Irifrin er en sympatomimetisk (et lægemiddel med alfa-adrenomimetisk virkning), som anvendes i oftalmologi topisk (eksternt) til dilatation af pupillen, indsnævring af blodkarrene og reduktion af intraokulært tryk.
Behovet for at bruge dette lægemiddel vokser i differensdiagnosen af øjet, falsk myopi, røde øjensyndrom og andre tilstande, som forstyrrer det visuelle system, forværrer den generelle trivsel hos en person.
På denne side finder du alle oplysninger om Irifrin: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Irifrin øjendråber. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.
Alpha adrenomimetisk til topisk anvendelse i oftalmologi (mydriatisk).
Det frigives på recept.
Hvor meget koster Irifrin? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 550 rubler.
Irifrin doseringsform - dråber. De er en klar løsning af en farveløs eller gullig farvetone. Fås i specielle 5 ml plastflasker med dispenser, som igen er pakket i papkasser.
Yderligere komponenter i lægemidlets sammensætning: benzalkoniumchlorid, edetatdinatrium, hypromellose, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, destilleret vand.
Det aktive stof Irifrinphenylylephrin er henholdsvis en alfa-adrenerge mimetisk, har en virkning på glatte muskler i blodkar. Ved anvendelse af phenylephrin i form af øjendråber virker lægemidlet kun på dette organs kar. Hvis phenylephrin administreres intravenøst eller subkutant, påvirker det alle skibe i menneskekroppen såvel som i hjertet.
Anvendelsen af Irifrin dråber til øjets slimhinde forårsager dilation af pupillen, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og også komprimerer blodkarrene i bindehinden. Indsnævring af konjunktivens skibe sikrer, at øjets rødme forsvinder, hvilket medfører, at lægemidlet anvendes til behandling af røde øjensyndrom. Styrkelse af udstrømningen af intraokulær væske giver forbedring af øjet med glaukom. Og pupiludvidelsen forårsaget af Irifrin-dråber anvendes til præoperativ forberedelse eller i forbindelse med øjenoperation.
Indsnævring af øjets fartøjer sker inden for 30 - 90 sekunder efter at der er dråber på bindehinden. Elevudvidelse sker 10 til 60 minutter efter en enkelt inddrivning af opløsningen og vedvarer i 2 timer med 2,5% Irifrin eller 3-6 timer med 10% dråber.
Begge sorter af Irifrin er beregnet til brug i oftalmologi. Forberedelser er foreskrevet under følgende betingelser:
Derudover anvendes stoffet ofte i differentialdiagnosen af overfladisk og dyb injektion af øjet. Irifrin bc øjendråber anvendes til behandling af ægte og falsk myopi (myopi).
Der skal udvises forsigtighed, hvis Irifrin anvendes til patienter med diabetes på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat autonom regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.
Der skal udvises forsigtighed ved samtidig påføring af Irifrin med MAO-hæmmere samt inden for 21 dage efter indstilling af administrationen.
Ifølge brugsanvisningen er brugen af lægemidlet under graviditet og amning mulig efter omhyggelig undersøgelse af lægen af patientens individuelle egenskaber. Hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller barnet, kan medikamentet anvendes, men under streng tilsyn af lægen.
Brugsanvisningen angav, at Irifrin i form af øjendråber appliceres topisk.
Ved udførelse af ophthalmoskopi - enkeltinstillation af en 2,5% opløsning. For at skabe mydriasis er indførelsen af 2,5% Irifrin i konjunktival sac 1 tilstrækkelig. Den maksimale mydriasis forekommer efter 15-30 minutter og varer i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, udføres en anden instillation efter 1 time.
Hos børn over 12 år og voksne med utilstrækkelig dilation af eleven såvel som hos patienter med stiv iris anvendes en 10% opløsning i samme dosis til den diagnostiske dilation af eleven.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af en 2,5% opløsning:
Med iridocyclitis anvendes en 2,5 eller 10% opløsning til at forhindre udvikling og brud på allerede dannede posterior synechiae, samt at reducere ekssudation i øjets forkammer. Med disse indikationer er en dråbe Irifrin begravet i konjunktivagen af det berørte øje 2-3 gange om dagen.
På grund af fenylefrins vasokonstriktorvirkning i glaukosykliske kriser forekommer der et fald i intraokulært tryk. Denne effekt er mere udtalt, når man bruger 10% Irifrin. For at lindre glaukosykliske kriser bør lægemidlet indgives 2-3 gange om dagen.
