Oftalmologi bruger ofte lokale lægemidler i form af øjendråber. Hvis det er nødvendigt at udvide eleven eller handle på øjets fartøjer, skal du bruge alpha-adrenomimetika, som omfatter Irifrin. Specielt til børn producerer producenten stoffet uden konserveringsmidler - Irifrin-BK.
Irifrin anvendes topisk til dilatation af pupillen, til interventioner på fundus eller til rutinemæssig diagnostik, såvel som til indsnævring af bindevævets kar og udstrømning af intraokulær væske. Anvendes til behandling af nærsynthed, forebyggelse og lindring af øjetræthedssyndrom.
Lægemidlet er en klar væske af lysegul farve, men den kan være farveløs. Opløsningen (0,4 ml) er i en engangsrørdråber.
Hovedforskellen fra andre øjendråber er phenylephrin i form af hydrochlorid, som er det aktive stof. Da koncentrationen af opløsningen er 2,5%, er 25 ml phenylephrin indeholdt i 1 ml.
Strukturen indeholder også hjælpekomponenter:
Det aktive stof i lægemidlet virker på musklerne i blodkarrene. På grund af indholdet af phenylephrin i form af øjendråber påvirker stoffet kun øjets øjne, men hvis phenylephrin administreres subkutant eller intravenøst, vil stoffet påvirke hele det kardiovaskulære system hos en person.
Efter påføring af Irifrin på øjets slimhinde udvider eleven, udstrømningen af intraokulær væske forbedres, fartøjerne smal - dette fører til forsvinden af røde øjne, så lægemidlet er ofte ordineret for røde øjensyndrom. Den øgede udstrømning af væske bidrager til forbedringen af glaukom, og pupiludvidelse er nødvendig for at forberede sig til kirurgi på øjnene.
Efter påføring af dråberne på øjets slimhinde forekommer vasokonstriktion i 30-90 sekunder. Og efter 15-60 minutter kommer udvidelsen af eleven, hvilket varer ca. 2 timer.
I Irifrin er anvendelsesområdet ret bredt. Værktøjet anbefales til følgende oftalmologiske patologier:
Lægemidlet anvendes i sådanne tilfælde:
Kontraindikationer til brugen af Irifrin:
Medicin ordineres omhyggeligt til diabetes, arvelig anæmi, hvis alderen er under 1 år og over 65 år, når du har kontaktlinser og efter operation.
Anvendelse under graviditet og amning er tilladt, men ikke ønskeligt på grund af utilstrækkelig information om lægemidlets virkning på fosteret og hovedstofets evne til at trænge ind i mælken.
Bivirkninger er lokale og almindelige:
Hvis du overvurderer doseringen, opstår der svimmelhed, takykardi, angst, svedtendens og svækket vejrtrækning.
Særlige modgift eksisterer ikke, derfor er behandling i tilfælde af overdosering symptomatisk.
Dosis af øjendråber afhænger af beviser. Hvis Irifrin er foreskrevet, skal brugsanvisningen nøje undersøges. Anvend lægemidlet som følger:
Inden du bruger lægemidlet, skal du være opmærksom på udløbsdatoen. Hvis flasken er forseglet og aldrig åbnes, mister værktøjet ikke egenskaberne i 2 år fra fremstillingsdatoen. Efter åbning opbevares flasken ikke mere end 1 måned. Opbevar dråberne på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Hvis opbevaringsreglerne ikke følges, kan løsningen miste sine helbredende egenskaber. Før du bruger lægemidlet, bør du konsultere en øjenlæge.
Irifrinsubstitutter er opdelt i 2 typer: synonymer og analoger. For stoffer indbefatter synonymer disse dråber, hvor den aktive bestanddel også er phenylephrin. Og til billige analoger af øjendråber bærer Irifrin medicin, der har den samme terapeutiske effekt, men varierer i den aktive bestanddel.
Synonymer er følgende øjendråber:
Til billige analoger af Irifrin kan tilskrives vasokonstrictor dråber, der er designet til at behandle træthed og rødme i øjnene:
Forældre, hvis børn er blevet ordineret Irifrin uden konserveringsmidler, med nærsynthed og andre synsprocesser, taler meget godt om stoffet. Negative meninger er ret sjældne, alle klager er hovedsageligt forbundet med en brændende fornemmelse efter indånding, som går hurtigt.
Døtre på 6 år, kontrollerede deres syn før skolen, blev barnet diagnosticeret med mindre nærsynthed. Lægen foreskrev Irifrin, for første gang var jeg meget bange for at dryppe dem, men efter at have læst mange anmeldelser indså jeg, at dråberne var sikre. Der var ingen bivirkninger, kun lidt prikkende øjne efter indånding. Efter et behandlingsforløb blev visionen endda lidt forbedret. Jeg er meget tilfreds med Irifrin.
Min søn har en indledende nærsynthed. For omkring et år siden sagde lægen, at hans vision var langsomt men sikkert faldende. For at suspendere denne proces blev Irifrin udnævnt, 2 gange om året gennemgået en behandlingsforløb i en måned. Barnet siger, at han ikke føler nogen ændringer. Men lægen bemærkede, at faldet i synet ikke skete, og det er vigtigt! Vi vil fortsætte med at bruge dråber Irifrin.
Jeg har aldrig klaget over syn, men nu er jeg en elev og begyndte at læse meget, arbejde på en computer. Jeg bemærkede, at jeg begyndte at se værre. Jeg vendte mig til en øjenlæge, der fandt myopi i første grad og ordinerede behandling med Irifrin. Særlige forhåbninger foderede ikke, men besluttede stadig at prøve. Begravet i hvert øje drop-by-drop 3 gange om ugen i ca. en måned. I løbet af denne periode er øjnene ikke mere trætte og rødme. Ved genprøven sagde lægen, at visionen var igen 100%. For mig var stoffet meget effektivt!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkI oftalmologi anvendes lokale lægemidler mest i form af øjendråber. Hvis du ønsker at udvide eleven eller påvirke øjets skibe, skal du anvende alpha-adrenomimetika, hvoraf den ene er Irifrin. Et konserveringsfrit lægemiddel kaldet Irifrin BK fremstilles specielt til børn. Hvornår er det ordineret til et barn, og ved hvilken dosering drikker det?
Lægemidlet er repræsenteret af en klar væske, som har en lysegul farve, men den kan også være farveløs. Opløsningen anbringes i en engangsrør-dråber i en mængde på 0,4 ml i hver. Fem af disse rør er pakket i en lamineret taske, og en papkasse indeholder 3 poser, det vil sige i alt 15 rør er i pakken.
Det aktive stof i dråberne er repræsenteret af phenylephrin i form af hydrochlorid. Da opløsningen har en koncentration på 2,5%, indeholder en milliliter 25 mg phenylephrin. Tilsætning til denne ingrediens er hypromellose, citronsyre og edetat dinatrium. Som led i medicinen og vand til injektion, natriummetabisulfit og natriumcitratdihydratnatrium.
Lægemidlet er en gruppe af sympatomimetika, som påvirker alfa-adrenerge receptorer. For oftalmologer er sådanne lokale virkninger af Irifrin, såsom indsnævring af blodkar i bindehinden, dilateret pupil og stimulering af udstrømning af intraokulær væske vigtige.
Med en tilstrækkelig stærk effekt på øjens alfa-receptorer påvirker lægemidlet næsten ikke beta-receptorerne i hjertet. Elevudvidelse kan observeres hos en patient 10-60 minutter efter kontakt af phenylephrin på bindehinden. Virkningen af lægemidlet varer op til to timer.
Dråbe Irifrin BC i øjnene anbefales:
Annotation til dråberne angiver ikke aldersbegrænsninger, men brugen af lægemidlet hos børn under et år skal kun være under tilsyn af en læge.
Og nu tilbyder vi dig at se en video af, hvordan du lægger øjnene på et barn.
Lægemidlet er ikke brugt:
Forsigtighed til behandling med Irifrin er nødvendig for seglcelleanæmi eller bronchial astma såvel som efter operation i øjet, da et sådant lægemiddel vil forstyrre helingen.
Brug af dråber kan forårsage sådanne lokale reaktioner som brændende fornemmelse, hævelse i øjet, inflammation i bindehinden, øget intraokulært tryk, sløret syn, øget udslip af tårer, rødme og andre. Det er også muligt udseendet af en reaktiv dilatation af pupillen dagen efter brugen af lægemidlet.
Hos nogle patienter kan Irifrin BK forårsage dermatitis. Derudover kan medicinen påvirke det kardiovaskulære system negativt, hvilket er manifesteret af takykardi, forhøjet blodtryk, arytmi og andre tegn.
http://www.o-krohe.ru/med-preparaty/glaznye-kapli-irifrin/I ophthalmology har Irifrin BK øjendråber vist sig at være yderst effektive, med et bredt spektrum af handlinger og en betydelig liste over kontraindikationer med alvorlige bivirkninger. Lægemidlet er designet til at forbedre udstrømningen af væske fra øjet, for at indsnævre vaskulærvæggene og udvide eleverne. Men "Irifirin BK" vil også være nyttigt for børn, fordi det hjælper dem med at komme sig fra kortsynet eller langsynetheden. Forkortelsen "BK" indikerer, at der ikke er konserveringsmidler i dråbernes struktur, hvilket igen mindsker risikoen for allergiske reaktioner og irritation.
Fabrikanter implementerer "Irifrin BK" i form af en opløsning, som er farveløs eller har en gullig farvetone. Det hældes i specielle flasker udstyret med en dråber til mere bekvem post-dosis administration af medicinen. Hovedkomponenten i "Irifrina BK" er phenylephrin, og komplementære til det er sådanne hjælpestoffer som:
Irifrin BK har en stærk vasokonstrictor effekt, og når den anvendes lokalt, påvirker det påvirket synsorgans skibe med næsten ingen systemisk virkning.
Lægemidlet hjælper med at bekæmpe højt blodtryk inde i det visuelle organ.
Efter instillation absorberes den oftalmiske opløsning hurtigt af slimhinden og i de første minutter fremkalder den indsnævring af vaskulære vægge. Som følge heraf ophører personen med at overarbejde eller irritere øjne, rødmen forsvinder og eleven udvider. Samtidig aktiverer lægemidlet processen med udledning af væske og derved reducerer det intraokulære tryk.
Irifrin BK er designet til at behandle følgende patologiske tilstande:
Derudover er det tilrådeligt at bruge et oftalmisk lægemiddel til personer, der har kirurgi eller skal udføre en tætvinklet glaukomprøve. "Irifrin BK" er også påkrævet til diagnose, som gør det muligt at registrere infektioner i øjet og også anvende det før en visuel undersøgelse af fundus.
Dråber "Irifirin BK" er ikke tilladt for alle. Medikamentet for øjnene er kontraindiceret til premature babyer og børn under 12 år, og det anbefales ikke til personer diagnosticeret med sådanne patologier som:
Lægemidlet vil være farligt for de ældre, som har alvorlige uregelmæssigheder i det kardiovaskulære system. Du kan ikke bruge det som en ekstra udvidelse af eleven i processen med operationer til patienter med krænkelser af produktionen af tårevæske og integriteten af øjet. Du kan bruge "Irifrin BK" ifølge indikationer, men der skal udvises særlig pleje for patienter diagnosticeret med type 2 diabetes mellitus eller behandlet med MAO-hæmmere.
Resultatet af behandling med "Irifrin BK" afhænger af, hvordan korrekt brugte øjendråber er. Doseringen, indgivelsesmåden (injektion, påføring, instillation) og behandlingsforløbets varighed bestemmes af øjenlægen individuelt for hver patient. Men i hvert fald starter terapien med minimale doser.
En dråbe af lægemidlet er nok til at forberede patienten til ophthalmoskopi.
Således, hvis en ophthalmoskopi skal udføres, injiceres opløsningen 1 dråbe i en halv time før undersøgelsens start. Om nødvendigt gentages proceduren to gange med et interval på 1 time. Ophthalmic drug uden konserveringsmidler anvendes aktivt til at eliminere spasmen af indkvartering, inddrivelse af lægemidlet i 1 dråbe dagligt i en måned. Til behandling af glaukom krise og iridocyclitis - i samme dosering, men tre gange om dagen.
Følgende symptomer indikerer udviklingen af en overdosis med Irifrin BK øjendråber:
Det er muligt at arrestere fænomenet ved intravenøse injektioner med alfa-blokkere.
Ved lokal anvendelse trænger komponenterne i "Irifrin BK" næsten ikke ind i blodet, derfor forekommer der normalt ikke systemiske bivirkninger. Efter indånding af oftalmisk opløsning kan der forekomme sløret syn, ubehag og irritation, og IOP vil øges. I sjældne tilfælde medfører behandling med øjendråber et myokardieinfarkt.
Udskift Irifrin BK på grund af narkotika, der ligner i virkeligheden, forskellen mellem hvilke er de aktive stoffer i sammensætningen. Disse omfatter:
Ifølge instruktionerne skal slangen af oftalmisk opløsning opbevares væk fra lys og fugt ved lufttemperatur ikke højere end 23 grader Celsius. Lægemidlet må ikke fryses og tillade ham små børn og dyr. Efter åbning skal "Irifrin BK" anvendes i 1 måned. Hvis flasken ikke er åben, vil holdbarheden være 2 år.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlIrifrin øjendråber er en indirekte oftalmisk alfa adrenerge efterligning med hurtig aktivitet. Lægemidlet har egenskaben til at reducere glatte muskler og indsnævre øjnene.
Anvendes i den komplekse behandling af patologiske processer, i den preoperative periode i oftalmologiske patienter, samt for at lindre overbelastning og for at forbedre synet og lindre spasmer af bolig hos børn i yngre og middelalderen.
Apoteker kan møde to typer af dråber:
Begge stoffer har samme farmakologiske virkning, men indeholder forskellige konserveringsmidler.
Enkle dråber Irifrin indeholder hjælpestoffer som kaustisk soda og alkyldimethyl (phenylmethyl) ammoniumchlorid, som med langvarig brug hos børn kan forårsage allergiske reaktioner og bivirkninger.
Irifrin BK har ingen konserveringsmidler og er kun tilgængelig i minimumskoncentrationen, hvilket er sikkert for skolebørn og forårsager ikke bivirkninger.
Det internationale ikke-proprietære navn (IOC) Irifrina er phenylephrin, hvis hydrochlorid er den aktive ingrediens i præparatet.
Fenylephrin-gruppen har alfaadrenerg aktivitet, det vil sige, at den hurtigt eksiterer receptorer placeret på cellemens overflademembraner, hvilket forårsager deres respons.
I oftalmiske procedurer fører dråber til hurtig udvidelse af eleven og bidrager til udstrømningen af intraokulær væske, hvilket fremkalder en reduktion i glat muskel, hvilket øger intraokulært tryk. Udvidelse sker efter 6-10 minutter efter inddrivning af en enkelt dosis af lægemidlet.
Lægemidlet har praktisk talt ingen stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Den aktive aktive ingrediens Irifrina har praktisk talt ingen udtalt effekt på antallet af hjerteslag, men det forårsager vasokonstriktion og et fald i blodgennemstrømningen gennem dem. Effekten opnås 40-90 sekunder efter påføring af dråberne og varer op til 6 timer.
Fenylephrin har systemisk absorption, biotransformeres til leveren og udskilles ikke af nyrerne som metabolitter.
Irifrin fremstilles i form af dråber med en koncentration af det aktive stof på 2,5% og 10%.
Opløsningen er i sterile hætteglas med et volumen på 0,4 til 5 ml. Den medicinske flaske kan være glas eller plastik.
Fabrikanten producerer Irifrin BK med et volumen på 0,4 ml i form af dråberflasker.
Farven på opløsningen kan variere fra lysegul til gennemsigtig, der er ingen sediment.
En 1 ml ampul med almindelig Irifrin indeholder: 25 mg eller 100 mg phenylephrinhydrochlorid og op til 10 hjælpestoffer.
Irifrin øjendråber anvendes meget i ophthalmologi til forebyggelse og behandling af en række sygdomme, såsom:
Irifrin anvendes ikke kun som et terapeutisk stof, men også som et middel til at forberede øjet for procedurer.
Afhængigt af formålet med applikationen varierer dosering og langvarig indstilling af opløsningen.
I tilfælde af diagnostiske procedurer påføres lægemidlet som følger:
Til behandling er dråber af Irifrin ordineret strengt i overensstemmelse med lægenes ordination og tages kun under hans kontrol. Afhængigt af sygdommen kan behandlingsforløbet variere i varighed og intensitet af brugen.
Vejledning til lægemiddelopløsningen fastsætter streng dosering og langvarig behandling for hver sygdom separat:
I tilfælde af andre sygdomme etableres dosering og hyppighed af brug af lægemidlet af en øjenlæge baseret på kendetegnene ved sygdommens forløb.
I begyndelsen af ansøgningen opstår ofte Irifrin:
Reaktiv miose kan også udvikle sig.
Med gentagen brug af medikamentet er der flere bivirkninger:
I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige konsekvenser, såsom:
En overdosis af Irifrin er meget sjælden, men med indførelsen af en signifikant dosis af opløsning kan der opstå komplikationer af det kardiovaskulære system: en stigning i tryk, bradykardi eller takykardi.
Disse komplikationer behandles kun på hospitalet med intravenøse injektioner af phentolamin.
Hvis der endda opstår en mild bivirkning, skal du straks kontakte læge.
For at udelukke negative konsekvenser bør Irifrin ikke anvendes sammen med en række stoffer:
Det skal bemærkes, at dette stof ikke er forbudt at tage samtidig med alkohol.
Irifrin er ordineret til børn i den primære og sekundære skolealder til forebyggelse af nærsynethed, i tilfælde af høj visuel belastning.
Til terapeutiske formål ordineres lægemidlet i de tidlige stadier af det detekterede visuelle tab for at stabilisere det. Behandlingsforløbet er en måned en gang om året. Opløsningen begraves 25% før sengetid i 1 dråbe. Indstilling hos børn med 25% Irifrin VK passerer uden ubehag, og derfor kan selvforældre tage kurs i en måned.
Hidtil er der ikke foretaget undersøgelser af virkningen af lægemidlet på fosteret, hvorfor det er umuligt at argumentere for lægemidlets skadelige egenskaber.
Ifølge den almindeligt anerkendte praksis for at minimere brugen af stoffer af gravide kvinder, er det kun værd at bruge stoffet, når den gavnlige effekt er flere gange større end den mulige skade.
Lægemidlet kan opbevares i et forseglet hætteglas i to år fra fremstillingsdatoen.
Det er nødvendigt at opbevare ved en temperatur på op til 25 grader i et mørkt rum uden for børns rækkevidde.
Efter åbning kan den bruges inden for en måned.
Afhængig af egenskabernes og sammensætningenes lighed er alternative Irifrinsubstitutter opdelt i to grupper:
Når man analyserer anmeldelser af patienter, der har brug for dette lægemiddel til sig selv eller børn, kan man se, at langt størstedelen er et ret afgørende resultat. For mange skolebørn, efter behandlingsforløbet, stoppede synsfaldet.
Den største ulempe ved lægemidlet er dens høje pris.
Omkostningerne ved Irifrin og Irifrin BC 2,5% varierer fra 400 til 600 rubler til 15 flasker, et volumen på 0,4 ml, prisen på 5 ml, når medicinen 520 rubler.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin BK: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Irifrin BK
ATX-kode: S01FB01
Aktiv bestanddel: phenylephrin (phenylephrin)
Producent: Promed Exports Pvt. Ltd (Indien), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Indien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018
Priserne på apoteker: fra 587 rubler.
Irifrin BK er en alpha adrenomimetisk anvendt i oftalmologi.
Doseringsform Irifrin BK - øjendråber 2,5% (uden konserveringsmiddel): klar, farveløs til lysegul opløsning (0,4 ml i en engangsrørdråber, 5 rør i poser af lamineret papir, i papkasse 3 pakker).
Sammensætningen af 1 ml af lægemidlet:
Phenylphrine - det aktive stof i sammensætningen Irifrin BK, er en sympatomimetisk med udtalt alfaadrenerg aktivitet. Når den appliceres topisk i oftalmologi, dilaterer den eleven, forstærker konjunktivens kar og forbedrer udstrømningen af intraokulær væske. Det har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, mens den har en meget svag virkning på de beta-adrenerge receptorer i hjertet.
Phenylylein er også karakteriseret ved en vasokonstrictor effekt svarende til norepinephrin (norepinephrin). Men næsten ingen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af lægemidlet er svagere end norepinephrin, men det er længere. Efter Irifrin BK-instillation udvikler vasokonstriktion i 30-90 sekunder og varer i 2-6 timer.
Lægemidlet reducerer glat muskel i konjunktivens arteriole og pupilens dilator, hvilket forårsager pupil dilation. Mydriasis udvikler sig inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation og fortsætter med fortsat brug af Irifrin BK. Samtidig er mydriasis ikke ledsaget af cycloplegia (lammelse af øjets ciliary muskel).
Efter instillation af Irifrin BK trænger phenylephrin let i øjets væv. Den maksimale plasmakoncentration noteres 10-20 minutter efter inddampning.
Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (mindre end 20%) eller i form af inaktive metabolitter.
Relativ (Irifrin BK skal bruges med forsigtighed):
Hvis den anbefalede dosis af Irifrin BK overskrides hos patienter med sygdomme eller øjenskader, med nedsat tåreproduktion og i postoperativ periode, kan absorptionen af lægemidlet stige, og systemiske bivirkninger kan udvikle sig.
Irifrin BK øjendråber drypper ind i konjunktivens øjenække.
Anbefalet doseringsregime ifølge indikationer:
Når der udføres oftalmoskopi, er en enkelt injektion af 1 dråbe Irifrin BK i konjunktival sac sædvanligvis tilstrækkelig til at skabe mydriasis. Elevudvidelse udvikler sig inden for 15-30 minutter og varer ca. 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, gentages indstillingen efter en time.
Udførelse af diagnostiske procedurer:
Mulige lokale bivirkninger: Forbrænding under indånding, ubehag, irritation, øjenlid, sløret syn, tåre, periorbital ødem, keratitis, conjunctivitis, blokering af den forreste kammervinkel (med indsnævringsvinkel), øget intraokulært tryk, reaktiv hyperæmi, allergiske reaktioner.
Der er en mulighed for reaktiv miose dagen efter indånding af Irifrin BK. Ved gentagen indstilling i denne periode er der risiko for at udvikle mindre udtalt mydriasis end dagen før. Oftest observeres denne effekt hos ældre patienter.
I fugtigheden af det fremre kammer i øjet, 30-45 minutter efter inddampningen, kan pigmentpartikler fra irispigmentarket detekteres, hvilket forklares ved en signifikant reduktion i dilatatoren af pupillen under indflydelse af phenylephrin. I dette tilfælde er det nødvendigt at differentiere suspensionen fra manifestationer af anterior uveitis og indtrængning af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Mulige systemiske bivirkninger:
Symptomer: opkastning, svimmelhed, nervøsitet, angst, hurtigt hjerteslag, svedtendens, svag eller lav vejrtrækning.
Systemiske virkninger af phenylephrin kan stoppes ved anvendelse af alfa-adrenerge blokeringsmidler, fx intravenøs administration af 5-10 ml phentolamin. Om nødvendigt genindtræder Irifrin BK.
Udvidelse af eleven efter indånding af lægemidlet kan vare op til 3 timer, på grund af dette er der en følelse af fotofobi. I denne forbindelse rådes patienterne til at beskytte deres øjne mod direkte sollys, for at afstå fra at se fjernsyn og læsning, indtil genoprettelsen af den visuelle funktion.
Efter Irifrin BK-instillation er der mulighed for midlertidig blurring af syn og følelse af fotofobi. Af denne grund bør du afholde dig fra at køre bil og gøre noget arbejde, der kræver klarhed om visuel opfattelse, indtil visionen genoprettes.
Ifølge dyrestudier forårsager stoffet, når det anvendes i sen graviditet, fostrets vækstretardering, stimulerer tidlig indtræden af arbejdskraft. Klinisk erfaring med Irifrin BK hos gravide er ikke tilstrækkelig, så stoffet kan kun anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen er absolut højere end de potentielle risici.
Amning skal seponeres, hvis behandling er nødvendig under amning.
I henhold til vejledningen er Irifrin BK kontraindiceret til nyfødte med nedsat kropsvægt.
Irifrin BK er kontraindiceret i leverporfyri.
I alderdommen øges risikoen for reaktiv miose under terapi, og derfor bør Irifrin BK anvendes med forsigtighed.
Med forsigtighed bør Irifrin BK anvendes inden for 21 dage efter seponering af tricykliske antidepressiva eller MAO (monoaminoxidase) hæmmere på grund af risikoen for ukontrolleret forøgelse af blodtrykket.
Ved fælles anvendelse af m-anticholinergika er beta-blokkere, tricykliske antidepressiva, methyldopa, guanethidin, reserpin, potentiering af vasopressorvirkningen af adrenerge midler muligt.
Sympatomimetika kan øge sværhedsgraden af phenylefrins kardiovaskulære virkninger.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved samtidig topisk anvendelse af atropin. Måske udviklingen af takykardi på grund af øget vasopressor virkning.
I tilfælde af foreløbig inddrivelse af lokalbedøvelsesmidler kan en stigning i systemisk absorption af phenylephrin og forlængelse af mydriasis være mulig.
Irifrin BK øjendråber kan svække effekten af antihypertensive stoffer, hvilket medfører risiko for forhøjet blodtryk og udvikling af takykardi.
På grund af udviklingen af ventrikulær fibrillation og en stigning i myokardisk følsomhed over for sympatomimetika kan lægemidlet øge inhiberingen af kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi.
Analoger af Irifrin BK er Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylylein-SOLOpharm.
Holdbarhed - 2 år.
Opbevares ved en temperatur på op til 25 ° С på et mørkt sted utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.
Recept.
Anmeldelser af Irifrin BK mest positive. Lægemidlet bruges ofte til røde øjne syndrom og høj visuel belastning, især blandt skolebørn. De fleste patienter bemærker, at dette middel effektivt lindrer øjet træthed, eliminerer irritation og rødme, forbedrer synet. Ulemperne omfatter kortvarige lokale bivirkninger, der opstår efter indånding.
Prisen på Irifrin BK er ca. 583-632 rubler til en pakke indeholdende 15 rørdråber.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.
Irifrin (Irifrin) - et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:
Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.
I oftalmologi er Irifrin ordineret til:
Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:
Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i drypperflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og emballeres i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.
Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.
I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Kartonboksen af hvid og blå indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.
Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet fås i flasker af mørkt glas. Sættet indeholder en gummipropper. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.
Metoden til anvendelse af lægemidlet til voksne bestemmes af lægen individuelt.
Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlPå apoteket i dag kan du finde mange forskellige midler til øjnene.
Nogle stoffer anvendes ikke kun til behandling af forskellige sygdomme, men også af hensyn til deres diagnose.
Lægemidler, der forårsager pupil dilation er nødvendige, når du undersøger en øjenlæge - kun de giver dig mulighed for fuldt ud at udforske øjets fundus.
Deres sæt omfatter Irifrin BK. Overvej dette stof mere detaljeret.
Irifrin BK sælges i dråber, hældes i plastdråberflasker med en kapacitet på 0,4 ml. En karton af lægemidlet indeholder femten flasker.
Dette er en farveløs eller gullig væske, som er en 2,5% opløsning af det aktive stof - phenylephrin samt hjælpekomponenter.
Som følge af forkortelsen "BK" indeholder lægemidlet ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner under brug.
Forkortelsen af BK betyder * uden konserveringsmidler
Phenylylein er en adrenerge agonist, en kunstigt fremstillet analog af norepinephrin. Hormoner i denne gruppe har en stærk vasokonstriktorvirkning.
Når de anvendes topisk, virker de lokalt på karrene i et bestemt organ, med lille eller ingen systemisk virkning på hele kroppen.
En gang i conjunctival sac absorberes phenylephrin hurtigt gennem slimhinden. Dette forårsager vasokonstriktion, som følge af, at rødmens øjne, der ofte ledsager træthed eller irritation af slimhinden, ofte forsvinder. Der kommer ekspansion af eleven. Affaldsvæsken aktiveres, hvorfor det intraokulære tryk falder.
Forårsaget af Irifrin BK forekommer mydriasis 10-50 minutter efter indførelsen af dråber i øjet og varer ca. to timer. Blodkarrene snæver meget hurtigere: for dette er 30-80 sekunder tilstrækkelige.
Intervallet af indikationer af Irifrin BK er ret bredt. Den kan anvendes som medicin i sådanne tilfælde:
Derudover er dette lægemiddel nødvendigt for:
Irifrin BK injiceres under øjenlåget ved hjælp af en drop-flaske.
For at dryppe stoffet skal du gennembore nålen eller forsigtigt afskære hætteglassets spids (hvis du gennemborer nålen, er det mere bekvemt at presse en dråbe forsigtigt, det større hul dannet under snittet kan hælde mere end nødvendigt), så løfte dit hoved op, trække det nedre øjenlåg og klem en opløsning under det.
Efter introduktionen af stoffet i to eller tre timer er det forbudt at læse, bruge en computer og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver øjenbelastning.
Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, fordi den åbne flaske ikke kan genanvendes, og selv om der er en vis mængde væske tilbage, er det bedre at smide det ud.
Afhængig af patologien kan doseringen af Irifrin BK variere betydeligt. Ved behandling af iridocyclitis er stoffet begravet i det berørte øjendråbe 2-3 gange om dagen.
Dette reducerer mængden af effusion i øjets ydre kamre og forhindrer væksten af synechia. Behandlingsforløbet varer normalt fra 5 til 15 dage, dets varighed afhænger af graden af inflammatorisk proces.
Ved behandling af ægte og falsk myopi introduceres en dråbe Irifrin BK i hvert øje før sengetid tre gange om ugen i lang tid (fra en måned).
Den samme tidsplan og doser bruges til at fjerne kramperne for indkvartering, så lægemidlet anvendes i hele perioden med øget belastning på øjnene.
Til diagnostiske formål indsluges det, når glaukom detekteres, engangs drop-by-drop af lægemidlet. Hvis forskellen i intraokulært tryk før indledningen af opløsningen og efter udbruddet af vedvarende mydriasis - 3-5 mm. Hg. Art., Testresultatet anses for positivt.
Ved diagnosticering af dybden af den inflammatoriske proces administreres en dråbe Irifrin BK også én gang. Her bliver forfaldstidspunktet for øjets rødme en indikator: Hvis den går forbi om 5 minutter, anses infektionen overfladisk, når den varer længere - det er der grund til at mistanke om en dyb vævsskade.
Indstilling med atropin øger mydriasis og kan forårsage takykardi.
Accept af MAO-hæmmere er fyldt med et stærkt spring i blodtryk, så i sådanne tilfælde anbefales ikke Irifrin BK. Det er vigtigt at huske, at risikoen for arteriel hypertension fortsætter i mindst tre uger efter seponering af MAO-hæmmere, da de har kumulative egenskaber.
De samme konsekvenser og krænkelser af hjerterytmen er fyldt med brugen af Irifrin BK mod baggrunden for behandling med antidepressiva og m-holinoblokatorami.
Dens anvendelse med beta-blokkere fører også til trykstigninger. Sympatomimetiske lægemidler øger vasoconstrictor effekten af Irifrin BK.
Liste over kontraindikationer for anvendelse af Irifrin BK
Brugen af Irifrin BK er forbudt, når:
Det er omhyggeligt ordineret for arvelig anæmi, diabetes mellitus, alder mindre end 1 år og mere end 65 år, i tiden efter operationen og ved brug af kontaktlinser.
Anvendelse under graviditet og amning er mulig, men uønsket, da der ikke har været nogen detaljeret undersøgelse af lægemidlets virkning på embryoet og frigivelsen af den aktive ingrediens med mælk.
Bivirkninger Irifrin BC kan være både lokal og generel.
Lokal smerte og smerte er umiddelbart efter indtræden af lægemidlet, konjunktivitis, hævelse af periorbitalt område, frigivelse af iris pigmentpartikler i øjets forreste kammer, reaktiv miose (indsnævring af eleven som følge af mydriasisfald) samt et skarpt spring i intraokulært tryk.
Almindelige bivirkninger: dermatitis, hypertension, hjertearytmi, lungeemboli (sjældent). I usædvanlige tilfælde er der så alvorlige konsekvenser som et hjerteanfald, slagtilfælde, vaskulær sammenbrud.
Når dosen overskrides, forekommer takykardi, svimmelhed, kvalme og opkastning, svedtendens, angst, træg svækket vejrtrækning.
Der er ingen specifikke modgift, symptomatisk behandling. Phentolamin er veletableret.
Udløbsdatoen for lægemidlet i uåbnede hætteglas er 2 år. Temperaturen må ikke overstige 25 grader, den bør være utilgængelig for børn og beskyttet mod sollys. Åbnede hætteglas opbevares ikke.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.html