Udgivelsesform: Øjedråber, opløsning til injektionsvæsker
(Information til fagfolk)
Registreringsnummer:
Handelsnavn af stoffet: Emoxipin ®
INN eller gruppenavn: Methylethylpyridinol
Kemisk navn: 6-methyl-2-ethylpyridin-3-ol-hydrochlorid
Doseringsform: opløsning til intravenøs og intramuskulær administration
Ingredienser:
1 ml opløsning indeholder;
Aktivt stof:
methylethylpyridinolhydrochlorid - 30 mg;
Hjælpestoffer:
natriumhydroxidopløsning på 1 M til en pH på 4,8-5,8;
Vand til injektion op til 1 ml.
Beskrivelse: En klar, farveløs eller svagt farvet væske.
Farmakoterapeutisk gruppe: antioxidantmiddel
ATC kode: [С05СХ]
Farmakologiske egenskaber
Angioprotector, reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, er en inhibitor af fri radikale processer, antihypoxant og antioxidant. Nedsætter blodets viskositet og aggregation af blodplader forøger indholdet af cykliske nukleotider (cyklisk AMP og cyklisk guanozinmono-phosphat) i blodpladerne og hjernevævet, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer risikoen for blødninger og fremmer deres resorption. Udvider koronarbeholdere, i den akutte periode med myokardieinfarkt begrænser størrelsen af nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og dets ledningssystemets funktion.
Med forhøjet blodtryk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reduceres sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævets resistens over for hypoxi og iskæmi.
Farmakokinetik
Fordelingsvolumen - 5,2 liter. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 18 min. Clearance - 214,8 ml / min. Udskilt af nyrerne.
Indikationer for brug
I neurologi og neurokirurgi ved kompleks terapi: hæmoragisk slagtilfælde i tilbageslagsperioden, iskæmisk slagtilfælde, forbigående forstyrrelser af cerebral kredsløb, kronisk insufficiens af cerebral kredsløb, traumatisk hjerneskade (TBI); postoperativ periode hos patienter med traumatisk hjerneskade, betjent til epi-, subdural og intracerebrale hæmatomer kombineret med hjernekontusion.
I kardiologi, i kompleks terapi: akut myokardieinfarkt; reperfusionssyndrom forebyggelse; ustabil angina.
Kontraindikationer
- Øget individuel følsomhed over for stoffet Emoksipin;
- Graviditet, amning
- Børn under 18 år.
Dosering og indgift
I neurologi og neurokirurgi indgives lægemidlet Emoxipin intravenøst med en hastighed på 20-30 dråber pr. Minut i en daglig dosis på 10 mg / kg i 10-12 dage. I den efterfølgende overførsel til intramuskulær injektion på 60-300 mg 2-3 gange om dagen i 20 dage. Før indgivelsen af lægemidlet Emoksipin ® fortyndet i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning.
I kardiologi - intravenøs dryp med en dosis på 20-40 dråber pr. Minut i en dosis på 600-900 mg af lægemidlet Emoksipin i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning 1-3 gange dagligt i 5-15 dage afhængigt af sygdomsforløbet efterfulgt af overgangen ved intramuskulær administration af 60-300 mg 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.
Bivirkninger
Spænding, døsighed, forhøjet blodtryk, reaktion på injektionsstedet (smerter, kløe, brændende), hovedpine, smerte i hjertet, allergiske reaktioner, dyspepsi, blodkoagulationsforstyrrelse.
overdosis
Data overdosis er tilgængelig.
Interaktion med andre lægemidler
Farmaceutisk er ikke kompatibel med andre lægemidler.
Særlige instruktioner
Behandlingen bør være under kontrol af blodtryk og blodkoagulation.
Frigivelsesformular
En opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af 30 mg / ml, 1 eller 5 ml hver i ampuller af neutralt glas mærke NS-1 eller HC-3 eller importeret. På 5 ampuller i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie trykt lakeret eller fleksibel emballage baseret på aluminiumsfolie eller uden folie.
1 eller 2 blisterpakninger (med eller uden folie) sammen med brugsvejledningen til præparatet, med en kniv eller scarifierampul er anbragt i en pakke karton.
I 20, 50 eller 100 blisterpakninger med folie (til hospitaler) sammen med 10, 25 eller 50 instruktioner til brug af præparatet, anbringes ampulknive eller løvhærter i en papkasse eller i en bølgepapkasse.
Når du pakker ampuller med ringe eller brudpunkter, må du ikke indsætte ampulleknive eller klæbemidler.
Opbevaringsforhold
Liste B. På det mørke sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed
2 år. Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.
producent
Federal State Unitary Enterprise "Moskva Endokrine Plant",
109052, Moskva, st. Novokhokhlovskaya, 25.
Krav fra forbrugere sendt til producenten.
Emoxipin er et effektivt lægemiddel med angioprotektive effekt. Lægemidlet er beregnet til behandling af forskellige konsekvenser af kredsløbssygdomme: myokardieinfarkt, iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde, ustabil angina.
Emoxipin fremstilles i form af en opløsning til intravenøs, intramuskulær administration. Præparatet pakkes i 1 ml glasampuller. Hver flaske er anbragt i en konturcelle på 5 stk. Alt dette er placeret i en karton med instruktioner. Pakning af 2, 4, 10 blister i en pakning er mulig.
I en milliliter af en 1% opløsning indeholder 0,01 gram methylpyridinol i form af hydrochlorid. Natriumhydroxid og sterilt vand virker som hjælpekomponenter. 1 ml 3% emoxipinopløsning indeholder 0,03 gram af samme aktive ingrediens.
Lægemidlet er pakket i glasampuller og i blisterpakninger på 5 stk hver. Alt dette passer ind i en papkasse med noter og en ampulkniv. 1, 2 eller fem blister er placeret i en boks.
Emoxipin - et værktøj beregnet til behandling af sygdomme og tilstande forbundet med hypoxi (ilt sult), vaskulær skrøbelighed, dannelse af blodpropper. Med kursus ansøgning noteret sig følgende af dets terapeutiske egenskaber:
Som følge heraf blev mikrocirkulation forbedret hos patienter, der blev behandlet med dette lægemiddel, bioenergetiske processer blev optimeret, og hukommelsen blev genoprettet. Takket være behandlingsforløbet med Emoxipin var det også muligt at genoprette hjerterytmen, forbedre ledningen af nerveimpulser.
Det medicinske stof i kroppen akkumuleres ikke. Koncentrationen af methylpyridinolhydrochlorid i blodet begynder at falde efter 120 minutter. En dag senere registreres ikke emoxipin i blodet.
Lægemidlet anvendes til behandling af kardiovaskulære sygdomme såvel som i gastroenterologi. Emoxipininjektioner intramuskulært i neurologi anvendes i følgende tilfælde:
Virkningen af lægemidlet blev også observeret ved behandlingen af oftalmologiske patologier. Til disse formål skal du bruge stoffet i form af øjendråber.
Lægemiddelbehandling bør kun udføres under tilsyn af kvalificerede lægepersonale. Afhængigt af sygdommens art og dets sværhedsgrad kan intramuskulær eller intravenøs administration af lægemidlet foreskrives.
I kardiologi og neurologi anvendes 3% opløsning oftest. Intramuskulær injektion på 3-5 ml to gange eller tre gange om dagen. Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 10-20 dage. Intravenøs administration udføres med en hastighed på ikke over 20-30 dråber / minut. Afhængig af sygdommen kræves 20-30 ml emoxipin pr. Dag. Det terapeutiske kursus i dette tilfælde er 10-15 dage.
Til behandling af pankreas patologier ordineres intravenøs administration af 5 ml af en tre procent opløsning fortyndet i 200 ml saltvand. Ved svære forhold øges mængden af lægemidlet til 10 ml.
Emoxipin er ikke ordineret til patienter med identificerede allergier over for det aktive stof og indholdsstoffer. Værktøjet gælder ikke for børn under 14 år, såvel som kvinder i perioder med fødsel og amning. Hvis lægemidlet er ordineret til en ammende moder, overføres barnet midlertidigt til kunstig fodring.
I de fleste tilfælde tolereres emoxipin godt af patienterne. I nogle situationer kan følgende negative fænomener opstå:
Da lægemidlet er i stand til at fremkalde døsighed, under Emoxipin-terapi, bør man ikke komme bag et autos hjul og gøre arbejde, der kræver en øget grad af psykomotoriske reaktioner.
I annotationen til stoffet er der ikke beskrevet tilfælde af overdosering. I tilfælde af høje doser kan der være en stigning i bivirkninger. Det er imidlertid umuligt at øge mængden af emoxipin alene uden tilladelse fra lægen, da dette kan føre til en acceleration af blodkoagulering. Der er ingen specifik antidot; symptomatisk behandling er nødvendig til overdosering.
Emoxipin må fortyndes i samme sprøjte med andre lægemidler. Kombineret terapi med alfatocoferolacetat forbedrer antioxidantegenskaberne af det beskrevne præparat.
Hvis det er umuligt at udføre behandling med Emoxipin, er det nødvendigt at erstatte det med tilsvarende midler. Afhængig af sygdommen kan fulde strukturelle analoger af lægemidlet eller lignende i terapeutisk virkning tildeles. Oftest, i stedet for Emoxipin foreskrevet:
http://tyubik.net/rastvori/415-emoksipin-ukoly-pokazaniya-k-primeneniyu.htmlVelkommen, kære læser, på vores side! Ofte skal du møde den samme medicin i forskellige farmakologiske former for frigivelse. Kendte situation? Hvorfor gør producenterne dette? De er drevet af ønsket om at "øge sortimentet" eller er der et presserende behov for at producere i en sådan sort?
Overvej dette spørgsmål på eksemplet af et af de populære oftalmiske lægemidler. Emnet for samtale: "Emoxipin injektioner instruktioner til brug."
Apotekere tilbyder injektionsvæske, opløsning i glasampuller med en kapacitet på 1 og 5 ml. I 1 ml aktivstof af det færdige produkt - 0,01 g. Resten af indholdet - hjælpestoffer. Pakning forskelligt: ampuller med 1% opløsning med et volumen på 1 ml kan findes i en pakning med 5 eller 10 stk. 3% med en kapacitet på 5 ml - 5, 10, 100, 250, 500 ampuller. Emballagen er pap. Herudover er der en instruktion og en ampulkniv.
EMOXYPINES blev skabt af forskere syntetisk til brug i oftalmologi. Efter at have gennemført en række kliniske forsøg, bemærkede forskerne, at stoffet kan forbedre blodgennemstrømningen, hvilket hjælper cellerne til at etablere normal funktion under ilt sult.
EMOXYPIN optimerer bioenergetiske processer på cellulært niveau, aktiverer hjernen, minimerer forekomsten af et hjerteanfald.
Løsningen injiceres med injektioner af kvalificerede læger. Indgivelsesmåder er forskellige til injektion: intramuskulær, intravenøs, subkonjunktival, parabulbar, retrobulbar.
EMOXYPIN - et bredtvirkende lægemiddel. Ego anvendes i forskellige fagområder: oftalmologi, kardiologi, neurologi, neurokirurgi. Sygdomme, for hvilke der injiceres:
EMOXYPIN fortynder blodet, reducerer risikoen for blodpropper i karrene, forbedrer hjerte muskelens funktion, hjælper med at normalisere blodtrykket, beskytter øjnene mod stærkt lys (beskytter mod forbrændinger). Det bruges af mennesker, der har linser. At minimere øjenskader.
I oftalmologi fremstilles EMOXYPIN i injektioner på tre måder afhængigt af diagnosen, sygdommens forløb og patientens tilstand:
Disse metoder er vanskelige, har en række kontraindikationer, komplikationer efter. Beslutte om indførelsen af et sådant lægemiddel bør kun den behandlende læge. Behandlingen selv kræver sterile forhold, høj kvalifikation af læge, konstant overvågning af patienten efter færdiggørelsen. Det afholdes en gang om dagen eller hver anden dag. For det bruger 1% opløsning. Udtrykket kan være fra 10 til 30 dage. Et andet kursus udføres om cirka seks måneder.
Kardiologer, neurologer, kirurger bruger til behandling af 3% opløsning. Det indgives intramuskulært eller intravenøst. Hvis lægen foreskriver indførelsen af lægemidlet med en IV, så er den forberedt således, at i gennemsnit 30 dråber falder i venen. Intramuskulært indgives lægemidlet 2, 3 gange om dagen, 3 ml.
Det er umuligt at gøre sådanne pricks til gravide kvinder, børn, allergier. EMOXYPIN er ikke kompatibel med andre lægemidler. Det er umuligt at blande andre lægemidler i en sprøjte. Kontraindikationer: Dårlig blodpropper, tung blødning, forhøjet blodtryk, udløbet.
Ifølge kliniske undersøgelser blev følgende bivirkninger observeret hos patienter:
Fabrikanten hævder, at den kortsigtede manifestation af ovenstående reaktioner - normen. De passerer alle om et par minutter. Hvis dette ubehag fortsætter, skal du fortælle lægen om det. Han vil vurdere situationen, tilstanden af kroppen, tage højde for risiciene og fortælle dig, hvordan du skal fortsætte.
I løbet af kurset skal tryk måles, og blodpropper skal udføres. Altid informere din læge om eventuelle ændringer i dit velbefindende.
Opbevar ampuller på et mørkt sted ved stuetemperatur. Holdbarhed - 3 år.
Emoksipininjektioner får hurtigt, hvor det skal være, i modsætning til dråber. Følgelig for hurtigt at håndtere sygdommen. Risici ved brug af ikke højere end andre lægemidler. Hvis lægen foreskrev en procedure med brug af injektioner - du skal lytte. Måske vil i løbet af tiden gøre indsprøjtninger gemme dit liv.
Det er på tide at afslutte samtalen. Følg vores webstedsopdateringer, abonner, del artiklen med venner via sociale netværk eller send en kommentar.
http://glazmedic.ru/emoksipin-ukolyi-instruktsiya-po-primeneniyu/I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Emoksipin. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af lægemidlet og dets sammensætning.
I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Emoxipin, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp i terapi hos voksne og børn, som det er ordineret til. Håndbogen viser analoger af Emoxipin, priserne på narkotika i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.
Medicin Emoxipin har en vaskulær beskyttelses- og antiplatelet virkning. Instruktioner for brug angiver, at øjendråberne 1%, injektioner i ampuller til intramuskulære og intravenøse injektioner skaber en udtalt antioxidant og antihypoxant effekt.
