Forbrændinger og anden skade på de visuelle organer hjælper med at fjerne øjendråberne "Methylethylpyridinol." Værktøjet er ordineret af læger for forværring af nærsynethed og hyperopi, såvel som glaukom. Ophthalmic drug er i stand til at fjerne inflammation og bruges til at forhindre diabetisk angiopati.
Opløsningen af oftalmiske dråber "Methylethylpyridinol" indeholder 1 aktivt element. Det er methylethylpyridinolhydrochlorid. Ud over hovedstoffet består også øjenkomplekset af yderligere ingredienser:
Lægemidlet har en række handlinger, der har en gavnlig effekt på de berørte synforsyningsbetingelser. Blandt de primære egenskaber i det oftalmologiske lægemiddel er følgende:
Brugsanvisninger anbefaler brug af stoffet til behandling af patologiske tilstande samt profylaktiske formål for at forhindre sygdomme og abnormiteter i de visuelle organer. Ofte ordinerer oftalmologer brugen af et farmaceutisk produkt efter bekræftelse af sådanne diagnoser:
Øjedråber tages i afhængighed af diagnosens opløsning. Før indånding vaskes hænderne med sæbe og desinficeres. Kontaktlinser for procedurens periode fjernes. Det er normalt nok for en patient at tage 1 dråbe i det berørte øje. På samme tid at røre vævene i kroppen kan det ikke være at forhindre skade og holde tippet rent. Instil opløsningen 2 gange om dagen. Efter manipulation skal du lukke øjnene og fjerne overskydende væske med en steril svamp. Ved alvorlig skade på organet anbefales en 3-gangs indtagelse. Behandlingsforløbet kan vare 3 dage, men mere komplekse patologiske processer behandles i op til 10 eller endog 30 dage.
Brug af stoffet Methylethylpyridinol kan komplicere tilstanden af de berørte organer eller forværre det generelle velfærd, hvis patienten har negative faktorer. Ofte kan en ophthalmisk opløsning være kontraindiceret, hvis patienten falder ind i disse kategorier:
Ofte opfattes stoffet perfekt af kroppen. Men nogle gange dannelsen af uønskede reaktioner på modtagelse af oftalmisk opløsning. De mest almindelige manifestationer, der kan forårsage brug af stoffer, er sådanne afvigelser:
På grund af emulsionens parenterale indgivelse er følelsesmæssige lidelser, smerter i organerne og hovedet, døsighed, hævelse og forhøjet tryk i arterierne mulige, og udviklingen af parabulbarkonsolideringer i vævene er ikke udelukket.
Som følge af brugen af overdrevne doser er dannelsen af negative kroppsreaktioner i en mere alvorlig grad mulig. På grund af manglen på et neutraliserende stof bør anvendelsen af forhøjede medicineringshastigheder undgås. Tegn på overdosering betragtes som sådanne afvigelser:
Hvis den oftalmiske opløsning "Methylethylpyridinol" anvendes i kombination med E-vitamin, skal det huskes, at antioxidantvirkningen af lægemidlet er forbedret. Værktøjet er kontraindiceret til brug sammen med andre stoffer. Især under den terapeutiske proces med methylaethylpiridinoli er det ikke muligt at tage yderligere dråber.
Hvis en patient har kontraindikationer til at modtage en oftalmisk emulsion, anbefaler oculists at anvende et andet lægemiddel med lignende virkning til behandling. Den bedste analog er Vixipin-opløsning. I tilfælde af en allergisk reaktion på det er det muligt at bruge Emoxy Optic øjendråber eller Cardioxipin. Det er bedre at bruge en medicin anbefalet af en økolog, der er bekendt med diagnosen og den patologiske proces.
http://etoglaza.ru/lekarstva/drugie/glaznye-kapli-metiletilpiridinol.htmlFarmaceutisk virkning Angioprotector, reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, er en inhibitor af fri radikale processer, antihypoxant og antioxidant. Nedsætter blodets viskositet og aggregation af blodplader forøger indholdet af cykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplader og hjernevæv, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer vaskulær permeabilitet og graden af risiko for blødning, fremmer deres resorption. Udvider koronarbeholdere, i den akutte periode med myokardieinfarkt begrænser størrelsen af nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og dets ledningssystemets funktion. Med forhøjet blodtryk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reduceres sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævets resistens over for hypoxi og iskæmi. Retinoprotektornymi har egenskaber til at beskytte nethinden fra den høje intensitet lys skadelig handling fremmer resorption af intraokulære blødninger, forbedrer øjet.
Indikationer. I den komplekse terapi: konsekvenserne af cerebral blodgennemstrømning iskæmisk og hæmoragisk i naturen, hovedskader, postoperativ periode med epi- og subdural hæmatomer; akut myokardieinfarkt, forebyggelse af reperfusionssyndrom, ustabil angina. Subkonjunktival og intraokulær blødning angioretinopathy (herunder diabetisk), chorioretinal dystrofi (herunder atherosclerotisk), dystrofisk keratitis, retinal vaskulær trombose, komplikationer af nærsynethed, corneal beskyttelse (når der bærer kontaktlinser) og retina fra eksponering højintensitetslys (laser og solbrændinger med laserkoagulation), traume, betændelse og hornhindeforbrændinger, grå stær (herunder forebyggelse hos personer over 40 år), øjenkirurgi, tilstand efter operation for glaukom med choroidal detachment.
Kontraindikationer. Overfølsomhed, graviditet.
Dosering. I neurologi og kardiologi - i / i dryp (20-40 dråber / min), 20-30 ml af en 3% opløsning (600-900 mg) 1-3 gange om dagen i 5-15 dage (præparatet fortyndes i 200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning). Varigheden af behandlingen afhænger af sygdommens forløb. I den efterfølgende overførsel til den intramuskulære administration - 3-5 ml 3% opløsning 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.
I oftalmologi - subconjunctival eller parabulbarno, 1 gang om dagen eller hver anden dag. Subkonjunktivt - 0,2-0,5 ml 1% opløsning (2-5 mg), parabulbarny - 0,5-1 ml 1% opløsning (5-1 mg). Varigheden af behandlingen er 10-30 dage; Kurset kan gentages 2-3 gange om året.
Om nødvendigt retrobulbar i 0,5-1 ml 1% opløsning 1 gang pr. Dag i 10-15 dage.
For at beskytte nethinden under laserkoagulation (inklusiv begrænsende og destruktiv koagulering af tumorer) - parabulbar eller retrobulbar i 0,5-1 ml 1% opløsning i 24 timer og 1 time før koagulering; Derefter i de samme doser (0,5 ml 1% opløsning) 1 gang pr. dag i 2-10 dage.
Bivirkninger Korte excitation, døsighed, forhøjet blodtryk, allergiske reaktioner (hududslæt og al.), Lokale reaktioner - smerte, brændende fornemmelse, kløe, rødme, induration paraorbital væv (løser sig).
Interaktion. Farmaceutisk uforenelig med andre lægemidler.
Særlige instruktioner. Behandlingen bør være under kontrol af blodtryk og blodkoagulation.
[1] Statens lægemiddelregister. Officiel udgave: i 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - bind 2, s. 1 - 568 s. Del 2 - 560 s.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3812.htmMed den stadigt stigende intensitet af computerisering er vores øjne og især børnens øjne udsat for stadig stigende belastninger. Atmosfærisk forurening og et fald i mængden af naturlige produkter i kosten forlader kroppen med mindre og mindre mulighed for at genoprette organernes funktion, herunder øjnene. Derfor er der en stigende efterspørgsel efter midlerne til at normalisere metaboliske processer i forskellige patologiske forstyrrelser. En af de mest effektive og populære i dag er stoffet methylethylpyridinol.
Dette navn er det navn, hvormed medicinen er kendt på det internationale marked. I handelsnettet kaldes øjendråber Emoxipin, med den vigtigste aktive bestanddel er methylethylpyridinol. Dens koncentration i opløsningen er 1%, det vil sige 1 ml af præparatet indeholder 10 mg af hovedstoffet.
Øjedråber fremstilles i plastik, forsynet med dråber, hætteglas fyldt med en klar, farveløs væske. Hvert volumen er 5 eller 10 ml. Flaskerne er pakket i papkasser med detaljerede instruktioner.
Methylethylpyridinol er også tilgængelig i 1 ml ampuller. Denne form for lægemidlet bruges også til behandling af øjensygdomme og kan injiceres subkutant (nederste kant af øjet) eller direkte ind i bane i øjet (nederste halvdel af øjenklumpet). Disse metoder til lægemiddeladministration anvendes i laserkoagulation.
Emoxipindråber kan opbevares ved t ikke højere end + 25˚С i 2 år, og efter åbning - ikke mere end 30 dage. Opbevaringsstedet skal beskyttes mod direkte sollys og ikke tilgængelig for små børn.
Der er flere hovedhandlinger af stoffet:
Derudover beskytter det aktive stof øjets væv mod de skadelige virkninger af intens lys, forbedrer øjenmikrocirkulationen. Lægemidlet kan have en normaliserende effekt på de metaboliske processer i øjnene, stoppe oxidationsreaktioner, forhindre skade på DNA og proteiner.
Emoxipin øjendråber bruges til at behandle en lang række okulære patologier, og deres anvendelse er mulig til profylaktiske formål:
Methylethylpyridinol er et effektivt middel til behandling af inflammatoriske processer i de ydre okulære membraner, med posttraumatiske blødninger og komplikationer af conjunctivitis.
Standardskemaet for anvendelse indebærer at indgyde i hvert øje 1 dråbe 2-3 gange om dagen. Den gennemsnitlige behandlingstid er 3-10 dage. Som foreskrevet af lægen kan emnet imidlertid forlænges til 1 måned. Forbedring af effektiviteten af behandlingen opnås ved at følge flere enkle regler:
Under behandlingen kan visionen blive sløret, derfor bør personer, der fører en aktivitet, der kræver øget opmærksomhed, tage en pause.
Listen over kontraindikationer for Emoxipin indeholder et minimum af punkter, der alle refererer til de mest generelle forbud, der forekommer i næsten ethvert stof.
Det er forbudt at anvende methylethylpyridinol øjendråber i nærværelse af følgende betingelser:
Særlig forsigtighed bør observeres hos patienter med tendens til allergiske reaktioner, især i begyndelsen af behandlingen. Hvis der er ubehagelige fornemmelser, der ikke forsvinder under flere procedurer, skal behandlingen stoppes, og du skal få yderligere råd fra din læge.
Den svangerskabsperiode (fødselstid) er en af de mest ansvarlige i hver kvindes liv. Ethvert lægemiddel er uønsket under graviditeten, fordi der altid er mindst en ringere trussel om negativ påvirkning af fosteret. Nogle stoffer har endda evnen til at trænge ind i moderkagen.
Selvfølgelig forekommer systemisk absorption i minimale mængder ved brug af øjendråber. Men methylethylpyridinol er et ret stærkt stof, som påvirker mange metaboliske processer i kroppen.
Forbuddet mod brugen af værktøjet er baseret på, at der ikke findes pålidelige data om resultaterne af brugen heraf, da der naturligvis ikke testes gravide kvinder. Derfor, da lægemidlet er en recept, er dets brug til behandling overladt til lægens skøn.
Nedre øjenbryn
Retinal macular dystrofi - behandling af folkemedicin og medicin er beskrevet i denne artikel.
Øjemodekose: Symptomer og behandling
Med hensyn til behandling af børn begrænser instruktionen utvetydigt alderen til 18 år - indtil da anbefales det ikke børn at behandle dem. Imidlertid henviser nogle producenter stadig til, at denne begrænsning også er baseret på manglen på pålidelige resultater af brugen af stoffet.
I praksis anbefaler pædiatrikere ofte Emoxipin selv til nyfødte, da der simpelthen ikke findes effektive pædiatriske lægemidler til nogle okulære patologier.
Patient anmeldelser tyder på, at stoffet generelt tolereres godt. I sjældne tilfælde kan der være ubehag i form af allergiske reaktioner: brænding, kløe, rødme, rive.
I tilfælde af deling med andre lægemidler anbefales det at bruge methylethylpyridinol sidst efter mindst 15 minutter. efter anvendelse af det sidste lægemiddel.
Emoxy-optiker, Emoksipin-AKOS, Emoksibel kan anvendes som analoger af lægemidlet.
Dette lægemiddel er et yderst effektivt lægemiddel, der kan påvirke mange metaboliske processer i øjet væv positivt. Derfor kan dets anvendelse til terapeutiske og profylaktiske formål være berettiget i nærvær af en række patologier samt truslen om deres udvikling.
På trods af at stoffet er et middel til generel eksponering, bør dets anvendelse være berettiget og kun udføres under tilsyn af en oftalmolog.
Læs også om stoffer som Ciprofloxacin og Ciprolet.
Præsenterede analoger af stoffet methylethylpyridinol, i overensstemmelse med medicinsk terminologi, kaldet "synonymer" - udskiftelige for virkninger på kroppen med lægemidler indeholdende en eller flere af de samme aktive ingredienser. Når du vælger synonymer, overveje ikke kun deres omkostninger, men også produktionslandet og producentens omdømme.
Nedsætter blodets viskositet og aggregation af blodplader forøger indholdet af cykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplader og hjernevæv, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer vaskulær permeabilitet og graden af risiko for blødning, fremmer deres resorption. Udvider koronarbeholdere, i den akutte periode med myokardieinfarkt begrænser størrelsen af nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og dets ledningssystemets funktion. Med forhøjet blodtryk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reduceres sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævets resistens over for hypoxi og iskæmi.
Retinoprotektornymi har egenskaber til at beskytte nethinden fra den høje intensitet lys skadelig handling fremmer resorption af intraokulære blødninger, forbedrer øjet.
Vær opmærksom! Listen indeholder synonymer Methylethylpyridinol, der har en lignende sammensætning, så du kan vælge en erstatning selv, idet du tager hensyn til form og dosis af medicin, som lægen har ordineret. Fremhæv fabrikanter fra USA, Japan, Vesteuropa, samt kendte virksomheder fra Østeuropa: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
(Information til fagfolk)
Handelsnavn af stoffet: Emoxipin®
INN eller gruppenavn: Methylethylpyridinol
Kemisk navn: 6-methyl-2-ethylpyridin-3-ol-hydrochlorid
Doseringsform: opløsning til intravenøs og intramuskulær administration
1 ml opløsning indeholder;
Aktivt stof:
methylethylpyridinolhydrochlorid - 30 mg;
Hjælpestoffer:
natriumhydroxidopløsning på 1 M til en pH på 4,8-5,8;
Vand til injektion op til 1 ml.
Beskrivelse: En klar, farveløs eller svagt farvet væske.
Farmakoterapeutisk gruppe: antioxidantmiddel
, reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, er en inhibitor af fri radikale processer, antihypoxant og antioxidant.
Nedsætter blodets viskositet og aggregation af blodplader forøger indholdet af cykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplader og hjernevæv, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer vaskulær permeabilitet og graden af risiko for blødning, fremmer deres resorption. Udvider koronarbeholdere, i den akutte periode med myokardieinfarkt begrænser størrelsen af nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og dets ledningssystemets funktion. Med forhøjet blodtryk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reduceres sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævets resistens over for hypoxi og iskæmi.
Retinoprotektornymi har egenskaber til at beskytte nethinden fra den høje intensitet lys skadelig handling fremmer resorption af intraokulære blødninger, forbedrer øjet.
Som led i kompleks terapi: konsekvenserne af cerebral blodgennemstrømning iskæmisk og hæmoragisk i naturen, hovedskader, postoperativ periode med epi- og subdural
; akut myokardieinfarkt, forebyggelse af reperfusionssyndrom, ustabil angina.
Subkonjunktival og intraokulær blødning angioretinopathy (herunder diabetisk), chorioretinal dystrofi (herunder atherosclerotisk), dystrofisk keratitis, retinal vaskulær trombose, komplikationer af nærsynethed, corneal beskyttelse (når der bærer kontaktlinser) og retina fra eksponering højintensitetslys (laser og solskoldning, mens lazerokoagulyatsii), traumer, inflammation og brænde hornhinden, katarakt (herunder profylakse hos individer ældre end 40 år), kirurgi på øjnene, en tilstand, efter operation for g laucoma med choroidal detachment.
I neurologi og kardiologi - i / i dryp (20-40 dråber / min), 20-30 ml 3% opløsning (600-900 mg) 1-3 gange om dagen i 5-15 dage (præparatet fortyndes i 200 ml 0,9% opløsning af NaCl eller 5% dextrose). Varigheden af behandlingen afhænger af sygdommens forløb. I den efterfølgende overførsel til den intramuskulære injektion - 3-5 ml 3% opløsning 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.
I oftalmologi - subconjunctival eller parabulbarno, 1 gang om dagen eller hver anden dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% opløsning (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% opløsning (5-1 mg). Varigheden af behandlingen er 10-30 dage; Kurset kan gentages 2-3 gange om året.
Om nødvendigt tilbagespoles 0,5-1 ml 1% opløsning 1 gang pr. Dag i 10-15 dage.
For at beskytte nethinden under laserkoagulation (inklusiv begrænsende og destruktiv koagulering af tumorer) - parabulbar eller retrobulbar i 0,5-1 ml 1% opløsning i 24 timer og 1 time før koagulering; Derefter i de samme doser (0,5 ml 1% opløsning) 1 gang pr. dag i 2-10 dage.
Korte excitation, døsighed, forhøjet blodtryk, allergiske reaktioner (hududslæt og al.), Lokale reaktioner - smerte, brændende fornemmelse, kløe, rødme, induration paraorbital væv (løser sig).
Farmaceutisk uforenelig med andre lægemidler.
Behandlingen bør være under kontrol af blodtryk og blodkoagulation.
Kontraindiceret under graviditet.
Det trænger hurtigt ind i organer og væv, hvor det deponeres og metaboliseres. I øjets væv er koncentrationen højere end i blodet. 5 metabolitter repræsenteret ved dealkylerede og konjugerede konverteringsprodukter blev fundet. Metabolitter udskilles af nyrerne. I betydelige mængder findes 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridin-phosphat i leveren.
Indikationer for brug Det anvendes til voksne med følgende sygdomme og tilstande:
- blødninger i øjets forkammer (behandling)
- Blødninger i sclera hos ældre (behandling og forebyggelse)
- hornhindebetændelse og forbrændinger (behandling og forebyggelse)
- komplikationer af nærsynethed (behandling)
- beskyttelse af hornhinden (ved brug af kontaktlinser)
Kontraindikationer Overfølsomhed. Graviditet. Amningstid (amning), børn under 18 år.
Anvendelse under graviditet er kontraindiceret. Dosering og indgivelse Lægemidlet indlægges i konjunktivsækken 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 3-30 dage. Om nødvendigt og godt tolereret, kan behandlingsforløbet fortsættes op til 6 måneder og kan gentages 2-3 gange om året. Bivirkninger Burning sensation, kløe, kortvarig conjunctival hyperæmi, sjældent lokale allergiske reaktioner.
Overdosering Ikke installeret. Brug sammen med andre lægemidler. Medikamentet bør ikke blandes med andre lægemidler. Specifik vejledning om nødvendigt samtidigt at anvende andre øjendråbeformulering blev inddryppet senest efter fuldstændig absorption af de foregående dråber (ikke mindre end 10-15 minutter). Slip formular Øjedråber 1%.
På 5 eller 10 ml i flasker farveløst glas.
På 5 ml eller 10 ml i flasker med en dyse og en hætte skruet ud af plast.
1 flaske fra plastik med ansøgningsinstruktionen er placeret i en pakke fra en pap.
1 glasflaske med brugsanvisning og en dråbehætte er placeret i en kartonpakke eller uden dråbehætte. Opbevaringsbetingelser Liste B. På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed 2 år. Efter åbning af hætteglasset, brug inden for 1 måned. Anvend ikke efter udløbsdatoen. Forhandlingsbetingelser for apotek Tilbage til afsnittet
Methylethylpyridinol: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Methylethylpiridinol
ATX-kode: C05CX, S01XA
Aktiv ingrediens: Methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)
Producent: ATOLL (Rusland), ELLARA (Rusland), DECO Company (Rusland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 12/20/2018
Methylethylpyridinol er et antioxidantmiddel.
Doseringsform - injektion: klar, farveløs eller svagt gullig farve flydende [1 ml ampuller fremstillet af neutralt farveløst glas eller glas med en hydrolyse modstandsklasse HGA1, i en karton bundt 5 eller 10 hætteglas komplet med ampul lancet (når emballering hætteglas med en ring eller et knækpunkt scarifier ikke indbygget) enten 1-2 Valium planimetrisk pakning 5 hætteglas og instruktion på Metiletilpiridinola; Pakning til hospitaler - i en kartonpakning med 4, 5, 10, 50 eller 100 cellekonturpakker med 5 ampuller hver].
Sammensætningen af 1 ml opløsning:
Methylethylpyridinol er en antioxidant, en inhibitor af fri radikale processer.
Det har en gavnlig effekt på blodkoagulationssystemet: det reducerer blodviskositeten, forlænger dens koagulationstid og hæmmer blodpladeaggregeringen. Det stabiliserer erytrocytemembraner og blodkarceller, øger erythrocytresistens mod hæmolyse og mekanisk skade.
Det øger indholdet af cykliske nukleotider i blodplader (cyklisk adenosinmonophosphat og cyklisk guanosinmonophosphat), reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, fremmer resorption af blødninger, har fibrinolytisk aktivitet.
Det forbedrer mikrocirkulationen i øjets væv, herunder retinale kar. Det har en retinoprotective effekt, der beskytter nethinden fra de skadelige virkninger af højintensitetslys.
Distributionsvolumenet af methylethylpyridinol er 5,2 liter. Samlet clearance - 0,2 l / min. Lægemidlet metaboliseres i leveren. Fra kroppen udskilles af nyrerne. Halveringstiden er 18 min.
Methylethylpyridinol anvendes som en del af kompleks terapi til følgende sygdomme / tilstande:
Med forsigtighed og først efter vurdering af fordele og risici er methylethylpyridinol ordineret til gravide og ammende kvinder.
Injektionsvæske, opløsning Metylethylpyridinol administreres parabulbarno (p / b) eller subconjunctival (s / k). Lægemidlet bruges som en del af kompleks terapi.
Anbefalede doseringsregimer:
I tilfælde af overdosis af methylethylpyridinol er følgende symptomer mulige: hovedpine, døsighed, agitation, forhøjet blodtryk, smerte i hjertet af hjertet, epigastrisk ubehag, kvalme og blødningsforstyrrelser.
I perioden med lægemiddelbehandling er det nødvendigt at overvåge blodtryk og blodkoagulationsparametre.
Patienter, der har bivirkninger fra centralnervesystemet, såsom døsighed, bør afstå fra at køre og udføre arbejde, der kræver præcisionsbevægelser og koncentration.
Methylethylpyridinol kan kun ordineres til gravide og ammende kvinder, hvis den forventede fordel ved den kommende terapi opvejer de mulige risici for fosteret / barnet.
Brug af methylethylpyridinol er kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.
Oplysninger ikke leveret af producenten.
Oplysninger ikke leveret af producenten.
Oplysninger ikke leveret af producenten.
Methylethylpyridinol er ikke farmaceutisk kompatibel med andre lægemidler, så det er forbudt at blande det i samme sprøjte med andre lægemidler.
Analoger af methylethylpyridinol er: Vixipin, Cardioxipin, Methylethylpyridinol-Eskom, Emoxyoptiker, Emoksibel, Emoksipin, Emoksipin-AKOS osv.
Opbevares ved en temperatur under 25 ° C på et mørkt sted utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 3 år.
Recept.
Anmeldelser af Methylethylpyridinole er få, men positive. Lægemidlet har vist høj effektivitet, er billigt. Ifølge patienter er det imidlertid meget mere hensigtsmæssigt at anvende stoffer med samme aktive ingrediens i form af øjendråber.
Methylethylpyridinol anvendes ofte til forskellige oftalmologiske sygdomme såvel som til kredsløbssygdomme og kardiovaskulære patologier.
Den omtrentlige pris for methylethylpyridinol afhænger af salgsområdet og apotekskæden, der kan variere fra 43 til 68 rubler. pr pakning med 10 ampuller af 1 ml injektion til 10 mg / ml.
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!
De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.
Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.
Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.
Vægten af den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.
Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.
Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.
Hvis du kun smiler to gange om dagen, kan du sænke blodtrykket og reducere risikoen for hjerteanfald og slagtilfælde.
Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader om mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Pas på.
Humane knogler er fire gange stærkere end beton.
Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.
Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.
En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af yderligere væv, der kompenserer for de syge.
Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og konkluderede, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.
Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.
Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.
Blandt de almindelige urologiske patologier er urolithiasis (ICD) kendetegnet. Det tegner sig for omkring 30-40% af alle sådanne sygdomme. Når de løber.
http://www.neboleem.net/metiljetilpiridinol.phpMetylethylpyridinolhydrochlorid - Angioprotector, reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, er en inhibitor af fri radikale processer, antihypoxant og antioxidant.
Nedsætter blodets viskositet og aggregation af blodplader forøger indholdet af cykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplader og hjernevæv, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer vaskulær permeabilitet og graden af risiko for blødning, fremmer deres resorption.
Udvider koronarbeholdere, i den akutte periode med myokardieinfarkt begrænser størrelsen af nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og dets ledningssystemets funktion. Med forhøjet blodtryk har en hypotensiv effekt.
Ved akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reduceres sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævets resistens over for hypoxi og iskæmi.
Retinoprotektornymi har egenskaber til at beskytte nethinden fra den høje intensitet lys skadelig handling fremmer resorption af intraokulære blødninger, forbedrer øjet.
Metylethylpyridinol-Eskom Der er kontraindikationer! Læs brugsanvisningen før brug
(Oplysninger til specialister) Registreringsnummer Handelsnavn af stoffet: EmoksipinMNN eller gruppenavn: Methylethylpyridinolhydrochlorid Kemisk navn: 6-methyl-2-ethylpyridin-3-ol-hydrochlorid Doseringsform: opløsning til intravenøs og intramuskulær administration Sammensætning 1 ml opløsning indeholder; Aktivt stof:Methylethylpyridinolhydrochlorid - 30 mg; Hjælpestoffer:natriumhydroxidopløsning på 1 M til en pH på 4,8-5,8; Vand til injektion op til 1 ml. Beskrivelse: En klar, farveløs eller svagt farvet væske. Farmakoterapeutisk gruppe: antioxidantmiddel ATH kode: [С05СХ]
Angioprotector, reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, er en inhibitor af fri radikale processer, antihypoxant og antioxidant. Nedsætter blodets viskositet og aggregation af blodplader forøger indholdet af cykliske nukleotider (cyklisk AMP og cyklisk guanozinmono-phosphat) i blodpladerne og hjernevævet, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer risikoen for blødninger og fremmer deres resorption. Udvider koronarbeholdere, i den akutte periode med myokardieinfarkt begrænser størrelsen af nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og dets ledningssystemets funktion. Med forhøjet blodtryk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reduceres sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævets resistens over for hypoxi og iskæmi.
Fordelingsvolumen - 5,2 liter. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 18 min. Clearance - 214,8 ml / min. Udskilt af nyrerne.
I neurologi og neurokirurgi ved kompleks terapi: hæmoragisk slagtilfælde i tilbageslagsperioden, iskæmisk slagtilfælde, forbigående forstyrrelser af cerebral kredsløb, kronisk insufficiens af cerebral kredsløb, traumatisk hjerneskade (TBI); postoperativ periode hos patienter med traumatisk hjerneskade, betjent til epi-, subdural og intracerebrale hæmatomer kombineret med hjernekontusion. I kardiologi, i kompleks terapi: akut myokardieinfarkt; reperfusionssyndrom forebyggelse; ustabil angina.
- Øget individuel følsomhed over for stoffet Emoksipin; - Graviditet, amning - Børn under 18 år.
I neurologi og neurokirurgi indgives lægemidlet Emoxipin intravenøst med en hastighed på 20-30 dråber pr. Minut i en daglig dosis på 10 mg / kg i 10-12 dage. I den efterfølgende overførsel til intramuskulær injektion på 60-300 mg 2-3 gange om dagen i 20 dage. Inden introduktionen af lægemidlet Emoksipin fortyndes i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning. I kardiologi - intravenøst med en hastighed på 20-40 dråber pr minut ved en dosis på 600-900 mg Emoksipin lægemiddelopløsning i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning 1-3 gange om dagen i 5-15 dage afhængig af sygdommen, med den efterfølgende overgang ved intramuskulær administration af 60-300 mg 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.
Spænding, døsighed, forhøjet blodtryk, reaktion på injektionsstedet (smerter, kløe, brændende), hovedpine, smerte i hjertet, allergiske reaktioner, dyspepsi, blodkoagulationsforstyrrelse.
Data overdosis er tilgængelig.
Farmaceutisk er ikke kompatibel med andre lægemidler.
Behandlingen bør være under kontrol af blodtryk og blodkoagulation.
En opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af 30 mg / ml, 1 eller 5 ml hver i ampuller af neutralt glas mærke NS-1 eller HC-3 eller importeret. På 5 ampuller i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret eller fleksibel emballage baseret på aluminiumsfolie eller uden folie. 1 eller 2 blisterpakninger (med eller uden folie) sammen med brugsvejledningen til præparatet, med en kniv eller scarifierampul er anbragt i en pakke karton. I 20, 50 eller 100 blisterpakninger med folie (til hospitaler) sammen med 10, 25 eller 50 instruktioner til brug af præparatet, anbringes ampulknive eller løvhærter i en papkasse eller i en bølgepapkasse. Når du pakker ampuller med ringe eller brudpunkter, må du ikke indsætte ampulleknive eller klæbemidler.
Liste B. På det mørke sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
2 år. Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Federal State Unitary Enterprise "Moskva Endokrine Plant", 109052, Moskva, st. Novokhokhlovskaya, 25. Forbrugerklager sendt til producenten.
Oplysningerne på siden er verificeret af en praktiserende læge Vasilyeva E.I.
Methylethylpyridinol bør ikke ordineres til patienter under graviditet og amning, allergier over for komponenterne i produktet, børn under 18 år.
Under graviditet og amning anvendes stoffet kun, når kvindens fordel overskrides af alle mulige risici for fosteret.
Behandling - blødning i øjets forkammer, komplikationer af nærsynthed, beskyttelse af hornhinden (når der bæres kontaktlinser); behandling og forebyggelse - hornhindebetændelse og forbrændinger, hæmninger i sclera hos ældre patienter.
http://glazdoktor.ru/metiletilpiridinol-glaznye-kap/Farmakologiske egenskaber Methylethylpyridinol tillader dets anvendelse i neurologi, kardiologi og oftalmologi. Lægemidlet tilhører gruppen af angioprotektorer, som er af stor betydning i den komplekse terapi af patologiske tilstande i hjerte- og vaskulære systemer.
Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Methylethylpyridinol tillader dets anvendelse i neurologi.
C05CX - andre lægemidler, der reducerer kapillærpermeabilitet.
Lægemidlet er tilgængeligt som en opløsning til parenteral administration. Det er en farveløs gennemsigtig væske. Den aktive bestanddel er methylethylpyridinolhydrochlorid. Der er 10 mg stof pr. 1 ml opløsning.
Hjælpekomponenter er saltsyreopløsning og vand til injektion.
Opløsningen sælges i ampuller, 5 eller 10 stk. Pr. Pakning.
Øjedråberflasker er tilgængelige under andre handelsnavne.
Lægemidlet har en inhiberende virkning på frie radikale processer. Det aktive stof udviser følgende egenskaber:
Farmakologi af lægemidler skyldes aktiveringen af metaboliske processer involveret i metabolisme. Der er en acceleration af biokemiske reaktioner, stimulering af vævsregenerering.
Lægemidlet har en inhiberende virkning på frie radikale processer.
I kroppen trænger det aktive stof ind i alle væv. Metaboliseret i leveren udskilles rester i urinsystemet. Ved intravenøs administration er halveringstiden 18 minutter.
Lægemidlet er ordineret i kompleks terapi. Lægemidlet anvendes på følgende områder:
Narkotikabehandlingen udføres under tilsyn af den behandlende læge.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/metiletilpiridinol/