Clodifen - lokalt oftalmisk lægemiddel, som indeholder den vigtigste aktive ingrediens diclofenacnatrium. Det har en udtalt antiinflammatorisk effekt.
Den aktive bestanddel er natriumdiclofenac i en mængde på 1 mg / ml.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af øjendråber i plastdråberflasker på 5 ml.
Natriumdiclofenac tilhører gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Det har antiinflammatoriske, analgetiske virkninger. Virkningsmekanismen skyldes inhibering af arachidonsyrecyclooxygenaseaktivitet, hvilket fører til et fald i prostaglandinsyntesen. Når topisk påføring af øjendråber Clodifen reducerer 0,1% sværhedsgraden af øjets betændelse, som udvikles som følge af infektioner, mekaniske eller kirurgiske skader; reduceret miose under operationen. Efter indånding varer virkningen i 2-4 timer. Ved topisk påføring er systemisk absorption ubetydelig, niveauet af den aktive komponent i plasmaet er ikke målbar.
Indikationer for brug af Clodifen øjendråber er:
Inden operationen udføres, sættes øjendråberne af Clodifen ind i 1 konjunktivalbage 5 gange inden for tre timer. Efter operation indlægges dråber Clodifen i 1 dråbe tre gange om dagen på arbejdsdagen og derefter op til fem gange om dagen efter behov.
For at reducere sværhedsgraden af smerter i fotofobi såvel som i posttraumatiske inflammatoriske processer indgives Clodifen 1 dråbe hver 4-6 timer.
I tilfælde af smertsyndrom efter kirurgisk indgreb (for eksempel efter operation for synskorrektion), indlægges Clodifen øjendråber 1-2 i 15 minutter efter indgrebet, og derefter en dråbe hver 4-6 timer i tre dage.
Brug af Clodifen øjendråber er kontraindiceret i tilfælde af en allergisk reaktion på en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet såvel som i nærvær af en allergi i acetylsalicylsyre eller andre lægemidler i NSAID-gruppen i form af bronchospasme, urticaria, akut rhinitis. Også dette lægemiddel er ikke ordineret i barndommen, under graviditet og amning.
Efter brug af øjendråber kan Clodiphen have en brændende fornemmelse eller midlertidigt tab af visuel klarhed (umiddelbart efter indånding). Det er også muligt allergiske reaktioner, der manifesteres i form af kløe, erytem, lysfølsomhed, ødem og øjenlågs hyperæmi. Ved hyppig brug kan der udvikles punktkeratitis, beskadigelse af hornhindeepitelet. Hvis patienten har risikofaktorer (systemisk brug af kortikosteroider, comorbiditeter såsom rheumatoid arthritis, infektiøs patologi), kan hornhindeårene danne eller tynde ud.
Ved lokal anvendelse af lægemidlet er overdosis umuligt. Hvis selv indholdet af hele flasken ved et uheld sluges, er dosen af lægemidlet 3% af den maksimale dosis ved oral indgivelse, derfor er overdosis også umuligt.
Om nødvendigt kan Clodifen øjendråber anvendes til behandling af andre topiske oftalmologiske lægemidler, herunder dem, der indeholder glukokortikosteroider. I dette tilfælde bør intervallet mellem instillationer af forskellige præparater være mindst femten minutter for at forhindre udvaskning af de aktive komponenter i præparaterne. I tilfælde af samtidig brug nedsætter Clodifen effektiviteten af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler indeholdende carbacholin og acetiocholin. Clodifen kan forbedre effekten af indirekte antikoagulantia. Brug ikke Clodifen samtidigt med acetylsalicylsyre og diflunisal.
Clodifen øjendråber er kun beregnet til topisk brug.
Patienter, der bruger kontaktlinser til synkorrektion, bør være opmærksomme på behovet for at fjerne linserne inden indånding af lægemidlet. Installer linsen efter 15 minutter. Efter hver brug skal flasken med øjendråber forsigtigt lukkes, under inddrivningen er det umuligt at berøre droperen med eventuelle overflader. Da Clodifen øjendråber har en antiinflammatorisk effekt, kan de maskere starten på forskellige oftalmiske sygdomme. Hvis en infektion er til stede, er der behov for passende terapi med etiotropiske lægemidler.
Brug af dette lægemiddel til børn er ikke undersøgt, og derfor er Clodifen ikke ordineret til børn. Brug af lægemidlet under graviditet og amning er kontraindiceret.
Umiddelbart efter indånding af øjendråber kan Clodifen være en forbigående synsforstyrrelse, som skal tages i betragtning af patienter, der kører bil eller industrimaskiner.
http://mosglaz.ru/blog/item/1579-klodifen.htmlCap. et øje. 0,1% floc drop. 5 ml
Diclofenacnatrium. 1 mg / ml
Farmakodynamik. Clodifen - NSAIDs. Diclofenac har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Virkningsmekanismen skyldes hæmning af aktiviteten af COX-1, COX-2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese. Ved anvendelse af diclofenac reducerer 0,1% i form af øjendråber sværhedsgraden af øjenbetændelse, som opstår som følge af infektion, traume eller kirurgi; miosis falder under kirurgiske indgreb, falder syntesen af prostaglandiner i væsken i øjets forhøjede kammer.
Handlingen efter en enkelt instillation varer 2-4 timer.
Farmakokinetik. Penetrationen af diclofenac i øjets fremre kammer er blevet bekræftet hos mennesker. Plasmaniveauer af diclofenac, som kunne måles, kunne ikke bestemmes efter indånding af øjet med præparatet.
Til øjenkirurgi og deres komplikationer: Før operationen er 1 dråbe ordineret 5 gange i 3 timer.
Efter operationen er 1 dråbe 3 gange om dagen ordineret, så 1 dråbe 3-5 gange om dagen efter behov.
At reducere sværhedsgraden af smerte og fotofobi; med posttraumatisk inflammatorisk proces: 1 dråbe hver 4-6 timer
Hvis smerten skyldes en kirurgisk procedure (f.eks. Kirurgi på grund af synsskorrektion), falder 1-2 dråber inden for en time før operationen, 1-2 falder i løbet af de første 15 minutter efter operationen og 1 dråbe hver 4-6 timer for de næste 3 dage.
Mulig - forbi brændende fornemmelse og / eller midlertidigt tab af synlighed umiddelbart efter indånding af øjendråber; allergiske reaktioner som kløe, erytem og fotosensibilisering, hyperæmi og øjenlågsødem. Ved hyppig brug kan punktkeratitis og hornhindeepitelskader forekomme. Hos patienter med risikofaktorer for hornhindeårssår og udtynding, såsom ved brug af kortikosteroider eller i comorbiditeter såsom infektionssygdomme eller reumatoid arthritis, var diclofenac forbundet med forekomsten af hornhindeår eller udtynding i nogle tilfælde.
Øjedråber er ikke beregnet til injektion. De kan ikke administreres subkonjunktivt. Dråber skal injiceres direkte i øjets forkammer.
Patienter, der bruger kontaktlinser, bør kun anvende Clodifen, når kontaktlinser fjernes. Objektiver kan installeres 15 minutter efter lægemiddelinstillation. Hos patienter, der modtager andre lægemidler, der forlænger blødningstiden, eller hos patienter med kendte blodkoagulationsforstyrrelser, når der anvendes lægemidlet, kan der konstateres en eksacerbation af sygdommen.
Efter hver brug er det nødvendigt at lukke medicinflasken. Rør ikke øjet med pipettespidsen. Den antiinflammatoriske effekt af oftalmiske NSAID'er kan maske starten eller progressionen af øjeninfektioner. Hvis der er en infektion eller hvis der er risiko for dets udvikling, bør passende behandling ordineres samtidigt med lægemidlet.
Brug under graviditet og amning. Kontraindiceret.
Børn. Sikkerheden og effekten af Clodifen hos børn er ikke blevet etableret, så lægemidlet ikke anvendes til patienter i denne aldersgruppe.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer. Patienter, hvis visuelle klarhed er midlertidigt nedsat efter indlæggelsen, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med komplekst udstyr.
Hvis det er nødvendigt, kan Clodifen i doseringsformen af øjendråber anvendes samtidig med andre øjendråber, herunder dem, der indeholder glucocorticoider. I dette tilfælde bør intervallet mellem indånding af lægemidler være mindst 5 minutter for at forhindre følgende instillationer fra udvaskning af de aktive stoffer. Samtidig brug af lægemidlet kan reducere effektiviteten af NSAID'er, som indeholder acetylcholin og carbacholin. Lægemidlet kan øge virkningen af indirekte antikoagulantia. Det anbefales ikke at anvende samtidig med diflunisal og acetylsalicylsyre.
Utilsigtet indtagelse af stoffet Clodifen udgør ikke en risiko for udvikling af uønskede hændelser, da 1 flaske øjendråber kun indeholder 5 mg diclofenacnatrium, hvilket svarer til ca. 3% af den maksimale oral dosis, der anbefales til voksne.
På det mørke sted ved en temperatur på 15-25 ° C.
№ UA / 10810/01/01 fra 1. februar 2016 til 1. februar 2021
http://www.unian.net/health/pharmacy/k/3512Clodifen - en opløsning af øjendråber, ikke-steroide antiinflammatoriske midler baseret på declofenac. Det bruges før og efter kirurgiske indgreb med det formål at reducere kirurgisk miose såvel som forebyggelse af postoperativ inflammation og lindrende smertesyndrom.
Claudifen - en opløsning af øjendråber 0,1% steril gennemsigtig, indeholder i hver milliliter:
Emballage: Plastikflasker med en doseringsdæksel på 5 ml i en pakke karton.
Diclofenac som en del af opløsningen af øjendråber Clodifen har en antiinflammatorisk, analgetisk, antipyretisk virkning. Grundlaget for dets virkningsmekanisme er evnen til at hæmme aktiviteten af COX-1, COX-2, hvilket fører til blokering af prostaglandinsyntese. Anvendelsen af en opløsning af diclofenac 0,1% hjælper med at reducere sværhedsgraden af øjenbetændelse, som udvikler sig som følge af skade, infektion eller kirurgi; reducerer sværhedsgraden af miosis under kirurgiske indgreb, reducerer produktionen af prostaglandiner indeholdt i fugtigheden i det forreste kammer i øjet.
Efter en enkeltopløsningsinstillation varer dens virkning op til 4 timer.
Inden oftalmisk kirurgi ordineres Clodifen-opløsningen i dosering: 5 gange, 1 dråbe i 3 timer. Efter operationen anvendes lægemidlet 1 dråbe tre gange om dagen på operationen, derefter 1 dråbe op til 5 gange om dagen (om nødvendigt).
For at lindre smerte og fotofobi, indsæt 1 dråbe i 4-6 timer. Den samme dosering anvendes i tilfælde af posttraumatisk inflammatorisk proces.
Hvis smerten skyldes en kirurgisk procedure (f.eks. En synkorrektionsoperation), ordineres Claudifens opløsning før operationen med 1 eller 2 dråber i en time og derefter i de første 15 minutter efter operationen falder 1-2 dråber. Tre dage efter operationen tabes lægemidlet hver 4-6 timer, 1 dråbe.
Overdosering af stoffet, når det appliceres topisk, kan forårsage udseendet og / eller øgede bivirkninger.
Utilsigtet indtagelse af det indebærer ikke en risiko for uønskede konsekvenser, da hætteglasset med øjendråber indeholder 5 mg diclofenacnatrium, dvs. ca. 3% af den maksimale orale voksne dosis af stoffet.
Løsningen Clodifen kan indgives samtidigt med andre øjendråber, herunder lægemidler indeholdende glucocorticoider, forudsat at der er mindst 5 minutter mellem afbrydelser.
Ved samtidig brug af disse øjendråber og lægemidler indeholdende acetylcholin og carbacholin kan det nedsætte effektiviteten af NSAID. Clodifen kan øge virkningerne af indirekte antikoagulantia. Det anbefales ikke at anvende det samtidigt med diflunisal eller acetylsalicylsyre.
Vær opmærksom på, at en sygdom som katarakter kun behandles kirurgisk!
Tab af forskellige lægemidler og forsinke løsningen af spørgsmålet Du bruger ikke kun penge, men øger også risikoen for komplikationer, der kan føre til fuldstændig og uigenkaldeligt tab af syn.
Hvis du er diagnosticeret med en katarakt - tøv ikke med, kontakt specialisterne i Moscow Eye Clinic, som vil hjælpe dig hurtigt og smerteligt at genskabe syn.
LÆR FORDELE TIL BEHANDLING AF KARAKTER I VÅR KLINIK >>>
Opløsningsopløsning er ikke beregnet til injektion. Det er kun begravet i det forreste kammer i øjet.
Personer, der bruger kontaktlinser, skal huske at stoffet kun kan anvendes efter deres fjernelse. Det anbefales at installere linserne på det foregående sted 15 minutter efter opløsningens indstilling.
Efter hver påføring af opløsningen er det nødvendigt at lukke flasken tæt. Undgå kontakt med dispensertoppen med øjets overflade.
Anti-inflammatorisk virkning af NSAID'er oftalmiske opløsninger kan dæmpe øjeninfektionerne. Hvis det er muligt, eller med risiko for deres udvikling, samtidig med brug af lægemidlet, bør ordineres passende behandling.
Patienter, der opdager en sløret syn efter brug af lægemidlet, umiddelbart efter indlæggelsen af lægemidlet, bør ikke køre eller begynde at arbejde med potentielt farlige mekanismer.
Opbevar hætteglasset med Clodifen-opløsningen på et mørkt sted ved stuetemperatur. Beskyt mod børn.
Holdbarhed - 2 år. Efter åbning af flasken er opbevaringens holdbarhed ikke længere end 1 måned.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/klodifenProduktnavn: CLAUDIFEN øjendråber, World Medicine Ophthalmics Limited
farmakodynamik. Lægemidlet indeholder diclofenacnatrium, NSAID'er med smertestillende egenskaber. Virkningsmekanismen af diclofenacnatrium er forbundet med en udtalt inhibering af prostaglandinsyntese.
Det har været klinisk bevist, at diclofenac hæmmer miosis under kataraktkirurgi og reducerer betændelse, øjenpine forårsaget af beskadigelse af hornhindeepitelet efter visse typer operationer.
Der er ingen data om virkningen af diclofenac på sårheling.
Farmakokinetik. Diclofenac absorberes, når det indledes, i den systemiske cirkulation. Når indlagt i konjunktivhulen Cmax Diclofenac i hornhinden og bindehinden blev opretholdt i 30 minutter. Lægemidlet udskilles hurtigt fra kroppen, fuldstændig eliminering observeres efter 6 timer.
Koncentrationen af det aktive stof, som opnås i blodet, ligger imidlertid godt under detektionsgrænsen og har ingen klinisk betydning.
Andre ingredienser: thiomersal, borsyre, natriumtetraborat, propylenglycol, dinatriumedetat, ricinusolie, natriumhydroxid, vand til injektion.
№ UA / 10810/01/01 fra 1. februar 2016 til 1. februar 2021 Ifølge opskriften
Claudifen, øjendråber, er kun beregnet til instillation i øjets konjunktivale øje. I intet tilfælde skal det indgives subkonjunktivt, og det må heller ikke injiceres direkte i øjets forkammer.
Under behandling med øjendråber for at forhindre, at deres mikrobielle kontaminering ikke berører dråberøjen og øjenlågene eller andre overflader.
Anvend til voksne:
Børn. Lægemidlet anvendes ikke til børn.
overfølsomhed over for diclofenacnatrium eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Som andre NSAID'er er diclofenacnatrium kontraindiceret hos patienter med astmaanfald, urticaria, akut rhinit forbundet med brug af acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntetaseaktiviteten. Der er mulighed for krydsfølsomhed overfor acetylsalicylsyre, derivater af phenyleddikesyre og andre NSAID'er. Intraokulær brug af lægemidlet under den kirurgiske procedure.
Den hyppigste bivirkning var forbigående, mild til moderat sværhedsgrad, irritation af øjets slimhinde.
Andre bivirkninger, der forekom sjældnere, var kløe, øjnene rødme og sløret syn umiddelbart efter indånding af øjendråber.
Der kan være en forbigående brændende fornemmelse og / eller midlertidigt tab af synlighed umiddelbart efter indånding af øjendråber; allergiske reaktioner som kløe, rødme og fotosensibilisering, hyperæmi og øjenlågsødem.
Som regel udvikler øjensmerter efter hyppig brug af lægemidlet keratitis og hornhindeepitelskader.
Hos patienter med risiko for at udvikle hornhinde læsioner, der forekommer ved brug af GCS eller med samtidig sygdomme som infektioner eller reumatoid arthritis, har diclofenacbehandling sjældent været forbundet med udviklingen af ulcerativ keratitis, hornhindeudtynding, punkteret keratitis, hornhindepitelskader og hornhindeødem, hvilket kan føre til tab af syn.
Symptomer på øje allergiske patologiske tilstande, såsom konjunktivalhyperæmi, allergisk konjunktivit, øjenlåg erythem, hævelse og kløe og systemiske overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, udslæt, eksem, erytem, kløe, hoste og løbende næse er blevet rapporteret.
I sjældne tilfælde er der rapporteret dyspnø og astma-eksacerbation.
Produktet er kun beregnet til topisk brug.
Kontaktlinser bør fjernes før indånding af lægemidlet og bæres mindst 15 minutter efter påføring af lægemidlet.
Den antiinflammatoriske virkning af oftalmiske NSAID'er, herunder diclofenac, kan maske starten og / eller progressionen af øjeninfektioner. Hvis der er en infektion eller hvis der er risiko for infektion, samtidig med brugen af stoffet Clodifen, er det nødvendigt at ordinere den passende behandling (for eksempel antibiotikabehandling).
Forsigtighed bør udvises ved samtidig brug af NSAID'er til lokal anvendelse, såsom diclofenac og steroidlægemidler.
Efter indånding af øjendråber kan udførelse af nasolakrimal okklusion eller lukning af øjnene i 3 minutter resultere i et fald i systemisk absorption. Dette kan igen føre til et fald i systemiske bivirkninger og en forøgelse af lægemidlets lokale aktivitet.
Der er en teoretisk mulighed for, at patienter, der tager andre lægemidler, der forlænger blødningstiden eller stoffer, der ikke vides at have en hæmostatisk effekt, kan forårsage en forværring af sygdommen, når der anvendes diclofenacnatrium, selvom der ikke er rapporter om bivirkninger.
Brug under graviditet og amning. Kontraindiceret.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer. Patienter, der har udviklet sløret syn, bør afstå fra at køre og arbejde med andre mekanismer.
Samtidig brug af NSAID til topisk brug, såsom diclofenac og steroider til lokal anvendelse hos patienter med svær allerede eksisterende hornhindebetændelse kan øge risikoen for hornhindekomplikationer, så lægemidlet bør anvendes med forsigtighed.
Mellem brugen af forskellige lægemidler bør der tages højde for tidsintervallet på mindst 5 minutter.
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler.
Risikoen for bivirkninger som følge af utilsigtet indtagelse er næsten fraværende, da en flaske med 5 ml øjendråber kun indeholder 5 mg diclofenacnatrium, hvilket svarer til ca. 3% af den anbefalede maksimale daglige dosis af Clodifen til voksne.
ved en temperatur ikke højere end 25 ° C Efter åbning af flasken kan lægemidlet anvendes i 1 måned.
http://medprep.info/drug/medicament/klodifen-kapli-glaznye-world-medicine-ophthalmics-limitedClodifen (Clodifen) - et lægemiddel baseret på diclofenacnatrium. Tilhører kategorien af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
Det er et derivat af phenyleddikesyre. Effektiviteten af Clodifen skyldes stoffets dobbelte retning - det lindrer smerter og stopper betændelse. Det kommer hurtigt ind i blodplasmaet - i løbet af en tredjedel af en time når koncentrationen sit maksimum. Den aktive bestanddel er diclofenacnatrium.
Koncentrationen af lægemidlet i synovia overstiger plasmakoncentrationen med 4-5 gange, hvilket gør stoffet uundværligt til behandling af inflammatoriske processer i leddene, især dem, der er belastet med smertesyndrom.
8 ud af 10 tilfælde af brug af Clodifen er i følgende grupper af sygdomme:
Meget udbredt medicin:
Renal og hepatisk kolik fjernes effektivt ved intramuskulær administration.
Den vigtigste aktive ingrediens i Clodifen, diclofenacnatrium, fås i fem former for frigivelse:
Afhængigt af lægemidlets form kan sammensætningen af hjælpestoffer variere:
De vigtigste retningsregler for lægemidlet:
Ved anvendelse i behandlingen af leddssygdomme opnås en vedvarende virkning efter 1-2 uger efter anvendelse af lægemidlet.
Fra den første ansøgning er nævnt:
Clodifen er mere effektivt som et antiinflammatorisk middel end Ibuprofen og acetylsalicylsyre. Tolerabilitet i forhold til indomethacin er også højere.
Virkningsmekanismen er baseret på reduktionen af prostaglandinsyntaseaktivitet, som hæmmer syntesen af prostaglandider.
Anvendelsen af lægemidlet i form af oftalmiske dråber reducerer aktiviteten af den inflammatoriske proces, der er opstået som følge af skade eller infektion.
Anvendelse efter operationer på øjendråber reducerer signifikant miosis, nedsætter syntesen af prostaglandider i væsken i øjets fremre kammer.
Når du tager tabletformen af Clodifen, absorberes stoffet fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Tilstedeværelsen af mad i maven nedsætter absorptionshastigheden, men påvirker ikke den endelige plasmakoncentration.
Diclofenacs vigtigste metabolisme er baseret på hydroxylerings- og methoxyleringsprocesserne. Som et resultat dannes ortho-, meta- eller paraisomerer af lægemidlet såvel som molekyler med to hydroxylgrupper eller hydroxyl- og methoxylgrupper.
De fleste af disse produkter går ind i glucuronidkonjugater. I mindre grad fortsætter metabolismen gennem glucoroniseringsreaktionen af et uændret lægemolekyle.
Diclofenacmetabolitter er også biologisk aktive stoffer, men i langt mindre omfang end selve diclofenac. Men kun to metaboliske produkter er farmakologisk aktive.
60% af den totale dosis af diclofenac udskilles i urinen. Det meste af lægemidlet kommer ud i form af konjugater af det uændrede diclofenacnatriummolekyle. Resten af lægemidlet fjernes med galde.
Clodifen anvendes i følgende tilfælde:
På trods af at stoffet er meget udbredt i behandlingen af mange sygdomme, er det også meget kontraindikationer:
Hvis patienten har patologiske ændringer i blodprøver af ukendt oprindelse, skal brugen af lægemidlet straks standses.
Tilstedeværelsen af bivirkninger kan påvirkes af følsomhed over for acetylsalicylsyre, manifesteret som angreb af bronchial astma, urticaria eller akut rhinitis. Hvis nogen af disse symptomer opstår, afbryd brugen af lægemidlet og kontakt læge.
Det er uacceptabelt at kombinere brugen af Clodifen med alkoholholdige drikkevarer. Kombinationen af diclofenac og ethylalkohol fører til en betydelig hæmning af centralnervesystemet, der er en skarp forgiftning i kroppen, hvilket fører til et stærkt slag i leveren.
Regelmæssig brug af stoffet med alkohol kan føre til udvikling af cirrose, og i en form som er dødelig. Hertil kommer, at alkohol tredobler chancerne for bivirkninger ved at tage stoffet.
Brugen af produktet kan påvirke funktionen af følgende systemer i kroppen:
En overdosis af lægemidlet er muligt med ukontrolleret indtagelse af lægemidlet i forbindelse med andre lægemidler indeholdende diclofenacnatrium. Symptomer på overdosering:
Der er ingen specifik modgift, så overdosisbehandling er symptomatisk og under medicinsk vejledning.
Instruktioner til brug Clodifen afhængigt af udgivelsesform:
Vi fandt i de åbne reelle anmeldelser om stoffet Clodifen, både fra læger og almindelige mennesker, og til at drage konklusioner for dig.
For nylig rejste barnet ikke succesfuldt og "rippet" tilbage. Et par dage skadede meget, nogle gange kunne hun ikke vende om. Apoteket anbefalede at prøve Clodifen gel 1%. Smørret lænderne af dag tre. Jeg bemærkede næsten øjeblikkeligt, at smerten er væk, og jeg kan bøje over / dreje normalt. Nu har gelen lagt sig i vores førstehjælpskit - et meget godt værktøj.
Yulya Sokolova, Krasnoyarsk
Oleg Ivanovich, Moskva
Zemtsova Natalia, Novoaltaisk
Morozova Galina Nikolaevna, Jekaterinburg
Top 5 vigtigste tips, der kan drages ud fra vurderinger af patienter, der allerede har taget eller modtager Clodifen:
De fleste patienter noterer sig følgende fordele ved medicin:
Blandt ulemperne bemærkes det, at Clodifen i sjældne tilfælde forårsager allergier, nogle gange hjælper det ikke.
Lægemidlets holdbarhed er tre år. Fabrikanten anbefaler opbevaring af stoffet ved en temperatur ikke højere end 25 grader Celsius, på steder, der ikke er tilgængelige for børn.
På apoteker sælges stoffet uden recept.
De fleste analoger af Clodifen er tilbud fra udenlandske producenter. Den mest almindelige:
En billigere modstykke er Diclofenac salve fra russiske og ukrainske producenter.
http://osteocure.ru/lekarstva/klodifen.htmlCap. et øje. 0,1% floc drop. 5 ml
Diclofenacnatrium. 1 mg / ml
Farmakodynamik. Clodifen - NSAIDs. Diclofenac har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Virkningsmekanismen skyldes hæmning af aktiviteten af COX-1, COX-2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese. Ved anvendelse af diclofenac reducerer 0,1% i form af øjendråber sværhedsgraden af øjenbetændelse, som opstår som følge af infektion, traume eller kirurgi; miosis falder under kirurgiske indgreb, falder syntesen af prostaglandiner i væsken i øjets forhøjede kammer.
Handlingen efter en enkelt instillation varer 2-4 timer.
Farmakokinetik. Penetrationen af diclofenac i øjets fremre kammer er blevet bekræftet hos mennesker. Plasmaniveauer af diclofenac, som kunne måles, kunne ikke bestemmes efter indånding af øjet med præparatet.
Til øjenkirurgi og deres komplikationer: Før operationen er 1 dråbe ordineret 5 gange i 3 timer.
Efter operationen er 1 dråbe 3 gange om dagen ordineret, så 1 dråbe 3-5 gange om dagen efter behov.
At reducere sværhedsgraden af smerte og fotofobi; med posttraumatisk inflammatorisk proces: 1 dråbe hver 4-6 timer
Hvis smerten skyldes en kirurgisk procedure (f.eks. Kirurgi på grund af synsskorrektion), falder 1-2 dråber inden for en time før operationen, 1-2 falder i løbet af de første 15 minutter efter operationen og 1 dråbe hver 4-6 timer for de næste 3 dage.
Mulig - forbi brændende fornemmelse og / eller midlertidigt tab af synlighed umiddelbart efter indånding af øjendråber; allergiske reaktioner som kløe, erytem og fotosensibilisering, hyperæmi og øjenlågsødem. Ved hyppig brug kan punktkeratitis og hornhindeepitelskader forekomme. Hos patienter med risikofaktorer for hornhindeårssår og udtynding, såsom ved brug af kortikosteroider eller i comorbiditeter såsom infektionssygdomme eller reumatoid arthritis, var diclofenac forbundet med forekomsten af hornhindeår eller udtynding i nogle tilfælde.
Øjedråber er ikke beregnet til injektion. De kan ikke administreres subkonjunktivt. Dråber skal injiceres direkte i øjets forkammer.
Patienter, der bruger kontaktlinser, bør kun anvende Clodifen, når kontaktlinser fjernes. Objektiver kan installeres 15 minutter efter lægemiddelinstillation. Hos patienter, der modtager andre lægemidler, der forlænger blødningstiden, eller hos patienter med kendte blodkoagulationsforstyrrelser, når der anvendes lægemidlet, kan der konstateres en eksacerbation af sygdommen.
Efter hver brug er det nødvendigt at lukke medicinflasken. Rør ikke øjet med pipettespidsen. Den antiinflammatoriske effekt af oftalmiske NSAID'er kan maske starten eller progressionen af øjeninfektioner. Hvis der er en infektion eller hvis der er risiko for dets udvikling, bør passende behandling ordineres samtidigt med lægemidlet.
Brug under graviditet og amning. Kontraindiceret.
Børn. Sikkerheden og effekten af Clodifen hos børn er ikke blevet etableret, så lægemidlet ikke anvendes til patienter i denne aldersgruppe.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer. Patienter, hvis visuelle klarhed er midlertidigt nedsat efter indlæggelsen, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med komplekst udstyr.
Hvis det er nødvendigt, kan Clodifen i doseringsformen af øjendråber anvendes samtidig med andre øjendråber, herunder dem, der indeholder glucocorticoider. I dette tilfælde bør intervallet mellem indånding af lægemidler være mindst 5 minutter for at forhindre følgende instillationer fra udvaskning af de aktive stoffer. Samtidig brug af lægemidlet kan reducere effektiviteten af NSAID'er, som indeholder acetylcholin og carbacholin. Lægemidlet kan øge virkningen af indirekte antikoagulantia. Det anbefales ikke at anvende samtidig med diflunisal og acetylsalicylsyre.
Utilsigtet indtagelse af stoffet Clodifen udgør ikke en risiko for udvikling af uønskede hændelser, da 1 flaske øjendråber kun indeholder 5 mg diclofenacnatrium, hvilket svarer til ca. 3% af den maksimale oral dosis, der anbefales til voksne.
På det mørke sted ved en temperatur på 15-25 ° C.
№ UA / 10810/01/01 fra 1. februar 2016 til 1. februar 2021
http://www.likar.info/lekarstva/Klodifen-glaznye-kapli/aktiv bestanddel: diclofenas;
1 ml af lægemidlet indeholder diclofenacnatrium 1 mg
Hjælpestoffer: borsyre, natriumtetraborat, propylenglycol, Trilon B, ricinusolie er polyethoxyleret, natriumhydroxid, vand til injektion.
Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Gennemsigtig farveløs eller lysegul farveopløsning.
Midler anvendt i oftalmologi. Antiinflammatoriske lægemidler. Diclofenac.
ATC kode S01B C03.
Lægemidlet indeholder diclofenacnatrium, NSAID'er med smertestillende egenskaber. Virkningsmekanismen af diclofenacnatrium er forbundet med en udtalt inhibering af prostaglandinsyntese.
Det har været klinisk bevist, at diclofenac hæmmer miosis under kataraktkirurgi og reducerer betændelse, øjenpine forårsaget af beskadigelse af hornhindeepitelet efter visse typer operationer.
Der er ingen data om virkningen af diclofenac på sårheling.
Med indførelsen af diclofenac absorberet i den systemiske cirkulation. Ved indsprøjtning i konjunktivhulen blev den maksimale koncentration af diclofenac i hornhinden og bindehinden opretholdt i 30 minutter. Lægemidlet udskilles hurtigt fra kroppen, fuldstændig eliminering observeres efter 6:00.
Koncentrationen af det aktive stof nås imidlertid i blodet, langt under detektionsgrænsen og har ingen klinisk betydning.
Overfølsomhed over for diclofenacnatrium eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) er Clodifen kontraindiceret hos patienter med angreb af bronchial astma, urticaria, akut rhinitis, der er forbundet med anvendelsen af acetylsalicylsyre eller andre lægemidler, der hæmmer aktiviteten af prostaglandinsyntetase. Der er mulighed for krydsfølsomhed overfor acetylsalicylsyre, derivater af phenyleddikesyre og andre NSAID'er. Intraokulær anvendelse af lægemidlet under den kirurgiske procedure.
Samtidig brug af NSAID'er til lokal anvendelse, såsom diclofenac og steroider til lokal brug hos patienter med alvorlig, allerede eksisterende inflammation i hornhinden, kan øge risikoen for hornhindekomplikationer, så lægemidlet bør anvendes med forsigtighed.
Mellem brugen af forskellige lægemidler bør der tages højde for tidsintervallet på mindst 5 minutter.
Lægemidlet er kun beregnet til lokal anvendelse.
Kontaktlinser bør fjernes før indånding af lægemidlet og bæres mindst 15 minutter efter påføring af lægemidlet.
Den antiinflammatoriske virkning af oftalmiske NSAID'er, herunder diclofenac, kan maske starten og / eller progressionen af øjeninfektioner. Hvis der er en infektion eller hvis der er risiko for infektion, samtidig med brugen af stoffet Clodifen, er det nødvendigt at ordinere den passende behandling (for eksempel antibiotikabehandling).
Forsigtighed bør udvises ved samtidig brug af NSAID'er til lokal anvendelse, såsom diclofenac og steroidlægemidler.
Efter indånding af øjendråber kan nasolakrimal okklusion eller lukning af øjnene i 3 minutter føre til et fald i systemisk absorption. Dette kan igen føre til et fald i systemiske bivirkninger og til en stigning i lægemidlets lokale aktivitet.
Der er en teoretisk mulighed for, at patienter, der tager andre lægemidler, forlænger blødningstiden eller stoffer, der ikke vides at have en hæmostatisk effekt, kan en forværring af sygdommen observeres med CLODIFEN, selv om der ikke er rapporter om bivirkninger.
Patienter, der har sløret syn, bør afstå fra at køre og arbejde med mekanismer.
Claudifen, øjendråber, er kun beregnet til instillation i øjets konjunktivale øje. I intet tilfælde skal det indgives subkonjunktival, og det må heller ikke injiceres direkte i øjets forhøjede kammer.
Under behandling med øjendråber for at forhindre, at deres mikrobielle kontaminering ikke berører dråberøjen og øjenlågene eller andre overflader.
Lægemidlet gælder ikke for børn.
Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidler.
Risikoen for bivirkninger som følge af utilsigtet indtagelse er praktisk taget fraværende, da en flaske med 5 ml øjendråber kun indeholder 5 mg diclofenacnatrium, hvilket svarer til ca. 3% af den anbefalede maksimale daglige dosis CLODIFEN for voksne efter oral administration.
Bivirkningen, som blev observeret oftere, var forbigående, mild til moderat sværhedsgrad, irritation af øjets slimhinde.
Andre bivirkninger, mindre almindelige, var kløe, øjnene rødme og sløret syn umiddelbart efter indånding af øjendråber.
Mulig forbigående brændende sensation og / eller midlertidigt tab af synlighed umiddelbart efter indånding af øjendråber; allergiske reaktioner som kløe, rødme og fotosensibilisering, hyperæmi og øjenlågsødem.
Som regel, efter hyppig brug af lægemidlet, observeres flammeret keratitis og hornhindeepitelskader, øjensmerter.
Hos patienter med risiko for at udvikle hornhinde læsioner, der forekommer med kortikosteroider eller med samtidige sygdomme som infektioner eller reumatoid arthritis, har diclofenac sjældent været forbundet med udviklingen af ulcerativ keratitis, hornhindefortynding, flekket keratitis, hornhindepitelskader og hornhindeødem, hvilket kan føre til tab af syn.
Symptomer på øje allergiske patologiske tilstande, såsom konjunktivalhyperæmi, allergisk konjunktivit, øjenlåg erythem, hævelse og kløe og systemiske overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, udslæt, eksem, erytem, kløe, hoste og rhinitis, er blevet rapporteret.
I sjældne tilfælde er der blevet rapporteret åndenød og eksacerbation af bronchial astma.
Efter åbning af flasken kan lægemidlet anvendes inden for 1 måned.
http://lek.103.ua/17243-klodifen-kapli-instruktsiya/