logo

Dr. VIP, kan dette flytte din besked til notatet med overskriften "Skal Iryrin dryppe"? Han bliver i stigende grad afladet, og der opstår ofte spørgsmål fra sine forældre.

God dag til alle!
I går blev jeg undersøgt med barnet på Lege-Artis Children's Clinic. De gav svar på alle mine spørgsmål:
1. "Irifrin" er ikke nødvendigt at dryppe, det er generelt foreskrevet med forsigtighed til børn fra 12 år! Så klinikken er opmærksom på alle videnskabelige debatter og foretrækker ikke at risikere det. Vi blev tildelt til at dryppe "cyklomed" på lørdage for at slappe af øjenkugles muskler. Vi blev også opfordret til at tage visionen i egne hænder og træne vores øjne - dvs. gør øje gymnastik, kun regelmæssigt og så er der en chance for, at vores øjne vil modstå et fald i syn på op til 18 år.
2. Hvad angår scleroplasty - blev det meget pålagt os i en anden

http://forum.vseoglazah.ru/showthread.php?t=2329

Anmeldelser af stoffet Irifrin bk

Øjedråber [uden konserveringsmiddel], Promed Exports

Indikationer for brug

Diskussionsmedicin Irifrin bk i journaler moms

Beklager, men ifrifin taget?

fra irrifrin lige til lyset gik ikke, pas på med ham (

Irifrin præcist tweaks. Det faktum, at de selv dræber også nibbles. Måske er der ingen smertefrie dråber

Hvis årsagen er i krampe, så efter irrifrin, bliver visionen genoprettet.

De udpegede taufon, strækker forte og irifrin for natten.

rusmedservise var et godt udvalg i forhold til mydriacil og irrifrin, udseende.

Irifrin - en god ting, spasmer fjerner. Kun klemme infektion ((

Om ingavirin, oftalmoferon og ifrifrin kan skrive :)

Irifrin dømmer ved stykket papir. Det dråber ikke

Den yngste søn med briller. -1,5 i begge øjne. Optometristen sagde drop irifrin-bk (med bc mindre shchipet end med bogstaver) om natten gennem dagen 2 gange om året. Som øjnene bliver trætte af belastningen, og synet krymper. I august efter dråberne blev et øje 1,25. Nu tror jeg, faldt igen. Også mig, oprindeligt genert. Men vi lod ham under det.

Fortæl mig, faldt du ned i irifrin? Hvis ikke, hvilke? Jeg har også rædsel, da mit syn falder. Indtil B regelmæssigt brugte irifrin..

Der er irifrin, skrevet efter åbning brug for en måned, åbnet den 3. november

vi dropper irifrin foreskrevet

Hej. Jeg har brug for Irifrin. Kan jeg?

. sætte blandet astigmatisme, amblyopi, men de sagde, at vi ikke kører, og hvis du kan gøre det, kan du "lave" op til 10 linjer. Nu har vi 0,6 og 0,7. Nu har vi en måned udpeget Irifrin bk, aklyudery, briller og hardware behandling på Ambliocore. Point kommer hente op der tirsdag. Hvordan skriver vi yderligere i posten. Hood gymnastik er ikke forbudt at engagere sig, lægen sagde det i.

I løbet af et år blev min vision forbedret og forværret. Jeg var nødt til at tage irifrin kurser. Alt var så stabilt. Men nu ændrer alt. Irifrin kan ikke dryppe. Hvad skal man gøre Efter bestilling efter levering.

Noget for os denne irifrin er som en død poultice (min er også nu -3,5. Lægen sagde også, at kampen er umulig

http://www.babyblog.ru/drug/irifrin-bk/otzyv

Anmeldelser til Irifrin

Udgivelsesform: Øjedråber

Analoger Irifrin

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 42 rubler. Analog billigere med 430 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 297 rubler. Analog billigere med 175 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 387 rubler. Analog er billigere med 85 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 449 rubler. Analog billigere med 23 rubler

Sammenfaller ifølge indikationer

Pris fra 533 rubler. Analog er dyrere for 61 rubler

Instruktioner til brug for Irifrin

Registreringsnummer:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Øjedråber [uden konserveringsmiddel] Sammensætning
Hver ml af en 2,5% opløsning af lægemidlet indeholder:
Aktiv ingrediens: Phenylylephinhydrochlorid - 25 mg,
Hjælpestoffer: Dinatriumedetat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, hypromellose, vand til injektion.

Beskrivelse: klar løsning fra farveløs til lysegul farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

a-adrenomimetik. ATX kode: S01FB01

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Phenylphrine er en sympatomimetisk. Det har udtalt alfa-adrenerge aktivitet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende effekt på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, har en meget svag virkning på hjertebeta-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstrictorvirkning, der ligner virkningen af ​​norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har kronotropiske og inotrope virkninger på hjertet. Vasopressorvirkningen af ​​phenylephrin er svagere end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter installation, varighed 2-6 timer.
Efter installation reducerer phenylephrin dilatatoren af ​​pupillen og glat muskel i conjunctivatens arteriole og derved forårsager pupil dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Det fortsætter efter inddampning af en 2,5% opløsning og varer i 2 timer. Mydriasis forårsaget af phenylephrin er ikke ledsaget af cycloplegia.

Farmakokinetik
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, peakkoncentrationen i plasma forekommer 10-20 minutter efter topisk administration. Phenylylein udskilles af nyrerne i uændret form (

Indikationer for brug


  1. Iridocyclitis (for at forhindre forekomsten af ​​posterior synechiae og reducere udstødning fra iris).
  2. Udvidelsen af ​​pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af ​​det bageste segment af øjet under laserinterventionerne på fundus og vitreoretinal kirurgi.
  3. Gennemførelse af en provokerende test hos patienter med en smal profil af den forreste kammervinkel og mistænkt vinkellukningsglaukom.
  4. Differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet.
  5. Syndromet af "røde øjne" (for at reducere hyperæmi og irritabilitet i slimhinden i øjet).
  6. Forebyggelse af asthenopi og spasm af boliger hos patienter med høj visuel belastning.
  7. Behandling af falsk myopi (spasm af bolig) og forebyggelse af progression af ægte nærsynthed hos patienter med høj visuel belastning.

Kontraindikationer

  1. Overfølsomhed overfor lægemidlet.
  2. Smal vinkel eller vinkel-lukning glaukom.
  3. Hypertension i kombination med koronararteriesygdom, aorta-aneurisme, atrioventrikulær blok I-III grad, arytmi.
  4. Takykardi.
  5. Diabetes mellitus type I i historien.
  6. Konstant indtagelse af monoaminoxidasehæmmere, tricykliske antidepressiva, antihypertensive stoffer.
  7. Yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer.
  8. Reduceret kropsvægt hos nyfødte.
  9. Hyperthyreose.
  10. Leverporfyri.
  11. Medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.
  12. Amningstid.

Med omhu
Hos patienter med type 2 diabetes mellitus - en øget risiko for højt blodtryk. Hos ældre patienter er der en stigning i risikoen for reaktiv miose. Overskridelse af den anbefalede dosis af en 2,5% opløsning hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion kan føre til en forøgelse af absorptionen af ​​phenylephrin og udviklingen af ​​systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, der forårsager conjunctival hypoxi - hos patienter med seglcelleanæmi, når der bæres kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Med cerebral aterosklerose, langt eksisterende bronchial astma. Graviditet og amning I dyr i sene graviditeter forårsagede phenylephrin en forsinkelse i føtal vækst og stimulerede tidlige indtræden af ​​arbejde.
Effekten af ​​Irifrin ® hos gravide kvinder er ikke velkendt, og derfor er det nødvendigt kun at bruge stoffet i denne kategori af patienter, hvis den forventede fordel for moderen overstiger risikoen for mulige bivirkninger for fosteret. Ved udnævnelse af stoffet under amning bør amning stoppes.

Dosering og indgift
Under ophthalmoskopi anvendes enkelte installationer af en 2,5% Irifrin ® opløsning. Som regel for at skabe mydriasis er det tilstrækkeligt at injicere 1 dråbe af en 2,5% Irifrin ® opløsning i konjunktivalasen.
Den maksimale mydriasis nås på 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, efter 1 time er gentagen installation af Irifrin ® mulig.
Til diagnostiske procedurer:


  • Som en provokerende test hos patienter med en snæver profil af den forreste kammervinkel og mistænkt vinkellukningsglukom, administreres 1 dråbe af lægemidlet én gang. Hvis forskellen mellem værdierne af intraokulært tryk før indillering af Irifrin ® og efter udvidelsen af ​​eleven er fra 3 til 5 mm Hg. Art., Den provokerende test anses for positiv;
  • Til differentiel diagnose af typen af ​​øjeindsprøjtning indgives 1 dråbe af lægemidlet en gang: hvis øjenklapskibene er indsnævret 5 minutter efter indånding, klassificeres injektionen som overfladisk, samtidig med at øjets rødme bevares, skal patienten omhyggeligt undersøges for iridocyclitis eller sclerit, da dette indikerer udvidelse af mere dybtliggende skibe.

Når iridocyclitis forhindrer udviklingen og bruddet af den allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudationen ind i øjets forkammer, bliver 1 dråbe af lægemidlet begravet i bindehinden i det ømme øje 2-3 gange om dagen i 5-10 dage afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.
Skolebørn med mild myopi til forebyggelse af indkvartering krampe i perioden med høj visuel belastning 1 dråbe Irifrin ® begraves om aftenen før sengetid, med progressiv nærsynethed i en gennemsnitlig grad 3 gange om ugen om aftenen før sengetid, med emmetropi om dagen på grund af belastningen.
I tilfælde af hypermetropi med tendens til indkvartering krampet under høj visuel belastning, indlægges Irifrin ® om aftenen i kombination med en 1% opløsning af cyclopentolat. Under normal visuel belastning injiceres Irifrin ® 3 gange om ugen om aftenen før sengetid. Ved behandling af falsk og ægte nærsynethed begraves 1 dråbe Irifrin ® om aftenen før du går i seng 2-3 gange om ugen i en måned. Bivirkninger
lokal
Konjunktivitis, keratitis, periorbital ødem, øjenpine, brændende under installationen, tåre, sløret syn, irritation, ubehag, øget intraokulært tryk, blokering af den forreste kammervinkel (med en indsnævringsvinkel), allergiske reaktioner, reaktiv hyperæmi.
Phenylylein kan forårsage reaktiv miose dagen efter påføring. Gentagne installationer af lægemidlet på dette tidspunkt kan producere mindre udtalt mydriasis end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en betydelig reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin 30-45 minutter efter installationen kan pigmentpartikler fra iris pigmentark findes i fugtigheden af ​​det forreste kammer. Suspended i kammerfugtighed skal differentieres med manifestationer af anterior uveitis eller med indtræden af ​​blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
System
Kontakt dermatitis
Siden kardiovaskulærsystemet:
Hjertebanken, takykardi, arytmi, forhøjet blodtryk, ventrikulær arytmi, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli.

overdosis
Symptomer på overdosering er rastløshed, nervøsitet, svimmelhed, sved, opkastning, hurtig hjerterytme, svag eller overfladisk vejrtrækning.
Hvis en systemisk virkning af phenylephrin forekommer, kan de uønskede virkninger stoppes ved anvendelse af alfa-adrenoblokerende midler, fx fra 5 til 10 mg phentolamin intravenøst. Om nødvendigt kan injektionen gentages.

Interaktion med andre lægemidler
Den mydriatiske effekt af phenylephrin forbedres, når den anvendes i kombination med topisk administration af atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Anvendelse af Irifrin ® inden 21 dage efter seponering af patientindtagelse af monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva bør udvises med forsigtighed, da der i dette tilfælde er mulighed for en ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af ​​adrenerge midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, beta-blokkere, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-anticholinergika.
Irifrin ® kan forstærke hæmningen af ​​kardiovaskulær aktivitet under inhalationsanæstesi som et resultat af øget følsomhed af myokardiet til sympatomimetika og begyndelsen af ​​ventrikulær fibrillation.
Samtidig brug med andre sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin. Anvendelsen af ​​phenylephrin kan forårsage en svækkelse af samtidig antihypertensiv behandling og føre til en stigning i blodtrykket, takykardi. Forinstallation af lokale anæstetika kan øge systemisk absorption og forlænge mydriasis.

Frigivelsesformular
Øjedråber 2,5% (uden konserveringsmiddel). På 0,4 ml i engangsløsninger. På 5 rør dryppere i en pakke fra det laminerede papir. På 3 pakker fra det laminerede papir i et pakkepapir sammen med ansøgningsinstruktionen.

Holdbarhed
2 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Må ikke fryses.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

ifølge opskriften. Producent
Promed Export Pvt. Ltd 208, Ashirwad Commercial Complex, D-1, Green Park, New Delhi-110016, Indien.
Krav Adresse: Repræsentation Promed Export Pvt. Ltd i Den Russiske Føderation 111033, Moskva, Zolotorozhsky-akslen, 11, s. 21

http://lekotzyvy.com/preparat/i/irifrin/

Øjedråber Irifrin BK: instruktioner, analoger, anmeldelser

Oftalmologi bruger ofte lokale lægemidler i form af øjendråber. Hvis det er nødvendigt at udvide eleven eller handle på øjets fartøjer, skal du bruge alpha-adrenomimetika, som omfatter Irifrin. Specielt til børn producerer producenten stoffet uden konserveringsmidler - Irifrin-BK.

Øjenfald Beskrivelse

Irifrin anvendes topisk til dilatation af pupillen, til interventioner på fundus eller til rutinemæssig diagnostik, såvel som til indsnævring af bindevævets kar og udstrømning af intraokulær væske. Anvendes til behandling af nærsynthed, forebyggelse og lindring af øjetræthedssyndrom.

Lægemidlet er en klar væske af lysegul farve, men den kan være farveløs. Opløsningen (0,4 ml) er i en engangsrørdråber.

Værktøjets sammensætning

Hovedforskellen fra andre øjendråber er phenylephrin i form af hydrochlorid, som er det aktive stof. Da koncentrationen af ​​opløsningen er 2,5%, er 25 ml phenylephrin indeholdt i 1 ml.

Strukturen indeholder også hjælpekomponenter:

  • Valium;
  • edetat dinatrium;
  • citronsyre;
  • natrium pyrosulfat;
  • natriumcitrat;
  • vand til injektion.

Terapeutisk effekt

Det aktive stof i lægemidlet virker på musklerne i blodkarrene. På grund af indholdet af phenylephrin i form af øjendråber påvirker stoffet kun øjets øjne, men hvis phenylephrin administreres subkutant eller intravenøst, vil stoffet påvirke hele det kardiovaskulære system hos en person.

Efter påføring af Irifrin på øjets slimhinde udvider eleven, udstrømningen af ​​intraokulær væske forbedres, fartøjerne smal - dette fører til forsvinden af ​​røde øjne, så lægemidlet er ofte ordineret for røde øjensyndrom. Den øgede udstrømning af væske bidrager til forbedringen af ​​glaukom, og pupiludvidelse er nødvendig for at forberede sig til kirurgi på øjnene.

Efter påføring af dråberne på øjets slimhinde forekommer vasokonstriktion i 30-90 sekunder. Og efter 15-60 minutter kommer udvidelsen af ​​eleven, hvilket varer ca. 2 timer.

Indikationer og kontraindikationer

I Irifrin er anvendelsesområdet ret bredt. Værktøjet anbefales til følgende oftalmologiske patologier:

  • iridocyklit;
  • røde øjensyndrom;
  • glauco-cyklisk krise;
  • indkvartering spasm;
  • sand og falsk myopi.

Lægemidlet anvendes i sådanne tilfælde:

  • diagnose af dyb og ekstern infektion i øjet
  • test for glaukom med vinkellukning
  • forberedelse til oftalmisk kirurgi
  • ophthalmoskopi (visuel undersøgelse af fundus).

Kontraindikationer til brugen af ​​Irifrin:

  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • smal vinkel og lukket vinkelglaukom;
  • avanceret alder, belastet med hjertesygdomme og hjerte-kar-systemet;
  • hepatiske porfyrier;
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Medicin ordineres omhyggeligt til diabetes, arvelig anæmi, hvis alderen er under 1 år og over 65 år, når du har kontaktlinser og efter operation.

Anvendelse under graviditet og amning er tilladt, men ikke ønskeligt på grund af utilstrækkelig information om lægemidlets virkning på fosteret og hovedstofets evne til at trænge ind i mælken.

Overdosering og bivirkninger

Bivirkninger er lokale og almindelige:

  1. Den smerte og smerte, der opstår umiddelbart efter indgivelsen af ​​lægemidlet, erythem i periorbitalt område, conjunctivitis, reaktiv miosis, et skarpt spring i intraokulært tryk, er lokale.
  2. Almindelige bivirkninger omfatter hypertension, dermatitis, lungeemboli og hjertearytmi. I sjældne tilfælde er der så alvorlige patologier som slagtilfælde, hjerteanfald, vaskulær sammenbrud.

Hvis du overvurderer doseringen, opstår der svimmelhed, takykardi, angst, svedtendens og svækket vejrtrækning.

Særlige modgift eksisterer ikke, derfor er behandling i tilfælde af overdosering symptomatisk.

Dosering og administration

Dosis af øjendråber afhænger af beviser. Hvis Irifrin er foreskrevet, skal brugsanvisningen nøje undersøges. Anvend lægemidlet som følger:

  1. Iridocyclitis: lægemidlet indlægges i konjunktivalen 2-3 gange om dagen, den gennemsnitlige behandlingstid afhænger af sygdomsforløbet og kan være 7-10 dage.
  2. Forebyggelse af indkvarteringspasmer (mild myopi hos børn): 2 dråber af lægemidlet i hvert øje før sengetid i en periode med alvorlig visuel anstrengelse. Med gennemsnitlig nærsynthed, 1 dråbe 3 gange om ugen.
  3. Hypermetropi med udviklingen af ​​indkvarteringskræft: 1 dråbe hver med cyclopentolatopløsning (1%) ved sengetid under kraftig visuel anstrengelse. Med mindre øjenstamme dosis - 1 dråbe 3 gange om dagen før sengetid.
  4. Falsk eller ægte nærsynthed: Det anbefales at tage 1 dråbe 2-3 gange om ugen før sengetid, en lang behandlingstid - 1 måned.

Inden du bruger lægemidlet, skal du være opmærksom på udløbsdatoen. Hvis flasken er forseglet og aldrig åbnes, mister værktøjet ikke egenskaberne i 2 år fra fremstillingsdatoen. Efter åbning opbevares flasken ikke mere end 1 måned. Opbevar dråberne på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Hvis opbevaringsreglerne ikke følges, kan løsningen miste sine helbredende egenskaber. Før du bruger lægemidlet, bør du konsultere en øjenlæge.

Analoger Irifrin BK

Irifrinsubstitutter er opdelt i 2 typer: synonymer og analoger. For stoffer indbefatter synonymer disse dråber, hvor den aktive bestanddel også er phenylephrin. Og til billige analoger af øjendråber bærer Irifrin medicin, der har den samme terapeutiske effekt, men varierer i den aktive bestanddel.

Synonymer er følgende øjendråber:

Til billige analoger af Irifrin kan tilskrives vasokonstrictor dråber, der er designet til at behandle træthed og rødme i øjnene:

  • Vizin;
  • allergoftal;
  • naphazolin;
  • tetryzoline;
  • spersallerg;
  • Oxymetazolin.

anmeldelser

Forældre, hvis børn er blevet ordineret Irifrin uden konserveringsmidler, med nærsynthed og andre synsprocesser, taler meget godt om stoffet. Negative meninger er ret sjældne, alle klager er hovedsageligt forbundet med en brændende fornemmelse efter indånding, som går hurtigt.

Døtre på 6 år, kontrollerede deres syn før skolen, blev barnet diagnosticeret med mindre nærsynthed. Lægen foreskrev Irifrin, for første gang var jeg meget bange for at dryppe dem, men efter at have læst mange anmeldelser indså jeg, at dråberne var sikre. Der var ingen bivirkninger, kun lidt prikkende øjne efter indånding. Efter et behandlingsforløb blev visionen endda lidt forbedret. Jeg er meget tilfreds med Irifrin.

Min søn har en indledende nærsynthed. For omkring et år siden sagde lægen, at hans vision var langsomt men sikkert faldende. For at suspendere denne proces blev Irifrin udnævnt, 2 gange om året gennemgået en behandlingsforløb i en måned. Barnet siger, at han ikke føler nogen ændringer. Men lægen bemærkede, at faldet i synet ikke skete, og det er vigtigt! Vi vil fortsætte med at bruge dråber Irifrin.

Jeg har aldrig klaget over syn, men nu er jeg en elev og begyndte at læse meget, arbejde på en computer. Jeg bemærkede, at jeg begyndte at se værre. Jeg vendte mig til en øjenlæge, der fandt myopi i første grad og ordinerede behandling med Irifrin. Særlige forhåbninger foderede ikke, men besluttede stadig at prøve. Begravet i hvert øje drop-by-drop 3 gange om ugen i ca. en måned. I løbet af denne periode er øjnene ikke mere trætte og rødme. Ved genprøven sagde lægen, at visionen var igen 100%. For mig var stoffet meget effektivt!

http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bk

Irifrin øjendråber /

Øjedråber IRIFRIN, instruktioner, pris

Alexandra, en øjenlæge rådgav mig, når jeg skulle arbejde i linser på en computer, at bære flere briller med positive dioptre, da der altid er blænding fra skærmen, selvom de er usynlige. Hvorfor så linser, siger hun, ellers i linserne på computeren kan ikke fungere.

Alexandra, og hvorfor være genert offentligt for at bære briller? Mange går til dem.

Irifrin - hvorfor og hvorfor?

Irifrin til vision

Mit seneste besøg hos en øjenlæge sluttede med en imponerende liste over "sundhed for" stoffer. En af listen var Irifrin øjendråber.

Den vigtigste aktive ingrediens i disse dråber er phenylephrin. Det er dette, der forårsager en så mærkelig fornemmelse, når den indlægges - øjets pupil udvider så meget som muligt, og alt kan ses som i en tåge. Det samme stof bruges i de dråber, der bruges under arbejdet med økologer til at kontrollere fundus.

Drops er ikke billige. Men for sundheds skyld ser det ud som om intet er ynkeligt. Det eneste, jeg personligt har, når jeg begraver Irifrina, er en ubehagelig brændende fornemmelse, men det kan forenes. Jeg begraver dråberne om natten hver anden dag, så de bedre kunne handle.

http: //xn--80avnr.xn--p1ai/%D0%9C%D0%B5%D0% B4% D0% B8% D1% 86% D0% B8% D0% BD% D0% B0 /% D0% 98% D1% 80% D0% B8% D1% 84% D1% 80% D0% B8% D0% BD_% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5_% D0% BA% D0% B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8

Irifrin (øjendråber): pris, anmeldelser, analoger, brugsanvisninger

Irifrin er et oftalmisk lægemiddel beregnet til instillation i conjunctival sac.

Hovedvirkningen af ​​dette lægemiddel er vasokonstrictor og reduceret øjentryk. Indirekte hjælper medikamentet til at regulere udstrømningen af ​​overskydende væske og reducere hævelsen af ​​vævene i det visuelle apparat.

Irifrin hjælper med til at lindre spasmer af indkvartering i tilfælde af falsk nærsynthed, såvel som det anvendes ved undersøgelser af den øjenformede bageste del af det visuelle apparat (fundus i øjet, nethinden).

struktur

Den aktive bestanddel af dråber er phenylephrin, der virker aktivt på adrenerge receptorer.

Ved lokal terapi, komprimerer denne forbindelse blodkar, sænker det intraokulære tryk. Med forbehold for medicinsk dosering påvirker ikke funktionen af ​​nervesystemet og hjernen.

Dråbeopløsningen af ​​Irifrin er en klar væske, hvori 2,5% eller 10% af hovedkomponenten, phenylephrin, er placeret.

For længere opbevaring og opbevaring af lægemidler i det tilsatte lægemiddel: hypromellose, dinatriumedetat, vand til injektion, natriumcitrat, benzoalkoniumchlorid etc.

Indikationer for brug Irifrin:

  • til fjernelse af glaukosykliske kriser ledsaget af en kraftig stigning i intraokulært tryk;
  • til lindring af betændelse i øjets iris (iridocyclitis);
  • at reducere hyperæmi og hævelse af bindehinden og scleraen;
  • at lindre krampe i øjets ciliary muskel, hvilket medfører et fald i visuel funktion på nært hold;
  • under diagnostiske procedurer til undersøgelse af øjenstrukturer;
  • før kirurgiske indgreb eller operationer på øjnene
  • til en diagnostisk test, der registrerer en vinkel-lukning glaukom.

I gennemsnit er omkostningerne ved disse dråber 500-600 rubler. Det afhænger af fabrikanten og form for udgivelse.

I dag kan du i apoteket købe to typer af stoffet: Irifrin og Irifrin bk.

Forskellene i disse doseringsformer er, at den anden opløsning er lavet ved hjælp af en særlig teknologi og ikke indeholder konserveringsstoffer, så det har en mildere virkning på slimhinderne, dvs. når det indledes, er det næsten umærkeligt at brænde og kløe.

Men traditionelle Irifrin falde efter åbning af lagrede lang periode (30 dage), og opløsningen Irifrin bk engangs pipetter allerede en time efter åbningen af ​​anvendelsen ikke er egnet.

I overensstemmelse med fremstillingsmetoden er formerne for frigivelse af øjendråberne også forskellige:

  • Irifrin pakkes i 5 ml plastflasker med en dispenser i enden.
  • Irifrin BK er pakket i mini-drippere 0,4 ml. De anvendes kun én gang.

Således kan disse øjendråber, hvis pris varierer fra 517 til 650 rubler, købes i to versioner.

Oftalmologer fortæller som regel, om de medicinske egenskaber, anvendelsesmåder og former for lægemidlet, når de ordineres, og angiver i receptet det nøjagtige navn og dosen af ​​lægemidlet.

anmeldelser

Tatyana Ivanovna, 56 år gammel, pensioneret:

Anna, 34 år gammel, sælger:

Andrei, Stepan far, 10 år gammel:

Instruktioner til brug

Irifrin 2,5% drypper en gang før ophthalmoskopi (øjenprøve med en speciel enhed). Om nødvendigt anvendte en stærkere dilation af eleven 10% opløsning.

  • For at eliminere betændelse, hævelse og rødme med iridocyclitis, ordineres lægemidlet 1 dråbe 3 gange om dagen.
  • Til behandling af øjenpasmer anvendes 2,5% dråber en gang før sengetid.
  • I tilfælde af glaukosyklisk krise er 10% Irifrin-opløsning effektiv, den anvendes tre gange om dagen.

analoger

  1. Phenylephrin. Dråber med alfaadrenomimetisk virkning, dvs. vasokonstriktor.
  2. Mezaton. Lægemidlet bruges aktivt til at behandle irisbetændelse, udvide pupilsonen.
  3. Tsiklomed. Dråbeopløsning baseret på cyclopentolat, som slapper af musklerne, der er ansvarlige for imødekommende processer, således at eleverne bliver udvidet.
  4. Midriatsil. Lægemidlet til udvidelse af eleven, anvendes i vid udstrækning, når det er nødvendigt, inspektion af den bageste del af øjet.
  5. Vizofrin. Dråbeopløsning for at reducere intraokulært tryk og dilaterede elever samt at have en vasokonstrictor effekt.

Analogere billigere end Irifrin bør anvendes, når patienter er intolerante over for disse dråber og efter høring af en læge.

Interaktion med andre lægemidler

Det er forbudt at anvende Irifrin sammen med Atropin, de forbedrer effekten af ​​hinanden og kan medføre en stigning i hjertefrekvens hos patienter.

Ved hypertension kan behandling med dråber ikke kombineres med at tage beta-blokkere, da en sådan kombination kan fremkalde et spring i blodtrykket.

Bivirkninger

Med lokal administration og streng implementering af behandlingsregimen foreskrevet af en optometrist er bivirkninger af lægemidlet yderst sjældne og kan forekomme:

  • lejlighedsvis og intermitterende synshandicap
  • alvorlig kløe, tåre og hyperæmi i øjnene, alvorlig conjunctival ødem.

Kontraindikationer

  1. Øjenskader med nedsat integritet.
  2. Glaukom af enhver art, kursus og omfang.
  3. Allergi mod phenylephrin.
  4. Hyperthyroidisme og thyrotoksicose.
  5. Patologi af cerebral cirkulation.
  6. Sygdomme i hjertet og blodkarrene.

restriktioner

Lægemidlet anvendes med forsigtighed til børn, 10% opløsning er kontraindiceret til 18 år.

Gravide og ammende kvinder ordineres i tilfælde af ekstremt behov for diagnostiske procedurer.

En sparsom behandling med Irifrin er nødvendig for ældre og svækkede patienter.

opbevaring

Dråbeopløsnings holdbarhed er to år, forudsat at den opbevares på et tørt, mørkt og køligt sted. Åbne dråber bruges i en måned.

Temperaturen i det rum, hvor det åbne hætteglas med Irifrin er placeret, bør ikke være højere end 25 ° C.

I intet tilfælde er det umuligt at fryse stoffet og bruge det i optøet form, dets medicinske egenskaber forsvinder, og de forbindelser, der er toksiske for kroppen, fremgår af opløsningen.

http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/

Irifrin

Øjet falder 2,5% i form af en gennemsigtig opløsning fra farveløs til lysegul farve.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, hypromellose, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / og.

5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.

Øjen falder 10% i form af en klar opløsning fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandfri natriumdihydrogenphosphat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / i.

5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.

Sympathomimetic. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.

Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af ​​intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.

Fenylephrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske a-adrenerge receptorer, har en meget svag effekt på myokardiske β-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstriktiv virkning, som ligner virkningen af ​​norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har nogen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af ​​phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter indånding, er virkningsvarigheden 2-6 timer.

Efter instillation reducerer phenylephrin dilatatoren af ​​eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupils dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indånding af øjendråber vedvarer 2,5% mydriasis i 2 timer efter indånding af øjendråber 10% - 3-7 timer. phenylephrin har en lille effekt på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi.

- iridocyclitis (for at forhindre forekomsten af ​​bakre synechiae og reducere irisudryddelsen)

- til den diagnostiske ekspansion af pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af ​​det bageste segment af øjet

- udførelse af en provokerende test hos patienter med en smal vinkel på øjets fremre kammer og mistanke om vinkellukningsglaukom;

- Differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet

- i oftalmisk kirurgi - med præoperativ forberedelse til udvidelse af eleven (øjendråber 10%)

- til udvidelse af eleven, når der udføres laserinterventioner på fundus og in vitro-retinal kirurgi

- behandling af glauco-cykliske kriser

- behandling af "røde øjensyndrom" (øjendråber 2,5%) for at reducere hyperæmi og irritation af øjemembraner

- vinkellukning eller snævert vinkelglaukom

- Ældre patienter med alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet og cerebral kredsløb;

- for yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer

- arterieaneurisme (øjendråber 10%)

- medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;

- Børnenes alder op til 12 år (øjendråber 10%)

- for tidlig (øjendråber 2,5%)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Ved udførelse af oftalmoskopi påføres øjendråber 2,5% en gang i form af instillationer. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at indsætte 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det muligt efter gentagelse af Irifrin efter 1 time.

Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig udvidelse af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk udvidelse af eleven i samme dosis.

For at lindre krampe af indkvartering, foreskrives voksne og børn over 6 år 2,5% øjendråber, 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 4 uger.

I tilfælde af vedvarende spasm af indkvartering kan 10% øjendråber anvendes til voksne og børn over 12 år - 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 2 uger.

Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:

- som provokerende test hos patienter med en snæver profil af den forreste kammervinkel og mistanke om vinkellukningsglukom - hvis forskellen mellem intraokulære trykværdier inden indillering af Irifrin og efter pupiludvidelse er 3 til 5 mm Hg, anses provokationstesten for positiv;

- for differentiel diagnose af typen af ​​øjenblæseindsprøjtning - hvis der efter 5 minutter efter indånding er konstateret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk, samtidig med at øjenrødheden bevares, undersøg patienten omhyggeligt for iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af ​​dybere liggende fartøjer.

I iridocyclitis anvendes Irifrin i form af 2,5% eller 10% øjendråber for at forhindre udvikling og ruptur af allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudation i øjets forkammer. Til dette formål sættes i øjet i øjenhinden i øjet (øjen) 1 dråbe 2-3 gange om dagen.

I tilfælde af glaukosykliske kriser skyldes fenylefrins vasokonstrictorvirkning et fald i intraokulært tryk. Denne virkning er mere udtalt, når Irifrin anvendes i form af øjendråber 10%. Til lindring af glauco-cykliske kriser indlæses lægemidlet 2-3 gange om dagen.

Som forberedelse til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operationen for at opnå mydriasis udføres en enkelt indillation af Irifrin i form af 10% øjendråber. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.

Øjedråber 10% anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under kirurgiske indgreb og til subkonjunktiv indgivelse.

På visionsorganets side: conjunctivitis, periorbital ødem; mulig brændende fornemmelse ved begyndelsen af ​​applikationen, sløret syn, irritation, ubehag, tåre, øget intraokulært tryk.

Dagen efter brugen af ​​lægemidlet er Irifrin-reaktiv miose mulig. Med gentagne indlæg af lægemidlet i denne periode kan mydriasis være mindre udtalt end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.

På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra irispigmentfolderen detekteres i fugtigheden af ​​det forreste kammer. Suspenderet i kammerfugtighed skal differentieres med fremkomsten af ​​anterior uveitis eller med indtræden af ​​blodlegemer i fugt i det forreste kammer.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system er hjertebanken, takykardi, arytmi (herunder ventrikulær), arteriel hypertension, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli mulig.

Dermatologiske reaktioner: kontaktdermatitis.

I sjældne tilfælde observeres udvikling af alvorlige kardiovaskulære sygdomme, herunder myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning, når Irifrin anvendes i form af 10% oftalmiske dråber.

Symptomer: manifestationer af systemisk virkning af phenylephrin.

Behandling: brug af alfa-blokkere (fx 5-10 mg fentolamin / in). Om nødvendigt kan introduktionen gentages.

Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved brug i kombination med atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.

Når du bruger Irifrin samtidig med MAO-hæmmere eller i 21 dage efter at du har stoppet brugen, er der risiko for ukontrolleret stigning i blodtrykket.

Vasopressorvirkningen af ​​adrenomimetiske midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-cholinoblokere.

Brugen af ​​Irifrin i form af 10% øjendråber i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut arteriel hypertension.

Irifrin kan forstærke den inhiberende virkning på aktiviteten af ​​det kardiovaskulære system under inhalationsanæstesi.

Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.

Der skal udvises forsigtighed, hvis Irifrin anvendes til patienter med diabetes på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat autonom regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.

Der skal udvises forsigtighed ved samtidig påføring af Irifrin med MAO-hæmmere samt inden for 21 dage efter indstilling af administrationen.

Overskrider den anbefalede dosis ved brug af øjendråber 2,5% hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.

På grund af det faktum, at lægemidlet forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i leverporfyri.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.

Efter åbning af flasken er holdbarheden 1 måned.

http://health.mail.ru/drug/irifrin/
Up