VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Handelsnavn: Irifrin ®
struktur
Hver ml af en 2,5% opløsning af lægemidlet indeholder:
Aktiv ingrediens: Phenylylephinhydrochlorid - 25 mg,
Hjælpestoffer: Dinatriumedetat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, hypromellose, vand til injektion.
Beskrivelse: klar løsning fra farveløs til lysegul farve.
ATX-kode: S01FB01
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Phenylphrine er en sympatomimetisk. Det har udtalt alfa-adrenerge aktivitet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, har en meget svag virkning på hjertebeta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstrictorvirkning, der ligner virkningen af norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har kronotropiske og inotrope virkninger på hjertet. Vasopressorvirkningen af phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter installation, varighed 2-6 timer.
Efter installation reducerer phenylephrin dilatatoren af pupillen og glat muskel i conjunctivatens arteriole og derved forårsager pupil dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Det fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning og varer i 2 timer. Mydriasis forårsaget af phenylephrin er ikke ledsaget af cycloplegia.
Farmakokinetik
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, peakkoncentrationen i plasma forekommer 10-20 minutter efter topisk administration. Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (
Indikationer for brug
Kontraindikationer
Med omhu
Hos patienter med type 2 diabetes mellitus - en øget risiko for højt blodtryk. Hos ældre patienter er der en stigning i risikoen for reaktiv miose. Overskridelse af den anbefalede dosis af en 2,5% opløsning hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion kan føre til en forøgelse af absorptionen af phenylephrin og udviklingen af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, der forårsager conjunctival hypoxi - hos patienter med seglcelleanæmi, når der bæres kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Med cerebral aterosklerose, langt eksisterende bronchial astma. Graviditet og amning I dyr i sene graviditeter forårsagede phenylephrin en forsinkelse i føtal vækst og stimulerede tidlige indtræden af arbejde.
Effekten af Irifrin ® hos gravide kvinder er ikke velkendt, og derfor er det nødvendigt kun at bruge stoffet i denne kategori af patienter, hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for mulige bivirkninger for fosteret. Ved udnævnelse af stoffet under amning bør amning stoppes.
Dosering og indgift
Under ophthalmoskopi anvendes enkelte installationer af en 2,5% Irifrin ® opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det tilstrækkeligt at injicere 1 dråbe af en 2,5% Irifrin ® opløsning i konjunktivalasen.
Den maksimale mydriasis nås på 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, efter 1 time er gentagen installation af Irifrin ® mulig.
Til diagnostiske procedurer:
Bivirkninger
lokal
Konjunktivitis, keratitis, periorbital ødem, øjenpine, brændende under installationen, tåre, sløret syn, irritation, ubehag, øget intraokulært tryk, blokering af den forreste kammervinkel (med en indsnævringsvinkel), allergiske reaktioner, reaktiv hyperæmi.
Phenylylein kan forårsage reaktiv miose dagen efter påføring. Gentagne installationer af lægemidlet på dette tidspunkt kan producere mindre udtalt mydriasis end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en betydelig reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin 30-45 minutter efter installationen kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden af det forreste kammer. Suspended i kammerfugtighed skal differentieres med manifestationer af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
System
Kontakt dermatitis
Siden kardiovaskulærsystemet:
Hjertebanken, takykardi, arytmi, forhøjet blodtryk, ventrikulær arytmi, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli.
overdosis
Symptomer på overdosering er rastløshed, nervøsitet, svimmelhed, sved, opkastning, hurtig hjerterytme, svag eller overfladisk vejrtrækning.
Hvis en systemisk virkning af phenylephrin forekommer, kan de uønskede virkninger stoppes ved anvendelse af alfa-adrenoblokerende midler, fx fra 5 til 10 mg phentolamin intravenøst. Om nødvendigt kan injektionen gentages.
Interaktion med andre lægemidler
Den mydriatiske effekt af phenylephrin forbedres, når den anvendes i kombination med topisk administration af atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Anvendelse af Irifrin ® inden 21 dage efter seponering af patientindtagelse af monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva bør udvises med forsigtighed, da der i dette tilfælde er mulighed for en ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af adrenerge midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-anticholinergika.
Irifrin ® kan forstærke hæmningen af kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi som et resultat af øget følsomhed af myokardiet til sympatomimetika og begyndelsen af ventrikulær fibrillation.
Samtidig brug med andre sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin. Anvendelsen af phenylephrin kan forårsage en svækkelse af samtidig antihypertensiv behandling og føre til en stigning i blodtrykket, takykardi. Forinstallation af lokale anæstetika kan øge systemisk absorption og forlænge mydriasis.
Frigivelsesformular
Øjedråber 2,5% (uden konserveringsmiddel). På 0,4 ml i engangsløsninger. På 5 rør dryppere i en pakke fra det laminerede papir. På 3 pakker fra det laminerede papir i et pakkepapir sammen med ansøgningsinstruktionen.
Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn.
producent
Promed Export Pvt. Ltd 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Indien.
Krav Adresse: Repræsentation Promed Export Pvt. Ltd i Den Russiske Føderation 111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21
Beskrivelse pr. 20. juni 2014
Et hætteglas med Irifrin 10% indeholder phenylephrinhydrochlorid - 100 mg, og et hætteglas med Irifrin 2,5% indeholder 25 mg.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, edetatdinatrium, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandfrit natriumdihydrogenphosphat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, renset vand.
Et hætteglas med Irifrin BK (uden konserveringsmiddel) 2,5% indeholder phenylephrinhydrochlorid - 25 mg.
Irifrin øjendråber er en klar, farveløs eller lysegul opløsning. 5 ml af denne opløsning i en dråberflaske eller en flaske tonet glas, en sådan dråbeflaske eller en flaske tonet glas i en æske.
Irifrin BK fremstilles i 4 ml dråberør, 5 sådanne rør i en papirpose, 3 sådanne poser i en karton.
Irifrin - dråber med alfa-adrenomimetisk effekt: vasokonstriktion, glat muskelkontraktion.
farmakodynamik
Phenylphrin er en adrenerge agonist med alfa-adrenerge aktivitet. Når det tages i normale doser, produceres der ikke en stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når den anvendes lokalt i oftalmologi, stimulerer den udstrømningen af intraokulær væske, indsnævrer bindevævets kar og forårsager pupil dilation (mydriasis).
Fenylephrin har en stærk stimulerende effekt på alpha-adrenoreceptorer i postsynapses, har en lille virkning på beta-adrenoreceptorer i hjerteområdet, det har næsten ingen positive inotrope og kronotrope virkninger. Lægemidlet har en vasokonstriktor (vasokonstrictor) effekt, der ligner virkningen af norepinephrin, men i phenylephrin er den svagere og mere langvarig.
Vasokonstriktion finder sted inden for 30-90 sekunder efter brug, varigheden af indsatsen er 2-5 timer.
Efter introduktionen (instillation) hjælper phenylephrin med at reducere elevens dilatator og forårsager mydriasis. Elevudvidelse opnås inden for 20-60 minutter efter inddrivning; fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning i 2 timer, 10% opløsning - 3-5 timer.
Farmakokinetik
Fenylephrin trænger frit ind i syreorganets væv. Den maksimale koncentration i blodet forekommer 10-20 minutter efter lokal anvendelse. Preliminær indstilling af anæstetika øger absorptionen i den systemiske cirkulation og forlænger mydriasis. Lægemidlet udskilles i urinen i sin oprindelige form (mindre end 20%) og i form af inerte metabolitter.
Instruktionen for Irifrin ordinerer brugen af dråber topisk.
Når oftalmoskopi brugte en enkelt anvendelse af en 2,5% opløsning. For udseendet af mydriasis er inddrivning af en enkelt dråbe Irifrin 2,5% i konjunktival sac tilstrækkelig. Udvidelsen af den maksimale kraft nås på 20-30 minutter og varer i 1-3 timer. Om nødvendigt er forlængelse af mydriasis mulig, for hvilken en anden instillation udføres i en time.
Hos børn fra 12 år og voksne med svag udvidelse af eleven til at provokere diagnostisk mydriasis, er anvendelsen af en 10% opløsning uden dosisjustering berettiget.
Ved diagnosticering kan en enkelt anvendelse af en 2,5% opløsning anvendes til:
10% opløsning kan ikke anvendes til blødning af tamponer under operationen.
Irifrin BK anvendes også:
Overdoseringssymptomer: manifestation af den systemiske virkning af phenylephrin.
Behandling: Brugen af alfa-blokeringsmidler anbefales f.eks. 5-10 mg phentolamin intravenøst.
Elevudvidelse forbedres, når phenylephrin og atropin anvendes sammen.
Anvendelse af en 2,5 eller 10% opløsning af et lægemiddel med MAO-hæmmere og inden for tre uger efter annulleringen skal udføres med forsigtighed, da der i dette tilfælde er en ukontrolleret forhøjet blodtryk mulig.
Brug af Irifrin 10% i kombination med beta-blokkere kan forårsage akut arteriel hypertension.
Anvendelse sammen med sympatomimetika kan øge de kardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Lægemidlet frigives strengt på recept.
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C.
Da længden af udvidelsen af eleven kan nå 1-3 timer, kan der forekomme følelse af fotofobi hos patienter, og derfor skal øjnene beskyttes mod stærkt sollys, før synet genoprettes. At læse og se fjernsyn er forbudt.
Måske udvikler den reaktive miose, der ofte observeres hos ældre efter brug af phenylephrin, og gentagen brug af stoffet fører til en svækkelse af ekspansionen af eleven.
Da præparatet indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, kan dette forårsage misfarvning af bløde kontaktlinser. Inden Irifrin påføres, skal patienten fjerne linserne og vente 15 minutter efter indånding, inden de tages i brug igen.
På nuværende tidspunkt er følgende Irifrin øjendråber de mest almindelige:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn.
Anmeldelser af Irifrin øjendråber er ret positive. Rapporter om ineffektiviteten af stoffet forekommer næsten aldrig. Når du bruger dråber i oftalmisk praksis til børn og voksne, viser anmeldelser af Irifrin nogle gange en brændende fornemmelse i øjnene.
Prisen på øjendråber Irifrin 2,5% i Rusland spænder fra 333 til 409 rubler, vil Irifrin BK koste 484-510 rubler.
I Ukraine vil Irifrin øjendråber 2,5% koste 58-83 Hryvnia, og prisen på Irifrin BK vil gennemsnitlig 78 Hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin er et oftalmisk lægemiddel beregnet til instillation i conjunctival sac.
Hovedvirkningen af dette lægemiddel er vasokonstrictor og reduceret øjentryk. Indirekte hjælper medikamentet til at regulere udstrømningen af overskydende væske og reducere hævelsen af vævene i det visuelle apparat.
Irifrin hjælper med til at lindre spasmer af indkvartering i tilfælde af falsk nærsynthed, såvel som det anvendes ved undersøgelser af den øjenformede bageste del af det visuelle apparat (fundus i øjet, nethinden).
Den aktive bestanddel af dråber er phenylephrin, der virker aktivt på adrenerge receptorer.
Ved lokal terapi, komprimerer denne forbindelse blodkar, sænker det intraokulære tryk. Med forbehold for medicinsk dosering påvirker ikke funktionen af nervesystemet og hjernen.
Dråbeopløsningen af Irifrin er en klar væske, hvori 2,5% eller 10% af hovedkomponenten, phenylephrin, er placeret.
For længere opbevaring og opbevaring af lægemidler i det tilsatte lægemiddel: hypromellose, dinatriumedetat, vand til injektion, natriumcitrat, benzoalkoniumchlorid etc.
Indikationer for brug Irifrin:
I gennemsnit er omkostningerne ved disse dråber 500-600 rubler. Det afhænger af fabrikanten og form for udgivelse.
I dag kan du i apoteket købe to typer af stoffet: Irifrin og Irifrin bk.
Forskellene i disse doseringsformer er, at den anden opløsning er lavet ved hjælp af en særlig teknologi og ikke indeholder konserveringsstoffer, så det har en mildere virkning på slimhinderne, dvs. når det indledes, er det næsten umærkeligt at brænde og kløe.
Men traditionelle Irifrin falde efter åbning af lagrede lang periode (30 dage), og opløsningen Irifrin bk engangs pipetter allerede en time efter åbningen af anvendelsen ikke er egnet.
I overensstemmelse med fremstillingsmetoden er formerne for frigivelse af øjendråberne også forskellige:
Således kan disse øjendråber, hvis pris varierer fra 517 til 650 rubler, købes i to versioner.
Oftalmologer fortæller som regel, om de medicinske egenskaber, anvendelsesmåder og former for lægemidlet, når de ordineres, og angiver i receptet det nøjagtige navn og dosen af lægemidlet.
Tatyana Ivanovna, 56 år gammel, pensioneret:
Anna, 34 år gammel, sælger:
Andrei, Stepan far, 10 år gammel:
Irifrin 2,5% drypper en gang før ophthalmoskopi (øjenprøve med en speciel enhed). Om nødvendigt anvendte en stærkere dilation af eleven 10% opløsning.
Analogere billigere end Irifrin bør anvendes, når patienter er intolerante over for disse dråber og efter høring af en læge.
Det er forbudt at anvende Irifrin sammen med Atropin, de forbedrer effekten af hinanden og kan medføre en stigning i hjertefrekvens hos patienter.
Ved hypertension kan behandling med dråber ikke kombineres med at tage beta-blokkere, da en sådan kombination kan fremkalde et spring i blodtrykket.
Med lokal administration og streng implementering af behandlingsregimen foreskrevet af en optometrist er bivirkninger af lægemidlet yderst sjældne og kan forekomme:
Lægemidlet anvendes med forsigtighed til børn, 10% opløsning er kontraindiceret til 18 år.
Gravide og ammende kvinder ordineres i tilfælde af ekstremt behov for diagnostiske procedurer.
En sparsom behandling med Irifrin er nødvendig for ældre og svækkede patienter.
Dråbeopløsnings holdbarhed er to år, forudsat at den opbevares på et tørt, mørkt og køligt sted. Åbne dråber bruges i en måned.
Temperaturen i det rum, hvor det åbne hætteglas med Irifrin er placeret, bør ikke være højere end 25 ° C.
I intet tilfælde er det umuligt at fryse stoffet og bruge det i optøet form, dets medicinske egenskaber forsvinder, og de forbindelser, der er toksiske for kroppen, fremgår af opløsningen.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Øjet falder 2,5% i form af en gennemsigtig opløsning fra farveløs til lysegul farve.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, hypromellose, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / og.
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.
Øjen falder 10% i form af en klar opløsning fra farveløs til lysegul.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandfri natriumdihydrogenphosphat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / i.
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.
Sympathomimetic. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske a-adrenerge receptorer, har en meget svag effekt på myokardiske β-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstriktiv virkning, som ligner virkningen af norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har nogen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter indånding, er virkningsvarigheden 2-6 timer.
Efter instillation reducerer phenylephrin dilatatoren af eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupils dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indånding af øjendråber vedvarer 2,5% mydriasis i 2 timer efter indånding af øjendråber 10% - 3-7 timer. phenylephrin har en lille effekt på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi.
- iridocyclitis (for at forhindre forekomsten af bakre synechiae og reducere irisudryddelsen)
- til den diagnostiske ekspansion af pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af det bageste segment af øjet
- udførelse af en provokerende test hos patienter med en smal vinkel på øjets fremre kammer og mistanke om vinkellukningsglaukom;
- Differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
- i oftalmisk kirurgi - med præoperativ forberedelse til udvidelse af eleven (øjendråber 10%)
- til udvidelse af eleven, når der udføres laserinterventioner på fundus og in vitro-retinal kirurgi
- behandling af glauco-cykliske kriser
- behandling af "røde øjensyndrom" (øjendråber 2,5%) for at reducere hyperæmi og irritation af øjemembraner
- vinkellukning eller snævert vinkelglaukom
- Ældre patienter med alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet og cerebral kredsløb;
- for yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer
- arterieaneurisme (øjendråber 10%)
- medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
- Børnenes alder op til 12 år (øjendråber 10%)
- for tidlig (øjendråber 2,5%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Ved udførelse af oftalmoskopi påføres øjendråber 2,5% en gang i form af instillationer. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at indsætte 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det muligt efter gentagelse af Irifrin efter 1 time.
Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig udvidelse af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk udvidelse af eleven i samme dosis.
For at lindre krampe af indkvartering, foreskrives voksne og børn over 6 år 2,5% øjendråber, 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 4 uger.
I tilfælde af vedvarende spasm af indkvartering kan 10% øjendråber anvendes til voksne og børn over 12 år - 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 2 uger.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:
- som provokerende test hos patienter med en snæver profil af den forreste kammervinkel og mistanke om vinkellukningsglukom - hvis forskellen mellem intraokulære trykværdier inden indillering af Irifrin og efter pupiludvidelse er 3 til 5 mm Hg, anses provokationstesten for positiv;
- for differentiel diagnose af typen af øjenblæseindsprøjtning - hvis der efter 5 minutter efter indånding er konstateret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk, samtidig med at øjenrødheden bevares, undersøg patienten omhyggeligt for iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af dybere liggende fartøjer.
I iridocyclitis anvendes Irifrin i form af 2,5% eller 10% øjendråber for at forhindre udvikling og ruptur af allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudation i øjets forkammer. Til dette formål sættes i øjet i øjenhinden i øjet (øjen) 1 dråbe 2-3 gange om dagen.
I tilfælde af glaukosykliske kriser skyldes fenylefrins vasokonstrictorvirkning et fald i intraokulært tryk. Denne virkning er mere udtalt, når Irifrin anvendes i form af øjendråber 10%. Til lindring af glauco-cykliske kriser indlæses lægemidlet 2-3 gange om dagen.
Som forberedelse til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operationen for at opnå mydriasis udføres en enkelt indillation af Irifrin i form af 10% øjendråber. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.
Øjedråber 10% anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under kirurgiske indgreb og til subkonjunktiv indgivelse.
På visionsorganets side: conjunctivitis, periorbital ødem; mulig brændende fornemmelse ved begyndelsen af applikationen, sløret syn, irritation, ubehag, tåre, øget intraokulært tryk.
Dagen efter brugen af lægemidlet er Irifrin-reaktiv miose mulig. Med gentagne indlæg af lægemidlet i denne periode kan mydriasis være mindre udtalt end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra irispigmentfolderen detekteres i fugtigheden af det forreste kammer. Suspenderet i kammerfugtighed skal differentieres med fremkomsten af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Fra siden af det kardiovaskulære system er hjertebanken, takykardi, arytmi (herunder ventrikulær), arteriel hypertension, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli mulig.
Dermatologiske reaktioner: kontaktdermatitis.
I sjældne tilfælde observeres udvikling af alvorlige kardiovaskulære sygdomme, herunder myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning, når Irifrin anvendes i form af 10% oftalmiske dråber.
Symptomer: manifestationer af systemisk virkning af phenylephrin.
Behandling: brug af alfa-blokkere (fx 5-10 mg fentolamin / in). Om nødvendigt kan introduktionen gentages.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved brug i kombination med atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Når du bruger Irifrin samtidig med MAO-hæmmere eller i 21 dage efter at du har stoppet brugen, er der risiko for ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af adrenomimetiske midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-cholinoblokere.
Brugen af Irifrin i form af 10% øjendråber i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut arteriel hypertension.
Irifrin kan forstærke den inhiberende virkning på aktiviteten af det kardiovaskulære system under inhalationsanæstesi.
Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Der skal udvises forsigtighed, hvis Irifrin anvendes til patienter med diabetes på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat autonom regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.
Der skal udvises forsigtighed ved samtidig påføring af Irifrin med MAO-hæmmere samt inden for 21 dage efter indstilling af administrationen.
Overskrider den anbefalede dosis ved brug af øjendråber 2,5% hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, at lægemidlet forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i leverporfyri.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.
Efter åbning af flasken er holdbarheden 1 måned.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/Irifrin øjendråber har mydriatisk aktivitet (udvider eleverne), de tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler til alpha-adrenomimetika til topisk brug. Lægemidlet anvendes i oftalmologi til behandling af en række patologiske processer i øjet.
Irifrin øjendråber er en farveløs transparent opløsning. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er phenylephrinhydrochlorid. Dens indhold i 1 ml opløsning er 25 mg (2,5% opløsning) og 100 mg (10% opløsning). Også inkluderet i øjendråberne er hjælpekomponenter, som omfatter:
Irifrin øjendråber er indeholdt i en 5 ml plastdråberflaske. Kartonemballage indeholder en dropperflaske og instruktioner til brug af lægemidlet.
Den aktive bestanddel af øjendråber Irifrin phenylephrin hydrochlorid tilhører sympatomimetika. Det har en stimulerende virkning på den sympatiske del af det autonome nervesystem på grund af dets virkning på alfa-adrenoreceptorer. Når den påføres lokalt, har den aktive bestanddel flere virkninger ved at droppe opløsningen i øjnene:
Ved systemisk brug af phenylephrin har hydrochloridet en lille effekt på hjertebeta-adrenoreceptorer, som det har en svag inotoropisk og kronotrop virkning på. Det aktive stof har også en vasokrystrictorvirkning (indsnævrer arterielle blodkar). Efter instillation af Irifrin øjendråber forekommer effekten i gennemsnit i 30-60 minutter.
Der er ingen data om absorptionen af det aktive stof i Irifrin øjendråber i deres lokale anvendelse, dets fordeling, metabolisme og eliminering fra kroppen.
Brugen af Irifrin øjendråber er vist i oftalmologi til behandling af en række øjensygdomme, som omfatter:
Irifrin øjendråber er også ordineret til dilatation af pupillen, inden de udfører kirurgiske indgreb på nethinden (inklusiv laser), diagnostiske procedurer, for at udføre en provokerende test hos patienter med en smal vinkel i det forreste kammer og en formodet udvikling af vinkelglaukom.
Brug af Irifrin øjendråber er kontraindiceret i en række sygdomme i kroppen, som omfatter:
Lægemidlet anvendes ikke i en alder af 12 år (for en 10% opløsning) såvel som i for tidlige nyfødte (til en 2,5% opløsning). Inden du bruger Irifrin øjendråber, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer.
Irifrin øjendråber påføres lokalt (lokalt) ved instillation i øjet eller ved inddrivning. Dosering og anvendelsesmåde afhænger af indikationerne for deres anvendelse:
Irifrin øjendråber kan også bruges til vanding (vanding) af øjets slimhinde og indføring i konjunktivalssækken.
Brugen af Irifrin-dråber kan føre til udvikling af en lokal negativ reaktion fra synsorganet i form af en fornemmelse af brænding, irritation, udseende af sløret syn, periorbital blødt ødem, rive, øget intraokulært tryk. Den næste dag efter indånding af lægemidlet kan udvikles reaktiv miose (indsnævring af eleven). Ved hver efterfølgende brug af Irifrin øjendråber kan sværhedsgraden af mydriasis falde, især hos ældre. I væsken i øjets fremre kammer kan forekomsten (normalt 30-45 minutter efter opløsningen indfældes) pigmentpartikler fra iris til tider forekomme. De skal differentieres fra andre patologiske urenheder (røde blodlegemer), som falder under udviklingen af uveitis (irisbetændelse).
Mindre almindelige kan være systemiske ændringer i det kardiovaskulære system - takykardi (øget hjertefrekvens), arytmi (hjerterytmeforstyrrelse), hjertebanken (mere udtalt hos ældre patienter), arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), okklusion (svækket patency) af koronar (hjerte) arterier, som kan føre til myokardieinfarkt (død af en del af hjertemusklen). Også beskrevet er isolerede tilfælde af cerebral cirkulation efter anvendelse af lægemidlet. På huden efter indånding af øjendråber udvikler Irifrin undertiden en allergisk reaktion i form af udslæt og kløe. Udviklingen af systemiske og allergiske bivirkninger er grundlaget for afskaffelsen af lægemidlet.
Inden du bruger Irifrin øjendråber, skal du sikre dig, at der ikke er kontraindikationer. Der er flere specielle indikationer, der er vigtige at være opmærksomme på, herunder:
I apotekets netværk er Irifrin øjendråber kun tilgængelige på recept. Det anbefales ikke at bruge dem selvstændigt eller på råd fra tredjepart.
I tilfælde af et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet, kan der udvikles systemiske bivirkninger af det kardiovaskulære system. Til behandling af overdosering anvendes lægemidler fra den farmakologiske gruppe af alfa-blokkere, især 5-10 mg phentolamin administreres intravenøst.
Ifølge det aktive stof og den kliniske og farmakologiske virkning for Irifrin øjendråber er lægemidlet Mezaton, Vizofrin og Phenylphrine lignende.
Holdbarheden af Irifrin øjendråber er 2 år fra fremstillingsdatoen. Efter åbning af flasken kan lægemidlet påføres i 1 måned. Opbevaring bør opbevares utilgængeligt for børn på et mørkt sted ved en lufttemperatur på højst + 25 ° C. Opløsningen må ikke fryses.
Den gennemsnitlige pris for Irifrin øjendråber i apoteker i Moskva afhænger af opløsningens koncentration: