Registreringsbevis:
Handelsnavn af stoffet: CROMOGLIN ®
International Nonproprietary Name (INN): cromoglycesyre, dinatriumsalt
Sammensætningen af lægemidlet:
15 ml opløsning indeholder:
cromoglycinsyre, dinatriumsalt 300,00 mg
Hjælpestoffer: natrium edetat, natriumhydroxid, vand til injektion.
Farmakologisk virkning:
Natriumcromoglycat er antiallergisk, baseret på evnen til at blokere indførelsen af calciumioner i mastceller og derved forebygge celle degranulation og frigivelse af mediatorer af allergi og inflammation: histamin, bradykinin, anæstesi og andre biologisk aktive stoffer.
Efter intranasal administration er absorptionen af lægemidlet fra slimhinderne ca. 7% og afhænger af mængden af slim udskilt. Ved stigende slimudskillelse falder absorptionsgraden.
Ved indtagelse ved et uheld absorberes lægemidlet fra mave-tarmkanalen i minimumsbeløbet (mindre end 1%). Udskåret fra kroppen uændret med urin og galde i omtrent lige store mængder.
Advarsel: Hvis du har mistanke om en allergisk reaktion på brugen af KROMOGLINA ®, skal du undgå gentagen brug af lægemidlet.
ANVENDELSE I FORBINDELSE MED FREMSTILLING OG UNDER BREASTFØDNING:
Den teratogene virkning hos mennesker, selv med mange års brug af natriumcromoglycat, blev ikke observeret. På trods af dette er brugen af CROMOGLIN ® i graviditetens første trimester kun mulig efter en omhyggelig evaluering af fordel / risikoforholdet hos den behandlende læge. Det samme gælder muligheden for at bruge stoffet i senere graviditet. Cromoglycatnatrium trænger ind i modermælk i meget små mængder, hvilket sandsynligvis ikke udgør en risiko for spædbørn. Imidlertid er brugen af CROMOGLIN ® under amning kun mulig efter en omhyggelig vurdering af den behandlende læge af fordel / risikoforholdet.
Bivirkninger:
Lejlighedsvis kan der forekomme mild forbigående irritation i slimhinden i næsehulen, sjældent hovedpine og ændringer i smagsoplevelser.
I nogle tilfælde observeredes næseblod, sårdannelse (ulceration) i næseslimhinden, hævelse af tungen, hoste og kvælning. Derudover kan vi ikke udelukke forekomsten i nogle tilfælde af laryngealt ødem og hæshed, angioødem.
Brugsanvisning:
1. Fjern beskyttelseshætten.
2. Før den første applikation trykkes stemplet flere gange, indtil der opnås en ensartet aerosolstråle.
3. Sæt sprøjtehovedet i bøjlen og tryk stemplet (1 dosis). Enheden forbliver klar til efterfølgende levering af doser.
4. Sæt beskyttelseshætten på sprøjtehovedet.
Distributør:
"ratiopharm GmbH", Ulm, Tyskland
Repræsentativt kontor:
103001 Moskva, Vspolny Lane, d. 19/20, s. 2
Latin navn: Cromoglin
ATX-kode: R01AC01
Aktiv ingrediens: Cromoglicinsyre
Analoger: Kromoheksal, Hi-Krom, Lekrolin, Kromitsil-SOLOfarm, Dipolkrom, Krom-allergi
Fabrikant: Merkle GmbH (Tyskland)
Beskrivelse relevant for: 04.10.17
Kromoglin - antiallergisk middel til lokal og indånding.
Den aktive bestanddel af lægemidlet er cromoglycinsyre. Kromoglin er tilgængelig i form af en spray til nasal anvendelse, øjendråber, samt en opløsning, kapsler med pulver og aerosol til indånding.
10 ml øjendråber indeholder 200 mg cromoglicinsyre i form af dinatriumsalt.
En dosis inhalations aerosol indeholder 1 eller 5 mg aktiv ingrediens.
Kromoglin i form af en opløsning, aerosoler og kapsler med pulver til inhalation anvendes til forebyggelse af bronchospasmer såvel som til behandling og forebyggelse af angreb af bronchial astma og kronisk obstruktiv lungesygdom.
Kromoglin dråber og spray anvendes til forebyggelse og symptomatisk behandling af allergisk rhinitis, conjunctivitis, keratitis og keratokonjunktivitis. Dråber kan bruges til at lindre irritation af slimhinden i øjnene og tørre øjensyndrom.
Kromoglin er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor komponenter og i første trimester af graviditeten. Inhalations aerosol er ikke ordineret til behandling af børn under 5 år. Kapsler med pulver til indånding og opløsning til indånding er kontraindiceret til behandling af børn under 2 år.
Øjendråber Kromoglin anvendes med forsigtighed til behandling af pædiatriske patienter under 4 år. Alle former for lægemidlet anvendes med begrænsninger i dosering og hyppighed af indgift i anden og tredje trimester af graviditeten såvel som i nærværelse af en patient med nedsat nyre- eller leverinsufficiens.
Kromoglin spray anvendes intranasalt. Doseringsregime for børn over 6 år og voksne - en dosis af lægemidlet (2,8 mg), svarende til et tryk på sprøjtedækslet, for hver nasal passage 4 til 6 gange om dagen.
