logo

Antiviralt lægemiddel. Anvendelse: herpes, versicolor. Pris fra 198 gnid.


I dag vil vi tale om Virolex salve. Hvilket middel, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges? Hvad kan erstattes?

Generel beskrivelse

Antiviralt lægemiddel. Anvend til bekæmpelse af herpesvirus.

Creme og salve har en homogen struktur, skinne, farve - fra gennemsigtig hvid til hvid. Det har en karakteristisk lugt.

Nærmere beskrivelse beskriver lægemidlet Viroleks salve instruktioner til brug. Det skitserer finesserne af brugen af ​​terapeutiske midler og beskriver handlingsprincippet på kroppen.

Aktiv ingrediens

Det aktive stof er acyclovir. Dette er et antiherpetisk lægemiddel.

Frigivelsesformular, emballage

  • Salve: aluminiumsrør 4,5 g, karton.
  • Creme: aluminiumsrør 5g, karton.

struktur

Sammensætningen af ​​Virolex varierer afhængigt af lægemidlets form:

flydende paraffin og blød hvid;

Farmakologiske egenskaber

Acyclovir er en syntetisk nukleosidanalog kaldet thymidin. Stoffet phosphoryleres i celler berørt af virussen og indeholder viral thymidinkinase og transformeres til acyclovirmonophosphat.

Under indflydelse af enzymet guanylatcyklase omdannes monophosphat til diphosphat, og under påvirkning af andre enzymer omsættes det endelig til triphosphat.

Triphosphat inkorporeres i virusets DNA og stopper dets reproduktion.

På grund af fraværet af det ønskede enzym formes triphosphat ikke i kroppens celler intakt i virussen, og dette forklarer acyclovirs lave toksicitet og selektivitet.

Stoffet akkumulerer udelukkende i de berørte celler.

Effektiv mod herpes, helvedesild, vådkoppevirus og Epstein-Barr.

LS hjælper med at undgå forekomsten af ​​nye læsioner, spredningen af ​​viruset gennem blodbanen eller lymfesystemet. Den aktive bestanddel har en analgetisk virkning i helvedesild og aktiverer helingsprocessen. Stimulerer immunitet.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken er ikke undersøgt, da systemisk absorption er ubetydelig og kræver ikke særlig undersøgelse.

Indikationer for brug

Årsagen til udnævnelsen af ​​Virolex er keratitis (betændelse i øjens sclera) forårsaget af herpesvirus.
Cream til ekstern brug er foreskrevet i tilfælde af:

  • herpes hud;
  • genital herpes - akut, kronisk;
  • helvedesild - som en af ​​de terapeutiske midler i kompleks behandling.

Kontraindikationer

Lægemidlet har intet forbud mod brug, bortset fra overfølsomhed / individuel intolerance over for acyclovir, valacyclovir og andre komponenter.

Det anbefales ikke at bruge i tilfælde af overdreven rive.

Metode til brug, dosering

Øjesalve bruges 4-5 gange om dagen, hver 4. time, på en centimeter strimmel til det nedre øjenlåg. For at undgå tilbagefald anvendes lægemidler yderligere 3-4 dage efter genopretning.

I tilfælde af ulcerativ keratitis varer behandlingen ca. en uge. Med edematøs - fra 10 til 20 dage.

Aktuel creme anvendt med samme frekvens. Behandl med en creme i en uge eller to.

I barndommen under graviditet og HB

Virolex godkendt til brug hos børn.

Under graviditet og amning beslutter lægen om brug af stoffer.

Bivirkninger

På den del af synets organer er det muligt:

  • overfladisk keratopati;
  • mild forbrænding i øjnene efter anvendelse af salven;
  • blefaritis;
  • erytem;
  • tørre øjne;
  • conjunctivitis.

Lokale hudreaktioner er sandsynlige - udslæt, erythem, let tørhed. Tilfælde af kontaktdermatitis er beskrevet.

Meget sjældent er der negative reaktioner fra immunsystemet, herunder angioødem.

Særlige instruktioner

Virolex anvendes som ordineret af en læge.

Sæt ikke stoffet på slimhinderne i næse, mund, kønsorganer, så at der på applikationsstedet ikke udvikles betændelse.

Det aktive stof forhindrer ikke spredningen af ​​viruset, så behandlingen af ​​genital herpes indebærer midlertidig afvisning af seksuelle forhold.

Virolex i form af et lægemiddel til ekstern brug skader ikke patienter med patologier i lever og nyrer.

Godkendt til brug hos ældre patienter.

Lægemidlet påføres huden med gummihandsker for ikke at sprede infektionen.

Måske et fald i synsstyrken efter påføring af oftalmisk salve. Du bør afstå fra at køre bil eller arbejde med mekanismer.

I behandlingsperioden er det strengt forbudt at anvende kontaktlinser.

overdosis

Tilfælde af overdosering blev noteret. Selv utilsigtet indtagelse af stoffet forårsager normalt ikke forgiftning.

De mest sandsynlige tegn på forgiftning er hovedpine, kvalme, opkastning, åndenød. Behandlingen er symptomatisk.

Drug interaktion

Interaktion med andre lægemidler er ikke etableret.

analoger

Virolex har mange analoger. Blandt dem er mange lægemidler, hvor hovedstoffet er acyclovir.

Analoge præparater kendetegnes ved en højere koncentration af det aktive stof - 5% og kan fås som en salve til topisk brug og som øje såvel som en creme.

Den har høj biotilgængelighed og effektivitet, men har en højere pris end sine modparter.

Den billigste analog Virolex er Acyclovir.

Virolex adskiller sig forskelligt i forskellige former - salve og creme til topisk brug, oftalmisk salve, tabletter, opløsning til intravenøs administration.

Drug antiherpetic antiviral.

Langvarig brug er vanedannende mod herpesvirus.

Brug beskyttende medicinsk handsker før brug for at forhindre infektion af andre områder.

På tidspunktet for behandling af genital herpes nægter intime relationer.

http://mazikrem.ru/viroleks/

Viroleks

Virolex er et antiviralt middel til direkte virkning til systemisk brug.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Virolex er acyclovir, som er aktiv mod Herpes simplex virus type 1 og 2, Varicella zoster, Epstein-Barr og cytomegalovirus. Ved anvendelse af Virolex omdannes dets aktive stof under virkningen af ​​thymidinkinase af virusinficerede celler ved en række konsekutive reaktioner til acyclovirtriphosphat. I denne form er acyclovir en hæmmer for viral DNA-syntese, bryder den og indlejrer den i en kæde, det hæmmer sin replikation, hvilket fører til en blokering af virusreproduktion. Virolex distribueres aktivt i væv og kropsvæsker, processen med metabolisering forekommer i leveren, der for det meste udskilles gennem nyrerne og i små mængder gennem tarmene. Med herpes reducerer lægemidlet sandsynligheden for hudformidling og komplikationer, fremmer dannelsen af ​​skorper, reducerer smerte i den akutte form af sygdommen.

Frigivelse form og sammensætning af Virolex

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, øjensalve, creme og lyofilisat, der anvendes til fremstilling af infusionsvæske, opløsning:

  • Virolex tabletter. Fås i 20 stykker pr. Pakning, 1 tablet indeholder 200 mg acyclovir;
  • Creme til ekstern brug. 1 g indeholder 50 mg af det aktive stof, produceret i et rør på 5 g;
  • Oxy salve 3% Viroleks. I 1 g indesluttes 30 mg acyclovir, fremstilles produktet i et rør på 4,5 g hver;
  • Lyofilisat. 15 ml flasken indeholder 250 mg acyclovir.

En pakning indeholder 5 hætteglas af lyofilisat til intravenøse infusioner.

Indikationer for brug af Virolex

Ifølge instruktionerne fra Virolex tages stoffet oralt og intravenøst ​​med:

  • Infektioner forårsaget af herpesvirus type 1 og 2;
  • Tilbagefald og langvarig behandling af alvorlig genital herpesvirus;
  • Kyllingpokke;
  • Encephalitis forårsaget af herpes simplex virus;
  • Behandling af herpes zoster;
  • Overført knoglemarvstransplantation, som er en del af kompleks terapi.

Også i form af tabletter anvendes Virolex til forebyggelse af simple og genital herpes (med hyppige tilbagefald) hos patienter med nedsat immunforsvar, herunder HIV-inficerede.

Indikationer for brug

Ifølge instrukserne fra Virolex er den oftalmiske salve indikeret til lokal behandling af keratitis forårsaget af herpesvirus. Cremen bruges til hudinfektioner som genital herpes, herpes hud, herpes eksem og andre læsioner fremkaldt af virussen.

Dosering og administration

Narkotika bruges hver 4. time (5 gange om dagen), Viroleks salve, der bruges til børn og voksne, presses ud med et bånd 1 cm bredt og lægges i konjunktivalksækken. Behandlingen varer 7-10 dage for ulcerative former for keratitis, for interstitiale former - fra 10 til 20 dage, efter helbredelse af salven anbefales at bruge mindst 3 dage. Creme Virolex påføres de berørte områder i 5 dage, og i alvorlige former for sygdommen anvendes på op til 10 dage. Ifølge mange anmeldelser om Viroleks giver salve og creme størst effekt i kombination med indtagelse af Viroleks tabletter.

Som angivet i lægemidlets anvisninger, foreskrives voksne og børn over 2 år ved brug af Virolex tabletter 200-400 mg 3 til 5 gange om dagen. Hvis det er nødvendigt, kan dosen øges til 20 mg / kg (800 mg) 4 gange om dagen, den maksimale dosis er ikke mere end 30 mg / kg pr. Dag. Børn under 2 år viser en dosis svarende til halvdelen af ​​den voksne dosis. Behandlingsforløbet varer 5-10 dage. Intravenøs Virolex ordineres til 5-10 mg / kg for voksne og børn over 12 år med lige mellemrum mellem infusioner, men ikke under 8 timer. For børn i alderen 3 måneder og op til 12 år injiceres 250-500 mg pr. Kvadratmeter legemsoverflade, er intervallerne mellem injektionerne 8 timer. For nyfødte er doseringen 10 mg / kg, tidsintervallet mellem droppere er 8 timer.

Kontraindikationer til brug af Virolex

Brugen af ​​Virolex, ifølge instruktionerne, er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt intravenøs administration under amningstiden. Med stor omhu bør lægemidlet ifølge anmeldelser af Virolex tages under graviditeten, og i tilfælde af nyresvigt er det nødvendigt med konstant tilpasning af foreskrevne doser.

Bivirkninger

I nogle anmeldelser om Virolekse angive de mulige bivirkninger forbundet med intravenøs stofbrug, disse omfatter: inflammation på injektionsstedet, kvalme, opkastning, irritabilitet, forvirring, døsighed, tremor, akut nyresvigt, kramper og koma. Når en intern reception Viroleksa i nogle tilfælde observeret forekomsten af ​​mavesmerter, diarré, svimmelhed, udslæt, nedsat koncentration, sløvhed eller søvnløshed, feber. I sjældne tilfælde er det også muligt udvikling af leukopeni, lymfocytopeni, en midlertidig forøgelse af blodkoncentrationen af ​​urea bilirubin, kreatinin. Ved lokal anvendelse Viroleksa, anmeldelser, blev det nogle gange bemærket en brændende fornemmelse, kløe, hududslæt, erytem, ​​afskalning på steder creme overlay, og brugen af ​​øjensalve - conjunctivitis, blefaritis, punktformig keratitis, og en brændende fornemmelse på stedet overlay salve.

Særlige instruktioner

Ifølge brugsvejledningen til Virolex anbefales det ikke at anvende stoffet i tilfælde af alvorlige nyresygdomme, da det kan fremkalde udvikling af akut nyresvigt. Ved brug af lægemidlet hos ældre patienter er det nødvendigt at øge vandbelastningen under konstant lægeligt tilsyn. Under behandling af genital herpes bør bruge kondomer eller nægte at have sex. Ved brug af øjensalve anbefales Virolex at afstå fra at bruge kontaktlinser.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer ikke over 20 ° C.

http://zdorovi.net/preparaty/viroleks.html

Viroleks creme: brugsanvisning

struktur

aktiv ingrediens: acyclovir;

1 g creme indeholder acyclovir 50 mg

Hjælpestoffer: poloxamer 407, cetostearylalkohol, natriumlaurylsulfat, hvid blød paraffin, mineralolie, propylenglycol, renset vand.

Doseringsformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: homogen creme med en karakteristisk lugt fra hvid til næsten hvid farve. Homogen creme indeholder ikke granuler, klumper og urenheder.

Farmakologisk gruppe

Kemoterapeutiske midler til lokal anvendelse. Antivirale midler. ATC kode D06B B03.

Farmakologiske egenskaber.

Acyclovir er et antiviralt middel til systemisk virkning. Den har en viralostatisk effekt og virker effektivt mod Herpes simplex Type I-virus og Type II-virus (HSV-1 og HSV-2) samt Varicella-zoster-virus (VZV).

I den aktive form, som udviser antiviral virkning, transformeres acyclovir kun efter penetration i en celle, der er inficeret med en virus. Derefter under indflydelse af thymidinkinase, som identificerer virus, er acyclovir phosphoryleres i celler til dannelse af acyclovir monophosphat som, under indvirkning af enzymer, celler, er acyclovir omdannes til diphosphat og derefter til den aktive acyclovir trifosfat form, der har antiviral aktivitet og blokerer replikation af viralt DNA. Acyclovirtriphosphat er den aktive form og virker som en inhibitor og substrat for virusens deoxyribonukleinpolymerase. Affiniteten af ​​acyclovirtriphosphat til viral DNA-polymerase er 10-30 gange højere end den for cellulær DNA-polymerase, på grund af hvilken den selektivt inhiberer aktiviteten af ​​det virale enzym. Derudover indbefatter viral DNA-polymerase acyclovir i sammensætningen af ​​virus DNA, som et resultat af hvilket et åbent kredsløb opstår under DNA-syntese. På grund af disse virkningsmekanismer undertrykker acyclovir effektivt reproduktionen af ​​vira, men påvirker ikke de normale processer i cellen.

Når den anvendes topisk i form af fløde, absorberes acyclovir praktisk taget ikke i den systemiske cirkulation.

vidnesbyrd

Infektioner af læber og ansigt forårsaget af herpes simplex virus (Herpes labialis).

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor acyclovir, valacyclovir eller andre komponenter af lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Ved aktuelt brug af acyclovir var der ingen tilfælde af interaktion med andre lægemidler.

Applikationsfunktioner

Virolex creme bruges kun til behandling af herpes læber og ansigt. Det anbefales ikke at anvende cremen på slimhinderne i munden, øjnene og anvende den på behandling af genital herpes. Det er især vigtigt at undgå utilsigtet kontakt med øjnene.

Patienter med herpes bør advares mod at overføre viruset til andre mennesker, især hvis der er åbne læsioner (vask hænder før og efter brug af cremen).

Personer, der lider af særligt alvorlige og gentagne manifestationer af Herpes labialis, kræver en lægehøring.

Virolex creme anbefales ikke til patienter med immundefekt. Sådanne personer har brug for råd fra en læge til behandling af enhver infektion.

Brug under graviditet eller amning.

Gravide og lakterende, er stoffet anbefalet kun at blive brugt, når fordelene ifølge lægen overskrider risikoen.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.

Dosering og indgift

Behandlingen bør begynde så hurtigt som muligt efter de første tegn på sygdommen (prodromal fase).

Børn over 12 år og voksne anvender cremen på det berørte område 5 gange om dagen med ca. 4-timers intervaller, undtagen om natten.

Behandlingen skal vare mindst 4 dage behandling af alvorlige former for sygdommen - op til 10 dage. Hvis symptomerne ikke forsvinder efter 10 dages behandling, bør du konsultere en læge.

Brug ikke lægemidlet til børn under 12 år.

overdosis

Ved oral eller topisk administration af hele cremerøret blev der ikke påvist nogen negativ effekt på grund af minimal systemisk eksponering. Hvis overdosis mistænkes, søg lægehjælp.

Bivirkninger

På den del af immunsystemet:

  • umiddelbar type overfølsomhedsreaktioner, herunder angioødem.

Fra hud og subkutant væv:

  • forbigående akut eller brændende smerte, let tørring og skrælning af huden, kløe, cetostearylalkohol kan forårsage lokale hudreaktioner (herunder kontaktdermatitis); propylenglycol kan forårsage hudrødme erytem, ​​tilfælde af kontaktdermatitis efter påføring af cremen. Ved udførelse af følsomhedsprøver blev disse tilfælde hyppigere forbundet med komponenterne i cremebasen og ikke med acyclovir.
Børn Børn

http://lek.103.ua/10913-viroleks-krem-instruktsiya/

Oroleks oftalmisk salve: brugsanvisning

struktur

1 g oftalmisk salve indeholder det aktive stof acyclovir 30 mg. Hjælpestof: Vaselin hvid.

beskrivelse

En homogen, olieagtig, gennemsigtig masse af hvid eller næsten hvid, lugtfri.

Farmakologisk aktivitet

Acyclovir er et antiviralt lægemiddel med lokal og systemisk virkning, som er yderst effektiv til behandling af herpes simplexvirus af type 1 og 2 (HSV-1 og HSV-2) og helvedesvirus (Varicella-zoster vims (VZV)).

I en celle, der er påvirket af en virus, phosphylerer acyclovir til acyclovirmonophosphat ved virkningen af ​​det thymidin kinase virale enzym. Endvidere phosphorylerer cellulære enzymer den til den aktive forbindelse acyclovirtriphosphat - et inhiberende substrat for viral DNA-polymerase. Acyclovirtriphosphat forhindrer den videre syntese af viralt DNA og stopper reproduktionen af ​​viruset i menneskekroppen uden at påvirke de normale cellulære processer.

Farmakokinetik

Systemisk absorption af lægemidlet efter lokal anvendelse kan forsømmes.

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for acyclovir eller excipiens.

Graviditet og amning

Lægemidlet anbefales ikke til gravide, selvom prækliniske undersøgelser ikke har vist teratogene eller embryotoksiske virkninger. Brug under graviditet er mulig, hvis fordelene for moderen opvejer risikoen for fosteret.

Acyclovir udskilles i modermælk, så det anbefales ikke at bruge stoffet under amning.

Dosering og indgift

Behandlingen bør begynde så tidligt som muligt, når de første tegn på sygdommen optræder (i prodromalfasen).

Et centimeter af oftalmisk salve påføres til den nederste konjunktivalbage 5 gange om dagen, med 4-timers intervaller. Behandlingsvarigheden er normalt 7-10 dage, med interstitiale former - op til 10-20 dage. Efter konvalescens skal acyclovir påføres, som G 'i mindst tre dage.

Røret bør lukkes umiddelbart efter brug.

Instruktioner for patienter (hvordan man bruger virolex):

2. Træk forsigtigt ned nederste øjenlåg af et inficeret øje med fingeren.

3. Tilt hovedet lidt tilbage og kig op.

4. Påfør 1 cm salve på indersiden af ​​det nederste øjenlåg. Prøv at undgå spidsen af ​​røret, der berører nogen del af øjet.

5. Luk øjnene i 30 sekunder.

Vask dine hænder efter brug af produktet.

Bivirkninger

Immunsystemet lidelser

Meget sjældent: Overfølsomhedsreaktioner af umiddelbar type, herunder angioødem.

Overtrædelser af synets organ

Ofte: overfladisk punkt eksitationer af epitelet, som ikke kræver ophør af terapi og går på egen hånd

Sjældent: Svag brændende følelse umiddelbart efter påføring af salven, conjunctivitis.

Sjældent: erytem eller moderat tørhed, blefaritis.

For alvorlige bivirkninger eller virkninger, der ikke er nævnt i indlægssedlen, bedes du informere din læge om dem.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke bemærket.

Indtagelse af selv en stor mængde af øjensalve er usandsynligt, at det medfører et klinisk billede af forgiftning.

Interaktion med andre lægemidler

Der var ingen rapporter om lægemiddelinteraktioner med topisk anvendelse af acyclovir.

Applikationsfunktioner

Effektiviteten af ​​behandlingen bliver jo højere, jo tidligere begynder den. Hos patienter med immundefekt med gentagne gentagne behandlingsforløb er vira nogle gange resistente over for acyclovir.

Patienter bør undgå at bære kontaktlinser under behandling med acyclovir.

Indflydelse på evnen til at køre og arbejde med potentielt farligt maskineri

Der var ingen effekt på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri, men da en ophthalmisk salve kan medføre et forbigående fald i synsstyrken, bør patientens tilstand tages i betragtning ved brug af Virolex.

Sikkerhedsforanstaltninger

Frigivelsesformular

Ophthalmic salve 30 mg / g i et aluminiumrør 4,5 g sammen med en folder i en æske.

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Efter åbning af pakningen skal øjensalven bruges i en periode på 1 måned, når den opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

http://apteka.103.by/viroleks-instruktsiya/

Virolex (Virolex ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet indeholder acyclovir 200 mg; i en blisterpakning 10 stk., i en æske 2 pakker.

1 g fløde - 50 mg; i rør af 5 g, i en æske med 1 rør.

1 g øjensalve - 30 mg; i rør af 4,5 g, i en æske med 1 rør.

1 hætteglas med et lyofiliseret pulver til fremstilling af en infusionsopløsning - 250 mg (i form af natriumsalt) i en æske med 5 flasker.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Penetreres ind i cellen, det phosphoryleres og bliver til den aktive form: acyclovir triphosphat. Sidstnævnte, der er en inhibitor og substrat af herpes-DNA-polymerase, forhindrer syntesen af ​​DNA fra viruset. Undertrykker udviklingen af ​​vira Herpes simplex type 1 og 2 og varicella zoster.

Indikationer lægemiddel Viroleks

Infektioner forårsaget af herpes simplex virus (type 1 og 2), inkl. genital herpes (primær og sekundær), herpeseksem, herpes i huden, øjne, slimhinder og andre læsioner (esophagitis, hepatitis) hos patienter med svækket immunsystem, vandkopper (hos patienter med normalt og svækket immunsystem); forebyggelse af sygdomme forårsaget af herpes simplex virus: efter transplantation, sekundær genital herpes (6 årig og mere), vådkopper af nyfødte.

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Når graviditet ikke anbefales (undtagen behandling af livstruende tilstande). Pleje mødre - anbefales ikke.

Bivirkninger

Med indledningen / indledningen - en stigning i indholdet af urinstof og plasma-kreatinin, en stigning i leverenzymerne, akut nyresvigt; hvis den kommer ind i det perivaskulære væv, lokal inflammation. Forvirring, hallucinationer, angst, døsighed, psykose, koma (i komplekse former for sygdommen); svaghed, opkastning, hududslæt, fald i hæmatologisk indeks. På stedet for cremen erytem, ​​tørhed, skrælning af huden; i stedet for anvendelse af salven - brændende, punktudvinding af overfladeepitelet. Når det bruges internt - svaghed, opkastning, diarré, hovedpine, træthed, hudbetændelse.

interaktion

Probenecid øger plasmakoncentrationen og forlænger T1/2 acyclovir.

Dosering og indgift

In / i dryp, indeni, udadtil, konjunktival. For infektioner forårsaget af herpes simplex virus, for voksne og børn (over 2 år) - ved munden 200-400 mg 5 gange om dagen i 5-10 dage; til profylakse, 200-400 mg 4 gange om dagen i hele risikoen.

For infektioner forårsaget af varicella-zoster-virusen, voksne - 800 mg 5 gange dagligt (7 dage), børn (under 2 år) - 200 mg 4 gange. Patienter med nedsat nyrefunktion (med Cl creatinin under 10 ml / min) reducerer den orale dosis til 200 mg hver 12. time for simple herpes og til 500 mg hver 12. time for sygdomme forårsaget af herpes zoster.

Ved alvorlige infektioner begynder behandlingen med intravenøs drypinfusion (i 1 time): for voksne og børn over 12 år - ved 5-10 mg / kg hver 8. time, for børn fra 3 måneder til 12 år - ved 250-500 mg / m 2 hver 8. time i 5-10 dage til profylakse - 250 mg / m 2 hver 8. time i hele risikoen.

Nyfødte - ind / i 10 mg / kg hver 8. time.

Cream (for voksne og børn) påføres det berørte område hver 4. time (5 gange om dagen) i 5-10 dage.

Øjesalve - 1 cm salve placeres i den nederste konjunktivsække 5 gange om dagen hver 4. time i 1-3 uger (inklusiv 3 dage efter genopretning).

Sikkerhedsforanstaltninger

Ved omhyggelig brug (indvendigt eller indvendigt) hos ældre mennesker og lider af en nyreinsufficiens. Infusionsopløsningen er stabil i 12 timer ved temperaturer op til 25 ° C. Opløsningen kan ikke opbevares i køleskabet.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Viroleks

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid Viroleks

frysetørring til fremstilling af opløsning til infusioner på 250 mg - 5 år.

creme til ekstern brug 5% - 3 år.

200 mg tabletter - 5 år.

øjen salve 3% - 5 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3740.htm

Viroleks

Virolex: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Virolex

ATX-kode: D06BB03

Aktiv ingrediens: acyclovir (aciclovir)

Producent: Krka d.d. (KRKA, d.d.) (Slovenien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05.05.2018

Virolex er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Viroleks doseringsformer:

  • Lyofilisat til fremstilling af opløsning til infusioner: Porøs masse af næsten hvid eller hvid farve (i 15 ml hætteglas, i et kartonpakke 5 hætteglas);
  • Tabletter: rund bikonvex hvid (i blisterpakninger på 10 stk., I et kartonpakke 2 blister);
  • Ointment ophthalmic 3%: homogen konsistens, olieagtig, let at klare, næsten hvid eller hvid (i aluminiumrør 4,5 g hver i en kartonbundt 1 rør);
  • Creme til ekstern brug 5%: homogen, næsten hvid eller hvid, med en karakteristisk lugt (i aluminiumrør på 5 g, i et kartonbund 1 rør).

1 hætteglas med frysetørring indeholder den aktive bestanddel: acyclovir (som natriumsalt) - 250 mg.

Ingredienser 1 tablet:

  • Aktiv ingrediens: acyclovir - 200 mg;
  • Hjælpekomponenter: natriumstivelsesglycolat, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​1 g oftalmisk salve:

  • Aktiv ingrediens: acyclovir - 30 mg;
  • Hjælpekomponent: Vaselin hvid.

Ingredienser 1 g fløde til ekstern brug:

  • Aktiv ingrediens: acyclovir - 50 mg;
  • Hjælpekomponenter: natriumlaurylsulfat, propylenglycol, cetostearylalkohol, poloxamer 407, vaselin, flydende paraffin, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Det aktive stof i Virolex-acyclovir er en syntetisk analog af purinnucleosidet, har aktivitet mod herpesvirus, herunder Herpes simplex type I og II, Epstein Barr-virus, Varicella zoster, Cytomegalovirus.

Acyclovir er karakteriseret ved høj selektivitet af virkningen. Thymidin-kinase af celler inficeret med en virus omdanner substansen substansen til mono-, di- og acyclovirtriphosphat. Sidstnævnte hæmmer viral DNA-polymerase og erstatter konkurrencedygtigt deoxyguanosintrifosfat i virusets DNA. Således dannes defekt viralt DNA, hvilket resulterer i, at replikation af nye vira inhiberes.

Acyclovir har høj aktivitet mod herpes simplex type I og II, varicella zoster (tinea og vandkopperpatogen) og Epstein Barr-virus - typerne af vira er anført i stigende rækkefølge af mindst hæmmende koncentration af acyclovir.

Lægemidlet er moderat effektivt mod Cytomegalovirus.

Med herpes reducerer Virolex smerter i den akutte fase, fremskynder dannelsen af ​​skorper, forhindrer dannelsen af ​​nye elementer i udslætet, reducerer sandsynligheden for hudformidling og viscerale komplikationer. Det har en immunostimulerende virkning.

Farmakokinetik

Med intravenøs (IV) dråbeinfusion af lægemidlet i 1 time ved doser på 2,5 mg / kg, 5 mg / kg og 10 mg / kg, er stoffets maksimale koncentration (Cmax) er henholdsvis 5,1; 9,8 og 20,7 μg / ml. Ved introduktion af Virolex til børn i alderen 1 år i en dosis på 250 og 500 mg / m 2, er maksimum og minimum (Cmina) koncentrationer svarende til dem hos voksne, der fik Virolex i en dosis på 5 og 10 mg / kg. Med indførelsen af ​​acyclovir til nyfødte og børn op til 3 måneder ved en dosis på 10 mg / kg IV dråber i 1 time tre gange om dagen. Cmax gør 13,8 mkg / ml, Cmin - 2,3 μg / ml.

Når du tager Viroleks inde i biotilgængeligheden af ​​acyclovir er 15-30%. Når du tager medicinen i en dosis på 200 mg 5 gange om dagen Cmax - 0,7 μg / ml, opnået inden for 1,5-2 timer.

Kommunikation med plasmaproteiner afhænger ikke af koncentrationen af ​​stoffet i plasma og er 9-33%. Acyclovir trænger godt ind i alle organer og væv, herunder hjerne, lunger, nyrer, lever, milt, tarm, hud, muskler, lakrimvæske, sædceller, vaginale sekretioner, livmoder, fostervand og indholdet af herpetic vesikler. I cerebrospinalvæsken er niveauet af lægemidlet ca. 50% af koncentrationen i plasma. Acyclovir passerer gennem hematoencephalic og placenta barrieren, akkumuleres i modermælk.

Stoffet metaboliseres i leveren til dannelse af en farmakologisk inaktiv metabolit, 9-carboxymethoxymethylguanin (8,5-14% acyclovir). Udskåret hovedsageligt af nyrerne ved kanalikulær sekretion og glomerulær filtrering - ca. 80% uændret og 14% som metabolite samt i små mængder gennem tarmene - mindre end 2%. Renal clearance er 75-80% af den samlede plasma clearance.

Halveringstiden (T1/2) hos voksne med normal nyrefunktion - 2-3 timer, hos børn 1-18 år - 2,6 timer, hos børn op til 3 måneder - 3,8 timer (med intravenøs dråbe på 10 mg / kg i 1 time tre gange om dagen). Hos patienter med alvorlig kronisk nyresvigt T1/2 det er 20 timer, i hæmodialysepatienter er det 5,7 timer (plasmakoncentrationen af ​​acyclovir reduceres til 60% af indledende niveau).

Ved nyresvigt T1/2 afhænger af kreatininclearance (CK): CC 80 ml / min - 2,5 timer, CC 50-80 ml / min - 3 timer, CC 15-50 ml / min - 3,5 timer. I anuria når halveringstiden for lægemidlet 19, 5 h, under hæmodialyse - 5,7 timer, med konstant ambulant peritonealdialyse - 14-18 timer.

Virolex farmakokinetiske egenskaber i form af en ophthalmisk salve og topisk fløde er begrænsede. Salven trænger let ind i hornhindeepitelet og skaber terapeutisk koncentration i øjvæsken. Ved langvarig brug af fløden er systemisk absorption minimal.

Indikationer for brug

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til infusioner og tabletter

  1. Sygdomme forårsaget af varicella zoster og herpes simplex type 1 og type 2;
  2. Alvorlig immundefekt hos patienter efter knoglemarvstransplantation og i klinisk billede af HIV-infektion (som led i kompleks terapi);
  3. Forebyggelse af virale infektioner Herpes simplex og varicella zoster, herunder patienter med nedsat immunitet;
  4. Forebyggelse af cytomegalovirusinfektion efter knoglemarvstransplantation.

Øje salve 3%

Behandling af keratitis og andre øjenlidelser forårsaget af Herpes simplex virus.

Creme til ekstern brug

Hudinfektioner forårsaget af varicella zoster og herpes simplex virus.

Kontraindikationer

Alle Virolex doseringsformer er kontraindiceret, hvis patienten er overfølsom overfor enhver del af lægemidlet, valacyclovir eller famciclovir.

Lyofilisat og tabletter er desuden forbudt til brug under amning.

Virolex tabletter anbefales ikke til børn under 3 år på grund af den faste doseringsform.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes:

  • Intravenøs: Ved nyresvigt (på grund af risikoen for nefrotisk virkning), dehydrering, graviditet, alderdom, i tilfælde af udvikling af neurologiske lidelser eller reaktioner på brugen af ​​cytotoksiske lægemidler (herunder i historien);
  • Indvendigt: For gravide kvinder, ældre mennesker, i tilfælde af nedsat nyrefunktion, i tilfælde af udvikling af neurologiske lidelser eller reaktioner på brugen af ​​cytotoksiske lægemidler (herunder en historie) samt behovet for at anvende høje doser Virolex, især på baggrund af dehydrering.

Instruktioner for brug Viroleksa: Metode og dosering

Doseringen og varigheden af ​​brugen af ​​Viroleks ordineres af den behandlende læge på grundlag af kliniske indikationer.

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til infusioner

Den færdige opløsning indgives intravenøst ​​(iv) dryp.

  • Patienter ældre end 12 år: Virolex foreskrevet baseret på patientens vægt i en hastighed på 5-10 mg pr. 1 kg kropsvægt. Den daglige dosis for voksne bør ikke overstige 30 mg pr. 1 kg vægt;
  • Børn fra 3 måneder til 12 år: dosis bestemmes afhængigt af overfladearealet af barnets krop - 250-500 mg pr. 1 m 2;
  • Nyfødte - 10 mg pr. 1 kg vægt.

Intervallet mellem infusioner er 8 timer.

I tilfælde af nyresvigt skal dosis justeres under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​leverdysfunktion.

tabletter

Viroleks tabletter tages oralt.

Doseringsregime for voksne og børn over 2 år: 200-400 mg 3-5 gange dagligt, for alvorlige former for sygdommen, kan en dosis foreskrives med en dosis på 20 mg pr. 1 kg patientvægt (op til 800 mg pr. Dosis) 4 gange om dagen.

Børn under 2 år udnævner 1 /2 doser til voksne.

Varigheden af ​​behandlingen er 5-10 dage.

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver korrektion af Virolex doseringsregimen.

Øje salve 3%

Orox eye Oroleks anvendes topisk ved at placere i den nederste konjunktival sac 5 gange om dagen.

Creme til ekstern brug 5%

Virolex creme appliceres i tilstrækkelige mængder til det berørte område 5 gange om dagen.

Bivirkninger

  • I / indledningen: kvalme, opkastning, akut nyresvigt, krystaluria, inflammation eller flebitis på injektionsstedet, encefalopati i form af døsighed, forvirring, agitation, hallucinationer, anfald, tremor, psykose, koma;
  • Indtagelse: Abdominal smerte, kvalme, diarré, opkastning, hududslæt, svimmelhed, hovedpine, koncentrationsforløb, træthed, hallucinationer, søvnløshed eller døsighed, feber; sjældent - hårtab, leukopeni, erytropeni, lymfocytopeni, forbigående stigninger i indholdet af urinstof, bilirubin, kreatinin i blodet, leverenzymeaktivitet;
  • Anvendelse af oftalmisk salve: brændende fornemmelse ved påføring, konjunktivitis, punktering af overfladisk keratitis, blepharitis;
  • Ekstrem applikation af cremen: kløende hud, udslæt, tør hud, brændende fornemmelse på applikationsstedet, skrælning, erytem; i kontakt med slimhinder - betændelse.

overdosis

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til infusioner

Overdoseringssymptomer: nyresvigt, hypercreatininæmi, øget urinstof nitrogen, konvulsioner, sløvhed, koma.

Behandling: Symptomatisk, der tager sigte på at opretholde kroppens vitale funktioner. Om nødvendigt udføres hæmodialyse (peritonealdialyse er mindre effektiv).

tabletter

Ved indtagelse af oral acyclovir i en dosis på 20 g blev der ikke konstateret specifikke symptomer. Mulig udvikling af bivirkninger fra centralnervesystemet, såsom tremor, krampe, letargi.

Hvis der ikke er gået mere end 30 minutter siden Virolex har taget, fremkalder opkastning og absorberes. Med anuria og akut nyresvigt udføres hæmodialyse. Behandling af symptomatisk overdosis med det formål at opretholde kroppens vitale funktioner.

Øje salve og creme til ekstern brug

Der er ingen data om overdosis af acyclovir, når det anvendes topisk. Virolex absorberes i minimale mængder, men sandsynligheden for systemiske virkninger er ikke udelukket: hovedpine, anfald, neurologiske lidelser, diarré, kvalme, opkastning, nedsat nyrefunktion, åndenød, sløvhed, koma.

Behandling af symptomatisk overdosis med det formål at opretholde kroppens vitale funktioner. Om nødvendigt foreskrive hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Under brug af Virolex i form af lyofilisat og tabletter bør der tages højde for muligheden for at udvikle akut nyresvigt på baggrund af dannelsen af ​​krystallinsk præcipitat af acyclovir, især ved hurtig IV administration, utilstrækkelig vandbelastning, samtidig behandling med nefrotoksiske midler hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Brug af acyclovir skal ledsages af overvågning af nyrefunktion med regelmæssig bestemmelse af niveauet af kreatinin i blodplasmaet og urinstofnitrogen i blodet.

Ældre patienter kræver omhyggelig observation fra en læge og tungt drikker i behandlingsperioden, da i denne kategori af patienter øges halveringstiden for acyclovir.

Patienter med genital herpes bør afholde sig fra samleje eller anvende pålidelige præventionshindringer til forebyggelse af, at viruset inficerer en partner.

Cream til ekstern brug Viroleks kan ikke påføres slimhinderne i øjnene, munden, vagina.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ved oral og parenteral brug af Virolex er der risiko for bivirkninger fra centralnervesystemet (for eksempel døsighed eller svimmelhed). Derfor anbefales det at være forsigtig, når der udføres potentielt farlige former for arbejde.

I tilfælde af topisk brug af Virolex er virkningen på reaktionshastigheden og koncentrationsevnen usandsynlig.

Brug under graviditet og amning

Virkningen og sikkerheden af ​​acyclovir i dets anvendelse under graviditet er ikke fastslået. Derfor er Virolex kun foreskrevet i tilfælde, hvor ydelsen er absolut højere end de potentielle risici.

Acyclovir udskilles i modermælk, så brug af Virolex under amning anbefales ikke.

Brug i barndommen

Virolex bruges til at behandle børn i henhold til anbefalet doseringsregime. Tabletter på grund af den faste doseringsform anbefales ikke til børn under 3 år.

Ved nedsat nyrefunktion

I form af lyofilisat og Virolex tabletter skal det bruges med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion.

Brug i alderdommen

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i alderdommen. Det kan være nødvendigt at reducere dosis Virolex i tilfælde af udnævnelse af et frysetørret stof eller tabletter.

Drug interaktion

Samtidig brug af Virolex med probenecid fører til et fald i tubulær sekretion af acyclovir, hvilket medfører en forøgelse af dets halveringstid og koncentration i plasma.

Når det kombineres med nefrotoksiske stoffer, øges risikoen for nefrotoksiske virkninger, især hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Ved samtidig behandling med immunstimulerende midler øges effekten af ​​acyclovir.

Ved blanding af opløsninger til / i introduktionen er det nødvendigt at tage højde for, at den alkaliske reaktion af acyclovir pH 11.

analoger

Analyser af Virolex er: Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir-Akrikhin, Acyclovir-Teva, Atsiklovir Belupo, Atsiklovir Sandoz, Acyclovir-Ferein, Zovirax, Aperp, Atsik, Atsivir, Herpetad, Herperax, Provirsan.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Den færdige infusionsopløsning kan anvendes i 12 timer (opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, må ikke placeres i køleskab).

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Salgsvilkår for apotek

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til infusioner og tabletter frigives efter opskrift, øjensalve og creme til ekstern brug - uden recept.

Virolex Anmeldelser

Ifølge anmeldelser er Virolex ligesom andre lignende lægemidler indeholdende acyclovir et effektivt redskab til behandling af herpesvirus.

Tabletter og Virolex injektioner er ordineret til systemisk behandling af herpesinfektioner. Patienter fejrer hurtig og produktiv behandling, mens de overholder alle anbefalinger fra lægen. Ekstern doseringsform giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med hudens manifestationer af sygdommen og et udslæt på læberne.

Læger siger, at det er næsten umuligt at helt slippe af med herpesvirusen, der strømmer i latent form. Før eller senere vil sygdommen komme igen, derfor kan kompleks terapi være påkrævet under samtidig brug af systemiske og eksterne lægemidler af Virolex.

Prisen på Virolex i apoteker

Aktuel creme og øje salve Viroleks er for øjeblikket ikke registreret i Rusland. Udgifterne til frysetørring til fremstilling af infusionsopløsningen er ca. 1232 rubler. pr pakning med 5 flasker på 250 mg. Prisen på Virolex i form af 200 mg tabletter er 207-225 rubler. pr. pakke på 20 stk.

http://www.neboleem.net/viroleks.php

VIROLEKS

5 g - rør (1) - pakker pap.

Antiviralt middel. Thymidin-kinase af virusinficerede celler konverterer acyclovir aktivt gennem en række sekventielle reaktioner på mono-, di- og acyclovirtriphosphat. Sidstnævnte interagerer med viral DNA-polymerase og inkorporeres i DNA, som syntetiseres for nye vira. Således dannes "defekt" virus DNA, hvilket fører til undertrykkelse af replikationen af ​​nye generationer af vira.

Acyclovir er aktiv mod type 1 og 2 Herpes simplex virus, Varicella zoster virus, Epstein-Barr virus og cytomegalovirus.

Ved indtagelse er biotilgængeligheden 15-30%. Bredt fordelt i væv og kropsvæsker. Plasmaproteinbinding er 9-33%. Metaboliseret i leveren. T1/2 når det tages oralt - 3,3 timer med en introduktion - 2,5 timer. Udskåret i urinen, i små mængder - med afføring.

Til systemisk anvendelse (oralt og intravenøst): infektioner forårsaget af herpes simplex virus type 1 og 2 og varicella zoster; forebyggelse af infektioner forårsaget af vira herpes simplex og varicella zoster (også hos patienter med nedsat immunitet) som led i kompleks terapi for alvorlig immunsvigt (herunder det kliniske billede af HIV-infektion) og hos patienter, der gennemgår knoglemarvstransplantation; forebyggelse af cytomegalovirusinfektion efter knoglemarvstransplantation.

Til lokal anvendelse i oftalmologi: keratitis og anden øjenskade forårsaget af Herpes simplex virus.

Til ekstern brug: hudinfektioner forårsaget af Herpes simplex og Varicella zoster virus.

Overfølsomhed overfor acyclovir og valaciclovir; med / i introduktionen - amning (amning).

Inden for voksne og børn over 2 år, 200-400 mg 3-5 gange om dagen, om nødvendigt, 20 mg / kg (op til 800 mg pr. Dosis) 4 gange / dag. Hos børn under 2 år skal der anvendes en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne. Varigheden af ​​behandlingen er 5-10 dage. I tilfælde af nedsat nyrefunktion anbefales en dosisregulering.

In / in dråbe voksne og børn over 12 år - 5-10 mg / kg, intervallet mellem injektioner - 8 timer. Børn i alderen 3 måneder til 12 år - 250-500 mg / m 2 af kropsoverfladen, intervallet mellem injektioner - 8 timer. For nyfødte er dosis 10 mg / kg, intervallet mellem injektioner er 8 timer.

I tilfælde af nyresvigt er korrektion af doseringsregimen nødvendigt.

Lokalt og eksternt brugt 5 gange om dagen. Dosis og behandlingsvarighed afhænger af indikationerne og den anvendte doseringsform.

Maksimal dosis: for voksne med introduktion - 30 mg / kg / dag.

Ved indtagelse: kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, hududslæt, hovedpine, svimmelhed, træthed, nedsat koncentration, hallucinationer, døsighed eller søvnløshed, feber; sjældent - hårtab, forbigående stigning i blodkoncentrationen af ​​bilirubin, urinstof, kreatinin, leverenzymaktivitet, lymfocytopeni, erytropeni, leukopeni.

Ved introduktion: akut nyresvigt, krystaluria, encefalopati (forvirring, hallucinationer, agitation, tremor, kramper, psykose, døsighed, koma), flebitis eller inflammation på injektionsstedet, kvalme, opkastning.

Når det appliceres topisk: en brændende fornemmelse på applikationsstedet, overfladisk punkteret keratitis, blepharitis, conjunctivitis.

Ved topisk påføring: En brændende fornemmelse, hududslæt, kløe, skrælning, erytem, ​​tør hud er mulige på applikationsstedet. i kontakt med slimhinder - betændelse.

Samtidig brug af probenecid reducerer tubulær sekretion af acyclovir og øger dermed koncentrationen i blodplasmaet og halveringstiden for acyclovir.

Ved samtidig brug af acyclovir med nefrotoksiske stoffer øges risikoen for nefrotoksiske virkninger (især hos patienter med nedsat nyrefunktion).

Amplifikation af virkningen af ​​acyclovir er noteret ved samtidig udnævnelse af immunstimulerende midler.

Ved blanding af opløsninger er det nødvendigt at tage hensyn til den alkaliske reaktion af acyclovir til intravenøs administration (pH 11).

Anbefales ikke til alvorlig nedsat nyrefunktion.

Det skal tages i betragtning, at ved anvendelse af acyclovir er udviklingen af ​​akut nyresvigt muligt på grund af dannelsen af ​​et bundfald fra acyclovirkrystaller, hvilket er særlig sandsynligt ved hurtig IV administration samtidig med brug af nefrotoksiske lægemidler, hos patienter med nedsat nyrefunktion og utilstrækkelig vandbelastning.

Ved brug af acyclovir er det nødvendigt at overvåge nyrerne (bestemmelse af indholdet af urinstofkvælstof i blodet og kreatinin i blodplasmaet).

Behandling af ældre patienter skal udføres med en tilstrækkelig stigning i vandbelastningen og under lægeligt tilsyn, fordi i denne kategori af patienter øges halveringstiden for acyclovir.

Ved behandling af genital herpes bør seksuel kontakt undgås eller kondomer bør anvendes, da brug af acyclovir forhindrer ikke overførsel af virus til partnere.

Acyclovir i form af doseringsformer til ekstern brug bør ikke påføres slimhinderne i munden, øjnene, vagina.

Anvendelsen af ​​acyclovir under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

In / i brug af acyclovir under amning er kontraindiceret (udskilles i modermælk).

Eksperimentelle undersøgelser af dyr har vist, at acyclovir penetrerer placenta barrieren.

Indvendige børn over 2 år - 200-400 mg 3-5 gange om dagen, om nødvendigt - 20 mg / kg (op til 800 mg pr. Modtagelse) 4 gange / dag. Hos børn under 2 år skal der anvendes en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne. Varigheden af ​​behandlingen er 5-10 dage.

Anbefales ikke til alvorlig nedsat nyrefunktion.

I tilfælde af nyresvigt er korrektion af doseringsregimen nødvendigt.

Det skal tages i betragtning, at ved anvendelse af acyclovir er udviklingen af ​​akut nyresvigt muligt på grund af dannelsen af ​​et bundfald fra acyclovirkrystaller, hvilket er særlig sandsynligt ved hurtig IV administration samtidig med brug af nefrotoksiske lægemidler, hos patienter med nedsat nyrefunktion og utilstrækkelig vandbelastning.

Ved brug af acyclovir er det nødvendigt at overvåge nyrerne (bestemmelse af indholdet af urinstofkvælstof i blodet og kreatinin i blodplasmaet).

Behandling af ældre patienter skal udføres med en tilstrækkelig stigning i vandbelastningen og under lægeligt tilsyn, fordi i denne kategori af patienter øges halveringstiden for acyclovir.

http://health.mail.ru/drug/viroleks_1/
Up