Jeg blev ordineret Irifrin dråber til oftalmiske procedurer. Jeg ved, at der er "Irifrin BK" - sagde de på apoteket. Måske er dette stof bedre? Hvad er forskellen mellem dem?
Disse øjendråber er et oftalmologisk lægemiddel, der er ordineret til lokal handling. Stoffet, efter introduktion i det visuelle systems organer, udvider øjnernes elever, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivalmembrankens kar. Dråber bruges til at udvide eleven, når patienten er forberedt til kirurgi på sygeorganerne og efter operationen, med indkvarteringspasme, med glaukosykliske kriser og med iridocyclitis for at reducere mængden af udledte iris.
I dag har det farmaceutiske marked to typer terapeutiske dråber. Dette er Irifrin og Irifrin BK. Forskellen mellem dem ligger i, at et konserveringsmiddel er til stede i sammensætningen af det første terapeutiske middel, og i det andet er det ikke. Dette tyder på, at dråber af det første lægemiddel kan forårsage irritation af synets organer, men de har en lang holdbarhed. Og i sammensætningen af Irifrin BC er konserveringsmidlet fraværende, derfor har det en nulrisiko for irritation, men opbevares ikke efter åbning af beholderen. Lægemidlet Irifrin fremstilles i et 5 ml hætteglas; dets holdbarhed er en måned efter åbningen. Øjedråber Irifrin BK produceret i form af små flasker, dråber med et volumen på 0,4 ml, åbnede lige før du lavede organets organer. Brug en gang, resterene smides væk sammen med en flaske. For hver efterfølgende indstilling i øjnene åbner en ny beholder.
Der er ingen forskel i terapeutisk udfald mellem de to typer lægemidler. De adskiller sig med hensyn til opbevaring.
http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bkIrifrin BK: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Irifrin BK
ATX-kode: S01FB01
Aktiv bestanddel: phenylephrin (phenylephrin)
Producent: Promed Exports Pvt. Ltd (Indien), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Indien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018
Priserne på apoteker: fra 587 rubler.
Irifrin BK er en alpha adrenomimetisk anvendt i oftalmologi.
Doseringsform Irifrin BK - øjendråber 2,5% (uden konserveringsmiddel): klar, farveløs til lysegul opløsning (0,4 ml i en engangsrørdråber, 5 rør i poser af lamineret papir, i papkasse 3 pakker).
Sammensætningen af 1 ml af lægemidlet:
Phenylphrine - det aktive stof i sammensætningen Irifrin BK, er en sympatomimetisk med udtalt alfaadrenerg aktivitet. Når den appliceres topisk i oftalmologi, dilaterer den eleven, forstærker konjunktivens kar og forbedrer udstrømningen af intraokulær væske. Det har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, mens den har en meget svag virkning på de beta-adrenerge receptorer i hjertet.
Phenylylein er også karakteriseret ved en vasokonstrictor effekt svarende til norepinephrin (norepinephrin). Men næsten ingen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af lægemidlet er svagere end norepinephrin, men det er længere. Efter Irifrin BK-instillation udvikler vasokonstriktion i 30-90 sekunder og varer i 2-6 timer.
Lægemidlet reducerer glat muskel i konjunktivens arteriole og pupilens dilator, hvilket forårsager pupil dilation. Mydriasis udvikler sig inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation og fortsætter med fortsat brug af Irifrin BK. Samtidig er mydriasis ikke ledsaget af cycloplegia (lammelse af øjets ciliary muskel).
Efter instillation af Irifrin BK trænger phenylephrin let i øjets væv. Den maksimale plasmakoncentration noteres 10-20 minutter efter inddampning.
Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (mindre end 20%) eller i form af inaktive metabolitter.
Relativ (Irifrin BK skal bruges med forsigtighed):
Hvis den anbefalede dosis af Irifrin BK overskrides hos patienter med sygdomme eller øjenskader, med nedsat tåreproduktion og i postoperativ periode, kan absorptionen af lægemidlet stige, og systemiske bivirkninger kan udvikle sig.
Irifrin BK øjendråber drypper ind i konjunktivens øjenække.
Anbefalet doseringsregime ifølge indikationer:
Når der udføres oftalmoskopi, er en enkelt injektion af 1 dråbe Irifrin BK i konjunktival sac sædvanligvis tilstrækkelig til at skabe mydriasis. Elevudvidelse udvikler sig inden for 15-30 minutter og varer ca. 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, gentages indstillingen efter en time.
Udførelse af diagnostiske procedurer:
Mulige lokale bivirkninger: Forbrænding under indånding, ubehag, irritation, øjenlid, sløret syn, tåre, periorbital ødem, keratitis, conjunctivitis, blokering af den forreste kammervinkel (med indsnævringsvinkel), øget intraokulært tryk, reaktiv hyperæmi, allergiske reaktioner.
Der er en mulighed for reaktiv miose dagen efter indånding af Irifrin BK. Ved gentagen indstilling i denne periode er der risiko for at udvikle mindre udtalt mydriasis end dagen før. Oftest observeres denne effekt hos ældre patienter.
I fugtigheden af det fremre kammer i øjet, 30-45 minutter efter inddampningen, kan pigmentpartikler fra irispigmentarket detekteres, hvilket forklares ved en signifikant reduktion i dilatatoren af pupillen under indflydelse af phenylephrin. I dette tilfælde er det nødvendigt at differentiere suspensionen fra manifestationer af anterior uveitis og indtrængning af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Mulige systemiske bivirkninger:
Symptomer: opkastning, svimmelhed, nervøsitet, angst, hurtigt hjerteslag, svedtendens, svag eller lav vejrtrækning.
Systemiske virkninger af phenylephrin kan stoppes ved anvendelse af alfa-adrenerge blokeringsmidler, fx intravenøs administration af 5-10 ml phentolamin. Om nødvendigt genindtræder Irifrin BK.
Udvidelse af eleven efter indånding af lægemidlet kan vare op til 3 timer, på grund af dette er der en følelse af fotofobi. I denne forbindelse rådes patienterne til at beskytte deres øjne mod direkte sollys, for at afstå fra at se fjernsyn og læsning, indtil genoprettelsen af den visuelle funktion.
Efter Irifrin BK-instillation er der mulighed for midlertidig blurring af syn og følelse af fotofobi. Af denne grund bør du afholde dig fra at køre bil og gøre noget arbejde, der kræver klarhed om visuel opfattelse, indtil visionen genoprettes.
Ifølge dyrestudier forårsager stoffet, når det anvendes i sen graviditet, fostrets vækstretardering, stimulerer tidlig indtræden af arbejdskraft. Klinisk erfaring med Irifrin BK hos gravide er ikke tilstrækkelig, så stoffet kan kun anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen er absolut højere end de potentielle risici.
Amning skal seponeres, hvis behandling er nødvendig under amning.
I henhold til vejledningen er Irifrin BK kontraindiceret til nyfødte med nedsat kropsvægt.
Irifrin BK er kontraindiceret i leverporfyri.
I alderdommen øges risikoen for reaktiv miose under terapi, og derfor bør Irifrin BK anvendes med forsigtighed.
Med forsigtighed bør Irifrin BK anvendes inden for 21 dage efter seponering af tricykliske antidepressiva eller MAO (monoaminoxidase) hæmmere på grund af risikoen for ukontrolleret forøgelse af blodtrykket.
Ved fælles anvendelse af m-anticholinergika er beta-blokkere, tricykliske antidepressiva, methyldopa, guanethidin, reserpin, potentiering af vasopressorvirkningen af adrenerge midler muligt.
Sympatomimetika kan øge sværhedsgraden af phenylefrins kardiovaskulære virkninger.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved samtidig topisk anvendelse af atropin. Måske udviklingen af takykardi på grund af øget vasopressor virkning.
I tilfælde af foreløbig inddrivelse af lokalbedøvelsesmidler kan en stigning i systemisk absorption af phenylephrin og forlængelse af mydriasis være mulig.
Irifrin BK øjendråber kan svække effekten af antihypertensive stoffer, hvilket medfører risiko for forhøjet blodtryk og udvikling af takykardi.
På grund af udviklingen af ventrikulær fibrillation og en stigning i myokardisk følsomhed over for sympatomimetika kan lægemidlet øge inhiberingen af kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi.
Analoger af Irifrin BK er Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylylein-SOLOpharm.
Holdbarhed - 2 år.
Opbevares ved en temperatur på op til 25 ° С på et mørkt sted utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.
Recept.
Anmeldelser af Irifrin BK mest positive. Lægemidlet bruges ofte til røde øjne syndrom og høj visuel belastning, især blandt skolebørn. De fleste patienter bemærker, at dette middel effektivt lindrer øjet træthed, eliminerer irritation og rødme, forbedrer synet. Ulemperne omfatter kortvarige lokale bivirkninger, der opstår efter indånding.
Prisen på Irifrin BK er ca. 583-632 rubler til en pakke indeholdende 15 rørdråber.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.
Irifrin (Irifrin) - et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:
Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.
I oftalmologi er Irifrin ordineret til:
Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:
Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i drypperflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og emballeres i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.
Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.
I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Kartonboksen af hvid og blå indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.
Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet fås i flasker af mørkt glas. Sættet indeholder en gummipropper. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.
Metoden til anvendelse af lægemidlet til voksne bestemmes af lægen individuelt.
Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlIrifrin - topiske øjendråber. Lægemidlet er meget udbredt i oftalmologi for at opnå forskellige mål: lindre øjenstamme, vasokonstriktion, pupil dilation.
Doseringsformen er en klar eller næsten klar gullig væske. Fås i hætteglas med en kapacitet på 5 ml med en speciel dispenser. Koncentrationen af det aktive stof er 2,5% og 10%.
På markedet kan du finde en analog med et tilsvarende navn Irifrin bk. Der er ingen forskelle i virkningerne på menneskekroppen. Irifrin er tilgængelig i 5 ml flasker, Irifrin bc i pakninger på 0,4 ml. Irifrin opbevares i 1 måned efter åbning af flasken. Irifrin bc skal kasseres umiddelbart efter første brug.
Ifølge instruktionerne til brug af øjendråber og hyphenose kan terapi udføres i op til 3 uger.
Dråbernes sammensætning omfatter:
Det mest almindelige middel til byg på øjet er chloramphenicol.
Ifrin - et lægemiddel af sympatomimetisk klasse.
Når den er brugt, har den en udtalt udvidelse af pupillen, en medium intensiv indsnævring af karrene, en stigning i udstrømningen af okulær væske.
Effekten opnås på grund af alfaadrenerg aktivitet.
Øjedråber i glaukom reducerer intraokulært tryk.
Inocain øjendråber er et godt analgetikum.
Dancil øjendråber er ordineret til dacryocystiti.
Afhængig af det forfulgte mål og typen af sygdom anvendes forskellige doser og anvendelsesmåder:
De bedste dråber af konjunktivitis kan findes her.
I sjældne tilfælde forekommer bivirkninger efter påføring af Irifrin:
Årsagerne til nystagmus findes her.
Antiallergiske øjendråber kan findes her.
Den påvirkelige effekt efter påføring af Irifrin kommer maksimalt efter 30 minutter.
Lægemidlet frigives kun ved recept, uforeneligt med nogle lægemidler. Du kan ikke lave dråber på tidspunktet for brug af kontaktlinser.
Vil du vide, hvad dacryocystitis er, læs vores artikel.
Evgeniy: "Kapal Irifrin som foreskrevet af en læge Kurset varede 4 uger, det var nødvendigt at reducere øjentrykket efter træning. Jeg er tilfreds med resultatet, der er færre sprængte blodkar foran mine øjne, og ubehag efter en stærk belastning er stoppet. "
Elena O.: "Irifrin blev ordineret til barnet, han har hurtigt progressiv nærsynthed. Vi tager kurser hvert par måneder. Lægen siger, hvis du ikke drikker, vil drengen gå helt blind, indtil du kan få en operation. "
Anna: "Jeg læste, at med hjælp fra Irifrin kan visionen forbedres flere gange. Jeg selv lider af nærsynthed siden gymnasiet. Hun fik opskriften, en måned drypende. Resultatet var selvfølgelig, men visionen blev forbedret med kun 0,5. Dette er meget lille, jeg tror ikke, at jeg vil bruge Irifrin endnu. "
Alexander Istomin: "Irifrin er en temmelig dyr medicin, men det virker også som angivet af producenten. Selvfølgelig er reaktionen på medicin forskellig for alle. Irifrin dryppede en øjenlæge, da jeg kontrollerede det intraokulære tryk. Så påførte han det for at forbedre synet og reducere trykket. Ingen bivirkninger eller minimale resultater, jeg er tilfreds. "
Lægemidlet anvendes i vid udstrækning af oftalmologer til diagnose, behandling, som forberedelse til operationer. Irifrin anbefales ikke at anvendes uafhængigt uden lægeovervågning siden bivirkninger kan forårsage alvorlig sundhedsskadelig virkning.
http://prooko.online/preparaty/kapli/irifrin-instruktsiya-po-primeneniyu.htmlOftalmologi bruger ofte lokale lægemidler i form af øjendråber. Hvis det er nødvendigt at udvide eleven eller handle på øjets fartøjer, skal du bruge alpha-adrenomimetika, som omfatter Irifrin. Specielt til børn producerer producenten stoffet uden konserveringsmidler - Irifrin-BK.
Irifrin anvendes topisk til dilatation af pupillen, til interventioner på fundus eller til rutinemæssig diagnostik, såvel som til indsnævring af bindevævets kar og udstrømning af intraokulær væske. Anvendes til behandling af nærsynthed, forebyggelse og lindring af øjetræthedssyndrom.
Lægemidlet er en klar væske af lysegul farve, men den kan være farveløs. Opløsningen (0,4 ml) er i en engangsrørdråber.
Hovedforskellen fra andre øjendråber er phenylephrin i form af hydrochlorid, som er det aktive stof. Da koncentrationen af opløsningen er 2,5%, er 25 ml phenylephrin indeholdt i 1 ml.
Strukturen indeholder også hjælpekomponenter:
Det aktive stof i lægemidlet virker på musklerne i blodkarrene. På grund af indholdet af phenylephrin i form af øjendråber påvirker stoffet kun øjets øjne, men hvis phenylephrin administreres subkutant eller intravenøst, vil stoffet påvirke hele det kardiovaskulære system hos en person.
Efter påføring af Irifrin på øjets slimhinde udvider eleven, udstrømningen af intraokulær væske forbedres, fartøjerne smal - dette fører til forsvinden af røde øjne, så lægemidlet er ofte ordineret for røde øjensyndrom. Den øgede udstrømning af væske bidrager til forbedringen af glaukom, og pupiludvidelse er nødvendig for at forberede sig til kirurgi på øjnene.
Efter påføring af dråberne på øjets slimhinde forekommer vasokonstriktion i 30-90 sekunder. Og efter 15-60 minutter kommer udvidelsen af eleven, hvilket varer ca. 2 timer.
I Irifrin er anvendelsesområdet ret bredt. Værktøjet anbefales til følgende oftalmologiske patologier:
Lægemidlet anvendes i sådanne tilfælde:
Kontraindikationer til brugen af Irifrin:
Medicin ordineres omhyggeligt til diabetes, arvelig anæmi, hvis alderen er under 1 år og over 65 år, når du har kontaktlinser og efter operation.
Anvendelse under graviditet og amning er tilladt, men ikke ønskeligt på grund af utilstrækkelig information om lægemidlets virkning på fosteret og hovedstofets evne til at trænge ind i mælken.
Bivirkninger er lokale og almindelige:
Hvis du overvurderer doseringen, opstår der svimmelhed, takykardi, angst, svedtendens og svækket vejrtrækning.
Særlige modgift eksisterer ikke, derfor er behandling i tilfælde af overdosering symptomatisk.
Dosis af øjendråber afhænger af beviser. Hvis Irifrin er foreskrevet, skal brugsanvisningen nøje undersøges. Anvend lægemidlet som følger:
Inden du bruger lægemidlet, skal du være opmærksom på udløbsdatoen. Hvis flasken er forseglet og aldrig åbnes, mister værktøjet ikke egenskaberne i 2 år fra fremstillingsdatoen. Efter åbning opbevares flasken ikke mere end 1 måned. Opbevar dråberne på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Hvis opbevaringsreglerne ikke følges, kan løsningen miste sine helbredende egenskaber. Før du bruger lægemidlet, bør du konsultere en øjenlæge.
Irifrinsubstitutter er opdelt i 2 typer: synonymer og analoger. For stoffer indbefatter synonymer disse dråber, hvor den aktive bestanddel også er phenylephrin. Og til billige analoger af øjendråber bærer Irifrin medicin, der har den samme terapeutiske effekt, men varierer i den aktive bestanddel.
Synonymer er følgende øjendråber:
Til billige analoger af Irifrin kan tilskrives vasokonstrictor dråber, der er designet til at behandle træthed og rødme i øjnene:
Forældre, hvis børn er blevet ordineret Irifrin uden konserveringsmidler, med nærsynthed og andre synsprocesser, taler meget godt om stoffet. Negative meninger er ret sjældne, alle klager er hovedsageligt forbundet med en brændende fornemmelse efter indånding, som går hurtigt.
Døtre på 6 år, kontrollerede deres syn før skolen, blev barnet diagnosticeret med mindre nærsynthed. Lægen foreskrev Irifrin, for første gang var jeg meget bange for at dryppe dem, men efter at have læst mange anmeldelser indså jeg, at dråberne var sikre. Der var ingen bivirkninger, kun lidt prikkende øjne efter indånding. Efter et behandlingsforløb blev visionen endda lidt forbedret. Jeg er meget tilfreds med Irifrin.
Min søn har en indledende nærsynthed. For omkring et år siden sagde lægen, at hans vision var langsomt men sikkert faldende. For at suspendere denne proces blev Irifrin udnævnt, 2 gange om året gennemgået en behandlingsforløb i en måned. Barnet siger, at han ikke føler nogen ændringer. Men lægen bemærkede, at faldet i synet ikke skete, og det er vigtigt! Vi vil fortsætte med at bruge dråber Irifrin.
Jeg har aldrig klaget over syn, men nu er jeg en elev og begyndte at læse meget, arbejde på en computer. Jeg bemærkede, at jeg begyndte at se værre. Jeg vendte mig til en øjenlæge, der fandt myopi i første grad og ordinerede behandling med Irifrin. Særlige forhåbninger foderede ikke, men besluttede stadig at prøve. Begravet i hvert øje drop-by-drop 3 gange om ugen i ca. en måned. I løbet af denne periode er øjnene ikke mere trætte og rødme. Ved genprøven sagde lægen, at visionen var igen 100%. For mig var stoffet meget effektivt!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkIrifrin BK er et oftalmisk lægemiddel baseret på phenylephrin. Anvendelsesområdet for dette værktøj gælder diagnostiske manipulationer og behandling af synsforstyrrelser.
Ved anvendelse af Irifrin BK er det nødvendigt at overveje muligheden for absorption og systemisk virkning. I tilfælde af en række sygdomme er stoffet kontraindiceret, hvorfor det er umuligt at tage stilling til brugen af stoffet.
Det aktive stof i dette middel er phenylephrin. Doseringsformens særegenhed er fraværet af konserveringsmidler i sammensætningen (i modsætning til Irifrin). Øjedråber er pakket i rørdråber, der indeholder 0,4 ml opløsning. Pakken indeholder 15 stk. 1 ml af den medicinske opløsning indeholder 25 mg phenylephrinhydrochlorid.
Lægemidlet Irifrin BK repræsenterer den kliniske og farmakologiske gruppe af alpha-adrenomimetika til lokal anvendelse i oftalmologi (mydriatisk).
Fulda analoger, gentagende konserveringsfri sammensætning, er ikke tilgængelige. Den samme aktive ingrediens er indeholdt i det oftalmologiske præparat Irifrin. Det er billigere, fås i drop-flasker. Forskellen er, at Irifrin indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel. Analoger på det aktive stof er også Vizofrin, Neosinefrin-POS, Phenylylein-SOLOpharm.
Opbevar lægemidlet bør ikke være mere end 2 år ved en temperatur på ikke over +25 grader Celsius. Åben rørdråber kan ikke opbevares.
Adrenomimetisk phenylephrinhydrochlorid adskiller sig fra dets evne til direkte stimulering af alfa-adrenoreceptorer. Når det påføres lokalt, forårsager det en udtalt vasokonstrictor effekt, dilation af pupillen og er i stand til at sænke intraokulært tryk med åbenvinklet glaukom.
I de anbefalede terapeutiske doser er der næsten ingen effekt på centralnervesystemet.
Efter topisk påføring (inddrivning i konjunktivhulen) underkastes lægemiddelopløsningen systemisk absorption.
Maksimal plasmakoncentration noteres 10-20 minutter efter topisk anvendelse af lægemidlet.
Indledende indlæg af anæstetika øger absorptionen i den systemiske cirkulation og forlænger tiden for mydriasis.
Udskilning fra kroppen sker gennem nyrerne i uændret form og i form af inaktive metabolitter.
Indikationer for anvendelsen af phenylephrinhydrochlorid topisk er:
Kontraindikationer til brugen af Irifrin BK er følgende tilstande:
Brug ikke lægemidlet, hvis der er en historie med tegn på intolerance overfor phenylephrin eller bivirkninger på det.
http://moy-oftalmolog.com/preparations/dilated-pupils/irifrin-bk.htmlJeg blev ordineret Irifrin dråber til oftalmiske procedurer. Jeg ved, at der er "Irifrin BK" - sagde de på apoteket. Måske er dette stof bedre? Hvad er forskellen mellem dem?
Til behandling af leddene bruger vores læsere med succes Eye-Plus. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...
I dag har det farmaceutiske marked to typer terapeutiske dråber. Dette er Irifrin og Irifrin BK. Forskellen mellem dem ligger i, at et konserveringsmiddel er til stede i sammensætningen af det første terapeutiske middel, og i det andet er det ikke. Dette tyder på, at dråber af det første lægemiddel kan forårsage irritation af synets organer, men de har en lang holdbarhed. Og i sammensætningen af Irifrin BC er konserveringsmidlet fraværende, derfor har det en nulrisiko for irritation, men opbevares ikke efter åbning af beholderen. Lægemidlet Irifrin fremstilles i et 5 ml hætteglas; dets holdbarhed er en måned efter åbningen. Øjedråber Irifrin BK produceret i form af små flasker, dråber med et volumen på 0,4 ml, åbnede lige før du lavede organets organer. Brug en gang, resterene smides væk sammen med en flaske. For hver efterfølgende indstilling i øjnene åbner en ny beholder.
Der er ingen forskel i terapeutisk udfald mellem de to typer lægemidler. De adskiller sig med hensyn til opbevaring.
http://ofto.lechenie-zreniya.ru/zrenie/irifrin-i-irifrin-bk-otlichie/Instruktionerne for øjendråber Irifrin viste, at dette er et af de velkendte og populære midler til at reducere intraokulært tryk.
Hovedkomponenten af dette lægemiddel er phenylephrin (phenylphrine).
Takket være phenylephrin opnås de ovennævnte egenskaber.
Irifrin bruges til at reducere blødhed i øjenområdet på grund af egenskaben ved at aktivere udstrømningen af øjevæske. Lægemidlet anbefales af oftalmologer til at reducere boligkramper, hvilket ofte skyldes falsk myopi.
Det viser sig følgende effekt:
Den maksimale effekt forekommer senest en time og ikke tidligere end ti minutter efter påføring af lægemidlet.
Længden af lægemidlet efter indånding varer cirka 5 timer, hvilket afhænger af doseringen af lægemidlet og dets koncentration.
Systematisk eksponering for det aktive stof i dråberne kan øge hjerteslaget og dets frekvens betydeligt. Mulig indsnævring af arteriekarrene. De vil ikke forårsage skade på en sund person.
Øjedråber fremstilles som en klar, farveløs væske. Lægemidlet er pakket i plastflasker på 5 ml.
Lægemidlet indeholder den aktive bestanddel phenylephrin, hvis koncentration er 2,5% og 10%, afhængigt af formen af lægemiddelfrigivelsen.
Ved hjælp af hjælpestoffer anvendes der - injektionsvand, natriumcitrat, hypromellose, edetatdinatrium og benzoalkoniumchlorid.
Oftalmologer anbefaler ofte at bruge Irifrin til at bekæmpe forskellige sygdomme, da dette stof har en bred vifte af helbredende egenskaber.
, som er forbundet med en stigning i blodforsyningen af disse områder af øjet. Lægemidlet reducerer rødme og forhindrer genopkomst.
Iridocyclitis kaldes irisbetændelse, såvel som ciliarylegemet, der ledsages af udseende af hævelse og adhæsioner, hvilket negativt påvirker øjenets helbred.
Sygdomsbehandling med Irifrin kan udføres i tilfælde af en signifikant stigning i intraokulært tryk, da lægemidlet hjælper med hurtigt at returnere trykket til det normale og eliminere negative symptomer.
Sygdommen er karakteriseret ved sammentrækning af ciliarymusklen. Lægemidlet lindrer krampe, forhindrer gentagelse og normaliserer blodcirkulationen.
Udvidelsen af øjets arterielle beholdere.
Lægemidlet normaliserer vaskulær tone og lindrer symptomer.
Irifrin - et middel til at udvide eleven, som er nødvendig før operationen. Ofte udføres sådan manipulation med indgreb på nethinden.
Udvidelse af eleven er nødvendig i tilfælde af diagnostiske procedurer og til gennemførelse af en test hos patienter, der er tilbøjelige til at udvikle glaukom.
Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvoraf de fleste er forbundet med patientens patologiske sygdomme.
Overvej de vigtigste kontraindikationer:
Fabrikanten anbefaler ikke at anvende dråber med 10% opløsning til børn, der ikke er ældre end tolv, og nyfødte af en 2,5% opløsning af lægemidlet.
Det anbefales at anvende Irifrin i overensstemmelse med de instruktioner, der er vedlagt lægemidlet, og efter en grundig bekendtskab med de tilgængelige kontraindikationer.
Der er ikke foretaget undersøgelser for at undersøge virkningen af lægemidlet på gravide kvinder og spædbørn. Brug af dråber i sådanne tilfælde er ikke sikkert.
Hvis det er nødvendigt at udvide eleven på diagnosetidspunktet, skal du bruge en 2,5% opløsning af lægemidlet, en engangsinstallation af en dråbe. Indstilling af midler produceret i konjunktivalssækken.
I dette tilfælde forekommer effekten inden for en halv time, virkningen varer i mere end to timer. For at forlænge effekten kan du genbruge lægemidlet efter en time.
Når du skal diagnosticere typen af injektion af øjet, skal du bruge en 2,5% opløsning på højst en dråbe. Hvis der observeres et fald i rødmen efter indgivelse, er dette et tegn på udviklingen af overfladetypen.
Iridocyclitis-behandling sker ved anvendelse af en ti procent opløsning ikke mere end tre gange om dagen.
Behandling af spasm af bolig er en ti procent opløsning ved sengetid. Det er nødvendigt at bruge det en dråbe om måneden. Hvis spasmen er stærkt udtalt, kan en 10% opløsning anvendes inden for femten dage.
Reduktionen af intraokulært tryk under udviklingen af en glaukosyklisk krise kan opnås ved anvendelse af en ti procent opløsning, en dråbe ad gangen ikke mere end tre gange om dagen.
Behandling af iridocyclitis kræver overholdelse af følgende krav: øjeninstillation to eller tre gange om dagen, en dråbe på 10% opløsning.
For at udvide eleven, før operationen, er det nok at anvende en dråbe af en 10% opløsning, en time før operationen.
Det er nødvendigt at anvende dem efter høring af en læge og undersøge mulige kontraindikationer at bruge.
Brug af øjendråber kan forårsage bivirkninger. Den mest almindelige brænder i øjenlågene (klemning), hævelse, irritation af øjets slimhinde, øget udtømning af tårer og kortvarig sløring af syn.
Måske er pigmenternes manifestation på øjets sclera ofte forvekslet med røde blodlegemer, der kan komme ind i forskellige patologier, såsom uveitis.
Sommetider kan meget sjældent systematisk brug forårsage udvikling af hjerte-kar-problemer.
Dens hyppigste manifestationer kan betragtes som takykardi, arytmi, øget hjertefrekvens, vasokonstriktion, der truer med et hjerteanfald og en stigning i tryk. Sjældent observeret udvikling af kredsløbssygdomme inde i kraniet.
I tilfælde af intolerance over for bestanddelene af dråber er det muligt at manifestere en allergisk reaktion, som er karakteriseret ved rødmen af huden, kløe og udslæt.
Hvis der er mindst en af de mulige bivirkninger, skal du straks opgive midlerne.
For børn anbefales det at bruge Irifrin til at forbedre synet og reducere træthed efter en betydelig anstrengelse.
Det kan anvendes til børn fra seks år. En opløsning af en hvilken som helst koncentration anvendes. Oftest bruges de, når man undersøger øjet, for jeg bruger en 2,5% opløsning i en halv time før undersøgelsen og ikke mere end en dråbe.
I andre tilfælde, når brug af Irifrin er nødvendig til behandling eller forebyggelse af sygdomme hos børn, bør det konsulteres med en øjenlæge.
Da dette skyldes behovet for et personligt forhold til hver patient for at bestemme fraværet af kontraindikationer, bestemmes den optimale dosis og varighed af behandlingsforløbet.
Børn over 12 år kan bruge medicinen på samme betingelser som for voksne.
Irifrin BK kan betragtes som beslægtet med den klassiske Irifrin, da den har den samme sammensætning og hovedkomponent. Generelt er de ens, men Irifrin BK fremstilles kun i form af en 2,5% opløsning.
Bemærk, at disse Irifrin ikke indeholder konserveringsmidler. I denne henseende er holdbarheden af Irifrin BK meget kortere - den bør anvendes umiddelbart efter åbningen af indholdet, og det er forbudt at anvende stoffet yderligere.
Den vigtigste aktive komponent i Irifrin BK er phenylephron. Han dilaterer eleverne med den lokale brug af stoffet og øger øjnens tone uden at påvirke patientens krop negativt.
Handler stoffet efter et par minutter, på grund af egenskaben for hurtig absorption.
Oftalmologer anbefaler at bruge Irifrin BK til at lindre symptomer på træthed og øjenirritation i forbindelse med konstant stress. Lægemidlet kan bruges til injektion. Med alle fordelene ved stoffet tilhører det billige modparter Irifrin.
Irifrin BK fremstilles som en klar væske i en plastikflaske. Inden dråberne påføres, skal flaskens spids udskæres eller punkteres med en nål.
Det anbefales at gøre nøjagtigt punkteringen, da der ved åbning af spidsen kan være for stort hul.
Lav indstillingsproceduren til det nederste øjenlågs område, og træk det tilbage, når hovedet er oprejst. Efter brug af lægemidlet er det i tre timer forbudt at udføre nogen aktivitet relateret til øjendråbe (computerbrug, tv-læsning, læsning af litteratur).
Overvej hvordan man drypper stoffet. Et åbent hætteglas af lægemidlet, selv i tilfælde af rester, skal kasseres, da det ikke længere er egnet til brug i øjnene. BC i navnet betyder, uden konserveringsmidler, så medicinen opbevares ikke efter åbning.
Doseringen og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes i overensstemmelse med oplysningerne i pakken eller med direkte konsultation med en øjenlæge.
Patienter, der har valgt lægemidlet, klager over en brændende fornemmelse i øjenområdet efter brug af dråberne. Årsagerne til denne brænding kan være flere.
I dette tilfælde kan dråberne erstattes af Irifrin BK, som ikke indeholder konserveringsmidler og ikke forårsager forbrænding. Hvis ubehaget ikke er muligt at udholde eller brænde, er meget intens og langvarig, er det nødvendigt at kontakte den behandlende specialist.
Dette kan være tålmodig intolerance over for dråbernes komponenter, eller du snuble over en falsk. Det er nødvendigt at erstatte dråberne med en harmløs analog.
Analyserne af Irifrin øjendråber er af to typer: dem, der indeholder lignende komponenter, og dem, der indeholder substitutter komponenter.
Fælles modstykker er Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler.
Vistosan, ens i sammensætning til originalen, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropin, Tropicamid.