Beskrivelse pr. 6. september 2015
1 ml øjendråber indeholder 2,5 eller 5 mg af det aktive stof timolol i form af maleat.
Afhjælpning for glaukom. Ikke-selektiv b-adrenoreceptor blokering.
Lægemidlet blokerer uafhængigt beta-adrenoreceptorer. Timolol appliceres topisk.
Virkningen af lægemidlet er rettet mod at reducere intraokulært tryk ved at reducere mængden af dannet vandig humor, dets udstrømning forøges delvist.
Timolol påvirker ikke elevers diameter, indkvartering forringer ikke synsskarpheden, påvirker ikke kvaliteten af natten og farvesynet.
Lægemidlet starter handlingen efter tyve minutter.
Timolol er ordineret til sekundær glaukom, åbenvinklet glaukom, vinkellukningsglukom, medfødt glaukom, intraokulær hypertension, akut forhøjelse af intraokulært tryk.
Timolol er kontraindiceret for dystrofiske læsioner af hornhinden, intolerance over for komponenterne.
I tilfælde af bronchial astma, COPD, amning, atrioventrikulær blokade, arteriel hypotension, pulmonal insufficiens, graviditet, atrofisk rhinitis, diabetes mellitus, i den neonatale periode, foreskrives alvorlig cerebrovaskulær insufficiens med forsigtighed.
Tåre, konjunktivirritation, fotofobi, kløe, konjunktivalhyperæmi, keratitis, blepharitis, hornhindepitel-ødem, punktkatopati, ptosis, diplopi.
Blandt de systemiske reaktioner kan nævnes bradykardi, sammenbrud, blodtryksfald, rhinitis, paræstesi, næseblødning, nasal overbelastning, døsighed, åndenød, myastheni, depression, hallucinationer, diarré, opkastning, kvalme, tinnitus og allergier.
Præparatet indlægges to gange dagligt i hver konjunktival sac 1 drop (0,25% opløsning).
Om nødvendigt øges koncentrationen af opløsningen til 0,5%.
I henhold til brugsvejledningen til Timolol, efter normalisering og stabilisering af intraokulært tryk, skifter de til vedligeholdelsesbehandling: En gang om dagen, en dråbe (opløsning 0,25%).
Generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for mange beta-blokkere, udvikler: bronchospasme, bradykardi, hovedpine, svimmelhed, opkastning, arytmi.
Anbefalet rettidig vask af øjnene med en opløsning af natriumchlorid, vand. Yderligere symptomatisk behandling.
Betablokkere af systemisk virkning, pilocarpin, epinephrin forbedrer effektiviteten af lægemidlet Timolol.
Samtidig brug med neuroleptika (antipsykotika), beroligende midler (anxiolytika) er uacceptabel.
Timolol øger effektiviteten af generelle anæstetika, muskelafslappende midler.
Det anbefales at afslå intravenøs indgift af Diltiazem, Verapamil på grund af den høj sandsynlighed for en blodtryksfald, udviklingen af bradykardi, hæmning af AV-ledning.
Alkoholindtag er ikke tilladt.
Forsigtighed er foreskrevet med insulin, beta-blokkere, glukokortikosteroider.
På et mørkt sted utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius
Ikke mere end to år.
Det anbefales at undgå aktiviteter, der kræver god vision i mørket. Pas på, når du kører i mørket.
Overvågning af effektiviteten af behandlingen foregår om tre uger. Langvarig behandling kan føre til en svækkelse af lægemidlet Timolol.
Behandling kræver regelmæssig tårekontrol, integritetsvurdering af hornhinden. Det anbefales at konsekvent evaluere størrelsen af de visuelle felter. Det intraokulære tryk måles en gang om måneden.
Lægemiddel konserveringsmiddel deponeres på kontaktlinser.
Analoger kan kaldes stoffer: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Oftimimol, Unithimolol.
Lægemidlet reducerer effektivt øjetrykket (inklusive for glaukom), lindrer øjensmerter og hjælper med at undgå synshandicap.
De har Timolol øjendråber og negativ feedback. Det bemærkes, at stoffet over tid hjælper værre, og har også bivirkninger.
Prisen på timolol i øjendråber 0,25% er 20-35 rubler.
http://medside.ru/timololIndikationer for brug:
Doseringsformular:
Øjedråber 0,25% eller 0,5%
Frigivelse form og emballage:
Øjedråber i drop-flasker på 5, 8 eller 10 ml 0,25% og 0,5% opløsning. På 1 flaske sammen med vejledningen til anvendelse på staten og russiske sprog i en papkasse.
Ingredienser:
100 ml opløsning indeholder
Beskrivelse:
Farveløs eller let gullig klar væske
Farmakoterapeutisk gruppe:
Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Betablokkere.
Farmakologiske egenskaber:
http://evcalyptus.kz/index.php?route=product/productpath=18product_id=27185Bestil med et klik
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
TIMMAL ®
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Øjedråber 0,25% og 0,5% 5 ml
struktur
1 ml opløsning indeholder
aktiv ingrediens - timolol 2,5 mg eller 5,0 mg (i form af timololmaleat 3,4 mg eller 6,8 mg)
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning (baseret på 100% stof), natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat (for at rette opløsningens pH), vand til injektion.
beskrivelse
Farveløs eller svagt gullig gennemsigtig væske. Mild opalescens af opløsningen er tilladt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antiglaucoma stoffer og miotics. Betablokkere. timolol
ATH kode S01ED01
Farmakologiske egenskaber
I lokal applikation af timolol maleat undergår i mindre grad systemisk absorption, trænger hurtigt ind i hornhinden i øjet. I en lille mængde kommer ind i den systemiske kredsløb på grund af absorptionen gennem bindevævets kar, næse og slimkanalens slimhinder. Efter indånding af øjendråberne opnås maksimal koncentration (Cmax) af det aktive stof timolol i det vandige humor i det fremre kammer i øjet i 1-2 timer. Binding til plasmaproteiner er mindre end 10%. Trænger ind i modermælken, passerer blod-hjernebarrieren og placenta-barrieren. Biotransformering i leveren. Udskilt af nyrerne og tarmene uændret og i form af metabolitter.
Timolola maleat - den aktive komponent i øjendråber Timmal ® - er en ikke-selektiv blokering af beta-adrenerge receptorer, som ikke har lokalbedøvende og kardio-depressiv virkning, indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering. Advarer den stimulerende virkning af catecholaminer på beta-adrenerge receptorer.
Når det anvendes topisk, forårsager blokaden af beta-adrenerge receptorer et fald i produktionen af vandig humor og forbedrer dets udstrømning. Effekten observeres ved normal indledende og især øget intraokulært tryk.
Effekten opstår normalt 20 minutter efter indånding af Timmal ® øjendråber i konjunktivagen, når maksimal efter 1-2 timer og varer i 24 timer.
tryk ved vinkellukke glaukom (i kombination med myotika)
Voksne og børn over 18 år indlægges med 1 dråbe 0,25% opløsning 2 gange dagligt, med utilstrækkelig effektivitet, 1 dråbe 0,5% opløsning 2 gange om dagen. Når det intraokulære tryk normaliseres, er vedligeholdelsesdosen 1 dråbe 0,25% opløsning en gang om dagen.
Behandling udføres normalt i lang tid. Varigheden af behandlingen afhænger af sygdomsforløbet og bestemmes af lægen. En pause i brugen af stoffet eller en ændring i dosering udføres kun som foreskrevet af den behandlende læge.
Med vinkellukningsglukom er anvendelsen kun mulig i forbindelse med miotiske midler. Det anbefales at indstille andre lægemidler mindst 10 minutter, inden du anvender timolol.
Bivirkninger
- irritation og rødme i bindehinden, øjenlåg hud, brændende og kløe i øjnene, tåreflåd, fotofobi, ødem af hornhindens epitel, overfladisk punktformig keratopati, hornhinde gipostezii, dobbeltsyn, ptose, tørre øjne
- postoperativ frigørelse af choroid under fistulerende antiglaucomatøse operationer
- hjerteinsufficiens, bradykardi, bradyarytmi, sænkning af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående sygdomme i cerebral kredsløb
- åndenød, bronchospasme, lungesufficiens
- hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier, hallucinationer, mareridt, forvirring, asteni
- krænkelse af seksuel funktion, alopeci
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
Drug interaktioner
Når det anvendes lokalt, er timolol kompatibelt med miotiske midler og carbonanhydrasehæmmere. Samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin eller norepinephrin kan medføre pupil dilation. Den specifikke virkning af lægemidlet - reduktion af intraokulært tryk - øges ved samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin og pilocarpine. Det anbefales ikke at begrænse to lægemidler i beta-blockeringsgruppen samtidigt. Ved samtidig systemisk og lokal anvendelse af beta-blokkere er gensidig forstærkning af bivirkninger mulig.
