Beskrivelse pr. 18. juli 2014
De aktive komponenter i øjendråber er (dosering pr. 1 ml af lægemidlet):
Som hjælpemidler, der hjælper de aktive ingredienser til at udøve deres fulde farmaceutiske virkning, anvendes de:
Til gengæld består øjensalven Tobradex af (antallet af aktive komponenter pr. 1 g af lægemidlet):
Pharmaceutical drug i apotek kiosker kommer i to hovedtyper:
Øjendråber Tobradex er et kombineret farmaceutisk præparat med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger, som tilvejebringes af hovedkomponenterne i lægemidlet. Et sådant kompleks af aktive stoffer kan reducere risikoen for infektion væsentligt og eliminere den væsentligste etiologiske faktor i det visuelle apparats patologi - skadelige mikroorganismer bragt til overfladen af øjet.
Tobramycin er et stof med antibiotiske egenskaber, der tilhører gruppen af aminoglycosider og produceres af en streptokoccus-koloni (Streptococcus tenebrarius). En bred vifte af bakteriedræbende virkninger dækker sådanne skadelige mikroorganismer som:
Dexamethason, en anden vigtig bestanddel af Tobradex salve, er et steroid af glucocorticoid oprindelse, som har anti-allergiske, antiinflammatoriske og desensibiliserende virkninger. På grund af sin kemiske struktur har den også en anti-eksudativ virkning, der undertrykker inflammation i den fase, hvor der opstår patologiske indhold.
Systemisk absorption er lav med topisk påføring af lægemidlet.
Der er også en række patologiske tilstande, når et farmaceutisk præparat skal bruges med forsigtighed, kun under overvågning af kvalificeret medicinsk personale, for eksempel under indlæggelsesbehandling i oftalmologiavdelingen. Disse sygdomme omfatter:
Normalt passerer lægemiddelterapi uden indlysende komplikationer, da de vigtigste aktive komponenter tolereres godt af kroppen, men i nogle tilfælde af konservativ behandling med Tobradex kan følgende bivirkninger forekomme:
Instruktioner for øjendråber Tobradex indikerer, at det er yderst nemt at anvende et farmaceutisk præparat til konservativ behandling af sygdomme i det visuelle apparat. Brug 1-2 dråber hver 4-6 timer, og læg lægemidlet direkte i konjunktivalkækken. I de første 24-48 timer kan dosen øges til 1-2 dråber med et tidsinterval på kun 2 timer med passende indikationer.
Lægemidlet i form af salve er noget vanskeligere at anvende. Først og fremmest på grund af de ubehagelige fornemmelser af et fremmedlegeme på øjet, er en sådan farmaceutisk form ikke så bekvem at bruge. Som dråber introduceres øjensalve i konjunktivalssækken. Før brug skal hænderne vaskes grundigt, således at antibiotika simpelthen ikke bruges til rensning fra skadelig mikroflora.
Hovedet hældes tilbage, og det nedre øjenlåg trækkes ned og ca. 1,5 cm salve påføres. Dernæst skal du åbne og lukke øjnene flere gange, så det farmaceutiske præparat fordeles jævnt i konjunktivalssækken. Det er nødvendigt at sikre, at spidsen af røret ikke rører ved hud, øjenvipper eller øjens slimhinde, som det er tilfældet med hænderne, vil lægemidlets evner for de aktive ingredienser falde, hvis denne regel ikke følges. Efter brug af salven er røret tæt lukket.
Varigheden af konservativ terapi bestemmes af den behandlende læge. Som regel anvendes en ordning på 3-4 applikationer pr. Dag. Mellem anvendelsen af salve skal der observeres et tidsinterval på mindst 6 timer. Hvis en dosis bliver savnet, genopfyldes den hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time før den næste. Forøg ikke mængden af salve, der anvendes Tobradex, da dette kan forårsage overdosering eller andre uønskede virkninger af behandlingen.
For en overdosis af Tobradex kan følgende symptomer opstå:
Der er i øjeblikket ingen specifik farmaceutisk antagonist for stoffet Tobradex, og overdosis med lægemidlet bruger derfor symptomatisk behandling. Så for at lindre denne tilstand vaskes øjnene rigeligt med varmt vand, og medicinterapi er indiceret for de uønskede virkninger af konservativ sanitet.
I tilfælde af kompleks terapi i forbindelse med andre lokale oftalmologiske lægemidler bør der indgås et interval mellem brugen af lægemidler i mindst 5-15 minutter afhængigt af den enkelte læge.
Før du bruger Tobradex, skal kontaktlinserne fjernes, så de ikke fungerer som en ekstra barriere, der forhindrer indtrængen af aktive aktive stoffer. Genbrugslinser kan ikke være tidligere end 15 minutter efter introduktionen af det farmaceutiske produkt i konjunktivalensækken (disse tidsintervaller skal observeres uanset lægemidlets form).
