◊ Øjedråber 0,05% gennemsigtig, farveløs.
Hjælpestoffer: Borsyre, natriumchlorid, dinatriumedetat, benzalkoniumchloridopløsning 17%, natriumborat, renset vand.
15 ml - plastflasker med dråber (1) - pakkerpap.
Alpha adrenomimetiske. Tetrizolin stimulerer de a-adrenerge receptorer i det sympatiske nervesystem, har ikke eller har en svag virkning på β-adrenerge receptorer. Det har en vasokonstrictor effekt og reducerer vævs hævelse.
Virkningen af lægemidlet begynder 60 sekunder efter indånding og varer 4-8 timer.
Tetrizolin absorberes praktisk taget ikke, når den påføres topisk.
Detaljerede farmakokinetiske undersøgelser med brug af øjendråber er ikke blevet udført.
- hævelse og hyperæmi i conjunctiva forårsaget af allergi eller forårsaget af eksponering for kemiske og fysiske faktorer (røg, støv, chloreret vand, lys, kosmetik, kontaktlinser).
Lægemidlet er ordineret til voksne og børn over 2 år.
For børn under 6 år foreskrives lægemidlet under en læges vejledning.
Instill 1-2 falder i det berørte øje 2-3 gange om dagen.
Kontinuerlig brug af lægemidlet i mere end 4 dage anbefales ikke.
Når du graver ind, er det nødvendigt at fjerne hætten fra dropperflasken og vende flasken om.
Det er nødvendigt at undgå at røre dråberens spids på alle overflader.
Efter brug skrues hætten på dropperflasken.
Fra et syn orgel: i sjældne tilfælde - en brændende fornemmelse, rødme af øjne, smerter og snurren i øjet, sløret syn, konjunktival irritation, mydriasis.
Patienten skal advares om, at hvis der opstår bivirkninger, skal man straks konsultere en læge.
- endetel epithelialdystrofi af hornhinden
- Børnenes alder op til 2 år
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Forholdsregler bør anvendes, når lægemidlet alvorlige cardiovaskulære sygdomme (for eksempel iskæmisk hjertesygdom, hypertension, arytmi, aneurisme), hyperthyroidisme, diabetes mellitus, og pheochromocytoma patienter får MAO-hæmmere eller andre midler, der kan forøge AD.
Brug af lægemidlet VIZIN ® CLASSICAL under graviditet og amning
I lyset af risikoen for systemiske bivirkninger af lægemidler i graviditet og amning (amning) er kun muligt, når den tilsigtede fordele ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarn.
Før indånding af lægemidlet fjernes kontaktlinser og installeres ca. 15 minutter efter indånding.
Lægemidlet bør kun anvendes med mild øjenirritation. Patienten skal advares om, at hvis inden for 48 timer tilstanden ikke forbedrer eller irritation og hyperæmi vedvarer eller øges, skal lægemidlet seponeres og konsultere en læge.
Patienten skal informeres om, at forekomsten af intens smerte i øjnene, hovedpine, tab af synet, pludselige tilsynekomst af "flydende" pletter for øjnene, med rødme af øjnene, smerter, når de udsættes for lys, eller når dobbeltsyn er nødvendigt at se en læge med det samme.
Lægemidlet bør ikke anvendes, hvis irritation eller hyperæmi er forbundet med alvorlige sygdomme i synsorganet, såsom infektion, fremmedlegeme eller kemisk skade på hornhinden.
Patienten skal informeres om, at hvis stoffet er blevet ubrugeligt eller udløbsdatoen er udløbet, skal den ikke smides ind i spildevandet eller på gaden. Det er nødvendigt at lægge stoffet i posen og lægge det i skraldespanden. Disse foranstaltninger hjælper med at beskytte miljøet.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I sjældne tilfælde, efter påføring af øjendråber, observeres elevudvidelse og sløret syn opstår, hvilket kan påvirke evnen til at køre bil eller maskiner.
Når lægemidlet anvendes i overensstemmelse med instruktionerne, er risikoen for overdosering minimal. Men i kontakt med lægemidlet, følgende symptomer i mave-tarmkanalen: mydriasis, kvalme, cyanose, feber, kramper, takykardi, arytmi, hjertesvigt, hypertension, lungeødem, respiratoriske funktionslidelser, centralnervesystemet, koma.
Risikoen for overdoseringssymptomer i forbindelse med absorptionen af lægemidlet er højt hos nyfødte og småbørn, især hvis dråberne sluges.
Behandling: Om nødvendigt foreskrive aktiveret kulstof, mavesaft, iltindånding, antipyretiske og antikonvulsive lægemidler. For at reducere blodtrykket er det muligt at / i langsom indgivelse af 5 mg phentolamin i fysiologisk saltvand eller indtagelse af phentolamin i en dosis på 100 mg. For patienter med lavt blodtryk er vasopressormidler kontraindiceret. Den specifikke modgift er ukendt.
Drug interaktion af lægemidlet er ikke undersøgt.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.
Indholdet af det åbne hætteglas skal anvendes inden for 4 uger.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyØjedråber i form af en suspension fra hvid til næsten hvid.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumchlorid, vandfri natriumsulfat, tyloxapol, hydroxyethylcellulose, natriumhydroxid eller svovlsyre (for at opretholde pH-niveauet), renset vand.
5 ml - plastdråberflaske "Drop Tainer" (1) - papkasser.
Kombineret lægemiddel med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger til lokal anvendelse i oftalmologi.
Tobramycin er et bredspektret antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer: Staphylococcus spp. (herunder Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / herunder stammer resistente over for penicillin /), Streptococcus spp. (Herunder nogle p-hæmolytiske gruppe A typer, visse typer ikke-hæmolytiske og nogle stammer af Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, såvel som nogle stammer af Neisseria spp.
Dexamethason - GKS. Det har en udpræget anti-inflammatorisk, anti-allergisk og desensibiliserende virkning. Det har antiexudativ virkning.
Farmakokinetik
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav.
vidnesbyrd
forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer
- keratitis (uden skade på epitelet)
Øjedråber indsættes 1-2 dråber ind i konjunktiv sac af det berørte øje (eller øjne) hver 4-6 timer. I løbet af de første 24-48 timer kan dosis øges til 1-2 dråber i konjunktivsækken hver anden time.
Allergiske reaktioner: kløe og hævelse af øjenlågene, konjunktival rødme.
På visionsorganets del (på grund af dexamethason): en stigning i intraokulært tryk, dannelsen af posterior subkapselære grå stær og en forsinkelse i helbredelsesprocessen af sår.
Andet: udviklingen af en sekundær infektion (herunder bakteriel) som følge af undertrykkelsen af patientens beskyttelsesreaktion. Udseendet af ikke-helbredende sår på hornhinden efter langvarig behandling af GCS kan indikere udviklingen af en svampeinfektion.
- virussygdomme i hornhinden og conjunctiva (herunder keratitis forårsaget af herpes simplex, kyllingepok)
- Mycobakteriel infektion i øjet
- svampesygdomme i øjet
- betingelser efter fjernelse af et fremmedlegeme i hornhinden
- Overfølsomhed overfor enhver del af stoffet.
Brug af stoffet TOBRADEX under graviditet og amning
Tilstrækkelig erfaring med brugen af stoffet under graviditet og amning (amning) er ikke.
Måske brugen af stoffet Tobradex hos gravide kvinder, når den forventede terapeutiske virkning opvejer den potentielle risiko for bivirkninger.
Brug ikke lægemidlet under amning.
Ved udnævnelsen af stoffet Tobradex samtidig med antibiotika af aminoglycosidgruppen til systemisk brug, bør mønsteret af perifert blod kontrolleres.
Når du bruger stoffet Tobradex samtidigt med andre øjendråber eller salver, bør intervallet mellem deres brug være mindst 5 minutter.
Flasken skal lukkes efter hver brug. Ryst flasken inden brug. Når du graver ind, må du ikke røre ved øjet med pipettespidsen.
Symptomer: irritation af øjets slimhinde, kløe, vandige øjne, øjenlåg hævelse, conjunctival hyperæmi.
Behandling: Skyl øjnene med varmt vand, symptomatisk behandling.
Drug interaktion
Ved samtidig udnævnelse af øjendråber kan Toradex med systemiske antibiotika fra gruppen af aminoglycosider øge systemiske bivirkninger.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Opbevaringsforhold og holdbarhed
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 8 ° til 27 ° C. Drop Tainer drop-flasken skal opbevares oprejst. Holdbarhed - 2 år. Efter åbning af flasken eller røret skal lægemidlet anvendes inden for 1 måned.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - polymerdråberflaske (1) - papemballage.
10 ml - polymerdråberflaske (1) - papemballage.
Oftalmoferon har et bredt spektrum af antiviral aktivitet, antiinflammatorisk, immunomodulatorisk, antimikrobiell, lokalbedøvende og regenererende virkning.
I det akutte stadium af sygdommen anvendes orthalmoferon i form af instillationer i øjnene, 1-2 falder op til 6-8 gange om dagen. Da den inflammatoriske proces er lettet, reduceres antallet af instillationer til 2-3 gange om dagen.
Behandlingsforløbet fortsættes, indtil symptomerne på sygdommen forsvinder.
Lægemidlet opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på fra 2 ° til 8 ° C.
Transport udføres af alle typer dækkede køretøjer ved en temperatur på fra 2 ° til 8 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Øjedråber i form af en klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumchlorid, vand d / og.
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
10 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
Keratoprotektor. Lægemidlet har en beskyttende virkning på hornhinden i øjet med reduceret sekretion af tårevæsken eller forøget fordampning af tårem filmen.
Polyvinylalkohol og povidon har smøremiddelegenskaber, hvilket reducerer øjenirritation og rødme. Dækker overfladen af øjet, reducerer disse stoffer overfladespændingen og forhindrer rive i tårfilmen.
Polyvinylalkohol har egenskaber svarende til de af mucin produceret af konjunktivale kirtler. Det hjælper med at blødgøre og smøre (fugtige) overfladen af øjet, øger tårfilmens stabilitet.
Systemisk absorption af lægemidlet fra overfladen af øjet er minimal: efter inddampning, 2 dråber. Oftolika i hvert øje forbliver koncentrationen af de aktive stoffer i lægemidlet i plasma efter 4 timer under den mulige grænseværdi for kvantitativ bestemmelse (10 ng / ml).
Tildel 1-2 dråber 3-4 gange / dag i begge øjne afhængigt af sværhedsgraden af symptomer.
Regler for brug af stoffet
Vask hænder før brug. Ryst flasken og fjern hætten. Sørg for, at pipettens spids ikke berører huden eller overfladen af øjet for at forhindre infektion i slimhinden. Smid hovedet, træk det nedre øjenlåg ned, drej flasken på hovedet og læg det nødvendige antal dråber i konjunktivalksækken. Efter brug skal du lukke flasken tæt med en hætte.
Tilstrækkelig erfaring med brugen af lægemidlet under graviditet og amning er ikke.
Brugen af stoffet under graviditet og amning (amning) er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Brug ikke stoffet, hvis opløsningens farve er ændret eller det er blevet overskyet. For at forhindre infektion i slimhinden i øjet er det nødvendigt at sikre, at pipets spids ikke berører huden, overfladen af øjet eller andre overflader under påføringen af lægemidlet.
Patienten bør stoppe med at bruge lægemidlet og konsultere en læge hvis:
Lægemidlet indeholder benzalkoniyachlorid, så du kan ikke bære kontaktlinser i 20 minutter efter påføring af dråberne.
Polyvinylalkohol undergår en esterificeringsreaktion karakteristisk for forbindelser med sekundære hydroxygrupper. Det bryder sammen i stærke syrer og blødgør eller opløses i svage syrer og alkalier. I høje koncentrationer er polyvinylalkohol uforenelig med uorganiske salte, især phosphater og sulfater. Udfældningen af 5% polyvinylalkohol kan skyldes reaktion med phosphater. Geldannelse fra en polyvinylalkoholopløsning kan forekomme i nærværelse af borax.
Povidonopløsning er kompatibel med mange uorganiske salte, naturlige og syntetiske harpikser og andre stoffer. Det virker i opløsning med sulfathiazol, natriumsalicylat, salicylsyre, phenobarbital, tannin og andre stoffer. Effektiviteten af nogle konserveringsmidler (fx thiomersal) kan falde på grund af dannelsen af komplekser med povidon.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C; må ikke fryses.
Efter at have åbnet flasken, er stoffet brugbart i 1 måned.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Øjen falder 0,05% i form af en klar, farveløs opløsning.
Hjælpestoffer: borsyre - 12,3 mg Natriumchlorid - 2,23 mg Dinatriumedetat dihydrat - 1 mg Benzalkoniumchlorid 50% opløsning - 0,2 mg (i form af benzalkoniumchlorid - 0,1 mg), natriumtetraborat - 0,57 mg Renset vand - 989,78 mg.
15 ml - plastdråberflasker (1) med kontrol af de første åbningsemballager.
Øjen falder 0,05% i form af en klar, farveløs opløsning.
Hjælpestoffer: borsyre - 3,12 mg, natriumtetraborat (borax) - 0,25 mg Natriumchlorid - 2,23 mg vand d / og - op til 1 ml.
0,5 ml - hætteglas gennemsigtig engangsbrug af lavdensitetspolyethylen svejset til dannelse felt (5) - strimlerne (2) - pakker med papir / PE / aluminium / polyethylen (1) - pakker karton.
Tetryzoline - sympatomimetisk lægemiddel, der stimulerer a-adrenoceptorer i det sympatiske nervesystem, men har ingen eller svag indsats på p-adrenoreceptorer. At være en sympatomimetisk amin har tetrizolin en vasokonstriktiv effekt og reducerer vævssvulmen.
Effekten begynder 60 sekunder efter indånding og varer 4-8 timer.
Ved topisk påføring er systemisk absorption mulig hos patienter med slimhindehinde og epitel. Detaljerede farmakokinetiske undersøgelser er ikke blevet udført efter topisk påføring af øjendråber.
Lægemidlet anvendes topisk.
Voksne og børn over 2 år foreskrives 1 dråbe til det berørte øje 2-3 gange om dagen.
Brug af lægemidlet i mere end 4 dage bør kun udføres under tilsyn af en læge.
Instruktioner til brug af dropperflasken
Lægemidlet kommer i en pakke, der er beskyttet mod utilsigtet åbning af børn.
Når du bruger flasken for første gang, er det nødvendigt at fjerne båndet fra den første åbning fra dækslet.
Tryk på toppen af flasken mod toppen, mens du drejer den mod uret. Fjern hætten fra dropperflasken og drej flasken på hovedet.
Rør ikke overfladen af flasken på nogen overflade.
Efter brug skrues hætten på dropperflasken.
Instruktioner vedrørende brug af ampuller til engangsbrug
Hver ampulle af Vizin ® Classic er kun beregnet til engangsbrug. Lægemidlet bør anvendes umiddelbart efter åbning af ampullen. Mængden af lægemiddel i 1 ampul er nok til en enkelt injektion i begge øjne.
Afbryd en ampul fra strimlen, læg de resterende ampuller tilbage i folieposen.
Åbn ampullen, drej den øverste, uopfyldte del af ampullen.
At dryppe stoffet ind i konjunktivalkassen, tryk let på den fyldte del af ampullen.
Meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic bør anvendes med forsigtighed hos ældre patienter, hos patienter med aneurysmer, hypertension og / eller iskæmisk hjertesygdom såvel som patienter med type 1 diabetes eller hyperthyroidisme.
Lægemidlet i dråberflasker indeholder benzalkoniumchlorid, hvilket kan forårsage øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Derfor skal du fjerne kontaktlinserne og installere dem efter 15 minutter før indånding af lægemidlet. Det er nødvendigt at undgå direkte kontakt med stoffet med bløde kontaktlinser på grund af en mulig overtrædelse af deres gennemsigtighed.
Måske udviklingen af reaktiv hyperæmi i bindehinden og næseslimhinden (medicin rhinitis) med manglende overholdelse af brugsanvisninger.
Hvis tilstanden ikke forbedres inden for 72 timer, eller hvis irritation og rødme vedvarer eller øges, skal du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge. Hvis du oplever stærk smerte i øjnene, alvorlig akut eller ensidig rødme i øjnene, hovedpine, synshandicap, pletter før øjnene eller dobbeltsynet, skal du straks kontakte læge.
Langvarig brug af lægemidlet kan øge rødheden eller føre til dens genopståelse.
Hvis irritation eller rødme skyldes sygdomme i synsorganet (infektion, fremmedlegeme eller mekaniske, kemiske, termiske virkninger) skal man konsultere en læge og fastlægge behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger, inden lægemidlet anvendes.
Brug af lægemidlet kan medføre en midlertidig udvidelse af eleven.
Undgå langvarig brug og overdosering af stoffet, især hos børn.
Brug ikke stoffet, når du ændrer farve eller turbiditet.
Aktuel anvendelse af sympatomimetiske aminer til konjunktivalkækken som følge af dilaterede elever kan nogle gange føre til en overtrædelse af intraokulært tryk hos dem, der er tilbøjelige til det.
Hvis lægemidlet er blevet ubrugeligt, eller udløbsdatoen er udløbet, skal den ikke hældes i spildevand og smides ud på gaden. Det er nødvendigt at lægge stoffet i posen og lægge det i skraldespanden. Disse foranstaltninger hjælper med at beskytte miljøet.
Anvendelse i pædiatrik
Undersøgelser af lægemidlets sikkerhed hos børn og unge blev ikke gennemført. Børn under 6 år foreskrives under lægens vejledning.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I sjældne tilfælde, efter påføring af Vizin ® Classic øjendråber, observeres elevudvidelse og sløret syn opstår, hvilket kan påvirke evnen til at køre og mekanismer.
Når det anvendes i overensstemmelse med instruktionerne, er risikoen for overdosering minimal. Men i tilfælde af utilsigtet kontakt med lægemidlet i mave-tarmkanalen (indtagelse), følgende symptomer på overdosering: mydriasis, kvalme, cyanose, feber, kramper, takykardi, arytmi, hjertestop, hypotension, lungeødem, hæmning af respiration, herunder apnø (ophør af åndedræt) depression af centralnervesystemet funktion, herunder udvikling af døsighed og koma.
Risikoen for at udvikle overdoseringssymptomer på grund af systemiske virkninger af lægemidlet er højt hos nyfødte og småbørn, især ved indtagelse.
Behandling: Den specifikke modgift er ukendt. Når det indtages, er aktiveret kulstof, mavespray, iltindånding, antipyretiske og antikonvulsive lægemidler ordineret. For at reducere blodtrykket anbringes phentolamin langsomt i 5 mg i saltopløsning eller inden i 100 mg. For patienter med lavt blodtryk er vasopressormidler kontraindiceret.
Hvis der opstår symptomer på overdosering beskrevet ovenfor, skal patienten straks konsultere en læge.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, flasker - ved en temperatur ikke højere end 30 ° С, ampuller - ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.
Indholdet af det åbne hætteglas skal anvendes inden for 4 uger.
Efter en enkelt anvendelse af lægemidlet i ampuller, skal de ubrugte indhold af ampullen bortskaffes.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Øjen falder 0,1% i form af en gennemsigtig eller let opaliserende opløsning, fra farveløs til lysegul.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, dinatriumphosphatdodecahydrat, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH-niveauet), renset vand.
5 ml - plastdråberflaske Drop Tainer (1) - papemballage.
Selektiv histamin H blokering1-receptor, hæmmer også frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Det har en udpræget antiallergisk effekt.
Påvirker ikke α-adrenoreceptorer, dopaminreceptorer, m1- og m2-cholinerge receptorer såvel som på serotoninreceptorer.
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Cmax Plasmaolopatadin nås inden for 2 timer efter topisk administration og ligger i området fra 0,5 ng / ml og mindre til 1,3 ng / ml.
T1/2 i plasma er det 3 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne, 60-70% udskilles uændret.
Lægemidlet inddampes 1 dråbe i konjunktivagen 2 gange daglig.
Ryst flasken inden brug.
Lokale reaktioner: mindre end 5% - sløret syn, brændende og smerte i øjnene, tåre, fremmedlegemsfornemmelse i øjet, conjunctivalhyperæmi, keratitis, iritis, øjenlågs hævelse.
Systemiske reaktioner: 0,1-1% - svaghed, hovedpine, svimmelhed, kvalme, faryngitis, rhinitis, bihulebetændelse, smagsændring.
Opatanol indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som kan absorberes af kontaktlinser. Før indånding af lægemidlet skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 20 minutter efter indånding.
Rør ikke pipettespidsen til nogen overflade for at undgå forurening af opløsningen.
Anvendelse i pædiatrik
Der er ikke tilstrækkelig erfaring med stoffet hos børn under 3 år. Opatanol kan gives til børn i alderen 3 år og ældre i samme doser som voksne.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Hvis patienten efter brug af lægemidlet midlertidigt mindsker visuel klarhed, så er det ikke anbefalet at køre bil og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af de psykomotoriske reaktioner, før det genoprettes.
Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 4 ° til 30 ° C.
Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 4 uger.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Øjedråber i form af en klar, farveløs eller svagt gullig opløsning.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid - 0,05 mg, dinatriumedetat - 0,1 mg, glycerol - 18 mg, polyvinylalkohol - 12 mg, vand d / og - op til 1 ml.
10 ml - polyethylendråberflasker (1) - papemballage.
Antiallergisk lægemiddel, mastcellemembranstabilisator. Det forhindrer mastcelle degranulation og frigivelse af histamin, bradykinin, leukotriener (herunder det langsomme reaktionsstof) og andre biologisk aktive stoffer fra dem.
Lægemidlet er mest effektivt ved profylaktisk brug.
Fuld klinisk effekt ved allergiske sygdomme i øjet opnås efter nogle få dage eller uger af lægemiddelbehandling.
Ved brug af øjendråber er absorptionen af natriumcromoglycat gennem øjets slimhinde ubetydelig.
Systemisk biotilgængelighed er mindre end 0,1%.
T1/2 gør 5-10 min.
I begyndelsen af behandlingen foreskrives 1-2 dråber i hver konjunktivsække 4 gange / dag med et interval på 4-6 timer. Om nødvendigt kan hyppigheden af brug af lægemidlet øges til 6-8 gange / dag.
Behandlingen fortsætter indtil fuldstændig forsvinden af symptomer.
I sæsonbetinget allergisk konjunktivitis skal behandlingen påbegyndes umiddelbart efter de første symptomer vises eller anvendes profylaktisk, inden pollensæsonen begynder. Behandlingen fortsætter i hele blomstringsperioden eller længere, hvis symptomerne vedvarer.
I mangel af en positiv effekt af behandlingen i flere uger skal patienten konsultere en læge.
Vilkår for brug af stoffet Lekrolin ® i et drop-rør
1. Åbn pakken langs den stiplede linje.
2. Separat en rørdråber.
3. Luk forsigtigt pakken.
4. Sørg for, at opløsningen er i den nedre del af dråberøret, og åbn dråberøret.
5. Sæt 1-2 dråber i øjnene.
Dosis indeholdt i dropperøret er tilstrækkelig til en instillation i begge øjne. Efter engangsbrug skal dropperøret kasseres, selvom indholdet forbliver.
Ved topisk påføring er cromoglicinsyre normalt tolereret godt, og symptomer på øjenirritation er sjældne.
På visionsorganets side: med en frekvens på> 1/100 - kortvarige symptomer på lokal øjenirritation (brændende fornemmelse, der hurtigt overskrider klarheden i den visuelle opfattelse); meget sjældent (®, pakket i en flaske-IV indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, det anbefales derfor ikke, når der bærer kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før inddrypning af øjendråber og sat tilbage tidligst 15 minutter efter narkotika ansøgning.
Lecrolin® øjendråber, pakket i en rørdråber, indeholder ikke konserveringsmiddel, så de kan bruges til patienter, der bruger enhver form for kontaktlinser.
Rør ikke øjnene med en pipettespids.
Flasken skal lukkes efter hver brug.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Patienter, der efter indånding af lægemidlet forekommer en kortvarig krænkelse af klarheden i visuel opfattelse, bør ikke køre bil eller arbejde med udstyr, maskiner eller andet udstyr, der kræver klar visuel opfattelse umiddelbart efter påføring af øjendråber.
Med lokal anvendelse af stoffet er overdosis usandsynligt. Eksperimentelle undersøgelser af dyr har vist, at lokal og systemisk toksicitet af cromoglycinsyre er meget lav.
Symptomer: kvalme mulig.
Behandling: symptomatisk behandling.
Der var ingen negative symptomer på interaktionen mellem cromoglycinsyre og andre lægemidler.
Ved anvendelse af cromoglycinsyre er det muligt at reducere behovet for brug af oftalmiske præparater indeholdende GCS.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C; dropper rør på et mørkt sted.
Efter åbning af flasken eller rørdråberens holdbarhed - 1 måned.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Hjælpestoffer: Borsyre.
5 ml - polymerdråberflaske (1) - papemballage.
10 ml - polymerdråberflaske (1) - papemballage.
Levomycetin er et bredspektret antibiotikum; effektiv mod mange Gram-positive kokker (Neisseria gonorrhoeae og meningococcus), en række bakterier (Escherichia coli og Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serratia, iersbnii, Proteus), rickettsia, spirochæter, og nogle store vira. Lægemidlet er aktivt mod stammer, der er resistente over for penicillin, streptomycin, sulfonamider. Den er svagt aktiv mod syrefaste bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridier og protozoer.
Ager bakteriostatisk. Mekanismen for antibakteriel virkning er forbundet med nedsat proteinsyntese af mikroorganismer.
Drugresistens over for lægemidlet udvikler sig relativt langsomt, mens der som regel ikke forekommer krydsresistens over for andre kemoterapeutiske midler.
Terapeutisk koncentration af chloramphenicol, når den appliceres topisk, er skabt i hornhinden, vandig humor, iris, glasagtigt legeme; lægemidlet trænger ikke ind i linsen.
Udskåret hovedsageligt i urinen i form af inaktive metabolitter.
Forebyggelse og behandling af øjeninfektioner:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, natriumedetat, glycerol, natriumhydroxid, vand d / og.
5 ml - polyethylenflasker (1) komplet med en drop-karton.
Et antibakterielt lægemiddel af fluoroquinolon-gruppen med et bredt spektrum af virkninger til topisk anvendelse i oftalmologi. Mekanismen for antibakteriel virkning er forbundet med inhiberingen af specifik bakteriel gyrase (topoisomerase II). Det er aktivt mod både gram-negative og gram-positive mikroorganismer, har høj effektivitet, har lav lokal og systemisk toksicitet.
Stærkt aktiv mod Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Enterobacter cloacae, Proteus spp., Morganella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Modstandstilstanden ses sjældent, plasmidoverførsel af resistens blev ikke observeret.
Terapeutiske lægemiddelkoncentrationer i bindehinden, sclera, hornhinde, øjenlåg og intraokulær væske opnås efter fem indstillinger, 1 dråbe hver, med et fem minutters interval.
I kataraktpatienter, der var planlagt til operation, indgivelse 5 gange / dag i 2 dage efterfulgt af instillation af 5 dråber i 20 minutter tilladt C at nåmax i intraokulær væske efter 90 minutter fra lægens sidste instillation. Det opnåede koncentrationsniveau på 1 μg / ml lomefloxacin blev opretholdt i 2,5 timer (fra 30 til 180 minutter) fra tidspunktet for den sidste instillation.
Indholdet i tårer efter 1-2 applikationer i dyreforsøg var 40-200 μg / ml efter 2 timer og 7-27 μg / ml efter 6 timer. Efter 24 timer er koncentrationen mere end 3 μg / ml,
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i den forreste del af øjet forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lomefloxacin:
Pre- og postoperativ profylakse af infektiøse komplikationer i oftalmkirurgi.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmHjælpestoffer: mannitol, dinatriumedetat, natriumchlorid, renset vand, benzalkoniumchlorid 50%, natriumhydroxid, tyloxapol.
5 ml - dropperflaske (1) "drop-toner" lavet af lavdensitetspolyethylen-pakningspap.
Klinisk-farmakologisk gruppe Præparater af den kombinerede sammensætning Farmakoterapeutisk gruppe Antikoagula præparater Indikationer
- reduktion af øget intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension hos patienter, hvor monoterapi ikke var tilstrækkelig til at reducere intraokulært tryk.
Lokalt. Ryst flasken inden brug.
1 dråbe i konjunktivens øje 2 gange dagligt.
Efter at have brugt lægemidlet for at reducere risikoen for systemiske bivirkninger, anbefales det, at en finger let presser på projiceringsområdet af lacrimal sacs i det indre hjørne af øjet i 1-2 minutter efter at lægemidlet er installeret - det reducerer den systemiske absorption af lægemidlet.
Hvis dosis blev savnet, skal behandlingen fortsættes med den næste dosis på en tidsplan. Dosis bør ikke overstige 1 dråbe i konjunktivhalsen i øjet 2 gange dagligt.
I tilfælde af udskiftning af et antiglaukomlægemiddel med lægemidlet Azarga, skal du begynde at bruge Azarga dagen efter, at det forrige lægemiddel blev annulleret.
Lokale reaktioner: 1-10% af tilfældene - sløret syn, øjenpine, øjenirritation, fremmedlegemsfornemmelse; 0,1-1% af tilfældene - corneal erosion, punktformet keratitis, tørre øjne syndrom, eye udledning, kløende øjne, blepharitis, allergisk konjunktivitis, eksudat i forkammeret, konjunktival hyperæmi, skorpedannelse på kanterne af øjenlåg, astenopi, følelse af ubehag i øjnene kløe, øjenlåg erythema, allergisk blefaritis.
Systemiske bivirkninger: 1-10% af tilfældene - dysgeusi; 0,1-1% af tilfældene - søvnløshed, lavere blodtryk, kronisk obstruktiv lungesygdom, smerte i oropharynx, rhinorré, hoste, dysplasi, lavplanus.
Lokale reaktioner: keratitis, keratopati, øget udgravning af synsnerven, defekten af hornhindeepitelet, forhøjet intraokulært tryk aflejringerne på hornhinden, dannelse af hornhindedefekter, cornea ødem, konjunktivitis, betændelse i Meibomske kirtler, dobbeltsyn, fotofobi, fotopsi, nedsat synsskarphed, pterygium, tør keratokonjunktivitis, øjenhypestesi, sclera-pigmentering, cyste i underkonjunktiv, øget tåre, sløret syn, øjenpine, allergiske reaktioner i øjet, mydriasis, øjenlågsødem.
Systemiske bivirkninger: apati, depression, nedsat libido, mareridt, nervøsitet, døsighed, motorisk dysfunktion, amnesi, nedsat hukommelse, forstyrrelser i centralnervesystemet.
Behandling: Skyl omgående øjnene med vand. Symptomatisk og støttende terapi. Elektrolytniveauer og blod pH skal overvåges. Hæmodialyse er ineffektiv.
Kontraindikationer
- bronchial astma (herunder en historie)
- kronisk obstruktiv lungesygdom med svær kurs
- AV blokade II-III grad
- alvorlig hjertesvigt
- Allergisk rhinitis alvorlig;
- alvorlig nyresvigt (kreatininclearance) Specifikke instruktioner
Hos ældre patienter kan kulsyreanhydrasehæmmere indgivet oralt påvirke evnen til at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed eller koordination. Denne effekt bør overvejes ved ordination af Azarga siden når det påføres topisk, trænger lægemidlet igennem den systemiske cirkulation.
Ved anvendelse af brinzolamid hos patienter, der bærer kontaktlinser, bør hornhindeforholdet overvåges, da kulsyreanhydrasehæmmere kan føre til nedsat hydrering. Det anbefales at omhyggeligt overvåge patienter med hornhindeabnormiteter, diabetes mellitus eller hornhindedystrofi.
Benzalkoniyachlorid, som er en del af stoffet Azarga, kan forårsage punktkeratopati og / eller giftig ulcerativ keratopati. Med langvarig brug af lægemidlet anbefales det at overvåge patienterne omhyggeligt. Benzalkoniyachlorid kan absorberes af kontaktlinser. Inden du bruger lægemidlet, skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 15 minutter efter påføring af lægemidlet.
Rør ikke spidsen af dråberflasken til nogen overflade for at undgå forurening af dråberflasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Efter brug af lægemidlet kan visuel klarhed midlertidigt falde, og indtil det er genoprettet anbefales det ikke at køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.
Forskning på interaktionen med andre lægemidler blev ikke gennemført. Samtidig brug med orale kulsyreanhydrasehæmmere anbefales ikke, da Der er mulighed for øgede systemiske bivirkninger.
Cytochrom P450 isoenzymer er ansvarlige for metabolisme af brinzolamid: CYP3A4 (primært), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 og CYP2C9. Forsigtighed ordinere lægemidler, der hæmmer isozym CYP3A4, såsom ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir og troleandomycin, på grund af mulig hæmning brinzolamid metabolisme. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig foreskrivelse af hæmmere af isoenzym CYP3A4. Imidlertid er ophobning af brinzolamid usandsynligt, da det udskilles af nyrerne. Brinzolamid er ikke hæmmer af cytochrom P450 isoenzymer.
Der er en sandsynlighed for øget hypotensiv virkning og / eller udvikling af bradykardi ved samtidig brug af timolol med kalciumkanalblokker til orale, guanethidin, beta-blokkere, antiarytmika, hjerteglykosider og parasympatomimetika.
Udviklingen af hypertension efter abrupt abstinens af clonidin kan øges, mens der tages beta-blokkere.
Styrkelse af den systemiske virkning af beta-blokkere (reducerende hjertefrekvens) kan udvikles under samtidig brug af inhibitorer af CYP2D6 (quinidin, cimetidin) og timolol.
Betablokkere kan øge den hypoglykæmiske virkning af antidiabetika. Betablokkere kan maske symptomerne på hypoglykæmi.
I tilfælde af brug med andre lokale oftalmologiske lægemidler bør intervallet mellem deres anvendelse være mindst 15 minutter.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Betingelser for opbevaring
Lægemidlet opbevares ved en temperatur fra 2 ° til 30 ° C uden for børns rækkevidde. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen. Brug inden for 4 uger efter åbning af flasken.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/