logo

Vismed er et oftalmisk lægemiddel, der fugter øjnene godt, når lacrimalkirtlerne ikke klarer sig godt med denne funktion. Det hjælper derfor øjet med at genoprette beskyttelsesfilmen. Sammensætningen indeholder hyaluronsyre og ingen konserveringsmidler.

struktur

Lægemidlet fremstilles i form af dråber, som i tillæg til hovedkomponenten også har yderligere:

  • Natriumhyaluronat;
  • Kaliumchlorid;
  • Intal-carbonat;
  • Natriumcitrat;
  • Calciumchlorid;
  • Magnesiumchlorid;
  • Oprenset vand.

Pakket i dråber i flasker på 15 ml hver. De sælges også i en plastikbeholder med et volumen på 10 ml. Alt dette pakkes i en papkasse, som også indeholder instruktioner til brug.

egenskaber

Da der ikke er proteiner og andre biologiske urenheder i lægemidlets sammensætning, kan det ikke forårsage allergier. Det har også ingen toksiske virkninger på kroppen. Hovedstoffet er en naturlig polymer, der er fuldt kompatibel med humant væv. Lægemidlet kan skabe en beskyttende film på øjet, som også vil bidrage til fugt.

På grund af den præcist valgte formel, er agenten fordelt jævnt over overfladen af ​​øjet og skaber alle betingelser for fugtning.

vidnesbyrd

Brugen af ​​disse dråber kan ordineres af en læge i sådanne tilfælde:

  • at lindre Sjogrens syndrom
  • betændelse i synets organer
  • med øjenstamme
  • når et fremmedlegeme trænger ind i øjet
  • at beskytte synets organ fra støv og andre faktorer.

Regler for anvendelse

  • I instruktionerne om øjendråber, der er whimed, siges det, at når du sætter øjnene i øjet, skal du kaste dit hoved tilbage og lægge en flaske medicin over øjet.
  • Så er det nødvendigt at forsigtigt trykke på beholderen og klemme 2 dråber af lægemidlet til øjet. Begrave stoffet er under det nederste øjenlåg.
  • Efter indånding skal du lukke øjnene og lade væsken jævnt fordeles.
  • Også på dette tidspunkt bør fjernes linser.

Det er værd at bemærke, at stoffet ikke hjælper med at slippe af med sygdommen, men at klare symptomerne.

Prisen på dråber Whimed er omkring 1000 rubler per pakke og kan variere afhængigt af salgsstedet.

Kontraindikationer og bivirkninger

Når der udføres forskning på dette lægemiddel, bemærkes det, at det ikke kan have en negativ effekt på kroppen, når den administreres korrekt. Nogle gange kan patienten føle en brændende fornemmelse i øjet. Men sådanne symptomer går væk og ganske hurtigt.

Den eneste kontraindikation for at tage denne medicin er den individuelle intolerance over for patientens patientkomponenter.

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering hidtil.

interaktion

Under modtagelse af Vismed med andre oftalmologiske lægemidler kan det reducere effekten af ​​disse lægemidler, og derfor er det nødvendigt at foretage et interval mellem brug på 15-20 minutter.

Er vigtigt

  • Når indånding skal sikres, at pipets spids ikke kommer i kontakt med øjets overflade.
  • Da lægemidlet ikke indeholder konserveringsmidler, bør det kun bruges under holdbarheden. Når det er færdigt, skal lægemidlet smides væk.
  • Opbevar værktøjet ved stuetemperatur væk fra barnet. Holdbarhed er tre år.

analoger

Dette lægemiddel har substitutter, der kan ordineres af en læge, hvis brug af Whimed af en eller anden grund er umulig. Typisk indeholder disse lægemidler en tilsvarende mængde af den aktive bestanddel og er ens i deres virkninger:

anmeldelser

For det meste positive anmeldelser for denne medicin. Markeret af dets tilgængelighed og effektivitet. Lægemidlet begynder at virke umiddelbart efter indånding, og dets virkning varer lang tid.

Værktøjet har heller ikke negativ indflydelse på kroppen, og derfor kan det tages af absolut alle. Blandt ulemperne er den høje pris.

http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/vizmed.html

Mediprom øjendråber

aktive ingredienser: tobramycin, dexamethason;

1 ml suspension indeholder tobramycin 3 mg og dexamethason 1 mg;

Hjælpestoffer: tyloxapol, hypromellose, vandfrit natriumsulfat, natriumchlorid, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, svovlsyre eller natriumhydroxid, renset vand.

Doseringsformular

Øjedråber, suspension.

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: Suspension af hvid eller næsten hvid farve, forekomsten af ​​sediment er mulig, hvilket forsvinder ved let omrøring.

Farmakoterapeutisk gruppe

Midler anvendt i oftalmologi. Kombinationspræparater indeholdende antiinflammatoriske og antimikrobielle midler. Dexamethason og antimikrobielle midler.

ATX kode S01C A01.

Farmakologiske egenskaber

Medetrom er en kombination af et kortikosteroid med et antimikrobielt middel. Kortikosteroider (i dette tilfælde dexamethason) hjælper med at forhindre eller reducere betændelse i øjet. Antimikrobielle midler (i dette tilfælde tobramycin) er aktive mod en lang række mikroorganismer, der kan inficere øjet (øjnene).

vidnesbyrd

Øjenbetændelse hos steroidfølsomme patienter, der har vist sig at anvende kortikosteroider og har en overfladisk bakterieinfektion eller risiko for at udvikle en bakterieinfektion i øjet. Disse inflammatoriske processer kan forekomme efter operationen eller kan være forårsaget af en infektion, et fremmedlegeme i øjet eller en øjenskade.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed (allergisk reaktion) over for tobramycin og / eller dexamethason eller andre stoffer i lægemidlet;
  • ubehandlet purulent infektion i øjet;
  • viral infektion i øjet (epithelial keratitis forårsaget af herpes simplex virus, som er en overfladisk infektion i øjet og er karakteriseret ved træformede sår på overfladen af ​​øjet);
  • kofferter (kopper), vandkopper (vandkopper) eller en anden viral infektion i øjet (undtagen keratitis forårsaget af herpes zoster-virusen);
  • svampesygdomme i øjenstrukturer;
  • mycobakteriel infektion i øjet (øjen tuberkulose).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Du bør informere lægen, hvis du tager eller for nylig har taget andre lægemidler. Glem ikke at også rapportere om medicin, du købte uden recept.

Samtidig og / eller sekventiel anvendelse af aminoglycosidantibiotika (såsom tobramycin) og andre systemiske orale eller topiske lægemidler, der har en toksisk (skadelig) virkning på nervesystemet, høreorganer eller nyrer, kan derfor medføre additiv toksicitet, hvis dette er muligt, sådan brug bør undgås.

Applikationsfunktioner

Lægemidlet bruges kun til instillation i øjnene. Må ikke anvendes til injektion.

Hvis intraokulært tryk er højt (glaukom), bør du konsultere en læge.

Hvis du føler kløende øjenlåg, hævelse, øjets rødme, bør du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge.

Det er nødvendigt at bruge stoffet i løbet af den tid, lægen foreskriver. Hvis tilstanden forværres eller ikke ændrer sig, bør du konsultere en læge.

Ved langvarig påføring af Medetromu (mere end 24 dage) kan det sænke helbredelsen af ​​øjensår.

Som ved brug af andre antibakterielle midler kan langvarig brug af lægemidlet føre til overdreven vækst af ufølsomme bakteriestammer eller svampe. Hvis superinfektion opstår, skal passende behandling ordineres.

Nogle patienter kan synes at være følsomme for aminoglycosider (antibiotika), der anvendes topisk. Krydsfølsomhed kan også forekomme, når det anvendes sammen med andre aminoglycosider (antibiotika). Hvis der under brug af lægemidlet er tegn på en alvorlig allergisk reaktion, bør du afbryde behandlingen med dette lægemiddel.

Muligheden for kumulativ toksicitet bør overvejes, når lægemidlet anvendes i kombination med systemiske aminoglycosider (antibiotika).

Behandling med kortikosteroider er ineffektiv med Sjogrens keratokonjunctivitis.

Ved langvarig brug af kortikosteroider i øjet:

  • kan øge intraokulært tryk hos nogle patienter. Langvarig brug af kortikosteroider i øjet kan føre til glaukom (øget intraokulært tryk) med beskadigelse af synsnerven og forringelse af synsstyrken eller dannelsen af ​​grå stær. Under behandling skal det intraokulære tryk overvåges regelmæssigt;
  • mulig undertrykkelse af kroppens immunrespons og en øget risiko for at udvikle en yderligere infektion i øjet, herunder svampe- og virusinfektioner;
  • muligheden for en svampeinfektion bør overvejes i tilfælde af vedvarende sårdannelse på overfladen af ​​øjet hos patienter, der gennemgår eller bliver behandlet med dette lægemiddel, og kortikosteroidbehandling bør også seponeres, når der opdages svampeinfektion;
  • topisk brug af kortikosteroider kan føre til perforering af øjet, hvis der er sygdomme, der fører til udtynding af øjets væv (hornhinde eller sclera).

Ved brug af bløde kontaktlinser må du ikke bruge dråber uden at fjerne dem. Efter påføring af dråberne skal du vente 15 minutter inden linserne tages i brug. Konserveringsmidlet indeholdt i produktet (benzalkoniumchlorid) kan misfarve bløde linser og forårsage øjenirritation.

Det er vigtigt at vide, at du ikke bør bære kontaktlinser i tilfælde af øjeninfektion.

Under behandlingen kan det være nødvendigt at måle intraokulært tryk.

Brug under graviditet eller amning.

Medetrom anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer.

Måske en midlertidig sløret syn efter påføring af Medetromu. Du bør ikke komme bag en bils hjul eller arbejde med mekanismer, indtil visionen rydder op.

Dosering og indgift

Medetrom gælder kun for øjnene.

Anvendes til voksne og børn over 1 år.

Standard dosering: 1-2 dråber i øjet (r) hver 4-6 timer. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen.

Vilkår for brug af stoffet.

Vask hænder før brug.

Ryst flasken godt og skru låget af.

For at vippe hovedet tilbage, skal du trække det nedre øjenlåg med en ren finger for at danne en sække mellem øjenlåg og øje. En dråbe skal falde præcis der.

Hæv spidsen af ​​flasken til øjet. Du kan bruge et spejl.

Rør ikke piperen til øjet eller øjenlågene eller andre overflader. Dette kan forurene dråberne.

Tryk forsigtigt hætteglasset for at frigøre 1 dråbe af lægemidlet.

Efter påføring af dråberne, slip det nedre øjenlåg, luk øjet og tryk forsigtigt med fingeren på det indre hjørne af øjet nær næsen. Dette forhindrer lægemidlet i at virke på andre dele af kroppen.

Gentag om nødvendigt samme procedure for det andet øje.

Straks efter påføring af stramt skrue hætten på hætteglasset.

På samme tid gælder kun en flaske.

Hvis dråben ikke rammer øjnene, gentag proceduren.

Hvis du dråber en større dosis af lægemidlet, end du har brug for, skal du skylle øjet med varmt vand og ikke begrave det mere, når den næste dosis er indstillet.

Hvis du glemmer at dryppe stoffet, skal du dryppe en enkelt dosis, så snart du husker det. Men hvis tiden er kommet til den næste dosis, skal du springe over den, du har glemt, og gå tilbage til din normale tidsplan. Brug ikke en dobbelt dosis.

Når du bruger andre øjenmedicin, skal du vente 10-15 minutter mellem deres brug.

Ingen data om lægemidlets sikkerhed hos børn under 1 år. Det bør følge lægenes anbefalinger, når man bruger stoffet til børn fra 1 år.

overdosis

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering. De kliniske symptomer på overdosering med Medetrom (akupunkturkeratitis, erytem, ​​øget tåre, øjenlågsødem og kløe i øjenlågene) kan ligner bivirkninger.

I tilfælde af overdosering af lægemidlet Medetrom, når det appliceres topisk, vaskes det overskydende stof fra øjet / øjnene med varmt vand.

Bivirkninger

Når lægemidlet anvendes, kan det have følgende bivirkninger. Inden for hver gruppe er bivirkninger præsenteret i faldende rækkefølge af deres sværhedsgrad.

http://bolen.com.ua/medetrom-kapli-glaz-susp-po-5-ml-vo-flak-kap-1.html

Vizmed

Vized: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Vismed

Aktiv ingrediens: natriumhyaluronat (natriumhyaluronat)

Producent: TRB Chimedika AG (Tyskland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/28/2018

Priserne på apoteker: fra 30 rubler.

Vismed er et oftalmologisk middel, der anvendes til fugtgivende og langvarig beskyttelse af øjets fremre overflade.

Frigivelse form og sammensætning

  • Vismed - oftalmisk hydrogel 0,18% [0,3 ml (1 monodosis) i en rørdråber, 5 rørdråber i en kassette, i papkassette 4 kassetter i to hermetisk forseglede sterile poser];
  • Vismed gel - oftalmologisk hydrogel 0,3% [0,45 ml (1 monodosis) i en rørdråber, 5 rørdråber i en kassette, i papkassette 4 kassetter i to hermetisk forseglede sterile poser];
  • Vismed multi-hydrogel oftalmologisk 0,18% (10 ml hver i plastbeholdere med et multidoser og et aktivt kulfilter i en kartonæske en beholder);
  • Whimed light - hydrogel oftalmisk 0,1% (15 ml hver i plastdråberflasker, i en kartonæske 1 flaske).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Whimed.

Alle former for oftalmisk hydrogel er en farveløs transparent opløsning uden synlige partikler.

Det aktive stof er natriumhyaluronat, dets indhold i 1 ml forskellige former for oftalmisk hydrogel:

  • Vismed - 1,8 mg;
  • Whimed gel - 3 mg;
  • Vismed Multi - 1,8 mg;
  • Vismed Light - 1 mg.

Hjælpekomponenter af whimed, Whimed gel og Whimed multi: dinatriumhydrogenphosphat, kaliumchlorid, calciumchlorid, natriumchlorid, natriumcitrat, magnesiumchlorid, vand til injektion. Konserveringsmidler er fraværende. Hypoosmolaritet - 150 mOsm / l, pH - 7,3.

Hjælpekomponenter af den Whimed lyssammensætning: dinatriumhydrogenphosphat, kaliumchlorid, natriumchlorid, renset vand, natriumdihydrogenphosphat, polyhexanid, natriumethylendiamintetraacetat. Hypoosmolaritet - 300 mOsm / l, pH - 7,3.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Øjedråber Vimed genopretter tårfilmen, kompenserer for mangel på tårevæske, har en keratoprotektiv virkning.

Oftalmisk hydrogel er en opløsning af højt oprenset natriumhyaluronat opnået ved fremgangsmåden til bakteriel fermentering. Natriumhyaluronat er et naturligt polysaccharid, som er en strukturel bestanddel af øjenvæv, især den glasagtige krop.

Natriumhyaluronat er i lighed med præ-tearfilmen, fordi den har lignende hydrofile og mucoadhæsive egenskaber. I mellemstore og høje koncentrationer har dette polysaccharid en beskyttende og antiinflammatorisk effekt på hornhinden, stimulerer regenereringsprocesser.

Alle indpakket præparater adskiller sig i sådanne fysiske egenskaber som viskoelasticitet og evne til at bevare vand, hvorved en ensartet interstitiel film dannes på hornhindeoverfladen, som varer i lang tid, ikke vaskes af under blinkende og reducerer ikke synsskarpheden.

Hydrogelens lave viskositet under blinkning og stigningen i viskositeten mellem blinkninger giver fuldstændig dækning af overfladen af ​​øjet, hvilket forhindrer forekomsten af ​​irritation og tørhed.

Koncentrationen af ​​ioner og deres sammensætning i opløsninger er identiske med den naturlige tåre, så præparaterne giver dig mulighed for hurtigt at genoprette vand-salt og vand-elektrolytbalancen af ​​cellerne.

Hydrogeller er hypo-osmolære, så de kompenserer for den ændrede tårevæskes hyper-osmolaritet og forhindrer dens indtrængning i revnerne og derved begrænser hornhindebeskadigelsen.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

  • tørre øjensyndrom og / eller kløe, irritation, rødme, følelse af sand eller fremmedlegeme i øjet, øget eller nedsat tåreproduktion, forringelse af synsfunktionen om aftenen, træthed i øjnene på grund af støv eller luftkonditionering, røg, luftens store tørhed, arbejde på en computerskærm, iført kontaktlinser og andre faktorer;
  • øjenskader og forbrændinger;
  • hornhinde erosion;
  • keratitis af forskellige ætiologier
  • hornhinde dystrofiske sygdomme;
  • inflammatoriske sygdomme i øjet (i kompleks terapi);
  • perioden før og efter operationen på hornhinden.

Kontraindikationer

Forberedt vimed er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for enhver komponent i deres sammensætning.

Vismed, brugsanvisninger: metode og dosering

Hydrogeler indlægges i konjunktiv sac af hvert øje (hoved kastet tilbage og trækker det nedre øjenlåg tilbage) i 1-2 dråber. Hyppigheden af ​​instillationer afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden kan være fra 1 til 3 gange om dagen. Løsningen skaber en langvarig stabil belægning på overfladen af ​​øjet, så der er ikke behov for hyppig instillation.

Løsninger kan dryppes over natten, hvis det er nødvendigt - på kontaktlinser (både bløde og hårde), mens det ikke er nødvendigt at fjerne dem, da stoffet ikke slører synet.

Klargøring af beholderen / hætteglasset til brug:

  • Vismed og Vismed gel: Åbn beholderen ved at dreje afbrydelsesdækslet med uret;
  • Hængende lys: Drej flaskehætten på flasken med uret, før første brug, indtil tætningsringen er helt adskilt.
  • Whimed multi: Fjern sikkerhedsringen før første brug, fjern forsigtigt hætten fra dropperflasken.

Bivirkninger

Ved begyndelsen af ​​anvendelsen af ​​alle øjendråber Whimed er en kortvarig (normalt hurtigere) brændende fornemmelse efter indånding mulig. I meget sjældne tilfælde bemærkes følgende bivirkninger: irritation af bindehinden, øjnene rødme, fremmedlegemsfornemmelse, kortvarig sløret syn.

overdosis

Særlige instruktioner

Kontakt med det åbne hætteglas / beholder / rørspidsen med overfladen af ​​øjet, hænder og andre overflader bør undgås.

Vimed og Vimed gel er pakket i en engangsrørdråber og indeholder ikke konserveringsmidler, og er derfor kun beregnet til engangsbrug. I tilfælde af at en opløsning forbliver i dråberøret, kan den ikke anvendes, da steriliteten kan være nedsat.

Ved synlig skade på emballagen bør der ikke påføres hydrogel.

Hvis der ved brug af lægemidlet fortsætter klager over irritation eller tørhed i øjet, er der brug for konsultation med en læge.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Umiddelbart efter indånding anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, herunder at køre bil.

Drug interaktion

Anvendelsen af ​​andre oftalmiske midler kan reducere effektiviteten af ​​de lægemidler, der indfanges. Derfor bør samtidig brug af andre øjendråber mellem instillationer overholde intervaller på mindst 30 minutter. Med den kombinerede udnævnelse af øjensalver kan de anvendes ikke tidligere end 30 minutter efter indstilling af præparaterne.

analoger

Betingelser for opbevaring

Opbevares i originalemballage ved temperaturer op til 25 ° C på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys, utilgængeligt for børn. Må ikke fryses. Krav til transport af lægemidlet er ens.

Holdbarhed - 3 år. I monodosepakker efter åbning af rørdråberen kan lægemidlet anvendes inden for 12 timer.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Anmeldelser af Whimed

Anmeldelser af vized positive. Både læger og patienter noterer sig alle lægemidlers høje effektivitet i denne linje: de eliminerer rødme, brændende sensation, film og fremmedlegeme i øjet samt symptomer på tør øjensyndrom, herunder ved langvarigt arbejde på computeren.

Prisen for Vismed i apoteker

Omtrentlige priser for Whimed:

  • Vismed, 20 rørdråber med 0,3 ml - 520-661 rubler;
  • Vismed gel, 20 rør-dråber med 0,45 ml - 548-640 rubler;
  • Whimed multi, 1 hætteglas med et volumen på 10 ml - 528-620 rubler;
  • Whimed Light, 1 flaske 15 ml - 398-470 rubler.
http://www.neboleem.net/vizmed.php

MEDETROM (MEDETROM)

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml, nr. 1

№ UA / 12903/01/01 fra 12/27/2013 til 12/27/2018 Ifølge recept B

Medetrom er en kombination af GCS med et antimikrobielt middel. Dexamethason - GCS, som hjælper med at forhindre eller reducere betændelse i øjet. Tobramycin er et antimikrobielt middel, der er aktivt mod en lang række mikroorganismer, der kan inficere øjet.

øjenbetændelse hos patienter, der er følsomme for steroider, hvor brugen af ​​kortikosteroider er indiceret, og der er en overfladisk bakterieinfektion eller risikoen for at udvikle en bakterieinfektion i øjet. Disse inflammatoriske processer kan forekomme efter operationen eller kan være forårsaget af en infektion, et fremmedlegeme i øjet eller en øjenskade.

Medetrom bruges kun til instillation i øjet.

Anvendes hos voksne og børn over 1 år. Standard dosering: 1-2 dråber i øjet hver 4-6 timer. Behandlingens varighed bestemmes af lægen.

Vilkår for brug af stoffet. Vask hænder før brug. Ryst flasken godt og skru låget af. For at vippe hovedet tilbage, skal du trække det nedre øjenlåg med en ren finger for at danne en sække mellem øjenlåg og øje. En dråbe skal falde præcis der. Hæv spidsen af ​​flasken til øjet. Du kan bruge et spejl. Rør ikke dråberen til øjet eller øjenlåg eller andre overflader (dette kan forurene dråberne). Tryk forsigtigt hætteglasset for at frigøre 1 dråbe af lægemidlet. Efter påføring af dråberne, slip det nedre øjenlåg, luk øjet og tryk forsigtigt med fingeren på det indre hjørne af øjet nær næsen. Dette forhindrer lægemidlets systemiske virkning. Gentag om nødvendigt samme procedure for det andet øje. Straks efter påføring af stramt skrue hætten på hætteglasset.

Kun en flaske skal bruges ad gangen.

Hvis en dråbe ikke rammer øjet, gentages proceduren.

Hvis en større end nødvendig dosis af præparatet er indstillet, er det nødvendigt at skylle øjet med varmt vand og ikke bruge mere af præparatet, indtil næste dosis er indstillet.

Hvis du glemmer at bruge stoffet, skal du droppe en enkelt dosis, så snart du husker det. Men hvis tiden er kommet til den næste dosis, skal du springe over den, du har glemt, og gå tilbage til din normale tidsplan. Brug ikke en dobbelt dosis.

Ved brug af andre øjemedikamenter er det nødvendigt at tage en pause på 10-15 minutter mellem at tage dem.

overfølsomhed (allergisk reaktion) over for tobramycin og / eller dexamethason eller andre komponenter i lægemidlet;

  • ubehandlet purulent infektion i øjet;
  • viral infektion i øjet (epithelial keratitis forårsaget af Herpes simplex viruset, som er en overfladisk infektion i øjet og er karakteriseret ved træformede sår på overfladen af ​​øjet);
  • kofferter (kopper), kyllingepok (vandkopper) eller en anden viral infektion i øjet (undtagen keratitis forårsaget af herpes zoster-virussen);
  • svampesygdomme i øjenstrukturer;
  • mycobakterielle infektioner i øjet (øjen tuberkulose).

brugen af ​​lægemidlet kan have følgende bivirkninger. Inden for hver gruppe er bivirkninger præsenteret i faldende rækkefølge af deres sværhedsgrad.

Bivirkninger, der opstår ved brug af kombinationslægemidler indeholdende steroid- og antimikrobielle komponenter, kan associeres med enten steroid- eller antimikrobielle bestanddele eller deres kombination.

Medetrom indeholder tobramycin og dexamethason. Bivirkninger forbundet med brugen af ​​individuelle komponenter, der kan opstå, når du tager stoffet, såsom:

Hvis systemiske aminoglycosidantibiotika anvendes i kombination med lokal oftalmisk brug af tobramycin, skal den samlede plasmakoncentration regelmæssigt overvåges.

På grund af steroidkomponenten er der i høj grad risiko for perforering, især efter langvarig brug, i nærvær af sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden eller sclera.

Udviklingen af ​​en sekundær infektion efter kombinationen af ​​steroider og antimikrobielle midler blev noteret. Svampeinfektioner i hornhinden er særligt aktive med langvarig brug af steroider. Man bør overveje muligheden for svampekræft i en stabil dannelse af hornhindeår, hvis der anvendes steroidbehandling. En sekundær infektion i øjet kan også forekomme, når kroppen er deprimeret til infektionen.

Hvis disse virkninger ikke udtales, kan lægemidlet anvendes som sædvanligt. Hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne vejledning, skal du kontakte din læge.

Lægemidlet bruges kun til instillation i øjnene. Må ikke anvendes til injektion.

Hvis intraokulært tryk er højt (glaukom), bør du konsultere en læge.

Hvis du føler øjenlågens kløe, hævelse, øjets rødme, bør du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge. Det er nødvendigt at bruge lægemidlet i den tid, som lægen har angivet. Hvis tilstanden forværres eller ikke ændrer sig, bør du konsultere en læge.

Når du bruger lægemidlet i lang tid (mere end 24 dage), er det muligt at bremse helingen af ​​øjen sår.

Som ved brug af andre antibakterielle midler kan langvarig brug af lægemidlet føre til overdreven vækst af ufølsomme bakteriestammer eller svampe. Hvis superinfektion opstår, skal passende behandling ordineres.

Nogle patienter kan udvikle følsomhed over for aminoglycosider (antibiotika), der anvendes topisk. Krydsfølsomhed kan også forekomme, når det anvendes sammen med andre aminoglycosider (antibiotika). Hvis der er tegn på en alvorlig allergisk reaktion, mens du tager medicinen, bør du stoppe behandlingen med dette lægemiddel.

Muligheden for kumulativ toksicitet bør overvejes, når lægemidlet anvendes i kombination med systemiske aminoglycosider (antibiotika).

Behandling af kortikosteroider er ineffektiv med Sjogrens keratokonjunctivitis.

Langvarig brug af GCS i øjet kan resultere i:

  • til glaukom (øget intraokulært tryk) med beskadigelse af synsnerven og forringelse af synsskarphed eller dannelse af grå stær. Under behandling skal det intraokulære tryk overvåges regelmæssigt;
  • at undertrykke kroppens immunrespons og øge risikoen for at udvikle en yderligere infektion i øjet, herunder en svampe- og virusinfektion;
  • til svampeinfektion i vedvarende dannelse af sår på overfladen af ​​øjet hos patienter, der gennemgår eller bliver behandlet med dette lægemiddel; GCS-terapi bør også seponeres, når der opdages en svampeinfektion;
  • perforering af øjet, hvis der er sygdomme, der fører til udtynding af øjets væv (hornhinde eller sclera).

Ved brug af bløde kontaktlinser må du ikke bruge dråber uden at fjerne dem. Når du har brugt dråberne, skal du vente 15 minutter, før linserne tages i brug. Konserveringsmidlet indeholdt i produktet (benzalkoniumchlorid) kan misfarve bløde linser og irritere øjnene.

Det er vigtigt at vide, at du ikke bør bære kontaktlinser i tilfælde af øjeninfektion.

Under behandlingen kan det være nødvendigt at måle intraokulært tryk.

Brug under graviditet og amning. Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer. Måske en midlertidig sløret syn efter brug af stoffet. Du bør ikke komme bag en bils hjul eller arbejde med mekanismer, indtil visionen rydder op.

Børn. Ingen data om lægemidlets sikkerhed hos børn under 1 år. Det bør følge lægenes anbefalinger, når man bruger stoffet hos børn over 1 år.

Du bør fortælle det til din læge, hvis du tager eller for nylig har taget andre lægemidler.

Samtidig og / eller sekventiel anvendelse af aminoglycosidantibiotika (tobramycin) og andre systemiske orale lægemidler eller topiske lægemidler, der har toksisk virkning på nervesystemet, høreapparatet eller nyre kan føre til additiv toksicitet, så det er muligt, undgå sådan brug.

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering. Mulige kliniske symptomer på overdosering af lægemidlet (akupunkturkeratitis, erytem, ​​øget tåre, hævelse og kløe i øjet) kan ligner bivirkninger.

I tilfælde af overdosering af lægemidlet, når det appliceres topisk, vask det overskydende stof fra øjet med varmt vand.

ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Efter åbning af flasken skal dråberne anvendes inden for 4 uger.

Dato tilføjet: 11. februar 2019

Kommentarer

Ingen kommentarer til dette materiale. Vær den første til at kommentere

Tilføj din Annuller svar

Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.

Priserne for MEDETROM i byerne Ukraine

Vinnitsa 116,28 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 101,36 UAH / op.
"1 SOCIAL FARMAKI" Vinnitsa, st. Katedral, 26

Dnepr 117,7 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 99,5 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Dnipropetrovsk, prosp. Heroes, 37, tlf.: +380567137505

Zhitomir 108.24 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 99.39 UAH / op.
"Sanitas" Zhytomyr, st. Vitruka, 51, tlf.: +380412463046

Zaporozhye 113,46 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 101,36 UAH / op.
"1 SOCIAL FARMAKI" Zaporozhye, st. Zaporizhia Kosakker, 27, tlf.: +380632011838

Ivano-Frankivsk 111,49 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 101,36 UAH / op.
"1 SOCIAL FARMAKI" Ivano-Frankivsk, st. Hotkevich, 65

Kiev 119,47 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 98,25 UAH / pakke.
"Anushka" Kiev, st. St. Petersborg, 2, tlf.: +380442423542

Kropyvnytskyi 112,08 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 103,5 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Kirovograd, st. Popov Cosmonaut, 20B, tlf.: +380522273425

Lutsk 114,6 UAH / pakke.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 98,5 UAH / pakke.
"BAZAHEMO SUNDHED" Lutsk, st. Konyakin, 12B, tlf.: +380332771013

løver 121,52 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 101,36 UAH / op.
"1 SOCIAL FARMAKI" Lviv, st. Petlyury Simona, 17, tlf.: +380322922305

Nikolaev 115,86 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 102,5 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Nikolaev, st. Karpenko General, 16/1, tlf.: +380512440304

Odessa 116,67 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 95,15 UAH / op.
"VI VIL VÆRE SUNDHEDET SAMMEN" Odessa, st. Richter Svyatoslav, 144, tlf.: +380634963323

Poltava 112.33 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 97,95 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Poltava, st. Veliko Tarnovskaya, 39A, tlf.: +380631867581

præcis 119,09 UAH / pakke.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 105,75 UAH / op.
"FARMAKOLOGISK PRODUKTIONSPRIS" Præcis, prosp. Mira 21, tlf.: +380503675600

Sumy 113.39 UAH / Pakke.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 101,5 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Sumy, st. Petropavlovskaya 74, tlf.: +380542610004

Ternopol 121,83 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 101,36 UAH / op.
"1 SOCIAL FARMAKI" Ternopil, st. Den 15. april, 4, tlf.: +380352405809

Uzhgorod 129,99 UAH / Pakke.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 120,5 UAH / op.
"D. S." Uzhgorod, st. Kapushanskaya, 15A, tlf.: +380312614451

Kharkov 106,5 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 98,9 UAH / pakke.
"BAZAHEMO SUNDHED" Kharkov, prosp. Ludwig Freedom, 31, tlf.: +380730924586

Herson 104,22 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 101,5 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Kherson, st. Lavreneva, 3A

Khmelnitsky 120,25 UAH / pakke.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 105,75 UAH / op.
"FARMAKOLOGISK PRODUKTIONSPRIS" Khmelnitsky, st. Pilot, 1, tlf.: +380503433346

Cherkassy 114,42 UAH / pakke.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 99,95 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Cherkasy, st. Panchenko Aleksey, 7, tlf.: +380472551570

Chernihiv 115.33 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 99,96 UAH / op.
"BAZAHEMO SUNDHED" Chernigov, st. Transfiguration, 2, tlf.: +380462676814

Chernovtsy 121,07 UAH / op.

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml nummer 1, Verdensmedicin. 101,36 UAH / op.
"1 SOCIAL FARMAKI" Chernivtsi, st. Komarova, 13B, tlf.: +380372907069

http://compendium.com.ua/info/220033/medetrom/

Medetrom

Pris: 95,15 - 139,29 UAH.

SAMMENSÆTNING OG UDGIVELSESFORM:

Cap. øje., suspen. fl. dråber. 5 ml, nr. 1

Tobramycin. 3 mg / ml

Dexamethason. 1 mg / ml

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:

Medetrom er en kombination af GCS med et antimikrobielt middel. Dexamethason - GCS, som hjælper med at forhindre eller reducere betændelse i øjet. Tobramycin er et antimikrobielt middel, der er aktivt mod en lang række mikroorganismer, der kan inficere øjet.

INDIKATIONER:

Betændelse i øjet hos patienter, der er følsomme for steroider, hvor brugen af ​​kortikosteroider er indiceret, og der er en overfladisk bakterieinfektion eller risikoen for at udvikle en bakterieinfektion i øjet. Disse inflammatoriske processer kan forekomme efter operationen eller kan være forårsaget af en infektion, et fremmedlegeme i øjet eller en øjenskade.

ANSØGNING:

Medetrom bruges kun til instillation i øjet. Anvendes hos voksne og børn over 1 år. Standard dosering: 1-2 dråber i øjet hver 4-6 timer. Behandlingens varighed bestemmes af lægen.

Vilkår for brug af stoffet. Vask hænder før brug. Ryst flasken godt og skru låget af. For at vippe hovedet tilbage, skal du trække det nedre øjenlåg med en ren finger for at danne en sække mellem øjenlåg og øje. En dråbe skal falde præcis der. Hæv spidsen af ​​flasken til øjet. Du kan bruge et spejl. Rør ikke dråberen til øjet eller øjenlåg eller andre overflader (dette kan forurene dråberne). Tryk forsigtigt hætteglasset for at frigøre 1 dråbe af lægemidlet.

Efter påføring af dråberne, slip det nedre øjenlåg, luk øjet og tryk forsigtigt med fingeren på det indre hjørne af øjet nær næsen. Dette forhindrer lægemidlets systemiske virkning. Gentag om nødvendigt samme procedure for det andet øje. Straks efter påføring af stramt skrue hætten på hætteglasset.

Kun en flaske skal bruges ad gangen. Hvis en dråbe ikke rammer øjet, gentages proceduren. Hvis en større end nødvendig dosis af præparatet er indstillet, er det nødvendigt at skylle øjet med varmt vand og ikke bruge mere af præparatet, indtil næste dosis er indstillet.

Hvis du glemmer at bruge stoffet, skal du droppe en enkelt dosis, så snart du husker det. Men hvis tiden er kommet til den næste dosis, skal du springe over den, du har glemt, og gå tilbage til din normale tidsplan. Brug ikke en dobbelt dosis.

Ved brug af andre øjemedikamenter er det nødvendigt at tage en pause på 10-15 minutter mellem at tage dem.

KONTRAINDIKATIONER:

  • overfølsomhed (allergisk reaktion) over for tobramycin og / eller dexamethason eller andre stoffer i lægemidlet;
  • ubehandlet purulent infektion i øjet;
  • viral infektion i øjet (epithelial keratitis forårsaget af Herpes simplex viruset, som er en overfladisk infektion i øjet og er karakteriseret ved træformede sår på overfladen af ​​øjet);
  • kofferter (kopper), kyllingepok (vandkopper) eller en anden viral infektion i øjet (undtagen keratitis forårsaget af herpes zoster-virussen);
  • svampesygdomme i øjenstrukturer;
  • mycobakterielle infektioner i øjet (øjen tuberkulose).

BIVIRKNINGER:

Når lægemidlet anvendes, kan det have følgende bivirkninger. Inden for hver gruppe er bivirkninger præsenteret i faldende rækkefølge af deres sværhedsgrad.

Bivirkninger, der opstår ved brug af kombinationslægemidler indeholdende steroid- og antimikrobielle komponenter, kan associeres med enten steroid- eller antimikrobielle bestanddele eller deres kombination. Medetrom indeholder tobramycin og dexamethason. Bivirkninger forbundet med brugen af ​​individuelle komponenter, der kan opstå, når du tager stoffet, såsom:

Hvis systemiske aminoglycosidantibiotika anvendes i kombination med lokal oftalmisk brug af tobramycin, skal den samlede plasmakoncentration regelmæssigt overvåges.

På grund af steroidkomponenten er der i høj grad risiko for perforering, især efter langvarig brug, i nærvær af sygdomme, der fører til udtynding af hornhinden eller sclera. Udviklingen af ​​en sekundær infektion efter kombinationen af ​​steroider og antimikrobielle midler blev noteret.

Svampeinfektioner i hornhinden er særligt aktive med langvarig brug af steroider. Man bør overveje muligheden for svampekræft i en stabil dannelse af hornhindeår, hvis der anvendes steroidbehandling.

En sekundær infektion i øjet kan også forekomme, når kroppen er deprimeret til infektionen. Hvis disse virkninger ikke udtales, kan lægemidlet anvendes som sædvanligt.

Hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne vejledning, skal du kontakte din læge.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER:

Lægemidlet bruges kun til instillation i øjnene. Må ikke anvendes til injektion. Hvis intraokulært tryk er højt (glaukom), bør du konsultere en læge. Hvis du føler øjenlågens kløe, hævelse, øjets rødme, bør du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en læge.

Det er nødvendigt at bruge lægemidlet i den tid, som lægen har angivet. Hvis tilstanden forværres eller ikke ændrer sig, bør du konsultere en læge. Når du bruger lægemidlet i lang tid (mere end 24 dage), er det muligt at bremse helingen af ​​øjen sår.

Som ved brug af andre antibakterielle midler kan langvarig brug af lægemidlet føre til overdreven vækst af ufølsomme bakteriestammer eller svampe. Hvis superinfektion opstår, skal passende behandling ordineres.

Nogle patienter kan udvikle følsomhed over for aminoglycosider (antibiotika), der anvendes topisk. Krydsfølsomhed kan også forekomme, når det anvendes sammen med andre aminoglycosider (antibiotika).

Hvis der er tegn på en alvorlig allergisk reaktion, mens du tager medicinen, bør du stoppe behandlingen med dette lægemiddel.

Muligheden for kumulativ toksicitet bør overvejes, når lægemidlet anvendes i kombination med systemiske aminoglycosider (antibiotika).

Behandling af kortikosteroider er ineffektiv med Sjogrens keratokonjunctivitis. Langvarig brug af GCS i øjet kan resultere i:

  • til glaukom (øget intraokulært tryk) med beskadigelse af synsnerven og forringelse af synsskarphed eller dannelse af grå stær. Under behandling skal det intraokulære tryk overvåges regelmæssigt;
  • at undertrykke kroppens immunrespons og øge risikoen for at udvikle en yderligere infektion i øjet, herunder en svampe- og virusinfektion;
  • til svampeinfektion i vedvarende dannelse af sår på overfladen af ​​øjet hos patienter, der gennemgår eller bliver behandlet med dette lægemiddel;
  • GCS-terapi bør også seponeres, når der opdages en svampeinfektion;
  • perforering af øjet, hvis der er sygdomme, der fører til udtynding af øjets væv (hornhinde eller sclera).

Ved brug af bløde kontaktlinser må du ikke bruge dråber uden at fjerne dem. Når du har brugt dråberne, skal du vente 15 minutter, før linserne tages i brug. Konserveringsmiddelet i produktet (benzalkoniumchlorid) kan misfarve bløde linser og forårsage øjenirritation. Det er vigtigt at vide, at du ikke bør bære kontaktlinser i tilfælde af øjeninfektion. Under behandlingen kan det være nødvendigt at måle intraokulært tryk.

Brug under graviditet og amning. Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet og amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer. Måske en midlertidig sløret syn efter brug af stoffet. Du bør ikke komme bag en bils hjul eller arbejde med mekanismer, indtil visionen rydder op.

Børn. Ingen data om lægemidlets sikkerhed hos børn under 1 år. Det bør følge lægenes anbefalinger, når man bruger stoffet hos børn over 1 år.

SAMSPIL:

Du bør informere lægen, hvis du tager eller for nylig har taget andre lægemidler.

Samtidig og / eller sekventiel anvendelse af aminoglycosidantibiotika (tobramycin) og andre systemiske orale lægemidler eller topiske lægemidler, der har toksisk virkning på nervesystemet, høreapparatet eller nyre kan føre til additiv toksicitet, så det er muligt, undgå sådan brug.

OVERDOSE:

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering. Mulige kliniske symptomer på overdosering af lægemidlet (akupunkturkeratitis, erytem, ​​øget tåre, hævelse og kløe i øjet) kan ligner bivirkninger. I tilfælde af overdosering af lægemidlet, når det appliceres topisk, vask det overskydende stof fra øjet med varmt vand.

OPBEVARINGSBETINGELSER:

ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Efter åbning af flasken skal dråberne anvendes inden for 4 uger.

Registreringsdata:

№ UA / 12903/01/01 fra 12/27/2013 til 12/27/2018

http://www.likar.info/lekarstva/Medetrom/

Midax

Farmakokinetik

Pupillær dilatation observeres 5-10 minutter efter inddrivning; maksimal mydriasis og cycloplegi noteres efter 20-45 minutter og fortsætter i 1-2 timer. Den oprindelige bredde af eleverne genoprettes efter 6 timer.
Når indånding i øjet absorberes dårligt i den systemiske cirkulation (0,03%). Absorptionsniveauet af det aktive stof, der kommer ind i lacrimalkanalerne i næsen, er relativt højt. Halveringstiden er 5-10 min. Sporbeløb (mindre end 0,01%) trænger ind i vandmidlet og elimineres fuldstændigt i løbet af dagen.

Indikationer for brug

Midaxedråber anvendes til diagnostiske formål:
- om nødvendigt mydriasis i fundusundersøgelsen og vurderingen af ​​linsens tilstand;
- om nødvendigt lammelse af boligen i undersøgelsen af ​​brydning (til skiascopy mv.);
- i tilfælde af overfølsomhed overfor andre lægemidler, der udvider eleven (atropin, scopolamin);
Før operationen:
- linsekirurgi;
- retinal laser terapi;
- retinale og glasagtige kirurgi.
Midax anvendes til behandling af inflammatoriske øjensygdomme og i postoperativ periode for at forhindre udviklingen af ​​synechiae.

Anvendelsesmåde

Disse uønskede virkninger kan forhindres uden at reducere effektiviteten ved fortynding af præparatet med isotonisk natriumchloridopløsning (1: 1).
Under indåndingen af ​​lægemidlet, tryk let på tårkanalerne for at begrænse den overdrevne absorption af tropicamid og forhindre stoffets systemiske antikolinerge effekt.
Doseringsregimen til terapeutiske formål indstilles individuelt (afhængigt af patientens tilstand).

Bivirkninger

På visionsorganets side: øget intraokulært tryk; sløret syn fotofobi.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: Sommetider - psykotiske symptomer, adfærdssygdomme (især hos børn og unge); hovedpine (hos voksne).
På den del af kardiovaskulærsystemet: symptomer på kredsløbs- og respiratorisk svigt (især hos børn og unge); takykardi (hos voksne).
Andet: Mundtørhed, allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug af Midax dråber er: glaukom (især lukket vinkel og blandet primær); overfølsomhed overfor lægemidlet.

graviditet

Brug af Midax under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Det skal bruges med forsigtighed under amning.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig brug af anticholinergika og blokkere af histamin H1-receptorer, phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, procainamid, quinidin, MAO-hæmmere, benzodiazepiner og antipsykotika forstærker hinandens handlinger.
Indkvartering lammelse forårsaget af Midax øges ved samtidig anvendelse med sympatomimetiske midler og svækkes samtidig med parasympatomimetiske midler.
Med samtidig anvendelse af Midax og nitrater, nitritter, alkaliserende lægemidler, disopyramid, GCS og haloperidol, er en stigning i intraokulært tryk mulig med samtidig vinkellukningsglukom.

overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret tilfælde af overdosering af stoffet Midax (med indvolde i konjunktivssækken).

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Frigivelsesformular

Midax øjendråber på 0,5% eller 1,0% fremstilles i 10 ml hver i en plastikflaske med en dråbehætte og en skruelåg med en beskyttelsesring.
En flaske i en æske med en folder.

struktur

1 ml Midax indeholder: 0,5% rr eller 1,0% rr.
Aktiv ingrediens: tropicamid 5 mg eller 10 mg.
Konserveringsmiddel: benzalkoniumchlorid.
Hjælpestoffer: natriumchlorid, natrium edetatdihydrat, saltsyre (for at justere pH), renset vand.

http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/midaks.html

Hypromellose-P - brugsanvisning

Dråber til hypromellose øjne har keratobeskyttende egenskaber og anvendes i oftalmologi til forskellige forhold ledsaget af tørre øjne. På grund af stoffets viskose egenskaber er også velegnet til de tilfælde, hvor du har brug for lang tid til at holde et lægemiddel på overfladen af ​​øjet.

Sammensætning og frigivelsesform

Hypromellose fremstilles i form af øjendråber, hvis hovedkomponent har viskøse egenskaber. Lægemidlet fremstilles i kapselflasker i et volumen på 10 ml.

Farmakologiske egenskaber

Drops for eyes Hypromellose er keratoprotektorer, det vil sige beskytte hornhindeepitelet. Stof har en blødgørende, smørende virkning på grund af høj viskositet. Hypromellose fører også til en stigning i tørretiden af ​​hornhindeoverfladen. På grund af det faktum, at de optiske parametre for øjendråber falder sammen med karakteristikaene for den naturlige tårefilm, påvirker lægemidlet ikke synet.

Anvendelsen af ​​hypromellose gør det muligt at stabilisere og genoprette tårfilmen og reproducere tårens væskes naturlige egenskaber. På grund af de særlige egenskaber ved disse dråber kan forøgelse af varigheden af ​​virkningen af ​​andre øjendråber. Dette reducerer den irriterende virkning af lægemidler på hornhinden.

Patientens tilstand under brug af øjendråber til Hypermellose bliver mere stabil (reduktion i størrelsen af ​​læsioner, et fald i graden af ​​hyperæmi, epithelialisering af defekter) 3-5 dage efter starten af ​​behandlingsforløbet. Cures kan forventes efter 2-3 uger.

Indikationer for brug

Udnævnelse af hypromellose er vist i tilfælde af beskadigelse af øjets overflade eller overdreven tørring af overfladen. Disse tilstande omfatter lagofthalmos, nedsat produktion af tårer, ektropion, øjenlågsdeformitet, bølgete hornhindedystrofi, mindre hornhindefeil, den postoperative periode (inklusive keratoplastik og keratoektomi), posttraumatisk (inklusive brænde) restaurering, keratopati.

Anvendelsen af ​​hypromellose er også tilrådelig, hvis det er nødvendigt at øge varigheden af ​​lægemidlets øjendråber. Lægemidlet anvendes i den komplekse behandling af tør øjensyndrom, der forekommer med Sjogrens sygdom, keratose, Stephen-Jones syndrom.

Hypromellose er effektiv i tilfælde af øjenirritation af eksterne faktorer, herunder støv, vind, saltvand, kulde, røg, sol.
Brug stoffet til allergiske manifestationer, såvel som ved udførelse af diagnostiske procedurer (electroretinografi, gonioskopi, ultralyd, elektrookulografi).

Dosering og indgift

Dosis af lægemidlet og hyppigheden af ​​anvendelse vælges individuelt og afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Den sædvanlige dosis Hypromellose er 1-2 dråber i konjunktivalen af ​​hvert øje 2-3 gange om dagen med jævne mellemrum. Brug om nødvendigt stoffet i 1-2 dråber hver time for at reducere de smertefulde symptomer på tørhed og øjenirritation.

Bemærk at brug af øjendråber med tørre øjne er en symptomatisk behandling og ikke helbreder sygdommen.
Kun en komplet diagnose og identifikation af årsagen vil bidrage til at løse problemet en gang for alle.
Hvis du føler tørre og røde øjne, tøv ikke med, kontakt specialisterne i Moscow Eye Clinic, som vil hjælpe dig med hurtigt at slippe af med ubehag, behovet for konstant brug af narkotika og undgå udvikling af komplikationer.
Opdag fordelene ved behandling af tørre øjne i vores klinik >>>

Kontraindikationer

Brug ikke dråber Hypromellose med individuel følsomhed. Forsigtighed er påkrævet ved brug af lægemidlet i den akutte fase af en kemisk forbrænding af hornhindeoverfladen eller conjunctiva (du skal først grundigt rengøre overfladen af ​​giftige stoffer og den døde hud af de berørte væv).

Bivirkninger

Ved anvendelse af hypromellose kan allergiske symptomer forekomme. På baggrund af en stor mængde af lægemidlet kan der stikke øjenvipper.

overdosis

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering.

Drug interaktioner

Brug ikke Hypromellose opløsning sammen med øjendråber, der indeholder metalsalte.

http://mgkl.ru/patient/aptechka/gipromelloza
Up