logo

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Glaumax - antiglaukom lægemiddel, der bruges til at reducere øjentrykket.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform for Glaumaks - Øjedråber 0,005%: Farveløs, gennemsigtig (i plastdråberflasker på 2,5 ml, i en kartonpakke 1 eller 3 dropflasker).

Sammensætningen af ​​1 ml dråber:

  • aktiv ingrediens: latanoprost - 0,05 mg;
  • Hjælpekomponenter: Vandfrit Dinatriumhydrogenphosphat - 3,48 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; natriumdihydrophosphatdihydrat - 3,98 mg; natriumchlorid - 5,69 mg; Vand til injektion - op til 1 ml.

Indikationer for brug

Glaumax er ordineret til at reducere intraokulært tryk i følgende sygdomme / tilstande:

  • åbenvinklet glaukom;
  • øget intraokulært tryk.

Kontraindikationer

  • laktationsperiode
  • alder op til 18 år
  • individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Relativ (sygdomme / tilstande, hvor brugen af ​​Glaumaks kræver forsigtighed):

  • aphakia / pseudo-apacia;
  • beskadigelse af den bageste linsekapsel
  • risikofaktorer for makulært ødem (der er information om udvikling af makulært ødem, herunder cystoid);
  • graviditet (recept af lægemidlet er kun muligt under lægeligt tilsyn i tilfælde, hvor den forventede fordel er højere end den mulige skade).

På grund af manglen på nødvendige data, der bekræfter Glaumaxs effekt / sikkerhed, skal der tages forsigtighed, når det ordineres til patienter med følgende sygdomme:

  • inflammatoriske sygdomme i øjet;
  • inflammatorisk, neovaskulær, medfødt og vinkel-lukkende glaukom;
  • åbenvinklet glaukom i kombination med artifacia;
  • pigmentært glaukom;
  • akutte angreb med vinkellukningsglukom (Glaumaks har ringe eller ingen effekt på eleven).

Dosering og administration

Glaumaks begravet i konjunktiv sac af det berørte øje 1 gang om dagen (om aftenen).

Daglig dosis - 1 dråbe. Hvis du ved et uheld springer over, skal du ikke fordoble den næste dosis.

I kombination med andre lokale oftalmiske præparater bør intervallet være mindst 5 minutter.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Glaumax: priser i onlinepoteker

GLAUMAKS 0,005% 2,5 ml øjendråber

Glaumaks dråber 0,005% 2,5 ml

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev optaget på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af genstande. I maven af ​​en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.

Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og konkluderede, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for en hjernetumor med 40%.

Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Psoriasis er en kronisk, ikke-smitsom sygdom, der påvirker huden. Et andet navn på sygdommen er skællende versicolor. Psoriat plaques kan være placeret hvor.

http://www.neboleem.net/glaumaks.php

Øjedråber Glaumaks - brugsanvisninger. At bekæmpe glaukom

Glaumax er et lægemiddel, hvis hovedformål er at reducere intraokulært tryk og bekæmpe glaukom.

Lægemidlet er helt sikkert at bruge og er relativt giftfri, selvom det i nogle tilfælde kan føre til udvikling af bivirkninger.

Du kan ikke bruge stoffet i tilfælde af alvorlig funktionsfejl i øjnene, herunder diabetisk retinopati.

Generelle oplysninger

Glaumax - en opløsning af øjendråber, der er karakteriseret ved antiglaukom virkning.

Grundlaget for lægemidlet er prostaglandin latanoprost.

Farmakologisk aktivitet

Øjedråber Glaumaks læge kan udpege behandling af glaukom.

Efter flere anvendelser af opløsningen reduceres elevens størrelse, og dette indikerer en positiv virkning af lægemidlet på kroppen.

Allerede efter 5 timer efter påføring af dråberne falder det intraokulære tryk, og denne effekt varer i en dag.

Den aktive bestanddel af lægemidlet trænger øjeblikkeligt ind i hornhinden, og dets stofskifte fortsætter kun i leveren uden at forårsage skade. Det aktive stof udskilles fra kroppen gennem nyrerne.

Instruktioner til brug

Hvis installationen af ​​en eller anden grund ikke blev udført, anvendes den næste dag dobbelt dosering.

Hvis du indtaster løsningen oftere, vil dens effektivitet falde. Mellem installationer er det nødvendigt at observere et interval på 5 minutter.

Indikationer for brug

Glaumaks kan ordineres til behandling af følgende sygdomme:

  • glaukom;
  • øget intraokulært tryk
  • infektion i sygeorganerne.

Interaktion med andre lægemidler

Kombinationen af ​​Glaumax med lægemidler som Timolol, Epinephrin, Acetosalomid, har en additiv virkning. Med andre ord øger de effekten af ​​hinanden.

Brug under graviditet

Der er ikke foretaget undersøgelser af brugen af ​​stoffet under fødslen og amning.

Brug af Glaumaks under graviditet er kun mulig under tilsyn af en læge.

Han ordinerer medicin, forudsat at den forventede fordel overstiger risikoen for mulige komplikationer.

Bivirkninger

  • allergisk reaktion;
  • udslæt;
  • hævelse;
  • øjenlågens rødme
  • iritis;
  • hornhinde erosion;
  • uveitis;
  • øjenirritation
  • brændende fornemmelse;
  • kløe;
  • ubehag;
  • øget rive
  • fotofobi;
  • muskel ømhed
  • åndenød;
  • brystsmerter.

Kontraindikationer

Glaumaks drug kan ikke anvendes i følgende tilfælde:

  • individuel intolerance over for komponenterne
  • børn under 18 år
  • amning.

Med ekstrem forsigtighed er lægemiddelopløsningen ordineret til patienter, der lider af følgende sygdomme:

  • afaki;
  • psevdoafakiya;
  • nedsat integritet af den bageste linsekapsel.

Sammensætningen og frigivelsesformen for apoteker

Lægemidlet er baseret på latanaprost. I 1 ml af opløsningen indeholder 50 mg. Yderligere stoffer er også tilgængelige:

  • renset vand
  • natriumchlorid;
  • dihydratnatriumdihydrogenphosphat;
  • benzalkoniumchlorid.

Betingelser for opbevaring

Du skal opbevare medicinen på et sted, hvor direkte sollys ikke trænger ind. Opbevaringstemperaturen skal være 2-8 grader.

Hvis flasken blev åbnet, skal den være i et rum med en temperatur ikke højere end 25 grader. Hold det ikke længere end 4 uger, men den nye flaske - 2 år.

analoger

Glaumaks har følgende analoger:

  1. Duoprost.
    Dette er en kombineret oftalmisk antiglaukom medicin, der er beregnet til topisk brug.
    Hovedopgaven er at reducere intraokulært tryk ved at forbedre udstrømningen af ​​vandig humor.
  2. Ksonef.
    Det er en anti-glaukom selektiv beta-blocker, som er meget anvendt til behandling af åbenvinklet glaukom.
    Det anvendes også i den komplekse behandling af kronisk vinkellukningsglukom og andre patologier, som er karakteriseret ved en stigning i det intraokulære tryk.
  3. Betoptik.
    Det er en oftalmisk opløsning, der anvendes til behandling af åbenvinklet glaukom eller andre sygdomme, hvor trykket i øjet stiger.
  4. GANFORT.
    Dette middel effektivt reducerer intraokulært tryk. Dråber anvendt i oftalmologer til behandling af åbenvinklet glaukom.
  5. Tafluprost.
    Denne medicin normaliserer syre metabolisme.
    Efter den første anvendelse observeres plasmakoncentrationer af tafluprost at falde til niveauet for kvantitativ bioanalytisk bestemmelse.
    Efter indførelsen af ​​opløsningen absorberes de aktive komponenter gennem hornhinden af ​​sygeligheden og udskilles af nyrerne.
    Allerede efter den første brug af lægemidlet falder det intraokulære tryk, ubehag og rive væk.
  6. Glauprost.
    Dette er en anti-glauco medicin.
    Det er en prostaglandin F2a analog og selektiv FP receptoragonist.
    Det reducerer intraokulært tryk, da det øger udstrømningen af ​​vandig humor.

Gennemsnitlig pris

Omkostningerne ved dråber til øjne Glaumaks kan købes til en pris på 650 rubler.

Særlige anbefalinger

  1. De aktive stoffer i lægemidlet kan gradvist ændre øjnens farve.
    Dette skyldes en stigning i mængden af ​​brunt pigment i iris.
    Forøgelse, fortykning og forlængelse af øjenvipper kan forekomme.
  2. Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid.
    Det kan absorberes med kontaktlinser.
    Før de skal begrave, skal de fjernes, og tændes igen efter 15-20 minutter.
  3. Behandlingen kan udvikle kortsigtet følelse af "slør" før øjnene.
    Så du er nødt til at opgive kontrollen med køretøjer og arbejde med flytende maskiner.
  4. Efter påføring af flasken med lægemiddelopløsningen at lukke.
    Rør ikke på pipettens øje.
  5. Hvis stoffet blev brugt ved en overdosis ved et uheld, skal øjnene skylles grundigt med rigeligt vand.

anmeldelser

"Jeg brugte Glaumax dråber efter diagnosticering af glaukom.

Lægen beordrede mig til at dryppe dem 1 dråbe 3 gange om dagen. Allerede efter den første brug blev mine øjne ikke mere ondt, min vision blev forbedret og min skyer forsvandt, og vigtigst af alt var der ingen følelse af fjernelse i øjet.

Behandlingens varighed var 30 dage. Der var ingen bivirkninger, bortset fra at der i nogle tilfælde opstod en smule slørethed. "

"Far blev diagnosticeret med åbenvinklet glaukom. Til behandling foreskrev lægen lægemidlet Glaumaks.

Hovedformålet var at reducere intraokulært tryk. Meget tilfreds med effekten, som opnås efter den første ansøgning.

Selvfølgelig er omkostningerne ved dråber høje, men det er fuldt berettiget af deres høje effektivitet.

Efter behandlingsforløbet blev min fars øje forbedret, sløret for øjnene og smertefulde fornemmelser forsvandt. "

Nyttig video

Fra denne video vil du lære, hvilke dråber der kan bruges til at behandle glaukom:

Glaumax er øjendråber, der har været brugt til at bekæmpe glaukom i mange år.

De aktive komponenter i lægemidlet reducerer intraokulært tryk, lindrer ubehag og smerte.

Det anbefales ikke at bruge stoffet til børn og gravide, og andre patienter bør behandles strengt under lægens vejledning.

http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html

Glaumax: brugsanvisning

struktur

1 ml opløsning indeholder:
aktiv ingrediens: Latanoprost - 50 μg
Hjælpestoffer: benzalkoniyachlorid - 0,2 mg natriumchlorid - 5,69 mg natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 3,98 mg natriumhydrogenhydrogenphosphat - 3,48 mg vand til injektion - op til 1,0 ml

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs, lugtfri væske

Farmakoterapeutisk gruppe

antiglaucoma middel - prostaglandin F2? syntetisk analog

Farmakologiske egenskaber


Latanoprost er en analog af prostaglandin F2a, er en selektiv agonist af FP-receptorer (prostaglandin F) og reducerer intraokulært tryk (IOP) ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor. IOP-reduktion begynder ca. 3-4 timer efter lægemiddeladministration, den maksimale effekt observeres efter 8-12 timer, virkningen varer i mindst 24 timer.
Undersøgelser hos dyr og mennesker har vist, at den vigtigste virkningsmekanisme er en stigning i uveoscleral udstrømning, derudover er en forbedring af udstrømningen også beskrevet hos mennesker (et fald i modstandsdygtigheden mod udstrømning).
Det er blevet fastslået, at latanoprost ikke har en signifikant virkning på produktionen af ​​vandig humor og på hemato-oftalmisk barriere. Dyreforsøg har vist, at latanoprost i kliniske doser ikke påvirker (eller ikke signifikant påvirker) intraokulær cirkulation.
Når topisk påføres, er konjunktiv eller episkleral injektion af mild eller moderat sværhedsgrad mulig.
Ifølge fluorescerende angiografi påvirket langtidsbehandling med latanoprost efter ekstrakapsulær kataraktekstraktion i aber ikke blodcirkulationen af ​​nethinden.
Ved kortvarig brug bidrog latanoprost ikke til lækage af fluorescein i det bageste segment af patientens øje med en kunstig linse. Når det anvendes i terapeutiske doser, har latanoprost ingen signifikant farmakologisk virkning på hjerte-kar-og respiratoriske systemer.


Latanoprost (molekylvægt 432,58) er et prodrug, som er esterificeret med en isopropylgruppe og er inaktiv; efter hydrolyse til syreformen bliver biologisk aktiv.
sug
Prodrug absorberes godt gennem hornhinden og hydrolyseres fuldt ud, når det frigives til vandig humor.
fordeling
Undersøgelser hos mennesker har vist, at den maksimale koncentration i vandig humor nås 2 timer efter installationen.
Efter installation af aberne fordeles latanoprost hovedsageligt i forkammeret, bindehinden og øjenlågene. Kun en lille smule latanoprost når det bageste kammer af øjet.
biotransformation
Den aktive form for latanoprost metaboliseres praktisk taget ikke i øjet, men gennemgår biotransformation i leveren.
avl
Halveringstiden for eliminering fra plasma gør 17 min.
Dyreforsøg har vist, at de vigtigste metabolitter (1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter) ikke (eller har lav) biologisk aktivitet og udskilles hovedsageligt i urinen.
børn
Latanoprost farmakokinetiske undersøgelser er blevet udført hos 22 voksne og 25 børn (i alderen 0-18 år) med oftalmisk hypertension og glaukom. Alle aldersgrupper modtog latanoprost i en koncentration på 0,005%, en dråbe i hvert øje i mindst 2 uger. Latanoprosts eksponering er cirka 2 gange højere hos børn i alderen 3 til 12 år sammenlignet med voksne patienter og 6 gange højere hos børn under 3 år. Sikkerhedsprofilen for stoffet er imidlertid ikke forskellig hos børn og voksne (se afsnittet "Overdosering"). I alle aldersgrupper er varigheden af ​​opbevaring af den maksimale koncentration af latanoprost syre i blodplasmaet 5 minutter. Perioden for udskillelse af latanoprost hos børn er den samme som hos voksne (

Indikationer for brug

  • Reduktion af forhøjet intraokulært tryk (IOP) hos voksne og børn (over 1 år) med åbenvinklet glaukom eller ophthalmisk hypertension.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for latanoprost eller andre bestanddele af lægemidlet. Alder op til 1 år (effekt og sikkerhed er ikke fastslået).
  • Graviditet og amning (se afsnittet "Brug under graviditet og under amning").
Med omhu

Det anbefales at anvende Glaumax® med forsigtighed hos patienter med aphakia, pseudo-ophaki, beskadigelse af den bageste linsekapsel og kendte risikofaktorer for udvikling af makulært ødem (tilfælde af makulært ødem, herunder cytoid, beskrives ved behandling med latanoprost).
I øjeblikket er der ingen data om brugen af ​​lægemidlet Glaumaks® i inflammatoriske sygdomme i øjet, inflammatorisk, neovaskulær, vinkellukning og medfødt glaukom. Der er lidt erfaring med brugen af ​​lægemidlet i åbenvinklet glaukom hos patienter med artifaki såvel som i pigmentær glaukom.
Glaumaks® har ikke eller har en ringe virkning på eleven, men der er ingen data om lægemidlets virkning i et akut angreb med vinkellukningsglaukom. Under disse forhold anbefales lægemidlet Glaumaks® med forsigtighed.

Brug under graviditet og under amning

graviditet
Sikkerheden ved brug af latanoprost under graviditet hos mennesker er ikke blevet fastslået. Latanoprost kan have toksiske virkninger på graviditeten, fosteret og den nyfødte. Anvendelse under graviditet er kontraindiceret.
Amning periode
Latanoprost og dets metabolitter kan passere til modermælk. Anvendelse under amning er kontraindiceret. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlets amning stoppes.
Fertilnost
Virkningerne af latanoprost på fertilitet hos mænd og kvinder i dyreforsøg blev ikke fundet.

Dosering og administration

Doseringsregime hos voksne (herunder ældre)
En dråbe i det berørte øje (a) en gang dagligt. Den optimale effekt opnås ved brug af lægemidlet om aftenen.
Installer ikke lægemidlet mere end en gang om dagen, fordi det har vist sig, at hyppigere administration reducerer den hypotensive virkning.
Når man hopper over en enkelt dosis, fortsættes behandlingen på den sædvanlige måde.
Som ved brug af eventuelle øjendråber anbefales det at trykke på det nederste lakrimspunkt placeret i det nederste øjenlåg i det nederste øjenlåg i 1 minut for at reducere den mulige systemiske virkning af lægemidlet umiddelbart efter installationen af ​​hver dråbe. Denne procedure skal udføres umiddelbart efter installationen.
Før indånding er det nødvendigt at fjerne kontaktlinser og installere dem hurtigere end 15 minutter efter introduktionen (se også afsnittet "Særlige instruktioner"). Hvis der anvendes flere oftalmiske doseringsformer samtidigt, skal deres anvendelse skelnes med et 5-minutters interval.
Doseringsregime hos børn
Latanoprost anvendes til børn i samme dosis som hos voksne. Data om brugen af ​​lægemidlet i preterm (svangerskabsalder

Bivirkninger

De fleste bivirkninger blev noteret af synsorganet. I en åben 5-årig sikkerhedsundersøgelse udviklede 33% irispigmentering (se afsnittet "Særlige instruktioner"). Andre uønskede reaktioner fra synets organ er som regel forbigående og noteres umiddelbart efter installationen. Gradation af uønskede reaktioner ifølge hyppigheden af ​​forekomsten blev udført som følger: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

overdosis

Udover irritation af slimhinden i øjnene og hyperæmi er andre uønskede reaktioner i synsorgaet i tilfælde af latanoprost overdosis ikke beskrevet.
Ved indtagelse af latanoprost inde skal følgende oplysninger tages i betragtning: En flaske med 2,5 ml opløsning indeholder 125 μg latanoprost. Mere end 90% af latanoprosten metaboliseres under "første pas" gennem leveren.
Intravenøs infusion i en dosis på 3 μg / kg hos raske frivillige forårsagede ikke nogen symptomer med en dosis på 5,5-10 μg / kg, kvalme, mavesmerter, svimmelhed, træthed, flammer og sved blev observeret. Intravenøs administration af latanoprost til aber i en dosis på 500 μg / kg forårsagede ikke signifikante virkninger af det kardiovaskulære system.
Intravenøs administration af latanoprost til aber forårsagede forbigående bronkospasme. Hos patienter med moderat bronchial astma forårsagede installationen af ​​latanoprost i øjet i en dosis 7 gange den terapeutiske en ikke bronchospasme. Ved overdosering udføres symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Uklare data om lægemiddelinteraktioner latanoprost er ikke tilgængelige. Ved samtidig montering af to prostaglandinanaloger i øjnene beskrives en paradoksal stigning i IOP, derfor anbefales det ikke at anvende samtidig eller to prostaglandiner, deres analoger eller derivater samtidigt.
In vitro-undersøgelser har vist, at når øjendråber indeholdende thiomersal blandes med øjendråber indeholdende latanoprost, dannes der et bundfald. Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug af disse lægemidler overholdes 5 minutters interval mellem deres installation.

Særlige instruktioner

Latanoprost kan gradvist ændre øjenfarven ved at øge indholdet af brunt pigment i iris. Før behandling skal patienter informeres om mulige irreversible ændringer i øjenfarve. Brug af stoffet i et øje kan forårsage irreversibel heterochromi.
En sådan ændring i øjenfarve blev overvejende observeret hos patienter med uregelmæssigt farvede iris, nemlig: hasselblå, gråbrun, gulbrun og grønbrun. I studier af latanoprost begyndte mørkningen normalt i de første 8 måneder af behandlingen sjældent i andet eller tredje år og blev ikke observeret efter fire års behandling. Progressionen af ​​irispigmentering faldt med tiden og stabiliseret efter 5 år. Data om øget pigmentering over 5 år er ikke tilgængelige. I en åben 5-årig undersøgelse af sikkerheden ved latanoprost udviklede 33% af patienterne irispigmentering (se afsnittet "Bivirkninger"). I de fleste tilfælde var farveforandringen af ​​iris ubetydelig og blev ofte ikke klinisk detekteret. Hyppigheden af ​​forekomsten varierede fra 7 til 85% hos patienter med uregelmæssig iris, der forekom hos patienter med gulbrune iris. Ændringer hos patienter med jævnt farvede blå iriser blev ikke observeret. I sjældne tilfælde blev der observeret ændringer med jævnt farvede iriser med grå, grøn og farvet farvestof.
Ændringen i øjenfarve skyldes en stigning i melaninindholdet i irisstromal melanocytterne snarere end en stigning i antallet af melanocytter selv. I typiske tilfælde vises brun pigmentering omkring pupillen og spredes koncentreret til periferien af ​​iris. I dette tilfælde bliver hele iris eller dens dele brun. Efter seponering af behandlingen blev der ikke observeret yderligere pigmentering. Ifølge de tilgængelige kliniske data var farveændringen ikke forbundet med nogen symptomer eller patologiske lidelser.
Lægemidlet har ingen effekt på nevi og irtigo iris. Ifølge resultaterne af 5-årige kliniske undersøgelser er akkumulationen af ​​pigment i det trakulære mesh-skeleto-corneale netværk eller andre dele af øjets forkammer ikke markeret.
Det har vist sig, at mørkningen af ​​iris ikke medfører uønskede kliniske konsekvenser, og derfor kan anvendelsen af ​​latanoprost forekomme, hvis en sådan mørkning forekommer. Sådanne patienter bør imidlertid overvåges regelmæssigt, og behandlingen kan afbrydes, afhængigt af den kliniske situation.
Erfaringen med at anvende latanoprost i behandlingen af ​​vinkellukning og medfødt glaukom, pigmentær glaukom, åbenvinkelglaukom hos patienter med pseudosyndrom er begrænset.
Der er ingen oplysninger om brugen af ​​latanoprost ved behandling af sekundær glaukom på grund af inflammatoriske sygdomme i øjet og neovaskulær glaukom. Latanoprost påvirker ikke elevens størrelse. I forbindelse med manglende erfaring med brug af latanoprost til behandling af akut angreb af vinkellukningsglukom bør lægemidlet anvendes med forsigtighed til sådanne patienter.
På grund af det faktum, at oplysninger om brugen af ​​latanoprost i den postoperative periode med kataraktekstraktion er begrænset, skal der udvises forsigtighed ved anvendelse af lægemidlet i denne kategori af patienter.
Forsigtighed skal udvises ved brug af latanoprost patienter med historisk herpetisk keratitis. I tilfælde af akut herpetisk keratitis samt i tilfælde af tilgængelighed af anamnestiske oplysninger om kronisk tilbagevendende herpetisk keratitis bør udnævnelsen af ​​latanoprost undgås.
Makulært ødem, herunder cystisk ødem, blev noteret i løbet af behandlingsperioden med latanoprostum, hovedsageligt hos patienter med aphakia, pseudo-ophaki, ruptur af den bageste linsekapsel eller hos patienter med risikofaktorer for udvikling af cystisk makulært ødem (især ved diabetisk retinopati og retinalvein occlusion). Der skal udvises forsigtighed ved brug af latanoprost hos patienter med aphakia, pseudofaktak med ruptur af den bageste kapsel eller intraokulære linser fra forkammeret samt patienter med kendte risikofaktorer for makulaens cystiske ødem. Forsigtighed bør udvises, når du bruger latanoprost patienter med risikofaktorer for iritis / uveitis.
Erfaringen med at anvende latanoprost hos patienter med bronchial astma er begrænset, men i nogle tilfælde i efter-registreringsperioden blev astma-eksacerbation og / eller dyspnø observeret. Forsigtighed skal udvises ved brug af latanoprost i denne kategori af patienter (se også afsnittet "Bivirkninger"). Der har været tilfælde af formørkning af huden i periorbitalområdet, som hos nogle patienter var reversibel med fortsat behandling med latanoprost.
Latanoprost kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og hår, såsom forlængelse, fortykkelse, øget pigmentering, en forøgelse i tykkelsen og en ændring i retning af øjenvipper vækst. Ændringer i øjenvipper var reversible og passerede efter ophør af behandlingen.
Latanoprost indeholder benzalkoniumchlorid, der ofte anvendes som konserveringsmiddel i oftalmiske stoffer. Benzalkoniyachlorid kan forårsage øjenirritation, punktkeratopati og / eller giftig ulcerativ keratopati, samt absorberes af bløde kontaktlinser og misfarve dem. Nøje overvågning af tilstanden hos patienter med tørrøgesyndrom eller andre hornhindebetændelser med langvarig brug af latanoprost er påkrævet. Inden du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at fjerne kontaktlinser og geninstallere dem ikke tidligere end 15 minutter efter installationen (se også afsnittet "Dosering og administration").
børn
Oplysninger om virkningen og sikkerheden af ​​latanoprost hos børn yngre end et år er begrænsede. Der er ingen erfaring med lægemidlet i premature babyer (svangerskabsalder mindre end 36 uger).
Der er ingen oplysninger om sikkerheden ved langvarig brug af latanoprost hos børn. Ved primær medfødt glaukom hos børn fra 0 til 3 år forbliver kirurgisk indgreb standardbehandlingsmetoden (goniotomi / trabeculotomi).

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer

Som med andre oftalmiske lægemidler er en midlertidig synshæmmelse mulig; Det anbefales ikke at betjene køretøjer eller arbejde med mekanismer, før det genoprettes.

Frigivelsesformular

Øjedråber 0,005%. Ved 2,5 ml steril opløsning af latanoprost 0,005% i et polymer hætteglas med en kapacitet på 5 ml med en stopper og en skruelåg med beskyttelse mod åbning; på 1 eller 3 flasker med vejledningen til medicinsk brug i en pakning fra en pap.

http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/

Glaumax: brugsanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: 1 ml øjendråber, opløsningen indeholder 50 μg latanoprost;

1 dråbe indeholder ca. 1,5 mcg latanoprost;

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat (dihydrat), natriumphosphat (vandfri), vand til injektion.

Doseringsformular

Øjedråber, opløsning.

Farmakologisk gruppe

Antiglaucomatøse lægemidler og miotika. Analoger af prostaglandiner. ATH kode S01E E01.

vidnesbyrd

At reducere intraokulært tryk (IOP) hos patienter med åbenvinklet glaukom, kronisk vinkellukningsglukom og øget intraokulært tryk.

At reducere intraokulært tryk hos børn med øget intraokulært tryk og pædiatrisk glaukom.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og indgift

Anbefalet dosis til voksne (inklusive ældre patienter):

1 dråbe i det berørte øje 1 gang om dagen. Den optimale effekt opnås ved brug af lægemidlet om aftenen.

Dosering Latanoprost 1 gang om dagen bør ikke overskrides, da hyppig anvendelse reducerer virkningen af ​​at reducere intraokulært tryk.

Hvis dosis blev savnet, skal yderligere behandling fortsættes, og den næste dosis skal indgives som sædvanlig.

Før indånding af øjendråber skal kontaktlinser fjernes, og de kan kun indsættes kun 15 minutter efter indånding.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt.

Der er ingen data om brugen af ​​premature babyer (født før den 36. uge af graviditeten). Ansøgningsdata for børn under 1 år er begrænset.

Bivirkninger

De fleste bivirkninger forbundet med sygeorganerne.

Bivirkninger er opdelt i kategorier afhængigt af deres frekvens som følger: meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100,

overdosis

Foruden øjenirritation og conjunctivalhyperæmi var der ingen andre bivirkninger forårsaget af øjendosering med Glaumax®.

Ved utilsigtet indtagelse af Glaumax ® oralt skal følgende oplysninger tages i betragtning: Et hætteglas (2,5 ml af præparatet) indeholder 125 mcg latanoprost. Mere end 90% metaboliseres ved første passage gennem leveren. Infusion af 3 mcg / kg til raske frivillige gav ingen symptomer, men en dosis på 5,5-10 mcg / kg forårsagede kvalme, mavesmerter, svimmelhed, hovedpine, svaghed, rødme og sved.

Ved anvendelse af doser af latanoprost, som er 7 gange højere end den terapeutiske dosis Glaumax®, oplevede patienter med moderat bronchial astma ikke bronchokonstriktion.

I tilfælde af overdosis skal Glaumax® behandles symptomatisk.

Brug under graviditet eller amning

Sikkerheden af ​​dette lægemiddel til brug hos gravide kvinder er ikke blevet fastslået. Dens farmakologiske virkning udgør en potentiel risiko for graviditeten, for fosteret eller nyfødte. I denne henseende bør Glaumaks ® ikke anvendes under graviditet.

Latanoprost og dets metabolitter kan trænge ind i modermælken, så kvinder, der ammer, bør stoppe behandlingen med Glaumax ® eller holde op med at amme.

Data om lægemidlets virkning og sikkerhed hos patienter under 1 år er meget begrænsede (4 patienter). Data om brug af premature babyer (født før 36 ugers graviditet) er ikke tilgængelige. Hos børn i aldersgruppen fra fødsel til 3 år, der primært lider af primær medfødt glaukom, forbliver kirurgisk indgreb (for eksempel trabeculotomi / goniotomi) førstlinjemetoden. Sikkerheden ved langvarig brug af stoffet hos børn er ikke blevet fastslået.

Applikationsfunktioner

Glaumax ® indeholder benzalkoniumchlorid, der kan absorberes af kontaktlinser.

Før behandling skal patienter informeres om muligheden for at ændre øjnens farve.

Før indånding af øjendråber skal kontaktlinser fjernes, og de kan kun indsættes kun 15 minutter efter indånding.

Fra sygeorganerne.

Latanoprost kan gradvist forøge irisens brune pigmentering. Ændringen i øjenfarve forekommer på grund af en stigning i koncentrationen af ​​melatonin i irisstromal melanocytterne og ikke på grund af en stigning i antallet af melanocytter. Den brune pigmentering omkring pupillen strækker naturligvis koncentrisk til periferien af ​​irisen, og hele iris eller dele af den bliver mere ekspressive brune. Ændringen i irisfarven er i de fleste tilfælde mild og kan ikke ses klinisk. Øget pigmentering af iris i et øje eller begge øjne er primært rapporteret hos patienter med blandet farve og eller brunfarvet iris før behandling. I nærvær af nevi eller lentigo på iris blev der ikke registreret nogen ændringer under indflydelse af terapi. Under kliniske forsøg er der ingen akkumulation af pigment i det trabekulære net eller i noget andet forreste kammer i øjekammeret.

I kliniske forsøg, der blev udført for at vurdere irispigmentering, var der i fem år ikke tegn på negative virkninger på grund af forøget pigmentering, selvom administrationen af ​​latanoprost var forlænget. Desuden var faldet i WTO ligner hos patienter, uanset udviklingen af ​​øget pigmentering af iris. Således kan behandling med latanoprost vare hos patienter, der udvikler øget pigmentering af iris. Disse patienter skal undersøges regelmæssigt, og behandlingen afhænger af den kliniske situation.

Begyndelsen af ​​udviklingen af ​​øget pigmentering af iris forekommer i løbet af det første behandlingsår sjældent i andet eller tredje år og observeres ikke efter det fjerde behandlingsår. Graden af ​​udvikling af iris pigmentering falder med tiden og stabiliseres i det femte år. Effekten af ​​forstærket pigmentering efter fem år er ikke blevet evalueret. Under kliniske undersøgelser blev der ikke observeret yderligere udvikling af forbedringen af ​​iris brun pigmentering efter afbrydelse af behandlingen, men en farveændring kan forblive uændret.

I forbindelse med brugen af ​​latanoprost blev der rapporteret en mørkning af øjenlågshuden, som kan reverseres.

Latanoprost kan gradvist ændre øjenvipper og dunet hår i øjet, som behandles; disse ændringer omfatter øget længde, tæthed, pigmentering, antallet af øjenvipper eller hår og væksten af ​​øjenvipper i den forkerte retning. Ændringer i øjenvipper tilbage og genoprette efter ophør af behandlingen.

Behandling af kun et øje kan føre til permanent heterochromi.

Erfaring med Glaumax ® er begrænset i glaukom med kronisk vinkellukning, åbenvinklet glaukom hos patienter med pseudofakia såvel som i pigmenteret glaukom. På nuværende tidspunkt er der ingen data om brugen af ​​lægemidlet Glaumax ® i inflammatorisk og neovaskulær glaukom eller i inflammatoriske øjensygdomme. Glaumax ® påvirker ikke eller har en ringe virkning på eleven, men der er ingen data om brugen af ​​lægemidlet ved akutte angreb af vinkellukningsglaukom. Derfor anbefales det at anvende Glaumax ® med forsigtighed, indtil der er flere data.

Disse undersøgelser af brugen af ​​lægemidlet Glaumaks ® i perioperativ perioden i kirurgisk behandling af grå stær er begrænsede. Sådanne patienter Glaumaks ® skal anvendes med forsigtighed.

Under behandling med latanoprost blev der rapporteret makulært ødem, herunder cystoid makulært ødem. Disse rapporter vedrørte hovedsageligt patienter med en manglende linse og patienter med pseudofaki, en revet bageste linsekapsel eller patienter med kendte risikofaktorer for retinal makulært ødem. Det anbefales at være forsigtig, når du anvender latanoprost til disse patienter.

Der er kun begrænset erfaring med latanoprost til behandling af inflammatorisk neovaskulær eller medfødt glaukom. Derfor anbefales omhyggelig brug af latanoprost i tilfælde af sådanne sygdomme forud for indførelsen af ​​flere erfaringer.

Erfaring med brugen af ​​lægemidlet hos patienter med bronchial astma er begrænset, men i efterregistreringsperioden er der rapporteret om tilfælde af forværring af bronchial astma og / eller åndenød. Indtil der er opnået tilstrækkelig klinisk erfaring, bør patienter med bronchial astma ordineres med forsigtighed (se også afsnittet "Bivirkninger").

Ændringer i hudens farve i periorbitalområdet blev observeret, hvor de fleste tilfælde forekom hos patienter med japansk nationalitet. De foreliggende data viser, at affarvningen af ​​huden i periorbitalområdet ikke er konstant, og i nogle tilfælde forsvandt den, da behandlingen med Glaumax ® blev forlænget.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer

Som andre stoffer kan øjendråber forårsage sløret syn. Indtil disse effekter overgår, bør patienter ikke køre bil eller betjene maskiner.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

En paradoksal stigning i IOP efter samtidig anvendelse af to prostaglandinanaloger i øjet er blevet rapporteret. Således anbefales det ikke samtidig at anvende to eller flere prostaglandiner, prostaglandinanaloger eller prostaglandinderivater.

Latanoprost kan anvendes parallelt med andre klasser af oftalmiske doseringsformer til ekstern brug, der er designet til at reducere IOP. I tilfælde af anvendelse af topisk mere end et oftalmisk lægemiddel bør intervallet mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter.

Farmakologiske egenskaber

Farmakologisk. Det aktive stof latanoprost, en analog af prostaglandin F2a, er en selektiv prostaglandinreceptoragonist FP, som reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor, primært på grund af den uveosclerale vej såvel som gennem det trabekulære netværk. Faldet i intraokulært tryk hos mennesker begynder ca. 3-4 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet, og den maksimale effekt noteres efter 8-12 timer. Hypotensiv effekt varer i 24 timer.

Kliniske forsøg har vist, at latanoprost ikke har en signifikant effekt på produktionen af ​​vandig humor. Der var ingen virkning af latanoprost på hæmatoftalisk barriere.

Med en kort behandlingstid for patienter med pseudofaki forårsagede latanoprost ikke fluorescein at lække ind i det bageste segment af øjet.

Det er blevet konstateret, at latanoprost i terapeutiske doser ikke har nogen farmakologisk virkning på hjerte-kar-og respiratoriske systemer.

Absorption. Latanoprost absorberes gennem hornhinden, hvor isopropylether er forløberen for lægemidlet. Efter hydrolyse med dannelsen af ​​syre bliver biologisk aktiv.

Undersøgelser har vist, at den maksimale koncentration i vandhuman hos mennesker opnås kl. 2:00 efter topisk påføring.

Distribution. Distributionsvolumenet hos mennesker er 0,16 ± 0,02 l / kg. Acid latanoprost kan bestemmes i vandig humor i de første fire timer efter topisk administration.

Metabolisme. Latanoprost er et isopropylesterprodrug, som er inaktivt af sig selv, men efter hydrolyse til dannelse af latanoprost-syre bliver det biologisk aktivt. Den aktive syre latanoprost når den systemiske cirkulation og metaboliseres hovedsageligt ved leveren til 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolit via β-oxidation af fedtsyrer.

Udskillelse. Hos mennesker er eliminationshalveringstiden efter topisk og intravenøs administration hurtig og er 17 minutter. Systemisk clearance er ca. 7 ml / min / kg. Efter β-oxidation i leveren udskilles metabolitter hovedsageligt af nyrerne. Ca. 88 og 98% af den administrerede dosis detekteres i urinen efter henholdsvis lokal og intravenøs administration.

http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/
Up