Jeg blev ordineret Irifrin dråber til oftalmiske procedurer. Jeg ved, at der er "Irifrin BK" - sagde de på apoteket. Måske er dette stof bedre? Hvad er forskellen mellem dem?
Disse øjendråber er et oftalmologisk lægemiddel, der er ordineret til lokal handling. Stoffet, efter introduktion i det visuelle systems organer, udvider øjnernes elever, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivalmembrankens kar. Dråber bruges til at udvide eleven, når patienten er forberedt til kirurgi på sygeorganerne og efter operationen, med indkvarteringspasme, med glaukosykliske kriser og med iridocyclitis for at reducere mængden af udledte iris.
I dag har det farmaceutiske marked to typer terapeutiske dråber. Dette er Irifrin og Irifrin BK. Forskellen mellem dem ligger i, at et konserveringsmiddel er til stede i sammensætningen af det første terapeutiske middel, og i det andet er det ikke. Dette tyder på, at dråber af det første lægemiddel kan forårsage irritation af synets organer, men de har en lang holdbarhed. Og i sammensætningen af Irifrin BC er konserveringsmidlet fraværende, derfor har det en nulrisiko for irritation, men opbevares ikke efter åbning af beholderen. Lægemidlet Irifrin fremstilles i et 5 ml hætteglas; dets holdbarhed er en måned efter åbningen. Øjedråber Irifrin BK produceret i form af små flasker, dråber med et volumen på 0,4 ml, åbnede lige før du lavede organets organer. Brug en gang, resterene smides væk sammen med en flaske. For hver efterfølgende indstilling i øjnene åbner en ny beholder.
Der er ingen forskel i terapeutisk udfald mellem de to typer lægemidler. De adskiller sig med hensyn til opbevaring.
http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bkI øjeblikket findes følgende to typer stoffer på lægemiddelmarkedet - Irifrin og Irifrin BK. Disse sorter af det samme lægemiddel skelnes af, at Irifrin har et konserveringsmiddel i øjendråberne, og der er ikke noget konserveringsmiddel i Irifrin BK. Dette betyder, at almindelige Irifrin-dråber kan være mere tilbøjelige til at forårsage øjenirritation, men de opbevares længere efter åbningen af flasken. En dråbe Irifrin BC, som ikke indeholder konserveringsmiddel, opbevares ikke efter at hætteglasset er åbnet og har næsten ingen risiko for at udvikle irritation.
Derudover fremstilles Irifrin dråber med konserveringsmiddel i et 5 ml hætteglas, de kan bruges gentagne gange i en måned, da det er i 30 dage, at det åbne rør af opløsning må lagres og anvendes. Det vil sige, efter at du har åbnet flasken i en måned, kan du ringe løsningen med en ren pipette et ubegrænset antal gange.
Dråber Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler, fås i små dråberflasker på 0,4 ml, der er designet specielt til engangsbrug. Dette hætteglas skal anvendes fuldstændigt umiddelbart efter åbningen og kun én gang. Det vil sige, en lille flaske Irifrin BK åbnes umiddelbart før brug, og straks opløses opløsningen i øjnene. Hvis der stadig findes en mængde opløsning i hætteglasset, skal det ikke opbevares, og derfor kasseres det. Til hver efterfølgende anvendelse åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.
Ellers er der ingen forskel i sammensætning eller terapeutisk virkning mellem Irifrin eller Irifrin BC. I hverdagen kombineres begge typer af stoffet normalt under ét fælles navn "Irifrin", kun om nødvendigt, og detaljerer og angiver præcis, hvilken version af lægemidlet der drøftes. I artiklens videre tekst vil vi også kalde begge typer af stoffet Irifrin, idet det kun angiver det nøjagtige navn, hvis det er nødvendigt at fokusere på specifikke egenskaber, der er forbundet med en eller anden type medicin.
Irifrin og Irifrin BK fremstilles i en enkelt doseringsform - disse er dråber for øjnene. Som det aktive stof indeholder dråberne phenylephrin i forskellige doser. Så Irifrin dråber er tilgængelige i to doser - i form af en 2,5% og 10% opløsning. Og Irifrin BK er kun tilgængelig i form af en 2,5% opløsning. Irifrin 2,5% og Irifrin BK indeholder 25 mg phenylephrin i 1 ml opløsning. Irifrin indeholder således 100 mg phenylephrin i 1 ml opløsning.
Hjælpestoffer af begge sorter Irifrina afspejles i tabellen.
