Suspension for øjne i form af dråber - "Neladex", har en udpræget antiinflammatorisk og antibakteriel virkning. Læger ordinerer det til patienter til behandling af oftalmologiske patologier, når samtidig anvendelse af antibiotika og kortikosteroider er påkrævet. Korrekt brug af "Neladex" er beskrevet detaljeret i instruktionerne, men du skal også først rådføre dig med din læge for at sikre dig, at denne medicinske enhed er nyttig og sikker til behandling af øjensygdomme.
Lægemidlet sælges i form af en opløsning hældt i små flasker med en dispenser på 5 ml. "Neladex" er en suspension for øjnene, men også disse er øre dråber, hvilke læger lejlighedsvis foreskrive for indstødning i næsen. Neladex er et kombineret farmaceutisk præparat, som indeholder 3 aktive ingredienser på én gang:
Et integreret farmaceutisk middel bidrager til bakteriens død og påvirker mere gramnegative mikroorganismer mere aktivt.
Instruktioner til brug øjendråber "Neladeks" beskriver følgende patologier, som er underlagt lægemidlets terapeutiske virkning:
Oftalmiske dråber er ordineret som en profylakse af anterior øjenbetændelse hos patienter, der gennemgår øjenoperation. Men ikke alle har lov til at bruge Neladex. Det oftalmologiske lægemiddel er forbudt for patienter, i hvilke overfølsomhed er blevet afsløret for komponenterne i medicin, svampesygdomme i det visuelle organ og den avancerede form for purulente sygdomme. Det er kontraindiceret at begrænse øjnene med en kombinationsopløsning til patienter, der er blevet diagnosticeret med trækeratitis associeret med kolonisering af herpesvirus på hornhinden, med nedsat hornhinde, kvinder under hepatitis B, børn under 12 år. Det er tilladt at anvende "Neladex" under graviditet under tilsyn af en læge.
Doseringen og varigheden af det terapeutiske forløb af lægemidlet "Neladeks" afhænger af diagnosen og sværhedsgraden af kurset. Så hvis sygdommen er akut, anbefales det at droppe øjendråber hvert 60 minutter i 48 timer. Hvis infektionen i det optiske organ er svag, udføres 4-6 instillationer pr. Dag, idet 1-2 dråber sættes i hvert øje. Det gennemsnitlige terapeutiske kursus er 8 dage. Om nødvendigt bør behandlingen forlænges til 10 dage eller mere; IOP-overvågning vil være påkrævet.
Oftalmologiske dråber "Neladex" tolereres godt, og negative virkninger på baggrund af dets anvendelse er yderst sjældne. Men lejlighedsvis, især ved utilstrækkelig brug af stoffet eller i tilfælde af intolerance, kan patienten støde på en række negative fænomener, herunder:
Når en større mængde Neladex-opløsning indtages i øjnene, kan symptomer på overdosering udvikle sig, der manifesterer sig i form af øjenlågødem, kløe, intens udslip af tårevæske fra øjet og punktkeratitis. Når du observerer de negative virkninger, skal du skylle dine øjne med rindende varmt vand og om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.
Hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at anvende Neladex øjendråber, erstatter lægerne dem med medicin, der har en lignende farmakologisk virkning på kroppen. Du kan vælge en analog fra sådanne måder som:
Når du bruger "Neladeks" med andre øjendråber på samme tid, er det nødvendigt at observere intervallet mellem instillationer på mindst 15 minutter. Med systemisk anvendelse af aminoglycosider øges risikoen for kumulativ effekt. Interaktioner med andre lægemidler er ikke blevet fastslået.
Neladex er kun beregnet til lokal anvendelse. Patienter, der bærer kontaktlinser, bør fjerne dem under behandlingen af den infektiøse proces i synsorganets område, da medicinsk udstyr til korrigering af synet ikke kommer i kontakt med konserveringsmiddelet for øjendråber, benzalkoniumchlorid. Neladex fås på recept. Det skal opbevares på et sted fjernt fra små børn, ved en lufttemperatur ikke højere end 27 grader Celsius. Udløbsdato - 2 år efter åbning af flasken - 30 dage.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlNeladex er et lægemiddel til behandling af øjenpatologier med en udpræget antibakteriel, antiinflammatorisk virkning. Værktøjet er ikke kun tilgængeligt i form af dråber, men også i form af salve, hvilket er meget bekvemt for patienterne, da alle kan vælge en mere praktisk form for frigivelse. Oftalmologer anbefaler kraftigt at læse instruktionerne til brug, brug ikke Neladex til milde lidelser, da antibakterielle lægemidler udelukkende foreskrives efter diagnose og undersøgelse af patientforsøg.
Neladex eye salve er præsenteret i form af et homogent gennemsigtigt stof, farven kan være lidt gul, i de fleste tilfælde hvid. Dråber kan være oftalmiske og otiske, opløsningen har hverken farve eller lugt. Alle former for frigivelse er ret nemme at bruge, må ikke forårsage kløe, irritation eller andet ubehag.
Neladex eye salve indeholder 1 gram aktivstof dexamethason i et volumen på 1,0 mg, 3,5 mg neomycin, 600 IE polymyxin B-gruppe. Yderligere stoffer er vandfri lanolin, blød gul paraffin (som giver en gul farvetone til salven), chlorbutanol.
Den aktive ingrediens i Neladex-dråber er også dexamethason, som er inkluderet i proportionerne 1 mg pr 1 ml. Neomycin, som er en komponent, har en sulfatform, er indeholdt i mængder på 3,5 mg pr. 1 ml. Polymyxin gruppe B er indeholdt i andelen 6000 IE. Hjælpekomponenter:
Kombinationen af korrekt udvalgte komponenter, veludviklet komposition gør det muligt for dig at gøre værktøjet Neladeks unikt i dets funktionalitet. De aktive komponenter lindre det indre miljø i øjet fra bakteriefloraen, bekæmpe skadelige smitsomme stoffer, fuldstændig ødelægge dem. Samtidig forbedrer hjælpestofferne kun virkningen af de aktive komponenter, samtidig med at de beskytter synets organer, hvilket giver en blød og sikker effekt af Neladex på patientens krop.
Neladex er indiceret til brug i følgende kliniske tilfælde:
Kontraindikationer til behandling med Neladex er:
Hvilken formular skal du vælge? Som regel vælger den behandlende læge uafhængig form for Neladeks-frigivelse, som er egnet til en bestemt patient. Niveauet af kompleksitet af sygdomsforløbet, form af patologi, den valgte behandlingsmetode, karakteristika for patientens krop tages i betragtning. Eksperter opfordrer indtrængende ikke til at vælge behandlingsmetode såvel som form for frigivelse af lægemidlet, da dette kan føre til udvikling af negative reaktioner i kroppen.
Neladex er et antibakterielt lægemiddel, der har en dobbelt effekt, sådan fungerer strukturen. Først og fremmest er det et effektivt antimikrobielt middel, der etablerer en kraftig blokering af H3-receptorgruppen. Disse receptorer er placeret i øjets celler og er også lokaliseret i regionen af epitheliale konjunktivalceller. Disse formationer har en høj modtagelighed for histaminer. Histamin er en kombination der aktiverer udviklingen af inflammatoriske processer i kroppens indre miljø, hvilket resulterer i udtalte ydre tegn. Histaminer indeholder som regel glatte muskler, endotel, centralnervesystem.
Neladex forhindrer yderligere udvikling af den inflammatoriske proces. Som følge af anvendelsen af disse dråber til øjnene reduceres sværhedsgraden af puffiness signifikant, kløe og forbrænding forsvinder og nedrivning aftager. Konjunktivalceller indbefatter en kategori af celler i det ydre væv, der som følge af histaminer begynder at producere beskyttende legemer. Det er disse produkter, der bliver en blokeringsfaktor i udviklingen af betændelse, der bliver til en akut form.
Hvad er den største fordel ved Neladex over sine kolleger? Eksperter bemærker det faktum, at det er det eneste middel, hvis aktive stoffer absolut ikke har nogen indflydelse på de interne komponenter, som er lokaliseret i mavens, nervecellerne. Der er ingen indvirkning på serotoninreceptorer og adrenerge komponenter. Det viser sig, at lægemidlets virkning er selektiv. Dette forhindrer udviklingen af bivirkninger, en negativ indvirkning på de indre organer, hvilket reducerer antallet af bivirkninger i halvdelen.
En anden fordel ved medicinen er, at den interagerer med mastceller. Det aktive stof tillader ikke frigivelse af histamin og andre komponenter, som aktiverer begyndelsen af kroppens inflammatoriske respons. Værktøjet har evnen til at stabilisere membranniveauet af celler. Alt dette hjælper med at forhindre ødelæggelsen af membranen.
Øjedråber og salve Neladex hæmmer migrationen af eosinofiler, som også er aktive for akutte inflammatoriske processer. De aktive bestanddele af dråber reducerer signifikant koncentrationen af eosinophil, hvilket reducerer deres niveau for påvirkning af udviklingen af inflammation. Hvis Neladex anvendes i form af en salve, er absorptionen i systemets blodbanen meget lille, stoffet udskilles via nyrerne.
Hvordan påføres øjendråber Neladeks? Hvad rådgiver producenten i brugsanvisningen? Normalt er standarddoseringen pr. Dag 6 dråber, som er opdelt i 3 doser med jævne mellemrum. Et fuldt behandlingsforløb kan være en periode på 2 måneder til seks måneder efterfulgt af obligatorisk forebyggelse, hvilket hjælper med at konsolidere resultatet.
Hvis forebyggelse er nødvendig for patienten, ordinerer lægen 1 dråbe før sengetid. Dette vil understøtte resultaterne af behandlingen og forhindre udviklingen af øjenpatologier, infektion og bakteriel flora.
Da Neladex har en plantebase og er praktisk talt et naturligt middel, er kun individuel intolerance kontraindiceret. I nærvær af allergier skal mindst en komponent af præparatet opgives fra brugen af dråber. Er der nogen bivirkninger med Naladex dråber behandling?
Hvis patienten begyndte at se værre med briller - hvad betyder det? Læger siger, at forværringen af synet i briller, udseendet af vage billeder tyder på, at dråberne virkelig virker. Sådanne ændringer taler om forbedret vision. I dette tilfælde skal patienten konsultere en specialist, så han kan udpege andre briller.
Er overdosering farlig, når du bruger neladex-dråber? Læger hævder, at stoffet ikke forårsager uønskede reaktioner. I tilfælde af manglende overholdelse af de anbefalede doser kan sådanne negative konsekvenser dog fremstå som:
Disse symptomer er ikke livstruende, men de er yderst ubehagelige og kan kun forværre sygdommens forløb.
Hvilke foranstaltninger skal der tages ud over den foreskrevne dosis?
Vask først øjnene med rent, men varmt vand. Blot dit ansigt med et håndklæde, i hvert fald ikke gnide dine øjne. Tag en antihistamin, det vil reducere sværhedsgraden af bivirkninger. Søg hjælp fra en læge.
Neladex er et ret populært antibakterielt middel. Nogle gange har lægerne lov til at bruge lægemidlet yderligere uden hasteforhandlinger. På internettet kan du finde mange anmeldelser af patienter, hvilket hjælper med at bestemme valget af medicin og sammenligne stoffet med analoger.
http://zrenie.guru/neladeksFor mange mennesker er øjet et problemorgan. Enten konjunktivitis, byg eller en anden sygdom fremkommer.
Mange brug og linser. Ved hyppig øjenbetændelse bliver linser problematisk.
Vi anbefaler at kende bekendtskab med medicinen, der behandler øjenlidelser, Neladex.
Dette lægemiddel i dets sammensætning har så mange som tre aktive ingredienser, hvilket angiver dets ubestridelige effekt.
Neladex fremstilles af medicinalindustrien i form af salver og dråber.
Salven kommer ind i apotekets stationer i et aluminiumskab med en vægt på 5,0 g, placeret i en kartonemballage. Det er et homogent gennemsigtigt stof. Salven kan have en gullig eller gul-hvid farve. Lægemidlet har ingen lugt.
Opløsningen til øjnene / ørerne kommer i 5 ml i en plastikflaske, som har et dråberør med beskyttelseselementer.
Dråber er en hvid, mikrodisperseret suspension, lugtfri. Flasken er også placeret i papemballage.
Instruktioner for brug af midler nødvendigvis vedhæftet.
Salven indeholder tre aktive ingredienser: Neomycin, Dexamethason, Polymyxin B.
De grundlæggende midler suppleres med blød gul paraffin, vandfri lanolin og chlorbutanol.
De aktive stoffer i dråberne er de samme som i salven. Derudover indeholder de:
Læger bruger ofte medicin til at forhindre udvikling af injektioner i øjet i den postoperative periode.
Neladex - et omfattende medicinsk værktøj. Det har antiinflammatoriske, antibakterielle og andre egenskaber, der leveres af de aktive ingredienser.
Som en ophthalmologic anvendes Neladex, når antibiotika og kortikosteroider skal anvendes samtidig i øjenbehandling.
I den navngivne medicin mest af alt Neomycin. Dette er et antibiotikum, som er en sammensætning af antibiotika Neomycin A, B, C, hvis producent er Streptomyces fradiae.
Aminoglycosid virker effektivt på gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Det har en dårlig virkning på streptokokker.
Meget signifikant i substansen er den kendsgerning, at resistens, det vil sige resistens af bakterier til neomycin, dannes langsomt og i ringe grad. Det betyder, at antibiotika vil være efterspurgt i lang tid.
Syntetisk glukokortikosteroid Dexamethason, som er en del af Neladex, viser antiinflammatorisk, immunosuppressiv, antiallergisk, anti-shock, desensibiliserende, antitoksisk og andre handlinger. Stoffet er i stand til at trænge ind i centralnervesystemet.
Dexamethason anses ikke ved et uheld som en af de vigtigste og vigtige lægemidler.
Den komplekse organiske forbindelse Polymyxin B udviser en bakteriedræbende og antibakteriel farmaceutisk virkning. Basiset for dette stof er resterne af polypeptider.
Lægemidlet får bakterierne til at dø. Hovedsageligt aktiv på gram-negative mikroorganismer.
Lægemidlet giver dig mulighed for at klare forskellige sygdomme forbundet med infektion i øjnene
Neladex bruges som ekstern agent. Corticosteroid er ordineret primært til behandling af akut og kronisk betændelse i øjet i tilfælde af en trussel om bakteriel infektion.
Det bruges til sådanne sygdomsformer:
Som et profylaktisk middel anvendes lægemidlet efter øjenkirurgi for at forhindre den inflammatoriske proces i den forreste del af øjet.
Hvis resektion udføres på det auditive organ, er der også behov for udnævnelse af Neladex. Medicinen forhindrer bakterielle infektioner, betændelse i øret i varierende grad.
Før du bruger lægemidlet, skal du finde ud af, hvor følsomt bakterierne er. Dosering af lægemidlet afhænger af graden af skade og tilstanden af organerne i synet og hørelsen. Med et fald i inflammation reduceres antallet af behandlingsmetoder til 2-3 gange om dagen.
Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 8 dage. Hvis der opstår behov for at anvende Neladex i mere end 10 dage, udføres systematiske målinger af intraokulært tryk.
Neladeks i form af salve bruges til indførelse af konjunktival. Antallet af teknikker bestemmes af sværhedsgraden af infektion:
Når en øjeninfektion opstår, udføres indånding i en sådan mængde:
Behandling af høreapparatet udføres som følger:
Det medicinske præparat Neladeks øger den ototoksiske virkning af monomycin, netilmicin, streptomycin, amikacin og gentamicin. Derfor er GCS ikke kompatibel med disse lægemidler.
Under anvendelse af Neladex i kombination med aminoglycosider er det nødvendigt at analysere blodserumet til niveauet af neomycinkoncentration.
Neladex er ikke altid foreskrevet. Kontraindikationer er følgende tilfælde:
Hvis øjet er rødt og diagnosen ikke er lavet, er kortikosteroidlægemidlet ikke ordineret. Urimelig brug af stoffet kan medføre vanskeligheder ved diagnosticering af synsorganets patologi.
Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 12 år (ifølge en kilde) og anvendes generelt ikke til børn (ifølge andre kilder).
Under behandling med Neladex kan bivirkninger forårsaget af ingrediensens indhold og deres kombination forekomme.
Virkningerne af antibiotika kan forårsage sådanne allergiske reaktioner:
Hvis der opstår hudallergi, skal behandlingen med Neladex straks standses.
Dexamethason kan øge intraokulært tryk, fremkalde udseendet af posterior subkapsulære katarakter og langsom sårheling.
Glukokortikosteroidagent kan bidrage til udviklingen af glaukom. Det forårsager også perforering af den fibrøse membran i øjets patologi, hvilket resulterer i udtynding af hornhinden og sclera. Derfor bør NELAEX ikke anvendes i tilfælde af sygdomme, der forårsager hornhindeerosion.
Desuden kan det kombinerede middel forårsage udviklingen af en sekundær infektion. Dette sker som et resultat af svækkelsen af kroppen.
GCS kan skjule eller styrke en eksisterende infektionssygdom. Et lignende fænomen forekommer med pustulære læsioner i den akutte form.
Som følge af langvarig behandling med steroidmedikamenter kan der forekomme ikke-helende sår på hornhinden. Sådanne læsioner forekommer med svampeinfald.
Svimmelhed, hovedpine, dysgeusi ved brug af Neladex er også mulig.
Overdriven medicin kan forårsage uønskede virkninger. I denne situation skal overskydende medicin fjernes ved skylning af øjnene med varmt vand.
Nogle komponenter i en medicinsk anordning, når de anvendes i dyr, har afsløret reproduktionstoksicitet.
I denne henseende er brugen af stoffet hos gravide ikke vist. Amning mens du tager medicinen skal stoppes.
Hvis væske kommer ind i øjet, fratages det midlertidigt opmærksomhed. Det anbefales ikke at komme bag rattet for at genskabe synet.
Neladex i emballeret form opbevares i 2 år. Opbevaringstemperatur - fra 15 til 25 ° C. Det er nødvendigt at undgå kontakt med forberedelsen af børn.
Hvis pakken åbnes, kan medicinen bruges inden for en måned.
Husk, at kun en læge kan ordinere dette lægemiddel. Før du bruger Neladeks, skal du kontakte en øjenlæge
Gennemsnitlig pris i Rusland - ingen data.
Den gennemsnitlige omkostninger i Ukraine - en flaske på 5 ml - 73 UAH.
Ingen negative kommentarer om stoffet Neladex ikke fundet. Brugere kalder stoffet fremragende.
