Beskrivelse pr. 20. juni 2014
Et hætteglas med Irifrin 10% indeholder phenylephrinhydrochlorid - 100 mg, og et hætteglas med Irifrin 2,5% indeholder 25 mg.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, edetatdinatrium, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandfrit natriumdihydrogenphosphat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, renset vand.
Et hætteglas med Irifrin BK (uden konserveringsmiddel) 2,5% indeholder phenylephrinhydrochlorid - 25 mg.
Irifrin øjendråber er en klar, farveløs eller lysegul opløsning. 5 ml af denne opløsning i en dråberflaske eller en flaske tonet glas, en sådan dråbeflaske eller en flaske tonet glas i en æske.
Irifrin BK fremstilles i 4 ml dråberør, 5 sådanne rør i en papirpose, 3 sådanne poser i en karton.
Irifrin - dråber med alfa-adrenomimetisk effekt: vasokonstriktion, glat muskelkontraktion.
farmakodynamik
Phenylphrin er en adrenerge agonist med alfa-adrenerge aktivitet. Når det tages i normale doser, produceres der ikke en stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når den anvendes lokalt i oftalmologi, stimulerer den udstrømningen af intraokulær væske, indsnævrer bindevævets kar og forårsager pupil dilation (mydriasis).
Fenylephrin har en stærk stimulerende effekt på alpha-adrenoreceptorer i postsynapses, har en lille virkning på beta-adrenoreceptorer i hjerteområdet, det har næsten ingen positive inotrope og kronotrope virkninger. Lægemidlet har en vasokonstriktor (vasokonstrictor) effekt, der ligner virkningen af norepinephrin, men i phenylephrin er den svagere og mere langvarig.
Vasokonstriktion finder sted inden for 30-90 sekunder efter brug, varigheden af indsatsen er 2-5 timer.
Efter introduktionen (instillation) hjælper phenylephrin med at reducere elevens dilatator og forårsager mydriasis. Elevudvidelse opnås inden for 20-60 minutter efter inddrivning; fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning i 2 timer, 10% opløsning - 3-5 timer.
Farmakokinetik
Fenylephrin trænger frit ind i syreorganets væv. Den maksimale koncentration i blodet forekommer 10-20 minutter efter lokal anvendelse. Preliminær indstilling af anæstetika øger absorptionen i den systemiske cirkulation og forlænger mydriasis. Lægemidlet udskilles i urinen i sin oprindelige form (mindre end 20%) og i form af inerte metabolitter.
Instruktionen for Irifrin ordinerer brugen af dråber topisk.
Når oftalmoskopi brugte en enkelt anvendelse af en 2,5% opløsning. For udseendet af mydriasis er inddrivning af en enkelt dråbe Irifrin 2,5% i konjunktival sac tilstrækkelig. Udvidelsen af den maksimale kraft nås på 20-30 minutter og varer i 1-3 timer. Om nødvendigt er forlængelse af mydriasis mulig, for hvilken en anden instillation udføres i en time.
Hos børn fra 12 år og voksne med svag udvidelse af eleven til at provokere diagnostisk mydriasis, er anvendelsen af en 10% opløsning uden dosisjustering berettiget.
Ved diagnosticering kan en enkelt anvendelse af en 2,5% opløsning anvendes til:
10% opløsning kan ikke anvendes til blødning af tamponer under operationen.
Irifrin BK anvendes også:
Overdoseringssymptomer: manifestation af den systemiske virkning af phenylephrin.
Behandling: Brugen af alfa-blokeringsmidler anbefales f.eks. 5-10 mg phentolamin intravenøst.
Elevudvidelse forbedres, når phenylephrin og atropin anvendes sammen.
Anvendelse af en 2,5 eller 10% opløsning af et lægemiddel med MAO-hæmmere og inden for tre uger efter annulleringen skal udføres med forsigtighed, da der i dette tilfælde er en ukontrolleret forhøjet blodtryk mulig.
Brug af Irifrin 10% i kombination med beta-blokkere kan forårsage akut arteriel hypertension.
Anvendelse sammen med sympatomimetika kan øge de kardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Lægemidlet frigives strengt på recept.
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C.
Da længden af udvidelsen af eleven kan nå 1-3 timer, kan der forekomme følelse af fotofobi hos patienter, og derfor skal øjnene beskyttes mod stærkt sollys, før synet genoprettes. At læse og se fjernsyn er forbudt.
Måske udvikler den reaktive miose, der ofte observeres hos ældre efter brug af phenylephrin, og gentagen brug af stoffet fører til en svækkelse af ekspansionen af eleven.
Da præparatet indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, kan dette forårsage misfarvning af bløde kontaktlinser. Inden Irifrin påføres, skal patienten fjerne linserne og vente 15 minutter efter indånding, inden de tages i brug igen.
På nuværende tidspunkt er følgende Irifrin øjendråber de mest almindelige:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Lægemidlet er godkendt til brug hos børn.
Anmeldelser af Irifrin øjendråber er ret positive. Rapporter om ineffektiviteten af stoffet forekommer næsten aldrig. Når du bruger dråber i oftalmisk praksis til børn og voksne, viser anmeldelser af Irifrin nogle gange en brændende fornemmelse i øjnene.
Prisen på øjendråber Irifrin 2,5% i Rusland spænder fra 333 til 409 rubler, vil Irifrin BK koste 484-510 rubler.
I Ukraine vil Irifrin øjendråber 2,5% koste 58-83 Hryvnia, og prisen på Irifrin BK vil gennemsnitlig 78 Hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin er et oftalmisk lægemiddel beregnet til instillation i conjunctival sac.
Hovedvirkningen af dette lægemiddel er vasokonstrictor og reduceret øjentryk. Indirekte hjælper medikamentet til at regulere udstrømningen af overskydende væske og reducere hævelsen af vævene i det visuelle apparat.
Irifrin hjælper med til at lindre spasmer af indkvartering i tilfælde af falsk nærsynthed, såvel som det anvendes ved undersøgelser af den øjenformede bageste del af det visuelle apparat (fundus i øjet, nethinden).
Den aktive bestanddel af dråber er phenylephrin, der virker aktivt på adrenerge receptorer.
Ved lokal terapi, komprimerer denne forbindelse blodkar, sænker det intraokulære tryk. Med forbehold for medicinsk dosering påvirker ikke funktionen af nervesystemet og hjernen.
Dråbeopløsningen af Irifrin er en klar væske, hvori 2,5% eller 10% af hovedkomponenten, phenylephrin, er placeret.
For længere opbevaring og opbevaring af lægemidler i det tilsatte lægemiddel: hypromellose, dinatriumedetat, vand til injektion, natriumcitrat, benzoalkoniumchlorid etc.
Indikationer for brug Irifrin:
I gennemsnit er omkostningerne ved disse dråber 500-600 rubler. Det afhænger af fabrikanten og form for udgivelse.
I dag kan du i apoteket købe to typer af stoffet: Irifrin og Irifrin bk.
Forskellene i disse doseringsformer er, at den anden opløsning er lavet ved hjælp af en særlig teknologi og ikke indeholder konserveringsstoffer, så det har en mildere virkning på slimhinderne, dvs. når det indledes, er det næsten umærkeligt at brænde og kløe.
Men traditionelle Irifrin falde efter åbning af lagrede lang periode (30 dage), og opløsningen Irifrin bk engangs pipetter allerede en time efter åbningen af anvendelsen ikke er egnet.
I overensstemmelse med fremstillingsmetoden er formerne for frigivelse af øjendråberne også forskellige:
Således kan disse øjendråber, hvis pris varierer fra 517 til 650 rubler, købes i to versioner.
Oftalmologer fortæller som regel, om de medicinske egenskaber, anvendelsesmåder og former for lægemidlet, når de ordineres, og angiver i receptet det nøjagtige navn og dosen af lægemidlet.
Tatyana Ivanovna, 56 år gammel, pensioneret:
Anna, 34 år gammel, sælger:
Andrei, Stepan far, 10 år gammel:
Irifrin 2,5% drypper en gang før ophthalmoskopi (øjenprøve med en speciel enhed). Om nødvendigt anvendte en stærkere dilation af eleven 10% opløsning.
Analogere billigere end Irifrin bør anvendes, når patienter er intolerante over for disse dråber og efter høring af en læge.
Det er forbudt at anvende Irifrin sammen med Atropin, de forbedrer effekten af hinanden og kan medføre en stigning i hjertefrekvens hos patienter.
Ved hypertension kan behandling med dråber ikke kombineres med at tage beta-blokkere, da en sådan kombination kan fremkalde et spring i blodtrykket.
Med lokal administration og streng implementering af behandlingsregimen foreskrevet af en optometrist er bivirkninger af lægemidlet yderst sjældne og kan forekomme:
Lægemidlet anvendes med forsigtighed til børn, 10% opløsning er kontraindiceret til 18 år.
Gravide og ammende kvinder ordineres i tilfælde af ekstremt behov for diagnostiske procedurer.
En sparsom behandling med Irifrin er nødvendig for ældre og svækkede patienter.
Dråbeopløsnings holdbarhed er to år, forudsat at den opbevares på et tørt, mørkt og køligt sted. Åbne dråber bruges i en måned.
Temperaturen i det rum, hvor det åbne hætteglas med Irifrin er placeret, bør ikke være højere end 25 ° C.
I intet tilfælde er det umuligt at fryse stoffet og bruge det i optøet form, dets medicinske egenskaber forsvinder, og de forbindelser, der er toksiske for kroppen, fremgår af opløsningen.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Handelsnavn: Irifrin ®
struktur
Hver ml af en 2,5% opløsning af lægemidlet indeholder:
Aktiv ingrediens: Phenylylephinhydrochlorid - 25 mg,
Hjælpestoffer: Dinatriumedetat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, hypromellose, vand til injektion.
Beskrivelse: klar løsning fra farveløs til lysegul farve.
ATX-kode: S01FB01
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Phenylphrine er en sympatomimetisk. Det har udtalt alfa-adrenerge aktivitet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, har en meget svag virkning på hjertebeta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstrictorvirkning, der ligner virkningen af norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har kronotropiske og inotrope virkninger på hjertet. Vasopressorvirkningen af phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter installation, varighed 2-6 timer.
Efter installation reducerer phenylephrin dilatatoren af pupillen og glat muskel i conjunctivatens arteriole og derved forårsager pupil dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Det fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning og varer i 2 timer. Mydriasis forårsaget af phenylephrin er ikke ledsaget af cycloplegia.
Farmakokinetik
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, peakkoncentrationen i plasma forekommer 10-20 minutter efter topisk administration. Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (
Indikationer for brug
Kontraindikationer
Med omhu
Hos patienter med type 2 diabetes mellitus - en øget risiko for højt blodtryk. Hos ældre patienter er der en stigning i risikoen for reaktiv miose. Overskridelse af den anbefalede dosis af en 2,5% opløsning hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion kan føre til en forøgelse af absorptionen af phenylephrin og udviklingen af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, der forårsager conjunctival hypoxi - hos patienter med seglcelleanæmi, når der bæres kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Med cerebral aterosklerose, langt eksisterende bronchial astma. Graviditet og amning I dyr i sene graviditeter forårsagede phenylephrin en forsinkelse i føtal vækst og stimulerede tidlige indtræden af arbejde.
Effekten af Irifrin ® hos gravide kvinder er ikke velkendt, og derfor er det nødvendigt kun at bruge stoffet i denne kategori af patienter, hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for mulige bivirkninger for fosteret. Ved udnævnelse af stoffet under amning bør amning stoppes.
Dosering og indgift
Under ophthalmoskopi anvendes enkelte installationer af en 2,5% Irifrin ® opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det tilstrækkeligt at injicere 1 dråbe af en 2,5% Irifrin ® opløsning i konjunktivalasen.
Den maksimale mydriasis nås på 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, efter 1 time er gentagen installation af Irifrin ® mulig.
Til diagnostiske procedurer:
Bivirkninger
lokal
Konjunktivitis, keratitis, periorbital ødem, øjenpine, brændende under installationen, tåre, sløret syn, irritation, ubehag, øget intraokulært tryk, blokering af den forreste kammervinkel (med en indsnævringsvinkel), allergiske reaktioner, reaktiv hyperæmi.
Phenylylein kan forårsage reaktiv miose dagen efter påføring. Gentagne installationer af lægemidlet på dette tidspunkt kan producere mindre udtalt mydriasis end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en betydelig reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin 30-45 minutter efter installationen kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden af det forreste kammer. Suspended i kammerfugtighed skal differentieres med manifestationer af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
System
Kontakt dermatitis
Siden kardiovaskulærsystemet:
Hjertebanken, takykardi, arytmi, forhøjet blodtryk, ventrikulær arytmi, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli.
overdosis
Symptomer på overdosering er rastløshed, nervøsitet, svimmelhed, sved, opkastning, hurtig hjerterytme, svag eller overfladisk vejrtrækning.
Hvis en systemisk virkning af phenylephrin forekommer, kan de uønskede virkninger stoppes ved anvendelse af alfa-adrenoblokerende midler, fx fra 5 til 10 mg phentolamin intravenøst. Om nødvendigt kan injektionen gentages.
Interaktion med andre lægemidler
Den mydriatiske effekt af phenylephrin forbedres, når den anvendes i kombination med topisk administration af atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Anvendelse af Irifrin ® inden 21 dage efter seponering af patientindtagelse af monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva bør udvises med forsigtighed, da der i dette tilfælde er mulighed for en ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af adrenerge midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-anticholinergika.
Irifrin ® kan forstærke hæmningen af kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi som et resultat af øget følsomhed af myokardiet til sympatomimetika og begyndelsen af ventrikulær fibrillation.
Samtidig brug med andre sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin. Anvendelsen af phenylephrin kan forårsage en svækkelse af samtidig antihypertensiv behandling og føre til en stigning i blodtrykket, takykardi. Forinstallation af lokale anæstetika kan øge systemisk absorption og forlænge mydriasis.
Frigivelsesformular
Øjedråber 2,5% (uden konserveringsmiddel). På 0,4 ml i engangsløsninger. På 5 rør dryppere i en pakke fra det laminerede papir. På 3 pakker fra det laminerede papir i et pakkepapir sammen med ansøgningsinstruktionen.
Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn.
producent
Promed Export Pvt. Ltd 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Indien.
Krav Adresse: Repræsentation Promed Export Pvt. Ltd i Den Russiske Føderation 111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21
Irifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.
Irifrin (Irifrin) - et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:
Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.
I oftalmologi er Irifrin ordineret til:
Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:
Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i drypperflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og emballeres i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.
Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.
I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Kartonboksen af hvid og blå indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.
Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet fås i flasker af mørkt glas. Sættet indeholder en gummipropper. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.
Metoden til anvendelse af lægemidlet til voksne bestemmes af lægen individuelt.
Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlIrifrin øjendråber er en indirekte oftalmisk alfa adrenerge efterligning med hurtig aktivitet. Lægemidlet har egenskaben til at reducere glatte muskler og indsnævre øjnene.
Anvendes i den komplekse behandling af patologiske processer, i den preoperative periode i oftalmologiske patienter, samt for at lindre overbelastning og for at forbedre synet og lindre spasmer af bolig hos børn i yngre og middelalderen.
Apoteker kan møde to typer af dråber:
Begge stoffer har samme farmakologiske virkning, men indeholder forskellige konserveringsmidler.
Enkle dråber Irifrin indeholder hjælpestoffer som kaustisk soda og alkyldimethyl (phenylmethyl) ammoniumchlorid, som med langvarig brug hos børn kan forårsage allergiske reaktioner og bivirkninger.
Irifrin BK har ingen konserveringsmidler og er kun tilgængelig i minimumskoncentrationen, hvilket er sikkert for skolebørn og forårsager ikke bivirkninger.
Det internationale ikke-proprietære navn (IOC) Irifrina er phenylephrin, hvis hydrochlorid er den aktive ingrediens i præparatet.
Fenylephrin-gruppen har alfaadrenerg aktivitet, det vil sige, at den hurtigt eksiterer receptorer placeret på cellemens overflademembraner, hvilket forårsager deres respons.
I oftalmiske procedurer fører dråber til hurtig udvidelse af eleven og bidrager til udstrømningen af intraokulær væske, hvilket fremkalder en reduktion i glat muskel, hvilket øger intraokulært tryk. Udvidelse sker efter 6-10 minutter efter inddrivning af en enkelt dosis af lægemidlet.
Lægemidlet har praktisk talt ingen stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Den aktive aktive ingrediens Irifrina har praktisk talt ingen udtalt effekt på antallet af hjerteslag, men det forårsager vasokonstriktion og et fald i blodgennemstrømningen gennem dem. Effekten opnås 40-90 sekunder efter påføring af dråberne og varer op til 6 timer.
Fenylephrin har systemisk absorption, biotransformeres til leveren og udskilles ikke af nyrerne som metabolitter.
Irifrin fremstilles i form af dråber med en koncentration af det aktive stof på 2,5% og 10%.
Opløsningen er i sterile hætteglas med et volumen på 0,4 til 5 ml. Den medicinske flaske kan være glas eller plastik.
Fabrikanten producerer Irifrin BK med et volumen på 0,4 ml i form af dråberflasker.
Farven på opløsningen kan variere fra lysegul til gennemsigtig, der er ingen sediment.
En 1 ml ampul med almindelig Irifrin indeholder: 25 mg eller 100 mg phenylephrinhydrochlorid og op til 10 hjælpestoffer.
Irifrin øjendråber anvendes meget i ophthalmologi til forebyggelse og behandling af en række sygdomme, såsom:
Irifrin anvendes ikke kun som et terapeutisk stof, men også som et middel til at forberede øjet for procedurer.
Afhængigt af formålet med applikationen varierer dosering og langvarig indstilling af opløsningen.
I tilfælde af diagnostiske procedurer påføres lægemidlet som følger:
Til behandling er dråber af Irifrin ordineret strengt i overensstemmelse med lægenes ordination og tages kun under hans kontrol. Afhængigt af sygdommen kan behandlingsforløbet variere i varighed og intensitet af brugen.
Vejledning til lægemiddelopløsningen fastsætter streng dosering og langvarig behandling for hver sygdom separat:
I tilfælde af andre sygdomme etableres dosering og hyppighed af brug af lægemidlet af en øjenlæge baseret på kendetegnene ved sygdommens forløb.
I begyndelsen af ansøgningen opstår ofte Irifrin:
Reaktiv miose kan også udvikle sig.
Med gentagen brug af medikamentet er der flere bivirkninger:
I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige konsekvenser, såsom:
En overdosis af Irifrin er meget sjælden, men med indførelsen af en signifikant dosis af opløsning kan der opstå komplikationer af det kardiovaskulære system: en stigning i tryk, bradykardi eller takykardi.
Disse komplikationer behandles kun på hospitalet med intravenøse injektioner af phentolamin.
Hvis der endda opstår en mild bivirkning, skal du straks kontakte læge.
For at udelukke negative konsekvenser bør Irifrin ikke anvendes sammen med en række stoffer:
Det skal bemærkes, at dette stof ikke er forbudt at tage samtidig med alkohol.
Irifrin er ordineret til børn i den primære og sekundære skolealder til forebyggelse af nærsynethed, i tilfælde af høj visuel belastning.
Til terapeutiske formål ordineres lægemidlet i de tidlige stadier af det detekterede visuelle tab for at stabilisere det. Behandlingsforløbet er en måned en gang om året. Opløsningen begraves 25% før sengetid i 1 dråbe. Indstilling hos børn med 25% Irifrin VK passerer uden ubehag, og derfor kan selvforældre tage kurs i en måned.
Hidtil er der ikke foretaget undersøgelser af virkningen af lægemidlet på fosteret, hvorfor det er umuligt at argumentere for lægemidlets skadelige egenskaber.
Ifølge den almindeligt anerkendte praksis for at minimere brugen af stoffer af gravide kvinder, er det kun værd at bruge stoffet, når den gavnlige effekt er flere gange større end den mulige skade.
Lægemidlet kan opbevares i et forseglet hætteglas i to år fra fremstillingsdatoen.
Det er nødvendigt at opbevare ved en temperatur på op til 25 grader i et mørkt rum uden for børns rækkevidde.
Efter åbning kan den bruges inden for en måned.
Afhængig af egenskabernes og sammensætningenes lighed er alternative Irifrinsubstitutter opdelt i to grupper:
Når man analyserer anmeldelser af patienter, der har brug for dette lægemiddel til sig selv eller børn, kan man se, at langt størstedelen er et ret afgørende resultat. For mange skolebørn, efter behandlingsforløbet, stoppede synsfaldet.
Den største ulempe ved lægemidlet er dens høje pris.
Omkostningerne ved Irifrin og Irifrin BC 2,5% varierer fra 400 til 600 rubler til 15 flasker, et volumen på 0,4 ml, prisen på 5 ml, når medicinen 520 rubler.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinØjet falder 2,5% i form af en gennemsigtig opløsning fra farveløs til lysegul farve.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, hypromellose, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / og.
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.
Øjen falder 10% i form af en klar opløsning fra farveløs til lysegul.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandfri natriumdihydrogenphosphat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / i.
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.
Sympathomimetic. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske a-adrenerge receptorer, har en meget svag effekt på myokardiske β-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstriktiv virkning, som ligner virkningen af norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har nogen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter indånding, er virkningsvarigheden 2-6 timer.
Efter instillation reducerer phenylephrin dilatatoren af eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupils dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indånding af øjendråber vedvarer 2,5% mydriasis i 2 timer efter indånding af øjendråber 10% - 3-7 timer. phenylephrin har en lille effekt på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi.
- iridocyclitis (for at forhindre forekomsten af bakre synechiae og reducere irisudryddelsen)
- til den diagnostiske ekspansion af pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af det bageste segment af øjet
- udførelse af en provokerende test hos patienter med en smal vinkel på øjets fremre kammer og mistanke om vinkellukningsglaukom;
- Differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
- i oftalmisk kirurgi - med præoperativ forberedelse til udvidelse af eleven (øjendråber 10%)
- til udvidelse af eleven, når der udføres laserinterventioner på fundus og in vitro-retinal kirurgi
- behandling af glauco-cykliske kriser
- behandling af "røde øjensyndrom" (øjendråber 2,5%) for at reducere hyperæmi og irritation af øjemembraner
- vinkellukning eller snævert vinkelglaukom
- Ældre patienter med alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet og cerebral kredsløb;
- for yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer
- arterieaneurisme (øjendråber 10%)
- medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
- Børnenes alder op til 12 år (øjendråber 10%)
- for tidlig (øjendråber 2,5%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Ved udførelse af oftalmoskopi påføres øjendråber 2,5% en gang i form af instillationer. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at indsætte 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det muligt efter gentagelse af Irifrin efter 1 time.
Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig udvidelse af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk udvidelse af eleven i samme dosis.
For at lindre krampe af indkvartering, foreskrives voksne og børn over 6 år 2,5% øjendråber, 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 4 uger.
I tilfælde af vedvarende spasm af indkvartering kan 10% øjendråber anvendes til voksne og børn over 12 år - 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 2 uger.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:
- som provokerende test hos patienter med en snæver profil af den forreste kammervinkel og mistanke om vinkellukningsglukom - hvis forskellen mellem intraokulære trykværdier inden indillering af Irifrin og efter pupiludvidelse er 3 til 5 mm Hg, anses provokationstesten for positiv;
- for differentiel diagnose af typen af øjenblæseindsprøjtning - hvis der efter 5 minutter efter indånding er konstateret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk, samtidig med at øjenrødheden bevares, undersøg patienten omhyggeligt for iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af dybere liggende fartøjer.
I iridocyclitis anvendes Irifrin i form af 2,5% eller 10% øjendråber for at forhindre udvikling og ruptur af allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudation i øjets forkammer. Til dette formål sættes i øjet i øjenhinden i øjet (øjen) 1 dråbe 2-3 gange om dagen.
I tilfælde af glaukosykliske kriser skyldes fenylefrins vasokonstrictorvirkning et fald i intraokulært tryk. Denne virkning er mere udtalt, når Irifrin anvendes i form af øjendråber 10%. Til lindring af glauco-cykliske kriser indlæses lægemidlet 2-3 gange om dagen.
Som forberedelse til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operationen for at opnå mydriasis udføres en enkelt indillation af Irifrin i form af 10% øjendråber. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.
Øjedråber 10% anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under kirurgiske indgreb og til subkonjunktiv indgivelse.
På visionsorganets side: conjunctivitis, periorbital ødem; mulig brændende fornemmelse ved begyndelsen af applikationen, sløret syn, irritation, ubehag, tåre, øget intraokulært tryk.
Dagen efter brugen af lægemidlet er Irifrin-reaktiv miose mulig. Med gentagne indlæg af lægemidlet i denne periode kan mydriasis være mindre udtalt end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra irispigmentfolderen detekteres i fugtigheden af det forreste kammer. Suspenderet i kammerfugtighed skal differentieres med fremkomsten af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Fra siden af det kardiovaskulære system er hjertebanken, takykardi, arytmi (herunder ventrikulær), arteriel hypertension, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli mulig.
Dermatologiske reaktioner: kontaktdermatitis.
I sjældne tilfælde observeres udvikling af alvorlige kardiovaskulære sygdomme, herunder myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning, når Irifrin anvendes i form af 10% oftalmiske dråber.
Symptomer: manifestationer af systemisk virkning af phenylephrin.
Behandling: brug af alfa-blokkere (fx 5-10 mg fentolamin / in). Om nødvendigt kan introduktionen gentages.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved brug i kombination med atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Når du bruger Irifrin samtidig med MAO-hæmmere eller i 21 dage efter at du har stoppet brugen, er der risiko for ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af adrenomimetiske midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-cholinoblokere.
Brugen af Irifrin i form af 10% øjendråber i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut arteriel hypertension.
Irifrin kan forstærke den inhiberende virkning på aktiviteten af det kardiovaskulære system under inhalationsanæstesi.
Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Der skal udvises forsigtighed, hvis Irifrin anvendes til patienter med diabetes på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat autonom regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.
Der skal udvises forsigtighed ved samtidig påføring af Irifrin med MAO-hæmmere samt inden for 21 dage efter indstilling af administrationen.
Overskrider den anbefalede dosis ved brug af øjendråber 2,5% hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, at lægemidlet forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i leverporfyri.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.
Efter åbning af flasken er holdbarheden 1 måned.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/