Ved forberedelse af patienten til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operationen for at opnå mydriasis, udføres en enkelt instillation af en 10% opløsning. Gentagen instillation af lægemidlet er ikke tilladt efter åbning af øjnets membraner.
Patient anmeldelser og brugsvejledninger blandt de oftalmiske side symptomer kaldes:
Manifestationer fra systemiske organer kan være kontaktdermatitis (sjældent).
Blandt de uønskede hændelser i det kardiovaskulære system kaldes patientanmeldelser: takykardi og hurtig hjerterytme, arytmi, forhøjet blodtryk.
Instruktioner for sjældne manifestationer omfatter okklusion af koronararterierne, lungeemboli.
Med en overdosis af de medikamenter opregnede bivirkninger observeres, men mere udtalt. I sådanne tilfælde skal du straks holde op med at bruge medicinen, skylle øjets konjunktiv og søge kvalificeret lægehjælp.
Til lindring af overdosering: Angst, nervøsitet, sved, svimmelhed, opkastning, øget hjertefrekvens, lavt åndedrag og alpha-adrenoreceptorblokkere, phentolamin 5-10 mg intravenøst, ordineres.
På grund af det faktum, at lægemidlet forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Overskrider den anbefalede dosis ved brug af øjendråber 2,5% hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.
Vi hentede nogle anmeldelser af folk om stoffet Irifrin:
Strukturelle analoger af Irifrin til det aktive stof og lægemidler med samme virkningsmekanisme på synets organer:
Inden du bruger analoger, kontakt din læge.
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed 2 år.
http://simptomy-lechenie.net/irifrin-glaznye-kapli/Ofte står både voksne og børn over for oftalmiske problemer. Når vi bruger så meget tid på at se tv, telefon eller på computeren, bemærker vi ikke selv, hvilken spænding vores øjne udsættes for.
Overdreven øjenlindring fører til både øjenlidthed og dannelse af mange oftalmologiske sygdomme. Utvivlsomt, i dag er der en række lægemidler designet til at forhindre en række sygdomme, samt at slappe af øjenmusklerne. Dette er bestemt meget vigtigt.
I dag leverer apoteker en bred vifte af stoffer af forskellige typer, der er designet til at genoprette øjenhygiejne. En signifikant rolle for øjnene kan spille som vitaminkomplekser og dråber, hvis formål er at opnå afslapning af øjets muskler og lindre spændinger.
Det er et lægemiddel, der produceres i form af dråber, hvis formål er at opnå et fald i øjetrykket, samt at udvide eleverne og indsnævre blodkarrene.
Det skal bemærkes, at i dag i apoteker kan du finde mange forskellige dråber, hvis formål er anderledes overalt. For det første skal du forstå, hvad du vil have i færd med at bruge medicinen. Dråber har forskellige muligheder - nogle er designet til at indsnævre eleverne, og nogle er beregnet til ekspansion. Irifrin fremmer frem for alt udvidelsen af eleverne. Hvis patienten har det modsatte mål - for at indsnævre eleverne, vil Irifrin ikke være egnet til brug.
Gennemførelsen af dens funktioner er tilgængelig takket være det aktive aktive stof, som stoffet består af - phenylephrinhydrochlorid - dette er den aktive og vigtigste komponent.
Frigivelsen af lægemidlet udføres i form af gennemsigtige dråber, pakket i plastflasker eller i form af posetrykkere. En pakke pose dråber kan bortskaffes og kasseres efter påføring.
Direkte ved kontakt med øjet fremkaldes elevens ekspanderende proces af komponenten. Derudover er der en indsnævring af de skibe, der hører til bindehinden, og processen med at styrke udstrømningen af intraokulær væske udføres.
Irifrin hjælper med at forbedre tonen i væggene i blodkarrene. Det vil sige, at vi kan sige, at stoffet har en vasokonstrictorisk virkning. På grund af dette kan en indsnævringsproces opnås. Vasokonstrictor effekt udtrykkes ikke stærkt, men effekten vedvarer i lang tid.
Følgende indikationer for brug af lægemidlet kan skelnes mellem:
Derudover har Irifrin efterspurgt:
Irifrin har en række kontraindikationer, som alle bør vide om.
Mange har hørt om, hvor meget brænding der opstår, når dråberne kommer i kontakt med øjet. Faktisk oplever mange mennesker sådanne fornemmelser, men det bør ikke være bange. Dette indikerer kun, at musklerne svækkes, og det normale tryk genoprettes.
Irifrin dråber er kontraindiceret til brug i tilfælde af:
Som bivirkninger kan irifrinsdråber forekomme:
Dagen efter brugen af stoffet kan eleverne mærkbart smalle.
Sjældent kan bivirkninger påvirke det kardiovaskulære system.
Dette er imidlertid stedet at være, og det er også nødvendigt at angive i detaljer hver af de mulige effekter:
Ved diagnosticering af disse bivirkninger skal du stoppe med at bruge disse dråber.
Ethvert lægemiddel skal tages i overensstemmelse med vedlagte anvisninger. Naturligvis følger reglerne for optagelse ikke kun nøglen til vellykket behandling og forebyggelse af sygdomme, men også bevarelsen af et godt helbred.
Metoden til at tage medicinen er en lige så vigtig del af den vellykkede behandling og sikker medicin. Dette lægemiddel bruges topisk.
Under procedurer med ophthalmoskopisk natur tager Irifrin engang, 2,5% opløsning.
Normalt kræves der kun en dråbe på 2,5% for at opnå effekten af mydriasis, som påføres til konjunktivalkækken.
Det maksimale maksimale niveau for mydriasis kan nås 15 til 30 minutter efter påføring.
Det skal desuden bemærkes, at dette resultat varer i en time - tre timer. Det skal bemærkes, at efter en time fra medicinens øjeblikkelse kan du gentage proceduren igen.
Med henblik på diagnose påføres Irifrin en gang i form af en opløsning i forholdet 2,5% for at opnå:
I tilfælde af overdosis er dannelsen af en systemisk virkning af phenylephrin mulig. I sådanne situationer kan problemet løses ved hjælp af alfa-adrenerge blokeringsmidler.
Jeg vil gerne bemærke de vigtigste punkter om at tage Irifrin dråber:
Anvendelsen af 10% Irifrin-opløsning i kombination med beta-blokkere kan forårsage akut arteriel hypertension.
Kostprisen for lægemidlet afviger afhængigt af, hvilken procentdel opløsningen købes:
Prissætningspolitikken afhænger dog først og fremmest af den region, hvor medicinen er købt, samt på hvilket apotekets netværk.
Holdbarheden af Irifrin dråber er 24 måneder. Opbevar medicin skal være tør, beskyttet mod børn.
Salg af dråber udføres kun ved præsentation af recept.
http://vizhuchetko.com/preparatj/irifrin.htmlIrifrin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Irifrin
ATX-kode: S01FB01
Aktiv ingrediens: Phenylylephrine (Phenylylein)
Producent: PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd (Indien)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/06/2018
Priserne på apoteker: fra 556 rubler.
Irifrin - et lægemiddel med alfa-adrenomimetisk virkning, der anvendes i oftalmologi.
Irifrin fremstilles i form af øjendråber 2,5% og 10%: En klar opløsning fra lysegul til farveløs (5 ml hver i mørke glasflasker komplet med en drop- eller plastdråberflaske, 1 flaske hver eller i en karton en pakke).
Sammensætningen af 1 ml dråber indbefatter:
Den alfaadrenomimetiske virkning af lægemidlet består i at indsnævre blodkarrene og forøge sammentrækningen af glatte muskler.
Phenylphrine er en sympatomimetisk med særskilt alfaadrenerge aktivitet. Når det tages i terapeutiske doser, er dette stof ikke kendetegnet ved en signifikant stimulerende effekt på centralnervesystemet.
Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, forårsager phenylephrin indsnævring af konjunktivarkarrene, forbedring af udstrømningen af intraokulær væske og pupil dilation. Den aktive komponent i Irifrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske alfa-adrenerge receptorer, hvilket påvirker betjeningen af de beta-adrenerge receptorer i hjertet lidt.
Ved prescribing af lægemidlet noteres dets vasokonstrictor effekt, svarende til norepinephrin (norepinephrin). Virkningen på hjertet af inotrop og kronotrop natur er næsten fraværende. Den vasopressoriske virkning af phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men det er længere forlænget. Vasokonstriktion observeres 30-90 sekunder efter inddrivning, varigheden af Irifrin varer 2-6 timer.
Indstilling af phenylephrin fører til en reduktion i dilatatoren af eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole, hvilket får eleven til at ekspandere. Mydriasis registreres i 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indførelsen af en 2,5% opløsning fortsætter virkningen i 2 timer, 10% Irifrin-opløsning - i 3-7 timer. Mydriasis forårsaget af phenylephrin er ikke forbundet med cycloplegia.
Fenylephrin trænger let ind i øjets væv, og dets maksimale koncentration i blodplasmaetekteres 10-20 minutter efter topisk administration. Preliminær indgift af lokalbedøvelse kan forlænge mydriasis tilstand og øge systemisk absorption. Phenylylephin udskilles gennem nyrerne i uændret form (mindre end 20%) eller i form af metabolitter, der ikke har farmakologisk aktivitet.
Irifrin øjendråber er også kontraindiceret til brug hos ældre patienter med alvorlige sygdomme i cerebral kredsløb og kardiovaskulær system i premature babyer (til 2,5% af øjendråber) og som et middel til yderligere at udvide eleven under kirurgiske operationer i strid med tårer såvel som hos patienter med en krænkelse af eyeballets integritet.
Brugen af Irifrin hos lakterende og gravide kvinder er kun mulig i tilfælde, hvor moderens forventede sundhedsmæssige fordele er højere end den eksisterende risiko for barnet eller fosteret (på grund af utilstrækkelige kliniske data om sikkerhed og effekt af behandling i denne kategori af patienter).
Når der udføres ophthalmoskopi i form af instillationer, påføres 2,5% øjendråber en gang. For at skabe mydriasis er det normalt nok at introducere 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Maksimal ekspansion af pupillen opnås om 15-30 minutter, inden for 1-3 timer forbliver mydriasis på et tilstrækkeligt niveau. Hvis det er nødvendigt at opretholde ekspansionen af eleven i lang tid, efter 1 time, er gentagelsen af Irifrin mulig.
Ved utilstrækkelig udvidelse af eleven hos voksne og børn fra 12 år samt hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk udvidelse af eleven i samme dosis.
For at fjerne spasticiteten af boligen foreskrives voksne og børn fra 6 år 2,5% øjendråber - 1 dråbe dagligt i hvert øje natten over i 4 uger.
I tilfælde af vedvarende indkvartering krampe hos voksne og børn fra 12 år, er det muligt at bruge 10% øjendråber - 1 dråbe dagligt i hvert øje for en nat i 2 uger.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:
Ved iridocyclitis anvendes 2,5% eller 10% Irifrin til at reducere ekssudationen (udledning af væske fra små blodkar under betændelse) i øjets forreste kammer og for at forhindre dannelse og brud på eksisterende eksistenssygdomme - 1 dråbe til konjunktivelsækken i øm i øjet (øjne) 2-3 gange om dagen.
På grund af fenylefrins vasokonstriktorvirkning i glaukosykliske kriser forekommer der et fald i intraokulært tryk. Denne effekt er mere udtalt, når man bruger 10% Irifrin. For at lindre glaukosykliske kriser bør lægemidlet indgives 2-3 gange om dagen.
Som forberedelse til den kirurgiske procedure, 30-60 minutter før den, udføres en enkelt instillation af 10% Irifrin øjendråber for at udvide eleven. Efter at øjneskallen er åbnet, er det ikke tilladt at gentage brugen af stoffet.
10% dråber anvendes ikke til vanding, subkonjunktiv indgivelse og blødning af tamponer under kirurgiske indgreb.
Ved anvendelse af Irifrin er udviklingen af lidelser hos nogle kropssystemer mulig:
Symptomer på overdosering betragtes som manifestationer af phenylefrins systemiske virkning. I dette tilfælde injiceres ofte alpha-blokkere (fx 5-10 mg phentolamin intravenøst). Gentag om nødvendigt proceduren.
I henhold til vejledningen bør Irifrin anvendes med forsigtighed hos ældre patienter (på grund af den øgede risiko for reaktiv miose) og hos patienter med diabetes mellitus (på grund af risikoen for forhøjet blodtryk i forbindelse med nedsat vegetativ regulering).
Også lægemidlet er foreskrevet med forsigtighed samtidig med monoaminoxidasehæmmere og i 21 dage efter at have stoppet deres anvendelse.
