Velkommen til vores hjemmeside, kære læser. For at reducere intraokulært tryk i glaukom, er forskellige lægemidler ordineret. Hvis du har identificeret den indledende fase, kan stoffet hjælpe med at aflevere operationen. Hvis operationen er afsluttet, vil den foreskrevne medicin for glaukom hjælpe som en understøttende terapi for at bevare synet. Derfor kan deres valg spille en stor rolle i behandlingen.
Et af disse stoffer, som vi vil undersøge i dag, ofte anbefalet af øjenlæger ved receptionen, er Travatan øjendråber til glaukom.
Travatan er et lægemiddel, der kan bruges alene eller i kombination med andre lægemidler. Hovedindsatsen er rettet mod behandling af åbenvinklet glaukom og reduktion af IOP.
Den vigtigste aktive ingrediens i sammensætningen - travoprost. Det er en analog af prostaglandin, som normalt er til stede i kroppen og hjælper øjets strukturer for at fjerne overskydende væske. Et fald i mængden af intraokulær fugt medfører et fald i tryk og lindring af symptomer på øjen, hovedpine og andre manifestationer af sygdommen.
Komponenter er også: mannitol, borsyre, trometamol, renset vand.
Produktform: 2,5 ml flaske med dråber.
Der er tegn på, at travatan med glaukom kan have en systemisk effekt. Men efter en time i blodet for at detektere er det ikke længere muligt. Lokalt begynder den at virke 2 timer efter inddrivningen, og effekten af applikationen opretholdes i 24 timer.
Hovedbetingelsen ved brug af dråber i åbenvinklet glaukom er en enkeltdosis pr. Dag. Selvom du pludselig savnede indlæggelsen af en eller anden grund, er der ikke behov for at anvende dem næste dag 2 gange. I dette tilfælde reduceres terapeutisk virkning. Fortsæt med at dryppe på den sædvanlige måde. Dosering 1 dråbe i det berørte øje.
Begrave falder ikke på scleraen, men direkte ind i konjunktival sagen. Prøv ikke at røre øjenlågens hud, øjenvipper.
For at reducere risikoen for systemiske manifestationer af bivirkninger er det nødvendigt at beskytte adgangen til opløsningen i blodbanen. Dette opnås ved at klemme næsekanalen, det vil sige, du skal trykke på det indre hjørne af øjet efter inddrivning.
Det anbefales at afstå fra at køre, da det sandsynligvis reducerer synsstyrken.
Vi har bestemt indikationerne med dig - det er en stigning i intraokulært tryk.
Men for at begrænse dråberne i glaukom bør:
Hvis lægemidlet henvises til stoffer, har det nødvendigvis en bivirkning. Sparer syn af glaukom, travatan er stadig i stand til at have en negativ effekt:
På trods af en så stor liste over konsekvenser i instruktionerne, skal du forstå, at deres manifestation afhænger af de enkelte karakteristika, på varigheden af indtaget, sygdommens oprindelige tilstand og andre parametre.
Derfor, uanset om du har en bivirkning er et stort spørgsmål.
For at gøre det lidt lettere at navigere i valget, kan du læse, hvad de skriver til patienter, der har undergået behandling.
Inna, Rostov-til-Don, 30 år gammel: "Min onkel, som alle mænd, kan ikke lide at se læger meget. Så denne gang trukket til sidst, indtil håndtaget ikke er taget. Som følge heraf blev han ordineret en dråbe glaukom, sygdommen har allerede formået at udvikle sig. Tildelte 2 slags dråber. Men det første lægemiddel passede ham ikke, hans øjne blev røde og begyndte at vandre. Brug af travatana i en måned - hjalp med at fjerne sløret og sløret. Min mening: stoffet er dyrt, men effektivt. "
Huck, Moskva, 34 år gammel: "Jeg har glaukom, brugt en række forskellige midler. Men samtidig stoppet på Travatane. Lægen foreskrev og fortalte at komme i en uge for at måle IOP. Han sænkede virkelig trykket. Af fordelene: Anvend en gang om dagen, øgede øjenvipper. Dens ulempe er, at det kun varer en flaske i 3 uger, først tørrede jeg mine øjne, så sandheden gik forbi. Nå, prisen er 700 p. ikke meget billigt. "
Lena, Cherkasy: "De udpegede min svigerfar før og efter operationen. Før forberedelsen var der en smule brændende fornemmelse i øjnene, da det drypede. Efter operationen begyndte de at dryppe 3 gange om dagen i den første uge og derefter 2 gange om dagen. Mærkeligt nok, da de øgede indtaget, var der allerede ingen reaktion, han udholden godt. Trykket er stabilt, hidtil har der ikke været nogen stigning, så jeg vil anbefale det. "
Det medicinske præparat har analoger, hvis det ikke passer dig eller synes dyrt:
Af disse stoffer er nogle i samme gruppe med Travatan, andre med en anden virkningsmekanisme og komponenter, men resultatet er også rettet mod at reducere trykket.
En praktiserende øjenlæge fortæller detaljeret om de typer af stoffer der anvendes i glaukom. Beskriver hvordan de handler. I hvilke tilfælde er det bedre at bruge dem. Og hvilke stoffer har i dag mistet deres relevans i behandlingen af sygdommen.
I dag overvejede vi en af behandlingsmulighederne for glaukom med brugen af stoffet - Travatan. Lægemidlet, som andre øjendråber, har sine fordele og ulemper. Han fortjente vores opmærksomhed, fordi han viser sin effektivitet i praksis.
Men nu ved du, hvor mange nuancer du skal tage hensyn til, før du anvender det, så vi anbefaler at du konsulterer din læge. Bare han skal tage hensyn til alle faktorer før din behandling.
For at så mange mennesker som muligt skal vide om eksistensen af dette stof, kan du dele artiklen med venner. Måske ved dette vil du være i stand til at hjælpe dem med at bevare deres syn.
Og vi siger farvel til dette. Indtil nye møder venner, med dig var Irina Nazarova.
http://dvaglaza.ru/glaukoma/stoit-li-primenyat-glaznye-kapli-travatan.htmlUdgivelsesform: Øjedråber
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 233 rubler. Analog billigere med 426 rubler
Sammenfaller ifølge indikationer
Pris fra 829 rubler. Analog er dyrere for 170 rubler
Øjedråber i form af en klar eller opaliserende opløsning fra farveløs til lysegul farve.
Hjælpestoffer: Macrogol glycerylhydroxystearat - 2 mg, propylenglycol - 7,5 mg, borsyre - 3 mg, mannitol - 3 mg, natriumchlorid - 3,5 mg, polydroniumchlorid - 0,01 mg, natriumhydroxid og / eller saltsyre - for at bringe pH, vand renset - op til 1 ml.
2,5 ml - dråbeflasker af polypropylen (1) - individuelle folieposer (1) - papemballage.
2,5 ml - dråbeflasker af polypropylen (1) - individuelle folieposer (3) - papemballage.
Antiglaukom lægemiddel. Syntetisk analog af prostaglandin F2α.
Det er en meget selektiv fuld prostaglandin FP-receptoragonist. Reducerer intraokulært tryk ved at øge uveoscleral udstrømning af vandig humor gennem det trabekulære netværk og uveosclerale veje.
Det intraokulære tryk falder ca. 2 timer efter lægemidlet påføres, den maksimale virkning opnås efter 12 timer. Et signifikant fald i det intraokulære tryk kan fortsætte i 24 timer efter gentagen brug af lægemidlet.
Absorption og metabolisme
Travoprost absorberes gennem hornhinden i øjet, hvor hydrolysen af travoprost til den biologisk aktive form - travoprostfri syre opstår.
Cmax Den frie syre af travoprost i blodplasma opnås inden for 10-30 minutter efter topisk administration og er 25 pg / ml eller mindre.
Den frie syre af travoprost fjernes hurtigt fra plasmaet, inden for en time falder koncentrationen under detektionsgrænsen (
Reduktion af forhøjet intraokulært tryk med:
Lægemidlet anvendes topisk.
Tildel 1 dråbe til øjets konjunktivelsække 1 time om dagen om aftenen. For at reducere risikoen for systemiske bivirkninger anbefales det, at efter indånding af lægemidlet at klemme nasolacrimalkanalen ved at trykke i området af dets fremspring i det indre hjørne af øjet.
Hvis en dosis af lægemidlet er blevet savnet, skal behandlingen fortsætte med den næste dosis. Den daglige dosis af lægemidlet bør ikke overstige 1 dråbe i øjets konjunktivsække 1 gang / dag.
Travatan ® kan anvendes i kombination med andre lokale oftalmologiske lægemidler for at reducere intraokulært tryk. I dette tilfælde skal intervallet mellem deres brug være mindst 5 minutter.
Hvis Travatan ® ordineres som erstatning for et andet oftalmologisk lægemiddel til behandling af glaukom, bør sidstnævnte aflyses, og næste dag skal du begynde at anvende Travatan ®.
Dosisjustering hos patienter med nedsat leverfunktion fra mild til svær såvel som hos patienter med nedsat nyrefunktion, fra mild til svær (med CC under 14 ml / min) er ikke nødvendig.
Generel profil for bivirkninger
Ifølge kliniske undersøgelser var de mest almindelige bivirkninger conjunctival injektion og iris hyperpigmentering, hyppigheden af forekomsten var henholdsvis 20% og 6%.
Hyppigheden af forekomsten af bivirkninger gives i overensstemmelse med følgende klassificering: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til
- laktationsperiode (amning)
- børn og teenage alder op til 18 år
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Forholdsregler bør ordineres til patienter med afakia; pseudofaki ved brud på den bageste linsekapsel eller den intraokulære lins i det forreste kammer; risiko for udvikling af cystisk makulært ødem akut betændelse i synsorganet, såvel som patienter med risiko for at udvikle iritis, uveitis.
Data om brugen af stoffet Travatan ® hos gravide mangler eller begrænses. Undersøgelser af dyr med travoprost viste reproduktionstoksicitet.
Der er intet bevis for, at travoprost og / eller metabolitter udskilles i modermælk.
Kvinder under graviditet samt kvinder, der planlægger graviditet, bør afholde sig fra direkte kontakt med stoffer indeholdende prostaglandiner. Prostaglandiner og prostaglandinanaloger er biologisk aktive stoffer, der kan absorberes gennem huden. Kvinder under graviditet samt kvinder, der planlægger graviditet, bør anvende passende forholdsregler for at forhindre direkte kontakt med indholdet af flasken med lægemidlet på huden. Hvis en væsentlig del af flaskeindholdet stadig kommer på huden (hvilket er usandsynligt), skal det hudområde, som præparatet har, vaskes straks med vand.
Der er ikke foretaget undersøgelser for at vurdere virkningen af Travatan ® på fertilitet hos mennesker. Dyreforsøg har vist, at virkningen af travoprost på fertilitet er fraværende, når lægemidlet anvendes i doser, der overstiger den maksimale anbefalede dosis for mennesker med mere end 250 gange.
Ændring i øjenfarve
Travatan ® kan forårsage en gradvis ændring i øjenfarve ved at øge antallet af melanosomer (pigmentgranulat) i melanocytter. Denne effekt registreres hovedsageligt hos patienter med iris blandet farve, f.eks. Blåbrun, gråbrun, grønbrun eller gulbrun. Denne effekt er også blevet konstateret hos patienter med brunfarvet iris. Normalt spredes brun pigmentering koncentrisk omkring eleven til periferien af øjenets iris, mens hele iris eller dens dele kan få en mere intens brun farve.
Den langsigtede effekt på melanocytter og virkningerne af denne effekt er i øjeblikket ukendt. Ændringen i irisfarven forekommer langsomt og kan gå ubemærket i et antal måneder eller år. Før behandling skal patienter informeres om muligheden for irreversible ændringer i øjenfarve. Ved behandling kan kun ét øje udvikle vedvarende heterochromi. Efter terminering af behandling med travoprost var der ingen yderligere stigning i iris brune pigmentering.
Ændringer i huden på periorbitalområdet og øjenlågene
I kontrollerede kliniske undersøgelser blev mørkningen af periorbitalområdets og / eller øjenlågens hud observeret ved brug af lægemidlet Travatan ® hos 0,4% af patienterne. Travatan ® kan gradvist ændre øjenvipper på det øje, hvilket
undergik behandling Disse ændringer omfatter en stigning i længde, tykkelse, øget pigmentering og / eller en stigning i antallet af øjenvipper. Mekanismen for disse ændringer, såvel som deres indvirkning på den langsigtede sikkerhed for brugen af lægemidlet, er ikke i øjeblikket etableret.
Ved anvendelse af prostaglandinanaloger blev ændringer i baneområdet og øjenlågene noteret, herunder fordybningen af øjenlågsporene. Oplysninger om sådanne ændringer i peri-bivirkningsområdet blev opnået i forbindelse med forskning på aber og blev ikke observeret i kliniske undersøgelser hos mennesker, hvilket antyder denne virkning som artsspecifik.
Ingen erfaring med Travatan ® til behandling af inflammatoriske sygdomme i organet for synet, neovaskulært glaukom, vinkel glaukom hos patienter med snævervinklet glaukom eller medfødt glaukom. Begrænsede data er tilgængelige om brugen af lægemidlet til behandling af okulære manifestationer af skjoldbruskkirtsygdomme, åbenvinklet glaukom med samtidig pseudofakia, pigmentær glaukom og pseudoexfoliativ glaukom.
Patienter med afaki
Under behandling med prostaglandin F-analoger2α makulært ødem blev noteret.
Hudkontakt
Det er nødvendigt at undgå kontakt med stoffet med huden, fordi i forsøg på kaniner blev perkutan absorption af travoprost påvist.
Før du bruger Travatan ®, skal kontaktlinserne fjernes og installeres tilbage senest 15 minutter efter brug af lægemidlet.
Lægemidlet indeholder propylenglycol, som kan irritere huden.
Lægemidlet indeholder makrogolglycerylhydroxystearat, som kan forårsage reaktioner fra huden.
Anvendelse i pædiatrik
Oplysninger om lægemidlets virkning og sikkerhed i aldersgruppen fra 2 måneder til 3 år og ældre er begrænsede. Der foreligger ikke oplysninger om brugen af lægemidlet hos patienter under 2 måneder. Hos patienter ældre end 3 år, som oftest modtager antihypertensiv behandling i forbindelse med primær medfødt glaukom, forbliver førstlinjebehandling kirurgisk behandling (trabekulotomi / goniotomi). Der er ingen oplysninger om lægemidlets langsigtede sikkerhed i den pædiatriske befolkning.
Rør ikke spidsen af dråberflasken til nogen overflade for at undgå forurening af dråberflasken og dens indhold.
Flasken skal lukkes efter hver brug.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Midlertidig blurring af syn eller anden synsvanskelighed efter brug af lægemidlet kan påvirke evnen til at køre bil eller kontrolmekanismer. Hvis der opstår sløret syn efter indånding af lægemidlet, skal patienten vente på genoprettelsen af visuel klarhed inden kørsel af køretøjer eller køringsmekanismer.
Aktuel toksicitet er usandsynlig.
Behandling: Ved indtagelse ved et uheld - symptomatisk og støttende behandling. I tilfælde af overdosering af stoffet, når det anvendes topisk, vask øjnene med varmt vand.
Der er ikke beskrevet nogen klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2 ° til 30 ° C. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Efter åbning af flasken skal øjendråber anvendes inden for 4 uger.
http://lekotzyvy.com/preparat/t/travatan/Glaukom er en række patologier, der involverer udgravning af det optiske nervehoved, dets atrofi og andre manifestationer. Disse ændringer sker på baggrund af øget intraokulært tryk.
At stoppe irreversible processer er i stand til stoffer, hvis egenskaber ligner prostaglandiner.
Syntetisk analog af dette stof er Travatan oftalmisk middel.
Farmakologisk produkt er tilgængelig i form af øjendråber.
Klar væske har ingen karakteristisk lugt og farve. Tilstedeværelsen af en let gullig skygge anses for normal.
Grundlaget for sammensætningen taget stof travoprost. I 1 ml af lægemidlet indeholder 40 mikrogram.
For at forbedre absorptionen af den aktive komponent ved hjælp af øjenvæv og forbedre dens virkning bruger fabrikanten forskellige tilsætningsstoffer:
Oftalmiske dråber er karakteriseret ved antiglaukomvirkning, hvilket opnås på grund af egenskaberne af sammensætningens hovedkomponent.
Samtidig er der ingen direkte effekt på produktionen af intraokulær væske.
Det aktive stof af lægemidlet begynder at virke 2 timer efter dosis, og efter 12 timer registreres den maksimale terapeutiske virkning.
Fjernelse af kemiske forbindelser tilvejebringes af nyrerne. De fleste af bladene i urinen i den første dag efter indånding.
Absorptionen af travoprost ind i det generelle blodgennemstrømningssystem er ubetydeligt, en time efter anvendelse af dråberne er der praktisk taget ingen spor i plasmaet.
Du kan købe en oftalmologisk agent i apoteker i Den Russiske Føderation til en pris på 600-700 rubler.
Mere attraktive omkostninger ved stoffet i online-butikken.
En af de vigtigste betingelser for køb er tilstedeværelsen af et receptark.
Øjedråber bør udelukkende anvendes som foreskrevet af en læge.
Selvmedicinering kan forårsage alvorlige lidelser og komplikationer.
Lægemidlet har en høj terapeutisk effekt i følgende patologier:
Behandling med Travatan indebærer indførelse af en opløsning i hulrummet i øjet til det nedre øjenlåg. En enkeltdosis er 1-2 dråber.
Effektiviteten af terapi afhænger ikke kun af øjendråbernes farmakologiske egenskaber, men også om rigtigheden af deres anvendelse.
Blandt de vigtigste anbefalinger:
Varigheden af behandlingsforløbet bestemmes individuelt.
Ved langvarig brug af et oftalmologisk middel anbefales det at besøge en læge mindst en gang om måneden. Hvert 1-2 år skal antiglaukomabrug erstattes.
Før du bruger værktøjet skal du sikre dig, at der ikke er nogen risikofaktor. Annotation til stoffet, hvor producenten angiver en liste over kontraindikationer, vil bidrage til at klarlægge dette problem.
Indtagelse af dråber bør opgives, hvis du er allergisk over for stoffets indholdsstoffer. Det er også nødvendigt at tage højde for aldersgrænsen, op til 18 år er lægemidlet ikke foreskrevet.
Manglen på data om testning af oftalmisk opløsning hos gravide og ammende kvinder tillader ikke fuld brug af Travatan til patienter i denne kategori.
Efter indførelsen af opløsningen i øjets hulrum i en eller anden grad er der en brændende fornemmelse. Det resulterende ubehag er forbigående, efter nogle få minutter forsvinder symptomerne.
Det er værd at informere den behandlende læge om de langsigtede manifestationer, som består i proteinets rødhed, let hævelse og rigelig rive.
Med undtagelse af allergiske reaktioner og andre komplikationer fortsætter behandlingen med øjendråber som regel.
Blandt andre mulige bivirkninger:
Kroppens reaktion på stoffet kan være seriøst, hvilket afspejles i udviklingen af forskellige patologier eller forværring af kroniske sygdomme:
Patienter inden behandling bliver advaret om, at langvarig brug af medikamentet kan bidrage til udseendet af pigmentering på øjenlågens hud, misfarvning af iris, fortykkelse af øjenvipper og stimulering af deres vækst.
Terapi med Travatan udføres under streng overholdelse af lægenes forskrifter, især hvad angår dosis og behandlingsregime.
Hvis patienten utilsigtet injicerer en øget dosis i øjets hulrum, skal synet være vasket med rigelige mængder rent vand (væsken skal være ved stuetemperatur).
Systemisk overdosering er fyldt med følgende konsekvenser:
I perioden med brug af øjendråber anbefaler eksperter at overholde følgende forholdsregler:
Daria, 40 år gammel:
Jeg har brugt dråber i en uge nu, jeg har det godt. Procedurer, jeg bruger før sengetid, giver fraværet af ubehagelige fornemmelser dig mulighed for fuldt ud at få nok søvn. Om morgenen ser egernene helt sunde ud uden rødt, udseendet er generelt frisk.
Lægemidlet gav mig ingen negative indtryk.
Vasily, 34 år:
Indlæggelsesprocedurerne blev udført alene, hvorfor det var umuligt at kontrollere mængden af opløsning i øjet. På baggrund af en regelmæssig overdosis begyndte hovedpine at plage, synshulheden faldt markant, en let brændende fornemmelse blev konstant følt. Først da jeg fortalte lægen om de alarmerende symptomer, lærte jeg, at det var umuligt at injicere medicinen i øjets hulrum for mere end den foreskrevne dosis.
Efter resultaterne af terapi kan jeg vidne om effektiviteten af dette middel.
Den nærmeste erstatning for Travatan er Travapress, som forklares af den overordnede aktive komponent i sammensætningen.
Blandt andre analoger tilhørende samme gruppe:
Hvis Travatan ikke giver den forventede terapeutiske effekt, eller der ses bivirkninger, skal du kontakte din læge for at vælge en passende erstatning.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/travatan-glaznye-kapli-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-analogi-otzyvy-sostav/Forberedelser af prostaglandinkoncernen, og især Travatan, anvendes ikke til behandling af børn med medfødt glaukom.
Brugen af disse lægemidler hos gravide er kun mulig i tilfælde, hvor risikoen for nedsat moderat er højere end den potentielle risiko for fosteret.
Kliniske undersøgelser af brugen af latanoprost hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført, fordi det er svært at antage, om den kan påvirke fosteret.
Under amning anbefales det ikke at anvende travatan og dets analoger, da lægemidlet passerer i modermælk med systemisk blodgennemstrømning.
Lægemidlet er kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.
Terapi er kompatibel med brug:
Det er uønsket at udføre instillation i kombination med stoffer der påvirker bindingen af plasmaproteiner.
Ukendt interaktion med:
Sammensætningen travatan indbefatter som den vigtigste aktive bestanddel - travaprost og konserveringsmidler, der anvendes til langtidsopbevaring af lægemidlet - benzalkoniumchlorid, natriumchlorid samt opløsningsmidlet - vand til injektion.
Der er ikke beskrevet nogen klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner.
Lægemidlet er angivet til:
Travatan øjendråber kan påvirke øjenvippens vækst og densitet. Sandsynligvis misfarvning af øjenlågshuden.
Et effektivt antiviralt lægemiddel med lokal virkning eller "dummy" er instruktionen af Poludan øjendråber.
Hvad hornhindekløften angiver her.
For voksne patienter over 18 år:
Forsigtig! Doseringen bør ikke overstige det angivne. Virkningen af lægemidlet varer i en dag. En højere mængde aktiv ingrediens kan føre til øget risiko for bivirkninger. For at undgå akklimatisering af det berørte øje over for lægemidlet er det nødvendigt at udskifte øjendråberne med et andet antiglaukomrug én gang om året.
Den eneste indikation for anvendelsen af travaprost er primær åbenvinklet glaukom. I tilfælde af sekundær eller vinkellukkende glaukom er det kun tilrådeligt at anvende den i kombination med lægemidler fra andre grupper (beta-blokkere, karbonhydrasehæmmere, alfa-adrenomimetika, miotika).
Til dato kan Travatan ordineres for at reducere trykket i øjet. Derfor kan de bruges til behandling:
Inden du bruger disse dråber, skal du huske at konsultere en specialist.
Travatan øjendråber instruktion informerer om, at stoffet skal bruges 1 gang om dagen, 1-2 dråber. Det er bedst at begrave disse dråber om aftenen. Det anbefales ikke at øge antallet af receptioner alene.
Glaucoma behandling udføres bedst med tilladelse fra en læge. For at besøge en specialist under behandlingen skal du mindst 1 gang om måneden. For at undgå habituation hvert år skal lægemidlet udskiftes med en anden analog.
Travatan er beregnet til lokal anvendelse. Det anbefales at begrænse 1-2 dråber af opløsningen en gang dagligt, helst om aftenen eller før sengetid. Forøg ikke hyppigheden af indånding af lægemidlet, det bidrager ikke til en mere effektiv reduktion af intraokulært tryk, men øger risikoen for bivirkninger.
Behandling af glaukom bør udføres under konstant tilsyn af en læge, og patienter med glaukom anbefales at besøge en øjenlæge mindst en gang hver 1-3 måneder. For at undgå afhængighed anbefales det at udskifte det antiglaukale lægemiddel hvert 1-2 år.
Hvornår ordinerer oftalmologer Travatan (øjendråber) til patienter? Instruktion, pris, analoger - alt dette er vigtige oplysninger, som alle ønsker at høre fra deres læge. Med stor succes anvendes dette lægemiddel til behandling af øget intraokulært tryk.
Dem, der allerede har oplevet en lignende sygdom, ved, at dette fører til en gradvis forstyrrelse af den visuelle funktion, og kræver derfor rettidig korrektion.
Behandling af glaukom er endnu vanskeligere. Dette er en systemisk sygdom, hvor ikke kun synets organer er involveret, men også skibene samt visse centre i hjernen. Derfor bør behandlingen være omfattende, og "Travatan" indgår meget ofte i behandlingen.
Og vi går videre. Men endnu engang gentager vi, at udnævnelsen af sådanne lægemidler kun skal udføres af en specialist.
Ved selvbehandling er der større sandsynlighed for skade på din krop. Hvordan man bruger Travatan (øjendråber) hjemme? Instruktioner (pris, analoger vil blive diskuteret nedenfor) foreslår at grave i stoffet direkte under det berørte øjenlåg.
For at opnå maksimal effekt er det bedst at bruge stoffet om aftenen, før sengetid.
Lægemidlet er ikke ordineret i følgende tilfælde:
Der er ingen absolutte kontraindikationer for brugen af Travatan og andre prostaglandiner. Relative kontraindikationer til brug omfatter:
Instruktioner til brug i øjendråber Travatan rapporterer, at de ikke kan anvendes:
Travatan anvendes i kompleks terapi
, såvel som at reducere intraokulært tryk hos patienter med øget intraokulært tryk.
Nedenfor vil vi tale om hvor økonomisk det er at bruge Travatan (øjendråber). Analoger, hvis pris kan afvige, kan ikke altid nøjagtigt erstattes af et belgisk produkt. Omkostningerne ved det er forresten ganske overkommelige. Pakning 2,5 ml koster omkring 590 rubler. Men for nu, lad os tale lidt mere om, hvad din behandlende læge bør overveje.
Så hovedkontraindikationen er overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet. Dette lægemiddel anvendes ikke i pædiatri.
Aldersgrænse - 18 år. Lægemidlet er fuldstændigt kontraindiceret under graviditeten.
Under behandlingen er det yderst vigtigt at anvende pålidelige præventionsmetoder. Hvis der er behov for at tage "Travatana" under amning, bør amning midlertidigt afbrydes.
Men ud over kontraindikationer er der også bivirkninger, der kan udvikle sig i de fleste forskellige patientgrupper. Rødhed i øjnene, som normalt går væk af sig selv.
På den del af synets organer kan udviklingen af katarakter og synsforstyrrelser, følelsen af fremmedlegeme i øjnene, kløe og brænding overholdes. Ifølge vurderinger fra nogle patienter er det muligt at notere en ændring i strukturen af øjenvipper.
De bliver tættere og længere.
På fordøjelseskanalen kan det være en overtrædelse af stolen og forværringen af mavesår. Fra de officielle instruktioner - det er her alle de ubehagelige symptomer slutter. Men vurderinger understreger, at der ofte med brugen af stoffet er en stigning i kolesterol, følelsesmæssig labilitet, hovedpine og forskellige infektioner såvel som herpes.
Den gennemsnitlige pris for øjendråber i Rusland varierer fra 650 til 700 rubler. Prisanaloger opført i tabellen.
Anmeldelser af læger og patienter Karakteriserer Travatan som et lægemiddel, der har mange positive aspekter. Af bivirkningerne er øjenirritation mest almindelig.
Antiglaukomlægemiddel er kun foreskrevet til voksne patienter. Forbudt til brug i pædiatriske, gravide og ammende kvinder. Intraokulært tryk falder naturligt på grund af udstrømningen af væske. Effekten vedvarer i en dag.
Advarsel! Artiklen er beregnet til bekendtgørelse med generel information. For konsultation skal du kontakte en øjenlæge.
Narkotika af prostaglandinserierne er ret dyre, i den henseende er de inkluderet i listen over præferentielle lægemidler.
Listen over stoffer med omtrentlige priser for Travatan og dets analoger:
Travatan er et velkendt antiglaukomrug, en repræsentant for klassen af prostaglandinreceptoragonister. Han har effektive modparter indeholdende latanoprost og tafluprost. Øjedråber er tilgængelige i apoteker til en overkommelig pris, som for stoffet i sin serie.
Den gennemsnitlige pris for dette lægemiddel i Rusland i dag kan være 700 rubler. I Ukraine kan disse dråber købes til 300 Hryvnia.
http://glazdoktor.ru/travatan-glaznye-kapli-otzyvy/502 gnidning. På lager
Producent: Alcon Prisklasse: Premium
Travatan fås i form af en 0,004% oftalmisk opløsning i sterile polyethylendråberflasker på 2,5 ml. Den aktive bestanddel er travoprost, hvis indhold er 40 μg i 1 ml opløsning. Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (konserveringsmiddel), makrogolglycerylhydroxystearat, natriumchlorid, borsyre, trometamol, mannitol, dinatriumedetat, renset vand.
Travatan har antiglaucomatøs virkning. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet travoprost er en syntetisk analog af prostaglandin F2-alpha, som selektivt aktiverer Ciliary-kroppens FP-receptorer og forårsager en øget udstrømning af intraokulært væske, der fylder rummet mellem linsen og hornhinden, der ledsages af et fald i det intraokulære tryk. Travatan forstærker den overvejende uveosclerale vej med udstrømning af vandig humor uden at have en mærkbar effekt på produktionen af intraokulær væske.
Antiglaukomarefaktion af lægemidlet opstår ca. 120 minutter fra det øjeblik, hvor lægemidlet indtages, den maksimale hypotensive virkning udvikler sig inden for 12 timer.
Travatan er beregnet til lokal anvendelse. Det anbefales at begrænse 1-2 dråber af opløsningen en gang dagligt, helst om aftenen eller før sengetid. Forøg ikke hyppigheden af indånding af lægemidlet, det bidrager ikke til en mere effektiv reduktion af intraokulært tryk, men øger risikoen for bivirkninger.
Behandling af glaukom bør udføres under konstant tilsyn af en læge, og patienter med glaukom anbefales at besøge en øjenlæge mindst en gang hver 1-3 måneder. For at undgå afhængighed anbefales det at udskifte det antiglaukale lægemiddel hvert 1-2 år.
Travatan øjendråber anvendes ikke, når individuel overfølsomhed fremgår af stoffets komponenter, under graviditet og under amning samt til behandling af patienter under 18 år.
Straks efter indånding kan Travatan forårsage ubehag på kort sigt og øget øjenirritation, der er manifesteret af rivesårets slimhinde, brænding og rødme, et kortvarigt fald i synsstyrken, hævelse af hornhinden eller øjenlågene. Lægemidlet kan forårsage betændelse i øjnene (uveitis, keratitis, conjunctivitis) eller hævelse i det gule sted.
Meget sjældent kan brugen af Travatan udvikle systemiske reaktioner, såsom depression, hovedpine, angina pectoris, muskelsmerter (myalgi) eller led (artralgi), bronchospasme, bronkitis, forhøjet kolesterol i blodet, urininkontinens.
Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten altid informeres om muligheden for at ændre øjnens farve (med langvarig brug af lægemidlet), udseendet af pigmentering i øjenlågens hud samt fortykning og styrkelse af øjenvækst.
Ved brug af Travatan i de anbefalede doser i henhold til vejledningen, er overdosis ikke beskrevet. Ved øget hyppighed af instillation kan det øge symptomerne på øjenirritation.
Interaktion med lokal administration med andre lægemidler blev ikke observeret.
Travatan bør ikke ordineres til behandling af neovaskulære, inflammatoriske eller medfødte former for glaukom på grund af manglen på tilstrækkelig erfaring med at anvende lægemidlet i disse patientgrupper.
Tillad udnævnelsen af øjendråber Travatan samtidig med andre lægemidler til lavere intraokulært tryk. Travatans antiglaukomvirkning forbedres af adrenomimetiske lægemidler og beta-blokkere.
Forsigtighed bør udvises ved tilskrivning af lægemidlet til patienter, der ikke har en linsen (aphakia). Der er en krænkelse af integriteten af den bageste linsekapsel, med stor risiko for udvikling kræver forsigtighed og kan kun udføres under tilsyn af den behandlende læge.
Det anbefales at fjerne kontaktlinser inden brug af lægemidlet for at undgå at kompromittere gennemsigtigheden af kontaktlinser.
Efter åbningen skal flasken bruges inden for 30 dage.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/travatan-e.htmlBehandling af glaukom er en ret vanskelig opgave i den daglige praksis af en oftalmolog. I forbindelse med en lang række antihypertensiva lægemidler i apoteker bør behandling begynde med de første valgmedicin, som omfatter travatan.
Travatan er et lægemiddel, der er en syntetisk analog af prostaglandin F2a - et stof travaprost. Lægemidlet reducerer effektivt det øgede intraokulære tryk med 30-35% af originalen, bruges kun 1 gang om dagen før sengetid, hvilket gør anvendelsen meget praktisk for patienterne.
Præparatet fremstilles i små dråberflasker på 2,5 ml hver.
Teoretisk set bør denne flaske være tilstrækkelig til 1 måned daglig brug, men da glaukom hovedsageligt rammer ældre mennesker, der falder 2-3 dråber i stedet for 1 dråbe, er der nogle gange ikke nok flaske i 2 uger.
Lægemidlet er inkluderet i listen over præferentielle lægemidler til det territoriale program og er gratis givet til patienter, der er registreret med dispensere med glaukom.
Den eneste indikation for anvendelsen af travaprost er primær åbenvinklet glaukom. I tilfælde af sekundær eller vinkellukkende glaukom er det kun tilrådeligt at anvende den i kombination med lægemidler fra andre grupper (beta-blokkere, karbonhydrasehæmmere, alfa-adrenomimetika, miotika).
Sammensætningen travatan indbefatter som den vigtigste aktive bestanddel - travaprost og konserveringsmidler, der anvendes til langtidsopbevaring af lægemidlet - benzalkoniumchlorid, natriumchlorid samt opløsningsmidlet - vand til injektion.
Travatan tilhører gruppen af prostaglandiner, som, når de indledes i konjunktivalkæden, trænger ind i hornhinden inden i øjet, hvor de under enzymets indflydelse passerer ind i den aktive form.
Travaprost binder til FP-receptorer, når de indtages, hvilket resulterer i øget uveoscleral udstrømning af vandig humor og en smule forøget væskeudgang gennem øjets trabekulære system.
Travatan har det eneste ækvivalent, der produceres af det rumænske farmaceutiske firma Romfarm, og det hedder Travapress. Der er ingen forskel på disse stoffer, fordi travaprost er den aktive ingrediens i dem.
Et andet medlem af prostaglandinkoncernen, latanoprost, har en meget lignende virkning. Latanoprost fremstilles af mange lægemiddelvirksomheder under forskellige navne:
Alle ovennævnte lægemidler har omtrent samme effektivitet (± 5%) og anvendes i primær åbenvinkelglaukom. I modsætning til Travoprost udvikler effekten efter indånding lidt senere - om 3-4 timer, hvilket er ubetydeligt med regelmæssig langvarig brug.
Latanoprost, som Travoprost, reducerer intraokulært tryk med 30-35% og påføres en gang om aftenen.
En anden lignende i sin handling analoge af Travatan er den nye repræsentant for prostaglandiner - lægemidlet Taflotan. Dette stof er produceret i nabolandet Finland, og har for tiden ikke generiske stoffer.
Druppernes sammensætning indbefatter tafluprost. Ifølge undersøgelser reducerer dette lægemiddel det intraokulære tryk lidt mere effektivt, i modsætning til dets forgængere, og forårsager bivirkninger meget sjældnere.
Taflotan bruges også - en dråbe om aftenen i det ømte øje. Den eneste ulempe er den høje pris - 30-40% dyrere end sine forgængere.
Forberedelser af prostaglandinkoncernen, og især Travatan, anvendes ikke til behandling af børn med medfødt glaukom.
Brugen af disse lægemidler hos gravide er kun mulig i tilfælde, hvor risikoen for nedsat moderat er højere end den potentielle risiko for fosteret.
Kliniske undersøgelser af brugen af latanoprost hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført, fordi det er svært at antage, om den kan påvirke fosteret.
Under amning anbefales det ikke at anvende travatan og dets analoger, da lægemidlet passerer i modermælk med systemisk blodgennemstrømning.
Der er ingen absolutte kontraindikationer for brugen af Travatan og andre prostaglandiner. Relative kontraindikationer til brug omfatter:
Ved anvendelse af prostaglandinanaloger er bivirkningerne ret sjældne. For det meste sker dette med en meget lang modtagelse, mere end 1 år. En bivirkning er manifesteret af følgende symptomer:
Når du bruger kontaktlinser, skal du fjerne dem, før de anvender lægemidler i prostaglandinserien, fordi de indeholder benzalkoniumchlorid, som ødelægger MCL, reducerer gennemblægningen af lægemidlet gennem hornhinden dybt ind i øjet og forårsager en stærk brændende fornemmelse.
Når du kører bil, er det nødvendigt at vente 15-20 minutter efter at have slukket indånding, da stoffet forårsager en kortsigtet følelse af "slør" foran dine øjne.
Når der anvendes flere lægemidler til behandling af glaukom, er det nødvendigt at modstå et 5-7 minutters interval mellem instillation, så det ene lægemiddel ikke vaskes ud af en anden.
Det er rationelt at ordinere i tilfælde af kombinationsbehandling daglige medicin (timolol, azopt, dorsopt osv.) Ved 8-00 og 20-00 og prostaglandiner ved 21-00.
Narkotika af prostaglandinserierne er ret dyre, i den henseende er de inkluderet i listen over præferentielle lægemidler.
Listen over stoffer med omtrentlige priser for Travatan og dets analoger:
Travatan er et velkendt antiglaukomrug, en repræsentant for klassen af prostaglandinreceptoragonister. Han har effektive modparter indeholdende latanoprost og tafluprost. Øjedråber er tilgængelige i apoteker til en overkommelig pris, som for stoffet i sin serie.
Interessant information om glaukom findes i videoen:
Bemærket en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.
http://glaza.online/glaucoma/travatan-analogi.html