Bemærk dets effektive virkning ved behandling af inflammatoriske processer i øjet, udseende af byg. De siger, at når de bliver kastet ind i øjnene, føler de en let brændende eller prikken, de observerer øjets rødme.
Men disse ubehagelige symptomer passerer hurtigt. Det anbefales at have lægemidlet i førstehjælpskassen.
På trods af at stoffet er kontraindiceret til børn generelt (ifølge en kilde) og for børn under 12 år (ifølge andre kilder) foreskrev oculister det til børn. Resultatet af behandlingen af børn Neladeks forældre er meget tilfredse.
Kære brugere!
Hvis du har erfaring med behandling med Neladex, skal du ikke være doven for at efterlade en anmeldelse om det for andre besøgende. Med dine sande historier vil du være til stor gavn for folk.
Succes i behandling!
En af indikationerne for brugen af lægemidlet er keratitis. Følgende billede beskriver detaljeret typerne af denne sygdom og hvilke metoder der skal behandles:
http://moezrenie.com/lechenie/glaznye-mazi/kombinirovannyj-preparat-neladeks.htmlProducent: E.I.P.I. Co. Prisklasse: Økonomi
Neladex tilhører gruppen af antimikrobielle stoffer i kombination med glukokortikosteroider. Når det anvendes lokalt, har lægemidlet ingen systemisk virkning.
Lægemidlet har antibakterielle, antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger.
På grund af glukokortikosteroidkomponenten reduceres produktionen af inflammatoriske mediatorer af eosinofiler og mastceller, vævsmembraner stabiliseres og kapillærpermeabiliteten falder. Antiallergiske og antiexudative virkninger er forbundet med et fald i antallet af eosinofiler. Mineralocorticoid aktivitet af dette hormon er fraværende.
To antibiotika (polymyxin B og neomycin) er ansvarlige for en bred vifte af bakteriedræbende virkninger på gram-negative og gram-positive bakterier. Neomycin tilhører aminoglycosider, og polymyxin B er et antibakterielt lægemiddel med en polypeptidstruktur. Streptokokker og anaerobe mikroorganismer er resistente overfor disse antibiotika.
Du kan ikke tildele Neladeks når:
• Virale læsioner af det optiske system;
• Trækeratitis, som er forbundet med nederlaget for herpes simplex-viruset;
Øjns svampe patologier
• Lancerede purulente læsioner;
• Ved ukompliceret ekstraktion af fremmedlegeme fra øjet.
På baggrund af Neladeks kan udviklingen af bivirkninger være lokal eller systemisk.
Blandt de lokale manifestationer er de mest almindelige:
• Udseendet af ubehag i øjet i form af kløe, prikken, brændende.
Meget mindre observeret:
• Mydriasis, sløret syn, øget lakrimation;
• Forringet visuel funktion.
Blandt de systemiske bivirkninger udsender:
• Overfølsomhed og allergier.
Der er ingen rapporter om tilfælde af overdosering med Neladex.
Interaktionen mellem Neladeks og andre lægemidler er ikke installeret. Ved samtidig udnævnelse af systemiske antibiotika, som har nefrotoksicitet, neurotoksicitet eller ototoksicitet, kan der forekomme en additiv virkning.
Neladex er kun beregnet til lokal anvendelse. Ved langvarig behandling er væksten af bakteriestammer, der er resistente overfor disse antibiotika, mulig.
Terapien kan øge lokal følsomhed over for aminoglycosider. For alvorlige symptomer, afbryd behandlingen.
Hvis patienten har alvorlige lokale reaktioner (smerte, rødme, hævelse, irritation), skal behandlingen stoppes og konsultere en læge.
Ved systemisk administration af polymyxin B og aminoglycosider øges risikoen for kumulativ virkning.
Ved langvarig brug eller manglende overholdelse af inddrivningshastigheden øges risikoen for at udvikle intraokulær hypertension, sekundær beskadigelse af optisk nerve, synshæmmelse og dannelse af posterior subkapsulære katarakter. Særlig opmærksomhed er påkrævet hos patienter, der er udsat for øget intraokulært tryk, som skal kontrollere tryk.
På baggrund af brugen af Neladex kan dexamethason udvikle virale og svampe patologier, og de kliniske symptomer på inflammation kan maskeres, hvilket gør diagnosen vanskeligere. Særlig høj risiko for svampeinfektioner hos patienter med hornhindeår. Hvis hornhinden eller scleraen har udtynding, er udviklingen af deres perforering mulig under behandlingen. Regenerering kan også hæmmes i nærvær af en såroverflade.
Brug af kontaktlinser til behandling af infektion anbefales ikke. Kontakt af bløde linser med benzalkonium konserveringschlorid er særlig farligt.
Neladex bør ikke gives til pædiatriske patienter, der er ammende og gravid.
