Irifrin BK: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Irifrin BK
ATX-kode: S01FB01
Aktiv bestanddel: phenylephrin (phenylephrin)
Producent: Promed Exports Pvt. Ltd (Indien), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Indien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018
Priserne på apoteker: fra 587 rubler.
Irifrin BK er en alpha adrenomimetisk anvendt i oftalmologi.
Doseringsform Irifrin BK - øjendråber 2,5% (uden konserveringsmiddel): klar, farveløs til lysegul opløsning (0,4 ml i en engangsrørdråber, 5 rør i poser af lamineret papir, i papkasse 3 pakker).
Sammensætningen af 1 ml af lægemidlet:
Phenylphrine - det aktive stof i sammensætningen Irifrin BK, er en sympatomimetisk med udtalt alfaadrenerg aktivitet. Når den appliceres topisk i oftalmologi, dilaterer den eleven, forstærker konjunktivens kar og forbedrer udstrømningen af intraokulær væske. Det har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, mens den har en meget svag virkning på de beta-adrenerge receptorer i hjertet.
Phenylylein er også karakteriseret ved en vasokonstrictor effekt svarende til norepinephrin (norepinephrin). Men næsten ingen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af lægemidlet er svagere end norepinephrin, men det er længere. Efter Irifrin BK-instillation udvikler vasokonstriktion i 30-90 sekunder og varer i 2-6 timer.
Lægemidlet reducerer glat muskel i konjunktivens arteriole og pupilens dilator, hvilket forårsager pupil dilation. Mydriasis udvikler sig inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation og fortsætter med fortsat brug af Irifrin BK. Samtidig er mydriasis ikke ledsaget af cycloplegia (lammelse af øjets ciliary muskel).
Efter instillation af Irifrin BK trænger phenylephrin let i øjets væv. Den maksimale plasmakoncentration noteres 10-20 minutter efter inddampning.
Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (mindre end 20%) eller i form af inaktive metabolitter.
Relativ (Irifrin BK skal bruges med forsigtighed):
Hvis den anbefalede dosis af Irifrin BK overskrides hos patienter med sygdomme eller øjenskader, med nedsat tåreproduktion og i postoperativ periode, kan absorptionen af lægemidlet stige, og systemiske bivirkninger kan udvikle sig.
Irifrin BK øjendråber drypper ind i konjunktivens øjenække.
Anbefalet doseringsregime ifølge indikationer:
Når der udføres oftalmoskopi, er en enkelt injektion af 1 dråbe Irifrin BK i konjunktival sac sædvanligvis tilstrækkelig til at skabe mydriasis. Elevudvidelse udvikler sig inden for 15-30 minutter og varer ca. 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, gentages indstillingen efter en time.
Udførelse af diagnostiske procedurer:
Mulige lokale bivirkninger: Forbrænding under indånding, ubehag, irritation, øjenlid, sløret syn, tåre, periorbital ødem, keratitis, conjunctivitis, blokering af den forreste kammervinkel (med indsnævringsvinkel), øget intraokulært tryk, reaktiv hyperæmi, allergiske reaktioner.
Der er en mulighed for reaktiv miose dagen efter indånding af Irifrin BK. Ved gentagen indstilling i denne periode er der risiko for at udvikle mindre udtalt mydriasis end dagen før. Oftest observeres denne effekt hos ældre patienter.
I fugtigheden af det fremre kammer i øjet, 30-45 minutter efter inddampningen, kan pigmentpartikler fra irispigmentarket detekteres, hvilket forklares ved en signifikant reduktion i dilatatoren af pupillen under indflydelse af phenylephrin. I dette tilfælde er det nødvendigt at differentiere suspensionen fra manifestationer af anterior uveitis og indtrængning af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Mulige systemiske bivirkninger:
Symptomer: opkastning, svimmelhed, nervøsitet, angst, hurtigt hjerteslag, svedtendens, svag eller lav vejrtrækning.
Systemiske virkninger af phenylephrin kan stoppes ved anvendelse af alfa-adrenerge blokeringsmidler, fx intravenøs administration af 5-10 ml phentolamin. Om nødvendigt genindtræder Irifrin BK.
Udvidelse af eleven efter indånding af lægemidlet kan vare op til 3 timer, på grund af dette er der en følelse af fotofobi. I denne forbindelse rådes patienterne til at beskytte deres øjne mod direkte sollys, for at afstå fra at se fjernsyn og læsning, indtil genoprettelsen af den visuelle funktion.
Efter Irifrin BK-instillation er der mulighed for midlertidig blurring af syn og følelse af fotofobi. Af denne grund bør du afholde dig fra at køre bil og gøre noget arbejde, der kræver klarhed om visuel opfattelse, indtil visionen genoprettes.
Ifølge dyrestudier forårsager stoffet, når det anvendes i sen graviditet, fostrets vækstretardering, stimulerer tidlig indtræden af arbejdskraft. Klinisk erfaring med Irifrin BK hos gravide er ikke tilstrækkelig, så stoffet kan kun anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen er absolut højere end de potentielle risici.
Amning skal seponeres, hvis behandling er nødvendig under amning.
I henhold til vejledningen er Irifrin BK kontraindiceret til nyfødte med nedsat kropsvægt.
Irifrin BK er kontraindiceret i leverporfyri.
I alderdommen øges risikoen for reaktiv miose under terapi, og derfor bør Irifrin BK anvendes med forsigtighed.
Med forsigtighed bør Irifrin BK anvendes inden for 21 dage efter seponering af tricykliske antidepressiva eller MAO (monoaminoxidase) hæmmere på grund af risikoen for ukontrolleret forøgelse af blodtrykket.
Ved fælles anvendelse af m-anticholinergika er beta-blokkere, tricykliske antidepressiva, methyldopa, guanethidin, reserpin, potentiering af vasopressorvirkningen af adrenerge midler muligt.
Sympatomimetika kan øge sværhedsgraden af phenylefrins kardiovaskulære virkninger.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved samtidig topisk anvendelse af atropin. Måske udviklingen af takykardi på grund af øget vasopressor virkning.
I tilfælde af foreløbig inddrivelse af lokalbedøvelsesmidler kan en stigning i systemisk absorption af phenylephrin og forlængelse af mydriasis være mulig.
Irifrin BK øjendråber kan svække effekten af antihypertensive stoffer, hvilket medfører risiko for forhøjet blodtryk og udvikling af takykardi.
På grund af udviklingen af ventrikulær fibrillation og en stigning i myokardisk følsomhed over for sympatomimetika kan lægemidlet øge inhiberingen af kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi.
Analoger af Irifrin BK er Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylylein-SOLOpharm.
Holdbarhed - 2 år.
Opbevares ved en temperatur på op til 25 ° С på et mørkt sted utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.
Recept.
Anmeldelser af Irifrin BK mest positive. Lægemidlet bruges ofte til røde øjne syndrom og høj visuel belastning, især blandt skolebørn. De fleste patienter bemærker, at dette middel effektivt lindrer øjet træthed, eliminerer irritation og rødme, forbedrer synet. Ulemperne omfatter kortvarige lokale bivirkninger, der opstår efter indånding.
Prisen på Irifrin BK er ca. 583-632 rubler til en pakke indeholdende 15 rørdråber.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.
Irifrin (Irifrin) - et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:
Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.
I oftalmologi er Irifrin ordineret til:
Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:
Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i drypperflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og emballeres i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.
Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.
I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Kartonboksen af hvid og blå indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.
Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet fås i flasker af mørkt glas. Sættet indeholder en gummipropper. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.
Metoden til anvendelse af lægemidlet til voksne bestemmes af lægen individuelt.
Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOftalmologi bruger ofte lokale lægemidler i form af øjendråber. Hvis det er nødvendigt at udvide eleven eller handle på øjets fartøjer, skal du bruge alpha-adrenomimetika, som omfatter Irifrin. Specielt til børn producerer producenten stoffet uden konserveringsmidler - Irifrin-BK.
Irifrin anvendes topisk til dilatation af pupillen, til interventioner på fundus eller til rutinemæssig diagnostik, såvel som til indsnævring af bindevævets kar og udstrømning af intraokulær væske. Anvendes til behandling af nærsynthed, forebyggelse og lindring af øjetræthedssyndrom.
Lægemidlet er en klar væske af lysegul farve, men den kan være farveløs. Opløsningen (0,4 ml) er i en engangsrørdråber.
Hovedforskellen fra andre øjendråber er phenylephrin i form af hydrochlorid, som er det aktive stof. Da koncentrationen af opløsningen er 2,5%, er 25 ml phenylephrin indeholdt i 1 ml.
Strukturen indeholder også hjælpekomponenter:
Det aktive stof i lægemidlet virker på musklerne i blodkarrene. På grund af indholdet af phenylephrin i form af øjendråber påvirker stoffet kun øjets øjne, men hvis phenylephrin administreres subkutant eller intravenøst, vil stoffet påvirke hele det kardiovaskulære system hos en person.
Efter påføring af Irifrin på øjets slimhinde udvider eleven, udstrømningen af intraokulær væske forbedres, fartøjerne smal - dette fører til forsvinden af røde øjne, så lægemidlet er ofte ordineret for røde øjensyndrom. Den øgede udstrømning af væske bidrager til forbedringen af glaukom, og pupiludvidelse er nødvendig for at forberede sig til kirurgi på øjnene.
Efter påføring af dråberne på øjets slimhinde forekommer vasokonstriktion i 30-90 sekunder. Og efter 15-60 minutter kommer udvidelsen af eleven, hvilket varer ca. 2 timer.
I Irifrin er anvendelsesområdet ret bredt. Værktøjet anbefales til følgende oftalmologiske patologier:
Lægemidlet anvendes i sådanne tilfælde:
Kontraindikationer til brugen af Irifrin:
Medicin ordineres omhyggeligt til diabetes, arvelig anæmi, hvis alderen er under 1 år og over 65 år, når du har kontaktlinser og efter operation.
Anvendelse under graviditet og amning er tilladt, men ikke ønskeligt på grund af utilstrækkelig information om lægemidlets virkning på fosteret og hovedstofets evne til at trænge ind i mælken.
Bivirkninger er lokale og almindelige:
Hvis du overvurderer doseringen, opstår der svimmelhed, takykardi, angst, svedtendens og svækket vejrtrækning.
Særlige modgift eksisterer ikke, derfor er behandling i tilfælde af overdosering symptomatisk.
Dosis af øjendråber afhænger af beviser. Hvis Irifrin er foreskrevet, skal brugsanvisningen nøje undersøges. Anvend lægemidlet som følger:
Inden du bruger lægemidlet, skal du være opmærksom på udløbsdatoen. Hvis flasken er forseglet og aldrig åbnes, mister værktøjet ikke egenskaberne i 2 år fra fremstillingsdatoen. Efter åbning opbevares flasken ikke mere end 1 måned. Opbevar dråberne på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Hvis opbevaringsreglerne ikke følges, kan løsningen miste sine helbredende egenskaber. Før du bruger lægemidlet, bør du konsultere en øjenlæge.
Irifrinsubstitutter er opdelt i 2 typer: synonymer og analoger. For stoffer indbefatter synonymer disse dråber, hvor den aktive bestanddel også er phenylephrin. Og til billige analoger af øjendråber bærer Irifrin medicin, der har den samme terapeutiske effekt, men varierer i den aktive bestanddel.
Synonymer er følgende øjendråber:
Til billige analoger af Irifrin kan tilskrives vasokonstrictor dråber, der er designet til at behandle træthed og rødme i øjnene:
Forældre, hvis børn er blevet ordineret Irifrin uden konserveringsmidler, med nærsynthed og andre synsprocesser, taler meget godt om stoffet. Negative meninger er ret sjældne, alle klager er hovedsageligt forbundet med en brændende fornemmelse efter indånding, som går hurtigt.
Døtre på 6 år, kontrollerede deres syn før skolen, blev barnet diagnosticeret med mindre nærsynthed. Lægen foreskrev Irifrin, for første gang var jeg meget bange for at dryppe dem, men efter at have læst mange anmeldelser indså jeg, at dråberne var sikre. Der var ingen bivirkninger, kun lidt prikkende øjne efter indånding. Efter et behandlingsforløb blev visionen endda lidt forbedret. Jeg er meget tilfreds med Irifrin.
Min søn har en indledende nærsynthed. For omkring et år siden sagde lægen, at hans vision var langsomt men sikkert faldende. For at suspendere denne proces blev Irifrin udnævnt, 2 gange om året gennemgået en behandlingsforløb i en måned. Barnet siger, at han ikke føler nogen ændringer. Men lægen bemærkede, at faldet i synet ikke skete, og det er vigtigt! Vi vil fortsætte med at bruge dråber Irifrin.
Jeg har aldrig klaget over syn, men nu er jeg en elev og begyndte at læse meget, arbejde på en computer. Jeg bemærkede, at jeg begyndte at se værre. Jeg vendte mig til en øjenlæge, der fandt myopi i første grad og ordinerede behandling med Irifrin. Særlige forhåbninger foderede ikke, men besluttede stadig at prøve. Begravet i hvert øje drop-by-drop 3 gange om ugen i ca. en måned. I løbet af denne periode er øjnene ikke mere trætte og rødme. Ved genprøven sagde lægen, at visionen var igen 100%. For mig var stoffet meget effektivt!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkKonjunktival. Ved udførelse af en ophthalmoskopi anvendes enkelte instillationer af en 2,5% Irifrin ® BK-opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at introducere 1 dråbe af en 2,5% Irifrin ® BK-opløsning i konjunktivalssækken.
Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det muligt at genindstille Irifrin ® BK efter 1 time.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer:
- Som en provokerende test hos patienter med en snæver profil af den forreste kammervinkel og mistænkt vinkellukningsglukom, administreres 1 dråbe af lægemidlet én gang. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk før indillering af Irifrin ® BK og efter pupiludvidelse er fra 3 til 5 mm Hg. Art. den provokerende test anses for positiv;
- til differentiel diagnose af typen af øjeindsprøjtning indgives 1 dråbe af lægemidlet en gang; hvis 5 minutter efter indånding er registreret en indsnævring af øjnets beholdere, så er injektionen klassificeret som overfladisk, samtidig med at øjets rødme bevares, er det nødvendigt at undersøge patienten omhyggeligt for tilstedeværelsen af iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af de mere dybtliggende skibe.
Med iridocyclitis for at forhindre udviklingen og bruddet af allerede dannede posterior synechiae og reducere ekssudation i øjets fremre kammer - 1 dråbe af lægemidlet begraves i konjunktivalen i det ømme øje 2-3 gange om dagen i 5-10 dage afhængigt af sværhedsgraden af sygdommen.
Skolebørn med mild nærsynthed til forebyggelse af indkvartering spasmer i perioden med høj visuel belastning - 1 dråbe Irifrin ® BK begraves om aftenen før sengetid, med moderat progressiv nærsynthed 3 gange om ugen om aftenen før sengetid, med emmetropi om dagen afhængigt af belastningen.
I tilfælde af hypermetropi med tendens til indkvartering spasmer under høj visuel belastning kombineres Irifrin ® BK om aftenen med 1% cyclopentolatopløsning. Under normal visuel belastning injiceres Irifrin ® BK 3 gange om ugen om aftenen før sengetid.
Ved behandling af falsk og ægte nærsynthed - 1 dråbe Irifrin ® BK begraves om aftenen før sengetid 2-3 gange om ugen i en måned.
Øjedråber, 2,5% (uden konserveringsmiddel). På 0,4 ml i engangsrør. På 5 kar. - cap. i en pakke af lamineret papir. På 3 pakker fra det laminerede papir placeres i et pakkepap.
Promed Exports Pvt. Ltd
208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Indien.
Krav Adresse
Repræsentation Promed Exports Pvt. Ltd i RF
111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21.
Tlf.: (495) 229-76-63; fax: (495) 229-76-64.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_46806.htmI ophthalmology har Irifrin BK øjendråber vist sig at være yderst effektive, med et bredt spektrum af handlinger og en betydelig liste over kontraindikationer med alvorlige bivirkninger. Lægemidlet er designet til at forbedre udstrømningen af væske fra øjet, for at indsnævre vaskulærvæggene og udvide eleverne. Men "Irifirin BK" vil også være nyttigt for børn, fordi det hjælper dem med at komme sig fra kortsynet eller langsynetheden. Forkortelsen "BK" indikerer, at der ikke er konserveringsmidler i dråbernes struktur, hvilket igen mindsker risikoen for allergiske reaktioner og irritation.
Fabrikanter implementerer "Irifrin BK" i form af en opløsning, som er farveløs eller har en gullig farvetone. Det hældes i specielle flasker udstyret med en dråber til mere bekvem post-dosis administration af medicinen. Hovedkomponenten i "Irifrina BK" er phenylephrin, og komplementære til det er sådanne hjælpestoffer som:
Irifrin BK har en stærk vasokonstrictor effekt, og når den anvendes lokalt, påvirker det påvirket synsorgans skibe med næsten ingen systemisk virkning.
Lægemidlet hjælper med at bekæmpe højt blodtryk inde i det visuelle organ.
Efter instillation absorberes den oftalmiske opløsning hurtigt af slimhinden og i de første minutter fremkalder den indsnævring af vaskulære vægge. Som følge heraf ophører personen med at overarbejde eller irritere øjne, rødmen forsvinder og eleven udvider. Samtidig aktiverer lægemidlet processen med udledning af væske og derved reducerer det intraokulære tryk.
Irifrin BK er designet til at behandle følgende patologiske tilstande:
Derudover er det tilrådeligt at bruge et oftalmisk lægemiddel til personer, der har kirurgi eller skal udføre en tætvinklet glaukomprøve. "Irifrin BK" er også påkrævet til diagnose, som gør det muligt at registrere infektioner i øjet og også anvende det før en visuel undersøgelse af fundus.
Dråber "Irifirin BK" er ikke tilladt for alle. Medikamentet for øjnene er kontraindiceret til premature babyer og børn under 12 år, og det anbefales ikke til personer diagnosticeret med sådanne patologier som:
Lægemidlet vil være farligt for de ældre, som har alvorlige uregelmæssigheder i det kardiovaskulære system. Du kan ikke bruge det som en ekstra udvidelse af eleven i processen med operationer til patienter med krænkelser af produktionen af tårevæske og integriteten af øjet. Du kan bruge "Irifrin BK" ifølge indikationer, men der skal udvises særlig pleje for patienter diagnosticeret med type 2 diabetes mellitus eller behandlet med MAO-hæmmere.
Resultatet af behandling med "Irifrin BK" afhænger af, hvordan korrekt brugte øjendråber er. Doseringen, indgivelsesmåden (injektion, påføring, instillation) og behandlingsforløbets varighed bestemmes af øjenlægen individuelt for hver patient. Men i hvert fald starter terapien med minimale doser.
En dråbe af lægemidlet er nok til at forberede patienten til ophthalmoskopi.
Således, hvis en ophthalmoskopi skal udføres, injiceres opløsningen 1 dråbe i en halv time før undersøgelsens start. Om nødvendigt gentages proceduren to gange med et interval på 1 time. Ophthalmic drug uden konserveringsmidler anvendes aktivt til at eliminere spasmen af indkvartering, inddrivelse af lægemidlet i 1 dråbe dagligt i en måned. Til behandling af glaukom krise og iridocyclitis - i samme dosering, men tre gange om dagen.
Følgende symptomer indikerer udviklingen af en overdosis med Irifrin BK øjendråber:
Det er muligt at arrestere fænomenet ved intravenøse injektioner med alfa-blokkere.
Ved lokal anvendelse trænger komponenterne i "Irifrin BK" næsten ikke ind i blodet, derfor forekommer der normalt ikke systemiske bivirkninger. Efter indånding af oftalmisk opløsning kan der forekomme sløret syn, ubehag og irritation, og IOP vil øges. I sjældne tilfælde medfører behandling med øjendråber et myokardieinfarkt.
Udskift Irifrin BK på grund af narkotika, der ligner i virkeligheden, forskellen mellem hvilke er de aktive stoffer i sammensætningen. Disse omfatter:
Ifølge instruktionerne skal slangen af oftalmisk opløsning opbevares væk fra lys og fugt ved lufttemperatur ikke højere end 23 grader Celsius. Lægemidlet må ikke fryses og tillade ham små børn og dyr. Efter åbning skal "Irifrin BK" anvendes i 1 måned. Hvis flasken ikke er åben, vil holdbarheden være 2 år.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlPå apoteket i dag kan du finde mange forskellige midler til øjnene.
Nogle stoffer anvendes ikke kun til behandling af forskellige sygdomme, men også af hensyn til deres diagnose.
Lægemidler, der forårsager pupil dilation er nødvendige, når du undersøger en øjenlæge - kun de giver dig mulighed for fuldt ud at udforske øjets fundus.
Deres sæt omfatter Irifrin BK. Overvej dette stof mere detaljeret.
Irifrin BK sælges i dråber, hældes i plastdråberflasker med en kapacitet på 0,4 ml. En karton af lægemidlet indeholder femten flasker.
Dette er en farveløs eller gullig væske, som er en 2,5% opløsning af det aktive stof - phenylephrin samt hjælpekomponenter.
Som følge af forkortelsen "BK" indeholder lægemidlet ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner under brug.
Forkortelsen af BK betyder * uden konserveringsmidler
Phenylylein er en adrenerge agonist, en kunstigt fremstillet analog af norepinephrin. Hormoner i denne gruppe har en stærk vasokonstriktorvirkning.
Når de anvendes topisk, virker de lokalt på karrene i et bestemt organ, med lille eller ingen systemisk virkning på hele kroppen.
En gang i conjunctival sac absorberes phenylephrin hurtigt gennem slimhinden. Dette forårsager vasokonstriktion, som følge af, at rødmens øjne, der ofte ledsager træthed eller irritation af slimhinden, ofte forsvinder. Der kommer ekspansion af eleven. Affaldsvæsken aktiveres, hvorfor det intraokulære tryk falder.
Forårsaget af Irifrin BK forekommer mydriasis 10-50 minutter efter indførelsen af dråber i øjet og varer ca. to timer. Blodkarrene snæver meget hurtigere: for dette er 30-80 sekunder tilstrækkelige.
Intervallet af indikationer af Irifrin BK er ret bredt. Den kan anvendes som medicin i sådanne tilfælde:
Derudover er dette lægemiddel nødvendigt for:
Irifrin BK injiceres under øjenlåget ved hjælp af en drop-flaske.
For at dryppe stoffet skal du gennembore nålen eller forsigtigt afskære hætteglassets spids (hvis du gennemborer nålen, er det mere bekvemt at presse en dråbe forsigtigt, det større hul dannet under snittet kan hælde mere end nødvendigt), så løfte dit hoved op, trække det nedre øjenlåg og klem en opløsning under det.
Efter introduktionen af stoffet i to eller tre timer er det forbudt at læse, bruge en computer og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver øjenbelastning.
Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, fordi den åbne flaske ikke kan genanvendes, og selv om der er en vis mængde væske tilbage, er det bedre at smide det ud.
Afhængig af patologien kan doseringen af Irifrin BK variere betydeligt. Ved behandling af iridocyclitis er stoffet begravet i det berørte øjendråbe 2-3 gange om dagen.
Dette reducerer mængden af effusion i øjets ydre kamre og forhindrer væksten af synechia. Behandlingsforløbet varer normalt fra 5 til 15 dage, dets varighed afhænger af graden af inflammatorisk proces.
Ved behandling af ægte og falsk myopi introduceres en dråbe Irifrin BK i hvert øje før sengetid tre gange om ugen i lang tid (fra en måned).
Den samme tidsplan og doser bruges til at fjerne kramperne for indkvartering, så lægemidlet anvendes i hele perioden med øget belastning på øjnene.
Til diagnostiske formål indsluges det, når glaukom detekteres, engangs drop-by-drop af lægemidlet. Hvis forskellen i intraokulært tryk før indledningen af opløsningen og efter udbruddet af vedvarende mydriasis - 3-5 mm. Hg. Art., Testresultatet anses for positivt.
Ved diagnosticering af dybden af den inflammatoriske proces administreres en dråbe Irifrin BK også én gang. Her bliver forfaldstidspunktet for øjets rødme en indikator: Hvis den går forbi om 5 minutter, anses infektionen overfladisk, når den varer længere - det er der grund til at mistanke om en dyb vævsskade.
Indstilling med atropin øger mydriasis og kan forårsage takykardi.
Accept af MAO-hæmmere er fyldt med et stærkt spring i blodtryk, så i sådanne tilfælde anbefales ikke Irifrin BK. Det er vigtigt at huske, at risikoen for arteriel hypertension fortsætter i mindst tre uger efter seponering af MAO-hæmmere, da de har kumulative egenskaber.
De samme konsekvenser og krænkelser af hjerterytmen er fyldt med brugen af Irifrin BK mod baggrunden for behandling med antidepressiva og m-holinoblokatorami.
Dens anvendelse med beta-blokkere fører også til trykstigninger. Sympatomimetiske lægemidler øger vasoconstrictor effekten af Irifrin BK.
Liste over kontraindikationer for anvendelse af Irifrin BK
Brugen af Irifrin BK er forbudt, når:
Det er omhyggeligt ordineret for arvelig anæmi, diabetes mellitus, alder mindre end 1 år og mere end 65 år, i tiden efter operationen og ved brug af kontaktlinser.
Anvendelse under graviditet og amning er mulig, men uønsket, da der ikke har været nogen detaljeret undersøgelse af lægemidlets virkning på embryoet og frigivelsen af den aktive ingrediens med mælk.
Bivirkninger Irifrin BC kan være både lokal og generel.
Lokal smerte og smerte er umiddelbart efter indtræden af lægemidlet, konjunktivitis, hævelse af periorbitalt område, frigivelse af iris pigmentpartikler i øjets forreste kammer, reaktiv miose (indsnævring af eleven som følge af mydriasisfald) samt et skarpt spring i intraokulært tryk.
Almindelige bivirkninger: dermatitis, hypertension, hjertearytmi, lungeemboli (sjældent). I usædvanlige tilfælde er der så alvorlige konsekvenser som et hjerteanfald, slagtilfælde, vaskulær sammenbrud.
Når dosen overskrides, forekommer takykardi, svimmelhed, kvalme og opkastning, svedtendens, angst, træg svækket vejrtrækning.
Der er ingen specifikke modgift, symptomatisk behandling. Phentolamin er veletableret.
Udløbsdatoen for lægemidlet i uåbnede hætteglas er 2 år. Temperaturen må ikke overstige 25 grader, den bør være utilgængelig for børn og beskyttet mod sollys. Åbnede hætteglas opbevares ikke.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.htmlVEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Handelsnavn: Irifrin ®
struktur
Hver ml af en 2,5% opløsning af lægemidlet indeholder:
Aktiv ingrediens: Phenylylephinhydrochlorid - 25 mg,
Hjælpestoffer: Dinatriumedetat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, hypromellose, vand til injektion.
Beskrivelse: klar løsning fra farveløs til lysegul farve.
ATX-kode: S01FB01
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Phenylphrine er en sympatomimetisk. Det har udtalt alfa-adrenerge aktivitet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, har en meget svag virkning på hjertebeta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstrictorvirkning, der ligner virkningen af norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har kronotropiske og inotrope virkninger på hjertet. Vasopressorvirkningen af phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter installation, varighed 2-6 timer.
Efter installation reducerer phenylephrin dilatatoren af pupillen og glat muskel i conjunctivatens arteriole og derved forårsager pupil dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Det fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning og varer i 2 timer. Mydriasis forårsaget af phenylephrin er ikke ledsaget af cycloplegia.
Farmakokinetik
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, peakkoncentrationen i plasma forekommer 10-20 minutter efter topisk administration. Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (
Indikationer for brug
Kontraindikationer
Med omhu
Hos patienter med type 2 diabetes mellitus - en øget risiko for højt blodtryk. Hos ældre patienter er der en stigning i risikoen for reaktiv miose. Overskridelse af den anbefalede dosis af en 2,5% opløsning hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion kan føre til en forøgelse af absorptionen af phenylephrin og udviklingen af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, der forårsager conjunctival hypoxi - hos patienter med seglcelleanæmi, når der bæres kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Med cerebral aterosklerose, langt eksisterende bronchial astma. Graviditet og amning I dyr i sene graviditeter forårsagede phenylephrin en forsinkelse i føtal vækst og stimulerede tidlige indtræden af arbejde.
Effekten af Irifrin ® hos gravide kvinder er ikke velkendt, og derfor er det nødvendigt kun at bruge stoffet i denne kategori af patienter, hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for mulige bivirkninger for fosteret. Ved udnævnelse af stoffet under amning bør amning stoppes.
Dosering og indgift
Under ophthalmoskopi anvendes enkelte installationer af en 2,5% Irifrin ® opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det tilstrækkeligt at injicere 1 dråbe af en 2,5% Irifrin ® opløsning i konjunktivalasen.
Den maksimale mydriasis nås på 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, efter 1 time er gentagen installation af Irifrin ® mulig.
Til diagnostiske procedurer:
Bivirkninger
lokal
Konjunktivitis, keratitis, periorbital ødem, øjenpine, brændende under installationen, tåre, sløret syn, irritation, ubehag, øget intraokulært tryk, blokering af den forreste kammervinkel (med en indsnævringsvinkel), allergiske reaktioner, reaktiv hyperæmi.
Phenylylein kan forårsage reaktiv miose dagen efter påføring. Gentagne installationer af lægemidlet på dette tidspunkt kan producere mindre udtalt mydriasis end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en betydelig reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin 30-45 minutter efter installationen kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden af det forreste kammer. Suspended i kammerfugtighed skal differentieres med manifestationer af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
System
Kontakt dermatitis
Siden kardiovaskulærsystemet:
Hjertebanken, takykardi, arytmi, forhøjet blodtryk, ventrikulær arytmi, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli.
overdosis
Symptomer på overdosering er rastløshed, nervøsitet, svimmelhed, sved, opkastning, hurtig hjerterytme, svag eller overfladisk vejrtrækning.
Hvis en systemisk virkning af phenylephrin forekommer, kan de uønskede virkninger stoppes ved anvendelse af alfa-adrenoblokerende midler, fx fra 5 til 10 mg phentolamin intravenøst. Om nødvendigt kan injektionen gentages.
Interaktion med andre lægemidler
Den mydriatiske effekt af phenylephrin forbedres, når den anvendes i kombination med topisk administration af atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Anvendelse af Irifrin ® inden 21 dage efter seponering af patientindtagelse af monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva bør udvises med forsigtighed, da der i dette tilfælde er mulighed for en ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af adrenerge midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-anticholinergika.
Irifrin ® kan forstærke hæmningen af kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi som et resultat af øget følsomhed af myokardiet til sympatomimetika og begyndelsen af ventrikulær fibrillation.
Samtidig brug med andre sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin. Anvendelsen af phenylephrin kan forårsage en svækkelse af samtidig antihypertensiv behandling og føre til en stigning i blodtrykket, takykardi. Forinstallation af lokale anæstetika kan øge systemisk absorption og forlænge mydriasis.
Frigivelsesformular
Øjedråber 2,5% (uden konserveringsmiddel). På 0,4 ml i engangsløsninger. På 5 rør dryppere i en pakke fra det laminerede papir. På 3 pakker fra det laminerede papir i et pakkepapir sammen med ansøgningsinstruktionen.
Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn.
producent
Promed Export Pvt. Ltd 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Indien.
Krav Adresse: Repræsentation Promed Export Pvt. Ltd i Den Russiske Føderation 111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21