Timolol øger (gensidigt) sandsynligheden for krænkelser af hjertets automatisme, ledning og kontraktilitet mod baggrunden af amiodaron, sympatholytika, diltiazem, verapamil, quinidinpræparater; risikoen for hypotension og hjertedekompensation - på baggrund af calciumantagonister (dihydropyridinderivater), hjerteglycosider, inhalationsanæstetika, øger effekten af muskelafslappende midler. Derfor er det nødvendigt at afbryde lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi. Ved samtidig brug med reserpine kan der udvikles alvorlig bradykardi, hypotension. Samtidig brug af insulin eller orale antidiabetika kan resultere i hypoglykæmi.
Den kombinerede anvendelse af Timmal ® med lægemidlet Taufon ® fører til et mere udtalt og langvarigt fald i intraokulært tryk.
Den hypotensive virkning af lægemidlet udvikler sig gradvist, og reduktionen i intraokulært tryk sker ved langvarig brug af lægemidlet. Derfor bør det intraokulære tryk overvåges regelmæssigt (3-4 uger efter behandlingens start) for at vælge den optimale dosering af Timmal øjendråber, serumglukoseniveau, riveevne, integritet hornhinde og synsfelt hver 6. måned.
Med speciel forsigtighed lægemiddel anvendes til patienter med lungeemfysem, kongestiv hjertefejl kompensation trin, hypotension, nonallergic kronisk bronkitis, vasomotorisk rhinitis, Raynauds sygdom, fæokromocytom, acidose, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, diabetes (især labile strømme), hypoglykæmi, hyperthyroidisme, myasteni.
Med forsigtighed anvendes til ældre patienter. Når du bruger timolol i disse kategorier af patienter, er det nødvendigt med lægehjælp.
Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge Timmal ® øjendråber, da det konserveringsmiddel de indeholder, kan deponeres i bløde kontaktlinser og påvirke øjets væv negativt. Objektiver skal fjernes før indånding af lægemidlet og bære dem ikke tidligere end 15 minutter.
Samtidig brug af alkohol kan føre til en afmatning i hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
Pædiatrisk brug
Data om lægemidlets virkning og sikkerhed hos børn under 18 år er ikke tilgængelige.
Timmal ® øjendråber bør ikke anvendes under graviditet.
Timolol passerer gennem moderkagen, udskilles i modermælk. På grund af muligheden for alvorlige bivirkninger for timolol hos spædbørn, bør der træffes beslutning om at afbryde amning eller brug af stoffet, da det er vigtigt for sygeplejersken.
Hvis lægemidlet blev brugt umiddelbart før fødslen, bør nyfødte overvåges nøje i flere dage efter fødslen.
Funktioner med indflydelse på evnen til at kontrollere køretøjer og potentielt farligt maskineri
Inden for 30 minutter efter brug af lægemidlet bør afstå fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.
overdosis
Symptomer: udvikling af generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for β-adrenoreceptorblokkere - svimmelhed, hovedpine, arytmier, bradykardi, bronchospasme, kvalme, opkastning.
Behandling: øjeblikkeligt øjenskylning med vand eller isotonisk natriumchloridopløsning, om nødvendigt symptomatisk behandling.
På 5 ml i flasker dryppes polyethylen, hermetisk korket med skruelåg med kontrol af den første åbning.
På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.
Opbevares ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C, beskyttet mod lys.
http://pharmprice.kz/annotations/timmal/Efter ordre fra udvalgets formand
kontrol med medicinske og farmaceutiske aktiviteter
Republikken Kasakhstans sundhedsministerium
Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel
TIMMAL®
Handelsnavn
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
Øjedråber 0,25% og 0,5% 5 ml
struktur
1 ml opløsning indeholder
aktiv ingrediens - timolol 2,5 mg eller 5,0 mg (i form af timololmaleat 3,4 mg eller 6,8 mg)
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid 50% opløsning (baseret på 100% stof), natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdodecahydrat (for at rette opløsningens pH), vand til injektion.
beskrivelse
Farveløs eller svagt gullig gennemsigtig væske. Mild opalescens af opløsningen er tilladt.
Farmakoterapeutisk gruppe
Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antiglaucoma stoffer og miotics. Betablokkere. timolol
ATH kode S01ED01
Farmakologiske egenskaber
I lokal applikation af timolol maleat undergår i mindre grad systemisk absorption, trænger hurtigt ind i hornhinden i øjet. I en lille mængde kommer ind i den systemiske kredsløb på grund af absorptionen gennem bindevævets kar, næse og slimkanalens slimhinder. Efter indånding af øjendråberne opnås maksimal koncentration (Cmax) af det aktive stof timolol i det vandige humor i det fremre kammer i øjet i 1-2 timer. Binding til plasmaproteiner er mindre end 10%. Trænger ind i modermælken, passerer blod-hjernebarrieren og placenta-barrieren. Biotransformering i leveren. Udskilt af nyrerne og tarmene uændret og i form af metabolitter.
Timolola-maleat - den aktive bestanddel af øjendråber Timmal® er en ikke-selektiv blokering af beta-adrenerge receptorer, som ikke har lokalbedøvende og kardio-depressiv virkning, indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering. Advarer den stimulerende virkning af catecholaminer på beta-adrenerge receptorer.
Når det anvendes topisk, forårsager blokaden af beta-adrenerge receptorer et fald i produktionen af vandig humor og forbedrer dets udstrømning. Effekten observeres ved normal indledende og især øget intraokulært tryk.
Effekten opstår normalt 20 minutter efter indånding af Timmal® øjendråber ind i konjunktivalkækken, når maksimalt efter 1-2 timer og varer i 24 timer.
Indikationer for brug
- øget intraokulært tryk (oftalmohypertension)
- kronisk åbenvinklet glaukom
- som et yderligere middel til at reducere intraokulær
tryk ved vinkellukke glaukom (i kombination med myotika)
- sekundær glaukom, inkl. aphakic, uveal, post-traumatisk
- medfødt glaukom (med ineffektiviteten af andre terapeutiske indgreb)
Dosering og indgift
Voksne og børn over 18 år indlægges med 1 dråbe 0,25% opløsning 2 gange dagligt, med utilstrækkelig effektivitet, 1 dråbe 0,5% opløsning 2 gange om dagen. Når det intraokulære tryk normaliseres, er vedligeholdelsesdosen 1 dråbe 0,25% opløsning en gang om dagen.
Behandling udføres normalt i lang tid. Varigheden af behandlingen afhænger af sygdomsforløbet og bestemmes af lægen. En pause i brugen af stoffet eller en ændring i dosering udføres kun som foreskrevet af den behandlende læge.
Med vinkellukningsglukom er anvendelsen kun mulig i forbindelse med miotiske midler. Det anbefales at indstille andre lægemidler mindst 10 minutter, inden du anvender timolol.
Bivirkninger
- irritation og rødme i bindehinden, øjenlåg hud, brændende og kløe i øjnene, tåreflåd, fotofobi, ødem af hornhindens epitel, overfladisk punktformig keratopati, hornhinde gipostezii, dobbeltsyn, ptose, tørre øjne
- postoperativ frigørelse af choroid under fistulerende antiglaucomatøse operationer
- hjerteinsufficiens, bradykardi, bradyarytmi, sænkning af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blok, hjertestop, forbigående sygdomme i cerebral kredsløb
- åndenød, bronchospasme, lungesufficiens
- hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesier, hallucinationer, mareridt, forvirring, asteni
- krænkelse af seksuel funktion, alopeci
Kontraindikationer
- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter
- bronchial astma, bronchial hyperreaktivitet, alvorlige kroniske obstruktiv lungesygdomme
- sinus bradykardi (nedsat hjertefrekvens)
- krænkelser af atrioventrikulær ledningsevne i II og III grad
- hjerteinsufficiens II-III grad
- alvorlig atrofisk rhinitis
- børn og unge op til 18 år
Drug interaktioner
Når det anvendes lokalt, er timolol kompatibelt med miotiske midler og carbonanhydrasehæmmere. Samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin eller norepinephrin kan medføre pupil dilation. Den specifikke virkning af lægemidlet - reduktion af intraokulært tryk - øges ved samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin og pilocarpine. Det anbefales ikke at begrænse to lægemidler i beta-blockeringsgruppen samtidigt. Ved samtidig systemisk og lokal anvendelse af beta-blokkere er gensidig forstærkning af bivirkninger mulig.
Timolol øger (gensidigt) sandsynligheden for krænkelser af hjertets automatisme, ledning og kontraktilitet mod baggrunden af amiodaron, sympatholytika, diltiazem, verapamil, quinidinpræparater; risikoen for hypotension og hjertedekompensation - på baggrund af calciumantagonister (dihydropyridinderivater), hjerteglycosider, inhalationsanæstetika, øger effekten af muskelafslappende midler. Derfor er det nødvendigt at afbryde lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi. Ved samtidig brug med reserpine kan der udvikles alvorlig bradykardi, hypotension. Samtidig brug af insulin eller orale antidiabetika kan resultere i hypoglykæmi.
Den kombinerede anvendelse af Timmal® med lægemidlet Taufon® fører til et mere udtalt og langvarigt fald i intraokulært tryk.
Særlige instruktioner
Den hypotensive effekt af lægemidlet udvikler sig gradvist, og reduktionen i intraokulært tryk forekommer ved langvarig brug af lægemidlet. Derfor bør det intraokulære tryk overvåges regelmæssigt (3-4 uger efter behandlingens start) for at vælge den optimale dosering af Timmal® øjendråber, serumglucoseniveau, rivning, integritet hornhinde og synsfelt hver 6. måned.
Med speciel forsigtighed lægemiddel anvendes til patienter med lungeemfysem, kongestiv hjertefejl kompensation trin, hypotension, nonallergic kronisk bronkitis, vasomotorisk rhinitis, Raynauds sygdom, fæokromocytom, acidose, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, diabetes (især labile strømme), hypoglykæmi, hyperthyroidisme, myasteni.
Med forsigtighed anvendes til ældre patienter. Når du bruger timolol i disse kategorier af patienter, er det nødvendigt med lægehjælp.
Hvis en patient bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge Timmal® øjendråber, da det konserveringsmiddel de indeholder, kan deponeres i bløde kontaktlinser og påvirke øjets væv negativt. Objektiver skal fjernes før indånding af lægemidlet og bære dem ikke tidligere end 15 minutter.
Samtidig brug af alkohol kan føre til en afmatning i hastigheden af de psykomotoriske reaktioner.
Pædiatrisk brug
Data om lægemidlets virkning og sikkerhed hos børn under 18 år er ikke tilgængelige.
Timmal® Eye Drops bør ikke anvendes under graviditet.
Timolol passerer gennem moderkagen, udskilles i modermælk. På grund af muligheden for alvorlige bivirkninger for timolol hos spædbørn, bør der træffes beslutning om at afbryde amning eller brug af stoffet, da det er vigtigt for sygeplejersken.
Hvis lægemidlet blev brugt umiddelbart før fødslen, bør nyfødte overvåges nøje i flere dage efter fødslen.
Funktioner med indflydelse på evnen til at kontrollere køretøjer og potentielt farligt maskineri
Inden for 30 minutter efter brug af lægemidlet bør afstå fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.
overdosis
Symptomer: udvikling af generelle resorptive virkninger, der er karakteristiske for β-adrenoreceptorblokkere - svimmelhed, hovedpine, arytmier, bradykardi, bronchospasme, kvalme, opkastning.
Behandling: øjeblikkeligt øjenskylning med vand eller isotonisk natriumchloridopløsning, om nødvendigt symptomatisk behandling.
Frigivelse form og emballage
På 5 ml i flasker dryppes polyethylen, hermetisk korket med skruelåg med kontrol af den første åbning.
På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.
Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn!
Receptpligtige lægemidler Forskrift Opbevaringstid 2,5 år Holdbarheden af lægemidlet efter åbning af flasken er 4 uger. Anvend ikke efter udløbsdatoen.
producent
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tlf.: 308-10-67.
Registreringsbevis Holder
LLP "LeKos", Republikken Kasakhstan
Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tlf.: 308-10-67.
e-mail: [email protected], www.lecos.kz
Bemærk: Produktbeskrivelsen er kun vejledende og udgør ikke en anbefaling.
http://biosfera.kz/product/product?product_id=348763 gnidning. På lager
Producent: Rompharm Prisklasse: Økonomi
Tilgængelig som 2,5% og 5% vandig opløsning, den aktive bestanddel er timolol (i form af timololmaleat), hvis indhold er hensigtsmæssigt 2,5 mg eller 5 mg i 1 ml øjendråber. Fremstillingen omfatter også hjælpestoffer: Natriumdihydrogenphosphat, dodecahydrat natrium-, benzalkoniumchlorid, renset vand.
Den vigtigste aktive ingrediens er timolol, et stof fra gruppen af ikke-selektive beta-blokkere. Timolol blokerer beta-adrenerge receptorer uden at have en parallel sympatomimetisk virkning. Mekanismen af den hypotensive virkning af timolol øjendråber associeret med inhibering af produktionen af intraokulære væske (kammervand) i forkammeret, og lettet af kammervand udstrømning fra øjet kameraer. Det stof har ingen effekt på pupilstørrelse og evne til øjet til indkvartering, derfor ikke overtræder den synsstyrke og ikke forringe kvaliteten af tusmørke vision. Lægemidlet reducerer både forhøjet og normalt intraokulært tryk, uanset tilstedeværelsen eller fraværet af glaukom hos en patient.
Udtrykt hypotensiv virkning udvikler sig efter et gennemsnit på 30 minutter efter en enkelt anvendelse af øjendråber, den tegner sig for højst 1-2 timer efter inddrypning af opløsningen i den konjunktivale sæk, reduceres trykket inden for 24 timer efter en enkelt lægemiddel ansøgning. Timolol er veltolereret, er det lave antal bivirkninger, når det anvendes i overensstemmelse med instruktionerne stort set ingen virkning på hjertefrekvensen.
Timolol øjendråber ordineret til sænkning af intraokulært tryk og forhindre udviklingen af komplikationer i patienter med forhøjet intraokulært og primær åbenvinklet glaukom og sekundært glaukom (herunder posttraumatisk og uveal afakicheskoy).
Lægemidlet kan administreres til behandling af glaukom lukket (når tildele en mitotikami), som en ekstra lægemiddel i medfødt glaukom eller akut i tilfælde af forhøjet intraokulært tryk.
Timolol er ordineret til voksne for 1 dråbe 0,25% eller 0,5% opløsning to gange om dagen. Efter at have nået den hypotensive virkning, skifter de til brug af en vedligeholdelsesdosis (1 dråbe 0,25% en gang om dagen).
Timolol bør ikke ordineres til patienter under 18 år, der lider af bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesygdom, sinus bradykardi, atrioventrikulær blok II - IIIstepeni, kronisk hjertesvigt dekompensation, kardiogent shock, dystrofiske ændringer i hornhinden. Anvend ikke, hvis du er overfølsom over for nogen af stoffets komponenter.
Det kræver nogle omhyggelig brug af timolol hos patienter med hypotension, sinoatrialt blok II - IIIstepeni, atrofisk rhinitis, pulmonal insufficiens, alvorligt slagtilfælde, diabetes mellitus, myasthenia gravis, thyrotoksisk struma, fæokromocytom, Raynauds syndrom, under graviditet eller amning.
Lokale og systemiske bivirkninger kan identificeres. De lokale bivirkninger fra anvendelsen af øjendråber indbefatter timolol øjenirritation, tåreflåd, kløe, rødme af mukosal, forekomst af uskarphed eller fotofobi, blepharitis, keratitis, ptose, keratopati overflade (med langvarig brug), dobbeltsyn.
Systemiske virkninger indbefatter allergier, hovedpine, svimmelhed, døsighed, reduktion i blodtrykket, puls deceleration (herunder bradyarrhythmia), AV-blokering, bronkokonstriktion, dyspnø, kvalme eller opkastning, nasal obstruktion, erektil dysfunktion, tinnitus,
Oplysninger om muligheden for overdosering af lægemidlet til aktuelt brug mangler.
Med samtidig administration med lægemidler blokkere af gruppen af inhibitorer af cytochrom (amiodaron, ketoconazol, quinidin, cimetidin, etc.), diltiazem, muskelafslappende midler, verapamil, glucocorticoider observeret øget hypotensiv virkning og en øget sandsynlighed for bivirkninger i kroppen.
Timolol bør ikke anvendes oftere end anført i de instruktioner på grund af risikoen for overdosering, som manifesterer sig i form af svimmelhed, kvalme, hjertearytmi, forekomst af bronkospasme. Symptomatisk behandling.
Under behandling med Timolol bør tilstanden af hornhinden, synsfeltet, niveauet af intraokulært tryk, rivning overvåges regelmæssigt.
Sørg for at fjerne de bløde kontaktlinser inden brug.
Lægemidlet påvirker reaktionshastigheden og koncentrationsevnen.
Efter åbning kan flasken bruges i højst 1 måned.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/timolol-e.htmlApteka84.kz er et onlineapotek, der tilbyder sine kunder medicin, medicinsk og dekorativ kosmetik, kosttilskud, vitaminer, babymad, voksne sexprodukter, medicinsk udstyr og tusindvis af andre medicinske og kosmetiske produkter til lave priser.
Alle data præsenteret på Apteka84.kz er kun til orienteringsformål og er ikke en erstatning for professionel lægehjælp.
Apteka84.kz anbefaler kraftigt, at du læser omhyggeligt brugsanvisningerne i hver pakke med stoffer og andre produkter. Hvis du i øjeblikket har symptomer på sygdommen, skal du søge lægehjælp. Du skal fortælle din læge eller apotek om alle de lægemidler, du tager. Hvis du føler, at du har brug for yderligere hjælp, bedes du kontakte din lokale apotek eller kontakte vores praktiserende læge online eller via telefon.
http://apteka84.kz/?page=itemid_item=11432Apteka84.kz er et onlineapotek, der tilbyder sine kunder medicin, medicinsk og dekorativ kosmetik, kosttilskud, vitaminer, babymad, voksne sexprodukter, medicinsk udstyr og tusindvis af andre medicinske og kosmetiske produkter til lave priser.
Alle data præsenteret på Apteka84.kz er kun til orienteringsformål og er ikke en erstatning for professionel lægehjælp.
Apteka84.kz anbefaler kraftigt, at du læser omhyggeligt brugsanvisningerne i hver pakke med stoffer og andre produkter. Hvis du i øjeblikket har symptomer på sygdommen, skal du søge lægehjælp. Du skal fortælle din læge eller apotek om alle de lægemidler, du tager. Hvis du føler, at du har brug for yderligere hjælp, bedes du kontakte din lokale apotek eller kontakte vores praktiserende læge online eller via telefon.
http://apteka84.kz/?id_item=11431page=itemD obryy dag, kære læsere! Blandt øjensygdomme, der ofte opstår i øjenlægeres praksis, er ikke det sidste sted optaget af lidelser forbundet med en stigning i intraokulært tryk. På trods af den tilsyneladende harmlessness - vel, øget pres, hvad er der, fordi det ikke engang føltes og diagnosticeres kun på lægenes kontor - tallene adskiller sig fra normen, forårsager alarm blandt specialister.
Øget tryk kan være et tegn på glaukom, en forfærdelig sygdom, der bærer risikoen for atrofi af optisk nerve. "Timolol" - øjendråber, hvis brugsanvisning vil blive vist nedenfor, bidrager til at bringe denne vigtige indikator tilbage til normal.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af øjendråber i små flasker på 5 ml. Den vigtigste aktive ingrediens er beta-blocker, hvis funktion er at virke på beta-adrenoreceptorer. Essensen af virkningen - reducerer følsomheden af receptorer til adrenalin.
Dråber "Timolol" reducerer intraokulært tryk og udøver følgende virkninger på intraokulær væske:
Anvendelse af dråber er kun tilladt under lægens strenge tilsyn, da det reducerer ikke kun øget, men også normalt tryk.
Ud over den lokale effekt af brugen af dråber noterer de sig også en almindelig, som hovedsagelig er udtryk for effekten på hjertemusklen. Lægemidlet reducerer hjertefrekvensen, reducerer hjertets behov for indgående ilt.
Virkningen på organismen som helhed forklares ved, at "Timolol" ikke blot trænger ind i hornhinden, men også (i mindre mængder) ind i det systemiske kredsløb.
Oftalmologer ordinerer "Timolol" til følgende øjensygdomme:
Hvad sker der, hvis du ignorerer en læge recept og holder op med at bruge dråber? Intraokulært tryk normaliserer i ekstremt sjældne tilfælde. Meget oftere sker det modsatte: Da det næsten ikke forårsager (i første omgang) ubehag, er patienterne sent til at gå til lægen.
Høje tal fremkalder den hurtige dannelse af glaukom, hvilket medfører alvorlige problemer med den optiske nerve. Dets områder er dårligt forsynet med mad, og derfor taber de gradvist evnen til at fungere normalt. Hvis der ikke træffes noget, kan resultatet være total blindhed.
Reglerne for påføring af dråber er enkle. De er angivet i instruktionerne, men det skal huskes, at lægen kan tage sin egen beslutning om brugen af "Timolol" - det kan være lidt anderledes end den metode, der anbefales af vejledningen. Det hele afhænger af typen af sygdom og dets stadium i patienten.
Normalt er der i de første par dage indlagt en dråbe medicin to gange dagligt om morgenen og aftenen. Det er nødvendigt at komme ind i konjunktivalkækken, hvor det nedre øjenlåg er lidt forsinket. Efter at øjenlægen sørger for, at trykket har normaliseret, kan han reducere doseringen og efterlade 1 dråbe om dagen.
En 0,25% opløsning anvendes, men hvis der ikke er nogen virkning fra behandlingen, antyder øjenlægen 0,5% lægemiddel.
Kontraindikationer for lægemidlet er ikke meget, så det er så populært. Disse omfatter:
Med hensyn til faren for brugen af dråber af kvinder under graviditet og amning - bør dette spørgsmål behandles individuelt med lægen.
"Timolol" kan forårsage nogle "sidelæns", så vær opmærksom på dig selv og ikke udsætte et besøg hos lægen, hvis inden for 1-2 dage, du ikke passerer dukkede op efter indånding:
Det er ekstremt sjældent, men alligevel sker endog retinal detachment, især i postoperativ periode.
Ovenstående gælder for lokale virkninger. Der er en række fælles, da "Timolol" kommer ind i blodbanen i små mængder. Dette er:
Hvis nogen af disse manifestationer observeres, skal lægemidlet trækkes tilbage, og udvælgelsen af analogen skal udføres.
Advarsel! Hvis du skal bruge lokalbedøvelse, skal du fortælle det til lægen. Det vil erstatte "Timolol" med et lægemiddel med en lignende virkning, fordi samtidig brug af disse dråber og anæstetika er fyldt med komplikationer fra hjerte og blodkar.
Det samme gælder for hjerteglykosider - når de bruges sammen med "Timolol" -dråber, kan de udløse et fald i tryk og venstre ventrikulær svigt.
Omkostningerne ved dråber i apotekets netværk er lave - det er ca. 35-40 rubler. Lægemidlet er tilgængeligt for alle grupper af befolkningen.
Hvis du har en intolerance over stoffets komponenter eller har negative eller allergiske reaktioner, skal du kontakte en øjenlæge. Egnet til udskiftning:
Du bør ikke forsøge at finde en erstatning selv, baseret på information indsamlet fra internettet. Dette er opgaven hos en specialist med den nødvendige viden.
Dråber "Timolol" - et godt og billigt middel til normalisering af intraokulært tryk, som det fremgår af anmeldelser af patienter, der allerede har forsøgt at bruge det. Hvis du har nogen oplysninger om dette lægemiddel og dets handling, så send os dine kommentarer. Vi vil helt sikkert diskutere alt på siderne på vores hjemmeside. Vi ses igen!
http://glazmedic.ru/timolol-glaznyie-kapli-instruktsiya-po-primeneniyu/