logo

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Mezaton er et lægemiddel med vasokonstrictor og alfa adrenomimetisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Mezaton fremstilles i form af injektionsvæske, opløsning: klar, farveløs (1 ml hver i ampuller, i en pakningspakke med 10 ampuller komplet med en keramisk skæreplade eller ampulskærmer).

Aktiv bestanddel: phenylephrinhydrochlorid, i 1 ml - 10 mg.

Hjælpekomponenter: injicerbart vand og glycerin.

Indikationer for brug

  • Vaskulær svigt (inklusive på grund af overdosering af vasodilatorer);
  • Hypotension;
  • Allergisk og vasomotorisk rhinitis;
  • Stødforhold, herunder giftigt og traumatisk chok.

Derudover anvendes Mezaton under lokalbedøvelse som et vasokonstriktor middel.

Kontraindikationer

  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • Ventrikulær fibrillation;
  • fæokromocytom;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (særlig forsigtighed bør tages på grund af risikoen for komplikationer):

  • Arteriel hypertension, hypertension i lungekredsløbet, atrieflimren, ventrikulær arytmi, akut myokardieinfarkt, alvorlig aortastenose, vinkel glaukom, hypoxi, hypovolæmi, hyperkapni, takyarytmi, metabolisk acidose;
  • Okklusiv vaskulær sygdom (herunder historie): Burgess (thromboangiitis obliterans) sygdom, atherosklerose, Raynauds sygdom, arteriel thrombose, vaskulær spasmer tilbøjelighed (herunder forfrysninger), porphyria, diabetes, glucose-6- underskud phosphat dehydrogenase, thyrotoxicosis, diabetisk endarteritis;
  • Samtidig brug af monoaminoxidasehæmmere (MAO);
  • Nedsat nyrefunktion
  • General ftorotanovy anæstesi;
  • Alder op til 18 år;
  • Alderdom

For gravide og ammende kvinder kan Mezaton kun foreskrives for strenge indikationer efter vurdering af balancen mellem fordele og mulige risici.

Dosering og administration

Mezaton opløsning injiceres intravenøst ​​(strømmen eller dryp), intramuskulært eller subkutant.

Under sammenbruddet administreres det intravenøst ​​langsomt i en dosis på 0,1-0,3-0,5 ml efter fortynding af 20 ml af en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% opløsning af dextrose. Indfør en anden dosis om nødvendigt.

En intravenøs dryp indgives i en dosis på 1 ml efter fortynding af 250-500 ml af en 5% dextroseopløsning.

Intramuskulært eller subkutant Mezaton er ordineret til voksne i en dosis på 0,3-1 ml 2-3 gange om dagen, børn over 15 år med arteriel hypotension under spinalanæstesi i en dosis på 0,5-1 mg pr. Kg legemsvægt.

For at reducere betændelse og indsnævring af slimhinderne i slimhinderne anvendes lægemidlet (i en koncentration på 0,125, 0,25, 0,5, 1%) til smøring eller instillation.

Ved lokalbedøvelse tilsættes 0,3-0,5 ml 1% Mezaton-opløsning til hver 10 ml bedøvelsesopløsning.

Maksimalt tilladte doser for voksne:

  • Intravenøs: enkelt - 5 mg daglig - 25 mg;
  • Intramuskulært og subkutant: enkelt - 10 mg dagligt - 50 mg.

Bivirkninger

  • Kardiovaskulær system: forhøjet blodtryk, hurtig hjerterytme, arytmi, ventrikulær fibrillation, cardialgia, bradykardi;
  • Centralnervesystemet: søvnløshed, frygt, angst, svimmelhed, svaghed, paræstesi, tremor, kramper, hovedpine, hjerneblødning;
  • Andet: iskæmi i huden på injektionsstedet, bleg hud i ansigtet; i isolerede tilfælde - allergiske reaktioner, scab formation og nekrose (med subkutane injektioner og i tilfælde af en opløsning i vævet).

Særlige instruktioner

Under behandling er overvågning af elektrokardiogram, blodtryk, blodcirkulation på injektionsstedet og lemmerne, et lille blodvolumen nødvendigt.

Korrektion af hypoxi, hypovolemi, hypercapnia og acidose kræves før eller under behandlingen af ​​chokbetingelser.

I tilfælde af lægemiddelkollaps hos patienter med arteriel hypertension er det tilstrækkeligt at opretholde det systoliske blodtryk på et niveau under det sædvanlige ved 30-40 mm Hg.

Vedvarende hjertearytmi, alvorlig takykardi eller bradykardi, en kraftig stigning i blodtrykket kræver afskaffelse af mezaton.

For at forhindre et tilbagevendende fald i blodtrykket efter seponering af lægemidlet anbefales det at reducere dosis gradvist, især efter langvarig infusion. Men hvis det systoliske blodtryk falder til et niveau på 70-80 mmHg, genoptages infusionen.

Det skal tages i betragtning, at vasokonstrictorer, der anvendes ud over lokale anæstetika samtidigt med midler, der stimulerer arbejdsstyrken (ergotamin, vasopressin, methylergometrin, ergometrin) eller er beregnet til at korrigere arteriel hypotension under fødslen, kan føre til en stabil stigning i blodtrykket i postpartumperioden.

Med alderen reduceres antallet af adrenoreceptorer, der er følsomme for phenylephrin. MAO-hæmmere, der øger pressor effekten af ​​sympatomimetika, kan bidrage til opkastning af opkastning, udvikling af arytmier, hovedpine og hypertensive kriser. Af denne grund skal patienter, som har taget MAO-hæmmere i de foregående 2-3 uger, nedsættes i doser af sympatomimetika.

I behandlingsperioden med Mezaton er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner, herunder kørende køretøjer.

Drug interaktion

Mulige reaktioner ved interaktion i tilfælde af samtidig brug af Mezaton og andre lægemidler:

  • Antihypertensive stoffer, diuretika: reduktion af deres hypotensive virkning;
  • Monoaminoxidasehæmmere (procarbazin, furazolidon, selegilin), tricykliske antidepressiva, ergotalkaloider, adrenostimulerende midler, methylphenidat, oxytocin: øget tryk og arytmogenicitet af phenylephrin;
  • Inhalationsanæstetika (halothan, enfluran, methoxyfluran, isofluran, chloroform): En øget risiko for udvikling af svær ventrikulær og atriær arytmi
  • Nitrater: et fald i deres antianginal virkning, et fald i phenylefrins trykvirkninger, risikoen for arteriel hypotension;
  • Thyroidhormoner: Synergisme af lægemiddelvirkning og øget associeret risiko for koronar insufficiens, især hos patienter med koronar aterosklerose;
  • Alfa-blokkere, phenothiaziner: et fald i den hypertensive effekt;
  • Metylergometrin, doxapram, ergotamin, oxytocin, ergometrin: forøget alvorlighed af vasokonstrictorvirkning;
  • Betablokkere: et fald i hjertestimulerende aktivitet; med anvendelse af reserpin - risikoen for arteriel hypertension.

analoger

Analoger af Mezaton er: Irifrin 2,5%, Nasol Kids Spray.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25ºC. Må ikke udsættes for lys. Opbevares utilgængeligt for børn.

http://www.neboleem.net/mezaton.php

MESATON (MESATON) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Doseringsformular

Udgivelsesform, emballage og sammensætning Mezaton

1 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Alpha1-adrenostimulyator, lille effekt på de beta-adrenerge receptorer i hjertet; Det er ikke en catecholamin (den indeholder kun en hydroxylgruppe i den aromatiske kerne). Forårsager indsnævring af arterioler og højt blodtryk (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med norepinephrin og epinephrin stiger blodtrykket mindre kraftigt, men det tager længere tid (det er mindre følsomt over for catechol-O-methyltransferase); forårsager ikke en stigning i minut blodvolumen.

Handlingen starter umiddelbart efter administration og varer i 5-20 minutter (efter intravenøs administration), 50 minutter (med subkutan administration), 1-2 timer (efter intramuskulær administration).

Farmakokinetik

Metaboliseret i leveren og mave-tarmkanalen (uden catechol-O-methyltransferase). Udskilles af nyrerne som metabolitter.

Indikationer lægemiddel Mezaton

  • hypotension;
  • chokforhold (herunder traumatisk, giftig);
  • vaskulær insufficiens (inklusiv på baggrund af overdosis af vasodilator);
  • som en vasokonstrictor under lokalbedøvelse.
  • vasomotorisk og allergisk rhinitis.

Doseringsregime

Intravenøst ​​langsomt under sammenbrud - 0,1-0,3-0,5 ml 1% opløsning, fortynding i 20 ml 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning. Gentag om nødvendigt introduktionen.

Intravenøs dryp - 1 ml 1% opløsning i 250-500 ml 5% dextroseopløsning.

Subkutant eller intramuskulært, voksne - 0,3-1 ml 1% opløsning 2-3 gange om dagen; børn over 15 år med arteriel hypotension under spinalanæstesi - 0,5-1 mg / kg.

For at indsnævre slimhinderne og reducere inflammation, smøres de eller indsættes (opløsningskoncentration - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Med lokalbedøvelse tilsættes 0,3-0,5 ml 1% opløsning pr. 10 ml bedøvelsesopløsning.

Højere doser til voksne: subkutant og intramuskulært: enkelt - 10 mg, dagligt - 50 mg; intravenøs: enkelt - 5 mg, daglig - 25 mg.

Bivirkninger

Siden kardiovaskulærsystemet: forhøjet blodtryk, hjerteslag, ventrikulær fibrillation, arytmi, bradykardi, cardialgi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: Svimmelhed, frygt, søvnløshed, angst, svaghed, hovedpine, tremor, paræstesier, kramper, hjerneblødning.

Andre: Ansigtspulver, iskæmi i huden på injektionsstedet, i sjældne tilfælde er nekrose og scab formation mulig, hvis det kommer i væv eller under subkutane injektioner, allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • fæokromocytom;
  • fibrillering af ventriklerne.

Metabolisk acidose, hyperkapni, hypoxi, atrieflimren, vinkel glaukom, hypertension, hypertension i lungekredsløbet, hypovolæmi, svær aortastenose, akut myokardieinfarkt, takyarytmi, ventrikelflimren, af okklusiv vaskulær sygdom (herunder historie) - arteriell tromboembolisme, aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buerger's sygdom), Raynauds sygdom, vaskulær tendens til spasmer (herunder frostbit), diabetisk endarteritis, thyrotoxicose, diabetes mellitus, porfyr I mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, den kombinerede anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer, under generel anæstesi (ftorotanovy), nedsat nyrefunktion, fremskreden alder, 18 år (har effektivitet og sikkerhed er blevet etableret).

Brug under graviditet og amning

Der er ikke tilstrækkelige og strengt kontrollerede studier hos mennesker og dyr om lægemidlets virkning på gravide. Der findes ingen data om frigivelse af stoffet i modermælk baseret på, hvad det er muligt at anvende stoffet med forsigtighed, kun i henhold til strenge indikationer og under lægeligt tilsyn, evaluering af forholdet mellem fordele og risici.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Brug til børn

Anvendelse hos ældre patienter

Særlige instruktioner

I løbet af behandlingsperioden skal EKG, BP, minutvolumen, blodcirkulation i lemmerne og på injektionsstedet overvåges.

Hos patienter med arteriel hypertension er der i tilfælde af medicinsk sammenbrud tilstrækkeligt til at opretholde det systoliske blodtryk på et niveau, der er lavere end det sædvanlige ved 30-40 mm Hg.

Før eller under behandlingen af ​​chokbetingelser er korrektion af hypovolemi, hypoxi, acidose og hypercapnia obligatorisk.

En kraftig stigning i blodtryk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjertearytmi kræver, at behandlingen afbrydes.

For at forhindre, at blodtrykket sænkes igen efter lægemiddeludtag, skal dosis reduceres gradvis, især efter langvarig infusion.

Infusionen genoptages, hvis det systoliske blodtryk falder til 70-80 mm Hg.

Det skal tages i betragtning, at anvendelsen af ​​vasokonstrictorer under arbejde til korrektion af arteriel hypotension eller som tilsætningsstoffer til lokalbedøvende midler på baggrund af midler, der stimulerer arbejdsstyrken (vasopressin, ergotamin, ergometrin, methylergometrin), kan resultere i en vedvarende stigning i blodtrykket i postpartumperioden.

Med alderen reduceres antallet af adrenoreceptorer, der er følsomme for phenylephrin. Monoaminoxidasehæmmere, der øger pressorvirkningen af ​​sympatomimetika, kan forårsage forekomsten af ​​hovedpine, arytmier, opkastning, hypertensive kriser, derfor bør doserne af sympatomimetika reduceres, når patienter får monoaminoxidasehæmmere i de foregående 2-3 uger.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Under behandling bør man ikke engagere sig i farlige aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​motoriske og mentale reaktioner (herunder kørsel med bil).

overdosis

Symptomer: ventrikulære premature beats, korte paroxysmer af ventrikulær takykardi, følelse af tyngde i hoved og ben, en signifikant stigning i blodtrykket.

Behandling: intravenøs administration af alfa-blokkere (phentolamin) og beta-blokkere (til hjertearytmi).

Drug interaktion

Mezaton reducerer den antihypertensive effekt af diuretika og antihypertensive stoffer (methyldopa, mecamylamin, guanadrela, guanethidin).

Phenothiaziner, alpha-blokkere (phentolamin), furosemid og andre diuretika reducerer den hypertensive effekt.

monoaminoxidaseinhibitorer (furazolidon, procarbazin, selegilin), oxytocin, ergot alkaloider, tricykliske antidepressiva, methylphenidat, adrenostimulyatorov pressor effekt og styrke arrytmogent phenylephrin.

Beta-adrenerge blokkere reducerer den hjertestimulerende aktivitet, mod baggrunden af ​​reserpin. - arteriel hypertension er mulig (som følge af udtømning af catecholaminreserver i adrenerge slutninger øges følsomheden over for adrenomimetika). Inhalationsanæstetika (chloroform, enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran) øger risikoen for alvorlige atriale og ventrikulære arytmier, da de dramatisk øger myokardisk følsomhed over for sympatomimetika.

Ergometrin, ergotamin, methylergometrin, oxytocin, doxapram øger sværhedsgraden af ​​vasokonstrictor effekten.
Reducerer nitraternes antianginal virkning, som igen kan reducere trykvirkningen af ​​sympatomimetika og risikoen for arteriel hypotension (samtidig anvendelse er mulig afhængigt af opnåelsen af ​​den ønskede terapeutiske virkning).

Thyroidhormoner øger (gensidigt) virkningen og den dermed forbundne risiko for koronar insufficiens (især med koronar aterosklerose).

Opbevaringsforhold mezaton

Opbevares på et mørkt sted og uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

http://www.vidal.ru/drugs/mesaton__6108

mezaton

Beskrivelse pr. 23. december 2015

  • Latin navn: Mesaton
  • ATC-kode: C01CA06
  • Aktiv ingrediens: Phenylylephrine (Phenylylein)
  • Producent: GNTsLS Experimental Plant LLC (Ukraine)

struktur

1 ml øjendråber indeholder 25 mg phenylephrin (i form af hydrochlorid), som er 25 mg pr. 100% af stoffet. Hjælpestoffer er decamethoxin, makrogol, dinatriumedetat, renset vand.

1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 10 mg phenylephrin (i form af hydrochlorid) og hjælpestoffer: glycerin og injektion. vand.

Frigivelsesformular

Øjedråber på 5 ml i dråberflasker samt en anden form for frigivelse - i form af en injektionsvæske, som fås i ampuller (1 ml), pakket i 10 ampuller i papemballager, forsynet med en ampulskærer eller en keramisk skæreplade.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologisk gruppe af lægemidlet: a-adrenomimetik. Derudover er vasokonstrictorvirkning karakteristisk for mesoton.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mezaton (Phenylylein INN) er et velkendt α-adrenostimulerende middel, som har ringe effekt på β-adrenoreceptorer placeret i hjertet. Det er ikke en catecholamin, da den kun har en hydroxylgruppe i sin aromatiske kerne, er den i stand til at indsnævre arterioler og forøge blodtrykket, hvilket kan føre til udvikling af refleks bradykardi. I sammenligning med norepinephrin eller epinephrin stiger blodtrykket ikke så kraftigt og virker meget længere på grund af, at det er mindre udsat for catechol-O-methyltransferase. Mezaton-behandling fører ikke til en forøgelse af blodvolumenet i minuttet. Lægemidlet udviser en vasokonstrictorvirkning svarende til norepinephrin, dog mindre udtalt og mere langvarig, med næsten ingen kronotrope og inotrope virkninger på hjertet.

Efter inddrivning reduceres elevens dilatator, hvilket medfører udvidelse og glat muskler i bindehinden. Der er ingen effekt på ciliarmuskulaturen, fordi mydriasis observeres uden cykloplegi.

Den terapeutiske effekt forekommer umiddelbart efter på / i indledningen og ses i de næste 5-20 minutter med subkutan administrationsvej - 50 minutter, intramuskulært - 60-120 minutter.

Farmakokinetiske oplysninger

Fenylephrin er i stand til nemt at trænge ind i øjets væv og dilaterer eleverne i 10-60 minutter. På grund af en signifikant reduktion i dilatatoren kan eleverne 30-45 min efter inddampning i fugtigheden af ​​øjets forhøjede kammer bestemme pigmentpartiklerne i irisbladet, hvilket kræver differentiering af uveitis eller indtrængning af blodlegemer i foderet i det forreste kammer.

Fenylefrinmetabolisme forekommer i leveren såvel som i mave-tarmkanalen (uden enzymkatechol-O-methyltransferase). Udskillelse af metabolitter tilvejebringes af nyrerne.

Indikationer for brug mezatona

Anvendelse i oftalmologi

  • iridocyclitis, anterior uveitis (behandling og forebyggelse af forekomsten af ​​posterior commissures, asteni, reduktion af ekssudation fra iris);
  • dilation af pupillen til diagnostiske formål i oftalmoskopi og andre procedurer, der er nødvendige for at bestemme tilstanden af ​​den bageste del af øjet såvel som til laserinterventioner og vitreotinal retinal kirurgi;
  • til provokerende tests hos personer med en smal profil af vinklen på øjets fremre kammer og mistænkt vinkellukningsglukom;
  • differentiel diagnose af typen af ​​øjeindsprøjtning;
  • reduktion af rødme og irritation i syndromet af "røde øjne";
  • omfattende behandling af indkvartering spasm hos børn.

Til parenteral anvendelse

  • hypotension;
  • choktilstand (herunder traumatisk og toksisk chok);
  • vaskulær form for insufficiens, som også kan forekomme med en overdosis af vasodilatorer;
  • som en vasokonstrictor for lokalbedøvelse.

Til intranasal brug

  • allergisk eller vasomotorisk rhinitis.

Kontraindikationer

  • fæokromocytom;
  • hypertrofi i obstruktiv kardiomyopati;
  • ventrikulær fibrillation;
  • overfølsomhed over for komponenterne.

Anvendelse i oftalmologi er kontraindiceret:

  • i tilfælde af smal vinkel eller lukket vinkelglaukom;
  • hvis der er væsentlige krænkelser af det kardiovaskulære system (herunder hjertesygdom, hypertension, aneurisme, takykardi)
  • prisulinafhængig diabetes mellitus;
  • med thyrotoksicose, hyperthyroidisme;
  • tilstedeværelsen af ​​nedsættelse af fundus fundus eller dysfunktion af tåre, medfødt mangel på glucose-6-phosphathydrogenase, hepatisk porfyri;

Brug af mesoton med forsigtighed

  • metabolisk acidose;
  • med hyperkapnia
  • under hypoxi
  • med atrieflimren;
  • i tilfælde af arteriel hypertension samt hypertension i cirkulationssystemets lille kreds
  • med hypovolemi
  • i alvorlig stenose af aortas mund;
  • ved akut myokardieinfarkt
  • med takyarytmier af ventrikulær arytmi;
  • med okklusiv vaskulær sygdom (herunder historie): den arterielle tromboemboli, aterosklerose, thromboangiitis obliterans (Buergers sygdom), Raynauds sygdom, vaskulær tilbøjelighed til spasmer samt forfrysninger, i diabetisk endarteritis, diabetes, kombinerede anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer;
  • ved anvendelse af generel anæstesi (ftorotanovogo), nedsat nyrefunktion
  • hos ældre eller i barndommen (≤ 18 år).

Advarsel! Mezaton i form af øjendråber kan anvendes i pædiatri - med undtagelse af lavfødte spædbørn.

Bivirkninger

  • forhøjet blodtryk
  • ventrikulær fibrillation;
  • hjertebanken;
  • arytmi;
  • kardialgiya;
  • bradykardi;
  • svimmelhed;
  • følelse af frygt;
  • søvnløshed;
  • svaghed;
  • angst;
  • hovedpine;
  • paræstesi;
  • cerebral blødning
  • rysten;
  • kramper;
  • bleg hud i ansigtet;
  • lokal scab formation når frigivet i vævet;
  • iskæmisk hud på indgivelsesstedet;
  • allergiske reaktioner.

Der kan være uønskede reaktioner fra sygeorganerne, når de anvendes i oftalmologi.

Brænding, reaktiv hyperæmi, sløret syn, irritation, ubehag, øget intraokulært tryk, lakrimation, reaktiv miose.

Instruktioner til brug mezaton (metode og dosering)

Øjedråber anbefales at blive brugt i form af instillationer: det er nødvendigt at sætte 1 dråbe i øjens konjunktivale øje.

Intravenøs eller jetinjektion. Det anbefales at udføre løsningen langsomt.

I en tilstand af sammenbrud

  • Ampuller Mezaton, brugsanvisning til intravenøs dryp: Brug 1 ml 1% opløsning, fortyndet i 250 eller 500 ml 5% dextroseopløsning.
  • 0,1 / 0,3 / 0,5 ml 1% opløsning skal fortyndes i 20 ml 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning. Gentag om nødvendigt introduktionen.
  • Doseringen til subkutan eller intramuskulær brug hos voksne patienter er fra 0,3 til 1 ml 1% opløsning op til 2-3 gange om dagen; til børn fra 15 år (med arteriel hypotension) med spinalanæstesi - fra 0,5 til 1 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet.

For at indsnævre skibene i slimhinderne og for at reducere manifestationerne af inflammation

Det er nødvendigt at smøre eller begrave lægemiddelkoncentratet. opløsning
- 0,125 / 0,25 / 0,5 / 1%.

Til lokalbedøvelse

Det anbefales at tilsætte 0,3-0,5 ml 1% opløsning i 10 ml bedøvelsesmiddel.

Den maksimalt tilladte dosis til voksne: enkelt til subkutan og intramuskulær administration - højst 10 mg daglig - ikke over 50 mg til intravenøs administration: en enkeltdosis er op til 5 mg, daglig dosis - 25 mg.

Advarsel!

For at forhindre gentagen blodtryk i forbindelse med afskaffelsen af ​​lægemidlet reduceres dosis gradvist, især efter en lang infusion. Infusioner kan genoptages, hvis syst er blevet reduceret. HELL op til 70-80 mm Hg

overdosis

Klinisk billede

Ventrikulære premature beats, korte paroxysmale manifestationer af ventrikulær takykardi, "tyngde" i hoved og lemmer udvikler en signifikant stigning i blodtrykket.

Behandlingsaktiviteter

I / i indførelsen af ​​a-blokkere (fx phentolamin). Hvis der er hjertearytmi, anbefales det at anvende β-blokkere.

interaktion

Drug interaktionsreaktioner observeres, når man kombinerer terapi med følgende stoffer:

  • Med diuretika og antihypertensive stoffer reduceres den antihypertensive virkning af diuretiske og antihypertensive stoffer, fx: Guanadrela, Guanethidin, Methyldopa, Mecamylamin.
  • Med phenothiaziner, α-blokkere (Phentolamin), reduceres den hypertensive effekt.
  • Med MAO-hæmmere, f.eks. Med furazolidon, procarbazin, selegilin samt oxytocin, ergotalkaloider, tricykliske antidepressiva, methylphenidat, adrenostimulerende midler, observeres en signifikant forøgelse af pressor effekten og arytmogen phenylephrin.
  • Med β-adrenerge blokkere reduceres hjertepasningsaktiviteten, med Reserp kan arteriel hypertension udvikles på grund af udtømning af catecholamin depotene lokaliseret i adrenerge ende, hvilket øger responsen på adrenerge mimetika.
  • Med indåndingsanæstetika (Chloroform, Enfluran, Halothan, Isofluran, Methoxyfluran) øges sandsynligheden for alvorlige atriale såvel som ventrikulære arytmier med en kraftig stigning i myokardiefølsomhed overfor lægemidler - sympatomimetika.
  • Med ergometrin, ergotamin, methylergometrin, oxytocin, doxapram - øges sværhedsgraden af ​​vasokonstrictor effekten.
  • Med nitrater reduceres deres antianginal virkning, hvilket følgelig fører til et fald i trykket af sympatomimetika og risikoen for arteriel hypotension.
  • Med skjoldbruskkirtelhormoner forekommer indbyrdes forøgelse af virkninger og risikoen for koronar insufficiens, som forværres med koronar aterosklerose.
  • Den mydriatiske virkning af phenylephrin øges ved atropins virkning.

Salgsbetingelser

Opskrift kræves (i Latin Opskrift: Mesatonum).

Opbevaringsforhold

  • beskyttet sted fra lysets stråler;
  • temperatur ikke over + 25 ° C

Opbevaring skal ske på et sted, der er utilgængeligt for små børn.

Holdbarhed

Holdbarheden af ​​stoffet Mezaton dråber for øjnene er anderledes og er - ikke mere end 2 år, åbnet dropperflaske - op til 2 uger.

Særlige instruktioner

Under behandling er overvågning af EKG-ekstremiteter, blodtryk, minutvolumen af ​​blodgennemstrømning, blodcirkulation i ekstremiteterne og på injektionsstedet nødvendigt.

Påbegyndelse og under behandling af chok er korrektion af hypoxi, hyperkapnia, hypovolemi og acidose nødvendig.

Under anvendelsen af ​​Mezaton anbefales det at afstå fra at køre bil og andre aktiviteter, der kræver høj hastighed, motoriske og mentale reaktioner samt andre farlige aktiviteter (kontrol af komplekse mekanismer, der arbejder med værktøjsmaskiner).

Under graviditet og amning

Mulig terapi med forsigtighed: Kun under strenge recepter og under tilsyn af den behandlende læge, der objektivt vurderede balancen mellem fordele og risici for moderen, fosteret, ufødte børn. Derudover er det blevet fastslået, at anvendelsen af ​​vasokonstrictorer under arbejdet for at korrigere arteriel hypotension samt lokale anæstetiske kosttilskud på baggrund af sådanne lægemidler, som kan stimulere livmoderkontraktilitet (for eksempel vasopressin, methylergometrin, erggotamin, ergometrin) kan føre til vedvarende forhøjelse af blodtrykket i postpartumperioden.

analoger

  • Irifrin2, 5% (omtrentlig pris fra 450 rubler);
  • Nazolkidsprey, Tyskland (omtrentlig pris fra 150 rubler).

anmeldelser

Anmeldelser af mennesker er varierede, men de fleste er enige om, at øjendråber er for hyppige manifestationer af bivirkninger - ubehag, sløret syn. Meningerne var forskellige med hensyn til lægemidlets effektivitet - nogle patienter roste og bemærkede forbedringer, og nogle blev tvunget til at opgive Mezaton på grund af manglende terapeutisk effekt.

Pris Mezaton, hvor kan man købe

Den gennemsnitlige pris på øjendråber Mezaton 5 ml - 25-40 rubler. En opløsning på 10 amp. - 44 rubler.

http://medside.ru/mezaton

mezaton phenylephrin

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning 1%, 1 ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

aktiv bestanddel - phenylephrin hydrochloride 0,01 g,

Hjælpestoffer: glycerin, vand til injektionsvæsker.

beskrivelse

Klar farveløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af hjertesygdomme. Kardiotoniske midler af ikke-glycosid oprindelse. Adreno- og dopaminostimulerende midler. Phenylephrin.

ATC kode С01СА06

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Lægemidlet går hurtigt ind i kroppens væv, 95% er bundet til plasmaproteiner. Metaboliseret med deltagelse af monoaminoxidase i leveren og mave-tarmkanalen (uden catechol-O-methyltransferase). Udskåret hovedsageligt med urin. Effekten af ​​intravenøs administration varer 20 minutter, med indførelsen af ​​huden 40-50 minutter. Halveringstiden er 2-3 timer.

farmakodynamik

Mezaton er en 1-adrenomimetisk, som lidt påvirker hjernens -adrenoreceptorer. Det er ikke en catecholamin, fordi den kun indeholder en hydroxylgruppe i den aromatiske kerne. Det har en indsnævring af arterioler og en stigning i blodtrykket (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med norepinephrin og epinephrin stiger blodtrykket mindre kraftigt, men det varer længere, da det er mindre tilbøjeligt til catechol-o-methyltransferase. Øger ikke minutvolumenet af blod. Handlingen starter umiddelbart efter administration og varer i 5-20 minutter efter intravenøs administration. Ved subkutan administration forlænges effekten til 50 minutter. Med intramuskulær injektion - op til 1-2 timer.

Indikationer for brug

chok-forhold (herunder traumatisk, giftig)

vaskulær insufficiens (inklusiv ved overdosering med vasodilator)

intranasal - vasomotorisk og allergisk rhinitis

som en vasokonstrictor under lokalbedøvelse

som erstatning for adrenalin i opløsninger af lokale anæstetika til udvidelse af eleven.

Dosering og indgift

Lægemidlet anvendes til voksne intravenøst, intramuskulært og subkutant. En enkelt dosis af lægemidlet til intravenøs administration under sammenbrud - 0,1-0,3-0,5 ml 1% opløsning. Når det indgives intravenøst, fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 20 ml 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning, injiceres langsomt. Gentag om nødvendigt introduktionen.

Lægemidlet må indgives intravenøst, for hvilket 1 ml 1% opløsning af Mezaton opløses i 250-500 ml 5% glucoseopløsning.

Til intramuskulær og subkutan administration er en enkeltdosis for voksne 0,3-1 ml 1% opløsning.

Med lokalbedøvelse tilsættes 0,3-0,5 ml 1% opløsning pr. 10 ml bedøvelsesopløsning.

For at forhindre "tilbagetrækningssyndrom", efter en langvarig infusion af lægemidlet (genindsnævring af blodtrykket for at afbryde lægemidlet), bør dosis reduceres gradvist.

Infusionen genoprettes, hvis det systoliske blodtryk falder til 70-80 mm Hg. Art.

Højere doser til voksne med intramuskulær og subkutan administration: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg. Den højeste dosis til intravenøse voksne: enkelt-5 mg daglig, 25 mg.

Bivirkninger

Siden hjerte-kar-systemet: slagtilfælde, bradykardi, forhøjet eller nedsat blodtryk, takykardi, ventrikulære arytmier (især når de anvendes i høje doser), øget hjertefrekvens.

Nervesystemet: hovedpine, irritabilitet, motor rastløshed, svimmelhed, frygt, angst, svaghed, plet af ansigtets hud, tremor, krampe, hjerneblødning.

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning.

På den anden side af åndedrætssystemet: dyspnø.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe.

På den del af synets organer: Øjenpine, conjunctivalhyperæmi, allergisk reaktion i øjnene, mydriasis.

På urinsystemet er urinlidelser, urinretention.

Andet: Overdreven svedtendens, hypersalivation, prikken og afkøling af ekstremiteterne, rush, hyperglykæmi.

Lægemidlet har en irriterende effekt, ændringer på injektionsstedet, nekrose er mulig.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemidlet

- alle typer arteriel hypertension

- halothan eller cyclopropananæstesi

- okklusive vaskulære sygdomme: arteriel tromboembolisme, aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buerger's sygdom), Raynauds sygdom, vaskulær tendens til frostskaderne spasmer, diabetisk endarteritis

- alvorlig aorta stenose

- akut myokardieinfarkt

- patienter med prostata sygdomme, der har en øget risiko for urinretention

- samtidig brug med MAO-hæmmere og i 14 dage efter ophør af deres anvendelse

- ældre patienter

- graviditet og amning (om nødvendigt brug lægemidlet til at stoppe amning)

- børn op til 18 år

Drug interaktioner

Reducerer den hypotensive effekt af diuretika og antihypertensive stoffer. Neuroleptika, phenothiazinderivater reducerer lægemidlets hypertensive virkning. MAO-hæmmere, oxytocin, ergotalkaloider, tricykliske antidepressiva, methylphenidat, adrenomimetika øger pressor-effekten og arytmogeniciteten af ​​Mezaton.

Ад-adrenerge blokkere reducerer den hjertestimulerende aktivitet af lægemidlet. Anvendelsen af ​​lægemidlet mod det tidligere indtag af reserpin kan forårsage udviklingen af ​​en hypertensive krise som følge af udtømmelsen af ​​catecholaminreserver i adrenerge slutninger og en øget følsomhed overfor adrenomimetika. Inhalationsanæstetika (herunder chloroform, enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran) øger risikoen for alvorlige fremre atrielle og ventrikulære arytmier, da de kraftigt øger myokardisk følsomhed over for sympatomimetika. Ergometrin, ergotamin, methyl ergometrin, oxytocin, doxapram øger sværhedsgraden af ​​vasokonstrictor effekten. Reducerer nitraternes antianginal virkning, som igen kan reducere Mezaton-trykket og risikoen for arteriel hypotension (samtidig anvendelse er tilladt afhængigt af opnåelsen af ​​den ønskede terapeutiske virkning). Thyroidhormoner øger (gensidigt) lægemidlets effektivitet og den dermed forbundne risiko for koronar insufficiens (især ved koronar aterosklerose).

Anvendelsen af ​​mezaton under arbejde til korrigering af arteriel hypotension sammen med brugen af ​​midler, der stimulerer arbejdskraftaktivitet (vasopressin, ergotamin, ergometrin, methylergometrin) kan forårsage en vedvarende forhøjelse af blodtrykket i postpartumperioden.

Særlige instruktioner

Før eller under behandlingen af ​​chokbetingelser er korrektion af hypovolemi, hypoxi, acidose og hypercapnia obligatorisk.

Lægemidlet anvendes med forsigtighed i nærværelse af atrieflimren, hypertension i den lille cirkel af blodcirkulation, hypovolemi, ventrikulære arytmier.

I behandlingsperioden skal EKG, blodtryk, minutvolumen blod, blodcirkulation i lemmerne og på injektionsstedet overvåges. Hos patienter med arteriel hypertension er der i tilfælde af medicinsk sammenbrud tilstrækkeligt til at opretholde systol blodtrykket på et niveau under det sædvanlige niveau på 30-40 mm Hg. Art.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Når du bruger lægemidlet, bør du ikke køre eller engagere dig i farlige aktiviteter, som kræver motor- og psykomotoriske reaktionshastigheder

overdosis

Symptomer: ventrikulære premature beats, korte paroxysmer af ventrikulær takykardi, følelse af tyngde i hoved og ben, en signifikant stigning i blodtrykket.

Behandling: intravenøs administration af kortvirkende alfa-blokkere (phentolamin), beta-blokkere (med rytmeforstyrrelser).

Frigivelse form og emballage

1 ml af lægemidlet hældes i ampuller.

På 10 ampuller sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse på det statslige og russiske sprog og en scarifier eller en keramisk skæreplade anbringes i en pakke pap eller pap af genbrugt chrom-ersatz type. Hvis der er en pause eller et brudpunkt på ampullen, indsættes ikke scarifier eller keramisk skæreplade i stakken.

Opbevaringsforhold

Opbevares på stedet beskyttet mod lys ved en temperatur fra 15 ºС til 25 ºі.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

producent

LLC "Eksperimentelle anlæg" GNTsLS ".

Ukraine, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Registreringsbevis Holder

LLC "Eksperimentelle anlæg" GNTsLS ".

Ukraine, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Adresse: LLC "Eksperimentelle anlæg" GNTsLS ".

Ukraine, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Email adresse: [email protected]

Forvalter i Republikken Kasakhstan

Adresse: KFK Medservice Plus LLP

050004, Republikken Kasakhstan, Almaty, ul. Mametova, 54

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%B5%D0%B7%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BD-%D0%B8%D0%BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

mezaton

1 ml - ampuller (10) - pakker pap.

Alpha1-adrenostimulyator, lille effekt på de beta-adrenerge receptorer i hjertet; Det er ikke en catecholamin (den indeholder kun en hydroxylgruppe i den aromatiske kerne). Forårsager indsnævring af arterioler og højt blodtryk (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med norepinephrin og epinephrin stiger blodtrykket mindre kraftigt, men det tager længere tid (det er mindre følsomt over for catechol-O-methyltransferase); forårsager ikke en stigning i minut blodvolumen.

Handlingen starter umiddelbart efter administration og varer i 5-20 minutter (efter intravenøs administration), 50 minutter (med subkutan administration), 1-2 timer (efter intramuskulær administration).

Metaboliseret i leveren og mave-tarmkanalen (uden catechol-O-methyltransferase). Udskilles af nyrerne som metabolitter.

- chokstater (herunder traumatisk, giftig)

- vaskulær insufficiens (inklusiv på baggrund af overdosering af vasodilatorer)

- som en vasokonstrictor under lokalbedøvelse.

- Vasomotorisk og allergisk rhinitis.

- overfølsomhed over for lægemidlet

hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati

Metabolisk acidose, hyperkapni, hypoxi, atrieflimren, vinkel glaukom, hypertension, hypertension i lungekredsløbet, hypovolæmi, svær aortastenose, akut myokardieinfarkt, takyarytmi, ventrikelflimren, af okklusiv vaskulær sygdom (herunder historie) - arteriell tromboembolisme, aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buerger's sygdom), Raynauds sygdom, vaskulær tendens til spasmer (herunder frostbit), diabetisk endarteritis, thyrotoxicose, diabetes mellitus, porfyr I mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, den kombinerede anvendelse af monoaminoxidaseinhibitorer, under generel anæstesi (ftorotanovy), nedsat nyrefunktion, fremskreden alder, 18 år (har effektivitet og sikkerhed er blevet etableret).

Intravenøst ​​langsomt under sammenbrud - 0,1-0,3-0,5 ml 1% opløsning, fortynding i 20 ml 5% dextroseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning. Gentag om nødvendigt introduktionen.

Intravenøs dryp - 1 ml 1% opløsning i 250-500 ml 5% dextroseopløsning.

Subkutant eller intramuskulært, voksne - 0,3-1 ml 1% opløsning 2-3 gange om dagen; børn over 15 år med arteriel hypotension under spinalanæstesi - 0,5-1 mg / kg.

For at indsnævre slimhinderne og reducere inflammation, smøres de eller indsættes (opløsningskoncentration - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Med lokalbedøvelse tilsættes 0,3-0,5 ml 1% opløsning pr. 10 ml bedøvelsesopløsning.

Højere doser til voksne: subkutant og intramuskulært: enkelt - 10 mg, dagligt - 50 mg; intravenøs: enkelt - 5 mg, daglig - 25 mg.

Siden kardiovaskulærsystemet: forhøjet blodtryk, hjerteslag, ventrikulær fibrillation, arytmi, bradykardi, cardialgi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: Svimmelhed, frygt, søvnløshed, angst, svaghed, hovedpine, tremor, paræstesier, kramper, hjerneblødning.

Andre: Ansigtspulver, iskæmi i huden på injektionsstedet, i sjældne tilfælde er nekrose og scab formation mulig, hvis det kommer i væv eller under subkutane injektioner, allergiske reaktioner.

Symptomer: ventrikulære premature beats, korte paroxysmer af ventrikulær takykardi, følelse af tyngde i hoved og ben, en signifikant stigning i blodtrykket.

Behandling: intravenøs administration af alfa-blokkere (phentolamin) og beta-blokkere (til hjertearytmi).

Mezaton reducerer den antihypertensive effekt af diuretika og antihypertensive stoffer (methyldopa, mecamylamin, guanadrela, guanethidin).

Phenothiaziner, alpha-blokkere (phentolamin), furosemid og andre diuretika reducerer den hypertensive effekt.

monoaminoxidaseinhibitorer (furazolidon, procarbazin, selegilin), oxytocin, ergot alkaloider, tricykliske antidepressiva, methylphenidat, adrenostimulyatorov pressor effekt og styrke arrytmogent phenylephrin.

Beta-adrenerge blokkere reducerer den hjertestimulerende aktivitet, mod baggrunden af ​​reserpin. - arteriel hypertension er mulig (som følge af udtømning af catecholaminreserver i adrenerge slutninger øges følsomheden over for adrenomimetika). Inhalationsanæstetika (chloroform, enfluran, halothan, isofluran, methoxyfluran) øger risikoen for alvorlige atriale og ventrikulære arytmier, da de dramatisk øger myokardisk følsomhed over for sympatomimetika.

Ergometrin, ergotamin, methylergometrin, oxytocin, doxapram øger sværhedsgraden af ​​vasokonstrictor effekten.
Reducerer nitraternes antianginal virkning, som igen kan reducere trykvirkningen af ​​sympatomimetika og risikoen for arteriel hypotension (samtidig anvendelse er mulig afhængigt af opnåelsen af ​​den ønskede terapeutiske virkning).

Thyroidhormoner øger (gensidigt) virkningen og den dermed forbundne risiko for koronar insufficiens (især med koronar aterosklerose).

I løbet af behandlingsperioden skal EKG, BP, minutvolumen, blodcirkulation i lemmerne og på injektionsstedet overvåges.

Hos patienter med arteriel hypertension er der i tilfælde af medicinsk sammenbrud tilstrækkeligt til at opretholde det systoliske blodtryk på et niveau, der er lavere end det sædvanlige ved 30-40 mm Hg.

Før eller under behandlingen af ​​chokbetingelser er korrektion af hypovolemi, hypoxi, acidose og hypercapnia obligatorisk.

En kraftig stigning i blodtryk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjertearytmi kræver, at behandlingen afbrydes.

For at forhindre, at blodtrykket sænkes igen efter lægemiddeludtag, skal dosis reduceres gradvis, især efter langvarig infusion.

Infusionen genoptages, hvis det systoliske blodtryk falder til 70-80 mm Hg.

Det skal tages i betragtning, at anvendelsen af ​​vasokonstrictorer under arbejde til korrektion af arteriel hypotension eller som tilsætningsstoffer til lokalbedøvende midler på baggrund af midler, der stimulerer arbejdsstyrken (vasopressin, ergotamin, ergometrin, methylergometrin), kan resultere i en vedvarende stigning i blodtrykket i postpartumperioden.

Med alderen reduceres antallet af adrenoreceptorer, der er følsomme for phenylephrin. Monoaminoxidasehæmmere, der øger pressorvirkningen af ​​sympatomimetika, kan forårsage forekomsten af ​​hovedpine, arytmier, opkastning, hypertensive kriser, derfor bør doserne af sympatomimetika reduceres, når patienter får monoaminoxidasehæmmere i de foregående 2-3 uger.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Under behandling bør man ikke engagere sig i farlige aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​motoriske og mentale reaktioner (herunder kørsel med bil).

Der er ikke tilstrækkelige og strengt kontrollerede studier hos mennesker og dyr om lægemidlets virkning på gravide. Der findes ingen data om frigivelse af stoffet i modermælk baseret på, hvad det er muligt at anvende stoffet med forsigtighed, kun i henhold til strenge indikationer og under lægeligt tilsyn, evaluering af forholdet mellem fordele og risici.

http://health.mail.ru/drug/mesaton/
Up