reducerer øjentryk, bekvem emballage
pris, røde øjne efter indånding, fremmedlegeme sensation, kan ændre farven på dine øjne!
Hej alle sammen! Jeg fortsætter med at vælge selv øjendråber fra forhøjet øjentryk. Nu er dette Taflotan 0,0015% i en engangsslang, der blev ordineret efter Azopt-dråber. Det aktive stof er tafluprost. I et kartonpakke er der tre poser, der er dækket indvendigt med folie med 10 mikrodoser i hver. Disse dråber forårsagede mig ikke alvorlig hovedpine ved indånding, som dråber Trusopt...
Ved diagnosticering med glaukom er behandling uden forsinkelse nødvendig ved brug af de højeste kvalitetsmediciner tilgængelige, ellers er der sandsynlighed for hurtigt tab af syn, op til fuldførelse af blindhed. Heldigvis tilbyder moderne apoteker et ret stort udvalg af stoffer, der kan bekæmpe øjensygdomme. Et godt omdømme har øjendråber "Taflotan", vurderinger af effektiviteten er mest positive.
Som mange har bemærket, er Taflotan øjendråber troværdige, da dette lægemiddel er produceret i Finland. Finske farmaceutiske virksomheder har længe etableret et fremragende ry for sig selv som pålidelige producenter af højkvalitets og effektive produkter. Dette giver dig mulighed for at stole på stoffet, som det fremgår af anmeldelserne - som bemærket med lægemidlet, øjendråber "Taflotan" (brugsvejledningen skal naturligvis respekteres) har en god effekt med glaukom.
På apoteker til en pakke med øjendråber bliver Taflotan bedt om fra 500 til 900 rubler. Prisen, det må indrømmes, er høj, men samtidig bekræfter anmeldelser effektiviteten af stoffet, og mange der brugte stoffet er enige om, at stoffet er dets penge værd. For dem, der ikke er klar til at bruge sådanne beløb på deres helbred, tilbyder apoteker analoger af Taflotan. De billigste lægemidler sælges indenlandsk, men deres effektivitet (ifølge mange patienter og læger) er meget lavere end finske lægemidler.
Analoger af øjendråber "Taflotan", præsenteret i de fleste indenlandske apoteker:
"Arutymol" viser gode resultater for forskellige typer af glaukom, det er relativt billigt - op til hundrede rubler per pakke. Det har i sammenligning med Taflotan øjendråber bivirkninger, kontraindikationer - en ret bred liste, der er anført i brugsanvisningen.
"Okumed" er en god mulighed for at bruge stoffet hos børn - op til 10 år. Fabrikanten fastsætter, at sådan behandling kun er tilladt, når den kontrolleres af den behandlende læge og med omhyggelig overholdelse af instruktionerne. Lægemidlet er relativt billigt, men også karakteriseret ved negative fænomener i applikationen og nogle kontraindikationer. Det har en effekt ikke kun i glaukom, men også når trykket inde i øjet er over normalt.
"Trusopt", som set fra medicinsk praksis, er nyttig for glaukom, med utilstrækkelig produktion af væske ved øjet. Værktøjet koster omtrent det samme som Taflotan øjendråber, det vil sige fra halv tusinde rubler per pakke og mere. Lægemidlet er ikke egnet til mindre patienter og de diagnosticerede med nyresvigt.
Ofte lægger læger råd om brug af analoger af øjendråber "Taflotan" (instruktionerne skal følges) - "Betoptik", "Xalatan". Den første er gode minimale negative virkninger, når den anvendes. Med en høj grad af bærbarhed kan værktøjet forhindre nedbrydning af synets organer. Det er relativt billigt - op til 300 rubler per pakke.
"Xalatan", ifølge mange læger, er en prøve af en af de højeste kvalitet anti-glaukom, højt øjentryk. Ansøgningen ledsages ikke af negative reaktioner, selv om værktøjet ikke er beregnet til mindre patienter. I nogle tilfælde tilladt at anvende under drægtighed og amning, men kun under tilsyn af den behandlende læge.
Tilbage til det finske lægemiddel "Taflotan" skal det bemærkes, at dette lægemiddel er baseret på det aktive stof tafluprost. Lægemidlet har en lang terapeutisk virkning, som gør det muligt at normalisere trykket inde i øjet. Taflotan øjendråber er egnede til permanent brug.
Lægemidlet tilhører gruppen af kunstige prostaglandiner, genoprette det normale funktion af vævene i det visuelle system. Ved anvendelse af "Taflotan" i henhold til instruktionerne normaliseres de metaboliske processer, hvilket påvirker kvaliteten af synet af organer. "Taflotan" er ikke kun egnet til at bekæmpe glaukom og tryk, men kan også bruges som en del af den komplekse behandling af sygdomme i de visuelle organer.
Som producenten gør opmærksom på, bør instruktionen af Taflotan øjendråber, når du bruger medicinen, observeres meget tydeligt, ellers er sandsynligheden for bivirkninger og en negativ reaktion i kroppen høj. Lægemidlet viser præstationen inden for et par timer efter første brug (op til 4 timer), og efter 12 timer akkumuleres den største koncentration i kroppen. Effektivitet mærkes op til 24 timer. "Taflotan" i små mængder kan komme ind i blodbanen, hvilket nogle gange fremkalder en negativ reaktion.
Til salg "Taflotan" præsenteres af dråberne, der ikke kun indeholder en aktiv komponent, men også det rensede vand og glycerin, nogle andre hjælpekomponenter. Dette er et gennemsigtigt stof pakket i et 2,5 ml hætteglas eller 0,3 ml rør forsynet med en dråber. I sættet er der nødvendigvis en manual til Taflotan øjendråber.
Indikationer for anvendelse "Taflotan" følgende:
Værktøjet kan bruges i kombination med blokkere for at øge effektiviteten af denne gruppe af lægemidler. Tilladt at anvende "Taflotan" som det eneste lægemiddel til behandling af de ovennævnte sygdomme. Emballage i form af et rør udstyret med en dråber er egnet til patienter med intolerance over for konserveringsmidler.
Vejledningen til "Taflotan" viser flere tilfælde, hvor brugen af en agent ikke er tilladt eller tilladt kun med konstant overvågning af den behandlende læge og med en vurdering af mulige risici og konsekvenser. Begrænsninger pålægger:
Hvis "Taflotan" anvendes som led i langvarig behandling, samt hvis ansøgningshastighederne anbefalet af producenten overskrides, er der mulighed for negative virkninger. Måske noget fra følgende liste:
Som angivet i brugsanvisningen er sandsynligheden for overdosering ekstremt lille. Samtidig understreger fabrikanten behovet for at overholde brugsreglerne og den dosis, der er angivet af den behandlende læge, når de ordinerer "Taflotan". I tilfælde af overdosering vil de tidligere beskrevne bivirkninger sandsynligvis forekomme. Det er også muligt komplikation af sygdommen. Et presserende behov for at konsultere en læge. Behandling er valgt ud fra symptomerne.
