Denne side indeholder en liste over alle analoger af Xalatan efter sammensætning og indikation. En liste over billige analoger, samt du kan sammenligne priserne på apoteker.
Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger blev Xalatan taget i betragtning med den minimumspris, der blev fundet i apoteks prislister
Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.
Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, hvori Xalatan-substituenter er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen i indikationerne for anvendelse
For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke råd fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid læge, inden du bruger medicin.
På nedenstående steder kan du finde priser for Xalatan og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.
Pfizer H.C.P. Corporation (USA)
øjenfald 0,005%; polyethylendråberflaske 2,5 ml, papemballage 3; № П N012867 / 01, 2008-12-19 fra Pfizer MFG. Belgien N.V. (Belgien)
Gennemsigtig farveløs opløsning.
Latanoprost - analog PGF2α - er en selektiv FP receptoragonist og sænker intraokulært tryk (IOP) ved at forøge udstrømningen af kammervæske gennem uveosclerale meste, og også gennem trabekelværket. IOP-reduktion begynder ca. 3-4 timer efter lægemiddeladministration, den maksimale effekt observeres efter 8-12 timer, virkningen varer i mindst 24 timer.
Det er blevet konstateret, at latanoprost ikke har en signifikant virkning på produktionen af vandig humor og hemato-oftalmisk barriere.
Når det anvendes i terapeutiske doser, har latanoprost ingen signifikant farmakologisk virkning på hjerte-kar-systemet og åndedrætssystemet.
Suge. Latanoprost, som er en prodrugform, absorberes gennem hornhinden, hvor den hydrolyserer til en biologisk aktiv syre. Koncentration i vandig humor når maksimalt ca. 2 timer efter topisk administration.
Distribution. Vd gør (0,16 ± 0,02) l / kg. Acid latanoprost bestemmes i vandfugtighed i de første 4 timer og i plasma - kun i den første time efter topisk administration.
Metabolisme. Latanoprost, der er en prodrugform, undergår hydrolyse i hornhinden under virkningen af esteraser til dannelse af en biologisk aktiv syre. Latanoprost syre ind i det systemiske kredsløb, metaboliseres primært i leveren, til fedtsyrer af beta-oxidationen danner 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter.
Tilbagetrækning. Acid latanoprost udskilles hurtigt fra plasma (T1/2 = 17 min.) Systemisk clearance er ca. 7 ml / min / kg. Efter beta-oxidation i leveren udskilles metabolitter hovedsageligt af nyrerne (efter lokal administration udskilles ca. 88% af den administrerede dosis i urinen).
Reduceret IOP hos patienter med åbenvinklet glaukom eller øget intraokulært tryk.
overfølsomhed over for latanoprost eller andre komponenter i lægemidlet
alder op til 18 år.
aphakia, pseudo-ophakia med ruptur af den bageste linsekapsel;
Patienter med kendte risikofaktorer for makulært ødem (i tilfælde af behandling med latanoprost er der beskrevet tilfælde af makulært ødem, herunder cystoidudvikling); inflammatorisk, neovaskulær eller medfødt glaukom (på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med lægemidlet).
Tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført. Lægemidlet bør kun ordineres under graviditet i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.
Latanoprost og dets metabolitter kan udskilles i modermælk, og derfor bør lægemidlet under forsigtighed anvendes under amning.
Følgende bivirkninger er blevet rapporteret vedrørende brugen af lægemidlet:
På visionsorganets side: øjenirritation (brændende fornemmelse, følelse af sand i øjnene, kløe, prikkende og fremmedlegemsfornemmelse); blefaritis; conjunctival hyperæmi; smerter i øjnene; øget pigmentering af iris; transient punkt erosion af epitelet, hævelse af øjenlågene, ødem og erosion af hornhinden; conjunctivitis; forlængelse, fortykning, forøgelse af antallet og styrkelsen af pigmentering af øjenvipper og vellus hår; ændre retningen af øjenvipper vækst, nogle gange irriterende for øjnene; iritis / uveitis keratitis; makulært ødem, inkl. cystoidt; sløret syn.
På hudens og subkutanvævets del: Udslæt, mørkere øjnehud og lokale hudreaktioner på øjenlågene.
Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.
På den del af åndedrætssystemet: astma (herunder akutte angreb eller eksacerbation af sygdommen hos patienter med en historie med bronchial astma), åndenød.
Fra muskuloskeletale systemet og bindevæv: smerter i musklerne / leddene.
Ikke-specifikke reaktioner: uspecifikke brystsmerter.
Når to PG-analoger indlægges i øjnene på samme tid, beskrives en paradoksal stigning i IOP, og derfor anbefales det ikke samtidig at anvende to eller flere PG'er, deres analoger eller derivater.
Farmaceutisk uforenelig med thiomersal-holdige øjendråber - udfældning.
Symptomer udover øjenirritation, konjunktival hyperæmi episclera eller andre uønskede forandringer i kroppen af en overdosis af latanoprost ikke kendt.
Ved utilsigtet indtagelse af latanoprost skal følgende oplysninger tages i betragtning: 1 flaske med 2,5 ml opløsning indeholder 125 μg latanoprost. Mere end 90% af stoffet metaboliseres under den første passage gennem leveren. B / i infusion i en dosis på 3 mcg / kg hos raske frivillige ikke forårsagede nogen symptomer, men når indgivne dosis 5,5-10 g / kg blev observeret kvalme, mavesmerter, svimmelhed, træthed, hedeture og svedeture. Hos patienter med moderat bronchial astma forårsagede administration af latanoprost i øjet i en dosis 7 gange den terapeutiske en ikke bronchospasme.
Behandling: Ved overdosering udføres symptomatisk behandling.
Lægemidlet Xalatan ® bør ikke anvendes mere end 1 gang om dagen, da hyppigere administration af latanoprost fører til en svækkelse af den IOP-sænkende effekt.
Når du hopper over en enkelt dosis, skal den næste dosis indgives på det sædvanlige tidspunkt.
Latanoprost kan anvendes samtidigt med andre klasser af oftalmiske topiske præparater til reduktion af IOP. Hvis patienten samtidig bruger andre øjendråber, skal de påføres med intervaller på mindst 5 minutter.
Preparatet Xalatan ® indeholder benzalkoniumchlorid, der kan absorberes af kontaktlinser. Før du slipper dråberne, skal kontaktlinserne fjernes og geninstalleres efter 15 minutter.
Latanoprost kan medføre en gradvis forøgelse af indholdet af brunt pigment i iris. Ændringen i øjenfarve skyldes en stigning i melaninindholdet i irisstromal melanocytterne snarere end en stigning i antallet af melanocytter selv. I typiske tilfælde vises brun pigmentering omkring pupillen og spredes koncentreret til periferien af iris. I dette tilfælde bliver hele iris eller dens dele brun. I de fleste tilfælde er farveændringen mindre og kan ikke etableres klinisk. Øget pigmentering af iris af et eller begge øjne ses hovedsageligt hos patienter med iris blandet farve, der hovedsagelig er baseret på brun farve. Lægemidlet påvirker ikke nevi og lentigo iris; akkumulation af pigment i det trabekulære netværk eller i det forreste kammer i øjet er ikke markeret.
Ved bestemmelse af graden af pigmentering af iris i mere end 5 år blev der ikke påvist nogen uønskede virkninger af forøget pigmentering, selv ved fortsat behandling med latanoprost. Hos patienter var graden af IOP-reduktion den samme uanset forekomsten eller fraværet af øget pigmentering af iris. Følgelig kan behandlingen af latanoprost fortsættes i tilfælde af øget pigmentering af iris. Sådanne patienter skal overvåges regelmæssigt, og behandlingen afhænger af den kliniske situation, og behandlingen kan seponeres.
Øget pigmentering af iris ses normalt i løbet af det første år efter behandlingens begyndelse sjældent i andet eller tredje år. Efter fjerde års behandling blev denne virkning ikke observeret. Graden af progression af pigmentering falder med tiden og stabiliseres efter 5 år. På mere fjerne vilkår er virkningerne af øget pigmentering af iris ikke undersøgt. Efter ophør af behandlingen blev forbedringen af irisens brune pigmentering ikke observeret, men ændringen i øjenfarve kan være irreversibel.
I forbindelse med brugen af latanoprost beskrives tilfælde af mørkning af øjenlågshuden, som kan være reversibel.
Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og ned hår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, forøgelse i tykkelse og ændring i retning af øjenvipper vækst. Ændringer i øjenvipperne er reversible og forsvinder, efter at behandlingen er stoppet.
Heterokromi kan udvikle sig hos patienter, der kun bruger en øjenfald.
Brug af øjendråber kan forårsage forbigående sløret syn.
Indflydelse på evnen til at køre bil og kontrolmekanismer. Pas på, når du bruger lægemidlet.
http://analogi.info/ksalatanSeneste prisopdatering: 02/20/2019
Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse
Xalatan (øjendråber) Vurdering: 46
Glaumax (øjendråber) Vurdering: 50 Op
Analog billigere fra 235 rubler.
Glaumax - antiglaukom lægemiddel baseret på samme aktive ingrediens, som også er tilgængelig i form af dråber til lokal brug. Indikationer for brug og kontraindikationer er næsten identiske.
Prolatane (øjendråber) Vurdering: 44 Op
Analog billigere fra 182 rubler.
Prolatan er placeret i lægemiddelgruppen "Anti-coagula drugs and myotics" og indeholder de samme indikationer for administration som Xalatan. På det aktive stof og dets dosering er ingen forskel. Med kontraindikationer og mulige bivirkninger findes i brugsanvisningen.
Analog billigere fra 140 rubler.
Glauprost er en billigere rumænsk ækvivalent. Solgt i flasker på 2,5 ml, og som aktiv ingrediens er den samme latanoprost i mængden 50 mg. Glauprost er normalt ordineret 1 dråbe, 1 gang om dagen. For yderligere information kontakt din læge.
Oftalmologisk medicin Xalatan (øjendråber) bruges til behandling af glaukom. Dette er hovedapplikationen. Det aktive stof reducerer trykket inde i øjet, reducerer sværhedsgraden af symptomer på sygdommen. Generelt har lægemidlet en positiv effekt på de processer, der forekommer inde i øjet.
Den aktive bestanddel af lægemidlet Xalatan - latanoprost. Det er et lægemiddel, der påvirker cirkulationen af intraokulær væske. Den særprægede virkning af latanoprost er, at dette middel øger absorptionen af vandig humor i fundusbeholderne. Samtidig forbliver mængden af vandig fugt uændret.
Den anden funktion - dråberne påvirker ikke hornhinden og cirkulationen af vandig humor gennem øjets forreste kammer. Elevens diameter varierer lidt, så bivirkningerne af fotofobi, synsfejl i stærkt lys er helt fraværende.
Et biokemisk lægemiddel er et prodrug, dvs. Latanoprost har ikke direkte indflydelse på synets organ, det gør det surt, hvilket bliver til som følge af metabolisme i øjets væv. Absorption forekommer ikke, og koncentrationen af latanoprost syre i blodplasmaet er minimal. Gennemtrængelighed af den hæmatoftaliske barriere (vævsbarrieren mellem blodet og det indre medium i øjet) er ikke svækket.
International Nonproprietary Name (INN) Xalatana - latanoprost, den såkaldte aktive ingrediens i lægemidlet. Producenten af produktet er den belgiske gren af Pfizer. Det latinske navn på lægemidlet er Xalatan.
Den aktive aktive ingrediens latanoprost påvirker udstrømningen af okularvæske i karrene. Yderligere komponenter - natriumhydrophosphat, vand til injektion - anvendes til nem administration af lægemidlet. Konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid er nødvendigt for at sikre opbevaring af lægemidler til hele holdbarheden.
Xalatan er tilgængelig i drop-flasker, som er pakket i papemballage. Værktøjet skal bruges med forsigtighed sammen med andre lægemidler, der indeholder komponenten timolol og andre midler til at sænke blod og intraokulært tryk - effekten kan være overdreven.
Hovedformålet med Xalatan er at reducere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom. Det kan også bruges til at øge IOP af anden oprindelse. Effekten opstår 2-3 timer efter indgivelse, maksimum nås efter 4 timer. Restvirkninger fortsætter i en dag eller mere.
Brug af Xalatan bør være regelmæssigt. Det er ikke egnet som et middel til "ambulance" med en kraftig stigning i intraokulært tryk - for dette er effekten for langsom. Regelmæssig brug af medicin hjælper med at opretholde intraokulært tryk på et normalt niveau.
Lægemidlet har en interessant bivirkning - det øger mængden af sort pigment i iris, så ved langvarig brug kan øjenfarven blive mørkere. I nogle tilfælde udvides denne virkning til øjenvipper, selvom værktøjet ikke har nogen effekt på væksten af øjenvipper.
Lægemidlet er beregnet til intraokulær administration. Vask dine hænder, før du anvender Xalatan dråber. Værktøjet fra dropperflasken sættes i øjets yderste hjørne og trækker det nedre øjenlåg lidt tilbage. Enkeltdosis - 1-2 dråber i hvert øje. Beskrivelsen indikerer, at midlet bedst indgives om aftenen før sengetid. Gør det hver dag. Hvis dosis savnes, skal medikamentet fortsættes som normalt.
Den mest almindelige bivirkning er øjenirritation. Kan forekomme ved eventuelle øjendråber, der indeholder konserveringsmidler. En af de mest markante reaktioner er også en ændring i øjenfarve. Iris bliver mørkere, især mærkbar hos patienter med lyse nyanser af øjne. Ændringer i pigmentering af iris (iris) påvirker ikke synsstyrken. Der kan også være en mørkning af øjenlågshuden, en ændring i øjenvipperens farve, i sjældne tilfælde - en krænkelse af deres vækst.
Xalatan er ikke vanedannende, men er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlet. Også lægemidlet anbefales ikke til patienter med linseskader, mangel på linser, inflammatoriske processer i choroid.
Lægemidlet er en analog af prostaglandiner - biokemisk aktive stoffer produceret i kroppen. Når Xalatan kombineres med andre lægemidler af en lignende gruppe, er det muligt at øge det intraokulære tryk (såkaldt paradoksal stigning). Du må også ikke kombinere Xalatan med præparater, der indeholder thiomersal.
Lægemidlet anbefales ikke til børn, i pædiatrisk praksis, prøver de at bruge det så lidt som muligt. Xalatan er helt kontraindiceret hos børn op til året. Hos unge kan den også bruges som hos voksne.
Ikke anbefalet. Under graviditet er det tilrådeligt at erstatte Xalatan med et andet lægemiddel. Hvis det er nødvendigt at bruge det under amning, anbefales det at afbryde fodring.
Værktøjet opbevares ved stuetemperatur på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn og kæledyr. Kontakt med direkte sollys er uønsket. Udløbsdatoen for et uåbnet hætteglas er 2 år, åbnet en måned efter udløbsdatoen, lægemidlet skal smides væk og en ny flaske skal købes.
Lægemidler, der ligner Xalatan, meget. Ikke alle er billige, men i form af effektivitet er erstatninger tæt på hinanden:
Valget af midler afhænger af lægen og funktionerne i patientens patologi.
Den gennemsnitlige pris er 650 rubler. Værktøjet frigives kun fra apoteker efter recept. Anmeldelser siger, at det er effektivt nok, men ikke altid sikkert.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanLægemidlet "Xalatan": 8 fulde analoger, den billigste - Glaumaks (183-458); 17 analoger i aktion, den mest lignende - Dorzopt (1217-1255)
Fordelen ved Cyberis er alsidigheden, takket være den i stand til at vælge analoger for alle stoffer. Kunstig intelligens analyserer indikationer, kontraindikationer, komponenter, farmakologiske grupper samt information om den praktiske brug af stoffer og viser de bedste udskiftninger med en grad af lighed i procent.
Fuld analoger af lægemidler er ikke altid tilgængelige, og deres anvendelse er ikke altid muligt på grund af tilstedeværelsen af farlige lægemiddelinteraktioner. Derfor er det nødvendigt at bruge bare lignende stoffer, nogle gange endda fra forskellige farmakologiske grupper.
Behandling af glaukom er en ret vanskelig opgave i den daglige praksis af en oftalmolog. I forbindelse med en lang række antihypertensiva lægemidler i apoteker bør behandling begynde med de første valgmedicin, som omfatter travatan.
Travatan er et lægemiddel, der er en syntetisk analog af prostaglandin F2a - et stof travaprost. Lægemidlet reducerer effektivt det øgede intraokulære tryk med 30-35% af originalen, bruges kun 1 gang om dagen før sengetid, hvilket gør anvendelsen meget praktisk for patienterne.
Præparatet fremstilles i små dråberflasker på 2,5 ml hver.
Teoretisk set bør denne flaske være tilstrækkelig til 1 måned daglig brug, men da glaukom hovedsageligt rammer ældre mennesker, der falder 2-3 dråber i stedet for 1 dråbe, er der nogle gange ikke nok flaske i 2 uger.
Lægemidlet er inkluderet i listen over præferentielle lægemidler til det territoriale program og er gratis givet til patienter, der er registreret med dispensere med glaukom.
Den eneste indikation for anvendelsen af travaprost er primær åbenvinklet glaukom. I tilfælde af sekundær eller vinkellukkende glaukom er det kun tilrådeligt at anvende den i kombination med lægemidler fra andre grupper (beta-blokkere, karbonhydrasehæmmere, alfa-adrenomimetika, miotika).
Sammensætningen travatan indbefatter som den vigtigste aktive bestanddel - travaprost og konserveringsmidler, der anvendes til langtidsopbevaring af lægemidlet - benzalkoniumchlorid, natriumchlorid samt opløsningsmidlet - vand til injektion.
Travatan tilhører gruppen af prostaglandiner, som, når de indledes i konjunktivalkæden, trænger ind i hornhinden inden i øjet, hvor de under enzymets indflydelse passerer ind i den aktive form.
Travaprost binder til FP-receptorer, når de indtages, hvilket resulterer i øget uveoscleral udstrømning af vandig humor og en smule forøget væskeudgang gennem øjets trabekulære system.
Travatan har det eneste ækvivalent, der produceres af det rumænske farmaceutiske firma Romfarm, og det hedder Travapress. Der er ingen forskel på disse stoffer, fordi travaprost er den aktive ingrediens i dem.
Et andet medlem af prostaglandinkoncernen, latanoprost, har en meget lignende virkning. Latanoprost fremstilles af mange lægemiddelvirksomheder under forskellige navne:
Alle ovennævnte lægemidler har omtrent samme effektivitet (± 5%) og anvendes i primær åbenvinkelglaukom. I modsætning til Travoprost udvikler effekten efter indånding lidt senere - om 3-4 timer, hvilket er ubetydeligt med regelmæssig langvarig brug.
Latanoprost, som Travoprost, reducerer intraokulært tryk med 30-35% og påføres en gang om aftenen.
En anden lignende i sin handling analoge af Travatan er den nye repræsentant for prostaglandiner - lægemidlet Taflotan. Dette stof er produceret i nabolandet Finland, og har for tiden ikke generiske stoffer.
Druppernes sammensætning indbefatter tafluprost. Ifølge undersøgelser reducerer dette lægemiddel det intraokulære tryk lidt mere effektivt, i modsætning til dets forgængere, og forårsager bivirkninger meget sjældnere.
Taflotan bruges også - en dråbe om aftenen i det ømte øje. Den eneste ulempe er den høje pris - 30-40% dyrere end sine forgængere.
Forberedelser af prostaglandinkoncernen, og især Travatan, anvendes ikke til behandling af børn med medfødt glaukom.
Brugen af disse lægemidler hos gravide er kun mulig i tilfælde, hvor risikoen for nedsat moderat er højere end den potentielle risiko for fosteret.
Kliniske undersøgelser af brugen af latanoprost hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført, fordi det er svært at antage, om den kan påvirke fosteret.
Under amning anbefales det ikke at anvende travatan og dets analoger, da lægemidlet passerer i modermælk med systemisk blodgennemstrømning.
Der er ingen absolutte kontraindikationer for brugen af Travatan og andre prostaglandiner. Relative kontraindikationer til brug omfatter:
Ved anvendelse af prostaglandinanaloger er bivirkningerne ret sjældne. For det meste sker dette med en meget lang modtagelse, mere end 1 år. En bivirkning er manifesteret af følgende symptomer:
Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem, før de anvender lægemidler i prostaglandinserien, fordi de indeholder benzalkoniumchlorid, som ødelægger MCL, reducerer gennemblægningen af lægemidlet gennem hornhinden dybt ind i øjet og forårsager en stærk brændende fornemmelse.
Når du kører bil, er det nødvendigt at vente 15-20 minutter efter at have slukket indånding, da stoffet forårsager en kortsigtet følelse af "slør" foran dine øjne.
Når der anvendes flere lægemidler til behandling af glaukom, er det nødvendigt at modstå et 5-7 minutters interval mellem instillation, så det ene lægemiddel ikke vaskes ud af en anden.
Det er rationelt at ordinere i tilfælde af kombinationsbehandling daglige medicin (timolol, azopt, dorsopt osv.) Ved 8-00 og 20-00 og prostaglandiner ved 21-00.
Narkotika af prostaglandinserierne er ret dyre, i den henseende er de inkluderet i listen over præferentielle lægemidler.
Listen over stoffer med omtrentlige priser for Travatan og dets analoger:
Travatan er et velkendt antiglaukomrug, en repræsentant for klassen af prostaglandinreceptoragonister. Han har effektive modparter indeholdende latanoprost og tafluprost. Øjedråber er tilgængelige i apoteker til en overkommelig pris, som for stoffet i sin serie.
Interessant information om glaukom findes i videoen:
Bemærket en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.
http://glaza.online/glaucoma/travatan-analogi.htmlGlaukom er skadeligt for alle strukturer i øjet. Konstant overdreven tryk forårsager atrofi af synsnerven og irreversibel blindhed. Xalatan reducerer trykket i åbenvinklet glaukom.
Den vigtigste aktive ingrediens i Xalatan er latanoprost. Dette er en analog af prostaglandin, som bidrager til en stigning i uveoscleral udstrømning (gennem sclera og stroma i ciliarylegemet i uveale og sklerale årer). I en sund person flyder kun 15% af det intraokulære væske gennem uveoscleralvejen.
I Xalatan har latanoprost den kemiske struktur af isopropylalkohol. Stoffet er inaktivt, indtil det omdannes til hornhinden. Efter hydrolyse transformation bliver alkoholen en metabolit - latanoprost syre.
Syre trænger frit igennem hornhinden og ophobes i strukturerne i øjets fremre kammer. I bagkameraet får en lille mængde aktive stoffer. Acid latanoprost metaboliseres ikke i øjet, men i leveren.
Yderligere komponenter:
Et xalatat hætteglas indeholder 125 mcg latanoprost. Xalatan sælges i 2,5 ml hætteglas. I den forseglede form af stoffet kan opbevares i 3 år, efter åbning kun 30 dage.
Xalatan bruges til at reducere øjentrykket i åbenvinklet glaukom. Latanoprost reducerer trykket ved at øge udstrømningen af oftalmisk væske langs det ekstra-uveosclerale dræningssystem.
Lægemidlet påvirker ikke mængden af intraokulær væske udskilt, ligesom Timolol og dets analoger. Xalatan påvirker ikke den hæmatoftaliske barriere (den fysiologiske barriere mellem karrene og den indre del af øjet, som dannes af endotelet og epitelet).
De aktive ingredienser påvirker ikke blodcirkulationen i øjet, hvis en terapeutisk dosis af lægemidlet anvendes. Xalatan påvirker ikke lungerne og kardiovaskulærsystemet. Efter indånding er øjets rødme mulig (mild eller moderat).
I løbet af undersøgelsen blev mutanogene og carcinogene egenskaber af latanoprost ikke identificeret. Dyreforsøg bekræftede ikke lægemidlets virkning på frugtbarheden.
Maksimal koncentration af latanoprost opnås 2 timer efter påføring af Xalatan. Aktiv syre bestemmes kun i øjets fugtighed i de første 4 timer og i blodplasmaet - i den første time.
Faldet i trykket noteres i 3-4 timer efter instillation af Xalatan, og den maksimale effekt observeres efter 10 timer. Selv efter en enkelt indånding af lægemidlet varer mere end en dag. Under primær behandling metaboliserer leveren 90% latanoprost.
Ifølge forskningsdata reducerer latanoprost intraokulært tryk med 6-8 mm. Hg. Art. hos patienter med et indledende tryk på 24-25 mm. Hg. Art. efter 6 måneders brug. Effektiviteten af lægemidlet til behandling af unge og ældre patienter er ikke signifikant anderledes.
Xalatan er mere effektivt end lægemidler med timol, men latanoprost kan forårsage godartet pigmentering af iris. Latanoprost er også mere effektivt hos patienter med vinkellukningsglukom, som ikke blev hjulpet af operation (iridotomi eller iridektomi).
Undersøgelser viser, at monoterapi med Xalatan kan reducere øjentrykket i åbenvinklet glaukom med 20-40%. Et konstant fald i trykket uden et fald i effekt observeres ved langvarig behandling (1-2 år).
Indikationer for aftale Xalatan:
Virkningen af lægemidlet i medfødt, inflammatorisk, neovaskulært og vinkel-lukkende glaukom er fortsat i spørgsmålet. Der er ingen undersøgelser, der ville retfærdiggøre brugen af Xalatan under et akut angreb af glaukom.
Effekten af Xalatan på baggrund af inflammatoriske ændringer i øjets strukturer er ikke undersøgt. I tilfælde af pigmentglaukom og pseudofaki er det bedre at vælge et andet lægemiddel til at reducere intraokulært tryk.
Virkningen af latanoprost på børn forstås ikke godt, så Xalatan er udelukkende foreskrevet for voksne patienter. Lægemidlet må bruges i alderdommen. Det er nødvendigt at begrænse lægemidlet i det berørte øjenfald pr. Dråbe en gang dagligt. Det anbefales at bruge Xalatan om aftenen.
Lægemidlet kan anvendes alene eller i kombination med andre antiglaucomatøse midler. Hvis oftalmologen ordinerer flere lægemidler, skal du vente 5-10 minutter mellem instillationer.
Komponenterne i Xalatan øjendråber kan absorberes i kontaktlinser og ødelægge deres struktur, så du skal fjerne linserne før indånding. Efter proceduren bæres linserne kun efter 15 minutter. Nogen tid efter indånding af Xalatan forbliver følelsen af sløret syn, derfor skal du ikke straks komme bag rattet eller gå tilbage til arbejde.
Overskrid ikke doseringen og reducer tiden mellem indånding. Undersøgelser viser, at ændring af behandlingsregimen reducerer effektiviteten af Xalatan. Hvis en instillation blev savnet, er det nødvendigt at udføre den næste instillation som sædvanlig.
Kontraindikationer omfatter følsomhed over for latanoprost og andre bestanddele af lægemidlet. Langvarig brug af Xalatan forårsager rødme i øjets slimhinde i 10% af patienterne. Kun i 1% af de behandlede er rødmen af moderat sværhedsgrad og kræver ekspertrådgivning.
Mulige bivirkninger:
Nogle individer oplevede punktosion af epithelium under behandling med Xalatan, men de ledsages sjældent af alvorlige symptomer. Xalatan forårsager ikke udseendet af lentigo og nevi, og bidrager ikke til styrkelsen af eksisterende.
Xalatan terapi kan ændre eller forbedre pigmentering af iris, øjenvipper og øjenlågs hud. Lægemidlet er i stand til at ændre tykkelsen, længden og antallet af øjenvipper. Sådanne ændringer forekommer langsomt, nogle gange i mange år, så de er næppe mærkbare i starten.
Xalatan ordineres med forsigtighed til:
Brug en flaske Xalatan med forsigtighed. Forurening kan føre til udvikling af bakteriel keratitis. En allergisk reaktion på huden er mulig.
Langtidsbehandling med Xalatan fører til en ændring i irisfarven, da produktionen af melanin øges. Pigmentering af iris er ikke ledsaget af patologiske ændringer i øjets strukturer, men er irreversibel.
Denne bivirkning er normalt ikke observeret hos personer, der har en ensartet grå, grøn, brun eller blå farve på iris. Pigmentering er mere modtagelig for patienter, hvis øjne har en ujævn brun-blå, brun-grå, brun-grøn eller brun-gul skygge. Farveændringen starter fra midten, gennem årene der dækker periferien af iris. Ved afskaffelsen af Xalatana stopper pigmenteringen, men den overtagne brune farve fortsætter. Pigmentering af andre dele af øjet mod baggrunden af Xalatan forekommer ikke.
Ud over pigmentering af iris er det også muligt at mørke øjnene, skifte øjenvipper og vellus hår. Hos nogle patienter ændres retningen af vækst af øjenvipper, som fortsætter selv efter tilbagetrækning af Xalatan. Da langtidsstudier af disse fænomener ikke er blevet gennemført, anbefales det kun at ordinere Xalatan i tilfælde, hvor lægemidlet til at reducere trykket var ineffektivt.
De vigtigste symptomer på overdosering: rødme og irritation af øjets slimhinde. Når laboratorieadministration af latanoprost i en dosis 200 gange højere end den terapeutiske, forekom der ingen bivirkninger. Imidlertid kan kvalme, opkastning, mavesmerter, svaghed, flammer, svedtendens, svimmelhed opstå ved indtagelse eller administration af Xalatan (5-10 mcg / kg). Med indførelsen af latanoprost i laboratoriet til patienter med bronchial astma blev der ikke påvist symptomer på bronchospasme.
Kvinder i position Xalatan bør ordineres af en læge under hensyntagen til graviditeten og risikoen for fosteret. Lægemidlets komponenter kan passere i modermælken, så kvinder med amning anbefales at erstatte Xalatan.
Xalatan kan indgå i behandlingen af glaukom med andre antiglaucomatøse lægemidler. Xalatans egenskaber forbedres, når det kombineres med beta-blokkere (Timol), adrenomimetika (Dipivalil), kulsyreanhydrase-blokkere (Acezolamide). En lille stigning observeres i kombination med cholinomimetika (pilocarpin). Blanding af latanoprost og thiomersal fører til udfældning af stoffer, så de skal anvendes separat med et interval på 5-10 minutter.
Terapi til glaukom bør ordineres af en øjenlæge, der har undersøgt patienten. Det er forbudt at ændre stoffer, dosering og hyppighed af brug. Hvis det foreskrevne lægemiddel er ineffektivt, bør du konsultere en læge. Forsøg fra patienten at vælge en analog kan føre til en komplikation af glaukom.
Analoger af Xalatan:
Analoger af Xalatan i sammensætning: Xalatamax, Glauprost, Trilaktan, Prolatan, Lanotan, Glaumaks, Latanomol, Latanoprost, Latanoprost-Teva. Disse lægemidler har ét aktivt stof, og effekten afhænger af koncentrationen.
Xalatan behandler effektivt øget intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom. Lægemidlet viser gode resultater på lang sigt, har få kontraindikationer, men kan forårsage irreversibel misfarvning af iris.
http://beregizrenie.ru/glaukoma/ksalatan/Xalatan er et lægemiddel til forhøjet IOP og åbenvinklet glaukom produceret i Belgien.
Pris - 550-710 rubler.
Dets handling er baseret på stoffet latanoprost.
Det sænker det intraokulære tryk, påvirker cirkulationen af intraokulær væske. Værktøjet reducerer ikke fugtproduktionen, men øger dens absorption fra fundusfartøjerne.
Den åbnede flaske opbevares 1 måned. Lægemidlet er tilgængeligt i pakninger med en og tre droppere hver, omkostningerne ved sidstnævnte er mere rentable til permanent brug.
Billige analoger er pilocarpin og præparater baseret på timolol.
Dette er det russiske ækvivalent til Xalatan, dets pris er 20-50 rubler. Det bruges til kronisk åbenvinklet glaukom, akutte episoder af sygdommen og til undersøgelse.
Lægemidlet sænker det intraokulære tryk og forårsager desuden en indsnævring af pupillen. Det kan ikke bruges uden læge recept efter nogle kirurgiske indgreb. Efter indlæggelse ses hovedpine sjældent.
Dette er en billig ækvivalent, produceret af forskellige producerende lande:
Lægemidlet reducerer dannelsen af intraokulær fugt, nedsætter forhøjet og normalt intraokulært tryk og bekæmper symptomerne på glaukom. I nogle tilfælde kan det forårsage højt blodtryk, åndenød, bronkospasme.
Lægemidlet er kontraindiceret i alvorlige former for hjertesygdomme og blodårer, bronchial astma og børn under 18 år (undtagen forkalkede dråber).
I tilfælde af individuel intolerance eller høj pris på det originale lægemiddel anbefales dets substitutter. Disse er præparater på basis af latanoprost, kombinerede præparater, herunder timolol, azopt.
De er ens i sammensætning og handling til den oprindelige medicin Xalatan, men har et andet oprindelsesland og lavere omkostninger.
På apoteket er de repræsenteret af følgende dråber:
Med ineffektiviteten af virkningen af lægemidler på basis af latanoprost ordinerer kombinerede midler, den anden komponent er timolol. Disse er Ksalak og Duoprost øjendråber.
På apoteket er de repræsenteret af følgende dråber:
Med ineffektiviteten af virkningen af lægemidler på basis af latanoprost ordinerer kombinerede midler, den anden komponent er timolol. Disse er Ksalak og Duoprost øjendråber.
Deres effektivitet er meget større. Kontraindikationer til brug af bronchial astma og hjertesygdomme og blodkar i akut form.
Udgifterne til lægemidlet Xalac er 550-800 rubler, Duoprost - 500-770 rubler.
Dette er det lægemiddel, der vælges for de ældre. Begrænsninger i anvendelse er alvorlige former for lever- og nyresygdom.
Når det påføres, observeres sløret syn og undertiden en bitter eller sur smag i munden og endnu sjældnere - conjunctivitis, åndenød, urticaria.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/ksalatan-analogi/Antiglaukom lægemiddel, prostaglandin F analog2α, er en selektiv agonist af FP-receptorer (prostaglandin F) og reducerer intraokulært tryk (IOP) ved at øge udstrømningen af vandig humor, hovedsagelig gennem uveoscleral ruten såvel som gennem trabekulært netværk.
Det er blevet fastslået, at latanoprost ikke har en signifikant virkning på produktionen af vandig humor og på hemato-oftalmisk barriere.
Når det anvendes i terapeutiske doser, har latanoprost ingen signifikant farmakologisk virkning på hjerte-kar-og respiratoriske systemer.
IOP-reduktion begynder ca. 3-4 timer efter lægemiddeladministration, den maksimale effekt observeres efter 8-12 timer, virkningen varer i mindst 24 timer.
Latanoprost er et prodrug, absorberet gennem hornhinden, hvor det hydrolyserer (under virkningen af esteraser) til dannelse af en biologisk aktiv syre. Cmax latanoprost i vandig humor nås ca. 2 timer efter topisk administration af lægemidlet.
Vd er 0,16 ± 0,02 l / kg. Acid latanoprost bestemmes i vandfugtighed i de første 4 timer og i plasma - kun i den første time efter topisk administration.
Acid latanoprost, der kommer ind i det systemiske kredsløb, metaboliseres hovedsageligt i leveren ved beta-oxidation af fedtsyrer med dannelsen af 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter.
Acid latanoprost fjernes hurtigt fra plasma: T1/2 gør 17 min. Systemisk clearance er ca. 7 ml / min / kg. Efter beta-oxidation i leveren udskilles metabolitter hovedsageligt af nyrerne: efter lokal administration udskilles ca. 88% af dosen i urinen.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Latanoprosts eksponering er cirka 2 gange højere hos børn i alderen 3 til 12 år sammenlignet med voksne patienter og 6 gange højere hos børn under 3 år. Sikkerhedsprofilen af stoffet er imidlertid ikke forskellig for børn og voksne. Tid til at nå Cmax Acid latanoprost i plasma er 5 minutter for alle aldersgrupper. T1/2 Latanoprost syre hos børn er den samme som hos voksne. Ved en ligevægtskoncentration akkumuleres latanoprost syre ikke i blodplasmaet.
- reduktion af forhøjet IOP hos voksne og børn (over 1 år) med åbenvinklet glaukom eller øget intraokulært tryk.
Voksne og børn over 1 år gamle - 1 dråbe i det berørte øje (a) 1 gang / dag. Den optimale effekt opnås ved brug af lægemidlet om aftenen.
Som med brug af eventuelle øjendråber anbefales det, at man trykker på det nedre lakrimspunkt, der er placeret i det øvre hjørne af øjet på nederste øjenlåg for at reducere den mulige systemiske virkning af lægemidlet umiddelbart efter indånding af hver dråbe. Dette skal ske inden for 1 minut.
Følgende bivirkninger relateret til brugen af lægemidlet.
På visionsorganets side: øjenirritation (brændende fornemmelse, følelse af sand i øjnene, kløe, prikkende og fremmedlegemsfornemmelse); blefaritis; conjunctival hyperæmi; smerter i øjnene; øget pigmentering af iris; transient punkt erosion af hornhindeepitelet, øjenlågødem, periorbital ødem, hornhindeødem og erosion; conjunctivitis; forlængelse, fortykning, forøgelse af antallet og styrkelsen af pigmentering af øjenvipper og vellus hår; iritis / uveitis keratitis; makulært ødem (herunder cystoid); ændre retningen af øjenvipper vækst, nogle gange irriterende for øjnene; væksten af en ekstra række øjenvipper over de meibomiske kirtler, ændringer i periorbitalområdet og i øjenvipperområdet, hvilket fører til en fordybning af øvre linsens fur sløret syn, fotofobi, slimhinde i tør øjne.
På hudens side: Udslæt, mørkfarvning af øjenlågshuden og lokale hudreaktioner på øjenlågene, toksisk epidermal nekrolyse.
Af nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine.
På den del af åndedrætssystemet: bronchospasme (herunder akutte angreb eller eksacerbation af sygdommen hos patienter med en historie med bronchial astma), åndenød.
På den del af muskuloskeletale systemet: muskelsmerter, smerter i leddene.
Infektioner og invasioner: herpetisk keratitis.
Andet: uspecifik brystsmerter.
Der var også tilfælde af nethindeemboli, retinal løsninq og glødende blødning hos patienter med diabetisk retinopati.
Hos nogle patienter med signifikant hornhindebeskadigelse blev der registreret meget sjældne tilfælde af hornhindeforkalkning på grund af anvendelsen af fosfatholdige øjendråber.
Sikkerhedsprofilen for Xalatan ® hos børn adskiller sig ikke fra sikkerhedsprofilen hos voksne. Sammenlignet med den voksne befolkning var nasopharyngitis og feber mest almindelige hos børn.
- alder op til 1 år (effekt og sikkerhed er ikke fastslået)
- Overfølsomhed over for latanoprost eller andre komponenter i lægemidlet.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med aphakia, pseudo-ophaki med et ruptur af den bageste linsekapsel, hos patienter med risikofaktorer for makulært ødem (tilfælde af makulært ødem, herunder cystoid, er beskrevet ved behandling med latanoprost); hos patienter med inflammatorisk, neovaskulær glaukom (på grund af manglende tilstrækkelig erfaring med lægemidlet); med bronchial astma, herpetisk keratitis i historien.
Anvendelsen af Xalatan ® hos patienter med aktiv form for herpetisk keratitis og tilbagevendende herpetisk keratitis, især forbundet med anvendelse af prostaglandin F-analoger, bør undgås.2α.
Ksalatan ® bør anvendes med forsigtighed til patienter med risikofaktorer for iritis / uveitis.
Der er begrænsede data om brugen af Xalatan ® hos patienter, der er planlagt til kataraktkirurgi. I denne henseende skal Xalatan ® i denne gruppe af patienter anvendes med forsigtighed.
Tilstrækkelige kontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført. Lægemidlet bør kun ordineres under graviditet i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Latanoprost og dets metabolitter kan udskilles i modermælk, og derfor bør lægemidlet under forsigtighed anvendes under amning.
Symptomer: Foruden irritation af slimhinden i øjnene, conjunctivalhyperæmi eller episclera blev der ikke observeret andre uønskede ændringer af synsorganet med en overdosis af latanoprost.
Ved indtagelse af latanoprost inde skal følgende oplysninger tages i betragtning: En flaske med 2,5 ml opløsning indeholder 125 μg latanoprost. Mere end 90% af stoffet metaboliseres under "første pas" gennem leveren. I en infusionsdosis på 3 μg / kg hos raske frivillige forårsagede ingen symptomer, men med en dosis på 5,5-10 μg / kg blev kvalme, mavesmerter, svimmelhed, træthed, skylninger og sved iagttaget. Hos patienter med moderat bronchial astma forårsagede administration af latanoprost i øjet i en dosis 7 gange den terapeutiske en ikke bronchospasme.
Behandling: symptomatisk behandling.
Når to prostaglandinanaloger indstilles i øjnene på samme tid, beskrives en paradoksal stigning i IOP, derfor anbefales det ikke at anvende samtidig eller to prostaglandiner, deres analoger eller derivater.
Xalatan ® er uforenelig med øjendråber indeholdende thiomersal (udfældning forekommer).
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes i 4 uger, mens flasken skal opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Ksalatan ® bør udnævnes ikke mere end 1 gang om dagen, fordi hyppigere brug af latanoprost fører til en svækkelse af den IOP-sænkende effekt.
Når du hopper over en enkelt dosis, skal den næste dosis indgives på det sædvanlige tidspunkt.
Latanoprost kan anvendes samtidigt med andre klasser af oftalmiske topiske præparater til reduktion af IOP. Hvis patienten samtidig bruger andre øjendråber, skal de bruges i intervaller på mindst 5 minutter.
Preparatet Xalatan ® indeholder benzalkoniumchlorid, der kan absorberes af kontaktlinser. Før du slipper dråberne, skal kontaktlinserne fjernes og geninstalleres efter 15 minutter.
Latanoprost kan medføre en gradvis forøgelse af indholdet af brunt pigment i iris. Ændringen i øjenfarve skyldes en stigning i melaninindholdet i irisstromal melanocytterne snarere end en stigning i antallet af melanocytter selv. I typiske tilfælde vises brun pigmentering omkring pupillen og spredes koncentreret til periferien af iris. I dette tilfælde bliver hele iris eller dens dele brun. I de fleste tilfælde er farveændringen mindre og kan ikke etableres klinisk. Øget pigmentering af iris af et eller begge øjne ses hovedsageligt hos patienter med iris blandet farve, der hovedsagelig er baseret på brun farve. Lægemidlet påvirker ikke nevi og lentigo iris; akkumulation af pigment i det trabekulære netværk eller i det forreste kammer i øjet er ikke markeret.
Ved bestemmelse af graden af pigmentering af iris i mere end 5 år blev der ikke påvist nogen uønskede virkninger af forøget pigmentering, selv ved fortsat behandling med latanoprost. Hos patienter var graden af reduktion i IOP den samme uanset tilstedeværelsen eller fraværet af øget irispigmentering. Følgelig kan behandlingen af latanoprost fortsættes i tilfælde af øget pigmentering af iris. Sådanne patienter bør overvåges regelmæssigt, og behandlingen kan seponeres afhængigt af den kliniske situation.
Øget pigmentering af iris ses normalt i løbet af det første år efter behandlingens begyndelse sjældent i andet eller tredje år. Efter fjerde års behandling observeres denne virkning ikke. Graden af progression af pigmentering falder med tiden og stabiliseres efter 5 år. På mere fjerne vilkår er virkningerne af øget pigmentering af iris ikke undersøgt. Efter ophør af behandlingen blev forbedringen af irisens brune pigmentering ikke observeret, men ændringen i øjenfarve kan være irreversibel.
I forbindelse med brugen af latanoprost beskrives tilfælde af mørkning af øjenlågshuden, som kan være reversibel.
Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og ned hår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, forøgelse i tykkelse og ændring i retning af øjenvipper vækst. Ændringer i øjenvipperne er reversible og forsvinder, efter at behandlingen er stoppet.
Heterokromi kan udvikle sig hos patienter, der kun bruger en øjenfald.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Brug af øjendråber kan forårsage forbigående sløret syn. Det er nødvendigt at køre bil eller bruge vanskeligt udstyr, mens du bruger stoffet.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatan