logo

◊ Øjen falder 2% i form af en klar opløsning fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: natriumchlorid, dinatriumedetat, natriumborat, borsyre, benzalkoniumchlorid, vand d / og.

5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.

Antiallergisk middel, har en membranstabiliserende virkning, blokerer strømmen af ​​calciumioner i mastcellerne, forhindrer degranulering af mastceller og frigivelse af histamin, bradykinin, leukotriener (herunder langsomt reaktionsmiddel) og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Lægemidlet er mest effektivt som et middel til forebyggelse. En mærkbar klinisk effekt opstår efter få dage eller uger.

Absorption gennem øjets slimhinde er ubetydelig. Systemisk biotilgængelighed - mindre end 0,03%. T1/2 - 5-10 min.

- Allergisk keratitis, keratokonjunctivitis;

- øje med tør øjne

overbelastning, træthed i øjet

- irritation af øjets slimhinde på grund af allergiske reaktioner (miljøfaktorer, erhvervsmæssige farer, husholdningskemikalier, kosmetik, oftalmiske doseringsformer, planter og kæledyr).

- Børnenes alder op til 4 år

- Overfølsomhed overfor natriumcromoglcat eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Voksne og børn over 4 år indlægges 1-2 dråber i hver conjunctival sac 4 gange / dag med et interval på 4-6 timer. Om nødvendigt kan dosis øges til 6-8 indstillinger.

På visionsorganets side: nedsat visuel opfattelse, brændende i øjet, konjunktiv ødem, fremmedlegeme sensation, tørt øje, rive, byg, meybomit, overfladisk skade på hornhindeepitelet.

Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.

Reducerer behovet for brug af oftalmiske præparater, der indeholder GCS.

Når du bruger dråber i konventionelle dropflasker, skal du undgå at bære bløde kontaktlinser på grund af indholdet af benzalkoniumchlorid; Hårde kontaktlinser skal fjernes 15 minutter før inddrivning og bære 15 minutter efter indånding af lægemidlet.

Flasken skal lukkes efter hver brug. Rør ikke med øjet med et pipettespids.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Kontraindiceret hos børn under 4 år.

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Liste B. Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed - 3 år. Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 1 måned. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

http://health.mail.ru/drug/ifiral_1/

Ifiral dråber for øjnene

Ifiral - antiallergisk lokalt stof. Ifiral fremstilles i form af næse- og øjendråber. Den aktive bestanddel - cromolynnatrium - sænker frigivelsen af ​​histamin, serotonin, prostaglandiner og bradykinin. Virkningsmekanismen er forbundet med et fald i penetrationen af ​​calciumioner i mastceller, hvilket resulterer i, at deres degranulation er bremset. Derudover hæmmer cromolynnatrium migrationen af ​​eosinofile og neutrofile granulocytter og monocytter. Ifiral reducerer vaskulær permeabilitet, reducerer svulmer og rødme i slimhinderne. Brugen af ​​næsedråber reducerer sværhedsgraden af ​​rhinoré og letter næsen i vejret hos patienter med allergisk rhinitis.

Efter inddrivning af lægemidlet Ifiral i konjunktivalkæden trænger cromolynnatrium praktisk talt ikke ind i den systemiske cirkulation.

Efter påføring af næsedråber absorberer Ifiral til den systemiske cirkulation omkring 7% cromolynnatrium. Ved indtagelse ved et uheld indtages ca. 1% cromolynnatrium fra fordøjelseskanalen. Efter indtræden i det systemiske kredsløb metaboliseres ikke kromolin i kroppen og udskilles inden for 24 timer.

Indikationer for brug:

Ifiral øjendråber er beregnet til lokal terapi og profylakse hos patienter, der lider af sæsonbetinget og flerårig allergisk konjunktivitis, samt forårskeratokonjunktivitis.

Ifial næsedråber er beregnet til lokal terapi og profylakse hos patienter med sæsonbetingede og årlige former for allergisk rhinitis samt sæsonbetinget allergisk rhinokonjunktivitis (pollinose).

Anvendelsesmåde:

Ifiral øjendråber:

Lægemidlet er beregnet til instillation i conjunctival sac. Før første brug af lægemidlet bør flaskeafdækningen drejes til højre, indtil det stopper. For at lægge lægemidlet op, skal du åbne flasken, vende den med en dråber ned, smide lidt på hovedet og trække det nederste øjenlåg med din hånd fri forsigtigt på væggene på flasken. Når indånding af lægemidlet skal overvåges for at sikre, at droperen af ​​flasken ikke berører slimhinderne og huden. Efter hver brug af lægemidlet bør flasken være tæt lukket med et låg. Varigheden af ​​behandlingen og dosen af ​​lægemidlet Ifiral bestemmes af den behandlende læge. Når du bruger lægemidlet til forebyggelse af dets brug, skal du begynde før allergenet.

Voksne og børn over 6 år rådes normalt til at give 1-2 dråber ifiral hver 6. time. Efter at have nået den ønskede terapeutiske virkning, tillades det at reducere den daglige dosis af lægemidlet ved at forøge intervallerne mellem indånding af dråberne. Typisk fortsætter brugen af ​​lægemidlet igennem allergenstidens påvirkningstid.

Med utilstrækkelig udtalt terapeutisk effekt får voksne lov til at øge dosis til 1 dråbe 6-8 gange om dagen.

Hvis der ikke er nogen forbedring i patientens tilstand inden for 3 dage efter lægemiddelbehandling, skal du afbryde Ifiral og kontakte din læge, hvem vælger en alternativ behandling.

For en hurtigere opnåelse af den terapeutiske virkning tillades den kombinerede recept af lægemidlet Ifiral med andre antiallergiske lægemidler i 2-3 dage. Lægemidlet bør anvendes regelmæssigt, når du hopper over en dosis, skal du droppe stoffet så tidligt som muligt, men det anbefales ikke at fordoble dosen.

Ifial næsedråber:

Lægemidlet er beregnet til instillation i næsepassagerne. Før første brug af lægemidlet anbefales det at dreje flaskehætten helt til højre. Til indlæg af lægemidlet skal hovedet være let vippet tilbage, og ved at trykke på væggens vægge skal der tilsættes det nødvendige antal dråber til hver nasal passage. Kontakt med dropper med hud og slimhinder skal undgås. Efter hver brug skal du lukke flasken med en hætte. For at opnå den maksimale terapeutiske virkning skal du begynde at bruge lægemidlet flere dage før kontakten med allergenet. Varigheden af ​​behandlingen og dosis af lægemidlet Ifiral bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.

Børn over 6 år og teenagere anbefaler normalt 1-2 dråber til hver nasal passage hver 6 time.

Voksne anbefaler normalt 3-4 dråber i hver nasal passage hver 6. time.

Den anbefalede varighed af terapi er 2-4 uger.

Patienter med nedsat nyrefunktion ved langvarig brug af lægemidlet Ifiral anbefales at overvåge nyrernes funktion regelmæssigt.

Hvis der ikke er nogen forbedring i patientens tilstand inden 3 dage efter påbegyndelsen af ​​behandlingen med Ifiral, skal du afbryde lægemidlet og kontakte din læge, som vil ordinere et alternativt middel.

Bivirkninger:

Ifiral tolereres sædvanligvis godt af patienter.

Ved anvendelse af Ifiral øjendråber udviklede nogle patienter følgende uønskede lokale virkninger: Forbrændingsfølsomhed og fremmedlegeme i øjnene, hævelse og rødme i bindehinden, udslæt omkring øjnene, nedsat synshår, nedrivning.

Ved anvendelse af iphirale næsedråber hos nogle patienter kan sådanne uønskede lokale virkninger udvikle sig: nysen, brænding og irritation af næseslimhinden, næseblødning, erosive og ulcerative læsioner i næseslimhinden.

Derudover er udviklingen af ​​sådanne systemiske bivirkninger ved anvendelse af lægemidlet Ifiral uanset frigivelsesformen mulig:

På den del af centralnervesystemet og sensoriske organer: Forandring i smag, hovedpine, herunder migrænelignende hovedpine, svimmelhed.

På fordøjelsessystemet: dysfagi, kvalme, opkastning, lokaliseret mavesmerter, ulcerative læsioner af mavemusklerne i fordøjelseskanalen.

På den del af åndedræts- og kardiovaskulære systemer: dyspnø, hoste, hæshed, rhinoré, tørhed i næsens og halsens slimhinde, åndedrætsbesvær, kvælning, forhøjet blodtryk.

Allergiske reaktioner: urticaria, udslæt, angioødem, bronchospasme.

Andre: ledsmerter, rive.

Kontraindikationer:

Ifiral er ikke ordineret til patienter med individuel overfølsomhed overfor cromolyn eller lægemiddelstipipienter.

Nasal og øjendråber anvendes ikke til behandling af børn under 6 år.

Det er ikke nødvendigt at ordinere lægemidlet Ifiral til gravide og ammende kvinder.

Ifiral anbefales ikke til patienter med svær nedsat nyrefunktion og lever.

Næsedråber anvendes ikke til behandling af patienter med næsepolypper.

I et stykke tid efter indånding af øjendråber bør arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed, herunder kørsel af en bil og kontrol af potentielt usikre mekanismer, undgås.

Under graviditeten:

Lægemidlet Ifiral, uanset form for frigivelse, er ikke indiceret til gravide kvinder.

Hvis det er nødvendigt, bør lægemidlet Ifiral ved amning beslutte om afbrydelse af amning.

Interaktion med andre lægemidler:

Beta-adrenomimeticheskie betyder, at kortikosteroider, theophyllin og antihistaminer kombineret brug øger effekten af ​​lægemidlet Ifiral.

Cromolin forbedrer virkningen af ​​glukokortikosteroider ved samtidig anvendelse.

Ved samtidig anvendelse af lægemidlet Ifiral sammen med andre lægemidler til intranasal brug såvel som med lokale oftalmiske midler bør der observeres et interval på mindst 5 minutter mellem brug af lægemidler.

Under behandling med Ifiral øjendråber anbefales det ikke at bruge bløde kontaktlinser. Det anbefales at fjerne faste kontaktlinser inden indånding af dråberne i øjet og bære dem ikke tidligere end 15 minutter efter brug af lægemidlet.

overdosis:

Rapporter om overdosis af stoffet Ifira er blevet rapporteret.

Lægemiddelfrigivelsesform:

Drops nasal 5 ml i plastikflasker, 1 flaske, placeret i en papkasse.

Øjedråber i 5 ml hætteglas af plast, 1 flaske, placeret i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser:

Ifiral opbevares i lokaler ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.

Lægemidlet Ifiral i form af øjendråber opbevares ikke mere end 30 dage efter den første åbning af flasken.

Synonymer:

Ingredienser:

1 ml øjendråber Ifiral indeholder:

Cromolin natrium - 20 mg,

1 ml næsedråber ifiral indeholder:

Cromolin natrium - 20 mg,

Forberedelser af lignende virkning:

Cromopharm (Cromopharm) Cromoglin (Cromoglin) Intalplus (Intal plus) Optiker (Optikrom Vandig) Bikromat (Bikromat)

Fandt du ikke de oplysninger, du har brug for?
Du kan finde endnu mere komplette instruktioner til IFIRIR forberedelse her:

Kære læger!

Hvis du har erfaring med at ordinere dette lægemiddel til dine patienter - del resultatet (send en kommentar)! Har denne medicin hjulpet patienten, forekom der nogen bivirkninger under behandlingen? Din erfaring vil være af interesse for både dine kolleger og patienter.

Kære patienter!

Hvis du har fået ordineret denne medicin og har været på et behandlingsforløb, fortæl os om det var effektivt (hjalp det), var der nogen bivirkninger, som du kunne lide / ikke kunne lide. Tusindvis af mennesker søger på internettet for anmeldelser af forskellige stoffer. Men kun få forlod dem. Hvis du personligt ikke efterlader en anmeldelse om dette emne - vil der ikke være noget at læse resten.

http://www.provizor-online.ru/2013/03/ifiral_Ifiral

Ifiral: brugsanvisninger,
anmeldelser og analoger, priser på apoteker

Ifiral refererer til stofferne af lokal handling, der anvendes til allergi. Det er beregnet til behandling af allergiske sygdomme i øjne og næse.

Sammensætning, frigivelsesform

Ifiral indeholder den vigtigste aktive ingrediens cromolinnatrium, som blokerer frigivelsen af ​​biologisk aktive stoffer - serotonin, histamin, prostaglandiner og bradykinin. Det reducerer indtrængningen af ​​calciumioner i mastceller. Dette fører til deres degranulation. Cromolinnatrium hæmmer monocyternes bevægelse såvel som eosinofile og neutrofile granulocytter.

Ifiral øjendråber fremstilles i flasker af polymere materialer med en kapacitet på fem milliliter. I kartonen placeres en flaske og brugsanvisninger.

Farmakologisk aktivitet

Hovedvirkningerne af Ifiral er reduktionen af ​​vaskulær permeabilitet, reduktion af hævelse og hyperæmi i slimhinderne. Når lægemidlet indfældes i konjunktivalkækken trænger den vigtigste aktive bestanddel ikke ind i den systemiske cirkulation. Hos patienter, der lider af allergisk rhinitis, falder rhinoré i næsen, og Ifrin sættes ind i næsen, og næsen trækkes tilbage.

Hvis cromolynnatrium ved et uheld frigives til det systemiske kredsløb, metaboliseres det ikke og udskilles fra kroppen inden for 24 timer.

Indikationer for brug

Ifiral øjendråber anvendes til topisk behandling og forebyggelse af året rundt og sæsonbetonet konjunktivitis og forårskeratokonjunktivitis.

Den nasale form af Ifiral er beregnet til forebyggelse og lokal behandling af forskellige former for allergisk rhinitis og pollinose (sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis).

Dosering og indgift

Ifiral øjendråber er beregnet til inddrivning i konjunktivalkækken. Da flasken først er hermetisk lukket, er det nødvendigt at dreje hætten helt til højre, inden den første procedure udføres. Åbn derefter flasken, drej droperen ned. Tiltning af hovedet tilbage, brug frihåndens anden finger til at trække det nedre øjenlåg, tag flasken til øjet og tryk forsigtigt på flaskerens vægge. Under proceduren bør dropper ikke berøre hudens og slimhinderne i synsorganet. Efter indånding af Ifiral øjendråber ind i konjunktivalkækken er hætteglasset tæt lukket, og stram til hætten, indtil den stopper. Doseringen af ​​lægemidlet og behandlingsvarigheden bestemmes af øjenlægen. Til profylaktiske formål påbegyndes Ifiral-dråber til anvendelse indtil tidspunktet for den sandsynlige allergeneksponering.

Ved anvendelse af øjendråber indgives Ifiral til voksne patienter og børn over seks år i konjunktivalen, en eller to dråber af lægemidlet hver sjette time. Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske virkning reduceres den daglige dosis af lægemidlet ved at øge intervallerne mellem instillationer. Ifiral øjendråber anvendes under hele eksponeringstiden for allergenet.

Hvis den terapeutiske virkning ikke er tilstrækkeligt udtalt, tillades en forøgelse af dosis af lægemidlet til en dråbe otte gange om dagen. I tilfælde af, at patientens tilstand efter en tre dages behandling ikke forbedres, vælges en alternativ behandling.

En hurtigere terapeutisk effekt opnås ved at kombinere Ifiral øjendråber med andre antihistaminer i to eller tre dage. Tag ikke pauser i indlægget af lægemidlet. Hvis patienten savnede proceduren, er det nødvendigt at droppe dråberne så hurtigt som muligt uden at fordoble dosen.

Ifiral næsedråber indlægges i næsepassagerne. Teenagere og børn over seks indlægges hver sjette time med en eller to dråber af lægemidlet i hver nasal passage. En enkeltdosis for voksne er tre eller fire dråber. Varigheden af ​​behandlingen er fra to til fire uger.

Kontraindikationer

Ifiral øjendråber har en række kontraindikationer:

  • De er ikke ordineret til patienter, der har en individuel overfølsomhed overfor cromolin eller hjælpekomponenter af lægemidlet. Lægemidlet er ikke vant til at behandle børn under 6 år, gravide og ammende kvinder. Hvis det er nødvendigt, bør terapi Ififralo under amning på tidspunktet for behandlingen overføre barnet til kunstig fodring.
  • Enhver form for Ifiral dråber bør ikke anvendes af patienter med alvorlig nedsat lever- og nyrefunktion.
  • Efter indånding af øjendråber, bør Ifiral afstå fra at køre i et stykke tid og arbejde, der kræver øget koncentration.

Bivirkninger

På trods af at ifirale øjendråber tolereres godt af patienterne, er bivirkningerne registreret:

  • brændende fornemmelse og fremmedlegemsfornemmelse i øjnene;
  • hyperæmi og ødem og conjunctiva;
  • udslæt på øjenlågene og omkring øjnene;
  • rindende øjne;
  • forbigående fald i synsskarphed.

I nogle tilfælde blev der observeret en systemisk virkning af lægemidlet, hvilket blev manifesteret ved sådanne ændringer af forskellige legemsystemer:

  • på sansernes og centralnervesystemet: ændring i smag, svimmelhed, hovedpine, herunder migræne;
  • på fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, dysfagi, lokaliseret smerte i overlivet, erosion og sår i de hule organer i fordøjelsessystemet;
  • på den del af kardiovaskulære og respiratoriske systemer: arteriel hypertension, rhinoré, åndenød, tørhed i næsens og halsens slimhinde, hoste, hæshed og vejrtrækningsbesvær, asfyxi;
  • allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, udslæt, bronchospasme;
  • Andre virkninger: tåre, ledsmerter.

overdosis

Der er ingen data om overdosis af ifirale øjendråber.

Interaktion med andre midler

Hvis det er nødvendigt, bør behandling med Ifiral øjendråber tage højde for sådanne funktioner i deres interaktion med andre farmaceutiske præparater:

  • glucocorticoider, β-adrenomimetiske midler, antihistaminer og theophyllin forbedrer virkningen af ​​cromolyn;
  • Ifical forstærker virkningen af ​​kortikosteroider.

Ved samtidig brug af Ifiral øjendråber med andre lokale oftalmologiske midler bør der observeres et interval på mindst fem minutter mellem præparaternes præparater.

Hvis dette bruges sammen med Ifiral øjendråber, er det ikke nødvendigt at bruge bløde kontaktlinser. Ved brug af faste kontaktlinser anbefales det at fjerne dem før indånding af lægemidlet i øjet og lægge på femten minutter efter proceduren.

Opbevaringsforhold og særlige instruktioner

Ifiral øjendråber opbevares i kølige rum, hvor lufttemperaturen ikke overstiger 300C.

Lægemidlets holdbarhed er ikke mere end tre år. Efter åbning af flasken skal Ifiral anvendes inden for en måned efter åbning af flasken.

Analyser af Ifiral

Narkotikapris

Prisen på Ifiral øjendråber er ca. 420 rubler.

Anmeldelser af stoffet Ifiral

Hvis du er en øjenlæge, der brugte et lægemiddel i din praksis, ville en patient eller en slægtning til en person, der brugte Ifiral, være taknemmelig, hvis du forlader din feedback om dette lægemiddel.

http://mosglaz.ru/blog/item/1492-ifiral.html

Ifiral - dråber

Indikationer for brug

Allergisk konjunktivitis, allergisk keratitis, keratokonjunktivitis, tør øjensyndrom; overbelastning, træthed i øjet irritation af øjets slimhinde på grund af allergiske reaktioner (miljøfaktorer, erhvervsmæssige farer, husholdningskemikalier, kosmetik, oftalmiske doseringsformer, planter og husdyr).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

Kontraindikationer

Overfølsomhed. Vær forsigtig. Graviditet, amning, barnalder (op til 4 år).

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Behandlingen begynder med instillation af 1-2 dråber i hver konjunktivsække 4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Om nødvendigt kan dosis øges til 6-8 indstillinger.

Farmakologisk aktivitet

Antiallergisk middel, har en membranstabiliserende virkning, forhindrer degranulering af mastceller og frigivelse af histamin, bradykinin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer. Lægemidlet er mest effektivt ved profylaktisk brug.

En mærkbar klinisk effekt ved allergiske øjenlidelser opstår efter få dage eller uger.

Bivirkninger

Krænkelse af klarhed i visuel opfattelse, brændende i øjet, konjunktiv ødem, fremmedlegeme sensation, tørt øje, rive, meybomit (byg); overfladisk skade på hornhindeepitelet (i nærvær af konserveringsmiddel i dråberne - benzalkoniumchlorid).

Særlige instruktioner

Ved brug af dråber i konventionelle dråberflasker bør der bæres bløde kontaktlinser på grund af indholdet af konserveringsmidlet; Hårde kontaktlinser skal fjernes 15 minutter før indånding.

Øjedråber i en rørdråber til engangsbrug indeholder ikke konserveringsmiddel. Derfor kan de anvendes til patienter med intolerance over for konserveringsmiddel eller iført kontaktlinser.

I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

interaktion

Reducerer behovet for brug af oftalmiske lægemidler indeholdende GCS.

http://www.webapteka.ru/drugbase/name3392_desc1223.html

Ifiral - brugsanvisninger

Ifiral er en opløsning af øjendråber med antiallergiske egenskaber baseret på cromoglycinsyre. I oftalmologi anvendes den til behandling af allergisk conjunctivitis, keratitis, keratokonjunctivitis. Det kan også foreskrives for øjet med tør øjne, øjenstamme og øjenirritation som følge af allergiske reaktioner på kosmetik, husholdningskemikalier, miljøfaktorer osv. Ifural er den mest effektive opløsning som forebyggende foranstaltning til forebyggende anvendelse inden udseendet af et allergen og derefter Tid dens virkninger på kroppen.

Sammensætning og frigivelsesform

Ifiral - opløsning af øjendråber 2% steril gennemsigtig lysegul farve indeholder:

  • Aktiv ingrediens: natriumcromoglycat - 20 mg.
  • Yderligere elementer: dinatriumedetat, natriumborat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, borsyre, vand.

Emballage: Hvide plastdråberflasker på 5 ml i en pakke karton.

Farmakologiske egenskaber

Løsning Ifial er et antiallergisk middel med membranstabiliserende virkning. Mekanismen for dens virkning er at blokere indtrængningen af ​​calciumioner på mastceller med forhindring af mastcelle degranulation og frigivelse af histamin og andre biologisk aktive stoffer fra dem, hvilket bidrager til udviklingen af ​​en allergisk reaktion. Lægemidlet er særligt effektivt som et middel til forebyggelse. En mærkbar terapeutisk virkning opstår efter få dage eller uger fra starten af ​​ansøgningen.

Indikationer for brug

  • Allergisk konjunktivitis, keratitis, keratokonjunktivitis.
  • Tørrøgesyndrom.
  • Rødhed i øjnene på grund af synlig træthed.
  • Irritation af øjnene på grund af uønskede eksterne faktorer (kosmetik, husholdningskemikalier, vejrforhold osv.)

Dosering og indgift

Standarddoseringen af ​​Ifiral-opløsning til voksne og børn over 4 år er 1-2 dråber konjunktivalt i hvert øje 4 gange dagligt og holder et interval på 4-6 timer. Om nødvendigt kan hyppigheden af ​​instillation øges til 6- 8 gange.

Kontraindikationer

  • Individuel intolerance overfor cromoglycic til dig.
  • Graviditet, amning.
  • Alder op til 4 år.

Bivirkninger

Svag brænding i øjet, sløret syn, fremmedlegemsfornemmelse, conjunctival ødem, tør øjne, byg, meybomit, rive, overfladisk epithelial skade.

overdosis

Tilfælde, der ikke er identificeret.

Drug interaktioner

Anvendelsen af ​​Ifiral-opløsningen reducerer behovet for brug af lokale oftalmiske midler med GCS.

Særlige instruktioner

Brug af Ifiral-opløsning kræver midlertidig afvisning af bløde kontaktlinser. Hårde kontaktlinser skal fjernes, før opløsningen returneres og vender tilbage til øjet med intervaller på 15 minutter efter indånding.

Efter hver instillation af flasken skal forsigtigt forsegles. Rør ikke på dispensernes næse til overfladen af ​​øjet.

Når du bruger lægemidlet Ifiral, skal du være forsigtig, når du sidder baghjulet og arbejder med at flytte potentielt farligt maskineri.

Ifiral opbevares ved stuetemperatur. Giv ikke børn.

Holdbarhed for uåbnede emballager betyder 3 år. Løsningens egnethed efter åbning af flasken er 1 måned.

http://mgkl.ru/patient/aptechka/ifiral

IFIRAL (øjendråber)

Narkotika: IFIRAL ®
Aktiv ingrediens: cromoglicsyre
ATX kode: S01GX01
KFG: Antiallergisk lægemiddel til topisk anvendelse i oftalmologi
Reg. nummer: P №011669 / 03
Registreringsdato: 07.04.06
Ejerreg. ID: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Øjen falder 2% i form af en klar opløsning fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: natriumchlorid, dinatriumedetat, natriumborat, borsyre, benzalkoniumchlorid, vand d / og.

5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.

BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
De givne videnskabelige oplysninger er generaliserende og kan ikke bruges til at træffe beslutning om muligheden for at anvende et bestemt lægemiddel.

FARMAKOLOGISK AKTION

Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Sænker frigivelsen af ​​histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antages, at forsinkelsen i frigivelsen af ​​mediatorer forekommer som et resultat af den indirekte blokade af indtrængningen af ​​calciumioner i cellerne. Det er blevet konstateret, at cromoglycinsyre undertrykker migrering af neutrofiler, eosinofiler, monocytter.

Advarer astmatiske reaktioner af øjeblikkelig og forsinket type efter indånding af allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.

Farmakokinetik

Graden af ​​absorption af det aktive stof afhænger af indgivelsesmåden.

Plasmaproteinbinding er 65%. Ikke metaboliseret. T1/2 er ca. 1,5 time. Det udskilles uændret med urin og med galde i omtrent lige store mængder.

INDIKATIONER

Bronchial astma (atopisk form, astmatisk triad, fysisk stress astma), kronisk bronkitis med bronkobstruktivt syndrom. Forebyggelse og behandling af allergisk conjunctivitis og keratokonjunktivitis. Forebyggelse af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis af allergisk oprindelse. Fødevareallergier (med bevist forekomst af antigen). Som led i kombinationsbehandling for NUC, proctitis eller proctocolitis.

DOSING MODE

Individuel. Til indånding er 1-10 mg (afhængigt af den anvendte doseringsform) 4 gange / dag.

Inden for voksne - 200 mg 4 gange dagligt, børn i alderen 2-14 år - 100 mg 4 gange / dag.

Når det anvendes i oftalmologi og ENT-praksis, fastlægges dosis afhængigt af indikationerne og den anvendte doseringsform.

Rektalt anvendt i form af mikrocyklere.

ADVERSE EFFEKTER

Ved indånding: irritation i øvre luftveje er mulig, hoste, kortvarige effekter af bronchospasme; i nogle tilfælde - udtalt bronkospasme med et fald i indikatorer for åndedrætsfunktion.

Intranasal indgivelse: I begyndelsen af ​​behandlingen er irritation af næseslimhinden mulig. i sjældne tilfælde - næseblødninger, allergiske reaktioner.

Når den anvendes topisk i oftalmologi: En midlertidig forstyrrelse med hensyn til synsvinklenes klarhed, er der en følelse af varme i øjet.

Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - hududslæt, smerter i leddene.

Andet: i sjældne tilfælde - kvalme.

KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for cromoglicat, jeg trimester af graviditeten, børn op til 5 år (til administration ved inhalation som en aerosol), op til 2 år (i form af kapsler med pulver til inhalation og en inhalation brugsopløsning).

FRAGSKAB OG LAKTERING

Cromoglycinsyre er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.

Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

I små mængder udskilles i modermælk. Anvendelse under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for spædbarnet.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Ansøg ikke om lindring af et akut angreb af bronchial astma.

Vær forsigtig, når du bruger samtidige sygdomme i leveren og nyrerne.

I undtagelsestilfælde, når bronchospasme udvikler sig med inhalation af cromoglicinsyre med et fald i respirationsfunktionen, anbefales det ikke at gentage brugen.

Ved behandling af NUC, proctitis eller proctocolitis er cromoglycinsyre det valgte lægemiddel hos patienter med overfølsomhed over for sulfasalazin.

Bromhexin og Ambroxol bør ikke anvendes samtidigt i en inhalationsopløsning af cromoglicinsyre.

Når fødevareallergier bør anvendes i kombination med en diæt, der begrænser strømmen af ​​antigen.

Hos børn under 2 år er dosis af cromoglicsyre til indånding i form af pulver og opløsning ikke blevet bestemt.

Hos børn under 5 år er dosis af cromoglycinsyre til indånding i form af en aerosol og til intranasal anvendelse ikke blevet bestemt.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I nogen tid efter indånding i øjnene bør afstå fra at gøre arbejde, der kræver opmærksomhed.

DRUG INTERACTION

Ved anvendelsen cromoglicat med orale og inhalerede former af beta-agonister, inhalerede former og orale kortikosteroider, theophyllin og andre methylxanthiner derivater, antihistaminer mulig forstærkende virkning. Den kombinerede udnævnelse af cromoglicinsyre og kortikosteroider gør det muligt at reducere dosis af sidstnævnte, og i nogle tilfælde fuldstændigt annullere det. Under en dosisreduktion af GCS skal patienten være under nøje tilsyn af en læge, og dosisreduktionen bør ikke overstige 10% om ugen.

I inhalationsopløsningen er farmaceutisk uforenelig med bromhexin eller ambroxol. Bronkodilatorer bør tages (indåndes) før indånding af cromoglycinsyre.

Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, reducerer cromoglycinsyre behovet for brug af oftalmiske præparater indeholdende GCS.

http://docvita.ru/Details/IFIRAL-Kapli-glaznye.html

Indikationer, brugsanvisninger Ifiral, analoger og anmeldelser af øjen- og næsedråber

Lægemidlet Ifiral har flere former for frigivelse. Næs og øjendråber, pulver til indånding tages til forskellige allergiske reaktioner. Ifiral instruktioner til brug vil bidrage til at bekendtgøre stoffet i detaljer.

Ifiral - hvad det er, hvad det behandler - vidnesbyrd

VIGTIGT AT VIDE! Et middel til en komplet kur mod allergier, som anbefales af læger Læs mere >>>

Dette lægemiddel har en lokal antiallergisk virkning. Stoffet i dets sammensætning gør stoffet effektivt. Dybest set er det taget i form af øjen- og næsedråber. Det hjælper med at bremse frigivelsen af ​​histamin og serotonin. Virkningen af ​​lægemidlet nedsætter allergens indtrængning, reducerer risikoen for øget eosinofiler. Grundlæggende fjerner puffiness.

Nasal dråber bidrage til effektivt at eliminere allergisk rhinitis. Reduceret sekretion af slim fra næsen, fri vejrtrækning genoprettes. Drops falder og virker i øjetasken. På grund af dette går stoffet næsten ikke ind i blodbanen. Hvis en person har konjunktivitis, kan lindring efterleves efter påføring af dråberne.

Øjedråber foreskrevet til behandling og forebyggelse af sæsonbestemte allergier. Især hvis en person har forårskeratokonjunktivitis.

Hovedindikationen for anvendelse af Ifiral er forekomsten af ​​allergier.

Sammensætning, frigivelsesform

Sammensætningen af ​​dette lægemiddel gør det sikkert og effektivt. En ml øjet og næsedråber indeholder 20 mg af det aktive stof. En kapsel med pulver til indånding - 20 mg, 10 stk. I en blister. En kasse har 3 blister og en inhalator. Ififer tabletter er ikke tilgængelige.

Hvordan anvendes Ifiral til voksne og børn?

Brug af lægemidlet afhænger af patientens indikationer og alder. Brugen af ​​hver form for Ifiral til voksne og børn findes i tabellen.

Virkningen af ​​Ifiral er ret effektiv. I de fleste tilfælde har behandlingen det ønskede resultat. I dette tilfælde skal du følge den foreskrevne dosis og følge de anbefalinger, der er angivet i instruktionerne.

I kapsler til indånding vedhæftet speciel inhalator. Du kan tage 20 mg 4 gange om dagen. Det er kontraindiceret at tage under graviditet og amning. Bruges i bronchial astma, kronisk bronkitis. Kapsler indeholder 5 mg pulver.

Instruktioner til brug af næse dråber

Nasal Ifiral har ingen særlige instruktioner til brug. Det er vigtigt at følge de enkle hygiejneregler. Hætteglasset skal ikke berøre huden. Dette forhindrer bakterier i at komme ind i næsen igen. Ved indånding skal du let trykke på flasken, så et bestemt antal dråber falder i tuden. I dette tilfælde skal hovedet kastes tilbage for bekvem brug af medicinen.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt. Under behandlingen er det vigtigt at overvåge nyrernes tilstand. Især hvis patienten lider af nyresvigt. Flasken efter hver brug er lukket med låg og opbevares i henhold til betingelserne i instruktionerne.

Hvordan man drypper ind i øjnene?

Ifiral øjendråber anvendes i nøje overholdelse af hygiejneforhold. Før brug skal den person, der udfører proceduren, vaske deres hænder grundigt. Flyt det nedre øjenlåg tilbage, pas på at ikke beskadige øjnens slimhinde. Samtidig bør flasken ikke røre konjunktivalkækken. Disse er meget vigtige punkter, der påvirker stoffets handlinger og behandlingens succes.

En voksen kan selvstændigt udføre denne procedure. Børn har brug for hjælp fra forældre. Præparatet indeholder ikke stoffer, der forårsager en akut reaktion af slimhinderne. Derfor er børn sædvanligvis godt tolererede proces med indånding af øjet.

Selv "forsømte" allergier kan helbredes derhjemme. Bare glem ikke at drikke en gang om dagen.

Kontraindikationer, bivirkninger

Hvert stof har en specifik kontraindikation til brug. Ifial anbefaler ikke at tage i nærværelse af sådanne faktorer:

  • overfølsomhed over for bestanddelene i sammensætningen;
  • cromolinintolerance;
  • alder op til 6 år
  • graviditetsperioden og amning
  • nyre- og leversvigt

Polypter i næsen kan også være en af ​​kontraindikationerne for at tage stoffet. I behandlingsperioden bør der begrænses fysisk og psykisk stress. Undervisningen er knyttet til et præparat, hvori disse oplysninger er angivet.

Brug af Ifiral sikkert og sjældent ledsaget af bivirkninger. Efter de første øjendråber kan en let brændende fornemmelse mærkes i øjet. Den passerer alene inden for få minutter. Mere alvorlige bivirkninger omfatter:

  • hævelse;
  • rødmen;
  • lille udslæt;
  • nedsat syn

Sådanne tegn er meget sjældne og kan forsvinde alene efter kort tid.

Hvis der er mindst en bivirkning, skal du informere din læge.

Han skal vælge et andet stof til brug. Løsningen i form af næsedråber forårsager mere alvorlige reaktioner:

  • hyppige nysen
  • brændende næse
  • blødning;
  • tilstedeværelsen af ​​erosioner på slimhinden
  • reduceret smagsreceptorfunktion;
  • kvalme;
  • åndenød;
  • nældefeber.

Den mest alvorlige bivirkning er quincke ødem. For at fjerne det, skal du straks ringe til en ambulance og stoppe med at tage Ifiral.

Hvad skal man erstatte lægemiddelanalogerne til

En gennemgang af medicin giver dig mulighed for at definere en liste over Ifiral-analoger. Eye Drops Replacements:

  • Allergokrom;
  • Kromo Sandoz;
  • kromogeksal;
  • lekrolin;
  • allergodil;
  • alomid;
  • Opatanol;
  • Olodrops.

Analoger af næsedråber:

Ikke alle apoteker kan få dette lægemiddel på lager, så du bør være opmærksom på mulige erstatninger. Analoger af kapsler til indånding bør bestemmes af lægen, da dette er en mere alvorlig form for lægemidlet. Tilstedeværelsen af ​​astma kræver individuel behandling.

Patientanmeldelser af Nasal og Øjedråber Ifiral

Hvis du bruger Ifiral-dråber, vil anmeldelser hjælpe med at bestemme effektiviteten af ​​stoffet. Anmeldelser om brug af øjendråber:

  1. Julia, 25 år gammel. Det er værd at bemærke, at stoffets navn er let at huske. Dråber blev foreskrevet, når sæsonbetonede ragweed allergier optrådte. Jeg begynder at grave i en uge, før det begynder at blomstre. Lægemidlet beskytter øjnene perfekt mod rive, kløe, rødme.
  2. Anatoly, 21 år gammel. Dråber jeg foreskrev for allergisk conjunctivitis. Før brug, læs beskrivelsen og instruktionerne. Der var ingen bivirkninger. Jeg kunne godt lide resultatet af behandlingen.

Anmeldelser om brugen af ​​næsedråber:

  1. Oksana, 30 år gammel. Næsten 5 år lider af pollinose. Dråber hjælper med at slippe af med overbelastning og tung udslip fra næsen. Hvis du graver ind før allergener optræder, blokerer stoffet dem godt.
  2. Yuri, 21 år gammel. To år lider af allergi over for pollen. I år anbefalede de at tage etheren. Ligesom det faktum, at frigivelsen af ​​lægemidlet har flere former. Der opstod ingen bivirkninger.

For effektiv behandling af allergier bruger vores læsere med succes en ny effektiv allergi medicin. Den indeholder en unik patenteret formel, der er ekstremt effektiv til behandling af allergiske sygdomme. Dette er et af de mest succesfulde midler til dato.

Alle tilbagemeldinger om dette lægemiddel er positive. Det kan konkluderes, at det er ret effektivt og sikkert.

http://allergolog.guru/preparaty/ifiral.html

Ifiral

Producent: Unic Pharmaceutical Laboratories Prisklasse: Økonomi

instruktion

Generelle oplysninger

Ifialral er et oftalmologisk middel til topisk brug med antiallergisk virkning, som omfatter cromolynnatrium. Ifiral øjendråber anvendes i allergisk conjunctivitis, keratitis, keratoconjunctivitis, samt tørre øjne syndrom, overspænding eller træthed i øjnene, irritation forårsaget af allergiske reaktioner, ophavsmændene som er: kosmetik, husholdningskemikalier, erhvervsmæssig risiko, miljøfaktorer og så videre. Ifiral har den største effektivitet som en profylaktisk, det vil sige, det bør startes før allergenet fremkommer og gennem hele perioden med allergeneksponering for kroppen.

Sammensætning og frigivelsesform

Ifiral øjendråber fås i 5 ml plastflasker. 1 ml af lægemidlet indeholder 20 mg cromolynnatrium og yderligere stoffer.

Farmakologisk aktivitet

Ifiral - et antiallergent stof med lokal virkning. Membranstabiliserende virkning af lægemidlet tillader dig at blokere penetrationen af ​​calciumioner direkte i mastcellerne, hvilket forhindrer deres degranulering. Også natriumcromolyn inhiberer migreringen af ​​neutrofiler, monocytter, eosinofiler, og forsinker frigivelsen af ​​histamin, serotonin, leukotriener og andre biologisk aktive forbindelser, som fremmer allergi.

Efter injektionen af ​​lægemidlet ind i øjets konjunktivelsække reduceres svulmen og rødheden i slimhinderne, og øjets vaskulære permeabilitet falder. Ifial påvirker ikke det intraokulære tryk.

Absorption cromolynnatrium er meget lille, absorption gennem den systemiske cirkulation er ca. 0,03%, endnu mere mindre mængde af det aktive middel træder de vandige øjet humor kameraer (ca. 0,01%). Halveringstiden for cromolynnatrium er ca. fem minutter, fuldstændig eliminering af lægemidlet fra kroppen sker inden for en dag.

vidnesbyrd

Ifiral øjendråber er beregnet til behandling og forebyggelse af patienter, der er tilbøjelige til udvikling af året rundt og sæsonbetinget allergisk conjunctivitis og keratokonjunktivitis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for den aktive bestanddel af lægemidlet (cromolnatrium) eller hjælpestoffer.

Alder op til seks år.

Graviditet (I trimester) og laktation.

Nedsat nyre- og leversvigt.

Bivirkninger

Når der påføres dråber til Ifiral øjne, udvikles symptomer som:

Fornemmelsen af ​​brændende øjne.

Følelse af tilstedeværelse af fremmedlegeme i øjnene.

Udslæt omkring øjet.

Ændring i smag.

Hævelse og rødme i bindehinden.

Faldet skarphed.

Hovedpine, svimmelhed.

Fælles smerte.

overdosis

I øjeblikket har der ikke været rapporter om overdosering.

Interaktion med andre lægemidler

Ved anvendelse af andre lokale oftalmiske midler parallelt med Ifiral skal man observere intervallet mellem indførelsen af ​​lægemidler i øjets konjunktivsække i mindst fem minutter.

Anvendelsen af ​​antihistaminer og beta-adrenomimetiske midler, kortikosteroider og theophyllin parallelt med cromoglycinsyre fører til øget virkning af Ifiral.

Fakta om interaktionen af ​​dette lægemiddel med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Særlige instruktioner og forholdsregler

Under behandlingen med Ifiral anbefaler eksperter ikke brugen af ​​bløde (hydrofile) kontaktlinser, fordi benzogeksoniyachlorid (konserveringsmiddel) er inkluderet i præparatet. Hvad angår hårde kontaktlinser, er deres anvendelse kun femten minutter efter indånding af dråberne i øjet, og selvfølgelig skal linsen indstilles, før linsens indstikning fjernes.

Umiddelbart efter påføring af lægemidlet kan sløret syn i et par minutter, derfor behøver nogen tid efter instillation af øjendråberne undlade at foretage operationer, der kræver opmærksomhed (kørsel, arbejder med potentielt usikre mekanismer, etc.).

Ifiral bruges til sygdomme:

Anvendelsesmåde

Designet til instillation i øjets konjunktivsække. Før første brug skal flaskehætten drejes til højre, indtil den stopper og åbnes. Til indånding af lægemidlet bør du smide lidt på hovedet og trække det nedre øjenlåg med din håndfri hånd, drej flasken over med en dråber ned og forsigtigt trykke på væggens flasker. Det skal huskes, at droperen ikke bør berøre slimhinderne i øjet og huden. For at undgå ændringer i lægemidlets kemiske sammensætning skal den opbevares med låget tæt lukket.

Doser og varigheden af ​​receptionen ifiral bestemmes af øjenlægen, baseret på anamnese. Voksne og børn over seks år er normalt givet 1-2 dråber hver sjette time. Med forbehold for opnåelse af en terapeutisk virkning reduceres den daglige dosis af lægemidlet, hovedsageligt på grund af stigningen i intervallerne mellem applikationer. Oftest er lægemidlet foreskrevet for hele perioden af ​​allergenens påvirkningstid.

Med en uudpræget terapeutisk effekt er det tilladt at øge den daglige dosis eller kombinationen af ​​Ifiral med andre antihistaminer i op til tre dage og under en læges vejledning. Hvis der efter tre dage ikke er nogen forbedring i sundheden, skal du kontakte en specialist, der skal erstatte Ifiral med et andet alternativt lægemiddel.

Det bør erindres, at for at opretholde terapeutisk effekt er nødvendig for at bruge betyder regelmæssigt leveres springer doser har brug for at dryppe dråber så hurtigt som muligt og fortsætte med at opretholde intervallet mellem applikationer, men under alle omstændigheder, ikke dobbelt dosis.

For den største terapeutiske effekt skal du begynde at bruge produktet, før allergenet fremkommer.

http://proglaza.ru/drugs/kapli/ifiral-e.html

Ifiral instruktioner til brug

Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Lægemiddel: IFIRAL®
Aktiv ingrediens: cromoglicsyre
ATX kode: R01AC01
KFG: Mastcellemembranstabilisator til aktuelt brug i ENT Practice
Reg. nummer: P №011669 / 01
Registreringsdato: 07.04.06
Ejerreg. ID: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories Doseringsform, sammensætning og pakning? Dråber af nasal 2% i form af en gennemsigtig opløsning fra farveløs til lysegul farve.
1 mlkromoglikat natriya20 mgVspomogatelnye stoffer: natriumchlorid, dinatriumedetat, natriumborat, borsyre, benzalkoniumchlorid, vand g / ml I.5 - dråbeflaskens plast (1) - pakker kartonnye.OPISANIE AKTIVT STOF.
De givne videnskabelige oplysninger er generaliserende og kan ikke bruges til at træffe beslutning om muligheden for at anvende et bestemt lægemiddel.

FARMAKOLOGISK AKTION

Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Sænker frigivelsen af ​​histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antages, at forsinkelsen i frigivelsen af ​​mediatorer forekommer som et resultat af den indirekte blokade af indtrængningen af ​​calciumioner i cellerne. Det er blevet konstateret, at cromoglycinsyre undertrykker migrering af neutrofiler, eosinofiler, monocytter.

Advarer astmatiske reaktioner af øjeblikkelig og forsinket type efter indånding af allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.

Graden af ​​absorption af det aktive stof afhænger af indgivelsesmåden.

Plasmaproteinbinding er 65%. Ikke metaboliseret. T1 / 2 er ca. 1,5 time. Det udskilles uændret i urin og galde i omtrent lige store mængder.

Bronchial astma (atopisk form, astmatisk triad, fysisk stress astma), kronisk bronkitis med bronkobstruktivt syndrom. Forebyggelse og behandling af allergisk conjunctivitis og keratokonjunktivitis. Forebyggelse af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis af allergisk oprindelse. Fødevareallergier (med bevist forekomst af antigen). Som led i kombinationsbehandling for NUC, proctitis eller proctocolitis.

DOSING MODE

Individuel. Til indånding er 1-10 mg (afhængigt af den anvendte doseringsform) 4 gange / dag.

Inden for voksne - 200 mg 4 gange dagligt, børn i alderen 2-14 år - 100 mg 4 gange / dag.

Når det anvendes i oftalmologi og ENT-praksis, fastlægges dosis afhængigt af indikationerne og den anvendte doseringsform.

Rektalt anvendt i form af mikrocyklere.

ADVERSE EFFEKTER

Ved indånding: irritation i øvre luftveje er mulig, hoste, kortvarige effekter af bronchospasme; i nogle tilfælde - udtalt bronkospasme med et fald i indikatorer for åndedrætsfunktion.

Intranasal indgivelse: I begyndelsen af ​​behandlingen er irritation af næseslimhinden mulig. i sjældne tilfælde - næseblødninger, allergiske reaktioner.

Når den anvendes topisk i oftalmologi: En midlertidig forstyrrelse med hensyn til synsvinklenes klarhed, er der en følelse af varme i øjet.

Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - hududslæt, smerter i leddene.

Andet: i sjældne tilfælde - kvalme.

Overfølsomhed over for cromoglicat, jeg trimester af graviditeten, børn op til 5 år (til administration ved inhalation som en aerosol), op til 2 år (i form af kapsler med pulver til inhalation og en inhalation brugsopløsning).

FRAGSKAB OG LAKTERING

Cromoglycinsyre er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.

Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

I små mængder udskilles i modermælk. Anvendelse under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for spædbarnet.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Ansøg ikke om lindring af et akut angreb af bronchial astma.

Vær forsigtig, når du bruger samtidige sygdomme i leveren og nyrerne.

I undtagelsestilfælde, når bronchospasme udvikler sig med inhalation af cromoglicinsyre med et fald i respirationsfunktionen, anbefales det ikke at gentage brugen.

Ved behandling af NUC, proctitis eller proctocolitis er cromoglycinsyre det valgte lægemiddel hos patienter med overfølsomhed over for sulfasalazin.

Bromhexin og Ambroxol bør ikke anvendes samtidigt i en inhalationsopløsning af cromoglicinsyre.

Når fødevareallergier bør anvendes i kombination med en diæt, der begrænser strømmen af ​​antigen.

Hos børn under 2 år er dosis af cromoglicsyre til indånding i form af pulver og opløsning ikke blevet bestemt.

Hos børn under 5 år er dosis af cromoglycinsyre til indånding i form af en aerosol og til intranasal anvendelse ikke blevet bestemt.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I nogen tid efter indånding i øjnene bør afstå fra at gøre arbejde, der kræver opmærksomhed.

DRUG INTERACTION

Ved anvendelsen cromoglicat med orale og inhalerede former af beta-agonister, inhalerede former og orale kortikosteroider, theophyllin og andre methylxanthiner derivater, antihistaminer mulig forstærkende virkning. Kombineret opgave kromoglitsievoy syre og kortikosteroider kan reducere dosen af ​​sidstnævnte, og i nogle tilfælde - at afskaffe. Under en dosisreduktion af GCS skal patienten være under nøje tilsyn af en læge, og dosisreduktionen bør ikke overstige 10% om ugen.

I inhalationsopløsningen er farmaceutisk uforenelig med bromhexin eller ambroxol. Bronkodilatorer bør tages (indåndes) før indånding af cromoglycinsyre.

Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, reducerer cromoglycinsyre behovet for brug af oftalmiske præparater indeholdende GCS.

Klinisk-farmakologisk gruppe

lægemiddel til lokal brug i oftalmologi

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Øjen falder 2% i form af en klar opløsning fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: natriumchlorid, dinatriumedetat, natriumborat, borsyre, benzalkoniumchlorid, vand d / og.

5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Antiallergisk middel, har en membranstabiliserende virkning, blokerer strømmen af ​​calciumioner i mastcellerne, forhindrer degranulering af mastceller og frigivelse af histamin, bradykinin, leukotriener (herunder langsomt reaktionsmiddel) og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Lægemidlet er mest effektivt som et middel til forebyggelse. En mærkbar klinisk effekt opstår efter få dage eller uger.

Farmakokinetik

Absorption gennem øjets slimhinde er ubetydelig. Systemisk biotilgængelighed - mindre end 0,03%. T1 / 2 - 5-10 min.

vidnesbyrd

- Allergisk keratitis, keratokonjunctivitis;

- øje med tør øjne

overbelastning, træthed i øjet

- irritation af øjets slimhinde på grund af allergiske reaktioner (miljøfaktorer, erhvervsmæssige farer, husholdningskemikalier, kosmetik, oftalmiske doseringsformer, planter og kæledyr).

Kontraindikationer

- Børnenes alder op til 4 år

- Overfølsomhed overfor natriumcromoglcat eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

dosering

Voksne og børn over 4 år indlægges 1-2 dråber i hver conjunctival sac 4 gange / dag med et interval på 4-6 timer. Om nødvendigt kan dosis øges til 6-8 indstillinger.

Bivirkninger

På visionsorganets side: nedsat visuel opfattelse, brændende i øjet, konjunktiv ødem, fremmedlegeme sensation, tørt øje, rive, byg, meybomit, overfladisk skade på hornhindeepitelet.

overdosis

Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.

Drug interaktion

Reducerer behovet for brug af oftalmiske præparater, der indeholder GCS.

Særlige instruktioner

Når du bruger dråber i konventionelle dropflasker, skal du undgå at bære bløde kontaktlinser på grund af indholdet af benzalkoniumchlorid; Hårde kontaktlinser skal fjernes 15 minutter før inddrivning og bære 15 minutter efter indånding af lægemidlet.

Flasken skal lukkes efter hver brug. Rør ikke med øjet med et pipettespids.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Graviditet og amning

Brug i barndommen

Kontraindiceret hos børn under 4 år.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed - 3 år. Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes inden for 1 måned. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Beskrivelsen af ​​IFIRAL er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af producenten.

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Narkotikabehandlinger, beskrivelse, narkotika, lægemiddelbedømmelse, brugsvejledninger, brugeranmeldelser, særlige instruktioner, bivirkninger, overdosering, brug, indikationer

Drug søgning

Analoger af IFIRAL nasaldråber

ALLERGODIL RINORIN ZIRTEK DELAIL SYRUP TAPET ALERSIN FLIX AVAMIS TAFEN NAZAL ORALIRER AISTAM ROLINOSE ELISEY NOKSPREY SINGULIAR Alle analoger

Spørgsmål og svar

Velkommen! Hvilke stoffer mod allergisk rhinitis bruger det, der ikke skader hjertet?

Artikler om "Allergisk rhinitis"

Allergisk rhinitis: definition, klassifikation, differentiel diagnose af allergisk rhinitis: problemer, diagnose, terapi allergisk rhinitis allergisk rhinitis behandles med interferon allergisk rhinitis diagnostik og behandling algoritmer allergisk rhinitis allergisk rhinitis - forekomsten, diagnose vanskelighed allergisk rhinitis allergisk rhinitis

Ifiral nasal drops - antiallergisk middel har membranstabiliserende virkning, blokerer strømmen af ​​Ca2 + i mastceller, forhindre mastcelledegranulering og histaminfrigørelse af disse, bradykinin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer, forhindrer udviklingen af ​​bronkospasme..
Mest effektive som et middel til forebyggelse.
Farmakokinetik: Intranasal administration på mindre end 7% absorberes i den systemiske cirkulation. Kommunikation med plasmaproteiner - 65%.
Må ikke metaboliseres, udskilles af nyrerne og med gallen i uændret form (ca. i lige store mængder inden for 24 timer efter påføring).. T1 / 2-- 1,5 timer Ca. 1% af lægemidlet synkes og uden væsentlig absorption udsendes via ZhKT.Pokazaniya ansøgning: Indikationer vedrørende brugen Ifiral dråber er pollinosis, allergisk rhinitis (herunder periodisk eller vedvarende) - forebyggelse og behandling. Hvordan man bruger: Ifiral næsedråber - Det anbefales, at voksne indsætter 3-4 dråber opløsning i hver nasal passage i 4-6 timer, for børn over 6 år - 1-2 dråber hver 6. time. Efter den terapeutiske effekt er opnået, er intervallerne mellem tager stoffet. Nasal spray - 1 dosis i hver nasal kursus 4-6 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 4 uger. Aflysninger skal udføres gradvist i løbet af 1 uge. Bivirkninger: På den del af åndedrætssystemet: irritation eller forbrænding af næseslimhinden, hyppig nysen, hoste, rhinorré, sjældent næseblod. Anafylaktiske reaktioner: Sværhedsvanskeligheder, urticaria, kløe i huden, hævelse af ansigt, læber eller øjenlåg, hvæsen eller vejrtrækningsbesvær, hududslæt.
Andet: ubehagelig smag, hovedpine. Kontraindikationer:
Kontraindikationer til brug af Ifiral næsedråber er: Overfølsomhed, graviditet, amning, barnalder (op til 5 år).
Med omhu Nyrer og / eller leversvigt, næsepolypper. Graviditet:
Ifiral er ikke ordineret til gravide kvinder.
Hvis det er nødvendigt, bør lægemidlet Ifiral ved amning beslutte om afbrydelse af amning. Interaktion med andre lægemidler: Cromoglicinsyre kan øge effektiviteten af ​​H-histaminblokkere. Overdosering: Der er ikke rapporteret om overdosering af Ifiral medicin. Opbevaringsforhold: Ifiral skal opbevares i rum med en temperatur på ikke over 30 grader Celsius. Holdbarhed af lægemidlet er 3 goda.Forma Fremstilling: næsedråber Ifiral 5 ml hætteglas fremstillet af polymere materialer, 1 flaske, placeret i pap pachku.Sostav: 1 ml nasal dråber Ifiral omfatter: cromolynnatrium - 20 mg;
Yderligere stoffer. Desuden:
Ud over disse sidereaktioner, udnævnelse cromoglicat til inhalation ansøgning beskriver (en årsagssammenhæng ikke er blevet bevist.): 1 ud af 10 tusind patienter - angioødem, bronkokonstriktion, hoste, svimmelhed, dysuri (herunder mere hyppig vandladning), hovedpine, artralgi, hævelse i leddene, laryngeødem, tåre, kvalme, næsestop, udslæt, hævelse af parotid spytkirtler, urticaria.
Observeret hos 1 ud af 100 tusind patienter -. Anæmi, exfoliativ dermatitis, hæmoptyse, hæshed, myalgi, nefropati, periarteritis, pericarditis, perifer neuritis, fotodermatitis, polymyositis, pulmonal infiltrat med eosinofili. Der var ingen rapporter om lignende virkninger ved brug af former til intranasal anvendelse.
Terapi bør fortsætte i løbet af allergenet.
Hvis irritation eller brændende fornemmelse af slimhinden i næsehulen ikke går væk eller øges, er det nødvendigt at stoppe behandlingen.

Allergisk rhinitisAllergisk rhinitis Pollinose

Rita 24. december 2014

Jeg ifiral begyndte at anvende næse dråber sidste år. Jeg lider af allergisk rhinitis til pollen, blomstrende og poppelblusser. Især når denne fluff begynder at flyve rundt, er det alle... Og vi har også poplere nær vores hus og alt dette fluff på vores balkon. Dette er rædsel. Et af de meget symptomer, der generer mig mest, er smertefuldt, er en løbende næse. Jeg plejede at prøve mange narkotika, men de hjalp mig kun midlertidigt, og så blev de vanedannende og ophørte med at arbejde. Her i øjeblikket hjælper dråber af Ifiral mig med at klare dette problem. Jeg håber, at dette vil fortsætte.

http://lechi-glaz.ru/ifiral-instrukciya-po-primeneniyu/
Up