Øjendråber Kromoglin bør indstilles i øjets konjunktivale øje, 1-4 dråber i hvert øje 4 gange om dagen. Maksimalfrekvensen af lægemidlet bør ikke overstige 8 gange om dagen. Dråber anbefales at anvendes med jævne mellemrum.
Dosis af aerosoler til inhalation, hvoraf en dosis indeholder 1 mg aktiv ingrediens, for børn over 5 år og voksne er 2-10 mg (fra 2 til 10 doser) 4 gange om dagen. Om nødvendigt kan dosishastigheden øges til 6-8 gange om dagen.
For en aerosol er den anbefalede indgivelsesregime i en dosis, hvoraf 5 mg cromoglicinsyre er indeholdt, 5-10 mg (1-2 doser) op til 4 gange om dagen. Med en høj koncentration af allergener kan Kromoglin dosis øges til 15-20 mg 4 gange om dagen. Som regel overføres patienten efter en optimal terapeutisk virkning til et støttende regime af lægemiddelanvendelsen, hvilket giver en reduceret dosis af Kromoglin og et mindre antal inhalationer pr. Dag. Tilbagetrækning af lægemidlet bør ske ved gradvist at reducere dosis i mindst en uge.
Kapsler med pulver til indånding skal indåndes ved hjælp af en Spinhaler inhalator. Den anbefalede dosis er 1 kapsel 4 gange om dagen. Indånding udføres om morgenen, to gange om dagen og før sengetid med et interval på 3-6 timer. En stigning i den daglige dosis af lægemidlet til 120-160 mg (6-8 inhalationer pr. Dag) er mulig.
Opløsningen til inhalation anvendes i 20 mg 4 gange om dagen. Før proceduren skal ballonen med opløsningen rystes grundigt, og under indånding skal den opretholdes. Doseringsventilen under inhalationsproceduren skal være i bunden.
Lægemidlet kan forårsage følgende bivirkninger:
Ved påføring af Kromoglin kan irritation i næseslimhinden overholdes. Dråber kan forårsage bivirkninger som forbrænding i øjnene, conjunctival ødem og byg.
Desuden kan stoffet forårsage allergiske reaktioner: lakrimation, hududslæt, urticaria, kløe, hævelse af læber, øjenlåg og ansigt, sværhedsbesvær, nedsættelse af blodtrykket og åndedræts depression.
Kromoheksal, Hi-Krom, Lekrolin, Kromitsil-SOLOfarm, Dipolkrom, Krom-allergi.
Kromoglin har en membranstimulerende virkning ved at virke på membranerne i mastceller og forhindre deres degranulation. Som et resultat heraf undertrykkes frigivelsen af histaminer, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer, der fremkalder allergiske reaktioner fra celler. Den terapeutiske effekt af en enkelt dosis af lægemidlet varer op til fem timer.
Værktøjet forhindrer udviklingen af bronchospasme, såvel som tidlig og sen astmatisk reaktion i lungerne. Kromoglin er mest effektivt som et profylaktisk middel til forebyggelse af allergiske reaktioner hos unge patienter uden kroniske irreversible ændringer i lungerne.
Lægemidlet har ikke evnen til at lindre friskbronkospasmen. Langsigtet brug af Kromoglin reducerer hyppigheden og sværhedsgraden af astmaanfald samt reducerer behovet for glukokortikosteroider og bronchodilatorer.
Stabil terapeutisk virkning forekommer efter 2-4 uger med regelmæssig brug af lægemidlet.
Lægemidlet er ikke vant til at lindre et akut angreb af bronchial astma.
Hvis der ved indånding af cromoglicsyrebronkospasme udvikles med et fald i åndedrætsfunktionen, anbefales gentagen brug ikke.
Når fødevareallergier skal anvendes i kombination med en diæt, der begrænser allergenstrømmen.
I nogen tid efter indånding af Kromoglin i øjnene er det nødvendigt at nægte at udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed, især fra kørsel.
Kontraindiceret i graviditetens første trimester.
I 2 og 3 trimester er brug af en opløsning, kapsler, øjendråber eller spraykromoglin kun tilladt under strenge indikationer og udføres under betingelser med omhyggelig medicinsk overvågning.
Brugen af stoffet under amning er kun tilladt, hvis moderens fordel opvejer de potentielle risici for barnet.
Kapsler med pulver og opløsning til indånding er kontraindiceret hos børn op til 2 år, aerosol op til 5 og øjendråber op til 4.
Det gives med særlig forsigtighed, hvis der er problemer med nyrernes funktion.
Det ordineres med særlig forsigtighed, hvis der er problemer med leverens funktion.
Ved anvendelse af cromoglycinsyre med orale og inhalationsformer af beta-adrenostimulyatorov er oral og inhalationsformer af GCS, theophyllin og andre derivater af methylxanthin, antihistaminlægemidler, potentiering mulig.
Kombinationen af lægemidlet og kortikosteroiderne kan reducere dosis af sidstnævnte eller helt afbryde dem. Under en dosisreduktion af GCS skal patienten være under nøje tilsyn af en læge, og dosisreduktionen bør ikke overstige 10% om ugen.
I inhalationsopløsningen er farmaceutisk uforenelig med bromhexin eller ambroxol. Bronkodilatorer bør tages før indånding af cromoglicinsyre.
Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, reducerer cromoglycinsyre behovet for brug af oftalmiske præparater indeholdende GCS.
Lægemidlet kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser. Holdbarhed - 3 år.
http://dolgojit.net/kromoglin.phpKromoglin: brugsanvisninger og anmeldelser
Latin navn: Cromoglin
ATX-kode: R01AC01
Aktiv ingrediens: cromoglicsyre (cromoglicinsyre)
Fabrikant: Merkle (Merckle) (Tyskland)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/06/2018
Kromoglin - antiallergisk lægemiddel.
Den aktive bestanddel af Kromoglin er cromoglicsyre (dinatriumsalt). Dens indhold er:
Kromoglin er et antiallergisk lægemiddel, som har en membranstabiliserende virkning.
Virkningsmekanismen er baseret på obstruktionen af mastcelle degranulation og frigivelsen af bradykinin, histamin, leukotriener (herunder et langsomt reaktionsstof) og andre biologisk aktive stoffer fra dem.
Den bedste effekt observeres ved anvendelse af lægemidlet til profylaktiske formål.
Ved allergiske sygdomme i øjet noteres udviklingen af en mærkbar klinisk virkning efter nogle få dage eller uger.
Ved intranasal administration af Kromoglin absorberes mindre end 7% af den indgivne dosis i den systemiske cirkulation fra næshulen. Efter indånding går op til 10% af den aktive ingrediens i det nedre luftveje, hvor det er fuldstændigt resorberet i den systemiske cirkulation.
Cromoglicinsyre er ikke udsat for stofskifte, udskilles i uændret form fra kroppen med galde og urin i omtrent lige dele. Nogle af den aktive bestanddel, som er deponeret i svælg og mund, sluges og udskilles gennem mavetarmkanalen uden signifikant absorption.
Kromoglin øjendråber anvendes i følgende tilfælde:
Spray nasal Kromoglin beregnet til behandling og forebyggelse af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis af allergisk oprindelse.
Brugen af alle former for lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for cromoglycinsyre eller andre komponenter.
De absolutte kontraindikationer for brug af næsespray er også:
Kromoglin øjendråber under graviditet og amning, næsespray - i II og III trimesterne af graviditet og under amning kan kun bruges på recept, efter vurdering af fordele og risici.
Ifølge instruktionerne bør Kromoglin i form af dråber hos børn under 4 år anvendes med forsigtighed. Sprayen anbefales ikke til børn under 5 år. I børn over 5 år skal lægemidlet i denne doseringsform kun anvendes som foreskrevet af en læge.
Øjendråber Kromoglin foreskrives 1-2 dråber i øjens konjunktivåb 4 gange om dagen (ved 4-6 timers intervaller). Om nødvendigt øges antallet af instillationer til 6-8 gange om dagen.
Kromoglin næsespray er normalt ordineret 1 injektion (dosis = 0,14 ml opløsning = 2,8 mg natriumcromoglycat) i hver nasal passage 4 gange om dagen. Om nødvendigt kan mangfoldigheden af ansøgningen øges op til 6 gange. Men dosen kan ikke øges! For hurtig opnåelse af den terapeutiske virkning af de første 1-2 dage anbefales det endvidere at anvende et vasokonstrictor nasalt middel. I nogle tilfælde, samtidig med Cromoglin, er det tilrådeligt at anvende et antihistaminlægemiddel.
Efter at have nået den ønskede terapeutiske virkning kan intervallerne mellem applikationer øges.
Hvis kontakten med allergenet forbliver, anbefales behandling at fortsætte, selvom symptomerne på rhinitis forsvinder. Langtidsbehandling (mere end 2-4 uger) er dog kun mulig efter rådgivning til en læge.
Når du bruger Kromoglin øjendråber, kan der være en krænkelse af klarheden i synsfornemmelsen, hævelsen af bindehinden, en brændende fornemmelse og / eller en fremmedlegemsfornemmelse i øjet, rive eller tørre øjne, byg og overfladisk skade på hornhindeepitelet.
Ved behandling med Kromoglin næsespray oplever nogle patienter mild transient irritation af næseslimhinden. I sjældne tilfælde er det muligt: hoste, hævelse i tungen, sårdannelse i næseslimhinden, blødning fra næsen, hovedpine, forandring i smag, kvælning. I nogle tilfælde kan heshed af stemme, larynxødem, angioødem forekomme.
Der er ingen oplysninger om overdosis af Kromoglin i form af øjendråber.
I tilfælde af overdosis af en næsespray, kan bivirkninger øges. Symptomatisk behandling anbefales.
I løbet af behandlingsperioden med øjendråber skal du afstå fra at bære bløde kontaktlinser, og hårde linser skal fjernes 15 minutter før indånding. Ved indånding må du ikke røre ved pipettens øje og lukke flasken tæt.
Patienter, for hvem visuel klarhed er midlertidigt nedsat efter indånding, anbefales ikke at komme bagved rattet et øjeblik efter indånding og ikke udføre potentielt farlige former for arbejde.
Cromoglin-behandling under graviditet / amning skal udføres med forsigtighed.
Spray er kontraindiceret i graviditetens første trimester.
Øjedråber reducerer behovet for brug af oftalmiske lægemidler, der indeholder glukokortikosteroider.
Ved behandling af Kromoglin næsespray blev der ikke observeret interaktion med andre lægemidler.
Kromoglinanaloger er: Kromoheksal, Krom-Allerg, Lekrolin, Ifiral.
Opbevares ved stuetemperatur. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed - 3 år.
Solgt uden recept.
Anmeldelser af Kromoglin er sjældne. Nogle brugere siger, at stoffet er effektivt, men samtidig noterer sig den høje pris samt det faktum, at effekten er utilstrækkelig ved stærke allergier. I andre tilfælde angiver fraværet af den påståede terapeutiske virkning.
Ca. prisen på Kromoglin i form af øjendråber (1 flaske-dråber, 10 ml hver) er 85 rubler.
http://www.neboleem.net/kromoglin.phpKromoglin - antiallergisk lægemiddel.
Tilgængelig medicin i form af øjendråber og næsespray.
1 ml dråber indeholder 20 mg cromoglicsyre (i form af dinatriumsaltet).
Et hætteglas (15 ml) af næsespray indeholder henholdsvis 300 mg cromoglycinsyre i en enkeltdosis - 2,8 mg.
Som angivet i instruktionerne for Cromoglin, er dette lægemiddel ordineret til:
Ifølge annotationen til lægemidlet er brugen af Kromoglina kontraindiceret:
Hvis stoffet i de tre første måneder af graviditeten er strengt forbudt, så er det i anden og tredje trimester muligt at anvende det, men i overensstemmelse med doktorens vidnesbyrd, hvem der skal sammenligne de mulige fordele for den forventede mor og de potentielle risici for hendes barn.
Cromoglycinsyre udskilles i modermælk, men i små mængder, som ikke skal udgøre en risiko for barnet. Hvis du imidlertid skal behandle Cromoglin under amning, bør du konsultere din læge, hvem der beslutter, om man skal stoppe med at fodre midlertidigt eller ej.
Ifølge instruktionerne er Kromoglin næsespray foreskrevet en dosis i hver nasal passage tre eller fire gange om dagen. Om nødvendigt øges dosen til to injektioner fire gange om dagen eller en injektion seks gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 16 injektioner (2 doser otte gange om dagen).
Før sprøjtens første brug fjernes beskyttelsesdækslet, og sprøjten sprøjtes 3-4 gange for at opnå en ensartet dosering. Dernæst skal du rydde næsepassagerne, indsætte dyse-sprøjten og tryk sprøjten til stopet, mens du øjeblikkeligt indånder gennem næsen. Derefter tørres dysen af med en ren, tør klud og hætte.
Den specifikke dosis og varighed af behandlingen med Cromoglin bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til sygdommens art, sværhedsgraden af kurset, tidspunktet for kontakt med allergenet. Annuller næsespray skal være gradvis - mindst inden for en uge.
Hvis det er muligt, anbefales det at bruge lægemidlet inden den forventede kontakt med allergenet (for eksempel pollen, hornbenssporer, støv osv.).
1-2 dråber Kromoglin dråber i hver conjunctival sac. op til fire gange om dagen med et interval på 4-6 timer. Den maksimalt tilladte dosis - 8 instillation.
Ifølge vurderinger af patienter, der har behandlet Kromoglin, er dette lægemiddel i det overvejende flertal tilfældet tolereret og har ingen bivirkninger, hvis dosen anbefales af lægen.
I sjældne tilfælde er der irritation og tørhed i næseslimhinden, kvalme, hoste, hyppig nysen, rhinorré.
I isolerede tilfælde forekommer hovedsagelig langvarig brug af stoffet, næseblødning, svimmelhed, hovedpine, smagsforstyrrelse, ulcerative læsioner i næseslimhinden.
Også Kromoglin, ifølge vurderinger, kan forårsage allergiske reaktioner, der manifesteres af hududslæt, kløe, urticaria, angioødem. Sådanne negative fænomener kan forekomme i tilfælde af overfølsomhed eller intolerance over for en eller anden bestanddel af lægemidlet.
Med udviklingen af eventuelle bivirkninger ved behandling med Kromoglin er det nødvendigt at stoppe brugen og kontakte den behandlende læge, som kan ordinere et lægemiddel med en lignende virkningsmekanisme, men med en anden aktiv ingrediens.
Cromoglin overdosering er ikke blevet rapporteret til dato i lægepraksis.
Kromoglin er ikke beregnet til at lindre et akut angreb af bronchial astma.
Ved behandling af proctitis, proktokolita og ulcerativ colitis cromoglicat - aktivstof Kromoglina - er det foretrukne stof for patienter, der har afsløret en øget følsomhed over for sulfasalazin.
Med fødevareallergier er en behandling med Cromoglin ikke nok, det er vigtigt at følge en diæt, der begrænser antigenindtag.
Efter indånding af øjnene i et stykke tid anbefales det at afstå fra at køre bil og udføre potentielt farlige opgaver, der kræver koncentration af opmærksomhed og / eller god synsstyrke.
Ved brug af dråber anbefales det ikke at bære bløde kontaktlinser og hårde dem - fjern dem 15 minutter før indånding, brug dem ikke tidligere end en kvart time senere.
Med forsigtighed skal Kromoglin ordineres til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion.
Ifølge virkningsmekanismen er Kromoglins analoger i form af øjendråber sådanne præparater Allergo-Komod, Ifiral, Krom-allergi, Kromoheksal, Hi-krom.
Analoger af næsespray Kromoglin er følgende stoffer: Intal, Kromogeksal, Tayled Mint.
Kromoglin næsespray kan opbevares i 5 år, øjendråber - 3 år, men efter åbning af flasken - ikke mere end 4 uger. Samtidig er det vigtigt at overholde opbevaringsbetingelserne anbefalet af producenten - tør, kølig (ved en temperatur på 15 til 25 ºі) og beskyttet mod lys.
http://zdorovi.net/preparaty/kromoglin.htmlAntiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator.
Lægemidlet: CROMOGLIN
Det aktive stof i lægemidlet: cromoglicinsyre
ATX kodning: S01GX01
KFG: Antiallergisk lægemiddel til topisk anvendelse i oftalmologi
Registreringsnummer: P №015765 / 01
Dato for registrering: 15.06.04
Ejerreg. Hon.: MERCKLE GmbH
Øjedråber
1 ml
cromoglycinsyre (i form af dinatriumsalt)
20 mg
10 ml - plastdråberflaske (1) - papemballage.
BESKRIVELSE AF AKTIVT STOF.
Alle ovenstående oplysninger præsenteres kun for bekendtgørelse med stoffet. Muligheden for brugen bør konsulteres med lægen.
Antiallergisk middel, mastcellemembranstabilisator. Sænker frigivelsen af histamin, leukotriener og andre biologisk aktive stoffer fra mastceller. Det antages, at forsinkelsen i frigivelsen af mediatorer forekommer som et resultat af den indirekte blokade af indtrængningen af calciumioner i cellerne. Det er blevet konstateret, at cromoglycinsyre undertrykker migrering af neutrofiler, eosinofiler, monocytter.
Advarer astmatiske reaktioner af øjeblikkelig og forsinket type efter indånding af allergener og ikke-antigene irriterende stoffer.
Graden af absorption af det aktive stof afhænger af indgivelsesmåden.
Plasmaproteinbinding er 65%. Ikke metaboliseret. T1 / 2 er ca. 1,5 time. Det udskilles uændret i urin og galde i omtrent lige store mængder.
Bronchial astma (atopisk form, astmatisk triad, fysisk stress astma), kronisk bronkitis med bronkobstruktivt syndrom. Forebyggelse og behandling af allergisk conjunctivitis og keratokonjunktivitis. Forebyggelse af sæsonbetinget og / eller året rundt rhinitis af allergisk oprindelse. Fødevareallergier (med bevist forekomst af antigen). Som led i kombinationsbehandling for NUC, proctitis eller proctocolitis.
Individuel. Til indånding er 1-10 mg (afhængigt af den anvendte doseringsform) 4 gange / dag.
Inden for voksne - 200 mg 4 gange dagligt, børn i alderen 2-14 år - 100 mg 4 gange / dag.
Når det anvendes i oftalmologi og ENT-praksis, fastlægges dosis afhængigt af indikationerne og den anvendte doseringsform.
Rektalt anvendt i form af mikrocyklere.
Ved indånding: irritation i øvre luftveje er mulig, hoste, kortvarige effekter af bronchospasme; i nogle tilfælde - udtalt bronkospasme med et fald i indikatorer for åndedrætsfunktion.
Intranasal indgivelse: I begyndelsen af behandlingen er irritation af næseslimhinden mulig. i sjældne tilfælde - næseblødninger, allergiske reaktioner.
Når den anvendes topisk i oftalmologi: En midlertidig forstyrrelse med hensyn til synsvinklenes klarhed, er der en følelse af varme i øjet.
Allergiske reaktioner: i enkelte tilfælde - hududslæt, smerter i leddene.
Andet: i sjældne tilfælde - kvalme.
Overfølsomhed over for cromoglicat, jeg trimester af graviditeten, børn op til 5 år (til administration ved inhalation som en aerosol), op til 2 år (i form af kapsler med pulver til inhalation og en inhalation brugsopløsning).
Cromoglycinsyre er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.
Anvendelse i graviditet II og III er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
I små mængder udskilles i modermælk. Anvendelse under amning er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for spædbarnet.
Ansøg ikke om lindring af et akut angreb af bronchial astma.
Vær forsigtig, når du bruger samtidige sygdomme i leveren og nyrerne.
I undtagelsestilfælde, når bronchospasme udvikler sig med inhalation af cromoglicinsyre med et fald i respirationsfunktionen, anbefales det ikke at gentage brugen.
Ved behandling af NUC, proctitis eller proctocolitis er cromoglycinsyre det valgte lægemiddel hos patienter med overfølsomhed over for sulfasalazin.
Bromhexin og Ambroxol bør ikke anvendes samtidigt i en inhalationsopløsning af cromoglicinsyre.
Når fødevareallergier bør anvendes i kombination med en diæt, der begrænser strømmen af antigen.
Hos børn under 2 år er dosis af cromoglicsyre til indånding i form af pulver og opløsning ikke blevet bestemt.
Hos børn under 5 år er dosis af cromoglycinsyre til indånding i form af en aerosol og til intranasal anvendelse ikke blevet bestemt.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
I nogen tid efter indånding i øjnene bør afstå fra at gøre arbejde, der kræver opmærksomhed.
Ved anvendelsen cromoglicat med orale og inhalerede former af beta-agonister, inhalerede former og orale kortikosteroider, theophyllin og andre methylxanthiner derivater, antihistaminer mulig forstærkende virkning. Kombineret opgave kromoglitsievoy syre og kortikosteroider kan reducere dosen af sidstnævnte, og i nogle tilfælde - at afskaffe. Under en dosisreduktion af GCS skal patienten være under nøje tilsyn af en læge, og dosisreduktionen bør ikke overstige 10% om ugen.
I inhalationsopløsningen er farmaceutisk uforenelig med bromhexin eller ambroxol. Bronkodilatorer bør tages (indåndes) før indånding af cromoglycinsyre.
Når det anvendes topisk i oftalmisk praksis, reducerer cromoglycinsyre behovet for brug af oftalmiske præparater indeholdende GCS.
http://medistok.ru/k/1911-kromoglin-kapli-glaznye-instrukcija-po-primeneniju.htmlKromoglin - et lægemiddel, som undertrykker allergiske reaktioner i kroppen ved at blokere kalciumbevægelsen i mastcellerne. Det viser den største effektivitet i behandlingen af allergisk rhinitis og conjunctivitis.
Ved brug af Kromoglin stoppes nedbrydningsprocessen, og frigivelsen af aktive mediatorer opstår, når der interagerer med allergener. I blodet går ikke de aktive elementer, der er ansvarlige for begyndelsen og udviklingen af en allergisk reaktion i kroppen.
Ved nasal indgivelse kommer mindre end 10% af Kromoglin ind i blodet. Hvis mængden af slim og sekretion er stor nok, falder absorptionen.
Med indåndingsmetoden til at modtage ca. 11% ind i det nedre luftveje, betyder det fuldstændigt absorberet. Hvis du ved et uheld slukker, absorberes kun 1% af stoffet af kroppen, resten vil blive elimineret gennem mave-tarmkanalen.
Tilbagetrækningen af lægemidlet er lavet af urinsystemet.
Indikationer for brug afslører en læge. Dråber eller spray Kromoglin udpeget til følgende sygdomme:
Under den første brug af næsesprayen skal du fjerne plastikhætten og lave et par vandhaner. Derefter skal du rense næsen af akkumuleret sekretion, læg nebulisatoren i nasal sinus og tryk en gang mens du indånder stoffet. Derefter skal du tørre med et rent lommetørklæde og sæt hætten på toppen.
Metode til næsespray:
Du kan lave et gennemsnit på fem tilgange pr. Dag. Den maksimale tærskel er seksten doser om dagen.
Det er nødvendigt at stoppe behandlingen med spray og reducere dosis af lægemidlet langsomt i flere dage. Ordningen anvendes: en tiendedel af doseringen i syv dage. I denne periode kan der være hæthed, et fald i niveauet af hæmoglobin i blodet, udslippet af blod gennem halsen og dermatitis.
At bevirke midler begyndte i tide til at begynde dens anvendelse er nødvendigt at kommende interaktion med et allergen (poppel fnug, støv, pollen, dyrehår, etc.).
Metode til brug for øjendråber:
For at forbedre effekten af de første to dage anbefales det at bruge yderligere lægemidler, der fjerner puffiness af slimhinden, samt antihistaminer. Ved opnåelse af visse fremskridt i behandlingen er det nødvendigt at øge et interval mellem receptioner.
Hvis associationen med allergener er konstant, anvendes Kromoglin selv efter symptomerne forsvinder. Den maksimale varighed af lægemidlet er fire uger. Søg rådgivning er nødvendig, hvis der ikke var nogen forbedring efter to ugers brug af stoffet.
Lang tids brug af lægemidlet aftager Kromoglin antal angreb af bronkial astma og gradvist reducerer behovet for receptionens bronkodilatatorer, patientens tilstand forbedret. Efter et par ugers brug sker der betydelige fremskridt. Virkningen af cromoglycinsyre i en enkelt dosis er begrænset til 5-6 timer.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af en næsespray, pulver, opløsning og øjendråber. Sprøjten er en 15 ml flaske med et sprøjtesystem og en beskyttelsesdæksel.
Dråber anbringes i en 10 ml hætteglas; på toppen er udstyret med en bekvem dråber, der, når den trykkes, frigiver en dråbe af produktet. I kartonen er en flaske med papirinstruktioner.
Hjælpematerialer: natriumhydroxid, specialfremstillet vand, natriumedetat. Disse ingredienser understøtter et optimalt miljø for det aktive stof Kromoglin.
Kromoglin interagerer godt med nogen medicin, ændrer ikke deres virkninger på kroppen. Kromoglin spray er sikker, når du kører bil, til aktiviteter, der kræver nøjagtighed og opmærksomhed. Kromoglin-dråber kan midlertidigt forringe visuel funktion, umiddelbart efter indånding bør du ikke køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver særlig koncentration.
Kromoglin dråber og spray kan have nogle bivirkninger:
Ekstremt sjældent kan nyrerne fungere normalt. Dette ledsages af symptomer: sværhedsbesvær, spasmer i bronchi. I sjældne tilfælde begynder næseblod, opstår gagging.
Kromoglin i enhver form er kontraindiceret i allergier over for nogen af bestanddelene. I pædiatri anvendes værktøjet med forsigtighed, til små børn (op til fire til fem år) anbefales det ikke at bruge dråber eller spray.
Under tilsyn af en læge anvendes Kromoglin af mennesker med sygdomme i nyrer og lever.
I de tre første måneder af graviditeten kan stoffet ikke anvendes. I løbet af de næste måneder er brugen mulig, men under ledelse af en specialist.
Når du ammer, inden du bruger stoffet, skal du vurdere behovet for behandling og træffe en beslutning sammen med din læge. Nogle unge mødre foretrækker midlertidigt at stoppe fodring. Cromoglycinsyre i små doser er i stand til at skille sig ud med modermælken, det påvirker næsten ikke spædbarnet.
Tilfælde af signifikant overskydende dosis ikke registreret. Der er ingen speciel algoritme i disse tilfælde.
Flasken med lægemidlet skal være sikkert skjult for børn. Opbevaringsstedet er mørkt, tørt og køligt. Omgivelsestemperaturen er ikke højere end 25 grader. Lægemidlet opbevares i en forseglet form kan anvendes inden for 36 måneder fra frigivelsestidspunktet. Udløbsdatoen er trykt på flasken og på æsken.
Hvis hætteglasset åbnes, skal lægemidlet anvendes inden for fire uger. Efter denne periode falder lægemidlets effektivitet betydeligt.
Lægemidlet Kromoglin har en gennemsnitlig pris. Solgt uden læge recept.
Kostprisen ved lægemidlet i form af en næsespray i russiske apoteker kan nå 260 rubler. Den nøjagtige pris på Kromoglin øjendråber skal præciseres på apoteker.
I Ukraine varierer prisen på Kromoglin næsespray inden for 40-65 Hryvnia. Omkostningerne ved stoffet i Kiev er lidt højere end prisen på den samme medicin i andre byer i Ukraine.
Blandt analogerne Kromoglin følgende lægemidler:
Hvis du er allergisk overfor Kromoglin, kan du erstatte den med et andet værktøj.
Forbrugerne noterer sig i anmeldelserne af lægemidlets høje effektivitet i milde former for allergi. Ved allergiske reaktioner på blomstring og sollys hjælper spray Kromoglin hurtigt. Selvom dette værktøj er sikkert, er bivirkninger ekstremt sjældne.
Anmeldelser af stoffet kan efterlades i slutningen af artiklen. Kommentarer fra praktikere, der kom på Kromoglin efter arten af deres aktiviteter, er også velkomne.
http://doctorlor.org/lechenie/lechenie-zabolevanij-nosa/kromoglin-protiv-allergicheskogo-nasmorka-i-slezotochivosti.htmlBeskrivelse pr. 19. februar 2017
1 ml dråber og spray indeholder 20 mg cromoglycinsyre.
Valgfri: injicerbart vand, benzalkoniumchlorid, natriumedetat (til dråber); injicerbart vand, natriumhydroxid, natriumedetat (til spray).
Kromoglin terapeutiske middel markedsføres i form af øjendråber i flakonah- 10 ml, og i form af en næsespray afmålt i hætteglas med 15 ml spray.
Antiallergiske (stabiliserende mastcellemembraner).
Kromoglin er antiallergisk terapeutisk lægemiddel udviser membranstabiliserende effektivitet på grund af blokering modtagelsen hos fede calcium ion celler, således inhiberer degranulering af disse celler og frigivelsen af disse allergiske mediatorer - bradykinin, histamin, leukotriener (herunder langsomt reagerende stof) samt andre aktive biologiske stoffer. Den største virkning af den aktive bestanddel af lægemidlet - cromoglicat (natriumcromoglycat) demonstreres ved dens profylaktisk anvendelse.
Den konkrete kliniske effekt i behandlingen af dråber med øjenallergiske sygdomme opstår efter flere dage eller uger. Mængden af absorberet natriumcromoglycat gennem øjets slimhinde er ubetydeligt, medens det terapeutiske middels systemiske biotilgængelighed er mindst 0,03%. T1 / 2 er 5-10 minutter.
Intranasal indgivelse metode, dets absorption fra næseslimhinden er afhængig af mængden af udskilt slim (aftager med stigningen i dens mængde), og ca. 7%. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af et terapeutisk middel er absorptionen af dets aktive bestanddel fra mave-tarmkanalen mindre end 1%. Udskillelse af lægemidlet fra kroppen udføres i uændret form med galde og urin i omtrent lige store mængder.
Øjedråber til brug i allergisk keratitis og conjunctivitis; keratoconjunctivitis; øjenbelastning / øjetræning; tør øjne syndrom; irritation af den oftalmale slimhinde som følge af eksponering for allergener (stoffer fra miljøet, skadelige erhvervsmæssige faktorer, kemiske ingredienser i husholdningskemikalier, oftalmiske præparater, kosmetik, husdyr, forskellige planter osv.).
Nasal spray er beregnet til profylaktisk og terapeutisk brug i tilfælde af negative allergiske manifestationer af sæsonbetinget eller året rundt rhinitis.
Det terapeutiske middel Kromoglin er kontraindiceret i tilfælde af personlig overfølsomhed over for dråber eller sprøjte ingredienser observeret hos en patient.
Gravide / ammende kvinder og børn op til 4 år kræver omhyggelig brug af lokale præparater af natriumcromoglycat i form af øjendråber.
Ved brug af øjendråber i nogle tilfælde observeret:
Brug af en spray kan nogle gange forårsage:
Øjedråber er indiceret til at blive appliceret topisk i form af instillation af et terapeutisk middel i conjunctival øjenposer (højre og venstre). I begyndelsen af procedurens terapeutiske forløb udføres øjeninstillation 4 gange (hver 4-6 timer) pr. Dag ved anvendelse af 1-2 dråber i forhold til hver conjunctival sac. I tilfælde af akut behov er det tilladt at øge antallet af instillationer op til 6-8 gange om dagen.
Lægemidlet i form af en målespray anvendes som regel 4 gange om dagen med den intranasale indgivelse af en enkelt dosis terapeutisk middel i hver nasal passage. I tilfælde af akut behov er det muligt at øge antallet af intranasale injektioner op til en maksimalt tilladt grænseværdi på 6 gange pr. 24 timer.
Efter opnåelse af terapeutisk virkning kan intervallet mellem intranasale administrationer øges. Ved konstant kontakt med allergener anbefales det at fortsætte behandlingen selv i tilfælde af fuldstændig forsvinden af de negative symptomer på rhinitis.
Hvis det er nødvendigt at bruge sprayen i mere end 2-4 uger, bør du også rådføre dig med din læge.
Hidtil er der ikke dokumenteret bevis for signifikante bivirkninger ved overdosering af lokale terapeutiske midler af natriumcromoglycat.
Samtidig anvendelse af cromoglycinsyre med antihistaminer, indåndede og orale beta-adrenostimulerende midler og glucocorticoider, theophyllin og andre methylxanthinderivater kan forårsage en potentierende effekt.
Udførelse af terapi med kombineret brug af cromoglicsyre og glucocorticoider kan reducere dosiserne af sidstnævnte væsentligt, og i nogle tilfælde afbryde dem fuldstændigt. Reduktion af doser af glukokortikoider bør være under konstant tilsyn af en læge. Dosisreduktionen pr. Uge bør ikke overstige 10%.
Brug af øjendråber reducerer behovet for brug af oftalmiske kortikosteroid terapeutiske lægemidler.
Øjedråber og næsespray er kommercielt tilgængelige.
Begge lægemidler kræver ikke særlige temperaturopbevaringsforhold.
3 år for begge medicinske former.
På alle stadier af Kromoglins ansøgning i form af øjendråber bør patienten ikke bære bløde kontaktlinser på grund af deres konserveringsindhold. Ved brug af hårde kontaktlinser skal de fjernes 15 minutter før indstillingsproceduren.
I tilfælde af tab af klarhed i synet, nogle gange manifesteret efter indånding af dråber, bør patienten ikke køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver høje visuelle egenskaber.
I processen med at slippe dråber er det nødvendigt at undgå kontakt med pipette-spidsen af hætteglasset med øjet.
Efter brug skal flasken med dråber være tæt lukket.
Det skal huskes, at 1 sprøjtedosis er 0,14 ml og indeholder 2,8 mg natriumcromoglycat.
For hurtig opnåelse af terapeutisk effektivitet af sprøjten i de første 1-2 dages behandling anbefales det endvidere at anvende dråber, som reducerer hævelsen af næseslimhinden. I nogle tilfælde vil det være hensigtsmæssigt at kortlægge recept på antihistamin terapeutiske midler.
Hvis en patient er allergisk over for cromoglycinsyre, bør yderligere anvendelse af disse lægemidler undgås.
Analoger af Kromoglin er repræsenteret af terapeutiske midler med dets vigtigste egenskaber, der ligner det:
Synonymer af stoffet er:
Børn under 4 år kræver omhyggelig administration af natriumcromoglycat i form af øjendråber.
Dosering af cromoglicinsyre i form af en næsespray er ikke defineret for børn under 5 år.
Selv vedvarende brug af natriumcromoglycat hos mennesker viste ikke nogen teratogen virkning. På trods af dette er det muligt at ordinere Kromoglin til gravide kvinder (især i første trimester) først efter en stringent vurdering af det terapeutiske forhold mellem behandlingens fordel / risiko.
Cromoglycinsyre trænger ind i en ammende moders mælk i meget små mængder, hvilket efter al sandsynlighed ikke udgør en alvorlig risiko for spædbarnet. Imidlertid er det som i det foregående tilfælde kun muligt at anvende Kromoglin af ammende kvinder efter en streng vurdering af terapeutisk fordel / risikofaktor for spædbørn.
Anmeldelser af næsespray og øjendråber Kromoglin er tvetydige og er ikke så almindelige. Nogle patienter vurderer kun dette middel på den positive side, andre taler derimod om dets fuldstændige ubrugelighed og endda om nogle bivirkninger, der findes. I lyset af dette er valget af et antiallergisk lægemiddel bedst efterladt af allergistens læge, hvis kvalifikationer og erfaring vil bestemme det mest hensigtsmæssige lægemiddel til en bestemt patient.
Prisen på Kromoglin øjendråber bør ligge i området 80-100 rubler, og prisen på en næsespray varierer i området 150-180 rubler.
http://medside.ru/kromoglin