Retinalamin: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Retinalamin
Aktiv ingrediens: Retinalamin (retinalamin)
Producent: Russisk firma LLC GEROFARM
Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/02/2017
Priserne på apoteker: fra 3916 rubler.
Retinalamin er et oftalmisk lægemiddel, som hjælper med at forbedre retinaens funktionelle tilstand.
Doseringsform for frigivelse - frysetørring til fremstilling af opløsningen til intramuskulær og parabulbar injektion: hvid med gullig farvetone eller hvid porøs masse eller pulver (5 flasker i blister i en kartonpakke 2 pakninger).
Sammensætningen af 1 flaske med lyofilisat indbefatter:
Retinalamin er et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner, hvis molekylvægt ikke overstiger 10.000 Da. Lægemidlet stimulerer arbejdet med fotoreceptorer og cellulære elementer i nethinden, forbedrer pigmentepitelets funktionelle interaktion og de yderste segmenter af fotoreceptorerne, væksten af glialceller under dystrofiske forandringer og bidrager også til en hurtigere genopretning af retinaens lysfølsomhed.
Retinalamin normaliserer vaskulær permeabilitet, fremskynder regenereringsprocesserne for skader og sygdomme i nethinden, minimerer manifestationerne af den lokale inflammatoriske reaktion. Lægemidlet normaliserer cellemembranernes funktioner og forbedrer stofskiftet i øjets væv. Dens anvendelse forårsager forbedring af intracellulær proteinsyntese, regulering af lipidperoxidationsprocesser og optimering af energiprocesser.
Retinalamin øger også immune egenskaber, har en gavnlig effekt på blodkoagulation og har beskyttende egenskaber mod vaskulært epitel.
Farmakokinetikken af lægemidlet på grund af den komplekse multikomponent sammensætning forbliver uudforsket.
Anbefalet regime for voksne:
Før indgivelsen af lægemidlet opløses i vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning eller 0,5% opløsning af novocain (procaine) med et volumen på 1-2 ml. For at undgå skumdannelse skal nålen rettes til hætteglassets væg.
Det anbefalede behandlingsregime for brug af retinalamin til børn til behandling af centraldystrofi af inflammatorisk og traumatisk ætiologi hos retinal, perifer og central tapetoretinal abiotrofi (parabulbarno eller intramuskulært med en hyppighed af administration 1 gang dagligt):
Pre-lyofilisat skal fortyndes i en 0,9% opløsning af natriumchlorid med et volumen på 1-2 ml. For at undgå skumdannelse skal nålen rettes til hætteglassets væg.
Kursets varighed er 10 dage, efter 3-6 måneder kan behandlingen gentages.
Data om udvikling af bivirkninger er ikke tilgængelige.
I tilfælde af individuel overfølsomhed over for præparatets komponenter kan allergiske reaktioner udvikles.
Tilfælde af overdosering er ikke registreret i øjeblikket.
Særlige egenskaber ved virkningen af Retinalamin ved første brug og efter dens aflysning er fraværende.
Lægemidlet bør kun anvendes til medicinske formål.
Efter opløsning af lyofilisatet bør opløsningen anvendes straks.
Når du hopper over injektionen for at komme ind i dobbeltdosis, bør ikke den næste injektion administreres på den planlagte dag (i henhold til standardskemaet).
Blanding af stoffet med andre opløsninger anbefales ikke.
Ifølge instruktionerne påvirker Retinalamin ikke evnen til at køre bil og udfører potentielt farlige typer arbejde.
Data om den signifikante interaktion mellem retinalamin og andre stoffer / præparater i instruktionerne mangler.
Analoger af retinalamin er: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 2-20 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Recept.
Anmeldelser af Retinalamin er næsten 100% positive. Intramuskulær administration giver dig mulighed for at bruge stoffet derhjemme. Patienterne bemærker, at under visningen forbedres visuel opfattelse, og de visuelle felter udvides. Prisen på stoffet virker imidlertid for høj for mange af dem.
Den gennemsnitlige pris på Retinalamin i apoteker er 3.700-4.200 rubler (for en pakke indeholdende 10 flasker).
Retinalamin Liof. d / r-ra for v / m og parabulb. indført. 5mg n10
Retinalamin liof i / m 5 mg 10 fl
Retinalamin lyofilisat 5 mg 10 stk.
Retinalamin siden d / i 5mg 5ml №10
Uddannelse: Første Moscow State Medical University opkaldt efter I.М. Sechenov, specialitet "Medicin".
Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!
Vægten af den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.
Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.
Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.
Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.
Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.
Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.
Ud over mennesker lider kun en levende væsen på planet Jorden - hunde af prostatitis. Dette er virkelig vores mest loyale venner.
Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af genstande. I maven af en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.
Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.
I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.
Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.
En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af yderligere væv, der kompenserer for de syge.
De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.
Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.
Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for en hjernetumor med 40%.
I et forsøg på hurtigt at helbrede barnet og lindre hans tilstand glemmer mange forældre sund fornuft og fristes til at prøve folkemetoder.
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpBeskrivelse pr. 10. september 2014
Hætteglasset indeholder 5 mg af et vandopløseligt kompleks (retinalamin) og 17 mg af et glycin-excipiens.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af et lyofilisat (hvid, porøs pulveriseret masse).
Et unikt lægemiddel, som forbedrer retinaens tilstand. Det er et pulver opnået fra nethinden af husdyr eller svin. Det har en multifunktionel virkning: det normaliserer nethindecellerne, stimulerer genoprettelsen af beskadigede celler, har en gavnlig effekt på blodkoagulationen, har en beskyttende egenskab i forhold til det vaskulære epitel, forbedrer immunforsvaret.
Lægemidlet har en stimulerende effekt på fotoreceptorer og retinale celler, bidrager til normalisering af retinale celler, genopretter permeabiliteten af blodkar, stimulerer de regenerative processer i sygdomme og skader i øjneceller.
Under påvirkning af Retinalamin forbedres stofskiftet, bliver energiprocesser normaliseret, forbedres cellemembranets funktion.
Præparatet indeholder et kompleks af vandopløselige proteinfraktioner. Virkningsmekanismen er at forbedre metabolismen af øjenvæv og normalisere arbejdet med cellemembraner. Lægemidlet har en gavnlig effekt på proteinsyntese og korrigerer også processerne for fedtoxidation, bidrager til normaliseringen af energiprocesser.
Farmakokinetisk analyse er ikke mulig, fordi Den aktive komponent er et kompleks af polypeptidfraktioner.
Indikationer til brug hos patienter med diabetes mellitus:
Oplysninger om mulige bivirkninger er fraværende. Allergiske reaktioner registreres sjældent.
Instruktioner for brug Retinalamin til voksne:
Derudover anbefales det at ordinere vitaminer fra gruppe B for at opnå den maksimale effekt af behandlingen.
Instruktioner til brug i pædiatrisk praksis: Når nethinden svækkes på grund af betændelse og skade, indgives lægemidlet intramuskulært abiotrofisk (injektioner gives 1 gang dagligt), en enkeltdosis for børn 1-5 år - 2,5 mg over 5 år - 5 mg.
Sager der ikke er registreret i medicinsk litteratur er ikke beskrevet.
Oplysninger om interaktionen af stoffet med andre lægemidler mangler.
Værktøjet skal opbevares på et mørkt sted. Lad ikke børn få ukontrolleret adgang til medicin.
Strukturelle analoger er ikke tilgængelige. Forberedelser med lignende virkning: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Tematiske portaler og fora indeholder kun positiv feedback om Retinalamin. Intramuskulær administration tillader brugen af stoffet derhjemme. Patienterne angiver en forbedring af visuel opfattelse, udvidelsen af visuelle felter.
Kostprisen for lægemidlet varierer efter region. For eksempel kan du købe et lægemiddel i Moskva til 3200 rubler, og i periferien kan prisen på Retinalamin nå 4000 rubler.
http://medside.ru/retinalaminVed diabetisk retinopati, central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapethoretinal abiotrofi - 5-10 mg / dag. Behandlingsforløbet er 5-10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
For kompenseret primær åbenvinkelglaukom, 5 mg / dag.
I den postoperative rehabiliteringsperiode af rhegmatogen og traumatisk retinal detachment - parabulbarnye 5 mg / dag. Behandlingsforløbet er 10 dage.
Med myopisk sygdom - parabulbarno ved 5 mg / dag. Behandlingsforløbet er 10 dage. Det anbefales i kombination med angioprotektive midler og B-vitaminer.
Lægemidlet opløses i 1-2 ml vand til injektion, 0,9% natriumchloridopløsning eller 0,5% procainopløsning (novokain), idet nålen føres til væggens væg for at undgå skumdannelse.
Ved central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk genese, central og perifer tapethoretinal abiotrofi - 2,5 mg / dag.
I tilfælde af central dystrofi af inflammation og traumatisk genese af nethinden, central og perifer tapetretinal abiotrofi - 2,5-5 mg / dag.
Lægemidlet opløses i 1-2 ml 0,9% natriumchloridopløsning og leder nålen til hætteglassets væg for at undgå skumdannelse. Behandlingsforløbet er 10 dage; Gentag om nødvendigt efter 3-6 måneder.
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intramuskulær og parabulbar administration, 5 mg. På 22 mg frysetørring i flasker med en kapacitet på 5 ml. 5 fl. anbragt i en blisterpakning fremstillet af PVC film eller PET og aluminiumsfolie. På 2 blisterpakningsemballager placeres i en pakning fra en pap.
GEROFARM LLC, Rusland.
Producent / produktionssted:
1. 196158, Rusland, Skt. Petersborg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, tændt. HVL;
2. 142279, Rusland, Moskva-regionen, Serpukhov kommunale bydel, byoprettelse Obolensk, byområde Obolensk, s. №5.
Kravshåndteringsorganisation: GEROPHARM LLC. 191144, Russiske Føderation, Skt. Petersborg, Degtyarny Lane., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (multikanal); fax: (812) 703-79-76.
Tlf. hotline: 8-800-333-4376 (gratis i Rusland).
Oplysninger om uønskede reaktioner skal sendes til email adressen [email protected] eller ved at kontakte GEROPHARM LLC, som nævnt ovenfor.
Opbevares utilgængeligt for børn.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmPriserne i onlineapoteker:
Retinalamin er et lægemiddel til systemisk brug i oftalmologi, hvilket forbedrer retinalregenerering og øjenvævsmetabolisme.
Retinalamin fremstilles i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær og parabulbar injektion: porøs masse eller hvidt eller gulligt hvidt pulver (22 mg i et 5 ml hætteglas, 5 flasker i en PVC / folie blistercelleemballage i en papkasse 2 pakker).
1 flaske lyofilisat indeholder:
Under graviditeten er brug af Retinalamin kontraindiceret (der er ingen data, der bekræfter modtagernes sikkerhed).
Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning bestemme, om amningen er ophørt.
Den fremstillede opløsning af Retinalamin administreres intramuskulært eller parabulbarno.
Anbefalet doseringsregime for voksne:
Børn og unge i behandling af central og perifer tapethoretinal abiotrofi, central retinal dystrofi af inflammatorisk og traumatisk ætiologi, intramuskulær eller parabulbar injektioner ordineres 1 gang dagligt i en enkelt dosis afhængigt af alder:
Behandlingens varighed er 10 dage, om nødvendigt gentages kurset efter 3-6 måneder.
Før injektionen fortyndes frostvæsken med 1-2 ml 0,9% natriumchloridopløsning (til børn og voksne), vand til injektion eller 0,5% procainopløsning eller novokain (kun til voksne). For at undgå skumning anbefales det at lede nålen med indføring af opløsningsmidlet på hætteglassets væg.
I perioden med behandling med retinalamin var der ingen oplysninger om udviklingen af bivirkninger. Hvis du er overfølsom over for komponenterne i produktet, er sandsynligheden for allergiske reaktioner ikke udelukket.
Tilfælde af overdosering af lægemidler er ikke blevet rapporteret.
Den forberedte opløsning kan ikke opbevares, det frysetørrede stof skal fortyndes med et opløsningsmiddel umiddelbart inden injektionen.
Funktioner af virkningen af Retinalamin ved første optagelse eller ved afslutning af kurset er ikke tilgængelig.
Løsningen bør kun anvendes som anvist af den behandlende læge.
Når du springer den næste injektion, kan du ikke indtaste en dobbelt dosis, den næste injektion er påkrævet i henhold til standardplanen for brug af lægemidlet.
Løsningen af retinalamin anbefales ikke at blandes med andre medicinske opløsninger.
Værktøjet påvirker ikke evnen til at styre komplekse mekanismer, herunder køretøjer.
Data om interaktionen mellem retinalamin og andre lægemidler / lægemidler er ikke tilgængelige.
Opbevares på et sted, der er beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på 2-20 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlFor at forbedre retinaens funktionelle tilstand ordinerer læger en række oftalmiske stoffer. Blandt disse er den effektive medicin Retinalamin, som er egnet til progressive dystrofiske processer. Selve lægemidlet er pålideligt og tidstestet i praksis, men dets farmakologiske indgivelse skal først udføres af en øjenlæge efter en detaljeret klinisk undersøgelse af nethinden.
Denne medicinsk produkt genopretter strukturen af beskadigede retinale væv, anvendes aktivt til systemisk anvendelse af moderne oftalmologi. Retinalamin forbedrer immunfunktioner med hensyn til det vaskulære epitel demonstrerer beskyttende egenskaber, har en gavnlig effekt på koaguleringen af den lokale blodgennemstrømning. Det angivne lægemiddel har en lokal effekt på nidus af patologi, positiv dynamik observeres umiddelbart efter kursets start.
Retinalamin er et lyofilisat, der fremstilles i form af et homogent pulver af hvid eller næsten hvid farve, som er nødvendig til fremstilling af en terapeutisk opløsning. Metoden til lægemiddeladministration er intramuskulær og parabulbarno. En pakning indeholder 2 eller 5 flasker. Vedvarende terapeutisk effekt tilvejebringer interaktionen mellem stoffer, som indsamles i den kemiske sammensætning af retinalamin:
retinale kvæg øje polypeptider (5 mg)
Denne stimulator for vævsreparation, som har en stimulerende effekt på cellerne i nethinden og fotoreceptorerne, forbedrer den funktionelle interaktion mellem membranelementerne, genopretter lysfølsomheden af det berørte synskonstruktion. Under indflydelse af retinale polypeptider af husdyr er det muligt hurtigt at normalisere vaskulær permeabilitet, reducere intensiteten af den inflammatoriske reaktion, fremskynde de reparative processer i patologier og skader på nethinden.
At gennemføre en fuldstændig farmakokinetisk analyse af de aktive komponenter er ikke mulig. Blandt de positive aspekter ved konservativ behandling med retinalamin er det nødvendigt at udpege sådanne handlinger af et kompleks af vandopløselige polypeptidfraktioner med en molekylvægt på op til 10.000:
Det specificerede lægemiddel anvendes hyppigere i ordningen med kompleks behandling af retinale patologier. De vigtigste indikationer for brug af Retinalamin er præsenteret i følgende liste:
Lægemidlet er beregnet til parabulbar eller intramuskulær administration. Daglige doser afhænger af patientens alder og arten af den patologiske proces. De detaljerede instruktioner beskriver daglige doser af retinalamin med forskellige diagnoser:
De angivne doser til pædiatriske patienter er for høje, derfor udfører den behandlende læge deres korrektion på individuel basis. Den anbefalede enkeltdosis er således begrænset til 2,5-5 mg med samme behandlingsvarighed. Inden Retinalamin indgives intramuskulært, er det påkrævet at studere medicinske kontraindikationer, mulige bivirkninger.
Det specificerede lægemiddel fremstilles i form af et granulært pulver, derfor opløses det i 1-2 ml vand til injektion, 0,5% opløsning af novocain (procaine), 0,9% opløsning af natriumchlorid, før administration af en enkeltdosis. For at undgå dannelse af skum, skal den valgte opløsning langsomt hældes i hætteglasset gennem en tynd nål langs væggen. Skud ikke glasbeholderen bagefter.
Det er vigtigt at vide, at den tilberedte enkeltdosis medicin skal forbruges i tide og ikke opbevares i køleskabet. Accept af retinalamin påvirker ikke psykomotoriske reaktioner, og derfor er det under behandlingsperioden muligt at kontrollere køretøjer, engagere sig i intellektuel aktivitet, arbejde i forbindelse med øget koncentration af opmærksomhed.
Kompetente eksperter anbefaler kraftigt ikke at blande flere løsninger på en gang i en flaske. Fra sådanne manipulationer er den ønskede terapeutiske virkning af dette lægemiddel signifikant svagere, bivirkninger udelukkes ikke. I resten blev lægemiddelinteraktionerne af Retinalamin ikke registreret i praksis, afspejles ikke i de detaljerede instruktioner.
Oplysninger om bivirkninger blev ikke modtaget fra børnelæger og praktiserende læger, der blev heller ikke optaget øjenlæger. En undtagelse er organismenes øgede følsomhed over for de aktive ingredienser fra sammensætningen af retinalamin. Som følge heraf manifesteres lokale allergiske reaktioner, som er midlertidige, kræver afbrydelse af lægemidlet eller dets erstatning analogt.
Brug af Retinalamin er kontraindiceret hos børn op til 1 år, hvis der er overfølsomhed overfor syntetiske komponenter i lægemidlets kemiske sammensætning. I sidstnævnte tilfælde er der bivirkninger i form af allergiske reaktioner. Behandlingen af gravide og ammende kvinder er ikke undersøgt, så i denne sag er det nødvendigt at overveje morens fordel og den potentielle skade for barnet.
Det medicinske lægemiddel Retinalamin kan købes på et apotek uden recept, men anvendes kun som foreskrevet af den behandlende læge. Opbevar pulveret i hætteglas på et tørt, mørkt og køligt sted. Sørg for at følge udløbsdatoer. Hvis medicinen er udløbet, bortskaffes straks, køb et nyt pulver til at udføre intramuskulære injektioner.
I tilfælde af abiotrofi, nærsynethed og andre øjenlidelser med et kraftigt syn i visionen anbefales det at konsultere en specialist til individuel rådgivning ved de første symptomer. Hvis brug af Retinalamin forårsager bivirkninger eller ikke forbedrer synsstyrken, vil øjenlægen introdusere en erstatning. Analoger af det angivne lægemiddel er repræsenteret ved den følgende liste:
Denne medicin kan købes på apotek eller bestilles fra en online butik. I sidstnævnte tilfælde er købet billigere, hvilket er særligt vigtigt med de høje omkostninger ved Retinalamin. Den gennemsnitlige pris er 2 600-3 500 rubler. Nedenfor er priserne i Moskva med navne på storby apoteker:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlRetinalamin er et middel, der effektivt bruges til behandling af øjne, reparation af retinalt væv, forøgelse af vaskulær permeabilitet og ødelæggelse af inflammation.
Retinalamin hjælper med at genoprette øjenvæv. Den vigtigste aktive komponent stimulerer og normaliserer virkningen af lysfølsomme formationer af nethinden, reducerer virkningerne af inflammation, genopretter tabt følsomhed i øjnene.
På grund af det vigtigste aktive stof kan Retinalamin:
1 ampul indeholder:
Lægemidlet Retinalamin fremstilles i form af et lyofilisat, frigivelsen udføres i form af en pulveragtig eller porøs masse af hvidt, nogle gange med en gul tinge. Det færdige lægemiddel fordeles i hætteglas, 5 og 10 stykker i en karton.
Ifølge instruktionerne er brug af retinalamin indiceret til:
Instruktioner før brug af lægemidlet.
Det anbefales at bruge medicinen som terapi først efter en lægeundersøgelse. Indledning Retinalamin udføres enten intramuskulært eller gennem huden på det øvre øjenlåg. Injektionsdybden er ca. 1 cm.
Fortynd stoffet med 2 ml flydende natriumchlorid (0,9%). For at forhindre dannelse af skum i sprøjten skal nålen rettes tættere på boblens væg.
Dosis og brugsmønster afhænger af sygdommen og patientens tilstand:
Retinalamin administreres kun efter opløsning i en væske til injektion (natriumchloridopløsning).
På grund af det faktum, at forskningsdata vedrørende brug af retinalamin ikke er tilgængelige, anbefales det ikke at bruge lægemidlet som terapi til gravide og ammende kvinder.
Retinalamin er kun tilladt til behandling af børn under streng overvågning af en specialist og efter hans udnævnelser.
Lægemidlet er ikke ordineret til børn under 12 måneder.
Doser og regimer er kun foreskrevet af en ekspert:
Injektionen udføres enten intramuskulært eller i det øvre øjenlågs hud. Det gennemsnitlige behandlingsforløb er 10 dage. Hvis der er behov for at gentage behandlingen, sker dette ikke tidligere end i 3 måneder.
Kontraindikationer til brug er:
Hvis der er en situation med individuel intolerance over for stoffets stof, kan der forekomme allergiske reaktioner.
Hvis der er andre bivirkninger, skal du sørge for at advare den behandlende læge.
Situationer med overdosering af retinalamin hos patienter er ikke registreret.
Oplysninger om interaktionen mellem Retinalamin og andre lægemidler og stoffer er ikke registreret.
Retinalaminanaloger foreskrives i tilfælde af begrænsninger af brugen af stoffet eller dets utilgængelighed.
Der er følgende:
Retinalamin har ikke en 100% analog i sammensætning og egenskaber, derfor bør kun en læge behandle valget af et lignende lægemiddel under hensyntagen til alle faktorer.
Inden du begynder at tage stoffet, skal du læse instruktionerne og være opmærksom på alle faktorer og særlige instruktioner:
Retinalamin omkostninger - 3520 rubler - 10 flasker på 5 ml. Producent - GEROPHARM.
1 dosis retinalamin i gennemsnit koster 300-700 rubler afhængigt af hvilken indgivelsesmetode der vælges.
Opbevaringstemperatur - +3 - + 19 ° С. Holdbarheden af et uåbnet præparat er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Opbevares kun på et mørkt sted, der ikke er tilgængeligt for børn.
Du kan kun købe Retinalamin, hvis du har en recept fra en læge.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlHovedårsagerne til synsforstyrrelser og blindhed er dystrofiske øjensygdomme.
I forbindelse med tendensen af udbredelsen af visuelle dysfunktioner, herunder blandt unge, er ophøret med at søge stoffer, der er beregnet til sikker, effektiv behandling og rehabilitering af patienter.
Biogene peptider indtager et værdigt sted i oftalmologi, de første undersøgelser af denne gruppe af stoffer begyndte i 80'erne i Sovjetunionen. Gruppen af vandopløselige biogene peptider indbefatter Retinalamin.
Lægemidlet stimulerer forsigtigt de cellulære elementer i nethinden og fotoreceptorerne, forbedrer den funktionelle interaktion af fotoreseptorsegmenterne. I nærværelse af dystrofiske ændringer accelererer den de regenerative processer af retinal lysfølsomhed.
På baggrund af disse ændringer forekommer processen med normalisering af vaskulær permeabilitet, aktivering af reparative processer i tilfælde af retinale skader og øjenlidelser.
Under forsøgene med lægemidlet Retinalamin i perioden 2006-2007 blev følgende karakteristika afsløret:
Sidstnævnte faktor bidrager til genoprettelsen af syn og sikrer forbindelsen mellem celler med hjernens nervevæv. Den beskyttende virkning observeres før og efter oxidativ stress, da retinalamin demonstrerer terapeutisk og profylaktisk potentiale.
Bemærk venligst - brugsanvisninger på Riboflavin. Også i nyhederne om dråberne.
Artiklen (link) beskriver anvendelsen af Actovegin.
Under forsøg med retinalamin blev det konstateret, at de objektive og subjektive funktioner i den visuelle analysator forbedres hos patienter med glaukom efter anvendelse af lægemidlet. Effekten af brugen steg gradvist, en måned efter behandlingsforløbet, viste hovedindikatorerne sig for at være højere end basislinjen og endog overskredet de opnåede resultater umiddelbart efter afslutningen af behandlingen.
Den maksimale effekt blev fundet med parabulbar og kombineret anvendelse, under undersøgelsen af visuelle funktioner seks måneder efter terapien blev behovet for hensigtsmæssighed af et gentaget forløb af lægemidlet efter 6-12 måneder afsløret.
Indtagelse af lægemidlet Retinalamin er indiceret for følgende sygdomme:
Med andre ord er stoffet indikeret for sygdomme i nethinden af den mest forskelligartede ætiologi.
Lægemidlet anbefales ikke til overfølsomhed over for dets komponenter, individuel intolerance og under graviditet.
Anvendelsen af lægemidlet parabulbarno.
Lægemidlet administreres intramuskulært / parabulbarno 1 gang om dagen, 5 - 10 mg, modtagelsen varer fra 5 til 10 dage. Efter 3-6 m. Under visse indikationer udføres en gentagen behandling.
Før injektionen er det nødvendigt at forberede en opløsning: Retinalamin blandes med 1-2 ml af en opløsning af novocain med en koncentration på 0,5%, en isotonisk opløsning af natriumchlorid og specielt vand til injektionsvæsker. Under stationære forhold kan Retinalamin administreres intramuskulært.
Omfattende behandling viser en høj terapeutisk effekt:
Som følge af tyve års forskning af lægemidlet er dets høje effektivitet hos patienter, der lider af oftalmologisk patologi af forskellig grad, blevet etableret. Der er flere måder at introducere (intramuskulært, i subtenonrum og parabulbarno).
Fordelene ved at bruge retinalamin til behandling af optiske nerver og nethinden:
Retinalamin markedsføres som et hvidt pulver eller en porøs masse. Analoger af lægemidlet indbefatter Fakovit, Uzala, Emoxipin, Flavonoid. Cortexin kan også tilskrives analoger.
Retinalamin er et dyrt stof, prisen på en pakke på 10 flasker koster 3272-4513 gnid.
Prisen på Retinalamin i forskellige apoteker og regioner er anderledes, prisen er baseret på hver virksomheds prispolitik og omkostningerne ved transport til fjerntliggende byer.
I Rusland er prisen på en pakke 10 flasker på 3472-4513 gnid., I Ukraine 1452,00 - 2125,20 Hryvnia.
Lægemidlet bør kun bruges på recept, den forberedte opløsning skal anvendes straks, dens opbevaring og efterfølgende brug er uacceptabel.
Retinalamin opløsning bør ikke blandes med andre medicinske opløsninger. Der er ingen funktioner med indførelsen af den første dosis af lægemidlet, samt ved afslutningen af modtagelsen. Det anbefales ikke at injicere en dobbelt dosis Retinalamin. Hvis du skulle gå glip af injektionen, skal du genoprette modtagelsen i den foreskrevne tilstand.
Der er ingen krav og forholdsregler for bortskaffelse af ubrugte lægemidler, der er ingen begrænsninger for at tage stoffet i styringen af mekanismer og køretøjer. Lægemidlet mister ikke sine egenskaber i 36 måneder.
Læs videre - brugsanvisning på Emoxipin. Beskrivelse af øjendråber.
I nyhederne (link) anmeldelser Quinax.
Videnskabelige undersøgelser af patienter blev udført i 20 år, der er dokumentation for lægemidlets høje effektivitet, som det blev brugt i vid udstrækning.
På internettet er der også et stort antal anmeldelser af stoffet, nogle af dem kan findes nedenfor.
Hjælp brugere - giv feedback!
http://moezrenie.com/lechenie/inektsii/pokazaniya-k-primeneniyu-retinalamina.htmlIfølge brugsanvisningen består retinalamin af to hovedgrupper af stoffer: den aktive komponent og hjælpestoffer.
Det aktive stof er en vandopløselig blanding af polypeptider, der tilvejebringer forskellige biologiske virkninger. Glycinstabiliserende polypeptidfraktioner anvendes som en hjælpekomponent.
Virkningsmekanismen af Retinalamin er forbundet med indflydelsen af polypeptidet på elementerne i øjet. Molekylerne af det aktive stof har en stimulerende effekt på retinale celler, både pigment og direkte på fotoreceptorerne. Derudover forbedrer komponenterne af Retinalamin metabolisme i glialceller, som udfører en trofisk og understøttende funktion for nerveceller.
Med kursbehandling af Retinalamin reducerer lægemidlet sværhedsgraden af inflammatoriske processer og normaliserer blodkarternes permeabilitet. Når skader på nethinden og andre strukturer i øjet forbedrer deres strukturelle og funktionelle genopretning.
Lægemidlet er tilgængeligt i pulverform. Retinalamin pakkes i separate hætteglas og har en hvid farve. Emballage indeholder 5 eller 10 flasker.
Lægemidlet bør anvendes, hvis patienten har sådanne indikationer:
Inden Retinalamin anvendes, er det nødvendigt at udelukke fra patientkontraindikationerne til brugen af lægemidlet:
Den totale dosis og behandlingsregimen afhænger af patientens alder og den afslørede patologi af øjet. Lægemidlet administreres intramuskulært eller subkutant i århundredet. Før brug er forberedelsen af opløsningen. For at gøre dette skal du til en flaske lyofilisat tilsættes 2 ml isotonisk natriumchloridopløsning.
Afhængigt af patologien anvendes følgende behandlingsregimer:
Narkotikabehandling bør være under tilsyn af en læge og anvendes som en del af kompleks terapi.
Retinalamin kan anvendes til børn over et år. I dette tilfælde afhænger dosen af lægemidlet af alderen:
Brugen af stoffet hos gravide og ammende kvinder er forbudt, da der ikke er tegn på dets sikkerhed for det udviklende foster og den nyfødte, der ammer.
Tilfælde af interaktion med andre lægemidler er ikke beskrevet. Retinalamin er en kemisk inert medicin og kan bruges som en del af kompleks medicinsk behandling.
Anmeldelser af læger og patienter om Retinalamin tyder på, at det er et sikkert stof. Hos nogle patienter kan allergiske reaktioner forekomme i tilfælde af allergi eller individuel intolerance over for lægemidlets komponenter: urticaria, kløe, angioødem. Overdosering af lægemidlet er ikke beskrevet.
Hvis der er kontraindikationer for brugen af retinalamin, kan læger vælge sine analoger:
Enhver analog adskiller sig fra Retinalamin ikke kun efter pris, men også af virkningsmekanismen og indikationer for anvendelse. I den henseende er det ikke nødvendigt at erstatte lægemidlet, der er foreskrevet af en specialist, på anden måde til behandling af øjenpatologier.
Degenerative og dystrofiske sygdomme i nethinden forekommer hos mennesker i modne og ældre alder. De er karakteriseret ved et gradvis tab af syn for at fuldføre blindhed. Brug af Retinalamin som led i lægemiddelterapi giver dig mulighed for at kontrollere øjnene i øjensygdomme.
Indsendt af: Настеныш
Min diagnose er høj myopi. Vision var - 13 inden udførelse af scleroplasty operationer og laser vision korrektion, som du kan læse om også. Men nu vil jeg gerne dele mine indtryk af retinalamin injektioner.
Jeg blev tildelt ham i Regional Eye Dispensary for at styrke nethinden. Jeg må sige, at jeg har været registreret der i mere end 15 år, og jeg giver disse injektioner regelmæssigt en gang om året (selvom helst to gange om året) i fire år allerede.
Den fulde anmeldelse kan læses her: https://otzovik.com/review_193212.html
Indsendt af: vnu2222
God eftermiddag, jeg vil dele med dig resultatet af at tage lægemiddelretinalamin. Jeg er 28 år gammel. Jeg har medfødt tapetretinalny opiotrafi i den optiske nerve. At jeg bare ikke fik en kardioner i min vene, emoxipin i whisky, men jeg så ikke nogen forbedringsresultater. Efter at have gennemgået en behandling med retinalamin følte jeg en forbedring i min vision, nemlig: Min vision blev klarere, mine synsfelt udvides, og min øjnes generelle tilstand forbedredes. Sandt nok, efter injektionerne er der blå mærker under øjnene, selv om de forsvinder om en halv og en halv, men sensationen er ikke vypryatnyh, når de gør en injektion i øjet. Prisen er virkelig dyr for stoffet i området 4000-4500 tusind rubler, men jeg synes det er værd at pengene.
Link til anmeldelse: https://otzovik.com/review_1106874.html
Indsendt af: Zvetok78
Jeg har ikke noget helt normalt øjenproblem: central serøs chorioretinopati (kronisk sygdom i nethinden, forekommer med periodiske eksacerbationer, der ikke kan spores) + moderat myopi.
Ligesom mange andre patienter med systemiske øjensygdomme, foreskrev flere læger Retinalamin til mig som en kompleks terapi. Også min ven, som arbejder sygeplejerske på en oftalmologisk privat klinik og periodisk oplyser mig om medicin, anbefalede stærkt disse injektioner.
En komplet anmeldelse kan læses her: https://otzovik.com/review_3897285.html
Dine kommentarer om Retinalamin forlader i kommentarerne.
Forfatter: Anton Yatsenko, læge,
specifikt for Okulist.pro
Liste over kilder: