logo

Titel: Levomycetin (Laevomycetinum)

Sammensætning og udgivelsesform:

Levomycetin (øjendråber) 0,25% fås i glas- eller plastflasker på 5 eller 10 ml.

1 ml dråber chloramphenicol øje indeholder:

- aktiv ingrediens - chloramphenicol (chloramphenicol) 0,25% - 2,5 mg;

- Hjælpestoffer: vand, borsyre.

Levomycetin - et antibiotikum til lokal anvendelse i oftalmologi, som har et bredt spektrum af handling og en udpræget bakteriostatisk virkning. Effekten af ​​chloramphenicol skyldes dets evne til at blande syntesen af ​​proteiner fra mikroorganismer.

Levomycetin bekæmper aktivt mod mange gram-positive cocci (gono- og meningokokker), forskellige bakterier (intestinale og hæmofile stænger, salmonella, shigella, klebsiella, serration), rickettsia, spirocheter.

Lægemidlet er aktivt mod stammer, der er resistente over for penicillin, streptomycin, sulfonamider.

Det er dog svagt aktiv mod syrefaste bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og protozoer.

Udviklingen af ​​afhængighed af chloramphenicol er langsom.

Efter faldende øjendråber noteres høje koncentrationer af Levomycetin i hornhinden, glaslegemet og iris. Dråber trænger ikke ind i linsen.

Indikationer for brug:

Anvendelsen af ​​Levomitsetina er mulig i behandlingen af ​​sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for dets virkning:

1 dråbe Levomitsetina i hvert øje 3 gange om dagen. Normalt udføres behandlingen inden for 2 uger.

Før du begynder behandling, skal du kontakte en øjenlæge, du kan få tildelt et individuelt behandlingsforløb.

Dråber fra flasken drejer en ren pipette.

- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter

- psoriasis, eksem, svampeinfektioner i huden

- akut og kronisk nedsat nyre- eller leverfunktion

- graviditet, amning

- børn under 4 måneder

Det bør omhyggeligt ordineres lægemidlet til patienter, hvis arbejde er relateret til forvaltningen af ​​potentielt farligt maskiner og køre bil.

Brug af lægemidlet under graviditet og efterfølgende amning er kontraindiceret.

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. I nogle tilfælde er allergiske reaktioner mulige - udslæt, kløe, øjenirritation og forøget rive. Ved langvarig brug af chloramphenicol kan bloddannelse være svækket (trombose og leukopeni).

Ved anvendelse af højere doser af chloramphenicol kan der være reversibel synshæmmelse.

I tilfælde af overdosis, skyl øjnene med rigeligt rindende vand.

Interaktion med andre lægemidler:

Ved samtidig anvendelse af chloramphenicol med erythromycin, lincomycin, phenobarbital, phenytoin, cephalosporin og penicillin, kan der forekomme et fald i virkningen af ​​begge lægemidler.

Bivirkninger af chloramphenicol forbedres ved samtidig brug med lægemidler, som undertrykker bloddannelse og i kombination med strålebehandling.

Øjedråber Levomitsetin bør opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 8 til 15 grader Celsius.

Opbevaringstid lukket emballage - 2 år. Den åbnede flaske opbevares ikke mere end 1 måned.

http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/251-levomitsetin

Øjendråber Levomitsetin. Instruktioner til brug for børn, voksne, hvor meget, hvordan man drypper, anmeldelser

Fra mange oftalmiske sygdomme hjælper øjendråber Levomitsetin. Brugsanvisninger tydeliggør til hvem, hvor meget og i hvor lang tid Levomycetin kan anvendes.

Hvad hjælper med at falde Levomitsetin

Lægemidlet i form af dråber anvendes hovedsageligt i oftalmologi til bekæmpelse af mikroorganismer.

Værktøjet er vist til brug i:

  • bakteriel conjunctivitis;
  • keratitis;
  • byg;
  • betændelse i øjnene og andre lignende sygdomme.

Dråber Levomitsetin med byg på øjet

Levomitsetin øjendråber (brugsanvisninger er angivet nedenfor) - er et flydende antibiotikum produceret i Rusland. Lægemidlet er designet til at behandle infektionssygdomme.

De aktive komponenter indeholdt i lægemidlet er chloramphenicol, foruden sammensætningen er der borsyre, destilleret vand.

Medicinen hjælper med at slippe af byg, samtidig med at sygdomsforløbet bliver lettere. Levomycetin desinficerer, tillader ikke sygdommen at genopstå, reducerer smerte, forhindrer brud på abscessen og andre problemer.

Lægemidlet sælges i apoteker og er tilgængeligt for de fleste. Men medicinen har en række kontraindikationer og bivirkninger.

Levomycetin med rødme i øjnene

Dette værktøj klare sig godt med øjnets rødhed, af forskellige ætiologier. Efter noget brugstid går problemet væk.

Lægemidlet skal dryppes i begge øjne i overensstemmelse med henstillingerne fra den behandlende læge.

Levomycetin i tilfælde af øjenskade

Øjenskader er skader af forskellige typer, som er klassificeret efter graden af ​​beskadigelse af øjets struktur. Konsekvenserne kan være den mest uforudsigelige.

Behandlingen er ordineret afhængigt af hvilken type skade der er. Dråber Levomycetin hjælper med at bekæmpe virkningerne af mekanisk, kemisk, termisk skade.

Er det muligt at dryppe Levomycetinum i næsen med en forkølelse?

På trods af at dråberne er et antibiotikum og har en antibakteriel virkning, kan de ikke anvendes til behandling af rhinitis.

Mange eksperter ordinerer dem for purulent tonsillitis med håb om, at de vil hjælpe til behandling. Effekten kan være ret modsat, fordi de bidrager til afhængighed, med det resultat at sygdommen bliver mere alvorlig.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

  • graviditet;
  • nyfødt alder;
  • hudsygdomme;
  • hæmatopoietisk undertrykkelse;
  • intolerance over for stoffet.

Kan jeg bruge øjendråber Levomycetin under graviditet

Mange kvinder er bekymrede over brugen af ​​chloramphenicol under graviditeten. Denne løsning er blandt de antibiotika, der er kontraindiceret til at tage under svangerskabet.

Instruktionerne for lægemidlet fastsætter, at under graviditet kun er tilladt, når en kvindes liv er i fare. I ammingsperioden er det nødvendigt at overføre babyen til mælkeblandingen.

Levomitsetin øjendråber, hvis brugsanvisninger ikke altid er klare, kan:

  • forårsage skade på blodsystemet
  • provokere et abort.

Hvis en pille blev taget, ikke panik. Det er kun nødvendigt at kontakte din læge og konsultere.

Levomitsetin øjendråber: brug sammen med amning

På trods af effektiviteten af ​​dette værktøj skal du bruge det, når amning er kontraindiceret. Lægemidlet går ind i modermælken og gennem det ind i barnets krop. Dette kan føre til fordøjelsesbesvær, allergier. Hvis der ikke er nogen anden vej ud, er det nødvendigt at overføre barnet til kunstig ernæring.

Levomycetin og alkohol: kompatibilitet

Kombinationen af ​​alkohol med lægemidlet kan føre til kramper og endog døden.

Alkohol påvirker leveren negativt, antibiotika øger effekten.

Drikkealkohol blandet med chloramphenicol fører til:

  • opkastning;
  • hovedpine;
  • svaghed.

Ved hvilken alder er lægemidlet foreskrevet for børn?

Instruktioner til øjenfald Levomitsetin ansøgning er nem for alle. Eksperter er enstemmige i den opfattelse, at stoffet kan tages af børn fra et år. Indtil denne alder kun i tilfælde, hvor det er umuligt at løse problemet på en anden måde, i tilfælde der truer barnets liv.

En sådan behandling kan være nødvendig i tilfælde af en række sygdomme:

  • lungebetændelse;
  • salmonellose;
  • brucellose;
  • difteri;
  • meningitis;
  • feber;
  • klamydia.

Instruktionen til lægemidlet tillader brugen fra 3 år, men læger ordinerer medicin tidligere, men i meget små doser.

Hvordan man drikker Levomycetinum øjendråber - en måde at bruge

Varigheden og doseringen af ​​det præsenterede lægemiddel er ordineret personligt for hver behandlende læge. Det længste kursus er ikke mere end 2 uger.

Instruktioner til brug Øjedråber Levomycetin. Hvordan man dråber i øjnene korrekt

Ofte tildeles dosen til 1 hætte. tre gange om dagen, ikke mere. Dråber skal indsamles udelukkende ren pipette, som kun bruges til dette lægemiddel.

Instruktioner til brug for voksne - dosering, hvor meget der skal dryppe

Timing og dosering af lægemidlet bestemmes af øjenlægen, men i overensstemmelse med instruktionerne. Varigheden af ​​behandlingen er cirka en uge for 1 cap. 3 gange om dagen.

Først skal du skylle dine hænder grundigt med en antibakteriel sæbe, så tag stoffet og ryste godt. Det nederste øjenlåg skal flyttes til side og blikket skal rettes opad. Flasken bringes til øjet, men berører ikke den.

Instruktioner til brug for børn, nyfødte - dosering, hvor meget der skal dryppe

Instruktionerne for lægemidlet stavede ud af, at stoffet er kontraindiceret til børn op til 2 år. Kun i ekstreme tilfælde kan det ordineres til babyer fra 4 måneder.

Børn efter 2 års dråber chloramphenicol i henhold til instruktionerne, op til 2 år i overensstemmelse med henstillingerne fra den behandlende læge.

Mulige bivirkninger:

Skal jeg fjerne kontaktlinser, før du drikker Levomycetin

Når øjeninstillation af en hvilken som helst medicinlinse skal fjernes. Hvis dette ikke er gjort, virker medicinen ikke, og i værste fald vil det skade.

Hvor mange dage kan jeg tage Levomycetinum i mine øjne - et behandlingsforløb

Behandlingsforløbet er ordineret af en øjenlæge. Det varer ofte omkring en uge, nogle gange længere.

Hvordan opbevares dråber Levomycetin

Lægemidlet Levomycetin holdes utilgængeligt for små børn, beskyttet mod lys og ved en temperatur på op til 30 ° C.

Hvad er holdbarheden efter åbning

Dråbernes samlede holdbarhed er 2 år, men den medicin, der er åbnet, skal anvendes inden for 30 dage.

Interaktionen mellem chloramphenicol og andre lægemidler

Samtidig administration af chloramphenicol med sulfonamider og cytostatika fører til risikoen for reaktioner fra tredjeparter, såsom disulfiramreaktionen, samt en forringelse af leverens metabolisme. For at undgå dette skal Levomitsetin øjendråber tages i overensstemmelse med brugsanvisningen.

I løbet af behandlingsperioden og kombinationen af ​​lægemidlet med hypoglykæmiske midler øges dråbens effektivitet.

Med erythromycin, clindamycin og lincomycin reduceres effekten.

Effekten af ​​penicilliner og cephalosporiner kan også falde.

Når lægemidlet kombineres med phenobarbital, phenytoion og antikoagulantia, observeres et fald i stofmetabolisme, og deres fjernelse fra plasma er også bremset.

Konsekvenser af overdosering

I tilfælde af overdosering hos spædbørn kan følgende symptomer ses:

  • lav temperatur;
  • åndenød;
  • hjertesvigt
  • blåhvid hudfarve;
  • langsomt svar
  • i alvorlige tilfælde dødelig.

Symptomatisk terapi og hæmosorption bidrager til at forbedre tilstanden.

Implikationerne for voksne er generelt de samme.

Hvad kan der være bivirkninger

Bivirkninger kan være meget forskellige:

  • Fordøjelsesproblemer som opkastning, kvalme, diarré, dermatitis, dysbiose.
  • Problemer med bloddannelse. Trombocytopeni, leukopeni, reticutopeni, granulocytopeni.
  • Problemer med nervesystemet. Forvirring, hovedpine, hallucinationer, depression.
  • Allergi, udslæt, hævelse.

Sikkerhedsforanstaltninger

Eksperter anbefaler ikke at bruge disse dråber til infektioner, forkølelser, influenza, pharyngitis på grund af stoffets høje toksicitet.

Overskridelse af doseringen kan føre til problemer med hæmatopoietisk system og mange andre. Blanding med nogle lægemidler passerer heller ikke uden spor. modtagelse

hver samtidig medicin bør diskuteres med din læge.

Levomitsetin øjendråber er kendt for deres effektivitet. Efter at have læst instruktionerne og fortroligheden med ansøgningens egenskaber, er det nødvendigt at anvende værktøjet individuelt som foreskrevet af den behandlende læge.

Videoer af Levomitsetina

Hvad er Levomitsetin. Instruktioner til brug af øjendråber, tabletter og andre former for medicin:

http://healthperfect.ru/eye-drops-levomycetin-instructions-for-use.html

Levomitsetin holdbarhed

Navn: Levomitsetina piller

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Sammensætning og frigivelsesform

1 tablet indeholder chloramphenicol 0,25 eller 0,5 g; i pakken 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger - bredt spektrum antibakterielt.

Violerer proteinsyntese i mikrobielle celler.

Indikationer lægemiddel Levomitsetina piller

Tyfus, paratyfus, dysenteri, brucellose, tularæmi, kighoste, lungebetændelse, gonoré, trachom, psittakose et al. Smitsomme sygdomme.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, hæmatopoietisk depression, psoriasis, eksem, svampesygdomme, graviditet.

Bivirkninger

Dyspepsi, irritation af slimhinden i mund og hals, leukopeni, agranulocytose, allergiske reaktioner.

interaktion

Uforenelig med cytostatika, sulfonamider, derivater af pyrazolon.

Dosering og indgift

Inden i 20-30 minutter på tom mave - 0,25-0,75 g 3-4 gange dagligt er den højeste daglige dosis 3 g. Den enkelte dosis til børn under 3 år er 0,01-0,015 g / kg, 3 -8 år - 0,15-0,2 g, ældre end 8 år - 0,2-0,3 g, 3-4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 8-10 dage.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Levomycetin tabletter

På det mørke sted.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Levomitsetina piller

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Selvmedicinering kan være skadeligt for dit helbred. Du bør konsultere din læge samt læse instruktionerne før brug.

aktiv ingrediens: chloramphenicol (chloramphenicol) - 500 mg;

Hjælpestoffer: povidon K-25, calciumstearat, kartoffelstivelse.

beskrivelse

tabletter af hvid eller hvid med en gullig farvefarve, med en flad overflade, risiko og afskærmning.

Bakteriostatisk bredspektret antibiotikum forstyrrer proteinsynteseprocessen i en mikrobiel celle ved overførslen af ​​t-RNA aminosyrer til ribosomer.

Effektiv mod bakteriestammer, der er resistente over for penicillin, tetracycliner, sulfonamider. Det er aktivt mod mange Gram-positive og Gram-negative bakterier, patogener betændt, tarminfektioner, meningokokinfektion: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp, Shigella boydii spp, Shigella sonnei, Salmonella spp... (herunder Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

(Herunder Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, en række stammer af Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (Herunder Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Ingen effekt på syrefaste bakterier (herunder Mycobacterium tuberculosis), anaerobe, methicillinresistente stammer af stafylokokker, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indolpolozhitelnye stammer af Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., Protozoer og svampe.

Mikroorganismernes resistens udvikler sig langsomt. Behandler reserver antibiotika og anvendes ved ineffektivitet af andre antibiotika.

Farmakokinetik

Når indtagelse hurtigt absorberes i fordøjelseskanalen, nås maksimal koncentration i blodplasma efter 2-3 timer, den terapeutiske koncentration opretholdes i 4-5 timer, biotilgængelighed - 75-90%.

Dens største koncentrationer er i leveren og nyrerne. I galde opdages op til 30% af den injicerede dosis. Cmax i CSF bestemmes 4-5 timer efter en enkelt injektion og kan i mangel af inflammation i meninges nå 21-50% Cmax i plasma og 45-89% i nærvær af inflammation i meninges.

Passerer gennem placenta barrieren, koncentrationen i fostrets serum kan være 30-80% af det i moderens blod. Trænger ind i modermælken. Hovedbeløbet (90%) metaboliseres i leveren.

I tarmen, under påvirkning af intestinale bakterier, er den hydrolyseret til dannelse af inaktive metabolitter. Udskåret inden for 24 timer ved nyrerne - 90% (ved glomerulær filtrering - 5-10% uændret ved kanalisk udskillelse i form af inaktive metabolitter - 80%) gennem tarmene - 1-3%. Hos nyfødte og patienter med alvorlig nedsat leverfunktion er biotransformationen af ​​chloramphenicol langsom og akkumuleringen er mulig, hvilket kræver korrektion i dosis af lægemidlet.

Hæmodialyse fjerner ikke chloramphenicol. Reduktion af koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet er mulig ved hemosorption. T1 / 2 hos voksne - 1,5-3,5 timer, i strid med nyrefunktionen - 3-11 timer.

T1 / 2 hos børn fra 1 måned til 16 år - 3-6,5 timer, hos nyfødte fra 1 til 2 dage - 24 timer eller mere (især varierer for børn med lav fødselsvægt), 10-16 dage - 10 h. Ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktion, så man bør tage sig af med at vælge dosis af lægemidlet, og det er nødvendigt at overvåge nyrefunktionen.

Levomycetin bør anvendes i usædvanlige tilfælde med alvorlige infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for chloramphenicol, hvis sikrere antibiotika er ineffektive eller kontraindicerede.

  • Tyfusfeber (Salmonella typhi),
  • Paratyphoid A og B,
  • Sepsis forårsaget af Salmonella,
  • Salmonella meningitis
  • Meningitis forårsaget af hæmofile baciller
  • Purulent bakteriel meningitis,
  • Rickettsiale sygdomme.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for de aktive og hjælpestoffer bestanddele af lægemidlet, hæmning af knoglemarv hæmatopoiese, akut intermitterende porphyria, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, lever- og / eller nyreinsufficiens, psoriasis, eksem, fungale hudsygdomme, toksiske reaktioner over for lægemidlet historie, behandling af forkølelse, influenza, infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje, forebyggelse af bakterielle infektioner, børn under 6 år, graviditet, amning.

Graviditet og amning

Tilstrækkelige, velkontrollerede undersøgelser af brugen af ​​stoffet under graviditet er ikke blevet gennemført.

Levomitsetin trænger ind i placenta-barrieren, men det vides ikke, om det har en toksisk virkning på fosteret. Brug af stoffet er kun muligt under graviditeten, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet udskilles i modermælkens modermælk. På grund af muligheden for udvikling af alvorlige bivirkninger hos barnet under amning, skal behandlingen stoppes.

Måske udviklingen af ​​"grå syndrom": toksiske reaktioner, herunder dødelige tilfælde beskrevet hos nyfødte; Tegn og symptomer forbundet med disse reaktioner blev kaldt "grå syndrom." Tilfælde af "grå syndrom" er blevet beskrevet hos nyfødte født af en mor, der fik Levomycetin under graviditet. Tilfælde på op til 3 måneders levetid er blevet beskrevet.

I de fleste tilfælde blev chloramphenicolbehandling initieret i løbet af de første 48 timers levetid. Symptomer optrådte fra 3 til 4 dage efter kontinuerlig behandling med høje doser af Levomycetin. Symptomer dukkede op i følgende rækkefølge:

- Opblødning med eller uden opkastning

- Progressiv bleg cyanose

- Vasomotorisk sammenbrud, ofte ledsaget af uregelmæssig vejrtrækning

- Død inden for få timer efter, at disse symptomer er opstået.

Symptom progression er forbundet med høje doser. Preliminære undersøgelser af serum viste usædvanligt høje koncentrationer af chloramphenicol (mere end 90 μg / ml med gentagne doser).

Hjælpemidler: Udveksle blodtransfusion eller hæmosorption. Afslutningen af ​​behandlingen i de tidlige stadier førte ofte til de omvendte symptomer indtil fuldstændig genopretning.

Indvendigt, 30 minutter før måltider.

For voksne er en enkeltdosis på 250-500 mg daglig - 2000 mg. I svære tilfælde (tyfusfeber osv.) Kan du ordinere et lægemiddel i en dosis på 4000 mg pr. Dag (under streng lægeovervågning og overvåge tilstanden af ​​blod og nyrefunktionen).

Den daglige dosis er opdelt i 3-4 doser.

For børn fra 6 til 8 år er en enkeltdosis 150-200 mg, over 8 år - 200-300 mg, taget 3-4 gange om dagen.

Behandlingen bør ikke overstige 2 uger.

Det er nødvendigt at undgå, om muligt gentagne behandlingsforløb.

Ældre patienter, såvel som patienter med nedsat lever- og nyrefunktion, skal justere dosis af lægemidlet.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: dyspepsi, kvalme, opkastning (sandsynligheden for modtagelse reduceres, når inden for 1 time efter spisning), diarré, irritation af mundslimhinden og svælg, glossitis, stomatitis, enterocolitis, struma (undertrykkelse af normal mikroflora).

Fra siden af ​​bloddannende organer: reticulocytopeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, erytrocytopeni, pancytopeni; sjældent aplastisk anæmi, hypoplastisk anæmi, agranulocytose.

Fra nervesystemet: psykomotoriske forstyrrelser, depression, forvirring, perifer neuritis, optisk neuritis, visuelle og auditive hallucinationer, nedsat synsstyrke og hørelse, hovedpine.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, angioødem.

Andre: sekundær svampeinfektion, feber, sammenbrud (hos børn under 1 år), til behandling af patienter med tyfusfeber, kan Jarish-Herxheimer-reaktionen på grund af endotoksinfrigivelse forekomme, paroxysmalt nattlig hæmoglobinuri, "Gråt syndrom" af nyfødte: opkastning, oppustethed, åndedrætsorganer lidelser, cyanose. Yderligere tilsluttes vasomotorisk sammenbrud, hypotermi, acidose.

Årsagen til det "grå syndrom" er akkumuleringen af ​​chloramphenicol på grund af leverenzymernes umodenhed og dets direkte toksiske virkning på myokardiet. Dødeligheden når 40%.

Giftige niveauer af chloramphenicol er højere end 25 μg / ml.

Symptomer: Toksicitet manifesteres ved alvorlige hæmatopoietiske virkninger, såsom aplastisk anæmi, trombocytopeni, leukopeni; forøgede serum jern niveauer; kvalme, opkastning, diarré, udvikling af "grå syndrom" hos premature og nyfødte børn med højdosisbehandling (forårsaget af akkumulering af chloramphenicol på grund af leverenzymernes umodenhed og dets direkte toksiske virkning på myokardiet) er en blålig grå farve, lav kropstemperatur, uregelmæssig vejrtrækning, manglende reaktioner, kardiovaskulær insufficiens.

De mest alvorlige konsekvenser af chloramphenicolforgiftning kan forekomme hos unge børn. Ved længerevarende (over de anbefalede tidsrammer) indtagelse i høje doser - blødning (på grund af bloddannelsesdepression eller krænkelse af syntesen af ​​K-vitamin ved tarmmikrofloraen).

Behandling: I tilfælde af en alvorlig overdosis af lægemidlet anbefales det at anvende aktivt kul, hemoperfusion. Med en massiv overdosis - diskuter spørgsmålet om udskiftning af blodtransfusion.

Interaktion med andre lægemidler

Undertrykker enzymsystemet af cytokrom P450 derfor i samtidig brug med phenobarbital, phenytoin, indirekte antikoagulantia, en svækkelse af metabolisme af disse lægemidler, nedsættelse af udskillelsen og stigende koncentration i plasma observeres. Samtidig brug med phenobarbital kan nedsætte koncentrationen af ​​chloramphenicol (det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​chloramphenicol i blodet).

Reducerer den antibakterielle virkning af penicilliner og cephalosporiner. Når der samtidig skal erythromycin, clindamycin, lincomycin mærket svækkelse gensidig virkning som følge af den kendsgerning, at chloramphenicol kan fortrænge disse lægemidler fra en bundet tilstand eller hæmme deres binding til 50S underenhed af bakterielle ribosomer. Når det anvendes sammen med rifampicin, kan koncentrationen af ​​chloramphenicol reduceres.

Den samtidige udnævnelse med lægemidler, der hæmmer bloddannelse (sulfonamider, cytostatika), der påvirker stofskiftet i leveren, med strålebehandling øger risikoen for bivirkninger. Når de ordineres med orale hypoglykæmiske lægemidler, forbedres deres virkning (ved at undertrykke stofskiftet i leveren og øge deres koncentration i plasma). Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Når det anvendes samtidig med antianæmiske lægemidler, er en forsinkelse i reaktionen til jernpræparater, vitamin B12, folinsyre mulig. Undgå samtidig brug af disse lægemidler.

Applikationsfunktioner

Under behandling med chloramphenicol er alkoholindtagelse ikke tilladt: samtidig med at der tages alkohol samtidig, kan der opstå en disulfiramreaktion (hudhyperæmi, takykardi, kvalme, opkastning, reflekshoste, konvulsioner).

Alvorlige komplikationer fra hæmatopoietisk system er i lang tid forbundet med brugen af ​​store doser af Levomycetin (over 4000 mg / dag).

Sikkerhedsforanstaltninger

Anvendelsen af ​​lægemidlet i perioden med aktiv immunisering anbefales ikke.

Clostridium difficile associeret diarré (CDAD) er rapporteret at forekomme med stort set alle antibakterielle midler, herunder Levomycetin, og kan variere i sværhedsgrad fra mild diarré til dødelig colitis.

Behandling med antibakterielle midler ændrer kolonens normale mikroflora, hvilket fører til overdreven vækst af C. dificile.

dificile producerer toksiner A og B, som bidrager til udviklingen af ​​diarré. Hypertoxinproducerende C. dificile stammer forårsager forøget morbiditet og dødelighed, da disse infektioner kan være ildfast mod antibiotikabehandling og kan kræve colectomi.

CDAD bør mistænkes hos alle patienter med diarré forårsaget af antibiotika. En grundig historie er nødvendig, da diarré kan forekomme inden for 2 måneder efter brug af antibakterielle lægemidler.

Hvis CDAD er mistænkt eller bekræftet, fortsæt med at bruge antibiotika, der ikke er rettet mod C.

dificile bør opsiges. Passende væsker og elektrolytter, proteintilskud, antibiotika mod C. dificile bør anvendes, og kirurgisk evaluering skal udføres.

Gentagne behandlingsforløb med chloramphenicol bør undgås. Behandlingen bør ikke være mere end nødvendigt.

Et for højt niveau af lægemidlet i blodet kan observeres hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion. For sådanne patienter er det nødvendigt at justere dosen, og koncentrationen af ​​lægemidlet i blodet skal bestemmes med passende intervaller.

Brugen af ​​chloramphenicol, som andre antibiotika, kan føre til overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer, herunder svampe. Hvis der forekommer infektioner forårsaget af ufølsomme mikroorganismer under lægemiddelbehandling, skal der træffes passende foranstaltninger.

Brug af chloramphenicol kan forårsage alvorlige blodforstyrrelser (aplastisk anæmi, knoglemarvshypoplasi, trombocytopeni, granulocytopeni). Der er to typer knoglemarvsdepression i forbindelse med brugen af ​​chloramphenicol. Mild knoglemarvsdepression observeres sædvanligvis, dosisafhængig og reversibel, som kan påvises ved tidlige ændringer i blodprøver.

Meget sjældent forekommer en pludselig dødelig læsion af knoglemarven - hypoplasi - uden tidligere symptomer. Grundlæggende blodprøver skal udføres cirka hver anden dag under lægemiddelbehandling. Modtagelse af chloramphenicol bør stoppes, hvis reticulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, anæmi eller andre laboratorieændringer i blod forekommer.

Det skal dog bemærkes, at sådanne undersøgelser ikke udelukker det mulige efterfølgende udseende af irreversibel hæmning af knoglemarv. Parallel brug af andre lægemidler med Levomitsetinom undertrykkende rødt knoglemarv er kontraindiceret.

Ved anvendelse af lægemidlet hos patienter med diabetes mellitus i test for tilstedeværelsen af ​​glucose i urinen, er falske positive resultater mulige.

Anvendelsen af ​​lægemidlet fører til en stigning i hyppigheden af ​​orale mikrobielle infektioner, hvilket nedsætter helingsprocessen og blødende tandkød, hvilket kan være en manifestation af myelotoksicitet. Tandinterventioner bør om muligt være afsluttet inden behandlingen påbegyndes.

Forudgående cytostatisk behandling eller strålebehandling. Akkumulering af chloramphenicol og toksiske reaktioner i form af knoglemarvsdepression, leverdysfunktion er mulig.

Et tilstrækkeligt antal mennesker 65 år og ældre deltog ikke i de kliniske undersøgelser af chloramphenicol. Der er kliniske undersøgelser, der viser ingen forskelle i det terapeutiske respons på lægemiddelbehandling mellem ældre og unge patienter. Dosisudvælgelse for ældre patienter bør dog være forsigtig, som regel starter i doseringsintervallets nedre ende.

Lægemidlet udskilles signifikant gennem nyrerne, og risikoen for toksiske reaktioner kan være højere hos patienter med nedsat nyrefunktion. Da ældre patienter er mere tilbøjelige til at have nedsat nyrefunktion, skal der udvises forsigtighed ved valg af dosis, og det er nødvendigt at overvåge nyrefunktionen.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og potentielt farligt maskineri.

I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

10 tabletter i en blisterpakning.

En, to eller tre blisterpakninger sammen med ansøgningsinstruktionen i en pakke papkasse.

Opbevaringsforhold

På et sted, der er beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 0 С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

Ved recept

Levomitsetin-tabletanaloger, synonymer og lægemiddelgruppe

Selvmedicinering kan være skadeligt for dit helbred. Du bør konsultere din læge samt læse instruktionerne før brug.

http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/levomicetin-srok-godnosti/

Dråber chloramphenicol. Hvor længe kan et OPEN hætteglas opbevares? Udløbsdato?

For alle oftalmiske (oftalmiske) lægemidler, der anvendes topisk, er sterilitet afgørende. Og øjendråber er ingen undtagelse. Ideelt set bør en åben flaske med dråber kasseres en dag senere. Men hvis sterilitet observeres (behandling af hænder, hals eller pipette af hætteglasset med alkohol, opbevaring af hætteglasset i et sterilt eller jerndampet serviet), kan du bruge det åbnede hætteglas i en uge. Nogle producenter skriver, at det åbnede hætteglas kan opbevares i en måned, idet man glemmer, at stoffet mister steriliteten meget hurtigt, og at stoffet, når det udsættes for ilt i luften, mister sine egenskaber.

For at være ærlig, kunne jeg næppe have besvaret dette spørgsmål uden hjælp af internettjenester før jeg var i min familie en baby.

Men nu, med min datters udseende, er mit hjem førstehjælps kit blevet genopfyldt!

Jeg begyndte at være meget opmærksom på holdbarheden af ​​lægemidler og medicin, især antibiotika og antimikrobielle midler til topisk brug.

Mit udsagn om opbevaring dråber Chloramphenicol og alle kan lide ham lægemidler til øjet, øret, næse sygdomme er: syg - købes på apoteket stoffet ordineret af en læge - åbnede - bruges til at gendanne - smidt ud!

Levomitsetinovye dråber mere "en sygdom" må ikke opbevares.

http://www.bolshoyvopros.ru/questions/1533012-kapli-levomicetin-skolko-mozhno-hranit-otkrytyj-flakon-srok-godnosti.html

Dråber chloramphenicol. Hvor længe kan et OPEN hætteglas opbevares? Udløbsdato?

Dråber chloramphenicol. Hvor længe kan et OPEN hætteglas opbevares? Udløbsdato?

For alle oftalmiske (oftalmiske) lægemidler, der anvendes topisk, er sterilitet afgørende. Og øjendråber er ingen undtagelse. Ideelt set bør en åben flaske med dråber kasseres en dag senere. Men hvis sterilitet observeres (behandling af hænder, hals eller pipette af hætteglasset med alkohol, opbevaring af hætteglasset i et sterilt eller jerndampet serviet), kan du bruge det åbnede hætteglas i en uge. Nogle producenter skriver, at det åbnede hætteglas kan opbevares i en måned, idet man glemmer, at stoffet mister steriliteten meget hurtigt, og at stoffet, når det udsættes for ilt i luften, mister sine egenskaber.

For at være ærlig, kunne jeg næppe have besvaret dette spørgsmål uden hjælp af internettjenester før jeg var i min familie en baby.

Men nu, med min datters udseende, er mit hjem førstehjælps kit blevet genopfyldt!

Jeg begyndte at være meget opmærksom på holdbarheden af ​​lægemidler og medicin, især antibiotika og antimikrobielle midler til topisk brug.

Mit udsagn om opbevaring dråber Chloramphenicol og alle kan lide ham lægemidler til øjet, øret, næse sygdomme er: syg - købes på apoteket stoffet ordineret af en læge - åbnede - bruges til at gendanne - smidt ud!

Levomitsetinovye falder mere quot; en sygdomssygdom; Jeg gemmer ikke.

http://info-4all.ru/zdorove-i-medicina/kapli-levomicetin-skolko-mozhno-hranit-otkritij-flakon-srok-godnosti/

chloramphenicol

Priserne i onlineapoteker:

Levomycetin er et bredspektret antimikrobielt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Tilgængelig medicin i form af:

  • Coated tabletter indeholdende 250 eller 500 mg chloramphenicol. 10 stk. i cellekonturemballage
  • Kapsler indeholdende 250 eller 500 mg chloramphenicol. 16 stk. i mørke glas dåser;
  • 0,25%, 1%, 3% og 5% alkoholopløsning til ekstern brug, der indeholder henholdsvis 250 mg, 1 g, 3 g eller 5 g af det aktive stof. På 25 ml i flasker fra mørkt glas;
  • 0,25% øjendråber, hvoraf 1 ml indeholder 2,5 mg chloramphenicol. Solgt i drop-flasker på 5 og 10 ml.

Indikationer for brug

Som angivet i instruktionerne for chloramphenicol i form af kapsler og tabletter, er dette lægemiddel angivet til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for chloramphenicol. Især er det ordineret til terapi:

  • Tyfus feber;
  • dysenteri;
  • paratyfus;
  • tularemia;
  • brucellose;
  • Typhus og andre rickettsioser (infektionssygdomme forårsaget af rickettsia - intracellulære mikroorganismer);
  • Hovende hoste;
  • trachom;
  • lungebetændelse;
  • sepsis;
  • meningitis;
  • Osteomyelitis.

Levomitsetin udadtil i overensstemmelse med de instruktioner, der anvendes til behandling af:

  • koger;
  • Andet og tredje grad brænder;
  • Purulente hudlæsioner;
  • Langhelende trofasår;
  • Brystvandsprækker hos lakterende kvinder.

I oftalmologi anvendes chloramphenicol til behandling af inflammatoriske øjensygdomme, herunder keratitis, blepharitis, conjunctivitis.

Kontraindikationer

Ifølge kommentarerne til lægemidlet er brugen af ​​chloramphenicol kontraindiceret:

  • Med blodsygdomme
  • Personer med svær nedsat leverfunktion
  • Hvis der er en mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • Gravide kvinder;
  • Til hudsygdomme såsom svampeinfektioner, eksem og psoriasis;
  • Under amning
  • Nyfødt op til 1 måned;
  • I nærvær af overfølsomhed over for chloramphenicol, enhver hjælpekomponent, samt azidamphenicol og thiamphenicol.

Dosering og administration

Det specifikke doseringsregime og behandlingens varighed for chloramphenicol bestemmes af lægen under hensyntagen til indikationerne og det generelle kliniske billede.

Når det tages oralt, er dosen til voksne normalt 500 mg, som skal tages tre eller fire gange om dagen.

Børn på 8 år og derover foreskrives 200-400 mg hver, børn 3 til 8 år skal gives 150-200 mg hver, og børn op til 3 år skal gives 15 mg pr. Kg legemsvægt. De mange receptioner - 3-4 gange om dagen.

Det normale behandlingsforløb varer 7-10 dage.

Udadtil anbringes en alkoholopløsning direkte på de berørte områder af kroppen eller til gasbind tamponer, der derefter påføres det onde område. På toppen af ​​det behandlede område bandage (mulig med kompression eller pergament papir). Bandager ændres hver 1-5 dag afhængigt af beviset.

Øjedråber Levomitsetin indfødt i konjunktivsækken 1 dråbe tre eller fire gange om dagen. Det anbefales ikke at bruge stoffet i mere end tre dage uden at konsultere en læge.

Bivirkninger

Oral administration af chloramphenicol, ifølge vurderinger, kan udvikle sådanne bivirkninger af lægemidlet som:

  • Leukopeni, aplastisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose (fra det hæmatopoietiske system);
  • Kvalme, flatulens, diarré, opkastning (på fordøjelsessystemet);
  • Optisk neuritis, delirium, forvirring, hovedpine, perifer neuritis, depression, auditiv og visuel hallucinationer (fra perifert og centralnervesystem);
  • Urticaria, hududslæt, angioødem (allergiske reaktioner).

Ved ekstern og lokal anvendelse er irritation mulig.

Særlige instruktioner

Ved oral administration af chloramphenicol er forbudt at drikke alkohol, da kombinationen af ​​chloramphenicol og udvikling ethanol disulfiramopodobnyh reaktioner manifesteret ved refleks hoste, kvalme, rødmen af ​​huden, opkastning, takykardi, og endda kramper.

Alle patienter, der behandles med chloramphenicol, kræver systematisk overvågning af det perifere blodmønster.

Samtidig brug af Levomitsetina med:

  • Orale hypoglykæmiske lægemidler, siden deres farmakologiske virkning forbedres
  • Penicilliner, fordi chloramphenicol hæmmer disse bakteriers bakteriedræbende egenskaber;
  • Lægemidler, der hæmmer knoglemarvshomatopoiesis, da denne effekt er forbedret;
  • Erythromycin, lincomycin og clindamycin, fordi de svækker hinandens handlinger;
  • Phenobarbital, warfarin og phenytoin, fordi metabolisme af disse stoffer er svækket, deres udskillelse er bremset og dermed øges deres koncentration i blodplasma.

analoger

Følgende lægemidler er analoger af Levomycetin i form af tabletter og kapsler:

  • Af aktivt middel: Aktitab Chloramphenicol, Chloramphenicol-UBF, chloramphenicol-ILC, chloramphenicol natriumsuccinat, chloramphenicol-Lect,
  • Efter formål og virkningsmekanisme: Fluimucil-antibiotikum IT,

Analoger af levomycetin i form af en alkoholopløsning er:

  • I sammensætning: Levovinisol, Levomycetin;
  • Virkningsmekanisme: Altargo, Bactroban, Baneotsin, Bonderm, Geliomitsin, gentamicin, lincomycin, neomycin, sintomitsina, Supirotsin, Fuzidin, Fuzimet, Fucidinum, Fuziderm.

Analoger af Levomycetin i form af øjendråber er:

  • På aktiv ingrediens: Levomitsentin-AKOS, Levomycetin-Akri, Levomycetin-DIA, Levomycetin-Ferein;
  • Som tilhører samme farmakologiske gruppe: Azidrop, Gentamicin, Dilaterol, kolbiotsin, Nettavisk, Nettatsin, eye film med kanamycin, tetracyclin, Tobrex, Tobropt, Futsitalmik, Erythromycin, Tobrosopt.

Betingelser for opbevaring

Hvis de opbevaringsforhold, der anbefales af fabrikanten overholdes - tørt, køligt (ved stuetemperatur) og beskyttet mod sollys - holdbarheden af ​​Levomycetin er 2 år. Øjedråber efter åbning af flasken kan opbevares ikke mere end 30 dage.

http://zdorovi.net/preparaty/levomicetin.html

Levomycetin (Levomycetin)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter er hvide eller hvide med en svagt gullig tinge, fladcylindrisk, med afskalning og risiko.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Bakteriostatisk bredspektret antibiotikum forstyrrer processen med proteinsyntese i en mikrobiel celle.

Effektiv mod bakteriestammer, der er resistente over for penicillin, tetracycliner, sulfonamider.

Det er aktivt mod mange gram-positive og gram-negative bakterier, patogener pyogene infektioner, tyfus, dysenteri, meningokok infektion, Haemophilus bakterier, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. (herunder Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Herunder Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, en række stammer af Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (Herunder Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Han optræder på de syrefaste bakterier (herunder Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, methicillinresistente stammer af Staphylococcus, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indolpolozhitelnye stammer af Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., Protozoer og svampe.

Mikroorganismernes resistens udvikler sig langsomt.

Farmakokinetik

Absorption - 90% (hurtig og næsten fuldstændig). Biotilgængelighed - 80%. Kommunikation med plasmaproteiner - 50-60%, i premature nyfødte - 32%. Tmax efter oral administration - 1-3 timer. Vd - 0,6-1 l / kg Terapeutisk koncentration i blodet opretholdes i 4-5 timer efter indgift.

Det trænger godt ind i kropsvæsker og væv. De største koncentrationer er i lever og nyrer. I galde opdages op til 30% af den injicerede dosis. Cmax i cerebrospinalvæsken bestemmes 4-5 timer efter en enkelt injektion indeni og kan nå 21-50% C for ikke-inflammatoriske cerebrale membranermax i plasma og 45-89% - med betændte meninger. Passerer gennem placenta barrieren, koncentrationen i fostrets serum kan være 30-80% af koncentrationen i moderens blod. Trænger ind i modermælken. Hovedbeløbet (90%) metaboliseres i leveren. I tarmen, under påvirkning af intestinale bakterier, hydrolyseres den til dannelse af inaktive metabolitter.

Det udskilles inden for 24 timer, ved nyrerne - 90% (ved glomerulær filtrering - 5-10% i uforandret form ved kanalikulær sekretion i form af inaktive metabolitter - 80%) gennem tarmene - 1-3%. T1/2 hos voksne, 1,5-3,5 timer, i tilfælde af nedsat nyrefunktion, 3-11 timer1/2 hos børn (fra 1 måned til 16 år) - 3-6,5 timer, hos nyfødte (fra 1 til 2 dage) - 24 timer eller mere (varierer især hos børn med lav fødselsvægt), 10-16 dage - 10 h. Svagt underkastet hæmodialyse.

Indikationer lægemiddel Levomycetin

Sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

Salmonellose (hovedsagelig generaliserede former);

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4699.htm

LEVOMYCETIN (LEVOMYCETIN) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Doseringsformular

Frigivelse form, emballage og sammensætning af chloramphenicol

Hjælpestoffer: Borsyre.

5 ml - polymerdråberflaske (1) - papemballage.
10 ml - polymerdråberflaske (1) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Levomycetin er et bredspektret antibiotikum; effektiv mod mange Gram-positive kokker (Neisseria gonorrhoeae og meningococcus), en række bakterier (Escherichia coli og Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serratia, iersbnii, Proteus), rickettsia, spirochæter, og nogle store vira. Lægemidlet er aktivt mod stammer, der er resistente over for penicillin, streptomycin, sulfonamider. Den er svagt aktiv mod syrefaste bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridier og protozoer.

Ager bakteriostatisk. Mekanismen for antibakteriel virkning er forbundet med nedsat proteinsyntese af mikroorganismer.

Drugresistens over for lægemidlet udvikler sig relativt langsomt, mens der som regel ikke forekommer krydsresistens over for andre kemoterapeutiske midler.

Farmakokinetik

Terapeutisk koncentration af chloramphenicol, når den appliceres topisk, er skabt i hornhinden, vandig humor, iris, glasagtigt legeme; lægemidlet trænger ikke ind i linsen.

Udskåret hovedsageligt i urinen i form af inaktive metabolitter.

Indikationer lægemiddel Levomycetin

Forebyggelse og behandling af øjeninfektioner:

http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577

Dråber chloramphenicol. Hvor længe kan et OPEN hætteglas opbevares? Udløbsdato?

For alle oftalmiske (oftalmiske) lægemidler, der anvendes topisk, er sterilitet afgørende. Og øjendråber er ingen undtagelse. Ideelt set bør en åben flaske med dråber kasseres en dag senere. Men hvis sterilitet observeres (behandling af hænder, hals eller pipette af hætteglasset med alkohol, opbevaring af hætteglasset i et sterilt eller jerndampet serviet), kan du bruge det åbnede hætteglas i en uge. Nogle producenter skriver, at det åbnede hætteglas kan opbevares i en måned, idet man glemmer, at stoffet mister steriliteten meget hurtigt, og at stoffet, når det udsættes for ilt i luften, mister sine egenskaber.

For at være ærlig, kunne jeg næppe have besvaret dette spørgsmål uden hjælp af internettjenester før jeg var i min familie en baby. Men nu, med min datters udseende, er mit hjem førstehjælps kit blevet genopfyldt! Jeg begyndte at være meget opmærksom på holdbarheden af ​​lægemidler og medicin, især antibiotika og antimikrobielle midler til topisk brug. Mit udsagn om opbevaring dråber Chloramphenicol og alle kan lide ham lægemidler til øjet, øret, næse sygdomme er: syg - købes på apoteket stoffet ordineret af en læge - åbnede - bruges til at gendanne - smidt ud! Levomitsetinovye dråber mere "en sygdom" må ikke opbevares.

http://otvet.expert/kapli-levomicetin-skolko-mozhno-hranit-otkritiy-flakon-srok-godnosti-1288359

Levomitsetinovye dråber for øjnene: funktioner i ansøgningen, kontraindikationer

Levomycetin er et antimikrobielt lægemiddel. Det bruges til medicin for at fjerne bakterielle betændelser. Chloramphenicol dråber anvendes i oftalmisk praksis for betændelse i bindehinden eller hornhinden. Den største fordel ved dette lægemiddel er dens langsomme afhængighed. Hvad er funktionerne ved brugen af ​​chloramphenicol dråber?

Lægemiddelbeskrivelse

Levomitsetinovye dråber - et antimikrobielt lægemiddel, som har et bredt spektrum af handling. Det refererer til topiske antibiotika i oftalmologi. Lægemidlet er aktivt mod gram-positive og gram-negative bakterier og mycoplasma, hvilket gør det muligt at behandle og forebygge øjensygdomme som conjunctivitis, blepharitis, keratitis mv.

Levomitsetin 0,25% øjendråber fremstilles i sterile flasker med en kapacitet på 10 ml. Chloramphenicol (25 mg i opløsning med en kapacitet på 1 ml) tjener som den aktive bestanddel af dråberne.

Hjælpestoffer af lægemidlet er borsyre og renset vand.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Lægemidlet har en temmelig stærk bakteriostatisk virkning. Levomitsetin er i stand til at hæmme syntesen af ​​proteiner fra mikroorganismer. Levomycetin er aktiv mod mange bakterier, såvel som nogle stammer, der er resistente over for penicillin, sulfonamider og streptomycin.

Syrebestandige mikroorganismer, Pseudomonas aeruginosa, clostridier og protozoer er ufølsomme over for lægemidlets virkning. Samtidig er udviklingen af ​​resistens over for chloramphenicol langsom.

Efter topisk påføring af chloramphenicol-dråber noteres høje terapeutiske koncentrationer af stoffet i hornhinden, glaslegemet og iris. Lægemidlet trænger ikke ind i linsen af ​​øjet, vises primært med urinen i form af inaktive metabolitter.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Levomitsetinovye dråber anvendes i oftalmisk praksis til behandling af patienter, der lider af konjunktivitis, keratitis og andre smitsomme sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for virkningen af ​​dette antibiotikum.

Værktøjet bruges også til behandling af infektionssygdomme i tilfælde af svigt af andre lægemidler.

Anvendelsesmåde

Lægen ordinerer normalt 1 dråbe af lægemidlet i hvert øje 3 gange om dagen. Dråber opsamles fra hætteglasset med en ren pipette.

Behandlingsvarigheden med chloramphenicol-dråber bestemmes af en økologisk individ for hver patient. Den maksimale varighed af behandlingsforløbet bør ikke overstige 2 uger.

Applikationsfunktioner

Langere brug af Levomitsetin øjendråber bør undgås, da der er mulighed for overfølsomhed og fremkomsten af ​​resistente mikroorganismer.

Ved receptionen hos øjenlægen skal patienterne informere lægen om:

  • Tidligere conjunctivitis;
  • glaukom;
  • Tørt øjesyndrom
  • Øjkirurgi eller laserterapi i de sidste 6 måneder;
  • Tidligere øjenskade;
  • Nuværende brug af andre øjendråber eller øjensalve
  • Brug af kontaktlinser.

Under behandlingen kan disse dråber ikke bære kontaktlinser. De skal heller ikke bæres inden for 24 timer efter afslutningen af ​​behandlingen.

Chloramphenicoldråber påvirker evnen til at føre køretøjer og potentielt farlige maskiner og kan forårsage midlertidig sløret syn. Patienterne må ikke køre bil eller flytte maskiner, før synkronisering er fuldstændig.

Kontraindikationer

Levomitsetinovye dråber er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Med øget individuel følsomhed over for lægemiddelkomponenterne og andre lægemidler fra levomycetin-gruppen;
  • Patienter, der lider af psoriasis, eksem og svampeinfektioner i huden;
  • Kvinder under graviditet og amning;
  • Børn under 4 måneder.

Mulige lægemiddelrelaterede komplikationer

De fleste brugere tolererer normalt dette stof. Komplikationer kan opstå, hvis:

  • Lægemidlet tages samtidigt med lægemidler, der hæmmer hæmatopoietisk funktion (cytotoksiske lægemidler, sulfonamider);
  • Patienten gennemgår strålebehandling.

Den hyppigste bivirkning er øjenirritation. Symptomer på sådan irritation:

  • Kløende øjenlåg
  • rødme;
  • Brændende fornemmelse;
  • Øget tåre.

Ved overdrevent lang brug af chloramphenicol-dråber kan følgende patologier i kredsløbssystemet udvikle sig:

Alvorlige komplikationer fra hæmatopoietisk system er som regel forbundet med brugen af ​​store doser (over 4 g / dag) i lang tid. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af mønsteret af perifert blod.

Derudover kan en sekundær svampeinfektion forekomme. Med sådanne manifestationer afbrydes lægemidlet.

Levomitsetin øjendråber til børn skal tages med forsigtighed (samt Floxal øjendråber). Et barn fra dette stof kan opleve:

  • diarré;
  • opkastning;
  • Mindsket hæmoglobin;
  • kvalme;
  • Allergiske reaktioner kan udvikle sig.

I foster og nyfødte er leveren ikke tilstrækkeligt udviklet til at binde chloramphenicol, så stoffet kan akkumulere i giftige koncentrationer og føre til udviklingen af ​​"grå syndrom". Grudnichkam lægemiddel foreskrevet kun af sundhedsmæssige årsager. Symptomerne på dette syndrom er: blåhvid hudfarve, lav kropstemperatur, uregelmæssig vejrtrækning, manglende reaktioner, kardiovaskulær svigt. Fatal udfald - op til 40%.

Anbefales ikke uden brug af stoffet til behandling og forebyggelse af almindelige infektioner, forkølelse, influenza, pharyngitis på grund af dets høje toksicitet.

Instruktioner til brug

Standardregimen beskrevet i instruktionerne indebærer at droppe Levomitsetina drop-by-drop ind i konjunktivhalsen i øjet hver 4. time. I overensstemmelse med instruktionerne bør behandlingen ikke være længere end 2 uger. Med svær betændelse kan du dryppe hver time. Dosis bestemmes af øjenlægen afhængigt af sygdommens karakteristika.

  1. Ryst flasken med dråber.
  2. Træk lidt på hovedet og træk det nedre øjenlåg nedad. Det er bedre at se langt opad.
  3. Anbring hætteglasset over øjet med den åbne ende nedad og tryk let på.
  4. Efter afslutningen af ​​proceduren på et øje skal du placere pegefingeren på det indre hjørne (tættere på næsen). Hold det i et par minutter, mens du trykker på. På grund af dette holder lægemidlet længere i øjet.
  5. Inden du bruger Levomycetin-dråber, skal du fjerne kontaktbløde linser.
  6. Ved højere doser skal øjnene skylles grundigt med rigeligt vand, hvis der er nedsat syn.

Holdbarhed af Levomycetinum dråber er 2 år. De skal opbevares på et ubelyst sted ved en temperatur på 8-15 ° C. I åben tilstand kan flasken ikke bruges længere end 1 måned.

Hvad er farlig brok i det nederste øjenlåg, læs her.

video

fund

Levomitsetinovye øjendråber - er en antimikrobiel aktuelle øjenlæger, der ordinerer til deres patienter i tilfælde af nederlag organer forskellige infektioner. På trods af det brede spektrum af virkningen af ​​det antimikrobielle middel, ikke bruger dråberne uden forudgående konsultation med en specialist (især hos børn), fordi stoffet har en række kontraindikationer.

Hvilken slags salve der bruges til at behandle bygg vil fortælle denne artikel, og dette materiale er helt dedikeret til problemet med nattblindhed hos mennesker.

http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/levomicetinovye-kapli-dlya-glaz-osobennosti-primeneniya-protivopokazaniya.html
Up