logo

Okumed er et oftalmisk middel, der er meget brugt til at reducere trykket inde i øjet. Den aktive bestanddel af lægemidlet er timololmaleat, som tilhører gruppen af ​​beta-blokkere.

Værktøjet har en hurtig og lang terapeutisk effekt, ændrer ikke elevens akkumulative funktioner.

Sammensætning og frigivelsesform

Den vigtigste aktive ingrediens i det oftalmiske middel er timololmaleat. Natriumhydrophosphat, benzalkoniumchlorid, vand til injektion, natriumdihydrogenphosphat anvendes som hjælpestoffer.

Okumed frigivelse i form af øjendråber på 0,25% og 0,5%. Lægemiddelopløsningen placeres i plastdråberflasker, hvis volumen er 5 eller 10 ml.

I en papkasse er 1 flaske, instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Når det introduceres i konjunktival sacen, reducerer Okumed hurtigt det normale eller forhøjede tryk i øjet ved at reducere produktionen af ​​intraokulær væske. Øjedråber påvirker ikke boligen negativt, kan ikke ændre elevernes størrelse.

Lægemidlet trænger hurtigt igennem hornhinden i vandhumanet, handlingen begynder efter 20 minutter. Efter 60-90 minutter noteres den maksimale koncentration af timolol i øjets fremre kammer. Den terapeutiske virkning af øjendråber vedvarer hele dagen. I små mængder absorberes Okumed i den systemiske kredsløb, udskilles af nyrerne.

Indikationer for brug

Okumed er bredt foreskrevet som led i en omfattende behandling eller monoterapi for følgende sygdomme:

  • Oftalmisk hypertension;
  • Sekundær glaukom;
  • Åbenvinklet glaukom;
  • Glaukom
  • Medfødt glaukom.

Kontraindikationer

Oftalmologer anbefaler på det kraftigste ikke at bruge Okumed eye drops i nærvær af individuel overfølsomhed overfor enhver ingrediens af lægemidlet. Brug ikke værktøjet i nærværelse af følgende patologier:

  • bronchial astma, COPD;
  • akutte og alvorlige former for kronisk hjertesvigt
  • sinus bradykardi;
  • udvikling af kardiogent shock
  • allergi, hvilket fører til forekomsten af ​​generaliserede hududslæt;
  • atrofisk rhinitis;
  • hornhinde dystrofiske ændringer;
  • nyfødt periode.

Være varsomme Okumed anvendt i baggrunden lungesygdom, emfysem, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kongestiv hjertesvigt (funktionsklasse 1-11), sinoatriale blokade, hypotension, diabetes, hypoglykæmi, hyperthyroidisme, myasthenia, Raynauds syndrom, fæokromocytom, i barndommen.

Instruktioner til brug

Voksne patienter og børn over 10 år er ordineret 1 dråbe 0,25% Okumed 2 gange om dagen. Med ineffektiviteten af ​​denne ordning anbefales det at anvende en 0,5% opløsning, idet man indstiller et middel til 1 dråbe to gange om dagen. Børn under 10 år Okumed 0,25% injiceret 1 dråbe 2 gange om dagen.

Når trykket er normaliseret, er det nødvendigt at skifte til en vedligeholdelsesdosis - 1 dråbe 0,25% Okumeret en gang om dagen. Lægemidlet bruges i lang tid under konstant tilsyn af en oftalmolog.

Bivirkninger

Okumed kan føre til udvikling af følgende lokale bivirkninger:

  • rødme, irritation af bindehinden, øjenlåg
  • kløe og brændende i øjenområdet;
  • tørre øjne eller lakrimation
  • fotofobi;
  • hævelse af øjenvæv;
  • hornhindehypesi
  • århundredes udeladelse
  • reduceret synsstyrke;
  • inflammatoriske sygdomme i øjet væv;
  • choroidal detachment, hvis lægemidlet anvendes inden for rammerne af den tidlige postoperative periode.

I sjældne tilfælde forårsager stoffet sådanne systemiske bivirkninger:

  • bradykardi eller takykardi
  • kortpustetid, lungesufficiens;
  • udvikling af hjertesvigt
  • bronkospasme;
  • eksem, urticaria;
  • lavere blodtryk
  • dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, nedsat afføring);
  • hovedpine, svimmelhed;
  • løbende næse; næseblod;
  • forbigående lidelser i cerebral blodstrøm;
  • hårtab;
  • depression, døsighed
  • forekomsten af ​​atrioventrikulær blok
  • hæmning af psykomotoriske reaktioner
  • kollapse;
  • reduceret styrke;
  • myasthenia gravis;
  • hjertestop.

I sådanne situationer anbefaler eksperter at nægte yderligere brug af stoffet, kontakt en øjenlæge.

overdosis

Hvis den terapeutiske dosering af Okumed overskrides, kan symptomer, der er karakteristiske for betablokkere, udvikle sig: hovedpine, kvalme og opkastning, svimmelhed, takykardi. I sådanne situationer skal du skylle øjnene grundigt med rindende vand. Næste er symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Ved brug af Okumed bør brugen af ​​bløde kontaktlinser opgives, da stoffets komponenter kan akkumulere i strukturerne, der har en negativ virkning på øjets væv. Hårde linser er nok til at tage ud før instillation. Du kan installere produktet igen efter 15 minutter.

Hvis patienten blev ordineret kirurgi, hvilket indebærer brug af medicin til generel anæstesi, skal du forlade Okumed's instillations 48 timer før proceduren.

Lægemidlet skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys. Temperaturområdet må ikke overstige 25 ° C. Okumed bør ikke fryses.

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 2 år. Efter åbning af hætteglasset skal lægemidlet imidlertid anvendes inden for 1,5 måneder.

Timololmaleat trænger ind i placenta-barrieren mod fosteret, udskilles i modermælk. Derfor er det kun muligt at ordinere et lægemiddel til gravide kvinder kun i tilfælde, hvor fordelene for kvinden overstiger risikoen for fosterabnormaliteter. Mens du bruger Okumed, skal du skifte til kunstig fodring af spædbarnet.

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet kan formindskelsen af ​​synet, hæmning af psykomotoriske reaktioner mindskes. Derfor anbefales det, inden man normaliserer staten, at forlade kontrol med komplekse mekanismer.

Drug interaktion

Okumed bør ikke anvendes sammen med neuroleptika og beroligende midler, alkohol. Samtidig brug med insulin og antidiabetika vil føre til udvikling af hypoglykæmi.

Den fælles udnævnelse af Okumed med øjendråber baseret på epinephrin forårsager pupils dilation. Forberedelser på basis af epinephrin og pilocarpin, samtidig med at det tages med Okumed, forbedrer den terapeutiske virkning af timololmaleat. Brug af øjendråber mod modtagelse af calciumkanalblokkere, Reserpine, systemiske beta-blokkere fører til et fald i blodtrykket, udviklingen af ​​bradykardi.

Analoge præparater

Hvis der er kontraindikationer for brugen af ​​øjendråber, kan den Okumed-specialist foreskrive følgende analoger:

http://viewangle.net/lechenie/kapli/okumed-glaznye-kapli.html

Okumed - øjendråber: instruktioner, sammensætning, dosering, analoger

Øjnene er den vigtigste del af menneskekroppen. I en hvilken som helst inflammatorisk proces er der sandsynligheden for et fald i synsskarphed eller erhvervelsen af ​​andre ubehagelige konsekvenser for en person. Nogle mennesker er tilbøjelige til at få glaukom eller lider af øget intraokulært tryk.

I dette tilfælde benytter erfarne oftalmologer i tilstedeværelsen af ​​symptomer udnævnelsen af ​​Okumed eye drops. De er mest effektive til behandling af sådanne sygdomme.

Under hvilke betingelser foreskrives Okuked?

Okumed er et oftalmisk lægemiddel til behandling af almindelige øjenproblemer. Lægemidlet er et af de lægemidler, der er relateret til beta-blokkere.

Betablokkere i dag er de mest populære lægemidler til behandling af forskellige typer af glaukom.

Disse lægemidler har forskellig selektivitet:

  • Ikke-selektive: har evnen til at hæmme både beta-1 og beta-2 adrenoreceptorer. Det betyder, at de for det første har større handlekraft, og for det andet, desværre et stort antal bivirkninger. En klassisk repræsentant for ikke-selektive beta-blokkere er timolol, hovedkomponenten i Okumed-dråber.
  • Selektiv: i dag bruges ikke så ofte. En af de mest kendte repræsentanter er betaxolol.

Blokeringen af ​​beta-adrenoreceptorer ledsages af et fald i udskillelsen af ​​intraokulær væske, hvilket fører til et fald i intraokulært tryk.

Men med langvarig brug er der også en forbedring af udstrømningen af ​​intraokulær væske, der tilsyneladende er relateret til deblokadoy af sklerus sinus - en af ​​de vigtigste udstrømningsveje af vandmidlet fra det forreste kammer i øjet til den venøse sinus i sclera og sklerale årer.

Det har evnen til positivt at påvirke det øgede tryk inde i øjnene. Ved at reagere på lægemidlet ifølge den anbefalede dosis af den behandlende læge udføres en antiglaukomvirkning.

Oftalmologer skelner mellem flere tilfælde, hvor brug af Okumed anbefales:

  1. Oftalmisk hypertension;
  2. Glaukom af forskellig art - medfødt patologi af syn og erhvervet (åben vinkel, sekundær);
  3. Glaukom af lukket type, men med yderligere brug af miotics.

Medikamentbehandling med medfødt glaukom anvendes med forsigtighed og kun i tilfælde, hvor de anbefalede terapeutiske virkninger ikke har de ønskede resultater.

Hvad er inkluderet i sammensætningen?

Den vigtigste aktive ingrediens i Okumed er timolol, der leveres som maleat. Ud over de eksisterende værktøjer indeholder yderligere komponenter:

  • Dihydrogenphosphat og natriumhydrogenphosphat;
  • Injektionsvæske;
  • Benzalkoniumchlorid.

Frigivelsen af ​​medicinen udføres i form af en gel og dråber. Men de mest effektive resultater har dråber. De sælges i et apotek i form af 0,5% og 0,25%. Følgelig er volumenet af timolol i ml af lægemidlet 5 mg og 2,5 mg.

Dråber er en flydende gennemsigtig konsistens, der ikke har farve. I de fleste tilfælde er lægemidlet i form af et hætteglas med en speciel dispenser til instillation direkte ind i konjunktivalssækken.

Det er muligt at købe i form af en dråber, i plastikbeholdere. Sidstnævnte er tilgængelig i mængder på 5 og 10 ml.

I tilfælde af forskellige sygdomme i sygesygdommene tilvejebringes således anvendelse af flere varianter af frigivelsesformen af ​​den medicinske opløsning.

Princippet om drift

Efter kontakt med hornhinden normaliserer medicinen trykket inde i øjet. Terapi udføres med en forstørret og i den normale tilstand af de visuelle organer.

På det øjeblik, hvor Okumed har en aktiv indflydelse, er der et fald i hastigheden og mængden af ​​det intraokulære smøremiddel, der produceres. I denne proces er eleven ikke påvirket - dens værdi ændres ikke. Dette tyder på, at der ikke er nogen forringelse af den klare opfattelse af objekter på forskellige afstande.

Lægemidlet begynder at virke inden for 15-20 minutter efter kontakt med slimhinde. Den maksimale aktivitet opnås inden for 1-2 timer fra instillation af dråberne og varer ca. 24 timer. Når du bruger øjendråber, begynder opløsningen, der falder på æbles slimhinde, hurtigt at påvirke hornhinden.

Den maksimale effekt er fastsat ved sugning inde i det visuelle organ. En mindre koncentration af det aktive stof kommer ind i kredsløbssystemet. Denne proces er mulig med absorption af kapillærer placeret i konjunktival sac, gennem lacrimal kanalen og nasal slimhinde.

Udskillelsen udføres af nyrerne 24 timer efter påføringen af ​​Okumed.

Ved tilskrivning af nyfødte og småbørn skal doseringen specificeres og følges nøje efter henstillinger fra den behandlende læge.

Det er bedst at anvende ansøgningen under medicinsk personale. Dette behov er påkrævet på grund af, at koncentrationen af ​​den aktive komponent i kredsløbssystemet overstiger de tilladelige normer. Mulig manifestation af bivirkninger.

Anvendelsesmåde

Dosering ordineres individuelt for hver patient. Den optimale mængde til indrejse er kun reguleret af en autoriseret øjenlæge på grundlag af de udførte tests og diagnosen opdaget.

For børn under 10 år er 1 dråbe ordineret om morgenen og aftenen. Ved anvendelse af medicinen til denne patientgruppe skal en 0,25% opløsning administreres. Børn efter 10 år og voksne er det tilrådeligt at anvende den samme dosis som for yngre patienter, nemlig 1 dråbe 0,25% flydende øjendråber mindst 2 gange om dagen.

Hvis effekten af ​​ansøgningen ikke svarer til de forventede resultater, kræves der en 0,5% opløsning. Koncentrationen af ​​det aktive stof fordobles, hvilket øger virkningen på det berørte synforløb.

Lægemidlet Okumed er designet til en lang behandlingstid. Derfor bør dets ansøgning ikke udfyldes efter de første positive resultater.

Det er nødvendigt at afslutte et behandlingsforløb og derefter skifte til en lavere dosis, hvilket er 1 dråbe om dagen af ​​den minimale dosis af lægemidlet.

Instillationen af ​​væske fra flasken med dispenseren bør kun ske i konjunktivalksækken. Dette er nødvendigt for en bedre fordeling gennem øjets hulrum.

Tjek den visuelle vejledning til øjeninstillation:

Kontraindikationer til brug af Okumed

Før brug skal du læse instruktionerne, så senere er der ingen uønskede virkninger. Brug af lægemidlet er kontraindiceret til personer med følgende sygdomme:

  1. Sinus bradykardi;
  2. Atrofisk rhinitis;
  3. Forskellige obstruktiv respiratoriske sygdomme, svær karakter (bronchial astma);
  4. AV blokade 2 og 3 grader;
  5. Dystrofiske lidelser af hornhinde i øjet;
  6. Hjertesvigt (akut, kronisk);
  7. Individuel overfølsomhed over for visse stoffer i lægemidlet
  8. Nyfødte børn under 1 år gamle;
  9. Kardiogent shock;
  10. Allergi - udslæt på de øvre lag af epidermis.

Med stor omhu og under konstant tilsyn af en læge er det muligt at anvende Okumed med diabetes, thyrotoksikose, hypoglykæmi, lunge- og hjertesvigt (funktionsklasse 1-4), sinoatrial blokade, Raynauds syndrom, myastheni.

De hyppigste bivirkninger

Hvis du ikke følger instruktionerne fra den læge, der overvåger sygdomsforløbet eller bruger til at ændre dosen uden lægens anbefalinger, er der større risiko for bivirkninger. Forkert lægemiddeladministration kan også udløse en systemisk reaktion eller lokal irritation.

Følgende lokale bivirkninger registreres:

  • Inflammatorisk proces;
  • Rødhed af øjets indre overflade;
  • Brændende fornemmelse;
  • Vedvarende kløe af synets organer
  • Overtrædelse af rive - reducerer mængden af ​​smøremiddel (følelsen af ​​hældt sand i øjnene) eller omvendt øget udtømning af tårer;
  • Frygt for lyset;
  • Signifikant hævelse af hornhinnens øvre lag;
  • Ufrivillig hængning af øjenlågene;
  • En kort forringelse af skarphed og skarphed i opfattelsen af ​​omverdenen;
  • Purulent conjunctivitis;

Efter kirurgisk indgreb i behandlingen af ​​glaukom er der mulighed for at løsne membranen med det visuelle organs kapillærer.

Systemiske reaktioner, der kan udløses af administrationen af ​​lægemidlet:

  • Sænkning af blodtryk
  • Atrioventrikulær blok
  • Forekomsten af ​​åndenød;
  • Udseendet af bronchospasme;
  • Hyppig svimmelhed og hovedpine;
  • Deprimeret tilstand;
  • Døsighed og invalide
  • Inhiberet psykomotorisk reaktion;
  • Urticaria, eksem;
  • næseblod;
  • Allergisk rhinitis;
  • Hos mænd, et fald i seksuel attraktion og styrke.

Ved forekomst af ubetydelige forudsætninger for forekomsten af ​​bivirkninger er det påkrævet at straks afbryde lægemiddelbehandling. I den nærmeste fremtid anbefales det at kontakte en opmærksom læge og identificere årsagerne til komplikationerne.

Kun en læge har ret til at nedsætte doseringen eller udskifte lægemidlet med et lignende middel. Uafhængigt at udføre sådanne manipulationer er forbudt.

Udnævnelsen af ​​dråber under amning, gravide og børn

Graviditet og fodring af nyfødte babyer med modermælk er en hindring for behandlingen af ​​en sådan farlig sygdom som glaukom. Det anbefales at planlægge graviditet for at undersøge forekomsten af ​​intraokulært tryk og uregelmæssigheder i linsens struktur.

Medicinsk forskning på barnetidspunktet blev ikke gennemført. Derfor er der ingen nøjagtige konklusioner i kontraindikation til anvendelse.

Men der er tegn på, at det aktive stof nemt overvinder den fysiologiske barriere og trænger ind i fostervæsken. Det passerer også i modermælk, og når det bliver fodret, påvirker det spædbarns udvikling.

Læger anvender kun dette stof i tilfælde af ekstrem nødvendighed, hvis den forventede virkning overstiger risikoen for at påvirke fosteret eller nyfødte.

På tidspunktet for behandlingen skal du sprænge babyen fra brystet.

Brystbørn anbefales ikke at bruge Okumed. Undersøgelser af babyer blev ikke udført, og derfor blev en mulig reaktion på eksponering ikke identificeret.

Interaktion med andre lægemidler

Brug ikke Okumed med lægemidler indeholdende visse stoffer, hvis fælles anvendelse kan forårsage uønskede virkninger:

  • Drops, som omfatter pilocarpine og epinephrine, når det interagerer med Okumed reducerer trykket betydeligt inden i øjet;
  • Ved samtidig brug af timolol og lægemidlet med epinephrin er det muligt at provokere en skarp pupil dilation;
  • Lægemidler fra klassen af ​​beta-adenoblokere, der anvendes i forbindelse med Okumed, hjælper med at bremse pulsen og sænke blodtrykket
  • I diabetes med introduktion af insulin og timolol er resultatet af eksponering dannelsen af ​​hypoglykæmi.

Du bør ikke eksperimentere med din helbred og krops tilstand. Når du ordinerer et lægemiddel, skal du ærligt oplyse øjenlægen om alle sygdomme, der eksisterer i øjeblikket eller tidligere har fundet sted.

Analoger af Okumed

Det farmakologiske marked indeholder et stort antal sådanne lægemidler. Derfor er det i tilfælde af bivirkninger eller identifikation af kontraindikationer til brug, ikke svært at vælge et passende middel med et sådant aktivt stof og indikationer.

Der er flere af de mest effektive analoger:

Næsten alle lægemidler har ingen signifikante bivirkninger og er mulige for forskellige patientgrupper. Det skal være, når du køber for at læse instruktionerne og rådføre dig med din læge om den optimale dosering.

Således er Okumed et effektivt lægemiddel til behandling af farlige sygdomme forbundet med sygeorganerne. Forkert brug og brug med andre lægemidler forårsager negative situationer og kan endda forårsage død. Det er nødvendigt at følge lægenes anbefalinger nøje og overvåge kroppens tilstand.

Nyttige oplysninger om glaukom kan findes i videoen nedenfor:

http://glaza.online/glaucoma/vyrabotka/okumed-glaznye-kapli-instruktsiya.html

Øjedråber Okumed

Med alderen ændrer folk ofte intraokulært tryk, hvilket kan føre til en mærkbar forringelse af synet, udviklingen af ​​glaukom og endda blindhed, hvis den patologiske proces ikke registreres og stoppes i tide. Til forebyggelse og behandling af glaukom ordinerer oftalmologen forskellige lægemidler, som reducerer trykket i øjnene. Blandt mange veletablerede øjendråber Okumed. Dette stof virker lokalt, går praktisk talt ikke ind i den systemiske cirkulation, lindrer hurtigt de ubehagelige symptomer forbundet med glaukom og hjælper med at genoprette intraokulært tryk. Nærmere om sammensætningen og egenskaberne, virkningsmekanismen for dette lægemiddel, dets egenskaber og mulige bivirkninger - på.

Til orientering: Okumede antiglaucoma øjendråber er en ikke-selektiv beta-blocker, hvor de har en række bivirkninger og kontraindikationer. Også dette værktøj er produceret af forskellige producenter, hvilket påvirker omkostningerne ved stoffet og dets bærbarhed. Nogle patienter bemærker, at dråber af Sentiss, et indisk lægemiddelfirma, blev godt modtaget og havde en mærkbar terapeutisk effekt. Mens øjet falder med samme aktive ingrediens, men fra en anden producent, forårsaget irritation og rødme.

Sammensætning og egenskaber

Den vigtigste aktive komponent i disse øjendråber er timololmaleat. Det tilhører gruppen af ​​beta-blokkere, trænger hurtigt ind i øjets struktur, reducerer mængden og hastigheden af ​​produktionen af ​​intraokulær væske og derved reducerer det intraokulære tryk. Samtidig fremkalder øjendråber ikke lammelse af boliger og ændrer ikke bredden af ​​eleven, hvilket ofte er afgørende for udvælgelsen af ​​lægemidler til kompleks og langtidsbehandling.

Virkningen af ​​lægemidlet mærkes inden for femten til tyve minutter efter indånding. Maksimal effektivitet opnås efter en til to timer (afhængig af patientens legemsdosis og egenskaber), hvorefter det varer op til 12 timer, så falder det gradvist og efter 24 timer stopper det fuldstændigt.

Lægemidlet er tilgængeligt i to koncentrationer af den aktive ingrediens, som også er værdifuld til behandling af børn og ældre:

  • 2,5 mg timolol i 1 ml af en 0,25% opløsning;
  • 5 mg timolol i 1 ml 0,5% opløsning.

Som hjælpestoffer i lægemiddelsammensætningen indbefattes:

  • benzalkoniumchlorid;
  • natriumhydrogenphosphat;
  • natriumdihydrophosphat;
  • indsprøjtningsvand.

Okumede dråber er en klar, farveløs og lugtfri opløsning. Dråber fås i plastikdråberflasker med en skruehætte på 5 ml eller 10 ml. Beholderne med lægemidlet er pakket i papkasser sammen med instruktioner til brug fra producenten. Den gennemsnitlige pris for Okumed i apoteker i Moskva er fra 65 rubler per flaske.

Til orientering: I nogle apoteker tilbydes et ophthalmologisk præparat i tonede glasflasker med en gummiforseglet prop, en aluminiumshætte og et ydre låg fremstillet af plastik. Den sterile dråbefastgørelse pakket i en plastpose er fastgjort til flasken. Flasken, droperen og brugsanvisningen er pakket i en papkasse.

Hvornår og til hvem skal bruges

Øjedråber Okumed tilhører antiglaukomedikamenter, deres direkte indikation - behandling og forebyggelse af glaukom med åben vinkel type. Men de kan bruges til andre diagnoser og forhold hos patienten. De vigtigste indikationer er:

  • oftalmisk hypertension - øget tryk inde i øjet strukturer forårsaget af ikke-glaukom;
  • åbenvinklet glaukom;
  • glaukom af vinkellukningstypen, hvis miotiki anvendes parallelt;
  • medfødt glaukom hos nyfødte;
  • Glaukom af sekundær type, som er en komplikation af en anden sygdom.

Mange patienter med tendens til glaukom eller efter vellykket behandling af sygdommen, med aldersrelateret synshæmmelse, øjenpine, ubehag, bruger disse øjendråber for at forhindre gentagelse af sygdommen og eliminere ubehagelige symptomer. Dråber tolereres normalt godt, men det anbefales ikke at bruge dem alene uden at høre en øjenlæge. Selvdiagnose og selvbehandling fører til komplikationer af sygdommen og uforudsigelige bivirkninger.

Funktioner i brug og dosering

Hvis en patient foreskrev Okumed eye drops efter at en patient er undersøgt, begynder glaukombehandling altid ved brug af et lægemiddel med en lav koncentration af det aktive stof. For det første indtages Okumed to gange om dagen, fortrinsvis med lige tidsintervaller for at opretholde en stabil effekt, 1-2 dråber i hvert øje. Hvis der ikke er nogen forbedring i løbet af flere dage, brug øjendråber med en højere koncentration af den aktive ingrediens. I dette tilfælde forbliver dosis og hyppighed af administration af lægemidlet uændret.

Hvis det er nødvendigt at sænke trykket inde i øjet en gang, anbefales det i brugsanvisningen at introducere først en dråbe af lægemidlet med en koncentration på 0,25% og efter 12 timer en anden.

Okumed kan bruges til at behandle børn, men kun hvis barnet er ældre end 10 år. I dette tilfælde falder de foreskrevne dråber med en koncentration af det aktive stof på 25% 1 dråbe to gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen.

Følgende dråbeindsprøjtningsteknik anbefales:

  1. Vask dine hænder med sæbe og tør dem tør, lav dråber.
  2. Fjern om nødvendigt øjnene af sekretioner, fjern kontaktlinser, hvis patienten bruger dem.
  3. Åbn flasken med dråber ved at trykke på låget og en skarp rullning af låget, indtil det stopper. Sådan gøres dette på illustrationen i brugsvejledningen og på kartonen.
  4. Det er bekvemt at sidde med hovedet kastet tilbage, sænk forsigtigt det nedre øjenlåg med fingrene i din venstre hånd, tag en flaske ind i din højre og indtast strengt 1-2 dråber ind i konjunktivalkækken. Dispenser-tip giver dig mulighed for nemt at måle den rigtige mængde af stoffet.
  5. Gentag proceduren med det andet øje.
  6. Sænk øjenlågene og tryk let på fingrene på fingrene på øjnene, så stoffet virker inden i øjet og ikke strømmer eller trænger ind i den generelle blodbanen.
  7. Luk flasken og læg den på et mørkt sted indtil næste brug.

Selvom du har travlt, bør du ikke overtræde de anbefalede regler, begrænse dine øjne, hvis kontaktlinser eller makeupprodukter ikke fjernes, vask ikke dine hænder mv. Dette er fyldt med infektion i sygeorganerne og yderligere komplikationer. Overdreven haste kan være meget dyrt.

Kontraindikationer og bivirkninger

Okumed refererer til antiglaukomlægemidler af ikke-selektiv eksponering, derfor anvendes det i nogle tilfælde ikke. De absolutte kontraindikationer for brugen af ​​dette lægemiddel er:

  • bronchial astma
  • obstruktiv lungesygdom
  • kardiogent shock;
  • sinus bradykardi;
  • hjertesvigt i akut eller alvorlig kronisk form;
  • atrofisk bihulebetændelse;
  • hornhinde dystrofiske ændringer;
  • allergi med svær hududslæt;
  • børn op til to år
  • individuel intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Lægemidlet bruges med forsigtighed til behandling af glaukom eller øget intraokulært tryk hos gravide kvinder, der ammer, samt patienter, der lider af sukkersyge.

Bivirkninger, der kan forekomme under behandling med disse dråber:

  • irritation, rødme og hævelse af øjets conjunctiva;
  • fotofobi;
  • overdreven produktion af tårevæske eller omvendt tørre øjne;
  • hævelse og prolaps i det øvre øjenlåg, øjenbelastning;
  • punkt keratitis;
  • slørede visuelle billeder, reduceret synsstyrke;
  • blefaritis;
  • conjunctivitis;
  • smerter i øjnene og bag øjnene
  • smerter i brystbenet
  • bradykardi og takykardi
  • hjerte og lunge insufficiens.

Hvis et eller flere af disse symptomer ikke går væk alene alene inden for et par timer og mere efter administration af stoffet eller forværres, bør du konsultere en læge.

Yderligere oplysninger

Timomol, den aktive komponent i Okumed eye drops, i kombination med stoffet Epinephrin kan fremkalde pupil dilation. Den terapeutiske virkning af Okumed forbedres i kombination med lægemidler indeholdende pilocarpin eller epinephrin.

Når du samtidig bruger Okumed med beta-blokkere af systemisk virkning, calciumkanalblokkere eller reserpin, kan blodtrykket falde, og hjertefrekvensen kan forstyrres. Af denne årsag skal patienten regelmæssigt tage lægemidler, så det skal rapporteres til øjenlægen før påbegyndelse af Okumed eye drops kursus.

Lægemidlet er ikke kombineret med medicin, der anvendes til behandling af diabetes og insulin - øger risikoen for hypoglykæmi betydeligt. Tranquilizers, antipsykotiske stoffer, alkoholholdige drikkevarer er uforenelige med timalol. Sådanne kombinationer reducerer blodtrykket dramatisk.

Hvis der er planlagt en operation til fjernelse af glaukom eller enhver anden kirurgisk procedure, der involverer brug af fuldbedøvelse, bør brug af Okumed eye drops opgives i mindst to dage.

Under behandlingens løb er det nødvendigt at måle det intraokulære tryk regelmæssigt og overvåge hornhinden. Midlertidig forringelse af synsskærmen umiddelbart efter fald er ikke en grund til ophør af lægemidlet. Men i løbet af behandlingsforløbet er det nødvendigt at opgive kørsel og andre komplekse mekanismer og enheder, som kræver en høj koncentration af opmærksomhed og hurtig respons.

Åbent hætteglas må ikke opbevares i køleskabet, det kan ikke fryses. Brug af lægemidlet anbefales i 30 dage efter åbningen af ​​flasken. I uåbnet form opbevares dråberne i op til 3 år væk fra sollys ved en temperatur, der ikke overstiger +25 grader.

http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-okumed

Øjedråber giver ubehagelige instruktioner til brug

Udnævnelsen af ​​dråber under amning, gravide og børn

Graviditet og fodring af nyfødte babyer med modermælk er en hindring for behandlingen af ​​en sådan farlig sygdom som glaukom. Det anbefales at planlægge graviditet for at undersøge forekomsten af ​​intraokulært tryk og uregelmæssigheder i linsens struktur.

Medicinsk forskning på barnetidspunktet blev ikke gennemført. Derfor er der ingen nøjagtige konklusioner i kontraindikation til anvendelse.

Drug interaktion

Okumed bør ikke anvendes sammen med neuroleptika og beroligende midler, alkohol. Samtidig brug med insulin og antidiabetika vil føre til udvikling af hypoglykæmi.

Den fælles udnævnelse af Okumed med øjendråber baseret på epinephrin forårsager pupils dilation. Forberedelser på basis af epinephrin og pilocarpin, samtidig med at det tages med Okumed, forbedrer den terapeutiske virkning af timololmaleat.

Brug af øjendråber mod modtagelse af calciumkanalblokkere, Reserpine, systemiske beta-blokkere fører til et fald i blodtrykket, udviklingen af ​​bradykardi.

Brug ikke Okumed med lægemidler indeholdende visse stoffer, hvis fælles anvendelse kan forårsage uønskede virkninger:

  • Drops, som omfatter pilocarpine og epinephrine, når det interagerer med Okumed reducerer trykket betydeligt inden i øjet;
  • Ved samtidig brug af timolol og lægemidlet med epinephrin er det muligt at provokere en skarp pupil dilation;
  • Lægemidler fra klassen af ​​beta-adenoblokere, der anvendes i forbindelse med Okumed, hjælper med at bremse pulsen og sænke blodtrykket
  • I diabetes med introduktion af insulin og timolol er resultatet af eksponering dannelsen af ​​hypoglykæmi.

Du bør ikke eksperimentere med din helbred og krops tilstand. Når du ordinerer et lægemiddel, skal du ærligt oplyse øjenlægen om alle sygdomme, der eksisterer i øjeblikket eller tidligere har fundet sted.

Den kombinerede anvendelse af Okumed-opløsning og øjendråber, herunder epinephrin, kan føre til pupils dilation.

Okumed er ikke ordineret samtidig med øjendråber indeholdende pilocarpin og epinephrin, da brugen af ​​to beta-blokkere på én gang øger risikoen for systemiske bivirkninger.

Ved samtidig anvendelse af Okumed-opløsningen med calciumantagonister (diltiazem, nifedipin, verapamil, nimodipin, cinnarizin, amlodipin osv.) Eller reserpin, en nedsat hjerterytme, observeres der ofte en stigning i blodtryksreduktion.

Anvendelsen af ​​Okumed-opløsning med insulin eller orale antidiabetika kan forårsage hypoglykæmi.

Okumed opløsning administreres ikke samtidigt med neuroleptika eller beroligende midler. Når du behandler dette lægemiddel, kan du heller ikke tage alkohol, da der er fare for et kraftigt fald i blodtrykket.

instruktion

Voksne patienter og børn over 10 år er ordineret 1 dråbe 0,25% Okumed 2 gange om dagen. Med ineffektiviteten af ​​denne ordning anbefales det at anvende en 0,5% opløsning, idet man indstiller et middel til 1 dråbe to gange om dagen. Børn under 10 år Okumed 0,25% injiceret 1 dråbe 2 gange om dagen.

Når trykket er normaliseret, er det nødvendigt at skifte til en vedligeholdelsesdosis - 1 dråbe 0,25% Okumeret en gang om dagen. Lægemidlet bruges i lang tid under konstant tilsyn af en oftalmolog.

Dosering ordineres individuelt for hver patient. Den optimale mængde til indrejse er kun reguleret af en autoriseret øjenlæge på grundlag af de udførte tests og diagnosen opdaget.

For børn under 10 år er 1 dråbe ordineret om morgenen og aftenen. Ved anvendelse af medicinen til denne patientgruppe skal en 0,25% opløsning administreres. Børn efter 10 år og voksne er det tilrådeligt at anvende den samme dosis som for yngre patienter, nemlig 1 dråbe 0,25% flydende øjendråber mindst 2 gange om dagen.

Hvis effekten af ​​ansøgningen ikke svarer til de forventede resultater, kræves der en 0,5% opløsning. Koncentrationen af ​​det aktive stof fordobles, hvilket øger virkningen på det berørte synforløb.

Lægemidlet Okumed er designet til en lang behandlingstid. Derfor bør dets ansøgning ikke udfyldes efter de første positive resultater.

Det er nødvendigt at afslutte et behandlingsforløb og derefter skifte til en lavere dosis, hvilket er 1 dråbe om dagen af ​​den minimale dosis af lægemidlet.

Instillationen af ​​væske fra flasken med dispenseren bør kun ske i konjunktivalksækken. Dette er nødvendigt for en bedre fordeling gennem øjets hulrum.

Årsagen til brugen af ​​dråber kan være følgende sygdomme og tilstande:

  • oftalmisk hypertension eller øget tryk inde i øjet;
  • sekundær eller medfødt glaukom (Okumed anbefales at dryppe i øjnene, når der ikke er nogen virkning fra den tidligere ordinerede behandling);
  • åbenvinkel eller vinkellukke glaukom (bruges sammen med myotika som et ekstra lægemiddel, der hjælper med at reducere trykket i øjnene).

Hvordan man vælger og hvad det er multifokale linser finder her.

  • Øget ophthalmotonus, ophthalmisk hypertension.
  • Vinkelglaukom, sekundær glaukom.
  • Medfødt glaukom, i fravær af virkningen af ​​andre midler til at reducere IOP.
  • Vinkellukningsglukom, som et ekstra værktøj i kombination med præparater til indsnævring af eleven.

Den anbefalede dosering af Ocumed-opløsningen til voksne og børn over 10 år er 1 dråbe 0,25% af lægemiddelkonjunktiv to gange om dagen. I fravær af den ønskede virkning skal der anvendes en 0,5% opløsning i samme dosering.

Efter en stabil normalisering af intraokulært tryk skiftes til en vedligeholdelsesdosis, som er 1 dråbe 0,25% opløsning en gang om dagen.

Doseringen af ​​Okumed-opløsningen til børn under 10 år er 1 dråbe 0,25% konjunktivalopløsning to gange om dagen.

Behandling med Okumed-opløsning er designet i lang tid, mens kun lægen foreskriver en ændring i dosering eller afbrydelser i brugen af ​​lægemidlet.

Til dato betragtes Okumed som et lægemiddel, der kan tilskrives gruppen af ​​beta-blokkere. Efter dets anvendelse får du mulighed for at reducere intraokulært tryk, reducere produktionen af ​​intraokulær væske.

Under dens anvendelse skal du huske at det ikke vil påvirke boligen og elevens størrelse. Du vil kunne observere de første resultater allerede 20 minutter efter indånding af disse dråber.

Den største effekt kan ses om en time, og dens handling vil blive gennemført hele dagen.

Okumed eye drops instruktion fortæller at hvis et barn er 10 år gammel, så kan en specialist ordinere et lægemiddel 0,25% 1 drop op til 2 gange om dagen. Det er nødvendigt at udføre instillation i en conjunctivitis taske. Hvis effekten ikke er tilstrækkelig, kan du begynde at bruge dråber på 0,5%.

Vigtigt at vide! Brug Okumede dråber kan være i lang tid.

Voksne og børn over 10 år anbefales at droppe 1 dråbe af en 0,25% opløsning i konjunktivalen 2 gange om dagen. Hvis denne dosering ikke er effektiv, tag 1 dråbe af en 0,5% opløsning også 2 gange om dagen.

Når intraokulært tryk normaliseres, skal der anvendes en vedligeholdelsesdosis - 1 dråbe 0,25% opløsning 1 gang om dagen.

Til børn op til 10 år, dråber de 1 dråbe af en 0,25% opløsning 2 gange om dagen.


Behandling udføres i lang tid, mens du ændrer dosen eller anbefaler en pause i at tage lægemidlet, bør være læge.

vidnesbyrd

Okumed er bredt foreskrevet som led i en omfattende behandling eller monoterapi for følgende sygdomme:

  • Oftalmisk hypertension;
  • Sekundær glaukom;
  • Åbenvinklet glaukom;
  • Glaukom
  • Medfødt glaukom.

Lægemidlet bør ikke anvendes af personer med følgende patologier:

  • atrofisk rhinitis;
  • kardiogent shock;
  • hjertesvigt i både akut form (AHF) og i kronisk (CHF) 3-4 funktionel klasse;
  • hornhinde dystrofi;
  • AV blokade 2 eller 3 grader;
  • sinus bradykardi;
  • patologier af de obstruktivt luftveje af den kroniske type, for eksempel bronchial astma;
  • allergi, ledsaget af generel udslæt på huden.

Du må ikke bruge øjendråber Okumed nyfødte og folk med deres eksisterende overfølsomme over for nogen af ​​de stoffer, der findes i medicinen.

Ikke-steroide lægemidler i oftalmologi! - Læs brugsanvisningen til Nevanak øjendråber på linket.

Kun under lægens vejledning må man tage medicinen når:

  • arteriel hypotension og sinoatrial blokade;
  • lungesufficiens såvel som myastheni;
  • Raynauds syndrom og CH 1-11 funktionelle klasse;
  • pheochromocytom og diabetes mellitus;
  • alvorligt cerebrovaskulært syndrom
  • lungemfysem og tyrotoksikose;
  • hypoglykæmi.

Lægemidlet bør bruges med forsigtighed af personer, der deler med ham blokeringsmidler.

Anvendelse af gravide kvinder af dråber kan kun antages, når den forventede fordel over risikoen for fremkaldelse af bivirkninger. Sygeplejersker bør dog kasseres, fordi det aktive stof passerer i modermælk.

Hvad er farligt, og hvordan man behandler øjenlågsabsus her.

  • KOL, bronchial astma, bronchial hyperaktivitet (herunder information tilvejebragt i patientens historie).
  • Atrioventrikulær blok stor effekt (II eller III), sinusbradykardi, hjertesvigt, kronisk svær, akut hjertesvigt, kardiogent shock.
  • Dystrofiske sygdomme i hornhinden.
  • Allergiske reaktioner med tilstedeværelse af hududslæt, atrofisk rhinitis.
  • Reaktioner af individuel overfølsomhed over for bestanddelene i opløsningen.
  • Nyfødte.

Okumed opløsning bør indgives med forsigtighed til patienter med hjerteinsufficiens, sinoatriale blokade, hypertension, cerebrovaskulær eller nyreinsufficiens, diabetes eller hypoglykæmi, hyperthyroidisme, fæokromocytom, Raynauds syndrom, myasthenia gravis.

Behandling med Okumed-opløsning bør være under tilsyn af en læge, mens udpegelsen af ​​andre betablokkere til patienten.

Under graviditeten kan opløsningen administreres, hvis den forventede effekt opvejer de potentielle risici. Amning under behandling med Okumed-opløsningen skal seponeres.

Instruktioner Okumed giver information om, hvad dråber kan tildele, når:

  • Forøget intraokulært tryk.
  • Glaukom, som har en medfødt natur.
  • Åbenvinklet glaukom.
  • I kombination med miotics.

I tabellen nedenfor forsøgte vi at beskrive alle de kontraindikationer og bivirkninger, som du måske støder på, når du har anvendt disse dråber.

http://glazdoktor.ru/okumed-glaznye-kapli/

Okumed - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Okumed ®

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: 1 - [(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl) oxy] -3-tert-butylamino-propan-2-ol maleat

Doseringsformular:

struktur
Hver ml af 0,25% opløsning indeholder:
Aktiv ingrediens: Timolol maleat, svarende til Timolol - 2,5 mg;
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, vand til injektion.
Hver ml 0,5% opløsning indeholder:
Aktiv ingrediens: Timolol maleat, svarende til Timolol - 5 mg; Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat, natriumdihydrogenphosphat, vand til injektion.

Beskrivelse: klar farveløs opløsning

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: S01ED01

Farmakologisk aktivitet
Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet.
Når det appliceres topisk i form af øjendråber, reduceres både normalt og forøget intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering. Virkningen af ​​lægemidlet manifesteres 20 minutter efter inddrivning i konjunktivhulen. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Farmakokinetik
Når det appliceres topisk, trænger timolol hurtigt ind i hornhinden. Efter indånding af øjendråberne opnås den maksimale koncentration af timolol i det vandige humor i det forreste kammer i øjet i 1-2 timer. I små mængder kommer ind i det systemiske kredsløb ved absorption gennem bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af ​​metabolitter af timolol udføres hovedsageligt af nyrerne. Hos nyfødte og småbørn overstiger den maksimale koncentration væsentligt det i voksne voksne.

Indikationer for brug

  • øget intraokulært tryk (oftalmohypertension);
  • åbenvinklet glaukom;
  • sekundær glaukom;
  • som et yderligere middel til at reducere intraokulært tryk i vinkellukke glaukom (i kombination med myotika);
  • medfødt glaukom (med mangel på andre terapeutiske foranstaltninger).

Kontraindikationer
Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter samt patienter med en historie om følgende sygdomme:

  • bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme; sinus bradykardi;
  • atrioventrikulær blok II eller III;
  • akut hjerteinsufficiens
  • alvorlig kronisk hjertesvigt (III - IV funktionelle klasse);
  • kardiogent shock;
  • allergiske reaktioner med generelle hududslæt;
  • atrofisk rhinitis;
  • hornhinde dystrofiske sygdomme;
  • nyfødt periode

Med omhu
Patienter med lungesygdom, emfysem, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kongestiv hjertesvigt (funktionsklasse 1-11), sinoatriale blokade, hypotension, diabetes, hypoglykæmi, hyperthyroidisme, myasthenia, Raynauds syndrom, fæokromocytom, og med samtidig administration af andre beta - adrenerge blokkere, børns alder

Graviditet og amning
Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditet, amning og hos børn, men det er blevet konstateret, at timolol passerer placentabarrieren og også indtræder i modermælk. Måske brugen af ​​stoffet Okumed ® til behandling af børn og gravide, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger risikoen for mulige bivirkninger. Under brugen af ​​lægemidlet bør amning afbrydes.

Dosering og indgift
Voksne og børn over 10 år er begravet i konjunktivalkassen med 1 dråbe 0,25% opløsning 2 gange om dagen, med utilstrækkelig effektivitet, 1 dråbe 0,5% opløsning 2 gange om dagen. Ved normalisering af intraokulært tryk falder vedligeholdelsesdosis -1 ned 0,25% en gang om dagen.
Børn under 10 år -1 dråbe en 0,25% opløsning 2 gange om dagen.
Behandling med Okumed ® udføres normalt i lang tid. En pause eller ændring i dosering udføres kun som foreskrevet af den behandlende læge.

Bivirkninger
Lokale reaktioner:
Irritation og rødme i bindehinden, øjenlåg hud, brændende og kløende øjne, rindende øjne, eller et fald i tåreflod, fotofobi, ødem af hornhindens epitel, overfladisk punktformig keratopati, gipostezii hornhinde, dobbeltsyn, ptose, tørre øjne, en kort pause i synsstyrke, blefaritis, konjunktivitis, keratitis. Ved udførelse af operationer antiglaukomatoznyh kan udvikle løsrivelse af årehinden i den postoperative periode.
Systemiske reaktioner:
På hjerte- og karsystemets del: hjertesvigt, bradykardi, bradyarytmi, reduktion af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående forstyrrelser i cerebral kredsløb.
På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronchospasme, lungesufficiens.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, myasthenia gravis, depression, paræstesier, døsighed, hallucinationer, ringe i ørerne, hvilket nedsætter hastigheden af ​​den psykomotoriske reaktion.
På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, diarré.
Allergiske reaktioner: urticaria, eksem.
Rhinitis, næseblod, brystsmerter, nedsat styrke, alopeci. I tilfælde af bivirkninger skal du stoppe med at bruge stoffet og kontakte din læge så hurtigt som muligt.

overdosis
Måske udviklingen af ​​generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for betablokkere: svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, bronchospasme, kvalme, opkastning.
Behandling: Skyl straks øjnene med vand eller 0,9% natriumchloridopløsning, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler
Den fælles udnævnelse af stoffet Okumed ® med øjendråber indeholdende epinephrin, kan medføre pupil dilation.
Den specifikke virkning af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk øges med samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin og pilocarpin; det er ikke nødvendigt at grave i to beta adrenoblokere i øjnene.
Reduktion af blodtrykket og nedsættelse af hjertefrekvensen kan forbedres ved fælles brug af lægemidlet med langsomt calciumkanalblokkere, reserpin og andre beta-blokkere.
Samtidig brug med insulin eller orale antidiabetika kan føre til hypoglykæmi.
Du kan ikke samtidigt anvende antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) og anxiolytika (beroligende midler).
Under behandling anbefales det ikke at tage ethanol (måske et kraftigt fald i blodtrykket).
Timolol forbedrer virkningen af ​​perifere muskelafslappende midler, derfor er det nødvendigt at fjerne lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb under anvendelse af generel anæstesi.

Særlige instruktioner
Det er nødvendigt at regelmæssigt besøge en læge for at måle intraokulært tryk og hornhindeundersøgelse.
Hvis en patient bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge Okumed ® 0,25% og 0,5% øjendråber, da konserveringsmiddelet kan absorberes af materialet i bløde kontaktlinser og have en negativ effekt på øjets væv.
Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og læg dem igen kun efter 15 minutter.
Umiddelbart efter indånding af lægemidlet er det muligt at reducere synens klarhed og bremse mentale reaktioner, hvilket kan reducere evnen til aktivt at deltage i trafik, maskinvedligeholdelse eller at udføre arbejde uden support. I endnu større grad sker dette ved samtidig brug af stoffet med alkohol.
Ved overførsel af patienter til behandling med timolol kan en korrektion af refraktion efter virkningerne forårsaget af tidligere anvendte myotika være nødvendig. I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Frigivelsesformular
Øjedråber 0,25% og 0,5%.

  • På 5 og 10 ml i en plastikflaskedråber med den skruede hætte. Hver flaskedråber sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.
  • På 5 ml i flasken af ​​mørkt glas lukket af gummiproppen presset ud af en aluminiumshætte med en sikkerhedsdæksel. Et glas hætteglas med en steril dråber, pakket i en plastikpose, placeres i en papkasse sammen med brugsvejledningen.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Udløbsdato efter åbning af en flaske på 45 dage.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С på stedet beskyttet mod lys. Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

producent
PROMED EXPORTS Pvt. LTD. 212 / D-1, Green Park, New Delhi, Indien, på fabrikken: Khera Nihla Village, Tehsil Nlagarh, Solan District, Himchal Pradesh 174 101, Indien

Krav Adresse:
Repræsentation Promed Export Pvt. Ltd i den russiske føderation 111033, zolotorozhsky aksel, 11, s. 21

http://medi.ru/instrukciya/okumed_12272/
Up