Det aktive stof Irifrinphenylylephrin er henholdsvis en alfa-adrenerge mimetisk, har en virkning på glatte muskler i blodkar. Ved anvendelse af phenylephrin i form af øjendråber virker lægemidlet kun på dette organs kar. Hvis phenylephrin administreres intravenøst eller subkutant, påvirker det alle skibe i menneskekroppen såvel som i hjertet.
Anvendelsen af Irifrin dråber til øjets slimhinde forårsager dilation af pupillen, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og også komprimerer blodkarrene i bindehinden. Indsnævring af konjunktivens skibe sikrer, at øjets rødme forsvinder, hvilket medfører, at lægemidlet anvendes til behandling af røde øjensyndrom. Styrkelse af udstrømningen af intraokulær væske giver forbedring af øjet med glaukom. Og pupiludvidelsen forårsaget af Irifrin-dråber anvendes til præoperativ forberedelse eller i forbindelse med øjenoperation.
Indsnævring af øjets fartøjer sker inden for 30 - 90 sekunder efter at der er dråber på bindehinden. Elevudvidelse sker 10 til 60 minutter efter en enkelt inddrivning af opløsningen og vedvarer i 2 timer med 2,5% Irifrin eller 3-6 timer med 10% dråber.
Dråber Irifrin 2,5% og 10% samt Irifrin BK anvendes af de samme regler. Valget af typen af dråber (Irifrin eller Irifrin BK) afhænger hovedsageligt af tolerancen af et humant konserveringsmiddel - benzalkoniumchlorid. Dette betyder, at hvis en person normalt tolererer dette konserveringsmiddel (for eksempel tidligere brugte han dråber indeholdende det samme konserveringsmiddel), så kan han vælge enhver form for lægemiddel, der udelukkende er baseret på personlige, subjektive præferencer (for eksempel er emballage af en bestemt type mere og etc.). Hvis en person ikke tolererer et konserveringsmiddel, skal han bruge en dråbe Irifrin BK.
Hvad angår valg af dosering, anbefales lægerne til selvadministration altid at starte med 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Hvis opløsningen af denne koncentration ikke er effektiv nok i dette særlige tilfælde, kan den erstattes med 10% Irifrin. Anvend straks 10% Irifrin kun til præoperativ forberedelse på hospitalet. Hos ældre (over 65 år) og spædbørn bør anvendelsen af 10% Irifrin undgås, da de har en meget høj risiko for absorption af phenylephrin i blodbanen og udvikling af systemisk virkning. Hos patienter i disse aldersgrupper er det bedre at bruge 2,5% Irifrin eller Irifrin BK.
Irifrin 10% opløsning kan påføres på forskellige måder, såsom indånding i øjnene, blødning af tamponer og påføring af dem på overflade af bindehinden samt indsprøjtning i øjets væv. Opløsninger Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes kun i form af dråber i øjet.
Injektion af Irifrin 10% indgives kun af en læge. Og du kan begrave løsningen i dine øjne eller bruge den i form af applikationer (pålæg tamponer gennemblødt i stoffet på slimhinde øjne) alene. Ved brug af opløsningen til diagnostiske og forberedende manipulationer (for eksempel ophthalmoskopi, før operationer osv.) Skal det kun indlægges. Hvis opløsningen anvendes til iridocyclitis, glauco-cykliske kriser eller indkvarteringsspasmer, så kan den indsættes eller bruges som en applikation. Valget af anvendelsesmåde udføres på grundlag af personlige præferencer og bekvemmelighedshensyn samt råd fra en læge.
Hætteglas på 2,5% og 10% Irifrina kan opbevares i en måned efter åbningen, og brug derfor opløsningen i 30 dage. Flasker Irifrin BK åbnes umiddelbart inden brug af lægemidlet og opbevares ikke i princippet. Hvis der efter inddrivelsen af opløsningen irifrin BK er en hvilken som helst mængde af lægemidlet i hætteglasset, skal det kasseres, da det ikke kan opbevares på grund af fraværet af et konserveringsmiddel. For hver efterfølgende ansøgning åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.
For at åbne hætteglassene i Irifrin og Irifrin BK skærer de enten den øvre del af hætteglassets dyse med saks eller gennembor et hul i den med en tyk nål. Den bedste mulighed er at lave et hul med en nål, da det i dette tilfælde er meget nemmere og mere bekvemt at dosere lægemidlet dråbe, end hvis der er et stort hul dannet ved at skære spidsen af hætteglasset med saks.
Irifrin-opløsninger indlægges i øjnene som følger:
1. Løft hovedet opad, så personen kiggede i et loft;
2. Brug forsigtigt fingrene til at trække ned nederste øjenlåg, så der dannes en lille konjunktiv sac mellem den og øjets overflade;
3. Tag en flaske med dråber og vri den med en dråber (topspids) ned, hold den så, at spidsen ligger direkte over øjets overflade i en afstand på 2-4 cm;
4. Tryk derefter flasken på hætteglasset, så kun en dråbe af opløsningen presses ud af den;
5. Alternativt lav en opløsning i begge øjne;
6. Når opløsningen er indstillet, skal du bare lægge sig ned eller sidde, ikke læse, se tv, skrive og udføre andre handlinger, der presser dine øjne.
På tidspunktet for indånding er det nødvendigt at sikre, at spidsen af dråberen af Irifrin-flasken ikke berører øjets slimhinder. Hvis dette sker, er det nødvendigt at kassere produktemballagen og åbne det nye hætteglas til næste instillation. Når en dråbe af opløsningen falder på slimhinden og ruller ind i konjunktivalkassen dannet af det forlængede nedre øjenlåg, skal du trykke fingrene på det indre hjørne af øjet i nogle få sekunder, hvilket vil gøre det muligt for opløsningen at absorbere hurtigt i vævet og reducere sværhedsgraden af refleksbegæret om at lukke øjet.
Opløsninger Irifrin BK og Irifrin 2,5% eller 10% anvendes i henhold til følgende ordninger og regler:
I alle ovenstående tilfælde kan Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes, idet man vælger enhver form for lægemiddel udelukkende på grundlag af personlige præferencer. Derudover er der flere situationer, hvor det er vist og anbefalet, at kun Irifrin BK uden konserveringsmiddel anvendes.
Så anbefales Irifrin BK til brug i følgende tilfælde:
Umiddelbart efter introduktion af Irifrin dråber af enhver koncentration og variation i øjnene fremkommer en ubehagelig, ubehagelig fornemmelse af brænding eller bagning. Denne følelse passerer dog hurtigt (inden for få sekunder), og det bliver meget lettere for øjnene. Efter at have lavet dråber i mindst 2 til 3 timer, kan du ikke strain dine øjne på nogen måde, det vil sige, læse, skrive, se tv osv.
Ca. 15-20 minutter efter at opløsningen er indstillet bliver pupillen stærkt udvidet, hvilket resulterer i, at visionen forværres, alle objekter bliver sløret, uklar osv. Desuden er det lyse lys meget irriterende øjne. Denne tilstand vedvarer i flere timer, og derfor anbefales det at bruge dråber til natten, så uklarhedstiden falder på den inaktive del af dagen.
Hos personer med hypertension, et par minutter efter at have tilføjet Irifrin dråber til øjnene, kan blodtrykket øges. Det er nødvendigt at være moralsk klar til en sådan begivenhed og ikke være bange for, da trykket normaliserer noget tid efter stigningen.
I løbet af hele perioden med brug af Irifrin dråber bør kun briller anvendes, kontaktlinser bør kasseres. Kontaktlinser kan kun påføres igen 3-4 dage efter afslutningen af anvendelsen af Irifrin.
Efter afslutningen af anvendelsen af Irifrin forbliver en anden 1-3 dages vision sløret, mudret osv. Men denne effekt går forbi, og visionen bliver tværtimod bedre end før lægemidlets start. Regelmæssig brug af dråber eliminerer smerter og kramper, reducerer rødmen i øjnene, de er mindre trætte, synsstyrken falder næsten ikke om aftenen osv. For mange mennesker, hvis synsevne er lidt under normen, forbedrer brugen af Irifrin det så meget, at behovet for at bære briller forsvinder.
Indførelsen af 2,5% Irifrin eller Irifrin BC i mængden af mere end to dråber i hvert øje ad gangen kan føre til øget absorption af lægemidlet i blodbanen og følgelig udviklingen af systemiske bivirkninger. Denne risiko er til stede hos alle mennesker, men det er især højt hos patienter efter skade eller øjenkirurgi, med nedsat produktion af tårevæske og øjenlidelser (bortset fra nærsynethed og hyperopi).
Irifrin skal anvendes med forsigtighed hos personer med diabetes såvel som hos ældre (over 65 år). Faktum er, at der med diabetes er stor risiko for at øge blodtrykket som følge af indførelsen af Irifrin-dråber i øjnene, og hos ældre er der stor sandsynlighed for en reaktiv skarp indsnævring af eleven i stedet for ekspansion.
Da Irifrin kan forårsage konjunktivhypoxi, bør lægemidlet også anvendes med forsigtighed hos personer, der bærer kontaktlinser, seglcelleanæmi eller gennemgår øjenoperation.
Derudover skal der udvises forsigtighed for at kombinere brugen af Irifrin med administration af MAO-hæmmere (f.eks. Selegilin, iproniazid, nialamid, fenelzin, tranylcypromin, pirlindol, epromemid osv.). Optimalt sprede brugen af Irifrin og MAO-hæmmere på dag 21. Det vil sige, at det er nødvendigt at begynde brugen af Irifrin 21 dage efter afslutningen af behandlingsforløbet med MAO-hæmmere og dermed omvendt.
En overdosis af Irifrin er mulig og manifesteres ved udviklingen af en systemisk virkning af alpha-adrenomimetisk, nemlig: en kraftig stigning i blodtryk, tørhed og irritation i mund og næsehule, refleks takykardi (hjertefrekvens over 70 slag pr. Minut) eller bradykardi (puls under 50 slag pr. minut).
For at eliminere overdosis skal du bruge alfa-blokkere, for eksempel phentolamin i mængden 5 til 10 mg. Phentolaminopløsning administreres intravenøst med fokus på elevens størrelse. Så snart eleverne begynder at indsnævre, stoppes administrationen af modgiften, og overdosebehandlingen betragtes som fuldstændig.
Effekten af udvidelsen af eleverne forbedres ved anvendelse af Irifrin med Atropine. Desuden kan denne kombination af stoffer fremkalde udviklingen af takykardi (puls mere end 70 slag pr. Minut).
Samtidig brug af Irifrin med MAO-hæmmere (for eksempel Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid osv.) Kan fremkalde en ukontrolleret forøgelse af blodtrykket. Denne fare vedvarer i begyndelsen af brugen af Irifrin mindre end 21 dage efter afslutningen af behandlingsforløbet med MAO-hæmmere. Derfor bør du begynde at anvende Irifrin 21 dage efter afslutningen af at tage MAO-hæmmere for at undgå risikoen for ukontrolleret forøgelse af tryk.
Kombineret anvendelse Irifrin med tricykliske antidepressiva (fx amitriptylin, imipramin, doxepin, Trazodon, etc.), Propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-holinoblokatorami (fx atropin, Platifillin, ipratropium, tropicamid, trihexyphenidyl et al.) Midlet kan fremkalde en kraftig stigning i blodtryk og refleks bradykardi (puls mindre end 50 slag pr. minut) eller takykardi.
Irifrin 10% dråber i kombination med beta-blokkere (f.eks. Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol osv.) Kan fremkalde en hypertensive krise eller en kraftig stigning i blodtrykket.
Sympatomimetika (for eksempel efedrin, adrenalin, isoprenalin, fenoterol, salbutamol, etc.) kan øge vasoconstrictor effekten af Irifrin.
I børn i forskellige aldre, herunder førskole eller grundskole, er Irifrin som regel vant til at behandle nærsynethed eller langsynethed, samt for at forhindre forringelse af synsstyrken, eliminere øjet træthed på baggrund af høje eller mellemstore belastninger.
Til behandling af nærsynethed eller langsynethed er dråber foreskrevet i kurser på en måned, der udføres 1-2 gange om året. Normalt ordineres 2,5% Irifrin eller Irifrin BK, som påføres 1 dråbe i hvert øje før sengetid hver dag eller 2 dråber i hvert øje om natten hver anden dag. I disse tilfælde anvendes Irifrin i kombination med Tauphone, Emoxipin eller andre lignende øjendråber. Regelmæssig brug af Irifrin med myopi eller hyperopi giver dig mulighed for at bevare synsstyrken på det nuværende niveau og forhindrer "fald", det vil sige forringelse af synet.
Desuden er meget ofte Irifrin ordineret til børn, der står overfor synsvanskeligheder, med alvorlig træthed og rødme i øjnene mod baggrunden for høje belastninger i skole, cirkler mv. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge Irifrin 2,5% eller Irifrin BK, idet der tilføjes en dråbe til hvert øje dagligt ved sengetid i en måned. Efter at have gennemført Irifrin, ophører barnets øjne til at være meget trætte, de blusser ikke, de gør ikke ondt, og de bliver ikke vandige, og synsskærmen forbedrer ofte eller endda vender tilbage til det normale. Takket være brugen af Irifrin i synsfaldet hos børn, er det i mange tilfælde muligt at stoppe den patologiske proces og udsætte starten på iført briller.
Hele sæt bivirkninger af Irifrin er opdelt i lokale og systemiske. Lokale bivirkninger udvikles direkte i øjet og påvirker ikke andre organer og legemsystemer. Systemiske bivirkninger udvikles under absorptionen af lægemidlet ind i blodbanen og er karakteriseret ved dets virkning på forskellige indre organer. Normalt udvikles systemiske bivirkninger ved anvendelse af høje doser af lægemidlet, især 10% Irifrin.
Lokale bivirkninger af Irifrina er som følger:
Irifrinanaloger er opdelt i to typer - de er synonyme og faktisk analoger. Synonymer omfatter dråber, som også indeholder phenylephrin som et aktivt stof. Irifrinanaloger indbefatter stoffer, der har en lignende terapeutisk virkning, men indeholder andre aktive ingredienser.
Følgende lægemidler er synonyme med Irifrin:
Alle synonymer til Irifrin er billigere. Så, Mezaton i apoteker sælges til 38 - 54 rubler per flaske, Vizofrin - 120 - 280 rubler, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 rubler.
Billigere analoger er Vizin, Oxymetazolin og Tetrizolin.
De fleste anmeldelser (over 80%) om brugen af Irifrin er positive på grund af lægemidlets høje effektivitet og den forholdsvis hurtige fremkomst af kliniske forbedringer. Bedømmelserne viser, at efter at have påført Irifrin, forbedredes synsstyrken i mange tilfælde (som bekræftet af optometri data), blev øjnene mindre trætte, fornemmelsen af brænding eller kramper forsvandt efter hårdt arbejde (f.eks. Ved en computer med papirer osv.) Samt rødmen var helt væk. På grund af disse virkninger blev livskvaliteten signifikant forbedret, da en person kunne arbejde stille, endog strakke øjnene og ikke lide af revner, smerter, brændende og rødme i dem.
Personer, der lider af kortsynethed eller langsynethed, bemærkede i bemærkningerne, at regelmæssige kurser med anvendelse af Irifrin giver dig mulighed for at bevare synsvinklen på samme niveau, hvilket ikke tillader det at falde.
Negative anmeldelser af brugen af Irifrin er få, og de er som regel forårsaget af udviklingen af bivirkninger eller intolerance over for lægemidlet. Der er bogstaveligt talt et par negative anmeldelser på grund af manglen på den forventede virkning fra brugen af stoffet.
Det overvældende flertal af anmeldelser om Irifrin-børn er positive. Irifrin er normalt ordineret til børn med alvorlig øjentrækthed og associeret synshæmmelse, der opstår under store belastninger i skole eller i udviklingscirkler. Derudover anvendes Irifrin i den komplekse behandling af børn, der allerede lider af kortsynethed eller langsynethed.
I anmeldelserne bemærkes det, at brugen af dråber med øjen træthed førte til en forbedring af synsstyrken, hvilket gjorde det muligt for barnet ikke at bære briller. Desuden ophørte øjnene med at rødme, svulme op, smerter og vand, selv efter langvarig anstrengelse.
I anmeldelser vedrørende brugen af Irifrin til nærsynethed eller hyperopi er det indiceret, at lægemidlet understøtter synsstyrke og ikke gør det værre, og i nogle tilfælde forbedrer det endda.
Desuden indikerer anmeldelserne, at Irifrin effektivt forhindrer boligkrammer (manglende evne til at skelne mellem objekter, der ligger tæt på, efter et langt fokus i blikket på fjerne genstande eller omvendt) hos børn med nogen synsvinkel (normal, nærsynethed eller langsynethed), der oplever store belastninger øjne, som gør det muligt for dem at lære sig bedre og ikke være så trætte.
Børn har næsten ingen negative anmeldelser om brugen af Irifrin hos børn, da selv det ubehag, der opstår umiddelbart efter at opløsningen er indsat i øjnene, bæres af børnene med fasthed og tilstrækkelig forståelse for, at behandling er nødvendig. Desuden forekommer virkningen af brugen af Irifrin mærkbar og sidereaktioner stort set ikke.
I øjeblikket varierer omkostningerne ved dråber Irifrin og Irifrin BK i apoteker af russiske byer inden for følgende grænser:
Hvis lægemidlet opbevares under uhensigtsmæssige forhold, kan det miste dets egenskaber, og dets anvendelse vil ikke medføre nogen positiv terapeutisk virkning.
Forfatter: Nasedkina AK Specialist i forskning i biomedicinske problemer.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.htmlIrifrin BK: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Irifrin BK
ATX-kode: S01FB01
Aktiv bestanddel: phenylephrin (phenylephrin)
Producent: Promed Exports Pvt. Ltd (Indien), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Indien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018
Priserne på apoteker: fra 641 rubler.
Irifrin BK er en alpha adrenomimetisk anvendt i oftalmologi.
Doseringsform Irifrin BK - øjendråber 2,5% (uden konserveringsmiddel): klar, farveløs til lysegul opløsning (0,4 ml i en engangsrørdråber, 5 rør i poser af lamineret papir, i papkasse 3 pakker).
Sammensætningen af 1 ml af lægemidlet:
Phenylphrine - det aktive stof i sammensætningen Irifrin BK, er en sympatomimetisk med udtalt alfaadrenerg aktivitet. Når den appliceres topisk i oftalmologi, dilaterer den eleven, forstærker konjunktivens kar og forbedrer udstrømningen af intraokulær væske. Det har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, mens den har en meget svag virkning på de beta-adrenerge receptorer i hjertet.
Phenylylein er også karakteriseret ved en vasokonstrictor effekt svarende til norepinephrin (norepinephrin). Men næsten ingen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af lægemidlet er svagere end norepinephrin, men det er længere. Efter Irifrin BK-instillation udvikler vasokonstriktion i 30-90 sekunder og varer i 2-6 timer.
Lægemidlet reducerer glat muskel i konjunktivens arteriole og pupilens dilator, hvilket forårsager pupil dilation. Mydriasis udvikler sig inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation og fortsætter med fortsat brug af Irifrin BK. Samtidig er mydriasis ikke ledsaget af cycloplegia (lammelse af øjets ciliary muskel).
Efter instillation af Irifrin BK trænger phenylephrin let i øjets væv. Den maksimale plasmakoncentration noteres 10-20 minutter efter inddampning.
Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (mindre end 20%) eller i form af inaktive metabolitter.
Relativ (Irifrin BK skal bruges med forsigtighed):
Hvis den anbefalede dosis af Irifrin BK overskrides hos patienter med sygdomme eller øjenskader, med nedsat tåreproduktion og i postoperativ periode, kan absorptionen af lægemidlet stige, og systemiske bivirkninger kan udvikle sig.
Irifrin BK øjendråber drypper ind i konjunktivens øjenække.
Anbefalet doseringsregime ifølge indikationer:
Når der udføres oftalmoskopi, er en enkelt injektion af 1 dråbe Irifrin BK i konjunktival sac sædvanligvis tilstrækkelig til at skabe mydriasis. Elevudvidelse udvikler sig inden for 15-30 minutter og varer ca. 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, gentages indstillingen efter en time.
Udførelse af diagnostiske procedurer:
Mulige lokale bivirkninger: Forbrænding under indånding, ubehag, irritation, øjenlid, sløret syn, tåre, periorbital ødem, keratitis, conjunctivitis, blokering af den forreste kammervinkel (med indsnævringsvinkel), øget intraokulært tryk, reaktiv hyperæmi, allergiske reaktioner.
Der er en mulighed for reaktiv miose dagen efter indånding af Irifrin BK. Ved gentagen indstilling i denne periode er der risiko for at udvikle mindre udtalt mydriasis end dagen før. Oftest observeres denne effekt hos ældre patienter.
I fugtigheden af det fremre kammer i øjet, 30-45 minutter efter inddampningen, kan pigmentpartikler fra irispigmentarket detekteres, hvilket forklares ved en signifikant reduktion i dilatatoren af pupillen under indflydelse af phenylephrin. I dette tilfælde er det nødvendigt at differentiere suspensionen fra manifestationer af anterior uveitis og indtrængning af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Mulige systemiske bivirkninger:
Symptomer: opkastning, svimmelhed, nervøsitet, angst, hurtigt hjerteslag, svedtendens, svag eller lav vejrtrækning.
Systemiske virkninger af phenylephrin kan stoppes ved anvendelse af alfa-adrenerge blokeringsmidler, fx intravenøs administration af 5-10 ml phentolamin. Om nødvendigt genindtræder Irifrin BK.
Udvidelse af eleven efter indånding af lægemidlet kan vare op til 3 timer, på grund af dette er der en følelse af fotofobi. I denne forbindelse rådes patienterne til at beskytte deres øjne mod direkte sollys, for at afstå fra at se fjernsyn og læsning, indtil genoprettelsen af den visuelle funktion.
Efter Irifrin BK-instillation er der mulighed for midlertidig blurring af syn og følelse af fotofobi. Af denne grund bør du afholde dig fra at køre bil og gøre noget arbejde, der kræver klarhed om visuel opfattelse, indtil visionen genoprettes.
Ifølge dyrestudier forårsager stoffet, når det anvendes i sen graviditet, fostrets vækstretardering, stimulerer tidlig indtræden af arbejdskraft. Klinisk erfaring med Irifrin BK hos gravide er ikke tilstrækkelig, så stoffet kan kun anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen er absolut højere end de potentielle risici.
Amning skal seponeres, hvis behandling er nødvendig under amning.
I henhold til vejledningen er Irifrin BK kontraindiceret til nyfødte med nedsat kropsvægt.
Irifrin BK er kontraindiceret i leverporfyri.
I alderdommen øges risikoen for reaktiv miose under terapi, og derfor bør Irifrin BK anvendes med forsigtighed.
Med forsigtighed bør Irifrin BK anvendes inden for 21 dage efter seponering af tricykliske antidepressiva eller MAO (monoaminoxidase) hæmmere på grund af risikoen for ukontrolleret forøgelse af blodtrykket.
Ved fælles anvendelse af m-anticholinergika er beta-blokkere, tricykliske antidepressiva, methyldopa, guanethidin, reserpin, potentiering af vasopressorvirkningen af adrenerge midler muligt.
Sympatomimetika kan øge sværhedsgraden af phenylefrins kardiovaskulære virkninger.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved samtidig topisk anvendelse af atropin. Måske udviklingen af takykardi på grund af øget vasopressor virkning.
I tilfælde af foreløbig inddrivelse af lokalbedøvelsesmidler kan en stigning i systemisk absorption af phenylephrin og forlængelse af mydriasis være mulig.
Irifrin BK øjendråber kan svække effekten af antihypertensive stoffer, hvilket medfører risiko for forhøjet blodtryk og udvikling af takykardi.
På grund af udviklingen af ventrikulær fibrillation og en stigning i myokardisk følsomhed over for sympatomimetika kan lægemidlet øge inhiberingen af kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi.
Analoger af Irifrin BK er Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylylein-SOLOpharm.
Holdbarhed - 2 år.
Opbevares ved en temperatur på op til 25 ° С på et mørkt sted utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.
Recept.
Anmeldelser af Irifrin BK mest positive. Lægemidlet bruges ofte til røde øjne syndrom og høj visuel belastning, især blandt skolebørn. De fleste patienter bemærker, at dette middel effektivt lindrer øjet træthed, eliminerer irritation og rødme, forbedrer synet. Ulemperne omfatter kortvarige lokale bivirkninger, der opstår efter indånding.
Prisen på Irifrin BK er ca. 583-632 rubler til en pakke indeholdende 15 rørdråber.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.
Irifrin (Irifrin) - et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:
Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.
I oftalmologi er Irifrin ordineret til:
Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:
Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i drypperflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og emballeres i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.
Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.
I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Kartonboksen af hvid og blå indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.
Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet fås i flasker af mørkt glas. Sættet indeholder en gummipropper. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.
Metoden til anvendelse af lægemidlet til voksne bestemmes af lægen individuelt.
Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOftalmologi bruger ofte lokale lægemidler i form af øjendråber. Hvis det er nødvendigt at udvide eleven eller handle på øjets fartøjer, skal du bruge alpha-adrenomimetika, som omfatter Irifrin. Specielt til børn producerer producenten stoffet uden konserveringsmidler - Irifrin-BK.
Irifrin anvendes topisk til dilatation af pupillen, til interventioner på fundus eller til rutinemæssig diagnostik, såvel som til indsnævring af bindevævets kar og udstrømning af intraokulær væske. Anvendes til behandling af nærsynthed, forebyggelse og lindring af øjetræthedssyndrom.
Lægemidlet er en klar væske af lysegul farve, men den kan være farveløs. Opløsningen (0,4 ml) er i en engangsrørdråber.
Hovedforskellen fra andre øjendråber er phenylephrin i form af hydrochlorid, som er det aktive stof. Da koncentrationen af opløsningen er 2,5%, er 25 ml phenylephrin indeholdt i 1 ml.
Strukturen indeholder også hjælpekomponenter:
Det aktive stof i lægemidlet virker på musklerne i blodkarrene. På grund af indholdet af phenylephrin i form af øjendråber påvirker stoffet kun øjets øjne, men hvis phenylephrin administreres subkutant eller intravenøst, vil stoffet påvirke hele det kardiovaskulære system hos en person.
Efter påføring af Irifrin på øjets slimhinde udvider eleven, udstrømningen af intraokulær væske forbedres, fartøjerne smal - dette fører til forsvinden af røde øjne, så lægemidlet er ofte ordineret for røde øjensyndrom. Den øgede udstrømning af væske bidrager til forbedringen af glaukom, og pupiludvidelse er nødvendig for at forberede sig til kirurgi på øjnene.
Efter påføring af dråberne på øjets slimhinde forekommer vasokonstriktion i 30-90 sekunder. Og efter 15-60 minutter kommer udvidelsen af eleven, hvilket varer ca. 2 timer.
I Irifrin er anvendelsesområdet ret bredt. Værktøjet anbefales til følgende oftalmologiske patologier:
Lægemidlet anvendes i sådanne tilfælde:
Kontraindikationer til brugen af Irifrin:
Medicin ordineres omhyggeligt til diabetes, arvelig anæmi, hvis alderen er under 1 år og over 65 år, når du har kontaktlinser og efter operation.
Anvendelse under graviditet og amning er tilladt, men ikke ønskeligt på grund af utilstrækkelig information om lægemidlets virkning på fosteret og hovedstofets evne til at trænge ind i mælken.
Bivirkninger er lokale og almindelige:
Hvis du overvurderer doseringen, opstår der svimmelhed, takykardi, angst, svedtendens og svækket vejrtrækning.
Særlige modgift eksisterer ikke, derfor er behandling i tilfælde af overdosering symptomatisk.
Dosis af øjendråber afhænger af beviser. Hvis Irifrin er foreskrevet, skal brugsanvisningen nøje undersøges. Anvend lægemidlet som følger:
Inden du bruger lægemidlet, skal du være opmærksom på udløbsdatoen. Hvis flasken er forseglet og aldrig åbnes, mister værktøjet ikke egenskaberne i 2 år fra fremstillingsdatoen. Efter åbning opbevares flasken ikke mere end 1 måned. Opbevar dråberne på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Hvis opbevaringsreglerne ikke følges, kan løsningen miste sine helbredende egenskaber. Før du bruger lægemidlet, bør du konsultere en øjenlæge.
Irifrinsubstitutter er opdelt i 2 typer: synonymer og analoger. For stoffer indbefatter synonymer disse dråber, hvor den aktive bestanddel også er phenylephrin. Og til billige analoger af øjendråber bærer Irifrin medicin, der har den samme terapeutiske effekt, men varierer i den aktive bestanddel.
Synonymer er følgende øjendråber:
Til billige analoger af Irifrin kan tilskrives vasokonstrictor dråber, der er designet til at behandle træthed og rødme i øjnene:
Forældre, hvis børn er blevet ordineret Irifrin uden konserveringsmidler, med nærsynthed og andre synsprocesser, taler meget godt om stoffet. Negative meninger er ret sjældne, alle klager er hovedsageligt forbundet med en brændende fornemmelse efter indånding, som går hurtigt.
Døtre på 6 år, kontrollerede deres syn før skolen, blev barnet diagnosticeret med mindre nærsynthed. Lægen foreskrev Irifrin, for første gang var jeg meget bange for at dryppe dem, men efter at have læst mange anmeldelser indså jeg, at dråberne var sikre. Der var ingen bivirkninger, kun lidt prikkende øjne efter indånding. Efter et behandlingsforløb blev visionen endda lidt forbedret. Jeg er meget tilfreds med Irifrin.
Min søn har en indledende nærsynthed. For omkring et år siden sagde lægen, at hans vision var langsomt men sikkert faldende. For at suspendere denne proces blev Irifrin udnævnt, 2 gange om året gennemgået en behandlingsforløb i en måned. Barnet siger, at han ikke føler nogen ændringer. Men lægen bemærkede, at faldet i synet ikke skete, og det er vigtigt! Vi vil fortsætte med at bruge dråber Irifrin.
Jeg har aldrig klaget over syn, men nu er jeg en elev og begyndte at læse meget, arbejde på en computer. Jeg bemærkede, at jeg begyndte at se værre. Jeg vendte mig til en øjenlæge, der fandt myopi i første grad og ordinerede behandling med Irifrin. Særlige forhåbninger foderede ikke, men besluttede stadig at prøve. Begravet i hvert øje drop-by-drop 3 gange om ugen i ca. en måned. I løbet af denne periode er øjnene ikke mere trætte og rødme. Ved genprøven sagde lægen, at visionen var igen 100%. For mig var stoffet meget effektivt!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bk