Til dato er der ikke gennemført særlige undersøgelser for at identificere interaktionen mellem "Taflotan" og andre lægemidler. Eksperter bemærker, at sandsynligheden for at påvirke effektiviteten af at tage de fleste af stofferne er ekstremt lav, da kun en ubetydelig mængde af den aktive ingrediens kommer ind i blodet - det er ikke nok til at påvirke andre lægemidler.
Ved brug af "Taflotan" og andre øjendråber anbefales det at modstå tidsintervallet mellem brugen af forskellige midler - mindst fem minutter.
Ved brug af "Taflotan" anbefales det først at fjerne bløde linser, først efter at begrænse dråberne. Præparatet indeholder benzalkoniumchlorid, hvilket har en negativ indvirkning på linsernes kvalitet. Produkter til synkorrektion på en kvart time efter brug af "Taflotan."
Når du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at regelmæssigt overvåge tilstanden af øjets slimhinde, især tørhedsniveauet. Hvis der opstår en bivirkning, skal du kontakte din læge. Som regel ændres "Taflotan" til et lignende stof eller kombineret med midlerne, som omfatter kunstige tårer.
Fabrikanten nævner dette i instruktionerne, og lægen er forpligtet til at advare og foreskrive en dråbe "Taflotan" til patienten: brugen af lægemidlet kan påvirke øjenvipperne, ændre deres tykkelse. Øjenfarvekorrektion er også mulig. I sjældne tilfælde, mens du bruger "Taflotan", bliver øjnene mørkere. Patienten skal advares om sandsynligheden for en sådan virkning på kroppen.
Så snart dråberne af "Taflotan" er indstillet, er der mulighed for et fald i synsskarpheden - alt ser ud som om i tåge. Denne negative effekt er ret hurtig, og dog anbefaler fabrikanten ikke at køre bil i løbet af behandlingen med medicin.
Som det fremgår af instruktionerne, anvendes "Taflotan" en gang om dagen. Det er tilrådeligt at begrænse dråber dagligt på samme tid. Dosis for et øje er en dråbe. Forøgelsen i frekvens i forhold til lægemidlet, der anbefales i instruktionerne, påvirker lægemidlets effektivitet negativt. Den terapeutiske virkning reduceres signifikant.
Røret, der er forsynet med en dråber, er beregnet til engangsbrug, hvorefter midlet kasseres, selv om præparatet viste sig at være mere end nødvendigt til en instillation. Det er vigtigt at overholde doseringen, hvis patienten afslørede brud på leveren, nyrerne. I dette tilfælde er det på tidspunktet for udnævnelsen af "Taflotan" nødvendigt at advare behandlende læge om sådanne sundhedsmæssige problemer. Som regel er regelmæssig test foreskrevet for at bestemme den negative virkning af brugen, hvis nogen.
Funktionerne i ansøgningen er beskrevet detaljeret i instruktionerne for Taflotan øjendråber. Når lægen ordinerer stoffet, fortæller han desuden patienten, hvordan man anvender dråberne, hvordan man skal begrave ordentligt, hvad man skal frygte, hvordan man bruger stoffet, er ikke nødvendigt.
Fabrikanten bemærker, at den største effekt kan opnås, hvis du lukker dine øjenlåg umiddelbart efter indtagelsen af Taflotan og trykker på hjørnet af øjet med din finger. Bemærk: Det er nødvendigt at gøre dette meget omhyggeligt for ikke at beskadige vævene i det visuelle systemets organer. En sådan ansøgning forhindrer den aktive bestanddel "Taflotan" i at komme ind i patientens blod. Hvis produktet er på huden, tørres det straks af med en serviet. Der er mulighed for mørkning af dette område.
Som det fremgår af de anmeldelser, der er indsendt på World Wide Web, reducerer Taflotan effektivt trykket inde i øjet og giver uundværlig hjælp til patienter med glaukom. Samtidig bemærker patienterne, at brugen af "Taflotan" er forbundet med forekomsten af bivirkninger, især hvis lægemidlet blev brugt om aftenen, inden du går i seng - om morgenen klager mange mennesker på hovedpine. Nogle patienter bemærker også, at under behandling med "Taflotan" blev de hjemsøgt af følelsen af at være i øjet for støv, støvpartikler. Sjældent har patienterne klaget over åndenød, en krænkelse af hjerteslagets rytme. Som regel var de negative virkninger ledsaget af "Taflotan" efter eget skøn, uden anbefaling og recept fra en læge.
Sammensætning og frigivelsesform
1 ml øjendråber indeholder:
aktive ingredienser: tafluprost 15 μg;
Hjælpestoffer: glycerol - 22,5 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 2 mg, dinatriumedetat - 0,5 mg, polysorbat 80 - 0,75 mg, saltsyre og / eller natriumhydroxid (til pH-korrektion), vand d / og op til 1 ml.
i en pakning med 30 rørdråber 0,3 ml, 1 flaske-dråber 2,5 ml.
Farmakologisk aktivitet
Tafluprost er en fluoreret prostaglandin F2α-analog. Tafluprost-syre, der er dens biologisk aktive metabolit, har en høj aktivitet og selektivitet for human FP-prostanoidreceptor. Affiniteten af tafluprost-syre til FP-receptoren er 12 gange højere end latanoprosts affinitet. Farmakodynamiske undersøgelser af aber har vist, at tafluprost reducerer intraokulært tryk, hvilket øger uveoscleral udstrømning af vandig humor.
Farmakodynamisk virkning
Eksperimenter på aber med normalt og forhøjet intraokulært tryk (IOP) har vist, at Tafluprost er et effektivt lægemiddel til reduktion af IOP. I en undersøgelse af den IOP-sænkende virkning af tafluprost-metabolitter blev det konstateret, at kun tafluprost-syre reducerer IOP væsentligt.
Undersøgelser af kaniner behandlet i 4 uger med tafluprost oftalmisk opløsning 0,0015% en gang dagligt viste, at blodgennemstrømning i optisk nervehoved steg signifikant (med 15%) sammenlignet med begyndelsesniveauet målt ved 14 og 28 dage ved hjælp af laser speckle flowgrafii.
Klinisk effekt
Reduktionen i intraokulært tryk begynder inden for 2-4 timer efter den første installation af lægemidlet, og den maksimale effekt opnås om cirka 12 timer. Varigheden af effekten opretholdes i mindst 24 timer. Ledende undersøgelser vedrørende brugen af tafluprost indeholdende konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid har vist, at tafluprost er effektiv som en monoterapi og også har en additiv virkning, når den anvendes som en adjuvansbehandling til timolol. I en 6-måneders undersøgelse viste tafluprost på forskellige tidspunkter i løbet af dagen en signifikant IOP-sænkningseffekt: fra 6 til 8 mm Hg. Art, sammenlignet med latanoprost, reducerer IOP med 7-9 mm Hg. I en anden 6-måneders klinisk undersøgelse reducerede tafluprost IOP med 5-7 mm Hg og timolol med 4-6 mm Hg. Art. IOP-sænkende effekt af tafluprost forblev det samme med en stigning i varigheden af disse undersøgelser til 12 måneder. I et 6-ugers studie blev IOP-sænkende effekten af tafluprost sammenlignet med virkningen af dens ligeglade fyldstof, når den blev anvendt sammen med timolol. Sammenlignet med baseline (målt efter 4 ugers behandling med timolol) var den yderligere IOP-senkende virkning 5-6 mm Hg. i timolol-tafluprost-gruppen og 3-4 mm Hg. i gruppen timolol-idifferentny fyldstof. I et lille tværsnitstudie med en 4 ugers behandlingsperiode viste doseringsformerne med og uden konserveringsmiddel en lignende IOP-senkende virkning - mere end 5 mmHg.
Hertil kommer, i en 3-måneders undersøgelse i USA, når man sammenligner, sammensætningen af tafluprost uden konserveringsmiddel med timolol. også uden konserveringsmiddel blev det konstateret, at tafluprost reducerede IOP med 6,2-7,4 mm Hg. på forskellige tidspunkter, mens timololværdier lå på mellem 5,3 og 7,5 mm Hg.
Farmakokinetik
Absorption Efter installation af øjendråber tafluprost, 0,0015% i en rørdråber, uden konserveringsmiddel en gang dagligt, en dråbe i begge øjne i 8 dage, dens plasmakoncentrationer var lave og havde en lignende profil på dag 1 og 8. Plasmakoncentrationerne nåede maksimalt 10 minutter efter installationen og faldt til et niveau, der var lavere end den laveste detektionsgrænse (10 pg / ml) mindre end en time efter administration af lægemidlet. Middelværdierne for Cmax (26,2 og 26,6 pg / ml) og AUCo-sidste (394,3 og 431,9 pg / min / ml) var næsten de samme på dag 1 og 8, hvilket indikerer, at i den første behandlingsuge lægemiddel koncentration. Der blev ikke fundet statistisk signifikante forskelle i systemisk biotilgængelighed mellem doseringsformer med konserveringsmiddel og uden konserveringsmiddel.
I undersøgelsen i kaniner var absorptionen af tafluprost i vandmidlet, efter en enkelt installation af den oftalmiske opløsning af tafluprost, 0,0015% med konserveringsmiddel og uden konserveringsmiddel, sammenlignelig.
fordeling
I en undersøgelse af aber var der ingen specifik fordeling af radioaktivt mærket tafluprost i iris, ciliary legeme eller i choroid, herunder retinale pigmentepitel, hvilket indikerer en lav affinitet af lægemidlet til melaninpigmentet.
En autoradiografisk undersøgelse af rotter viste, at den højeste koncentration af radioaktivitet blev observeret i hornhinden efterfulgt af øjenlågene, sclera og iris. Systematisk udvidet radioaktiviteten til lacrimalapparatet, ganen, spiserøret, mavetarmkanalen, nyrerne, leveren, galdeblæren. In vitro binding af tafluprost-syre til humant serumalbumin er 99% for 500 ng / ml tafluprost-syre.
biotransformation
Tabluprosts hovedmetabolske vej i den undersøgte humane krop er in vitro hydrolyse til dannelse af en farmakologisk aktiv metabolit, tafluprostsyre, som derefter metaboliseres ved glukuronidering eller beta-oxidation til dannelse af farmakologisk inaktiv 1,2-dinor og 1,2,3,4-tetranor tafluprost syrer, som kan være glucuronid eller hydroxyleret. Cytochrom P450-enzymsystemet (CYP) er ikke involveret i metabolismen af tafluprost-syre. I en undersøgelse udført på kaninhormon med raffinerede enzymer blev det fundet, at carboxylesterase er den vigtigste esterase, som er ansvarlig for esterhydrolysen af tafluprost-syre. Butyrylcholinesterase, men ikke acetylcholinesterase, kan også fremme hydrolyse.
avl
I en undersøgelse på rotter, efter en enkelt installation 3H-tafluprost (0,005% oftalmisk opløsning, 5 l / øje) i begge øjne i 21 dage, var ca. 87% af den totale radioaktive dosis påvist i fæces. Ca. 27-38% af den totale dosis udskilles i urinen og omkring 44-58% med afføring.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for tafluprost eller nogen af de inerte fyldstoffer Taflotan.
Brug under graviditet og amning
Kvinder med fertil fødsel / prævention
Kvinder med fertil fertilitet bør ikke anvende Taflotan, hvis de ikke bruger tilstrækkelig prævention.
graviditet
Der er utilstrækkelige data om brugen af tafluprost hos gravide kvinder. Tafluprost kan have en negativ farmakologisk effekt på graviditeten og / eller på fosteret / vækstbarnet. Dyrestudier har vist toksiske virkninger på reproduktionssystemet. I denne henseende bør Taflotan ikke anvendes under graviditet, medmindre der ikke er andre behandlingsmuligheder.
amning
Det vides ikke, om tafluprost eller dets metabolitter trænger ind i human modermælk. I en rotteundersøgelse blev udskillelse af tafluprost i modermælk etableret efter topisk administration. Derfor bør Taflotan ikke anvendes under amning.
frugtbarhed
Hos kvindelige og hanrotter forblev parringsevne og frugtbarhed uændret ved administration af tafluprost op til 100 μg / kg / dag intravenøst.
Dosering og indgift
Den anbefalede dosis er en dråbe Taflotan øjendråber i konjunktivalen af det eller de berørte øjne en gang dagligt om aftenen.
Dosis skal installeres strengt en gang om dagen, da hyppigere brug kan reducere effekten af at reducere intraokulært tryk.