Emoxipin fremstilles i flere doseringsformer: i form af øjendråber og i form af en injektionsvæske, opløsning.
Den aktive bestanddel er methylethylpyridinolhydrochlorid.
Emoxipin - angioprotector, reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, er en inhibitor af fri radikale processer, antihypoxant og antioxidant.
Nedsætter blodets viskositet og aggregation af blodplader forøger indholdet af cykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplader og hjernevæv, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer vaskulær permeabilitet og graden af risiko for blødning, fremmer deres resorption.
Udvider koronarbeholdere, i den akutte periode med myokardieinfarkt begrænser størrelsen af nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og dets ledningssystemets funktion. Med forhøjet blodtryk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reduceres sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævets resistens over for hypoxi og iskæmi.
Retinoprotektornymi har egenskaber til at beskytte nethinden fra den høje intensitet lys skadelig handling fremmer resorption af intraokulære blødninger, forbedrer øjet.
Hvad hjælper Emoxipin fra? Som øjendråber er indikationer for anvendelse:
Indikationer for brug af emoxipininjektioner:
Også emoxipininjektioner anvendes i tilfælde af kroniske og akutte kredsløbssygdomme i hjernen, hvis hæmoragiske og iskæmiske lidelser er årsagen til disse lidelser. Om nødvendigt kan lægemidlet indgives som en intramuskulær injektion eller som en intravenøs injektion i ampuller.
Emoxipin i neurologi og kardiologi administreres intravenøst dryp (dråbe) (20-40 dråber / min), 20-30 ml 3% opløsning (600-900 mg) 1-3 gange dagligt i 5-15 dage (lægemidlet er fortyndet tidligere i 200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning). Varigheden af behandlingen afhænger af sygdommens forløb. I den efterfølgende overførsel til den intramuskulære injektion - 3-5 ml 3% opløsning 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.
I oftalmologi - subconjunctival eller parabulbarno, 1 gang om dagen eller hver anden dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% opløsning (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% opløsning (5-1 mg). Varigheden af behandlingen er 10-30 dage; Kurset kan gentages 2-3 gange om året. Om nødvendigt tilbagespoles 0,5-1 ml 1% opløsning 1 gang pr. Dag i 10-15 dage.
For at beskytte nethinden under laserkoagulation (inklusiv begrænsende og destruktiv koagulering af tumorer) - parabulbar eller retrobulbar i 0,5-1 ml 1% opløsning i 24 timer og 1 time før koagulering; Derefter i de samme doser (0,5 ml 1% opløsning) 1 gang pr. dag i 2-10 dage.
Emoxipin begravet i conjunctival sac. For at bruge stoffet er det nødvendigt at åbne flasken, læg på halsen af den vedhæftede dråbehætte. Til instillation vendes flasken på hovedet med en dråber og presses på sin krop. Efter hver procedure lukkes flasken tæt med en lille hætte.
Den anbefalede dosis: 1-2 dråber 2-3 gange om dagen. Kursets varighed - fra 3 til 30 dage. Med god tolerance kan behandlingen om nødvendigt forlænges op til 180 dage. Ifølge kliniske indikationer kan kurset gentages 2-3 gange om året.
Opløsningen påføres i / m og / og dråbe. Infusionsvæsken fremstilles umiddelbart før proceduren og opløser den foreskrevne dosis emoxipin i 200 ml isotonisk natriumchloridopløsning.
Den anbefalede dosering til brug i neurologisk og neurokirurgisk praksis: IV dråber er baseret på 10 mg pr. 1 kg patientvægt pr. Dag. Infusionshastigheden bør ikke overstige 20-30 dråber pr. Minut. Kursets varighed - 10-12 dage.
Derefter injiceres emoxipin intramuskulært i en dosis på 60-300 mg 2-3 gange om dagen i 20 dage. Den anbefalede dosering til brug i kardiologi: IV dråber med en hastighed på 20-40 dråber pr. Minut - 600-900 mg 1-3 gange om dagen.
Varigheden af kurset afhænger af sygdomsforløbet og kan være fra 5 til 15 dage. Dernæst administreres emoxipin intramuskulært 2-3 gange dagligt i en dosis på 60-300 mg, behandlingsforløbet er fra 10 til 30 dage.
Opløsningen påføres ved subkonjunctival, parabulbar og retrobulbar administration. Anbefalet dosering: administration af subkonjunktival: 2-5 mg (0,2-0,5 ml) 1 gang dagligt eller hver anden dag. Kursets varighed - fra 10 til 30 dage; parabulbar administration: 5-10 mg (0,5-1 ml) 1 gang dagligt eller hver anden dag. Behandlingsforløbet er 10-30 dage; retrobulbar administration: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang om dagen i 10-15 dage.
Ved laserkoagulation (inklusiv begrænsning og ødelæggelse af koagulering af tumorer) vises parabulbar eller retrobulbar administration af emoxipin i en dosis på 5-10 mg i 24 timer og 1 time før koagulation for at beskytte nethinden. Efter proceduren skal indførelsen af lægemidlet i den indledende dosis udføres 1 gang dagligt i 2-10 dage. Hvis det er nødvendigt, gentag behandlingen i løbet af året kan være 2-3 gange.
Lægemidlet Emoxipin har meget få kontraindikationer, da det er et ret sikkert stof. Det anvendes ikke til individuel intolerance af komponenterne samt til behandling af gravide og ammende kvinder.
Ifølge instruktionerne er Emoxipin kontraindiceret til anvendelse under drægtighed og under amning. Det er kontraindiceret at anvende nogen form for stoffet til behandling af børn under 18 år.
I tilfælde af anvendelse med a-tocopherolacetat er en mere aktiv manifestation af antioxidantegenskaberne af emoxipin mulig. Generelt anbefales det ikke at kombinere stoffet med brug af andre lægemidler uden tilladelse fra den behandlende læge.
Parenteral administration bør ledsages af omhyggelig overvågning af blodtryk og blodkoagulationsparametre. Ved samtidig brug af flere stoffer i form af øjendråber skal indånding af Emoxipin udføres senest 15 minutter eller mere efter indånding af det foregående lægemiddel.
Du bør vente på fuldstændig absorption af andre dråber, for ikke at forårsage en krænkelse af de farmaceutiske egenskaber af methylethylpyridinol. Skumdannelsen som følge af ufrivillig rystning af flasken med dråber påvirker ikke opløsningens kvalitet, efter lidt forsvinder skummet.
Strukturen bestemmer analogerne:
Den gennemsnitlige pris for Emoxipin (injektioner) i Moskva er 185 rubler til 10 ampuller. Gennemfør uden recept.
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.
http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/emoksipin.htmlEn ganske almindelig sygdom i dag er forskellige vaskulære patologier. Hvis de ikke behandles, er der alvorlige konsekvenser, herunder slagtilfælde, hjerteanfald og andre kredsløbssygdomme. Disse patologier forekommer på grund af overarbejde, utilstrækkelig søvn og dårlige vaner. Disse faktorer forårsager dannelsen af aterosklerotiske plaques og blodpropper i de kar, der forstyrrer blodgennemstrømningen.
For at eliminere og forebygge sådanne lidelser i medicin praktiseres recepten af lægemidlet Emoxipin. Dette er et unikt værktøj, der hjælper med at håndtere en række komplikationer forårsaget af kredsløbssygdomme og signifikant forbedre patientens tilstand.
Emoxipin - krystallinsk gennemsigtigt pulver, opløseligt i vand. Han har bevist sig i behandlingen af vaskulære patologier og synsproblemer. Virkningen af lægemidlet er bevist i nærværelse af problemer i bugspytkirtlen samt at eliminere dermatitis. Lægemidlet er uundværligt på scenen for rehabilitering af patienter efter slagtilfælde og iskæmi. Farmakologisk gruppe - antioxidanter.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er methylethylpyridinol. 1 ml 1% emoxipin indeholder 0,01 g af det aktive stof. I en 3% opløsning indeholder den 0,03 g. Øjedråber produceres i form af en 1% opløsning, flaskenes kapacitet er 5 ml.
Yderligere stoffer af stoffet:
Lægemidlet er tilgængeligt i følgende former:
Dråber pakket i hætteglas med 5 ml, 1% injektionsopløsning - i 1 ml ampuller, 3% - 5 ml.
Lægemidlet har en bred vifte af handlinger og hjælper med at kæmpe med:
Efter en kort brug hos patienter noteret:
Emoxipin akkumuleres ikke i kroppen. Halveringstiden for det aktive stof er 18 minutter. 2 timer efter injektionen begynder koncentrationen af emoxipin i blodet at falde. Det bryder ned i metabolitter og deponeres i leveren. Efter 24 timer registreres stoffet ikke i blodet.
Lægemidlet udskilles i urinen, en lille del - i uændret form.
I nogle patologier nedsættes hastigheden for eliminering af lægemidlet, og det kan være i blodkar i nogen tid. Dette er forbundet med returstrømmen fra depotet.
Lægemidlet er ordineret til at helbrede mange sygdomme i fordøjelsessystemet, det kardiovaskulære system samt lidelser i synsorganet og patologierne i nervesystemet.
Emoxipin injektioner anvendes, når patienten har sådanne lidelser:
Virkningen af lægemidlet er rettet mod at forbedre hæmodynamikken i øjet, hvilket hjælper med at fjerne og forhindre komplikationer forårsaget af progressiv nærsynthed. Effektiv er brugen af lægemidler til beskyttelse af synets organ fra udsættelse for sol- og laserstråler.
Emoxipin anvendes i oftalmologi til behandling af sådanne tilstande:
Emoxipin forhindrer progressivt synstab og forbedrer øjnens tilstand. Hvis patienten har nedsat syn og intraokulær blødning opdages, kan retinal trombose være årsagen. Interfererer med disse processer Emoksipin. Lægemidlet er taget som en forebyggende foranstaltning og hjælper med at forhindre skade på åre og arterier i øjet, og understøtter også synligheden af synsorganet i tilfælde af retinale patologier. Det er ordineret til forebyggelse af glaukom og grå stær.
Ved brug af lægemidlet skal patienten overvåge indikatorerne:
Er vigtigt. Med en signifikant forringelse af blodkoagulation anbefales det at afbryde brugen af lægemidlet.
Lægemidlet anvendes i forskellige doser afhængigt af sygdommens type og stadium. På trods af det brede spektrum af handlinger og minimale bivirkninger, bør kun en læge ordinere lægemidlet. Behandlingstiden tildeles også individuelt.
Det er vigtigt at overvåge patientens tilstand på behandlingstidspunktet.
I instruktionerne til brug af emoxipininjektioner er det indiceret, at der i kardiologi og neurologi praktiseres en opløsning til intravenøse infusioner. Den hastighed, som stoffet leveres til, er 20-40 dråber pr. Minut. Til disse formål foreskrives patienter en 3% opløsning i en mængde på 20-30 ml. Dette er den daglige dosis af lægemidlet, som skal divideres med det antal anbefalet af din læge. Patienten anbefales at lægge dråber 1-3 p. pr. dag. Behandlingsforløbet varer 5-15 dage afhængigt af sygdommens kompleksitet. Følgelig tages for en dråber 10 ml af lægemidlet, opløst i 200 ml saltvand.
Når afløbet løber, foreskrives patienterne Emoxipin intramuskulært. Injektioner gør 2-3 p. dag 3-5 ml 3% opløsning. Behandlingsforløbet varer 10-30 dage.
For at eliminere sygdomme i bugspytkirtlen ordineres patienten et dryp på 5 ml 3% emoxipinopløsning med 200 ml nat. opløsning. Fremgangsmåden udføres 2 p. pr. dag.
Hvis en patient har en nekrotiserende form for pancreatitis, foreskrives han 5-10 ml af en 3% opløsning af emoxipin i 100 ml saltvand. Indtast stoffet i cøliaki stammen. Indgivelseshastigheden skal være 1-2 ml / min.
For at slippe af med akut pancreatitis skal du tage 3 ml 3% emoxipin med 10 ml saltvand. Fremgangsmåden udføres ved fremgangsmåden til perkolering af parapancreatisk fiber, omentalposer samt indsprøjtning af opløsningen i det rensede hulrum.
Til behandling af oftalmiske sygdomme anvendes 1% emoxipinopløsning. Indtast det dagligt eller hver anden dag.
Metoder til indgivelse af lægemidlet i oftalmologi:
Er vigtigt. Behandling af oftalmiske sygdomme med emoxipin bør vare 10-30 dage. I løbet af året kan behandlingsforløbet gentages 2-3 gange.
Ved dyb øjenskade administreres 0,5-1 ml 1% emoxipin retrobulbart. Behandlingsforløbet varer 10-15 dage.
Hvis der er planlagt laserkoagulation, injiceres patienten med 0,5-1 ml 1% opløsning af lægemidlet i 24 timer og 1 time før operationen. Efter operationen foretages injektioner inden for 2-10 dage i 0,5 ml.
Med hjælp af lægemidlet fjernes øjetumoren. For at ødelægge det, administreres emoxipin tæt ved øjet i retrobulbar eller parabulbar måde afhængigt af læsionens dybde. I løbet af dagen skal patienten modtage en dosis af lægemidlet, svarende til 0,5-1 ml. Behandling med denne patologi varer mindst 2 uger.
Vær opmærksom! Varigheden af emoxipinbehandling afhænger af de enkelte indikationer og graden af progression af sygdommen og kan derfor variere efter lægens skøn.
Til behandling af dermatitis, herunder psoriasis, er intramuskulær injektion af 3 ml 1% emoxipin ordineret til patienter. Prick gøre 1 s. pr. dag. Varigheden af behandlingen er 10 dage.
Ifølge brugsanvisningen tolereres emoxipininjektioner godt, men udseendet af sådanne negative reaktioner er muligt:
Det er vigtigt! Da stoffet fremkalder døsighed, er det ikke anbefalet at køre bil efter at have taget det.
Som regel forsvinder alle bivirkninger alene og kræver ikke behandling. De optræder kun på injektionsstedet.
I hvilke tilfælde kan du ikke bruge emoxipin? Lægemidlet er forbudt at udpege sådanne kategorier af patienter:
I nogle tilfælde er stoffet ordineret til ammende mødre. I dette tilfælde bør barnet midlertidigt overføres til kunstig fodring.
Ved overdosering af stoffet i manualen til brug af injektionsvæske, opløsning Emoksipin information er ikke angivet. Formentlig blev overdosis tilfælde ikke overvejet. Ifølge lægerne er det stadig umuligt at øge dosen af lægemidlet, fordi det øger sandsynligheden for øget blodkoagulering. Derfor kan patienten opleve en stigning i blodtrykket. I tilfælde af en stigning i injektionsdosis er bivirkninger mere sandsynlige.
I tilfælde af overdosering af lægemidler er symptomatisk terapi indikeret, der er ingen antidot Emoxipin.
Lægemidlet Emoxipin er forbudt at være fortyndet i en sprøjte med andre midler.
Når de tages samtidigt med a-tocopherolacetat, er antioxidantegenskaberne af emoxipin mere aktive.
Emoxipin har mange analoger. Inden du udskifter emoxipinanalog, er det nødvendigt at konsultere en læge.
Analoger af lægemidlet, der udfører samme funktion som emoxipin, er:
Lægemidler, der ligner det aktive stof:
I medicinsk praksis har emoxipin vist sig at være et yderst effektivt terapeutisk middel. Den eneste ulempe ved lægemidlet er alvorlig irritation på injektionsstedet.
Feedback om brug af emoxipin til behandling af oftalmiske sygdomme er positiv. Ubehag efter injektionen er kort.
Emoxipin injektioner hjælper patienterne med at håndtere komplikationer efter slagtilfælde og hjerteanfald. Lægemidlet minimerer neurologiske lidelser, fremskynder resorptionen af hæmatomer.
I betragtning af den irriterende virkning af lægemidlet bemærker nogle patienter ubehag forbundet med brugen af øjenpricks. Men hvis alvorlige krænkelser af den trofiske øjenstruktur manifesteres, er emoxipininjektioner en integreret del af terapien og kan ikke annulleres på grund af mindre ubehag. Undtagelsen er allergiske reaktioner.
Negative anmeldelser om brugen af narkotikapersoner med mindre lidelser i synsorganet, fordi de ikke er villige til at udholde ubehag for små forbedringer.
Produktet opbevares på et mørkt sted, og opbevaringstemperaturen må ikke overstige 25 grader. Opbevare lægemidlet bør være på et sted, hvor det ikke kan få barnet.
Lægemidlet kan købes på apoteket, det sælges på recept.
Emoxipin er et lægemiddel, der hjælper med at håndtere mange patologier forårsaget af utilstrækkelig blodcirkulation eller blødning. Med den korrekte administration af lægemidlet og anvendelsen af den dosis, som lægen anbefaler, har patienten betydelige forbedringer.
Dette lægemiddel er uundværligt i neurologi, fordi det efter flere doser forbedrer blodcirkulationen og hjælper med at genoprette hukommelsen. Oftalmologer ordinerer emoxipin for at forbedre øjentrofisme, hvilket hjælper med at forbedre blodcirkulationen og eliminere retinale patologier. Ofte forårsager disse processer synshæmmelse. Af denne grund kan emoxipininjektioner betragtes som et yderligere middel til behandling af mange patologier i kroppen såvel som forebyggelse.
http://privivkainfo.ru/preparaty/emoksipin.htmlLægemidlet Emoxipin er en angioprotektant, antioxidant og antihypoxant. En sådan kompleks virkning af lægemidlet tilvejebringer dets aktive bestanddel - methylethylpyridonol. Emoxipin fremstilles af estiske, Moskva og hviderussiske farmaceutiske virksomheder. Læs vejledningen til brug af stoffet, lær om dets kontraindikationer og bivirkninger.
Det antiaggregante lægemiddel er tilgængeligt i to formater: øjendråber og parenteral opløsning. Deres forskelle:
Klar farveløs væske
Koncentrationen af ethylmethyloxypyridinhydrochlorid, g pr. Ml
Oprenset vand, vandfri natriumsulfit, dinatriumphosphatdihydrat
Ampuller 1 eller 2 ml, 5 stk. i en pakke med instruktioner til brug
5 ml hætteglas med pipette
Angioprotectorpræparatet er beregnet til at reducere permeabiliteten af vaskulærvæggen, hæmning af frie radikaler. Det har også antioxidant og antihypoxiske virkninger. Emoxipin reducerer blodviskositet, blodpladeaggregering, øger koncentrationen af cykliske nukleotider i hjernevævet. Det aktive stof har fibrinolitiske egenskaber, hvilket reducerer risikoen for blødning og fremmer deres resorption.
Anvendelsen af det antihypoksiske lægemiddel hjælper med at udvide koronarbeholderne, idet akut myokardieinfarkt ikke tillader nekrotiske foci at sprede, forbedrer graden af sammentrækning af hjertet og ledningssystemet. Med øget tryk har midlet en hypotensiv effekt, med akutte iskæmiske patologier af blodcirkulationen i hjernen reducerer sværhedsgraden af neuralgi, øger vævets modstandsdygtighed overfor iskæmi og oxygen sult.
Emoxipin i oftalmologi udviser retinoprotective egenskaber, hjælper nethinden til at modstå de skadelige virkninger af højintensitetslys, løser intraokulære blødninger, øger blodmikrocirkulationen i øjet. Dråber og opløsning reducerer det samlede koagulationsindeks, forlænger blodkoagulationstiden, stabiliserer celle og vaskulære membraner, øger resistensen (resistens) af de røde blodlegemer i arterierne mod hæmolyse og mekanisk skade.
Ethylmethylpyridonol antihypoxant øger enzymaktiviteten fra gruppen af antioxidanter, har lipidsænkende og kardioprotektive egenskaber, molekylet reducerer syntesen af triglycerider. Ved at tage lægemidlet reducerer manifestationerne af cerebral hæmodial dysfunktion, korrigerer vegetative dysfunktioner, tilstanden af arterier og muskler.
Ved intravenøs administration af emoxipin observeres en lav halveringshastighed, lægemidlet fordeles på alle organer og væv og metaboliseres. Med patologier for koronar okklusion reduceres eliminationshastigheden af lægemidlet, men øger biotilgængeligheden. I tilfælde af retrobulbar brug af midlet opretholdes en høj koncentration af det aktive stof i to timer, det kan ikke påvises om dagen.
Afhængig af frigivelsesformen afviger indikationerne for brugen af lægemidlet. Instruktionen fremhæver følgende:
I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Emoksipin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - brugerne af dette lægemiddel samt udtalelser fra specialister i brug af emoxipin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af emoxipin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af blødninger og kredsløbssygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.
Emoxipin - angioprotector, reducerer permeabiliteten af vaskulærvæggen, er en inhibitor af fri radikale processer, antihypoxant og antioxidant.
Nedsætter blodets viskositet og aggregation af blodplader forøger indholdet af cykliske nukleotider (cAMP og cGMP) i blodplader og hjernevæv, har fibrinolytisk aktivitet, reducerer vaskulær permeabilitet og graden af risiko for blødning, fremmer deres resorption. Udvider koronarbeholdere, i den akutte periode med myokardieinfarkt begrænser størrelsen af nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og dets ledningssystemets funktion. Med forhøjet blodtryk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskæmiske sygdomme i cerebral kredsløb reduceres sværhedsgraden af neurologiske symptomer, øger vævets resistens over for hypoxi og iskæmi.
Retinoprotektornymi har egenskaber til at beskytte nethinden fra den høje intensitet lys skadelig handling fremmer resorption af intraokulære blødninger, forbedrer øjet.
struktur
Methylethylpyridinolhydrochlorid (emoxipin) + excipienser.
vidnesbyrd
I den komplekse terapi:
Behandling af øjensygdomme:
Udgivelsesformer
Øjen falder 1%.
Løsning til intravenøs og intramuskulær administration (prikker i ampuller til injektioner).
Instruktioner til brug og anvendelsesmåde
I neurologi og kardiologi - intravenøst (drop) (20-40 dråber / min) i 20-30 ml af en 3% opløsning (600-900 mg) 1-3 gange dagligt i 5-15 dage (præ-fortyndet i lægemiddel 200 ml 0,9% NaCl-opløsning eller 5% dextroseopløsning). Varigheden af behandlingen afhænger af sygdommens forløb. I den efterfølgende overførsel til den intramuskulære injektion - 3-5 ml 3% opløsning 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.
I oftalmologi - subconjunctival eller parabulbarno, 1 gang om dagen eller hver anden dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% opløsning (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% opløsning (5-1 mg). Varigheden af behandlingen er 10-30 dage; Kurset kan gentages 2-3 gange om året.
Om nødvendigt tilbagespoles 0,5-1 ml 1% opløsning 1 gang pr. Dag i 10-15 dage.
At beskytte retina i lazerokoagulyatsii (herunder at begrænse og bryde koagulation tumorer) - parabulbarly eller retrobulbær 0,5-1 ml af en 1% opløsning i 24 timer og 1 time før koagulering; Derefter i de samme doser (0,5 ml 1% opløsning) 1 gang pr. dag i 2-10 dage.
Bivirkninger
Kontraindikationer
Brug under graviditet og amning
Kontraindiceret under graviditet.
Særlige instruktioner
Behandlingen bør være under kontrol af blodtryk og blodkoagulation.
Drug interaktion
Farmaceutisk uforenelig med andre lægemidler (kan ikke fortyndes eller anvendes i samme sprøjte med andre lægemidler).
Øjedråber bør ikke blandes med andre lægemidler. Om nødvendigt forbliver samtidig brug af andre øjendråber lægemidler sidst efter fuldstændig absorption af det forrige lægemiddel (ikke mindre end 15 minutter).
Analoger af lægemidlet Emoxipin
Strukturelle analoger af det aktive stof: