logo

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

DexTobropt er et topisk kombinationslægemiddel med antiinflammatoriske og antibakterielle effekter anvendt i oftalmologi.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform af DexTabropt - øjendråber: Hvid eller næsten hvid suspension; et bundfald kan være til stede, som, når det lidt omrystes, hurtigt dispergeres (5 ml hver i polymerdråberflasker, 1 dråberflaske placeres i kartonboksen).

Aktive ingredienser i sammensætningen af ​​1 ml dråber:

  • dexamethason - 1 mg;
  • Tobramycin - 3 mg.

Yderligere komponenter: hypromellose - 5 mg; Tyloxapol - 0,5 mg; natriumsulfat - 12 mg; edetat dinatriumdihydrat - 0,1 mg; natriumchlorid - 3,3 mg; 1M natriumhydroxidopløsning eller 1M svovlsyreopløsning - til pH 5-6; benzalkoniumchlorid - 0,1 mg; renset vand - op til 1 ml.

Indikationer for brug

  • infektiøse øjensygdomme, herunder blepharitis, blepharoconjunctivitis, conjunctivitis, keratitis (uden skade på epitelet);
  • betændelse i postoperativ periode efter kataraktekstraktion (behandling og forebyggelse).

Kontraindikationer

  • øje sygdomme af viral etiologi (herunder kyllingepoks forårsaget af herpes simplex keratitis);
  • betingelser efter fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden;
  • svampesygdom
  • mycobakterielle infektioner i øjet;
  • laktationsperiode (tilstrækkelige data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed / virkning i denne patientgruppe er fraværende);
  • alder op til 18 år (tilstrækkelige data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed / virkning i denne gruppe af patienter, er ikke tilgængelige);
  • individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Gravide kvinder kan kun ordineres DexTabropt i tilfælde, hvor den forventede fordel er højere end den potentielle skade (på grund af manglende data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed / virkning).

Dosering og administration

Metoden til brug af DexTobropta er aktuelt.

Den anbefalede dosering af lægemidlet er: 1-2 dråber, der skal indsættes i konjunktivalen sac af det berørte øje / øje hver 4-6 timer.

Efter en kataraktoperation udføres i 24 timer, er en stigning i hyppigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet muligt (hver 2. time). Efter forbedring af kliniske symptomer skal hyppigheden af ​​brug gradvist reduceres.

Ryst flasken med dråber før brug.

Efter hver brug skal flasken lukkes. For at opretholde opløsningens sterilitet anbefales det ikke at røre øjet med en pipettespids.

Bivirkninger

  • sygeorgan: i løbet af et langt kursus - øget intraokulært tryk med konstant brug af løbet af 3 måneder - mykoser i hornhinden; måske - posterior subkapsulær katarakt, langsommere regenereringsprocesser, sekundær infektion;
  • lokale allergiske reaktioner: kløende øjenlåg, hævelse, conjunctival hyperæmi;
  • systemiske reaktioner: hovedpine, forhøjet blodtryk.

Særlige instruktioner

DexTobropt er kun beregnet til topisk brug (det kan ikke bruges til injektioner).

Med en kursusvarighed på mere end 10 dage skal intraokulært tryk måles regelmæssigt.

Når det kombineres med systemiske antibiotika i aminoglycosidgruppen, er det nødvendigt at kontrollere serumkoncentrationen af ​​tobramycin i blodet (den maksimale værdi er 0,008 mg / ml).

I tilfælde af allergiske reaktioner skal brug af DexTobropta seponeres.

Indeholdt i sammensætningen af ​​dråberne benzalkoniumchlorid (konserveringsmiddel) kan forårsage irritation. Der er også tegn på, at det kan misfarve bløde kontaktlinser. I denne henseende skal linserne fjernes før brug af lægemiddelkontaktens linser. Du kan installere dem igen 15 minutter efter instillation.

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet er det nødvendigt at afholde sig fra at køre køretøjer (på grund af sandsynligheden for midlertidigt tab af synlighed).

Drug interaktion

Der er ikke identificeret nogen signifikant lægemiddelinteraktion af DexTabropt. I tilfælde af brug med andre lokale oftalmologiske lægemidler skal pause være mindst 5 minutter.

analoger

Analyser af DexTobropta er: Tobradex, Tobraon.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur på op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Dråber efter åbning af flasken kan bruges i 4 uger, når de opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

DexTobropt: priser i onlinepoteker

DEXATOBROPT 5 ml dråber

DexTobropt Drops 5 ml

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.

Under drift udbreder vores hjerne en mængde energi svarende til en 10 watt pære. Så billedet af en pære over hovedet i øjeblikket af fremkomsten af ​​en interessant tanke er ikke så langt fra sandheden.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Selv hvis en persons hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Hvis din lever stoppede med at virke, ville døden være sket inden for 24 timer.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og konkluderede, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for en hjernetumor med 40%.

I et forsøg på hurtigt at helbrede barnet og lindre hans tilstand glemmer mange forældre sund fornuft og fristes til at prøve folkemetoder.

http://www.neboleem.net/deksatobropt.php

DeksaTobrom dexamethason

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjedråber, suspension

struktur

1 ml af præparatet indeholder

aktive ingredienser: dexamethason 1,00 mg,

Tobramycin 3.00 mg

Hjælpestoffer: tyloxapol, hypromellose (HPMC 4000 cP), vandfrit natriumsulfat, natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, benzalkoniumchlorid, 0,5 M svovlsyreopløsning eller 1 M natriumhydroxidopløsning, renset vand.

beskrivelse

Suspension kan danne sediment, let resuspenderes med omrystning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler.

Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer.

ATH kode S01CAA

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Dexamethason absorberes hurtigt i det fremre segment af øjet, herunder hornhinden, bindehinden, vandig humor og iris. Maksimal aktivitet blev opnået 10-20 minutter efter påføring af oftalmisk opløsning. 30 minutter efter påføring blev en fordeling observeret i plasma, galde, lever og nyre samt nyres udskillelse. Den systemiske absorption af dexamethason efter topisk indgivelse af Dexotobrom er lav. Niveauet af maksimal plasmakoncentration varierer fra 220 til 888 pg / ml (i gennemsnit 555 ± 217 pg / ml) efter inddrivning af 1 dråbe DexTobrom i hvert øje 4 gange dagligt i 2 dage. Ca. 60% af den absorberede dosis dexamethason udskilles i urinen som 6-hydroxymethason. Uændret dexamethason i urinen blev ikke påvist. Halveringstiden for plasmaeliminering er relativt kort - 3-4 timer. Dexamethason er ca. 77-84% bundet til plasmaalbumin. Jord clearance er fra 0.111 til 0.225 l / h / kg, og fordelingsvolumenet er fra 0,576 til 1,15 l / kg.

Tobramycin passerer i meget små mængder i vandig humor, absorberes systemisk. Systemisk absorption af tobramycin efter lokal ophthalmisk anvendelse er lav. Plasma tobramycinniveauer var ikke kvantificerbare hos 75% af patienterne, der havde injiceret DexToBrom øjendråber 4 gange dagligt i 2 dage. Det højeste målte niveau var 0,25 μg / ml, hvilket er 8 gange lavere end koncentrationen på 2 μg / ml, hvilket er under risikoen for nefrotoksicitet. Lidt (mindre end 10%) binder til plasmaproteiner.

Tobramycin i uændret tilstand udskilles i urinen gennem overvejende glomerulær filtrering. Halveringstiden for plasma er ca. 2 timer (med en clearance på 0,04 l / h / kg og et fordelingsvolumen på 0,26 l / kg).

farmakodynamik

DexaTobrom er et kombinationslægemiddel med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger til lokal anvendelse i oftalmologi.

Dexamethason er et syntetisk glukokortikosteroid, der indeholder et fluoratom. Det har en udpræget anti-inflammatorisk, anti-allergisk og desensibiliserende virkning, såvel som anti-chok og antitoksiske virkninger, har immunosuppressiv aktivitet. Disse virkninger er forbundet med inhibering af frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer med eosinofiler; inducerer dannelsen af ​​lipocortiner og reducerer antallet af mastceller, der producerer hyaluronsyre; med et fald i kapillærpermeabilitet; stabilisering af cellemembraner (især lysosomale) og organelle membraner. Den immunodepressive effekt skyldes inhiberingen af ​​frigivelsen af ​​cytokininer (interleukin 1,2, interferon gamma) fra lymfocytter og makrofager. Hovedvirkningen på metabolisme er forbundet med proteinkatabolisme, øget gluconeogenese i leveren og nedsat glukoseudnyttelse af perifere væv. Lidt bevarer natrium og vand i kroppen. Har ikke mineralocorticoid aktivitet.

Dexamethason hæmmer aktiviteten af ​​D-vitamin, hvilket fører til et fald i calciumabsorptionen og en stigning i udskillelsen, også hæmmer syntesen og udskillelsen af ​​adrenocorticotrop hormon (ACTH) og sekundært syntesen af ​​endogene glukokortikosteroider.

Tobramycin er et bredspektret antibiotikum fra gruppen af ​​aminoglycosider. Det er aktivt mod gram positive Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, og Gram Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia bakterier og nogle typer af Neisseria spp.

Indikationer for brug

- infektionssygdomme i øjet, herunder conjunctivitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis

keratitis (uden skade på epitelet)

behandling og forebyggelse af postoperative infektioner i oftalmkirurgi.

Dosering og indgift

Lægemidlet er kun beregnet til oftalmisk brug.

Vask hænderne grundigt, inden de graves.

Ryst godt før brug.

Anvendelse hos voksne, herunder ældre.

Lægemidlet indlægges 1-2 dråber ind i konjunktivelsækken i det berørte øje (eller øjnene) hver 4-6 timer. I de første 24-48 timer kan dosis øges til en eller to dråber hver 2. time. Hyppigheden af ​​indgivelsen skal gradvist reduceres, afhængigt af den kliniske tilstand. Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 14 dage.

Til behandling og forebyggelse af postoperative infektioner er 1 dråbe ordineret 4 gange dagligt, begyndende fra operationsdagen og fortsætter i 14 dage.

Efter indånding anbefales det at lukke øjnene tæt og tilslutte nasolacrimalkanalen. Dette reducerer den systemiske absorption af stoffet og risikoen for systemiske bivirkninger.

For at forhindre forurening af droppespidsen og suspensionen er det nødvendigt at undgå at berøre øjenlågene eller andre overflader med spidsen af ​​dropperflasken.

Luk flasken efter brug.

Når du bruger lægemidlet DexaTobrom i kombination med andre oftalmologiske dråber, skal du holde et minimumsinterval på 15 minutter mellem indstillingerne.

Hvis du glemmer at tabe en dosis, skal du sætte det så hurtigt som muligt. Brug ikke en dobbelt dosis til at kompensere for den glemte.

Bivirkninger

hævelse eller irritation af øjenlågene eller bindehinden

fremmedlegeme sensation i øjet

Når der absorberes i sjældne tilfælde kan forekomme:

- øget intraokulært tryk med den efterfølgende udvikling af glaukom, beskadigelse af optisk nerve og synsfelt, dannelsen af ​​posterior subkapsulære katarakter.

- sænkning af sårhelingsprocessen (i tilfælde af sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden eller sclera, er perforering af den fibrøse membran mulig ved lokal anvendelse af steroidpræparater).

- udvikling af sekundær infektion, svampeskader på hornhinden med langvarig brug af steroider.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet

- epithelial keratitis forårsaget af herpes simplex (treelike keratitis)

- mycobakteriel infektion i øjet

- virale sygdomme i hornhinden og bindehinden (herunder med vandkopper)

- svampesygdomme i øjet

- akutte purulente øjensygdomme

Brugen af ​​Dexotobrom anbefales ikke efter ukompliceret fjernelse af fremmedlegeme fra hornhinden og i tilfælde af andre infektioner eller beskadigelse af hornhindeepitelets overflade.

Drug interaktioner

Tobramycins ototoksiske og / eller nefrotoksiske potentialer kan opstå, når de anvendes samtidig med systemiske aminoglycosider, polymyxiner, cephalotin, sløjfe diuretika, amphotericin B og platinbaserede organiske forbindelser.

I tilfælde af samtidig behandling med flere lægemidler med oftalmologisk brug anbefales det at opretholde et interval på 15 minutter mellem successive doser.

Særlige instruktioner

DexToBrom er kun beregnet til lokal brug.

Når der anvendes lægemidler indeholdende GCS (glukokortikosteroider) i mere end 20 dage, skal intraokulært tryk måles regelmæssigt. Hos følsomme patienter kan der forekomme en stigning i intraokulært tryk, selv efter de sædvanlige doser.

Ved forskrivning af lægemidlet DexaTobrom, samtidig med antibiotika af aminoglycosidgruppen til systemisk brug, er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​tobramycin i blodserumet.

Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid (konserveringsmiddel), der kan deponeres på overfladen af ​​bløde kontaktlinser, så linserne skal fjernes 15 minutter før inddrivning, de kan bæres tidligst 15 minutter efter indånding. Benzalkoniyachlorid kan forårsage øjenirritation, som er udtrykt ved udseende af punkteret keratitis og / eller giftig ulcerativ keratitis. I dette tilfælde skal Dextobrom behandling ophøre.

I nærvær af sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden eller sclera, kan aktuelle steroider forårsage perforering.

Med herpes simplex kan processen sprede sig.

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner bør brugen af ​​lægemidlet afbrydes.

Anvendelse i pædiatrik

I øjeblikket er stoffets sikkerhed og virkning i

børn er ikke blevet etableret, det anbefales ikke at bruge børn.

Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditet, amning og hos børn. Brugen af ​​Dexotobrom under graviditet er kun mulig efter lægens recept, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Patienter, hvis syn er midlertidigt tabt efter brug af lægemidlet, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med en kompleks teknik umiddelbart efter indånding af lægemidlet.

overdosis

Overdosering med oftalmologisk brug er usandsynligt. I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Dextobrom.

Symptomer: punkterer keratitis, erytem, ​​øget tåre, hævelse og kløe i øjenlågene.

Behandling: Skyl øjnene med rigeligt varmt vand.

Frigivelse form og emballage

Øjedråber, suspension

5 ml hver (5,07 g + 10%) af lægemidlet i hvide polyethylenflasker - dryppere med en skruehætte og en hvid sikkerhedsring.

Hver dropperflaske, sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog, placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på højst 25 C, i originalemballagen.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Ansøgningsperiode efter åbning af flasken er ikke mere end 4 uger.

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Salgsvilkår for apotek

Organisationens navn og land - producent

Rompharm Company S.R.L., Rumænien

Str. Yeroilor 1A, Otopeni.

tlf. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, fax: +40 21 266 49 38

Navn og land for registreringsindehaveren

Rompharm Company S.R.L., Rumænien

Adresse på den organisation, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produktet i Republikken Kasakhstan

Repræsentativt kontor "Rompharm Company" i Kasakhstan, Almaty, st. Zhandosova, 8A, kontor 806, telefon / fax 8/7272/445126

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B4%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0 % BE% D0% BC% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUC

Hvad er forskellen mellem Tobrop og Dexatobrop dråber?

Dexatobropt - en opløsning af øjendråber med antiinflammatorisk og antibakteriel virkning. Anvendes i oftalmologi til behandling af inflammatoriske øjensygdomme. Udnævnelsen af ​​øjendråber Tobropt forekommer også i postoperativ periode for at mindske risikoen for komplikationer.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Medicin er klassificeret som antibiotika med antiinflammatoriske og antibakterielle virkninger. Den farmakologiske virkning af lægemidlet Dexatobropt består af de terapeutiske egenskaber af de aktive stoffer indeholdt i den:

  • Tobramycin er et antibakterielt stof, der tilhører gruppen af ​​aminoglycosider. Effektivt bekæmper patogene mikroorganismer: ikke-hæmolytiske stammer af streptokokker, Pseudomonas aeruginosa og andre;
  • Dexamethason - et stof, der tilhører gruppen af ​​syntetiske glukokortikosteroider, hjælper med at bekæmpe inflammation og allergi. Det kan trænge ind i hornhinden og bindehinden.

Frigivelse form og sammensætning

Aminoglycosid tobropt er en hvid suspension, i en ml deraf er der:

  • aktive ingredienser: tobramycin, dexamethason;
  • Yderligere komponenter: benzalkoniumchlorid, vandfri natriumsulfat, natriumhydroxid, dinatriumedetat, natriumchlorid, hydroxyethylcelluloseether, tyloxapol, destilleret vand.

Fås i plastikflasker på 5 ml.

Indikationer for brug

Dexatobropt anvendes med stor effektivitet i de fleste infektiøse inflammationer, der skyldes mikroorganismer, der er følsomme over for det medicinske præparat, såvel som i forskellige blandede former for sygdomme og efter operation. Hans udnævnelse som en øjenlæge vil være berettiget, hvis følgende patologiske forhold opstår:

  • Blefaritis er en betændelse i øjenlågens kanter, der skyldes infektion i øjenvipperens follikel. De forårsagende midler er krydsjern og virale mikroorganismer. Tegn på sygdommen, bortset fra stikkende og kløe, indbefatter forekomsten af ​​en klæbrig hemmelighed, der vises langs øjenlågens kant;
  • Konjunktivitis - betændelse, der opstår i bindehinden, øjenhals slimhinde. Derudover kan det have en anden infektiøs karakter, og hovedsymptomet er øjenproteins rødme, der ledsages af kløe og rive med frigivelsen af ​​pus;
  • Blefaroconjunctivitis er en blandet patologi, hvor øjets conjunctiva og øjenlågene er betændt. Forløbet af en blandet infektionssygdom er karakteriseret ved de mest udtalte symptomer på betændelse, øjenlågsødem, udseende af acne og tumorer;
  • Keratitis er en inflammatorisk proces, der udvikler sig i hornhinden, som ledsages af oversvømmelse, sårdannelse og smerte. Turbiditet har en sløv hvid eller gul farve. Med den forkerte behandling kan dette sted genfødes som en torn. Tobropt bruges til at helbrede keratitis i den dybe hornhinde.

Medikamentet anvendes sikkert til forebyggelse og behandling af inflammation i rehabiliteringsperioden efter skaden eller efter kirurgiske indgreb.

Instruktioner til brug

Lægemidlet Dexatobrop anvendes topisk, det indlægges i konjunktivssækken i det ømme øje, for eksempel med keratitis, erytem.

Ifølge beskrivelsen af ​​instruktionerne er doseringen 1-2 dråber ad gangen. En gang i fire timer. Hvis sygdommen er akut, kan proceduren gentages hver time.

Bivirkninger og kontraindikationer

De officielle instruktioner til lægemidlet angiver flere betingelser, hvor brugen af ​​et stof er enten meningsløst eller risikabelt. Disse omfatter:

  • individuel intolerance over for de aktive eller yderligere stoffer indeholdt i det medicinske præparat
  • øjeninfektioner forårsaget af mykobakterier og svampe;
  • viral betændelse udvikler sig
  • beskadiget epithel på grund af skade eller ekstraktion af et fremmedlegeme
  • svangerskabsperiode
  • Personer, der er under 18 år.

Amningstiden isoleres separat, samtidig med at det indikeres, at lægemidlet på dette tidspunkt kan anvendes med særlig pleje.

Ved behandling med dråber for øjet er udseendet af visse negative virkninger, der forekommer ganske sjældent, tilladt:

  • der er brændende og smerte i øjnene;
  • bindehinden rødt og hævet
  • hovedpine (med en stigning i IOP).

Ved længerevarende brug (mere end tre måneder) af et terapeutisk middel kan lægemidlets bivirkninger blive mere alvorlige:

  • svampeinfektion i hornhinden;
  • forsinker processen med reparation af væv;
  • sekundær infektion begynder at udvikle sig
  • der er posterior kapulær katarakt.

Anvendelsen af ​​dexatobropdråber i lang tid vil kræve konstant overvågning af intraokulært tryk for at forhindre alvorlige komplikationer i tide.

Interaktion med andre lægemidler

Under undersøgelsen blev det konstateret, at hvis Dexatobropt medicin med antibakterielle midler i aminoglycosidgruppen systematisk anvendes samtidig, kan systemiske bivirkninger øges, herunder problemer med hørelse og det vestibulære apparat, nyrer, nedsat mineralstofskifte og bloddannelse.

Brug til børn

Hvis behandling er nødvendig for et barn, hvis alder er under 18 år, vil Dexathopt ikke blive brugt. Dette skyldes det faktum, at det endnu ikke er undersøgt, hvilken virkning dets stoffer kan have på børns organisme.

Brug under graviditet

Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet, amning og amning, da virkningerne af aktive stoffer på moderens og barnets krop ikke forstås godt. Men hvis det er et presserende behov, vil en øjenlæge ordinere dette værktøj selv for en gravid kvinde.

Men du skal vide, at det er meget uønsket at fortsætte behandlingen med Tobropt i mere end to uger. Efter denne tid er det bedre at skifte fra et antibiotikum til NSAID.

I processen med at slippe dråber er det nødvendigt at klemme øjets hjørne, så det er muligt at forhindre eller i det mindste at minimere lægemidlets systemiske gennemtrængning i kroppen, hvilket vil reducere den mulige risiko for at udvikle problemer i fosteret.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt og tørt sted uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på ca. +20 grader.

Dexathobrot øjendråber har en holdbarhed på tre år, men hvis du åbner pakken, kan du kun bruge 28 dage.

analoger

For lægemidler, som farmakologiske virkninger praktisk talt ikke adskiller sig fra Dexatobrop, omfatter følgende:

Pris og anmeldelser

Omkostningerne til Dexatobropt på apoteker overstiger ikke 120-200 rubler.

Ikke mange mennesker taler positivt om dråber Tobropt, i de fleste anmeldelser er der rapporter om ubetydelige terapeutiske effekter, der ikke er i stand til helt at helbrede sygdommen. Samtidig er der ingen rapporter om, at negative virkninger har optrådt under lægemiddelbehandling.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/tobropt-deksatobropt

DexToBrom Eye Drops

Dex øjenbryn dråber er et lægemiddel, der har antibakterielle såvel som anti-inflammatoriske egenskaber. Det er nødvendigt at anvende det i oftalmologi lokalt.

Dex Tobrom Eye Drops - Antibakterielle Drops

Inden du bruger disse dråber, er det vigtigt at konsultere eksperter.

Sammensætning og frigivelsesform

Dexatobropt øjendråber er en suspension, der er hvid i farve. Hovedkomponenterne i sammensætningen er dexamethason og tobramycin. Også i sammensætningen af ​​disse dråber kan du finde ekstra komponenter, som omfatter:

  1. Tyloxapol.
  2. Natriumsulfat.
  3. Natriumchlorid.
  4. Benzalkoniyachlorid.

Kapaciteten af ​​en plastikflaske er 5 ml. I Dex Tobrom kan du også finde instruktioner.

Farmakologisk aktivitet

Hovedtræk ved dette lægemiddel er, at det er en kombination. Tobramycin er et antibiotikum, der refererer til aminoglycosider. Dexamethason er et glukokortikosteroid, som kan have antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger.

Med det får du en god mulighed for at undertrykke inflammatoriske processer, der udvikler sig på øjet. Den maksimale aktivitet af disse dråber kan bemærkes inden for 20 minutter efter påføring.

vidnesbyrd

Instruktioner til brug dex tobrom giver oplysninger om, at dråberne skal bruges til behandling:

  1. Blefaritis.
  2. Konjunktivitis.
  3. Keratitis.
  4. Til behandling af inflammatoriske processer.

Anvendelsesmåde

Dex Tobrom Eye Drops instruktion indeholder oplysninger om, at dråberne skal bruges topisk. Installationen skal udføres hver 6 time med 1-2 dråber. Før brug skal du kontakte din læge, hvem vil fortælle dig, hvordan du korrekt anvender Dexatobrop øjendråber.

øjendråber ansøgning

Hvis du ser visse forbedringer, så husk at i dette tilfælde skal dosis begynde at falde.

Kontraindikationer

Når du bruger dexatobromdråber, skal du huske at der er følgende kontraindikationer:

  • Svampesygdomme.
  • Svangerskabsperiode
  • Alder op til 18 år.
  • Virussygdomme.
  • Følsomhed overfor visse komponenter, der er indeholdt i sammensætningen.

Også med forsigtighed til valget af lægemidlet bør næres under fødslen af ​​barnet.

Bivirkninger

Under anvendelsen af ​​disse dråber kan også skubbes og med bivirkninger, som omfatter:

  • Kløe.
  • Brændende fornemmelse.
  • Hovedpine.
  • Øget blodtryk.
  • Hævelser.

Hvis du bruger disse dråber i mere end 3 måneder, så kan du også skubbe med mykose af hornhinden, såvel som sænke regenereringsprocesserne. Lejlighedsvis kan en sekundær infektion forekomme.

Interaktion med andre lægemidler

Hidtil har lægemiddelinteraktioner med andre lægemidler ikke været undersøgt. Hvis du planlægger at bruge Dexatobrop med andre lægemidler, skal du sørge for at tage et interval på 5 minutter mellem brug.

Særlige instruktioner og forholdsregler

Efter hver brug af dråber er det vigtigt at lukke hætteglasset med en hætte. Husk også, at du ikke kan røre dråbernes spids med fingrene, da i dette tilfælde kan du sprede bakterierne. Før brug skal du helt sikkert rådføre dig med eksperter, som virkelig hjælper. Hvis du bruger kontaktlinser, bliver de bedst fjernet og sat på kun 15 minutter efter indånding af lægemidlet.

Under installationen kan klarheden i din vision være nedsat, og derfor er kørsel forbudt. Holdbarheden af ​​dråber i øjeblikket er 3 år, men efter at have åbnet flasken er det nødvendigt at forbruge dråber om 1 måned.

DexToobrom Analoger

Hvis du ikke finder dette stof. Husk derefter, at du altid kan bruge dexatobropta-analoger:

Før du bruger disse analoger, er det absolut nødvendigt at konsultere eksperter. Vi håber, at disse oplysninger var nyttige.

http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-deksatobrom.html

DEXATOBRY, SUSPENSIONØJ

Bestil med et klik

  • ATX klassificering: S01CA01 Dexamethason i kombination med antimikrobielle midler
  • Mnn eller gruppenavn: -
  • Farmakologisk gruppe: S01C - CORTICOSTEROID-KOMBINATIONER / ANTI-MIKROBIAL OG ANTI-MIKROBAL / ANTI-INFLAMMATORISKE TILBEREDELSER
  • Producent: ROMPHARM
  • Licens ejer: ROMPHARM
  • Land: Ukendt

Instruktioner til medicinsk brug

lægemiddel

DeksaTobrom

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjedråber, suspension

struktur

1 ml af præparatet indeholder

aktive ingredienser: dexamethason 1,00 mg,

Tobramycin 3.00 mg

Hjælpestoffer: tyloxapol, hypromellose (HPMC 4000 cP), vandfrit natriumsulfat, natriumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, benzalkoniumchlorid, 0,5 M svovlsyreopløsning eller 1 M natriumhydroxidopløsning, renset vand.

beskrivelse

Suspension kan danne sediment, let resuspenderes med omrystning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler.

Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer.

ATH kode S01CAA

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Dexamethason absorberes hurtigt i det fremre segment af øjet, herunder hornhinden, bindehinden, vandig humor og iris. Maksimal aktivitet blev opnået 10-20 minutter efter påføring af oftalmisk opløsning. 30 minutter efter påføring blev en fordeling observeret i plasma, galde, lever og nyre samt nyres udskillelse. Den systemiske absorption af dexamethason efter topisk indgivelse af Dexotobrom er lav. Niveauet af maksimal plasmakoncentration varierer fra 220 til 888 pg / ml (i gennemsnit 555 ± 217 pg / ml) efter inddrivning af 1 dråbe DexTobrom i hvert øje 4 gange dagligt i 2 dage. Ca. 60% af den absorberede dosis dexamethason udskilles i urinen som 6-hydroxymethason. Uændret dexamethason i urinen blev ikke påvist. Halveringstiden for plasmaeliminering er relativt kort - 3-4 timer. Dexamethason er ca. 77-84% bundet til plasmaalbumin. Jord clearance er fra 0.111 til 0.225 l / h / kg, og fordelingsvolumenet er fra 0,576 til 1,15 l / kg.

Tobramycin passerer i meget små mængder i vandig humor, absorberes systemisk. Systemisk absorption af tobramycin efter lokal ophthalmisk anvendelse er lav. Plasma tobramycinniveauer var ikke kvantificerbare hos 75% af patienterne, der havde injiceret DexToBrom øjendråber 4 gange dagligt i 2 dage. Det højeste målte niveau var 0,25 μg / ml, hvilket er 8 gange lavere end koncentrationen på 2 μg / ml, hvilket er under risikoen for nefrotoksicitet. Lidt (mindre end 10%) binder til plasmaproteiner.

Tobramycin i uændret tilstand udskilles i urinen gennem overvejende glomerulær filtrering. Halveringstiden for plasma er ca. 2 timer (med en clearance på 0,04 l / h / kg og et fordelingsvolumen på 0,26 l / kg).

farmakodynamik

DexaTobrom er et kombinationslægemiddel med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger til lokal anvendelse i oftalmologi.

Dexamethason er et syntetisk glukokortikosteroid, der indeholder et fluoratom. Det har en udpræget anti-inflammatorisk, anti-allergisk og desensibiliserende virkning, såvel som anti-chok og antitoksiske virkninger, har immunosuppressiv aktivitet. Disse virkninger er forbundet med inhibering af frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer med eosinofiler; inducerer dannelsen af ​​lipocortiner og reducerer antallet af mastceller, der producerer hyaluronsyre; med et fald i kapillærpermeabilitet; stabilisering af cellemembraner (især lysosomale) og organelle membraner. Den immunodepressive effekt skyldes inhiberingen af ​​frigivelsen af ​​cytokininer (interleukin 1,2, interferon gamma) fra lymfocytter og makrofager. Hovedvirkningen på metabolisme er forbundet med proteinkatabolisme, øget gluconeogenese i leveren og nedsat glukoseudnyttelse af perifere væv.
Lidt bevarer natrium og vand i kroppen. Har ikke mineralocorticoid aktivitet.

Dexamethason hæmmer aktiviteten af ​​D-vitamin, hvilket fører til et fald i calciumabsorptionen og en stigning i udskillelsen, også hæmmer syntesen og udskillelsen af ​​adrenocorticotrop hormon (ACTH) og sekundært syntesen af ​​endogene glukokortikosteroider.

Tobramycin er et bredspektret antibiotikum fra gruppen af ​​aminoglycosider. Det er aktivt mod gram positive Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, og Gram Acinobacter, Branhamella, Campylobacter, Citrobacter freundii C. koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia bakterier og nogle typer af Neisseria spp.

Indikationer for brug

- infektionssygdomme i øjet, herunder conjunctivitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis

  • keratitis (uden skade på epitelet)
  • behandling og forebyggelse af postoperative infektioner i oftalmkirurgi.

Dosering og indgift

Lægemidlet er kun beregnet til oftalmisk brug.

Vask hænderne grundigt, inden de graves.

Ryst godt før brug.

Anvendelse hos voksne, herunder ældre.

Lægemidlet indlægges 1-2 dråber ind i konjunktivelsækken i det berørte øje (eller øjnene) hver 4-6 timer. I de første 24-48 timer kan dosis øges til en eller to dråber hver 2. time. Hyppigheden af ​​indgivelsen skal gradvist reduceres, afhængigt af den kliniske tilstand. Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 14 dage.

Til behandling og forebyggelse af postoperative infektioner er 1 dråbe ordineret 4 gange dagligt, begyndende fra operationsdagen og fortsætter i 14 dage.

Efter indånding anbefales det at lukke øjnene tæt og tilslutte nasolacrimalkanalen. Dette reducerer den systemiske absorption af stoffet og risikoen for systemiske bivirkninger.

For at forhindre forurening af droppespidsen og suspensionen er det nødvendigt at undgå at berøre øjenlågene eller andre overflader med spidsen af ​​dropperflasken.

Luk flasken efter brug.

Når du bruger lægemidlet DexaTobrom i kombination med andre oftalmologiske dråber, skal du holde et minimumsinterval på 15 minutter mellem indstillingerne.

Hvis du glemmer at tabe en dosis, skal du sætte det så hurtigt som muligt. Brug ikke en dobbelt dosis til at kompensere for den glemte.

Bivirkninger

  • kløe
  • hævelse eller irritation af øjenlågene eller bindehinden
  • conjunctival erythema
  • pupil dilation
  • fremmedlegeme sensation i øjet

Når der absorberes i sjældne tilfælde kan forekomme:

- øget intraokulært tryk med den efterfølgende udvikling af glaukom, beskadigelse af optisk nerve og synsfelt, dannelsen af ​​posterior subkapsulære katarakter.

- sænkning af sårhelingsprocessen (i tilfælde af sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden eller sclera, er perforering af den fibrøse membran mulig ved lokal anvendelse af steroidpræparater).

- udvikling af sekundær infektion, svampeskader på hornhinden med langvarig brug af steroider.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet

- epithelial keratitis forårsaget af herpes simplex (treelike keratitis)

- mycobakteriel infektion i øjet

- virale sygdomme i hornhinden og bindehinden (herunder med vandkopper)

- svampesygdomme i øjet

- akutte purulente øjensygdomme

Brugen af ​​Dexotobrom anbefales ikke efter ukompliceret fjernelse af fremmedlegeme fra hornhinden og i tilfælde af andre infektioner eller beskadigelse af hornhindeepitelets overflade.

Drug interaktioner

Tobramycins ototoksiske og / eller nefrotoksiske potentialer kan opstå, når de anvendes samtidig med systemiske aminoglycosider, polymyxiner, cephalotin, sløjfe diuretika, amphotericin B og platinbaserede organiske forbindelser.

I tilfælde af samtidig behandling med flere lægemidler med oftalmologisk brug anbefales det at opretholde et interval på 15 minutter mellem successive doser.

Særlige instruktioner

DexToBrom er kun beregnet til lokal brug.

Når der anvendes lægemidler indeholdende GCS (glukokortikosteroider) i mere end 20 dage, skal intraokulært tryk måles regelmæssigt. Hos følsomme patienter kan der forekomme en stigning i intraokulært tryk, selv efter de sædvanlige doser.

Ved forskrivning af lægemidlet DexaTobrom, samtidig med antibiotika af aminoglycosidgruppen til systemisk brug, er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​tobramycin i blodserumet.

Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid (konserveringsmiddel), der kan deponeres på overfladen af ​​bløde kontaktlinser, så linserne skal fjernes 15 minutter før inddrivning, de kan bæres tidligst 15 minutter efter indånding. Benzalkoniyachlorid kan forårsage øjenirritation, som er udtrykt ved udseende af punkteret keratitis og / eller giftig ulcerativ keratitis. I dette tilfælde skal Dextobrom behandling ophøre.

I nærvær af sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden eller sclera, kan aktuelle steroider forårsage perforering.

Med herpes simplex kan processen sprede sig.

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner bør brugen af ​​lægemidlet afbrydes.

Anvendelse i pædiatrik

I øjeblikket er stoffets sikkerhed og virkning i

børn er ikke blevet etableret, det anbefales ikke at bruge børn.

Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditet, amning og hos børn. Brugen af ​​Dexotobrom under graviditet er kun mulig efter lægens recept, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Patienter, hvis syn er midlertidigt tabt efter brug af lægemidlet, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med en kompleks teknik umiddelbart efter indånding af lægemidlet.

overdosis

Overdosering med oftalmologisk brug er usandsynligt. I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med Dextobrom.

Symptomer: punkterer keratitis, erytem, ​​øget tåre, hævelse og kløe i øjenlågene.

Behandling: Skyl øjnene med rigeligt varmt vand.

Frigivelse form og emballage

Øjedråber, suspension

På 5 ml (5,07 g + 10% af stoffet i hvide polyethylenflasker - dryppere med skruehætte og hvid sikkerhedsring.

Hver dropperflaske, sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog, placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, i originalemballagen.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Ansøgningsperiode efter åbning af flasken er ikke mere end 4 uger.

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Salgsvilkår for apotek

Organisationens navn og land - producent

Rompharm Company S.R.L., Rumænien

Str. Yeroilor 1A, Otopeni.

tlf. +40 21 208 9743, +40 21 208 97 42, fax: +40 21 266 49 38

Navn og land for registreringsindehaveren

Rompharm Company S.R.L., Rumænien

Adresse på den organisation, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produktet i Republikken Kasakhstan

Repræsentativt kontor "Rompharm Company" i Kasakhstan, Almaty, st. Zhandosova, 8A, kontor 806, telefon / fax 8/7272/445126

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte har du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.

http://pharmprice.kz/annotations/deksatobrom/
Up