssygdomme og langvarig stress.

Central retinal degeneration

Patologier i denne gruppe er hovedårsagen til uopretteligt synstab. I de fleste tilfælde diagnosticeres makuladegenerering af nethinden på grund af kroppens ældningsproces. Makulaen er berørt - den centrale del af Fundus, som er ansvarlig for beslutningen, giver dig mulighed for at se små detaljer. Følgelig forringes objektiv vision under makuladegenerering. Selv med alvorlige former for denne sygdom forekommer ikke blindhed, som er forbundet med bevarelsen af ​​perifere områder. Takket være dem kan patienten navigere i et kendt rum. Imidlertid er aldersrelateret makuladegeneration af nethinden i sygdommens lange forløb præget af en persons manglende evne til at læse.

Der er 2 former for patologi: tør og våd. Begge udvikler sig hos mennesker af gammel og gammel alder. Patologisk proces dækker begge øjne. Patologiens form og stadium bestemmer graden af ​​synsforstyrrelse. På grund af okklusion af okulære beholdere akkumuleres væv af celledisintegration i vævene. De danner en lille komprimering, der bidrager til udviklingen af ​​tør makulærdystrofi. Dette er en almindelig form for sygdommen, der forekommer i 90% af tilfældene. Langsom udvikling giver en relativt god prognose.

Alderrelateret retinal degeneration i forbindelse med udseendet af nye skibe betragtes som vådt. Gennem væggene i kapillærerne lækker væske, som kaldes exudat. Denne sygdom fører næsten altid til et hurtigt tab af syn. Karakteriseret ved hurtig udvikling, hvor det udvidede kliniske billede fremkommer efter få dage. I tilfælde af ukorrekt behandling kan absolut blindhed forekomme. Kun en erfaren oculist er i stand til at skelne en form for AMD fra en anden.

Sommetider kan diagnosen af ​​sygdommen være kompliceret af, at dens symptomer ligner manifestationerne af andre øjenproblemer.

Hvis tegn som dobbeltsyn, indsnævring af synsfeltet, billedforvrængning og pletter, før dine øjne opdages, skal du kontakte en øjenlæge.

Ændringer, der forekommer under aldersrelateret degeneration, betragtes som irreversible. Behandling hjælper med at forhindre yderligere udvikling af den patologiske proces. I de tidlige stadier bruges narkotika til at styrke væggene i blodkar, antikoagulanter, vitaminer. Et kursus af konservativ terapi gentages årligt. Behandling af avancerede former udføres kirurgisk.

Moderne terapeutiske metoder er: retinal fotostimulering, laser eksponering, vasorekonstruktiv kirurgi.

For at eliminere våde former for makulærdystrofi udvej til brug af laser koagulation og angiogenese hæmmere. En stærk stråle af lys er rettet mod de områder af øjet, der er berørt af sygdommen. På grund af dette er de udvidede beholdere forseglet, hvilket forhindrer dem i yderligere akkumulering af væske. Operationen giver ingen smerte.

Essensen af ​​perifer retinal degeneration

Denne del af fundus undersøges på den sædvanlige måde, men det er ofte det, der påvirker dystrofiske ændringer. Perifer retinal degeneration er karakteriseret ved udtynding af de berørte områder. Der er flere former for sygdommen, som varierer i størrelsen af ​​risikoen for frigørelse. Gitterdegeneration betragtes som den farligste patologi med hensyn til synsfald. I de fleste tilfælde påvirkes begge øjne.

De første tegn på sygdommen opdages i ungdomsårene, hvorefter det begynder at udvikle sig. Lattice dystrofi af øjet i omkring en tredjedel af tilfældene fører til retinal løsrivelse. Det vigtigste diagnostiske tegn på sygdommen er dannelsen af ​​celler fra de hvide striber. Så når blokering ser skibe på nethinden. Derudover er forekomsten af ​​rødlige udtyndingslæsioner, cyster og tårer noteret.


Den næste form for PDS er fundet, når myopi skrider frem. Udviklingen af ​​sygdommen bidrager til nederlag af blodkar. Undersøgelse af fundus afslører lyslinjer kombineret med perforerede defekter. Denne form for patologi kaldes cochlea footprint.

Foci for degeneration udgør et båndlignende område. Det er retinale brud, der bliver hovedårsagen til dens frigørelse.

Inepoid dystrofi er en genetisk sygdom. Patologiske ændringer er symmetrisk, langsom udvikling. I de ekstreme regioner i fundusen forekommer lette pletter, som minder om sneflager, der rager ud på overfladen. Deres udseende er kombineret med udslettelse og fortykning af karrene. Nogle gange i periferien, udseendet af pigment pletter. Sygdommen er langsom.

Gruppen af ​​retinale dystrofier "brostenbelægning" karakteriseres af det forhold, at der er dannet adskilte afrundede foci med en ujævn overflade, nær hvilke små pigmentindeslutninger findes. Den patologiske proces påvirker oftest nethinden i dens nederste del. Perifert cystisk dystrofi er karakteriseret ved udseendet af små hulrum, der ligger på selve fundusens kant. Forudsat ganske positivt som et af tegn på aldring. Risikoen for retinal løsrivelse er anslået til 5%.

Periferdystrofi er normalt dannet mod baggrunden af ​​nærsynethed eller hyperopi. Mindre almindeligt er disse sygdomme fundet hos mennesker med normal vision.

Hovedårsagerne til perifer degeneration er: aterosklerose, arteriel hypertension, øjenskader, genetisk prædisponering, diabetes, forgiftning af kroppen, aldersrelaterede ændringer, infektioner. PDS kan findes hos mennesker i alle aldre. Dens største fare er asymptomatisk i den indledende fase.

Behandling af retinal løsrivelse er vanskelig, så der skal lægges særlig vægt på forebyggelsen. Efter degenerative ændringer er blevet identificeret, kan lægen vælge observationstaktik eller laseroperation. Dette giver dig mulighed for at adskille de berørte områder fra sunde og forhindre spredning af frigørelse.

Andre former for dystrofi

Retinal pigmenteret degeneration - betragtes som en sjælden type sygdom, der har en genetisk karakter. Mest fundet hos mænd. Det er kendetegnet ved en let forringelse af synet - kun om aftenen og om natten. Med udviklingen af ​​sygdommen bliver den til en rørformet. Pigmentær degenerering af nethinden er kompliceret af tilstedeværelsen af ​​sekundær glaukom, linsens opaciteter og polære katarakter. Hvis du starter sygdommen, bliver syn reduceret kraftigt.

Behandling af pigmentabiotrofi er ikke altid effektiv. Prognosen er ofte ugunstig. Terapi skal begynde, reducere belastningen på øjnene og tage vitaminer. Den vigtigste behandlingsmetode er vasodilatorer og biogene stimulanter. Nogle gange er det nødvendigt at ty til kirurgi.

http://zzrenie.ru/glaznyie-bolezni/otsloenie-setchatki/degeneratsiya-setchatki.html

Behandling af forskellige typer retinal degeneration

Årsagerne til synsforstyrrelser kan være mange. Eksperter kalder en række øjensygdomme. Retinal degeneration (dystrofi) er en meget almindelig årsag til synsfald. I nethinden er der ingen følsomme nerveender. På grund af dette kan sygdommen fortsætte smertefrit.

definition

Degeneration af nethinden rammer ofte de ældre. Sygdom af nethinden hos et barn er meget sjælden. Det manifesterer sig i form af pigmenteret og punkteret hvid degeneration, i form af en gul plet (Best's sygdom). Disse typer af sygdomme er medfødte og arvelige.

Med alderen opstår der ændringer i nethinden. Forskellige slag kan deponeres mellem øjet og den vaskulære membran. De begynder at ophobes, og som et resultat dannes der et "garbage" af gul eller hvid farve - drusen.

Under degenerationen begynder de vigtigste celler at dø. Denne sygdom kaldes den "gule plet".

Behandling af folkemæssige retsmidler

Retinal degeneration kan ligner andre forskellige abnormiteter i kroppen. Du kan ikke ignorere lægebehandlingen. Traditionel medicin er et hjælpeelement, der styrker behandlingen.

Sørg for at diversificere din kost. Mere spis tang, kanel og honning.

  1. Bland vand og gedemælk i lige store mængder. En sådan opløsning skal dryppes i øjnene af to eller tre dråber om dagen. Påfør et tæt bandage i øjnene og tag et par minutter til hvile. Du kan ikke flytte dine øjne eller åbne dem.
  2. Forbered den næste drink. Bombe nåle - fem spiseskefulde, tørrede rosehip - to spiseskefulde, løg skræl - to spiseskefulde. Bland hele blandingen godt og grind. Hæld en liter vand og kog på ilden i højst 15 minutter. Broth filtreres og infunderes i en anden dag. Ansøg inden for en måned i en halv time før måltider.
  3. Tag fem spiseskefulde nældebrød, en spiseskefuld lilje af dalen. Hæld et glas vand og insister ti timer på et mørkt sted. Derefter tilsættes en teskefuld sodavand og komprimere øjnene fra den resulterende bouillon.

forebyggelse

Alle former for retinale dystrofiske forandringer skyldes enten sygdomme i sygesygdommene eller organismen som helhed. Oftest er mennesker, der lider af moderat eller høj myopi, påvirket. Det er umuligt at forebygge sygdommen, men det er muligt at opdage og kontrollere det i tide.

Forebyggelse er, at du skal undersøge en øjenlæge to gange om året.

Det er tilrådeligt ikke at ryge, ikke at misbruge alkohol og en række forskellige stoffer. Spis rigtigt, og det er bedst at tilføje flere vitaminer til din kost.

  • Vitamin A. Disse er gulerødder, solsikkefrø, kartofler, fisk og skaldyr, fiskelever.
  • Tiamin, Vitamin Bi. Disse omfatter bryggersgær, honning, grønne ærter, nødder og hvede.
  • C-vitamin, askorbinsyre. Disse er blade grøntsager, sød peber, spinat, solbær.
  • Kalium (honning og eddike).
  • Vitamin B12. Rødbeder, blåbær, persille, abrikoser, svesker, datoer.

Macular retinal degeneration

Der er to former for makuladegeneration:

  1. Astroficheskaya.
  2. Exudativ.

Disse to former adskiller sig fra hinanden, idet cellerne under eksudativ degenerering begynder at skrælle på grund af væsken fra karrene. Cellerne exfolieres fra de underliggende membraner, og blødning kan fremstå som et resultat. Hævelse kan danne sig på stedet.

I den astrofiske form er den "gule plet" påvirket af pigmentet. Der er ingen ar, ingen ødem og ingen væske. I dette tilfælde påvirkes begge øjne altid.

Tegn af

Med makuladegeneration af nethinden forsvinder visionen gradvist og falder. Sygdommen er smertefri, så det er meget svært at opdage sygdommen i et tidligt stadium. Men når et øje er berørt, er hovedsymptomet visionen om fine linjer bølget. Der er tidspunkter, hvor synet falder kraftigt, men fører ikke til total blindhed.

I tilfælde af forvrængning af lige linjer, bør du straks konsultere en læge. Andre symptomer omfatter et sløret billede og problemer med at læse bøger, aviser osv.

grunde

Hovedårsagen er alderdom. Efter 50 år øges risikoen for sygdom med denne sygdom flere gange, og i en alder af 75 lider en tredjedel af de ældre af retinal degeneration.

Den anden grund er den arvelige linje. En interessant kendsgerning er, at mørkhudede mennesker lider af sygdommen sjældnere end europæere.

Den tredje årsag til retinal løsrivelse er manglen på (mangel) af vitaminer og sporstoffer. For eksempel er vitamin C, E, luteincarotenoider, zink og antioxidanter.

Diagnose og behandling

Uafhængigt identificere sygdommen på et tidligt stadium er umuligt. Registrere sygdommen er kun mulig med regelmæssige besøg hos en øjenlæge. Lægen vil undersøge dig og identificere eventuelle ændringer, der starter. Dette er den eneste måde at forebygge udvikling af retinal makuladegeneration.

I moderne medicin er der ikke mange måder at behandle denne sygdom på, men hvis abnormiteterne blev udskiftet på et tidligt tidspunkt, kan laserkorrektion foretages. Hvis katarakter modnes, erstatter læger linsen.

Aldersrelateret makuladegeneration

Denne sygdom er mest almindelig hos ældre mennesker. Kaukasoid befolkning er særlig berørt.

  • Årsagerne til AMD er som følger:
  • genetisk disposition
  • rygning;
  • alder;
  • fedme;
  • kardiovaskulære sygdomme;
  • historie;
  • hypertension;
  • lavt indtag af fedtsyrer og grønne bladgrøntsager.

Der er to former for sygdommen. Den mest almindelige er tør. Ikke eksudativ og astrophic. Enhver AMD sygdom begynder med det. Omkring 85 procent af mennesker lider af den tørre form.

I den tørre form forekommer der ændringer i pigmentepitelet, hvor læsionerne fremstår som mørke prikker. Epitelet udfører en meget vigtig funktion. Det opretholder den normale tilstand og funktion af kegler og stænger. Akkumuleringen af ​​forskellige slag fra stænger og kegler fører til dannelsen af ​​gule pletter. I tilfælde af forsømte sygdomme forekommer chorioretinal atrofi.

Den anden form er våd. Det er neovaskulært og eksudativt. Denne sygdom udvikler sig i omkring 25 procent af mennesker. I denne form begynder en sygdom kaldet koroidal neovaskularisering at udvikle sig. Dette er når nye unormale blodkar udvikles under nethinden. Blødning eller hævelse af den optiske nerve kan føre til frigørelse af retinale pigmentepitel. Hvis sygdommen ikke behandles i lang tid, dannes der en skiveformet ar under makulaen.

diagnostik

Specialister bruger en af ​​de diagnostiske metoder:

  1. Oftalmoskopi. Tillader dig at identificere begge former for sygdommen. Brug Amsler mesh.
  2. Color fundus fotografi og fluorescein angiografi. Hvis lægerne foreslår en våd form af sygdommen, så er det disse to diagnoser, der udføres. Angiografi afslører koroidal neovaskularisering og geografisk atrofi.
  3. Optisk sammenhængende tomografi. Det hjælper med at evaluere effektiviteten af ​​terapi og til at detektere intraretinal eller subretinal væske i et tidligt stadium.

behandling

  1. Til tør AMD eller ensidig våd form er der brug for særlige kosttilskud.
  2. Anti-VEGF medicin.
  3. I den våde form anvendes laserbehandling.
  4. Forskellige støtteforanstaltninger.

Perifer degeneration

Perifer retinal degeneration er en almindelig sygdom i moderne medicin. Fra 1991 til 2010 steg antallet af sager med 19%. Sandsynligheden for udvikling i normal vision er 4%. Sygdommen kan forekomme i enhver alder.

Hvis vi berører emnet perifer degeneration, er dette et farligere fænomen. Det er trods alt asymptomatisk.

Det er svært at diagnosticere perifer sygdom, fordi ændringer i fundus er ikke altid udtalt. Det er svært at udforske området foran ækvator i øjet. Et sådant syn fører meget ofte til retinal løsrivelse.

grunde

Perifer degeneration udvikler sig hos mennesker, der lider af myopisk eller hypermetropisk type brydning. Særligt i fare er personer, der lider af nærsynthed. Der er også andre årsager til sygdommen:

  1. Traumatiske skader. For eksempel alvorlig traumatisk hjerneskade eller beskadigelse af kredsløbets bony vægge.
  2. Blodforsyningsfejl. Ændringer i blodbanen kan føre til trofiske lidelser og udtynding af øjets indre beklædning.
  3. Forskellige inflammatoriske sygdomme.
  4. Iatrogen indflydelse. Ændringer forekommer i øjets indre beklædning. Dette sker efter vitreoretinal kirurgi, eller når effekten af ​​laserkoagulation er overskredet.

Hvem er i fare?

Personer med nærsynethed er mest modtagelige for sygdommen. Myopisk udtynding og retinal spænding forekommer. Dette fører til dystrofi.

Dette kan henføres til de ældre, især over 65 år. I denne alder er hovedårsagen til et kraftigt fald i synet perifer dystrofi.

Følgende personer falder også ind i denne gruppe:

  • Lidelser af diabetes.
  • Åreforkalkning.
  • Hypertension.

klassifikation

Eksperter klassificerer patologien i flere typer. Det er etmoidt, fossilt og racemøst. Nogle varianter af ændringer kan ligne en "sneglebane" eller "brostenbelægning".

Former af sygdommen:

  1. Perifer vitreochorioretinal (PWHT). Det er kendetegnet ved læsioner af glaslegemet, retikulært og choroid.
  2. Perifert chorioretinal (PCRD). Patologi af nethinden og choroid.

Vitreochorioretinal dystrofi er opdelt ved lokalisering:

  1. Ækvatorial. Det mest almindelige fænomen af ​​retinal skade.
  2. Paraoralnaya. Dystrofiske ændringer forekommer i dentatlinjen.
  3. Blandet. Formen er forbundet med den største risiko for brud på grund af tilstedeværelsen af ​​diffuse ændringer over hele overfladen af ​​nethinden.

diagnostik

Ved den sædvanlige undersøgelse af øjets fundus er periferområdet utilgængeligt. I de fleste tilfælde er diagnosen af ​​dette område kun mulig med den maksimale mulige medicinske ekspansion af eleven. Til inspektion anvendes en tre-spejl Goldmann-linse.

For at identificere sygdommen og foreskrive behandling kan patienten fremstille følgende undersøgelser:

  1. Oftalmoskopi. I dette tilfælde udføres undersøgelser af det optiske nervehoved, retina og choroid. Her anvendes lysstråler, der afspejles fra fundusens strukturer. Der er to typer oftalmopopi: direkte og omvendt.
  2. Perimetri. Denne metode vil bidrage til at afsløre den koncentriske indsnævring af de visuelle felter. Hvis lægen identificerer sygdommens indtræden, vil patienten blive tildelt kvantitativ perimetri.
  3. Visometry. Det betragtes som den nemmeste måde at bestemme skarphed på. Det holdes overalt: i forskellige uddannelsesinstitutioner, i hæren, under undersøgelse for oftalmologiske sygdomme mv.
  4. Refraktometri. En af de moderne metoder, hvor medicinsk udstyr anvendes, er et refraktometer. I øjeblikket er der et avanceret udstyr - computer automatisk refraktometer. Ved hjælp af en sådan undersøgelse detekteres udviklingen af ​​brydningsfejl, såvel som diagnosen myopi, hyperopi eller astigmatisme.
  5. Øjet ultralyd. Tillader dig at opdage patologi i de tidligste stadier. Ultralyd bruges til at diagnosticere ændringer i glaslegemet, for at estimere størrelsen af ​​øjets længdeakse.

behandling

Inden behandlingen ordineres, vurderer specialisten arten af ​​patologien. For at fjerne sygdomsanvendelsen:

  1. Konservativ terapi. Behandlingen bruger medicin af grupper af antiplatelet midler, angioprotektorer, antihypoxanter. Det bruger også bioaktive kosttilskud, vitaminer C og B.
  2. Kirurgisk indgreb. Behandlingen anvender laserkoagulation af blodkar i områder med øget udtynding. Operationen udføres på ambulant basis. Efter operationen ordineres konservativ terapi, som omfatter indgivelse af forskellige lægemidler.

Retinal pigment degeneration

Pigment degeneration (abiotrofi) er en arvelig sygdom i øjets indre beklædning. Retinal pinde begynder at bryde ned. Denne sygdom er meget sjælden. Hvis en person bliver syg og ikke tager nogen handling, så følger blindhed.

Sygdommen blev beskrevet i 1857 af D. Donders og benævnt "retinitis pigmentosa". Og efter fem år blev arvelig sygdom oprettet.

grunde

Det mest følsomme område af øjet består af celler. Disse er stænger og kegler. De er såkaldte, fordi udseendet ligner en sådan form. Cones er placeret i den centrale del. De er ansvarlige for skarp og farvesyn. Stængerne besatte hele rummet og fylder nethinden. Ansvarlig for perifere syn samt synsvinkel i dårligt lys.

Under skader på individuelle gener, som er ansvarlige for ernæringens næring og funktion, er det ydre lag af nethinden ødelagt. Det begynder i periferien og om et par år spredes gennem nethinden.

I begyndelsen påvirkes begge øjne. De første tegn ses i barndommen, det vigtigste er at konsultere en læge i tide. Hvis sygdommen ikke behandles, taber patienterne med tyve år deres evne til at arbejde.

Der er en anden udvikling af sygdommen: kun et øje er berørt, en separat sektor af nethinden, en senere sygdom sker. Sådanne mennesker risikerer at udvikle glaukom, grå stær, ødem i den centrale retinale zone.

symptomer

Hemeralopi eller med andre ord "nattblindhed". Opstår på grund af beskadigelse af nethinden. Folk, der lider af denne sygdom, dårligt orienteret på steder med dårlig belysning. Hvis en person har bemærket, at han kan orientere sig dårligt i mørket, så er dette det første tegn på sygdom.

Progressionen af ​​sygdommen begynder med skader på nethindenes stænger. Det starter fra periferien og nærmer sig gradvist den centrale del. I de senere stadier har patienten akut og farvesyn. Dette sker fordi de centrale kegler er påvirket. Hvis sygdommen skrider frem, så kan blindhed forekomme.

diagnostik

At identificere sygdommen er kun mulig i de tidligste stadier og kun i en ung alder. Sygdommen kan detekteres, hvis barnet begynder at navigere dårligt om natten eller i skumring.

Lægen undersøger synet af skarpheden og lysets reaktion. Der er en undersøgelse af øjets fundus, da det er her nethinden ændres. Desuden raffineres diagnosen ved hjælp af elektrofysiologiske undersøgelser. Denne metode vil bidrage til bedre at vurdere retinaens funktion. Læger vurderer mørk tilpasning og orientering i et mørkt rum.

Hvis diagnosen er blevet konstateret eller mistanker er blevet identificeret, skal patientens slægtninge undersøges.

behandling

For at suspendere sygdommens progression er patienten ordineret forskellige vitaminer og medicin. De bidrager til forbedring af blodforsyningen og producerer næring af nethinden.

I form af injektioner anvendes sådanne lægemidler som:

  • Mildronat.
  • Emoksilin.

Følgende medicin ordineres som dråber:

  • Taufon.
  • Emoksilin.

For at stoppe udviklingen af ​​patologi bruger lægerne fysioterapeutiske metoder. Det mest effektive apparat der bruges hjemme er Sidorenko brillerne.

Videnskaben udvikler sig, der er nyheder om nye behandlingsmetoder. For eksempel omfatter dette genterapi. Det hjælper med at genoprette beskadigede gener. Derudover er der elektroniske implantater, der hjælper blinde mennesker til at bevæge sig frit og navigere i rummet.

Hos nogle patienter kan sygdommens progression sænkes. For denne ugentlige brug vitamin A. Folk, der har helt mistet deres syn, genoprette den visuelle sensation ved hjælp af en computerchip.

Inden du begynder behandling, skal du tage hensyn til omkostningerne samt lægemidlets omdømme. Det vigtigste er at være opmærksom på arbejdet med specialister og deres træning. Bekendtgør dig med lokalt udstyr og medicinsk personale. Alle disse trin vil bidrage til at opnå et godt resultat.

konklusion

Slap af sygdommen en gang for alle er det umuligt. Det er kun muligt i tide at identificere det, sænke udviklingen og progressionen. Prognoser for fuld genopretning er ikke den mest behagelige, derfor er det nødvendigt at blokere sygdommen i de første faser. Og for at bevare vision er det nødvendigt at gennemgå en lægeundersøgelse hvert år og udføre forebyggende handlinger.

http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/
Up