På grund af det faktum, at Neladex kan forårsage midlertidig synshæmmelse, skal man være opmærksom ved kørsel eller arbejde med farligt maskineri.
Pris "Neladeks" øjendråber i apoteker i Rusland (gennemsnit): ingen data.
Neladex er en dråbe for øjnene, som omfatter tre aktive ingredienser:
• Neomycin 3,5 mg / ml;
• Polymyxin B 6000 IE pr. 1 ml.
Også i opløsningen er yderligere komponenter: natriumchlorid, natriumhydroxid (saltsyre), polysorbat 80, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, hydroxypropylmethylcellulose.
Lægemidlet er en fint dispergeret, lugtfri, hvid suspension.
På 5 ml Neladeks placeres den i en plastikflaske med en dråber. Hver flaske sammen med instruktionen er pakket i en papemballage.
• Bindebetændelse, øjenklap, øjenlåg;
• Betændelse i det forreste aspekt af øjet, hornhinden;
• Uveitis af det fremre segment i kronisk forløb
• Skader på hornhindekappen ved stråling, kemiske stoffer, fremmedlegeme eller ved termisk eksponering.
Inden du bruger lægemidlet Neladeks, er det ønskeligt at bestemme følsomheden af infektiøse agenser til det.
Umiddelbart inden inddampningen bør temperaturen af opløsningen bringes til kropstemperatur, så der på tidspunktet for indånding ikke er noget ubehag. Dernæst skal du ryste suspensionen, så den fordeles jævnt i løsningen.
Løsningen indsættes 1-2 dråber i det berørte øje hver 4-6 timer. Samtidig som patientens tilstand forbedres, kan inddrivelseshastigheden reduceres. Det er umuligt at standse behandlingen tidligt, da dette øger risikoen for dannelse af en bæredygtig flora.
Instillationsfeltet skal lukke øjenlågene og rotere øjnene for en bedre fordeling af lægemidlet over hornhinden.
Kontakt med droperen med en ikke-steril overflade bør undgås for at undgå indtrængning af mikroorganismer i opløsningen. Efter påføring skal flasken være tæt lukket. Hvis der er ordineret andre lokale oftalmiske midler, skal der ses et tidsinterval på 5-10 minutter.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/neladex-e.htmlAktive ingredienser: dexamethason, neomycin, polymyxin B;
1 ml af præparatet indeholder dexamethason - 1 mg neomycin (i form af sulfat 5 mg) - 3,5 mg polymyxin B-sulfat - 6000 IE
Hjælpestoffer: hypromellose, benzalkoniumchlorid, natriumedetat, natriumchlorid, polysorbat 80, natriumhydroxid eller fortyndet saltsyre, vand til injektion.
Øjen / øre dråber, suspension.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Hvid Mikrodispergeret suspension.
Midler anvendt i oftalmologi. Kortikosteroider i kombination med antimikrobielle stoffer.
ATX kode S01C A01.
Det kombinerede lægemiddel med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger.
Neomycin er et bredspektret antibiotikum fra gruppen af aminoglycosider. Det har en bakteriedræbende virkning, der forstyrrer proteinsyntese i den mikrobielle celle. Det er aktivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, herunder Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp. Inaktiv for Pseudomonas aerugini og streptokokker.
Inaktiv mod patogene svampe, vira, anaerob flora. Mikroorganismernes modstand mod neomycin udvikler sig langsomt og lidt.
Polymyxin B er et antibiotikum af polypeptidstruktur. Virkningsmekanismen skyldes evnen til at binde sig til phospholipiderne i membranerne i mikrobielle celler, hvilket fører til deres ødelæggelse. Det er aktivt mod gram-negative mikroorganismer, herunder Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacterspp., Klebsiella spp., Haemophillus og nfluenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussis. Meget aktiv mod Pseudomonas aeruginiosa. Berører ikke Proteus spp., Neеssseria spp., Obligatoriske anaerober og gram-positive bakterier.
Polymixin B er følsom overfor V og kolerae (med undtagelse af eltor-subtypen) samt Coccidioids og Mmi, men generelt er svampe resistente over for dette antibiotikum.
Dexamethason - glukokortikoid middel (GKZ). Det har ingen mineralocorticoid aktivitet. Det har en udpræget anti-inflammatorisk, anti-allergisk og desensibiliserende virkning. Dexamethason aktiverer aktivt inflammation og frigivelse af inflammatoriske mediatorer ved hjælp af eosinofiler, migration af mastceller og reducerer kapillærpermeabilitet.
Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav.
Inflammation af øjets væv, hvor brugen af kortikosteroider er indiceret, og der er en overfladisk bakterieinfektion eller risikoen for dens udvikling (konjunktivitis, keratitis).
Akut og kronisk ekstern otitis, akut otitis media uden perforering af trommehinden.
Foreskrive ikke lægemidlet efter ukompliceret fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden.
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn, da sikkerhed og virkning ikke er blevet fastslået.
I tilfælde af samtidig behandling med brug af andre lokale oftalmiske lægemidler skal der observeres et interval på 10-15 minutter imellem deres instillation.
Indholdet af hætteglasset af lægemidlet inden brug skal rystes.
Kun til oftalmisk brug.
Sørg for, at der ikke sker skade på trommehinden inden behandlingen påbegyndes (se afsnittet "Bivirkninger").
I tilfælde af krænkelse af tromlens integritet er brugen af stoffet uacceptabelt på grund af risikoen for toksiske virkninger på det auditive og vestibulære apparat (døvhed, ubalance).
Aktuel administration af antibakterielle stoffer kan forårsage sensibilisering over for aktive stoffer og føre til systemiske reaktioner.
Tilstedeværelsen af GCS påvirker ikke manifestationerne af hudallergiske reaktioner mod antibiotika, men kan ændre det kliniske billede af en allergisk reaktion.
Det er nødvendigt at straks afbryde brugen af stoffet, hvis hududslæt eller andre lokale eller systemiske allergiske reaktioner er opstået.
Atleter skal advares om, at dette lægemiddel indeholder det aktive stof (dexamethason), som kan give en positiv reaktion under dopingkontrol.
Hvis symptomerne ikke forsvinder efter et 10-dages behandlingsforløb, skal patienten konsultere en læge for en gennemgang af sygdoms- og behandlingsstrategierne.
Nogle patienter kan synes at være følsomme for aminoglykosidanter (nemlig neomycin), appliceret topisk. I tilfælde af overfølsomhed ved brug af dette lægemiddel skal seponeres.
Kors overfølsomhed overfor andre aminoglycosider kan forekomme; Du bør også tage højde for, at patienter, der bliver følsomme for neomycin, som appliceres topisk på øjnene, kan også blive følsomme for andre aminoglycosider af lokal og / eller systemisk virkning.
Alvorlige bivirkninger, herunder neurotoksicitet, ototoksicitet og nefrotoksicitet, forekom hos patienter, der fik systemisk neomycinbehandling, eller når neomycin blev anvendt topisk til behandling af åbne sår eller berørt hud, og nefrotoksiske og neurotoksiske reaktioner blev også observeret ved systemisk anvendelse af polymyxin B. Selv om disse reaktioner ikke er rapporteret efter lægemidlet appliceres topisk i øjnene, anbefales forsigtighed samtidig med systemisk behandling med aminoglycosider eller polysøn B.
Langvarig brug af kortikosteroider topisk i øjet kan føre til okulær hypertension og / eller glaukom, efterfulgt af skader på synsnerven, forringelse af synsstyrken, udseendet af defekter i synsfeltet, samt dannelsen af posterior subkapsulære katarakter. Hos patienter med langvarig brug af kortikosteroider bør intraokulært tryk overvåges regelmæssigt lokalt i øjet. Dette er især vigtigt for børn, da risikoen for øget intraokulært tryk forårsaget af brug af kortikosteroider kan være større hos børn og forekommer tidligere end hos voksne.
GCS kan reducere resistens mod en ufølsom bakterie-, svampe- eller virusinfektion og forhindre identifikation af sådanne infektioner og maskere de kliniske tegn på infektion, der forhindrer identifikation af antibiotikernes ineffektive virkning.
Ved vedvarende dannelse af hornhindeår bør muligheden for svampeinfektion hos patienter overvejes. I tilfælde af svampeinfektion bør behandling med kortikosteroider seponeres.
Vedvarende dannelse af hornhindeår efter længerevarende topiske steroider kan skyldes svampeangreb.
Hvis superinfektion opstår, skal behandlingen seponeres, og alternativ behandling bør ordineres.
Da lægemidlet indeholder kortikosteroider, i tilfælde af sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden eller sclera, øges risikoen for perforering efter langvarig brug.
Ved brug af lægemidler, der indeholder GKS, må mere end 10 dage regelmæssigt måles intraokulært tryk.
Når du bruger lægemidlet Neladex samtidigt med systemiske antibiotika - aminoglycosider, er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af neomycin i blodserumet.
Langvarig brug bør undgås, da det kan føre til øget hudfølsomhed og fremkomsten af lægemiddelresistente mikroorganismer.
Aktuelle kortikosteroider bør aldrig anvendes i tilfælde af udiagnosticeret rødme af øjnene, fordi brugen af dem forkert kan føre til fuldstændig blindhed.
For at forhindre risikoen for forøgede hornhindebetændelser forårsaget af herpesvirusen anbefales hyppig screening med en slidslampe.
Aktuelle steroider kan maske eller forøge aktiviteten af akutte purulente infektioner i øjet.
Lokale kortikosteroider er ineffektive med keratitis forårsaget af sennepskader eller keratoconjunctivitis Sjogren.
Kontaktlinser bør ikke bæres under behandling af betændelse eller infektion i øjet.
Lægemidlet indeholder benzalkoniyachlorid, som kan forårsage øjenirritation, og som du ved, misfarver bløde kontaktlinser. Kontakt med bløde kontaktlinser bør undgås. Hvis patienten får lov til at bære kontaktlinser, skal han advares om behovet for at fjerne kontaktlinser, inden du bruger lægemidlet, og vent mindst 15 minutter, før du tager kontaktlinser på.
Brug under graviditet eller amning.
Brug af stoffet er kun muligt, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret / barnet.
Muligheden for midlertidigt ophør af amning ved anvendelse af Neladeks bør overvejes.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.
Kan forårsage midlertidig sløret syn efter indånding. Patienterne skal advares om ikke at køre eller betjene maskiner, før deres syn er normalt.
Ryst godt før brug.
Under behandling med øjendråber for at forhindre, at deres mikrobielle kontaminering ikke berører dråberøjen og øjenlågene eller andre overflader.
I mildere former af sygdommen indgives 1-2 dråber ind i konjunktivsækken 4-6 gange om dagen. I svære infektionsformer kan dråber anvendes hver time, men ikke mere end 2 dage. Antal receptioner kan reduceres til 2-3 gange om dagen. Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen individuelt i hvert enkelt tilfælde.
Efter indånding anbefales tæt lukning af øjenlågene eller nasolacrimal okklusion. Dette reducerer den systemiske absorption af stoffer, der anvendes i øjnene, hvilket reducerer sandsynligheden for systemiske bivirkninger.
Varigheden af behandlingen og gentagne kurser afhænger af sygdommens art og effektiviteten af behandlingen. Normalt varer kurset 6-10 dage.
For otitis externa, især for eksem i den eksterne auditive kanal, akut otitis media uden at skade trommehinden:
Behandlingens varighed afhænger af arten og sværhedsgraden af sygdommen og bestemmes af lægen. Den gennemsnitlige behandlingstid er 7 dage.
Før du anvender dråberne, bør du varme flasken og holde den i hånden for at undgå den ubehagelige fornemmelse, der er forbundet med indtræk af kold væske i øret. Må ikke injiceres under tryk. Bøj dit hoved, sæt det nødvendige antal dråber i øret og hold hovedet bøjet i flere minutter. Så dråber hvert øre.
Lægemidlet bør ikke anvendes til børn, da sikkerhed og virkning ikke er blevet fastslået.
De kliniske tegn og symptomer på en overdosis af Neladex (punktkeratitis, erytem, øget tåre, hævelse og kløe i øjenlågene) kan ligner de bivirkninger, der er observeret hos nogle patienter. Langvarig intensiv brug kan medføre systemiske bivirkninger.
I tilfælde af overdosering af Neladex, vaskes overskydende stof fra øjet / øjnene med varmt vand, når det appliceres topisk. Symptomatisk behandling.
Ved anvendelse af lægemidlet kan der observeres bivirkninger forårsaget af både dexamethason og antibakterielle komponenter samt deres kombination.
Systemiske bivirkninger kan forekomme ved intensiv brug.
En overfølsomhedsreaktion, som regel er forsinket, forekommer ofte ved topisk behandling med neomycin.
På den del af immunsystemet: Overfølsomhed.
Oftalmologiske lidelser: Forøget intraokulært tryk med mulig efterfølgende udvikling af glaukom samt dannelse af posterior subkapsulære katarakter (se afsnittet "Særlige egenskaber"); sænkning af sårhelingsprocessen (for sygdomme, der involverer udtynding af hornhinden eller sclera, muligvis perforering af den fibrøse membran med lokal anvendelse af GCS) keratitis, sløret syn, fotofobi, mydriasis, øjenpine, øjenproblemer, fremmedlegemsfornemmelse i øjnene, øjenirritation, øget tåre, konjunktivitis, keratokonjunktivitis Sikka, farve af hornhinden, dannelse af skalaer ved øjenlågens kanter, nedsat synsstyrke, hornhindeerosion.
På den del af nervesystemet: dysgeusi, svimmelhed, hovedpine.
Fra hud og subkutant væv: Overfølsomhedsreaktioner, herunder udslæt, kløe, irritation, hævelse, rødme, kontaktdermatitis.
Udviklingen af sekundære infektioner kan skyldes brug af kombinationer, der indeholder kortikosteroider og antimikrobielle stoffer (se afsnittet "Særlige egenskaber").
http://lek.103.ua/neladeks-instruktsiya/