Tuberkulose er en af de mest almindelige smitsomme sygdomme i verden, og det udgør en alvorlig trussel mod en persons sundhed og lige liv. Derfor spiller en hurtig diagnose af denne sygdom en meget vigtig rolle i moderne virkeligheder. Som et alternativ til den velkendte Mantoux-test kan de nu foretage en mere informativ test.
En moderne metode til simpel og ret informativ diagnose af tuberkulose hedder Diaskintest (eller DST). Denne metode til at identificere en farlig sygdom i dag praktiseres i forhold til børn fra en alder af otte og adolescenter.
Svaret på dette fælles spørgsmål ligger i selve navnet på metoden. Diaskintest er en test, og ikke en vaccine. Når det udføres, registreres kroppens respons på aktiviteten af Kochs stav (tuberkulosens forårsagende middel), hvilket gør det muligt at identificere udviklingen af en alvorlig sygdom i tide. Immunitet reagerer på indtrængningen af proteinallergener i kroppen og viser, hvor kendt han er med dem. En positiv reaktion indikerer tilstedeværelsen af en sådan "dating" - infektion eller sygdom.
Således er Diaskintest absolut en test, dets brug hjælper ikke med at beskytte børn mod sygdommen, og det øger heller ikke sandsynligheden for infektion med den. Testen informerer kun om den sandsynlige tilstedeværelse i Kochs pinde.
Ofte udføres Diaskintest for at opdage tuberkulose hos børn i skolealder, men nogle gange kan denne diagnosemetode anbefales til voksne. Det anbefales især at udføre det som en yderligere forskningsmetode til:
Diaskintest hjælper med at foretage en nøjagtig diagnose, fordi hvis en papule dukkede op på kroppen efter at prøven blev injiceret, betyder det, at organismen for nylig er blevet inficeret med Mycobacterium tuberculosis, eller at sygdommen er i et aktivt udviklingsstadium.
Diaskintest udføres på samme princip som Mantoux testen - en lille del af lægemidlet injiceres subkutant. Før en medicinsk evaluering af denne test for tuberkulose skal du følge et par enkle regler:
Det skal bemærkes, at Diaskintest kun kan udføres 30 dage efter vaccinationen (enhver) og kun i perfekt sunde børn.
Når man analyserer reaktionen efter Diaskintest, overholder lægerne de samme kriterier som for diagnosen ved hjælp af Mantoux testen. Tre dage efter injektionen vurderes injektionsstedet. Reaktionen er:
Evaluering af resultaterne Diaskintest udfører kun en specialist. Antallet af denne test for børn og voksne er den samme - negativ.
Resultatet betragtes således utvetydigt negativt i mangel af ændringer i injektionsområdet. I dette tilfælde kan vi konkludere om fraværet af aktive mykobakterier i vævene i kroppen. Dog kan et lille mærke godt forblive på kroppen efter injektionen på nålenindsættelsesstedet, og i tilfælde af mislykket manipulation - et blå mærke (hæmatom).
Et blå mærke på huden kan fordreje resultaterne af undersøgelsen, der maskerer rødmen. Ofte, i dette tilfælde taler de om en tvivlsom reaktion og insisterer på at foretage en yderligere undersøgelse af patienten. Sekundær udførelse af Diaskintest kan kun udføres efter 2 måneder.
Uddannelse på hudpapirerne - et positivt resultat Diaskintest - indikerer tilstedeværelsen i en del af kroppen af Koch-pinde. Men selv i dette tilfælde er undersøgelsen:
Læger hævder, at papulernes størrelse afhænger af antallet af Koch-pinde. Jo flere af dem - jo større infiltration.
Diaskintest betragtes som en ret præcis diagnostisk metode, men nogle gange kan det også give et falsk positivt resultat (identisk med en positiv i mangel af tuberkulose). Denne situation kan forklares:
For at reducere risikoen for falske positive resultater insisterer lægerne på Diaskintest, der kun udføres i mangel af kontraindikationer for patienten. Voksne på tidspunktet for diagnosen er det vigtigt at opgive brugen af alkoholholdige drikkevarer.
Med et positivt resultat bør Diaskintest ikke panikere, men stoler på anbefalinger fra en erfaren læge. Ofte lægger lægerne anbefaling:
Patienter med en positiv Diaskintest er registreret i en specialiseret tuberkulose dispensar. Efter at alle diagnostiske procedurer er udført, bekræftes diagnosen "tuberkulose" enten eller bekræftes. Om nødvendigt kan en ny Diaskintest udføres over tid, men kun efter 2 måneder.
Før du bruger Diaskintest, skal patienter overveje nogle data:
Moderne læger anser Diaskintest et fremragende alternativ til Mantus. Men denne metode til forskning tillader ikke at lave en endelig diagnose, men angiver kun en høj risiko for en infektion, der opstod.
Som med ethvert lægemiddel har Diaskintest visse kontraindikationer. Især anvendes den ikke til:
Hvis det er nødvendigt at diagnosticere unge patienter, der går i børnehave på karantæne, kan testen kun anvendes efter afslutningen af karantæneforanstaltninger.
Diaskintest af syge patienter udføres kun i nødstilfælde, for eksempel i tilfælde af mistænkt tuberkulose hos et barn med pleurisy eller meningitis. Men i en sådan situation er risikoen for en falsk positiv reaktion stor nok.
Diaskintest betragtes som en sikker diagnostisk metode, så den udføres under graviditeten. En sådan diagnose udføres dog kun, hvis der er visse indikationer:
Udførelsen af Diaskintest under graviditeten tolereres sædvanligvis godt af kvinder og kan ikke forårsage skade på det udviklende foster. Lægemidlet er ikke kontraindiceret og lakterende mødre.
For at finde ud af, hvilken test for tuberkulose der er mere informativ, bør du forstå:
Diaskintest i de senere år er ved at blive mere og mere populær metode til primær diagnose af tuberkulose. Han er meget mere informativ end Mantu og giver sjældent et falsk positivt resultat.
http://elaxsir.ru/zabolevaniya/tuberkulez/chto-takoe-dst-test-na-tuberkulez-pravila-provedeniya-i-ocenka-rezultatov.htmlHovedrollen i at reducere spredning af tuberkulose er givet til specifik diagnostik, men objektive klager præsenteres for Mantoux-testen. Årsagen til dem er talrige falske positive reaktioner. Diaskintest, en mere moderne analog af Mantoux-testen, blev en diagnostisk nyhed. Men for at forstå dens funktioner skal du finde ud af, hvad Diaskintest er.
Essensen af stoffet ligger i sit navn. Diaskintest (DST) er en test, ikke en vaccine. Det afspejler kroppens refleks til aktiviteten af tuberkulosestifter og hjælper med at forhindre udviklingen af en alvorlig sygdom. Dette er immunsystemets reaktion på indtrængningen af proteinallergener i kroppen, hvilket angiver, hvor kendt det er med disse antigener. En positiv reaktion indikerer: "tegn" er inficeret eller syg.
Siden 2015 er stoffet brugt til påvisning af tuberkulose hos børn 8-17 år. Hos børn op til syv år, inklusive, er diagnose af sygdommen den samme. Mantu og Diaskintest er ens i deres handling, men den positive reaktion af DST er en ubestridelig indikation for starten af anti-tuberkulose kemoterapi.
Algoritmen til at anvende Diaskintest og Mantu er den samme. Børn DST gør kun 30 dage efter den tidligere vaccination, mens barnet skal være helt sundt.
Eksperimentelt definerede regler, der skal følges, inden testen bedømmes:
Både Mantu og Diaskintest, evaluerer reaktionerne, er afhængige af de samme kriterier. Tre dage efter test analyseres størrelsen af hyperæmi og infiltreres på injektionsstedet. Der er tre reaktionsmuligheder:
Evaluere test skal være en specialist. Normen for både voksne og børn betragtes som et resultat af DST-negativ. Reaktionen på Diaskintest om dagen spiller ingen rolle. Hyperæmi kan forekomme på den første dag og den tredje.
Resultatet betragtes som negativt, hvis der ikke er nogen ændring på injektionsstedet. Det betyder, at der ikke er aktive mykobakterier i kroppen. På injektionsstedet er det til tider synligt spor af selve injektionen. En mislykket injektion kan endda forårsage en blå mærke (hæmatom). En blå mærke på injektionsstedet kan fordreje testen, "skjule" rødmen. Sommetider betragtes denne reaktion som tvivlsom, patienten sendes til yderligere undersøgelse, da sekundærprøvning med lægemidlet kun er mulig efter to måneder.
Manifestationen af den inflammatoriske reaktion på diaskintest i form af infiltration er et positivt resultat. Jo mere Koch stikker i kroppen, jo større er forseglingen. Positive manifestationer er:
Et positivt DST-resultat indikerer betændelse. Men infektion betyder ikke, at sygdommen vil udvikle sig. Et stærkt immunsystem er i stand til at overvinde patogener. Samtidig er der i infiltrationsområdet dannet et Gona-fokus eller calcinat, hvilket fremkalder en positiv Mantoux-reaktion. Det kan være tvivlsomt.
Diaskintest er falsk positiv (positiv i mangel af tuberkulose). Denne kendsgerning signalerer negative forandringer i kroppen. Der er flere grunde til disse reaktioner:
For at minimere muligheden for falske positive resultater, bør Diaskintest udføres strengt i mangel af medotvod. Voksne før og efter testen kan ikke drikke alkoholholdige drikkevarer.
Det er vigtigt! Resultaterne af Diaskintest korrelerer i effektivitet med QuantiFERON test. I modsætning til de dyre reagenser af phthisiology "guldstandarden" anvendes DST massivt.
En positiv reaktion på D-testen hos en voksen kræver en seriøs undersøgelse. Patienten er vist røntgen- og laboratoriediagnostik (herunder Mantoux-testen). En lunges røntgenstråle er ordineret til barnet (stråling er mindre med det end med fluorografi, og lungens patologier betragtes bedre). Dette er berettiget: af medicinske grunde vises røntgenbilleder til kvinder endda i en interessant position.
Generelt er et positivt resultat med Diaskintest et påskud til registrering af en patient i en TB dispensary. I fremtiden skal han gennemgå en række laboratorie- og kliniske studier, og to måneder senere bliver Diaskintest udført igen.
Diaskintest indeholder syntetiske antigener CFP10 og ESAT6, mens produkterne fra Kochs sticks er inkluderet i Tuberculinsammensætningen.
Det er vigtigt! Ikke nødvendigvis folk, der er smittet med en tuberkelbacillus, bliver derefter syg. Naturlig modstand mod tuberkulose er karakteristisk for mennesket. Men der er såkaldte risikofaktorer, der bidrager til manifestationen af sygdommen.
Sammensætning Diaskintest og tuberculin
Diaskintest's proteiner er mere specifikke end de aktive stoffer i tuberkulin - muligheden for en negativ reaktion af prøven i mangel af tuberkulose er højere. Phenol er til stede i formuleringen, men der er ingen grund til bekymring: med testreaktioner er dosis (0,25 mg) ikke farlig selv for børn.
Det er vigtigt! Hvis Diaskintest viste et positivt resultat i en voksen, spiller størrelsen af "knappen" ikke en rolle, da selve udseendet er vigtigt.
Som led i Diaskintest og Tuberculin er der ingen dygtige Koch-pinde - det er umuligt at blive syg med tuberkulose efter deres indføring i kroppen. Derudover fører de ikke til udvikling af immunitet mod tuberkulose, da de ikke immuniseres. Der er andre nyttige oplysninger, som patienter normalt ikke lægger vægt på:
Ligesom mange lægemidler har den diagnostiske test sine bivirkninger og kontraindikationer. Diaskintest anbefales ikke til brug i tilfælde af:
Der er ingen begrænsninger på listen over tilladte fødevarer. Lægemidlet er sikkert, men det anbefales at udføre testen under graviditeten. Amning er ikke en relativ kontraindikation. Diaskineste har få bivirkninger, de omfatter:
Det er vigtigt! Med en positiv Diaskintest hos børn udfører yderligere tests. Det vil tillade at bestemme aktiviteten af patogener. Under alle omstændigheder venter barnet på langvarig behandling.
Hvis vi sammenligner Mantoux og Diaskintest prøverne, kan vi notere fordelene ved et innovativt værktøj, det er
Et positivt resultat med Diaskintest bemærkes, når mycobacterium tuberculosis multipliceres aktivt, og allergiske reaktioner giver sjældent det. Lægemidlet giver næsten ikke falske positive reaktioner. Dette er meget vigtigt, fordi en positiv reaktion hos et barn fører til brugen af usikre lægemidler. Mantoux test er ikke så specifik. Det er også positivt, når det er inficeret med mikroorganismer af ikke-tuberkuløs art, og med et udpræget immunrespons på BCG.
Hvis en patient fik Diaskintest, og han viste en "ikke-tuberkulose" -allergi, er symptomerne normalt umiddelbart mærkbare. De forsvinder før evaluering af testresultater. DST administreres ofte med positive reaktioner på Mantoux testen - for det korrekte valg af terapi taktik. Men du kan ikke udskifte dem. Disse diagnostiske tests supplerer hinanden.
D-test vil ikke give en positiv reaktion, når den er smittet med "bullish" tuberkulose, og denne sort er ikke ualmindeligt i dyreholdszoner. At det er grundlaget for vaccination mod tuberkulose. Desuden viser praksis, at hvis en patient fik Diaskintest ved infektions første fase, kan reaktionen være falsk negativ. Et lignende billede ses nogle gange med forværring af tuberkulose. Eksperter anbefaler at bruge Mantoux testen, og med tvivlsomme indikationer test dem med et mere specifikt stof.
Fortjeneste screening er frivillig. Ingen kan tvinge en person til at underkaste sig denne eller den medicinske manipulation. Men hvis du vælger: Mantoux test og Diaskintest eller tuberkulose med langvarig terapi og tilbagefald, er svaret forudsigeligt. Selvfølgelig, testen og testen - for deres egen sundhed og for deres kære.
http://pro-privivku.ru/vakciny/diaskintest-chto-eto.htmlTest for tuberkulose - hvad er det? Dette er et lægemiddel til diagnosticering af latent form for tuberkulose. I modsætning til manta-testen giver et moderne værktøj mere præcist mulighed for at identificere patogene mikrobakterier i patienten.
Infektion af kroppen er forårsaget af Koch-pinde, som overføres af luftbårne dråber, når de er i kontakt med en smittet person, gennem dagligdags genstande. Denne test giver dig mulighed for at bestemme infektionen i første fase, hvilket bidrager til fuld opsving, tillader ikke den avancerede form af sygdommen. Prøve Diaskintest er en effektiv måde at diagnosticere tuberkulose på.
Hvis du har mistanke om tuberkulose, ordineres patienten en diagnostisk undersøgelse, en røntgenstråle af lungerne. I små byer testes mantlen oftere, men i moderne klinikker bruger de Diaskin-testen, den indeholder to antistoffer, der ikke findes i BCG-vaccinen. Testproceduren involverer subkutan injektion med indførelsen af et specielt fluidumholdigt protein, som er til stede i tuberkulosens forårsagende middel.
En positiv reaktionstest bekræfter infektion med bakterier, en sygdom med tuberkulose. Et negativt resultat er diagnosticeret hos mennesker, der har fået fuldt udbytte eller hos raske individer.
Diaskin test anbefales til børn efter et år, formålet med undersøgelsen er:
Patienterne kræver yderligere undersøgelse, hvis testen viste følgende resultat:
Prøve Diaskintest har kontraindikationer, det udføres ikke i følgende tilfælde:
Efter proceduren skal du følge anbefalingerne fra eksperter:
Du bør kontakte proceduren til en erfaren specialist. Det hjælper med at undgå forskellige problemer. Testresultatet afhænger af lægenes kvalifikationer.
Hidtil anvendes to diagnostiske metoder til at bestemme patientens tuberkulose: Dst og Mantoux vaccine. De udføres på samme teknologi: lægen foretager en subkutan injektion af en særlig løsning.
En rutine vaccine indeholder tuberkulin. Hvis du har mistanke om, at en sygdom ikke kan diagnosticere nøjagtigt. På baggrund af resultaterne er det muligt at bestemme om patienten har været i kontakt med en inficeret patient eller for nylig blevet vaccineret. Kroppen har mykobakterier, der ikke forårsager tuberkulose. Efter en sådan vaccination observeres ofte et falsk positivt resultat.
Derfor har Diaskin-testen flere fordele i forhold til Mantoux:
Mellem Providence Dst og andre vaccinationer skal vente en måned.
Diaskintest er en moderne metode, har et minimum af kontraindikationer. Protein, et allergen, der er en del af løsningen, tillod små børn, gravide, ældre. Men for at undgå komplikationer, alvorlige konsekvenser, er det nødvendigt at gennemgå en lægeundersøgelse før proceduren. Læger anbefaler at drikke en uge før injektionen Zodak eller Fenkrol.
Hver rutine vaccination kræver specialundersøgelse og korrekt forberedelse. Efter proceduren skal du følge lægenes anbefalinger, især for små børn.
Ofte fremkalder proceduren ikke bivirkninger, men kan observeres:
Bivirkninger kan forebygges ved at følge lægernes råd, når de forbereder sig til en injektion. Tilstedeværelsen af kontraindikationer forbyder injektionen, kræver yderligere undersøgelse af patienten.
Mange mennesker har en blå mærke efter injektionen, men dets tilstedeværelse påvirker ikke testresultatet. En indsprøjtning foretages i underarmeområdet, der tidligere er udslettet med alkohol. Derfor bør dannelsen af en blå mærke ikke skræmme en person, han vil forsvinde om få dage.
Lægen måler papulat med en klar linjal og vurderer injektionsstedet:
Nøjagtigheden af proceduren er 90%, hvilket indikerer effektivitet. Men ofte laver de en manta-test, fordi Dst ikke giver en reaktion på BCG.
Metoden vil hjælpe med at identificere sygdommen i de tidlige stadier, hvilket bidrager til hurtig genopretning. Lanceret form af tuberkulose kræver langsigtet terapi, høje monetære omkostninger.
For at forebygge tuberkulose er det nødvendigt at lave profylaktiske vaccinationer, føre et sundt liv, beskytte dig selv og kære fra kontakt med inficerede mennesker, den aktive form af sygdommen.
http://tuberkulez03.ru/test/dst-na-tuberkulez-chto-eto.htmlForebyggelse af tuberkulose og rettidig opdagelse af patologi er grundlaget for foranstaltninger til forebyggelse af sygdommen. Identificer patologien kan bruge Mantoux. Ældre børn og voksne bruger dog oftest DST-vaccinen: hvad det er, hvordan det udføres, og om alle er tilladte, ved patienten ikke altid. Men lad os starte med det faktum, at DST ikke er en vaccine overhovedet.
Påvisning af tuberkulose i fortiden er altid blevet udført ved hjælp af Mantoux-test. Denne metode involverer indførelsen i kroppen af en svækket form af det forårsagende middel af tuberkulose, hvilket resulterer i, at en reaktion udvikler sig på injektionsstedet. Moderne diagnostiske metoder involverer brug af Diaskintest (DST). I sin natur vedrører det ikke vaccinationer, men er en slags indikator for forekomsten af patogenet i kroppen.
Efter optræden af DST registreres kroppens respons på lægemidlet. Med sin intensitet kan man bedømme om immunsystemet er "kendt" med antigenet. Som følge af en positiv reaktion er det højst sandsynligt, at patientens krop er inficeret med Kochs bacillus (det tuberkulose-forårsagende middel) eller har tuberkulose. Lægemidlet bruges til at opdage sygdommen hos børn fra 8 år og hos voksne.
Ofte står forældre over for en valgmulighed: Hvad skal et barn gøre - Diaskintest eller Mantu? Det er to lignende diagnostiske metoder, men de har en række forskelle. Mantu bruges udelukkende til at finde ud af om revaccination mod tuberkulose er nødvendig, om der udvikles et immunrespons i patientens krop. Mantoux test kan være falsk positiv i tilfælde af nylig vaccination, revaccination.
Så den DST-vaccine, der kræves (som det er angivet ovenfor) reagerer udelukkende på tilstedeværelsen af mykobakterier i patientens krop. Det giver dig mulighed for nøjagtigt at afgøre, om der er en latent form for tuberkulose, om der er en belastning, der forårsager sygdommen. En positiv Diaskintest indikerer tilstedeværelsen af en kochstav, som til enhver tid kan begynde at formere sig og forårsage tuberkulose.
Detektion af tuberkulose hos børn udføres ofte ved hjælp af Mantoux, men DST anvendes i stigende grad i pædiatrisk praksis. Det er lettere tolereret af kroppen, forårsager ikke allergier, har færre kontraindikationer. De vigtigste indikationer for Diaskintest er:
Ofte bruges DST-vaccinationen (hvad vi allerede har fundet ud af) til at foretage en differentiel diagnose af svaret. Når Mantouxs resultater er tvivlsomme, hjælper Diaskintest med at bestemme, om patogenet er til stede i kroppen. Prøven kan udføres efter 2 måneder fra øjeblikket Mantoux. I løbet af denne periode kan der forekomme rester af patogenet, som vil medføre et falsk positivt resultat af DST.
Afgørelsen om behovet for testen er taget af lægen. Med henblik på profylaktisk undersøgelse udføres DST-testen en gang om året hos børn og en gang hvert andet år hos voksne. Om nødvendigt kan DST udføres oftere (ifølge individuelle indikationer). Et af disse tilfælde er diagnosticeringen af effektiviteten af behandlingen af tuberkulose: lægen bestemmer koncentrationen af de resterende former for patogenet i patientens krop ved reaktionen.
Ligesom stoffer har DST en række kontraindikationer. Er det muligt at gøre Diaskintest i et bestemt tilfælde - lægen skal afgøre, udsteder en henvisning til forskning. Så i løbet af undersøgelsen af børn indsamler læger hele barnets historie og spørger sine forældre. Prøven anbefales ikke i følgende tilfælde:
Ved forskrivning af en test for første gang er forældre ofte interesserede i spørgsmålet om, hvordan Diaskintest er færdig. Fremgangsmåden i sig selv adskiller sig ikke fra udseendet fra den berømte Mantoux. Lægemidlet injiceres intracutant i midten af underarmen med en insulinsprøjte. På injektionsstedet er kun et punkt fra nålen. I nogle tilfælde kan der forekomme et blå mærke. Sådanne muligheder er normen.
Prøve DST kan udføres til enhver tid. Preliminær træning, såvel som til indstilling af Mantoux, er ikke påkrævet. Oftest udføres testen om morgenen, men der er ingen strenge retningslinjer for tidspunktet for DST. Før proceduren er du tilladt at spise, som altid er specielle diæt ikke påkrævet. I nogle tilfælde kan testen tildeles ved samtidig undersøgelse af andre undersøgelser, om de forberedende egenskaber, som du skal spørge lægen.
Dette spørgsmål stammer fra, at forældre ofte tegner en parallel mellem DST og Mantu. Faktisk er det to forskellige forskningsmetoder, der hver især har sine egne egenskaber. Det vides at når en prøve udføres på injektionsstedet, forbliver en infiltration. Ifølge sin størrelse bestemme graden af kroppens respons på det indførte patogen. Med DST er situationen anderledes.
Prøven efterlader ingen spor (med negativt resultat), så der er ingen grund til at undgå kontakt med vand. Diaskintest kan fugtes, vaskes, men det er ikke værd at gnide indsprøjtningsstedet med en vaskeklud. Også læger anbefaler at afstå fra at besøge poolen efter at have anlagt DST. I nogle tilfælde kan injektionsstedet kløe og klø, hvilket betragtes som en variant af normen i fravær af andre symptomer.
Efter at have fortalt, hvordan DST-vaccinationen udføres, hvad det er, lad os overveje mulige muligheder for fortolkning af resultaterne. Efter Diaskintest udført, udføres reaktionsevalueringen efter 3 dage. Normalt er der ikke noget svar på Diaskintest på huden. Dette indikerer fuldstændig fravær af patogenet i patientens krop. Den endelige konklusion er lavet på grundlag af et skøn over injektionsstedet. Det accepteres at læse, at Diaskintest-norm er et negativt resultat. Derudover kan der være andre muligheder:
Evaluere testresultatet bør kun læge. Den specialist, der foreskrev testen, er opmærksom på patientens historie, tilstedeværelsen af samtidige sygdomme, som kan fordreje resultatet af DST, hvis norm er den fuldstændige mangel på respons på huden på injektionsstedet. I nogle tilfælde kan der være en lille rødme uden papler og tuberkler, blå mærker. Sådanne situationer betragtes som kroppens generelle reaktion på lægemidlet. Som et resultat af undersøgelsen angives en af følgende muligheder:
Efter Diaskintest blev udført, er resultatet af undersøgelsen negativt, der er ingen grund til bekymring. I emnet er der ingen forårsagende middel til tuberkulose. Dette fremgår af manglen på en reaktion på hudoverfladen på injektionsstedet. I dette tilfælde er et lille punkt fra nålen tilladt. Som et resultat af en mislykket administration af lægemidlet kan der i nogle tilfælde forekomme et lille hæmatom, der ikke er forbundet med tilstedeværelsen af patogenceller i kroppen.
Lejlighedsvis kan en blå mærke forhindre normal evaluering af resultatet. I dette tilfælde er testen anerkendt tvivlsomt og kræver genudførelse. Implementere en ny DST kan kun være 2 måneder efter den forrige. Derudover skal der tages hensyn til tidspunktet for den sidste vaccination, hvis nogen er holdt på tærsklen til testen.
Når DST er positiv, dannes et infiltrat på huden på injektionsstedet. Størrelsen af forseglingen kan være anderledes. I dette tilfælde er jo større koncentrationen i Kochs stænger, desto større er infiltrations diameter. Når, efter Diaskintest, et positivt resultat (foto nedenfor), skelner lægerne det i følgende typer:
Om hyperergisk reaktion, siger de, hvis infiltrationsstørrelsen er 15 mm og mere. Disse resultater Diaskintest hos børn indikerer tilstedeværelsen af patogenet i kroppen. Dette betyder dog ikke, at sygdommen vil udvikle sig. Ved tidsmæssige foranstaltninger hjælper kompetent terapi med at undgå tuberkulose, ødelægger patogenet og forhindrer det i at formere sig. Derfor er Diaskintest den vigtigste metode til diagnosticering af tuberkulose.
http://lenta.co/privivka-dst-ndash-chto-eto-takoe-dlya-chego-provo-2274364Bindevævsdysplasi er en sygdom, der ikke kun påvirker muskuloskeletalsystemet, men næsten alle de indre organer. I denne sammenhæng ledsages denne patologiske tilstand af forskellige syndromer, der er forklædt som andre mere almindelige sygdomme, og kan være vildledende selv af en erfaren læge.
Men samtidig giver rettidig diagnose og korrekt behandling af denne sygdom os mulighed for at leve et fuldt liv og undgå handicap, hvis sandsynlighed når op på 10%.
Artiklen afslører begrebet dysplasi, karakteristiske symptomer, diagnosemetoder og behandling, nyttige anbefalinger til genopretning og vedligeholdelse af kroppens egenskaber. Disse oplysninger vil være nyttige både for personer, der lider af sygdomme i muskuloskeletalsystemet og for unge forældre for at opdage og forhindre udviklingen af denne sygdom i deres børn i tide.
Hvad er bindevævsdysplasi? I modsætning til en lignende diagnose er de fleste mennesker naturligvis forvirret, da de fleste af dem aldrig har hørt om det før.
Bindevævsdysplasi er en polymorf og multisymptomatisk sygdom, som er arvelig og forekommer på baggrund af nedsat collagen syntese, som rammer næsten alle indre organer og muskuloskeletale systemet.
Konceptet selv er oversat fra latin som "udviklingsforstyrrelse". Her taler vi om en krænkelse af udviklingen af bindevævets strukturelle komponenter, hvilket fører til flere ændringer. Den første til symptomer på det fælles og muskulære system, hvor bindevævselementer er mest repræsenteret.
I hjertet af etiologien af bindevæv er dysplasi (DST) af sygdommen en krænkelse af kollagenproteinsyntese, som spiller rollen som et bestemt skelet eller matrix for at danne mere højtorganiserede elementer. Kollagensyntese udføres i basale bindevævsstrukturer, hvor hver subtype producerer sin egen type kollagen.
Bindevævsdysplasi eller medfødt bindevævsinsufficiens er en lidelse i udviklingen af bindevæv i embryonal perioden og i postnatalperioden, hvilket skyldes genetiske ændringer i fibrillogenese af den ekstracellulære matrix. Konsekvensen af DST er en forstyrrelse af homeostase på niveauet af væv, organer og hele organismen i form af lidelser i lokomotoriske og viscerale organer i en progressiv karakter.
Som det er kendt indbefatter sammensætningen af bindevæv celler, fibre og intercellulær substans. Det kan være tæt eller løs, fordelt over hele kroppen: i huden, knoglerne, brusk, blodkar, blod, organens stroma. Den vigtigste rolle i udviklingen af bindevæv er tildelt dets fibre - kollagen, som giver vedligeholdelse af form og elastin, hvilket giver sammentrækning og afslapning.
DST er en genetisk forudbestemt proces, det vil sige med underliggende mutationer af generne, som er ansvarlige for syntese af fibre. Disse mutationer kan være meget forskellige, og deres oprindelsessted kan være en række gener. Alt dette fører til en forkert dannelse af kæder af kollagen og elastin, som følge af, at de strukturer, de danner, ikke er i stand til at modstå de rette mekaniske belastninger.
Arvelige sygdomme i bindevævet er opdelt i:
Differentieret dysplasi er karakteriseret ved en bestemt type arv, som har et udpræget klinisk billede, og ofte også etablerede og godt studerede biokemiske eller genetiske defekter. Sygdomme af denne type dysplasi kaldes collagenopatier, da de er arvelige sygdomme i kollagen.
Denne gruppe omfatter:
Blandt andet for dette syndrom særlige:
Piger og drenge bliver syge lige så ofte. Næsten 100% af patienterne er funktionelle og anatomiske ændringer af hjertet, og de bliver patienter i kardiologi.
Den mest karakteristiske manifestation vil være mitralventil prolapse, mitral regurgitation, ekspansion og aorta aneurisme med den mulige dannelse af hjertesvigt.
Diagnostiske tegn kan være:
I nogle typer og undertyper konstateres ufuldstændig dentinogenese også - en overtrædelse af tanddannelsen. Derudover er der ofte misfarvning af øjets proteiner, den såkaldte "blå sclera".
Udifferentieret dysplasi (ND) diagnosticeres kun i tilfælde, hvor ingen af sygdommens tegn er relateret til differentierede sygdomme. Dette er den mest almindelige patologi af bindevæv. Kan forekomme hos voksne og børn. Frekvensen af dens påvisning hos unge når 80%.
Det samlede sæt kliniske manifestationer af udifferentieret dysplasi passer ikke ind i nogen af de beskrevne syndromer. På forgrunden er eksterne manifestationer, der tillader at mistanke om eksistensen af sådanne problemer. Det ligner et sæt tegn på skade på bindevævet, som er beskrevet i litteraturen omkring 100.
På trods af al mangfoldighed af tegn på udifferentieret bindevævsdysplasi er de forenet af den kendsgerning, at den vigtigste mekanisme for udvikling vil være en krænkelse af kollagensyntese med den efterfølgende dannelse af muskuloskeletalsystemets patologi, sygeorganer, hjertemuskel.
Hovedfunktionerne er følgende tegn:
Små tegn indbefatter for eksempel uregelmæssigheder af aurikler, tænder, brok osv. Der er som regel ikke en klar arv, men osteochondrose, flatfoot, skoliose, artrose, patologi af synsorganet osv. Kan noteres i familiens historie.
Eksterne tegn er opdelt i:
Interne tegn indbefatter dysplastiske ændringer i nervesystemet, visuel analysator, kardiovaskulær system, åndedrætsorganer, bukhulrum.
Det bemærkes, at syndromet af vegetativ dystoni (VD) er en af de første og er en obligatorisk komponent af DST. Symptomer på autonom dysfunktion observeres allerede i en tidlig alder, og i ungdomsår observeres i 78% tilfælde af NDCT. Alvorligheden af autonom dysregulering stiger parallelt med de kliniske manifestationer af dysplasi.
Ved dannelsen af autonome forskydninger i DST er begge genetiske faktorer, der ligger til grund for forstyrrelser i biokemiske processer i bindevævet og dannelsen af abnormale bindevævsstrukturer vigtige, hvilket helt ændrer hypothalamus funktionelle status og fører til autonom ubalance.
Funktionerne i DST inkluderer fravær eller lav sværhedsgrad af fænotypiske tegn på dysplasi ved fødslen, selv i tilfælde af differentierede former. Hos børn med en genetisk bestemt tilstand forekommer dysplasi markører gradvist gennem hele livet.
I årenes løb er især antallet af dysplastiske tegn og grad af deres manifestation stigende, især under ugunstige forhold (miljømæssige forhold, mad, hyppige sammenfaldende sygdomme, stress) siden baseline homeostase ændringer forværres af disse miljømæssige faktorer.
For øjeblikket er der blandt de vigtigste årsager til DST ændringer i hastigheden af syntese og samling af collagen og elastin, syntese af umodent kollagen, forstyrrelse af strukturen af collagen og elastinfibre på grund af deres utilstrækkelige tværbinding. Dette tyder på, at med DST er bindevævsdefekter i deres manifestationer meget forskellige.
Disse morfologiske lidelser er baseret på arvelige eller medfødte mutationer af de gener, som direkte koder for bindevævstrukturer, enzymer og deres cofaktorer, såvel som ugunstige miljøfaktorer. I de seneste år er der særlig opmærksom på den patogenetiske betydning af disylementose, især hypomagnesæmi.
DST er med andre ord en proces på flere niveauer siden det kan forekomme på genniveauet, på niveau med ubalance af enzymatisk og proteinmetabolisme, såvel som på niveauet for nedsat homeostase af individuelle makro- og mikroelementer.
En sådan krænkelse af vævsdannelse kan forekomme både under graviditeten og efter fødslen. De direkte årsager til udviklingen af sådanne ændringer i fosteret tilfører forskere en række genetisk bestemte mutationer, der påvirker dannelsen af ekstracellulære matrixfibriller.
De mest almindelige mutagene faktorer i dag omfatter:
Dysplastiske ændringer i kroppens bindevæv er meget ens i deres symptomer på forskellige patologier, og derfor skal lægerne i praksis håndtere dem i forskellige specialer: børnelæger, gastroenterologer, ortopædere, oftalmologer, reumatologer, pulmonologer og lignende.
Patienter med diagnose af bindevævsdysplasi kan identificeres med det samme. Disse er to typer mennesker: Den første er høj, tynd, slouching, med udragende skulderblad og kraveben, og den anden er lille, tynd, skrøbelig.
Det er meget vanskeligt at foretage en diagnose baseret på patientens ord, da patienterne præsenterer mange klager:
Symptomer der viser tilstedeværelsen af denne type dysplasi:
Kombinationen af symptomer, hvoraf den førende er superfleksivitet, afspejler bindevævets mindre ringelighed.
Dysplasi i bindevævet, symptomerne hos børn, som praktisk taget ikke adskiller sig fra de kliniske manifestationer hos voksne, er en polymorf sygdom og er karakteriseret ved en række manifestationer, nemlig:
Alle de ovennævnte tegn på bindevævsdysplasi kan forekomme både i komplekse og i separate grupper. Graden af deres manifestation afhænger udelukkende af organismens individuelle karakteristika og typen af genmutation, som førte til forekomsten af sygdomme i syntesen af collagenforbindelser.
Sandsynligvis et af de mest alvorlige symptomer på bindevævsdysplasi hos børn er patologiske ændringer i muskuloskeletalsystemet. Som det er kendt, er rygsøjlen og store leddene blandt hovedorganerne i den menneskelige krop, som er ansvarlige for funktioner som mobilitet og følsomhed, så deres nederlag har meget ubehagelige konsekvenser.
Dysplasi i bindevævet hos børn kan manifestere sig som i form af overdreven fleksibilitet og mobilitet (hypermobilitet) og i form af utilstrækkelig bevægelse af leddene (kontraktur), underudvikling (dværgisme) og knoglefragthed, svage ledbånd, forskellige former for skoliose, flatfoot, brystmisdannelser og et al.
Dysplasier er også observeret i andre organer, såsom hjertet, sygeorganer og kar. Manifestationer af dysplasi i rygsøjlen er kendetegnet ved forskydning af hvirvlerne i forhold til hinanden, med eventuelle bevægelser, der forårsager indsnævring af blodkarrene, klemning af rødderne og udseende af smerte, svimmelhed.
Syndromet af bindevævsdysplasi hos børn fra muskuloskeletalsiden er manifesteret af afvigelser fra normerne i udviklingen af rygsøjlen og nedsat dannelse af leddens bindevæv, hvilket fører til deres hypermobilitet og svækkelse. Fælles dysplasi hos børn diagnosticeres i de fleste tilfælde umiddelbart efter fødslen.
Afhængigt af lokaliseringen af den patologiske proces er det almindeligt at udpege følgende former for denne sygdom:
Det kliniske billede af hver bestemt type leddysplasi afhænger af en række faktorer:
Medfødt dysplasi i bindevævets bindevæv kan manifesteres ved at forkorte en af babyens ben, asymmetri af de gluteal fold og manglende evne til at adskille benene bøjet på knæene.
Ved knæleddelsesdysplasi opstår der smerter i knæet ved bevægelse såvel som deformation af patellaen. Hos børn med dysplastiske lidelser i skulderområdet observeres subluxationer i joint med samme navn, ømhed med håndbevægelser, ændringer i scapula form.
Den patologiske proces i knoglerne i rygsøjlen hos spædbørn har de samme symptomer som bindevævsdysplasi hos voksne. Overtrædelser i livmoderhalsområdet ledsages af hovedpine og problemer med følsomhed såvel som motorfunktionen i de øvre lemmer. Dysplasi af cervikal rygsøjlen hos børn forårsager i de fleste tilfælde dannelse af en pukkel.
Dysplasi af lumbosakral rygsøjlen hos børn opstår af samme grunde som enhver anden type af denne sygdom. Den patologiske proces ledsages af udviklingen af spinaldeformiteter, gangforstyrrelser og undertiden endog fuldstændig immobilisering af de nedre ekstremiteter. Ofte med dysplasi i lumbosacralområdet observeres problemer med det urogenitale system, nyresygdomme og organer i det lille bækken.
Funktionerne i DST inkluderer fravær eller lav sværhedsgrad af fænotypiske tegn på dysplasi ved fødslen, selv i tilfælde af differentierede former. Hos børn med en genetisk bestemt tilstand forekommer dysplasi markører gradvist gennem hele livet.
I årenes løb er især antallet af dysplastiske tegn og grad af deres manifestation stigende, især under ugunstige forhold (miljømæssige forhold, mad, hyppige sammenfaldende sygdomme, stress) siden baseline homeostase ændringer forværres af disse miljømæssige faktorer.
Desværre er ingen immune fra bindevævsdysplasi. Det kan endda forekomme i et barn, hvis forældre er helt sunde. Derfor er det vigtigt at kende sygdommens elementære manifestationer, hvilket vil gøre det muligt i tide at mistanke om udviklingen af patologi og forhindre dets alvorlige konsekvenser.
Det faktum, at et barn har dysplasi i bindevævet, skyldes, at der i de første par måneder af hans liv blev flere sygdomme diagnosticeret. Hvis et ambulant babykort er fyldt med forskellige diagnoser, som ved første øjekast ikke er relateret til hinanden, er dette allerede en grund til at vende sig til genetik.
Antag også, at tilstedeværelsen af patologiske forandringer i barnet vil medvirke til periodiske regelmæssige undersøgelser af højt kvalificerede specialister, som bestemmer sygdomme i muskuloskeletalsystemet, kredsløbssystemet, øjnene, musklerne og meget mere.
Sterk toksikose i moderen, kronisk rusforgiftning af den gravide kvinde, udskudte virussygdomme og kompliceret arbejdskraft kan føre til udvikling af DST hos et barn.
For nøjagtig diagnose er en grundig undersøgelse og indsamling af analyse, især information om arvelige sygdomme, nødvendig.
Manifestationer af dysplasia syndrom er så forskellige, at det er meget vanskeligt at etablere en diagnose på en rettidig og korrekt måde. For at gøre dette er det nødvendigt at gennemføre en række laboratoriediagnostiske undersøgelser, ultralydeklografi (ultralyd), magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og computertomografi (CT), for at gennemføre en undersøgelse af den elektriske muskelaktivitet (elektromyografi), røntgenundersøgelse af knogler mv.
Diagnose af bindevævsdysplasi er en lang, besværlig og altid kompleks proces. I tilfælde af en mistanke om en sygdom er lægerne først og fremmest ordineret en genetisk undersøgelse for mutationer såvel som et klinisk og genealogisk studie af patientens krop.
Diagnose indebærer en integreret tilgang ved hjælp af kliniske genealogiske metoder, udarbejdelse af patientens sygdomshistorie, gennemførelse af en klinisk undersøgelse af patienten selv og hans familiemedlemmer og desuden anvendelse af molekylære genetiske og biokemiske diagnostiske metoder.
Derudover anbefales patienten at gennemgå alle specialister for at bestemme omfanget af den patologiske proces, omfanget af skade på indre organer og lignende.
Diagnostik af DST omfatter:
Ved anvendelse af den biokemiske metode er det muligt at bestemme koncentrationen af hydroxyprolin og glycosaminoglycan indeholdt i urin, hvilket er et ret objektivt kriterium for bindevævsdysplasi, men denne metode anvendes til at bekræfte diagnosen sjældent.
Moderne medicin bruger mange forskellige metoder til behandling af dysplasi-syndrom afhængigt af dets manifestationer, men alle af dem koges som regel til symptomatisk medicinsk eller kirurgisk behandling. Det sværeste at behandle er udifferentieret bindevævsdysplasi, på grund af de tvetydige kliniske symptomer, manglen på klare diagnostiske kriterier.
Medikamentbehandling omfatter anvendelse af magnesiumpræparater, cardiotrofe, antiarytmiske, vegetotrope, nootropiske, vasoaktive lægemidler, beta-blokkere.
Narkotikabehandling er substitutiv. Formålet med brugen af stoffer i denne situation er at stimulere syntesen af sit eget kollagen. Til dette formål anvendes glucosamin og chondroitinsulfat. For at forbedre absorptionen af fosfor og calcium, som er nødvendigt for knogler og led, foreskrives aktive former for D-vitamin.
Behandling kræver en integreret tilgang, herunder:
Kinesitherapi fokuserer på behandling af dysplasi-syndrom med styrkelse, vedligeholdelse af muskeltonen og balance i muskuloskeletalsystemet, forebyggelse af udvikling af irreversible forandringer, genopretning af de indre organers normale funktion og muskuloskeletalsystemet, forbedring af livskvaliteten.
Behandling af bindevævsdysplasi hos børn er som regel gennemført ved en konservativ metode. Ved hjælp af B-vitaminer og ascorbinsyre er det muligt at stimulere kollagen syntese, hvilket vil bremse udviklingen af sygdommen. Læger anbefaler også, at små patienter tager magnesium- og kobberpræparater, stoffer, der stimulerer minerals metabolisme og normaliserer blodniveauerne af essentielle aminosyrer.
Dagens regel: Nat søvn bør være mindst 8-9 timer, nogle børn vises og dagtid søvn. Det er nødvendigt at lave daglige morgenøvelser.
Hvis der ikke er nogen restriktioner for sport, så skal de engagere sig i livet, men i hvert fald ikke en professionel sport! Hos børn med hypermobilitet af ledd involveret i professionel sport, udvikle meget tidligt degenerative-dystrofiske ændringer i brusk, i ledbåndene. Dette skyldes permanent traume, mikrolæsioner, som fører til kronisk aseptisk inflammation og dystrofiske processer.
En god effekt er tilvejebragt ved terapeutisk svømning, skiløb, cykling, gå op ad bakke og ned ad trappen, badminton, wushu gymnastik. Effektiv doseret vandring. Regelmæssig motion øger kroppens adaptive evner.
Terapeutisk massage er en vigtig del af rehabilitering af børn med DST. En massage på ryg- og nakke- og kraveområdet samt af ekstremiteterne udføres (løbet af 15-20 sessioner).
I nærværelse af en flad-valgus-installation af fødder, vises slid på instep. Hvis barnet klager over ledsmerter, skal man være opmærksom på udvælgelsen af rationelle sko. Ved små børn skal det rigtige fodtøj fastgør foden og ankelleddet med velcro, skal have et minimum antal indre sømme og være lavet af naturlige materialer. Baggrunden skal være høj, hård, hæl - 1-1,5 cm.
Det anbefales at udføre daglig gymnastik til fødderne, gøre fodbad med havsalt i 10-15 minutter, og massage fødderne og benene.
Kirurgisk behandling er indiceret til patienter med udtalte symptomer på dysplasi, som ved deres tilstedeværelse udgør en trussel mod patientens liv: hjertesvigtens forlængelse, alvorlige former for brystdeformation, hvirvel i en hvirvel.
På nuværende tidspunkt er effekten af magnesiummangel på strukturen af bindevæv og knoglevæv, især kollagen, elastin, proteoglycaner, kollagenfibre samt på mineralisering af knoglematrixen blevet bevist. Effekten af magnesiummangel på bindevævet fører til en afmatning i syntesen af alle strukturelle komponenter, hvilket øger deres nedbrydning, som signifikant svækker vævets mekaniske egenskaber.
Magnesiummangel i flere uger kan føre til en patologi af det kardiovaskulære system, udtrykt som:
Viscerale underskud omfatter bronchospasme, laryngisme, hyperkinetisk diarré, spastisk forstoppelse, pylorospasme, kvalme, opkastning, galde dyskinesi og diffus abdominal smerte.
Kronisk magnesiummangel i flere måneder eller mere sammen med de ovennævnte symptomer ledsages af et markant fald i muskeltonen, svær astheni, bindevævsdysplasi og osteopeni. På grund af de mange kliniske virkninger er magnesium almindeligt anvendt som medicin til forskellige sygdomme.
Kalsium og magnesiums rolle som hovedelementerne i dannelsen af en type bindevæv - knoglevæv - er velkendt. Det er bevist, at magnesium signifikant forbedrer kvaliteten af knoglevæv, fordi dets indhold i skelet er 59% af det samlede indhold i kroppen.
Det er kendt, at magnesium direkte påvirker mineraliseringen af den organiske knoglematrix, kollagendannelse, knoglecellernes funktionelle tilstand, vitamin D-stofskifte, såvel som væksten af hydroxyapatitkrystaller. Generelt er styrken og kvaliteten af bindevævsstrukturer i høj grad afhængig af balancen mellem calcium og magnesium.
Magnesiummangel og normale eller forhøjede calciumniveauer øger aktiviteten af proteolytiske enzymer - metalloproteinaser - enzymer, der forårsager remodeling (nedbrydning) af kollagenfibre, uanset årsagerne til anomalier i bindevævets struktur, hvilket fører til overdreven nedbrydning af bindevævet, hvilket resulterer i alvorlig kliniske manifestationer af NDCT.
Magnesium har en regulerende virkning på brugen af calcium ved kroppen. Mangelfuld indtagelse af magnesium i kroppen fører til afsætning af calcium ikke kun i knoglerne, men også i bløde væv og forskellige organer. Overdreven indtagelse af fødevarer med rigeligt magnesium, krænker absorptionen af calcium og forårsager øget udskillelse. Forholdet mellem magnesium og calcium - hoveddelen af kroppen, og dette skal tages i betragtning i anbefalingerne til patienten om ernæring.
Mængden af magnesium i kosten skal være 1/3 af calciumindholdet (i gennemsnit 1000 mg calcium 350-400 mg magnesium).
Undersøgelser af calciumhomeostase er et argument, der bekræfter virkningen af calciummangel på dannelsen af mikroelementose og dikterer behovet for calcium i balance med magnesium til patienter med NDST. Genoprettelse af nedsat elementær homeostase opnås ved en rationel kost, en målrettet øvelse, der forbedrer fordøjelighed af makro- og mikroelementer samt brugen af magnesium, calcium, sporstoffer og vitaminer.
I øjeblikket understøttes terapi af NDCT med magnesiumholdige lægemidler patogenetisk. Genopfyldning af magnesiummangel i kroppen fører til et fald i aktiviteten af ovennævnte enzymer - metalloproteinaser og følgelig til et fald i nedbrydning og acceleration af syntesen af nye kollagenmolekyler. Resultaterne af magnesiumterapi hos børn med NDCT (hovedsagelig med mitralventil prolaps, med arytmisk syndrom på baggrund af autonom dysfunktion) viste deres høje effektivitet.
I pædiatrisk praksis anvendes mange forskellige magnesiumholdige lægemidler, der er forskellige i deres kemiske struktur, magnesiumniveauer og indgivelsesmåder. Muligheden for at ordinere uorganiske magnesiumsalte til langvarig oral terapi er begrænset på grund af den ekstremt lave absorberbarhed i mavetarmkanalen og evnen til at forårsage diarré.
I denne henseende gives fortrinsvis et organisk magnesiumsalt (en forbindelse af magnesium med orotinsyre), som er godt adsorberet i tarmen. Udnævnelsen af kardiotrofiske, antihypertensive og vegetotropnyh-midler bør om nødvendigt anbefales magnesiumpræparater som en komponent i kombinationsbehandling.
Reduktionen af en af de kliniske manifestationer af NDST-autonom dysfunktion er således en baggrund for magnesiumterapi, der bekræfter betydningen af dieslementose i udviklingen af DST. Resultaterne af undersøgelsen af elementær homeostase indikerer behovet for dets korrektion ved hjælp af magnesium, calcium og mikroelementer som en patogenetisk behandling, som kan forhindre udviklingen af NDCT hos børn og unge.
Det grundlæggende princip i behandlingen af bindevævsdysplasi er kostbehandling. Måltider bør være højt i protein, fedtstoffer, kulhydrater. Fødevarer rig på protein (kød, fisk, bønner, nødder) anbefales. Også i kosten kræver cottage cheese og ost. Produkterne skal også indeholde et stort antal sporstoffer og vitaminer.
Patienter med DST anbefales en særlig kost beriget med fisk, kød, belgfrugter og skaldyr. Ud over den grundlæggende kost vil kosttilskud, der indeholder flerumættede fedtsyrer, også være vigtige.
Patienterne anbefales en kost rig på proteiner, essentielle aminosyrer, vitaminer og sporstoffer. Børn, der ikke har patogen i mave-tarmkanalen, bør forsøge at berige diætet med naturlig chondroitinsulfat. Disse er stærke kød og fisk bouillon, gelékød, gelékød, gelékød.
Fødevarer, der indeholder en stor mængde naturlige antioxidanter, såsom C-vitamin og E, er nødvendige. Dette skal omfatte citrusfrugter, sød peber, solbær, spinat, havtorn og sort chokeberry. Desuden ordinerer fødevarer, der er rige på makro- og mikronæringsstoffer. I ekstreme tilfælde kan de erstattes af mikroelementer.
Rationel tilstand af dagen, ordentlig ernæring, rimelig fysisk anstrengelse og konstant overvågning kan hurtigt slippe af med problemerne forbundet med DST. Dysplasi er arvelig, og en sund livsstil er gavnlig for alle familiemedlemmer.
Behandling af patienter med DST er en vanskelig men givende opgave, som opnås ved korrekt overholdelse af alle indikationer og kontraindikationer.