Irifrin BK: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Irifrin BK
ATX-kode: S01FB01
Aktiv bestanddel: phenylephrin (phenylephrin)
Producent: Promed Exports Pvt. Ltd (Indien), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (Indien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018
Priserne på apoteker: fra 641 rubler.
Irifrin BK er en alpha adrenomimetisk anvendt i oftalmologi.
Doseringsform Irifrin BK - øjendråber 2,5% (uden konserveringsmiddel): klar, farveløs til lysegul opløsning (0,4 ml i en engangsrørdråber, 5 rør i poser af lamineret papir, i papkasse 3 pakker).
Sammensætningen af 1 ml af lægemidlet:
Phenylphrine - det aktive stof i sammensætningen Irifrin BK, er en sympatomimetisk med udtalt alfaadrenerg aktivitet. Når den appliceres topisk i oftalmologi, dilaterer den eleven, forstærker konjunktivens kar og forbedrer udstrømningen af intraokulær væske. Det har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, mens den har en meget svag virkning på de beta-adrenerge receptorer i hjertet.
Phenylylein er også karakteriseret ved en vasokonstrictor effekt svarende til norepinephrin (norepinephrin). Men næsten ingen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af lægemidlet er svagere end norepinephrin, men det er længere. Efter Irifrin BK-instillation udvikler vasokonstriktion i 30-90 sekunder og varer i 2-6 timer.
Lægemidlet reducerer glat muskel i konjunktivens arteriole og pupilens dilator, hvilket forårsager pupil dilation. Mydriasis udvikler sig inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation og fortsætter med fortsat brug af Irifrin BK. Samtidig er mydriasis ikke ledsaget af cycloplegia (lammelse af øjets ciliary muskel).
Efter instillation af Irifrin BK trænger phenylephrin let i øjets væv. Den maksimale plasmakoncentration noteres 10-20 minutter efter inddampning.
Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (mindre end 20%) eller i form af inaktive metabolitter.
Relativ (Irifrin BK skal bruges med forsigtighed):
Hvis den anbefalede dosis af Irifrin BK overskrides hos patienter med sygdomme eller øjenskader, med nedsat tåreproduktion og i postoperativ periode, kan absorptionen af lægemidlet stige, og systemiske bivirkninger kan udvikle sig.
Irifrin BK øjendråber drypper ind i konjunktivens øjenække.
Anbefalet doseringsregime ifølge indikationer:
Når der udføres oftalmoskopi, er en enkelt injektion af 1 dråbe Irifrin BK i konjunktival sac sædvanligvis tilstrækkelig til at skabe mydriasis. Elevudvidelse udvikler sig inden for 15-30 minutter og varer ca. 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, gentages indstillingen efter en time.
Udførelse af diagnostiske procedurer:
Mulige lokale bivirkninger: Forbrænding under indånding, ubehag, irritation, øjenlid, sløret syn, tåre, periorbital ødem, keratitis, conjunctivitis, blokering af den forreste kammervinkel (med indsnævringsvinkel), øget intraokulært tryk, reaktiv hyperæmi, allergiske reaktioner.
Der er en mulighed for reaktiv miose dagen efter indånding af Irifrin BK. Ved gentagen indstilling i denne periode er der risiko for at udvikle mindre udtalt mydriasis end dagen før. Oftest observeres denne effekt hos ældre patienter.
I fugtigheden af det fremre kammer i øjet, 30-45 minutter efter inddampningen, kan pigmentpartikler fra irispigmentarket detekteres, hvilket forklares ved en signifikant reduktion i dilatatoren af pupillen under indflydelse af phenylephrin. I dette tilfælde er det nødvendigt at differentiere suspensionen fra manifestationer af anterior uveitis og indtrængning af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Mulige systemiske bivirkninger:
Symptomer: opkastning, svimmelhed, nervøsitet, angst, hurtigt hjerteslag, svedtendens, svag eller lav vejrtrækning.
Systemiske virkninger af phenylephrin kan stoppes ved anvendelse af alfa-adrenerge blokeringsmidler, fx intravenøs administration af 5-10 ml phentolamin. Om nødvendigt genindtræder Irifrin BK.
Udvidelse af eleven efter indånding af lægemidlet kan vare op til 3 timer, på grund af dette er der en følelse af fotofobi. I denne forbindelse rådes patienterne til at beskytte deres øjne mod direkte sollys, for at afstå fra at se fjernsyn og læsning, indtil genoprettelsen af den visuelle funktion.
Efter Irifrin BK-instillation er der mulighed for midlertidig blurring af syn og følelse af fotofobi. Af denne grund bør du afholde dig fra at køre bil og gøre noget arbejde, der kræver klarhed om visuel opfattelse, indtil visionen genoprettes.
Ifølge dyrestudier forårsager stoffet, når det anvendes i sen graviditet, fostrets vækstretardering, stimulerer tidlig indtræden af arbejdskraft. Klinisk erfaring med Irifrin BK hos gravide er ikke tilstrækkelig, så stoffet kan kun anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel ved behandling til moderen er absolut højere end de potentielle risici.
Amning skal seponeres, hvis behandling er nødvendig under amning.
I henhold til vejledningen er Irifrin BK kontraindiceret til nyfødte med nedsat kropsvægt.
Irifrin BK er kontraindiceret i leverporfyri.
I alderdommen øges risikoen for reaktiv miose under terapi, og derfor bør Irifrin BK anvendes med forsigtighed.
Med forsigtighed bør Irifrin BK anvendes inden for 21 dage efter seponering af tricykliske antidepressiva eller MAO (monoaminoxidase) hæmmere på grund af risikoen for ukontrolleret forøgelse af blodtrykket.
Ved fælles anvendelse af m-anticholinergika er beta-blokkere, tricykliske antidepressiva, methyldopa, guanethidin, reserpin, potentiering af vasopressorvirkningen af adrenerge midler muligt.
Sympatomimetika kan øge sværhedsgraden af phenylefrins kardiovaskulære virkninger.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved samtidig topisk anvendelse af atropin. Måske udviklingen af takykardi på grund af øget vasopressor virkning.
I tilfælde af foreløbig inddrivelse af lokalbedøvelsesmidler kan en stigning i systemisk absorption af phenylephrin og forlængelse af mydriasis være mulig.
Irifrin BK øjendråber kan svække effekten af antihypertensive stoffer, hvilket medfører risiko for forhøjet blodtryk og udvikling af takykardi.
På grund af udviklingen af ventrikulær fibrillation og en stigning i myokardisk følsomhed over for sympatomimetika kan lægemidlet øge inhiberingen af kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi.
Analoger af Irifrin BK er Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylylein-SOLOpharm.
Holdbarhed - 2 år.
Opbevares ved en temperatur på op til 25 ° С på et mørkt sted utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.
Recept.
Anmeldelser af Irifrin BK mest positive. Lægemidlet bruges ofte til røde øjne syndrom og høj visuel belastning, især blandt skolebørn. De fleste patienter bemærker, at dette middel effektivt lindrer øjet træthed, eliminerer irritation og rødme, forbedrer synet. Ulemperne omfatter kortvarige lokale bivirkninger, der opstår efter indånding.
Prisen på Irifrin BK er ca. 583-632 rubler til en pakke indeholdende 15 rørdråber.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpI ophthalmology har Irifrin BK øjendråber vist sig at være yderst effektive, med et bredt spektrum af handlinger og en betydelig liste over kontraindikationer med alvorlige bivirkninger. Lægemidlet er designet til at forbedre udstrømningen af væske fra øjet, for at indsnævre vaskulærvæggene og udvide eleverne. Men "Irifirin BK" vil også være nyttigt for børn, fordi det hjælper dem med at komme sig fra kortsynet eller langsynetheden. Forkortelsen "BK" indikerer, at der ikke er konserveringsmidler i dråbernes struktur, hvilket igen mindsker risikoen for allergiske reaktioner og irritation.
Fabrikanter implementerer "Irifrin BK" i form af en opløsning, som er farveløs eller har en gullig farvetone. Det hældes i specielle flasker udstyret med en dråber til mere bekvem post-dosis administration af medicinen. Hovedkomponenten i "Irifrina BK" er phenylephrin, og komplementære til det er sådanne hjælpestoffer som:
Irifrin BK har en stærk vasokonstrictor effekt, og når den anvendes lokalt, påvirker det påvirket synsorgans skibe med næsten ingen systemisk virkning.
Lægemidlet hjælper med at bekæmpe højt blodtryk inde i det visuelle organ.
Efter instillation absorberes den oftalmiske opløsning hurtigt af slimhinden og i de første minutter fremkalder den indsnævring af vaskulære vægge. Som følge heraf ophører personen med at overarbejde eller irritere øjne, rødmen forsvinder og eleven udvider. Samtidig aktiverer lægemidlet processen med udledning af væske og derved reducerer det intraokulære tryk.
Irifrin BK er designet til at behandle følgende patologiske tilstande:
Derudover er det tilrådeligt at bruge et oftalmisk lægemiddel til personer, der har kirurgi eller skal udføre en tætvinklet glaukomprøve. "Irifrin BK" er også påkrævet til diagnose, som gør det muligt at registrere infektioner i øjet og også anvende det før en visuel undersøgelse af fundus.
Dråber "Irifirin BK" er ikke tilladt for alle. Medikamentet for øjnene er kontraindiceret til premature babyer og børn under 12 år, og det anbefales ikke til personer diagnosticeret med sådanne patologier som:
Lægemidlet vil være farligt for de ældre, som har alvorlige uregelmæssigheder i det kardiovaskulære system. Du kan ikke bruge det som en ekstra udvidelse af eleven i processen med operationer til patienter med krænkelser af produktionen af tårevæske og integriteten af øjet. Du kan bruge "Irifrin BK" ifølge indikationer, men der skal udvises særlig pleje for patienter diagnosticeret med type 2 diabetes mellitus eller behandlet med MAO-hæmmere.
Resultatet af behandling med "Irifrin BK" afhænger af, hvordan korrekt brugte øjendråber er. Doseringen, indgivelsesmåden (injektion, påføring, instillation) og behandlingsforløbets varighed bestemmes af øjenlægen individuelt for hver patient. Men i hvert fald starter terapien med minimale doser.
En dråbe af lægemidlet er nok til at forberede patienten til ophthalmoskopi.
Således, hvis en ophthalmoskopi skal udføres, injiceres opløsningen 1 dråbe i en halv time før undersøgelsens start. Om nødvendigt gentages proceduren to gange med et interval på 1 time. Ophthalmic drug uden konserveringsmidler anvendes aktivt til at eliminere spasmen af indkvartering, inddrivelse af lægemidlet i 1 dråbe dagligt i en måned. Til behandling af glaukom krise og iridocyclitis - i samme dosering, men tre gange om dagen.
Følgende symptomer indikerer udviklingen af en overdosis med Irifrin BK øjendråber:
Det er muligt at arrestere fænomenet ved intravenøse injektioner med alfa-blokkere.
Ved lokal anvendelse trænger komponenterne i "Irifrin BK" næsten ikke ind i blodet, derfor forekommer der normalt ikke systemiske bivirkninger. Efter indånding af oftalmisk opløsning kan der forekomme sløret syn, ubehag og irritation, og IOP vil øges. I sjældne tilfælde medfører behandling med øjendråber et myokardieinfarkt.
Udskift Irifrin BK på grund af narkotika, der ligner i virkeligheden, forskellen mellem hvilke er de aktive stoffer i sammensætningen. Disse omfatter:
Ifølge instruktionerne skal slangen af oftalmisk opløsning opbevares væk fra lys og fugt ved lufttemperatur ikke højere end 23 grader Celsius. Lægemidlet må ikke fryses og tillade ham små børn og dyr. Efter åbning skal "Irifrin BK" anvendes i 1 måned. Hvis flasken ikke er åben, vil holdbarheden være 2 år.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlInstruktionerne for øjendråber Irifrin viste, at dette er et af de velkendte og populære midler til at reducere intraokulært tryk.
Hovedkomponenten af dette lægemiddel er phenylephrin (phenylphrine).
Takket være phenylephrin opnås de ovennævnte egenskaber.
Irifrin bruges til at reducere blødhed i øjenområdet på grund af egenskaben ved at aktivere udstrømningen af øjevæske. Lægemidlet anbefales af oftalmologer til at reducere boligkramper, hvilket ofte skyldes falsk myopi.
Det viser sig følgende effekt:
Den maksimale effekt forekommer senest en time og ikke tidligere end ti minutter efter påføring af lægemidlet.
Længden af lægemidlet efter indånding varer cirka 5 timer, hvilket afhænger af doseringen af lægemidlet og dets koncentration.
Systematisk eksponering for det aktive stof i dråberne kan øge hjerteslaget og dets frekvens betydeligt. Mulig indsnævring af arteriekarrene. De vil ikke forårsage skade på en sund person.
Øjedråber fremstilles som en klar, farveløs væske. Lægemidlet er pakket i plastflasker på 5 ml.
Lægemidlet indeholder den aktive bestanddel phenylephrin, hvis koncentration er 2,5% og 10%, afhængigt af formen af lægemiddelfrigivelsen.
Ved hjælp af hjælpestoffer anvendes der - injektionsvand, natriumcitrat, hypromellose, edetatdinatrium og benzoalkoniumchlorid.
Oftalmologer anbefaler ofte at bruge Irifrin til at bekæmpe forskellige sygdomme, da dette stof har en bred vifte af helbredende egenskaber.
, som er forbundet med en stigning i blodforsyningen af disse områder af øjet. Lægemidlet reducerer rødme og forhindrer genopkomst.
Iridocyclitis kaldes irisbetændelse, såvel som ciliarylegemet, der ledsages af udseende af hævelse og adhæsioner, hvilket negativt påvirker øjenets helbred.
Sygdomsbehandling med Irifrin kan udføres i tilfælde af en signifikant stigning i intraokulært tryk, da lægemidlet hjælper med hurtigt at returnere trykket til det normale og eliminere negative symptomer.
Sygdommen er karakteriseret ved sammentrækning af ciliarymusklen. Lægemidlet lindrer krampe, forhindrer gentagelse og normaliserer blodcirkulationen.
Udvidelsen af øjets arterielle beholdere.
Lægemidlet normaliserer vaskulær tone og lindrer symptomer.
Irifrin - et middel til at udvide eleven, som er nødvendig før operationen. Ofte udføres sådan manipulation med indgreb på nethinden.
Udvidelse af eleven er nødvendig i tilfælde af diagnostiske procedurer og til gennemførelse af en test hos patienter, der er tilbøjelige til at udvikle glaukom.
Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvoraf de fleste er forbundet med patientens patologiske sygdomme.
Overvej de vigtigste kontraindikationer:
Fabrikanten anbefaler ikke at anvende dråber med 10% opløsning til børn, der ikke er ældre end tolv, og nyfødte af en 2,5% opløsning af lægemidlet.
Det anbefales at anvende Irifrin i overensstemmelse med de instruktioner, der er vedlagt lægemidlet, og efter en grundig bekendtskab med de tilgængelige kontraindikationer.
Der er ikke foretaget undersøgelser for at undersøge virkningen af lægemidlet på gravide kvinder og spædbørn. Brug af dråber i sådanne tilfælde er ikke sikkert.
Hvis det er nødvendigt at udvide eleven på diagnosetidspunktet, skal du bruge en 2,5% opløsning af lægemidlet, en engangsinstallation af en dråbe. Indstilling af midler produceret i konjunktivalssækken.
I dette tilfælde forekommer effekten inden for en halv time, virkningen varer i mere end to timer. For at forlænge effekten kan du genbruge lægemidlet efter en time.
Når du skal diagnosticere typen af injektion af øjet, skal du bruge en 2,5% opløsning på højst en dråbe. Hvis der observeres et fald i rødmen efter indgivelse, er dette et tegn på udviklingen af overfladetypen.
Iridocyclitis-behandling sker ved anvendelse af en ti procent opløsning ikke mere end tre gange om dagen.
Behandling af spasm af bolig er en ti procent opløsning ved sengetid. Det er nødvendigt at bruge det en dråbe om måneden. Hvis spasmen er stærkt udtalt, kan en 10% opløsning anvendes inden for femten dage.
Reduktionen af intraokulært tryk under udviklingen af en glaukosyklisk krise kan opnås ved anvendelse af en ti procent opløsning, en dråbe ad gangen ikke mere end tre gange om dagen.
Behandling af iridocyclitis kræver overholdelse af følgende krav: øjeninstillation to eller tre gange om dagen, en dråbe på 10% opløsning.
For at udvide eleven, før operationen, er det nok at anvende en dråbe af en 10% opløsning, en time før operationen.
Det er nødvendigt at anvende dem efter høring af en læge og undersøge mulige kontraindikationer at bruge.
Brug af øjendråber kan forårsage bivirkninger. Den mest almindelige brænder i øjenlågene (klemning), hævelse, irritation af øjets slimhinde, øget udtømning af tårer og kortvarig sløring af syn.
Måske er pigmenternes manifestation på øjets sclera ofte forvekslet med røde blodlegemer, der kan komme ind i forskellige patologier, såsom uveitis.
Sommetider kan meget sjældent systematisk brug forårsage udvikling af hjerte-kar-problemer.
Dens hyppigste manifestationer kan betragtes som takykardi, arytmi, øget hjertefrekvens, vasokonstriktion, der truer med et hjerteanfald og en stigning i tryk. Sjældent observeret udvikling af kredsløbssygdomme inde i kraniet.
I tilfælde af intolerance over for bestanddelene af dråber er det muligt at manifestere en allergisk reaktion, som er karakteriseret ved rødmen af huden, kløe og udslæt.
Hvis der er mindst en af de mulige bivirkninger, skal du straks opgive midlerne.
For børn anbefales det at bruge Irifrin til at forbedre synet og reducere træthed efter en betydelig anstrengelse.
Det kan anvendes til børn fra seks år. En opløsning af en hvilken som helst koncentration anvendes. Oftest bruges de, når man undersøger øjet, for jeg bruger en 2,5% opløsning i en halv time før undersøgelsen og ikke mere end en dråbe.
I andre tilfælde, når brug af Irifrin er nødvendig til behandling eller forebyggelse af sygdomme hos børn, bør det konsulteres med en øjenlæge.
Da dette skyldes behovet for et personligt forhold til hver patient for at bestemme fraværet af kontraindikationer, bestemmes den optimale dosis og varighed af behandlingsforløbet.
Børn over 12 år kan bruge medicinen på samme betingelser som for voksne.
Irifrin BK kan betragtes som beslægtet med den klassiske Irifrin, da den har den samme sammensætning og hovedkomponent. Generelt er de ens, men Irifrin BK fremstilles kun i form af en 2,5% opløsning.
Bemærk, at disse Irifrin ikke indeholder konserveringsmidler. I denne henseende er holdbarheden af Irifrin BK meget kortere - den bør anvendes umiddelbart efter åbningen af indholdet, og det er forbudt at anvende stoffet yderligere.
Den vigtigste aktive komponent i Irifrin BK er phenylephron. Han dilaterer eleverne med den lokale brug af stoffet og øger øjnens tone uden at påvirke patientens krop negativt.
Handler stoffet efter et par minutter, på grund af egenskaben for hurtig absorption.
Oftalmologer anbefaler at bruge Irifrin BK til at lindre symptomer på træthed og øjenirritation i forbindelse med konstant stress. Lægemidlet kan bruges til injektion. Med alle fordelene ved stoffet tilhører det billige modparter Irifrin.
Irifrin BK fremstilles som en klar væske i en plastikflaske. Inden dråberne påføres, skal flaskens spids udskæres eller punkteres med en nål.
Det anbefales at gøre nøjagtigt punkteringen, da der ved åbning af spidsen kan være for stort hul.
Lav indstillingsproceduren til det nederste øjenlågs område, og træk det tilbage, når hovedet er oprejst. Efter brug af lægemidlet er det i tre timer forbudt at udføre nogen aktivitet relateret til øjendråbe (computerbrug, tv-læsning, læsning af litteratur).
Overvej hvordan man drypper stoffet. Et åbent hætteglas af lægemidlet, selv i tilfælde af rester, skal kasseres, da det ikke længere er egnet til brug i øjnene. BC i navnet betyder, uden konserveringsmidler, så medicinen opbevares ikke efter åbning.
Doseringen og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes i overensstemmelse med oplysningerne i pakken eller med direkte konsultation med en øjenlæge.
Patienter, der har valgt lægemidlet, klager over en brændende fornemmelse i øjenområdet efter brug af dråberne. Årsagerne til denne brænding kan være flere.
I dette tilfælde kan dråberne erstattes af Irifrin BK, som ikke indeholder konserveringsmidler og ikke forårsager forbrænding. Hvis ubehaget ikke er muligt at udholde eller brænde, er meget intens og langvarig, er det nødvendigt at kontakte den behandlende specialist.
Dette kan være tålmodig intolerance over for dråbernes komponenter, eller du snuble over en falsk. Det er nødvendigt at erstatte dråberne med en harmløs analog.
Analyserne af Irifrin øjendråber er af to typer: dem, der indeholder lignende komponenter, og dem, der indeholder substitutter komponenter.
Fælles modstykker er Irifrin BK, der ikke indeholder konserveringsmidler.
Vistosan, ens i sammensætning til originalen, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropin, Tropicamid.
Disse dråber tages topisk og kan have denne virkning:
Lægemidlet kan også anvendes til adskillelse af irispartikler med iridocyclitis, røde øjensyndrom, cykliske kriser og andre typer af øjensygdomme.
I dag kan du finde to typer af midler præsenteret. Dette er:
Disse stoffer er forskellige, fordi Irifrin indeholder et konserveringsmiddel, og Irifrin BK indeholder ikke det. Dette betyder, at den førstnævnte kan have en negativ effekt, for eksempel irritere øjneskallen, men samtidig kan disse dråber opbevares længere i åben tilstand. Irifrin BK indeholder ikke konserveringsmiddel og kan derfor ikke forårsage skade. De har næsten ingen bivirkninger, men de kan opbevares kort tid efter åbningen.
Irifrin BK fremstilles i små flasker, hvoraf der er dråber. Flasken har et volumen på 0,4 milliliter. Påfør sådanne dråber kun en gang efter åbningen. Hvis der efter proceduren forbliver dråber i ampullen, skal de bortkastes, da de ikke er underlagt opbevaring. For hver procedure kræver inddrivning et separat hætteglas.
Irifrin efter åbningen kan bruges mange gange i løbet af måneden. Det er, hvor meget du kan gemme stoffet.
I alle andre henseender adskiller disse sorter af dråber sig ikke. Du kan bruge en eller anden type medicin i forskellige tilfælde afhængigt af omstændighederne.
Præsenterede lægemidler fremstilles kun i form af dråber. Den aktive bestanddel i dem er phenylephrin. Dens koncentration i agenset kan være anderledes.
Irifrin BK fremstilles kun i en koncentration på 2,5% opløsning, det vil sige i dråber pr. 25 milligram af den aktive ingrediens.
Derudover er der også adjuvanser i produktet, som hjælper med at øge effektiviteten, og det er lettere at fordøje hovedkomponenten:
Midlerne kan være helt gennemsigtige eller have en gullig farvetone. Irifrin BK er kun tilgængelig i kapsler med en dråber på 0,4 ml. I en pakke er 15 dråber Irifrin BK.
Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet tilhører alfa-adrenomimetikam, og kan derfor have en vis virkning på karrene. Hvis midlet anvendes topisk, vil phenylefrin kun påvirke beholderne i øjnene. Når det aktive stof indgives intravenøst, påvirker det hele kroppen.
Når skibene smals, forsvinder øjnene rødt og udstrømningen af væske stiger, hvilket medfører et fald i IOP. Fordi dette lægemiddel kan bruges til behandling af glaukom. Evnen til at udvide eleven gør det muligt at anvende det før operationen eller i andre tilfælde af intervention.
Værktøjet begynder at fungere inden for 10-20 minutter efter instillation. I dette tilfælde kan eleven udvide sig i 40-60 minutter. Effekten vedvarer i flere timer.
I hver af de ovennævnte tilfælde kan enten Irifrin eller Irifrin BK tages. Forskellen er kun i koncentrationen af det aktive stof, hvilket er nødvendigt for manipulationen. Hvilken slags stof der skal bruges i hvert enkelt tilfælde, beslutter kun lægen.
Som angivet i brugsvejledningen skal øjendråberne Irifrin BK anvendes i henhold til visse regler. Typen af lægemiddel bestemmes af lægen i hvert enkelt tilfælde. Valget af Irifrin eller Irifrin BK afhænger af, hvor godt konserveringsmiddelet tåler patientens krop. Hvis patienten ikke har kontraindikationer til benzalkoniumchlorid, kan lægen foreskrive ham nogen dråber af subjektive årsager. Hvis kroppen ikke tåler dette konserveringsmiddel, er kun Irifrin BK ordineret til patienten.
Behandlingen bør starte med minimumsdosis. Hvis det er nødvendigt, og i henhold til lægens afgørelse, kan dosen øges. Begrave lægemidlet med en højere koncentration af det aktive stof er kun i tilfælde af præoperativ forberedelse og kun på hospitalet. Ældre og børn bør ikke påbegynde behandling med en 10% opløsning.
Du kan bruge medicinen på forskellige måder. Det er indpodet i øjet, tamponer er imprægneret med det og påført det syge organ, injiceret. Begrave øjne bør kun en læge. Tamponer med samme stof kan anvendes uafhængigt. I tilfælde af at dråberne anvendes til behandling af glaukomiske kriser, kan de anvendes i form af applikationer. Metoden til behandling med Irifrin BK bestemmes af lægen.
For at åbne flasken med stoffet skal du fjerne den øverste del af den eller gennembore den med en nål. Begrave opløsningen korrekt som følger:
Efter proceduren i 5-10 minutter skal du sidde stille med lukkede øjne. Det er forbudt at strakke dine øjne straks efter det (se tv, læs osv.).
Når man graver ind, skal man sørge for, at pipets spids ikke berører overflade på øjet og fremmedlegemer. Så du kan lægge en infektion i den.
Det er nødvendigt at bruge stoffet ifølge denne ordning:
I alle disse tilfælde kan du bruge både Irifrin og Irifrin BK. Der er dog visse tilfælde, hvor du kun skal bruge Irifrin BK. nemlig:
Det bemærkes, at Irifrin BK kun bør anvendes til børn og ældre, der lider af nærsynthed. Med hjælp af stoffet kan du opretholde patientens tilstand og forhindre sygdommens udvikling. Også Irifrin BK kan anvendes under kompleks terapi i forskellige aldre.
Efter indånding af dette stof vil patienten i første omgang opleve ubehag. Men de går normalt af sig selv. Efter indånding inden for 3-4 timer anbefales det ikke at strakke øjnene.
Efter 20 minutter, efter færdiggørelsen af værktøjet, vil eleven udvide sig. Som følge heraf vil patientens syn forværres. Det vil også irritere lyset. Staten ændrer sig ikke i tre til fire timer. Det er derfor, at det anbefales at begrave dine øjne før sengetid.
Hos hypertensive patienter kan blodtrykket stige efter at have brugt Irifrin BK. Det er værd at forberede sig på dette og ikke være bange, da trykket selv snart vender tilbage til det normale.
For hele brugsperioden af medicinen anbefales det, at patienten bærer briller. Han skulle opgive linserne. Du kan kun bære dem 4-5 dage efter behandlingsforløbet.
Når stoffet er færdigt, vil visionen forblive sløret et stykke tid. Så vil det passere, og patienten vil være meget bedre end før du bruger medicinen. Ved regelmæssig brug af patienten forsvinder alle de ubehagelige manifestationer af øjnene. Synet selv er også genoprettet.
Undersøgelser af hvordan stoffet påvirker en gravid kvinde og hendes foster er ikke blevet udført. Læger anbefaler dog at afstå fra denne medicin i en sådan periode. Hvis lægemidlet imidlertid ikke kan dispenseres under graviditet og amning, skal lægen vurdere alle risici og træffe en beslutning, før den giver tilladelse til dens anvendelse.
Hun er mulig. Med indførelsen af et stort antal lægemidler øges aktiviteten af alpha-adrenometik. Som følge heraf kan patienten opleve:
For at eliminere disse symptomer skal du tage phentolamin. Det skal indsættes i venen og fortsætte proceduren, indtil eleverne konstant. Derefter skal lægemidlet stoppes. Behandling for overdosering på dette stadium betragtes som fuldstændig.
Efter instillation er det nødvendigt at afstå fra at kontrollere bilen og arbejde med mekanismer, der kræver øget koncentration. Hvis dråberne bliver taget om natten, så om dagen kan du gøre noget.
Børn kan ordineres medicin til behandling af hyperopi eller nærsynethed. Det kan også bruges til profylaktiske formål for at visionen ikke falder, især under tung belastning på kroppen.
For at helbrede nærsynethed eller hyperopi er remediet tilskrives en periode på 1 måned. Sådanne procedurer bør gennemføres et par gange i løbet af året. Tildelt til en dråbe. Antallet af procedurer pr. Dag er tre. Lægen kan ordinere Irifrin BK sammen med Tauphone. Regelmæssig brug af medicin giver ikke mulighed for at forkæle synet.
De er systemiske eller lokale. Den anden type kan manifestere sig direkte i øjet og vil ikke røre andre organer. Systemisk samme manifest i tilfælde af, at stoffet kommer ind i blodet. Det har dog en negativ indvirkning på hele kroppen. Denne bivirkning kan forekomme hovedsageligt ved overdosering.
Denne medicin bør ikke anvendes i sådanne tilfælde:
Du skal også bruge medicin med forsigtighed:
Irifrite BC har billigere analoger, som lægen også kan ordinere til patienten. Blandt sådanne analoger er de mest almindelige:
Også til behandling af øjnene, i stedet for de fremlagte midler, kan sådanne anvendes:
Prisen på sådanne lægemidler kan være anderledes. Her afhænger alt af fabrikanten og salgsstedet. Normalt prisen varierer fra 100 til 200 rubler.
Ca. 80% af anmeldelserne for denne medicin er positive. Dette skyldes det lave omkostninger og en god effektivitet. Patienterne bemærker, at deres syn efter brug af produktet forbedres betydeligt, de tør ikke længere øjne, når de arbejder på skærmen, og alle de inflammatoriske processer i øjnene går helt.
Der er negative anmeldelser. For det meste siger de, at stoffet får bivirkninger. Der er også et lille antal tilfælde, hvor det forventede resultat ikke kom efter at have brugt stoffet.
Den samme praktisk gennemgang af mødre, der gav Irifrin BK til deres børn. De fleste af dem bemærker effektiviteten af behandlingen med dette lægemiddel, men der er dem, der ikke er tilfredse med lægemidlets virkning.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/irifrin-bk.htmlJeg gør opmærksom på, at dråberne sælges i forskellige formater, og det er slet ikke nødvendigt at smide flasken ud efter udløbsdatoen! Der er en anden mulighed! Læs mere nedenfor.
Jeg var nødt til at vende mig til dette lægemiddel efter at have valgt briller og kontrollerede synet, da lægen ikke kunne bestemme min vision på grund af intensiteten af de optiske nerver (jeg bruger ikke videnskabelige termer, så jeg undskylder for talens sparsomhed). Enheden viste at -0,4, derefter -3,5.
Kvinden sagde, at jeg bare skulle bruge disse dråber mindst 2 gange om året for at reducere spændinger og slappe af mine øjne. Hun advarer også om, at det er mere rentabelt at købe ikke en flaske penge, men et sæt af 15 små droppers-rør, da holdbarheden på en stor flaske er omkring en måned, og i løbet af denne tid vil du ikke have tid til fuldt ud at bruge stoffet. Men holdbarheden på 1 lille rør er 7 dage, og du kan nemt bruge den til enden. Desuden kan et lille rør åbnes / lukkes flere gange. Således for et kursus (måned) tog det mig 3 rør og en anden 12 lå og vente på deres tur. Jeg bemærker, at udgaven af 15 rør koster mere end rubler pr. 100, men det er mere rentabelt end "storebror"
Hvis der kommer en dråbe ind i øjet, er det nødvendigt at åbne øjet, blinke og lukke det. Du vil føle en brændende fornemmelse, der varer fra 5 til 15 sekunder. Nogle gange er det næsten ikke mærkbart, og sommetider brænder det anstændigt, men under alle omstændigheder er smerten tolerabel. Efter et minut bliver visionen klarere, skarpere, men det er en forbigående effekt. Jeg kan sige, at jeg plejede at lide af, at mine øjne vandede ved siden af et gasområde, med en pludselig ændring af belysningen og i slutningen af en arbejdsdag brugt på computeren. Ikke mere af dette! Dette værktøj virker virkelig, og jeg følte effekten efter 1 måneders brug.
Jeg råder folk, der lider af lignende problemer, som bruger meget tid på computeren, der har "tørhed" i deres øjne og ubehag, når deres øjne vandrer.
http://irecommend.ru/content/irifrin-v-tyubikakh-moe-spasenie-dlya-glaz-bez-zavisimosti-ot-sroka-godnostiTil brug i oftalmologi beregnet lægemiddel Irifrin, som anvendes topisk i form af øjendråber. Lægemidlet udvider eleven, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og komprimerer konjunktivalmembranens kar. Lægemidlet anvendes til iridocyclitis, glauco-cykliske kriser. Læs brugsanvisningen for Irifrin.
Ifølge den accepterede medicinske klassifikation tilhører Irifrin for øjnene alfa-adrenomimetika til lokal anvendelse i oftalmologi. Dette er en mydriatisk brugt til at reducere mængden af udløb af iris, med røde øjne syndrom, indkvartering spasm. Dens applikationer kræver nogle operationer og en forberedelsesperiode før operationen.
Den aktive bestanddel af sammensætningen er phenylephrinhydrochlorid. Under anvendelse af medicinen reduceres målet mellem choroid og sclera. Dette fører til ophør af resterende mikrodeformationer og strækning af sclera i udviklingen af aksial myopi på grund af afslapning af ciliarylegemet. Denne effekt hjælper med at klare øjet træthed og hyperopi.
Der findes to former for dropmedicin. Deres forskelle i sammensætning og emballage:
Øjedråber Irifrin
Klar lysegul væske
Benzalkoniumchlorid, vand, dinatriumedetat, natriumcitratdihydrat, hypromellose, citronsyre, natriummetabisulfit, hydroxid, dihydrogenphosphat og natriumhydrogenphosphat, konserveringsmiddel
Det samme, men uden konserveringsmiddel
Koncentrationen af phenylephrinhydrochlorid, mg pr. Ml
5 ml mørk glasdråberflaske, en hver i en pakning med instruktioner til brug
0,4 ml dråberflasker (engangs), 15 flasker pr. Pakning
Lægemidlet tilhører sympatomimetika, har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet. Når det anvendes i normale doser, stimulerer lægemidlet ikke centralnervesystemet. Ved lokal anvendelse udvider lægemidlet eleven, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar. Det aktive stof phenylephrin stimulerer postsynaptiske alpha adrenoreceptorer, har ringe effekt på myocardiale beta adrenoreceptorer.
Lægemidlet har en vasokonstrictor effekt svarende til norepinephrin (norepinephrin), påvirker ikke hjertet ionotropisk og kronotropisk. Vasopressor-effekten af komponenten er mindre udtalt end norepinephrin, men længere. Vasokonstriktion begynder 0,5-1,5 minutter efter indånding, varer 2-6 timer. Derefter reducerer phenylephrin dilatatoren af pupillen og de glatte muskler i konjunktivens arteriole, hvilket forårsager pupils dilation.
Efter 10-60 minutter forekommer mydriasis, som vedvarer i to timer ved anvendelse af 2,5% dråber og 3-7 timer ved 10%. Cycloplegia (lammelse af øjets ciliarymuskel) forekommer ikke under mydriasis (pupil dilation). Ved lokal anvendelse undergår phenylephrin systemisk absorption, metaboliseres i tarmvæggene og har lav biotilgængelighed.
På grund af en signifikant reduktion i elevens dilatator 3-45 minutter efter indånding af medicinen kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden i det forreste kammer. Læger differentierer dette fænomen med manifestationer af forreste uveitis eller tilstedeværelsen af dannede blodelementer i fugtigheden i det fremre kammer i øjet.
Ifølge brugsanvisningen er indikationer for brugen af dråber forskellige faktorer. Nogle af dem er:
For at åbne flasken medicin skal du afskære den øverste del af dysen med en sakse eller gennembore et hul i den med en tyk nål. Den anden mulighed er at foretrække i betragtning af bekvemmeligheden ved dosering af dryppræparatet. Begraver det værktøj, du har brug for i henhold til vejledningen:
Umiddelbart efter indlæggelsen af medicinen har patienten en ubehagelig følelse af ubehag, brænding og bagning. Det går hurtigt, det bliver lettere for øjnene. Efter 15-20 minutter efter brug af medicinen udvider eleven kraftigt, alle objekter bliver utydelige, sløret, stærkt lys er irriterende. Denne tilstand varer i flere timer, så det anbefales at begrave løsningen natten over. Ved hypertension efter indånding kan blodtrykket øge lidt.
Under hele brugsperioden af lægemidlet anbefales det at bære kun briller, kontaktlinser i et stykke tid skal opgives. Efter afslutning af behandlingen efter 3-4 dage kan du vende tilbage til linserne. Ved afslutningen af medicinsk behandling, i yderligere 1-3 dage, kan visionen forblive uklar og uklar, men denne virkning går hurtigt. Anvendelsen af lægemidlet løbende eliminerer smerter, kramper, rødme i øjnene, træthed, tillader ikke synsskarphed at falde om aftenen. Ifølge anmeldelser, hvis visionen er lidt under normal, kan brugen af lægemidlet returnere det til maksimum.
Til ophthalmoskopi påføres 2,5% øjendråber. Stillinger holdes en gang. For at skabe mydriasis er en dråbe i hvert øje tilstrækkelig. Effekten af udvidelsen af eleven kommer i 15-30 minutter og varer 1-3 timer. Ved langvarig vedligeholdelse af mydriasis kan du begrave stoffet efter en time. For børn over 12 år og voksne med utilstrækkelig udvidelse af eleven eller hos patienter med iris stærk pigmentering (stivhed) anvendes en 10% opløsning til diagnostisk mydriasis.
I iridocyclitis er medicinen foreskrevet for at forhindre udvikling og ruptur af bageste synechiae, for at reducere udstødning i øjets forkammer. Vist instillation af en dråbe 2-3 gange om dagen. For at eliminere spasm af indkvartering over seks år, ordineres en dråbe med en 2,5% opløsning om natten over løbet hver dag i en måned. Ved vedvarende spasme anvendes en 10% opløsning (for børn over 12 år) drop-in-drop i hvert øje om natten hver dag i løbet af to uger.
I tilfælde af glaukosykliske kriser anvendes en 10% opløsning 2-3 gange om dagen for at reducere intraokulært tryk. Før forberedelse til kirurgi indgives 10% dråber en gang i 30-60 minutter før operationen. Efter åbning af øjet er genbrug af lægemidlet uacceptabelt. Tilsvarende kan 10% dråber ikke anvendes til vanding, blødning af tamponer under kirurgi og til administration af subkonjunktival. En enkelt instillation af et 2,5% lægemiddel anvendes i tilfælde af:
Engangsdråberflasker med en opløsning af Irifrin BK uden konserveringsmidler tages oralt og topisk. Lægemidlet kan indgives subkutant eller intramuskulært i en dosis på 2-5 mg, efter - 1-10 mg. Til intravenøs administration med langsomt flow betragtes 10-500 mg som en enkeltdosis. Intravenøse infusioner adskiller sig i hastighed på 180 μg / minut i begyndelsesfasen og 30-60 μg / min sidst. En enkeltdosis til oral indgift er 30 mg til voksne (dagligt er 150 mg), ikke mere end 10 mg indgives subkutant eller intramuskulært ad gangen eller 50 mg dagligt, intravenøst - 5 mg ad gangen og 25 mg dagligt.
I oftalmologi anbefales lægemidlet til behandling og forebyggelse. Indikationer og dosisdråber:
Fra brugsanvisningen til Irifrin kan du finde ud af reglerne for at tage stoffet. Dette fremgår af afsnittet Særlige instruktioner:
Ifølge brugsanvisningen er brugen af lægemidlet under graviditet og amning mulig efter omhyggelig undersøgelse af lægen af patientens individuelle egenskaber. Hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet, kan medikamentet anvendes, men under streng tilsyn af lægen.
Irifrin 10% øjendråber er kontraindiceret til brug af malmbørn og unge under 12 år. 2,5% opløsning gælder ikke for børn under 6 år. Preschoolers eller skolebørn kan modtage lægemidlet til behandling af nærsynthed eller hyperopi som en advarsel om forringelse af synsstyrken, træthed ved høje og mellemstore belastninger.
Terapi af nærsynthed eller hypermetropi varer en måned, gentaget 1-2 gange om året. Drops gør en ved sengetid hver dag eller to i hvert øje hver anden dag om natten. Det er tilladt at kombinere medicin med Tauphone eller Emoxipin. Regelmæssig brug af lægemidlet bevarer skarphed og tillader ikke at det falder. Hvis barnet oplever alvorlig øjetræthed, administreres rødmen og derefter dråber en ad gangen natten over i et månedligt forløb. Efter færdiggørelsen er det muligt at stoppe den patologiske proces med nedsat syn, for at udsætte begyndelsen af iført briller.
Brug af Irifrin skal du huske om den mulige kombination af lægemidlet med andre lægemidler. Kombinationer og virkninger:
På baggrund af brugen af Irifrin dråber kan bivirkninger udvikle sig. Fælles er:
Symptomer på overdosering af lægemidler er forbedrede bivirkninger - manifestationer af phenylefrins systemiske virkning. For at eliminere dem er det et presserende behov at stoppe lægemiddelterapi, injicere alfa-blokkere intravenøst (fx 5-10 mg phentolamin). Om nødvendigt gentages indførelsen af stoffer indtil fuldstændig lindring af symptomer.
Stimulatoren af ciliarykroppens muskler er forsigtigt ordineret under graviditet og amning. Kontraindikationer for medicinering:
Køb Irifrin kan recept. Lægemidlet opbevares ved en temperatur på op til 25 grader, det kan ikke fryses. Efter åbningen kan flasken bruges i en måned, er Irifrin BK designet til engangsbrug.
Irifrinsubstitutter er opdelt i synonymer (har samme aktive substans og virkning) og indirekte analoger (en anden aktiv bestanddel, men en lignende terapeutisk virkning). Følgende lægemidler er i form af dråber og opløsninger:
Du kan købe løsningen via apoteker eller internetsider til en pris, der afhænger af koncentrationen af stoffet og niveauet for handelsmargenen. Omtrentlige priser for stoffet og dets analoger:
http://sovets.net/16407-irifrin.html