Oftimol - en opløsning af øjendråber, antiglaukomagent. I oftalmologi bruges det til at reducere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension. Kan ordineres til sekundær glaukom i sammensætningen af den anvendte terapi.
Oftimol - en opløsning af øjendråber 0,25 og 0,5% gennemsigtig, steril, indeholder:
Emballage: 5 og 10 ml flasker med dråbehætte i kartonpakninger.
Timolol i opløsningen af øjendråber er en blokering af ikke-selektive beta-receptorer, hvilket fører til et fald i intraokulært tryk ved at reducere produktionen af intraokulært væske. Dets handling påvirker ikke muligheden for indkvartering og elevernes størrelse. Ved påføring reduceres værdierne for højt og normalt øjentryk.
Behandlingsforløbet med en opløsning af Oftimol begynder med udnævnelsen af 1 dråbe af stoffet conjunctivally to gange om dagen. Med stabiliseringen af IOP reduceres indløbsfrekvensen til 1. gang pr. Dag.
Når påføringen af en 0,25% opløsning ikke har den ønskede terapeutiske virkning, fortsætter de til anvendelse af 0,5% af dets koncentration. I fravær af virkningen af normalisering af intraokulært tryk kan andre grupper tilsættes (miotika, epinephrin, etc.). Varigheden af det terapeutiske kursus bestemmes individuelt af lægen.
Oftimitol-opløsning bør gives med ekstrem forsigtighed til patienter med cerebral kredsløbsforstyrrelser og myastheni. Gravide kvinder kan kun bruge stoffet under streng lægeovervågning.
Kliniklæge, øjenlæge. Specialiseret i kirurgisk behandling.
Detaljer >>>
Oftalmolog, er involveret i diagnosen af sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>
Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>
I tilfælde af overdosis af Oftimol med en opløsning er der en stigning i bivirkningerne af lægemidlet, hvilket kræver øjeblikkelig udnævnelse af passende terapi.
Samtidig brug af opløsningen Oftimol og andre beta-blokkere fører til øget virkning af sidstnævnte.
Formålet med lægemidlet i kombinationsterapi med epinephrin kan forårsage mydriasis, som ikke observeres under monoterapi.
Ved udnævnelsen af opløsningen bør Oftimol overveje muligheden for systemisk indflydelse. For at reducere absorptionen af timolol efter inddrivning er det nødvendigt at trykke tårkanalen i et stykke tid.
Ved langtidsbehandling af lægemidler er der et fald i følsomheden over for terapi.
Du kan ikke bruge løsningen inden den kommende generel anæstesi, da der er en potentiel risiko for at reducere hjerte-kar-systemet til introduktion af sympatomimetika.
Som en del af Oftimol-opløsningen er der angivet et benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, der kan beskadige bløde kontaktlinser. Inden du bruger lægemidlet, skal de fjernes fra øjnene og returneres efter 15 minutter efter indånding.
Efter indløsning af opløsningen kan Oftimol midlertidigt forringe synsstyrken, derfor er det bedre at ikke køre og ikke arbejde med bevægelsesmekanismer.
Opbevar Oftimol-opløsningen ved stuetemperatur. Beskyt mod børn.
Egnethed af et uåbnet lægemiddel er 3 år. Opløsningen i den åbne flaske er egnet i 28 dage.
Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre visionen, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>
Omkostningerne ved lægemidlet "Oftimol eye drops" i apoteker i Moskva starter fra 110 rubler.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimol5 ml - flasker mørkt glas (1) - pakker pap.
Ikke-selektiv betablokkere. Når den anvendes lokalt i oftalmologi, reduceres det både normalt og forhøjet intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af intraokulær væske og forbedre dens udstrømning, påvirker ikke indkvartering og pupilstørrelse.
Det har antianginal, hypotensive og antiarytmiske virkninger, som manifesterer sig i systemisk brug. Reducerer sinusknudenes automatisme, reducerer hjertefrekvensen, sænker AV-ledningsevne, reducerer kontraktiliteten og myokardisk iltbehov.
Når den appliceres topisk, trænger den hurtigt i hornhinden, i små mængder ind i den systemiske kredsløb på grund af absorption gennem bindevævets kar, næsens slimhinder og lacrimalkanalen.
Til brug i oftalmologi: øget intraokulært tryk, kronisk åbenvinklet glaukom, vinkellukningsglukom (som et ekstra middel i kombination med myotika), sekundær glaukom (inklusive aphakic) medfødt glaukom (med ineffektiviteten af andre terapeutiske indgreb).
AV blok II og III grad, sinoatrial blokade, bradykardi, SSSU, arteriel hypotension, kronisk hjerteinsufficiens IIB-III stadium, akut hjertesvigt, vasomotorisk rhinitis, Raynauds sygdom og andre vaskulære sygdomme udslettende, metabolisk acidose, laktation.
I oftalmologi: instillation i konjunktiv sac af det berørte øje. Dosis og hyppighed af brugen afhænger af beviset og den anvendte doseringsform.
På visionsorganets side: Når der appliceres topisk, er irritation og hyperemi i bindehinden, øjenlågens øjne, øjens brænding og kløe, rivning, fotofobi, hornhindeepitel, punkteret keratopati, hornhindehypesi, diplopi, ptosis og tørre øjne. Når der udføres fistulizirovannyh-antiglaukomoperationer, kan det udvikle retinal detachment i den postoperative periode.
Ved systemisk brug er hjerteinsufficiens, bradykardi, AV-blokade, arteriel hypotension mulig; hovedpine, søvnforstyrrelser, mareridt, asteni, agitation, depression, paræstesier og kolde ekstremiteter; kvalme, opkastning, diarré; åndenød, bronchospasme; muskel svaghed; allergiske hudreaktioner, eksacerbation af psoriasis, tørt conjunctiva.
Med forsigtighed anvendes til patienter med nedsat lever, nyre, diabetes mellitus (specielt labilt kursus). Ved langvarig brug øges niveauet af triglycerider i blodplasmaet.
Sikkerhed og virkning hos børn er ikke undersøgt.
I oftalmologi bruges den i lang tid, derfor i løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at gennemføre en hornhindeundersøgelse mindst 1 gang i 6 måneder, overvåge revningsfunktionen og tilstanden af de visuelle felter.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I behandlingsperioden bør man afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige psykomotoriske reaktioner.
Når det anvendes i oftalmologi umiddelbart efter indånding, kan synsstyrken falde og psykomotoriske reaktioner sænkes. Derfor er det nødvendigt at afstå fra at gøre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed i 30 minutter.
Sikkerhed og virkning under graviditet er ikke undersøgt.
Sikkerhed og virkning hos børn er ikke undersøgt.
Det anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion.
Med forsigtighed anvendes til patienter med nedsat leverfunktion.
http://health.mail.ru/drug/optimol/Narkotika: OPTIMOL (OPTIMOL)
Aktiv ingrediens: timolol
ATC-kode: S01ED01
KFG: Antiglaucoma drug - beta-blocker
Reg. nummer: P №013971 / 01-2002
Dato for registrering: 14. maj 2002
Ejerreg. Hon.: Sun Pharmaceutical Industries (Indien)
DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE
5 ml - flasker mørkt glas (1) - pakker pap.
BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
De givne videnskabelige oplysninger er generaliserende og kan ikke bruges til at træffe beslutning om muligheden for at anvende et bestemt lægemiddel.
FARMAKOLOGISK AKTION
Ikke-selektiv betablokkere. Når den anvendes lokalt i oftalmologi, reduceres det både normalt og forhøjet intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af intraokulær væske og forbedre dens udstrømning, påvirker ikke indkvartering og pupilstørrelse.
Det har antianginal, hypotensive og antiarytmiske virkninger, som manifesterer sig i systemisk brug. Reducerer sinusknudenes automatisme, reducerer hjertefrekvensen, sænker AV-ledningsevne, reducerer kontraktiliteten og myokardisk iltbehov.
Farmakokinetik
Når den appliceres topisk, trænger den hurtigt i hornhinden, i små mængder ind i den systemiske kredsløb på grund af absorption gennem bindevævets kar, næsens slimhinder og lacrimalkanalen.
INDIKATIONER
Til brug i oftalmologi: øget intraokulært tryk, kronisk åbenvinklet glaukom, vinkellukningsglukom (som et ekstra middel i kombination med myotika), sekundær glaukom (inklusive aphakic) medfødt glaukom (med ineffektiviteten af andre terapeutiske indgreb).
DOSING MODE
I oftalmologi: instillation i konjunktiv sac af det berørte øje. Dosis og hyppighed af brugen afhænger af beviset og den anvendte doseringsform.
ADVERSE EFFEKTER
På visionsorganets side: Når der appliceres topisk, er irritation og hyperemi i bindehinden, øjenlågens øjne, øjens brænding og kløe, rivning, fotofobi, hornhindeepitel, punkteret keratopati, hornhindehypesi, diplopi, ptosis og tørre øjne. Når der udføres fistulizirovannyh-antiglaukomoperationer, kan det udvikle retinal detachment i den postoperative periode.
Ved systemisk brug er hjerteinsufficiens, bradykardi, AV-blokade, arteriel hypotension mulig; hovedpine, søvnforstyrrelser, mareridt, asteni, agitation, depression, paræstesier og kolde ekstremiteter; kvalme, opkastning, diarré; åndenød, bronchospasme; muskel svaghed; allergiske hudreaktioner, eksacerbation af psoriasis, tørt conjunctiva.
KONTRAINDIKATIONER
AV blok II og III grad, sinoatrial blokade, bradykardi, SSSU, arteriel hypotension, kronisk hjerteinsufficiens IIB-III stadium, akut hjertesvigt, vasomotorisk rhinitis, Raynauds sygdom og andre vaskulære sygdomme udslettende, metabolisk acidose, laktation.
FRAGSKAB OG LAKTERING
Sikkerhed og virkning under graviditet er ikke undersøgt.
SÆRLIGE INSTRUKTIONER
Med forsigtighed anvendes til patienter med nedsat lever, nyre, diabetes mellitus (specielt labilt kursus). Ved langvarig brug øges niveauet af triglycerider i blodplasmaet.
Sikkerhed og virkning hos børn er ikke undersøgt.
I oftalmologi bruges den i lang tid, derfor i løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at gennemføre en hornhindeundersøgelse mindst 1 gang i 6 måneder, overvåge revningsfunktionen og tilstanden af de visuelle felter.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I behandlingsperioden bør man afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige psykomotoriske reaktioner.
Når det anvendes i oftalmologi umiddelbart efter indånding, kan synsstyrken falde og psykomotoriske reaktioner sænkes. Derfor er det nødvendigt at afstå fra at gøre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed i 30 minutter.
http://docvita.ru/Details/OPTIMOL.htmlOptiVision er et plant og naturligt kompleks, med hvilket nethinden styrkes, visionsfunktionen forbedres.
Disse dråber er helt sikre, bruges til at behandle børns oftalmiske problemer. Lægemidlet bruges også til profylaktiske formål for de mennesker, der bruger mest tid på pc, ser fjernsyn eller har arvelige problemer.
OptiVision - øjendråber, hvis producenter lover at visionen vil komme sig til "en" 14 dage efter behandlingens start.
Fabrikanten hævder, at dråberne hjælper i kampen mod nærsynethed og fremsynethed, glaukom og grå stær, "øje med tør øjne" og andre øjenproblemer.
Men spørgsmålet opstår, hvornår skal man begynde at tage stoffet? Hvis patienten besvarer bekræftende, skal mindst et af følgende spørgsmål:
Vigtigt: Sammensætningen af øjendråberne blev skabt af eksperter indsamlet fra 300 medicinske klinikker. I dag er dråber populære ikke kun i Israel, men også i Rusland og i post-sovjetiske lande. Men desværre er det umuligt at købe OptiVision på apoteker, stoffet sælges kun på den officielle hjemmeside.
Mange venner siger, at øjnene er bare trætte, og over tid vil dette problem passere. Ja, og patienterne foretrækker selv at "lukke øjnene" til de primære tegn. Og hvis du ikke behandler sygdommen, vil det føre til alvorlige konsekvenser:
Mange patienter, når den officielle medicin ikke er i stand til at løse problemet helt, begynder at ty til traditionelle healere. Men urter og andre midler hjælper ikke altid. Men farmakologiske midler forårsager undertiden en lang række bivirkninger. OptiVision har ingen kontraindikationer, tager stoffet og under behandling og som et profylaktisk middel.
Fabrikanten understreger følgende positive aspekter af stoffet:
Egenskaber for øjendråber:
Værktøjet har kun en ulempe - det er ikke i åben adgang. Lægemidlet er for effektivt, der var fejl. Men for at sikre, at dråber hjælper med at forbedre synet, lad os overveje, hvad det består af, og hvordan man tager dråberne korrekt.
For bedre at forstå, hvordan OptiVision fungerer, er det nødvendigt at demontere hvilke komponenter der indgår i forberedelsen:
Hovedfunktionen og karakteristiske karakteristika ved OptiVision fra andre analoger er som følger: Dråber påvirker sygdommens meget årsag, styrker den svækkede visuelle funktion. Komponenter af naturlige og plantelægemidler arbejder i et kompleks, hvilket giver langsigtet beskyttelse mod patologiske sygdomme og tilbagefald.
Dette lægemiddel genopretter øjnene i øjnene, normaliserer trykket i øjet og styrker kapillærerne. De naturlige ingredienser, der udgør produktet genopretter den naturlige fugtgivende proces, der beskytter slimhinden mod udtørring. Men funktionen af vitaminer og karotenoider er at styrke og endda genoprette nethinden.
Det testede stof OptiVision, som blev afholdt i 2016, omfattede undersøgelsen 20 af de bedste europæiske klinikker. Antallet af patienter, der deltog i undersøgelsen - 31928 mennesker, hvoraf 8922 var børn. Resultaterne er opmuntrende:
Dette plantekompleks hjælper i følgende tilfælde:
Under kliniske undersøgelser er effektiviteten af stoffet i infektionssygdomme blevet bevist.
Mange af vores landsmænd har allerede værdsat fordel og kvalitet af disse dråber. Fraværet af bivirkninger, naturlige komponenter, nem modtagelse - disse er de vigtigste fordele ved værktøjet, men ikke alle.
Så snart patienten gennemgår et fuldt behandlingsforløb, vil han kunne se bedre. Nu vil dit blik altid være åbent og klart, ønsket om at spænde og knuse for at se et objekt fra en afstand vil gå tabt.
Tag stoffet let, opløs 20 dråber i et glas vand (200 ml), bland godt og drik. Skal tages 2 gange om dagen. Børn skal drikke dråber 4 gange. Opdel adgangen med jævne mellemrum, voksne skal tage 12 timer senere og børn - hver 6. time. Minimumskurset skal vare i 30 dage, men det kan forlænges.
Mange oftalmiske sygdomme er yderst vanskelige at behandle. Jeg, som en øjenlæge, støder dagligt på disse problemer. Derfor forsøger jeg altid at holde sig ajour med nye produkter. Blandt mine patienter er der dem, der er virkelig hjulpet af dråber. Derfor rådgiver jeg alle, hvis det hjælper med, skal du sørge for ikke at stoppe ved det opnåede resultat, tag stoffet og fortsæt!
Elizarova Irina Arkadyevna, øjenlæge
Takket være dråbernes fantastiske virkning kan jeg igen se de mindste detaljer, hvilket er meget vigtigt i mit erhverv.
Alexander, 43, bygherre
Jeg har dråberne for ikke at strakke mine øjne meget under forberedelsen til eksamenerne. Accepter kun få dage, og se allerede resultatet.
Milan, 20 år gammel, studerende.
Pas på forfalskninger! Køb af stoffet er kun nødvendigt på den officielle hjemmeside.
Producenter: Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indien)
Aktive ingredienser
Klasse af sygdomme
Klinisk-farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Farmakologisk gruppe
Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet
Kronisk åbenvinklet glaukom, sekundær glaukom (uveal, aphakisk, posttraumatisk), akut forhøjelse af intraokulært tryk.
øjendråber 0,25%; flaske (flaske) 5 ml kasse (kasse) 1; EAN kode: 8901153001260;
0,5% øjendråber; flaske (flaske) 5 ml kasse (kasse) 1; EAN kode: 8901153001277;
struktur
1 ml øjendråber indeholder timololmaleat 2,5 eller 5 mg; i hætteglas på 5 ml, i kassen 1 flaske.
