SKAB EN NY MEDDELELSE.
Men du er en uautoriseret bruger.
Hvis du har registreret før, så log ind "(login form øverst til højre på siden). Hvis du er her for første gang, skal du registrere dig.
Hvis du registrerer dig, kan du fortsætte med at spore svarene på dine indlæg, fortsætte dialogen i interessante emner med andre brugere og konsulenter. Derudover vil registrering give dig mulighed for at foretage privat korrespondance med konsulenter og andre brugere af webstedet.
Tilmeld Opret en besked uden at registrere
Skriv din mening om spørgsmålet, svarene og andre udtalelser:
Diagnosen "makulærdystrofi" for 5 år siden lød som en sidste sætning. Mulighederne for at gemme eller vende tilbage var ikke.
Siden da har meget ændret sig. Takket være de metoder til regenerativ terapi, der er udviklet af professor Kovalevs laboratorium, er der allerede snesevis af mennesker på kontoen for UnicaMed Clinic, som har forbedret og endda genoprettet 100% af deres syn.
Og ikke bare forbedret. Med forbehold for medicinske anbefalinger bevarer vores patienter det i årevis.
Metoden til regenerativ behandling er godkendt til brug og har et officielt patent.
Medicin tilbyder flere metoder til at håndtere dystrofi af øjets makula. Denne anmeldelse artikel vil gøre dig bekendt med effektiviteten af hver kendt metode og give en objektiv forudsigelse for bevarelse og forbedring af visionen, når du bruger den.
Klassisk medicin anbefaler behandling af tørt AMD med antioxidanter, vitaminer, zink, immunomodulatorer og peptider som Retinalamin (Retinalamin). De ordineres imponerende doser i form af tabletter, dråber og injektioner.
Disse stoffer er rettet mod at stimulere fotoreceptorer, forbedre deres ernæring og midlertidigt faktisk forbedre syn.
Imidlertid er makulærdystrofi en irreversibel, daglig proces med at miste pigmenteret epitel. Sammen med pigmentepitelet dør fotoreceptorerne, synets celler, også.
Hverken vitaminer eller antioxidanter eller peptider stopper ikke processen med ødelæggelse af pigmentepitelet og endnu mere - de genopretter det ikke. Fra stimulation bærer en svækket krop kun mere ud, og selv på baggrund af midlertidig forbedring fortsætter du med at miste syn. Medicinsk statistik er sådan, at ikke en enkelt person kunne redde synet med disse midler.
"Diagnosen er en tør form af retinal macular dystrofi. Hvert år passerer jeg et kursus på hospitalet, hele tiden dråber, piller for at forbedre hjernecirkulationen. Er der tegn på effektiviteten af behandlingen med retinalamin? Hvordan bestemmer man om det hjælper? Jeg giver injektioner med retinalamin en gang om året (pb), der er ingen forbedringer, min vision forværres gradvis. "
For al dens sikkerhed har denne lægemiddelbehandling en meget stor fare. Uredeligt håb om forbedring er hovedårsagen til tabet af værdifuld tid og den sene behandling af patienterne for virkelig effektiv behandling.
Laserbehandling anvendes med succes til retinal detachment, katarakt og glaukom. Men i tilfælde af en kronisk progressiv sygdom er dens evner noget begrænset. Ved behandling af makuladegeneration af øjet med en laser er lægens opgave at "blokere" blodkarrene, der spire under nethinden og eksfoliere det.
Laseren gør virkelig de skadelige fartøjer umulige og midlertidigt suspenderer yderligere vision tab. Midlertidigt - fordi operationen ikke reducerer risikoen for nye skibe, så behandling gentages ofte.
I løbet af proceduren ødelægger laserstrålen delvist de raske områder af nethinden og forringer dermed syn. Desuden kan laserbehandling kun bruges til skibe uden for makulaen. Derfor har kun en lille procentdel af patienter med en våd form for aldersrelateret makulærdystrofi indikationer for laserbehandling.
Den største ulempe ved at bruge en laser er, at terapi er rettet mod at eliminere virkningerne af AMD, men påvirker ikke dens årsager. Det er umuligt at opnå forbedring i visuel funktion eller i det mindste stabilisering af synet kun på grund af laseroperation. Laseren vil kun kortvarigt bremse sygdommens progression.
Fotodynamisk terapi er en forholdsvis ny metode til behandling af retinal makuladegeneration baseret på fotokemiske virkninger på nydannede kar.
Patienten injiceres intravenøst med en speciel medicin - en fotosensibilisator, hvorefter fundus patologiske fartøjer bestråles med svag laserstråling. Den såkaldte "kolde laser" forårsager ikke forbrændinger i nethinden. Kun skibe fyldt med fotosensibilisator reagerer på laser eksponering.
Som et resultat af fotokemisk nedbrydning frigiver lægemidlet atomisk ilt og tømmer karrene. Unødvendig væske stopper strømmer ind i makulaområdet og skifter det.
Sammenlignet med laserkirurgi har PDT en mere blid effekt på nethinden: Observationsmetoden virker udelukkende på karrene. Udseende af ar og atrofi af fundus membraner er udelukket.
Glideskibe, fotodynamisk terapi nedsætter visionsgraden. Men som den tidligere metode forhindrer det ikke fremkomsten af nye fartøjer, kan ikke genskabe visionen eller suspendere dens tab. Behandlingsresultaterne er midlertidige.
Dette er den mest almindelige behandling for våd macular dystrofi. Der er flere præparater til intraokulær administration, hvoraf den mest almindelige er Lucentis. Det fjerner hævelse fra nethinden og forhindrer væksten af unormale blodkar. Virkelig forhindrer.
Imidlertid rådgiver meget få læger den internationale kongres af oftalmologer om deres patienter, som ifølge resultaterne af kliniske observationer vedtog følgende fremgangsmåde til at arbejde med stoffet: Hvis tre på hinanden følgende injektioner af Lucentis ikke har nogen virkning (og det ikke påvirker alle patienter), afbrydes lægemidlet.
Den fjerde og eventuelle efterfølgende injektioner af Lucentis, selv hos patienter med positiv reaktion på lægemidlet, betragtes som ineffektive.
"Lucentis er uden tvivl et revolutionerende stof, og hos mange patienter forbedrer det virkelig netthinden. Desværre anvendes denne medicin til ubegrænset spekulation, og nogle oftalmologer udfører flere behandlingskurser med Lucentis. Efter 3 injektioner anses Lucentis som ineffektivt.
Ved at indstille et urimeligt håb om forbedring berøver brugen af et sådant mono-skema til behandling af makuladegeneration og den bageste pol patienten en chance for at gøre sig opmærksom på andre effektive midler til at bevare og genskabe syn. "
Marina Yurievna, Head Doctor i UnicaMed Clinic
Den største effekt af behandling af retinal macular dystrofi er vist ved metoden for regenerativ behandling. Klinikker i Israel, Tyskland og Vietnam gennemfører deres forskning inden for væveteknologi, i Kiev og Minsk følger læger en lignende vej, men de har endnu ikke foreslået en effektiv metode. I Rusland patenteres behandling af makulærdystrofi med metoden for regenerativ terapi af gruppen af professor Kovalev og udføres på UnicaMed klinikken.
"Regenerativ behandling er en personlig behandling af retinal makuladegeneration. Det betyder, at lægemidlet oprettes individuelt hver gang i overensstemmelse med dit problem.
Efter opsamling af knoglemarv er en særlig gruppe stamceller isoleret fra den, den er koncentreret og kirurgisk indsat i problemområderne i øjet. Hele proceduren tager en dag, udskrivningen finder sted om aftenen, på operationens dag.
Egne stamceller udløser genoprettelsen af pigmentepitelet, de visuelle celler og den generelle helbredelse af væv. I løbet af normaliseringen af processerne i øjet bliver de patologiske fartøjer tomme, deres vækst stopper.
Ingen moderne metode til behandling af makulærdystrofi giver en så udpræget og systemisk effekt. Selv hos patienter i blinde- og alderspatienter ældre end 70, formår vi at genskabe syn fra absolut nul til tiere procent. "
Med al effektivitet af metoden vil du ikke høre historier fra vores patienter "hvordan jeg helbrede macular dystrofi" eller "hvordan jeg blev kvitt macular dystrofi". Det er nødvendigt klart at indse, at makulaens dystrofi er en alvorlig, stadigt progressiv sygdom. Ingen kender årsagerne til dens forekomst og kan ikke påvirke dem. Derfor ved ingen, hvordan man helbreder retinal macular dystrofi for evigt.
Af denne grund skal proceduren gentages regelmæssigt for at opretholde det opnåede resultat - ca. en gang om året. Overtrædelse af behandlingsregimen fører til et regelmæssigt fald i synet.
Prisen for proceduren bestemmes individuelt baseret på karakteristika for en bestemt sygdom.
Det er ikke nødvendigt at komme til klinikken til den første konsultation. Send resultaterne af dine undersøgelser og analyser til e-mail [email protected]. Det medicinske råd træffer afgørelse om udsigterne til behandling og i tilfælde af en positiv beslutning inviterer vi dig til en aftale.
http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/SKAB EN NY MEDDELELSE.
Men du er en uautoriseret bruger.
Hvis du har registreret før, så log ind "(login form øverst til højre på siden). Hvis du er her for første gang, skal du registrere dig.
Hvis du registrerer dig, kan du fortsætte med at spore svarene på dine indlæg, fortsætte dialogen i interessante emner med andre brugere og konsulenter. Derudover vil registrering give dig mulighed for at foretage privat korrespondance med konsulenter og andre brugere af webstedet.
http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/Aldersrelateret retinal makuladystrofi er en af de mest almindelige øjensygdomme, som fører til synetab hos mennesker over 40 år. Statistikken er uacceptabel: i Rusland lider mere end 15 mennesker pr. 1000 mennesker af makuladegeneration af nethinden. Omkring 25-30 millioner mennesker i verden lider af macular retinal degeneration.
Alderrelateret makuladegeneration af øjnene udvikler sig på grund af pigmentepithelets lag, der ligger direkte under øjets nethinden. Som følge heraf forekommer gradvis død af fotoreceptorerne med tab af pigmentepitelet, hvilket fører til signifikant synstab og fuldstændig blindhed.
Aldersrelateret makuladegeneration udvikler sig meget hurtigt og påvirker normalt begge øjne, i sjældne tilfælde er det asymmetrisk og påvirker et øje mere end det andet.
For alle spørgsmål, ring venligst: +7 (906) 618-80-00
En mere almindelig form for aldersrelateret retinal makuladystrofi er "tør" eller atrofisk degeneration, som opstår, når pigmentets tæthed af makula falder og kan omdannes til en "våd" eller eksudativ form.
På nuværende tidspunkt hævder den moderne medicin, at det ikke er muligt at behandle aldersrelateret makuladegeneration og genoprette retina. Foreskrevne peptidlægemidler, såsom "Retinalamin", stimulerer let evnen til at se, men kan ikke påvirke yderligere synsforløb..
Professor Kovalev Alexey Vyacheslavovich formåede at udvikle forfatterens teknologi til induceret regenerering af nethinden og optisk nerve ved hjælp af celletransplantologi med et vævsregenerationsstyringssystem. Denne teknologi til behandling af nethinden muliggør genskabelse af syn selv hos næsten blinde og synskadede patienter.
Blandt vores patienter er der patienter, som genvinde deres vision fra det praktiske "non-vision" -stadium op til 80%. Mange patienter, der behandles hos Center for Regenerativ Medicin, beholder resultatet i mange års observation..
Før ordineringen af behandling udfører øjenlægen en detaljeret undersøgelse af øjnene og bekræfter diagnosen. Dette er et meget vigtigt behandlingsstadium, da forskellige sygdomme og selv deres forskellige faser gør justeringer af proceduren for fremstilling af celler og proceduren for deres introduktion.
Regenerativ behandling kræver ikke hospitalsophold. Selve proceduren udføres på ambulant basis og tager fra 10 til 12 timer.
Under lokalbedøvelse tages knoglemarv.
Samme dag sendes materialet til et specialiseret laboratorium, hvor en gruppe cellebiologer inden for få timer fremstiller en graftisolat og koncentrerer stamcellerne.
Samme dag genplanterer en øjenlæge lægemidlet i operative lokaler i kritiske områder af øjet. Fra operationsstuen overføres patienten til afdelingen og efter afslutningen af undersøgelsen.
Om aftenen, efter undersøgelsen, går patienten hjem til næste behandlingsstadium.
Intervallet mellem stadierne bestemmes altid individuelt og er 3-4 måneder.
Virkningen af regenerativ behandling er kumulativ, hvilket gør det muligt at øge intervallerne mellem behandlingsstadierne.
En del af cellerne bevares i laboratoriet til dyrkning og fremstilling af en celletransplantation med andre ønskede egenskaber til anvendelse i den følgende fremgangsmåde.
En af de mest almindelige retinale oftalmologiske sygdomme er macular dystrofi. Denne sygdom er forbundet med aldring af nethinden. Indtil for nylig blev hendes behandling betragtet som umulig. Imidlertid gennemførte russiske forskere i 2017 kliniske forsøg for at dyrke nethinden. En ny medicinsk teknik muliggør "omprogrammering" af stamceller og dyrkning af en levedygtig transplantation, som har alle chancerne for at slå sig ned med modtageren.
Geneteknik er en teknologi og metoder til at ændre strukturen af det menneskelige genom gennem implementering af forskellige genmanipulationer. I medicin bruges den relativt for nylig, men har allerede været anvendt effektivt til behandling af visse typer infertilitet, og siden 2016 er der indført en metode til behandling af flere former for kræft ved brug af genomisk modifikationsteknologi i USA. Ofte forsker forskere med stamceller. De er umodne, så efter en ændring af gener kan de differentiere (vende) til celler i forskellige organer.
I 2012 vandt japanske forsker Signe Yamanaka Nobelprisen for sin forskning inden for medicin. Han viste sig at efter at have ændret genomet af de primære embryonale stamceller, kan ethvert væv i kroppen dyrkes af dem. En allograft er opnået fra det fremmede embryonale væv, hvilket mere sandsynligt afvises af kroppen. Så denne universelle teknik er kun egnet til to organer, som kendetegnes ved lavt immunrespons.
I organer som hjerne og øje forårsager transplantation af andres stamceller ikke aktiv afvisning.
I 2017 tog russiske forskere fra det føderale center for fysisk-kemisk medicin denne metode som grundlag for at gennemføre forsøg. Ved omprogrammering af gener af pluripotente (primære) celler af ikke-levedygtige embryoner er der gennemført vellykkede kliniske forsøg for at dyrke en sund nethinden hos kaniner. Eksperimentets succes tillod os at tale om den fremtidige brug af denne teknologi hos mennesker.
Selvfølgelig bliver autotransplantation (en transplantatransplantation taget fra hudcellerne fra den samme organisme, hvor den transplanteres) fuldstændigt elimineret udviklingen af uønskede virkninger. Men alsidigheden af denne metode til genopretning af nethinden, som er egnet for de fleste patienter, forenkler teknologien og reducerer omkostningerne ved operationen, samt øget tilgængelighed, taler for at dyrke nethinden fra embryonets genetiske substrat.
Kliniske undersøgelser af denne teknik udføres i mange andre lande: Tyskland, USA, Japan. Den første succesfulde transplantation fandt sted lige der tilbage i 2014. På grund af lovændringer er testene stadig frosset, men deres fortsættelse blev annonceret i 2018. I Rusland er transplantation af transplantater til mennesker på grund af fraværet af lovgivningsmæssige retsakter, der regulerer processen, umulig. Forskere er optimistiske, da der allerede er de første frivillige til at udføre eksperimentelle operationer.
Det antages, at brugen af embryonal stamme transplantation vil være et nyt ord i behandlingen af makulærdystrofi. I denne sygdom udvikles retinal dystrofi på grund af en krænkelse af ernæringen. På grund af nederlaget for den centrale zone (makula) i nethinden observeres et progressivt synssyndrom. Den mest almindelige aldersrelaterede form af sygdommen, der påvirker mennesker over 40 år. En sjælden arvelig sygdomsform fører til blindhed hos befolkningen i den erhvervsaktive alder. Det blev antaget, at det var umuligt at stoppe processen med aldring og degenerering af nethinden, den kan kun sænkes. Genopretning af nethinden ved at vokse den fra stamceller ved hjælp af genteknologi gør det muligt at helbrede sygdommen fuldstændigt.
http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.htmlSKAB EN NY MEDDELELSE.
Men du er en uautoriseret bruger.
Lidt mere end et år i vores land har loven om biomedicinske cellulære produkter været på plads, hvilket tillader brugen af levende celler til behandling af mennesker. Hvilke perspektiver har han åbnet for medicinsk videnskab, og hvad fik de, der blev behandlet med celler?
Alt om stamcelleterapi blev fortalt os af vores eksperter: lederen af afdelingen for regenerativ medicin hos Institut for Human Stamceller Vadim Zorin; d. m. n.
, Boris Alekseev, Professor, Vicedirektør for Videnskabeligt Arbejde, FGBU "NMIRTS" fra Ruslands Ministerium for Sundhed; Leder af Center for Grundlæggende Oftalmologi, IRTC "Eye Microsurgery", Dr. med.
, Professor Sergey Borzenok.
Men først, lad os tale om cellerne selv. I menneskekroppen er der mere end 200 sorter, og hver har sin egen specificitet. For eksempel bærer røde blodlegemer (blodceller) ilt gennem kroppen.
Neuroner (celler i nervesystemet) udfører et signal fra kroppen til hjernen og fra hjernen til kroppen. Fedtceller indeholder en forsyning af næringsstoffer i tilfælde af en uventet hungersnød.
Stamceller - uden en bestemt specialisering - kan forvandle sig til alle celler i kroppen, afhængigt af behovene. Det er deres læger kaldet det magtfulde medicinske værktøj.
For at forstå, hvordan stamceller (CK) virker, forestil dig, at der er sket en fejl i et fjerntliggende område. Lad os sige en orkan. Eller oversvømmelse. Præsenteret? Og lad os nu lave en algoritme til redningernes handlinger. I første omgang vil de lokale myndigheder helt sikkert forsøge at fjerne konsekvenserne alene.
Men hvis kræfterne ikke er nok, skal de kontakte centeret for at få hjælp. Så stamceller er et sådant center. De er forfædrene af alle celler i kroppen. Hvis du vil, deres mor. Kom i gang. Kroppen vender til dem efter behov: når det er nødvendigt at danne nye celler i forskellige organer og væv i stedet for dem, der er døde eller beskadigede.
De kan endda adskille sig i neuroner. Så i dag kan vi trygt sige: nervecellerne bliver genoprettet.
I lang tid var der mange myter om stamceller. Ved vedtagelsen af loven om cellulær teknologi har lidenskabet lettet lidt, men spørgsmålet om sikkerheden ved deres brug er åben for mange. Tvivl i samfundet giver to punkter. Den første er, at alt nyt generelt rammes af vanskeligheder. Især - i medicin.
Det er altid lettere at ty til gamle, dokumenterede midler: piller, injektioner, antibiotika, end til tvivlsom celleterapi. Selv elektroniske termometre inspirerer ikke tilliden til alle - flertallet bruger stadig kviksølv (i hvert fald i vores land). Og så celleteknologien! Det andet punkt er substitution af begreber og udtryk.
"Begrebet" stamceller ", som regel, bruges uden forklaring, - siger vores ekspert Vadim Zorin. - Og mange mennesker fik indtryk af, at alle stamceller forårsager kræft. Og det er det ikke. Der er flere typer stamceller: embryonale, føtal og postnatal.
Den førstnævnte er til stede i kroppen kun i de tidlige stadier af embryoets liv. Sådanne celler har et enormt terapeutisk potentiale, da de er i stand til at genskabe ethvert humant væv og organer. De bruges dog hovedsageligt til forskningsformål.
Foster stamceller er isoleret fra abortive materiale. I vores land er deres brug forbudt på grund af etiske overvejelser. Men postnatal eller simpelthen voksne stamceller anvendes med succes i medicin. "
Vi vil tale om voksne stamceller. Tværtimod er deres anvendelsesområde enormt.
Tilbage i 50'erne i det sidste århundrede blev de første forsøg på at transplantere knoglemarv hos patienter med leukæmi og aplastisk anæmi. Og knoglemarven er kilden til hæmatopoietiske stamceller (dette er en type voksen SC).
I 60'erne blev knoglemarvstransplantation en af de vigtigste metoder til behandling af onkohematologiske sygdomme. Til dette tildeles selv Nobelprisen. Efter alt, hæmatopoietisk SC, som er indeholdt i det transplanterede knoglemarv, giver anledning til nye raske blodlegemer. Sandt nok er der et problem - søgen efter en histokompatibel donor.
Dette er ikke en nem proces. Nogle gange varer det i flere måneder. Og patienter kan ikke vente. Derfor begyndte forskerne at søge efter et alternativ til donorbenmarg. I særdeleshed lærte SC at udtrække fra patientens blod. Men mest af alt håber læger pålægge en anden kilde til hæmatopoietisk SC-ledningsblod.
Dette blod bevares i moderkålen og navlestrengsvenen efter fødslen af et barn, og som kun indsamles efter adskillelse af navlestrengen fra den nyfødte.
"Blodstamceller anvendes til behandling af mere end 85 sygdomme, herunder akut og kronisk leukæmi, immunsystemet," siger Vadim Zorin. "Det lagrede biomateriale, om nødvendigt, passer ikke kun til barnet selv, men også med høj sandsynlighed - for hans nære slægtninge, især hans brødre og søstre."
Men for at give dig selv dette materiale, er det nødvendigt at forudse alle handlinger på forhånd. Beslutningen om, at du vil bevare barnets stamceller, skal du tage mere under graviditeten. Efter alt kan blod kun tages efter fødslen. Der er ingen anden chance.
Til denne penge får du den såkaldte livslange bioforsikring - beskyttelse mod alle dødelige sygdomme.
Muligheden for celleterapi slutter dog ikke der. Hæmatopoietiske stamceller bruges til at behandle lymfomer, genoprette bloddannelse efter chokdoser af kemoterapi og behandle patienter med svær rygmarvsskader.
Derudover, som Boris Alekseev fortalte os, er der en vaccine baseret på dendritiske celler, som bruges til prostatakræft. Principen for dens handling er som følger: Immunsystemets celler isoleres fra patientens blod, omdannes til dendritiske celler og behandles derefter på en særlig måde.
Derefter indgives flere gange intravenøst til patienten, hvilket får immunsystemet til at reagere på tumoren. Denne vaccine er registreret af FDA (US Department of Health and Human Services) og bruges kun i USA.
Mesenkymale stamceller anvendes allerede til behandling af hjerte-kar-sygdomme. Dette er en anden type voksen stamcelle, som vi nævnte i begyndelsen. Stedet for deres registrering er knoglemarv. Men forskere har lært at udvinde dem fra fedtvævet.
Hvis hovedopgaven for hæmatopoietiske celler skal give anledning til blodceller, bliver mesenkymceller til knogler, brusk, fedt og muskelceller. Ifølge eksperter, uden den mindste onkorisk. Cellebehandling anvendes især til behandling af myokardieinfarkt og dets konsekvenser.
For at gøre dette er der lavet et snit over lårbenet, en leder er lavet, og stamcellerne sendes præcis, hvor de er mest nødvendige.
En af de nyeste udviklinger af russiske forskere og hjertekirurger er unikke operationer ved hjælp af laser- og stamceller. De udføres for mennesker med alvorlig hjertesygdom, når hverken stenting eller koronararterien bypassoperation hjælper. Ved hjælp af en laser gør kirurger små huller i hjertemusklen, så nye skibe fremkommer i den nærmeste fremtid.
Oftalmologer har store forhåbninger for stamceller. I foråret var FMBA-forskere i stand til at dyrke nethinden fra omprogrammerede hudceller. Og nu med deres hjælp er det muligt at stoppe synstab hos patienter med makuladegeneration - en sygdom, hvor nethinden er påvirket, og central vision er svækket.
Men det er kun begyndelsen. "Vi bruger donorceller, der gennemgår særlig behandling og stimulering," forklarer Sergey Borzenok. - For eksempel under hornhinde-transplantation. Stamceller hæmmer afvisningsprocessen, der hjælper med at bevare transplantatet.
Sandt at sige, at det kunstige hornhinde er bragt til klinisk tilstand, er det for tidligt. Fem eller seks førende laboratorier i verden arbejder på dette problem. Og vores institut er blandt dem. "
Lovens funktion og legalisering af cellulære teknologier har bevist, at stamceller ikke er et markedsføringsforløb for medicin, men et universalmiddel for alvorlige sygdomme.
Udsigterne for cellulær medicin er uendelige, de kan være nyttige til behandling af cerebral parese, sår, forbrændinger, brud, autoimmune sygdomme, virkningerne af slagtilfælde, hepatitis og andre alvorlige sygdomme.
"Desuden har forskere lært at omprogrammere voksne fibroblaster (hudceller) i embryonale stamceller (iPS)," sagde Vadim Zorin. - Og udfør med dem en række manipulationer. For eksempel at skabe cellulære modeller af forskellige sygdomme.
Selve proceduren udføres på ambulant basis og tager fra 10 til 12 timer. Om aftenen, efter undersøgelsen, går patienten hjem til næste behandlingsstadium. Intervallet mellem stadierne bestemmes altid individuelt og er 3-6 måneder.
Virkningen af regenerativ behandling er sædvanligvis kumulativ, hvilket gør det muligt at øge intervallerne mellem behandlingsstadierne, som i tilfældet med Yana.
Hvis du er seriøst diagnosticeret, tøv ikke med at nul syn. For at starte en effektiv genoprettelsesproces kræves et sundt væv. Jo færre de er, desto mindre udtalte effekten og langsigtet behandling.
http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/Den første i verdensoperationen om transplantation af nethinden vokset på bordceller gav de første positive resultater en dag efter operationen, - siger eksperter fra Statens Institut for Naturvidenskab i Japan.
I øjeblikket er forskere fra dette forskningscenter optaget af kliniske forsøg på en ny metode.
På fredag blev en operation udført af japanske specialister, hvor en 70-årig patient med diagnose af makulærdystrofi blev transplanteret i nethinden. En dag senere udtalte patienten, at hendes vision var blevet markant lysere. Forskere ved forskningscentret anser det for værd at betragtes som et tegn på en vellykket operation. Eksperter tilføjer imidlertid, at sådanne ændringer kan opstå som følge af en simpel udstrømning af blod fra øjets tilstødende skibe, så det er for øjeblikket ikke værd at lave endelige konklusioner.
Forskere er overbevist om, at transplantation af nethinden vokset på stamceller kan være en effektiv behandling for makulærdystrofi. Som led i forskningsprogrammet har myndighederne til hensigt at gennemføre statsstøtte til et beløb på mindst 1 mia. Dollars, som vil blive målt i løbet af de næste 10 år.
Forskere siger, at ekstra centimeter af den mandlige mave, blandt andre problemer, vil bringe deres ejer store problemer.
Forskere er overbeviste om, at midlerne til korrektion af aldersrelateret makulærdystrofi snart vil være tilgængelige for alle i nød. Have et sted på.
http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiya-i-stvolovye-kletki.htmlSKAB EN NY MEDDELELSE.
Men du er en uautoriseret bruger.
Hvis du har registreret før, så log ind "(login form øverst til højre på siden). Hvis du er her for første gang, skal du registrere dig.
Hvis du registrerer dig, kan du fortsætte med at spore svarene på dine indlæg, fortsætte dialogen i interessante emner med andre brugere og konsulenter. Derudover vil registrering give dig mulighed for at foretage privat korrespondance med konsulenter og andre brugere af webstedet.
Tilmeld Opret en besked uden at registrere
Skriv din mening om spørgsmålet, svarene og andre udtalelser:
Diagnosen "makulærdystrofi" for 5 år siden lød som en sidste sætning. Mulighederne for at gemme eller vende tilbage var ikke.
Siden da har meget ændret sig. Takket være de metoder til regenerativ terapi, der er udviklet af professor Kovalevs laboratorium, er der allerede snesevis af mennesker på kontoen for UnicaMed Clinic, som har forbedret og endda genoprettet 100% af deres syn.
Og ikke bare forbedret. Med forbehold for medicinske anbefalinger bevarer vores patienter det i årevis.
Metoden til regenerativ behandling er godkendt til brug og har et officielt patent.
Medicin tilbyder flere metoder til at håndtere dystrofi af øjets makula. Denne anmeldelse artikel vil gøre dig bekendt med effektiviteten af hver kendt metode og give en objektiv forudsigelse for bevarelse og forbedring af visionen, når du bruger den.
Klassisk medicin anbefaler behandling af tørt AMD med antioxidanter, vitaminer, zink, immunomodulatorer og peptider som Retinalamin (Retinalamin). De ordineres imponerende doser i form af tabletter, dråber og injektioner.
Disse stoffer er rettet mod at stimulere fotoreceptorer, forbedre deres ernæring og midlertidigt faktisk forbedre syn.
Imidlertid er makulærdystrofi en irreversibel, daglig proces med at miste pigmenteret epitel. Sammen med pigmentepitelet dør fotoreceptorerne, synets celler, også.
Hverken vitaminer eller antioxidanter eller peptider stopper ikke processen med ødelæggelse af pigmentepitelet og endnu mere - de genopretter det ikke. Fra stimulation bærer en svækket krop kun mere ud, og selv på baggrund af midlertidig forbedring fortsætter du med at miste syn. Medicinsk statistik er sådan, at ikke en enkelt person kunne redde synet med disse midler.
"Diagnosen er en tør form af retinal macular dystrofi. Hvert år passerer jeg et kursus på hospitalet, hele tiden dråber, piller for at forbedre hjernecirkulationen. Er der tegn på effektiviteten af behandlingen med retinalamin? Hvordan bestemmer man om det hjælper? Jeg giver injektioner med retinalamin en gang om året (pb), der er ingen forbedringer, min vision forværres gradvis. "
For al dens sikkerhed har denne lægemiddelbehandling en meget stor fare. Uredeligt håb om forbedring er hovedårsagen til tabet af værdifuld tid og sen behandling af patienter til virkelig effektiv behandling.
Laserbehandling anvendes med succes til retinal detachment, katarakt og glaukom. Men i tilfælde af en kronisk progressiv sygdom er dens evner noget begrænset. Ved behandling af makuladegeneration af øjet med en laser er lægens opgave at "blokere" blodkarrene, der spire under nethinden og eksfoliere det.
Laseren gør virkelig de skadelige fartøjer umulige og midlertidigt suspenderer yderligere vision tab. Midlertidigt - fordi operationen ikke reducerer risikoen for nye skibe, så behandling gentages ofte.
I løbet af proceduren ødelægger laserstrålen delvist de raske områder af nethinden og forringer dermed syn. Desuden kan laserbehandling kun bruges til skibe uden for makulaen. Derfor har kun en lille procentdel af patienter med en våd form for aldersrelateret makulærdystrofi indikationer for laserbehandling.
Den største ulempe ved at bruge en laser er, at terapi er rettet mod at eliminere virkningerne af AMD, men påvirker ikke dens årsager. Det er umuligt at opnå forbedring i visuel funktion eller i det mindste stabilisering af synet kun på grund af laseroperation. Laseren vil kun kortvarigt bremse sygdommens progression.
Fotodynamisk terapi er en forholdsvis ny metode til behandling af retinal makuladegeneration baseret på fotokemiske virkninger på nydannede kar.
Patienten injiceres intravenøst med en speciel medicin - en fotosensibilisator, hvorefter fundus patologiske fartøjer bestråles med svag laserstråling. Den såkaldte "kolde laser" forårsager ikke forbrændinger i nethinden. Kun skibe fyldt med fotosensibilisator reagerer på laser eksponering.
Som et resultat af fotokemisk nedbrydning frigiver lægemidlet atomisk ilt og tømmer karrene. Unødvendig væske stopper strømmer ind i makulaområdet og skifter det.
Sammenlignet med laserkirurgi har PDT en mere blid effekt på nethinden: Observationsmetoden virker udelukkende på karrene. Udseende af ar og atrofi af fundus membraner er udelukket.
Glideskibe, fotodynamisk terapi nedsætter visionsgraden. Men som den tidligere metode forhindrer det ikke fremkomsten af nye fartøjer, kan ikke genskabe visionen eller suspendere dens tab. Behandlingsresultaterne er midlertidige.
Dette er den mest almindelige behandling for våd macular dystrofi. Der er flere præparater til intraokulær administration, hvoraf den mest almindelige er Lucentis. Det fjerner hævelse fra nethinden og forhindrer væksten af unormale blodkar. Virkelig forhindrer.
Imidlertid rådgiver meget få læger den internationale kongres af oftalmologer om deres patienter, som ifølge resultaterne af kliniske observationer vedtog følgende fremgangsmåde til at arbejde med stoffet: Hvis tre på hinanden følgende injektioner af Lucentis ikke har nogen virkning (og det ikke påvirker alle patienter), afbrydes lægemidlet.
Den fjerde og eventuelle efterfølgende injektioner af Lucentis, selv hos patienter med positiv reaktion på lægemidlet, betragtes som ineffektive.
"Lucentis er uden tvivl et revolutionerende stof, og hos mange patienter forbedrer det virkelig netthinden. Desværre anvendes denne medicin til ubegrænset spekulation, og nogle oftalmologer udfører flere behandlingskurser med Lucentis. Efter 3 injektioner anses Lucentis som ineffektivt.
Ved at indstille et urimeligt håb om forbedring berøver brugen af et sådant mono-skema til behandling af makuladegeneration og den bageste pol patienten en chance for at gøre sig opmærksom på andre effektive midler til at bevare og genskabe syn. "
Marina Yurievna, Head Doctor i UnicaMed Clinic
Den største effekt af behandling af retinal macular dystrofi er vist ved metoden for regenerativ behandling.
Klinikker i Israel, Tyskland og Vietnam gennemfører deres forskning inden for væveteknologi, i Kiev og Minsk følger læger en lignende vej, men de har endnu ikke foreslået en effektiv metode.
I Rusland patenteres behandling af makulærdystrofi med metoden for regenerativ terapi af gruppen af professor Kovalev og udføres på UnicaMed klinikken.
"Regenerativ behandling er en personlig behandling af retinal makuladegeneration. Det betyder, at lægemidlet oprettes individuelt hver gang i overensstemmelse med dit problem.
Efter opsamling af knoglemarv er en særlig gruppe stamceller isoleret fra den, den er koncentreret og kirurgisk indsat i problemområderne i øjet. Hele proceduren tager en dag, udskrivningen finder sted om aftenen, på operationens dag.
Egne stamceller udløser genoprettelsen af pigmentepitelet, de visuelle celler og den generelle helbredelse af væv. I løbet af normaliseringen af processerne i øjet bliver de patologiske fartøjer tomme, deres vækst stopper.
Ingen moderne metode til behandling af makulærdystrofi giver en så udpræget og systemisk effekt. Selv hos patienter i blinde- og alderspatienter ældre end 70, formår vi at genskabe syn fra absolut nul til tiere procent. "
Med al effektivitet af metoden vil du ikke høre historier fra vores patienter "hvordan jeg helbrede macular dystrofi" eller "hvordan jeg blev kvitt macular dystrofi".
Det er nødvendigt klart at indse, at makulaens dystrofi er en alvorlig, stadigt progressiv sygdom. Ingen kender årsagerne til dens forekomst og kan ikke påvirke dem.
Derfor ved ingen, hvordan man helbreder retinal macular dystrofi for evigt.
Af denne grund skal proceduren gentages regelmæssigt for at opretholde det opnåede resultat - ca. en gang om året. Overtrædelse af behandlingsregimen fører til et regelmæssigt fald i synet.
Prisen for proceduren bestemmes individuelt baseret på karakteristika for en bestemt sygdom.
Det er ikke nødvendigt at komme til klinikken til den første konsultation. Send resultaterne af dine undersøgelser og analyser til [email protected]. Det medicinske råd træffer afgørelse om udsigterne til behandling og i tilfælde af en positiv beslutning inviterer vi dig til en aftale.
Forskere fra det amerikanske Cedars-Sinai Medical Center (Cedars-Sinai Medical Center) ved hjælp af stamceller formåede at bevare synet af rotter med aldersrelateret makuladegeneration. Forskningsresultaterne blev offentliggjort den 13. april 2015 i tidsskriftet stamceller.
Aldersrelateret makuladegeneration eller makulærdystrofi er en læsion af den centrale del af nethinden, makulaen, som er ansvarlig for central vision.
Denne sygdom er en af de mest almindelige årsager til synsfald hos mennesker over 50 år.
Macular degeneration, udover aldersrelaterede ændringer, kan også skyldes miljømæssige faktorer og arvelig disposition.
Som følge af sygdommen er enhver aktivitet, der er forbundet med visuel opfattelse begrænset - læsning, kørsel bil, se fjernsyn osv. Imidlertid bevarer makuladegenerering perifer vision, så fuldstændig blindhed forekommer heldigvis ikke.
Der er i øjeblikket ingen behandling, som i det mindste kan bremse sygdommens progression.
"Dette er den første undersøgelse af denne art, som viste bevarelse af synet hos rotter med makulærdystrofi efter kun en injektion af menneskelige stamceller," sagde studielederen doktor Dr. Shaomei Wang.
Stamcelleinjektion tillod laboratorierotter at opretholde deres syn i 130 dage, hvilket kan sammenlignes med 16 års menneskeliv.
Forskere fra Cedars-Sinai Center omprogrammerede voksne menneskelige hudceller til inducerede pluripotente stamceller (iPSCs), som er i stand til at omdanne til næsten alle celler af kropsvæv. Forskere stimulerede derefter iPSC differentiering i neurale stamceller stamceller (NPSC).
NPSC blev injiceret i øjet af rotter med makuladegenerering. Friske celler vandrede til nethinden og dannede et beskyttende lag, der forhindrede yderligere nedbrydning af de celler, der blev tilbage, der var ansvarlige for synet.
"Stamceller fra neurale stamceller, der stammer fra modne celler, er et kraftigt nyt middel, der nedsætter synstab som følge af makuladegeneration.
På trods af at der kræves en række yderligere prækliniske tests, mener vi, at vi snart vil være i stand til at tilbyde voksne stamceller som en lovende kilde til personlige behandlinger til dette og en række andre sygdomme, "siger en af forfatterne af undersøgelsen, Clive Svendsen.
Den næste fase af undersøgelsen vil fokusere på præklinisk test på dyre sikkerhed og effektivitet af sådanne stamcelle injektioner. Derefter planlægges kliniske forsøg for at forbedre tilstanden hos patienter med aldersrelateret makuladegeneration.
I oftalmologi er der mange sygdomme, som i forskellige grader forårsager ubehag for mennesker i livet. Og antallet af øjenlidelser og patienter, både blandt voksne og blandt børn, stiger hvert år.
De mest almindelige øjensygdomme er glaukom, optiske nerve sygdomme, øjenskader, linsepatiologi, retinal makuladysfunktion osv.
Eventuelle synsproblemer er vanskeligheder i hjemmet, på arbejdspladsen eller i skolen, i hvile osv.
Manglen på rettidig, velkonstrueret behandling og tilsidesættelse af hans kropssyn truer med at føre til de alvorligste konsekvenser.
Glaukom, som i de tidlige stadier er næsten asymptomatisk, uden behandling og kontrol resulterer således i delvis eller fuldstændig blindhed. Til dato er der forskellige metoder til behandling af øjensygdomme. Center for Regenerativ Medicin bruger de mest avancerede og innovative. De anvendte metoder er baseret på ny teknologi inden for biomedicin.
For alle spørgsmål, ring venligst: +7 (906) 712-04-00
I vores center er behandlingsregimen udarbejdet individuelt for patienten afhængigt af sygdommens sygdom, historie, generelle sundhed og kompleksitet. Metoden til behandling vælges også ud fra disse indikatorer.
Hidtil har vores center udviklet en særlig strategi, der gør det muligt for 3D-celletransplantation at regenerere nethinden og optisk nerve til de steder, hvor genopretningsprocesser finder sted.
Denne metode giver dig mulighed for at starte processen med regenerering af de områder og strukturer i øjnene, der har ændret sig af forskellige årsager for at forhindre synetab og returnere det i patologier som:
atrofi af den optiske nerve;
dystrofi af Stadgart og Laber;
tør og våd retinal macular dystrofi.
Innovative metoder udviklet af os har været gentagne gange og med succes anvendt til behandling af patienter med synsproblemer. Behandling (kirurgi) udføres på ambulant basis under lokalbedøvelse.
Center for Regenerativ Medicin er stedet, hvor de ved, hvordan man lindrer symptomer og helbreder fuldstændig eller delvis atrofi af optisk nerve, retinitis pigmentosa, makulærdystrofi og andre synsproblemer, og hvor de regelmæssigt vender sig mod at helbrede blindhed.
For at starte behandlingen med os, skal du sende en e-mail til [email protected] en medicinsk historie, testresultater og andre oplysninger, så vores specialister kan analysere din sag og beslutte os for et besøg hos os.
To patienter, der lider af makuladegeneration, nemlig den tørre form af makuladegeneration, modtog eksperimentel behandling bestående af at injicere stamceller i øjets nethinden.
I begge studier blev embryonale stamceller anvendt, som blev omdannet til retinale epitelceller (RPE-celler).
Efter deres introduktion ud over nethinden, udskiftede de gradvist de berørte celler.
Som resultaterne viste, kan sådan terapi stoppe den videre udvikling af degenerative processer i nethinden, forhindre udviklingen af sygdommen og i nogle tilfælde endda forbedre synet.
"På dette stadium er resultaterne af undersøgelsen meget opmuntrende," siger professor Eyal Banin, forskningsleder fra Hadassah Universitetsmedicinsk Center i Jerusalem. "Men dette er kun det første skridt i retning af at gøre regenerativ celleterapi til makulærdystrofi til en realitet."
"RPE-celler er tilsyneladende godt transplanteret i det menneskelige øje," sagde Ninel Gregory, MD, som gennemførte et andet studie på Bascom Palmer Eye Institute, der blev placeret ved University of Miami. "Denne undersøgelse gør det muligt for os at foretage yderligere undersøgelser af brugen af RPE-celler skabt på basis af menneskelige embryonale stamceller til behandling af degenerative sygdomme i makulaen."
Makulaen eller den gule plet er den region med den største synsskarphed i nethinden, også kaldet central vision.
Macular dystrofi er det fælles navn for dystrophic sygdomme i nethinden, der påvirker central vision, det vil sige macula. Under sygdommen opstår der en overtrædelse i skibene, der fodrer nethinden, hvilket fører til dystrofiske forandringer i den gule krop.
Der er to typer af makulærdystrofi.
Oftest udvikler sygdommen hos ældre mennesker og fører til blindhed. Indtil i dag har der ikke været nogen endog en lille effektiv behandling for makuladegeneration af øjet.
Som forskere forventer, vil behandlingen af degenerative sygdomme i makulaen med RPE-celler være impulsen for udviklingen af et nyt stadium i behandlingen af sygdomme, der er forbundet med aldersrelaterede ændringer. Forskerne understreger dog, at disse undersøgelser kun er det første skridt i retning af fuldstændig afgivelse fra makulærdystrofi.
"Den eneste konklusion, vi kan tegne ud fra data fra den første fase af undersøgelsen, er, at disse celler ikke medførte synstab hos patienter, og en af dem havde forbedret synsstyrke," sagde Dr. Gregory. "Der var dog ingen kontrolgruppe for at bekræfte disse forbedringer, så fremtidige undersøgelser skal undersøge effektiviteten af denne behandlingsmetode."
Testosteroninjektioner gør mænd mere tilbøjelige til at købe flere statusbiler, tøj, ure osv.
read04 juli 2018
Amerikanske forskere har fundet ud af, at små doser af aspirin kan forstyrre dannelsen af amyloidplakker i hjernevæv hos mus.
read04 juli 2018
Forskere - arkæologer, antropologer, paleopatologer - stillede sig et simpelt spørgsmål: Hvor ofte har folk haft kræft i oldtiden?
read04 juli 2018
Et eksperimentelt lægemiddel stoppede progressionen af Parkinsons sygdom hos mus.
read04 juli 2018
Lægemidlet, som blokerer aktiviteten af "hungerhormonet" ghrelin, viser gode resultater i kampen mod alkoholisme.
read03 juli 2018
Tilstedeværelsen af cytomegalovirus i ældre menneskers krop kan styrke immunforsvaret.
read03 juli 2018
En indsprøjtning af menneskelige stamceller hjalp aberne sig fra et hjerteanfald.
read03 juli 2018
Den lille del af det 17. kromosom var vigtigere for at bestemme sex end Y-kromosomet.
read03 juli 2018
Afkodning af koala-genomet pegede på mekanismerne for deres tilpasning til ernæringen af eucalyptus toksiske skudd og deres mælkes antibiotiske egenskaber.
read03 juli 2018
En simpel og billig protesfod kan tilpasses patientens højde og vægt for at opnå den mest naturlige gang.
read03 juli 2018
Brugen af naturlige morderceller i immunterapi med solide tumorer vil gøre behandlingen mere tilgængelig og sikrere.
read02 juli 2018
I USA fik den terminalt syge lov til at bruge eksperimentelle lægemidler. Og hvad kan russerne i denne situation?
read02 juli 2018
Forskere fra Rusland har skabt genterapi, som genopretter arbejdet med beskadigede områder i hjertet efter et hjerteanfald.
read02 juli 2018
Teknikken for infertilitetsbehandling er baseret på transplantation af follikler på et forberedt skelet af bindevæv.
read02 juli 2018
Personlig og præcisionsmedicin bliver den almindelige retning i udviklingen af medicinsk videnskab og praksis.
read02 juli 2018
Britiske forskere har vist, at autoimmune sygdomme øger risikoen for at udvikle psykose - med nogle vigtige undtagelser.
read02 juli 2018
Risikoen for at få diabetes begynder at vokse selv med relativt lave koncentrationer af aerosoler og skadelige stoffer i luften.
read02 juli 2018
Dietitian Elena Motova - om hvor meget at drikke vand og hvilken sportsbelastning er optimal for en person.
read29 juni 2018
Undersøgelsen af demografiske data viste, at chancerne for at leve et år forblev de samme - 45-50% - når de nåede 105 år.
read29 juni 2018
Lad os se, hvorfor der er så meget skrevet om kaffe, og om det er værd at begynde at drikke det for at forbedre sundheden.
Stamcelle terapi har eksisteret i lang tid. En ny type terapi åbner bogstaveligt øjnene.
Forskere fra National Eye Institute (NEI), medlem af National Institutes of Health Alliance, koncentrerede deres indsats på øjets arbejde. Især på cellerne i retinalpigmentepitelet (RPE).
Dette er et lag af celler i bagsiden af øjet, der er nødvendigt for overlevelse af lysfølsomme fotoreceptorer af nethinden. Under undersøgelsen blev der lavet forsøg på at skabe RPE baseret på stamceller.
Hvis de er vellykkede, kan de anvendes til transplantation hos patienter med tør aldersrelateret makuladegenerering (SMD).
At være sund, RPE celler nærer og understøtter fotoreceptorer. RPE-celler danner et lag umiddelbart bag fotoreceptorerne. I UDD dør RPE-celler, der fører til fotoreceptor degeneration og synsfald.
Bharti og hans kolleger håber at stoppe og vende udviklingen af SMD ved at erstatte RPE patienten med laboratorie RPE. Denne fremgangsmåde involverer anvendelse af patientblodceller til dannelse af inducerede pluripotente stamceller (iPSC). Disse er celler, der er i stand til at udvikle sig til enhver type celler i kroppen. iPSC'er dyrkes i laboratoriet og tilpasses til kirurgisk implantation.
Imidlertid forsøgte man at skabe funktionelle implantater RPE et nederlag. iPSC'er, der er programmeret til at blive RPE-celler, har tendens til at sidde fast.
[Cilia er organeller, der danner på overfladen af celler (ikke alle). Hvis cilierne er faste, så spiller de receptorernes rolle som i dette tilfælde.]
Forskere testede tre stoffer, der fremkaldte væksten af primære cilia, baseret på stamceller. Som forudsagt forbedrede de to lægemidler, der forbedrede væksten af cilia signifikant strukturelle og funktionelle modning af de visuelle celler.
Et af de vigtige egenskaber ved den observerede modenhed var, at cellerne var korrekt orienteret i rummet og dannede et enkelt funktionelt monolag.
Ekspressionsprofilen af IPE-genet afledt af stamceller lignede også profilen af voksne RPE-celler. Og vigtigere har cellerne udført den vigtige funktion af modne celler. De fangede spidserne af de yderste segmenter af fotoreceptoren.
Dette er grundlaget for en proces, som understøtter fotoreceptorer, der fungerer korrekt.
I alt 5 forskellige forsøg blev udført med forskellige præparater. I 4-rex-celler dannede de heller ikke sig i fuldt udviklede og funktionelle, eller blev dannet, men med et højt niveau af mutationer.
Resultaterne af denne undersøgelse testes nu for anvendelsesegnethed i andre tilfælde af øjensygdom.
Denne teknologi bruges imidlertid også til at opbygge kunstige muskler, der er egnede til transplantation i mennesker.
Lidt mere end et år i vores land har loven om biomedicinske cellulære produkter været på plads, hvilket tillader brugen af levende celler til behandling af mennesker. Hvilke perspektiver har han åbnet for medicinsk videnskab, og hvad fik de, der blev behandlet med celler?
Alt om stamcelleterapi blev fortalt os af vores eksperter: lederen af afdelingen for regenerativ medicin hos Institut for Human Stamceller Vadim Zorin; d. m. n.
, Boris Alekseev, Professor, Vicedirektør for Videnskabeligt Arbejde, FGBU "NMIRTS" fra Ruslands Ministerium for Sundhed; Leder af Center for Grundlæggende Oftalmologi, IRTC "Eye Microsurgery", Dr. med.
, Professor Sergey Borzenok.
Men først, lad os tale om cellerne selv. I menneskekroppen er der mere end 200 sorter, og hver har sin egen specificitet. For eksempel bærer røde blodlegemer (blodceller) ilt gennem kroppen.
Neuroner (celler i nervesystemet) udfører et signal fra kroppen til hjernen og fra hjernen til kroppen. Fedtceller indeholder en forsyning af næringsstoffer i tilfælde af en uventet hungersnød.
Stamceller - uden en bestemt specialisering - kan forvandle sig til alle celler i kroppen, afhængigt af behovene. Det er deres læger kaldet det magtfulde medicinske værktøj.
For at forstå, hvordan stamceller (CK) virker, forestil dig, at der er sket en fejl i et fjerntliggende område. Lad os sige en orkan. Eller oversvømmelse. Præsenteret? Og lad os nu lave en algoritme til redningernes handlinger. I første omgang vil de lokale myndigheder helt sikkert forsøge at fjerne konsekvenserne alene.
Men hvis kræfterne ikke er nok, skal de kontakte centeret for at få hjælp. Så stamceller er et sådant center. De er forfædrene af alle celler i kroppen. Hvis du vil, deres mor. Kom i gang. Kroppen vender til dem efter behov: når det er nødvendigt at danne nye celler i forskellige organer og væv i stedet for dem, der er døde eller beskadigede.
For eksempel kan IC'er blive til cardiomyocytter (hjerteceller) og helbrede hjertet. Hvis problemet er med nyrerne eller leveren - i nephrocytterne (nyreceller) eller hepatocytter (leverceller). Afhængigt af hvilket organ der skal "repareres", kan stamceller omdannes til blodkomponenter, muskelceller, brusk, fedtvæv.
De kan endda adskille sig i neuroner. Så i dag kan vi trygt sige: nervecellerne bliver genoprettet.
I lang tid var der mange myter om stamceller. Ved vedtagelsen af loven om cellulær teknologi har lidenskabet lettet lidt, men spørgsmålet om sikkerheden ved deres brug er åben for mange. Tvivl i samfundet giver to punkter. Den første er, at alt nyt generelt rammes af vanskeligheder. Især - i medicin.
Det er altid lettere at ty til gamle, dokumenterede midler: piller, injektioner, antibiotika, end til tvivlsom celleterapi. Selv elektroniske termometre inspirerer ikke tilliden til alle - flertallet bruger stadig kviksølv (i hvert fald i vores land). Og så celleteknologien! Det andet punkt er substitution af begreber og udtryk.
"Begrebet" stamceller ", som regel, bruges uden forklaring, - siger vores ekspert Vadim Zorin. - Og mange mennesker fik indtryk af, at alle stamceller forårsager kræft. Og det er det ikke. Der er flere typer stamceller: embryonale, føtal og postnatal.
Den førstnævnte er til stede i kroppen kun i de tidlige stadier af embryoets liv. Sådanne celler har et enormt terapeutisk potentiale, da de er i stand til at genskabe ethvert humant væv og organer. De bruges dog hovedsageligt til forskningsformål.
Embryonale stamceller kan forårsage udviklingen af teratomer - godartede tumorer (selvom dette ikke er vist hos mennesker, kun i laboratorieimmunfektive mus). Men rolig - det er umuligt at møde sådanne celler i klinikker. Deres produktion er ekstremt dyr, og i hvert fald hvilket laboratorium er det ikke muligt at gøre.
Foster stamceller er isoleret fra abortive materiale. I vores land er deres brug forbudt på grund af etiske overvejelser. Men postnatal eller simpelthen voksne stamceller anvendes med succes i medicin. "
Vi vil tale om voksne stamceller. Tværtimod er deres anvendelsesområde enormt.
Tilbage i 50'erne i det sidste århundrede blev de første forsøg på at transplantere knoglemarv hos patienter med leukæmi og aplastisk anæmi. Og knoglemarven er kilden til hæmatopoietiske stamceller (dette er en type voksen SC).
I 60'erne blev knoglemarvstransplantation en af de vigtigste metoder til behandling af onkohematologiske sygdomme. Til dette tildeles selv Nobelprisen. Efter alt, hæmatopoietisk SC, som er indeholdt i det transplanterede knoglemarv, giver anledning til nye raske blodlegemer. Sandt nok er der et problem - søgen efter en histokompatibel donor.
Dette er ikke en nem proces. Nogle gange varer det i flere måneder. Og patienter kan ikke vente. Derfor begyndte forskerne at søge efter et alternativ til donorbenmarg. I særdeleshed lærte SC at udtrække fra patientens blod. Men mest af alt håber læger pålægge en anden kilde til hæmatopoietisk SC-ledningsblod.
Dette blod bevares i moderkålen og navlestrengsvenen efter fødslen af et barn, og som kun indsamles efter adskillelse af navlestrengen fra den nyfødte.
"Blodstamceller anvendes til behandling af mere end 85 sygdomme, herunder akut og kronisk leukæmi, immunsystemet," siger Vadim Zorin. "Det lagrede biomateriale, om nødvendigt, passer ikke kun til barnet selv, men også med høj sandsynlighed - for hans nære slægtninge, især hans brødre og søstre."
Men for at give dig selv dette materiale, er det nødvendigt at forudse alle handlinger på forhånd. Beslutningen om, at du vil bevare barnets stamceller, skal du tage mere under graviditeten. Efter alt kan blod kun tages efter fødslen. Der er ingen anden chance.
Udvalgte IC'er er frosset og sendt til opbevaring i gemabank, hvor de opbevares i særlige beholdere ved -196 ° C. Med private banking kan ingen klare dit depositum, og ingen har ret til at bruge det. " Priserne i forskellige banker kan variere, men ikke for meget. Den gennemsnitlige pris for ti års opbevaring er ca. 100.000 rubler.
Til denne penge får du den såkaldte livslange bioforsikring - beskyttelse mod alle dødelige sygdomme.
Muligheden for celleterapi slutter dog ikke der. Hæmatopoietiske stamceller bruges til at behandle lymfomer, genoprette bloddannelse efter chokdoser af kemoterapi og behandle patienter med svær rygmarvsskader.
Derudover, som Boris Alekseev fortalte os, er der en vaccine baseret på dendritiske celler, som bruges til prostatakræft. Principen for dens handling er som følger: Immunsystemets celler isoleres fra patientens blod, omdannes til dendritiske celler og behandles derefter på en særlig måde.
Derefter indgives flere gange intravenøst til patienten, hvilket får immunsystemet til at reagere på tumoren. Denne vaccine er registreret af FDA (US Department of Health and Human Services) og bruges kun i USA.
Mesenkymale stamceller anvendes allerede til behandling af hjerte-kar-sygdomme. Dette er en anden type voksen stamcelle, som vi nævnte i begyndelsen. Stedet for deres registrering er knoglemarv. Men forskere har lært at udvinde dem fra fedtvævet.
Hvis hovedopgaven for hæmatopoietiske celler skal give anledning til blodceller, bliver mesenkymceller til knogler, brusk, fedt og muskelceller. Ifølge eksperter, uden den mindste onkorisk. Cellebehandling anvendes især til behandling af myokardieinfarkt og dets konsekvenser.
Stamceller kan trods alt blive til nye myocardceller og deltage i dannelsen af nye fartøjer. Og der er flere måder at levere celler til deres destination. En af dem er transplantation i skibe, der fodrer hjertet. Eller direkte ind i myokardiet - afhængigt af situationen.
For at gøre dette er der lavet et snit over lårbenet, en leder er lavet, og stamcellerne sendes præcis, hvor de er mest nødvendige.
En af de nyeste udviklinger af russiske forskere og hjertekirurger er unikke operationer ved hjælp af laser- og stamceller. De udføres for mennesker med alvorlig hjertesygdom, når hverken stenting eller koronararterien bypassoperation hjælper. Ved hjælp af en laser gør kirurger små huller i hjertemusklen, så nye skibe fremkommer i den nærmeste fremtid.
Oftalmologer har store forhåbninger for stamceller. I foråret var FMBA-forskere i stand til at dyrke nethinden fra omprogrammerede hudceller. Og nu med deres hjælp er det muligt at stoppe synstab hos patienter med makuladegeneration - en sygdom, hvor nethinden er påvirket, og central vision er svækket.
Men det er kun begyndelsen. "Vi bruger donorceller, der gennemgår særlig behandling og stimulering," forklarer Sergey Borzenok. - For eksempel under hornhinde-transplantation. Stamceller hæmmer afvisningsprocessen, der hjælper med at bevare transplantatet.
Derudover benytter vi cellulær terapi, hvis visse patienter ikke påvirkes af hormoner og cytostatika. Parallelt med dette arbejder vi på skabelsen af et kunstigt nethinden. Vi lærte at dyrke pigmentepitelet, for at dyrke celler, for at plante i eksperimentet.
Sandt at sige, at det kunstige hornhinde er bragt til klinisk tilstand, er det for tidligt. Fem eller seks førende laboratorier i verden arbejder på dette problem. Og vores institut er blandt dem. "
Lovens funktion og legalisering af cellulære teknologier har bevist, at stamceller ikke er et markedsføringsforløb for medicin, men et universalmiddel for alvorlige sygdomme.
Udsigterne for cellulær medicin er uendelige, de kan være nyttige til behandling af cerebral parese, sår, forbrændinger, brud, autoimmune sygdomme, virkningerne af slagtilfælde, hepatitis og andre alvorlige sygdomme.
"Desuden har forskere lært at omprogrammere voksne fibroblaster (hudceller) i embryonale stamceller (iPS)," sagde Vadim Zorin. - Og udfør med dem en række manipulationer. For eksempel at skabe cellulære modeller af forskellige sygdomme.
Tag i det mindste Parkinsons sygdom. Det er forbundet med den gradvise død af nerveceller. Men du kommer ikke ind i hjernen, du frigiver ikke neuronale celler. Men du kan tage fibroblaster fra en person, omprogrammer dem til iPS og tvinge dem til at differentiere i nerveceller. "
I fremtiden håber forskere, at de vil kunne vokse et bestemt organ i laboratoriet og derefter transplantere det til en person. I så fald forsvinder behovet for donorvæv og organer - alt kan dyrkes i et reagensglas. Dette er de udsigter, der følger af loven om cellulær teknologi. Og det ser ud til, at de vil blive belagt i den nærmeste fremtid.
Hjem → Oftalmologisk center → Sygdomme → Næsesygdomme → Makulærdystrofi tør og våd
Macular retinal dystrofi ifølge statistikker er måske den mest almindelige årsag til synsfald i mennesker over 40 år. Macula er den centrale del af nethinden. Det er takket hende, at en person kan se genstandene omkring ham, nyd læsning og kørsel af køretøjer. Macular dystrofi opstår på grund af degenerative ændringer i cellerne i makulaen.
Eksperter klassificerer tørre og våde former for retinal macular dystrofi. Tør makuladegeneration forekommer hos næsten 90% af alle tilfælde af sygdommen.
Meget ofte betaler patienterne ikke tilstrækkelig opmærksomhed til sygdommens begyndelse, i betragtning af reduktionen i central vision simpelthen som følge af træthed.
Derfor er det yderst vigtigt at behandle dit helbred mere omhyggeligt og årligt gennemgå forebyggende undersøgelser med en øjenlæge.
Hvis sygdommen bliver forsømt, udvikler fugtig makulær degeneration af nethinden.
I denne form for sygdommen er de skrøbelige blodkar i øjet skadet, hvilket fører til dannelse af drusen i nethinden, eller som de kaldes gule klynger.
Denne form for makuladegeneration er kendetegnet ved en høj grad af progression, hvilket forårsager hurtig tab af syn for at fuldføre blindhed.
Sygdommen begynder normalt med et fald i synsskarpheden - personen ser ikke objekter tydeligt, øjnene er "bange" for stærkt lys. Den sene fase af sygdommen er karakteriseret ved udseendet af et mørkt sted i centrum af synsfeltet, som ikke forsvinder overalt og forhindrer en person i at læse, skrive og lave andet arbejde.
Kontakt rettidigt specialisterne i Center for Oftalmologi HE CLINIC i Moskva for at forhindre sygdomsudvikling. HE CLINIC-fagfolk vil udføre en hurtig og effektiv diagnose og ordinere dig en effektiv og sikker behandling, der kan hjælpe med at løse dit problem.
Til diagnosticering af sygdommen bruger oftalmologerne i HE CLINIC forskellige kliniske og instrumentelle metoder til forskning, der gør det nøjagtigt at vurdere graden af retinal skade:
Macular dystrofi er ekstremt vanskelig at behandle. Desværre kan ingen lægemidler reparere beskadigelsen af makulaen. Mikrokirurgi udført med denne patologi hjælper med at forbedre situationen, men ikke drastisk.
Tusindvis af mennesker fra Rusland og i udlandet bad om hjælp og modtog behandling for øjenlidelser, som f.eks. Makulærdystrofi.
Ring til Center for Oftalmologi HE CLINIC og lav en aftale. Et erfarent team af fagfolk, det bedste moderne udstyr fra tyske producenter, et oprigtigt ønske om at hjælpe dig - alt dette sammen. Center of Ophthalmology HE CLINICS!
Administratoren kontakter dig for at bekræfte posten. IMC "ON CLINIC" garanterer fuldstændig fortrolighed over din appel.
Stamcelle terapi kan bringe tilbage vision?
Læger fra Moskva-klinikken formåede at opnå en betydelig succes ved behandling af en håbløs patient med medfødt retinal skade i begge øjne ved hjælp af celleterapi.
Konsekvenserne af medfødt retinopati eller enklere retinale læsioner, som ofte diagnosticeres i for tidlige babyer, kan forsøges korrigeret ved hjælp af stamcelletransplantation. Som praksis viser, lever hverken konservativ behandling eller kirurgisk indgriben endnu et resultat som stamcelleterapi.
Før dette blev behandlingen af en patient med et handicap i den første synergruppe betragtet som ineffektivt: sygdommen udviklede sig hver gang, øjnene reagerede ikke på lys.
Patienten gennemgik et standard kursus af celleterapi, bestående af to injektioner af stamcellekultur. Intervallet mellem injektioner var 2 måneder.
Eksperter mener, at en sådan teknik er virkelig unik og for mange patienter med skader på sygeorganerne giver den eneste rigtige chance for at begynde at leve et fuldt liv.
I dag udføres over 20.000 stamcelletransplantationer årligt rundt om i verden.
I "Newest Medicine" stamcelle klinikken arbejder læger med mesenkymale stamceller, som ekstraheres fra fedtvæv eller patientens knoglemarv afhængigt af sygdommen.
Patientens helbredstilstand er forbedret allerede 4 måneder efter den første behandling af celleterapi. En sådan periode var nødvendig, så stamcellerne indført i kroppen begyndte at genoprette de berørte væv og kar og genoprette de normale metaboliske processer i kroppen.
Visionen begyndte at vende tilbage til patienten først, i henhold til typen af at skelne mellem lys og skygge, så viste evnen til at bestemme objekters konturer og skelne farver af hovedsagelig rødgul farve.
Før starten af stamcellebehandling kunne patienten ikke drømme om noget sådan.
I begyndelsen af 2015 begyndte patienten det andet behandlingsforløb. En anden intravenøs stamcelletransplantation bør efter klinikspecialisters mening medføre en ny bølge af positive ændringer i patientens helbredstilstand.
En sådan succes med celleterapi har et ret solidt videnskabeligt og klinisk grundlag.
Således blev der i slutningen af december 2014 sket en milepælbegivenhed inden for cellulær teknologi: Det Europæiske Lægemiddelagentur gav tilladelse til at anvende Holoclar-metoden baseret på brug af patientens egne stamceller til behandling af øjensygdomme.
Indtil for nylig blev stamcellebehandling i Europa officielt forbudt.
Teknikken bruges i tilfælde af mangel på limale stamceller, hvilket påvirker 3 personer for hver 100 tusind. De vigtigste symptomer på denne sygdom er: lysfølsomhed, kraftig vækst i blodkar, hornhindefornemmelse og i sidste ende blindhed.
London Hospital Moorfields Eye Hospital behandlede med succes mere end 20 patienter ved hjælp af denne teknik.
http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html