logo

Dystrofi (degeneration) af nethinden er en patologisk proces, som et resultat af hvilket trofæv er forstyrret, og cellerne i nethinden er beskadiget.

Nethinden er en indre følsom konvolut af øjet, som består af et sæt lysfølsomme celler (stænger og kegler). Det opfatter lyssignaler, gennemfører primæranalyse og omdanner dem til en nervepuls, der kommer ind i hjernen.

Sygdommen er ganske almindelig i vor tid. Denne patologi påvirker ofte ældre og børn.

Typer af retinal dystrofi

  1. Arvelig (primær):
  • generaliseret: pigmenteret og punktiv hvid retinal degeneration, medfødt amaurose Leber mv.
  • central (svækket central vision): Stargardt sygdom, Besta sygdom, senil macular degeneration mv.
  • perifer (lateral synsforstyrrelse): X-kromosomal juvenil retinoschisis, Wagners sygdom, Goldman-Favre's sygdom mv.
  1. Erhvervet (sekundær).

Sekundær dystrofi udvikler sig på baggrund af virkningen på nethinden af ​​eksterne eller interne faktorer, vi opregner de vigtigste nedenfor.

Predisponerende faktorer

  1. Forgiftning.
  2. Infektion.
  3. Kredsløbssygdomme.
  4. Systemiske sygdomme i bindevævet.
  5. Endokrine patologi, herunder diabetes.
  6. Sygdomme i hjertet og blodkarrene.
  7. Arteriel hypertension.
  8. Metaboliske lidelser.
  9. Rygning.
  10. Øjenskader.
  11. Øjensygdom (nærsynethed, etc.).
  12. Graviditet.
  13. Fedme.

Kliniske manifestationer af sygdommen

  1. Forværring af twilight vision.
  2. Fotofobi.
  3. Faldet centralt syn.
  4. Forvrængningen af ​​objekters form.
  5. Udseendet af blinker flyver for hans øjne.
  6. Faldet skarphed.

Retinal degeneration er en progressiv sygdom og fører til et gradvist fald i syn og blindhed. Kan kombineres med nystagmus, squint. Ofte har et asymptomatisk kursus. Den mest ugunstige i form af prognose er arvelig retinal degeneration.

Overvej de mest almindelige muligheder for retinal dystrofi.

Retinal pigmentdystrofi

Dette er en arvelig patologi af nethinden, hvor stifterne primært påvirkes. Et par år før forekomsten af ​​ændringer i fundus hos patienter med mørk tilpasning forstyrres. Sygdommens vigtigste manifestationer er hæmopati (natblindhed) og indsnævring af synsfeltet. Læsionen er bilateral, karakteriseret ved aflejring af pigment i fundus, mens skibe er indsnævret, ødelæggelsen af ​​optiske nervefibre udvikler sig. Blindhed kommer som regel til 40 år.

Medfødt amaurose Leber

Sygdommen manifesterer sig fra fødslen og har et alvorligt kursus. Børn mangler central vision, de kan enten være født blinde eller tabe sig i en alder af 10 år. Undersøgelsen afslørede strabismus, nystagmus, forskellige neurologiske symptomer, høretab og neuropsykisk udviklingsforsinkelse. Ved undersøgelse afslører øjets fundus pigmentaflejringer, et blegt optisk nervehoved.

Spot hvide dystrofi af nethinden

Sygdommen udvikler sig i barndommen, har en familie karakter, har et langsomt progressivt kursus. Patienter udvikler skumring og natblindhed, indsnævrer synsfeltet. På fundus afslørede hvide læsioner, tegn på optisk atrofi.

Stargardt-sygdom (makulærdystrofi)

Denne patologi manifesteres i en alder af 3-5 år, og den byrdefri arvelighed forudsætter dens udvikling. Børn klager over synsforstyrrelse, fotofobi. Efter et par år efter sygdommens begyndelse falder de centrale synsfelter ud, synshorisonten falder hurtigt. Undersøgelse afslørede ændringer i pigmentepitelet og optisk nerveatrofi.

Bedste sygdom

Grundlaget for denne patologi er makuladegeneration. Udvikler i barndommen og ungdommen, og er kendetegnet ved et fald i synsstyrken. Når ophthalmoskopi afslørede en bilateral læsion af stedet i form af en gul ild.

Senil makuladegeneration

Udvikler som regel hos personer over 50 år. Lidt for det meste kvindelige køn. Processen med degeneration fortsætter ofte ubemærket. Sygdommen begynder med en forringelse af synet i et eller to øjne og betragtes som presbyopi. Med progressionen af ​​degenerative proces kommer den fuldstændige forsvinden af ​​synet.

X kromosomal juvenil retinoschisis

Dette er en arvelig retinal dystrofi, der er karakteriseret ved dissektering. Det er mere almindeligt hos mænd. Hos børn, nedsat syn, strabismus. Undersøgelsen afslører kæmpe nethindecyster omgivet af pigment, der kan briste.

Wagners sygdom

Dette er en arvelig sygdom, hvis manifestation er en høj grad af nærsynthed. Ofte hos patienter 10-20 år er linsens opacificering, koncentrisk indsnævring af synsfeltet fundet. Sygdommen kan være kompliceret ved glaukom eller retinal løsrivelse.

Goldman-Favre sygdom

I denne patologi kombineres pigmentærdystrofi med en glaskerøs læsion, retinoschisis. Manifestationer af sygdommen er sløret syn, natblindhed og nedsat mørk tilpasning. Hos patienter kan det ringformede tab af synsfeltet eller dets koncentriske indsnævring detekteres.

diagnostik

Diagnosen af ​​retinaldystrofi er baseret på kliniske manifestationer, sygdommens historie, undersøgelsesdata og undersøgelse af en øjenlæge. Patienterne holdes:

  • generel klinisk undersøgelse (blod, urin, biokemi);
  • ophthalmoskopi (giver dig mulighed for at undersøge fundus);
  • forskning i intraokulært tryk
  • fluoresceinangiografi af nethinden (undersøgelsen af ​​retinale kar);
  • echoophthalmography (metode til at studere øjne strukturer ved hjælp af ultralyd);
  • entoptometri (giver dig mulighed for at få et komplet billede af retinaens funktionelle tilstand).

behandling

Terapi til retinale dystrofiske processer bør have en integreret tilgang. Hovedformålet er at stoppe sygdommens progression og forbedre synet så meget som muligt. Hvis den patologiske proces, der påvirker nethinden, er sekundær, så skal den sygdom, der førte til den, behandles først.

Lægemiddelterapi

  1. Metaboliske steroider (nerobol, retabolil).
  2. Antikoagulanter (heparin, Fraxiparin).
  3. Disaggregerende (aspirin, clopidogrel).
  4. Vasodilatorer (nikotinsyre, drotaverin, komplamin).
  5. Narkotika, der forbedrer mikrocirkulationen (pentoxifyllin, Cavinton).
  6. Vitaminer (A, B, C, E).
  7. Emoxipin, taufon i form af øjendråber.

Behandlingen giver bedre resultater i de tidlige stadier af sygdommen. Præparater anvendes til både lokal og generel behandling.

Fysioterapi behandling

Virkningen af ​​fysiske faktorer supplerer lægemidlet, gør det muligt at reducere dosis af anvendte lægemidler og suspendere sygdommens forløb.

De vigtigste fysiske metoder til behandling af retinal degeneration er:

  • laser terapi (bruges til at stimulere nethinden);
  • elektrostimulering af øjenvæv;
  • magnetisk terapi (øger kaliber af retinale kar, reducerer intraokulært tryk, fremskynder regenerering);
  • lægemiddelelektroforese under anvendelse af drotaverin, papaverin, nikotinsyre, calcium;
  • eksponering for ultralyd (forbedrer mikrocirkulation og metabolisme, forbedrer reparation);
  • diadynamisk terapi (forbedrer blodcirkulationen, øger vævets beskyttende egenskaber);
  • Mikrobølgebehandling (bidrager til udvidelse af blodkar, forbedrer blodcirkulationen og vævsernæring, stimulerer regenerering).

Kirurgisk behandling

Med ineffektiviteten af ​​konservativ behandling udføres retinalrevascularisering for at forbedre blodcirkulationen og vævsernæringen. Transplantationen af ​​muskelfibre fra øjets rektusmuskler ind i perichondralrummet anvendes.

Visse resultater i behandlingen kan opnås efter foto- og laserkoagulation. Samtidig er indvirkningen rettet mod beskadigede væv, som er afgrænset af sunde, hvilket forhindrer spredning af processen og forhindrer retinal frigørelse.

konklusion

Udviklingen af ​​dystrofiske processer i øjets nethind truer patienten med fuldstændigt synstab uden mulighed for genopretning. Dette sker normalt i de sene stadier af sygdommen, i mangel af tilstrækkelig terapi. Sygdommen reducerer patienternes livskvalitet betydeligt, og blindhed fører til invaliditet. I nærvær af denne patologi er det nødvendigt at starte behandlingen så tidligt som muligt, når irreversible ændringer endnu ikke har fundet sted. Dette gør det muligt at bevare synet og suspendere sygdommen.

NTV, et program "Uden recept", spørgsmålet om "retinal dystrofi":

http://physiatrics.ru/10004416-distrofiya-setchatki-glaza-lechenie-fizicheskimi-faktorami/

Retinal dystrofi

Retinal dystrofi er en patologisk proces, der ofte fører til tab af syn.

Årsager til retinal dystrofi

Der er medfødt eller sekundært (erhvervet), lokalisering centralt (placeret i macularområdet) eller perifert.

Arvelig retinal dystrofi:

1. Generelt
- pigmentær (tapethoretinal) degenerering,
- Leber's medfødt amaurose,
- medfødt nyktalopi (mangel på nattesyn)
- kegle dysfunktionssyndrom, hvor farveopfattelsen er forstyrret eller fuldfarveblindhed er til stede

2. Perifer
- X kromosomal juvenil retinoschisis
- wagner sygdom
- Goldman-Favre's sygdom

3. Central
- Stargardt sygdom (gul spottet dystrofi)
- Bests sygdom (æggeblinddystrofi)
- aldersrelateret macular dystrofi

Sekundære forekommer på grund af forskellige skader og sygdomme i øjet (nærsynethed, glaukom, etc.)

Symptomer på retinal dystrofi

Under retinal pigmentdegeneration påvirkes pigmentepitelet og fotoreceptorcellerne. De første tegn ses i barndommen. Typiske specifikke symptomer: pigmentlæsioner (knoglelegemer), atrofisk optisk nervehoved og indsnævrede arterioler.

Ved medfødt Leuber amaurose observeres blindhed fra fødslen, eller børn mister deres syn indtil 10 år. Funktioner: mangel på central vision, nystagmus, keratoconus, squint osv. Gennem øjets fundus er indsnævrede forskellige degenerative foci (hvid og pigmenteret salttype med peber, knoglelegemer) blegne optiske nerver.

X-kromosomal juvenil retinoschisis tilhører den arvelige vitreochorioretinal dystrofi. Når dette sker, forekommer retinaldissektion, cyster former på periferien, i hvilke blødninger kan forekomme. I den glasagtige hæmofthalmus, tråde, der kan føre til retinal løsrivelse.

Wagner's sygdom manifesteres af nærsynthed, reshinose, pigmentdystrofi og preretinale membraner med en gennemsigtig glaslegemet krop.

Goldman-Favre's sygdom - arvelig dystrofi har et progressivt forløb, hvis vigtigste manifestationer er knoglelegemer, retinoschisier og degenerering af glaslegemet.
Stargardt-sygdom - påvirker det makulære område. Et karakteristisk tegn i fundus er et "bullish øje" i den centrale zone, det vil sige et mørkt område med en lys ring omgivet af afrundet hyperemi. Symptomer er et fald i synsstyrken ved 20 års alder, en overtrædelse af farveopfattelse og rumlig kontrastfølsomhed.

Bedste æggeblinddystrofi - en gullig læsion, der ligner æggeblommen, dannes i makulærområdet. I en alder af ca. 10-15 år er der et fald i syn, forvrængning af objekternes form, "tåge" foran øjnene. Begge øjne påvirkes i varierende grad.

Alder (involutionær, senil) central retinaldystrofi er en af ​​de hyppigste årsager til synsforstyrrelse hos mennesker over 50 år med arvelig disposition.

Der er 2 former:

- nonxudative - karakteriseret ved omfordeling af pigment, drusen, retinaldystrofi sites. Centrene kan fusionere, der minder om et billede af et "geografisk kort". Venner der befinder sig under pigmentepitelet og har en gullig-hvid farve, er det muligt deres proming i glaslegemet. Der er bløde (med fuzzy grænser), hårde (har klare grænser) og forkalket. Forløbet af den nonxudative form er godartet, den udvikler langsomt

- eksudativ - i sin udvikling går gennem flere faser: eksudativ løsrivning af pigmentepitelet, eksudativ frigørelse af neuroepithelium, neovaskularisering, eksudativ hæmoragisk løsrivelse, reparativ fase. Hurtigt fører til blindhed.

Risikofaktorer for udvikling af aldersrelateret makuladegeneration: blå øjne og hvid hud, en diæt, der er lav i vitaminer og mineraler, forhøjet kolesterol, rygning, arteriel hypertension, hyperopi, grå stær, øjenoperation.

Hovedklapperne hos patienter med retinaldystrofi er: nedsat synsskarphed ofte i to øjne, indsnævring af synsfeltet eller udseende af kvæg, niktalopiya (dårlig syn i mørket), metamorfopi, farveopfattelse.

Hvis et af ovenstående symptomer fremkommer, skal du kontakte en specialist, der skal foretage den korrekte diagnose og ordinere behandling.

Retinal dystrofi undersøgelse

Til diagnosen er det nødvendigt at udføre følgende undersøgelser:

- Visometri - synsskarphed fra normal (i indledende fase) for at fuldføre blindhed. Korrektion giver ikke ind;
- perimetri - indsnævring af synsfeltet, fra udseende af kvæg til rørformet syn;
- Amsler test er den enkleste subjektive måde at diagnosticere macular dystrofi på. Patienten bliver bedt om at lukke et øje og kigge på punktet midt i gitteret Amsler i armlængden, så tag langsomt testen tættere uden at tage øjnene fra midten. Normalt er linjerne ikke forvrænget.

Amsler test: 1. sats 2. Patologi

- refraktometri - til diagnosticering af refraktionsfejl (retinal degenerering er mulig med høj myopi);
- biomikroskopi giver dig mulighed for at identificere comorbiditeter;
- Oftalmoskopi udføres efter en medicinsk ekspansion af pupillen, fortrinsvis med Goldman's linse til en mere detaljeret undersøgelse af nethinden, især periferien. I forskellige typer af dystrofier ser lægen et andet billede af fundus;
- Definition af farvesyn - bord Rabkin og andre;
- electroretinography - indikatorer reduceres eller ikke registreres med de fleste arvelige dystrofier
- adaptometri - undersøgelse af mørk tilpasning - reduktion eller mangel på mørk vision i tilfælde af konus læsion;
- fluorescein angiografi for at identificere områder, hvor laserkoagulation af nethinden er nødvendig;
- optisk kohærens tomografi af nethinden

Venner af det optiske nervehoved ved OCT

- HRT (Heidelberg Retinotomografi);
- Øjet ultralyd
- generelle kliniske test
- Høring af en praktiserende læge, børnelæge, genetik og andre specialister i henhold til indikationer.

Retinal dystrofi behandling

Afhængigt af det kliniske billede og typen af ​​dystrofi er behandling ordineret. Næsten altid er behandlingen symptomatisk, da alle degenerationer, bortset fra sekundære, er arvelige eller disponerede.

Følgende behandlingsmetoder anvendes: konservativ, laser, kirurgisk (vitreoretinal kirurgi, scleroplambalis med frigørelse osv.)

Narkotikabehandling:

- disaggregeringsmidler (ticlopidin, clopidogrel, acetylsalicylsyre) - taget oralt eller parenteralt;
- vasodilatorer og angioprotektorer (No-shpa, Papaverin, komplamin, askorutin);
- anti-sclerotiske lægemidler ordineres hovedsageligt til ældre mennesker - methionin, simvastatin, atorvastatin, clofibrat osv.
- kombinerede vitaminpræparater (Okuvayt-lutein, Bilberry-forte osv.) samt intramuskulære vitaminer i gruppe B;
- midler, der forbedrer mikrocirkulationen (pentoxifyllin parabulbarno eller intravenøst)
- polypeptider fra retina af kvæg (retinalamin) parabulbarno dagligt i 10 dage. Indtast i subtenonovy plads 1 gang om et halvt år;
- biogene stimulanter - aloe, FIBS, enkad (anvendes til behandling af tapethoretinal dystrofi intramuskulært eller subkonjunktivt);
- topikalt anvendte dråber taufon, emoxipin 1 dråbe 3 gange om dagen kontinuerligt eller efter lægens skøn.

I den eksudative form af aldersrelateret makuladegenerering administreres 1 ml dexamethason til parabulbarno såvel som furosemid intravenøst. Heparin, etamzilat, aminocaproic acid, prourokinase anvendes til blødninger. I svær ødem injiceres triamcinolon i subtenonrummet. Administrationsruter, dosering og behandlingsvarighed afhænger af hvert enkelt tilfælde.

Fysioterapi er også effektiv til retinale dystrofier: elektroforese anvendes sammen med heparin, no-spa, nikotinsyre, etc., magnetisk terapi, retinal stimulering med lav-energi laserstråling.

Laserkoagulation af nethinden betragtes som den mest effektive behandlingsmetode, hvor de afgrænser de beskadigede områder fra sunde væv og derved suspenderer udviklingen af ​​sygdommen.

Vitrektomi anbefales til dannelse af vitreoretinale adhæsioner og neovaskulære membraner.

Med arvelige retinale dystrofier er prognosen dårlig, hvilket næsten altid fører til blindhed.

I tilfælde af aldersrelateret makulærdystrofi er indlæggelsesbehandling angivet 2 gange om året, og der er også solbriller og afslutning af rygning anbefales.

http://medicalj.ru/diseases/ophthalmology/826-distrofija-setchatki

Dinaftens dystrofi


Retinal dystrofi er et omfattende begreb, der kombinerer flere abnormiteter. Det kan være en uafhængig sygdom eller en konsekvens af andre organers patologiske processer. Anomali er den mest almindelige årsag til synsproblemer. I første fase manifesterer dystrofi sig ikke; en person opdager kun afvigelser, når der er stærk nedbrydning af øjnene. I de avancerede former for sygdommen er i stand til at provokere et fuldstændigt eller delvis tab af syn.

Retinal dystrofi, hvad er det og hvor farligt er denne tilstand?

Det visuelle apparats indre skal er et væsentligt element i kroppen. Dens hovedformål - den korrekte opfattelse af de omkringliggende objekter. Enkelt sagt er nethinden en mellemmand mellem øjet og hjernen.

Dystrofi henviser til destruktive processer, der påvirker strukturen af ​​den indre skal. Det udvikler sig som følge af metaboliske sygdomme i det visuelle apparat. Progressionen af ​​patologi tillader ikke øjnene at udføre deres funktioner fuldt ud.

Dystrofiske processer beskadiger primært de fotoreceptorer, der er ansvarlige for farve og visuel opfattelse. Ældre patienter konfronteres oftest med en anomali. Kroppen er aldrende, og øjenvævets ernæring forstyrres. Også i fare er mennesker, der har lidt skade på det visuelle apparat eller lider af oftalmiske sygdomme.

Årsager til retinal dystrofi

Følgende faktorer kan provokere udviklingen af ​​patologi:

  • Fejl i kroppens beskyttende barriere fører til destruktive processer i nethinden;
  • Ændringer i det vaskulære system i det visuelle apparat. Sådanne afvigelser fører til dannelse af ar på nethinden;
  • Misbrug af alkohol og tobaksvarer. Dårlige vaner påvirker stofskiftet i det visuelle apparat negativt. Cigaretter og alkohol fremkalder vasokonstriktion, hvilket resulterer i nedsat blodforsyning;
  • Ubalanceret ernæring påvirker også øjenhelsen negativt. Brugen af ​​junkfood, snack på farten fører til degenerative ændringer i det visuelle apparats struktur.
  • En nylig operation, der påvirker øjnene;
  • Forstyrrelse af stofskiftet, hvilket fremkalder en stærk stigning i kropsvægt;
  • Overdreven følelsesmæssig og fysisk anstrengelse. Dette omfatter også sportsaktiviteter relateret til vægtløftning;
  • Patologiske processer af indre organer og systemer. For eksempel hypertension, diabetes, problemer med hjertet og blodkarrene;
  • Overført for nylig infektiøse anomalier. Vi taler om sygdomme, hvor der ikke blev udleveret rettidig lægehjælp.

Dystrofi kan diagnosticeres hos gravide på baggrund af hormonelle forandringer i kroppen.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

klassifikation

Retinal dystrofi kombinerer flere lidelser, der påvirker det visuelle apparat. Hver patologi har karakteristiske træk og karakteristika ved perkolation.

  • Central. Den mest almindelige form er diagnosticeret i 85% af alle tilfælde. Det ledsages af en funktionsfejl i funktionen af ​​den centrale vision, mens den perifere gennemgang forbliver normal. Med udviklingen af ​​sygdommen kan patienten ikke læse, skrive, køre bil;
  • Perifer. Det er svært at identificere, fordi anomali fortsætter uden symptomer. Den mest almindelige type er gitterdystrofi. Karakteriseret af problemer med en perifert gennemgang, kan patienten ikke fuldt ud opfatte billedet. Årsagen til udviklingen af ​​sygdommen - en fejl i blodcirkulationen. Risikogruppen omfatter myopater;
  • Age. Diagnostiseres hos patienter ældre end 65 år. Årsagen til aktiveringen af ​​dystrofiske processer ligger i de ændringer, der opstår i forbindelse med alder i syorgruppens struktur. Permanent "naboer" sygdom - højt blodtryk, diabetes. I undtagelsestilfælde observeres fuldstændig blindhed.
  • Pigmentosa. Den sjældneste type dystrofi. Betegner medfødte anomalier på grund af arvelighed. Skader fotoreceptorerne, der er ansvarlige for synsskarphed i svagt lysforhold. Det fortsætter uden symptomer, derfor er det svært at diagnosticere;
  • Spot. Patienten opfatter fuldt ud de omgivende billeder, men observerer før øjnene på fluerne eller de hvide pletter. Mulig sløret syn. Patologi udvikler sig i en tidlig alder, som ofte bliver en følge af medfødte abnormiteter.

symptomer

Patologiske processer i nethinden i lang tid sker uden udtalt tegn. En person i mange år må ikke mistanke om en progressiv sygdom.

De vigtigste symptomer på sygdommen:

  • Drop i synsskarphed. Den centrale indikator for afvigelser i øjnene. Når de første manifestationer optræder, er det nødvendigt at konsultere en læge omgående for en omfattende undersøgelse;
  • Forvrænget opfattelse af farver. Nogle former for dystrofi ledsages af nedsat eller forkert opfattelse af nuancer;
  • Tab af elementer, der omgiver billedet fra det optiske felt, krumningen af ​​konturerne af objekter. Dette fænomen er sjældent. Patienter kan ikke skrive, læse, styre biler;
  • Visionsproblemer i svagt lysforhold. Ofte oplever mennesker, der lider af pigmentdystrofi, et symptom. Afvigelsen giver normalt ikke signifikant ubehag;
  • Blinker af lys før dine øjne. Symptomet er karakteristisk for perifer dystrofi. "Lyn" vises hurtigt og forsvinder også uafhængigt;
  • Fremkomsten af ​​fluer. Den mest almindelige manifestation af dystrofi. Folk klager over regelmæssige visuelle anomalier, der manifesteres i form af punkter før deres øjne. At fremkalde fluer kan lyse sollys;
  • Forvrængning af billedet. I de fleste tilfælde ledsages retinal dystrofi af et lignende symptom. Sløret syn opstår pludselig og går uden medicinsk indblanding.

diagnostik

For at foretage en korrekt diagnose kontrollerer lægen farveopfattelse, optiske felter, synsskala og analyserer også fondens tilstand. Den mest informative metode er visualisering af nethinden ved hjælp af sammenhængende tomografi.

For at bekræfte den oprindelige diagnose sender jeg patienten en række procedurer:

  • Ultralydsundersøgelse af det visuelle apparat;
  • Laboratoriediagnostiske metoder (opnåelse af data om metabolisme);
  • Undersøgelse af fundus med brug af Goldmans tre-spejl objektiv;
  • Visometri (kontrol af synsskarphed);
  • Perimetri (analyse af optiske felter);
  • Elektrofysiologisk undersøgelse. Hjælper med at vurdere tilstanden af ​​den optiske nerve og neuronal retina;
  • Fluorescein-angiografi.

behandling

Terapi for dysfekten i nethinden er en lang og kompleks proces, som ikke altid medfører den forventede effekt. Doktorens hovedopgave er at blokere yderligere ændringer i det visuelle apparat for at undgå sygdommens progression.

Selvmedicin er strengt kontraindiceret, da det kan forårsage fuldstændigt eller delvis tab af syn.

Lægemiddelterapi

Anvendelsen af ​​terapeutiske midler er kun effektiv i det indledende stadium af sygdommen. Lægen vælger angioprotektorer, kortikosteroider, antioxidanter, dråber for at udvide blodkarene osv. Behandlingsforløbet omfatter også stimulering af metabolisme (Emoksipin, Taufon).

For at bremse de patologiske processer i retinaldystrofi er foreskrevet injektioner af terapeutiske lægemidler, der undertrykker ardannelse.

For at forbedre ernæringen af ​​skallen anvendes multivitaminkomplekser til syreorganet, som omfatter lutein. Medikamenter hjælper med at klare den øgede belastning på øjnene og forhindre forekomsten af ​​ødelæggende forandringer.

fysioterapi

Sådanne procedurer normaliserer udvekslingsprocesserne i nethinden og styrker øjenmusklerne. Til terapeutiske formål foreskrives ultralyd, elektroforese, fonophorese, laserbestråling og mikrobølgeeksponering.

Kirurgisk behandling

For at eliminere risikoen for ophobning af overskydende fugt i nethinden, anbefaler lægerne i nogle tilfælde en vasorekonstruktiv indgreb. Essensen af ​​korrektionen afhænger af ligeringen af ​​grenen af ​​den overfladiske tidsmæssige arterie.

Laserkoagulationsmetode

Den mest effektive måde at håndtere dystrofi på. Brugen af ​​moderne udstyr hjælper med at eliminere risikoen for frigørelse af skallen, som altid opstår, når sygdommen skrider frem. Under koagulationsprocessen brændes de beskadigede områder med en laser.

Teknikken er lavt og sikker for sundheden. Tilladt at udføre patienter i alle aldre.
Tilbage til indholdsfortegnelsen

Konsekvenser af retinal dystrofi

Patologiens farligste komplikation kan være løsningen af ​​membranen, hvilket fremkalder et fuldstændigt tab af syn. Af denne grund er det ikke nødvendigt at engagere sig i selvbehandling og udsætte et besøg hos lægen indtil sidste øjeblik. Hvis du oplever negative symptomer, skal du straks søge kvalificeret lægehjælp.

Lægen vil foretage en detaljeret diagnose, bestemme typen af ​​patologi og vælge et effektivt behandlingsforløb.

forebyggelse

For at beskytte dine øjne og forhindre dystrofiske processer i nethinden, følg simple regler:

  • Undgå overbelastning af det visuelle apparat, alternativ optisk belastning med hvile;
  • Øv regelmæssigt for øjnene. Det tager ikke meget tid, men det vil slappe af musklerne og eliminere træthed;
  • Beskyt synets organ fra direkte kontakt med sollys. Ultraviolet påvirker øjnene negativt
  • Regelmæssigt forbruge vitamin-mineral komplekser;
  • Balance din kost, indtast flere friske frugter og grøntsager i menuen;
  • Slippe af med ekstra pounds;
  • Giv op for dårlige vaner, især alkohol og tobak;
  • Tag zinktilskud;
  • Pas på tilstrækkelig belysning af rummet.

konklusion

Retinal dystrofi er en farlig sygdom, tilbøjelig til hurtig fremgang. Derfor er det yderst vigtigt at overvåge synet af sygeorganet omhyggeligt og straks søge lægehjælp, når de første farlige symptomer fremkommer. I tilfælde af forsinket eller ukorrekt behandling fører patologi til fuldstændig eller delvis tab af syn.

For mere information om behandling af retina dystrofi får du et videoklip.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/distrofiya-setchatki-glaza/

Retinal dystrofi: hvad det er, årsager og behandling

Det menneskelige øje har en kompleks struktur, og hver del af den udfører en eller anden vigtig funktionel betydning. Et af de vigtigste elementer i det visuelle apparat er nethinden, som sikrer den korrekte opfattelse af lysimpulser. Som følge af utilstrækkelig ernæring af vævene kan retinaldystrofi udvikle sig - en degenerativ proces, som resulterer i, at irreversibel ødelæggelse af øjets væv forekommer, hvilket fører til blindhed.

Hvad er det?

Dentrofi af nethinden er en hel gruppe af oftalmologiske sygdomme præget af øjenvævets død. En sådan degenerativ proces er irreversibel og fremkalder et hurtigt tab af syn. I processen med vævsødelæggelse er aktiviteten af ​​øjets vaskulære system nedsat, hvilket resulterer i, at fotoreceptorer påvirkes, hvilket giver synlighed i afstanden og dyb farveopfattelsen. Dystrofi udvikler sig gradvist, så rettidig behandling begyndte at undgå fuldstændigt tab af syn.

årsager til

Hovedårsagen til dystrofi af øjenvæv er deres utilstrækkelige ernæring, svækket metabolisme, som følge af, at nethinden ophører med at fungere normalt. Årsagerne til denne patologiske proces kan være meget forskellige. Ofte er den degenerative proces en konsekvens af sådanne sygdomme:

  • diabetes mellitus;
  • hypertension;
  • blodkræft
  • nyresvigt
  • aterosklerose;
  • nærsynethed;
  • adrenal dysfunktion;
  • nærsynethed;
  • medfødte hjertefejl
  • endokrine patologi.

Andre årsager til udviklingen af ​​retinal dystrofi omfatter følgende forhold:

  • øjenskader;
  • immunsystemets svigt;
  • virale infektionssygdomme
  • fedme;
  • kirurgi på synets organer
  • hormonelle svigt
  • forgiftning af kroppen.

Følgende faktorer kan provokere udseendet af den patologiske proces:

  • ukorrekt, ubalanceret ernæring
  • aktiv rygning
  • bor i områder med negative miljøforhold
  • overdreven drik
  • aldersfaktor (efter 40 år)
  • køn (oftest forekommer hos kvinder).

En af de vigtige faktorer, der fremkalder retinal dystrofi, er genetisk disponering. Hvis mindst en forælder har et sådant problem, er risikoen for at have et barn med en lignende sygdom ekstremt høj. Det er umuligt at undgå arvelige genmutationer, men patologi kan diagnosticeres rettidigt. For at gøre dette skal barnet overholdes af en øjenlæge fra fødslen. Sommetider forekommer sygdommen under graviditeten.

symptomer

Den indledende fase af udvikling af retinal degeneration er ofte asymptomatisk ledsaget af et progressivt fald i synsstyrken. De første symptomer opstår normalt efter en alvorlig forringelse af blodtilførslen til synets organer og er som følger:

  • vanskeligheder med orientering i rummet
  • indsnævring af det perifere (side) synsfelt
  • tab af nogle visuelle felter;
  • blinker af lys, lyn for øjnene;
  • slør, blinkende fluer for hans øjne;
  • krænkelse af farveopfattelse
  • sløret side objekter;
  • forvrængning af synlige konturer;
  • billedblur;
  • overfølsomhed overfor lys
  • natblindhed.

En person med retinal dystrofi kan ikke læse eller skrive i dårligt lys, har ofte svært ved at bestemme statikken fra dynamikken (for eksempel kan bilen ikke forstå eller står stille). Det kliniske billede kan variere afhængigt af typen af ​​sygdom og graden af ​​forsømmelse. Nogle former manifesteres kun i nærvær af komplikationer.

klassifikation

På grund af oprindelsens art skelnes følgende klassifikation af retinaldystrofi.

medfødt

Det er arveligt, oftest resultatet af ukendte genetiske sygdomme. Følgende typer af medfødt dystrofi i nethinden kan forekomme:

  1. Pigmentosa. Fotoreceptorer ødelægges og sikrer normal vision i mørket. Symptomer kan forekomme i enhver alder, men oftest forekommer for første gang i 18-20 år. Denne tilstand er diagnosticeret i sjældne tilfælde.
  2. Prik hvid. Den patologiske proces sker i den tidlige barndom og er karakteriseret ved en langsom kurs, der kan forekomme i hele en persons liv. Ledsaget af udseendet af mørke pletter foran øjnene, "kylling" blindhed.

erhvervet

Den degenerative proces er forårsaget af aldersrelaterede ændringer eller andre faktorer, som påvirker det menneskelige visuelle system gennem livet. Der er sådanne former for erhvervet retinal dystrofi:

  1. Alderdystrofi. Det opstår som et resultat af aldersrelaterede ændringer i øjet, udvikler sig overvejende efter 50 år. Degenerative processer ledsages af retinal detachment, epithelial atrofi og ofte ledsaget af grå stær. Cure gitter dystrofi i øjet er fuldstændig umuligt.
  2. Diabetisk retinopati. Det forekommer på baggrund af avanceret diabetes mellitus som et resultat af nederlaget i vaskulærsystemet i nethinden. Forhindre forekomsten af ​​diabetisk retinopati kan, hvis du styrer sukkerniveauet i blodet og behandler den underliggende patologi korrekt.

ved lokalisering

Afhængig af hvilken del af øjenklumpen der påvirkes, kan retinal degeneration også opdeles i 2 typer:

  1. Perifer. Dødning af øjenvæv placeret i den perifere del af nethinden, hvilket resulterer i nedsat lateral vision. En sådan patologisk proces i lang tid er asymptomatisk, oftest på grund af øjenskade, nærsynthed, nærsynthed eller betændelse i sygeorganerne.
  2. Central. Degenerative ændringer forekommer i den centrale del af øjet (makulært område), hvilket forårsager forstyrrelse af central vision. Den mest almindelige central serøs choriopati er en type patologi, der hovedsageligt er diagnosticeret hos mænd, der er ældre end 20 år, og som er karakteriseret ved dannelsen af ​​foci af retinal løsrivelse.

Diagnostiske metoder

De indledende stadier af udvikling af retinaldystrofi er ofte asymptomatiske, hvilket komplicerer problematisk diagnosticering af problemet. For øjeblikket at opdage patologien og forhindre forekomsten af ​​komplikationer er det nødvendigt at kontakte en øjenlæge straks, når de primære tegn på synforringelse forekommer. Til den korrekte diagnose og udvælgelse af passende behandling foretager lægen en detaljeret undersøgelse og undersøgelse af patienten og tildeler derefter en række undersøgelser. For at bestemme øjnens vævs død, kan du bruge følgende diagnostiske metoder:

  • oftalmoskopi;
  • biomikroskopi;
  • tonometri;
  • visometry;
  • perimetri;
  • elektrofysiologisk undersøgelse (vurdering af tilstanden af ​​nerveceller);
  • refraktometri;
  • optisk kohærens tomografi (tredimensionelt billede af nethinden);
  • fluorescein-angiografi;
  • Øjet ultralyd.

Nogle gange er der behov for laboratorietests, hvis resultater gør det muligt at vurdere kroppens generelle tilstand. Hvis der er mistanke om perifer dystrofi af nethinden, udføres undersøgelsen efter elevudvidelse ved hjælp af særlige dråber.

Behandlingsmetoder

Behandling af retinal dystrofi stopper den patologiske proces og forhindrer forekomsten af ​​komplikationer, men genopretter ikke mistet syn. Terapimetoden afhænger af sygdomens stadium og form. Den oprindelige grad af degenerativ proces behandles ved hjælp af lægemiddelbehandling, herunder sådanne lægemidler:

  • angioprotektorer: Askorutin, Komplamin;
  • antiplatelet midler: ticlodipin, acetylsalicylsyre;
  • lægemidler til lavere kolesterol: Simvastatin, Atoris;
  • polypeptider: retinolamin;
  • øjenfald: Taufon, Emoksipin;
  • vitaminkomplekser: Kombilipen, Milgamma.

Også et godt middel til den døende ud af nethinden er Lucentis. Korrekt udvalgte lægemidler udvider og styrker blodkarrene, forbedrer mikrocirkulationen, forbedrer den fysiske metabolisme og fremmer hurtig regenerering af væv. For at opnå det bedste resultat foruden mediciner er forskellige fysioterapiprocedurer ordineret:

  • magnetisk terapi;
  • elektroforese med No-Shpa;
  • photic stimulation;
  • ultralyd;
  • elektriske;
  • laser stimulering.

I alvorlige tilfælde er den mest effektive behandling for retinal dystrofi laserkoagulation. Dette er en minimalt invasiv metode til kirurgisk indgriben, som har til formål at styrke retina og koagulering af beskadigede væv, hvilket giver en punktvirkning. Ud over koagulering kan der udføres vitrektomi eller vasorekonstruktion for at genoprette den normale blodtilførsel til nethinden. Omkostningerne ved operationen i dag afhænger af mange faktorer og kan være så høj som 3-5 tusind eller flere titusinder af rubler.

Behandling af folkemæssige retsmidler

I de indledende faser af udviklingen af ​​degenerative processer ordineres ofte behandling med folkemedicin, samtidig med lægemiddelbehandling. Følgende opskrifter vil hjælpe med at klare retinal degeneration:

  • Bland 50 ml varmt kogt vand og gedemælk, slip et par dråber af blandingen ind i det ømme øje og læg mørkt væv på det berørte sygesikret i 30 minutter. Gentag denne procedure hver dag igennem ugen.
  • Tag 1 spiseskefulde tørrede blade af lily af dalen og 5 skeer af nældeblad, bland og hæld 250 ml kogt varmt vand. Lad det brygge i 9 timer, tilsæt derefter 0,5 tsk sodavand og anvend den resulterende infusion til lotioner på det ømme øje.
  • Kombiner i en lille gryde et glas kogende vand og 1 spiseskefuld koge, kog og kog bouillon i 5 minutter. I den resulterende infusion tilsættes en spiseskefulde cornflower blomster, blandes, dækkes og lades stå et stykke tid. Træk den afkølede bouillon, begrave 2 dråber i hvert øje to gange om dagen.
  • Hæld en spisesked af celandine blomster med 200 ml kogende vand, læg i ilden og kog i 5 minutter, lad derefter kødet køle, spænd og brug til at slippe øjne 3 dråber tre gange om dagen i 1 måned.

Et andet effektivt middel til dystrofi til hjemmebehandling er urteopsamlingen, som indeholder ingefær, kanel, mælkebøtte og løvblad.

Korrekt ernæring for dystrofi

En vigtig del af behandlingen af ​​retinaldystrofi i sygesygdommene er normaliseringen af ​​næringsstofets metabolisme. For at gøre dette skal patienten revidere deres kost. Det anbefales at bruge så mange friske grøntsager og frugt og skaldyr som muligt. Honning og kanel har en gavnlig effekt på det visuelle apparat.

Kost i degenerative processer i øjet indebærer afvisning af sådanne fødevarer:

  • alkoholholdige drikkevarer;
  • melprodukter, der omfatter bagepulver;
  • pølser;
  • dåse mad;
  • halvfabrikata;
  • fastfood

Hvis du har synsproblemer, må du ikke spise for salt, fed eller sød mad. I stedet skal du spise fedtfattige mejeriprodukter, fisk, forskellige kornarter. Kraften bør være fraktioneret.

Pædiatrisk retinal dystrofi

Dystrofi af nethinden hos børn er et almindeligt fænomen, som i de fleste tilfælde er medfødt. De mest almindelige årsager til patologi i barndommen er genetiske mutationer, intrauterin udviklingsforstyrrelser. Degenerative processer i øjet er mere modtagelige for børn født tidligt eller under vanskelige forhold. Hos børn, den mest almindelige pigment eller prik hvide form af sygdommen. Vitreochorioretinal dystrofi er nogle gange diagnosticeret. Forskellige metoder kan anvendes til behandling.

Retinal dystrofi under graviditet

Under graviditeten svækkes kroppen væsentligt og bliver mere modtagelig for forskellige sygdomme, herunder ophthalmologisk. Retinal dystrofi hos gravide er en hyppig forekomst, der kan føre til alvorlige komplikationer. I fremskredne tilfælde kan perifer degeneration af nethinden under graviditeten være en indikation for kejsersnit.

Mulige komplikationer

Hvis behandlingen af ​​retinal degeneration ikke blev startet i tide, så er der sandsynligheden for sådanne komplikationer:

  • knoglebrud;
  • retinal losning
  • blødning;
  • vanskeligheder med orientering i rummet
  • reduceret synsstyrke.

Den mest alvorlige komplikation af denne sygdom er fuldstændig tab af syn. Forekomsten af ​​ubehagelige konsekvenser kan fremkaldes af faktorer som kraftig motion, vibration eller dykning.

Prognose og forebyggelse

Er det muligt at stoppe degenerationen af ​​øjets væv? Du kan stoppe den patologiske proces og kun bevare visuelle funktioner, hvis du starter en omfattende behandling af problemet i de tidlige stadier af dets udvikling. I modsat fald er prognosen ugunstig, da irreversible ændringer forekommer i øjets struktur, og det er ikke muligt at genoprette den tabte synsskarphed.

Forhindre udviklingen af ​​retinal degeneration kan, hvis du følger disse anbefalinger:

  • stop med at ryge og drikke alkohol
  • undgå overdreven visuel stress
  • undgå øjenskader
  • tillader ikke hypotermi
  • føre en aktiv livsstil
  • spis en afbalanceret kost
  • brug ikke meget tid på computeren eller tv'et;
  • arbejde i godt lys.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-setchatki/distrofiya-setchatki-glaza-chto-eto-takoe-prichiny-i-lechenie/

Effektiv behandling af retinal dystrofi

VIGTIGT AT VIDE! Et effektivt middel til at genoprette syn uden kirurgi og læger, anbefalet af vores læsere! Læs videre.

Den indre skal af øjet kaldes nethinden. Det regulerer interaktionen mellem centralnervesystemet og synets organer. Det er hun, som er ansvarlig for oversættelsen af ​​lyssignaler opfattet af synets organer i de tilsvarende nerveimpulser rettet mod hjernen.

En række synsforstyrrelser, som er karakteriseret ved ændringer i nethinden og har en irreversibel destruktiv karakter, og kaldes dystrofi. Patologi af retinale vævsændringer fører altid til en stabil forringelse af synet. For at forhindre tab og progression af sygdommen er det nødvendigt at behandle retinaldystrofi.

symptomatologi

Symptomer afhænger af typen af ​​overtrædelse, men har også fælles afvigelser fra normen. De mest almindelige symptomer på sygdommen:

  • fald i vision;
  • billedforvrængning;
  • følelsen af ​​patienten har mørke pletter foran hans øjne;
  • objekter uden klarhed
  • twilight belysning forværrer opfattelsen;
  • fald i perifere syn (og endda dens fuldstændige tab).

Årsager til sygdom

Fremdriften for udvikling af retinaldystrofi (erhvervet), der er farlig for øjenhygiejnes sundhed, kan være mange årsager af en anden art:

  • enhver form for øjenskade
  • giftige virkninger på kroppen af ​​enhver oprindelse;
  • andre sygdomme i synets organer, for eksempel myopi, inflammation mv.
  • komplikation efter operation
  • smitsomme sygdomme;
  • systemiske sundhedsproblemer (hypertension, nyresygdom, diabetes osv.).

Alle disse grunde kan bidrage til udviklingen af ​​sygdommen, men de er kun risikofaktorer. Med arvelig modtagelighed kan trussel om sygdom betragtes som ekstremt høj. Til dine oplysninger! Triggerens rolle for sygdommens indtræden kan gives selv ved stress, graviditet, overskydende vægt, direkte sollys.

diagnostik

For effektiv behandling af sygdommen behøver kompetent rettidig diagnose og undersøgelse af en øjenlæge. Blandt studierne kan anbefales som:

  • nethinden;
  • lysfornemmelser;
  • ultralyd;
  • fundus;
  • øje strukturer;
  • definere grænserne for perifere syn
  • undersøgelse af synsskarphed
  • elektrofysiologisk undersøgelse, hvilket giver et billede af tilstanden af ​​nethinden og nervecellerne;
  • Fluorescein angiografi til undersøgelse af øjenkarre.

Retinale dystrofi sorter

Sygdommen er opdelt i arter, som er forbundet med dets oprindelse og uhensigtsmæssigt placerer retinens patologiske proces. Der er arvelig og erhvervet form af sygdommen.

Arvelige. Det er arvelig dystrofi, den indeholder flere typer. Men de mest almindelige er: prik-hvid og pigment.

  • Prik hvid. Denne patologi er medfødt. Udviklingen sker fra den tidlige barndom, hvilket fører til en forringelse af den visuelle opfattelse, selv før skolen.
  • Pigmentosa. Dette er en genetisk øjenlidelse. Dystrofi af denne art er karakteriseret ved svækkede fotoreceptorer, som er vigtige for en persons skumring.

Sygdommen har et langsomt forløb med en stabil forringelse, på trods af omstillingen af ​​perioder med eftergivelse efter eksacerbationer. Ofte manifesterer sygdommen sig i løbet af skolen. I en alder af 20 år er sygdommen allerede tydeligt manifesteret, og der foretages en diagnose. Med alderen forværres tilstanden så meget, at det kan føre til fuldstændig tab af syn.

Erhvervet dystrofi

Denne type sygdom er karakteristisk for de ældre. Kan manifesteres i kombination med andre sygdomme i de visuelle organer, der er forbundet med aldersrelaterede ændringer. Det er umuligt at helbrede hende helt. Afhængig af læsionsområdet er der:

  • Generelt (med denne type dystrofi påvirker retinale skader alle dets dele).
  • Central (makulær).
  • Perifer.

Central dystrofi. Maklin dystrofi af nethinden kaldes lokalisering i nethinden (macula), som er ansvarlig for området med den mest klare vision. Typer af makuladegeneration:

Afhængigt af patologien og skader på nethinden er der sådanne typer:

  • serøs choriopati;
  • alder (våd eller tør)
  • kolloid;
  • kegle (medfødt);
  • Bedste sygdom;
  • Franceschetti's sygdom;
  • Stargardt sygdom.

Det er vigtigt! I den centrale form for dystrofi uden at påvirke perifere områder fører udviklingen af ​​sygdommen ikke til blindhed.

Patienter oplever ubehag, klager til øjenlægen om sådanne manifestationer:

  • dobbelt objekter;
  • billedobjekter snoet.

Alderdystrofi. Afhængigt af den kliniske form (tør eller våd) og graden af ​​patologi er behandlingen til retinal maculærdystrofi hensigtsmæssig. Begge former for sygdommen er særegne for aldersgruppen på 60 år. Den centrale del af nethinden er beskadiget på grund af aldersrelaterede ændringer. Det er den makula, der er ansvarlig for øjets evne til at skelne mellem små genstande. Men selv i tilfælde af sygdomsforløbet fortsætter de perifere dele af nethinden med at udføre deres funktioner, og blindhed forekommer meget sjældent.

Den vådformes særegenhed er penetrationen af ​​væske og blod i nethinden. Fald i syne sker ekstremt hurtigt, op til flere dage. Behandlingen af ​​en sådan tilstand er kompleks, hurtig.

Den mest almindelige er den tørre form, hvor forringelsen sker gradvis. Sygdommen er karakteriseret ved ophobning af cellulære nedbrydningsprodukter mellem nethinden og beholderforingen.

Patienter med aldersrelateret macular dystrofi anbefales halvårlig indlæggelsesbehandling, afvisning af dårlige vaner og obligatorisk brug af solbriller.

Perifer. Denne type retinal læsion er kendetegnet ved en overtrædelse af kun det perifere område uden makulær involvering. Af sygdommens manifestationer kan en person kun mærke udseendet af "fluer" før hans øjne.

Et træk ved perifer dystrofi er dens vanskelige diagnose. Når en øjenlæge undersøger patientens eye fundus, er perifere områder praktisk taget usynlige. Patologi kan kun diagnosticeres ved hjælp af specialudstyr. Perifert dystrofi klassifikation:

  • pigment;
  • finkornet;
  • ineepodobnaya;
  • gitterværk.

Ofte på baggrund af nærsynthed er en manifestation af retinal løsrivelse mulig. I dette tilfælde klager patienten om følelsen af ​​et slør foran sine øjne, men uden kirurgi kan visionen ikke genoprettes.

Behandlingsmetoder

Dystrofi er en alvorlig sygdom, der kan føre til total blindhed. Allerede mistet synet ved sygdomens begyndelse, og eksacerbationer kan ikke genoprettes. I hovedparten af ​​behandlingen antages at være symptomatisk, da ud over sekundæret alle former for degenerering er arvelig disposition. Behandlingen er primært rettet mod sådanne aktioner:

  • stabilisering af staten
  • forlængelse af perioder med fritagelse
  • styrke musklerne i øjnene og blodkarrene
  • forbedring af metaboliske processer i sygeorganerne.

Sygdomsbehandlingsmetoder:

For at behandle øjnene uden kirurgi bruger vores læsere med succes den viste metode. Efter at have studeret det grundigt, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed. Læs mere.

  • medicin;
  • fysioterapi;
  • kirurgi;
  • laser koagulation.

I nogle tilfælde behandles øjnene med folkemæssige midler, der kan bruges i kombination med andre behandlingsmetoder, men altid under den praktiserende læge.

Laserkoagulation

Denne behandlingsmetode er designet til at forhindre alvorlige komplikationer af degenerering - retinalt frigørelse og forhindre synetab. Laseren giver dig mulighed for at få en punkteffekt, så du ikke beskadiger sundt væv. Under manipulationen beskæres de beskadigede områder til de ønskede områder af øjet til den angivne dybde.

kirurgi

Uanset om det er muligt at undvære kirurgisk indgreb bestemmes lægen efter en omfattende undersøgelse af patienten. Retina dystrofi har en kirurgisk behandling oftest i tilfælde, hvor sygdommen blev diagnosticeret sent, og når det ikke længere giver mening at håbe, at injektioner i øjnene vil hjælpe.

For at forbedre de metaboliske processer og normalisere blodforsyningen, gennemgår patienterne en vasorekonstruktiv karakter. Med en diagnosticeret våd form er behandlingen af ​​retinal macular dystrofi rettet mod at forhindre akkumulering af væske i retinale væv. For at forhindre ødelæggelsen af ​​nethinden anvendes følgende kirurgiske metoder:

  • Vasorkonstruktion, som er baseret på brugen af ​​transplantationer;
  • Ravascularization, resultatet er en stigning i lumen af ​​fungerende fartøjer.

fysioterapi

Ved retinal dystrofi er fysioterapi ordineret i de første faser af sygdommen for at styrke øjenmusklerne og nethinden selv. Der findes flere metoder til fysioterapi:

  • ultralyd terapi;
  • fonoforese;
  • elektroforese;
  • mikrobølge terapi;
  • laserbestråling af blod (intravenøs).

Narkotikabehandling

Det er muligt at behandle retinal dystrofi ved hjælp af stoffer kun i de tidligste stadier af sygdommen. I andre situationer er en positiv effekt fra en sådan konservativ behandling umulig. Fra medicinsk udstyr til patienter er vist:

  • vitaminer E og A;
  • angioprotectors;
  • kortikosteroider;
  • midler med lutein;
  • styrkelse af blodkarets vægge
  • lokale action vasodilatorer;
  • antioxidanter;
  • generelle action vasodilatorer.

forebyggelse

Som en forebyggende foranstaltning anbefales det, at personer med risiko for øjenlidelser:

  • bruge mindre tid under solstråling
  • udføre gymnastik til øjnene;
  • føre en sund livsstil
  • tage vitaminkomplekser;
  • giv dine øjne en chance for at hvile
  • god arbejdspladsbelysning;
  • mangel på tung fysisk anstrengelse
  • periodisk lægeundersøgelse af en øjenlæge.

Behandling af populære opskrifter

Som en yderligere terapi og en integreret tilgang til behandling af dystrofi kan behandling med folkemidlet anvendes.

Barret afkog. Til madlavning skal du:

  • 1 l. vand;
  • 4 tsk. knuste rosenkål og løgskal
  • 10 tsk. fyrretræer.
  • Tilslut alle komponenter.
  • Hæld varmt vand.
  • Kog i 10 minutter ved lav varme.
  • Cool det ned.
  • Strain.
  • Tag hele dagen, jævnt fordelt.

Gennemgangen er 30 dage.

Til madlavning skal du:

  • Vodka hæld hvidløg i en krukke.
  • Læg beholderen tæt på.
  • Bland på et varmt sted.
  • 2 uger til at insistere på, at indholdet periodisk blandes.
  • Strain.
  • Tag før måltider tre gange om dagen til 13 k.

Behandlingsforløbet er 60 dage, derefter en pause på 1,5 uger.

Dråber fra serum

Til madlavning skal du: 2 tsk. vand og så meget frisk gedemælk valle.

Forberedelse: bland ingredienserne.

Anvendelse: På 1 til. Til dråbe i øjnene. Blindfold med klud. Ligge i 30 minutter. uden bevægelige øjne.

Hjemmebehandling bør udføres efter høring af en øjenlæge.

konklusion

I øjeblikket er der ikke noget værktøj, der vil give en smertefri helbredelse af retinaldystrofi. Derfor er det vigtigt at gennemgå lægeundersøgelser i tide for at overvåge dit helbred og om nødvendigt undergå den behandling, som øjenlægen har ordineret.

I hemmelighed

  • Utroligt... Du kan helbrede dine øjne uden kirurgi!
  • Denne gang.
  • Uden at gå til lægerne!
  • Disse er to.
  • Mindre end en måned!
  • Det er tre.

Følg linket og find ud af, hvordan vores abonnenter gør det!

http://aokulist.ru/anatomiya/setchatka/kak-lechit-distrofiyu-setchatki-glaza.html
Up