logo

Udgivelsesform: Øjedråber

Analoger Irifrin

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 42 rubler. Analog billigere med 430 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 297 rubler. Analog billigere med 175 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 387 rubler. Analog er billigere med 85 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 449 rubler. Analog billigere med 23 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 533 rubler. Analog er dyrere for 61 rubler

Instruktioner til brug for Irifrin

Registreringsnummer:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Øjedråber [uden konserveringsmiddel] Sammensætning
Hver ml af en 2,5% opløsning af lægemidlet indeholder:
Aktiv ingrediens: Phenylylephinhydrochlorid - 25 mg,
Hjælpestoffer: Dinatriumedetat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, hypromellose, vand til injektion.

Beskrivelse: klar løsning fra farveløs til lysegul farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

a-adrenomimetik. ATX kode: S01FB01

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Phenylphrine er en sympatomimetisk. Det har udtalt alfa-adrenerge aktivitet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, har en meget svag virkning på hjertebeta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstrictorvirkning, der ligner virkningen af ​​norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har kronotropiske og inotrope virkninger på hjertet. Vasopressorvirkningen af ​​phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter installation, varighed 2-6 timer.
Efter installation reducerer phenylephrin dilatatoren af ​​pupillen og glat muskel i conjunctivatens arteriole og derved forårsager pupil dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Det fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning og varer i 2 timer. Mydriasis forårsaget af phenylephrin er ikke ledsaget af cycloplegia.

Farmakokinetik
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, peakkoncentrationen i plasma forekommer 10-20 minutter efter topisk administration. Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (

Indikationer for brug


  1. Iridocyclitis (for at forhindre forekomsten af ​​posterior synechiae og reducere udstødning fra iris).
  2. Udvidelsen af ​​pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af ​​det bageste segment af øjet under laserinterventionerne på fundus og vitreoretinal kirurgi.
  3. Gennemførelse af en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistænkt vinkellukningsglaukom.
  4. Differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet.
  5. Syndromet af "røde øjne" (for at reducere hyperæmi og irritabilitet i slimhinden i øjet).
  6. Forebyggelse af asthenopi og spasm af boliger hos patienter med høj visuel belastning.
  7. Behandling af falsk myopi (spasm af bolig) og forebyggelse af progression af ægte nærsynthed hos patienter med høj visuel belastning.

Kontraindikationer

  1. Overfølsomhed overfor lægemidlet.
  2. Smal vinkel eller vinkel-lukning glaukom.
  3. Hypertension i kombination med koronararteriesygdom, aorta-aneurisme, atrioventrikulær blok I-III grad, arytmi.
  4. Takykardi.
  5. Diabetes mellitus type I i historien.
  6. Konstant indtagelse af monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva, antihypertensive stoffer.
  7. Yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer.
  8. Reduceret kropsvægt hos nyfødte.
  9. Hyperthyreose.
  10. Leverporfyri.
  11. Medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.
  12. Amningstid.

Med omhu
Hos patienter med type 2 diabetes mellitus - en øget risiko for højt blodtryk. Hos ældre patienter er der en stigning i risikoen for reaktiv miose. Overskridelse af den anbefalede dosis af en 2,5% opløsning hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion kan føre til en forøgelse af absorptionen af ​​phenylephrin og udviklingen af ​​systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, der forårsager conjunctival hypoxi - hos patienter med seglcelleanæmi, når der bæres kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Med cerebral aterosklerose, langt eksisterende bronchial astma. Graviditet og amning I dyr i sene graviditeter forårsagede phenylephrin en forsinkelse i føtal vækst og stimulerede tidlige indtræden af ​​arbejde.
Effekten af ​​Irifrin ® hos gravide kvinder er ikke velkendt, og derfor er det nødvendigt kun at bruge stoffet i denne kategori af patienter, hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for mulige bivirkninger for fosteret. Ved udnævnelse af stoffet under amning bør amning stoppes.

Dosering og indgift
Under ophthalmoskopi anvendes enkelte installationer af en 2,5% Irifrin ® opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det tilstrækkeligt at injicere 1 dråbe af en 2,5% Irifrin ® opløsning i konjunktivalasen.
Den maksimale mydriasis nås på 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, efter 1 time er gentagen installation af Irifrin ® mulig.
Til diagnostiske procedurer:


  • Som en provokerende test hos patienter med en snæver profil af den forreste kammervinkel og mistænkt vinkellukningsglukom, administreres 1 dråbe af lægemidlet én gang. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk før indillering af Irifrin ® og efter udvidelsen af ​​eleven er fra 3 til 5 mm Hg. Art., Den provokerende test anses for positiv;
  • Til differentiel diagnose af typen af ​​øjeindsprøjtning indgives 1 dråbe af lægemidlet en gang: hvis øjenklapskibene er indsnævret 5 minutter efter indånding, klassificeres injektionen som overfladisk, samtidig med at øjets rødme bevares, skal patienten omhyggeligt undersøges for iridocyclitis eller sclerit, da dette indikerer udvidelse af mere dybtliggende skibe.

Når iridocyclitis forhindrer udviklingen og bruddet af den allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudationen ind i øjets forkammer, bliver 1 dråbe af lægemidlet begravet i bindehinden i det ømme øje 2-3 gange om dagen i 5-10 dage afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.
Skolebørn med mild myopi til forebyggelse af indkvartering krampe i perioden med høj visuel belastning 1 dråbe Irifrin ® begraves om aftenen før sengetid, med progressiv nærsynethed i en gennemsnitlig grad 3 gange om ugen om aftenen før sengetid, med emmetropi om dagen på grund af belastningen.
I tilfælde af hypermetropi med tendens til indkvartering krampet under høj visuel belastning, indlægges Irifrin ® om aftenen i kombination med en 1% opløsning af cyclopentolat. Under normal visuel belastning injiceres Irifrin ® 3 gange om ugen om aftenen før sengetid. Ved behandling af falsk og ægte nærsynethed begraves 1 dråbe Irifrin ® om aftenen før du går i seng 2-3 gange om ugen i en måned. Bivirkninger
lokal
Konjunktivitis, keratitis, periorbital ødem, øjenpine, brændende under installationen, tåre, sløret syn, irritation, ubehag, øget intraokulært tryk, blokering af den forreste kammervinkel (med en indsnævringsvinkel), allergiske reaktioner, reaktiv hyperæmi.
Phenylylein kan forårsage reaktiv miose dagen efter påføring. Gentagne installationer af lægemidlet på dette tidspunkt kan producere mindre udtalt mydriasis end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en betydelig reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin 30-45 minutter efter installationen kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden af ​​det forreste kammer. Suspended i kammerfugtighed skal differentieres med manifestationer af anterior uveitis eller med indtræden af ​​blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
System
Kontakt dermatitis
Siden kardiovaskulærsystemet:
Hjertebanken, takykardi, arytmi, forhøjet blodtryk, ventrikulær arytmi, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli.

overdosis
Symptomer på overdosering er rastløshed, nervøsitet, svimmelhed, sved, opkastning, hurtig hjerterytme, svag eller overfladisk vejrtrækning.
Hvis en systemisk virkning af phenylephrin forekommer, kan de uønskede virkninger stoppes ved anvendelse af alfa-adrenoblokerende midler, fx fra 5 til 10 mg phentolamin intravenøst. Om nødvendigt kan injektionen gentages.

Interaktion med andre lægemidler
Den mydriatiske effekt af phenylephrin forbedres, når den anvendes i kombination med topisk administration af atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Anvendelse af Irifrin ® inden 21 dage efter seponering af patientindtagelse af monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva bør udvises med forsigtighed, da der i dette tilfælde er mulighed for en ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af ​​adrenerge midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-anticholinergika.
Irifrin ® kan forstærke hæmningen af ​​kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi som et resultat af øget følsomhed af myokardiet til sympatomimetika og begyndelsen af ​​ventrikulær fibrillation.
Samtidig brug med andre sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin. Anvendelsen af ​​phenylephrin kan forårsage en svækkelse af samtidig antihypertensiv behandling og føre til en stigning i blodtrykket, takykardi. Forinstallation af lokale anæstetika kan øge systemisk absorption og forlænge mydriasis.

Frigivelsesformular
Øjedråber 2,5% (uden konserveringsmiddel). På 0,4 ml i engangsløsninger. På 5 rør dryppere i en pakke fra det laminerede papir. På 3 pakker fra det laminerede papir i et pakkepapir sammen med ansøgningsinstruktionen.

Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

ifølge opskriften. Producent
Promed Export Pvt. Ltd 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Indien.
Krav Adresse: Repræsentation Promed Export Pvt. Ltd i Den Russiske Føderation 111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21

http://lekotzyvy.com/preparat/i/irifrin/

Irifrin bivirkninger

Det aktive stof i lægemidlet Irifrin er phenylephrin, som påvirker de specifikke strukturer i nervesystemet, blodkarrene og hjerterne. På grund af denne egenskab forekommer vasokonstriktion, hævelse reduceres, øjets pupil (mydriasis) udvides uden at forstyrre fugtproduktionen af ​​øjets forkammer.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder inden for 2 minutter, den terapeutiske effekt varer fra 2 til 7 timer (afhængigt af opløsningens koncentration).

Sammensætningen Irifrin (1 ml):
Der er 2 former for lægemidlet - 2,5% eller 10% opløsning af phenylephrin med inaktive komponenter (natriumchlorid, etc.).

Instruktioner til brug Irifrin:

  • med iridocyclitis - 2,5% (kontraindiceret til børn med legemsmangel) eller 10% (for børn under 12 år er kontraindiceret) 1 dråbe i hvert øje 2-3 gange om dagen;
  • For at reducere IOP, brug 10% opløsning - 1 dråbe 3 gange om dagen;
  • til diagnose af øjensygdomme - foreskrive 2,5% opløsning af phenylephrin en gang;
  • før operationen - 10% opløsning 1 gang en halv time - en time før operationen.

Metoden til anvendelse af Irifrin og dens dosering i løbet af behandlingen kontrolleres af en læge!

Metoden til påføring og dosering af Irifrin med gentagne behandlingsforløb styres af en læge!

Kontraindikationer for udnævnelse af Irifrin:

  • behandling af visse typer glaukom (smal og lukket vinkel);
  • intolerance over for stoffets komponenter
  • nedsat thyreoideafunktion (hypothyroidisme);
  • metaboliske forstyrrelser i hæmoglobin;
  • ældre mennesker med hjertesygdomme i hjerte og hjerne (aterosklerose, iskæmisk hjertesygdom osv.).

Bivirkninger Irifrin

Bivirkninger Irifrin opdelt i lokal og generel.

  • mydriasis og vedvarende IOP elevation; brændende fornemmelse, sand i øjet, lokale allergier, sløret syn. Udviklingen af ​​udtalt reaktiv indsnævring af eleven (miosis) er mulig på en dag.
  • kvalme, hovedpine, håndskakning, søvnløshed, svimmelhed, forhøjet blodtryk, arytmier, ekstremt sjældent - hjerteanfald, slagtilfælde.

Med en overdosis af de medikamenter opregnede bivirkninger observeres, men mere udtalt. I sådanne tilfælde skal du øjeblikkeligt ophøre med at bruge medicinen, skylle øjet i øjet, konsultere en læge.

Der er ingen data om ændringen i effektiviteten af ​​Irifrin efter indtagelse af alkohol.

Afhængighed af stoffet er ikke markeret.

Producent - Promed Exports Pvt. Ltd

Formfrigivelse - 2,5% eller 10,0% opløsning i en flaske med en dråber (eller en drop-flaske) - 5 ml volumen.

Holdbarheden af ​​lægemidlet eller analogerne af Irifrin efter åbning af flasken er op til 30 dage; i ubrudt emballage - 2 år.

I tillæg til dråber af "Quinax" frigives Irifrin fra apoteket på recept. Talrige anmeldelser om dette lægemiddel findes på internettet. Og du kan forlade din anmeldelse i vores sektion "Blogs".

er et oftalmisk lægemiddel, der anvendes topisk (

dråber i øjet) og har følgende virkninger: dilateret pupil, forbedret udstrømning af intraokulær væske og indsnævring af konjunktivalmembranens kar. Irifrin øjendråber bruges når

for at reducere mængden af ​​udledning af iris med glauco-cykliske kriser med syndromet

, spasm af indkvartering, samt for udvidelsen af ​​eleven under operationer og præoperativ forberedelse.

I øjeblikket findes følgende to typer stoffer på lægemiddelmarkedet - Irifrin og Irifrin BK. Disse sorter af det samme lægemiddel skelnes af, at Irifrin har et konserveringsmiddel i øjendråberne, og der er ikke noget konserveringsmiddel i Irifrin BK. Dette betyder, at almindelige Irifrin-dråber kan være mere tilbøjelige til at forårsage øjenirritation, men de opbevares længere efter åbningen af ​​flasken. En dråbe Irifrin BC, som ikke indeholder konserveringsmiddel, opbevares ikke efter at hætteglasset er åbnet og har næsten ingen risiko for at udvikle irritation.

Derudover fremstilles Irifrin dråber med konserveringsmiddel i et 5 ml hætteglas, de kan bruges gentagne gange i en måned, da det er i 30 dage, at det åbne rør af opløsning må lagres og anvendes. Det vil sige, efter at du har åbnet flasken i en måned, kan du ringe løsningen med en ren pipette et ubegrænset antal gange.

Dråber Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler, fås i små dråberflasker på 0,4 ml, der er designet specielt til engangsbrug. Dette hætteglas skal anvendes fuldstændigt umiddelbart efter åbningen og kun én gang. Det vil sige, en lille flaske Irifrin BK åbnes umiddelbart før brug, og straks opløses opløsningen i øjnene. Hvis der stadig findes en mængde opløsning i hætteglasset, skal det ikke opbevares, og derfor kasseres det. Til hver efterfølgende anvendelse åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.

Ellers er der ingen forskel i sammensætning eller terapeutisk virkning mellem Irifrin eller Irifrin BC. I hverdagen kombineres begge typer af stoffet normalt under ét fælles navn "Irifrin", kun om nødvendigt, og detaljerer og angiver præcis, hvilken version af lægemidlet der drøftes. I artiklens videre tekst vil vi også kalde begge typer af stoffet Irifrin, idet det kun angiver det nøjagtige navn, hvis det er nødvendigt at fokusere på specifikke egenskaber, der er forbundet med en eller anden type medicin.

Irifrin og Irifrin BK fremstilles i en enkelt doseringsform - disse er dråber for øjnene. Som det aktive stof indeholder dråberne phenylephrin i forskellige doser. Så Irifrin dråber er tilgængelige i to doser - i form af en 2,5% og 10% opløsning. Og Irifrin BK er kun tilgængelig i form af en 2,5% opløsning. Irifrin 2,5% og Irifrin BK indeholder 25 mg phenylephrin i 1 ml opløsning. Irifrin indeholder således 100 mg phenylephrin i 1 ml opløsning.

Hjælpestoffer af begge sorter Irifrina afspejles i tabellen.

Alle Irifrin-opløsninger er klare, farveløse eller lysegule. Irifrin 2,5% og 10% er tilgængelige i flasker på 5 ml, og Irifrin BK i dråberflasker på 0,4 ml. Hver pakning indeholder 15 flasker Irifrin BK, eller 1 flaske Irifrin 2,5% eller 10%.

Det aktive stof Irifrinphenylylephrin er henholdsvis en alfa-adrenerge mimetisk, har en virkning på glatte muskler i blodkar. Ved anvendelse af phenylephrin i form af øjendråber virker lægemidlet kun på dette organs kar. Hvis phenylephrin administreres intravenøst ​​eller subkutant, påvirker det alle skibe i menneskekroppen såvel som

Anvendelsen af ​​Irifrin dråber til øjets slimhinde forårsager dilation af pupillen, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og også komprimerer blodkarrene i bindehinden. Indsnævring af konjunktivens skibe sikrer, at øjets rødme forsvinder, hvilket medfører, at lægemidlet anvendes til behandling af røde øjensyndrom. Styrkelse af udstrømningen af ​​intraokulær væske giver forbedring af øjet med glaukom. Og pupiludvidelsen forårsaget af Irifrin-dråber anvendes til præoperativ forberedelse eller i forbindelse med øjenoperation.

Indsnævring af øjets fartøjer sker inden for 30 - 90 sekunder efter at der er dråber på bindehinden. Elevudvidelse sker 10 til 60 minutter efter en enkelt inddrivning af opløsningen og vedvarer i 2 timer med 2,5% Irifrin eller 3-6 timer med 10% dråber.

Dråber Irifrin og Irifrin BK af forskellige koncentrationer er indiceret til brug i de følgende følgende tilfælde:

  • Reducere mængden af ​​iris inflammatorisk udledning og forhindre dannelse af synechia (adhæsioner) med iridocyclitis (betændelse i irisets eller ciliarylegemet i øjet);
  • At skelne mellem overfladisk og dyb injektion af øjet
  • At udføre en provokerende test, som gør det muligt at bekræfte eller omvendt afvise mistanken om vinkellukningsglaukom hos personer med en smal vinkel på øjets fremre kammer;
  • Elevudvidelse under diagnostiske procedurer, såsom ophthalmoskopi, overvågning af det bageste segment af øjet osv.
  • Som et middel til præoperativ forberedelse til udvidelse af eleven (kun for 10% dråber);
  • Til ekspansion af eleven i produktionen af ​​laser kirurgiske operationer på fundus (f.eks. Laser vision korrektion mv.) - 10% dråber er optimale;
  • Til udvidelse af eleven i produktionen af ​​vitreoretinal kirurgi (10% dråber er optimale);
  • Behandling af glaukosykliske kriser (10% er optimal);
  • Behandling af røde øjensyndrom (kun 2,5% Irifrin eller Irifrin BK dråber);
  • Eliminering og behandling af kramper for indkvartering, som også kaldes falsk myopi (krampe i øjets ciliary muskel), som forekommer under langvarig fokusering og holder øje med eventuelle fjerne eller tætte genstande, hvilket resulterer i et organ overarbejde og en person taber normal synsskarphed nær eller i afstanden).

Hvis det angives i parentes ved siden af ​​indikationen om, at dette kun er for dråber af en eller anden koncentration, skal kun den udpegede Irifrin-variant anvendes i nærvær af denne tilstand eller sygdom. Hvis de "optimale" dråber af en koncentration er angivet i parentes ved siden af ​​indikationen, betyder det, at de angivne typer af stoffet er bedst egnet til denne tilstand, men andre kan også anvendes.
Almindelige bestemmelser

Dråber Irifrin 2,5% og 10% samt Irifrin BK anvendes af de samme regler. Valget af typen af ​​dråber (Irifrin eller Irifrin BK) afhænger primært af tolerancen af ​​det humane konserveringsmiddel -

benzalkoniumchlorid. Dette betyder, at hvis en person normalt tolererer dette konserveringsmiddel (for eksempel tidligere brugte han dråber indeholdende det samme konserveringsmiddel), så kan han vælge enhver form for lægemiddel, der udelukkende er baseret på personlige, subjektive præferencer (for eksempel er emballage af en bestemt type mere og etc.). Hvis en person ikke tolererer et konserveringsmiddel, skal han bruge en dråbe Irifrin BK.

Hvad angår valg af dosering, anbefales lægerne til selvadministration altid at starte med 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Hvis opløsningen af ​​denne koncentration ikke er effektiv nok i dette særlige tilfælde, kan den erstattes med 10% Irifrin. Anvend straks 10% Irifrin kun til præoperativ forberedelse på hospitalet. Hos ældre (over 65 år) og spædbørn bør anvendelsen af ​​10% Irifrin undgås, da de har en meget høj risiko for absorption af phenylephrin i blodbanen og udvikling af systemisk virkning. Hos patienter i disse aldersgrupper er det bedre at bruge 2,5% Irifrin eller Irifrin BK.

Irifrin 10% opløsning kan påføres på forskellige måder, såsom indånding i øjnene, blødning af tamponer og påføring af dem på overflade af bindehinden samt indsprøjtning i øjets væv. Opløsninger Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes kun i form af dråber i øjet.

Injektion af Irifrin 10% indgives kun af en læge. Og du kan begrave løsningen i dine øjne eller bruge den i form af applikationer (pålæg tamponer gennemblødt i stoffet på slimhinde øjne) alene. Ved brug af opløsningen til diagnostiske og forberedende manipulationer (for eksempel ophthalmoskopi, før operationer osv.) Skal det kun indlægges. Hvis opløsningen anvendes til iridocyclitis, glauco-cykliske kriser eller indkvarteringsspasmer, så kan den indsættes eller bruges som en applikation. Valget af anvendelsesmåde udføres på grundlag af personlige præferencer og bekvemmelighedshensyn samt råd fra en læge.

Hætteglas på 2,5% og 10% Irifrina kan opbevares i en måned efter åbningen, og brug derfor opløsningen i 30 dage. Flasker Irifrin BK åbnes umiddelbart inden brug af lægemidlet og opbevares ikke i princippet. Hvis der efter inddrivelsen af ​​opløsningen irifrin BK er en hvilken som helst mængde af lægemidlet i hætteglasset, skal det kasseres, da det ikke kan opbevares på grund af fraværet af et konserveringsmiddel. For hver efterfølgende ansøgning åbnes et nyt hætteglas af Irifrin BK.

For at åbne hætteglassene i Irifrin og Irifrin BK skærer de enten den øvre del af hætteglassets dyse med saks eller gennembor et hul i den med en tyk nål. Den bedste mulighed er at lave et hul med en nål, da det i dette tilfælde er meget nemmere og mere bekvemt at dosere lægemidlet dråbe, end hvis der er et stort hul dannet ved at skære spidsen af ​​hætteglasset med saks.

Irifrin-opløsninger indlægges i øjnene som følger:

1. Løft hovedet opad, så personen kiggede i et loft;

2. Brug forsigtigt fingrene til at trække ned nederste øjenlåg, så der dannes en lille konjunktiv sac mellem den og øjets overflade;

3. Tag en flaske med dråber og vri den med en dråber (topspids) ned, hold den så, at spidsen ligger direkte over øjets overflade i en afstand på 2-4 cm;

4. Tryk derefter flasken på hætteglasset, så kun en dråbe af opløsningen presses ud af den;

5. Alternativt lav en opløsning i begge øjne;

6. Når opløsningen er indstillet, skal du bare lægge sig ned eller sidde, ikke læse, se tv, skrive og udføre andre handlinger, der presser dine øjne.

På tidspunktet for indånding er det nødvendigt at sikre, at spidsen af ​​dråberen af ​​Irifrin-flasken ikke berører øjets slimhinder. Hvis dette sker, er det nødvendigt at kassere produktemballagen og åbne det nye hætteglas til næste instillation. Når en dråbe af opløsningen falder på slimhinden og ruller ind i konjunktivalkassen dannet af det forlængede nedre øjenlåg, skal du trykke fingrene på det indre hjørne af øjet i nogle få sekunder, hvilket vil gøre det muligt for opløsningen at absorbere hurtigt i vævet og reducere sværhedsgraden af ​​refleksbegæret om at lukke øjet.

Opløsninger Irifrin BK og Irifrin 2,5% eller 10% anvendes i henhold til følgende ordninger og regler:

  • Til fremstilling af ophthalmoskopi anvendes 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Enhver udvalgt opløsning er lavet i en dråbe i hvert øje og vent i ca. 15 til 30 minutter før udtalt pupil dilation, hvorefter en oftalmologisk undersøgelse udføres. Hvis det er nødvendigt at holde eleven i en meget udvidet tilstand i lang tid, så efter en time kan du tilføje en anden dråbe af opløsningen til øjnene. Hvis eleven ikke har dilateret tilstrækkeligt eller der er overdreven pigmentering af irisen, kan 10% Irifrin-opløsning i samme dosis (en dråbe i hvert øje) indgives til voksne eller børn over 12 år for at producere en ophthalmoskopi.
  • For at eliminere indkvarteringskrampe, brug 2,5% Irifrin eller Irifrin BK. Børn over 6 år og voksne dagligt laver en dråbe opløsning i hvert øje natten over i 4 uger. Hvis indkvarteringskræft er vedholdende og ikke reagerer på terapi med en 2,5% opløsning eller Irifrin BK, kan børn over 12 år og voksne blive injiceret i øjnene med 10% Irifrin. I sådanne tilfælde tilsættes 10% Irifrin-opløsning en dråbe til hvert øje ved sengetid dagligt i 2 uger.
  • 2,5% Irifrin eller Irifrin BK bruges til at udføre en provokerende test for mistænkt vinkellukningsglaukom. Samtidig måles intraokulært tryk før påføring af Irifrin, og nogle gange efter indførelsen af ​​dråber i øjet. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk før og efter udvidelsen af ​​eleverne er 3 - 5 mm Hg. Art., Den provokerende test anses for positiv og bekræftet glaukom. For enhver anden forskel mellem trykværdierne før og efter pupiludvidelsen anses testen for negativ, og glaukom er udelukket fra listen over mistænkte sygdomme.
  • For at skelne (differentiel diagnose) af den overfladiske og dybe injektion af øjet, anvendes Irifrin 2,5% eller Irifrin BK dråber. Til undersøgelsen indsættes en dråbe opløsning i hvert øje og vente 5 minutter, hvorefter resultatet registreres. Hvis øjets slimhinde rødme i vid udstrækning er forsvundet, betragtes injektionen af ​​øjet som overfladisk. Hvis øjets rødme bevares, betragtes injektionen af ​​øjet dybt, hvilket kan være tegn på iridocyclitis eller sclerit. Derfor er det nødvendigt at foretage yderligere diagnostiske manipulationer med henblik på at identificere den eksisterende, men relativt skjulte sygdom i øjets væv, når der opdages en dyb injektion af øjet.
  • Ved iridocyclitis anvendes 2,5% og 10% af en dråbe Irifrin og Irifrin BK til at forhindre dannelse og opløsning af eksisterende adhæsioner (synechiae) såvel som at reducere produktionen af ​​inflammatorisk væske. Koncentrationen af ​​koncentrationen ordineret af lægen laves i en dråbe i hvert øje 2 til 3 gange om dagen, indtil udseendet af forbedringer. I denne sygdom vælges koncentrationen af ​​Irifrin-opløsningen af ​​lægen. Hvis en 2,5% opløsning er ordineret, kan enten almindelig Irifrin med konserveringsmiddel eller Irifrin BK anvendes. Hvis en 10% opløsning er ordineret, bør kun Irifrin 10% anvendes.
  • I tilfælde af glaukosykliske kriser er det optimalt at anvende 10% Irifrin-opløsning, idet der tilføjes en dråbe til hvert øje 2 til 3 gange om dagen.
  • Ved forberedelse af øjet til kirurgi bør kun 10% Irifrin anvendes. Opløsningen fremstilles i en dråbe i hvert øje i 0,5 - 1 time før operationen.

I alle ovenstående tilfælde kan Irifrin 2,5% og Irifrin BK anvendes, idet man vælger enhver form for lægemiddel udelukkende på grundlag af personlige præferencer. Derudover er der flere situationer, hvor det er vist og anbefalet, at kun Irifrin BK uden konserveringsmiddel anvendes.

Så anbefales Irifrin BK til brug i følgende tilfælde:

  • Forebyggelse af indkvartering krampe hos børn i skolealder, der lider af nærsynthed (nærsynethed) i lav grad - Irifrin BK påføres hver døgn daglig i løbet af hele tiden med høj øjenbelastning.
  • Forebyggelse af indkvartering krampe hos børn i skolealder, der lider af progressiv nærsynethed af moderat sværhedsgrad - Irifrin BK påføres hver øje en dråbe 3 gange om ugen, før du går i seng i lang tid.
  • Forebyggelse af indkvartering krampe i perioden med store belastninger på øjnene af mennesker i enhver alder, der har normal vision - Irifrin BK påføres øjnene en dråbe ad gangen i løbet af dagen med intens belastning på øjnene. I dette tilfælde anvendes dråberne efter behov i en ubegrænset periode.
  • Forebyggelse af boligkramper hos personer i alderen, der lider af hyperopi (langsynethed) - I høj belastning påføres Irifrin BK en dråbe til hvert øje før sengetid dagligt i kombination med en 1% opløsning af cyclopentolat. I perioden med normale eller mellemstore øjenbelastninger administreres Irifrin BK en dråbe om aftenen, tre gange om ugen.
  • Behandling af falsk og ægte myopi (myopi) - lav 1 dråbe Irifrin BC i hvert øje om aftenen før sengetid 2-3 gange om ugen i en måned.

Som det kan ses, foretrækkes Irifrin BK til rutinemæssig brug hos mennesker, der lider af nærsynthed eller hyperopi, for at opretholde øjnene i normale øjne og forhindre spasmer af indkvartering (en tilstand, hvor en person ikke kan se objekter godt efter et langt fokus i hans blik på tæt adskilte ting og omvendt). Irifrin BK bruges også til behandling af nærsynthed hos mennesker i forskellige aldre og køn, og derfor er dette lægemiddel ofte ordineret til skolebørn.

Umiddelbart efter introduktion af Irifrin dråber af enhver koncentration og variation i øjnene fremkommer en ubehagelig, ubehagelig fornemmelse af brænding eller bagning. Denne følelse passerer dog hurtigt (inden for få sekunder), og det bliver meget lettere for øjnene. Efter at have lavet dråber i mindst 2 til 3 timer, kan du ikke strain dine øjne på nogen måde, det vil sige, læse, skrive, se tv osv.

Ca. 15-20 minutter efter at opløsningen er indstillet bliver pupillen stærkt udvidet, hvilket resulterer i, at visionen forværres, alle objekter bliver sløret, uklar osv. Desuden er det lyse lys meget irriterende øjne. Denne tilstand vedvarer i flere timer, og derfor anbefales det at bruge dråber til natten, så uklarhedstiden falder på den inaktive del af dagen.

Hos personer med hypertension, et par minutter efter at have tilføjet Irifrin dråber til øjnene, kan blodtrykket øges. Det er nødvendigt at være moralsk klar til en sådan begivenhed og ikke være bange for, da trykket normaliserer noget tid efter stigningen.

I løbet af hele perioden med brug af Irifrin dråber bør kun briller anvendes, kontaktlinser bør kasseres. Kontaktlinser kan kun påføres igen 3-4 dage efter afslutningen af ​​anvendelsen af ​​Irifrin.

Efter afslutningen af ​​anvendelsen af ​​Irifrin forbliver en anden 1-3 dages vision sløret, mudret osv. Men denne effekt går forbi, og visionen bliver tværtimod bedre end før lægemidlets start. Regelmæssig brug af dråber eliminerer smerter og kramper, reducerer rødmen i øjnene, de er mindre trætte, synsstyrken falder næsten ikke om aftenen osv. For mange mennesker, hvis synsevne er lidt under normen, forbedrer brugen af ​​Irifrin det så meget, at behovet for at bære briller forsvinder.

Undersøgelser af virkningen af ​​stoffet på fosteret og for

Det blev ikke udført, og der er derfor ikke pålidelige data om sikkerheden ved Irifrin for kvinder, der bærer eller plejer et barn. På grund af denne situation anbefaler lægerne at afstå fra at bruge Irifrin under graviditet og

. Hvis en kvinde har en eller anden grund brug for Irifrin-behandling, så under graviditet og amning, kan den kun bruges, hvis den påtænkte fordel overstiger alle mulige risici.

Indførelsen af ​​2,5% Irifrin eller Irifrin BC i mængden af ​​mere end to dråber i hvert øje ad gangen kan føre til øget absorption af lægemidlet i blodbanen og følgelig udviklingen af ​​systemiske bivirkninger. Denne risiko er til stede hos alle mennesker, men det er især højt hos patienter efter

eller øjenoperation, med reduceret produktion af tårevæske og

(undtagen nærsynthed og hyperopi).

Irifrin skal anvendes med forsigtighed hos personer med diabetes såvel som hos ældre (over 65 år). Faktum er, at der med diabetes er stor risiko for at øge blodtrykket som følge af indførelsen af ​​Irifrin-dråber i øjnene, og hos ældre er der stor sandsynlighed for en reaktiv skarp indsnævring af eleven i stedet for ekspansion.

Da Irifrin kan forårsage konjunktivhypoxi, bør lægemidlet også anvendes med forsigtighed hos personer, der bærer kontaktlinser, seglcelleanæmi eller gennemgår øjenoperation.

Derudover skal der udvises forsigtighed for at kombinere brugen af ​​Irifrin med administration af MAO-hæmmere (f.eks. Selegilin, iproniazid, nialamid, fenelzin, tranylcypromin, pirlindol, epromemid osv.). Optimalt sprede brugen af ​​Irifrin og MAO-hæmmere på dag 21. Det vil sige, at det er nødvendigt at begynde brugen af ​​Irifrin 21 dage efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet med MAO-hæmmere og dermed omvendt.

Overdosering med Irifrin er mulig og manifesteres ved udviklingen af ​​en systemisk effekt af alpha-adrenomimetisk, nemlig: en kraftig stigning

og irritation i munden og næsehulen, refleks

(hjertefrekvens over 70 slag pr. minut) eller

(puls under 50 slag pr. minut).

For at eliminere overdosis skal du bruge alfa-blokkere, for eksempel phentolamin i mængden 5 til 10 mg. Phentolaminopløsning administreres intravenøst ​​med fokus på elevens størrelse. Så snart eleverne begynder at indsnævre, stoppes administrationen af ​​modgiften, og overdosebehandlingen betragtes som fuldstændig.

Inden for et par timer efter at have sat i øjnene, forårsager Irifrin

. Derfor, hvis lægemidlet bruges på dagtimerne, bør du opgive enhver aktivitet, der kræver en høj reaktionshastighed og koncentration. Hvis dråberne påføres om natten før sengetid, så er det umuligt at engagere sig i enhver form for aktivitet, herunder kontrol af mekanismerne, da Irifrin ikke påvirker hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Effekten af ​​udvidelsen af ​​eleven forbedres ved anvendelse af Irifrin med

. Desuden kan denne kombination af stoffer fremkalde udviklingen af ​​takykardi (puls mere end 70 slag pr. Minut).

Samtidig brug af Irifrin med MAO-hæmmere (for eksempel Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromin, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid osv.) Kan fremkalde en ukontrolleret forøgelse af blodtrykket. Denne fare vedvarer i begyndelsen af ​​brugen af ​​Irifrin mindre end 21 dage efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet med MAO-hæmmere. Derfor bør du begynde at anvende Irifrin 21 dage efter afslutningen af ​​at tage MAO-hæmmere for at undgå risikoen for ukontrolleret forøgelse af tryk.

Kombineret anvendelse Irifrin med tricykliske antidepressiva (fx amitriptylin, imipramin, doxepin, Trazodon, etc.), Propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-holinoblokatorami (fx atropin, Platifillin, ipratropium, tropicamid, trihexyphenidyl et al.) Midlet kan fremkalde en kraftig stigning i blodtryk og refleks bradykardi (puls mindre end 50 slag pr. minut) eller takykardi.

Irifrin 10% dråber i kombination med beta-blokkere (f.eks. Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol osv.) Kan fremkalde en hypertensive krise eller en kraftig stigning i blodtrykket.

Sympatomimetika (for eksempel efedrin, adrenalin, isoprenalin, fenoterol, salbutamol, etc.) kan øge vasoconstrictor effekten af ​​Irifrin.

I børn i forskellige aldre, herunder førskole eller grundskole, er Irifrin som regel vant til at behandle nærsynethed eller langsynethed, samt for at forhindre forringelse af synsstyrken, eliminere øjet træthed på baggrund af høje eller mellemstore belastninger.

Til behandling af nærsynethed eller langsynethed er dråber foreskrevet i kurser på en måned, der udføres 1-2 gange om året. Normalt ordineres 2,5% Irifrin eller Irifrin BK, som påføres 1 dråbe i hvert øje før sengetid hver dag eller 2 dråber i hvert øje om natten hver anden dag. I disse tilfælde anvendes Irifrin i kombination med Tauphone, Emoxipin eller andre lignende øjendråber. Regelmæssig brug af Irifrin med myopi eller hyperopi giver dig mulighed for at bevare synsstyrken på det nuværende niveau og forhindrer "fald", det vil sige forringelse af synet.

Desuden er meget ofte Irifrin ordineret til børn, der står overfor synsvanskeligheder, med alvorlig træthed og rødme i øjnene mod baggrunden for høje belastninger i skole, cirkler mv. I sådanne tilfælde anbefales det at bruge Irifrin 2,5% eller Irifrin BK, idet der tilføjes en dråbe til hvert øje dagligt ved sengetid i en måned. Efter at have gennemført Irifrin, ophører barnets øjne til at være meget trætte, de blusser ikke, de gør ikke ondt, og de bliver ikke vandige, og synsskærmen forbedrer ofte eller endda vender tilbage til det normale. Takket være brugen af ​​Irifrin i "faldet" af syn hos børn, er det i mange tilfælde muligt at stoppe den patologiske proces og udsætte starten på iført briller.

Hele sæt bivirkninger af Irifrin er opdelt i lokale og systemiske. Lokale bivirkninger udvikles direkte i øjet og påvirker ikke andre organer og legemsystemer. Systemiske bivirkninger udvikles under absorptionen af ​​lægemidlet ind i blodbanen og er karakteriseret ved dets virkning på forskellige indre organer. Normalt udvikles systemiske bivirkninger ved anvendelse af høje doser af lægemidlet, især 10% Irifrin.

Lokale bivirkninger af Irifrina er som følger:

  • conjunctivitis;
  • Periorbital ødem;
  • Brændende følelse i øjnene umiddelbart efter indånding (især udtalt ved begyndelsen af ​​brugen, men falder efter ca. 1 til 2 uger ved brug af dråber);
  • Sløret syn
  • Irritation i øjnene;
  • Følelse af ubehag i øjnene;
  • rindende øjne;
  • Øget intraokulært tryk
  • Reaktiv miose (skarp pupilforstyrrelse) dagen efter, at dråberne påføres
  • Udseendet af pigmentpartikler fra iris i 30-45 minutter efter påføring af dråberne i fugt i det fremre kammer i øjet.

Systemiske bivirkninger af Irifrin er som følger:

  • Kontakt dermatitis;
  • Hjertebanken (takykardi);
  • Bradycardi (hjertefrekvens mindre end 50 slag pr. Minut);
  • arytmi;
  • Højt blodtryk
  • Skarp indsnævring af koronararterierne (hjerte)
  • Lungeemboli;
  • Myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud eller intrakraniel blødning (udvikles meget sjældent og kun ved anvendelse af 10% Irifrin).
  • Individuel overfølsomhed eller allergiske reaktioner på stoffets komponenter;
  • Smal vinkel eller vinkel-lukning glaukom;
  • Alderen er over 65, når en person har alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære og cerebrovaskulære system;
  • Status efter operationer hos personer med nedsat integritet i øjet eller med reduceret produktion af tårevæske;
  • hyperthyroidisme;
  • Hepatisk porfyri;
  • Medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • Alder under 12 år (kun for 10% opløsning);
  • Aorta-aneurisme (kun for 10% opløsning);
  • For tidlig babyer.

Derudover bør Irifrin-dråber anvendes med forsigtighed i følgende sygdomme og tilstande:

  • Type II diabetes;
  • Sickle celle anæmi;
  • Alder over 65 år;
  • Spædbørn under 1 år gamle;
  • Samtidig administration af MAO-hæmmere og 21 dage efter afslutningen af ​​deres anvendelse
  • Konstant iført kontaktlinser med manglende evne til at erstatte dem med briller i brugsperioden for lægemidlet
  • Tilstand efter øjenoperation.

Irifrinanaloger er opdelt i to typer - de er synonyme og faktisk analoger. Synonymer omfatter dråber, som også indeholder phenylephrin som et aktivt stof. Irifrinanaloger indbefatter stoffer, der har en lignende terapeutisk virkning, men indeholder andre aktive ingredienser.

Følgende lægemidler er synonyme med Irifrin:

  • Vizofrin øjendråber;
  • Mezaton øjendråber;
  • Neosinefrin-Pos øjendråber.

Følgende vasokonstrictorpræparater til behandling af rødme og træthed i øjet kan henvises til analoger med en vis grad af konditionalitet:

  • allergoftal;
  • Vizin;
  • naphazolin;
  • oxymetazolin;
  • spersallerg;
  • Tetryzoline.

Billigere analoger er Vizin, Oxymetazolin og Tetrizolin.

De fleste anmeldelser (over 80%) om brugen af ​​Irifrin er positive på grund af lægemidlets høje effektivitet og den forholdsvis hurtige fremkomst af kliniske forbedringer. Bedømmelserne viser, at efter at have påført Irifrin, forbedredes synsstyrken i mange tilfælde (som bekræftet af optometri data), blev øjnene mindre trætte, fornemmelsen af ​​brænding eller kramper forsvandt efter hårdt arbejde (f.eks. Ved en computer med papirer osv.) Samt rødmen var helt væk. På grund af disse virkninger blev livskvaliteten væsentligt forbedret, fordi en person kunne arbejde roligt selv forspændte øjnene og ikke lide at skære,

, brændende og rødme i dem.

Personer, der lider af kortsynethed eller langsynethed, bemærkede i bemærkningerne, at regelmæssige kurser med anvendelse af Irifrin giver dig mulighed for at bevare synsvinklen på samme niveau, hvilket ikke tillader det at falde.

Negative anmeldelser af brugen af ​​Irifrin er få, og de er som regel forårsaget af udviklingen af ​​bivirkninger eller intolerance over for lægemidlet. Der er bogstaveligt talt et par negative anmeldelser på grund af manglen på den forventede virkning fra brugen af ​​stoffet.

Det overvældende flertal af anmeldelser om Irifrin-børn er positive. Irifrin er normalt ordineret til børn med alvorlig øjentrækthed og associeret synshæmmelse, der opstår under store belastninger i skole eller i udviklingscirkler. Derudover anvendes Irifrin i den komplekse behandling af børn, der allerede lider af kortsynethed eller langsynethed.

I anmeldelserne bemærkes det, at brugen af ​​dråber med øjen træthed førte til en forbedring af synsstyrken, hvilket gjorde det muligt for barnet ikke at bære briller. Desuden ophørte øjnene med at rødme, svulme op, smerter og vand, selv efter langvarig anstrengelse.

I anmeldelser vedrørende brugen af ​​Irifrin til nærsynethed eller hyperopi er det indiceret, at lægemidlet understøtter synsstyrke og ikke gør det værre, og i nogle tilfælde forbedrer det endda.

Desuden indikerer anmeldelserne, at Irifrin effektivt forhindrer boligkrammer (manglende evne til at skelne mellem objekter, der ligger tæt på, efter et langt fokus i blikket på fjerne genstande eller omvendt) hos børn med nogen synsvinkel (normal, nærsynethed eller langsynethed), der oplever store belastninger øjne, som gør det muligt for dem at lære sig bedre og ikke være så trætte.

Børn har næsten ingen negative anmeldelser om brugen af ​​Irifrin hos børn, da selv det ubehag, der opstår umiddelbart efter at opløsningen er indsat i øjnene, bæres af børnene med fasthed og tilstrækkelig forståelse for, at behandling er nødvendig. Desuden forekommer virkningen af ​​brugen af ​​Irifrin mærkbar og sidereaktioner stort set ikke.

I øjeblikket varierer omkostningerne ved dråber Irifrin og Irifrin BK i apoteker af russiske byer inden for følgende grænser:

  • Irifrin BK 2,5%, 15 flasker, dråber af 0,4 ml - 450-549 rubler;
  • Irifrin 2,5%, 5 ml flaske - 342 - 449 rubler.

Ved køb af et lægemiddel er det nødvendigt at være opmærksom på holdbarheden, der er 2 år, regnet fra fremstillingsdatoen, forudsat at flasken er forseglet og aldrig åbnes. En åben flaske kan opbevares ikke længere end en måned. Irifrin bør opbevares på et mørkt sted ved en lufttemperatur ikke højere end 25oC.

Hvis lægemidlet opbevares under uhensigtsmæssige forhold, kan det miste dets egenskaber, og dets anvendelse vil ikke medføre nogen positiv terapeutisk virkning.

Forfatter: Nasedkina AK Specialist i forskning i biomedicinske problemer.

Indikationer for brug af stoffet Irifrin

iridocyclitis (for at forhindre forekomst af posterior synechiae og reducere udstødning fra iris);

Elevudvidelse under ophthalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af ​​det bageste segment af øjet;

udføre en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistænkt vinkellukningsglaucoma;

differentiel diagnose af typen af ​​øjeindsprøjtning;

i oftalmkirurgi ved præoperativ forberedelse til pupil dilation (10% opløsning);

ved udførelse af laserinterventioner på fundus og vitreotina retinal kirurgi;

behandling af glauco-cykliske kriser;

behandling af "røde øjensyndrom" (2,5% opløsning) (for at reducere hyperæmi og irritation af øjemembraner).

Form release drug Irifrin

øjendråber 10%; mørk glasflaske (hætteglas) 5 ml med en dråber, kartonpakke 1;

øjendråber 2,5%; mørk glasflaske (hætteglas) 5 ml med en dråber, kartonpakke 1;

øjendråber 10%; plastdråberflaske 5 ml, papemballage 1;

øjendråber 2,5%; plastdråberflaske 5 ml, papemballage 1;

Øjedråber 2,5% 1 ml

phenylephrinhydrochlorid 25 mg

benzalkoniumchlorid 0,1 mg

excipienser: borsyre; vandfri natriummetabisulfit ethylendiamintetraeddikesyre dinatriumsalt; monosubstitueret natriumphosphat; natriumphosphat disubstitueret vandfri natriumhydroxid og / eller saltsyre; vand til injektion

i mørke glasflasker med en dråber i 5 ml; i en pakke karton 1 flaske.

Øjedråber 10% 1 ml

phenylephrin 100 mg

benzalkoniumchlorid 0,1 mg

excipienser: borsyre; vandfri natriummetabisulfit ethylendiamintetraeddikesyre dinatriumsalt; monosubstitueret natriumphosphat; natriumphosphat disubstitueret vandfri natriumhydroxid og / eller saltsyre; vand til injektion

i mørke glasflasker med en dråber i 5 ml; i en pakke karton 1 flaske.

Farmakodynamik af lægemidlet Irifrin

Phenylphrine er en sympatomimetisk. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.

Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.

Fenylephrin har en markant stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, har en meget svag virkning på hjertebeta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstrictorvirkning, der ligner virkningen af ​​norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har kronotropiske og inotrope virkninger på hjertet. Vasopressorvirkningen af ​​phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere.

Efter instillation reducerer phenylephrin dilatatoren af ​​eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupils dilation. Elevens størrelse vender tilbage til sin oprindelige tilstand inden for 4-6 timer. Da phenylephrin har en ubetydelig virkning på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi.

Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, pupil dilation forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Mydriasis vedvarer i 4-6 timer.

På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden i øjets forhårskammer. Suspension i kammerfugtigheden skal differentieres med manifestationer af uveitis eller med tilstedeværelsen af ​​blodlegemer i fugtigheden i det forreste kammer.

Anvendelse af lægemidlet Irifrin under graviditet

Da virkningen af ​​Irifrin hos gravide og ammende mødre ikke forstås godt, er brugen af ​​stoffet i denne kategori af patienter kun mulig, hvis den forventede effekt opvejer risikoen for mulige bivirkninger hos fosteret.

overfølsomhed overfor lægemidlet

snævre vinkel eller vinkellukke glaukom;

alderdom i tilstedeværelsen af ​​alvorlige krænkelser af det kardiovaskulære eller cerebrovaskulære system

yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer;

medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;

børn under 12 år og patienter med arteriel aneurisme (10% opløsning);

børn med nedsat kropsvægt (2,5% opløsning).

Bivirkninger af lægemidlet Irifrin

Forbrændingsfornemmelse (i begyndelsen af ​​påføringen), sløret syn, irritation, ubehag, tåre, øget intraokulært tryk, reaktiv miose (den næste dag efter påføring, gentagne indgreb af lægemidler kan på nuværende tidspunkt producere mindre udtalt mydriasis end dagen før, virkningen er mere almindelig hos ældre patienter).

Siden hjerte-kar-systemet: hurtig hjerterytme, takykardi, hjertearytmi, inkl. ventrikulær arteriel hypertension, refleks bradykardi, okklusion i hjernearterien, lungeemboli, myokardieinfarkt (i nogle tilfælde ved anvendelse af 10% af opløsningen hos ældre mennesker, der har sygdomme i hjerte-kar-systemet).

Dosering og administration af lægemidlet Irifrin

Ved udførelse af en ophthalmoskopi anvendes single instillationer af en 2,5% opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at introducere 1 dråbe 2,5% Irifrin i konjunktivalasen. Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er gentagen indstilling mulig efter 1 time.

Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig dilation af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan en 10% opløsning i samme dosering anvendes til diagnostisk elevudvidelse.

Til diagnostiske procedurer anvendes en enkelt indstilling af en 2,5% opløsning:

- som en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistænkt vinkellukningsglaukom. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk før indstilling og efter udvidelsen af ​​eleven er fra 3 til 5 mm Hg. Art., Provokerende test anses for positiv;

- til differentiel diagnose af typen af ​​øjenblæseindsprøjtning: hvis 5 minutter efter inddrivning er registreret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk; mens øjet holdes rødt, er det nødvendigt at undersøge patienten omhyggeligt for tilstedeværelsen af ​​iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af ​​dybere liggende fartøjer.

Ved uveitis anvendes 2,5 eller 10% opløsning til at forhindre udvikling og brud af bageste synechia allerede dannet; for at reducere udstråling i øjets forkammer. Til dette formål begraves en dråbe af lægemidlet i konjunktivalen i det ømme øje 2-3 gange om dagen.

I glauco-cykliske kriser har vasoconstrictor effekten af ​​phenylephrin en hypotensiv effekt, hvilket er mere udtalt i en 10% opløsning. For at lindre glaukosykliske kriser begraves 10% Irifrin 2-3 gange om dagen.

Ved forberedelse af patienter til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operation for at opnå mydriasis udføres en enkelt instillation af en 10% opløsning. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.

Overdosering med Irifrin

Symptomer: mulig manifestation af phenylefrins systemiske virkning.

Behandling: Forskrift om alfa-adrenerge blokeringsmidler, for eksempel fra 5 til 10 mg fentolamin IV, kan om nødvendigt gentages.

Narkotikainteraktioner Irifrin med andre lægemidler

Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved topisk administration af atropin. Anvendelse af en 2,5% eller 10% opløsning med MAO-hæmmere, såvel som inden for 21 dage efter annullering, skal udføres med forsigtighed, da mulig udvikling af systemiske adrenerge virkninger. Vasopressorvirkningen af ​​adrenerge midler kan forstærkes af tricykliske antidepressiva, propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-holinoblokatorami. Anvendelsen af ​​10% Irifrin-opløsning i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut hypertension. Irifrin kan forstærke inhiberingen af ​​kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi.

Liste B.: På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C (frys ikke).

S Sense organer

S01 Forberedelser til behandling af øjensygdomme

S01FB Sympathomimetics (undtagen antiglaukom præparater)

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Irifrin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Irifrin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Irifrin-analoger i nærværelse af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af iridocyclitis og pupil dilation hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Irifrin - sympatomimetisk. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.

Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.

Fenylephrin (aktiv ingrediens i lægemidlet Irifrin) har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenoreceptorer, har en meget svag effekt på myadardens beta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstriktiv virkning, som ligner virkningen af ​​norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har nogen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af ​​phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter indånding, er virkningsvarigheden 2-6 timer.

Efter instillation reducerer phenylephrin dilatatoren af ​​eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupils dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indånding af øjendråber 2,5% varer mydriasis i 2 timer efter indånding af øjendråber 10% - 3-7 timer. Da phenylephrin har en mindre effekt på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi.

struktur

Phenylphrinhydrochlorid + hjælpestoffer.

vidnesbyrd

  • iridocyclitis (for at forhindre forekomst af posterior synechiae og reducere udstødning fra iris);
  • til den diagnostiske ekspansion af pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af ​​det bageste segment af øjet;
  • udfører en provokerende test hos patienter med en snæver vinkel på øjets fremre kammer og mistænkt vinkellukningsglaukom;
  • differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
  • i oftalmisk kirurgi - med præoperativ forberedelse til udvidelse af eleven (øjendråber 10%);
  • til udvidelse af eleven, når der udføres laserinterventioner på fundus og i vitreo-retinal kirurgi;
  • behandling af glauco-cykliske kriser;
  • behandling af syndromet "rødt øje" (øjendråber 2,5%) for at reducere rødme og irritation af øjemembraner;
  • indkvartering spasm.

Udgivelsesformer

Øjedråber 2,5% og 10%.

Øjedråber 2,5% Irifrin BK.

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Ved udførelse af oftalmoskopi påføres øjendråber 2,5% en gang i form af instillationer. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at indsætte 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det muligt efter gentagelse af Irifrin efter 1 time.

Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig udvidelse af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk udvidelse af eleven i samme dosis.

For at lindre krampe af indkvartering, foreskrives voksne og børn over 6 år 2,5% øjendråber, 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 4 uger.

I tilfælde af vedvarende spasm af indkvartering kan 10% øjendråber anvendes til voksne og børn over 12 år - 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 2 uger.

Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:

  • som en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistanke om vinkellukningsglukom - hvis forskellen mellem intraokulære trykværdier inden indillering af Irifrin og efter dilation af pupillen er 3 til 5 mm Hg, anses provokationstesten for positiv;
  • til differentiel diagnose af typen af ​​øjenblæseindsprøjtning - hvis 5 minutter efter indånding er registreret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk, samtidig med at øjenrødheden opretholdes, undersøg patienten omhyggeligt for iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af ​​dybere liggende fartøjer.

I iridocyclitis anvendes Irifrin i form af 2,5% eller 10% øjendråber for at forhindre udvikling og ruptur af allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudation i øjets forkammer. Til dette formål er der i konjunktivalen af ​​ømt øje (øje) indlejret 1 dråbe 2-3 gange om dagen.

I tilfælde af glaukosykliske kriser skyldes fenylefrins vasokonstrictorvirkning et fald i intraokulært tryk. Denne virkning er mere udtalt, når Irifrin anvendes i form af øjendråber 10%. Til lindring af glaukosykliske kriser indføres præparatet 2-3 gange om dagen.

Som forberedelse til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operationen for at opnå mydriasis udføres en enkelt indillation af Irifrin i form af 10% øjendråber. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.

Øjedråber 10% anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under kirurgiske indgreb og til subkonjunktiv indgivelse.

Bivirkninger

  • conjunctivitis;
  • periorbital ødem;
  • brændende fornemmelse i begyndelsen af ​​ansøgningen;
  • sløret syn
  • irritation, ubehag
  • rindende øjne;
  • øget intraokulært tryk
  • reaktiv miose;
  • følelse af hjerteslag;
  • takykardi;
  • arytmi (herunder ventrikulær)
  • arteriel hypertension;
  • refleks bradykardi;
  • okklusion af koronararterierne;
  • lungeemboli;
  • kontakt dermatitis;
  • myokardieinfarkt;
  • vaskulær sammenbrud;
  • intrakraniel blødning.

Kontraindikationer

  • vinkellukning eller snævert vinkelglaukom;
  • ældre patienter med alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet og cerebral kredsløb;
  • til yderligere udvidelse af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer;
  • arterie aneurisme (øjendråber 10%);
  • hyperthyroidisme;
  • hepatisk porfyri;
  • medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • børns alder op til 12 år (øjendråber 10%);
  • for tidlig (øjendråber 2,5%);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Da virkningen af ​​lægemidlet Irifrin under graviditet og amning ikke er blevet undersøgt nok, er brugen af ​​stoffet i disse patienter kun mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Særlige instruktioner

Der skal udvises forsigtighed, hvis Irifrin anvendes til patienter med diabetes på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat autonom regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.

Der skal udvises forsigtighed ved samtidig påføring af Irifrin med MAO-hæmmere samt inden for 21 dage efter indstilling af administrationen.

Overskrider den anbefalede dosis ved brug af øjendråber 2,5% hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.

På grund af det faktum, at lægemidlet forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).

Drug interaktion

Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved brug i kombination med atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.

Når du bruger Irifrin samtidig med MAO-hæmmere eller i 21 dage efter at du har stoppet brugen, er der risiko for ukontrolleret stigning i blodtrykket.

Vasopressorvirkningen af ​​adrenomimetiske midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-cholinoblokere.

Brugen af ​​Irifrin i form af 10% øjendråber i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut arteriel hypertension.

Irifrin kan forstærke den inhiberende virkning på aktiviteten af ​​det kardiovaskulære system under inhalationsanæstesi.

Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.

Analoger af lægemidlet Irifrin

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Vizofrin;
  • Irifrin BK;
  • mezaton;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Neosinephrine PIC;
  • Phenylphrinhydrochlorid.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/
Up