Disse dråber har en bred vifte af applikationer, de anvendes under diagnostiske procedurer og under terapeutiske foranstaltninger. Værktøjet har en liste over bivirkninger, som du skal læse, før du bruger dem.
Den aktive bestanddel phenylephrin er en alpha adrenomimetic, det vil sige det virker på musklerne i øjnene i blodkarrene. Det påvirker ikke andre organer på nogen måde.
Dråber fås i et volumen på 5 ml. Der er 2 typer af stoffet, afhængigt af indholdet af phenylephrin:
Styrken af den terapeutiske virkning afhænger af koncentrationen af det aktive stof i sammensætningen.
Der er øjenfald Irifrin BK. De indeholder ikke i sammensætningen af konserveringsmidler, findes i flasker på 0,4 ml. Hver pakke har 15 flasker.
Hjælpestoffer i sammensætningen - vand til injektion, citronsyre, natriumcitratdihydrat, hypromellose, dinatriumedetat og natriummetabisulfit.
Handlingen falder som følger:
Indkvartering spasm kaldes også falsk nærsynthed. Med denne patologi forstyrres øjenmuskulaturens arbejde og følgelig øjets evne til tydeligt at se objekter langt væk.
Ved anvendelse af Irifrin forekommer der ingen effekt på centralnervesystemet. Værktøjet bruges i forberedelsesperioden til operationen og på tidspunktet for operationen.
Den oftalmologiske virkning af brugen kommer inden for 10 minutter, fartøjerne smal i 0,5-1,5 minutter. Den maksimale effekt opnås 1 time efter indånding. Effekten varer fra 2 til 6 timer: Jo højere koncentration af opløsningen er, desto længere er effekten.
Indikationer for brug:
Valget af koncentrationsmidler afhænger af patologien. Det er nødvendigt at diskutere typen af dråber med en læge.
Værktøjet udpeges kun i mangel af kontraindikationer, som omfatter:
Gravide kvinder og ammende mødre sådanne øjendråber skal anvendes med forsigtighed, kun under lægens vejledning.
Dråber anvendes sjældent hos patienter med type 2 diabetes mellitus med seglcelleanæmi. Kontraindikationer for brugen af Irifrin kan være en ældre alder, iført kontaktlinser og perioden efter operationen.
Brug af dråber afhænger af sygdommen og patientens alder. I diagnoseværktøjet kan bruges en gang. Sæt kun 1 dråbe af opløsningen ind i konjunktivalksækken. Effekten forbliver 1-3 timer. Hvis denne tid ikke er nok, er der yderligere 1 dråbe indlagt.
http://okulist.pro/preparaty/glaznye-kapli/irifrin.htmlInstruktionerne for øjendråber Irifrin viste, at dette er et af de velkendte og populære midler til at reducere intraokulært tryk.
Hovedkomponenten af dette lægemiddel er phenylephrin (phenylphrine).
Takket være phenylephrin opnås de ovennævnte egenskaber.
Irifrin bruges til at reducere blødhed i øjenområdet på grund af egenskaben ved at aktivere udstrømningen af øjevæske. Lægemidlet anbefales af oftalmologer til at reducere boligkramper, hvilket ofte skyldes falsk myopi.
Det viser sig følgende effekt:
Den maksimale effekt forekommer senest en time og ikke tidligere end ti minutter efter påføring af lægemidlet.
Længden af lægemidlet efter indånding varer cirka 5 timer, hvilket afhænger af doseringen af lægemidlet og dets koncentration.
Systematisk eksponering for det aktive stof i dråberne kan øge hjerteslaget og dets frekvens betydeligt. Mulig indsnævring af arteriekarrene. De vil ikke forårsage skade på en sund person.
Øjedråber fremstilles som en klar, farveløs væske. Lægemidlet er pakket i plastflasker på 5 ml.
Lægemidlet indeholder den aktive bestanddel phenylephrin, hvis koncentration er 2,5% og 10%, afhængigt af formen af lægemiddelfrigivelsen.
Ved hjælp af hjælpestoffer anvendes der - injektionsvand, natriumcitrat, hypromellose, edetatdinatrium og benzoalkoniumchlorid.
Oftalmologer anbefaler ofte at bruge Irifrin til at bekæmpe forskellige sygdomme, da dette stof har en bred vifte af helbredende egenskaber.
, som er forbundet med en stigning i blodforsyningen af disse områder af øjet. Lægemidlet reducerer rødme og forhindrer genopkomst.
Iridocyclitis kaldes irisbetændelse, såvel som ciliarylegemet, der ledsages af udseende af hævelse og adhæsioner, hvilket negativt påvirker øjenets helbred.
Sygdomsbehandling med Irifrin kan udføres i tilfælde af en signifikant stigning i intraokulært tryk, da lægemidlet hjælper med hurtigt at returnere trykket til det normale og eliminere negative symptomer.
Sygdommen er karakteriseret ved sammentrækning af ciliarymusklen. Lægemidlet lindrer krampe, forhindrer gentagelse og normaliserer blodcirkulationen.
Udvidelsen af øjets arterielle beholdere.
Lægemidlet normaliserer vaskulær tone og lindrer symptomer.
Irifrin - et middel til at udvide eleven, som er nødvendig før operationen. Ofte udføres sådan manipulation med indgreb på nethinden.
Udvidelse af eleven er nødvendig i tilfælde af diagnostiske procedurer og til gennemførelse af en test hos patienter, der er tilbøjelige til at udvikle glaukom.
Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvoraf de fleste er forbundet med patientens patologiske sygdomme.
Overvej de vigtigste kontraindikationer:
Fabrikanten anbefaler ikke at anvende dråber med 10% opløsning til børn, der ikke er ældre end tolv, og nyfødte af en 2,5% opløsning af lægemidlet.
Det anbefales at anvende Irifrin i overensstemmelse med de instruktioner, der er vedlagt lægemidlet, og efter en grundig bekendtskab med de tilgængelige kontraindikationer.
Der er ikke foretaget undersøgelser for at undersøge virkningen af lægemidlet på gravide kvinder og spædbørn. Brug af dråber i sådanne tilfælde er ikke sikkert.
Hvis det er nødvendigt at udvide eleven på diagnosetidspunktet, skal du bruge en 2,5% opløsning af lægemidlet, en engangsinstallation af en dråbe. Indstilling af midler produceret i konjunktivalssækken.
I dette tilfælde forekommer effekten inden for en halv time, virkningen varer i mere end to timer. For at forlænge effekten kan du genbruge lægemidlet efter en time.
Når du skal diagnosticere typen af injektion af øjet, skal du bruge en 2,5% opløsning på højst en dråbe. Hvis der observeres et fald i rødmen efter indgivelse, er dette et tegn på udviklingen af overfladetypen.
Iridocyclitis-behandling sker ved anvendelse af en ti procent opløsning ikke mere end tre gange om dagen.
Behandling af spasm af bolig er en ti procent opløsning ved sengetid. Det er nødvendigt at bruge det en dråbe om måneden. Hvis spasmen er stærkt udtalt, kan en 10% opløsning anvendes inden for femten dage.
Reduktionen af intraokulært tryk under udviklingen af en glaukosyklisk krise kan opnås ved anvendelse af en ti procent opløsning, en dråbe ad gangen ikke mere end tre gange om dagen.
Behandling af iridocyclitis kræver overholdelse af følgende krav: øjeninstillation to eller tre gange om dagen, en dråbe på 10% opløsning.
For at udvide eleven, før operationen, er det nok at anvende en dråbe af en 10% opløsning, en time før operationen.
Det er nødvendigt at anvende dem efter høring af en læge og undersøge mulige kontraindikationer at bruge.
Brug af øjendråber kan forårsage bivirkninger. Den mest almindelige brænder i øjenlågene (klemning), hævelse, irritation af øjets slimhinde, øget udtømning af tårer og kortvarig sløring af syn.
Måske er pigmenternes manifestation på øjets sclera ofte forvekslet med røde blodlegemer, der kan komme ind i forskellige patologier, såsom uveitis.
Sommetider kan meget sjældent systematisk brug forårsage udvikling af hjerte-kar-problemer.
Dens hyppigste manifestationer kan betragtes som takykardi, arytmi, øget hjertefrekvens, vasokonstriktion, der truer med et hjerteanfald og en stigning i tryk. Sjældent observeret udvikling af kredsløbssygdomme inde i kraniet.
I tilfælde af intolerance over for bestanddelene af dråber er det muligt at manifestere en allergisk reaktion, som er karakteriseret ved rødmen af huden, kløe og udslæt.
Hvis der er mindst en af de mulige bivirkninger, skal du straks opgive midlerne.
For børn anbefales det at bruge Irifrin til at forbedre synet og reducere træthed efter en betydelig anstrengelse.
Det kan anvendes til børn fra seks år. En opløsning af en hvilken som helst koncentration anvendes. Oftest bruges de, når man undersøger øjet, for jeg bruger en 2,5% opløsning i en halv time før undersøgelsen og ikke mere end en dråbe.
I andre tilfælde, når brug af Irifrin er nødvendig til behandling eller forebyggelse af sygdomme hos børn, bør det konsulteres med en øjenlæge.
Da dette skyldes behovet for et personligt forhold til hver patient for at bestemme fraværet af kontraindikationer, bestemmes den optimale dosis og varighed af behandlingsforløbet.
Børn over 12 år kan bruge medicinen på samme betingelser som for voksne.
Irifrin BK kan betragtes som beslægtet med den klassiske Irifrin, da den har den samme sammensætning og hovedkomponent. Generelt er de ens, men Irifrin BK fremstilles kun i form af en 2,5% opløsning.
Bemærk, at disse Irifrin ikke indeholder konserveringsmidler. I denne henseende er holdbarheden af Irifrin BK meget kortere - den bør anvendes umiddelbart efter åbningen af indholdet, og det er forbudt at anvende stoffet yderligere.
Den vigtigste aktive komponent i Irifrin BK er phenylephron. Han dilaterer eleverne med den lokale brug af stoffet og øger øjnens tone uden at påvirke patientens krop negativt.
Handler stoffet efter et par minutter, på grund af egenskaben for hurtig absorption.
Oftalmologer anbefaler at bruge Irifrin BK til at lindre symptomer på træthed og øjenirritation i forbindelse med konstant stress. Lægemidlet kan bruges til injektion. Med alle fordelene ved stoffet tilhører det billige modparter Irifrin.
Irifrin BK fremstilles som en klar væske i en plastikflaske. Inden dråberne påføres, skal flaskens spids udskæres eller punkteres med en nål.
Det anbefales at gøre nøjagtigt punkteringen, da der ved åbning af spidsen kan være for stort hul.
Lav indstillingsproceduren til det nederste øjenlågs område, og træk det tilbage, når hovedet er oprejst. Efter brug af lægemidlet er det i tre timer forbudt at udføre nogen aktivitet relateret til øjendråbe (computerbrug, tv-læsning, læsning af litteratur).
Overvej hvordan man drypper stoffet. Et åbent hætteglas af lægemidlet, selv i tilfælde af rester, skal kasseres, da det ikke længere er egnet til brug i øjnene. BC i navnet betyder, uden konserveringsmidler, så medicinen opbevares ikke efter åbning.
Doseringen og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes i overensstemmelse med oplysningerne i pakken eller med direkte konsultation med en øjenlæge.
Patienter, der har valgt lægemidlet, klager over en brændende fornemmelse i øjenområdet efter brug af dråberne. Årsagerne til denne brænding kan være flere.
I dette tilfælde kan dråberne erstattes af Irifrin BK, som ikke indeholder konserveringsmidler og ikke forårsager forbrænding. Hvis ubehaget ikke er muligt at udholde eller brænde, er meget intens og langvarig, er det nødvendigt at kontakte den behandlende specialist.
Dette kan være tålmodig intolerance over for dråbernes komponenter, eller du snuble over en falsk. Det er nødvendigt at erstatte dråberne med en harmløs analog.
Analyserne af Irifrin øjendråber er af to typer: dem, der indeholder lignende komponenter, og dem, der indeholder substitutter komponenter.
Fælles modstykker er Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler.
Vistosan, ens i sammensætning til originalen, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropin, Tropicamid.
Irifrin er et af de bredspektrede lægemidler til diagnostiske og terapeutiske procedurer i oftalmologi. Læger ordinerer det ofte til voksne og børn over 6 år. Hvad er indikationerne for brugen af det, hvilke forholdsregler bør være opmærksomme på patienten, og hvorfor det er bedre ikke at bruge medicinen uden en læge recept - lad os se på vores anmeldelse.
Irifrin (Irifrin) - et oftalmologisk middel. Ifølge den farmakologiske klassifikation refererer den til mydriatisk (midler til udvidelse af eleverne). Når indlagt i øjemedicinen:
Når det anvendes topisk ved anbefalede doser, påvirker lægemidlet ikke funktionen af det kardiovaskulære system og hjernen. Dens medicinske effekt bliver mærkbar allerede efter 10-50 minutter efter en enkelt instillation. Det varer fra 2 til 7 timer.
I oftalmologi er Irifrin ordineret til:
Irifrin Eye Drops fremstilles i Indien af farmaceutiske virksomheder Promed Exports og Sentiss Pharma. Der er flere former for lægemiddelfrigivelse:
Irifrin 2,5% er en klar, farveløs væske uden særlig smag eller lugt. Ud over phenylephrin indeholder denne doseringsform destilleret vand, hjælpestoffer og konserveringsmidler. Produktet fås i drypperflasker med et volumen på 5 ml, der leveres med brugsanvisning og emballeres i en lys hvidgrå papkasse. Opbevaringsperioden for åben flaske er 1 måned. På apoteker koster denne doseringsform et gennemsnit på 470 p.
Sammensætningen Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmidler, hvilket reducerer risikoen for irritation og allergiske reaktioner.
I modsætning til det sædvanlige, har Irifrin BK ikke i dets sammensætnings konserveringsmidler og er produceret i engangsrør-dråber på 0,4 ml. Hver af dem skal anvendes umiddelbart efter åbningen. Kartonboksen af hvid og blå indeholder 15 sådanne rør og instruktioner. Den gennemsnitlige pris på øjendråber i et apotek er 670 r.
Ti procent øjendråber anbefales kun til brug under tilsyn af en øjenlæge. Værktøjet fås i flasker af mørkt glas. Sættet indeholder en gummipropper. Den gennemsnitlige pris på apoteker - 570 s.
Metoden til anvendelse af lægemidlet til voksne bestemmes af lægen individuelt.
Dråber anvendes også i vid udstrækning til diagnose af oftalmiske sygdomme. Måder at bruge lægemidlet fremgår af nedenstående tabel.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlØjet falder 2,5% i form af en gennemsigtig opløsning fra farveløs til lysegul farve.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, hypromellose, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / og.
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.
Øjen falder 10% i form af en klar opløsning fra farveløs til lysegul.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandfri natriumdihydrogenphosphat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / i.
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.
Sympathomimetic. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske a-adrenerge receptorer, har en meget svag effekt på myokardiske β-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstriktiv virkning, som ligner virkningen af norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har nogen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter indånding, er virkningsvarigheden 2-6 timer.
Efter instillation reducerer phenylephrin dilatatoren af eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupils dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indånding af øjendråber vedvarer 2,5% mydriasis i 2 timer efter indånding af øjendråber 10% - 3-7 timer. phenylephrin har en lille effekt på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi.
- iridocyclitis (for at forhindre forekomsten af bakre synechiae og reducere irisudryddelsen)
- til den diagnostiske ekspansion af pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af det bageste segment af øjet
- udførelse af en provokerende test hos patienter med en smal vinkel på øjets fremre kammer og mistanke om vinkellukningsglaukom;
- Differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
- i oftalmisk kirurgi - med præoperativ forberedelse til udvidelse af eleven (øjendråber 10%)
- til udvidelse af eleven, når der udføres laserinterventioner på fundus og in vitro-retinal kirurgi
- behandling af glauco-cykliske kriser
- behandling af "røde øjensyndrom" (øjendråber 2,5%) for at reducere hyperæmi og irritation af øjemembraner
- vinkellukning eller snævert vinkelglaukom
- Ældre patienter med alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet og cerebral kredsløb;
- for yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer
- arterieaneurisme (øjendråber 10%)
- medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
- Børnenes alder op til 12 år (øjendråber 10%)
- for tidlig (øjendråber 2,5%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Ved udførelse af oftalmoskopi påføres øjendråber 2,5% en gang i form af instillationer. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at indsætte 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det muligt efter gentagelse af Irifrin efter 1 time.
Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig udvidelse af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk udvidelse af eleven i samme dosis.
For at lindre krampe af indkvartering, foreskrives voksne og børn over 6 år 2,5% øjendråber, 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 4 uger.
I tilfælde af vedvarende spasm af indkvartering kan 10% øjendråber anvendes til voksne og børn over 12 år - 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 2 uger.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:
- som provokerende test hos patienter med en snæver profil af den forreste kammervinkel og mistanke om vinkellukningsglukom - hvis forskellen mellem intraokulære trykværdier inden indillering af Irifrin og efter pupiludvidelse er 3 til 5 mm Hg, anses provokationstesten for positiv;
- for differentiel diagnose af typen af øjenblæseindsprøjtning - hvis der efter 5 minutter efter indånding er konstateret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk, samtidig med at øjenrødheden bevares, undersøg patienten omhyggeligt for iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af dybere liggende fartøjer.
I iridocyclitis anvendes Irifrin i form af 2,5% eller 10% øjendråber for at forhindre udvikling og ruptur af allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudation i øjets forkammer. Til dette formål sættes i øjet i øjenhinden i øjet (øjen) 1 dråbe 2-3 gange om dagen.
I tilfælde af glaukosykliske kriser skyldes fenylefrins vasokonstrictorvirkning et fald i intraokulært tryk. Denne virkning er mere udtalt, når Irifrin anvendes i form af øjendråber 10%. Til lindring af glauco-cykliske kriser indlæses lægemidlet 2-3 gange om dagen.
Som forberedelse til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operationen for at opnå mydriasis udføres en enkelt indillation af Irifrin i form af 10% øjendråber. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.
Øjedråber 10% anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under kirurgiske indgreb og til subkonjunktiv indgivelse.
På visionsorganets side: conjunctivitis, periorbital ødem; mulig brændende fornemmelse ved begyndelsen af applikationen, sløret syn, irritation, ubehag, tåre, øget intraokulært tryk.
Dagen efter brugen af lægemidlet er Irifrin-reaktiv miose mulig. Med gentagne indlæg af lægemidlet i denne periode kan mydriasis være mindre udtalt end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra irispigmentfolderen detekteres i fugtigheden af det forreste kammer. Suspenderet i kammerfugtighed skal differentieres med fremkomsten af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Fra siden af det kardiovaskulære system er hjertebanken, takykardi, arytmi (herunder ventrikulær), arteriel hypertension, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli mulig.
Dermatologiske reaktioner: kontaktdermatitis.
I sjældne tilfælde observeres udvikling af alvorlige kardiovaskulære sygdomme, herunder myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning, når Irifrin anvendes i form af 10% oftalmiske dråber.
Symptomer: manifestationer af systemisk virkning af phenylephrin.
Behandling: brug af alfa-blokkere (fx 5-10 mg fentolamin / in). Om nødvendigt kan introduktionen gentages.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved brug i kombination med atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Når du bruger Irifrin samtidig med MAO-hæmmere eller i 21 dage efter at du har stoppet brugen, er der risiko for ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af adrenomimetiske midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-cholinoblokere.
Brugen af Irifrin i form af 10% øjendråber i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut arteriel hypertension.
Irifrin kan forstærke den inhiberende virkning på aktiviteten af det kardiovaskulære system under inhalationsanæstesi.
Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Der skal udvises forsigtighed, hvis Irifrin anvendes til patienter med diabetes på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat autonom regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.
Der skal udvises forsigtighed ved samtidig påføring af Irifrin med MAO-hæmmere samt inden for 21 dage efter indstilling af administrationen.
Overskrider den anbefalede dosis ved brug af øjendråber 2,5% hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, at lægemidlet forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i leverporfyri.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.
Efter åbning af flasken er holdbarheden 1 måned.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/Til brug i oftalmologi beregnet lægemiddel Irifrin, som anvendes topisk i form af øjendråber. Lægemidlet udvider eleven, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og komprimerer konjunktivalmembranens kar. Lægemidlet anvendes til iridocyclitis, glauco-cykliske kriser. Læs brugsanvisningen for Irifrin.
Ifølge den accepterede medicinske klassifikation tilhører Irifrin for øjnene alfa-adrenomimetika til lokal anvendelse i oftalmologi. Dette er en mydriatisk brugt til at reducere mængden af udløb af iris, med røde øjne syndrom, indkvartering spasm. Dens applikationer kræver nogle operationer og en forberedelsesperiode før operationen.
Den aktive bestanddel af sammensætningen er phenylephrinhydrochlorid. Under anvendelse af medicinen reduceres målet mellem choroid og sclera. Dette fører til ophør af resterende mikrodeformationer og strækning af sclera i udviklingen af aksial myopi på grund af afslapning af ciliarylegemet. Denne effekt hjælper med at klare øjet træthed og hyperopi.
Der findes to former for dropmedicin. Deres forskelle i sammensætning og emballage:
Øjedråber Irifrin
Klar lysegul væske
Benzalkoniumchlorid, vand, dinatriumedetat, natriumcitratdihydrat, hypromellose, citronsyre, natriummetabisulfit, hydroxid, dihydrogenphosphat og natriumhydrogenphosphat, konserveringsmiddel
Det samme, men uden konserveringsmiddel
Koncentrationen af phenylephrinhydrochlorid, mg pr. Ml
5 ml mørk glasdråberflaske, en hver i en pakning med instruktioner til brug
0,4 ml dråberflasker (engangs), 15 flasker pr. Pakning
Lægemidlet tilhører sympatomimetika, har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet. Når det anvendes i normale doser, stimulerer lægemidlet ikke centralnervesystemet. Ved lokal anvendelse udvider lægemidlet eleven, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar. Det aktive stof phenylephrin stimulerer postsynaptiske alpha adrenoreceptorer, har ringe effekt på myocardiale beta adrenoreceptorer.
Lægemidlet har en vasokonstrictor effekt svarende til norepinephrin (norepinephrin), påvirker ikke hjertet ionotropisk og kronotropisk. Vasopressor-effekten af komponenten er mindre udtalt end norepinephrin, men længere. Vasokonstriktion begynder 0,5-1,5 minutter efter indånding, varer 2-6 timer. Derefter reducerer phenylephrin dilatatoren af pupillen og de glatte muskler i konjunktivens arteriole, hvilket forårsager pupils dilation.
Efter 10-60 minutter forekommer mydriasis, som vedvarer i to timer ved anvendelse af 2,5% dråber og 3-7 timer ved 10%. Cycloplegia (lammelse af øjets ciliarymuskel) forekommer ikke under mydriasis (pupil dilation). Ved lokal anvendelse undergår phenylephrin systemisk absorption, metaboliseres i tarmvæggene og har lav biotilgængelighed.
På grund af en signifikant reduktion i elevens dilatator 3-45 minutter efter indånding af medicinen kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden i det forreste kammer. Læger differentierer dette fænomen med manifestationer af forreste uveitis eller tilstedeværelsen af dannede blodelementer i fugtigheden i det fremre kammer i øjet.
Ifølge brugsanvisningen er indikationer for brugen af dråber forskellige faktorer. Nogle af dem er:
For at åbne flasken medicin skal du afskære den øverste del af dysen med en sakse eller gennembore et hul i den med en tyk nål. Den anden mulighed er at foretrække i betragtning af bekvemmeligheden ved dosering af dryppræparatet. Begraver det værktøj, du har brug for i henhold til vejledningen:
Umiddelbart efter indlæggelsen af medicinen har patienten en ubehagelig følelse af ubehag, brænding og bagning. Det går hurtigt, det bliver lettere for øjnene. Efter 15-20 minutter efter brug af medicinen udvider eleven kraftigt, alle objekter bliver utydelige, sløret, stærkt lys er irriterende. Denne tilstand varer i flere timer, så det anbefales at begrave løsningen natten over. Ved hypertension efter indånding kan blodtrykket øge lidt.
Under hele brugsperioden af lægemidlet anbefales det at bære kun briller, kontaktlinser i et stykke tid skal opgives. Efter afslutning af behandlingen efter 3-4 dage kan du vende tilbage til linserne. Ved afslutningen af medicinsk behandling, i yderligere 1-3 dage, kan visionen forblive uklar og uklar, men denne virkning går hurtigt. Anvendelsen af lægemidlet løbende eliminerer smerter, kramper, rødme i øjnene, træthed, tillader ikke synsskarphed at falde om aftenen. Ifølge anmeldelser, hvis visionen er lidt under normal, kan brugen af lægemidlet returnere det til maksimum.
Til ophthalmoskopi påføres 2,5% øjendråber. Stillinger holdes en gang. For at skabe mydriasis er en dråbe i hvert øje tilstrækkelig. Effekten af udvidelsen af eleven kommer i 15-30 minutter og varer 1-3 timer. Ved langvarig vedligeholdelse af mydriasis kan du begrave stoffet efter en time. For børn over 12 år og voksne med utilstrækkelig udvidelse af eleven eller hos patienter med iris stærk pigmentering (stivhed) anvendes en 10% opløsning til diagnostisk mydriasis.
I iridocyclitis er medicinen foreskrevet for at forhindre udvikling og ruptur af bageste synechiae, for at reducere udstødning i øjets forkammer. Vist instillation af en dråbe 2-3 gange om dagen. For at eliminere spasm af indkvartering over seks år, ordineres en dråbe med en 2,5% opløsning om natten over løbet hver dag i en måned. Ved vedvarende spasme anvendes en 10% opløsning (for børn over 12 år) drop-in-drop i hvert øje om natten hver dag i løbet af to uger.
I tilfælde af glaukosykliske kriser anvendes en 10% opløsning 2-3 gange om dagen for at reducere intraokulært tryk. Før forberedelse til kirurgi indgives 10% dråber en gang i 30-60 minutter før operationen. Efter åbning af øjet er genbrug af lægemidlet uacceptabelt. Tilsvarende kan 10% dråber ikke anvendes til vanding, blødning af tamponer under kirurgi og til administration af subkonjunktival. En enkelt instillation af et 2,5% lægemiddel anvendes i tilfælde af:
Engangsdråberflasker med en opløsning af Irifrin BK uden konserveringsmidler tages oralt og topisk. Lægemidlet kan indgives subkutant eller intramuskulært i en dosis på 2-5 mg, efter - 1-10 mg. Til intravenøs administration med langsomt flow betragtes 10-500 mg som en enkeltdosis. Intravenøse infusioner adskiller sig i hastighed på 180 μg / minut i begyndelsesfasen og 30-60 μg / min sidst. En enkeltdosis til oral indgift er 30 mg til voksne (dagligt er 150 mg), ikke mere end 10 mg indgives subkutant eller intramuskulært ad gangen eller 50 mg dagligt, intravenøst - 5 mg ad gangen og 25 mg dagligt.
I oftalmologi anbefales lægemidlet til behandling og forebyggelse. Indikationer og dosisdråber:
Fra brugsanvisningen til Irifrin kan du finde ud af reglerne for at tage stoffet. Dette fremgår af afsnittet Særlige instruktioner:
Ifølge brugsanvisningen er brugen af lægemidlet under graviditet og amning mulig efter omhyggelig undersøgelse af lægen af patientens individuelle egenskaber. Hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet, kan medikamentet anvendes, men under streng tilsyn af lægen.
Irifrin 10% øjendråber er kontraindiceret til brug af malmbørn og unge under 12 år. 2,5% opløsning gælder ikke for børn under 6 år. Preschoolers eller skolebørn kan modtage lægemidlet til behandling af nærsynthed eller hyperopi som en advarsel om forringelse af synsstyrken, træthed ved høje og mellemstore belastninger.
Terapi af nærsynthed eller hypermetropi varer en måned, gentaget 1-2 gange om året. Drops gør en ved sengetid hver dag eller to i hvert øje hver anden dag om natten. Det er tilladt at kombinere medicin med Tauphone eller Emoxipin. Regelmæssig brug af lægemidlet bevarer skarphed og tillader ikke at det falder. Hvis barnet oplever alvorlig øjetræthed, administreres rødmen og derefter dråber en ad gangen natten over i et månedligt forløb. Efter færdiggørelsen er det muligt at stoppe den patologiske proces med nedsat syn, for at udsætte begyndelsen af iført briller.
Brug af Irifrin skal du huske om den mulige kombination af lægemidlet med andre lægemidler. Kombinationer og virkninger:
På baggrund af brugen af Irifrin dråber kan bivirkninger udvikle sig. Fælles er:
Symptomer på overdosering af lægemidler er forbedrede bivirkninger - manifestationer af phenylefrins systemiske virkning. For at eliminere dem er det et presserende behov at stoppe lægemiddelterapi, injicere alfa-blokkere intravenøst (fx 5-10 mg phentolamin). Om nødvendigt gentages indførelsen af stoffer indtil fuldstændig lindring af symptomer.
Stimulatoren af ciliarykroppens muskler er forsigtigt ordineret under graviditet og amning. Kontraindikationer for medicinering:
Køb Irifrin kan recept. Lægemidlet opbevares ved en temperatur på op til 25 grader, det kan ikke fryses. Efter åbningen kan flasken bruges i en måned, er Irifrin BK designet til engangsbrug.
Irifrinsubstitutter er opdelt i synonymer (har samme aktive substans og virkning) og indirekte analoger (en anden aktiv bestanddel, men en lignende terapeutisk virkning). Følgende lægemidler er i form af dråber og opløsninger:
Du kan købe løsningen via apoteker eller internetsider til en pris, der afhænger af koncentrationen af stoffet og niveauet for handelsmargenen. Omtrentlige priser for stoffet og dets analoger:
http://sovets.net/16407-irifrin.htmlJeg gør opmærksom på, at dråberne sælges i forskellige formater, og det er slet ikke nødvendigt at smide flasken ud efter udløbsdatoen! Der er en anden mulighed! Læs mere nedenfor.
Jeg var nødt til at vende mig til dette lægemiddel efter at have valgt briller og kontrollerede synet, da lægen ikke kunne bestemme min vision på grund af intensiteten af de optiske nerver (jeg bruger ikke videnskabelige termer, så jeg undskylder for talens sparsomhed). Enheden viste at -0,4, derefter -3,5.
Kvinden sagde, at jeg bare skulle bruge disse dråber mindst 2 gange om året for at reducere spændinger og slappe af mine øjne. Hun advarer også om, at det er mere rentabelt at købe ikke en flaske penge, men et sæt af 15 små droppers-rør, da holdbarheden på en stor flaske er omkring en måned, og i løbet af denne tid vil du ikke have tid til fuldt ud at bruge stoffet. Men holdbarheden på 1 lille rør er 7 dage, og du kan nemt bruge den til enden. Desuden kan et lille rør åbnes / lukkes flere gange. Således for et kursus (måned) tog det mig 3 rør og en anden 12 lå og vente på deres tur. Jeg bemærker, at udgaven af 15 rør koster mere end rubler pr. 100, men det er mere rentabelt end "storebror"
Hvis der kommer en dråbe ind i øjet, er det nødvendigt at åbne øjet, blinke og lukke det. Du vil føle en brændende fornemmelse, der varer fra 5 til 15 sekunder. Nogle gange er det næsten ikke mærkbart, og sommetider brænder det anstændigt, men under alle omstændigheder er smerten tolerabel. Efter et minut bliver visionen klarere, skarpere, men det er en forbigående effekt. Jeg kan sige, at jeg plejede at lide af, at mine øjne vandede ved siden af et gasområde, med en pludselig ændring af belysningen og i slutningen af en arbejdsdag brugt på computeren. Ikke mere af dette! Dette værktøj virker virkelig, og jeg følte effekten efter 1 måneders brug.
Jeg råder folk, der lider af lignende problemer, som bruger meget tid på computeren, der har "tørhed" i deres øjne og ubehag, når deres øjne vandrer.
http://irecommend.ru/content/irifrin-v-tyubikakh-moe-spasenie-dlya-glaz-bez-zavisimosti-ot-sroka-godnostiI øjeblikket findes følgende to typer stoffer på lægemiddelmarkedet - Irifrin og Irifrin BK. Disse sorter af det samme lægemiddel skelnes af, at Irifrin har et konserveringsmiddel i øjendråberne, og der er ikke noget konserveringsmiddel i Irifrin BK. Dette betyder, at almindelige Irifrin-dråber kan være mere tilbøjelige til at forårsage øjenirritation, men de opbevares længere efter åbningen af flasken. En dråbe Irifrin BC, som ikke indeholder konserveringsmiddel, opbevares ikke efter at hætteglasset er åbnet og har næsten ingen risiko for at udvikle irritation.
Derudover fremstilles Irifrin dråber med konserveringsmiddel i et 5 ml hætteglas, de kan bruges gentagne gange i en måned, da det er i 30 dage, at det åbne rør af opløsning må lagres og anvendes. Det vil sige, efter at du har åbnet flasken i en måned, kan du ringe løsningen med en ren pipette et ubegrænset antal gange.
Dråber Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler, fås i små dråberflasker på 0,4 ml, der er designet specielt til engangsbrug. Dette hætteglas skal anvendes fuldstændigt umiddelbart efter åbningen og kun én gang. Det vil sige, en lille flaske Irifrin BK åbnes umiddelbart før brug, og straks opløses opløsningen i øjnene. Hvis der stadig findes en mængde opløsning i hætteglasset, skal det ikke opbevares, og derfor kasseres det. Til hver efterfølgende anvendelse åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.
Ellers er der ingen forskel i sammensætning eller terapeutisk virkning mellem Irifrin eller Irifrin BC. I hverdagen kombineres begge typer af stoffet normalt under ét fælles navn "Irifrin", kun om nødvendigt, og detaljerer og angiver præcis, hvilken version af lægemidlet der drøftes. I artiklens videre tekst vil vi også kalde begge typer af stoffet Irifrin, idet det kun angiver det nøjagtige navn, hvis det er nødvendigt at fokusere på specifikke egenskaber, der er forbundet med en eller anden type medicin.
Irifrin og Irifrin BK fremstilles i en enkelt doseringsform - disse er dråber for øjnene. Som det aktive stof indeholder dråberne phenylephrin i forskellige doser. Så Irifrin dråber er tilgængelige i to doser - i form af en 2,5% og 10% opløsning. Og Irifrin BK er kun tilgængelig i form af en 2,5% opløsning. Irifrin 2,5% og Irifrin BK indeholder 25 mg phenylephrin i 1 ml opløsning. Irifrin indeholder således 100 mg phenylephrin i 1 ml opløsning.
Hjælpestoffer af begge sorter Irifrina afspejles i tabellen.
Det aktive stof Irifrinphenylylephrin er henholdsvis en alfa-adrenerge mimetisk, har en virkning på glatte muskler i blodkar. Ved anvendelse af phenylephrin i form af øjendråber virker lægemidlet kun på dette organs kar. Hvis phenylephrin administreres intravenøst eller subkutant, påvirker det alle skibe i menneskekroppen såvel som i hjertet.
Anvendelsen af Irifrin dråber til øjets slimhinde forårsager dilation af pupillen, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og også komprimerer blodkarrene i bindehinden. Indsnævring af konjunktivens skibe sikrer, at øjets rødme forsvinder, hvilket medfører, at lægemidlet anvendes til behandling af røde øjensyndrom. Styrkelse af udstrømningen af intraokulær væske giver forbedring af øjet med glaukom. Og pupiludvidelsen forårsaget af Irifrin-dråber anvendes til præoperativ forberedelse eller i forbindelse med øjenoperation.
Indsnævring af øjets fartøjer sker inden for 30 - 90 sekunder efter at der er dråber på bindehinden. Elevudvidelse sker 10 til 60 minutter efter en enkelt inddrivning af opløsningen og vedvarer i 2 timer med 2,5% Irifrin eller 3-6 timer med 10% dråber.
Dråber Irifrin 2,5% og 10% samt Irifrin BK anvendes af de samme regler. Valget af typen af dråber (Irifrin eller Irifrin BK) afhænger hovedsageligt af tolerancen af et humant konserveringsmiddel - benzalkoniumchlorid. Dette betyder, at hvis en person normalt tolererer dette konserveringsmiddel (for eksempel tidligere brugte han dråber indeholdende det samme konserveringsmiddel), så kan han vælge enhver form for lægemiddel, der udelukkende er baseret på personlige, subjektive præferencer (for eksempel er emballage af en bestemt type mere og etc.). Hvis en person ikke tolererer et konserveringsmiddel, skal han bruge en dråbe Irifrin BK.
Hvad angår valg af dosering, anbefales lægerne til selvadministration altid at starte med 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Hvis opløsningen af denne koncentration ikke er effektiv nok i dette særlige tilfælde, kan den erstattes med 10% Irifrin. Anvend straks 10% Irifrin kun til præoperativ forberedelse på hospitalet. Hos ældre (over 65 år) og spædbørn bør anvendelsen af 10% Irifrin undgås, da de har en meget høj risiko for absorption af phenylephrin i blodbanen og udvikling af systemisk virkning. Hos patienter i disse aldersgrupper er det bedre at bruge 2,5% Irifrin eller Irifrin BK.
Irifrin 10% opløsning kan påføres på forskellige måder, såsom indånding i øjnene, blødning af tamponer og påføring af dem på overflade af bindehinden samt indsprøjtning i øjets væv. Opløsninger Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes kun i form af dråber i øjet.
Injektion af Irifrin 10% indgives kun af en læge. Og du kan begrave løsningen i dine øjne eller bruge den i form af applikationer (pålæg tamponer gennemblødt i stoffet på slimhinde øjne) alene. Ved brug af opløsningen til diagnostiske og forberedende manipulationer (for eksempel ophthalmoskopi, før operationer osv.) Skal det kun indlægges. Hvis opløsningen anvendes til iridocyclitis, glauco-cykliske kriser eller indkvarteringsspasmer, så kan den indsættes eller bruges som en applikation. Valget af anvendelsesmåde udføres på grundlag af personlige præferencer og bekvemmelighedshensyn samt råd fra en læge.
Hætteglas på 2,5% og 10% Irifrina kan opbevares i en måned efter åbningen, og brug derfor opløsningen i 30 dage. Flasker Irifrin BK åbnes umiddelbart inden brug af lægemidlet og opbevares ikke i princippet. Hvis der efter inddrivelsen af opløsningen irifrin BK er en hvilken som helst mængde af lægemidlet i hætteglasset, skal det kasseres, da det ikke kan opbevares på grund af fraværet af et konserveringsmiddel. For hver efterfølgende ansøgning åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.
For at åbne hætteglassene i Irifrin og Irifrin BK skærer de enten den øvre del af hætteglassets dyse med saks eller gennembor et hul i den med en tyk nål. Den bedste mulighed er at lave et hul med en nål, da det i dette tilfælde er meget nemmere og mere bekvemt at dosere lægemidlet dråbe, end hvis der er et stort hul dannet ved at skære spidsen af hætteglasset med saks.
Irifrin-opløsninger indlægges i øjnene som følger:
1. Løft hovedet opad, så personen kiggede i et loft;
2. Brug forsigtigt fingrene til at trække ned nederste øjenlåg, så der dannes en lille konjunktiv sac mellem den og øjets overflade;
3. Tag en flaske med dråber og vri den med en dråber (topspids) ned, hold den så, at spidsen ligger direkte over øjets overflade i en afstand på 2-4 cm;
4. Tryk derefter flasken på hætteglasset, så kun en dråbe af opløsningen presses ud af den;
5. Alternativt lav en opløsning i begge øjne;
6. Når opløsningen er indstillet, skal du bare lægge sig ned eller sidde, ikke læse, se tv, skrive og udføre andre handlinger, der presser dine øjne.
På tidspunktet for indånding er det nødvendigt at sikre, at spidsen af dråberen af Irifrin-flasken ikke berører øjets slimhinder. Hvis dette sker, er det nødvendigt at kassere produktemballagen og åbne det nye hætteglas til næste instillation. Når en dråbe af opløsningen falder på slimhinden og ruller ind i konjunktivalkassen dannet af det forlængede nedre øjenlåg, skal du trykke fingrene på det indre hjørne af øjet i nogle få sekunder, hvilket vil gøre det muligt for opløsningen at absorbere hurtigt i vævet og reducere sværhedsgraden af refleksbegæret om at lukke øjet.
Opløsninger Irifrin BK og Irifrin 2,5% eller 10% anvendes i henhold til følgende ordninger og regler:
I alle ovenstående tilfælde kan Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes, idet man vælger enhver form for lægemiddel udelukkende på grundlag af personlige præferencer. Derudover er der flere situationer, hvor det er vist og anbefalet, at kun Irifrin BK uden konserveringsmiddel anvendes.
Så anbefales Irifrin BK til brug i følgende tilfælde:
Umiddelbart efter introduktion af Irifrin dråber af enhver koncentration og variation i øjnene fremkommer en ubehagelig, ubehagelig fornemmelse af brænding eller bagning. Denne følelse passerer dog hurtigt (inden for få sekunder), og det bliver meget lettere for øjnene. Efter at have lavet dråber i mindst 2 til 3 timer, kan du ikke strain dine øjne på nogen måde, det vil sige, læse, skrive, se tv osv.
Ca. 15-20 minutter efter at opløsningen er indstillet bliver pupillen stærkt udvidet, hvilket resulterer i, at visionen forværres, alle objekter bliver sløret, uklar osv. Desuden er det lyse lys meget irriterende øjne. Denne tilstand vedvarer i flere timer, og derfor anbefales det at bruge dråber til natten, så uklarhedstiden falder på den inaktive del af dagen.
Hos personer med hypertension, et par minutter efter at have tilføjet Irifrin dråber til øjnene, kan blodtrykket øges. Det er nødvendigt at være moralsk klar til en sådan begivenhed og ikke være bange for, da trykket normaliserer noget tid efter stigningen.
I løbet af hele perioden med brug af Irifrin dråber bør kun briller anvendes, kontaktlinser bør kasseres. Kontaktlinser kan kun påføres igen 3-4 dage efter afslutningen af anvendelsen af Irifrin.
Efter afslutningen af anvendelsen af Irifrin forbliver en anden 1-3 dages vision sløret, mudret osv. Men denne effekt går forbi, og visionen bliver tværtimod bedre end før lægemidlets start. Regelmæssig brug af dråber eliminerer smerter og kramper, reducerer rødmen i øjnene, de er mindre trætte, synsstyrken falder næsten ikke om aftenen osv. For mange mennesker, hvis synsevne er lidt under normen, forbedrer brugen af Irifrin det så meget, at behovet for at bære briller forsvinder.
Indførelsen af 2,5% Irifrin eller Irifrin BC i mængden af mere end to dråber i hvert øje ad gangen kan føre til øget absorption af lægemidlet i blodbanen og følgelig udviklingen af systemiske bivirkninger. Denne risiko er til stede hos alle mennesker, men det er især højt hos patienter efter skade eller øjenkirurgi, med nedsat produktion af tårevæske og øjenlidelser (bortset fra nærsynethed og hyperopi).
Irifrin skal anvendes med forsigtighed hos personer med diabetes såvel som hos ældre (over 65 år). Faktum er, at der med diabetes er stor risiko for at øge blodtrykket som følge af indførelsen af Irifrin-dråber i øjnene, og hos ældre er der stor sandsynlighed for en reaktiv skarp indsnævring af eleven i stedet for ekspansion.
Da Irifrin kan forårsage konjunktivhypoxi, bør lægemidlet også anvendes med forsigtighed hos personer, der bærer kontaktlinser, seglcelleanæmi eller gennemgår øjenoperation.
Derudover skal der udvises forsigtighed for at kombinere brugen af Irifrin med administration af MAO-hæmmere (f.eks. Selegilin, iproniazid, nialamid, fenelzin, tranylcypromin, pirlindol, epromemid osv.). Optimalt sprede brugen af Irifrin og MAO-hæmmere på dag 21. Det vil sige, at det er nødvendigt at begynde brugen af Irifrin 21 dage efter afslutningen af behandlingsforløbet med MAO-hæmmere og dermed omvendt.
En overdosis af Irifrin er mulig og manifesteres ved udviklingen af en systemisk virkning af alpha-adrenomimetisk, nemlig: en kraftig stigning i blodtryk, tørhed og irritation i mund og næsehule, refleks takykardi (hjertefrekvens over 70 slag pr. Minut) eller bradykardi (puls under 50 slag pr. minut).
For at eliminere overdosis skal du bruge alfa-blokkere, for eksempel phentolamin i mængden 5 til 10 mg. Phentolaminopløsning administreres intravenøst med fokus på elevens størrelse. Så snart eleverne begynder at indsnævre, stoppes administrationen af modgiften, og overdosebehandlingen betragtes som fuldstændig.
Effekten af udvidelsen af eleverne forbedres ved anvendelse af Irifrin med Atropine. Desuden kan denne kombination af stoffer fremkalde udviklingen af takykardi (puls mere end 70 slag pr. Minut).
Samtidig brug af Irifrin med MAO-hæmmere (for eksempel Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid osv.) Kan fremkalde en ukontrolleret forøgelse af blodtrykket. Denne fare vedvarer i begyndelsen af brugen af Irifrin mindre end 21 dage efter afslutningen af behandlingsforløbet med MAO-hæmmere. Derfor bør du begynde at anvende Irifrin 21 dage efter afslutningen af at tage MAO-hæmmere for at undgå risikoen for ukontrolleret forøgelse af tryk.
Kombineret anvendelse Irifrin med tricykliske antidepressiva (fx amitriptylin, imipramin, doxepin, Trazodon, etc.), Propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-holinoblokatorami (fx atropin, Platifillin, ipratropium, tropicamid, trihexyphenidyl et al.) Midlet kan fremkalde en kraftig stigning i blodtryk og refleks bradykardi (puls mindre end 50 slag pr. minut) eller takykardi.
Irifrin 10% dråber i kombination med beta-blokkere (f.eks. Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol osv.) Kan fremkalde en hypertensive krise eller en kraftig stigning i blodtrykket.
Sympatomimetika (for eksempel efedrin, adrenalin, isoprenalin, fenoterol, salbutamol, etc.) kan øge vasoconstrictor effekten af Irifrin.
I børn i forskellige aldre, herunder førskole eller grundskole, er Irifrin som regel vant til at behandle nærsynethed eller langsynethed, samt for at forhindre forringelse af synsstyrken, eliminere øjet træthed på baggrund af høje eller mellemstore belastninger.
Til behandling af nærsynethed eller langsynethed er dråber foreskrevet i kurser på en måned, der udføres 1-2 gange om året. Normalt ordineres 2,5% Irifrin eller Irifrin BK, som påføres 1 dråbe i hvert øje før sengetid hver dag eller 2 dråber i hvert øje om natten hver anden dag. I disse tilfælde anvendes Irifrin i kombination med Tauphone, Emoxipin eller andre lignende øjendråber. Regelmæssig brug af Irifrin med myopi eller hyperopi giver dig mulighed for at bevare synsstyrken på det nuværende niveau og forhindrer "fald", det vil sige forringelse af synet.
Desuden er meget ofte Irifrin ordineret til børn, der står overfor synsvanskeligheder, med alvorlig træthed og rødme i øjnene mod baggrunden for høje belastninger i skole, cirkler mv. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge Irifrin 2,5% eller Irifrin BK, idet der tilføjes en dråbe til hvert øje dagligt ved sengetid i en måned. Efter at have gennemført Irifrin, ophører barnets øjne til at være meget trætte, de blusser ikke, de gør ikke ondt, og de bliver ikke vandige, og synsskærmen forbedrer ofte eller endda vender tilbage til det normale. Takket være brugen af Irifrin i synsfaldet hos børn, er det i mange tilfælde muligt at stoppe den patologiske proces og udsætte starten på iført briller.
Hele sæt bivirkninger af Irifrin er opdelt i lokale og systemiske. Lokale bivirkninger udvikles direkte i øjet og påvirker ikke andre organer og legemsystemer. Systemiske bivirkninger udvikles under absorptionen af lægemidlet ind i blodbanen og er karakteriseret ved dets virkning på forskellige indre organer. Normalt udvikles systemiske bivirkninger ved anvendelse af høje doser af lægemidlet, især 10% Irifrin.
Lokale bivirkninger af Irifrina er som følger:
Irifrinanaloger er opdelt i to typer - de er synonyme og faktisk analoger. Synonymer omfatter dråber, som også indeholder phenylephrin som et aktivt stof. Irifrinanaloger indbefatter stoffer, der har en lignende terapeutisk virkning, men indeholder andre aktive ingredienser.
Følgende lægemidler er synonyme med Irifrin:
Alle synonymer til Irifrin er billigere. Så, Mezaton i apoteker sælges til 38 - 54 rubler per flaske, Vizofrin - 120 - 280 rubler, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 rubler.
Billigere analoger er Vizin, Oxymetazolin og Tetrizolin.
De fleste anmeldelser (over 80%) om brugen af Irifrin er positive på grund af lægemidlets høje effektivitet og den forholdsvis hurtige fremkomst af kliniske forbedringer. Bedømmelserne viser, at efter at have påført Irifrin, forbedredes synsstyrken i mange tilfælde (som bekræftet af optometri data), blev øjnene mindre trætte, fornemmelsen af brænding eller kramper forsvandt efter hårdt arbejde (f.eks. Ved en computer med papirer osv.) Samt rødmen var helt væk. På grund af disse virkninger blev livskvaliteten signifikant forbedret, da en person kunne arbejde stille, endog strakke øjnene og ikke lide af revner, smerter, brændende og rødme i dem.
Personer, der lider af kortsynethed eller langsynethed, bemærkede i bemærkningerne, at regelmæssige kurser med anvendelse af Irifrin giver dig mulighed for at bevare synsvinklen på samme niveau, hvilket ikke tillader det at falde.
Negative anmeldelser af brugen af Irifrin er få, og de er som regel forårsaget af udviklingen af bivirkninger eller intolerance over for lægemidlet. Der er bogstaveligt talt et par negative anmeldelser på grund af manglen på den forventede virkning fra brugen af stoffet.
Det overvældende flertal af anmeldelser om Irifrin-børn er positive. Irifrin er normalt ordineret til børn med alvorlig øjentrækthed og associeret synshæmmelse, der opstår under store belastninger i skole eller i udviklingscirkler. Derudover anvendes Irifrin i den komplekse behandling af børn, der allerede lider af kortsynethed eller langsynethed.
I anmeldelserne bemærkes det, at brugen af dråber med øjen træthed førte til en forbedring af synsstyrken, hvilket gjorde det muligt for barnet ikke at bære briller. Desuden ophørte øjnene med at rødme, svulme op, smerter og vand, selv efter langvarig anstrengelse.
I anmeldelser vedrørende brugen af Irifrin til nærsynethed eller hyperopi er det indiceret, at lægemidlet understøtter synsstyrke og ikke gør det værre, og i nogle tilfælde forbedrer det endda.
Desuden indikerer anmeldelserne, at Irifrin effektivt forhindrer boligkrammer (manglende evne til at skelne mellem objekter, der ligger tæt på, efter et langt fokus i blikket på fjerne genstande eller omvendt) hos børn med nogen synsvinkel (normal, nærsynethed eller langsynethed), der oplever store belastninger øjne, som gør det muligt for dem at lære sig bedre og ikke være så trætte.
Børn har næsten ingen negative anmeldelser om brugen af Irifrin hos børn, da selv det ubehag, der opstår umiddelbart efter at opløsningen er indsat i øjnene, bæres af børnene med fasthed og tilstrækkelig forståelse for, at behandling er nødvendig. Desuden forekommer virkningen af brugen af Irifrin mærkbar og sidereaktioner stort set ikke.
I øjeblikket varierer omkostningerne ved dråber Irifrin og Irifrin BK i apoteker af russiske byer inden for følgende grænser:
Hvis lægemidlet opbevares under uhensigtsmæssige forhold, kan det miste dets egenskaber, og dets anvendelse vil ikke medføre nogen positiv terapeutisk virkning.
Forfatter: Nasedkina AK Specialist i forskning i biomedicinske problemer.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html