Kun til engangsbrug. Indholdet af en rørdråber er tilstrækkeligt til instillation i begge øjne. Det resterende lægemiddel skal kasseres umiddelbart efter brug.
Anvendelse hos ældre patienter
Ved behandling af ældre patienter er der ikke behov for at ændre dosis.
Anvendelse til børn og unge
Sikkerheden og effekten af tafluprost hos børn og unge under 18 år er ikke blevet fastslået. Ingen data til rådighed.
Brug i strid med nyrer / leverfunktioner
Der har ikke været undersøgelser af virkningerne af tafluprost hos patienter med nyre / hepatiske sygdomme, så pas på behandling af denne patientgruppe.
Ansøgningsmetode
For at mindske risikoen for mørkfarvning af øjnehuden bør patienterne fjerne overskydende opløsning fra huden. Som ved brug af andre øjendråber anbefales nasolacrimal okklusion - blød lukning af øjenlågene efter montering af lægemidlet. Dette kan reducere den systemiske absorption af lægemidler indgivet gennem øjnene.
Ved brug af flere topiske oftalmiske lægemidler bør intervallerne mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter.
Bivirkninger
I kliniske studier blev over 1400 patienter behandlet med tafluprost med et konserveringsmiddel - enten som monoterapi eller som et ekstra lægemiddel til behandling med timolol, 0,5%. Den hyppigst rapporterede bivirkning forbundet med behandling var øjenskylning. Det blev observeret hos ca. 13% af patienterne, der deltog i kliniske studier af tafluprost i Europa og USA. I de fleste tilfælde var hyperæmi moderat og førte til ophør af behandlingen hos et gennemsnit på 0,4% af patienterne. I et 3-måneders fase III-studie i USA blev sammensætningen af tafluprost 0,0015% uden konserveringsmiddel, sammen med timolol, også uden konserveringsmiddel, øjenhyperæmi observeret hos 4.1% (13/320) af patienterne, som fik Tafluprost. Følgende bivirkninger forbundet med behandling blev rapporteret under kliniske studier af Tafluprost i Europa og USA efter deres maksimale ekspansion i op til 24 måneder:
Almindelig (ved> 1/100 til kløende øjne, øjenirritation, øjensmerter, konjunktival hyperæmi / øje ændrer øjenvipper (forøget længde, tykkelse og antal af øjenvipper), et syndrom af "tørre øjne", følelse af fremmedlegeme i øjnene, farveændringen øjenvipper, øjenlågens erytem, overfladisk punkteret keratitis, fotofobi, øget tåre, sløret syn, nedsat synsstyrke og øget pigmentering af iris.
Sjældent forekommende (ved> 1/1000 til pigmentering alder, øjenlågsødem, astenopi, konjunktival hævelse, forekomst af udledning fra øjet, blepharitis, forreste kammer betændelse, ubehag i øjnene, sørgeflor forkammeret, konjunktival pigmentering, konjunktion ivalnye follikler, allergisk conjunctivitis og atypisk følelse i øjet.
Nervesystemet
Almindelig (fra> 1/100 til hovedpine
Krænkelser af huden og subkutant væv
Svært forekommende (fra> 1/1000 til århundredes hypertrichose
Særlige instruktioner
Før behandling skal patienter advares om muligheden for overdreven vækst af øjenvipper, mørkfarvning af øjnene og øget pigmentering af iris. Nogle af disse ændringer kan være permanente, og dette kan føre til forskelle i øjets udseende, hvis kun et øje er helbredt.
Ændringer i pigmentering af iris forekommer langsomt og i flere måneder kan forblive umærkelig. Farveændringen ses især hos patienter med iris af blandede farver, for eksempel hvis øjnene er brunblå, gråbrun, gulbrun eller grønbrun. Risikoen for livslang heterochromi er sandsynligt, hvis kun et øje behandles.
Der er ingen erfaring med at anvende tafluprost i tilfælde af neovaskulær, vinkellukning, trangvinkel eller medfødt glaukom. Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med aphakia, pigment eller pseudoexfoliativ glaukom med tafluprost.
Det anbefales at udvise forsigtighed ved behandling af flofrost af patienter med aphakia, artifaki, en beskadiget bageste linsekapsel eller anterior kammerlinser eller patienter med etablerede risikofaktorer til udvikling af cystisk ødem i macula eller iritis / uveitis.
Der er ingen erfaring med lægemidlet hos patienter med svær astma. I denne henseende bør patienter i denne gruppe behandles med ro.
Det er blevet rapporteret, at benzalkoniumchlorid, som normalt anvendes som konserveringsmiddel i oftalmiske præparater, forårsager punktkeratopati og / eller giftig ulcerativ keratopati. Da Taflotan i flasker indeholder benzalkoniumchlorid, er der behov for omhyggelig overvågning i tilfælde af hyppig eller langvarig brug hos patienter med tørre øjne samt i tilfælde af, at hornhinden risikerer at være i fare.
Benzalkoniyachlorid kan også forårsage øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Kontakt med stoffet med bløde kontaktlinser bør undgås. Fjern kontaktlinser inden brug af stofferne og genindfør dem ikke før 15 minutter efter indånding.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafluprost påvirker ikke evnen til at køre bil og arbejde med mekanismer. Som ved brug af andre oftalmologiske midler kan der opstå en kort sløret syn efter installationen af lægemidlet. I dette tilfælde skal patienten vente, indtil visionen er fuldstændig restaureret, og først derefter at køre bil eller betjene mekanisk udstyr.
Drug interaktion
Der må ikke forventes nogen krydsinteraktioner med andre lægemidler, da systemkoncentrationerne af tafluprost efter indånding af lægemidlet i øjnene er ekstremt lave. Særlige undersøgelser af den specifikke krydsinteraktion af tafluprost med andre medicinske produkter er ikke blevet gennemført.
I kliniske studier blev tafluprost anvendt samtidigt med timolol, og der var ingen tegn på krydsinteraktioner.
overdosis
Symptomer: Der var ingen rapporter om overdosering. Efter indånding af lægemidlet i øjet er overdosis usandsynligt.
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk.
Opbevaringsforhold
Taflotan i drop-flasker
Opbevares ved en temperatur ikke højere end + 25ºС. Opbevares i originalemballagen.
Taflotan i en rørdråber Opbevares i køleskab ved en temperatur på + 2 ° C til + 8 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Taflotan, brugsanvisning, download PDF
http://glaz-noi.ru/taflotan-otzyvy-pacientov/Udgivelsesform: Øjedråber
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 233 rubler. Analog billigere med 596 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 659 rubler. Analog er billigere med 170 rubler
Øjedråber i form af en klar, farveløs opløsning.
Hjælpestoffer: glycerol - 22,5 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 2 mg, dinatriumedetat - 0,5 mg, polysorbat 80 - 0,75 mg, saltsyre og / eller natriumhydroxid (til pH-korrektion), vand d / og - op til 1 ml.
0,3 ml - dråberør (10) loddet i form af plastikbånd - pakninger af lamineret aluminiumsfolie (3) - papemballage.
Antiglaukomrug, fluoreret prostaglandin F-analog2α.
Tafluprost-syre, der er dens biologisk aktive metabolit, har en høj aktivitet og selektivitet for human FP-prostanoidreceptor. Affiniteten af tafluprost-syre til FP-receptoren er 12 gange højere end latanoprosts affinitet. Farmakodynamiske undersøgelser af aber har vist, at tafluprost reducerer intraokulært tryk (IOP), hvilket øger uveoscleral udstrømning af vandig humor.
Eksperimenter på aber med normal og forhøjet IOP har vist, at tafluprost er et effektivt lægemiddel til at reducere IOP. I en undersøgelse af den IOP-sænkende virkning af tafluprost-metabolitter blev det konstateret, at kun tafluprost-syre reducerer IOP væsentligt.
Forsøg med kaniner behandlet i 4 uger oftalmisk opløsning tafluprost 0,0015% 1 gang / dag, viste, at blodgennemstrømningen i synsnerven betydeligt (15%) forøget i forhold til basislinjen, ved måling ved 14 og 28 dage ved anvendelse af en laser speckle flowrafii.
Sænkning af IOP begynder inden for 2-4 timer efter den første inddrypning af lægemiddel, er den maksimale virkning opnås efter ca. 12 timer. Varigheden af virkning holder. Den førende forskning om anvendelsen tafluprost indeholdende konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid viste, at tafluprost i mindst 24 timer Det er effektivt som en monoterapi, og har også en additiv virkning, når den anvendes som en supplerende terapi til timolol. I et 6-måneders undersøgelse viser en signifikant IOP-sænkende effekt af tafluprost på forskellige tidspunkter i løbet af dagen fra 6 til 8 mm Hg. Art, sammenlignet med latanoprost, reducerer IOP med 7-9 mm Hg. Art.
I en anden 6-måneders klinisk undersøgelse reducerede tafluprost IOP med 5-7 mm Hg. Art. Og timolol 4-6 mm Hg. Art. Den IOP-senkende effekt af tafluprost var også vedvarende med en stigning i varigheden af disse undersøgelser til 12 måneder. I et 6-ugers studie blev IOP-sænkende effekten af tafluprost sammenlignet med virkningen af dens ligeglade fyldstof, når den blev anvendt sammen med timolol. Sammenlignet med baseline (målt efter 4 ugers behandling med timolol) var den yderligere IOP-senkende virkning 5-6 mm Hg. Art. i timolol-tafluprost-gruppen og 3-4 mm kviksølv. Art. - i gruppen timolol-ligeglad fyldstof.
I et lille tværsnitsstudie med en 4 ugers behandlingsperiode blev der vist en lignende IOP-sænkende effekt af doseringsformerne med et konserveringsmiddel og uden konserveringsmiddel - mere end 5 mmHg. Art.
Derudover en 3-måneders undersøgelse i USA i sammenligningen formuleringen uden konserveringsmiddel tafluprost med timolol, også uden et konserveringsmiddel, blev det konstateret, at tafluprost reduceret IOP ved 6,2-7,4 mm Hg på forskellige tidspunkter, mens værdierne for timolol varierede mellem 5,3 og 7,5 mm Hg.
Efter inddrypning af øjendråber 0,0015% tafluprost i dråbetæller rør, uden konserveringsmidlet, 1 gang / dag, 1 dråbe i begge øjne i 8 dage i en plasmakoncentration af tafluprost var lav, og havde en lignende profil på dag 1 og 8. Cmax i plasma blev nået 10 minutter efter indånding og faldet til et niveau, der var lavere end den laveste detektionsgrænse (10 pg / ml) på mindre end 1 time efter lægemiddeladministration. Gennemsnitlig Cmax (26,2 og 26,6 pg / ml) og AUC0-sidste (394,3 og 431,9 pg / min / ml) var næsten det samme på dag 1 og 8, hvilket indikerer, at en stabil koncentration af lægemidlet blev opnået i den første uge af behandlingen. Der blev ikke fundet statistisk signifikante forskelle i systemisk biotilgængelighed mellem doseringsformer med konserveringsmiddel og uden konserveringsmiddel.
I en undersøgelse i kaniner absorptionen af tafluprost i kammervæske efter en enkelt instillation af en oftalmisk opløsning 0,0015% tafluprost med konserveringsmiddel og uden konserveringsmiddel var sammenlignelige.
Bindning af tafluprost-syre til humant serumalbumin in vitro er 99% med en koncentration af tafluprost-syre 500 ng / ml.
I en undersøgelse i aber, der var ingen specifik fordeling af radioaktivt mærket tafluprost i iris, corpus ciliare eller årehinden herunder retinale pigmentepitel, hvilket indikerer, at den lave affinitet af lægemidlet til melanin pigment.
En autoradiografisk undersøgelse hos rotter viste, at den højeste koncentration af radioaktivitet blev observeret i hornhinden, og derefter i øjenlågene, sclera og iris. Systematisk udvidet radioaktiviteten til lacrimalapparatet, ganen, spiserøret, mavetarmkanalen, nyrerne, leveren, galdeblæren og blæren.
Den vigtigste rute for metabolisme hos mennesker tafluprost, testet in vitro, - hydrolyse med en farmakologisk aktiv metabolit, tafluprost syre, som derefter metaboliseres ved glucuronidering eller beta-oxidation til dannelse af farmakologisk inaktiv og 1,2-1,2,3,4 Dinorah tetranor syrer tafluprost, som kan undergå glucuronidering eller hydroxylering. Cytochrom P450-enzymsystemet er ikke involveret i metabolismen af tafluprost-syre. I en undersøgelse foretaget på kaniner hornhindevæv med raffinerede enzymer blev det afsløret, at den vigtigste esterase ansvarlig for tafluprost syre ether hydrolyse er carboxyl. Butyrylcholinesterase, men ikke acetylcholinesterase, kan også fremme hydrolyse.
Undersøgelsen hos rotter efter en enkelt instillation af 3H-tafluprost (0,005% oftalmisk opløsning, 5 l / øje) i begge øjne i 21 dage omkring 87% af den totale radioaktive dosis blev påvist i fæces. Urinen udskilles ca. 27-38% af den totale dosis, fæces - omkring 44-58%.
At reducere forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom og ophthalmisk hypertension som monoterapi hos patienter:
- som viser øjendråber, der ikke indeholder konserveringsmiddel
- med utilstrækkeligt svar på førstegangs-lægemidler
- Bær ikke primære lægemidler eller har kontraindikationer til disse lægemidler.
Som en ekstra terapi til beta-blokkere.
Tafluprost er designet til patienter over 18 år.
Den anbefalede dosis er 1 dråbe af lægemidlet Taflotan ® i konjunktivalen af det berørte øje (r) 1 gang om dagen om aftenen.
Lægemidlet i den angivne dosis bør indstilles strengt 1 gang / dag, fordi hyppigere brug kan reducere virkningen af IOP reduktion.
Kun til engangsbrug. Indholdet af en rørdråber er tilstrækkeligt til instillation i begge øjne. Det resterende produkt skal bortskaffes umiddelbart efter brug.
Dosisjustering af ældre patienter er ikke nødvendig.
Sikkerheden og effekten af tafluprost hos børn og unge under 18 år er ikke fastslået, og data om brugen er ikke tilgængelige.
Effekten og sikkerheden af tafluprost hos patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion er ikke undersøgt, så forsigtighed er påkrævet ved brug af lægemidlet i denne kategori af patienter.
For at mindske risikoen for mørkfarvning af øjnehuden bør patienterne fjerne overskydende opløsning fra huden.
Som ved brug af andre øjendråber anbefales nasolacrimal okklusion - blød lukning af øjenlågene efter indånding af lægemidlet. Dette kan reducere den systemiske absorption af lægemidler indgivet ved instillation i konjunktivalkækken.
Ved brug af flere lokale oftalmiske lægemidler bør intervallerne mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter.
I kliniske undersøgelser blev over 1400 patienter behandlet med tafluprost med et konserveringsmiddel - enten som monoterapi eller som et ekstra lægemiddel til behandling med timolol 0,5%. Den mest rapporterede behandlingsrelaterede bivirkning var konjunktivalinjektion. Det blev observeret hos ca. 13% af patienterne, der deltog i kliniske studier af tafluprost i Europa og USA. I de fleste tilfælde var hyperæmi moderat og førte til ophør af behandling i gennemsnit hos 0,4% af patienterne. 3-måneders undersøgelse i US fase III sammenlignet costava 0,0015% tafluprost uden konserveringsmiddel med timolol, også uden et konserveringsmiddel, konjunktival injektion forekom hos 4,1% (13/320) af patienterne behandlet med tafluprost.
Følgende bivirkninger forbundet med behandling blev rapporteret under kliniske forsøg med tafluprost i Europa og USA efter deres maksimale ekspansion i 24 måneder.
Inden for hver gruppe af virkninger, kombineret i manifestationsfrekvens, er bivirkninger præsenteret afhængigt af graden af sværhedsgrad i faldende rækkefølge.
På den del af nervesystemet: ofte (fra ≥1 / 100 til
Data om brugen af tafluprost hos gravide er ikke nok. Tafluprost kan have en negativ farmakologisk virkning på graviditeten og / eller på fosteret / nyfødte barn. I denne forbindelse bør Taflotan ® ikke anvendes under graviditet, undtagen i tilfælde, hvor der ikke er andre behandlingsmuligheder.
Kvinder i den fødedygtige alder bør ikke ordineres Taflotan ®, hvis de ikke bruger tilstrækkelige præventionsmidler.
Det vides ikke, om tafluprost eller dets metabolitter udskilles i human modermælk. Taflotan ® bør ikke anvendes under amning.
I en undersøgelse på rotter blev det fundet, at tafluprost udskilles i modermælk efter moderatisk administration.
Frugtbarhed hos kvindelige og hanrotter, parringsevne og fertilitet forblev uændret med indførelsen af tafluprost op til 100 μg / kg / dag i.v.
Før behandling skal patienter advares om muligheden for overdreven vækst af øjenvipper, mørkning af øjenlågshuden og forbedring af irispigmenteringen. Nogle af disse ændringer kan være permanente, hvilket kan føre til forskelle i øjets udseende, hvis kun et øje er blevet behandlet.
Ændringen i pigmentering af iris forekommer langsomt og kan forblive umærkelig i flere måneder. Ændringen i øjenfarve ses hovedsageligt hos patienter med iris af blandede farver, for eksempel hvis øjnene er brunblå, gråbrun, gulbrun eller grønbrun. Behandling af kun et øje kan føre til vedvarende heterochromi.
Der er ingen erfaring med at anvende tafluprost i tilfælde af neovaskulær, vinkellukning, smal vinkel eller medfødt glaukom. Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med aphakia, pigmenter eller pseudoexfoliativ glaukom med tafluprost.
Det anbefales at være forsigtig ved behandling af patienter med aphakia, artifaki, en beskadiget bageste linsekapsel eller implantation af linsen i øjets forkammer, samt patienter med etablerede risikofaktorer for cytoid makulært ødem eller iritis / uveitis.
Ingen erfaring med lægemidlet hos patienter med svær astma. I denne henseende bør patienter i denne gruppe behandles med forsigtighed.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Tafluprost påvirker ikke evnen til at køre bil og arbejder med mekanismer. Som ved brug af andre ophthalmologiske midler, efter indånding af lægemidlet, kan der opstå en kortvarig sløret syn. I dette tilfælde skal patienten vente, indtil visionen er fuldt restaureret, og først efter at køre bilen eller arbejde med mekanisk udstyr.
Der var ingen rapporter om overdoseringssager. Efter indånding af lægemidlet i øjet er overdosis usandsynligt.
Behandling: Ved overdosering udføres symptomatisk behandling.
Der forventes ingen krydsinteraktion med andre lægemidler, da koncentrationen af tafluprost i den systemiske kredsløb efter indånding af lægemidlet i øjet er ekstremt lavt, så der ikke er foretaget særlige undersøgelser for at studere den specifikke interaktion af tafluprost med andre lægemidler.
I kliniske studier blev tafluprost anvendt samtidigt med timolol, og der blev ikke observeret nogen symptomer på krydsinteraktion.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Efter åbning af posen med dråberør, opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Hold dråberør i posen. Holdbarhed - 4 uger.
Efter engangsbrug skal dropperøret kasseres sammen med de resterende rester.
http://lekotzyvy.com/preparat/t/taflotan/Taftolan øjendråber er beregnet til behandling af glaukom. Hovedstoffet er tafluprost, som har en vedvarende terapeutisk effekt. Takket være ham, normaliseringen af intraokulært tryk. Mulig permanent brug.
Lægemidlet tilhører gruppen af syntetiske prostaglandiner, der bidrager til genoprettende funktion i det beskadige væv i det visuelle organ, som er ansvarlige for metaboliske processer. Taftolan kan anvendes både alene og i kombinationsterapi med andre lægemidler.
Virkningen af lægemidlet begynder inden for to til fire timer efter indånding. Maksimal koncentration nås efter tolv timer, og effekten kan opretholdes op til en dag. Øjedråber trænger ind i blodet i små mængder, hvilket kan føre til manifestation af bivirkninger.
Værktøjet fremstilles i form af dråber, hvor hovedkomponenten er tafluprost. Hjælpestoffer omfatter glycerin, vand, natriumhydroxid, edetatdinatrium, polysorbat og natriumdihydrat. En opløsning af gennemsigtig farve, der går i en flaske med et volumen på 2,5 ml, eller i et dryppør med et volumen på 0,3 milliliter.
Indikationer for brug øjendråber Taflotan
Øjedråber Taflotan foreskrevet i følgende situationer.
Et rør med en dråber er ordineret til de patienter, der ikke kan bruge et produkt, der indeholder konserveringsmidler.
Som enhver medicin har Taflotan en række kontraindikationer.
Anbefal ikke brug af øjendråber hos små patienter, da der ikke er foretaget kontrol af virkningerne af lægemidlet.
Prescription medicin med forsigtighed til patienter, der har aphakia, uveitis, irig og sandsynligheden for cyster i makulaen.
Ved langvarig brug af lægemidlet eller overdosis kan bivirkninger forekomme i form af:
Ovennævnte bivirkninger opstår oftest. I nogle tilfælde observeredes asthenopi, allergisk konjunktivitis, punkteret keratitis, ubehagelig følelse, blepharitis og forkammer-hæftelse.
Hvad skal man gøre i tilfælde af overdosis af Taflotan?
Ved inddrivelse af midler er tilfælde af overdosering ekstremt sjælden. Men det er stadig nødvendigt at overholde den anbefalede dosis for at undgå bivirkninger. Hvis der opstår komplikationer, vil lægen på grundlag af symptomerne ordinere passende behandling.
Brug med andre midler.
Der er udført særlige undersøgelser af brugen af Taflotan med andre lægemidler. Men sandsynligheden for uforenelighed er meget lav, da dråberne kun absorberes i blodet i små mængder. Under behandling med øget intraokulært tryk ordineres Taflotan med andre lægemidler, som efter indtagelse er brugt tidligst fem minutter.
Yderligere oplysninger om Teflotan
Når du ordinerer denne medicin, er det værd at fjerne bløde linser, da de indeholder benzalkoniumchlorid, som kan ødelægge tilbehør. Baglinser kan kun tændes efter femten minutter.
Et vigtigt punkt er den konstante overvågning af tørre øjne. Hvis der er en bivirkning, bør du informere din læge. Måske vil han ordinere et andet lægemiddel eller foreskrive indånding af dråber, som omfatter en kunstig tåre.
Lægen bør advare patienten om, at medicinen kan forårsage en ændring i tykkelsen af øjenvipper, irisfarven og mørkningen af huden på øjenlågene.
Umiddelbart efter brug af lægemidlet kan der opstå misting af det visuelle organ. Det anbefales derfor ikke at køre bil under behandling med dette lægemiddel.
Det er muligt at bruge medicin kun en gang om dagen efter en tilsvarende periode en dråbe i det berørte øje. Det er nødvendigt at følge strengt i henhold til instruktionerne, da hyppig brug reducerer effekten af dråber.
Et rør med en dråber er kun beregnet til en enkelt instillation, hvorefter den kasseres, selv om der er en medicin tilbage.
Lægemidlet bør bruges meget omhyggeligt til krænkelse af nyrer og lever.
Når patientens øjne dråber, skal du dække dine øjenlåg og trykke fingeren på øjets hjørne. Dette vil medvirke til at reducere koncentrationen af dråber i blodet. Hvis lægemidlet kommer på huden, skal du straks fjerne det for at undgå, at området bliver mørkere.
Baseret på patientanmeldelser viste det sig at lægemidlet reducerer intraokulært tryk og hjælper med glaukom. Men han har mange bivirkninger. Begrav ikke medicinen om natten, som om morgenen kan der være smerter i hovedet og en følelse af fremmedlegeme i øjnene. Ifølge vurderinger, efter brug af Taflotan, bliver hjerteslaget hyppigere, og åndenød vises. Derfor skal du konsultere en læge, inden du bruger dråberne.
Til prisen på lægemidlet er ret dyrt og dets omkostning varierer fra syv hundrede til ni hundrede rubler. Ikke helt berettiget, da stoffet har mange bivirkninger og kontraindikationer.
Taflotan øjendråber har mange analoger, som kan tilskrives.
På grund af aldersrelaterede ændringer kan de menneskelige visuelle organer have øget intraokulært tryk. Et sådant symptom kan forekomme i lang tid, og i sidste ende forårsage udviklingen af glaukom.
Denne sygdom er meget farlig, fordi blinde pletter på grund af sin hurtige udvikling begynder at dukke op i patientens synsfelt, og efterhånden begynder personen at se gennem røret.
Dråber Taflotan kan normalisere trykket i de visuelle organer og stoppe den patologiske proces med udvikling af glaukom.
Disse øjendråber tilhører den farmakologiske gruppe af syntetiske prostaglandiner og har evnen til at genoprette funktionen i vævene i synets organer, hvilket skaber gunstige betingelser for metaboliske processer.
Hovedbestanddelen, der giver terapeutisk virkning af lægemidlet, er Tafluprost (en analog af prostaglandin F2-alfa). Dens tilstedeværelse øger udstrømningen af intraokulær væske, hvilket fører til et fald i trykindikatoren inde i øjet.
Desuden indbefatter lægemiddelsammensætningen:
I apotekets netværk er der to former for frigivelse af dette lægemiddel:
Flaskerne, 1 hver, pakkes i en kartonæske, hvori en folder er anbragt, med en detaljeret kommentar om, hvordan man bruger øjendråber.
Efter indånding af øjendråber begynder de optiske organer stimulering af biomekanismer, som bidrager til udstrømningen af væske, hvilket sænker det intraokulære tryk.
Deres virkning kan observeres efter 2 timer efter øjeninstillation. Hos nogle patienter observeres den terapeutiske virkning af øjendråber efter en time. Dette skyldes de enkelte træk ved øjets struktur.
Efter 12 timer er der en top i aktiviteten af denne medicinske opløsning, hvorefter det er nødvendigt at genindsætte øjendråberne for at bevare og forlænge den yderligere terapeutiske virkning.
Ikke kun folk i fremskreden alder, men også mange unge adresserer mig. Nogle problemer er medfødte, mens andre erhverver dem gennem livet. Under alle omstændigheder er det vigtigt at træffe passende foranstaltninger for at genoprette synet.
Jeg anbefaler dette middel til mange patienter. Jeg vil gerne særskilt notere den naturlige sammensætning. Med dette stof kan du rette op på din vision og forhindre udviklingen af alvorlige øjenlidelser.
Indikationen er:
For at opretholde den terapeutiske effekt er hyppigheden af brug af øjendråber en gang om dagen. Forøgelse af dosis kan producere den modsatte virkning og fremkalde et hop (opadgående) i intraokulært tryk.
Proceduren for indånding af øjendråber skal udføres i overensstemmelse med reglerne for sterilitets- og hygiejnestandarder.
Derfor skal du overholde følgende anbefalinger:
Dråber Taflotan er ikke ordineret til kvinder, der forventer en baby, og det gælder ikke, når barnet ammer.
Dette skyldes det faktum, at kliniske forsøg i denne retning ikke blev gennemført.
Men forsøgsforsøg på forsøgsdyr viste sine negative virkninger på fosteret.
Der er også en krænkelse af graviditetens fysiologiske forløb.
Hvis en kvinde i den fødedygtige alder bruger disse øjendråber, bør der også vælges et effektivt antikonceptionsmiddel. Udbruddet af graviditet og brugen af denne medicin kan påvirke fremtidens barns helbred negativt.
Børnenes alder er en fuldstændig kontraindikation af brugen af øjendråber Taflotan. De er kun foreskrevet til patienter i en alder af 18 år.
På trods af lægemidlets lave toksicitet bør den ikke anvendes:
Forsigtighed er påkrævet ved brug af dette lægemiddel, hvis patienten diagnosticeres med:
Historier fra vores læsere!
"Der var en kronisk conjunctivitis, jeg lider af det i mange år. Og så begyndte mine synsproblemer, fordi arbejdet på computeren. På råd fra en ven bestilte jeg mig selv en dråbe.
Begyndte at bruge dem, som skrevet i instruktionerne. Måske fordi min vision ikke løb, hjalp de mig om to uger! Rødningen forsvandt, smerten gik væk, det blev bedre at se! "
Ved overholdelse af dosering og hyppighed af brugen er risikoen for udvikling af bivirkninger minimal.
Hvis patienten systematisk overtræder den anbefalede dosis, og behandlingsforløbet fortsætter i lang tid, kan følgende negative symptomer ofte observeres:
Nogle gange kan følgende patologier udvikle sig:
Overholdelse af medicinske anbefalinger, som indebærer brug af stoffet i en terapeutisk dosis, der ikke overstiger en dråbe pr. Øje, reducerer muligheden for overdoseringssymptomer til et minimum.
Hvis der var uafhængig brug af øjendråber, og brugen af mangfoldighed øges af patienten, så er det i dette tilfælde muligt at styrke det kliniske billede, der observeres med bivirkningerne af Taflotan.
Disse kan være:
Undersøgelser i denne retning har givet anledning til at konstatere, at Taflotan øjendråber praktisk talt ikke trænger ind i den systemiske cirkulation. Og som følge heraf forstærker de ikke, og de hæmmer ikke deres virkning med krydsbrug med andre lægemidler af forskellige farmakologiske grupper.
I løbet af kliniske forsøg blev virkningen undersøgt ved samtidig administration af Taflotan med Timolol øjendråber. Resultatet af disse undersøgelser var konklusionen, at hvis der er en samtidig udnævnelse af flere typer øjendråber eller øjensalve, er det nødvendigt at observere tidsintervallet for at udføre proceduren for øjeninstillation eller lægge en salve.
Nogle gange er der situationer, hvor brugen af denne medicin bliver umulig. Dette kan ske, hvis hoved- eller ekstra ingrediens er et allergen til patienten. Desuden kan behovet for at erstatte øjendråber skyldes den høje pris.
Følgende midler anvendes som substitutter:
På territoriet i Den Russiske Føderation, afhængigt af regionen, kan prisen på Taflotan øjendråber variere fra 720 til 850 rubler.
I Ukraine kan du købe stoffet til 215 Hryvnia, hvilket i form af rubel ækvivalenter er 450 rubler.
Online-butikker tilbyder køb af stoffet med levering til lavere priser, med rabat i tide til alle mulige tilbud. Men samtidig øger chancen for at købe forfalskede produkter eller forfalskninger.
Enhver medicin bør købes i apotekskæden, hvor du om nødvendigt kan gøre dig bekendt med kvalitetscertifikatet.
For at opretholde terapeutiske egenskaber af dette lægemiddel bør temperaturindekset ligge i området fra 2 til 8 grader Celsius. I dette tilfælde bevarer den lukkede flaske sine kvaliteter i 3 år.
Ifølge instruktionerne bør holdbarheden ikke overstige 30 dage, hvorefter de skal bortskaffes.
Det er meget vigtigt, når du vælger et opbevaringssted, ikke at lade lægemidlet være genstand for et legetøj i børnenes hænder.
Ved at købe dette lægemiddel i apotekets netværk har du brug for en receptformular, der er certificeret af et enkelt lægestempel, med sin underskrift.
Sammenlignet med andre lægemidler i denne farmakologiske gruppe kan Taflotan betragtes som den sikreste.
Men når det er indlejret, er der nuancer, der skal overvejes, når du bruger det:
Taflotan øjendråber, sammenlignet med deres modparter, adskiller sig gunstigt i deres lave toksicitet og virkningshastighed.
Til den terapeutiske virkning var fuld, skal du overholde den dosis, der stiller lægen.
Den største ulempe ved denne doseringsform kan betragtes som en høj pris. Glaukom sygdom udvikler sig oftest hos ældre i pensionsalder, og deres indkomst tillader ikke dem at købe dette lægemiddel, især i betragtning af at brugen sker i lang tid.
http://vizhuchetko.com/preparatj/taflotan.html