Blokerer beta1- og beta2-adrenerge receptorer, besidder ikke intern sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet. Inhiberer centrale sympatiske impulser og reninsekretion. Svækker følsomheden af perifere væv til catecholaminer. Inhiberer den syndoatriale knudeautomatik, reducerer forekomsten af ektopiske foci i atriaen, AV-forbindelsen, ventriklerne (i mindre grad). Sænker graden af excitation, kontraktilitet, hjerteudgang og myokardisk iltforbrug. Undertrykker aktiviteten af baroreceptorer af aortabuen, deres reaktion på at sænke blodtrykket. Det har en hjertebeskyttende virkning. Reducerer dødeligheden efter myokardieinfarkt og risikoen for pludselig død. Forhindrer forekomsten af vaskulær genese hovedpine (effektiv i 50%). Når den appliceres topisk, reduceres udskillelsen af vandig humor og bidrager til dens udstrømning, hvilket reducerer intraokulært tryk (både højt og normalt). Tillader dig at kontrollere intraokulært tryk under søvn.
Med indånding begynder handlingen efter 10-30 minutter og varer op til 12-24 timer (maksimumet nås efter 1-2 timer). T1 / 2 med lokal applikation - 30 min. Godt absorberet gennem nethinden og næseslimhinden (muligvis udvikling af systemiske virkninger). Absorberes fra mavetarmkanalen med 90%, biotilgængeligheden er ikke mere end 50% på grund af effekten af "første pas" gennem leveren. Cmax i plasma opnås i 1-2 timer. Plasmaproteinbinding er mindre end 10%. T1 / 2 efter indtagelse i 4 timer. Den trænger ind i modermælken, passerer BBB og placental barriere. Det biotransformeres i leveren, udskilles af nyrerne (20%) og af tarmene i uændret form og i form af metabolitter.
Måske hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Kategori af handling på fosteret af FDA - C.
På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.
Til oral og topisk indgivelse: Overfølsomhed, bronchial astma (inklusive historie), kroniske obstruktiv lungesygdomme, kardiogent shock, akut og kronisk hjerteinsufficiens, AV II-III grad blokade, sinoatrial blokade, sinus bradykardi (mindre end 45- 50 slag / min), sykt sinus syndrom; i tilfælde af lokal anvendelse: dystrofiske sygdomme i hornhinden, alvorlige allergiske betændelser i næseslimhinden, amning, tidlig barndom (for tidlige og nyfødte børn).
Fra nervesystem og sanseorganer: svimmelhed, hovedpine, asteni, træthed, søvnforstyrrelser, søvnløshed, mareridt, depression, uro, hallucinationer, kortsigtede hukommelsestab, desorientering i rummet, paræstesi, øget symptomer på myasthenia gravis; tinnitus; øjenirritation, sløret syn, diplopi, ptosis, tørhed i øjets slimhinde lokal påføring: en forbigående sløring af synet (fra 30 sek til 5 min - 6%), brændende og kløe i øjet, følelse af fremmedlegeme i øjet, ændringer i brydning og synsstyrke, tåreflåd, fotofobi, reduktion af corneal følsomhed, hævelse af hornhindeepitelet, inflammation marginaler i øjenlågene, konjunktivitis, blepharitis, overfladisk punkteret keratopati, keratitis.
På den anden side af åndedrætssystemet: næsestop, brystsmerter, hoste, åndenød, kvælning, bronkospasme (mulig dødsfald), respirationssvigt.
Eftersom kredsløbssystemet (blod, hæmostase): hjertebanken, symptomatisk bradykardi, fibrillering, AV-blokering, hjertestop, hjertesvigt (muligvis fatal), hypotension, kollaps, Raynauds syndrom, kolde ekstremiteter, forværring af claudicatio intermittens, forbigående cerebralt blodcirkulation, cerebral iskæmi, synkope, fald i hæmoglobin, hæmatokrit.
På den del af mave-tarmkanalen: tør mund, anoreksi, dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré.
Til huden: Udslæt, urticaria, eksacerbation af psoriasis, kløe, prurigo, alopeci.
Andre: angioødem, tilbagetrækningssyndrom, ændring i kropsvægt, lupus syndrom, nedsat libido, impotens, Peyronie's sygdom, hyperkalæmi, hyperuricæmi, hypertriglyceridæmi.
Indvendigt: Hvis det er nødvendigt med arteriel hypertension 10 mg 2 gange om dagen, øges dosen med ugentlige intervaller, op til en maksimal daglig dosis på 60 mg. Forebyggelse af tilbagevendende myokardieinfarkt - 1-4 uger efter det første hjerteanfald, 10 mg 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 30 mg (10 mg om morgenen og 20 mg om aftenen). Forebyggelse af migræneanfald - Den første dosis på 10 mg 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 30 mg (10 mg om morgenen og 20 mg om aftenen).
Konjunktiv, i det berørte øje, voksne og børn, 1 dråbe 0,25% 0,5% opløsning 1-2 gange om dagen i 6 uger (ikke mere). Efter stabilisering af intraokulært tryk - 1 dråbe en gang om dagen.
Symptomer: Svimmelhed, hovedpine, kvalme og opkastning, bradykardi, arytmi, akut hjertesvigt, bronchospasme.
Behandling: Ved brug af øjendråber - skylles øjnene straks med vand eller saltvand. Indtagelse - ventrikelskylning, administration af aktivt kul, symptomatisk terapi: atropin, beta-agonister (isoprenalin, izadrin), glucagon-hydrochlorid, systemiske pressor organer (noradrenalin, dobutamin), beta2-agonister (med bronkospasme); hjerte glycosider, diuretika, aminophyllin (til hjertesvigt); oxygenbehandling; mulig hjertestimulering. Hæmodialyse er ineffektiv.
Øger (gensidigt) sandsynligheden for krænkelser af automatisme, ledning og kontraktilitet i hjertet mod baggrunden af amiodaron, sympatholytisk, diltiazem, verapamil, quinidinpræparater; risikoen for hypotension og hjerte dekompensation er forbundet med dihydropyridin calcium antagonister, indåndede anæstetika. NSAID'er svækker den hypotensive effekt. Når den anvendes topisk, er den kompatibel med miotiske agenser og carbonanhydrasehæmmere. Samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin eller norepinephrin kan forårsage mydriasis. Epinefrin- og pilocarpin-holdige øjendråber forstærker en reduktion i intraokulært tryk. Ved samtidig systemisk og lokal anvendelse af beta-blokkere er gensidig forstærkning af virkninger mulig.
Før behandling påbegyndes, skal hjertesvigt kompenseres. I løbet af behandlingsperioden er overvågning af puls, blodtryk og tidlig påvisning af symptomer på hjertesvigt nødvendigt. Forringet lever- og nyrefunktion kræver nedsættelse af dosis. Det skal annulleres 48 timer før operationen. Det maskerer symptomerne (takykardi) af hypoglykæmi hos patienter, der modtager orale antidiabetika og insulin og thyrotoksikose (pludselig tilbagetrækning kan forårsage tyrotoksisk krise). Måske en forøgelse af sværhedsgraden af overfølsomhedsreaktioner og manglen på effekt fra de sædvanlige doser af epinephrin på baggrund af forværret allergisk historie. For at reducere absorptionen efter indånding i øjet, tryk tårkanalen i det indre hjørne af øjet i 1-2 minutter. Med vinkellukningsglukom er anvendelsen kun mulig i forbindelse med miotiske midler. Det anbefales at indgyde andre lægemidler mindst 10 minutter før påføring af timolol.
Når det appliceres topisk, er det nødvendigt at overvåge funktionen af tåre, hornhindeintegritet og synsfelt 1 gang i 6 måneder og intraokulært tryk (4 uger efter behandlingsstart). Under behandling er det kun tilladt at bruge hårde kontaktlinser (bør fjernes før inddrivning og tændes igen efter 15 minutter). Når man oversætter en oftalmologisk patient fra en terapi med andre beta-adrenerge blokkere, stopper de med at tage det foregående lægemiddel, og næste dag er timolol foreskrevet. Ved annullering af andre antiglaukompræparater er det nødvendigt at bruge begge lægemidler i 1 dag (under kontrol af intraokulært tryk) og derefter fortsætte med at anvende timolol. Vær forsigtig, når du bruger bilister og personer, hvis erhverv er relateret til øget koncentration af opmærksomhed.
Drej hætteglasset på hovedet og ryste det skarpt (ikke mere end 1 gang) inden indånding. Under behandling er det muligt at ændre testresultater under laboratorieprøver.
B. Liste: På et tørt, mørkt sted ved en temperatur under 25 ° C.
http://www.medicine.regnews.info/optimol-kapli-glaznye