De fleste mennesker på planeten har mødt med allergier og øjenbetændelse mindst en gang. Men få ved, at for at fjerne symptomer kan det være et billigt og effektivt middel. Lægemidlet Kromoglin foreskrevet til slimhinde i tør øjet, inflammatorisk proces eller træthed. Øjedråber sælges med detaljerede brugsvejledninger, men det er nødvendigt at konsultere en øjenlæge.
Kromoglin øjendråber er oftest foreskrevet som forebyggelse og behandling af betændelse i slimhinden eller hornhinden i øjet på grund af eksponering for et eksternt allergen. Derudover er det effektivt til behandling af akut eller kronisk conjunctivitis forårsaget af en infektion.
Lægemidlet er også ordineret i følgende tilfælde:
Dinatriumsaltet af cromoglicsyre er den aktive bestanddel af lægemidlet. I 15 ml øjendråber indeholder den 300 milligram.
Som hjælpestoffer, for at give væsker med et gunstigt miljø, brug:
Kromoglin er en 2% farveløs væske, som fremstilles i plastflasker med en speciel dråber til praktisk brug. De er pakket i papkasser med detaljerede brugsvejledninger.
Opbevar øjendråber på et mørkt sted, hvor temperaturen ikke overstiger + 25 ° C. I lukket form kan lægemidlet opbevares i tre år, men efter åbning kan det kun bruges en måned.
Lægemidlet tilhører gruppen af antiallergiske lægemidler, hvis virkning er rettet mod at stabilisere øjets fedtceller. Indirekte blokade af indtrængen af calciumioner i kroppens celler forhindrer frigivelse af mediatorer.
Lægemidlet, som indbefatter cromoglicinsyre, er i stand til at undertrykke migrerende bevægelse af hvide celler, granulocytiske leukocytter og aktive fagocytter af perifert blod.
Voksne og børn over 16 år foreskrives 2 dråber i hvert øje. Det er nødvendigt at grave i mindst 4 gange om dagen. Det er meget vigtigt at forsøge at holde kløften mellem procedurerne: ca. 6 timer.
Hvis det er nødvendigt, kan den behandlende læge, i betragtning af patientens kropsegenskab, sygdommens art og sværhedsgraden af allergiske manifestationer, øge antallet af instillationer op til 8 gange.
For at starte stoffet på kort tid, skal du begrave det korrekt. For at gøre dette bevæges forsigtigt med rene hænder kanten af det nedre øjenlåg og begraver en dråbe af lægemidlet i konjunktivalssækken, som er placeret i canthus, tættere på næsen.
For jævnt at fordele væsken på den indre overflade af øjet, er det nødvendigt at blinke flere gange efter proceduren. Efter proceduren bliver flasken omhyggeligt forseglet, hvilket vil holde de farmakologiske egenskaber uændrede.
Kromoglin kan kombineres med andre antiallergiske lægemidler. Det vil ikke skade menneskers sundhed. Men det er meget vigtigt at observere intervallet mellem applikationer: det bør ikke være mindre end femten minutter.
Under behandling af øjendråber anbefales det at nægte at tage medicin, der er baseret på glukokortikosteroider.
Udnævnelse af lægemidlet bør kun udføres af den behandlende læge. Dette skyldes, at Kromoglin har en række kontraindikationer at bruge:
Hvis patienten bærer kontaktlinser på grund af dårlig syn, anbefales det at fjerne dem før indstillingsproceduren. Du kan kun sætte dem tilbage om en halv time.
Hvis brugen af lægemidlet fører til nedsat syn, skal patienten ikke straks komme bag rattet eller engagere sig i ansvarligt arbejde. Det er nødvendigt at vente i tredive minutter, i løbet af den tid vil øjnernes synsevne blive genoprettet.
I de første måneder af at bære et barn er brugen af Kromoglin-dråber strengt forbudt. I de senere perioder og under fødslen af barnet bør medicin tages omhyggeligt. Sørg for at konsultere din læge for ikke at skade kvindens og barnets helbred.
For børn under fire år er en aftale kun foretaget af en børnelæge eller en øjenlæge. Oftest ordineres en dråbe øjendråber fire gange om dagen. I sygdommens akutte forløb er det tilladt at øge dosen til otte dråber.
Kromoglin har næsten ingen bivirkninger. I tilfælde af deres udseende passerer de næsten altid uafhængigt og kræver ikke medicinsk intervention.
Efter at have gennemført en række laboratorieundersøgelser har det vist sig, at stoffet ikke er vanedannende og overdoseret.
Ifølge flertallet af patienterne fik Kromoglin sin popularitet ikke kun på grund af tilgængeligheden, men også den hurtige lindring af allergiske symptomer. Men der er tilfælde, hvor folk ikke kan lide dråber på grund af udseendet af ubehagelige fornemmelser i deres øjne.
I Rusland overstiger prisen på Kromoglin ikke over 45 rubler. Prisen kan variere afhængigt af producenten og apotekskæden, hvor den sælges.
Meget ofte på salg dråber kan mangle. I dette tilfælde kan de erstattes med billige og ikke mindre effektive modparter:
Inden du bruger stoffer med tilsvarende sammensætning og virkning, er det nødvendigt at konsultere med specialister. Trods alt har hvert stof sine egne bivirkninger.
Videoen herunder indeholder nyttige oplysninger til dem, der bruger meget tid på computeren:
http://glaza.online/pr/pvs/nstr/kromoglin-kapli-glaznye-instruktsiya-po-primeneniyu.htmlAntiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator.
Lægemidlet: CROMOGLIN
Det aktive stof i lægemidlet: cromoglicinsyre
ATX kodning: S01GX01
KFG: Antiallergisk lægemiddel til topisk anvendelse i oftalmologi
Registreringsnummer: P №015765 / 01
Dato for registrering: 15.06.04
Ejerreg. Hon.: MERCKLE GmbH
Øjedråber
1 ml
cromoglycinsyre (i form af dinatriumsalt)
20 mg
10 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
Alle ovenstående oplysninger præsenteres kun for bekendtgørelse med stoffet. Muligheden for brugen bør konsulteres med lægen.
Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Sænker frigivelsen af histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antages, at forsinkelsen i frigivelsen af mediatorer forekommer som et resultat af den indirekte blokade af indtrængningen af calciumioner i cellerne. Det er blevet konstateret, at cromoglycinsyre undertrykker migrering af neutrofiler, eosinofiler, monocytter.
Advarer astmatiske reaktioner af øjeblikkelig og forsinket type efter indånding af allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.
Graden af absorption af det aktive stof afhænger af indgivelsesmåden.
Plasmaproteinbinding er 65%. Ikke metaboliseret. T1 / 2 er ca. 1,5 time. Det udskilles uændret i urin og galde i omtrent lige store mængder.
Bronchial astma (atopisk form, astmatisk triad, fysisk stress astma), kronisk bronkitis med bronkobstruktivt syndrom. Forebyggelse og behandling af allergisk conjunctivitis og keratokonjunktivitis. Forebyggelse af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis af allergisk oprindelse. Fødevareallergier (med bevist forekomst af antigen). Som led i kombinationsbehandling for NUC, proctitis eller proctocolitis.
Individuel. Til indånding er 1-10 mg (afhængigt af den anvendte doseringsform) 4 gange / dag.
Inden for voksne - 200 mg 4 gange dagligt, børn i alderen 2-14 år - 100 mg 4 gange / dag.
Når det anvendes i oftalmologi og ENT-praksis, fastlægges dosis afhængigt af indikationerne og den anvendte doseringsform.
Rektalt anvendt i form af mikrocyklere.
Ved indånding: irritation i øvre luftveje er mulig, hoste, kortvarige effekter af bronchospasme; i nogle tilfælde - udtalt bronkospasme med et fald i indikatorer for åndedrætsfunktion.
Intranasal indgivelse: I begyndelsen af behandlingen er irritation af næseslimhinden mulig. i sjældne tilfælde - næseblødninger, allergiske reaktioner.
Når den anvendes topisk i oftalmologi: En midlertidig forstyrrelse med hensyn til synsvinklenes klarhed, er der en følelse af varme i øjet.
Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - hududslæt, smerter i leddene.
Andet: i sjældne tilfælde - kvalme.
Overfølsomhed over for cromoglicat, jeg trimester af graviditeten, børn op til 5 år (til administration ved inhalation som en aerosol), op til 2 år (i form af kapsler med pulver til inhalation og en inhalation brugsopløsning).
Cromoglycinsyre er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.
Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
I små mængder udskilles i modermælk. Anvendelse under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for spædbarnet.
Ansøg ikke om lindring af et akut angreb af bronchial astma.
Vær forsigtig, når du bruger samtidige sygdomme i leveren og nyrerne.
I undtagelsestilfælde, når bronchospasme udvikler sig med inhalation af cromoglicinsyre med et fald i respirationsfunktionen, anbefales det ikke at gentage brugen.
Ved behandling af NUC, proctitis eller proctocolitis er cromoglycinsyre det valgte lægemiddel hos patienter med overfølsomhed over for sulfasalazin.
Bromhexin og Ambroxol bør ikke anvendes samtidigt i en inhalationsopløsning af cromoglicinsyre.
Når fødevareallergier bør anvendes i kombination med en diæt, der begrænser strømmen af antigen.
Hos børn under 2 år er dosis af cromoglicsyre til indånding i form af pulver og opløsning ikke blevet bestemt.
Hos børn under 5 år er dosis af cromoglycinsyre til indånding i form af en aerosol og til intranasal anvendelse ikke blevet bestemt.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I nogen tid efter indånding i øjnene bør afstå fra at gøre arbejde, der kræver opmærksomhed.
Ved anvendelsen cromoglicat med orale og inhalerede former af beta-agonister, inhalerede former og orale kortikosteroider, theophyllin og andre methylxanthiner derivater, antihistaminer mulig forstærkende virkning. Kombineret opgave kromoglitsievoy syre og kortikosteroider kan reducere dosen af sidstnævnte, og i nogle tilfælde - at afskaffe. Under en dosisreduktion af GCS skal patienten være under nøje tilsyn af en læge, og dosisreduktionen bør ikke overstige 10% om ugen.
I inhalationsopløsningen er farmaceutisk uforenelig med bromhexin eller ambroxol. Bronkodilatorer bør tages (indåndes) før indånding af cromoglycinsyre.
Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, reducerer cromoglycinsyre behovet for brug af oftalmiske præparater indeholdende GCS.
(0 stemmer, gennemsnit: 0 ud af 5)
1 ml dråber og spray indeholder 20 mg cromoglycinsyre.
Valgfri: injicerbart vand, benzalkoniumchlorid, natriumedetat (til dråber); injicerbart vand, natriumhydroxid, natriumedetat (til spray).
Kromoglin terapeutiske middel markedsføres i form af øjendråber i flakonah- 10 ml, og i form af en næsespray afmålt i hætteglas med 15 ml spray.
Antiallergiske (stabiliserende mastcellemembraner).
Kromoglin er antiallergisk terapeutisk lægemiddel udviser membranstabiliserende effektivitet på grund af blokering modtagelsen hos fede calcium ion celler, således inhiberer degranulering af disse celler og frigivelsen af disse allergiske mediatorer - bradykinin, histamin, leukotriener (herunder langsomt reagerende stof) samt andre aktive biologiske stoffer. Den største virkning af den aktive bestanddel af lægemidlet - cromoglicat (natriumcromoglycat) demonstreres ved dens profylaktisk anvendelse.
Den konkrete kliniske effekt i behandlingen af dråber med øjenallergiske sygdomme opstår efter flere dage eller uger. Mængden af absorberet natriumcromoglycat gennem øjets slimhinde er ubetydeligt, medens det terapeutiske middels systemiske biotilgængelighed er mindst 0,03%. T1 / 2 er 5-10 minutter.
Intranasal indgivelse metode, dets absorption fra næseslimhinden er afhængig af mængden af udskilt slim (aftager med stigningen i dens mængde), og ca. 7%. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af et terapeutisk middel er absorptionen af dets aktive bestanddel fra mave-tarmkanalen mindre end 1%. Udskillelse af lægemidlet fra kroppen udføres i uændret form med galde og urin i omtrent lige store mængder.
Øjedråber til brug i allergisk keratitis og conjunctivitis; keratoconjunctivitis; øjenbelastning / øjetræning; tør øjne syndrom; irritation af den oftalmale slimhinde som følge af eksponering for allergener (stoffer fra miljøet, skadelige erhvervsmæssige faktorer, kemiske ingredienser i husholdningskemikalier, oftalmiske præparater, kosmetik, husdyr, forskellige planter osv.).
Nasal spray er beregnet til profylaktisk og terapeutisk brug i tilfælde af negative allergiske manifestationer af sæsonbetinget eller året rundt rhinitis.
Det terapeutiske middel Kromoglin er kontraindiceret i tilfælde af personlig overfølsomhed over for dråber eller sprøjte ingredienser observeret hos en patient.
Gravide / ammende kvinder og børn op til 4 år kræver omhyggelig brug af lokale præparater af natriumcromoglycat i form af øjendråber.
Ved brug af øjendråber i nogle tilfælde observeret:
Brug af en spray kan nogle gange forårsage:
Øjedråber er indiceret til at blive appliceret topisk i form af instillation af et terapeutisk middel i conjunctival øjenposer (højre og venstre). I begyndelsen af procedurens terapeutiske forløb udføres øjeninstillation 4 gange (hver 4-6 timer) pr. Dag ved anvendelse af 1-2 dråber i forhold til hver conjunctival sac. I tilfælde af akut behov er det tilladt at øge antallet af instillationer op til 6-8 gange om dagen.
Lægemidlet i form af en målespray anvendes som regel 4 gange om dagen med den intranasale indgivelse af en enkelt dosis terapeutisk middel i hver nasal passage. I tilfælde af akut behov er det muligt at øge antallet af intranasale injektioner op til en maksimalt tilladt grænseværdi på 6 gange pr. 24 timer.
Efter opnåelse af terapeutisk virkning kan intervallet mellem intranasale administrationer øges. Ved konstant kontakt med allergener anbefales det at fortsætte behandlingen selv i tilfælde af fuldstændig forsvinden af de negative symptomer på rhinitis.
Hvis det er nødvendigt at bruge sprayen i mere end 2-4 uger, bør du også rådføre dig med din læge.
Hidtil er der ikke dokumenteret bevis for signifikante bivirkninger ved overdosering af lokale terapeutiske midler af natriumcromoglycat.
Samtidig anvendelse af cromoglycinsyre med antihistaminer, indåndede og orale beta-adrenostimulerende midler og glucocorticoider, theophyllin og andre methylxanthinderivater kan forårsage en potentierende effekt.
Udførelse af terapi med kombineret brug af cromoglicsyre og glucocorticoider kan reducere dosiserne af sidstnævnte væsentligt, og i nogle tilfælde afbryde dem fuldstændigt. Reduktion af doser af glukokortikoider bør være under konstant tilsyn af en læge. Dosisreduktionen pr. Uge bør ikke overstige 10%.
Brug af øjendråber reducerer behovet for brug af oftalmiske kortikosteroid terapeutiske lægemidler.
Øjedråber og næsespray er kommercielt tilgængelige.
Begge lægemidler kræver ikke særlige temperaturopbevaringsforhold.
3 år for begge medicinske former.
På alle stadier af Kromoglins ansøgning i form af øjendråber bør patienten ikke bære bløde kontaktlinser på grund af deres konserveringsindhold. Ved brug af hårde kontaktlinser skal de fjernes 15 minutter før indstillingsproceduren.
I tilfælde af tab af klarhed i synet, nogle gange manifesteret efter indånding af dråber, bør patienten ikke køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver høje visuelle egenskaber.
I processen med at slippe dråber er det nødvendigt at undgå kontakt med pipette-spidsen af hætteglasset med øjet.
Efter brug skal flasken med dråber være tæt lukket.
Det skal huskes, at 1 sprøjtedosis er 0,14 ml og indeholder 2,8 mg natriumcromoglycat.
For hurtig opnåelse af terapeutisk effektivitet af sprøjten i de første 1-2 dages behandling anbefales det endvidere at anvende dråber, som reducerer hævelsen af næseslimhinden. I nogle tilfælde vil det være hensigtsmæssigt at kortlægge recept på antihistamin terapeutiske midler.
Hvis en patient er allergisk over for cromoglycinsyre, bør yderligere anvendelse af disse lægemidler undgås.
Analoger af Kromoglin er repræsenteret af terapeutiske midler med dets vigtigste egenskaber, der ligner det:
Synonymer af stoffet er:
Børn under 4 år kræver omhyggelig administration af natriumcromoglycat i form af øjendråber.
Dosering af cromoglicinsyre i form af en næsespray er ikke defineret for børn under 5 år.
Selv vedvarende brug af natriumcromoglycat hos mennesker viste ikke nogen teratogen virkning. På trods af dette er det muligt at ordinere Kromoglin til gravide kvinder (især i første trimester) først efter en stringent vurdering af det terapeutiske forhold mellem behandlingens fordel / risiko.
Cromoglycinsyre trænger ind i en ammende moders mælk i meget små mængder, hvilket efter al sandsynlighed ikke udgør en alvorlig risiko for spædbarnet. Imidlertid er det som i det foregående tilfælde kun muligt at anvende Kromoglin af ammende kvinder efter en streng vurdering af terapeutisk fordel / risikofaktor for spædbørn.
Anmeldelser af næsespray og øjendråber Kromoglin er tvetydige og er ikke så almindelige. Nogle patienter vurderer kun dette middel på den positive side, andre taler derimod om dets fuldstændige ubrugelighed og endda om nogle bivirkninger, der findes. I lyset af dette er valget af et antiallergisk lægemiddel bedst efterladt af allergistens læge, hvis kvalifikationer og erfaring vil bestemme det mest hensigtsmæssige lægemiddel til en bestemt patient.
Prisen på Kromoglin øjendråber bør ligge i området 80-100 rubler, og prisen på en næsespray varierer i området 150-180 rubler.
Kromoglin 3 mg / dosis 100 doser 15 ml spray kaldes.
Ikke alle er i stand til at forstå medicinsk hav, der tilbydes af den moderne farmaceutiske industri. Vi vender ofte til apotekssælgere for rådgivning, der er afhængige af deres viden og erfaring. Men de kan ikke altid svare korrekt, men det er også farligt at stole på reklame. Derefter sætter vi os i fare for at komplicere situationen med en bestemt sygdom, køber ikke hvad der kræves, og ofte ret modsat.
Fortsætter samtalen om øjendråber, vil denne artikel diskutere Cromoglin.
Komplicer ikke problemet og køb kun medicin i overensstemmelse med anbefalinger fra en erfaren læge, ikke fortsæt med reklame. Dette gælder også for øjenlæger, hvis ukorrekt brug kan føre til delvis eller fuldstændigt tab af syn.
Kromoglin - dråber bruges til øjnene, et stof, der hjælper mod allergier. Stedet bruges og tjener til brug inden for ophthalmologi medicin.
Den vigtigste aktive bestanddel er cromoglicinsyre. I mængden af 1 ml dråber er der 20 mg syre. Yderligere plads er forbeholdt:
Dråber fremstilles som en steril, lugtfri og farveløs væske. Lægemidlet er tilgængeligt i 10 ml dropperør, kan være i form af et hætteglas med en sprøjte, men den anvendes allerede til nasal anvendelse. Flaskerne er pakket i papkasser.
Kromoglin henviser til de stoffer, der stabiliserer membranerne fra mastceller, hæmmer tilbagetrækningen af aktive biologiske komponenter fra dem, såsom histamin, leukotrien. Det giver dig mulighed for at forhindre enhver form for allergisk reaktion, hurtig og langsom, som opstår, når der opstår irriterende faktorer, når du trækker vejret ind i kroppen.
Eksperter mener, at denne proces opstår på grund af indirekte blokade, hvor calciumioner trænger ind i cellulære strukturer.
Niveauet af aktivering af lægemidlet afhænger af, hvilken metode den blev introduceret. Processen med binding til proteiner råder over 65%. Stoffet er ikke underkastet matabolisering, og dets udgang udføres i fuld uændret form gennem urin og galde i lige store mængder.
Med andre ord, hvis der i tilfælde af utilsigtet indtagelse af et lægemiddel kommer noget ind i mave-tarmkanalen, vil systemet absorbere den aktive komponent med ikke mere end 1%.
Effektiviteten af kliniske ændringer, efter at have brugt disse dråber for øjnene, kan forekomme om få dage eller uger, afhænger det af organismens modtagelighed og graden af forsømmelse af sygdommen. Penetrationen af natriumcromoglycat i øjemembranen er den mindste dosis på ca. 0,03%.
Lægemidlet Kromoglin er en pålidelig profylaktisk, det tjener til behandling af sådanne oftalmologiske sygdomme som:
Virkningen af lægemidlet manifesteres i følgende tilfælde:
Inflammatoriske processer i slimhinden under påvirkning af eksterne stimuli og allergener som:
Indstilling Kromoglin bør ikke være mere end 1-2 dråber gennem en periode på 4-6 timer. Procedurer udføres dagligt. Hvis det er nødvendigt, kan lægen øge brugen af brugen op til 8 gange. Behandlingsforløbet afhænger af kursets individuelle karakteristika og sværhedsgraden af den allergiske sygdom.
At indføre lægemidlet bør være omhyggeligt uden at røre øjnene, og trække det nedre øjenlåg med fingrene. For ensartet spredning over skallen skal du blinke 4-5 gange efter proceduren.
Hold flasken lukket indtil næste brug.
Mulige bivirkninger i form af:
Gravide kvinder kan ikke bruge Kromoglin, helt op til fødslen. Med succesfulde ammende baby. Nogle gange er det muligt kun at bruge stoffet i første trimester.
Efter fødslen af et barn med amning med stærkt brugsbehov kan kun min læge afgøre, hvilken dosis medicin kan bruges, og hvor meget det kan være farligt for en baby.
I barndommen kan øjendråber kun foreskrives fra en alder af fire. Dosis drop by drop i løbet af dagen 4 instillation. I den akutte form af sygdommen kan procedurer øges op til 6 gange, men denne beslutning træffes af den behandlende læge og ikke selvstændigt. Hvis den ønskede terapeutiske effekt er nået, øges intervallerne.
Hold lægemidlet væk fra børn, på de øverste hylder i utilgængelighedsområdet.
Ingen alvorlige eller alvorlige komplikationer er blevet identificeret, men hvis der er en individuel intolerance eller en allergisk reaktion på egenskaberne af lægemidlet, skal du øjeblikkeligt ophøre med at bruge det.
Brug ikke kontaktlinser under behandlingsbehandling, i disse tilfælde. Når kontaktkorrektion er presserende, er det bedre at bruge hårde linser. De kan etableres efter den medicinske procedure først efter 15 minutter.
Alt om regional keratitis
Drops for øjnene fra svejsning er beskrevet i denne artikel.
Øjedråber til allergi
Med korrekt opbevaring og brug har Kromoglin meget positive anmeldelser. Det fjerner hurtigt symptomerne, kan bruges og er ikke dyrt nok. Det anses for at være et af de mest effektive øjenlæger mod en allergisk reaktion.
Læs også om stoffer som Vizin og kunstige tårer.
http://glaz-noi.ru/kapli-glaznye-kromoglin-instrukciya/Kromoglin: brugsanvisninger og anmeldelser
Latin navn: Cromoglin
ATX-kode: R01AC01
Aktiv ingrediens: cromoglicsyre (cromoglicinsyre)
Fabrikant: Merkle (Merckle) (Tyskland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/06/2018
Kromoglin - antiallergisk lægemiddel.
Den aktive bestanddel af Kromoglin er cromoglicsyre (dinatriumsalt). Dens indhold er:
Kromoglin er et antiallergisk lægemiddel, som har en membranstabiliserende virkning.
Virkningsmekanismen er baseret på obstruktionen af mastcelle degranulation og frigivelsen af bradykinin, histamin, leukotriener (herunder et langsomt reaktionsstof) og andre biologisk aktive stoffer fra dem.
Den bedste effekt observeres ved anvendelse af lægemidlet til profylaktiske formål.
Ved allergiske sygdomme i øjet noteres udviklingen af en mærkbar klinisk virkning efter nogle få dage eller uger.
Ved intranasal administration af Kromoglin absorberes mindre end 7% af den indgivne dosis i den systemiske cirkulation fra næshulen. Efter indånding går op til 10% af den aktive ingrediens i det nedre luftveje, hvor det er fuldstændigt resorberet i den systemiske cirkulation.
Cromoglicinsyre er ikke udsat for stofskifte, udskilles i uændret form fra kroppen med galde og urin i omtrent lige dele. Nogle af den aktive bestanddel, som er deponeret i svælg og mund, sluges og udskilles gennem mavetarmkanalen uden signifikant absorption.
Kromoglin øjendråber anvendes i følgende tilfælde:
Spray nasal Kromoglin beregnet til behandling og forebyggelse af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis af allergisk oprindelse.
Brugen af alle former for lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for cromoglycinsyre eller andre komponenter.
De absolutte kontraindikationer for brug af næsespray er også:
Kromoglin øjendråber under graviditet og amning, næsespray - i II og III trimesterne af graviditet og under amning kan kun bruges på recept, efter vurdering af fordele og risici.
Ifølge instruktionerne bør Kromoglin i form af dråber hos børn under 4 år anvendes med forsigtighed. Sprayen anbefales ikke til børn under 5 år. I børn over 5 år skal lægemidlet i denne doseringsform kun anvendes som foreskrevet af en læge.
Øjendråber Kromoglin foreskrives 1-2 dråber i øjens konjunktivåb 4 gange om dagen (ved 4-6 timers intervaller). Om nødvendigt øges antallet af instillationer til 6-8 gange om dagen.
Kromoglin næsespray er normalt ordineret 1 injektion (dosis = 0,14 ml opløsning = 2,8 mg natriumcromoglycat) i hver nasal passage 4 gange om dagen. Om nødvendigt kan mangfoldigheden af ansøgningen øges op til 6 gange. Men dosen kan ikke øges! For hurtig opnåelse af den terapeutiske virkning af de første 1-2 dage anbefales det endvidere at anvende et vasokonstrictor nasalt middel. I nogle tilfælde, samtidig med Cromoglin, er det tilrådeligt at anvende et antihistaminlægemiddel.
Efter at have nået den ønskede terapeutiske virkning kan intervallerne mellem applikationer øges.
Hvis kontakten med allergenet forbliver, anbefales behandling at fortsætte, selvom symptomerne på rhinitis forsvinder. Langtidsbehandling (mere end 2-4 uger) er dog kun mulig efter rådgivning til en læge.
Når du bruger Kromoglin øjendråber, kan der være en krænkelse af klarheden i synsfornemmelsen, hævelsen af bindehinden, en brændende fornemmelse og / eller en fremmedlegemsfornemmelse i øjet, rive eller tørre øjne, byg og overfladisk skade på hornhindeepitelet.
Ved behandling med Kromoglin næsespray oplever nogle patienter mild transient irritation af næseslimhinden. I sjældne tilfælde er det muligt: hoste, hævelse i tungen, sårdannelse i næseslimhinden, blødning fra næsen, hovedpine, forandring i smag, kvælning. I nogle tilfælde kan heshed af stemme, larynxødem, angioødem forekomme.
Der er ingen oplysninger om overdosis af Kromoglin i form af øjendråber.
I tilfælde af overdosis af en næsespray, kan bivirkninger øges. Symptomatisk behandling anbefales.
I løbet af behandlingsperioden med øjendråber skal du afstå fra at bære bløde kontaktlinser, og hårde linser skal fjernes 15 minutter før indånding. Ved indånding må du ikke røre ved pipettens øje og lukke flasken tæt.
Patienter, for hvem visuel klarhed er midlertidigt nedsat efter indånding, anbefales ikke at komme bagved rattet et øjeblik efter indånding og ikke udføre potentielt farlige former for arbejde.
Cromoglin-behandling under graviditet / amning skal udføres med forsigtighed.
Spray er kontraindiceret i graviditetens første trimester.
Øjedråber reducerer behovet for brug af oftalmiske lægemidler, der indeholder glukokortikosteroider.
Ved behandling af Kromoglin næsespray blev der ikke observeret interaktion med andre lægemidler.
Kromoglinanaloger er: Kromoheksal, Krom-Allerg, Lekrolin, Ifiral.
Opbevares ved stuetemperatur. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 3 år.
Solgt uden recept.
Anmeldelser af Kromoglin er sjældne. Nogle brugere siger, at stoffet er effektivt, men samtidig noterer sig den høje pris samt det faktum, at effekten er utilstrækkelig ved stærke allergier. I andre tilfælde angiver fraværet af den påståede terapeutiske virkning.
Ca. prisen på Kromoglin i form af øjendråber (1 flaske-dråber, 10 ml hver) er 85 rubler.
http://www.neboleem.net/kromoglin.phpAntiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator.
Lægemidlet: CROMOGLIN
Det aktive stof i lægemidlet: cromoglicinsyre
ATX kodning: S01GX01
KFG: Antiallergisk lægemiddel til topisk anvendelse i oftalmologi
Registreringsnummer: P №015765 / 01
Dato for registrering: 15.06.04
Ejerreg. Hon.: MERCKLE GmbH
Øjedråber
1 ml
cromoglycinsyre (i form af dinatriumsalt)
20 mg
10 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
Alle ovenstående oplysninger præsenteres kun for bekendtgørelse med stoffet. Muligheden for brugen bør konsulteres med lægen.
Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Sænker frigivelsen af histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antages, at forsinkelsen i frigivelsen af mediatorer forekommer som et resultat af den indirekte blokade af indtrængningen af calciumioner i cellerne. Det er blevet konstateret, at cromoglycinsyre undertrykker migrering af neutrofiler, eosinofiler, monocytter.
Advarer astmatiske reaktioner af øjeblikkelig og forsinket type efter indånding af allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.
Graden af absorption af det aktive stof afhænger af indgivelsesmåden.
Plasmaproteinbinding er 65%. Ikke metaboliseret. T1 / 2 er ca. 1,5 time. Det udskilles uændret i urin og galde i omtrent lige store mængder.
Bronchial astma (atopisk form, astmatisk triad, fysisk stress astma), kronisk bronkitis med bronkobstruktivt syndrom. Forebyggelse og behandling af allergisk conjunctivitis og keratokonjunktivitis. Forebyggelse af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis af allergisk oprindelse. Fødevareallergier (med bevist forekomst af antigen). Som led i kombinationsbehandling for NUC, proctitis eller proctocolitis.
Individuel. Til indånding er 1-10 mg (afhængigt af den anvendte doseringsform) 4 gange / dag.
Inden for voksne - 200 mg 4 gange dagligt, børn i alderen 2-14 år - 100 mg 4 gange / dag.
Når det anvendes i oftalmologi og ENT-praksis, fastlægges dosis afhængigt af indikationerne og den anvendte doseringsform.
Rektalt anvendt i form af mikrocyklere.
Ved indånding: irritation i øvre luftveje er mulig, hoste, kortvarige effekter af bronchospasme; i nogle tilfælde - udtalt bronkospasme med et fald i indikatorer for åndedrætsfunktion.
Intranasal indgivelse: I begyndelsen af behandlingen er irritation af næseslimhinden mulig. i sjældne tilfælde - næseblødninger, allergiske reaktioner.
Når den anvendes topisk i oftalmologi: En midlertidig forstyrrelse med hensyn til synsvinklenes klarhed, er der en følelse af varme i øjet.
Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - hududslæt, smerter i leddene.
Andet: i sjældne tilfælde - kvalme.
Overfølsomhed over for cromoglicat, jeg trimester af graviditeten, børn op til 5 år (til administration ved inhalation som en aerosol), op til 2 år (i form af kapsler med pulver til inhalation og en inhalation brugsopløsning).
Cromoglycinsyre er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.
Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
I små mængder udskilles i modermælk. Anvendelse under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for spædbarnet.
Ansøg ikke om lindring af et akut angreb af bronchial astma.
Vær forsigtig, når du bruger samtidige sygdomme i leveren og nyrerne.
I undtagelsestilfælde, når bronchospasme udvikler sig med inhalation af cromoglicinsyre med et fald i respirationsfunktionen, anbefales det ikke at gentage brugen.
Ved behandling af NUC, proctitis eller proctocolitis er cromoglycinsyre det valgte lægemiddel hos patienter med overfølsomhed over for sulfasalazin.
Bromhexin og Ambroxol bør ikke anvendes samtidigt i en inhalationsopløsning af cromoglicinsyre.
Når fødevareallergier bør anvendes i kombination med en diæt, der begrænser strømmen af antigen.
Hos børn under 2 år er dosis af cromoglicsyre til indånding i form af pulver og opløsning ikke blevet bestemt.
Hos børn under 5 år er dosis af cromoglycinsyre til indånding i form af en aerosol og til intranasal anvendelse ikke blevet bestemt.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I nogen tid efter indånding i øjnene bør afstå fra at gøre arbejde, der kræver opmærksomhed.
Ved anvendelsen cromoglicat med orale og inhalerede former af beta-agonister, inhalerede former og orale kortikosteroider, theophyllin og andre methylxanthiner derivater, antihistaminer mulig forstærkende virkning. Kombineret opgave kromoglitsievoy syre og kortikosteroider kan reducere dosen af sidstnævnte, og i nogle tilfælde - at afskaffe. Under en dosisreduktion af GCS skal patienten være under nøje tilsyn af en læge, og dosisreduktionen bør ikke overstige 10% om ugen.
I inhalationsopløsningen er farmaceutisk uforenelig med bromhexin eller ambroxol. Bronkodilatorer bør tages (indåndes) før indånding af cromoglycinsyre.
Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, reducerer cromoglycinsyre behovet for brug af oftalmiske præparater indeholdende GCS.
http://medistok.ru/k/1911-kromoglin-kapli-glaznye-instrukcija-po-primeneniju.htmlVEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
(information til eksperter)
Handelsnavn for stoffet: Kromoglin
International (generisk) navn: cromoglicic acid
Kemisk navn: 5,5 '- [(2-hydroxy-1,3-propandiyl) bis (oxy)] bis [4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylsyre] (som dinatriumsalt).
Sammensætningen af 10 ml opløsning:
Aktive stoffer: cromoglicsyre (dinatriumsalt) - 200 mg
Hjælpestoffer: natrium edetat, benzalkoniumchlorid, vand til injektion.
Beskrivelse: klar, farveløs til svagt gul opløsning.
ATX-kode: S01GX01.
Farmakologisk aktivitet
Antiallergisk middel, har en membranstabiliserende virkning, forhindrer degranulering af mastceller og frigivelse af histamin, bradykinin, leukotriener (herunder langsomt reaktionsstof) og andre biologisk aktive stoffer fra dem. Mest effektive til profylaktisk brug.
En mærkbar klinisk effekt ved allergiske øjenlidelser opstår efter få dage eller uger.
Farmakokinetik
Absorption gennem øjets slimhinde er ubetydelig. Systemisk biotilgængelighed - ikke mindre end 0,03%. Halveringstiden er 5-10 minutter.
Indikationer for brug
Allergisk konjunktivitis, allergisk keratitis, keratokonjunktivitis, tør øjensyndrom; øjenstamme, øjenbelastning; irritation af øjets slimhinde på grund af allergiske reaktioner (miljøfaktorer, erhvervsmæssige farer, husholdningskemikalier, kosmetik, medicin, der anvendes i oftalmologi, planter og husdyr).
Kontraindikationer
Individuel overfølsomhed over for lægemidlet.
Med omhu
Under graviditet, amning, i barndommen (op til 4 år).
Dosering og indgift
Behandling begynder med indtagelse af 1-2 dråber i hver konjunktivsække 4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Om nødvendigt kan dosen øges til 6-8 indstillinger.
Bivirkninger
Krænkelse af klarhed i visuel opfattelse, brændende i øjet, konjunktiv ødem, fremmedlegemsfornemmelse, tørre øjne, rivning, byg; overfladisk skade på hornhindeepitelet.
overdosis
Data overdosering af lægemidlet er ikke tilgængelig.
Interaktion med andre lægemidler
Reducerer behovet for glukokortikosteroider, der indeholder lægemidler, der anvendes i oftalmologi.
Særlige instruktioner
I løbet af perioden af lægemiddelbehandling bør man undgå at bære bløde kontaktlinser på grund af indholdet af konserveringsmidlet; Hårde kontaktlinser skal fjernes 15 minutter før indånding.
Patienter, hvis visuelle klarhed er midlertidigt tabt efter ansøgningen, anbefales ikke at køre bil eller arbejde med komplekst udstyr, maskiner eller andet komplekst udstyr, der kræver klar vision umiddelbart efter indstilling af præparatet.
Flasken skal lukkes efter hver brug. Rør ikke med øjet med et pipettespids.
Frigivelsesformular
20 mg / ml i en plastikflaske med en dråbehætte på 10 ml 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk brug i papemballage.
Holdbarhed
3 år.
Ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde.
Apotek ferie
Over disken.
Distributør:
"Ratiopharm GmbH", Tyskland
Repræsentativt kontor i Moskva:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2
Kromoglin øjendråber er et ikke-steroide lægemiddel, der har en antiinflammatorisk virkning. Lægemidlet er kun beregnet til lokal brug. Gennem brugen af stoffet får du mulighed for at stabilisere arbejdet med fedt-type celler.
Kromoglin øjendråber har antiinflammatorisk effekt
Gennem brugen af disse dråber er det muligt at blokere indtrængningen af calciumioner i fedtcellerne, og dette vil forhindre ødelæggelsen heraf og den yderligere indtrængen af bakterier og mikroorganismer. Før brug skal du absolut konsultere eksperter.
Kromoglin er i de fleste tilfælde beregnet til behandling og forebyggelse af allergisk conjunctivitis. Kromoglin dråber kan også ordineres i sådanne tilfælde:
Hvis du planlægger at købe disse dråber, så husk at deres frigivelse opstår som en farveløs væske. Den er på flaske i specielle dråberflasker med en kapacitet på 10 ml. I fremtiden vil flasken og instruktionerne til brug af øjendråberne Kromoglin placeres i en særlig papkasse. De vigtigste komponenter, der kan findes i sammensætningen, omfatter:
Disse komponenter vil yderligere bidrage til dit opsving.
Kromoglin øjendråber instruktion rapporterer, at lægemidlet skal indledes 1-2 dråber hver 4-6 timer. Selvfølgelig er det bedst at konsultere eksperter, der hjælper med at bestemme den optimale dosis. Hvis der er et presserende behov, kan antallet af receptioner øges op til 8 gange.
Til indførelsen af lægemidlet skal du flytte det nedre øjenlåg og derefter indgyde i konjunktivitisækken.
Vigtigt at vide! Det kan være nødvendigt at blinke flere gange, før dråberne kan jævnt fordeles over dit øje. Husk også, at flasken efter hver instillation skal lukkes forsvarligt.
Hvis du planlægger at bruge Kromoglin drops med andre lægemidler, så husk at dette er muligt. Det eneste, som eksperter anbefaler, er at blot observere intervallet på 15 minutter. Under modtagelsen skal du prøve at reducere brugen af lægemidler, der indeholder glukokortikosteroider.
Inden du køber et lægemiddel, skal du kontakte en specialist
Under brug kan en række bivirkninger forekomme ganske sjældent. Selv hvis du støder på bivirkninger, så vil de i de fleste tilfælde gå væk alene og du behøver ikke at se en læge. De mest almindelige bivirkninger vil omfatte:
Disse er de mest almindelige bivirkninger, men i de fleste tilfælde vil de passere inden for få minutter.
Brug ikke Kromoglin-dråber:
Hvis du bruger kontaktlinser, så husk at før brug skal de fjernes. Under graviditeten er brugen af dråber forbudt.
Vigtigt at vide! Hvis du efter ansøgning oplever en forringelse af synet, er det bedre at afvise ansvarlige aktiviteter i løbet af dråbernes anvendelse.
Efter køb af en dråbe skal Kromoglin opbevares på et mørkt sted. Temperaturen af luften i det rum, hvor oplagringen finder sted, må ikke overstige 25 grader. Holdbarhed er tre år, og efter åbning skal dråben opbevares i 3 måneder.
Hvis du planlægger at købe i Rusland, så husk at prisen på dråber her vil være 45 rubler. I ukrainske apoteker er det umuligt at finde dette lægemiddel til denne periode.
I øjeblikket er der stoffer, der giver dig mulighed for at erstatte Kromoglin. Disse stoffer omfatter:
Før du bruger stoffer fra listen, skal du sørge for at konsultere din læge. Vi håber, at disse oplysninger var nyttige og interessante.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-kromoglin.html