Dråber af Tobradex kan ordineres på baggrund af systemisk behandling med aminoglycosider, men i dette tilfælde anbefales det konstant at overvåge det samlede blodbillede, da en af bestanddelene i det farmaceutiske præparat er Tobramycin, som i sin natur tilhører gruppen af aminoglycosidantibiotika.
Under konservativ terapi med Tobradex bør anvendelsen af lægemidler, der har bivirkninger som ototoksisk, nefrotoksisk og neurotoksisk, undgås, fordi potentiering er mulig, hvilket medfører, at de negative virkninger af behandlingen øges.
Lægemidlet frigives ikke gratis i apotekets kiosker, du kan kun købe det ved præsentation af den passende receptform, der er certificeret af din læge.
Lægemidlet bør opbevares på et sted, der er utilgængeligt for små børn, altid i opretstående stilling og ved en temperatur på 8 til 27 grader Celsius.
2 år for forseglet karton. Efter åbning af flasken eller røret - 4 uger.
Før hver brug af lægemidlet skal beholderen med suspensionen rystes, således at sammensatte komponenter ikke står på bunden under tyngdekraften. Og efter - det er nødvendigt at lukke flasken tæt, så Tobradex ikke eroderer.
Rør ikke spidsen af dispenseren til øjet, primært fordi det kan forårsage ubehag. Det anbefales også ikke at gøre dette på grund af øjenlågets reflekslukning, hvilket reducerer effektiviteten af præparatets aktive ingredienser, hvilket skaber yderligere barrierer for passagen og øger varigheden af terapeutisk manipulation.
Efter brug af stoffet Tobradex er der mulighed for midlertidig blurring af syn, derfor bør du ikke køre bil eller andet potentielt farligt maskiner, før muligheden for at se er fuldt restaureret. Den nøjagtige periode for fornyelse af visuelle evner bør kontrolleres hos din læge eller en kvalificeret farmaceuter.
Tobradex er et kombineret lægemiddel, som i et vist omfang er unikt, da det samtidig indeholder komponenter som et stærkt antibiotikum af aminoglycosidgruppen og en steroid af glucocorticoid oprindelse, som ikke findes i alle lægemidler. Hjælpekomponenter giver dig mulighed for at bruge Tobradex med en minimal mængde bivirkninger ved behandling af sygdomme i det visuelle apparat, og selv i pædiatrisk praksis efter 1 år. Derfor er analoger af dråber så få. Følgende række lægemidler har en lignende farmakologisk virkning: Tobrex, DexTobropt, Betagenot, Garazon, Dexon.
Blandt disse stoffer bør fremhæves Tobreks. Det anvendes oftest som et konkurrerende lægemiddel i et konservativt behandlingsforløb for oftalmiske problemer, fordi det indeholder det samme aminoglycosidantibiotikum (tobramycin) og leveres til apotekets kiosker i form af øjendråber. Så er det bedre at bruge Tobrex eller Tobradex, og er det muligt at uafhængigt erstatte deres terapeutiske effekter med hinanden?
Svaret på dette spørgsmål ligger i lægemidlets bestanddele. Tobradex indeholder, ud over tobramycin, et sådant biologisk aktivt stof som dexamethason, et steroid glucocorticoid, som har det bredeste udvalg af terapeutiske virkninger. På grund af denne fremhævning virker Tobramycin som et antiallergisk, desensibiliserende og antiinflammatorisk middel. Disse egenskaber giver dig mulighed for sikkert at give forrang i behandlingen af øjensygdomme i infektiøs etiologi Tobradeks.
Dexamethason + Tobramycin.
Lægemidlet anvendes i pædiatriske hospitaler, når et barn er 1 år gammel.
Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet og under amning. Ved behandling af kvinder i den fødedygtige alder bør en graviditet i første omgang udelukkes før konservativ behandling.
Tobradex har et positivt ry på lægemiddelfora. Den terapeutiske virkning af de fleste mennesker, der brugte den, er beskrevet som gunstig. Medikamentet giver dig mulighed for at genoprette den fulde vision, slippe af med ubehagelig og invaliderende patologi i en relativt kort periode med lægemiddelbehandling, som uden tvivl ikke kan tjene som et punkt til fordel for lægemidlet.
Også anmeldelser på Tobradex bemærker, at manifestationer af uønskede konsekvenser af konservativ behandling sjældent observeres, da lægemidlets bestanddele er specielt udvalgt efter lange kliniske undersøgelser på en sådan måde, at det forårsager et minimum af bivirkninger, når de udsættes selv for et så følsomt område som overfladen af øjet.
