Sinficef (øjendråber) Vurdering: 21
Sinnicef - et antimikrobielt lægemiddel baseret på levofloxacin i en koncentration på 0,5%. Det er indiceret til behandling af infektioner af øjets tilbehørsapparat og det fremre segment af øjet forårsaget af den levofloxacin-følsomme flora;
Analog billigere fra 47 rubler.
Producent: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Indien)
Udgivelsesformer:
Glevo - et antimikrobielt lægemiddel baseret på levofloxacin i en mulig dosis på 250 eller 500 mg. Det er et bredt spektrum antibiotikum og er ordineret til behandling af infektioner i øvre luftveje, urinveje og nyrer, mavemuskulatur, hud og blødt væv.
Analog billigere fra 66 rubler.
Det indiske lægemiddel er en tabletform for frigivelse beregnet til behandling af urinvejsinfektioner, gastrointestinale infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for Norbactin. Aktiv ingrediens: norfloxacin 400 mg.
Analog billigere fra 82 rubler.
Norfloxacin er et antibakterielt antibiotikum af systemisk virkning. Tilgængelig i form af tabletter, som indeholder 200 eller 400 mg norfloxacin. Det har en baktericid virkning og bruges til at behandle og forebygge infektioner af forskellige lokaliseringer.
Analog billigere fra 148 rubler.
Producent: Dalkharmharm (Rusland)
Udgivelsesformer:
Levofloxacin er et antimikrobielt stof produceret i Rusland. Det sælges i tabletform og indeholder levofloxacin i en dosis på 250 eller 500 mg. Det er indiceret til behandling af infektionssygdomme i luftvejene, urinvejen, huden og blødt væv. En komplet liste over indikationer og kontraindikationer er angivet i instruktionerne.
Analog billigere fra 166 rubler.
Producent: Sintez (Rusland)
Udgivelsesformer:
Leflobact er også synonymt med Glevo. Det bruges til at behandle tuberkulose, inflammatoriske sygdomme af forskellig oprindelse, der ødelægger de fleste af de mikrobielle stammer, som er resistente over for andre antibiotika. Kontraindikationer ligner dem af andre levofloxacinbaserede lægemidler. I sjældne tilfælde forårsager det livstruende tilstande som rhabdomyolyse, hypoglykæmisk koma og blødningsforstyrrelser. Det reducerer reaktionshastigheden og synsstyrken, som kan påvirke ydeevnen for arbejde, der kræver koncentration. Dosering og varighed af behandlingen er ordineret af en læge.
Signeph eye drops - et stof, der hjælper med at bekæmpe en række bakterier og mikrober.
Cygnicef Eye Drops - Antimikrobielle Midler
Mens du bruger dette lægemiddel, skal du huske at det ikke anbefales at selvmedicinere, og før brug er det nødvendigt at kontakte specialister, som kan hjælpe.
Sinnicef er et specielt oftalmisk lægemiddel, der er beregnet til aktuelt brug. Denne agent har antibakterielle såvel som antimikrobielle midler. I øjeblikket kan tegnet tildeles under følgende forhold:
Signetsef findes i øjeblikket som 0,5% øjendråber. De repræsenterer en klar væske, der vil have en gullig farvetone. I øjeblikket udføres salget af dette produkt i specielle flasker, som har en kapacitet på 5 ml.
1 ml øjendråber Signatur indeholder:
I øjeblikket indeholder instruktionerne til brug af øjendråber. Signnicef giver oplysninger om, at det er nødvendigt at bruge dråberne i de første to dage efter sygdommens begyndelse. I et ømt øje skal du injicere 1-2 dråber hver anden time. Det maksimale antal indstillinger må ikke overstige 8 gange om dagen. Den optimale behandlingstid bør være 5 dage.
øjendråber ansøgning
For at begrave disse dråber korrekt skal du vippe hovedet tilbage. Efter indlæggelsen skal du dække dine øjne efter indånding. For at forhindre dråber i at komme ind i øjengangen, skal du trykke det ned med fingeren i et par minutter. Resterne af øjendråber skal du rengøre med en vådservietter.
Hvis du planlægger at bruge øjendråber, skal du huske, at før du bruger disse dråber med andre lægemidler, skal du observere intervallet. Hvis det er nødvendigt at sikre brug af Signethef med andre dråber, der hæmmer tubulær sekretion. For at anvende dråber med lægemidler, der hæmmer tarmmotiliteten, er det nødvendigt at observere et interval på mindst to timer.
Hvis de dråber, du planlægger at bruge sammen med Signett, indeholder jernsalte og sucralfat, så er et interval også nødvendigt.
Bivirkninger er yderst sjældne. Lokale bivirkninger i øjeblikket omfatter:
Systemiske bivirkninger kan omfatte:
Vigtigt at vide! Nogle mennesker giver også feedback, at de har kvalme, diarré, hurtig hjerterytme og anoreksi.
Instruktioner til underskrift Øjedråber angiver, at dråberne ikke skal anvendes, hvis:
Hætteglas med dråber Signathef 5 ml
Hold dråber Signathe skal være på et sted, der er beskyttet mod børn. Omgivelsestemperaturen må ikke overstige 30 grader. Efter åbning af emballagen vil holdbarheden kun være 30 dage.
På apoteker i Rusland vil de gennemsnitlige omkostninger ved dette lægemiddel være 200 rubler. I ukrainske apoteker, kan udgifterne til stoffet være 100 Hryvnia.
Analoger af dette lægemiddel kan tjene følgende stoffer:
Det er disse stoffer, der indeholder lignende komponenter, som i dråber. Vi håber, at disse oplysninger var nyttige og interessante.
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Signitsef. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af antibiotika Signitsef i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Signitsef i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af conjunctivitis, blepharitis, keratitis og andre øjeninfektioner hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Signnicef er et antibakterielt lægemiddel af fluoroquinolon-gruppen til topisk anvendelse i oftalmologi og i form af injektioner.
Levofloxacin (den aktive bestanddel af stoffet Signitsef) er L-isomeren af det racemiske lægemiddelstof ofloxacin. Den antibakterielle aktivitet af ofloxacin er hovedsageligt relateret til L-isomeren. Som et antibakterielt lægemiddel af fluoroquinolon-klassen bryder levofloxacinblokke DNA gyrase og topoisomerase 4 supercoiling og tværbinding af DNA-pauser, undertrykker DNA-syntese, forårsager dybe morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevæg og membraner af bakterier.
Det er aktivt inden for enterokommunikation. coli), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae (Legionella), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis (Proteus), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae (Chlamydia), Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma), Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulg aris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens, Neisseria gonorrhoeae.
Maksimal koncentration af levofloxacin opnået med 0,5% øjendråber er mere end 100 gange større end den mindste hæmmende koncentration af levofloxacin til følsomme mikroorganismer.
struktur
Levofloxacin (i form af hemihydrat) + hjælpestoffer.
Farmakokinetik
Efter indånding i øjet er levofloxacin godt bevaret i tårefilmen. Koncentrationen af levofloxacin i tårevæsken efter en enkeltdosis (1 dråbe) når hurtigt høje værdier og opretholdes på et niveau over MIC for mest følsomme okulære patogener (mindre end eller lig med 2 μg / ml) i mindst 6 timer. I undersøgelser af raske frivillige blev det påvist, at de gennemsnitlige koncentrationer af levofloxacin i tårfilmen målt 4 og 6 timer efter topisk administration var henholdsvis 17,0 μg / ml og 6,6 μg / ml. Fem af de seks forsøgte forsøgspersoner havde en koncentration af levofloxacin på 2 μg / ml og højere 4 timer efter inddrivning. I fire af de seks forsøg blev denne koncentration opretholdt 6 timer efter inddrivning.
Den gennemsnitlige koncentration af levofloxacin i blodplasmaet 1 time efter påføring er fra 0,86 ng / ml på den første dag til 2,05 ng / ml. Maksimal koncentration af levofloxacin i plasma, der var lig med 2,25 ng / ml, blev påvist den fjerde dag efter to dages brug af lægemidlet hver 2 timer op til 8 gange om dagen. De maksimale koncentrationer af levofloxacin, nået den 15. dag, er mere end 1000 gange lavere end de observerede efter indtagelse af standarddoser af levofloxacin.