Overskridelse af de anbefalede doser ved brug af 2,5% dråber hos patienter med skader, øjensygdomme eller deres vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (på grund af anæstesi) kan føre til en forøgelse af absorptionen af phenylephrin og dermed til udvikling af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, at Irifrin forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed, når man bærer kontaktlinser, hos patienter med seglcelleanæmi, samt efter kirurgiske indgreb (på grund af nedsat helbredelse).
Irifrin anvendes til pædiatrisk praksis: 2,5% opløsning hos børn fra 6 år, 10% opløsning hos børn fra 12 år.
Ved samtidig brug af Irifrin med visse lægemidler kan der forekomme uønskede virkninger:
Analyser af Irifrin er: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Opbevares i en mørk, utilgængelig for børn ved en temperatur op til 25 ° C, må ikke fryses.
Holdbarhed - 2 år.
Efter åbning af flasken kan dråberne anvendes inden for 1 måned.
Recept.
Næsten alle positive tilbagemeldinger om Irifrin. Lægemidlet betragtes som ret effektivt, når det anvendes til indikationer. Nogle patienter, både voksne og børn, har bemærket en sådan bivirkning af Irifrin som udseendet af en brændende fornemmelse i øjnene. Også mange er utilfredse med den høje pris på lægemidlet.
Den omtrentlige pris for Irifrin 2,5% i apoteker er 482-532 rubler (flasken indeholder 5 ml). Lægemiddelkoncentrationen på 10% er i øjeblikket ikke tilgængelig i landet.
http://www.neboleem.net/irifrin.phpIrifrin øjendråber er en indirekte oftalmisk alfa adrenerge efterligning med hurtig aktivitet. Lægemidlet har egenskaben til at reducere glatte muskler og indsnævre øjnene.
Anvendes i den komplekse behandling af patologiske processer, i den preoperative periode i oftalmologiske patienter, samt for at lindre overbelastning og for at forbedre synet og lindre spasmer af bolig hos børn i yngre og middelalderen.
Apoteker kan møde to typer af dråber:
Begge stoffer har samme farmakologiske virkning, men indeholder forskellige konserveringsmidler.
Enkle dråber Irifrin indeholder hjælpestoffer som kaustisk soda og alkyldimethyl (phenylmethyl) ammoniumchlorid, som med langvarig brug hos børn kan forårsage allergiske reaktioner og bivirkninger.
Irifrin BK har ingen konserveringsmidler og er kun tilgængelig i minimumskoncentrationen, hvilket er sikkert for skolebørn og forårsager ikke bivirkninger.
Det internationale ikke-proprietære navn (IOC) Irifrina er phenylephrin, hvis hydrochlorid er den aktive ingrediens i præparatet.
Fenylephrin-gruppen har alfaadrenerg aktivitet, det vil sige, at den hurtigt eksiterer receptorer placeret på cellemens overflademembraner, hvilket forårsager deres respons.
I oftalmiske procedurer fører dråber til hurtig udvidelse af eleven og bidrager til udstrømningen af intraokulær væske, hvilket fremkalder en reduktion i glat muskel, hvilket øger intraokulært tryk. Udvidelse sker efter 6-10 minutter efter inddrivning af en enkelt dosis af lægemidlet.
Lægemidlet har praktisk talt ingen stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Den aktive aktive ingrediens Irifrina har praktisk talt ingen udtalt effekt på antallet af hjerteslag, men det forårsager vasokonstriktion og et fald i blodgennemstrømningen gennem dem. Effekten opnås 40-90 sekunder efter påføring af dråberne og varer op til 6 timer.
Fenylephrin har systemisk absorption, biotransformeres til leveren og udskilles ikke af nyrerne som metabolitter.
Irifrin fremstilles i form af dråber med en koncentration af det aktive stof på 2,5% og 10%.
Opløsningen er i sterile hætteglas med et volumen på 0,4 til 5 ml. Den medicinske flaske kan være glas eller plastik.
Fabrikanten producerer Irifrin BK med et volumen på 0,4 ml i form af dråberflasker.
Farven på opløsningen kan variere fra lysegul til gennemsigtig, der er ingen sediment.
En 1 ml ampul med almindelig Irifrin indeholder: 25 mg eller 100 mg phenylephrinhydrochlorid og op til 10 hjælpestoffer.
Irifrin øjendråber anvendes meget i ophthalmologi til forebyggelse og behandling af en række sygdomme, såsom:
Irifrin anvendes ikke kun som et terapeutisk stof, men også som et middel til at forberede øjet for procedurer.
Afhængigt af formålet med applikationen varierer dosering og langvarig indstilling af opløsningen.
I tilfælde af diagnostiske procedurer påføres lægemidlet som følger:
Til behandling er dråber af Irifrin ordineret strengt i overensstemmelse med lægenes ordination og tages kun under hans kontrol. Afhængigt af sygdommen kan behandlingsforløbet variere i varighed og intensitet af brugen.
Vejledning til lægemiddelopløsningen fastsætter streng dosering og langvarig behandling for hver sygdom separat:
I tilfælde af andre sygdomme etableres dosering og hyppighed af brug af lægemidlet af en øjenlæge baseret på kendetegnene ved sygdommens forløb.
I begyndelsen af ansøgningen opstår ofte Irifrin:
Reaktiv miose kan også udvikle sig.
Med gentagen brug af medikamentet er der flere bivirkninger:
I sjældne tilfælde kan der opstå alvorlige konsekvenser, såsom:
En overdosis af Irifrin er meget sjælden, men med indførelsen af en signifikant dosis af opløsning kan der opstå komplikationer af det kardiovaskulære system: en stigning i tryk, bradykardi eller takykardi.
Disse komplikationer behandles kun på hospitalet med intravenøse injektioner af phentolamin.
Hvis der endda opstår en mild bivirkning, skal du straks kontakte læge.
For at udelukke negative konsekvenser bør Irifrin ikke anvendes sammen med en række stoffer:
Det skal bemærkes, at dette stof ikke er forbudt at tage samtidig med alkohol.
Irifrin er ordineret til børn i den primære og sekundære skolealder til forebyggelse af nærsynethed, i tilfælde af høj visuel belastning.
Til terapeutiske formål ordineres lægemidlet i de tidlige stadier af det detekterede visuelle tab for at stabilisere det. Behandlingsforløbet er en måned en gang om året. Opløsningen begraves 25% før sengetid i 1 dråbe. Indstilling hos børn med 25% Irifrin VK passerer uden ubehag, og derfor kan selvforældre tage kurs i en måned.
Hidtil er der ikke foretaget undersøgelser af virkningen af lægemidlet på fosteret, hvorfor det er umuligt at argumentere for lægemidlets skadelige egenskaber.
Ifølge den almindeligt anerkendte praksis for at minimere brugen af stoffer af gravide kvinder, er det kun værd at bruge stoffet, når den gavnlige effekt er flere gange større end den mulige skade.
Lægemidlet kan opbevares i et forseglet hætteglas i to år fra fremstillingsdatoen.
Det er nødvendigt at opbevare ved en temperatur på op til 25 grader i et mørkt rum uden for børns rækkevidde.
Efter åbning kan den bruges inden for en måned.
Afhængig af egenskabernes og sammensætningenes lighed er alternative Irifrinsubstitutter opdelt i to grupper:
Når man analyserer anmeldelser af patienter, der har brug for dette lægemiddel til sig selv eller børn, kan man se, at langt størstedelen er et ret afgørende resultat. For mange skolebørn, efter behandlingsforløbet, stoppede synsfaldet.
Den største ulempe ved lægemidlet er dens høje pris.
Omkostningerne ved Irifrin og Irifrin BC 2,5% varierer fra 400 til 600 rubler til 15 flasker, et volumen på 0,4 ml, prisen på 5 ml, når medicinen 520 rubler.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinØjet falder 2,5% i form af en gennemsigtig opløsning fra farveløs til lysegul farve.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, hypromellose, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / og.
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.
Øjen falder 10% i form af en klar opløsning fra farveløs til lysegul.
Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, natriumhydroxid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, vandfri natriumdihydrogenphosphat, natriummetabisulfit, citronsyre, natriumcitratdihydrat, vand d / i.
5 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
5 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en drop-karton.
Sympathomimetic. Det har en udtalt alfa-adrenerge aktivitet, og når den anvendes i normale doser, har den ikke en signifikant stimulerende virkning på centralnervesystemet.
Når det anvendes topisk i oftalmologi, forårsager det dilateret pupil, forbedrer udstrømningen af intraokulær væske og forstærker konjunktivens kar.
Fenylephrin har en markant stimulerende virkning på postsynaptiske a-adrenerge receptorer, har en meget svag effekt på myokardiske β-adrenoreceptorer. Lægemidlet har en vasokonstriktiv virkning, som ligner virkningen af norepinephrin (norepinephrin), mens den næsten ikke har nogen kronotropisk og inotrop virkning på hjertet. Vasopressor effekten af phenylephrin er mindre udtalt end norepinephrin, men er længere. Forårsager vasokonstriktion 30-90 sekunder efter indånding, er virkningsvarigheden 2-6 timer.
Efter instillation reducerer phenylephrin dilatatoren af eleven og de glatte muskler i konjunktivens arteriole og derved forårsager pupils dilation. Mydriasis forekommer inden for 10-60 minutter efter en enkelt instillation. Efter indånding af øjendråber vedvarer 2,5% mydriasis i 2 timer efter indånding af øjendråber 10% - 3-7 timer. phenylephrin har en lille effekt på ciliarymusklen, forekommer mydriasis uden cykloplegi.
- iridocyclitis (for at forhindre forekomsten af bakre synechiae og reducere irisudryddelsen)
- til den diagnostiske ekspansion af pupillen under oftalmoskopi og andre diagnostiske procedurer, der er nødvendige for at overvåge tilstanden af det bageste segment af øjet
- udførelse af en provokerende test hos patienter med en smal vinkel på øjets fremre kammer og mistanke om vinkellukningsglaukom;
- Differentiel diagnose af overfladisk og dyb injektion af øjet
- i oftalmisk kirurgi - med præoperativ forberedelse til udvidelse af eleven (øjendråber 10%)
- til udvidelse af eleven, når der udføres laserinterventioner på fundus og in vitro-retinal kirurgi
- behandling af glauco-cykliske kriser
- behandling af "røde øjensyndrom" (øjendråber 2,5%) for at reducere hyperæmi og irritation af øjemembraner
- vinkellukning eller snævert vinkelglaukom
- Ældre patienter med alvorlige sygdomme i hjerte-kar-systemet og cerebral kredsløb;
- for yderligere dilation af pupillen under kirurgiske operationer hos patienter med nedsat integritet i øjet, såvel som i strid med tårer
- arterieaneurisme (øjendråber 10%)
- medfødt mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
- Børnenes alder op til 12 år (øjendråber 10%)
- for tidlig (øjendråber 2,5%)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Ved udførelse af oftalmoskopi påføres øjendråber 2,5% en gang i form af instillationer. Som regel for at skabe mydriasis er det nok at indsætte 1 dråbe ind i konjunktivalasen. Den maksimale mydriasis nås efter 15-30 minutter og forbliver på et tilstrækkeligt niveau i 1-3 timer. Hvis det er nødvendigt at opretholde mydriasis i lang tid, er det muligt efter gentagelse af Irifrin efter 1 time.
Hos voksne og børn over 12 år med utilstrækkelig udvidelse af eleven såvel som hos patienter med stiv iris (markeret pigmentering) kan 10% øjendråber anvendes til diagnostisk udvidelse af eleven i samme dosis.
For at lindre krampe af indkvartering, foreskrives voksne og børn over 6 år 2,5% øjendråber, 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 4 uger.
I tilfælde af vedvarende spasm af indkvartering kan 10% øjendråber anvendes til voksne og børn over 12 år - 1 dråbe i hvert øje om natten hver dag i 2 uger.
Ved udførelse af diagnostiske procedurer anvendes en enkelt instillation af 2,5% øjendråber i følgende tilfælde:
- som provokerende test hos patienter med en snæver profil af den forreste kammervinkel og mistanke om vinkellukningsglukom - hvis forskellen mellem intraokulære trykværdier inden indillering af Irifrin og efter pupiludvidelse er 3 til 5 mm Hg, anses provokationstesten for positiv;
- for differentiel diagnose af typen af øjenblæseindsprøjtning - hvis der efter 5 minutter efter indånding er konstateret en indsnævring af øjenklapskibene, er injektionen klassificeret som overfladisk, samtidig med at øjenrødheden bevares, undersøg patienten omhyggeligt for iridocyclitis eller sclerit siden Dette indikerer udvidelsen af dybere liggende fartøjer.
I iridocyclitis anvendes Irifrin i form af 2,5% eller 10% øjendråber for at forhindre udvikling og ruptur af allerede dannede posterior synechiae og for at reducere ekssudation i øjets forkammer. Til dette formål sættes i øjet i øjenhinden i øjet (øjen) 1 dråbe 2-3 gange om dagen.
I tilfælde af glaukosykliske kriser skyldes fenylefrins vasokonstrictorvirkning et fald i intraokulært tryk. Denne virkning er mere udtalt, når Irifrin anvendes i form af øjendråber 10%. Til lindring af glauco-cykliske kriser indlæses lægemidlet 2-3 gange om dagen.
Som forberedelse til kirurgiske indgreb, 30-60 minutter før operationen for at opnå mydriasis udføres en enkelt indillation af Irifrin i form af 10% øjendråber. Efter åbning af membranerne i øjet er det ikke tilladt at genindstille lægemidlet.
Øjedråber 10% anvendes ikke til vanding, imprægnering af tamponer under kirurgiske indgreb og til subkonjunktiv indgivelse.
På visionsorganets side: conjunctivitis, periorbital ødem; mulig brændende fornemmelse ved begyndelsen af applikationen, sløret syn, irritation, ubehag, tåre, øget intraokulært tryk.
Dagen efter brugen af lægemidlet er Irifrin-reaktiv miose mulig. Med gentagne indlæg af lægemidlet i denne periode kan mydriasis være mindre udtalt end dagen før. Denne effekt er mere almindelig hos ældre patienter.
På grund af en signifikant reduktion i pupilens dilatator under indflydelse af phenylephrin, 30-45 minutter efter inddampning, kan pigmentpartikler fra irispigmentfolderen detekteres i fugtigheden af det forreste kammer. Suspenderet i kammerfugtighed skal differentieres med fremkomsten af anterior uveitis eller med indtræden af blodlegemer i fugt i det forreste kammer.
Fra siden af det kardiovaskulære system er hjertebanken, takykardi, arytmi (herunder ventrikulær), arteriel hypertension, refleks bradykardi, okklusion af koronararterierne, lungeemboli mulig.
Dermatologiske reaktioner: kontaktdermatitis.
I sjældne tilfælde observeres udvikling af alvorlige kardiovaskulære sygdomme, herunder myokardieinfarkt, vaskulær sammenbrud og intrakraniel blødning, når Irifrin anvendes i form af 10% oftalmiske dråber.
Symptomer: manifestationer af systemisk virkning af phenylephrin.
Behandling: brug af alfa-blokkere (fx 5-10 mg fentolamin / in). Om nødvendigt kan introduktionen gentages.
Den mydriatiske virkning af phenylephrin forbedres ved brug i kombination med atropin. På grund af øget vasopressorvirkning kan takykardi udvikle sig.
Når du bruger Irifrin samtidig med MAO-hæmmere eller i 21 dage efter at du har stoppet brugen, er der risiko for ukontrolleret stigning i blodtrykket.
Vasopressorvirkningen af adrenomimetiske midler kan også forstærkes, når de anvendes sammen med tricykliske antidepressiva, propranolol, reserpin, guanethidin, methyldopa og m-cholinoblokere.
Brugen af Irifrin i form af 10% øjendråber i kombination med den systemiske brug af beta-blokkere kan føre til akut arteriel hypertension.
Irifrin kan forstærke den inhiberende virkning på aktiviteten af det kardiovaskulære system under inhalationsanæstesi.
Anvendelse i forbindelse med sympatomimetika kan øge de cardiovaskulære virkninger af phenylephrin.
Der skal udvises forsigtighed, hvis Irifrin anvendes til patienter med diabetes på grund af risikoen for at udvikle en stigning i blodtrykket i forbindelse med nedsat autonom regulering såvel som hos ældre patienter på grund af øget risiko for reaktiv miose.
Der skal udvises forsigtighed ved samtidig påføring af Irifrin med MAO-hæmmere samt inden for 21 dage efter indstilling af administrationen.
Overskrider den anbefalede dosis ved brug af øjendråber 2,5% hos patienter med skader, øjensygdomme eller dets vedhæng, i postoperativ periode eller med nedsat tåreproduktion (anæstesi) kan føre til øget absorption af phenylephrin og udvikling af systemiske bivirkninger.
På grund af det faktum, at lægemidlet forårsager konjunktivhypoxi, bør den bruges med forsigtighed til patienter med seglcelleanæmi, mens du har kontaktlinser, efter kirurgiske indgreb (nedsat helbredelse).
Brug af lægemidlet er kontraindiceret i leverporfyri.
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.
Efter åbning af flasken er holdbarheden 1 måned.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/