Oftan Dexamethasone: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Oftan Dexamethason
ATX kode: S01BA01
Aktiv ingrediens: Dexamethason (Dexamethason)
Producent: Santen, Finland
Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/25/2018
Priserne på apoteker: fra 181 rubler.
Oftan Dexamethason er et lokalt lægemiddel til brug i oftalmologi med anti-allergisk, anti-inflammatorisk virkning.
Doseringsform for frigivelse - øjendråber: Gennemsigtig, farveløs (i plastikflasker, dryppere, 5 ml, 1 flaske, dråber i papkasse).
Sammensætningen af 1 ml opløsning omfatter:
Lægemidlet har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Når man interagerer med en specifik proteinreceptor i målvæv, regulerer agenset ekspressionen af kortikoidafhængige gener og påvirker proteinsyntese.
Også stoffet har følgende virkninger på kroppen:
Alle de beskrevne virkninger er involveret i undertrykkelsen af en lokal inflammatorisk respons i væv som reaktion på immun, kemisk eller mekanisk skade.
Varigheden af den antiinflammatoriske virkning efter indånding af 1 dråbe er 4-8 timer.
Systemisk absorption, når den påføres topisk, er lav. Når det indledes i konjunktivalkækken trænger lægemidlet godt ind i hornhindeepitelet og bindehinden, hvilket fører til terapeutiske koncentrationer i øjets vandige humor. I tilfælde af beskadigelse eller betændelse i slimhinden observeres en stigning i indtrængningshastigheden.
Ca. 60-70% af dexamethasonet, som kommer ind i den systemiske cirkulation, binder til plasmaproteiner. Metabolisme af lægemidlet forekommer i leveren under virkningen af CYP3A4 enzymer, udskillelsen af metabolitter udføres gennem tarmene. Plasmahalveringstiden er ca. 3,6 ± 0,9 timer.
Ifølge instruktionerne anvendes Oftan Dexamethasone til behandling af inflammatoriske processer i det akutte og kroniske forløb samt allergiske øjensygdomme:
Lægemidlet er også vist til terapeutiske og profylaktiske formål med inflammatoriske hændelser i perioden efter skader og kirurgiske indgreb.
Under graviditet og amning er øjendråberne af Oftan Dexamethasone ordineret i et kursus på ikke mere end 7-10 dage, først efter at lægen vurderer forholdet mellem de opfattede fordele med den mulige risiko for helbred for kvinden og barnet.
Dråber bør indtages i konjunktivalksækken.
Enkeltdosis - 1-2 dråber. Under akutte forhold anvendes lægemidlet hver 1-2 time. Efter forbedring reduceres hyppigheden af brugen til 3-5 gange om dagen.
Kursets varighed er ikke længere end 2-3 uger (bestemt af effektiviteten af behandlingen, sværhedsgraden af kliniske symptomer og sandsynligheden for bivirkninger).
Under påføring af øjendråber kan Oftan Dexamethason være iagttaget krænkelser af synsorganet: en kort brændende fornemmelse efter indånding, allergiske reaktioner. Som en hjælpekomponent i præparatet indbefattes et konserveringsmiddel - benzalkoniumchlorid, som kan føre til øjenirritation.
Med en lang behandlingstid kan der observeres udvikling af steroidkatarakter og sekundær glaukom, såvel som oversvømmelse, sårdannelse, perforering og / eller udtynding af hornhinden. i sjældne tilfælde - spredning af herpes eller bakterielle infektioner.
Med korrekt brug af stoffet er overdosis usandsynligt. I yderst sjældne tilfælde kan der forekomme øjenirritation.
I tilfælde af overdosis skal øjnene vaskes med rindende vand. Der er ingen specifik antidot, symptomatisk behandling anbefales. Hvis du gentager symptomerne på lægemidlet, skal du afbryde behandlingen.
Benzalkoniumchlorid (en af hjælpekomponenterne) kan absorberes af bløde kontaktlinser, hvilket fører til en ændring i deres farve og påvirker øjets væv negativt. I denne henseende skal linsen fjernes før proceduren, og du kan installere dem 15 minutter efter indånding.
Når der udføres et kursus længere end 14 dage, er det nødvendigt at overvåge det intraokulære tryk og tilstanden af hornhinden regelmæssigt.
Øjendråber Oftan Dexamethason kan maske en nuværende svampe- eller bakterieinfektion. Når man bekræfter forekomsten af infektion, bør brugen af lægemidlet kombineres med den passende antimikrobielle behandling.
Efter indånding på grund af sandsynligheden for at rive, anbefales det ikke at køre bil.
I denne periode ordineres agenten kun i tilfælde, hvor moderens fordel opvejer den mulige risiko for barnet. Varigheden af behandlingsforløbet bør ikke overstige 7-10 dage.
Lægemidlet anvendes ikke til behandling af børn under 18 år.
Med den kombinerede anvendelse af dexamethason med nogle lægemidler kan følgende virkninger forekomme:
Analekter af Oftand dexamethason er: Dexamethason, Dexmetasonfosfat, Dexamethasonlong, Dexamethason Bufus, Dexapos, Medexol, Dexazon, Maxidex, Oftan Dexa chlora, Farmadex, Dexmethason VFZ, Ozurdex, Hydrocortison.
Opbevares utilgængeligt for børn ved 2-8 ° C.
Udløbsdato - 2 år efter åbning af pakken - 30 dage.
Recept.
Ifølge anmeldelser er Oftan Dexamethasone et billigt og ret effektivt lægemiddel. Dette middel bruges ofte til konjunktivitis og for at lindre betændelse, når der bæres kontaktlinser.
Prisen på Oftan Dexamethason er 210-250 rubler pr. Flaske på 5 ml.
OFTAN DEXAMETHONE 0,1% 5 ml øjendråber
Often Dexamethason Dråber 1 mg / ml 5 ml
Oftan dexamethason-øjendråber 0,1% 5 ml
Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".
Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!
Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.
I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.
Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.
Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.
Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.
Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.
Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.
Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.
Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af genstande. I maven af en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.
Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.
Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.
Humane knogler er fire gange stærkere end beton.
Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.
Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.
I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.
Mænd betragtes som stærke køn. Men enhver, den mest magtfulde og modige mand bliver pludselig forsvarsløs og yderst pinlig, når han står over for problemer.
http://www.neboleem.net/oftan-deksametazon.phpØjedråber i form af en klar, farveløs opløsning.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid - 40 mg, borsyre - 15 mg, natriumtetraborat - 0,6 mg, dinatriumedetat - 0,5 mg, vand d / og - op til 1 ml.
5 ml - polyethylendråberflasker (1) - papemballage.
Syntetisk fluoreret GCS til lokal brug i oftalmologi. Lægemidlet har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Dexamethason interagerer med specifikke proteinreceptorer i målvæv og regulerer således ekspressionen af kortikosteroidafhængige gener og påvirker yderligere proteinsyntese. Stabiliserer lysosomale enzymer af leukocytmembraner. Det hæmmer syntesen af kininer, mitose og migration af leukocytter. Inhiberer syntesen af antistoffer og hæmmer genkendelsen af antigen. Alle disse mekanismer er involveret i at undertrykke inflammatorisk respons i væv som reaktion på mekanisk, kemisk eller immunskade.
Varigheden af den antiinflammatoriske virkning efter indånding af 1 dråbe af lægemidlet er 4-8 timer.
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Efter inddrivning i konjunktivalen trænger dybt ind i hornhindeepitelet og bindehinden. Samtidig opnås terapeutiske koncentrationer i den vandige humor; med betændelse eller beskadigelse af slimhinden øges penetrationshastigheden.
Fordeling og metabolisme
Ca. 60-70% af dexamethason, der kommer ind i den systemiske kredsløb, binder til plasmaproteiner. Metaboliseret i leveren ved virkningen af isoenzym CYP3A4.
Metabolitter udskilles via tarmene. T1/2 gennemsnit 3,6 ± 0,9 timer.
Akutte og kroniske inflammatoriske processer:
Allergiske øjensygdomme:
Forebyggelse og behandling af inflammation i postoperativ og post-traumatisk periode.
Under akutte betingelser foreskrives 1-2 dråber i konjunktivsækken hver 1-2 time.
Efter reduktion af betændelse indgives lægemidlet 1-2 dråber ind i konjunktivsækken 3-5 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 2-3 uger.
Beslutningen om behandlingens varighed er baseret på objektive data, herunder lægemidlets effektivitet, sværhedsgraden af kliniske symptomer og den mulige risiko for bivirkninger.
På visionsorganets side: efter indånding, måske en forbigående brændende sensation, allergiske reaktioner. Ved længerevarende brug af dexamethason (mere end 3 uger) kan der udvikles sekundær glaukom og steroidkatarakter, såvel som ulceration, turbiditet, udtynding og / eller perforering af hornhinden; sjældent - spredning af bakterielle eller herpesinfektioner. Lægemidlet indeholder i sin sammensætning det konserverende benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation.
I tilfælde af bivirkninger skal patienten kontakte din læge så hurtigt som muligt.
Til dato er kliniske forsøgsdata vedrørende brugen af stoffet Oftan ® Dexamethason under graviditet og amning ikke tilgængelige. Oftan ® Dexamethason kan kun anvendes under graviditet og under amning som foreskrevet af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske virkning begrunder den potentielle risiko for fosteret og barnet. Varigheden af behandlingen er ikke mere end 7-10 dage.
Oftan ® Dexamethason indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, der kan absorberes af bløde kontaktlinser og forårsage en ændring i deres farve og har en negativ virkning på øjets væv. Hvis det er nødvendigt at bruge kontaktlinser under behandling med Oftan ® Dexamethason, skal de fjernes, inden lægemidlet tages i brug og installeres om nødvendigt senest 15 minutter efter indånding.
Hvis lægemiddelbehandling fortsætter i mere end 2 uger, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge intraokulært tryk og tilstanden af hornhinden.
Kortikosteroidbehandling kan maske en nuværende bakteriel eller svampeinfektion. I tilfælde af infektion bør brug af dråber kombineres med passende antimikrobiel terapi.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
På grund af den mulige rive efter indånding af lægemidlet anbefales det ikke at anvende umiddelbart før kørsel eller betjening af mekanisk udstyr.
Overdosering med lokal påføring af øjendråber Oftan ® Dexamethason er usandsynligt.
Symptomer: Lokal irritation er mulig.
Behandling: Der er ingen specifik modgift. Lægemidlet bør seponeres og ordinere symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler, hovedsageligt på grund af deltagelse i eliminering af dexamethason CYP3A4 isoenzym. Dexamethason inducerer et CYP3A4-isoenzym, hvilket reducerer effektiviteten af calciumkanalblokkere, quinidin og erythromycin. I den sædvanlige tilstand ved topisk administration er dosen af lægemidlet utilstrækkelig til at inducere eller mætte leverenzymerne.
Ved langvarig brug med iodoxuridin kan det øge de destruktive processer i hornhindeepitelet.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.
Efter åbning af dropperflasken er holdbarheden 1 måned.
http://www.vidal.ru/drugs/oftan%20dexamethason__634I medicin virker øjendråberne Oftan Dexamethasone som et yderst effektivt lægemiddel, der tilhører gruppen af steroidhormoner fra underkategorien af corticosteroider produceret af binyrene. I oftalmologi anvendes Oftan Dexamethason topisk og er strengt kontraindiceret til oral administration. Ligesom de fleste medikamenter har den en liste over kontraindikationer, der kan bruges og kan fremkalde bivirkninger. Derfor skal du først få lægehjælp og kende dig til annotationen for at opnå en vellykket afslutning af behandlingen.
Lægemiddelmedicin "Oftan Dexamethason" implementeres i form af en opløsning, der hverken har farve eller lugt. Lægemidlet indeholder det aktive stof dexamethason natriumphosphat og sådanne yderligere ingredienser som:
Oftan Dexamethason øjendråber virker lokalt og går næsten ikke ind i den generelle blodbanen. Efter inddrivning trænger den hurtigt og uhindret ind i det hornede epitel og øjets bindemembran, hvor det har en udpræget antiallergisk og antiinflammatorisk virkning. Varigheden af dråbernes terapeutiske virkning varierer inden for 4-8 timer.
Inhiberingen af det inflammatoriske respons i de viste vævstrukturer i det visuelle organ opnås ved at forstyrre processen med antigengennemgang ved dexamethason og nedsætte dannelsen af antistoffer.
Oftalmiske dråber "Oftan Dexamethason" anbefales til behandling af inflammatoriske processer, hvor lokalisering er øjenlågets kanter, hornhinden, øjenlinsens iris og øjets slimhinde. Lægemidlet bruges til at fjerne overfladisk hornhindebeskadigelse og fjerne det inflammatoriske fokus fra det bageste segment af det visuelle organ. Derudover er Oftan Dexamethason en fremragende forebyggelse af udviklingen af inflammatoriske hændelser efter operationer og skader.
Oftan Dexamethason øjendråber bør anvendes i overensstemmelse med den specialiserede øjenlæge, der skal udskrive doseringsskemaet individuelt for hver patient afhængigt af diagnosen og sværhedsgraden af hans tilstand. Hvis en personlig behandling ikke blev ordineret af en læge, skal den oftalmiske opløsning anvendes under henvisning til instruktionen, som beskriver den i den akutte form af lidelsen Oftan Dexamethasone, du skal droppe 1-2 dråber i begge konjunktivposer hver 1-2 time. Da det inflammatoriske fokus falder, nedsættes frekvensen af instillationer til 5 gange om dagen. Brugsanvisningen beskriver, at behandlingens varighed normalt er 2-3 uger, men efter lægens skøn kan disse perioder ændres afhængigt af symptomernes sværhedsgrad og effektiviteten af terapien.
Du bør ikke ty til behandling "Oftan Dexamethasone" patienter, der blev diagnosticeret med følgende patologier:
Derudover kontraindiceret "Oftan Dexamethason" personer under 18 år, fordi ingen oplysninger om effekt og sikkerhed af lægemidlet hos pædiatriske patienter. Fordi der ikke er nogen resultater af kliniske forsøg er anvendelse af narkotika ved gravide og ammende mødre, så er denne gruppe af patienter til at anvende Oftan dexamethason heller ikke anbefales. Men ved skøn af øjenlæge medicin kan stadig blive udnævnt under graviditet og hepatitis B, men kun hvis de forventede fordele væsentligt overstiger den potentielle risiko for barnet.
På baggrund af behandling med øjensygdomme kan Oftan Dexamethason-dråber udvikle sådanne uønskede virkninger som:
Udskift "Oftan Dexamethason" på grund af stoffer, der har en lignende virkning på den menneskelige krop. Mange af dem indeholder en identisk aktiv bestanddel i sammensætningen, der har en forskel i doseringsregimen og kontraindikationer. Effektiv analog undersøgt øjendråber Oftan DEXA chlora ( «Oftan chlor Dex"), men også udvalgt og substitution af de følgende lægemidler:
Som en del af "Oftan Dexamethason" er et konserveringsmiddel Benzalkonii chloridum, kan absorberes ind i linserne og ændre deres farve eller forringe den visuelle organvæv struktur. Derfor anbefales det, at du fjerner de optiske diske og sætter dem tilbage kun 17 minutter efter proceduren, inden du taber dråber. Hvis behandlingskursen varer længere end 2 uger, skal du regelmæssigt måle IOP og observere tilstanden af den konvekse del af øjet.
Før påføring af øjendråber sammen med eventuelle salve, creme eller andre øjendråber, skal du meddele sin afgørelse til lægen, fordi mange lægemidler er uforenelige med dexamethason. Således kan den blive beskadiget hornhinde-epitelet, hvis der for lang tid til at kombinere Oftan dexamethason med yodoksuridinom. Hvis vi kombinerer det med medsredstvami antidiabetika og insulin, kan det reducere effektiviteten af, og den samtidige brug af hormonel antikonception kan udvikle akne.
http://etoglaza.ru/lekarstva/protivovospalitelnye/glaznye-kapli-oftan-deksametazon.htmlOftan dexamethason - en ny beskrivelse af stoffet, du kan læse den farmakologiske virkning, bivirkninger, priser på apoteker til Oftan dexamethason. Nyttige anmeldelser af Oftan Dexamethasone -
GCS. Undertrykker funktionen af leukocytter og vævsmakrofager.
Narkotika: OFTAN® DEXAMETHONE
Det aktive stof i lægemidlet: dexamethason
ATC kodning: S01BA01
KFG: GCS til lokal brug i oftalmologi
Registreringsnummer: П №015347 / 01
Dato for registrering: 11/18/03
Ejerreg. Hon.: SANTEN OY
Øjedråber 0,1% i form af en klar, farveløs opløsning.
1 ml
dexamethason
1 mg
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
Alle ovenstående oplysninger præsenteres kun for bekendtgørelse med stoffet. Muligheden for brugen bør konsulteres med lægen.
GCS. Undertrykker funktionen af leukocytter og vævsmakrofager. Begrænser migrationen af leukocytter til inflammationsområdet. Violerer makrofagernes evne til fagocytose samt dannelsen af interleukin-1. Det bidrager til stabilisering af lysosomale membraner og derved reducerer koncentrationen af proteolytiske enzymer i området for inflammation. Reducerer kapillærpermeabilitet på grund af histaminfrigivelse. Undertrykker aktiviteten af fibroblaster og dannelsen af collagen.
Inhiberer aktiviteten af phospholipase A2, hvilket fører til undertrykkelsen af syntesen af prostaglandiner og leukotriener. Undertrykker frigivelsen af COX (primært COX-2), som også hjælper med at reducere produktionen af prostaglandiner.
Reducerer antallet af cirkulerende lymfocytter (T- og B-celler), monocytter, eosinofiler og basofiler på grund af deres bevægelse fra vaskulærlejet til lymfoidvævet; hæmmer dannelsen af antistoffer.
Dexamethason hæmmer frigivelsen af ACTH og a-lipotropin ved hypofysen, men reducerer ikke niveauet af cirkulerende β-endorphin. Hæmmer udskillelsen af TSH og FSH.
Med den direkte anvendelse af skibene har en vasokonstrictor effekt.
Dexamethason har en udpræget dosisafhængig virkning på metabolismen af kulhydrater, proteiner og fedtstoffer. Stimulerer gluconeogenese, fremmer optagelsen af aminosyrer ved lever og nyrer, øger aktiviteten af gluconeogenese enzymer. I leveren forøger dexamethason deponeringen af glycogen, stimulerer aktiviteten af glycogensyntetase og syntesen af glucose fra produkterne af proteinmetabolisme. Øget blodglukose aktiverer insulinsekretion.
Dexamethason hæmmer glukoseoptagelsen af fedtceller, hvilket fører til aktivering af lipolyse. På grund af en stigning i insulinsekretionen stimuleres lipogenese, hvilket fører til fedtakkumulering.
Det har en katabolisk virkning i lymfoid- og bindevæv, muskler, fedtvæv, hud, knoglevæv. Osteoporose og Itsenko-Cushing syndrom er de vigtigste faktorer, der begrænser langtidsbehandling af SCS. Som følge af den kataboliske virkning kan væksten undertrykkes hos børn.
I høje doser kan dexamethason øge excitabiliteten af hjernevæv og hjælpe med at sænke tærsklen for konvulsiv beredskab. Stimulerer overdreven produktion af saltsyre og pepsin i maven, hvilket bidrager til udviklingen af mavesår.
Ved systemisk anvendelse skyldes den terapeutiske aktivitet af dexamethason på grund af de antiinflammatoriske, anti-allergiske, immunosuppressive og anti-proliferative virkninger.
Når det anvendes topisk og lokalt, skyldes den terapeutiske aktivitet af dexamethason en anti-inflammatorisk, antiallergisk og anti-eksudativ virkning (på grund af vasokonstriktorvirkning).
Ved antiinflammatorisk aktivitet overskrider hydrocortison 30 gange, har ikke mineralocorticoid aktivitet.
Plasmaproteinbinding er 60-70%. Trænger ind i histohematogene barrierer. I små mængder udskilles i modermælk.
Metaboliseret i leveren.
T1 / 2 er 2-3 timer. Det udskilles af nyrerne.
Når den appliceres topisk i oftalmologi absorberes gennem hornhinden med intakt epitel i fugtigheden i det fremre kammer i øjet. Når betændelse i øjets væv eller beskadigelse af slimhinden og hornhinden, øges absorptionshastigheden for dexamethason betydeligt.
Til oral administration: Addison-Birmere sygdom; akut og subakut tyreoiditis, hypothyroidisme, progressiv oftalmopati associeret med thyrotoksicose; bronchial astma reumatoid arthritis i den akutte fase; NUC; bindevævssygdomme; autoimmun hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, aplasi og hæmatopoietisk hypoplasi, agranulocytose, serumsygdom; akut erythroderma, pemphigus (normalt), akut eksem (i begyndelsen af behandlingen); maligne tumorer (som palliativ terapi); medfødt adrenogenitalt syndrom; cerebralt ødem (normalt efter forudgående parenteral administration af GCS).
Til parenteral administration: chok af forskellige genese; cerebralt ødem (hjernetumorer, traumatisk hjerneskade, neurokirurgisk indgreb, hjerneblødning, encephalitis, meningitis, stråling skade); astmatisk status alvorlige allergiske reaktioner (angioødem, bronkokonstriktion, dermatose, akutte anafylaktiske reaktioner på lægemidler, blodtransfusion sera pyrogene reaktioner); akut hæmolytisk anæmi, thrombocytopeni, akut lymfoblastisk leukæmi, agranulocytose; svære smitsomme sygdomme (i kombination med antibiotika); akut insufficiens af binyrebarken; krydret croup; ledsygdom (scapulo periarthritis, epicondylitis, styloiditis, bursitis, tenosynovitis, kompression neuropati, lændesmerter, gigt af forskellige ætiologier, osteoarthritis).
Til anvendelse i oftalmisk praksis: allergisk og ikke-purulent conjunctivitis, keratitis, keratokonjunktivitis uden beskadigelse af epithelium, iritis, iridocyclitis, blepharoconjunctivitis, blepharitis, episcleritis, scleritis, inflammatorisk proces efter øjenskader og kirurgiske indgreb, sympatisk oftalmi.
Individuel. Indvendig i tilfælde af alvorlige sygdomme, i begyndelsen af behandlingen er op til 10-15 mg / dag foreskrevet, kan vedligeholdelsesdosis være 2-4,5 mg eller mere om dagen. Den daglige dosis er opdelt i 2-3 doser. I små doser skal du tage 1 gang om dagen om morgenen.
I tilfælde af parenteral indgift indføres det i / i en langsom stråle eller dryp (i akutte og akutte forhold); in / m; periartikulær og intraartikulær administration er også mulig. I løbet af dagen kan du indtaste fra 4 til 20 mg dexamethason 3-4 gange. Varigheden af parenteral indgivelse er normalt 3-4 dage, og derefter skiftes til vedligeholdelsesbehandling med den orale form. I den akutte periode med forskellige sygdomme og i begyndelsen af behandlingen anvendes dexamethason i højere doser. Når effekten er opnået, reduceres dosis med flere dage, indtil vedligeholdelsesdosis er nået, eller indtil behandlingen ophører.
Ved anvendelse i oftalmologi i akutte tilstande indpodet i den konjunktivale sæk på 1-2 dråber hver 1-2 timer, derefter ved at reducere inflammation, hver 4-6 timer. Varigheden af behandlingen er fra 1-2 dage til adskillige uger afhængig af det kliniske forløb sygdom.
Fra endokrine system: reduktion af glucosetolerance, steroid diabetes eller en manifestation af latent diabetes mellitus, adrenal suppression, Cushings syndrom (fuldmåneansigt, fedme, hypofyse typen, hirsutisme, forhøjet blodtryk, dysmenoré, amenoré, myasthenia gravis, striae), forsinkelse seksuel udvikling hos børn.
På grund af metabolisme: Forøget udskillelse af calciumioner, hypocalcæmi, øget legemsvægt, negativ nitrogenbalance (forøget proteinafbrydelse), forøget svedtendens, hypernatremi og hypokalæmi.
CNS: delirium, desorientering, eufori, hallucinationer, maniodepressiv psykose, depression, paranoia, øget intrakranielt tryk, nervøsitet eller angst, søvnløshed, svimmelhed, vertigo, pseudotumor cerebellum, hovedpine, kramper.
Siden hjerte-kar-systemet: arytmier, bradykardi (op til hjertestop); udvikling (hos følsomme patienter) eller forøget sværhedsgrad af kronisk hjertesvigt, EKG-ændringer, der er karakteristiske for hypokalæmi, forhøjet blodtryk, hyperkoagulation, trombose. Hos patienter med akut og subakut myokardieinfarkt - spredning nekrose, sinke dannelsen af arvæv, som kan føre til brud af hjertemusklen; når det administreres intrakranielt - nasal blødning.
Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, pancreatitis, steroid mavesår og sår på tolvfingertarmen, erosiv øsofagitis, blødning og perforering af mavetarmkanalen, øget eller nedsat appetit, flatulens, hikke; sjældent - øget aktivitet af hepatiske transaminaser og alkalisk phosphatase.
På sansens side: posterior subkapsulær katarakt, øget intraokulært tryk med mulig skade på optisk nerve, en tendens til at udvikle sekundære bakterie-, svampe- eller virusinfektioner i øjet, hornhindeforandringer, exophthalmos.
På den del af bevægeapparatet: aftagende vækst og ossifikation hos børn (for tidlig lukning af epifyserne vækstzoner), osteoporose (meget sjælden - patologiske frakturer, aseptisk nekrose af caput humeri og femur), brud på sener muskler, steroid myopati, reduceret muskelmasse (atrofi).
Dermatologiske reaktioner: forsinket sårheling, petechiae, økymose, udtynding af huden, hyper- eller hypopigmentering, steroidacne, strækmærker, tendens til udvikling af pyoderma og candidiasis.
Allergiske reaktioner: generaliseret (hududslæt, kløende hud, anafylaktisk shock) og når det anvendes topisk.
Virkninger forbundet med immunsuppressive virkninger: udvikling eller forværring af infektioner (fælles brug af immunosuppressiva og vaccination bidrager til forekomsten af denne bivirkning).
Lokale reaktioner: Ved parenteral administration - vævsnekrose.
Ved applicering topisk: sjældent kløe, hyperæmi, brændende, tørhed, folliculitis, acne, hypopigmentering, perioral dermatitis, allergisk dermatitis, hudmaceration, sekundær infektion, hudatrofi, stria, streak. Ved længerevarende anvendelse eller anvendelse på store områder af huden kan der udvikles systemiske bivirkninger, der er karakteristiske for GCS.
Til kortvarig brug af sundhedsmæssige grunde - øget følsomhed overfor dexamethason.
Til intraartikulære administration og administration direkte til læsionen: forrige artroplastik, unormal blødning (endogent eller forårsaget af brug af antikoagulanter), intraartikulær fraktur, infektion (septisk) inflammatorisk proces i leddene og periarticular infektioner (herunder historie), og også almindelig infektionssygdom, markeret periartikulær osteoporose, ingen tegn på betændelse i leddet ("tør" led, for eksempel ved slidgigt uden synovitis), alvorlig knoglereduktion og deformation af leddet (skarp indsnævring af ledspalten, ankylose), ustabilitet af samlingen som følge af arthritis, aseptisk nekrose af epifyserne af knoglerne danner leddet.
Til udvortes brug: bakterielle, virale, fungale hudsygdomme, lupus, hud manifestationer af syfilis, tumorer i huden, efter vaccination periode, nedsat integritet af huden (sår, sår), børn (under 2 år, kløen af anus - 12 år), rosacea, acne vulgaris, perioral dermatitis.
Til anvendelse inden for oftalmologi: bakterielle, virale, fungale sygdomme i øjet, øjensygdom tuberkulose, nedsat okulær epitel integritet, akutte purulent øjeninfektioner dannes i fravær af specifik behandling, corneasygdom kombineret med epiteldefekter, trachom, glaukom.
Under graviditet (især i første trimester) såvel som under amning anvendes dexamethason under hensyntagen til den forventede terapeutiske effekt og den negative virkning på fosteret. Ved langvarig behandling under graviditet udelukker ikke muligheden for fostrets vækstforstyrrelser. Ved brug i slutningen af graviditeten er der risiko for atrofi af binyrebarken i fosteret, hvilket kan kræve erstatningsterapi hos nyfødte.
Anvend forsigtighed i parasitære og infektionssygdomme af viral, svampe- eller bakteriel art (for tiden eller for nylig overført, herunder nylig kontakt med en patient) - herpes simplex, herpes zoster (viraemisk fase), kyllingepoks, mæslinger, amebiasis, strongyloidose (etableret eller mistænkt), systemisk mycosis; aktiv og latent tuberkulose. Anvendelse i svære smitsomme sygdomme er kun tilladt på baggrund af specifik behandling.
Brug med forsigtighed i 8 uger før og 2 uger efter vaccination, til lymfadenitis efter BCG-vaccination, til immunodefektetilstande (herunder AIDS eller HIV-infektion).
Være varsomme med i sygdomme i mave-tarmkanalen: mavesår og sår på tolvfingertarmen, øsofagitis, gastritis, akut eller latent mavesår, nylig etableret intestinal anastomose, ulcerativ colitis, med truslen om perforering eller absces, diverticulitis.
Brug med forsigtighed i sygdomme i hjerte-kar-systemet, inkl. efter nylig myokardieinfarkt (hos patienter med akut og subakut myokardieinfarkt kan spredes nekrose, forsinker dannelsen af arvæv og derved bryde hjertemusklen) med dekompenseret hjerteinsufficiens, hypertension, hyperlipidæmi) med endokrine sygdomme - diabetes ( herunder krænkelse af kulhydrater), thyrotoksicose, hypothyroidisme, Itsenko-Cushings sygdom, med alvorlig kronisk nyre- og / eller leversvigt, Nefrourolitiaze ved hypoalbuminæmi og betingelser disponerer til dens forekomst, til systemisk osteoporose, myasthenia gravis, akut psykose, fedme (III-IV grad) i poliomyelitis (undtagen bulbær form for encephalitis), åben-og glaukom.
Om nødvendigt skal intraartikulær indgivelse anvendes med forsigtighed til patienter med en generel alvorlig tilstand, ineffektivitet (eller kort varighed) af virkningen af 2 tidligere injektioner (under hensyntagen til de anvendte GCS's individuelle egenskaber).
Før og under behandlingen af kortikosteroider er det nødvendigt at overvåge det fuldstændige blodtal, glykemieniveau og plasmaelektrolytindholdet.
For samtidige infektioner, septiske tilstande og tuberkulose er samtidig antibiotikabehandling nødvendig.
Den relative binyrebarksufficiens forårsaget af dexamethason kan vedblive i flere måneder efter annulleringen. I betragtning af dette, når stressede situationer opstår i løbet af denne periode, genoptages hormonbehandling med samtidig udnævnelse af salte og / eller mineralocorticoider.
Ved anvendelse af dexamethason hos patienter med herpes af hornhinden skal man huske på muligheden for perforering. Under behandlingen er det nødvendigt at kontrollere det intraokulære tryk og tilstanden af hornhinden.
Med den pludselige afbrydelse af dexamethason, især i tilfælde af tidligere brug i høje doser, er der et såkaldt tilbagetrækningssyndrom (ikke forårsaget af hypokorticisme), der manifesteres af anoreksi, kvalme, hæmning, generaliseret muskuloskeletalsmerter og generel svaghed. Når dexamethason er afbrudt i et par måneder, kan den binære bivirkninges relative utilstrækkelighed fortsætte. Hvis der i denne periode er stressfulde situationer, udpeger (ifølge indikationer) for GCS-perioden, om nødvendigt i kombination med mineralocorticoider.
Under behandlingen kræves kontrol af blodtryk, vand og elektrolytbalance, billeder af perifert blod og blodglukoseniveau samt observation af en øjenlæge.
Hos børn under langvarig behandling er nøje overvågning af dynamikken i vækst og udvikling nødvendig. Børn, der var i kontakt med mæslinger eller kyllingepokke i behandlingsperioden, foreskrives specifikt immunoglobuliner profylaktisk.
Med samtidig brug med antipsykotika er bukarbanom, azathioprin, risiko for udvikling af katarakter; med antikolinergiske midler - risiko for udvikling af glaukom.
Samtidig brug med dexamethason påvirker effektiviteten af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler.
Når de anvendes samtidig med hormonelle præventionsmidler, er androgener, østrogener, anabolske steroider, hirsutisme og acne mulige.
Samtidig brug med diuretika kan øge udskillelsen af kalium; med NSAID (herunder acetylsalicylsyre) - forekomsten af erosive og ulcerative læsioner og blødninger fra mave-tarmkanalen øges.
Ved samtidig brug med orale antikoagulantia kan svækket antikoagulerende virkning svækkes.
Når de anvendes samtidigt med hjerte glycosider, kan tolerancen af hjerteglycosider forværres på grund af kaliummangel.
Samtidig brug med aminoglutetimid kan reducere eller undertrykke virkningerne af dexamethason; med carbamazepin - kan nedsætte virkningen af dexamethason; med efedrin - øget udskillelse af dexamethason fra kroppen med imatinib er det muligt at reducere koncentrationen af imatinib i blodplasmaet som følge af induktionen af dets metabolisme og øget udskillelse fra kroppen.
Ved samtidig anvendelse med itraconazol bliver virkningerne af dexamethason øget; med methotrexat - kan øge hepatotoksiciteten med praziquantel - kan nedsætte koncentrationen af praziquantel i blodet.
Ved samtidig brug med rifampicin, kan phenytoin, barbiturater, virkningerne af dexamethason reduceres ved at øge dets eliminering fra kroppen.
http://medistok.ru/o/2267-oftan-deksametazon-instrukcija-po-primeneniju.htmlVEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Handelsnavn: Oftan® Dexamethason
Beskrivelse: Klar, farveløs opløsning
ATX kode S01BAO1
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Syntetisk fluoreret glukokortikosteroid. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning.
Interagerer med en specifik proteinreceptor i målvæv regulerer det ekspressionen af kortikoidafhængige gener og påvirker således proteinsyntese. Stabiliserer lysosomale enzymer af leukocytmembraner inhiberer syntesen af kininer, mitose og migration af leukocytter; inhiberer syntesen af antistoffer og forstyrrer genkendelsen af antigen. Alle disse virkninger er involveret i at undertrykke inflammatorisk respons i væv som reaktion på mekanisk, kemisk eller immunskader. Varigheden af antiinflammatorisk virkning efter indånding af 1 dråbe opløsning er fra 4 til 8 timer.
Farmakokinetik
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Efter indtrængning i konjunktivalen trænger dybt ind i hornhindeepitelet og bindehinden; mens terapeutiske koncentrationer opnås i vandig humor; med betændelse eller beskadigelse af slimhinden øges penetrationshastigheden. Ca. 60-70% af dexamethason, der kommer ind i den systemiske kredsløb, binder til plasmaproteiner. Metaboliseret i leveren af cytokrom P450 indeholdende enzymer (CYP3A4); metabolitter udskilles gennem tarmene. Plasman halveringstid (t1 / 2) er gennemsnitlig 3,6 ± 0,9 timer.
Indikationer for brug
Akutte og kroniske inflammatoriske processer:
- ikke-purulente former for conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis uden skade på epitel og blepharitis;
- scleritis og episkleritis;
- iritis, iridocyclitis og anden uveitis af forskellige genese;
- overfladisk hornhindebeskadigelse af forskellige ætiologier (kemiske, fysiske eller immune mekanismer) efter fuldstændig hornhindeepitelisering;
- betændelse i det bageste segment af øjet (choroiditis, chorioretinitis);
- sympatiske oftalmier.
Allergiske øjensygdomme:
- allergisk konjunktivitis eller keratokonjunktivitis.
Forebyggelse og behandling af inflammation i postoperativ og post-traumatisk periode.
Kontraindikationer
- keratitis forbundet med herpes simplex, chicken pox og andre hornhinde- og konjunktivale virussygdomme;
- øje tuberkulose;
- mycobakterielle infektioner i øjet;
- svampesygdomme i øjet;
- akutte purulente øjesygdomme
- beskadigelse af hornhindeepitelet (herunder tilstanden efter fjernelse af hornhinden fremmedlegeme);
- hornhinden epitelopati;
- øget intraokulært tryk
- glaukom;
- børns alder op til 18 år (på grund af manglende data om lægemidlets virkning og sikkerhed hos børn og unge under 18 år)
- overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter.
Graviditet og amning
Til dato er kliniske forsøgsdata vedrørende brugen af lægemidlet Oftan® Dxsamethason under graviditet fraværende. Oftan Dxsamstazon kan kun anvendes under graviditet og under amning, som foreskrevet af den behandlende læge, hvis kun den forventede terapeutiske virkning begrunder den potentielle risiko for fosteret og barnet.
Varighed af terapi: Ikke mere end 7-10 dage.
Dosering og indgift
Under akutte forhold: 1-2 dråber i konjunktivsækken hver 1-2 time.
Efter reduktion af inflammation indgives Oftan® Dxsamstazon øjendråber 1-2 dråber ind i konjunktivagen 3-5 gange om dagen.
Varigheden af behandling med øjendråber Oftan® Dexamethason bør ikke overstige 2-3 uger.
Beslutningen om behandlingens varighed er baseret på objektive data, herunder lægemidlets effektivitet, sværhedsgraden af kliniske symptomer og den mulige risiko for bivirkninger.
Bivirkninger
Efter indånding af Oftan® Dexamethason-øjendråber kan der forekomme en hurtigt forbi brændende sensation og allergiske reaktioner.
Langvarig brug (mere end 3 uger) dexamethason kan forårsage sekundær glaukom og steroidkatarakter, og sårdannelse, oversvømmelse, udtynding eller perforering af hornhinden er mulig; i sjældne tilfælde kan dexamethason bidrage til spredning af herpes og bakterielle infektioner.
Oftan® Dexamethason indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation.
I tilfælde af bivirkninger skal du kontakte din læge så hurtigt som muligt.
overdosis
Overdosering med topisk brug af Oftan® Dexamethason-øjendråber er usandsynligt.
Symptomer: Lokal irritation er mulig.
Der er ingen specifik modgift. Lægemidlet bør seponeres og ordinere symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler
Interaktion med andre lægemidler, hovedsageligt på grund af deltagelse i eliminering af dexamethason-cytokrom P450-holdige enzymer (CYP3A4). Det inducerer CYP3A4 enzymet, hvorved effektiviteten af calciumkanalblokkere quinidin og erythromycin reduceres. I den sædvanlige tilstand ved topisk administration er dosen af lægemidlet utilstrækkelig til at inducere eller mætte leverenzymerne.
Ved langvarig brug med iodoxuridin kan det øge destruktive processer i hornhindeepitelet.
Særlige instruktioner
Oftan® Dexamethason indeholder benzalkoyiumchlorid konserveringsmiddel, som kan absorberes af bløde kontaktlinser og forårsage en ændring i deres farve og har en negativ indvirkning på øjets væv. Hvis det er nødvendigt at bruge kontaktlinser under behandling med Oftan® Dexamethason, skal de fjernes, inden lægemidlet anvendes, og om nødvendigt skal anvendes senest 15 minutter efter indånding.
Under behandling med lægemidlet i mere end 2 uger er det nødvendigt at overvåge det intraokulære tryk og tilstanden af hornhinden regelmæssigt.
Kortikosteroidbehandling kan maske en nuværende bakteriel eller svampeinfektion. I tilfælde af infektion bør brug af dråber kombineres med en passende antimikrobiell behandling.
På grund af mulig tåre efter indånding anbefales det ikke at bruge stoffet umiddelbart før kørsel eller betjening af mekanisk udstyr.
Frigivelsesformular
Øjendråber 1 mg / ml
På 5 ml i en polyethylenflaske dråber, korket af en plastikstop med skruen på dækslet. Dråberflasken sammen med brugsanvisningen er placeret i en papkasse.
Holdbarhed
2 år.
Efter åbning af flasken -1 måned.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Opbevaringsforhold
Liste B. Opbevares ved en temperatur på 2 til ° С, utilgængeligt for børn.
Ferieforhold
Ved recept
producent
Santen AO, Niittyuhankatu 20, 33720 Tammerfors, Finland
Repræsentative kontor i JSC Santen i Moskva
(til direkte forbrugernes krav)
119049 Moskva, st. Mytnaya, 1, kontor 13
Beskrivelse pr. 11. december 2014
I 1 ml dråber indeholder: 1 mg dexamethason + hjælpeelementer (borsyre, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, natriumtetraborat, vand).
Lægemidlet er tilgængeligt i 5 ml polyethylenflasker. Lægemidlet er en klar væske uden farve og lugt. I en pap bundle en flaske.
Antiallergisk, antiinflammatorisk.
Den aktive bestanddel er et glukokortikosteroid. Dets antiinflammatoriske aktivitet skyldes evnen til at inhibere endoteladhæsionsmolekyler afgørende aktivitet, cyclooxygenase-1 eller 2, og frigivelsen af cytokiner. Dette reducerer intensiteten af dannelsen af inflammationsmediatorer inhiberede adhæsion af leukocytter til det vaskulære endotel, kan mediatorer ikke trænge igennem til de betændte øjet portioner.
Farmakokinetiske parametre, især maksimumskoncentrationen og eliminationsperioden fra legemet blev observeret hos patienter, som fik kataraktkirurgi. Samtidig blev maksimal koncentration af lægemidlet opnået inden for 2 timer, og elimineringsperioden var 3 timer.
Dexamethason metaboliseres i kroppen. Ca. 60% af metabolitter udskilles gennem nyrerne inden for 3-4 timer. Biotilgængeligheden er 70%, bindingsgraden af det aktive stof til proteiner i blodet - op til 80%.
Øjendråber Oftan Dexamethason er ordineret:
Værktøjet foreskriver ikke:
Benzalkoniyachlorid kan irritere øjnene og være et allergen.
Umiddelbart efter indånding kan der opstå en brændende fornemmelse eller en allergisk reaktion.
Medikamentet er taget subkonjunktivt.
Ryst godt før brug.
Dosering og behandlingens varighed bør bestemmes af den behandlende læge.
I henhold til anvisningerne for Oftan Dexamethasone i den akutte periode er 1-2 dråber ordineret til det eller de berørte øjne hver halve time eller time, hvorefter midlet tages i 1-2 dråber hver 2-4 timer. Doseringen kan reduceres til 1 dråbe, 3-4 gange om dagen.
Hvis der ikke er nogen forbedring inden for 3-4 dage, skal diagnosen revideres eller lægemidlet udskiftes.
Under behandling skal det intraokulære tryk overvåges.
Justering af den daglige dosering til patienter med lever- eller nyresygdom på grund af lave systemiske absorptionsmidler er ikke nødvendig.
Ved korrekt (lokal) brug af stoffet er sandsynligheden for overdosering ekstremt lav.
I meget sjældne tilfælde kan der forekomme øjenirritation.
I tilfælde af overdosis, skyl øjnene med rindende vand. Lægemidlet har ingen specifik modgift, symptomatisk behandling. Hvis symptomerne gentages, skal lægemidlet trækkes tilbage.
På grund af det faktum, at lægemidlet er i stand til at inducere CYP3A4-isoenzym, skal man tage sig af, når man kombinerer lægemidlet med BPC, erythromycin og quinidin.
Værktøjet kan forbedre virkningen af warfarin, phenytoin og barbiturater.
Når du tager andre øjendråber eller salver, skal du tage en 15 minutters pause mellem applikationer.
På stedet beskyttet mod uønsket indtrængning af børn ved en temperatur fra 2 til 8 grader.
2 år. Efter første brug (åbning) - 30 dage.
Lægemidlet er kun beregnet til oftalmisk brug.
Kortikosteroider anbefales ikke at tage mere end 2 uger, risikoen for øget intraokulært tryk, udvikling af glaukom (med beskadigelse af optisk nerve) øges synsforstyrrelsen. Skader på hornhinden er langsommere, og sandsynligheden for, at virale eller bakterielle svampesygdomme øges.
Brug ikke kontaktlinser under behandling. I det mindste skal de fjernes før og lægge på 15 minutter efter indånding af produktet i øjnene.
De nærmeste analoger: Dexmetazon Phosphat, Dexapos, Medexol, Dexazone, Maxidex, Oftan Dexa chlora, Pharmadex, Dexmethasone VFZ, Ozurdex, Hydrocortison.
Brug af dråber hos gravide og ammende kvinder anbefales ikke.
Anmeldelser af øjendråber Oftan Dexamethason er lille, men af dem der er tilgængelige, er de fleste gode. Lægemidlet bruges ofte til at lindre betændelse, når det bærer kontaktlinser, med konjunktivitis. Lægemidlet er ret effektivt og er billigt.
Prisen på øjendråber Oftan Dexamethason er 95 rubler pr. Flaske på 5 ml.
http://medside.ru/oftan-deksametazon