Separat bør det siges om Tobradex for børn, for i denne aldersgruppe er der ofte sygdomme i det visuelle apparat af en infektiøs etiologi. Børn tøver ikke med at tørre deres øjne under forhold, der er farlige for skadelige mikroorganismer, og Tobradex virker som en slags magisk eliksir til mødre. Selv i unge nok organismer, der stadig ikke er stærke nok, forårsager stoffet næsten ingen bivirkninger baseret på farmaceutiske fora. Dette lettes af den anti-allergiske virkning af Dexamethason, som er et af de vigtigste aktive ingredienser i det farmaceutiske præparat.
Prisen på Tobradex dråber i Den Russiske Føderations farmaceutiske marked er 140-150 rubler, og salven kan købes til 250-260 rubler.
Prisen på øjendråber Tobradex i Ukraine er lidt lavere, på apotek kiosker det varierer fra 40 til 70 Hryvnia, omkostningerne ved salven er omkring 50 Hryvnia.
http://medside.ru/tobradeksØjedråber, suspension, 5 ml
1 ml af præparatet indeholder
aktive ingredienser: tobramycin 3,0 mg, dexamethason 1,0 mg;
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumchlorid, vandfrit natriumsulfat, tyloxapol, hydroxyethylcellulose, svovlsyre og / eller natriumhydroxid (til pH-korrektion), renset vand.
Suspension fra hvid til næsten hvid.
Anti-inflammatoriske lægemidler i kombination med antimikrobielle stoffer. Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler. Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer.
ATC kode S01CA01
Farmakokinetik
Dexamethason-systemiske virkninger efter topisk administration af stoffet Tobradex Ophthalmic Drops er lave. Den maksimale plasmakoncentration ligger i størrelsesordenen 220-888 pg / ml (gennemsnitlig 555 ± 217 pg / ml) efter lokal anvendelse af Toradex® øjendråber til hvert øje 4 gange om dagen i 2 dage.
Dexamethason udskilles ved metaboliske reaktioner. Ca. 60% af dosis findes i urinen som 6-β-hydroxyhexamethason. Uændret dexamethason blev ikke påvist i urinen. Halveringstiden for plasma er 3-4 timer. Dexamethason er ca. 77-84% bundet til serumalbumin. Afstandsafstanden ligger i området fra 0.111 til 0.225 l / h / kg, og fordelingsvolumenet ligger fra 0,576 til 1,15 l / kg. Den orale biotilgængelighed af dexamethason er ca. 70%.
Systemisk eksponering for tobramycin er ubetydelig ved lokal anvendelse af Toboogx® øjendråber. Tobramycin udskilles hurtigt og omfattende i urinen ved glomerulær filtrering, hovedsageligt som uændret medicin. T1 / 2 af plasma er ca. 2 timer med en clearance på 0,04 l / h / kg og et fordelingsvolumen på 0,26 l / kg. Plasmaproteinbinding til tobramycin er mindre end 10%. Tobramycins oral biotilgængelighed er lav (
http://drugs.medelement.com/drug/%D1%82%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B4%D0%B5%D0%BA%D1%81-% D0% BA% D0% B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-% D1% 81% D1% 83% D1% 81% D0% BF% D0% B5% D0% BD% D0% B7% D0% B8% D1% 8F-5% D0% BC% D0% BB-% D0% B8 % D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? instruction_lang = RUDexamethason, når det anvendes topisk, har antiinflammatoriske, anti-allergiske og anti-eksudative virkninger. Har ikke mineralocorticoid aktivitet.
Tobramycin er meget aktiv mod koagulase, og coagulase-negative stafylokokker penitsillinoustoychivye stammer (herunder Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), nogle arter af Streptococcus (herunder beta-hæmolytiske stammer af gruppe A, nogle ikke-hæmolytiske stammer, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa og indolpolozhitelnyh indolotritsatelnyh arter Proteus (herunder Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (herunder Neisseria gonorrhoeae). Nogle gentamicinresistente stammer bevarer en høj følsomhed over for tobramycin.
Ineffektive mod de fleste stammer af gruppe D streptokokker.
Dexamethason kan trænge igennem hornhinden med det intakte epitel i fugtigheden i det fremre kammer i øjet; i tilfælde af en inflammatorisk proces eller epithelskader øges gennemtrængningen af dexamethason via hornhinden betydeligt.
Når tobramycin indtages i øjet, er absorptionen ubetydelig.
http://medbe.ru/materials/lekarstva-v-oftalmologii/tobramitsin-deksametazon/VEJLEDNING
ANVENDELSE AF PRÆPARATET
Kemisk navn:
Tobramycin: 4-0- (3-amino-3-deoxy-a-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-0- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-a-D-ribo -hexopyranosyl) -L-streptamin.
Dexamethason: 9-fluor-11β, 17,21-trihydroxy-16a-methylpreg-1,4-dien-3,20-dion.
Aktive stoffer:
Tobramycin - 3 mg
Dexamethason - 1 mg
Hjælpestoffer:
Benzalkoniyachloridopløsning, svarende til benzalkoniumchlorid 0,1 mg; dinatriumedetat 0,1 mg; natriumchlorid 3,0 mg; vandfrit natriumsulfat 12,0 mg; Tyloxapol 0,5 mg; hyatellose (hydroxyethylcellulose) 2,5 mg; svovlsyre og / eller natriumhydroxid for at justere pH; renset vand til 1,0 ml.
Beskrivelse: suspension fra hvid til næsten hvid farve.
topisk glukokortikosteroid + antibiotisk aminoglycosid.
ATC-kode: S01CA01.
Kombineret lægemiddel. Tobramycin er et bredspektret antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider. Violerer proteinsyntese og permeabilitet af den cytoplasmiske membran i den mikrobielle celle.
Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer: stafylokokker (herunder Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermidis). herunder meticillinresistente stammer; Streptokokker, herunder nogle beta-hæmolytiske arter af gruppe A, ikke-hæmolytiske arter og nogle stammer af Streptococcus pneumonie; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae, Moraxella spp, Acinetobacter spp, Serratia marcescens.
Dexamethason er et syntetisk fluoreret glukokortikosteroid, der ikke har mineralocorticoid aktivitet. Det har en udpræget anti-inflammatorisk, anti-allergisk og desensibiliserende virkning. Dexamethason aktiverer aktivt inflammation, hæmmer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer ved hjælp af eosinofiler, migration af mastceller og reduktion af kapillærpermeabilitet, vasodilation.
Kombinationen af glucocorticosteroid med antibiotikum (tobramycin) reducerer risikoen for infektion.
Farmakokinetik
Ved lokal administration af Tobradex ® er systemisk absorption af dexamethason lav. Den maksimale plasmakoncentration (Cmax) for dexamethason er fra 220 til 888 pg / ml (ca. 555 ± 217 pg / ml) efter anvendelse af 1 dråbe Tobradex ® i hvert øje 4 gange dagligt i 2 dage. Ca. 77-84% dexamethason, der kommer ind i den systemiske cirkulation, binder til plasmaproteiner. T1 / 2 gennemsnit 3-4 timer. Udskåret af metabolisme, ca. 60% som 6-β-hydroxyhexamethason i urin.
Ved anvendelse topografisk er Tobradex ® systemisk absorption af tobramycin lav. Koncentrationen af tobramycin i blodplasmaet efter anvendelse af 1 dråbe Tobradex ® i hvert øje 4 gange dagligt i 2 dage var under detektionstærsklen hos 9 ud af 12 patienter. Den maksimale målbare koncentration (Cmax) af tobramycin i blodplasmaet var 247 ng / ml, hvilket er otte gange lavere end koncentrationstærsklen forbundet med nefrotoksicitet. Udskilt af nyrerne, for det meste uændret.
Inflammatoriske sygdomme i øjet og dets vedhæng forårsaget af patogener, der er følsomme for stoffet:
- blefaritis;
- conjunctivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blepharoconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyklit.
Forebyggelse og behandling af inflammation i postoperativ periode efter kataraktekstraktion.
- individuel overfølsomhed over for lægemidlet
- virale sygdomme i øjet (herunder keratitis forårsaget af herpes simplex, vandkopper):
- mycobakterielle infektioner i øjet:
- svampesygdomme i øjet;
- purulente øjenlidelser
- tilstand efter fjernelse af et fremmedlegeme af hornhinden
- amning periode
- børns alder op til 12 år.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditeten er ikke. Det er muligt at anvende til behandling af gravide som foreskrevet af den behandlende læge, hvis den forventede terapeutiske effekt for moderen overskrider risikoen for udvikling af mulige bivirkninger hos fosteret.
Teratogen virkning
Dyrestudier har afsløret nefrotoksicitet og ototoksicitet hos fosteret, når de foreskriver høje doser tobramycin. Anomalier af fostrets udvikling blev afsløret under kronisk administration af høje doser dexamethason.
Brug til børn
Tobradex ® øjendråber kan anvendes i pædiatrics hos børn over 12 år.
Varigheden af behandlingen bør ikke overstige 7 dage!
Lokalt. Ryst flasken inden brug!
Børn over 12 år og voksne falder 1-2 dråber ind i konjunktivsækken hver 4-6 timer.
I de første 24-48 timer kan dosis øges til 1-2 dråber i konjunktivagen hver 2. time, med et deraf følgende fald i hyppigheden af indåndinger af lægemidlet, da inflammationen falder.
Ved akut alvorlig infektionsproces dråber 1-2 dråber i konjunktivsækken hvert 60 minutter indtil sværhedsgraden af tilstanden. Derefter reducere hyppigheden af lægemiddelinstillationer til 1-2 dråber i konjunktivsækken hver anden time i 3 dage. Derefter falder 1-2 i konjunktivsækken hver 4. time i 5-8 dage. Hvis det er nødvendigt, fortsæt indånding: 1-2 dråber i conjunctival sac i 5-8 dage.
Til forebyggelse af inflammation i den postoperative periode: 1 dråbe i konjunktivalen 4 gange om dagen, fra dagen for operationen op til 24 dage. Terapi kan startes før operationen: 1 dråbe i konjunktivsækken 4 gange om dagen 1 dag før operationen, 1 dråbe om dagen for operationen, og 1 dråbe i konjunktivposen 4 gange om dagen i 23 dage. Om nødvendigt kan hyppigheden af lægemiddelinstillationer øges til 1-2 dråber i konjunktivsækken hver anden time i de første 2 dage efter operationen.
Efter at have brugt lægemidlet for at reducere risikoen for systemiske bivirkninger, anbefales det, at en finger let presser på projiceringsområdet af lacrimal sacs i det indre hjørne af øjet i 1-2 minutter efter lægemiddelinstillationerne - dette reducerer den systemiske absorption af lægemidlet.
Du kan kombinere brugen af salve og dråber Tobradex ®: salve - om aftenen før sengetid falder - i løbet af dagen (samtidig med at lægemidlets hyppighed holdes 3-4 gange om dagen).
Local. I 1-10% af tilfældene: en følelse af ubehag i øjnene, smerte og øjenirritation. I 0,1-1% af tilfældene: Overfølsomhed og allergiske reaktioner, øget intraokulært tryk, keratitis (inklusiv punkt), conjunctivalhyperæmi, kløe, øjenlågsytem, sløret syn, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, øjenlågsødem og conjunctiva, syndrom tørt øje ", øget rivning. Frekvensen er ukendt: udvikling af glaukom, grå stær, nedsat synsstyrke, mydriasis, fotofobi.
System. I 0,1-1% af tilfældene: hovedpine, dysgeusi, laryngospasme, rhinorré. Ved langvarig brug (mere end 24 dage) eller en forøgelse af hyppigheden af instillationer af glukokortikosteroider kan observeres: en stigning i intraokulært tryk med mulig efterfølgende udvikling af steroidglaukom; posterior subkapsulær katarakt, hvilket nedsætter helingsprocessen af sår (for sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden, dets perforering er mulig).
Sekundær infektion. En sekundær bakteriel infektion kan forekomme som et resultat af den lokale immunodepressive virkning af glukokortikosteroider. Svampe læsioner af hornhinden har tendens til at forekomme specielt ofte med langvarig brug af glukokortikosteroider. Udseendet af ikke-helbredende sår på hornhinden efter langvarig behandling med glukokortikosteroider kan indikere udviklingen af en svampeinfektion. Ved akutte purulente sygdomme i øjet kan glukokortikosteroider maske eller forbedre den eksisterende infektiøse proces.
Symptomer: konjunktivalhyperæmi, spotkeratitis, erytem, øget tåre, hævelse og kløe i øjenlågene.
Skyl øjnene med varmt vand, symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler
I tilfælde af anvendelse med andre lokale oftalmologiske præparater bør intervallet mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter.
Lægemidlet indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan absorberes af kontaktlinser. Før du bruger lægemiddelkontakten, skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 20 minutter efter påføring af lægemidlet.
Med en behandlingsvarighed på mere end 2 uger skal hornhinde tilstand overvåges. Hvis tobramycin administreres topisk sammen med systemiske aminoglycosidantibiotika, skal det samlede blodbillede overvåges.
Hvis patienten efter at have brugt lægemidlet midlertidigt mindsker synets klarhed, anbefales det ikke at køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, indtil den er genoprettet.
Rør ikke spidsen af dråberflasken til nogen overflade for at undgå forurening af dråberflasken og dens indhold.
Flasken skal lukkes efter hver brug.
På 5 ml i en flaskedråber "Droptainer ™" fra polyethylen med lav densitet.
På 1 flaske med ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.
2 år. Brug inden for 4 uger efter åbning af flasken.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!
Ved en temperatur på 8 til 27 ° C i lodret stilling uden for børns rækkevidde.
"SA Alcon-Kouvrer nv ",
B-2870 Puurs, Belgien.
Ejeren af registreringen i Den Russiske Føderations område LLC "Alcon Pharmaceutics"
Adressen til virksomheden "Alcon Pharmaceutics" og vedtagelse af krav:
109004, Moskva, st. Nikoloyamskaya, 54
Tobramycin / dexamethason - et kombineret lægemiddel: antibiotikum, aminoglycosid + glucocorticoid
Tobramycin - aminoglykosid antibiotikum produceret af Streptococcus tenebrarius, har et bredt spektrum af antibakteriel virkning, er aktiv mod gram-positive og negative mikroorganismer: Staphylococcus spp. (herunder Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), herunder penicillinresistente stammer; Streptococcus spp., Herunder nogle beta-hæmolytiske arter af gruppe A og ikke-hæmolytiske arter, nogle Streptococcus pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, de fleste arter Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacoia), nogle arter Neisseria spp.
Dexamethason - GKS, har antiinflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende virkninger.
Keratitis, conjunctivitis, blepharitis, iridocyclitis, forårsaget af følsomme stammer af gram-negative bakterier.
Overfølsomhed over for lægemidlet tobramycin / dexamethason, virussygdomme i hornhinden og bindehinden (herunder keratitis forårsaget af herpes simplex, kyllingepoks); øje tuberkulose; svampesygdomme i øjet; tilstand efter fjernelse af hornhinden fremmedlegeme.
Det er kun muligt på recept, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Tobramycin / dexamethason bør seponeres i behandlingsvarigheden.
Allergiske reaktioner (kløe, hævelse af øjenlågene, conjunctival hyperæmi); øget intraokulært tryk posterior subkapsulær katarakt, forsinket sårheling; sekundær infektion.
Ved samtidig systemisk administration af aminoglycosider eller steroider skal den tilsvarende samlede serumkoncentration overvåges.
Øjesalve: 1,25 cm 2-3 gange om dagen med svære infektioner på 1,25 cm hver 3-4 timer.
Øjendråber: 1-2 dråber hver 4-6 timer; i løbet af de første 24-48 timer af sygdommen hver 2. time, med alvorlige infektioner, hver 30-60 minutter.
Når der anvendes mere end 10 dage, er det nødvendigt at måle det intraokulære tryk regelmæssigt.
I løbet af behandlingsperioden med lægemidlet tobramycin / dexamethason er det forbudt at bære bløde kontaktlinser. Ved brug af hårde linser skal de fjernes før inddrivning og tændes igen 15-20 minutter efter proceduren.
Patienter, hvis visuelle klarhed er midlertidigt tabt efter ansøgningen, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med en kompleks teknik umiddelbart efter indånding af lægemidlet tobramycin / dexamethason.
Tobradex: øjendråber 3 mg + 1 mg i 5 ml hætteglas; øjensalve 3 mg + 1 mg i rør 3,5 g. "Alcon"
http://wikimed.pro/index.php?title=%D0%94%D0%B5%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D1%83%D1%8E%D1%89 % D0% B8% D0% B5_% D0% B2% D0% B5% D1% 89% D0% B5% D1% 81% D1% 82% D0% B2% D0% B0:% D0% A2% D0% BE% D0% B1% D0% B0% B0% B0% D0% BC% D0% B8% D1% 86% D0% B8% D0% BD /% D0% B4% D0% B5% D0% BA% D1% 81% D0 % B0% D0% BC% D0% B5% D1% 82% D0% B0% D0% B7% D0% BE% D0% BDDexamethason-øjendråber - et effektivt lægemiddel, der forhindrer forekomsten af den inflammatoriske proces og allergiske manifestationer på synets organer. Også denne terapeutiske løsning ordinerer læger efter operation, traumer, blå mærker, forbrændinger. Lægemidlet kan findes under salget under et andet navn:
Et hormonelt middel kan detekteres i øjendråber med en kombineret sammensætning. For eksempel indeholder dexamethason + Tobramycin øjendråber ikke kun den aktive ingrediens dexamethason, men også et antibiotikum også.
Det er vigtigt at vide, at den ukontrollerede brug af stoffet kan forværre sygdommen. Alligevel er det et hormonalt middel, der kræver en seriøs tilgang til behandling. Med langvarig instillation øges sandsynligheden for afhængighed af stoffet.
International Nonproprietary Navn INN: Dexamethason. Lægemidlet blev tildelt en OKPD-kode - 24,42.12.168 - 140 gange. OKPD 2 kode - 00.00.00.000 - 137 gange.
Dexamethason-øjendråber betragtes som et syntetisk middel, der tilhører gruppen af kortikosteroider. Dvs. lægemidlet indeholder et hormon produceret af binyrene.
Ifølge beskrivelsen i farmakologi er virkningsmekanismen for lægemidlet rettet mod at tilvejebringe antiinflammatorisk, antiallergisk, anti-ødemvirkning. Den aktive bestanddel stabiliserer cellemembraner, reducerer sandsynligheden for vaskulær permeabilitet. Disse egenskaber bidrager til reduktion af inflammatoriske processer og ødem.
Drops er effektive mod allergier og dets manifestationer. Aktiviteten manifesterer sig næsten øjeblikkeligt.
Abstrakte simple dexamethason-øjendråber giver ikke antibakteriel virkning. Men på salg er der mange kombinerede stoffer med denne ejendom. Disse omfatter:
Disse antimikrobielle antibiotiske øjendråber indeholdende hormonet Dexamethason har et bredt spektrum af virkninger.
Ved lokal brug passerer lægemidlet ind i hornhinden tættere på øjets fremre kammer. Op til 70% af stoffet absorberes i blodet, metaboliseret i leveren.
Oftalmologer ordinerer lægemidlet til patienter diagnosticeret med:
I tilfælde af skade på den optiske nerve involverer behandling anvendelsen af Dexamethason-øjendråber i den komplekse behandling, men hver enkelt sag behandles individuelt af lægen.
Med udviklingen af sekundære bakterielle, svampe- eller virussygdomme i sygesygdommene bør lægemidlet anvendes sammen med et antibiotikum. Dette gælder også for patologier, der er infektiøse og septiske.
Øjedråber er beregnet til lokal brug. Dosis afhænger af graden af beskadigelse af øjet. Når en stærk betændelse observeres, indgives lægemidlet subkonjunktivt på den første behandlingsdag, 2 dråber hver 2-3 timer. Dosis i de følgende dage er 2 dråber tre gange om dagen.
Til profylaktiske formål, efter operation eller overført traume, anbefales Dexamethason at blive instilleret 1-2 dråber 4 gange om dagen på den første dag, derefter 3 gange. Varigheden af behandlingen er 10-14 dage.
Lægemidlet kan anvendes til behandling af sygeorganer i form af injektioner, dråber, salve. Salven er lagt under det nederste øjenlåg. Du kan skifte salve med dråber. Injektionsproceduren i øjnene udføres direkte af lægen. Kun en specialist kan bestemme, hvilken doseringsform der er bedre at bruge stoffet.
Lægemidlet er kommercielt tilgængeligt. Det kan købes på ethvert apotek uden recept fra lægen.
Ved brug af øjendråber er overdosis usandsynligt. Men du skal stadig ikke begrave værktøjet i mere end 14 dage. Hvis dosis overskrides, anbefales det at vaske øjnene fra overskydende opløsning med varmt vand.
Som med enhver medicin har dexamethason-øjendråber deres egne kontraindikationer. Derfor skal man være bekendt med manualen inden brug.
Kan ikke bruges til:
Begrænsningen i ansøgningen gælder også for fødselsperioden, amning og barndom i op til 14 år.
Lægen vælger ethvert lægemiddel baseret på laboratoriedata og klinisk billede. Køb af hormonlægemidler baseret på råd fra venner, der ikke har en særlig uddannelse, er uacceptabel.
Langvarig brug af stoffet kan forårsage en række bivirkninger (afhængigt af typen af lægemiddelindtagelse):
Hvis der opdages tegn på bivirkninger, bør den videre anvendelse af medicinen opgives og rapporteres til den behandlende læge.
Dexamethason-øjendråber anbefales ikke at blive kombineret med andre lægemidler, der indeholder barbiturater og phenytoin. Hormonet er i stand til at reducere den terapeutiske virkning.
Samtidig brug af forskellige typer øjendråber er umulig. Om nødvendigt skal du vente mellem doser i en periode på mindst 10 minutter.
Dexamethason-dråber har en lokal effekt. Hvis vi taler om kompatibilitet med alkohol, så er der ingen trussel mod helbredet.
Børn under 14 år bør ikke bruge medicinsk udstyr.
I annotationen til stoffet står det klart, at brugen af Dexamethason i den første trimester af graviditeten er kontraindiceret.
Dette skyldes ligningen af babyens organer i denne periode. Lægemidlet, selv om det er i små mængder, stadig absorberes i blodet, så det anbefales ikke at bruge det selv under amning.
Dog læger læger nogle gange Dexamethasone, når de planlægger en graviditet. Meget ofte bruges stoffet i vid udstrækning af endokrinologer, obstetrikere, gynækologer i enhver doseringsform til:
Hver enkelt sag kræver medicinsk vejledning. En kvinde bør nøje overholde anbefalinger fra en specialist og undgå overdosering.
Øjedråber fås i flasker med en bekvem dråber af 5 ml af den medicinske opløsning indeni.
Det aktive stof er dexamethason natriumphosphat. Hjælpe stoffer fremlægges i formularen:
Flasken indeholder et helt sterilt og gennemsigtigt lægemiddel. Dexamethason er også tilgængelig som salve og ampul.
Øjedråber skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 10 grader. Holdbarhed i to år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet. Udgivelsesdato og holdbarhed er trykt på karton. Brug efter åbning bør flasken ikke være mere end 30 dage.
Hvis du ikke overholder instruktionerne, vil selv en emballeret flaske miste sine helbredende egenskaber og være ubrugelig.
Når lægemidlet af en eller anden grund ikke passer til patienten, søger lægen et alternativt middel. Dexamethason kan erstattes af følgende stoffer:
Dexamethason-øjendråber betragtes som et stærkt effektivt stof. Før du anvender dråberne, bør du helt sikkert rådføre dig med en specialist. Ellers kan du forværre sygdommen og forårsage irreversible konsekvenser for immunsystemet.
Langvarig brug af stoffet kan udvikle afhængighed hos mennesker, og abrupt ophør kan forårsage tilbagetrækningssyndrom. Derfor er det vigtigt under behandlingen at nøje overholde instruktionerne.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/deksametazonTobradex - et kombineret lægemiddel i form af dråber og salve til behandling af øjensygdomme.
Antibiotikumet Tobramycin og Dexamethason (et hormonalt lægemiddel fra gruppen af kortikosteroider) er en del af Tobradex. Disse to komponenter i Tobradex-komponenten giver en udpræget antimikrobiell og antiinflammatorisk effekt.
Tobramycin (et antibiotisk aminoglycosid), som er en del af Tobradex, er aktiv mod et stort antal mikrober: stafylokokker, streptokokker, Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, enterobakterier, hæmofile coli osv.
Dexamethason har antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-ødem effekt. Det undertrykker aktivt den inflammatoriske proces. Dexamethason forsinker ikke regenerering (restaurering) af hornhindevæv, og det kan derfor bruges i postoperativ periode.
Ud over de to aktive stoffer (Tobramycin og Dexamethason) indeholder Tobradex hjælpestoffer: dinatriumedetat, vandfrit natriumsulfat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, tyloxapol, svovlsyre, hydroxyethylcellulose, renset vand.
Sammensætningen af salven Tobradex ud over de aktive ingredienser indeholdt hjælpestoffer: hvid petrolatum, mineralolie, vandfri chlorbutanol.
Vask dine hænder grundigt med sæbe og vand, før du begraver dine øjne. Flasken skal rystes flere gange, så suspensionen bliver homogen. Hovedet svinges lidt tilbage. Det nedre øjenlåg trækkes forsigtigt ned og injiceres 1-2 dråber af lægemidlet ind i konjunktivalksækken. Øje efter indførelsen af dråberne skal lukkes og forsigtigt presses med fingeren på det indre hjørne af øjet.
Når du graver ind, må du ikke røre dropspidsen til øjets slimhinde, hud eller øjenvipper.
Hvis den næste dosis Tobradex savnes, kan den næste dosis ikke fordobles. Du kan tabe den næste dosis inden den planlagte tid, men afstanden mellem de to indstillinger skal være mindst 1 time.
Efter indånding skal du lukke flasken omhyggeligt. Når du har åbnet flasken, kan du bruge dråber i en måned. Opbevares dråber ved stuetemperatur. Under behandling må du ikke bruge bløde linser. Hvis du ikke kan undgå at bruge linser, skal du fjerne dem, før du bruger lægemidlet, og brug ikke tidligere end 15 minutter efter påføring af Tobradex.
Hvordan man ansøger salve Tobradex?
Salve Tobradex appliceres på slimhinden i det nedre øjenlåg, mens forsinkelsen af øjenlåg ned. Efter at have lavet en dosis salve (1,5 cm) er det nødvendigt at lukke og åbne øjet flere gange. Spidsen af røret bør ikke berøre huden, slimhinden i øjnene og øjenvipper. Efter at have lavet salven, skal røret forsigtigt lukkes med en hætte. Hvis den næste dosis salve bliver savnet, kan salven anvendes før den planlagte tid, men senest 1 time før den næste dosis.
Hvis andre lokale oftalmiske midler ordineres samtidigt, bør intervallet mellem dem og Tobradex være mindst 15 minutter.
Tobradex salve kan opbevares ved stuetemperatur. Må ikke fryses.
dosering
Dråber (suspension) indlægges 1-2 dråber i den nederste konjunktivsække 4-6 gange om dagen. I de første to dage kan lægen øge dosen Tobradex til 1-2 dråber hver anden time. Varigheden af kurset er ordineret af lægen.
Salven er placeret i den nederste konjunktivalsække i form af en stribe ca. 1,5 cm lang 3-4 gange om dagen.
Det er muligt at anvende både Tobradex dråber og Tobradex salve (for eksempel dråber om dagen og salve til natten).
Da byg er en akut suppurativ inflammatorisk sygdom i øjenlågets margin med de øjenvipper, der er involveret i talgkirtlen eller follikelprocessen, anvendes Toradex til behandling af det blandt andet med kompleks terapi.
Doseringen af lægemidlet er normalt (se ovenfor).
Mere om byg
I betragtning af at chalazion er et kronisk betændelsescenter i tykkelsen af et århundrede i en tæt kapsel, er det ikke altid muligt at opnå succes med konservativ behandling.
Du kan dog forsøge at anvende med haloziona Tobradex, da dets sammensatte corticosteroidhormon Dexamethason kan påvirke chalazionens kapsel.
Hvis der ikke er nogen effekt, anvendes en kirurgisk behandlingsmetode.
I de fleste anmeldelser bemærker brugerne den hurtige og udtalte effekt af brugen af Tobradex til inflammatoriske øjensygdomme.
I enkelte anmeldelser er der en brændende fornemmelse i øjet, øjenlågens rødme, hævelse, som mere ligner individets intolerance end til manifestationen af dets negative kvaliteter.