Floxadex - dråber med en kombineret virkning, der anvendes i otolaryngologi og oftalmologi.
På grund af det antibiotikum, der indgår i sammensætningen, har lægemidlet en antiinflammatorisk, antibakteriel, antiallergisk, desensibiliserende virkning.
Den kombinerede præparat indeholder en antibakteriel og hormonel komponent, som tillader, at midlet anvendes til behandling af følgende infektionssygdomme:
Lægemidlet er ordineret til behandling af betændelse efter øjenskade eller kirurgi.
Udgifterne til lægemidlet Floxadex varierer afhængigt af region i det land, hvor det sælges. Den gennemsnitlige pris for en suspension er 250-500 rubler.
Blandt de vigtigste aktive stoffer i lægemidlet er Floxadex - ciprofloxacinhydrochlorid (et antibakterielt stof) og dexamethason (et hormonalt stof).
Lægemidlet frigives i form af en suspension med en overskyet hvid farve.
Før du bruger produktet, anbefales det at skubbe hætteglasset let op med suspensionen, så de aktive ingredienser i præparaterne blandes.
Til behandling af øjensygdomme anvendes lægemidlet i form af instillationer med få dråber. Gentag proceduren hver 4. time. Ved svære infektionssygdomme er frekvensen op til 2 timer. Så snart tilstanden er forbedret, nedsættes doseringen og antallet af applikationer (bestemt af lægen).
Til behandling af øresygdomme indlægges lægemidlet i det berørte øre 4-5 dråber tre gange om dagen. Varigheden af behandlingen er op til 10 dage.
Medicin i oftalmologi er ikke ordineret til børn under 1 år. For ældre børn er dosering og hyppighed af instillation identisk med behandling af sygdomme hos voksne.
I otolaryngologi er lægemidlet ordineret til børn over 6 måneder i samme dosering og med samme frekvens som for voksne.
Suspension anvendes kun til behandling af øjne og ører.
Ved langtidsbrug af lægemidlet øges risikoen for tiltrædelse af sekundære infektioner forårsaget af svampe eller virale patogener. Under behandling med Floxadex er det vigtigt at overvåge intraokulært tryk og tilstanden af hornhindelaget. For at forhindre spredning af smitsomme partikler er det forbudt at anvende ét hætteglas samtidigt til behandling af øjen- og øre sygdom.
Lægemidlet bør ikke administreres subkonjunktivt eller ind i det forreste øjenkammer. For behandlingsperioden udelukker brugen af kontaktlinser.
Hvis der, efter påføring af suspensionen i øjnene, er forringet synets klarhed, er det forbudt at føre motorkøretøj eller andre midler til at engagere sig i aktiviteter, der involverer høj koncentration af opmærksomhed.
Hvis man efter en uge fra starten af medicinen ikke observeres en positiv udvikling, anbefales det at afslutte behandlingen og konsultere en læge for at afklare diagnosen eller at ordinere andre dråber.
Hidtil er der ingen nøjagtige data om lægemidlets interaktioner med Floxadex sammen med andre lægemidler.
Det er muligt at ordinere et lægemiddel under graviditet, hvis den potentielle fordel overstiger den potentielle skade. I perioden med lægemiddelbehandling stoppes amning, da dets aktive ingredienser trænger ind i mælken.
Som enhver anden medicin kan Floxadex-suspensionen, når den bruges, forårsage sidesymptomer, herunder:
Bivirkninger af den auditive funktion er sjældne. Blandt den mulige - hyperæmi i øregangen, udvælgelsen af væskeudstødning, smertesyndrom.
I andre tilfælde skyldes sekundære symptomer forsømmelse af kontraindikationer.
Lægemidlet Floxadex er ikke ordineret i nærværelse af følgende kontraindikationer:
Inden suspensionen anbefales, anbefales det at teste for en allergisk reaktion. For at gøre dette påføres en lille mængde af lægemidlet på håndledets indre overflade og overvåger reaktionen: Hvis der ikke er udslæt, hyperæmi, kløe, kan vi tale om god tolerabilitet af lægemidlet. Ellers er brugen af dråber forbudt.
Floksadeks suspension tolereres godt af kroppen. Selvom du overskrider doseringen af medicin, er der ingen alvorlige bivirkninger.
Baseret på den terapeutiske virkning kan følgende analoger af lægemidlet skelnes:
Ethvert lægemiddel bør kun ordineres af en læge.
Irina: Min datter pludselig havde en smerte i hendes øre. Ved henvendelse til hospitalet anbefalede lægen at købe Floxadex dråber. Og faktisk var stoffet effektivt: efter 4 ansøgninger var smerten væk. Nu anbefaler jeg til alle, jeg kender. Desuden har medicinen en overkommelig pris.
Ivan: Hele mit liv lider jeg med øre smerter, så snart jeg får en forkølelse. Hvad bare forsøgte ikke, hvilket kun en dråbe ikke købte. En ven rådede til at prøve Floxadex-suspensionen. Til min overraskelse hjælper de virkelig. På grund af den komplekse handling kan de bruges ikke kun til øresygdomme, men også inden for oftalmologi. Jeg råder.
Lyudmila: Jeg arbejder i fremstillingen i højden. Blæste stærkt øjet. Ændret 2 antibiotika, men ingen hjalp med at klare problemet. Hun studerede mange fora, hvor mange patienter anbefalede dråber af Floxadex fra Armenien. Jeg løb til apoteket, købte dem og fortryder det ikke. En dag senere gik smerten væk, normal vision. Nu ville jeg aldrig ændre dråberne til andre. Det glæder mig.
Opbevaringstid for suspension Suspension - 2 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen. Den åbne medicinflaske må kun bruges i 30 dage, ikke senere.
Opbevaringstemperaturen for suspensionen er 15-30 grader Celsius. Lægemidlet skal opbevares på et sted, der er lukket for børn.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/floksadeks/For at købe et sms-adgangsdokument skal du læse vilkårene for service
Servicekostnad - tenge inklusive moms.
Kontrolkomité for Medicinsk og
fra 25. januar 2012 № 63
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
Deksafloks
International ikke-proprietært navn
Ophthalmic suspension, 5 ml
1 ml opløsning indeholder
aktiv bestanddel - dexamethason 1,0 mg, ofloxacin 3,0 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumchlorid, vandfri natriumsulfat, tyloxalpol, hydroxypropylmethylcellulose, svovlsyre 5M opløsning eller natriumhydroxid 1M opløsning, vand til injektion.
Homogen, let gullig suspension, fri for synlige partikler.
Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler.
Dexamethason, der appliceres topisk, absorberes i kammerfugtigheden gennem hornhinden. Absorptionen af det aktive stof fra conjunctival sac til det generelle kredsløbssystem er så lille, at farmakokinetikken og systemiske virkninger ikke er væsentlige.
Ved lokal anvendelse af Ofloxacin opnås terapeutisk koncentration af lægemidlet i øjets væv i 30-60 minutter. Afbrydelsesperioden er 6-7 timer. Systemisk absorption er lav.
Dexaflox er et kombinationslægemiddel, har antibakteriel, antiinflammatorisk og antiallergisk virkning.
Dexamethason er et syntetisk glukokortikosteroid, som påvirker alle faser af den inflammatoriske proces. Det reducerer permeabiliteten af blodkar, hæmmer migrationen af leukocytter, fagocytose, frigivelsen af kininer og dannelsen af antistoffer.
Den baktericide virkning af ofloxacin er forbundet med blokaden af enzymet DN K-gyrase i bakterieceller. Højaktive mod de fleste gram-negative mikroorganismer: Escherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Shigella spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp, Legionella......... pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Det er aktivt mod nogle gram-positive mikroorganismer, især Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Moderat følsomme for ofloxacin Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloxacin er følsomt over for mikroorganismer, der producerer
http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=31508795Bestil med et klik
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
Deksafloks
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Ophthalmic suspension, 5 ml
struktur
1 ml opløsning indeholder
aktiv bestanddel - dexamethason 1,0 mg, ofloxacin 3,0 mg
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumchlorid, vandfri natriumsulfat, tyloxalpol, hydroxypropylmethylcellulose, svovlsyre 5M opløsning eller natriumhydroxid 1M opløsning, vand til injektion.
beskrivelse
Homogen, let gullig suspension, fri for synlige partikler.
Farmakoterapeutisk gruppe
Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler.
ATC kode S0lСA01
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Dexamethason, der appliceres topisk, absorberes i kammerfugtigheden gennem hornhinden. Absorptionen af det aktive stof fra conjunctival sac til det generelle kredsløbssystem er så lille, at farmakokinetikken og systemiske virkninger ikke er væsentlige.
Ved lokal anvendelse af Ofloxacin opnås terapeutisk koncentration af lægemidlet i øjets væv i 30-60 minutter. Afbrydelsesperioden er 6-7 timer. Systemisk absorption er lav.
farmakodynamik
Dexaflox er et kombinationslægemiddel, har antibakteriel, antiinflammatorisk og antiallergisk virkning.
Dexamethason er et syntetisk glukokortikosteroid, som påvirker alle faser af den inflammatoriske proces. Det reducerer permeabiliteten af blodkar, hæmmer migrationen af leukocytter, fagocytose, frigivelsen af kininer og dannelsen af antistoffer.
Den baktericide virkning af ofloxacin er forbundet med blokaden af enzymet DNA gyrase i bakterieceller. Højaktive mod de fleste gram-negative mikroorganismer: Escherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Shigella spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp, Legionella......... pneumophilla, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.
Det er aktivt mod nogle gram-positive mikroorganismer, især Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Moderat følsomme for ofloxacin Enterococcus faecalis, Streptococcus pheumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloxacin er følsomt for mikroorganismer, der producerer beta-lactamase. Anaerobe bakterier er ikke følsomme over for lægemidlet (bortset fra B. Urealiticus).
Indikationer for brug
- akut og kronisk allergisk og ikke-infektiøs betændelse i øjet
- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i det forreste øje
(blefaritis, byg, konjunktivitis, dacryocystiti, keratitis (uden epithelskader), hornhindeår, øjenklamydiainfektion)
- forebyggelse og behandling af bakterielle infektioner efter øjenskader og
Dosering og indgift
Ved akutte inflammatoriske tilstande sættes i konjunktiv
taske 1 - 2 dråber 4 - 5 gange om dagen i 2 dage, og derefter 1-2 dråber 3-4
en gang om dagen i 4 til 6 dage.
Ved kroniske inflammatoriske tilstande skal 1 til 2 dråber sættes 2 gange om dagen i højst 14 dage. (under tilsyn af en læge).
Efter operationer og skader, afhænger intensiteten af symptomer på betændelse 1-2 gange 2-4 gange om dagen i højst 14 dage. (under tilsyn af en læge).
Ryst godt før brug. Rør ikke spidsen af dråberens spids til nogen overflade for at undgå forurening af flasken.
Bivirkninger
Umiddelbart efter indånding af lægemidlet kan forekomme:
Disse symptomer forsvinder efter 5 til 15 sekunder og er ikke en indikation for seponering af lægemidlet.
- hævelse eller irritation af øjenlågene eller bindehinden
Kontraindikationer
Det anbefales ikke efter ukompliceret fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden og i tilfælde af andre infektioner eller beskadigelse af hornhindeepitelets overflade.
Drug interaktioner
Det bør ikke kombineres med lægemidler, der anvendes i glaukom, især i lang tid og i store doser, da intraokulært tryk kan stige.
Langvarig brug af anticholinerge stoffer, især atropin og dets analoger i kombination med Dexaflox, skaber risiko for øget intraokulært tryk.
Særlige instruktioner
Før du bruger lægemidlet, skal du fjerne bløde kontaktlinser. Du kan indsætte dem igen efter 30 minutter fra det øjeblik, hvor lægemidlet er indstillet. I tilfælde af kontaktlinser og Dexaflox øges risikoen for udvikling af hornhindeår.
Brug ikke kortikosteroider i tilfælde af ukendt årsag til rødmen i øjnene. Langvarig brug af Dexaflox, der overstiger den anbefalede periode væsentligt, øger risikoen for udvikling af en sekundær infektion forårsaget af svampe, bakterier og vira; kan også føre til fremkomsten eller accelerationen af kataraktudvikling, en stigning i det intraokulære tryk og glaukom hos de udsatte personer, og patienter med diabetes mellitus er mere tilbøjelige til at udvikle disse sygdomme.
Ved langvarig behandling med Dexaflox anbefales det at kontrollere tilstanden af hornhinden med en fluoresceintest samt måle intraokulært tryk. Med et positivt resultat af fluoresceintesten eller forhøjet intraokulært tryk, afbryd brugen af lægemidlet.
Aktuelle steroider kan maske symptomerne på en bakteriel infektion i øjet, i disse tilfælde bør antibiotika ordineres samtidigt.
Under anvendelse af Dexaflox skal der tages hensyn til personer, der tidligere har lidt af sygdomme, der medfører udtørring af hornhinden eller sclera, da sådanne patienter kan have hornhindeperforering eller sclera.
Der findes ingen data fra kliniske forsøg med topiske kortikosteroider hos gravide kvinder. Det er derfor kun muligt at anvende stoffet under graviditet, når den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Egenskaber med indflydelse på evnen til at køre bil og potentielt farligt maskineri
Under hensyntagen til muligheden for lacrimation og misting efter indånding af lægemidlet, bør den ikke anvendes umiddelbart før kørsel eller arbejde med potentielt farlige mekanismer.
overdosis
Utilsigtet suspension af suspensionen i mave-tarmkanalen fører ikke til alvorlige bivirkninger. Langvarig brug af stoffet kan føre til en systemisk effekt af Dexaflox.
Frigivelse form og emballage
Ponzalkoniya chloride 5 ml af lægemidlet anbragte plastflasker med en skruelåg og kontrol af den første åbning.
På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.
Opbevaringsforhold
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
Holdbarheden af lægemidlet efter åbning af hætteglasset er 28 dage.
Brug ikke efter udløbsdatoen!
Salgsvilkår for apotek
producent
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Arabien
Ansvarlig Salman Hussein
Zhedakh, industriområde fase 5,
tlf./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Registreringsindehaver
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Saudi Arabien
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af varer (varer) i Republikken Kasakhstan
Republikken Kasakhstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kontor №18.
Telefonnummer: 8 701 712 36 27
E-mail-adresse: [email protected]
Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?
Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?
Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?
Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.
http://pharmprice.kz/annotations/deksafloks/Udseende af produktet kan afvige fra det, der vises på billedet.
Floxadex 10 ml suspension
Handelsnavn
Floksadeks
International ikke-proprietært navn
ingen
Doseringsformular
Øjen / øre suspension 10 ml
struktur
10 ml suspension indeholder
ciprofloxacinhydrochlorid 0,033 g (ækvivalent med 0,03 g ciprofloxacin)
dexamethason 0,01 g,
excipienser: natriumchlorid 0,04 g, borsyre 0,07 g, natriumacetat 3H20 0,003 g, polysorbat 80 0,002 g, dinatriumedetat 0,001 g, ethanol 0,004 g benzalkoniumchlorid, 0,001 g vand til injektion til 10 ml.
beskrivelse
Hvid eller næsten hvid suspension
Farmakoterapeutisk gruppe
Forberedelser til behandling af øjenlidelser iuha. Kortikosteroider i kombination med antimikrobielle stoffer.
ATC kode S03 CA01
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Kombineret præparat indeholdende i sin sammensætning et bredspektret antibiotikum af fluoroquinolongruppen - ciprofloxacin og glucocorticoidhormon - dexamethason. Den maksimale koncentration i blodet ved brug af øjendråber med ciprofloxacin er ikke mindre end 5 ng / ml. Den gennemsnitlige koncentration er under 2,5 ng / ml.
Ved indånding i ørerne observeres den maksimale koncentration i blodet inden for 15 til 90 minutter efter påføring og er ca. 0,1% af koncentrationen af ciprofloxacin, når den indgives oralt i en dosis på 250 mg.
Når den anvendes topisk i oftalmologi, absorberes ixamethason via hornhinden med det intakte epitel i fugtigheden i det fremre kammer i øjet. Når betændelse i øjet væv eller beskadigelse af hornhinden slemhinde øges absorptionshastigheden af dexamethason.
Ved topisk votorinolaringologii maksimale koncentration af dexamethason i blodet nablyudaetsyav i 15 - 90 minutter efter applikation og er omkring 14% af koncentrationen af dexamethason privvedenii oral vej i en dosis på 5 mg.
farmakodynamik
Floksadeks er kombinirovannympreparatom indeholdende i sin struktur et bredspektret antibiotikum deystviyagruppy fluoroquinoloner - ciprofloxacin og glyukokortikoidnyygormon - dexamethason. Det har antibakterielle, anti-inflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende virkninger.
Antibakterielle virkning skyldes ciprofloxacin som har bakteriedræbende deystviemza ved inhibering af DNA-gyrase og bakterielt DNA ugneteniyasinteza. Baktericid virkning på gramotritsatelnyeorganizmy i en hvileperiode og division (fordi ikke kun påvirker DNA-gyrase, men ivyzyvaet lysis af cellevæggen) for grampositive mikroorganismer - kun under deling.
Ciprofloxacin aktive otnosheniigramotritsatelnyh aerobe bakterier: Campylobacter jejuni, Citrobacter spp, Enterobacterspp, Escherichia coli, Haemophilus spp, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus spp, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp, Serratiamarcensens, Shigella spp......., Neisseria spp, Aeromonas spp, Vibrio spp, Yersiniaspp, Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides....;
Gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Det er også aktivt mod patogener nekotoryhvnutrikletochnyh (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Moderat følsomme over for ciprofloxacin Streptococcuspneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (høje koncentrationer er nødvendige for at undertrykke).
Til en lægemiddelresistente Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
Ciprofloxacin er inaktivt mod Treponemapallidum.
De fleste kmetiltsillinresistente stafylokokker er resistente over for ciprofloxacin.
Mikrobiel modstand ktsiprofloksatsinu udvikler sig langsomt og gradvist ( "etapevis" type).Otsutstvuet krydsresistens over for penicilliner, cephalosporiner, aminoglykosider.
Et karakteristisk træk ved kemisk teknik af dexamethason er tilstedeværelsen af et fluoratom i dets molekyle. Det har en stærk anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Dexamethason sospetsificheskimim cytoplasmatiske receptor interagerer og danner et kompleks, trænger ind i cellekernen og stimulere syntesen af mRNA; sidstnævnte inducerer dannelsen af proteiner, herunder lipocortin, formidlende cellulære virkninger. Lipokortinugnetaet fosolipazu A2 liberatiou undertrykker arachidonsyre og ingibiruetbiosintez endoperekisey, prostaglandiner, leukotriener, sposobstvuyuschihprotsessam inflammation, allergi og andre. Mediatorovvospaleniya forhindrer frigivelsen af eosinofiler og mastceller. Inhiberer aktiviteten af hyaluronidase, collagenase og proteaser, normaliserer funktionen af den intercellulære matrix af bruskisagtigt væv. Nedsætter kapillarpermeabilitet, stabiliserer kletochnyemembrany, herunder lysosomal inhiberer frigivelse af cytokininer (interleukiner 1 og 2, gamma interferon) fra lymfocytter og makrofager vyzyvaetinvolyutsiyu lymfevæv. Gendanner følsomheden af adrenoreceptorer til catecholaminer. Fremskynder proteinkatabolisme, nedsætter glukoseudnyttelsen i perifere væv og øger gluconeogenese i leveren. Reducerer calciumabsorption tilbageholder natrium og vand sekretion af ACTH.
Indikationer for brug
Øjen- og øreinfektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for ciprofloxacin:
hornhindeår
conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis uden skade på epitelet
iritis, iridocyclitis, blepharoconjunctivitis, blepharitis, episcleritis, scleritis
betændelse efter øjenskader og kirurgiske indgreb
infektioner i mellemøret (otitis, otorrhea, der opstod efter tympanostomi shunting).
Dosering og indgift
Ryst før brug!
I oftalmologi: i form af instillationer, falder 1-2 døgn hver 4. time, med alvorlig infektion, 2 dråber hver time. Efter forbedring af tilstanden reduceres dosis og hyppighed af instillationerne.
I otolaryngology: 4 - 5 dråber pr. Auditiv kanal 3 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er 5-10 dage.
Bivirkninger
- muligt: allergiske reaktioner
- risiko for perforering ved udtynding af hornhinden
- sjældent: øjenlågødem, fotofobi, lakrimation
- muligt: øget intraokulært tryk, dannelse af grå stær med langvarig anvendelse.
Kontraindikationer
- viral keratitis
- purulent infektion i slimhinden i øjnene og øjenlågene forårsaget af mikroorganismer, der er resistente over for ciprofloxacin
- tuberkuløs skade på øjnene og ørerne
- overfølsomhed overfor en af bestanddelene af lægemidlet.
Drug interaktioner
Ikke identificeret
Særlige instruktioner
Lægemidlet er kun beregnet til brug som øjen- og øredråber. Langvarig brug af stoffet (over det anbefalede) kan føre til forekomsten af en sekundær infektion forårsaget af svampe eller vira. Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere intraokulært tryk og tilstanden af hornhinden. For at forhindre spredning af infektion er det nødvendigt at undgå brug af en enkelt flaske til behandling af øjeninfektioner og otitis.
Brug af lægemidlet bør seponeres, når der er tegn på allergiske reaktioner.
Sprøjt ikke medikamentet subkonjunktivt eller i øjets forkammer.
I perioden med lægemiddelbehandling anbefales det ikke at bære kontaktlinser.
Graviditet og amning
Brug stoffet, hvis den forventede terapeutiske effekt opvejer den mulige risiko for bivirkninger.
Særlige egenskaber af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farlige mekanismer
Patienter, der efter applikatsiivremenno skarpheden af synet, er det ikke anbefales at køre bil eller rabotatso komplekse maskiner, værktøjsmaskiner, eller i nogen kompliceret udstyr trebuyuschimchetkosti syn umiddelbart efter inddrypning.
overdosis
Ikke identificeret.
Frigivelse form og emballage
suspension
Pakning: 10 ml hver i en dråbeflaske lavet af polyethylen.
Hver flaske sammen med instruktioner til brug i en pakke karton.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur på 15 til 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
2 år
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Efter åbning af indholdet af hætteglasset, brug inden for 1 måned.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Hos patienter behandlet med systemiske lægemidler quinoloner serie, kan der være alvorlige, og i nogle tilfælde fatale overfølsomhedsreaktioner (anafylaksi), i nogle tilfælde efter den første dosis. Nogle reaktioner blev ledsaget af et sammenbrud, tab af bevidsthed, angioneurotisk ødem (herunder ødemer i strubehovedet, svælg, eller person) luftvejsobstruktion, apnø, nældefeber og kløe.
Hvis en allergisk reaktion på Maxiflox udvikler sig, bør brugen af lægemidlet seponeres. Alvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner at moxifloxacin og andre bestanddele kan kræve øjeblikkelig genoplivning: for vidnesbyrd om ilt terapi kan udføres med kontrol af luftvejens åbenhed.
Ved langvarig brug af lægemidlet kan der forekomme overdreven vækst af ildfaste mikroorganismer, herunder svampe. I tilfælde af superinfektion er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og ordinere passende behandling.
Betændelse i inflammation og sener blev observeret ved systemisk brug af fluorquinoloner, hovedsageligt hos ældre patienter, såvel som hos patienter, der fik kortikosteroider sammen med fluoroquinoloner. På trods af at de systemiske koncentrationer af moxifloxacin efter topisk anvendelse i oftalmologi er signifikant lavere end dem, der gives ved oral administration, bør brugen af lægemidlet afbrydes, når de første tegn på senerbetændelse forekommer.
Der er ikke tilstrækkelige data til at danne en konklusion om effektiviteten og sikkerheden af Maksifloksa i behandlingen af bakteriel conjunctivitis hos nyfødte, i denne forbindelse anvendelsen af patienter i denne aldersgruppe anbefales ikke. Maksifloks anbefales ikke til behandling eller profylaktisk anvendelse exjuvantibus (empirisk behandling) gonokok conjunctivitis, herunder terapi ophthalmitis neonatorum gonokok ætiologi grund af det store antal af resistente stammer at moxifloxacin Neisseriagonorrhoeae. Patienter med infektionssygdomme i øjet forårsaget af Neisseriagonorrhoeae bør modtage passende systemisk behandling.
Brugen af Maxiflox til behandling af infektionssygdomme i det sygesygdom, der er forårsaget af Chlamydiatrachomatis hos patienter under 2 år, anbefales ikke, da der ikke er oplysninger om undersøgelsen af lægemidlet i denne kategori af patienter. Brug af Maxiflox til patienter ældre end 2 år med øjenlidelser forårsaget af Chlamydiatrachomatis bør kombineres med systemisk terapi.
I neonatal oftalmien skal patienter modtage behandling, der er passende for deres tilstand så med udviklingen af konjunktivitis af chlamydial og gonorrheal etiologi vil denne behandling være systemisk terapi.
I nærvær af smitsomme sygdomme i det fremre segment af øjet, anbefales det ikke at bruge kontaktlinser.
Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Som i tilfælde af indånding af andre lægemidler er en midlertidig sløret syn mulig efter brug af lægemidlet. Indtil genopretning af klarhed i visuel opfattelse anbefales ikke at køre bil og andre mekanismer.
i plastflasker på 5 ml med en dråbehætte; i en pakke karton 1 flaske.
i rør af 3 g; i en pak karton 1 rør.
Øjendråber: Gennemsigtig opløsning af lysegul farve.
Oftalmisk salve: homogen salve af lysegul farve.
Blokerer DNA-gyrasen fra bakteriecellen. Meget aktivt mod de fleste gram-negative (E.coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.) og nogle grampositive mikroorganismer (herunder Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Moderat følsom over for fremstillingen af Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Ofloxacin virker på mikroorganismer, der producerer beta-lactamase.
Anaerobe bakterier er ikke følsomme over for lægemidlet (undtagen B.Urealyticus).
Ved lokal administration opnås en terapeutisk koncentration af lægemidlet i øjetvævet.
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i den forreste del af øjet forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for ofloxacin:
keratitis og hornhindeår;
chlamydial infektion i øjet;
forebyggelse og behandling af bakterielle infektioner efter øjenskader og kirurgiske indgreb.
overfølsomhed overfor lægemidlet
Allergiske reaktioner, forbigående conjunctivalhyperæmi, brændende fornemmelse, ubehag i øjnene, kløe og tørhed i bindehinden, fotofobi, rive sjældent - svimmelhed.
Drug interaktion af lægemidlet er ikke beskrevet.
Dråber - Indsæt 1 dråbe i konjunktivsækken i det ømme øje 2-4 gange om dagen. Det anbefales ikke at bruge stoffet i mere end 2 uger.
Salve - bånd af salve med en længde på 1,5 cm lægges 2-3 gange om dagen for det nedre øjenlåg i det ømme øje, i tilfælde af chlamydial infektion - 5 gange om dagen. Det anbefales ikke at bruge stoffet i mere end 2 uger.
Måske en kombination af øjendråber og salve Floksal ®. Ved samtidig anvendelse af mere end ét lægemiddel skal salve anvendes sidst.
Det anbefales ikke at bruge kontaktlinser, mens du bruger lægemidlet. Solbriller bør bæres (på grund af den mulige udvikling af fotofobi) og undgå langvarig udsættelse for stærkt lys.
Efter påføring af salven forværres synsskarpheden midlertidigt, hvilket skal tages i betragtning ved kørsel af en bil og arbejde med mekanismer.
Opbevares utilgængeligt for børn.
øjen salve 0,3% - 3 år. Efter åbning af røret må du ikke bruge mere end 6 uger.
øjendråber 0,3% - 3 år. Efter åbning af flasken må du ikke bruge mere end 6 uger.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Registrerede Vitalpriser
Registreringsbeviser Floksal ®
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Meget mere interessant
© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Information er beregnet til læger.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_8458.htmBlandt det samlede antal inflammatoriske sygdomme i sygeorganerne, konjunktivitis, byg og infektioner i slimhinden træffer en virkelig ledende stilling. Enhver af disse sygdomme kan give en person en masse ubehagelige konsekvenser - ubehag og kløe i øjnene, udslæt og rødme, feber. Sen behandling af sådan betændelse kan forårsage mange alvorlige komplikationer, herunder blindhed og blodforgiftning. Derudover er faren fyldt med det forkerte valg af stoffet og taktikken til behandling af sådanne sygdomme.
Der er mange medicin til behandling. Ifølge frigivelsesformen mellem disse fonde udsender salver og dråber. Hver af stofferne har som regel øget effektiviteten mod kun visse mikroorganismer (for eksempel er ofloxacin ineffektivt over for anaerobe bakterier), så det første skridt, inden man begynder at bruge, er at identificere årsagerne til et smitsomt øjeslimhinde. For at gøre dette bestemmes hospitalet af typen af mikroorganismepatogen.
Det er kun nødvendigt at gøre dette i overensstemmelse med anbefalinger fra din behandlende læge. Efter at årsagsmidlet er fundet, bestemmer lægen behandlingens taktik og det aktive stof, som denne mikroorganisme er mest følsomme for. Der skal tages hensyn til flere vigtige aspekter: patientens generelle tilstand, samtidige sygdomme, individuel tolerance af stoffets komponenter.
Valget af medicin med det foreskrevne aktive stof kan være vildledende, da antallet af lægemidler med de samme aktive ingredienser i apoteker kan svare til snesevis. Ikke altid den mest effektive er det dyreste stof. Derudover kan forskellige stoffer med samme aktive stof variere meget i deres bivirkninger. Efter behandlingens start er det vigtigt at være opmærksom på effektiviteten. Hvis der ikke er nogen forbedring i to eller tre dage, kræves der en øjeblikkelig eksperthøring.
Denne artikel vil overveje et effektivt antimikrobielt lægemiddel til behandling af infektiøse øjensygdomme - Floksal. Dets aktive ingrediens er et bredspektret antibiotikum. Ofloxacin monohydrat har etableret sig som et yderst effektivt stof, der anvendes i smitsomme sygdomme i øjet.
http://zrenie.me/preparatyi/floksalUdseende af produktet kan afvige fra det, der vises på billedet.
Floxadex 10 ml suspension
Handelsnavn
Floksadeks
International ikke-proprietært navn
ingen
Doseringsformular
Øjen / øre suspension 10 ml
struktur
10 ml suspension indeholder
ciprofloxacinhydrochlorid 0,033 g (ækvivalent med 0,03 g ciprofloxacin)
dexamethason 0,01 g,
excipienser: natriumchlorid 0,04 g, borsyre 0,07 g, natriumacetat 3H20 0,003 g, polysorbat 80 0,002 g, dinatriumedetat 0,001 g, ethanol 0,004 g benzalkoniumchlorid, 0,001 g vand til injektion til 10 ml.
beskrivelse
Hvid eller næsten hvid suspension
Farmakoterapeutisk gruppe
Forberedelser til behandling af øjenlidelser iuha. Kortikosteroider i kombination med antimikrobielle stoffer.
ATC kode S03 CA01
Farmakologiske egenskaber
Farmakokinetik
Kombineret præparat indeholdende i sin sammensætning et bredspektret antibiotikum af fluoroquinolongruppen - ciprofloxacin og glucocorticoidhormon - dexamethason. Den maksimale koncentration i blodet ved brug af øjendråber med ciprofloxacin er ikke mindre end 5 ng / ml. Den gennemsnitlige koncentration er under 2,5 ng / ml.
Ved indånding i ørerne observeres den maksimale koncentration i blodet inden for 15 til 90 minutter efter påføring og er ca. 0,1% af koncentrationen af ciprofloxacin, når den indgives oralt i en dosis på 250 mg.
Når den anvendes topisk i oftalmologi, absorberes ixamethason via hornhinden med det intakte epitel i fugtigheden i det fremre kammer i øjet. Når betændelse i øjet væv eller beskadigelse af hornhinden slemhinde øges absorptionshastigheden af dexamethason.
Ved topisk votorinolaringologii maksimale koncentration af dexamethason i blodet nablyudaetsyav i 15 - 90 minutter efter applikation og er omkring 14% af koncentrationen af dexamethason privvedenii oral vej i en dosis på 5 mg.
farmakodynamik
Floksadeks er kombinirovannympreparatom indeholdende i sin struktur et bredspektret antibiotikum deystviyagruppy fluoroquinoloner - ciprofloxacin og glyukokortikoidnyygormon - dexamethason. Det har antibakterielle, anti-inflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende virkninger.
Antibakterielle virkning skyldes ciprofloxacin som har bakteriedræbende deystviemza ved inhibering af DNA-gyrase og bakterielt DNA ugneteniyasinteza. Baktericid virkning på gramotritsatelnyeorganizmy i en hvileperiode og division (fordi ikke kun påvirker DNA-gyrase, men ivyzyvaet lysis af cellevæggen) for grampositive mikroorganismer - kun under deling.
Ciprofloxacin aktive otnosheniigramotritsatelnyh aerobe bakterier: Campylobacter jejuni, Citrobacter spp, Enterobacterspp, Escherichia coli, Haemophilus spp, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus spp, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp, Serratiamarcensens, Shigella spp......., Neisseria spp, Aeromonas spp, Vibrio spp, Yersiniaspp, Psteurella multocida, Plesiomonas shigelloides....;
Gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcusspp, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes.
Det er også aktivt mod patogener nekotoryhvnutrikletochnyh (Leoginella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae).
Moderat følsomme over for ciprofloxacin Streptococcuspneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacteriumavium-intracellulare (høje koncentrationer er nødvendige for at undertrykke).
Til en lægemiddelresistente Bacteroides fragalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridiumdifficile, Nocardia asteroides.
Ciprofloxacin er inaktivt mod Treponemapallidum.
De fleste kmetiltsillinresistente stafylokokker er resistente over for ciprofloxacin.
Mikrobiel modstand ktsiprofloksatsinu udvikler sig langsomt og gradvist ( "etapevis" type).Otsutstvuet krydsresistens over for penicilliner, cephalosporiner, aminoglykosider.
Et karakteristisk træk ved kemisk teknik af dexamethason er tilstedeværelsen af et fluoratom i dets molekyle. Det har en stærk anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Dexamethason sospetsificheskimim cytoplasmatiske receptor interagerer og danner et kompleks, trænger ind i cellekernen og stimulere syntesen af mRNA; sidstnævnte inducerer dannelsen af proteiner, herunder lipocortin, formidlende cellulære virkninger. Lipokortinugnetaet fosolipazu A2 liberatiou undertrykker arachidonsyre og ingibiruetbiosintez endoperekisey, prostaglandiner, leukotriener, sposobstvuyuschihprotsessam inflammation, allergi og andre. Mediatorovvospaleniya forhindrer frigivelsen af eosinofiler og mastceller. Inhiberer aktiviteten af hyaluronidase, collagenase og proteaser, normaliserer funktionen af den intercellulære matrix af bruskisagtigt væv. Nedsætter kapillarpermeabilitet, stabiliserer kletochnyemembrany, herunder lysosomal inhiberer frigivelse af cytokininer (interleukiner 1 og 2, gamma interferon) fra lymfocytter og makrofager vyzyvaetinvolyutsiyu lymfevæv. Gendanner følsomheden af adrenoreceptorer til catecholaminer. Fremskynder proteinkatabolisme, nedsætter glukoseudnyttelsen i perifere væv og øger gluconeogenese i leveren. Reducerer calciumabsorption tilbageholder natrium og vand sekretion af ACTH.
Indikationer for brug
Øjen- og øreinfektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for ciprofloxacin:
hornhindeår
conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis uden skade på epitelet
iritis, iridocyclitis, blepharoconjunctivitis, blepharitis, episcleritis, scleritis
betændelse efter øjenskader og kirurgiske indgreb
infektioner i mellemøret (otitis, otorrhea, der opstod efter tympanostomi shunting).
Dosering og indgift
Ryst før brug!
I oftalmologi: i form af instillationer, falder 1-2 døgn hver 4. time, med alvorlig infektion, 2 dråber hver time. Efter forbedring af tilstanden reduceres dosis og hyppighed af instillationerne.
I otolaryngology: 4 - 5 dråber pr. Auditiv kanal 3 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er 5-10 dage.
Bivirkninger
- muligt: allergiske reaktioner
- risiko for perforering ved udtynding af hornhinden
- sjældent: øjenlågødem, fotofobi, lakrimation
- muligt: øget intraokulært tryk, dannelse af grå stær med langvarig anvendelse.
Kontraindikationer
- viral keratitis
- purulent infektion i slimhinden i øjnene og øjenlågene forårsaget af mikroorganismer, der er resistente over for ciprofloxacin
- tuberkuløs skade på øjnene og ørerne
- overfølsomhed overfor en af bestanddelene af lægemidlet.
Drug interaktioner
Ikke identificeret
Særlige instruktioner
Lægemidlet er kun beregnet til brug som øjen- og øredråber. Langvarig brug af stoffet (over det anbefalede) kan føre til forekomsten af en sekundær infektion forårsaget af svampe eller vira. Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere intraokulært tryk og tilstanden af hornhinden. For at forhindre spredning af infektion er det nødvendigt at undgå brug af en enkelt flaske til behandling af øjeninfektioner og otitis.
Brug af lægemidlet bør seponeres, når der er tegn på allergiske reaktioner.
Sprøjt ikke medikamentet subkonjunktivt eller i øjets forkammer.
I perioden med lægemiddelbehandling anbefales det ikke at bære kontaktlinser.
Graviditet og amning
Brug stoffet, hvis den forventede terapeutiske effekt opvejer den mulige risiko for bivirkninger.
Særlige egenskaber af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farlige mekanismer
Patienter, der efter applikatsiivremenno skarpheden af synet, er det ikke anbefales at køre bil eller rabotatso komplekse maskiner, værktøjsmaskiner, eller i nogen kompliceret udstyr trebuyuschimchetkosti syn umiddelbart efter inddrypning.
overdosis
Ikke identificeret.
Frigivelse form og emballage
suspension
Pakning: 10 ml hver i en dråbeflaske lavet af polyethylen.
Hver flaske sammen med instruktioner til brug i en pakke karton.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur på 15 til 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Holdbarhed
2 år
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.
Efter åbning af indholdet af hætteglasset, brug inden for 1 måned.
http://neman.kg/floksadeks-10ml-suspenziya/Beskrivelse pr. 3. juli 2014
Øjedråber er en klar, lysegul opløsning. 5 ml af denne opløsning i en plastikflaske med en dråbehætte, en sådan flaske i en papkasse.
Øjesalve er normalt ensartet, lysegul i farve. 3 g af denne salve i et rør, et sådant rør i en kartonæske.
Lægemidlet har en antibakteriel virkning.
farmakodynamik
Ofloxacin er en fluorquinolon (quinolonderivat syre), antimikrobielle, baktericid virkning.
Spektret af antibakteriel virkning af ofloxacin: fakultative anaerober, obligate anaerober aerobe, og nogle andre bakterier, såsom Chlamydia.
Hyppigheden af forekomsten af erhvervet modstand af individuelle typer mikroorganismer varierer afhængigt af regionen og ændrer sig over tid. Derfor er hovedformålet med at ordinere den korrekte behandling af infektioner besiddelsen af oplysninger om lokal modstand. Mulig krydsresistens af ofloxacin og andre fluoroquinoloner.
De mest følsomme arter:
Typer, hvor tilstedeværelsen af erhvervet modstand er mulig:
Arter med medfødt modstand:
Farmakokinetik
Virkningen af lægemidlet afhænger af forholdet mellem dets højeste koncentration i vævet og den mindste inhibitoriske koncentration af patogenet.
Med gentagen brug akkumulerer lægemidlet i glaslegemet i terapeutiske koncentrationer. Efter indførelsen af lægemidlet 5 gange om dagen med en eksponering på 5 minutter, efter 1-2 timer bliver koncentrationen i den intraokulære væske maksimal og en anden 5-6 timer falder den til nul.
Halveringstiden for Floxal fra blodet med regelmæssig brug varierer fra 3 til 7 timer.
Infektionssygdomme i det forreste sygesikret forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:
Samt forebyggelse og behandling af infektiøse komplikationer efter operation og øjenskader.
Alvorlige reaktioner efter regelmæssig anvendelse af ofloxacin udvikles sjældent, de fleste er reversible.
Umiddelbart efter brug af stoffet kan der forekomme sløret syn, som forsvinder efter et par minutter.
Der er tegn på, at lokal anvendelse meget sjældent udviklede Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrose. Årsagssammenhænget mellem sådanne manifestationer med ofloxocin er ikke blevet fastslået.
Floksale øjendråber er foreskrevet i brugsanvisningen for indånding af 1 dråbe pr. Øjenlåg af øm øje 3-4 gange om dagen.
Instruktioner øjensalve Floksal anbefaler også brug af lægemiddelkonjunktiv. En bånd af salve op til 1,5 cm placeres i konjunktivsækken 2-3 gange om dagen, med klamydial læsioner 5 gange om dagen. Salve og øjendråber anbefales ikke i mere end 2 uger.
Du kan kombinere øjensalve og dråber Floksal. Når en fælles lokal indtagelse af mere end en medicin skal anvendes sidst.
Der var ingen rapporter om overdoseringssager. Terapi - symptomatisk, du skal hurtigt vaske øjet med rent vand.
Interaktionsfunktionerne er ikke undersøgt.
Lægemidlet sælges kun på recept.
Opbevares utilgængeligt for børn. Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Efter åbning af et rør eller en flaske kan lægemidlet påføres i mere end 6 uger.
Hvis der er en allergisk reaktion på Floksal, skal modtagelsen stoppes.
Før den første injektion af lægemidlet anbefales det at foretage en mikrobiologisk udsåning af materiale taget fra konjunktivalensækken for at detektere bakteriens følsomhed over for ofloxacin.
Ved langvarig brug kan bakteriel resistens udvikle sig, og mikroorganismer er ufølsomme over for lægemidlet. Hvis symptomerne forværres eller der ikke er klinisk forbedring, stop behandlingen med Floxal og start alternative behandling.
I løbet af behandlingsperioden er det forbudt at bruge hårde kontaktlinser. Derfor skal du fjerne sådanne linser, inden du bruger lægemidlet og sætte dem i 20 minutter efter indånding.
Følgende analoger af Floxal eye drops er kendt: Vigamoks, Unifloks.
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn og nyfødte.
Der er ingen data om lægemidlets negative virkning på fosteret, men på trods af dette er det forbudt at bruge det til gravide og ammende kvinder.
Anmeldelser af Floxal salve rapporterer ikke forekomsten af bivirkninger. Som en salve er øjendråber yderst effektive, når de anvendes i henhold til indikationer - dette indikeres af talrige patientrapporter. Manglen på terapeutisk virkning efter at have taget lægemidlet er sjældent.
Prisen på Floxal øjendråber i Rusland er 177-222 rubler, og øjensalven koster 225-297 rubler.
I Ukraine er den gennemsnitlige pris på dråber 68 Hryvnia, og prisen på Floxal salve svinger omkring 69-73 Hryvnia.
http://medside.ru/floksal