Når indtagelse absorberes fra mave-tarmkanalen hurtigt og næsten fuldstændigt. Fødeindtagelse har lille effekt på absorptionens hastighed og fuldstændighed. Biotilgængeligheden er 99%. Plasmaproteinbinding - 30-40%. Det trænger væv og organer: lunger, bronkial mucosa, spyt, organer i det urogenitale system, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. I leveren oxideres en lille portion og / eller deacetyleres. Renal clearance er 70% af den samlede clearance. Udskåret hovedsageligt af nyrerne ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Mindre end 5% af levofloxacin udskilles som metabolitter.
vidnesbyrd
Udgivelsesformer
Øjedråber 0,5%.
Løsning til infusioner (skud i ampuller til injektioner).
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
Voksne og børn i alderen 1 år og ældre indlægges i det berørte øje 1-2 dråber hver 2. time, op til 8 gange om dagen i løbet af de første 2 dage, derefter 4 gange om dagen fra 3. til 5. dag. Varigheden af behandlingen er i gennemsnit 5 dage.
Anvendes oralt eller intravenøst.
Med bihulebetændelse - indenfor, 500 mg 1 gang om dagen; under eksacerbation af kronisk bronkitis - 250-500 mg 1 gang pr. dag. Med lungebetændelse - indenfor, 250-500 mg 1-2 gange om dagen (500-1000 mg pr. Dag); i / i 500 mg 1-2 gange om dagen. For urinvejsinfektioner - ved munden, 250 mg 1 gang dagligt eller iv i samme dosis. Med infektioner i huden og blødt væv - 250-500 mg oralt, 1-2 gange om dagen eller IV, 500 mg 2 gange om dagen. Efter introduktionen i løbet af få dage kan du skifte til indtagelse i samme dosis.
Når nyresygdom lavere dosis i henhold til graden af dysfunktion: QA = 20-50 ml / min - ved 125-250 mg 1-2 gange om dagen, hvis QA = 10-19 ml / min - 125 mg 1 gang pr 12 -48 timer, med CC mindre end 10 ml / min - 125 mg efter 24 eller 48 timer. Behandlingsvarigheden er 7-10 (op til 14) dage.
Bivirkninger
Kontraindikationer
Brug under graviditet og amning
Brug af lægemidlet Signage under graviditet og under amning er kontraindiceret.
Brug til børn
Lægemidlet i form af injektioner er kontraindiceret hos børn og unge i op til 18 år.
Øjedråber er kontraindiceret hos børn under 1 år (ikke anvendt hos nyfødte). Forholdsregler bør ordineres lægemidlet i form af dråber til børn og unge under 18 år.
Anvendelse hos ældre patienter
Levofloxacin ordineres med forsigtighed til ældre patienter (der er høj sandsynlighed for samtidig reduktion af nyrefunktionen).
Særlige instruktioner
Øjedråber Signoguef kan ikke administreres subkonjunktivt og ind i øjets forkammer.
Ved samtidig anvendelse af andre oftalmiske midler bør intervallet mellem indstillingerne være mindst 15 minutter.
Dråber bør ikke anvendes under brug af hydrofile (bløde) kontaktlinser på grund af tilstedeværelsen i dråberne af konserverende benzalkoniumchlorid, som kan absorberes af kontaktlinser og have en negativ indvirkning på øjenvævet og også forårsage misfarvning af kontaktlinser.
For at undgå forurening af droppespidsen og opløsningen må du ikke røre ved øjet ved inddrivning.
Når temperaturen er normaliseret, anbefales det at fortsætte behandlingen i mindst 48-78 timer. Varigheden af intravenøs infusion af 500 mg (100 ml infusionsopløsning) bør være mindst 60 minutter. Under behandling er det nødvendigt at undgå sol og kunstig UV-bestråling for at undgå skader på huden (fotosensibilisering). Når tegn på tendinitis opstår, afbrydes levofloxacin straks. Det skal tages i betragtning, at der hos patienter med tidligere hjerneskade (slagtilfælde, alvorligt traume), anfald kan udvikle sig, og glucose-6-phosphat dehydrogenase kan være mangelfuld, hvis der er risiko for hæmolyse.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I behandlingsperioden med injicerbare former af lægemidlet er det nødvendigt at afholde sig fra at udøve potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.
Drug interaktion
Særlige undersøgelser af interaktionen mellem øjendråber Signnicef blev ikke udført.
Fordi Cmax plasma levofloxacin efter inddrypning i øjet på mindst 1000 gange lavere end efter indtagelse af standarddoser, interaktion med andre lægemidler, karakteristisk for systemisk brug, klinisk ubetydelige.
Levofloxacin øger cyclosporins halveringstid.
Levofloxacins virkning reduceres med lægemidler, som hæmmer tarmmotilitet, sucralfat, magnesium- og aluminiumholdige antacida og jernsalte (en pause mellem at tage mindst 2 timer er nødvendig).
Med samtidig anvendelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), theophyllin øger beslaglæggelse, glucocorticosteroider (GCS) - øge risikoen for seneruptur.
Cimetidin og lægemidler, der blokererer tubulær sekretion, nedsætter elimineringen af levofloxacin.
Løsningen af levofloxacin til intravenøs administration er kompatibel med 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, 2,5% Ringer's opløsning med dextrose, kombinerede opløsninger til parenteral ernæring (aminosyrer, kulhydrater, elektrolytter).
Levofloxacin-opløsning til iv-administration bør ikke blandes med heparin og opløsninger, der har en alkalisk reaktion.
Analoger af lægemidlet Signage
Strukturelle analoger af det aktive stof:
Analoger om den terapeutiske virkning (midler til behandling af konjunktivitis):
I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.
I dag kræver behandling af infektion oftest brugen af antibiotika. Blandt de lokale oftalmiske lægemidler vil de mest effektive lægemidler være baseret på 2. generation af fluorquinoliner. Øjedråber Signnicef tilskrives netop sådan.
Ifølge patientanmeldelser bliver resultatet af deres handling mærkbart efter 2-4 timer, og den optimale behandlingsperiode er 5 dage.
Den aktive bestanddel af dette antibiotikum er levofloxacin, en af de nyeste stoffer i en række fluoroquinoliner. Et kendetegn ved dets virkning er inhiberingen af infektionsvækst i øjets celler. Dette giver dig mulighed for at stoppe deres udvikling i tilfælde, hvor andre stoffer ikke kan genkende infektionen. I dag har Signitzef mange analoger baseret på levofloxacin.
Foruden levofloxacinhemimimrat (5 mg / ml) er følgende dråber til stede: benzalkoniumhydrochlorid, saltsyre, natriumchlorid og hydrochlorid samt vand og hypromellose. Yderligere stoffer er nødvendige som konserveringsmidler og antibiotiske stabilisatorer. Og de kan forårsage bivirkninger.
Så trænger levofloxacin ind i cellerne i de fremre strukturer i øjet og stabiliserer og hæmmer derefter infektionen. Dette antibiotikum har evnen til at akkumulere og vedvarer i lang tid i tårevæsken. Det gør det muligt at reducere antallet af instillationer efter at have stoppet akutte manifestationer.
Den ubetydelige mængde levofloxicin, der kommer ind i den systemiske kredsløb og en kort behandlingsperiode, forårsager ikke de systemiske virkninger, som er karakteristiske for fluorquinoliner.
Brugen af Signnicef er mest effektiv i smitsomme sygdomme i øjets anterior strukturer.
Hvilke mikroorganismer er følsomme overfor Signit?
Spekteret af følsomme mikroorganismer er ret bredt, hvilket bidrager til den udbredt anvendelse af stoffet.
Så blandt dem vil være:
Imidlertid vil nogle af mikroorganismerne være resistente over for levofloxacin (i dette tilfælde vil Signog ikke have den forventede effekt). For at undgå dette skal høringen af en øjenlæge nødvendigvis være til stede inden brug af lægemidlet.
En af betingelserne for sin ferie i apoteker vil være tilgængeligheden af en recept.
Det brede spektrum af øjendråber forårsager deres hyppige brug af oftalmologer. Signicef (såvel som dets analoger baseret på levofloxacin) er oftest tilskrevet de følgende oftalmologiske sygdomme i øjets anterior strukturer.
Sinnitsef bredt anvendt til profylaktiske formål i den postoperative periode. Han er ordineret efter oftalmisk kirurgi, efter laserbehandling og efter kryoterapi.
Undervisningen kræver et lille antal forbud til brug. Blandt kontraindikationerne vil være: nyfødte babyer og børn under 1 år, graviditet og amning samt forekomst af allergiske reaktioner på tegnets komponenter.
Brug forsigtigt disse øjendråber til behandling af børn fra et år og unge op til 18 år. Her udføres behandling nødvendigvis under lægens vejledning.
Forekomsten af bivirkninger er årsagen til at kontakte en øjenlæge. Efter alt kan han kun sige, om det er muligt at fortsætte brugen af Signicef eller at erstatte den med en analog (men med et andet aktivt antibiotikum).
Hyppigheden af bivirkninger er ca. 1 ud af 10 tilfælde af lægemidlet. Blandt de uønskede symptomer kaldes patientanmeldelser:
Systemiske symptomer instruktion beskriver ikke. Anmeldelser af patienter kaldet hovedpine og rhinitis. Det antages, at på grund af små doser af levofloxacin, selvom indholdet af hætteglasset indtages ved et uheld, er koncentrationen, der er sundhedsskadelig i kroppen, ikke nået.
Hvis for meget medicin kommer i øjet, skal det skylles med rigeligt rent vand.
Cygnicef øjendråber anbefales at blive indgivet hver anden time i de første 2-3 dage. Derefter reduceres antallet af instillationer til 4 gange om dagen. Tildel Signitsef 5-14, men som nævnt er den optimale behandlingstid 5 dage.
Normalt falder 2 dråber i hvert øje efter vask med en desinfektionsmiddel. Børn får samme dosis som voksne.
Doser og periodicitet til forebyggende indånding anbefales ved hjælp af instruktionen identisk med dem, der anvendes til behandling af infektion.
Særlige instruktioner om brug af dråber Sinnicef
For at forhindre modstanden af mikroorganismer bør ikke bruge lægemidlet med længere end anbefalet af en øjenlæge. Som regel ikke mere end 5 dage.
Langvarig brug af Signnitsef kan udløse væksten af svampe, hvilket vil medføre udvikling af mykoser.
Tilstedeværelsen af konserveringsmidler i lægemidlet kræver forlængelse af kontaktlinser i behandlingsperioden.
Hvis det er nødvendigt, bør kompleks behandling og samtidig brug af flere lokale lægemidler mellem instillationsintervallet ikke være mindre end 15 minutter.
Det er nødvendigt at dryppe et præparat med alle forholdsregler. Uden at røre pipettespidsen til tredjeparts genstande og strukturer i øjet. Dette vil undgå sekundær infektion.
Skyl med en desinfektionsmiddel eller infusion af urter inden øjeninstillation. For hvert øje skal der anvendes en separat svamp eller tampon.
I nærværelse af hyperæmi kører biler udskudt i 30-40 minutter, indtil fuldstændig forsvinden af ubehagelige symptomer.
Betingelser for opbevaring
Dråber sælges i 5 milligram flasker med dråber. Du kan holde hermetisk forseglet hætteglas i op til 3 år, åben - ikke mere end 1 måned. Opbevaringstemperatur fra +1 til +30.
Sinnicef producerer et farmakologisk firma Promed Ekport (Indien) kostprisen for lægemidlet i apoteker inden for rammerne af 200-450 p.
Levofloxacinbaserede analoger:
Andre antibiotiske øjendråber med lignende virkning:
Spektret af deres handlinger varierer imidlertid fra Signnicef, så før du skal konsultere en læge.
Heal og vær sund!
Sinnicef - et antimikrobielt lægemiddel, den tredje generation Vtorkhinolon.
Sammensætningen af 1 ml øjendråber:
Sammensætningen af 1 ml infusionsvæske, opløsning: levofloxacin - 5 mg.
Levofloxacin - den aktive bestanddel af stoffet Signitsef er L-isomeren af det racemiske lægemiddelstof ofloxacin med udtalt antibakteriel aktivitet. Ved at blokere girase og topoisomerase IV i deoxyribonukleinsyre (DNA) samt forstyrre supercoiling og sømning af DNA-pauser, undertrykker levofloxacin syntesen af DNA-molekylet og forårsager dybe morfologiske forandringer i cellevæggen, cytoplasma og bakteriemembraner.
In vitro er aktiviteten af levofloxacin mod gram-positive mikroorganismer og repræsentanter for Enterobacteriaceae, P. aeruginosa, cirka 2 gange højere end for ofloxacin.
Levofloxacin udviser høj aktivitet både in vitro og in vivo i forhold til de fleste stammer af mikroorganismer. Lægemidlet er effektivt mod: Gram-negative aerober, såsom Branhamella (Moraxella) catarrhs trachomatis.
Grav-positive aerobes (methicillinresistent Staphylococcus aureus og Staphylococcus spp. Coagulase ikke-aggressiv; Corynebacterium jeikeium); gram-negative aerober (Alcaligenes xylosoxidans); andre mikroorganismer (Mycobacterium avium).
Når det anvendes topisk som et øjenfald, er den maksimale koncentration af levofloxacin mere end 100 gange større end værdien af dens MIC (mindste hæmmende koncentration) for følsomme mikroorganismer.
Efter indånding i øjet opbevares levofloxacin kontinuerligt i tårfilmen. Med indførelsen af en enkelt dosis levofloxacin (1 dråbe) øges koncentrationen hurtigt i tårevæsken og bevares for mest følsomme okulære patogener ved et MIC-niveau på ≤ 2 μg / ml i mindst 6 timer.
Undersøgelser udført på raske frivillige viste, at den gennemsnitlige koncentration af levofloxacin i tårfilmen målt efter topisk påføring efter 4 og 6 timer var henholdsvis 17,0 μg / ml og 6,6 μg / ml. Efter 4 timer fra brugstidspunktet hos 5 af de 6 forsøgspersoner var indikatoren for levofloxacin 2 μg / ml og derover. I 4 ud af de 6 forsøgspersoner forblev denne koncentration 6 timer efter instillationen.
En time efter indånding af Signag-dråberne er den gennemsnitlige plasmakoncentration af levofloxacin i blodet på den første dag fra 0,86 til 2,05 ng / ml; Den maksimale koncentration er 2,25 ng / ml (den blev detekteret 4 dage efter brug af lægemidlet i 2 dage med en frekvens på 1 indstilling ved 2 timer, op til 8 gange om dagen). De maksimale koncentrationer af levofloxacin, når de blev appliceret topisk, nåede den 15. dag lavere end den efter at have taget standarddoser af levofloxacin oralt mere end 1000 gange.
Efter at have taget lægemidlet inde i levofloxacin absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fælles spisning nedsætter ikke absorptionen af lægemidlet. Biotilgængeligheden af levofloxacin er 99%. Maksimal koncentration af et stof (Cmax) nås efter 1-2 timer, når lægemidlet tages i en dosis på 250-500 mg, og henholdsvis er henholdsvis 2,8 og 5,2 μg / ml. Plasmaproteinbinding er 30-40%. Levofloxacin trænger godt ind i følgende organer og væv: lunger, bronkial slimhinde, sputum, organer i det urogenitale system, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. En lille del af stoffet oxideres og / eller deacetyleres i leveren. Renal clearance er ca. 70% af den samlede clearance.
T1 / 2 (halveringstid) af levofloxacin er 6-8 timer. Udskillelsen af lægemidlet ved nyrerne sker ved glomerulær filtrering og sekretion. Mindre end 5% af levofloxacin udskilles som metabolitter. I uændret form udskilles 70% i urinen i løbet af dagen og 87% om 2 dage; 4% af den indtagne dosis detekteres i afføring i 3 dage. Efter intravenøs (IV) administration af lægemidlet i en dosis på 500 mg i 60 minutter Cmax - 6,2 μg / ml. Til intravenøs og gentagen injektion er det tilsyneladende Vd (fordelingsvolumen) efter indgivelse af en identisk dosis 89-112 l, Cmax - 6,2 μg / ml, T1 / 2 - 6,4 timer.
Lægemidlet er indiceret til behandling af infektioner i det fremre segment og adnexa af øjet forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for levofloxacin, samt til forebyggelse af komplikationer efter laser og kirurgiske operationer på øjet.
Ifølge instruktionerne anvendes Sign i form af en infusionsopløsning til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i følgende systemer og organer:
Forsigtighed skal udvises, når du bruger Signnicef dråber til patienter under 18 år.
Brugsanvisning Signitsef: metode og dosering
Lægemidlet appliceres topisk ved inddrivning i det berørte øje.
Anbefalet dosering af øjendråber. Signnicef: De første to dage, 1-2 dråber hver 2. time i løbet af vakningen, op til 8 gange om dagen. Fra 3 til 5 dages instillation anbefales det at udføre 4 gange om dagen.
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen og er normalt 5 dage.
Sinnitsef administreres ved iv langsom infusion i mindst 1 time. Dosis af lægemidlet afhænger af infektionens art og sværhedsgrad såvel som på det mistænkte patogenes følsomhed og er normalt fra 250 til 500 mg 1-2 gange om dagen.
Anbefalet dosering ifølge indikationer for patienter med normal nyrefunktion med QC (kreatininclearance)> 50 ml / min:
Ved behandlingens begyndelse blev det anbefalet at anvende iv injektion, efter nogle dage kan du skifte til at tage andre levofloxacinpræparater til oral administration, og dosisjustering er ikke nødvendig.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at nedsætte dosis af lægemidlet ifølge indikationerne for CC:
Sinnicef - er et antibakterielt lægemiddel, der tilhører gruppen af fluorquinoloner. Værktøjet fremstilles i form af dråber og anvendes meget til lokal behandling af forskellige oftalmologiske sygdomme.
Hvis der opstår infektiøse processer i tilbehøret apparatet og øjet, skal patienterne modtage dette lægemiddel.
Anvendelse af værktøjet skal udføres under tilstedeværelse af passende indikationer:
Sammensætningen af lægemidlet er baseret på hemihydrat af levofloxacin, hvilket giver den en høj effekt.
Også lægemidlet er baseret på natriumchlorid, vand, benzalkoniumchlorid, natriumhydroxid, hypromellose, saltsyre.
Lægemidlet har antimikrobielle og antibakterielle egenskaber. Lægemidlet er blokering af gram-positive og gram-negative bakterier.
Efter modtagelse af den aktive komponent af midlet observeres dets akkumulering i øjenfilmen. Opnåelse af den maksimale koncentration af aktive dråber observeres på kortest mulig tid. Lægemidlets varighed er 6 timer.
Hvis medicinen tages oralt, sikres det så hurtigt som muligt ved adsorption i mave-tarmkanalen.
Ikke kun folk i fremskreden alder, men også mange unge adresserer mig. Nogle problemer er medfødte, mens andre erhverver dem gennem livet. Under alle omstændigheder er det vigtigt at træffe passende foranstaltninger for at genoprette synet.
Jeg anbefaler dette middel til mange patienter. Jeg vil gerne særskilt notere den naturlige sammensætning. Med dette stof kan du rette op på din vision og forhindre udviklingen af alvorlige øjenlidelser.
Signnicef er et syntetisk antibakterielt lægemiddel, der har et bredt spektrum af handling.
Hovedværdien af værktøjet er inhiberingen af bakterielle enzymer. I brugsperioden forhindres yderligere formering af de patogene bakterier. Lægemidlet er karakteriseret ved aktivitet mod anaerobe gram-positive bakterier.
Form frigivelse i form af øjendråber. Dette er en klar løsning, der har en gullig farvetone.
Emballage udføres i flasker, hvis produktionsmateriale er plastik.
En flaske indeholder 5 ml af produktet. Hver flaske er udstyret med en dyse dispenser, som giver nem brugsdråber.
Emballering af flasker udføres i papemballage.
Hver pakning indeholder brugsanvisninger, som skal læses, inden de bruges.
Anvendelsen af lægemidlet er subkonjunktiv måde. Det kan også indgives direkte til øjets fremre kammerområde.
Medtagelse af medicin er tilladt for børn, hvis alder er over 1 år. I de første to behandlingsdage anbefales nogle dråber i de berørte øjne.
Brug af medicinen skal udføres med intervaller på 2 timer. Brug lægemidlet er tilladt ikke mere end 8 gange om dagen. Efter tre dage udføres brugen af lægemidlet i samme dosering. Men det er nødvendigt at bruge medicinen mindst 4 gange om dagen.
Behandlingens varighed påvirkes direkte af sværhedsgraden af den oftalmologiske sygdom såvel som patientens individuelle karakteristika. I de fleste tilfælde er behandlingen 5 dage.
Anvendelsesmåde:
For at eliminere muligheden for forurening af dråberens spids og skade på øjet i løbet af manipulationsperioden sikres det, at det ikke rører øjet.
Under graviditeten er stoffet strengt forbudt.
Når ammende spædbørn fra lægemidlet anbefales at nægte. Hvis det er nødvendigt at gennemgå et behandlingsforløb, bør kvinden ophæve laktationsprocessen.
Historier fra vores læsere!
"Der var en kronisk conjunctivitis, jeg lider af det i mange år. Og så begyndte mine synsproblemer, fordi arbejdet på computeren. På råd fra en ven bestilte jeg mig selv en dråbe.
Begyndte at bruge dem, som skrevet i instruktionerne. Måske fordi min vision ikke løb, hjalp de mig om to uger! Rødningen forsvandt, smerten gik væk, det blev bedre at se! "
På trods af det høje effektivitetsniveau har lægemidlet visse kontraindikationer. Under graviditet og amning er brugen af stoffet stærkt modløs.
I en alder af et barn under et år er stoffet forbudt. Hvis en patient har en individuel intolerance over værktøjets hoved- eller ekstrakomponenter, er brugen heraf strengt forbudt. I barndom og ungdomsår udføres lægebehandling under lægens strenge tilsyn.
Indførelsen af midlerne subconjunctival måde eller i det forreste kammer i øjet er strengt forbudt. Hvis lægemidlet anvendes samtidig med andre oftalmiske dråber, bør intervallet mellem deres anvendelse være mindst 20 minutter.
Da lægemidlet er baseret på benzalkoniumchlorid. Så i behandlingsperioden anbefales det ikke at bruge bløde hydrofile linser.
Dette skyldes det faktum, at kontaktlinser adsorberer dette konserveringsmiddel, hvilket har en negativ effekt på sygeorganerne. Ved samtidig brug af værktøjer og kontaktlinser er der en ændring i deres farve.
Særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemiddeldråber blev ikke udført. Men hvis stoffet vil blive brugt samtidigt med nogle fluoroquinoloner, vil theophyllin plasmakoncentrationen stige.
Irrationel brug af stoffet kan føre til uønskede virkninger. De observeres hos 10 procent af patienterne. Uønskede virkninger er milde eller moderate. I de fleste tilfælde har de en midlertidig karakter og observeres i en bestemt del af øjet.
Uønskede effekter vises som:
Hvis det bruges ukorrekt, kan Signarum opleve:
Blandt nephthalmic bivirkninger kan identificeres allergiske reaktioner, som manifesterer sig i form:
Brug af lægemidlet bør udføres i overensstemmelse med instruktionerne og efter forudgående samråd med lægen. Det er strengt forbudt at øge doseringsregimen uafhængigt.
Ellers kan en overdosis af lægemidlet forekomme. Hvis der konstateres overdosering på brugsstedet, fører det til en stigning i bivirkninger.
Hvis der er kontraindikationer til brug, anbefales det at bruge analogerne.
I de fleste tilfælde er patienter ordineret: